Typen hersentumoren

Typen hersentumoren worden ingedeeld afhankelijk van het type cellen, de mate van maligniteit en het gebied van de tumor. Omdat de tumoren een grote variëteit hebben, is er nog geen enkele classificatie ontwikkeld. Dit is te wijten aan de complexiteit van de diagnose en verschillende meningen van specialisten met betrekking tot specifieke neoplasieën. Bij goedaardige tumoren wordt meestal meningeoom gediagnosticeerd. Het wordt gevormd uit hersenvliezen en bloedvaten is 20% van de tumoren die zich ontwikkelen in de schedel.

Meningioma is een knoop die zich op het basale of convexale oppervlak van de hersenen bevindt. Als vroege opsporing van de ziekte en de juiste behandeling methode toe te passen, de voorspelling voor de ontwikkeling van de ziekte gunstig is. Maar als lokalisatie optreedt in de hersenstam, zijn de gevolgen nadelig. Dit komt door het feit dat de kleine omvang van meningeomen het zenuwweefsel kan uitknijpen en vervolgens ernstige stoornissen kan veroorzaken. Astrocytoom is een type goedaardige tumor. Het is een groeiende tumor die zich in alle delen van de hersenen bevindt. De ziekte komt veel voor bij jonge mensen.

Typen hersentumoren

Onder de kwaadaardige neoplasma's worden glioblastomen en medulloblastomen onderscheiden. Glioblastoma verwijst naar de meest voorkomende soort. In de regel betreft het mensen van 40 tot 60 jaar. De tumor heeft geen definitieve grenzen met de weefsels en kan daarom secundaire veranderingen ontwikkelen. Onder hen zijn de vorming van cysten, necrose en bloeding. Metastasen worden alleen in de hersenen gevonden, maar de focus ontwikkelt zich snel. Dit kan binnen 3 maanden tot de dood leiden. Medulloblastoom verwijst naar kwaadaardige tumoren van de hersenen, omdat het is gevormd uit onrijpe medulloblastoom cellen. De belangrijkste reden voor de vorming van deze pathologie is dysgenetische processen. Met andere woorden, er is een verplaatsing van embryonale knoppen in de prenatale periode. Tegelijkertijd worden onrijpe embryonale cellen bewaard in het hersenweefsel. Daarom wordt medulloblastoom vaak gediagnosticeerd bij kinderen. De focus ligt voornamelijk in de worm van het cerebellum.

Samen met het bovenstaande wordt hoogwaardige neoplasie geïsoleerd. Ze onderscheiden zich door een lage gevoeligheid voor bestraling, chemotherapie en zelfs chirurgische verwijdering. In dit opzicht is de prognose voor het detecteren van deze ziekte altijd slecht.

Wat wordt hersenkanker op medisch gebied genoemd?

Dit gebied van de wetenschap beschrijft deze ziekte als een kwaadaardige formatie die voorkomt in verschillende schelpen en hersenformaties. Van alle gedetecteerde tumoren is deze kanker ongeveer 1,5%.

Tot op heden zijn er geen exacte oorzaken van hersenkanker vastgesteld. Er zijn echter verschillende factoren geïdentificeerd die het trigger-mechanisme voor deze oncologie kunnen worden.

Onder hen zijn de volgende:

• Genetische ziekten;
• Behandeling met bestralingstherapie;
• Het effect van virussen;
• De negatieve impact van mobiele telefoons;
• De aanwezigheid van tumoren in andere delen van het lichaam;
• Schadelijke werkomstandigheden;
• Hoofdletsel;
• Roken.

symptomen

De ontwikkeling van veel tumoren is asymptomatisch, dus ze worden alleen gedetecteerd als gevolg van een autopsie. Wijs focale en cerebrale tekenen van kanker toe. Ze hebben vergelijkbare symptomen, die kunnen optreden als gevolg van de druk van een kwaadaardige tumor op de hersenen.

Een van de belangrijkste symptomen van deze kanker zijn de volgende:

• Permanente hoofdpijn die erger wordt tijdens niezen, bukken of hoesten;
• duizeligheid;
• Braken en misselijkheid;
• Constante zwakte;
• Verhoogde intracraniale druk;
• Slechtziend zicht en gehoor;
• Speech impairment;
• onverschilligheid;
• Belemmerde bewegingen;
• verwarring;
• Hallucinaties.

Symptomen zoals misselijkheid en braken houden geen verband met de voedselinname. Ze begeleiden constant pijn in het hoofd. Emetische reactie is niet geassocieerd met voedselvergiftiging. Tegen de achtergrond van een scherpe hoofdpijn kan iemand slaperig en slaperig worden. De patiënt is volledig verloren in de ruimte en begrijpt niet waar hij is en wie hem omringt. Als de tumor zich in de motorische cortex bevindt, kan parese of volledige immobilisatie optreden. Verlamming treedt op in slechts de helft van het lichaam.

Indien gelokaliseerd in de tempels, kan de persoon auditieve hallucinaties ervaren. Als de formatie zich achter in het hoofd bevindt, zijn hallucinaties visueel van aard. De patiënt verliest het vermogen om de geschreven tekst te begrijpen. Er is een significant verschil in de reactie van leerlingen op licht. Mogelijke asymmetrie van afzonderlijke delen van het gezicht en de onderdelen ervan. De patiënt voelt een gebrek aan coördinatie, omdat er een duizelingwekkende houding is en tijdens het lopen. Een persoon kan agressief worden en de controle over zijn emoties verliezen. De pijngevoeligheid van bepaalde delen van het lichaam wordt geheel of gedeeltelijk geschonden. Met de vorming van hormonale stoornissen in de hypofyse.

Stadia van tumorontwikkeling

Er zijn de volgende stadia van de ziekte.

1. Het neoplasma bevindt zich aan de oppervlakte, dus de componenten ondersteunen hun levensonderhoud en verspreiden zich niet. Detectie van de ziekte in dit stadium is bijna onmogelijk.
2. Voortgang van de mutatie. Het neoplasma penetreert de naburige structuren en beïnvloedt de lymfevaten. Er is duizeligheid en hoofdpijn. Visuele stoornissen en braken kunnen optreden. Metastasen gaan over naar de lever, longen en veroorzaken hun verlies. Misschien de manifestatie van epileptische aanvallen.

diagnostiek

Een neuroloog kan een onderzoek bestellen als u kanker vermoedt. De arts beoordeelt eerst reflexen en vestibulaire functies. Pas daarna verwijst hij de patiënt naar aangrenzende specialisten. Ze voeren elektro-encefalografie uit, waarmee de focus en de mate van activiteit van het onderwijs kunnen worden bepaald. Evenals de arts zal diagnosticeren en onthullen de exacte lokalisatie. Om dit te doen, voert u MRI, computertomografie en angiografie met magnetische resonantie uit. De laatste methode biedt een effectieve studie van de bloedvaten die de tumor voeden. Hiervoor wordt een contrastmiddel in de bloedbaan geïnjecteerd. Een biopsie wordt gebruikt om een ​​behandelplan en prognose voor de toekomst op te stellen.

Het wordt uitgevoerd na het bouwen van een driedimensionaal model van het onderwijs zelf. Andere methoden worden uitgevoerd die u in staat stellen om het stadium van de ziekte nauwkeurig vast te stellen. Voor dit doel wordt instrumentele diagnostiek van organen waarin de tumor zich bevindt uitgevoerd. De belangrijkste behandeling voor hersenkanker is een operatie. De implementatie ervan is alleen mogelijk in de aanwezigheid van grenzen tussen tumoren. Als de formatie zich heeft verspreid naar de hersenvliezen, is de operatie onmogelijk. Als het echter belangrijke delen van de hersenen onder druk zet, wordt een noodoperatie uitgevoerd. In dit geval worden niet alle neoplasmata verwijderd, maar alleen delen. Verwijderen gebeurt met een scalpel, laser of echografie. Om het aantal geïnfecteerde cellen te verminderen, wordt bestralingstherapie uitgevoerd. Het wordt ook voorgeschreven voor onvolledige verwijdering van de tumor of in de aanwezigheid van metastasen.

Het is voorgeschreven na 3 weken vanaf de datum van de operatie. Stralingstherapie kan worden gecombineerd met chemotherapie. Haar taak is om de activiteit van tumorcellen te stoppen. Als verwijdering via de bovenstaande methoden niet mogelijk is, wordt de toestand van de persoon verbeterd met behulp van radiotherapie. Als er een secundaire verschijning van de ziekte was, produceer dan een externe belichting van het hoofd. In dit geval valt het haar van de patiënt uit. Maar na een paar weken groeien ze terug.
Wanneer gerichte therapie wordt gebruikt, kunnen medicijnen de groei van bloedvaten blokkeren. Als de tumor zich diep in de belangrijke delen van de hersenen bevindt, is cryochirurgie aangewezen.

Typen hersentumoren bij volwassenen

In de regel wordt de prevalentie van kanker beschreven met behulp van verschillende stadia. Hersentumoren reageren echter niet op dit systeem, omdat ze zich via de hersenen en het ruggenmerg verspreiden. Ze verspreiden zich praktisch niet naar andere delen van het lichaam. Om de behandelmethode nauwkeurig te bepalen, worden de soorten hersentumoren bij volwassenen ingedeeld volgens het celtype.

Deze stof draagt ​​bij aan de beheersing van processen die gepaard gaan met de verandering van dag en nacht. Piloïde astrocytoom is een geïnfecteerd gebied dat zich vormt in astrocyten. Ze groeien vrij langzaam en verspreiden zich niet naar andere weefsels. Ziektes van dit type reageren goed op de behandeling. Diffuus astrocytoom heeft de neiging langzaam te groeien, maar het kan zich uitbreiden naar andere weefsels.

Anaplastisch astrocytoom is een kwaadaardige tumor die snel groeit en nabijgelegen weefsels raakt. Glioboblastomen zijn kwaadaardige astrocytomen. Hebben een neiging tot intensieve groei en verspreiding. Oligodendroglial komen voor in gebieden van de hersenen die zenuwcellen voeden en ondersteunen. De namen van alle soorten komen van de locatie en het type cellen waaruit het neoplasma bestaat.

De volgende soorten hersentumoren bestaan:

• Primair, die uit zenuwweefsel ontwikkelen;
• Secundair, dat zijn metastasen.

Van bijzonder belang is de eerste vorm, omdat deze betrekking heeft op ziekten van het centrale zenuwstelsel. Neoplasma's kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn. Goedaardige tumoren verschillen niet van normale cellen en dringen daarom niet door in andere weefsels. Ze kunnen echter weefsel knijpen en de hersenactiviteit verstoren. Maligne neoplasmata ontwikkelen zich snel en groeien in nabijgelegen gebieden.

Goedaardige hersentumor

• Meningeoom. Bij primaire hersentumoren wordt de diagnose gesteld op ongeveer 20%. Deze ziekte komt van de pia mater. Meningioma is vergelijkbaar met de soepele en dichte knoop die wordt geassocieerd met de pia mater. De grootte van deze formatie kan van enkele millimeters tot 16 centimeters zijn. De ontwikkelingsprognose hangt volledig af van de locatie en grootte. Na de operatie komen dergelijke formaties niet meer voor.
• Schwannoma. Gevormd uit de schede van perifere zenuwen. Het zijn witte knooppunten die zijn ingesloten in een soort capsule. Kan gehoorverlies veroorzaken, trigeminusneuralgie.
• Hypofyse-adenoom. Ondanks het feit dat het onderwijs vrij langzaam groeit, veroorzaakt het zeer ernstige symptomen.
• Astrocytoom. De tumor heeft de neiging om de ontwikkeling te vertragen, terwijl deze zeer grote afmetingen kan bereiken. Vaak zijn in de structuur verschillende cysten te vinden. Kan in een kwaadaardige formatie terechtkomen.
• Oligodendroglioom. Het is een nieuwe groei van grijs-roze kleur. Cystic formaties ontwikkelen zich binnenin. Het komt voornamelijk voor bij mannen van volwassen leeftijd.
• Ependymoom. Foci van necrose en cystische formaties kunnen zich binnen dit neoplasma bevinden.

Indeling van neoplasie van het hersenweefsel in kwaadaardig en goedaardig, eerder voorwaardelijk. Aangezien alle soorten hersenkanker ernstige stoornissen kunnen veroorzaken die leiden tot de dood van de patiënt.

De vraag wat hersenkanker wordt genoemd, maakt veel mensen ongerust. Met deze term wordt een oncologische ziekte bedoeld, die is gebaseerd op intensieve celdeling. Bij kinderen is de ziekte het gevolg van de verstoring van de structuur van de genen die verantwoordelijk zijn voor de juiste vorming van het zenuwstelsel. Wetenschappers hebben geconcludeerd dat cellen die actief delen, onderhevig zijn aan verandering. Omdat bij kinderen dergelijke processen vaker voorkomen dan bij volwassenen, kan de tumor zelfs bij pasgeborenen voorkomen.

Hersentumor: types, eerste symptomen en preventie

Hersenkanker is een zeldzame, slecht begrepen ziekte en vaak fataal. Tegelijkertijd is volgens artsen een kenmerkend kenmerk van kankerpatiënten de extreme verwaarlozing van de ziekte, wanneer de kansen op genezing veel kleiner zijn dan ze zouden kunnen zijn.

Deskundigen van de Metropolitan Medical Clinic, een arts van de hoogste categorie, kandidaat-arts voor medische wetenschappen Fyodor Shpachenko en een bioloog en psycholoog Marina Spiranda, vertelden over de specifieke kenmerken van deze ziekte en hoe hersentumoren worden behandeld.

Maya Milich, AiF.ru: Over "tumor" gesproken, bedoelen we altijd kanker, oftewel kanker?

De cellen van een kwaadaardige tumor zijn divers en ze zijn constant aan het verdelen, hun aantal neemt toe, ze kunnen agressief metastaseren - uitgroeien tot de omliggende organen, verspreid door het bloed en de lymfatische kanalen. Het is een groep ziekten, wanneer weefsels degenereren tot een kwaadaardige tumor en kanker worden genoemd. Hersentumoren zijn intracraniale neoplasma's. Zij, net als andere tumoren, kunnen goedaardig en kwaadaardig zijn, dat wil zeggen kanker.

- Hoe verschilt een hersentumor van andere soorten kanker?

- Door hun oorsprong lijken kwaadaardige hersentumoren op andere soorten kanker. Als ze werden gevormd uit cellen van de hersenen of het omliggende weefsel - de omhulling van de hersenen, omliggende bloedvaten en zenuwen, is dit de primaire tumor. En als de tumor lokaal is, zijn er goede perspectieven voor chirurgische behandeling. Als de tumor oorspronkelijk in andere organen was gevormd en vervolgens in het hersenweefsel was "gekiemd" of daar langs het bloed of het lymfatische kanaal werd afgegeven, is deze tumor secundair en moeilijker te genezen.

Aangezien de hersenen in feite onze hoofdcomputer zijn, het controlecentrum, dat verantwoordelijk is voor de normale werking van het hele organisme, kan elke hersenziekte leiden tot verstoring van vele functies.

Bovendien is chirurgische behandeling van hersentumoren veel moeilijker, omdat de tumor zich op een moeilijk bereikbare plaats kan bevinden en er een risico bestaat op schade aan gezonde weefsels met verminderde vitale functies. Behandeling met bepaalde chemicaliën is vaak ook onmogelijk, omdat onze hersenen worden beschermd tegen de belangrijkste bloedstroom door de zogenaamde hemato-encefale barrière. Het is in feite een filtermechanisme dat ons zenuwstelsel beschermt tegen gifstoffen, micro-organismen of vreemde stoffen die door de bloedsomloop kunnen "lopen".

- Welke soorten hersentumoren komen het meest voor?

- Er zijn veel soorten classificaties van hersentumoren - door hun oorsprong (primair of metastatisch), door hun mate van maligniteit, door hun lokalisatie, en ook door het weefsel waaruit ze zijn gevormd. Over het algemeen is hersenkanker een zeldzame ziekte, maar er zijn veel soorten.

Onder de goedaardige intracraniale laesies, de meest voorkomende zijn meningeomen, goed voor meer dan 25% van alle primaire hersentumoren. De minst voorkomende is hemangioblastoom, dat wordt gevormd uit stamcellen of primitieve vasculaire cellen. Als we het hebben over maligne neoplasmata, is het meest voorkomende type tot 60% van alle hersentumoren - gliomen, dat wil zeggen tumoren van gliale cellen, hulpcellen van het zenuwstelsel.

De zeldzaamste soorten zijn hersensarcoom, die wordt gevormd uit bindweefsel.

Estezioneuroblastoma - een zeldzame en zeer agressieve formatie van het epithelium van de neusholte, nasopharynx en een van de botten van het gezichtsgedeelte van de schedel.

Het belangrijkste is de houding van de patiënt

- Hoe worden hersentumoren behandeld?

- De moeilijkheid om een ​​hersentumor te behandelen kan worden verklaard door de moeilijke toegankelijkheid van zijn positie. Zoals in andere gevallen met oncologische ziekten, is de mate van de ontwikkeling van de ziekte, de aanwezigheid van metastasen, de algemene toestand van de patiënt - de aanwezigheid van andere comorbide ziekten, de leeftijd van de zieke persoon - cruciaal.

De modernste effectieve en minimaal invasieve methode voor de behandeling van hersentumoren is een gamma-mes-radiochirurgie. Ondanks de naam is dit geen mes in de gebruikelijke zin en is het niet nodig om de schedel te openen voor een operatie. Gamma Knife is een apparaat dat een speciale helm is die na voorbereiding op het hoofd van de patiënt wordt geplaatst en beschikt over speciale ingebouwde radioactieve stralers. De stralen afkomstig van de emitters convergeren op een punt, dat specifiek werd berekend rekening houdend met de lokalisatie van de tumor. Dot radio-straling vernietigt de tumor, zelfs op de meest ontoegankelijke plaatsen, en de omliggende gezonde weefsels ontvangen de minst mogelijke straling.

Samen met dit worden bekende methoden gebruikt, zoals chirurgische, bestraling en chemotherapeutische behandeling.

- Wat zijn de overlevingsstatistieken voor dit type oncologie?

- Elke tumor, als persoon - is individueel. Daarom wordt het behandelingsprogramma altijd door de arts bepaald op basis van een volledige diagnose. Overleving is ook heel verschillend en hangt af van het type tumor, het stadium van detectie en de leeftijd van de patiënt.

Vijfjaarsoverleving bij ependymomen en oligodendrogliomen bij patiënten in de leeftijd van 20-45 jaar is bijvoorbeeld respectievelijk 80% en neemt af tot 69% en 45% bij patiënten in de leeftijd van 55-65 jaar.

Verschillende leeftijdsgroepen zijn meer vatbaar voor verschillende soorten hersenkanker. Er zijn meestal soorten "kinder-tiener" tumoren, er zijn er die meer voorkomen bij mensen na 40 jaar. De laagste incidentie van dit type kanker wordt vastgesteld bij personen in de leeftijd van 20-35 jaar.

Eerste symptomen

- Is het mogelijk om zelf een hersentumor te vermoeden? Welke symptomen en soorten malaise moeten worden gewaarschuwd en naar een spreekkamer worden gebracht?

- Het belangrijkste symptomencomplex is het gevolg van verhoogde intracraniale druk als gevolg van compressie van hersenweefsel door een neoplasma. Dit veroorzaakt hevige hoofdpijnpijnen, verergerd door hoesten, niezen, het hoofd draaien. Ook in de lijst van de eerste symptomen - duizeligheid, soms plotse braken, epileptische aanvallen, convulsies, mentale en perceptuele stoornissen. Het kunnen hallucinaties zijn, veranderingen in de smaak, geur, kleur, soms gebrek aan coördinatie, obsessieve bewegingen - slikken, likken van lippen, kauwen.

Toenemende intoxicatie kan ook algemene onverschilligheid, apathie, zwakte, lusteloosheid, aandachts- en geheugenstoornissen veroorzaken. Symptomen zijn erg afhankelijk van de locatie van de tumor.

Maar ernstige hoofdpijnen die niet worden verlicht door conventionele pijnstillers zijn bijna altijd aanwezig als het belangrijkste algemene symptoom.

Kans op redding

- Behandeling voor hersenkanker is duur. Wat is de rol van de staat, het geld en de fondsenwerving 'in de hele wereld' om dergelijke patiënten te helpen?

- De kosten van de behandeling van kanker zijn echt heel hoog. En in Rusland, net als in andere landen, zijn er helaas niet genoeg budgetgelden om de behandeling van alle patiënten met kanker te betalen. Voor zover wij weten bedraagt ​​het staatsquotum nu ongeveer 100 duizend roebel. In sommige gevallen overschrijdt de behandeling van dergelijke ziekten deze hoeveelheid aanzienlijk.

Daarom is de hulp van niet-overheidsfondsen en particuliere donoren soms de enige kans op redding.

Het moet gezegd worden dat de kosten van buitenlandse high-tech behandeling van tumoren soms vergelijkbaar of zelfs merkbaar lager uitkomen dan een dergelijke behandeling in Moskou. Daarom moet de zoektocht naar een betere oplossing niet geografisch worden beperkt.

Kanker - Multifactoriële Ziekte

- Kunnen we zeggen dat sommige specifieke factoren of slechte gewoonten tot hersenkanker leiden?

Er zijn genoeg gevallen van deze ziekte bij degenen die op het gebied van bestraling of agressieve chemische productie leefden of werkten. We kunnen de effecten van kankerverwekkende stoffen, zware metalen uit de lucht en voedsel niet negeren. Ook tast chronische stress, die een deel van ons leven is geworden, het leven van onze organismen aan, vernietigt afweermechanismen en veroorzaakt verschrikkelijke ziekten.

- Wat zijn de preventiemethoden en zo ja, welke? Welk onderzoek wordt op dit gebied verricht?

- Helaas is het moeilijk om preventie aan te bevelen zonder het exacte mechanisme van de ziekte te begrijpen. Wat op betrouwbare wijze bekend is - elke ziekte is mogelijk als de bron leeg is. Elk menselijk orgaan heeft zijn eigen hulpmiddel en regels voor zijn werking, net als elk ander high-tech apparaat.

De lever is pijnlijk na een ongezond voedingspatroon en overmatige alcohol, de spieren na een overmatige lichaamsbeweging en de tanden na misbruik van snoep. Dit alles is bekend. Maar wat weten we van de hersenen?

We hebben vaak geen slaap, laten het niet herstellen, gaan vaak naar bed, blijven veel problemen oplossen. En ons brein, als een computer met veel open ramen en operationele taken, "bevriest", niet in staat om zijn werk te voltooien, om morgen te beginnen met werken op volle capaciteit. We drinken koffie- en energiecocktails om de hersenen en vervolgens de slaappillen te stimuleren om eindelijk in slaap te vallen. We zijn nerveus en bezorgd, beuken onszelf en stellen de rust uit voor later. We behandelen onszelf tegen alle ziektes door zelf medicijnen te nemen en op het laatste moment naar artsen te gaan.

Niets kan ons volledige gezondheid garanderen. Maar wat we zeker kunnen doen, is om uzelf en uw lichaam een ​​beetje zorgvuldiger te behandelen, en de conditie ervan minstens één keer per jaar te controleren.

Hersenkanker zoals het wordt genoemd

Er zijn ongeveer 130 verschillende soorten hersentumoren. Hun behandeling hangt af van het type en type cellen (hoe deze cellen verschillen van normaal). De naam die ze ontvingen van het type hersencellen waaruit ze evolueren. Glioma ontwikkelt zich bijvoorbeeld uit gliacellen. Of ze worden genoemd, afhankelijk van het gebied van de hersenen waar ze groeien, zoals hypofyse-adenoom.

Een goedaardige tumor of hersenkanker?

Onder een kwaadaardige tumor, in de regel, betekent het volgende:

• de tumor groeit relatief snel;
• als je het verwijdert, kom je hoogstwaarschijnlijk terug;
• het kan zich uitbreiden naar andere delen van de hersenen of het ruggenmerg;
• het kan niet worden genezen met een operatie, bestralingstherapie of chemotherapie zal nodig zijn.

Echter, bestralingstherapie wordt soms gebruikt om een ​​goedaardige tumor te behandelen. Zelfs langzame tumorgroei kan leiden tot een ernstig symptoom en levensbedreigend zijn, het hangt allemaal af van in welk gebied de tumor zich bevindt.

Daarom is het erg belangrijk dat uw arts u vertelt over de mogelijke symptomen van een hersentumor.

Sommige goedaardige tumoren kunnen zich ontwikkelen tot kwaadaardige tumoren. En het vermogen om te genezen hangt af van het type of de mate van de cellen.

Hoe lager het cijfer, hoe meer cellen er normaal uitzien, hoe gemakkelijker ze kunnen worden behandeld.

Typen hersentumoren

Om een ​​tumor te genezen, moet de arts het type cellen en het type tumor weten. De positie van de tumor in de hersenen is ook belangrijk.

gliomen

Er zijn drie hoofdtypen gliomen:

• astrocytoom;
• oligodendroglioma;
• ependymoom.

Soms kan een tumor worden gemengd.

Hersenstamglioma is bijzonder moeilijk te behandelen, ongeacht het type cel. De hersenstam is een complex en delicaat deel van de hersenen en volledige verwijdering van gezwollen is moeilijk te bereiken.

astrocytoma

Astrocytoom is het meest voorkomende type glioom bij volwassenen en kinderen. Deze hersentumor ontwikkelt zich uit astrocytcellen. Deze cellen ondersteunen de zenuwcellen, neuronen.

Astrocytomen kunnen langzaam groeien (laaggradig) of snelgroeiend (hooggradig).

Bij het scannen of de operatie is de grens tussen de tumor en het normale weefsel vrij.

Coördinatie astrocytomen worden meestal gediagnosticeerd bij kinderen en worden niet gevonden bij volwassenen.

Diffuse astrocytomen hebben geen duidelijke grens tussen de tumor en het normale weefsel.

Anaplastisch astrocytoom (tumor van de derde graad) en glioblastoom (tumor van de vierde graad) zijn het meest voorkomende type hersentumor bij volwassenen. Het zijn kwaadaardige gliomen van de hersenen, dat wil zeggen kanker.

oligodendrogliomas

Sostovyvayut 3% van alle hersentumoren. Ontwikkelen van oligodendrocytcellen. Deze cellen produceren een vettige substantie die de zenuwen bedekt - myeline. Dit helpt de zenuwimpulsen sneller te bewegen.

Nyelodendrogliomen worden meestal aangetroffen in de temporale of frontale kwabben van de hersenen. Meestal gediagnosticeerd bij volwassenen, maar ook bij jonge kinderen.

ependynoom

Ongeveer 2% van hersentumoren zijn ependymomas. Ze ontwikkelen zich vanuit ependymale cellen. De functie van deze cellen is om de beschadigde zenuw van elk weefsel te herstellen.

Meestal worden ependymomen gediagnosticeerd bij kinderen of jonge mensen en kunnen ze worden gevonden in elk deel van de hersenen of het ruggenmerg.

Het verschijnen van cellen onder een microscoop komt niet altijd overeen met hun gedrag. Een celvariëteit geeft dus niet altijd aan hoe de tumor zich zal gedragen.

meningeomen

Van 1 tot 4% van de volwassen hersentumoren zijn meingiomas. Ze komen vaker voor bij oudere mensen en vrouwen.

Deze tumoren verschijnen in de bekleding van de hersenen. Meestal te vinden in de hersenen of het kleine hersenen.

Het goede nieuws is dat meningeomen over het algemeen goedaardig zijn. Maar sommige zijn atypisch (tweede of derde leerjaar).

De meeste meningioma's van de eerste graad kunnen chirurgisch worden verwijderd en hebben geen aanvullende behandeling nodig.

Een atypische meningeoom groeit sneller en heeft een grotere kans om terug te keren, dus bestralingstherapie en chirurgie kunnen noodzakelijk zijn.

hemangioblastoom

Slechts 2% van alle hersentumoren is hemangioblastoom. Ze groeien erg langzaam en verspreiden zich niet. Maar ze kunnen in de hersenstam groeien en zijn daarom moeilijk te behandelen.

Soms maken deze tumoren deel uit van het zeldzame Hippel Lindau-syndroom.

Vestibulaire schwannomen (akoestische neuromen)

Akoestische neuromen, ook bekend als vestibulaire schwannomen, verschijnen in zenuwcellen aan de bovenkant van de zenuw, die van de oren naar de hersenen loopt en verantwoordelijk is voor gehoor en evenwicht.

Ze groeien bijna altijd langzaam en verspreiden zich niet. Gediagnosticeerd laat.

Meestal te vinden bij oudere mensen.

craniofaryngioma

Craniopharyngiomas zijn zeer zeldzame goedaardige tumoren. Ze groeien meestal aan de basis van de hersenen, net boven de hypofyse. Meestal gediagnosticeerd bij kinderen, adolescenten en jonge volwassenen.

Deze tumoren bevinden zich in de buurt van belangrijke hersenstructuren en kunnen problemen veroorzaken door de groei. Veroorzaken hormonale veranderingen of problemen met het gezichtsvermogen.

Kinderen met craniopharyngioma kunnen overgewicht en groeiproblemen hebben.

lymfomen

Soms kan lymfoom beginnen in de hersenen of het ruggenmerg. Dit wordt primaire cerebrale lymfoom of lymfoom van het centrale zenuwstelsel genoemd. Ongeveer 5% van de tumoren zijn primaire lymfomen.

Kiemceltumoren

Kiemceltumoren zijn goed voor ongeveer 2% van alle hersentumoren. De bron van tumoren zijn kiemcellen van de eierstokken bij vrouwen en testikels bij mannen. Ze worden ook embryonale tumoren genoemd, omdat de tumor zich in het voortplantingssysteem ontwikkelt.

Kiemceltumoren kunnen zich zowel in de genitale laesie als in andere delen van het lichaam ontwikkelen, maar ze verschillen qua structuur niet van elkaar.

Meestal gebeurt het buiten de hersenen - in de borst of in de maag, maar het kan ook in de hersenen voorkomen. Daar worden ze meestal aangetroffen in het gebied van de pijnappelklier of hypofyse.

Ongeveer de helft daarvan komt voor bij mensen van 10 tot 20 jaar.

Kiemceltumoren produceren soms chemische stoffen die in het bloed verschijnen. Daarom kan het worden gediagnosticeerd met een bloedtest.

Ze kunnen de circulatie van vocht rond de hersenen blokkeren en daarom in een vroeg stadium symptomen veroorzaken.

Hypofysetumoren

Ongeveer 8% van de tumoren bevindt zich in de hypofyse. Ze komen het meest voor bij oudere mensen. De hypofyse bevindt zich in het onderste deel van de hersenen en bestuurt vele functies van het lichaam, waardoor hormonen in het bloed worden afgegeven. Hypofysehormonen regelen de hoeveelheid andere hormonen die de klieren in het bloed afgeven.

Hypofysetumoren zijn bijna altijd goedaardig en groeien langzaam.

Pineocytoom of pupol van de pijnappelklier

De pijnappelklier bevindt zich achter het bovenste deel van de hersenstam. Het produceert het hormoon melatonine. De tumor is zeldzaam - in 1-2% van de gevallen.

Kiemceltumoren komen het meest voor. Ze veroorzaken vaak hoofdpijn en blokkeren de circulatie van vocht in de hersenen. Maar ze kunnen ook oogbewegingen beïnvloeden.

Neuro-ectodermale tumoren

Deze tumoren ontwikkelen zich uit cellen die overblijven na de ontwikkeling van het lichaam in de baarmoeder. In de regel zijn deze cellen onschadelijk. Maar soms kunnen ze kwaadaardig worden.

Medulloblastoom is het meest voorkomende subtype van deze tumor. Het groeit in het cerebellum en is de op een na meest voorkomende hersentumor bij kinderen. Ook gediagnosticeerd bij jonge volwassenen.

Deze tumoren groeien snel en verspreiden zich naar andere delen van de hersenen door cerebrospinale vloeistof.

hemangiopericytoom

Het komt voor in minder dan 1% van de gevallen van tumoren van hersenen en ruggenmerg. Ze vertrekken vanuit de capillaire cellen. Ze zijn een soort sarcoom en komen meestal voor in de binnenkant van de hersenen. Groei snel en verspreid naar andere delen van de hersenen of het ruggenmerg. Soms - en buiten het brein.

Tumoren van het ruggenmerg

Ongeveer 20% van de tumoren van het centrale zenuwstelsel bevinden zich in het ruggenmerg.

Onder hen zijn meningeomen en neurofibromen de meest voorkomende soorten bij volwassenen. Ze groeien verder dan de herverdeling van het ruggenmerg.

Astrocytomen en ependymomen groeien in het ruggenmerg. Het zijn de meest voorkomende hersentumors bij kinderen. Een zeldzamer type wordt genoemd chordoma.

Onbepaalde hersentumoren

Het is niet altijd mogelijk om uit te zoeken welk type hersentumor de patiënt heeft. Dit kan zijn omdat de tumor zich in het meest kwetsbare deel van de hersenen bevindt, dat moeilijk te bereiken is. Daarom worden ze ongedefinieerd type genoemd.

Diagnose en behandeling van hersentumoren in Israël

Bent u geïnteresseerd in de diagnose of behandeling van een hersentumor in Israël (zowel goedaardige en kanker) zijn, mail ons en wij nemen contact op een geschikte tijd voor je. Het team van de Medine Clinic staat altijd klaar om te helpen.

Onze prioriteiten zijn:

Onze contacten:

Bel ons:

Behandeling in de gepersonaliseerde geneeskunde Israëlische ziekenhuis Medines dit: diagnostiek, oncologie, endocrinologie en diabetes, neurologie en epilepsie, nefrologie, urologie, oogheelkunde, KNO, gastro-enterologie, oncologie, chirurgie, pediatrische chirurgie, orthopedie, cardiologie, hartchirurgie, familie geneeskunde, kindergeneeskunde. Behandeling van ziekten zoals virale hepatitis, diabetes, kanker, onvruchtbaarheid, hart-en vaatziekten, ontstekingsziekte van de gewrichten, vesicoureteral reflux ziekte, epilepsie, alcohol en vette lever ziekte, coronaire angiografie en plaatsen van een stent, coronaire bypassoperatie, aritmie, wederopbouw en vervanging hartkleppen, aangeboren hartziekten, polyartritis, systemische vasculitis, systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, allergische, atopische dermatitis, gewrichtsvervanging, etc. rugklachten, kanker, chemotherapie, bestraling. Medische consulten zijn mogelijk via Skype. Prijzen voor behandeling in Israël zijn te vinden door het formulier in te vullen om contact op te nemen met een specialist. Behandeling in Israël met medicijnen - veilig en zonder tussenpersonen.

Hersenkanker

Wat is hersenkanker?

Hersenkanker is de verzamelnaam voor kwaadaardige hersentumoren die in het dagelijks leven worden gebruikt. Het is niet helemaal correct, want artsen noemen 'kanker' alleen tumoren van epitheliale oorsprong. Maar aangezien deze term stevig wortel heeft geschoten in onze taal, zullen we deze in ons artikel gebruiken. Hersenkanker verschilt van goedaardige tumoren door snellere groei en het vermogen zich te verspreiden naar naburige weefsels en andere organen.

Tumoren in de hersenen kunnen ontstaan ​​uit gemuteerde hersencellen - primaire kanker, of uit tumorcellen van andere organen met een bloedtoevoer naar de hersenen - uitgezaaide kanker.

Een kwaadaardige hersentumor kan worden vastgesteld bij een persoon van elke leeftijd. Meestal wordt een dergelijke diagnose echter gesteld voor ouderen, en wat betreft de frequentie van voorkomen bij kinderen, is het alleen slecht voor leukemie. Deze ziekte is zeer ernstig en eindigt vaak in de dood. Gelukkig is primaire hersenkanker een vrij zeldzame ziekte, die verantwoordelijk is voor ongeveer 1,5% van alle neoplastische ziekten. Gemetastaseerd hersenkanker wordt gediagnosticeerd bij 10-30% van de patiënten met kankers van andere organen.

redenen

De oorzaken van hersenkanker vandaag zijn slecht begrepen. De meeste hersentumoren ontwikkelen zich als een complicatie van kwaadaardige ziekten van andere organen. Risico zijn mensen die de diagnose longkanker, borst, rectum, nier en melanoom van de huid hebben gesteld. In zeldzame gevallen is een gedetecteerde hersentumor het eerste teken van kanker van andere organen.

Primaire kanker komt veel minder vaak voor. Wetenschappers kunnen nog steeds geen exact antwoord geven, wat is de directe oorzaak. Er zijn echter enkele patronen vastgesteld. Risicofactoren die kunnen leiden tot hersenkanker zijn:

· Leeftijd ouder dan 50 jaar - volgens de statistieken behoren de meeste patiënten met deze diagnose tot deze leeftijdsgroep;

· Erfelijkheid. Als bij één van uw familieleden hersenkanker is vastgesteld, is het risico op ziek worden licht verhoogd;

· Stralingsblootstelling (radiotherapie, kernwapens, ongelukken met kerncentrales);

· Genetische aandoeningen worden beschouwd als de hoofdoorzaak van de ontwikkeling van bepaalde soorten kanker: Turco, Li-Fraumeni, Hippel-Lindau, Gorlin-syndromen; tubereuze sclerose, neurofibromatose van het eerste en tweede type;

· Werk met bepaalde soorten chemicaliën.

De theorie dat de straling van magnetrons, mobiele telefoons en hoogspanningslijnen hersenkanker kan veroorzaken, is niet bevestigd.

classificatie

Hersentumoren worden niet ingedeeld in stadia, zoals de meeste kwaadaardige tumoren, maar door de mate van maligniteit. Tegelijkertijd zijn zowel goedaardige als kwaadaardige tumoren opgenomen in dezelfde classificatie.

· 1 graad - omvat alleen goedaardige tumoren. Chirurgische verwijdering is voldoende als behandeling;

· Klasse 2 - combineert neoplasieën met een onverklaarbare status of lage maligniteit. Dergelijke tumoren groeien langzaam, maar ontkiemen tegelijkertijd in de omliggende weefsels. Hierdoor komen ze na chirurgische verwijdering vaak weer terug. Na verloop van tijd kunnen ze zeer kwaadaardig worden;

· 3 graden - hoge maligne neoplasmata. Chirurgische verwijdering is niet voldoende. Chemo of radiotherapie, of een combinatie hiervan, is nodig;

· Graad 4 - snelgroeiende en niet-responsieve kwaadaardige tumoren.

symptomen

De manifestaties van hersenkanker kunnen heel verschillend zijn. Het hangt allemaal af van hoe groot de tumor is, welk deel van de hersenen het heeft getroffen en welke druk het heeft op de tumor.

De grenzen van het brein zijn strikt beperkt tot de schedel. Daarom verhoogt een grote tumor de intracraniale druk. Tekenen hiervan zijn:

- aanhoudende hoofdpijn;

- aanhoudende misselijkheid en braken;

- zichtproblemen (wazig zicht, "vliegen" voor de ogen, blindheid)

- trekkingen van individuele delen van het lichaam;

- krampen in het hele lichaam.

Afhankelijk van de locatie van de tumor kan hersenkanker zich manifesteren met de volgende symptomen:

- de nederlaag van de frontale kwab kan leiden tot veranderingen in de aard, zwakte van de ene helft van het lichaam, verlies van geur;

- nederlaag van de temporale kwab manifesteert zich door vergeetachtigheid, verminderde spraak (afasie), convulsies;

- schade aan het pariëtale gebied kan worden vermoed van spraakbeschadiging, gevoelloosheid of zwakte van de helft van het lichaam;

- occipitale laesie wordt gekenmerkt door verlies van gezichtsvermogen in één oog;

- schade aan het cerebellum kan worden herkend door slechte coördinatie van bewegingen, trillen van de oogbol, misselijkheid en een ingeklemde nek;

- laesie van de hersenstam manifesteert zich als een wankel, belemmerd lopen, zwakte van de gezichtsspieren, verstoorde spraak en slikken (dysfagie), dubbelzien (diplopie).

Als u of uw geliefden een van de bovenstaande symptomen of een combinatie van deze symptomen hebben, betekent dit niet noodzakelijk hersentumoren, maar in de nabije toekomst lijkt het wel een arts.

diagnostiek

Diagnose van hersenkanker betrof een neuroloog. Na een gesprek met de patiënt voert de arts een neurologisch onderzoek uit om hem te helpen bepalen welke van de functies "op het gebied van verantwoordelijkheid" van het zenuwstelsel zijn verminderd. Deze kunnen tests omvatten voor het bepalen van de knieklemming, spierkracht, huidgevoeligheid, gehoor- en gezichtsscherpte, evenwichtsgevoel en coördinatie, geheugen en scherpzinnigheid. Als de arts als gevolg van een neurologisch onderzoek afwijkingen constateert die mogelijk verband houden met de aanwezigheid van een tumor, zal de patiënt voor een of meerdere onderzoeken een richting aangeven:

- magnetische resonantietherapie, mogelijk met de introductie van contrastmiddelen (MRI);

De eerste twee methoden stellen de arts in staat een beeld te krijgen van het probleemgebied, en de laatste wordt gebruikt om abnormaliteiten in de hersenen te bepalen. Wanneer een tumor wordt gedetecteerd, is de volgende diagnostische stap een biopsie, waarbij een klein stukje van de tumor wordt genomen, dat wordt onderzocht door een histoloog. De bemonstering wordt uitgevoerd onder lokale anesthesie met een speciale naald door een klein gaatje in de schedel. Als alle voorgaande onderzoeken de arts helpen om de locatie, vorm en grootte van de tumor te bepalen, geeft een biopsie informatie over de cellulaire samenstelling, op basis waarvan de uiteindelijke diagnose wordt gesteld. Het is erg belangrijk voor het begrijpen van het type (goedaardig of kwaadaardig) en het type tumor, dat de prognose en het behandelplan bepaalt.

Soms kan een hersentumor het eerste symptoom zijn van tumoren van andere organen. Als de arts vermoedens van deze aard heeft, wordt de patiënt aanvullende onderzoeken uitgevoerd om mogelijke kanker te identificeren.

behandeling

Behandeling van hersenkanker is een complexe taak, waarvan de oplossing uit verschillende fasen bestaat. In de meeste gevallen is de eerste stap het chirurgisch verwijderen van de maximale hoeveelheid tumorweefsel. De ideale optie is om de hele tumor te verwijderen, wat helaas moeilijk is.

De volgende fase van de therapie is gericht op het vernietigen van de kwaadaardige cellen die in het lichaam achterblijven. Om dit te doen, wordt de patiënt een cursus chemotherapie en radiotherapie, radiochirurgie of gerichte therapie, evenals hun combinatie voorgeschreven. Deze maatregelen helpen ook het risico op recidief (hergroei van de tumor) te verminderen.

Tijdens radiotherapie wordt de bundel van actieve deeltjes gericht op de locatie van de tumor. Straling veroorzaakt de dood van kankercellen. Als de tumor groot is, wordt deze procedure vóór de operatie uitgevoerd om de tumor te verminderen. Het wordt dus veel gemakkelijker te verwijderen. In de regel wordt radiotherapie in verschillende cursussen uitgevoerd. In sommige gevallen wordt protonentherapie gebruikt in plaats van radiotherapie. Deze methode lijkt veel op de vorige. Het belangrijkste verschil: celdood wordt niet veroorzaakt door elektromagnetische straling, maar door een stroom protonen.

Stereotactische radiochirurgie, die niets te maken heeft met het klassieke begrip van de term 'chirurgie', is een doorbraak in de geneeskunde geworden. Dit is een vorm van radiotherapie. Maar in tegenstelling tot de klassieke methoden concentreert de bundel zich rechtstreeks op de tumor, zonder de gezonde cellen te beïnvloeden.

Chemotherapie verwijst naar de toediening van geneesmiddelen die de dood van kankercellen veroorzaken. Door de selectie van het medicijn en de wijze van toediening worden individueel aangepast. De patiënt kan medicijnen nemen in de vorm van tabletten, intraveneuze injecties. Ook nu gebruikte implantatiemethode. Het omvat het plaatsen van een tumor op zijn plaats na verwijdering van een kleine schijf die een medicijn vrijgeeft dat kankercellen doodt.

Gerichte therapie is een ongelooflijk veelbelovende methode voor de behandeling van kanker, inclusief de hersenen: geneesmiddelen werken op specifieke moleculen in de kankercel, waardoor deze sterft. Tegelijkertijd worden gezonde cellen niet beïnvloed door de medicatie, omdat ze dergelijke moleculen niet hebben. Vergeleken met chemotherapie heeft gerichte therapie veel minder bijwerkingen.

Rehabilitatie na behandeling

Omdat tumoren van invloed kunnen zijn op delen van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor de beweeglijkheid van bewegingen, spraak, visie, denken, kan revalidatie een onmisbare fase van behandeling zijn die een persoon zal helpen terug te keren naar het normale leven. Afhankelijk van het soort probleem, kan de arts voorschrijven:

- fysiotherapie om spierkracht, een gevoel van coördinatie en balans te herstellen;

- lessen bij een logopedist;

- samenwerken met een psycholoog om te helpen omgaan met depressie, negatieve emoties, terugkeren naar het dagelijks leven, op het werk of op school, en ook helpen geheugen en denkvaardigheden te herstellen.

Sommige patiënten moeten regelmatig anticonvulsiva gebruiken om aanvallen te voorkomen.

Kwaadaardige hersentumoren zijn zeer vatbaar voor recidieven. Daarom ondergaan patiënten regelmatig onderzoek en wanneer de eerste symptomen optreden, dienen zij een arts te raadplegen zonder een gepland consult af te wachten.

Alternatieve geneeskunde

Er is geen effectieve alternatieve behandeling. Acupunctuur, hypnose, meditatie, muziektherapie en ontspanningsoefeningen helpen om de ziekte gemakkelijker te doorstaan ​​en een beter leven te leiden.

Manier van leven

Na de behandeling van hersenkanker treden er veel veranderingen op in iemands leven. Hij heeft echt de steun van vrienden en familie nodig, hulp bij de aanpassing. Het kan nodig zijn om de thuissituatie aan te passen aan de behoeften van de persoon, de eerste keer om te helpen met alledaagse taken.

We zullen contactsporten moeten verlaten die kunnen leiden tot hoofdletsel (boksen, volleybal). Ongeveer een jaar wordt niet aanbevolen om alleen te zwemmen vanwege het hoge risico op epileptische aanvallen.

Na behandeling, revalidatie en de mening van een arts, kunt u terugkeren naar het besturen van een auto.

Vrouwen wordt geadviseerd om na het einde van de behandeling 6 maanden geen kind te verwekken. Er zijn geen beperkingen voor seksuele relaties.

vooruitzicht

De prognose voor kwaadaardige hersentumoren zal afhangen van het type neoplasma, de locatie, leeftijd en algemene gezondheid.

De kans om langer dan 5 jaar te leven bij mensen met primaire kanker van graad 3-4 varieert van 10% tot 32% (bij een complexe behandeling).

het voorkomen

Artsen over de hele wereld doen meerdere onderzoeken naar de oorzaken van hersenkanker. Totdat ze bekend zijn, is het onmogelijk om preventieve maatregelen te ontwikkelen. Vroege diagnose kan de kans op herstel aanzienlijk vergroten. Daarom is tijdig overleg met een arts vereist, vooral als u risico loopt.

Wat zijn de soorten hersentumoren?

Tegenwoordig wordt hersenkanker beschouwd als een van de meest onontdekte en gevaarlijke ziekten.

Ondanks de nieuwste onderzoeksmethoden is pathologie moeilijk te diagnosticeren vanwege het grote aantal variëteiten.

Dit is vaak een belangrijke factor in hoge mortaliteit bij hersenkanker.

Primair en secundair

Verschillende verschillende classificaties worden gebruikt om de soorten van deze ziekte te differentiëren. De belangrijkste is die waarvoor kanker wordt beschouwd in termen van de oorzaak van de formatie. Volgens dit criterium worden twee soorten hersentumoren onderscheiden:

Primary. Het zijn tumoren die zich vormen in het hersenweefsel van het hoofd of de omliggende anatomische elementen: zenuwvezels, klieren, hypofyse en de dura mater. Deze soort wordt gekenmerkt door groei van het ruggenmerg. In de regel verspreidt primaire kanker zich niet op uitwendige organen.

Secundair. Ze zijn het resultaat van uitzaaiingen in de kwaadaardige laesie van andere organen. Dit type tumor wordt meerdere keren vaker gevonden dan het primaire.

In sommige gevallen wordt een kwaadaardige hersenschade sneller gedetecteerd dan de hoofdtumor. Voor secundair, gekenmerkt door multi-focale vorming van tumoren in de hersenen. Enkele tumoren worden gevonden in 7% van de gevallen.

classificatie

Er is een andere classificatie, die de verdeling van hersenkanker in verschillende typen omvat, afhankelijk van het mechanisme van ontwikkeling en lokalisatie van de tumor.

Trunk glioom

Dit type primaire tumor ontwikkelt zich vanuit neuroglia - hersenstamcellen, in het gebied waar het zich verbindt met het ruggenmerg. Deze tumor behoort tot de snelgroeiende en zich actief verspreiden door het ruggenmerg. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn:

• constante hoofdpijn, gelokaliseerd in de nek;
• normale misselijkheid, overgeven, wat geen verlichting brengt;
• krampen en zwakte van het spierstelsel;
• tijdelijke verlamming van de ledematen;
• verslechtering van de visuele functie;
• gebrek aan coördinatie;
• verhoogde intracraniale druk.

Astrocytisch neoplasma van pijnappelkliergebied

De tumor van het pijnappelkliergebied wordt gevormd in het gebied van het pijnappelklierlichaam of er direct in. Voor dit type kanker wordt gekenmerkt door verschillende graden van maligniteit. Pathologie gaat gepaard met specifieke symptomen:

• constante slaperigheid;
• geheugenstoornis;
• aanvallen zoals epilepsie;
• de grootte van de schedel veranderen;
• kinderen worden gekenmerkt door voortijdige puberteit.

De ziekte is een van de meest geneesbare. Sterfte met tijdige behandeling is slechts 10% van de gevallen. Maar tegelijkertijd is er een groot risico op de gevolgen van pathologie: gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen, cerebellaire ataxie.

Piloid astrocytoom

Piloty-type astrocytoom is een pathologie met een lage maligniteit. De tumor van dit type heeft een lage groeisnelheid en een kleine omvang. In vorm lijken ze op kleine strakke kleine knopen.

Het neoplasma wordt gevormd binnen de capsule van bindweefsel, waardoor wordt voorkomen dat het ontspruit op een gezond aangrenzend gebied van de hersenen. Vanwege beperkingen van de grootte veroorzaakt dit type kanker zelden neurologische veranderingen. De belangrijkste kenmerken in dit geval zijn:

• hoofdpijn die de natuur overspant;
• hydrocephalus;
• schending van coördinatiefuncties;
• periodieke parese.

In de regel veroorzaakt de diagnose en behandeling van pathologie in de vroege stadia geen problemen, aangezien de tumor een oppervlakkige locatie in de hersenen heeft. Een uitzondering is het zeldzame type van invasief groeiend pilotyid astrocytoom dat zich onderscheidt door actieve metastase.

En hier zijn tekenen van baarmoederfibromen met een kleine omvang.

Diffuus astrocytoom

Astrocytoma diffuse type wordt in 15% van alle gevallen van hersenkanker gediagnosticeerd. Meestal komt het voor in de levensduur tussen 30 en 40 jaar. De hoofdlocatie van de tumor is supratentorial, diep in de hersenhelften.

De ontwikkeling van de ziekte kan worden bepaald door de volgende kenmerken:

• regelmatige toename van de intracraniale druk, die niet wordt gestopt door speciale preparaten;
• episyndrome;
• neurologisch focale tekort.

Diffuus astrocytoom is onderverdeeld in verschillende types:

• fibrillaire. Gevormd uit fibrillaire astrocyten. Leidt niet tot necrose en weefselmitose;
• protoplasmische. Een van de zeldzame varianten gevormd uit kleine astrocytcellen en met een lage dichtheid in de aangetaste weefsels;
• gemistotsitarnaya. Het is een tumor met een groot aantal hemostatitis.

Behandeling van de ziekte leidt tot een afname van de intensiteit van de symptomen en verlengt in de meeste gevallen de levensduur met 8-10 jaar.

Anaplastisch astrocytoom

Dit type astrocytoom wordt in 30% van de gevallen gediagnosticeerd, in de meeste gevallen - mannen van 40 jaar en ouder. Kortom, het is herboren uit diffuus astrocytoom en is een tumor met een infiltratief type groei.

Volgens de symptomen herhaalt de ziekte het diffuse uiterlijk volledig. Het enige kenmerk is de snelle progressie van neurologische aandoeningen en niet-passerende hoge intracraniale druk. Therapie van deze ziekte geeft niet altijd een positief resultaat. Over het algemeen kan slechts de helft van de patiënten ongeveer 7 jaar leven. De periode van leven van de rest is niet langer dan 3 jaar na de behandeling.

glioblastoma

Glioblastoom wordt beschouwd als de meest kwaadaardige variant van hersenkanker, die in 50% van de gevallen wordt gedetecteerd. Het beïnvloedt de diepe delen van de hersenen en wordt gekenmerkt door een actief infiltratief diffuus karakter.

Pathologie heeft de neiging zich snel door de hersenen te verspreiden en wordt daarom gemanifesteerd door uitgesproken neurologische symptomen en progressieve intracraniële hypertensie.

Pathologie wordt vertegenwoordigd door verschillende soorten tumoren:

• gigantische cel. Bestaat uit een groot aantal atypische cellen van een multi-core type;
• gliosarcoma. Het omvat verschillende soorten kankercellen en kan zowel mesenchymale als gliale differentiëren.

De prognose voor gecombineerde behandeling is zeer ongunstig. Over het algemeen kunnen patiënten het leven slechts met 1 jaar verlengen.

In dit materiaal, statistieken, hoevelen leven met Hodgkin lymfoom stadium 2.

Oligodendrogliale tumor

Een tumor van dit type wordt gevormd uit oligodendrocyten - cellen die verantwoordelijk zijn voor de levensvatbaarheid van zenuwvezels. Tot op heden is deze pathologie de zeldzaamste ter wereld en werd slechts bij 10 personen gediagnosticeerd.

Het heeft geen duidelijke lokalisatie, verspreid door de hersenen en leidt tot necrose van het aangetaste weefsel. Allereerst worden het centrale zenuwstelsel en de mobiliteit van de wervelkolom beïnvloed.

Voor een volledige genezing van deze pathologie werd geen enkele methode geïdentificeerd, vanwege de beperkte klinische gegevens van een zeldzame ziekte. De belangrijkste methoden die worden gebruikt in de therapie zijn gericht op het verlengen van het leven en het verminderen van negatieve symptomen.

Gemengde glioom

Gliomen van het gemengde type worden gevormd uit verschillende soorten kankercellen en kunnen elk deel van de hersenen beïnvloeden. Afhankelijk hiervan manifesteert de kanker zich met de volgende symptomen:

• chronische migraine;
• misselijkheid;
• convulsies;
• mentale afwijkingen;
• verminderde coördinatie en visuele perceptie.

Zelfs met een juiste en tijdige behandeling, met gemengd glioom, slagen patiënten er zelden in de vijfjaars overlevingsdrempel te overschrijden. Een tumor die de hersenen beïnvloedt, leidt geleidelijk tot een complete disfunctie van het centrale zenuwstelsel.

Ependymale tumor

De ependymale tumor beïnvloedt de ventrikels van de hersenen. Meestal wordt het gepresenteerd in de vorm van een kleine dichte knoop, die mogelijk cysten, holtes en necrotische foci heeft. Verschilt in actieve infiltratiegroei en snelle overgang naar de metastasefase.

Pathologie manifesteert zich door de volgende symptomen:

• frequent braken;
• aanhoudende hoofdpijn die niet wordt gestopt door pijnstillers;
• verminderd gezichtsvermogen en gehoor;
• psycho-neurologische stoornissen.

medulloblastoom

Medulloblastoom is gelokaliseerd in het cerebellum en verspreidt zich geleidelijk naar andere delen van de hersenen. Het wordt gekenmerkt door symptomen van toenemende intracraniale hypertensie, cerebellaire ataxie en intoxicatie van kanker. Bovendien wordt reeds in de vroege stadia een duidelijke verminderde coördinatie en psychomotorische agitatie waargenomen. Er zijn verschillende soorten medulloblastomen:

• melanotisch. Het bestaat uit neuroepitheliumcellen en melanine.
• lipomateuze. Gevormd uit vetcellen en wordt gekenmerkt door passieve groei.

Meestal wordt pathologie al in de late stadia gedetecteerd, wanneer hydrocephalus van onomkeerbare aard duidelijk tot uiting komt.

Parenchymale tumor van het pijnappelklierlichaam

Deze tumor wordt gevormd uit parenchymale en pinocytische cellen. Afhankelijk van het histologische beeld zijn er twee soorten van deze tumor:

• pineotsitoma. Verschilt in langzame groei en beperkte lokalisatie;
• pineoblastoma. Het heeft een hoge mate van maligniteit en metastase.

Symptomatologie verschijnt alleen bij de volumegroei van de tumor, die de bloedvaten en delen van de hersenen begint te knijpen. In de regel zijn algemene symptomen kenmerkend voor alle soorten hersenkanker van het hoofd.

meningeal

Een meningeale tumor wordt gevormd in de huls van de hersenen en de weefsels die het ruggenmerg omringen. Ze worden gekenmerkt door actieve ontwikkeling en verspreiden zich snel in het ruggenmerg, maar ook in andere organen. De ziekte wordt gekenmerkt door een aantal symptomen:

• ernstige hoofdpijn van acute aard, gelokaliseerd in de regio van het voorhoofd of achterhoofdsknobbel;
• onverwacht braken, dat zich manifesteert in een scherpe stroom;
• druktoename;
• verminderde elasticiteit van een specifieke spiergroep.

kiemcel

Een kiemcel wordt gevormd uit kiemcellen van de pluripotent. Pathologie heeft een lage maligniteit. Kanker wordt in 75% van de gevallen gediagnosticeerd bij de mannelijke populatie.

Een tumor is een volumetrisch neoplasma van het infiltrerende type, dat snel metastasen vormt. Naast de standaardtekens voor hoofdkanker, gaat de pathologie gepaard met de ontwikkeling van diabetes insipidus, die chronisch wordt, zelfs na een succesvolle kankerbehandeling.