Bloed telt voor hersentumoren

Kankers van het zenuwstelsel hebben hun eigen specifieke en niet-specifieke symptomen en diagnostische symptomen. Onder niet-specifieke biochemische, complete bloedtelling met hersentumoren en andere structuren. Daarom zullen de indicatoren van deze laboratoriumstudies niet in staat zijn om de vraag te beantwoorden of er een hersentumor is of niet.

Is het mogelijk om oncologie te verdenken door een algemene bloedtest

Formaliteiten van een kwaadaardig karakter kunnen een aantal stoffen produceren die normaal niet worden geproduceerd door cellen van deze lokalisatie en worden tumormarkers genoemd. Maar zelfs tumormarkers kunnen niet altijd de specifieke plaats van tumorvorming aangeven, omdat ze kenmerkend zijn voor verschillende kankerprocessen - ze zeggen eenvoudigweg dat de ontwikkeling van een kwaadaardig neoplasma plaatsvindt op vermoedelijke plaatsen.

De situatie met dergelijke niet-specifieke diagnostische methoden als algemene en biochemische analyse van bloed is heel anders. Ze geven informatie over de toestand van het menselijk lichaam, praten over het pathologische proces, maar kunnen wijzen op het ontwikkelen van kanker van het zenuwstelsel zelfs voordat de eerste tekenen verschijnen.

Nauwkeurige informatie over de lokalisatie en specificiteit van het oncologische proces kan op de volgende manieren worden gegeven:

• computertomografie;
• magnetische resonantie beeldvorming;
• angiografie;
• electroencephalography;
• radiografie van de schedel;
• biopsie voor de diagnose van oncologie.

Welke veranderingen in KLA voor hersenkanker

Er kan niet één bloedtest worden gezegd over de aanwezigheid van kanker en de lokalisatie ervan. Alleen een klinisch beeld en laboratoriumtests laten hersenziektes vermoeden. Indicatoren van de algemene analyse van bloed geven veranderingen in het menselijk lichaam aan van een inflammatoir systemisch karakter, chronische pathologieën, auto-immuunprocessen en helmintische invasies.

De normale ESR-waarde voor mannen is 1-10 mm / uur en voor vrouwen - 2-15 mm / uur. Veranderingen in de eiwitsamenstelling van het bloed leiden tot een variatie van deze indicator. In het geval van een kwaadaardige tumor van eender welke lokalisatie, treedt er al in de vroege stadia van de ziekte een toename van de ESR-snelheid van erytrocytsedimentatie op en deze wordt vaak tijdens toeval tijdens routineonderzoek gedetecteerd. Verdachte oncologie vóór het optreden van symptomen is mogelijk na ontvangst van dergelijke resultaten:

• significante toename van de ESR tot 70 mm / uur en meer;
• geen ESR-respons op antibioticabehandeling;
• tegelijkertijd neemt de hoeveelheid hemoglobine, een kleurindex, aanzienlijk af.

Het is onmogelijk om oncologieontwikkeling door ESR te beoordelen, in dit geval moeten andere diagnostische resultaten worden geanalyseerd.

ESR-gegevens helpen professionals de dynamiek van de ziekte te volgen. Een afname van de sedimentatiegraad van erytrocyten geeft de effectiviteit van de behandeling aan.

hemoglobine

Hemoglobine is een belangrijke indicator van "rood bloed", wat aangeeft dat het vermogen heeft om deel te nemen aan de uitwisseling van zuurstof. Normaal gesproken is het bij vrouwen 115-145 g / l en bij mannen 130-160 g / l. Bij sommige soorten kwaadaardige en goedaardige tumoren is hemoglobine aanzienlijk verminderd, wat ernstige bloedarmoede veroorzaakt als gevolg van bloeding en lumen van holle organen: het maag-darmkanaal, pleura, uteriene lokalisatie.

Bij hersenkanker wordt hemoglobine niet zo zwaar gebruikt, behalve wanneer bloedingen worden waargenomen in de schedelholte, maar dan komen neurologische symptomen naar voren en is hemoglobine geen diagnostisch criterium voor kanker.

Kleur indicator

Kleurindicator - de waarde is direct gerelateerd aan hemoglobine, omdat deze het aantal in de erythrocyte aangeeft. Normaal is het 0,86-1,1 en is alleen relevant als er bloedarmoede is. De afname van de kleurindex treedt op bij de ontwikkeling van bloedarmoede met ijzertekort, die vaak wordt aangetroffen in kwaadaardige tumoren. CPU in de analyse van bloed in een hersentumor blijft vaak binnen het normale bereik.

Leukocyten en formule

Het normale gehalte aan leukocyten varieert van 4 tot 9 * 109 / l. Bij hersenkanker kan matige leukocytose worden waargenomen - meer dan 10 * 10 9 / l. Uitgegeven leukopenie duidt op een ver weg proces en metastasering van het beenmerg. Veranderende leukocyten en leukocytenformule stellen u in staat om een ​​infectie te identificeren die zich voor de tweede keer voegt en deze zwaarder maakt voor de onderliggende ziekte.

bloedplaatjes

Over het algemeen reflecteert de analyse van bloedhemostase bloedplaatjes. Normaal is hun aantal 180-320 * 10 9 / l. Bloedplaatjes worden het vaakst verminderd wanneer de tumor al klinische symptomen heeft en wordt bevestigd door de resultaten van de diagnose. Trombocytopenie is gevaarlijk bij de ontwikkeling van bloedingen.

Differentiële diagnose

Vergelijkbare veranderingen in de algemene analyse van bloed voor hersenkanker komen voor in de volgende pathologieën:

• acuut ontstekingsproces - longontsteking, pleuritis, meningitis, peritonitis, hepatitis, bronchitis, tuberculose, schimmelinfectie en andere;
• auto-immuunpathologie - reumatoïde artritis, psoriatische laesie;
• schade door bestrijdingsmiddelen en straling;
• wormen invasie;
• hartinfarct;
• invloed van bepaalde medicijnen.

Wat voor soort bloedtesten voor hersenkanker zal specifiek zijn?

Er zijn geen absoluut specifieke bloedtesten voor het bepalen van hersenkanker. Maar het is goed mogelijk om hem te verdenken, als er neurologische symptomen zijn, wat wordt bevestigd door de aanwezigheid van tumormarkers. Dit zijn bepaalde stoffen waarvan de producten niet in een gezond lichaam zijn of in onbeduidende hoeveelheden voorkomen.

Dergelijke tumormarkers zullen hersenkanker verdenken:

1. NSE is een enzym dat specifiek is voor zenuwweefsel, het neemt toe bij aandoeningen van kanker.
2. PSA is een prostaatspecifiek antigeen, meer kenmerkend voor kwaadaardige tumoren van de prostaat. De snelheid is tot 40 jaar - 2,7 ng / ml en na 40 tot 4 ng / l. De verhoogde markerwaarde geeft niet alleen de pathologie van de prostaat weer, maar ook kanker in andere organen, inclusief de hersenen.
3. Alfa-fetoproteïne wordt normaal gesynthetiseerd in sporenhoeveelheden, maar met kanker neemt de activiteit ervan dramatisch toe.
4. CA-15-3 is een niet-specifieke marker van kanker van de kanalen van de borstklieren, maar komt ook voor met een hersentumor, vooral als het een metastase is. Normaal - 20 U / ml. Het overschrijden van de waarde van meer dan 50 U / l kan wijzen op de lokalisatie van de tumor in de hersenen.
5. CYFRA 21-1 - een marker die wordt gebruikt bij de diagnose van tumoren van de longen en hersenen. Normaal - 3,5 ng / ml.

Indicaties voor onderzoek

Als er neurologische symptomen en een verdenking zijn van een volumetrisch proces in de schedel, wordt een onderzoek naar hersenkanker getoond.

1. De aanwezigheid van neurologische symptomen: gestoorde coördinatie van bewegingen, parese en verlamming, asymmetrie van het gezicht, spraakvervorming, ptosis, tetanie, epileptische aanvallen, gedragsverandering, agressiviteit, onvrijwillige locomotorische activiteit, enzovoort.
2. Detectie van tumorlokalisatie.
3. Voorspellen van de loop van kanker.
4. De keuze van behandelingsmethoden.
5. Beheersing van chirurgische en therapeutische behandeling.
6. Voorspelling van leven en sterfte.

conclusie

Op basis van het voorgaande kan dit worden samengevat: een compleet bloedbeeld zal geen hersenkanker of een andere lokalisatie van de oncologie laten zien, maar zal het alleen mogelijk maken om een ​​systemische pathologie van het lichaam in het preklinische stadium te vermoeden, waarvoor een verdere grondige diagnose en specifieke onderzoeken nodig zijn. Het is noodzakelijk om een ​​differentiële diagnose van een aantal ziekten uit te voeren.

Bloedonderzoek voor hersentumor

Een bloedtest voor een hersentumor is significant minder informatief dan voor tumoren van andere sites. Hoe objectief zijn veranderingen in de bloedtest en welke soorten kunnen helpen bij de diagnose van kwaadaardige tumoren in de schedelholte?

Nauwkeurige diagnose van eventuele tumoren in de hersenen is een nogal moeilijke taak. In de kliniek van inwendige ziektes, met kwaadaardige tumoren van de maag, baarmoeder, darmen, huid, het nemen van een nauwkeurige biopsie met de daaropvolgende studie van zowel de histologische structuur van het pathologische weefsel en de cellulaire samenstelling ervan is voldoende voor een nauwkeurige diagnose. De hersenen zijn ingesloten in de schedelholte en het nemen van een biopsie uit tumorweefsel is op zichzelf een hele uitdaging, hoewel het de enige nauwkeurige manier blijft om een ​​tumor te diagnosticeren.

Over de bloed-hersenbarrière

Het hersenweefsel wordt gescheiden van de algemene bloedbaan door de zogenaamde bloed-hersenbarrière. Een dergelijke barrière bestaat om ongecontroleerde penetratie van verschillende stoffen te voorkomen die worden geabsorbeerd in de darm en door het portaalsysteem van de lever worden gevoerd, en in de algemene bloedsomloop zijn zonder de "eigen toestemming" van de hersenen.

In sommige delen van de hersenen is er geen dergelijke barrière en dit maakt het mogelijk dat de hypofysehormonen vrij in het bloed worden opgenomen en schadelijke stoffen die tijdens vergiftiging de bloedbaan zijn binnengekomen, stimuleren braakcentra, die zich ook in de hersenen bevinden. En andere delen van de hersenen worden goed beschermd tegen vrije communicatie met bloedcapillairen, in tegenstelling tot andere organen en weefsels.

De bloed-hersenbarrière is een belangrijk probleem omdat het niet toestaat dat veel zeer effectieve geneesmiddelen in de hersenstructuren doordringen en bij sommige ziekten, bijvoorbeeld bij purulente meningitis, moeten antibiotica direct in de hersenvocht of hersenvocht worden toegediend. Maar de bloed-hersenbarrière compliceert niet alleen de introductie van geneesmiddelen in het zenuwweefsel, het voorkomt ook dat verschillende stoffen uit het zenuwweefsel in de algemene bloedsomloop vrijkomen. Deze "achterkant van de medaille" vermindert significant de kans op het diagnosticeren van kwaadaardige en eventuele massale tumoren door bloedtesten.

Het kan worden gezegd dat een exacte diagnose van een dergelijke pathologie van de hersenen alleen met behulp van laboratoriumdiagnostische methoden niet kan worden geleverd. Maar er zijn onderzoeken die de arts kunnen helpen alert te zijn. Dit is bloeddonatie voor tumormarkers. En voordat u de soorten onderzoek opsomming geeft, moet u weten wanneer en waarom dit moet gebeuren.

Welke tumormarkers kan ik gebruiken?

Juiste terminologie is de sleutel tot een goed begrip van de processen die in het lichaam plaatsvinden, inclusief pathologische processen. Dus, op het internet kun je zulke ongeletterde namen lezen en schrijven als "tumormarkers voor hersenkanker" of gewoon zo'n naam voor de ziekte als "hersenkanker". Deze naam is zinloos en in dit geval is het woord 'kanker' de gewone volksnaam van elke kwaadaardige tumor.

Maar de arts zal u vertellen dat kanker kwaadaardige tumoren wordt genoemd die ontstaan ​​uit epitheliale weefsels die zich niet in de schedelholte bevinden. Daarom kan er kanker van de tong zijn, kanker van de alvleesklier of maag, kanker van de darmen of andere organen, maar in principe is er geen kanker van de hersenen. Maar zodra zo'n onregelmatige traditie is ontstaan, gaan we erover verder en bepalen we wanneer de tumormarkers zullen helpen bij "hersenkanker" om de kwaadaardige groei te bepalen.

Er moet echter worden onthouden dat er geen specifieke "tumormarkers van de hersenen" zijn die ondubbelzinnig de aanwezigheid van een tumor in de schedelholte zullen aantonen. Oncomarkers zijn ontworpen om andere ziekten met een grotere waarschijnlijkheid te identificeren. Alfa-fetoproteïne wordt dus het meest gebruikt om leverkanker te detecteren. Een tumormarker zoals prostaatantigeen (PSA) helpt bij het opsporen van prostaatkanker. Een andere verbinding, CA 15-3 of koolhydraatantigeen, is geïndiceerd voor het bewaken van borstkanker, het toont het verschil met mastopathie. De tumormerker Ca-125 is de hoofdindicator die helpt bij het vaststellen van de diagnose van eierstokkanker en in het bijzonder voor het identificeren van de aanwezigheid van metastasen.

Welke resten van de hersenen, die zo goed worden beschermd, niet alleen door de botten van de schedel, maar ook door de bloed-hersenbarrière? De volgende oncomarkers kunnen door de arts worden gebruikt om een ​​diagnose te stellen of, meer precies, om bezorgdheid te uiten over de aanwezigheid van kwaadaardige groei:

Kanker embryonaal antigeen of CEA.

Deze verbinding wordt geproduceerd door een normaal embryo en een menselijke foetus, maar na de geboorte van een kind in de wereld houdt de productie op. Bij een volwassene wordt deze stof praktisch niet in het bloed aangetoond (tot 10 ng / ml). Wanneer zich een kwaadaardig tumorproces voordoet, verschijnt deze metaboliet opnieuw in het bloed, in urine en andere vloeistoffen. Omdat dit antigeen geen specificiteit heeft, maar alleen aangeeft dat de tumorgroei waarschijnlijk ergens is begonnen, wordt het gebruikt bij het screenen van grote groepen mensen op de vroege diagnose van tumoren.

Volledige informatie over deze tumormarker is te vinden in het artikel CEA oncomarker: indicatoren, normering, analyse-interpretatie.

In het geval dat deze indicator 20 nanogram per milliliter overschrijdt, kan het voorkomen van een kwaadaardig proces worden vermoed. Maar vaker wordt het gebruikt om te zoeken naar echt epitheliale tumoren of kanker. Dit zijn longkanker en colorectale lokalisatie, pancreascarcinoom en borstkanker, eierstok- en prostaattumoren. We kunnen zeggen dat het doel van deze studie de uitzondering in plaats van de regel in kanker van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel) is.

Neuron-specifiek enolase of NSE.

Deze tumormarker is al meer kenmerkend voor schade aan het zenuwweefsel en wordt gebruikt in laboratoriumdiagnostiek om kwaadaardige tumoren te detecteren die afkomstig zijn van cellen van het zenuwstelsel. Dit zijn dergelijke kwaadaardige gezwellen zoals neuroblastoom en retinoblastoom, feochromocytoom, kleincellige longkanker, schildkliercarcinoom en andere tumoren. Als de bron van de tumor zenuwweefsel is, hoeft deze niet in de hersenen te worden gelokaliseerd, zoals blijkt uit de bovenstaande lokalisaties. In overweldigende gevallen wordt deze tumormarkering toegewezen voor de vroege diagnose van kleincellige longkanker, maar het hersenzoekplasma is niet de 'sterkte' ervan, hoewel de verhoging ervan in het bloed tijdens deze lokalisatie van oncologie ook mogelijk is.

Normaal bij een volwassene is de concentratie van deze tumormarker in het bloedplasma minder dan 17 nanogram per milliliter. In het geval van een lichte of hogere toename van de referentiewaarde, kunnen we praten over het uiterlijk van verschillende neuro-endocriene tumoren, maar hun lokalisatie kan in het gehele lichaam zijn, bijvoorbeeld in het weefsel van de endocriene klieren. Bovendien wordt de concentratie van een dergelijke tumormarker als chromogranine A, die ook wordt geïndiceerd voor de diagnose van neuroendocriene tumoren, bestudeerd;

Proteïne S 100

In de neurologie wordt soms een tumormerker zoals proteïne S 100 gebruikt, het is geassocieerd met verschillende ziekten die worden veroorzaakt door proliferatie van gliacellen of astrocyten van de hersenen. Van groot belang is het verband tussen de groei van deze tumormarker in het bloedplasma met verschillende schade aan de structuren van het centrale zenuwstelsel. Dit zijn niet noodzakelijk maligne neoplasmen: dit kunnen ernstige hoofdletsel of craniocerebrale letsels, degeneratieve processen, verschillende beroertes en subarachnoïde bloedingen zijn. Deze tumormarker is zeer nuttig bij het diagnosticeren van een huidtumor - melanoom.

De waarde van deze marker overschrijdt niet een kleine hoeveelheid van 0.105 μg / l. Een toename van de concentratie treedt op bij vele laesies, en zelfs bij de verergering van een dergelijke geestesziekte als een bipolaire stoornis, die voorheen manisch-depressieve (MDP) psychose werd genoemd. Er zijn geen specifieke criteria ontwikkeld voor het detecteren van een CNS-tumor voor deze tumormarker.

De waarde van tumormarkers bij de diagnose van hersentumoren

Als we het hebben over oncomarkers, moet worden opgemerkt dat de toename van hun waarden zich kan voordoen in omstandigheden die ver verwijderd zijn van de pathologie van kanker. Dus, hetzelfde neuron-specifieke enolase kan aanzienlijk toenemen met verschillende beroertes, met verwondingen van perifere zenuwen, met longontsteking, waaronder traag en chronisch en met andere aandoeningen. Eiwit S-100 kan toenemen na lichamelijke inspanning.

Waarom zou een studie van tumormarkers worden vermoed als een kwaadaardige hersentumor wordt vermoed, als hun waardevermeer op geen enkele manier direct specifiek is voor maligne neoplasmata van deze lokalisatie, als een massa vals-positieve waarden mogelijk is en deze methode over het algemeen een screeningsmethode of een extra diagnostisch hulpmiddel is? ? Het feit is dat er praktisch geen reden is.

Voor een neuroloog verdwijnt de kwestie van kwaadaardige groei soms naar de achtergrond. Zelfs als er een goedaardige tumor optreedt in de hersenen, of op het binnenoppervlak van de hersenvliezen, die geen invasieve groei heeft en niet door de hersenstructuren groeit en ze vernietigt (meningioma, craniopharyngioma), dan is er toch nog een andere bedreiging. Focale neurologische symptomen ontwikkelen zich. Voeg vervolgens de dreigende symptomen van verhoogde intracraniale druk tijdens de blokkade van de hersenvloeistof toe en vervolgens, met aanhoudende groei, zijn er tekenen van compressie van de vitale structuren van de hersenstam. Symptomen van dislocatie van de hersenen ontwikkelen zich snel met het optreden van oedeemzwelling, die fataal kan zijn.

Daarom kunnen de symptomen van een hersentumor bijna niet te onderscheiden zijn van de symptomen van een snelgroeiende parasitaire cyste. Een vergelijkbaar beeld kan zijn met de groei van een gesloten purulente holte (abces van de hersenen), vooral tegen de achtergrond van verminderde immuniteit, of in de aanwezigheid van een goedaardig neoplasma.

Dat is de reden waarom in de diagnose van hersentumoren en volumevormingen in de eerste plaats geen bloedtesten zijn, maar moderne methoden voor visuele diagnostiek. Berekende en magnetische resonantie beeldvorming met contrast, positron emissie tomografie, die het mogelijk maakt om de lokalisatie van verschillende metastasen te bepalen, die zich nog steeds niet klinisch manifesteert, werkwijzen van isotoop scannen en gerichte biopsie van tumoren met behulp van stereotactische apparatuur. Alleen dergelijke diagnostische methoden kunnen op betrouwbare wijze het type hersentumor bepalen, behandeling voorschrijven en de prognose bepalen. Volgens bloedonderzoek is het onmogelijk om dit allemaal te doen.

Hersenentumor compleet aantal bloedcellen

Is het mogelijk om kanker te bepalen door een bloedtest?

De meeste oncologische ziekten leiden tot dergelijke veranderingen in het menselijk lichaam, die te zien zijn in een bloedtest. De enige uitzondering is hersenkanker, die alleen kan worden gediagnosticeerd met een speciaal onderzoek door een neuroloog. Het is belangrijk om te begrijpen dat een speciale biochemische bloedtest nodig is voor oncologie. Alleen hij kan artsen de nodige informatie geven over de aanwezigheid van kankercellen in een bepaald orgaan.

Wat betekent een compleet bloedbeeld bij oncologie?

Het volledige bloedbeeld is basaal en de resultaten ervan kunnen meer gedetailleerde studies van het lichaam veroorzaken. Bepaal beslist het uiterlijk van kwaadaardige tumoren, want het is onmogelijk. Een ervaren therapeut kan nadelige veranderingen in de samenstelling van het bloed zien en vervolgens een analyse voorschrijven om kankercellen te identificeren.

Afhankelijk van de locatie en grootte van de tumor kan een compleet bloedbeeld voor de oncologie een toename van leukocyten, een afname in bloedplaatjes, het uiterlijk van lymfe- en myeloblasten, een afname van hemoglobine, tonen. Ook wordt in de meeste gevallen, in de aanwezigheid van kankercellen in het lichaam, een toename van de ESR waargenomen - de snelheid van sedimentatie van electrocyten. Deze indicator kan toenemen bij andere ziekten en wordt vaak de reden voor de benoeming van een ontstekingsremmende en antibacteriële behandeling. Als deze behandeling niet werkt en de ESR niet afneemt, dan is dit een goede reden om op kanker te testen.

Het is belangrijk om te onthouden dat geen van deze indicatoren een directe aanwijzing is voor de aanwezigheid van kanker. Voor een meer gedetailleerde analyse is het testen van de aanwezigheid van tumormarkers in het lichaam noodzakelijk.

Hoe de bloedtest voor kanker bepalen?

Kanker kan alleen worden vastgesteld met behulp van een speciale biochemische analyse van de bloedsamenstelling, die de aanwezigheid van specifieke stoffen in het lichaam laat zien - tumormarkers.

Oncomarkers in de geneeskunde noemen een speciaal type antigenen en eiwitten die het lichaam binnenkomen tijdens de ontwikkeling van een kankergezwel. Bij een gezond persoon zijn ze in principe afwezig of verschijnen ze in zeer kleine hoeveelheden. De nauwkeurigheid van de bloedtest voor tumormarkers is hoog, omdat er een specifiek specifiek type eiwit is in de ziekte van elk orgaan.

CEA - een lichte toename van het antigeen wordt waargenomen bij cirrose van de lever en kan ook voorkomen bij zware rokers. Meer significante indicatoren voor de aanwezigheid van deze stof in het lichaam duiden op de ontwikkeling van kanker van de longen, blaas, cervix, darm, lever, pancreas of prostaatklier.

Beta-hCG geeft de vorming van een nefro of neuroblast aan.

AFP in een kleine hoeveelheid duidt op een goedaardige tumor in de lever. Als er een ernstige afwijking van de norm is, is het een kanker van de lever of het spijsverteringsstelsel.

De toename in CA 15-3 duidt op een kwaadaardig proces in de borst (borstkanker).

CA 125 - kanker marker van eierstokkanker, eileiders, baarmoederhals, borstkanker. Het verschijnen van een tumormarker in kleine hoeveelheden kan worden veroorzaakt door pancreatitis, uterus-myoma, hepatitis en leverziekte.

C 19-9 - tumormarker van het spijsverteringsstelsel (maag, rectum, darm, pancreas).

Het is belangrijk om te onthouden dat dit artikel alleen voor informatieve doeleinden is en dat alleen een arts in staat is om een ​​juiste diagnose te stellen bij het voorschrijven van aanvullende tests en onderzoek. De aanwezigheid van een tumormarker wijst niet op de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor.

Biochemische analyse van bloed in de oncologie maakt het niet alleen mogelijk om de aanwezigheid van een tumor vast te stellen, maar ook de lokalisatie, grootte, type en ontwikkelingsstadium. Met behulp van deze studie is het ook mogelijk om metastasen te identificeren en de reactie van het lichaam op pathologische processen te volgen.

De belangrijkste indicator waar artsen aandacht aan schenken, is niet alleen de aanwezigheid van tumormarkers, maar ook de dynamiek van hun concentratie. Voor zijn bepaling, wordt een biochemische bloedtest voor kanker meerdere keren gegeven met kleine tijdsintervallen, die worden bepaald door de behandelende arts.

Veel patiënten zijn geïnteresseerd in de vraag of kanker kan worden vastgesteld door een bloedtest. Helaas is het onmogelijk om deze vraag ondubbelzinnig te beantwoorden. Volledig bloedbeeld in de oncologie toont alleen basisveranderingen in het menselijk lichaam die geassocieerd zijn met ontstekingsprocessen. De aard van deze processen kan alleen bekend worden door meer gedetailleerde diagnostiek. Dit omvat in de eerste plaats biochemische analyse van bloed voor kankercellen. Met zijn hulp wordt de aanwezigheid van tumormarkers in het bloed bepaald. De resultaten van deze analyse kunnen een ernstig vermoeden van kanker veroorzaken, maar het uiteindelijke vonnis kan alleen worden verkregen met een uitgebreide studie van het lichaam.

Bloedonderzoek voor hersentumor

Met de vorming van een kwaadaardige tumor kan een bloedtest niet eenduidig ​​zijn, maar het stelt hem in staat om in de praktijk de aanwezigheid van een vreselijke ziekte te bepalen.

Speciale veranderingen in de samenstelling van het bloed bij oncologische ziekten, in verschillende organen, beginnen zich te manifesteren in de laatste stadia van de ziekte en zijn vaak afhankelijk van de lokalisatie van de laesie van de kanker.

Een bloedtest voor een hersentumor wordt zelden uitgevoerd voor preventie. Met behulp van een bloedtest is de tumor niet moeilijk te detecteren, maar niet in het beginstadium van de ontwikkeling, terwijl de ziekte nog niet begonnen is in het menselijk lichaam: meestal is het te vinden in de middelste of laatste fase van de ziekte.

Het eerste duidelijke teken van het verschijnen van een tumor is bloedarmoede, meestal ijzertekort. Het aantal erytrocyten, hemoglobine, kleurindex neemt aanzienlijk af. Er is microspherocytose in de omgeving van erythrocyten. Anemie treedt op als gevolg van de absorptie van grote hoeveelheden ijzer door het tumorweefsel, en in het bijzonder lijden rode bloedcellen hieraan. Bloedarmoede ontwikkelt zich met ijzertekort.

Er is een gemiddelde toename van het aantal leukocyten in de bloedleukocytose, zonder een merkbare rotatie van de leukocytenformule links. Trombocytose en monocytose worden alleen gedetecteerd in de laatste stadia van de ontwikkeling van de oncologie Alle neoplasma's worden gekenmerkt door een significante toename van de ESR (erytrocytsedimentatiesnelheid).

Een hersentumor genaamd glioom.

Tumoren van het zenuwstelsel (centraal, perifeer systeem en hersenen) kunnen veel minder vaak worden gevonden dan neoplasmata van andere menselijke organen. Het aandeel van kanker van het zenuwstelsel is amper vier procent van het totale aantal ziektes in het lichaam.

Classificeer tumoren door:

• hun volwassenheidsniveaus;
• histologische formule;
• lokalisatie.

Het grootste aantal gevallen van detectie van tumoren behoort tot de neuroectodermale (bijna 60% van de gevallen) en de oblastovasculaire (20%).

In oncologie wordt vaak CSF-analyse gebruikt - een methode voor laboratoriumdiagnostiek voor het detecteren van neoplastische hersenziekten. Gewoonlijk wordt bij deze diagnosewerkwijze het eiwitgehalte te hoog bevonden (bijna drie keer) en wordt matige cytose waargenomen als gevolg van lymfocyten.

Punctuur van het ruggenmerg moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt, omdat ernstige gevolgen van intracraniale hypertensie (plotselinge veranderingen in druk, waardoor de dislocatie van de hersenstof wordt veroorzaakt) mogelijk zijn. In dit geval wordt het aanbevolen om een ​​kleine linkor te gebruiken.

Biopsie is uitermate belangrijk voor stabiele voorspellingen en de berekening van de haalbaarheid van chirurgische ingrepen.

Om de oncologie van de hersenen te diagnosticeren, worden verschillende methoden van moleculaire biologie gebruikt.

Knowledge Base: hersenkanker

Hersenkanker is een kwaadaardige tumor in het hersengebied (is daar oorspronkelijk ontstaan ​​en niet gemetastaseerd vanuit een ander orgaan).

De hersenen zijn het hoofdorgaan van het centrale zenuwstelsel, bestaande uit vele onderling verbonden neuronen (zenuwcellen) en hun processen.

Kwaadaardige hersenziekten zijn zeer zeldzaam. Hun symptomen zijn in de regel behoorlijk uitgesproken, behandeling is in de meeste gevallen onmogelijk, wat leidt tot een snel dodelijk resultaat.

Hersenkanker, polymorf glioblastoom, een kwaadaardige tumor van de hersenen.

Hersenen, hersentumor, Glioblastoma.

Het symptoom van de hersenen hangt af van de grootte van de tumor, van de betrokkenheid van de aangetaste delen van de hersenen. Eerst worden ze minimaal uitgedrukt en daarna geleidelijk versterkt. Manifestaties van hersenkanker zijn vergelijkbaar met tekenen van een beroerte.

De meest voorkomende symptomen van hersenkanker:

• hoofdpijn die na verloop van tijd sterker en frequenter wordt
• misselijkheid, braken, vooral 's morgens vroeg, wat gepaard gaat met verhoogde intracraniale druk,
• verminderde aandacht, geheugen,
• oncoördinatie, onhandigheid,
• zwakte, vermoeidheid,
• spraakstoornissen
• visusstoornis - een spleet in de ogen, verlies van perifeer (zij) zicht,
• gehoorproblemen
• geleidelijk verlies van gevoel van de arm of het been,
• stuiptrekkingen,
• gedragsveranderingen.

Algemene informatie over de ziekte

Hersenkanker is een kwaadaardige tumor uit hersencellen (het primaire optreden van een tumor in de hersenen, niet uitzaaiingen naar de hersenen van andere organen in de hersenen).

De hersenen zijn een orgaan van het centrale zenuwstelsel, bestaande uit vele onderling verbonden neuronen (zenuwcellen) en hun processen.

Kwaadaardige hersenziekten zijn zeldzaam, meestal bij mensen ouder dan 50 jaar.

Bij hersenkanker worden normale hersencellen geregenereerd tot kankercellen. In een gezond lichaam sterven de cellen, in de juiste hoeveelheid, op een bepaald moment af en maken ze plaats voor nieuwe. Kankercellen beginnen ongecontroleerd te groeien en sterven niet op tijd af. Hun clusters vormen een tumor.

Op dit moment zijn de oorzaken van hersenkanker niet vastgesteld; het kan geassocieerd zijn met een erfelijke aanleg, met de invloed van bepaalde productiefactoren, ioniserende straling.

De meest voorkomende soorten hersenkanker zijn:

• Gliomen (polymorfe glioblastoma, anaplastische gliomen) zijn het meest voorkomende type. Sta op uit gliacellen - het structurele raamwerk van de hersenen. De tumor ontwikkelt zich vrij snel, wat leidt tot de dood van de patiënt gedurende ongeveer 12 maanden.
  • Medulloblastoom. Treedt op in het cerebellum, het meest voorkomend bij kinderen, kan metastaseren. Haar symptomen zijn: onvaste gang en trillende bewegingen van de ledematen. Verstoring van uitstroom van hersenvocht leidt tot de ontwikkeling van hydrocephalus (overmatige ophoping van hersenvocht in de schedelholte). De prognose is ongunstig.
  • Primair lymfoom. Dit type tumor komt steeds vaker voor. Het treft mensen met een lage immuniteit, AIDS-patiënten.

• Personen ouder dan 50 jaar.
• Degenen die genetische mutaties en genetische aanleg hebben.
• Onderworpen aan regelmatige blootstelling aan toxines - stoffen die worden gebruikt in raffinaderijen in de chemische, rubberindustrie.
• HIV-geïnfecteerd.
• Roken.
• Onderworpen aan ioniserende straling tijdens bestralingstherapie of na de explosie van een atoombom.

Voor verdenking op hersenkanker worden een grondig neurologisch onderzoek, beeldvorming door magnetische resonantie en computertomografie van de hersenen uitgevoerd. Met biopsie kunt u de diagnose bevestigen en het type kanker bepalen.

Daarnaast wordt een standaardlijst met laboratoriumtests uitgevoerd om de algemene toestand van de patiënt en de functies van de belangrijkste organen te beoordelen:

Instrumentele onderzoeksmethoden:

• computertomografie (CT) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI) kunnen een hersentumor detecteren, de grootte en locatie bepalen; MRI heeft een hogere gevoeligheid voor tumorweefsel;
• biopsie - hersencellen nemen voor verder onderzoek onder een microscoop; Alleen een biopsie kan het type kanker bepalen.

Kenmerken van de behandeling van hersenkanker hangen af ​​van het type, de grootte en de locatie van de tumor, evenals van de gezondheidstoestand van de patiënt. Het omvat meestal chirurgie, chemotherapie en bestralingstherapie. Als het onmogelijk is om van de tumor af te komen, wordt palliatieve therapie uitgevoerd - gericht op het verlichten van de symptomen.

• Surgery. Indien mogelijk wordt de tumor verwijderd, maar meestal is de kanker niet werkzaam.
• Stralingstherapie is het gebruik van straling gericht op de vernietiging van kankercellen. Het wordt gebruikt wanneer het onmogelijk is om een ​​bewerking uit te voeren of in combinatie met een operatie. Ook kan bestralingstherapie worden uitgevoerd in combinatie met chemotherapie.
• Chemotherapie - het gebruik van medicijnen om kankercellen te doden.
• Palliatieve therapie is gericht op het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt en het verlichten van symptomen wanneer behandeling niet langer mogelijk is.

Er zijn geen manieren om hersenkanker te voorkomen, maar het risico van de ontwikkeling ervan kan enigszins worden verminderd:

• Vermijd contact met straling (vooral met een hoofdgebied), vermijd blootstelling aan giftige chemicaliën die worden gebruikt in raffinaderijen, de chemische industrie en de rubberindustrie;
• niet roken

Bloedonderzoek voor hersenkanker

Het is nogal problematisch om de aard en het type van het onderwijs in hersenstructuren te diagnosticeren aan de hand van laboratoriummethoden. In het geval van kanker van de lever, baarmoederhals, maag, nieren en longen, volstaat het om een ​​biopsiemonster af te nemen door de cellulaire samenstelling van het pathologische weefsel van het orgaan te onderzoeken. De hersencellen worden betrouwbaar beschermd door de schedel en het is erg moeilijk om een ​​biomateriaal te nemen om ze te evalueren. Een bloedtest, die vaak wordt voorgeschreven voor een hersentumor, kan niet direct het pathologische proces in het hoofd aangeven, maar door indirecte indicatoren kan een specialist de patiënt doorverwijzen voor aanvullende onderzoeken en beslissen over verdere behandelingsmethoden.

Algemene prestatietests

Opgemerkt moet worden dat een bloedtest niet in staat is om een ​​hersentumor nauwkeurig te diagnosticeren. Afhankelijk van de ontwikkelingsfase van het oncologische proces, de grootte en locatie van de tumor, biedt een dergelijke studie alleen informatie over veranderingen in de bloedsamenstelling:

• Of het aantal erytrocyten is toegenomen - rode bloedcellen die verzadigd zijn met zuurstof in de longen en leveren aan hersenweefsel en cellen.
• Of de concentratie van witte bloedcellen, witte bloedcellen die deel uitmaken van het immuunsysteem, is toegenomen. Ze beschermen het lichaam tegen externe en interne pathogenen door ze te absorberen.
• Of het gehalte aan bloedplaatjes, dat de staat van hemostase weerspiegelt, is afgenomen. Vaak treden veranderingen in deze indicator op wanneer de kanker in het vergevorderde stadium is en diagnostisch al is bevestigd.
• Is het hemoglobine betrokken bij het gasuitwisselingsproces en is er een ijzerbevattend pigment afgenomen?
• Is de inhoud van andere cellen veranderd en in welke mate.

Ook in het lichaam verhoogt de snelheid van erythrocytsedimentatie. Veranderingen vinden plaats in het stadium waarin de eerste tekenen van de ziekte niet voorkomen of onopgemerkt blijven. Deze indicator neemt toe met andere ziekten, wat de reden is voor het gebruik van antibacteriële en ontstekingsremmende therapie. Maar als een dergelijke behandeling geen positieve resultaten oplevert, moet deze worden onderzocht op de aanwezigheid van een kwaadaardig proces. Hoe eerder de ziekte wordt gediagnosticeerd, hoe beter.

Volledig bloedbeeld, uitgevoerd in geval van vermoedelijke hersenkanker, geeft een beoordeling van bloedparameters. Inconsistentie met de normen wijst op de ontwikkeling van elke pathologie (ontsteking, bloedziekten), inclusief oncologie.

Maar de meest betrouwbare is de diagnose, die niet alleen bloedtests (laboratoriumtests) omvat, maar ook instrumentele: computergestuurde, magnetische resonantietomografie, angiografie, röntgenfoto's. Al deze onderzoeken zijn zeer nauwkeurig en informatief. Hiermee kunt u bepalen in welk deel van het hoofd de focus lag om de grootte en het type ervan te achterhalen.

Test voor tumormarkers

Moderne monitoring kan kanker op verschillende manieren opsporen. Een daarvan is bloedonderzoek op tumormarkers - stoffen die wijzen op de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor in het lichaam. Dit zijn deeltjes van vitale activiteit van abnormale cellen, producten van hun metabolisme, antilichamen, enzymen. Als u deze ziekte vermoedt, of als u het gebied waar de tumor is ontstaan, moet identificeren en de effectiviteit van de behandeling wilt controleren, schrijft de arts de volgende tumormarkers voor:

• Eiwit S100. Het wordt geassocieerd met pathologieën veroorzaakt door abnormale groei van gliacellen.
• Neuron-specifiek enolase (NSE). Het is kenmerkend voor beschadiging van het zenuwweefsel en kan kwaadaardige gezwellen onthullen die afkomstig zijn van zenuwcellen.
• CEA is een kanker-foetaal antigeen dat door de foetus in de baarmoeder wordt geproduceerd. De synthese stopt na de geboorte van de mens. In aanwezigheid van kwaadaardige groei van tumorweefsels wordt deze metaboliet aangetroffen in biologische vloeistoffen. De concentratie kan ook worden verhoogd met alcoholisme en levercirrose.
• CA 15-3. Gedetecteerd in de vrouwelijke categorie van patiënten en komt vaker voor bij laesies van de borstklieren. Hoewel om metastasen uit te sluiten, is het onmogelijk om de hersenen te bereiken met een verhoogde concentratie van dit eiwit.
• Alfa-fetoproteïne. Verschijnt een van de eerste wanneer kankercellen zich vermenigvuldigen bij hoge snelheden. Deze marker wordt alleen gedetecteerd in de mannelijke categorie van patiënten, omdat het wordt gesynthetiseerd door de prostaatklier.
• CA 19-9. Gemanifesteerd met de ontwikkeling van tumorvorming in het spijsverteringskanaal.

Volgens de bovenstaande analyses kan een specialist slechts indirect aannemen dat er een hersentumorziekte in het lichaam ontstaat, aangezien er geen specifieke tumormarkers voor deze pathologie zijn.

Het is belangrijk! Laboratoriummethoden om de tumor in het hoofd te herkennen is onmogelijk, maar ze onthullen aanvullende klinische symptomen die de ontwikkeling van de ziekte suggereren.

De behoefte aan een geplande enquête

De vorming van een kankergezwel in de hersenen wordt beschouwd als de meest gevaarlijke vorm van de ziekte die het centrale zenuwstelsel aantast, waarvan het werk afhankelijk is van de activiteit van alle vitale organen. Volgens statistieken van alle tumoren wordt 1,5% van de gevallen geregistreerd wanneer ze kwaadaardig zijn. Het testen van bloed en urine is een verplichte preventieve methode die helpt om pathologie tijdig te identificeren en om allerlei behandelingen te gebruiken die de toestand van de patiënt verbeteren en hem zo dicht mogelijk bij herstel brengen.

We kunnen zeggen dat het volledige aantal bloedcellen de preventie van hersenkanker is. Immers, het kwaadaardige proces begint met een goedaardige cyste, ontsteking of andere pathologieën die de hersenen beïnvloeden. De methode voor het identificeren van kanker zelf is gebaseerd op een bloedtest voor tumormarkers. In de toekomst geeft een stabiele voorspelling een biopsie en een studie van CSF - hersenvocht.

Het is moeilijk om de ziekte in de vroegste stadia te vermoeden, hoewel de patiënt last kan hebben van duizeligheid, coördinatiestoornissen, veranderingen in bloeddruk en pols. Houd geen rekening met convulsieve aanvallen en motorische stoornissen. Regelmatig medische onderzoeken ondergaan en deze tests doorgeven aan personen van wie de naaste familie last heeft van oncologie. Ook moet een bloedtest voor neoplasmata worden uitgevoerd door degenen die eerder metastasen uit primaire tumorgroei hebben geïdentificeerd.

Artikel auteur: Shmelev Andrey Sergeevich

Neuroloog, reflexoloog, functionele diagnosticus