Verminderde cerebrale cortexbehandeling

Hoofdbreindisfunctie

Hersenstoornis

De hersenen, die niet meer dan anderhalve kilo wegen (bij een volwassene), beheersen effectief alle processen in het menselijk lichaam. Bij de minste verstoring kunnen echter ernstige afwijkingen optreden - in gedrag, emotionele perceptie en intellectuele ontwikkeling. Minimaal cerebrale disfunctie - deze diagnose wordt gesteld voor elk vijfde kind, de reden hiervoor is meestal een moeilijke zwangerschap of moeilijke bevalling, evenals langetermijneffecten op het lichaam van giftige stoffen van een zwangere vrouw. Naast perinatale oorzaken kan disfunctie van de hersenen ook worden veroorzaakt door traumatisch hersenletsel als gevolg van een val, een ongeluk of een stoot, evenals een infectieziekte.

Afhankelijk van welk deel van de hersenen werd aangetast of vervormd, onderscheiden experts:

disfunctie van diencefalische structuren van de hersenen (reguleren van slaap, eetlust, thermoregulatie, metabole processen);
disfunctie van hersenstamstructuren (verantwoordelijk voor de fundamentele vitale functies - ademhaling, eetlust, spiertonus);
disfunctie van de mediaan van de hersenstructuren. verantwoordelijk voor de vegetatieve functies van het zenuwstelsel en de emotionele toestand.

Minimale cerebrale disfunctie kan frequente hoofdpijn, hyperactiviteit en hyperexcitabiliteit bij kinderen veroorzaken, verhoogde nervositeit en pijn, verminderde motiliteit en spraak, achterlijke ontwikkeling, gebrek aan aandacht en geheugen en verhoogde vermoeidheid. Cerebrale cortex disfunctie # 8211; de reden dat het kind zich niet kan concentreren en systematisch zelfs een eenvoudige taak kan uitvoeren. Na verloop van tijd, als gevolg van de "toetreding" van andere ongunstige factoren, kan een minimale disfunctie de ontwikkeling van epilepsie en verschillende neurotische stoornissen teweegbrengen. Daarom, als u uw kind een van de bovenstaande symptomen ziet, laat het dan aan een specialist zien. In veel Europese landen is het een goede traditie geworden om constant een osteopaat te observeren die een kind letterlijk "leidt" vanaf de dag dat hij werd geboren. De disfunctie van hersenstructuren die op zo'n leeftijd is onthuld, wordt pijnloos geëlimineerd of gecorrigeerd zonder gevolgen voor de baby.

De oorzaak van vermoeidheid en hoofdpijn kan veneuze disfunctie van de hersenen zijn. waarvoor ook de deelname van een gekwalificeerde specialist vereist is die in staat is om de oorzaak van de overtreding van de veneuze uitstroom te identificeren en te elimineren.

Briljante resultaten bij de behandeling van verschillende functionele aandoeningen van de hersenen zijn bereikt door osteopaten, waarvan de methoden als de veiligste en meest effectieve worden beschouwd.

Moskou. Str. Lublin. 151, zakencentrum Marino, tel: (495) 545-7310. [email protected]

Bij gebruik van het sitemateriaal is een actieve hyperlink naar www.rusosteopathy.com vereist. | artsen

21. Wat zijn de symptomen die het mogelijk maken om de nederlaag van de corticale en subcorticale structuren van de hersenen te onderscheiden tijdens de geschiedenis?

Schade aan de subcorticale en corticale structuren van de hersenen kan worden onderscheiden op basis van de vier volgende criteria.

22. Welke specifieke symptomen worden waargenomen bij laesies van de hersenschors?

Het nuttigste symptoom. getuigen van de nederlaag van de dominante (meestal links) hemisfeerschors - afasie. Daarom moet bij het verzamelen van anamnese aandacht worden besteed aan het hele scala van spraakfuncties van alleen de eigen spraak van de patiënt, maar ook aan het schrijven, lezen en begrijpen van de omgekeerde spraak. Een laesie waarbij de linkerhersenhelft is betrokken, maar niet gepaard gaat met een schending van spraakfuncties, is waarschijnlijk niet corticaal.

De laesie van de cortex van de niet-dominante (meestal rechter) hemisfeer is moeilijker te herkennen en wordt meestal geassocieerd met verminderde visueel-ruimtelijke functies. Met het verslaan van de schors van het niet-dominante halfrond, worden de tegenovergestelde helft van de ruimte of de eigen symptomen vaak genegeerd. Het identificeren van dergelijke procedures op basis van de lengte van de geschiedenis is echter vaak moeilijk. en mogelijk met een objectief onderzoek. Er dient ook rekening mee te worden gehouden dat epileptische aanvallen bijna altijd wijzen op betrokkenheid van de cortex.

23. Hoe kan de laesie van corticale en subcorticale structuren worden gedifferentieerd op basis van anamnese-gegevens over het type verminderde gevoeligheid?

De meeste van de primaire soorten gevoeligheid "bereikt het bewustzijn" op het thalamusniveau en vereisen niet de deelname van de cortex aan hun waarneming. Een patiënt met een ernstige corticale laesie kan pijn voelen, aanraken, trillen. Dus de aanwezigheid van gevoelloosheid of verminderde gevoeligheid is waarschijnlijker bewijs van een subcorticale laesie.

Met de nederlaag van de cortex worden meestal meer subtiele sensorische stoornissen gedetecteerd, die gepaard gaan met een schending van meer complexe soorten: discriminerende gevoeligheid, een gevoel van lokalisatie, grapestezia. Deze symptomen kunnen moeilijk te bepalen zijn op basis van anamnese.

Aldus zijn laesies van de cortex, exciterende motorische, sensorische en spraakzones gewoonlijk te oppervlakkig om het visuele deelvenster aan te grijpen en veroorzaken geen gezichtsvelddefecten. Daarentegen hebben subcorticale laesies vaak invloed op de optische vezels, waardoor het gezichtsvermogen verloren gaat. Anamnestische gegevens over visueel veldverlies geven dus eerder een subcorticale dan een corticale laesie aan. Natuurlijk veroorzaken de letsels die strikt beperkt zijn tot de occipitale cortex visusstoornissen, maar meestal hebben ze geen invloed op de motorische sensorische en andere functies, en daarom kunnen ze, volgens het klinische beeld, niet worden verward met de typische subcorticale laesie.

De laesie van het ruggenmerg veroorzaakt een triade die symmetrische zwakte van de distale spieren, stoornissen van de bekkenfuncties, gevoeligheidsstoornissen volgens het type geleider (vanaf een bepaald niveau) omvat
Schade aan de hersenstam veroorzaakt disfunctie van de craniale zenuwen en paden
De nederlaag van het cerebellum veroorzaakt ataxie en tremor van de actie
Schade aan de hersenschors kan afasie, epileptische aanvallen en gedeeltelijke hemiparese (alleen het gezicht en de arm) veroorzaken, terwijl subcorticale laesies verlies van gezichtsvelden, verlies van primaire gevoeligheden en meer algemene hemiparese (gezicht, arm en been) kunnen veroorzaken

26. Als de anamnese gegevens duiden op een laesie van subcorticale of corticale structuren, welke tekens zijn dan te vinden tijdens neurologisch onderzoek?

De tekens die bij onderzoek werden onthuld, komen meestal overeen met gegevens van de anamnese,

1. Schorsstoornis: Afasie kan bij een patiënt worden opgespoord. verstoringen van visueel-ruimtelijke functies, epileptische aanvallen.
2. Motorische stoornissen: verschijnselen van centrale parese geassocieerd met disfunctie van de bovenste motorneuronen in de arm en het gezicht vertonen laesies van de cortex, en soortgelijke tekens in de arm, het gezicht en het been wijzen op laesies van de subcorticale structuren.
3. Overtredingen van gevoeligheid: in het geval van een subcorticale laesie, zijn de primaire soorten gevoeligheid verstoord: pijn, tactiel, vibratie en in het geval van een corticale laesie blijven de primaire typen gevoeligheid relatief intact, maar een hoger niveau van sensorische processen lijdt, wat zich bijvoorbeeld manifesteert in overtreding van grafesthesie en stersognea.

Hoe manifesteert hersenhypotrofie zich?

Het concept van ondervoeding combineert stoornissen geassocieerd met onvoldoende voeding van weefsels. Bij ondervoeding van het hersenweefsel treedt een vertraging op in de ontwikkeling, onvoldoende grootte, waardoor veel problemen in het lichaam ontstaan. Hersenhypotrofie kan aangeboren of verworven zijn. Dat wil zeggen, de oorzaken van deze ziekte zijn intern en extern. Meestal lijden kinderen onder de twee jaar aan deze aandoening, bij oudere kinderen en bij volwassenen komt hypotrofie veel minder vaak voor.

Oorzaken van hersen-ondervoeding

Chromosoommutatie
Zuurstoftekort tijdens intra-uteriene ontwikkeling,
Ongezonde levensstijl van de moeder tijdens de zwangerschap
De leeftijd van de moeder tijdens de zwangerschap is minder dan 18 jaar en ouder dan 42 jaar
Infecties van vrouwen tijdens de zwangerschap.

Hypotrofie van de hersenschors kan zich door dergelijke redenen ontwikkelen:

Onvoldoende kinderopvang en ontoereikende voeding
Acute infectieziekten
Ondervoeding van de hersenen door drugsgebruik en alcoholmisbruik.

Graden van ondervoeding

Omdat het brein onvoldoende voeding krijgt, is het niet opgewassen tegen zijn werk en is het niet altijd adequaat # 171; het geeft commando # 187; andere instanties.

De eerste graad wordt gekenmerkt door het achterblijven van het lichaamsgewicht ten opzichte van groei, dat wil zeggen, overmatige dunheid. In dit stadium worden chronische aandoeningen van de spijsverteringsorganen waargenomen. Psychomotorische functies zijn echter nog niet verminderd, een persoon is vaak nog behoorlijk actief.

De tweede fase van hersenhypotrofie gaat gepaard met een afname van de emotionele tint, apathie ontwikkelt zich en de belangstelling voor het leven neemt af. In het tweede stadium kan corticale hypotrofie van de hersenen worden waargenomen. Bij kinderen veroorzaakt het een vertraging in de ontwikkeling van psychomotorische functies. Het vermogen om verschillende bewegingen uit te voeren en hun gedrag te beheersen, vormt zich niet in de tijd, de ontwikkeling van spraakvaardigheden blijft achter.

Extern verschijnen de verschijnselen van hypotrofie in de vorm van een droge, schilferige huid, traag gedrag. Er kunnen doorlopende ziekten zijn die worden veroorzaakt door een schending van de thermoregulatie (bijvoorbeeld pneumonie).

In de derde fase van ondervoeding kan de patiënt prikkelbaar zijn, terwijl hij praktisch niet geïnteresseerd is in wat er rondom gebeurt. De ontwikkelingsachterstand wordt uitgesproken, er kan ook een verlies zijn van reeds verworven vaardigheden. In de derde fase is de toetreding van cerebellaire hypotrofie mogelijk.

De processen van ondervoeding van de weefsels van het cerebellum nemen geleidelijk toe en worden gecombineerd met tekenen van slecht functioneren van andere delen van de hersenen. Zoals bekend is het cerebellum verantwoordelijk voor de coördinatie van bewegingen, dus schendingen in zijn werk hebben voornamelijk invloed op de toestand van de synergetische spieren en antagonisten, dat wil zeggen de spieren die motorische handelingen verrichten. Als gevolg hiervan worden de bewegingen inconsistent, onnauwkeurig en wordt tremor vaak waargenomen.

Bij volwassenen kunnen schade aan het cerebellum en de ontwikkeling van de hypotrofie ervan worden waargenomen in ischemische en hemorragische beroertes. Bovendien kan alcoholmisbruik, virale infectie leiden tot ondervoeding van dit deel van de hersenen.

De hypotrofe verschijnselen van het cerebellum gaan vaak gepaard met hydrocephalus en de bijbehorende symptomen. Onder hen zijn:

Verhoogde intracraniale druk
Hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen.
Verschillende neurologische aandoeningen
Bewegingsstoornissen
Verminderde gezichtsscherpte
Epileptische aanvallen,
Psychische stoornissen: intellectueel en persoonlijk,
Lethargie, apathie,
Aanvallen van agressie.

Behandeling van hersen-ondervoeding

In de eerste fase van de ziekte wordt de behandeling voorgeschreven, voornamelijk in verband met de normalisatie van de inname van essentiële voedingsstoffen in het lichaam. Sommige geneesmiddelen kunnen worden voorgeschreven, zoals neuroprotectors. De behandeling wordt poliklinisch uitgevoerd. De tweede en derde graad van de ziekte vereisen een serieuze behandeling in het ziekenhuis. Prognoses lopen sterk uiteen. Veel hangt af van de oorzaken van de ziekte, de leeftijd van de patiënt. Als het om kinderen gaat, is de kans op herstel veel groter dan die van volwassenen, omdat het vermogen van de hersenen van het kind om te herstellen veel groter is. Met aangeboren afwijkingen is het echter niet altijd mogelijk om te helpen. Hoewel de moderne wetenschap voortdurend nieuwe, succesvolle manieren vindt om verschillende ziekten te behandelen.

Dysfunctie van de hersenschors

De hersenschors is een laag zenuwweefsel en vormt talrijke plooien (gyrus). Het totale oppervlak is ongeveer 0,22 vierkante meter. De hersenschors voert spraakfuncties uit, evenals gnosis en praxis, de vorming van intelligentie. De afbraak van deze activiteit leidt tot verschillende soorten ziekten.

Dysartrie - een schending van de spraakverwoording.
Dyslalia - onjuiste uitspraak van geluiden.
Alalia - vertraging in de ontwikkeling van spraak.
Agnosia - een overtreding in de interpretatie van binnenkomende pulsen van de zintuigen of een storing bij het vergelijken van de ontvangen gegevens met afbeeldingen die in het geheugen zijn opgeslagen.
Apraxie - het onvermogen om gerichte acties uit te voeren.

Symptomen van disfunctie van de hersenschors

Manifestaties van schendingen in de hersenschors zijn afhankelijk van het getroffen gebied.

Frontale lobben. Convulsieve aanvallen, insufficiëntie van de gezichts- en hypoglossale zenuwen, hemiplegie, monoplegie worden opgemerkt.
Midden in een look. Overtredingen manifesteren zich door verlamming of parese, convulsieve aanvallen.
Center Broca. Storingen worden gekenmerkt door motorische afasie, abuis, apathie.
Pariëtale lobben. Overtredingen manifesteren zich door verdoofdheid, paresthesie, mono-anesthesie.
Temporale lobben. De laesie manifesteert zich door auditieve of sensorische agnosie, bewustzijnsstoornissen, soms door hallucinaties, duizeligheid, tachycardie.
Occipitale lob. Schade leidt tot visuele stoornissen, verminderd visueel geheugen, verminderde ruimtelijke oriëntatie.

Atrofie van de hersenschors: classificatie, symptomen en behandeling

Hersenatrofie is een proces van geleidelijke dood van hersencellen, vernietiging van neuron- en zenuwcelverbindingen. In dit geval kunnen verstoringen optreden in de cortex of in de subcortex van het menselijk brein.

Vaak komt atrofie van de hersenschors op oudere leeftijd voor en in de meeste gevallen wordt een dergelijke diagnose gesteld aan het zwakkere geslacht.

Overtreding kan over vijftig en vijftig jaar verschijnen en eindigen met dementie.

Dit komt doordat bij het ouder worden het volume en het gewicht van de hersenen kleiner wordt.

Opgemerkt moet worden dat deze afwijking kenmerkend is voor de frontale lobben, die de uitvoerende functies besturen. Deze functies omvatten controle, planning, remming van gedrag, gedachten.

Oorzaken van ziekte

Een van de hoofdoorzaken van hersenatrofie is een erfelijke aanleg voor deze ziekte. Maar de schending kan om andere redenen verschijnen:

Het toxische effect van alcohol, sommige medicijnen en medicijnen. Tegelijkertijd kan schade aan zowel de cortex als de subcorticale formaties van de hersenen worden waargenomen.
Verwondingen, inclusief die ontvangen tijdens het neurochirurgische ingrijpen. Een schadelijk effect op hersenweefsel treedt op wanneer bloedvaten worden geperst en ischemische afwijkingen optreden. Bovendien kan dit voorkomen in de aanwezigheid van goedaardige formaties, waardoor bloedpaden worden geknepen.
Ischemische manifestaties kunnen ook optreden als gevolg van een significante vasculaire laesie met atherosclerotische plaques, wat kenmerkend is voor oudere mensen, die verslechtering van de toevoer van zenuwweefsel en de dood veroorzaakt.
Chronische anemie met een significante afname van het aantal rode bloedcellen of hemoglobine in hen. Deze afwijking veroorzaakt een afname in het vermogen van bloed om zuurstofmoleculen te bevestigen en deze naar de weefsels van het lichaam te brengen, en ook naar de zenuw. Ischemie en atrofie verschijnen.

Er is echter een lijst met voorwaarden die bevorderlijk zijn voor een dergelijke overtreding:

lage ladingen van geest;
overmatig roken;
hydrocephalus;
chronische lage bloeddruk;
lange ontvangst van de stoffen vernauwende vaten.

Typen atrofie

Overweeg welke soorten atrofie van de hersenen zijn:

Corticale atrofie van de hersenen is het proces van de dood van de weefsels van de hersenschors geassocieerd met leeftijdsgerelateerde veranderingen in de structuur van het zenuwweefsel of met algemene stoornissen die optreden in het lichaam van de patiënt. Meestal beschadigde frontaalkwabben, maar het is mogelijk de verbinding met het proces en zijn andere delen.
Multisystematrofie van de hersenen is een toenemende neurodegeneratieve ziekte met schade aan de basale ganglia, hersenstam, cerebellum, ruggenmerg, tot expressie gebracht parkinsonisme, cerebellaire ataxie, autonoom falen en pyramidaal syndroom in verschillende verhoudingen.
Diffuse atrofie van de hersenen - verschijnt in veel processen van verschillende oorsprong, de cursus is erg variabel. Aanvankelijk treedt de ziekte op als een schending van het cerebellum en pas later zijn er speciale tekens die het mogelijk maken om het primaire pathologische proces te identificeren.
Atrofie van de kleine hersenen - een toename van cerebellaire aandoeningen in combinatie met manifestaties van schade aan andere delen van het zenuwstelsel.
Posterieure corticale afzettingen in de vorm van plaques en neurofibrillaire plexi, die de dood van zenuwcellen in de pariëtaal-occipitale delen van de hersenen veroorzaken.

Een fractuur van de schedelbasis kan ook hersenatrofie en andere ernstige gevolgen veroorzaken.Wat is de neurioma van de gehoorzenuw - behandeling, symptomen en tekenen, diagnose van de ziekte en andere noodzakelijke informatie over de pathologische toestand.

Graden van atrofie

De ontwikkeling van afwijkingen vindt plaats volgens het volgende schema:

De eerste fase of atrofie van de hersenen 1 graad - klinische symptomen ontbreken, maar er is een snelle ontwikkeling van de overtreding en de overgang naar de volgende fase van de ziekte.
De tweede fase is een snelle verslechtering van de communicatie van de patiënt met anderen. Tegelijkertijd raakt een persoon in conflict, kan normaal geen kritiek waarnemen, de draad van het gesprek opvangen.
De derde fase - de patiënt verliest geleidelijk de controle over het gedrag. Onredelijke uitbarstingen van woede of somberheid kunnen verschijnen, het gedrag wordt schandalig.
De vierde fase - het verlies van bewustzijn van de essentie van gebeurtenissen, de eisen van anderen.
De laatste fase - de patiënt begrijpt niet wat er gebeurt en veroorzaakt geen emoties bij hem.

Afhankelijk van de aangedane gebieden van de frontale kwab kunnen eerst spraakstoornissen, lethargie, onverschilligheid of euforie, seksuele hyperactiviteit en bepaalde vormen van manie optreden.

Het laatste moment maakt de patiënt vaak gevaarlijk voor de samenleving, wat een indicatie is voor zijn plaatsing in een psychiatrisch ziekenhuis.

Wanneer de bloedtoevoer naar de hersenen wordt verstoord, kan een van de diagnostische tekenen de dood van de temporale spier zijn, die bij sommige patiënten wordt waargenomen.

Symptomen van hersenatrofie

De bestaande symptomen van de laesie kunnen aanzienlijke verschillen vertonen, afhankelijk van welke delen van het orgaan zijn vernietigd. Wanneer atrofie van de cortex wordt waargenomen:

verminderd vermogen om te denken en te analyseren;
verandering van tempo, toon en andere kenmerken van spraak;
geheugenstoornis tot een absoluut onvermogen om iets te onthouden;
overtreding van de beweeglijkheid van de vingers;
de nederlaag van de subcorticale delen leidt tot meer ernstige symptomen.

Hun functie hangt af van het doel van het verstoorde deel:

atrofie van de medulla oblongata - gestoorde ademhaling, cardiovasculaire activiteit, spijsvertering, beschermende reflexen;
cerebellaire laesie - verstoorde spierspanning van het skelet en coördinatie van een persoon;
afsterven van de middenhersenen - het verdwijnen van de reactie op externe prikkels;
intermediaire hersenatrofie - verlies van vermogen tot thermoregulatie, homeostase, falen in de balans van metabole processen;
Atrofie van de voorhersenen - verlies van allerlei reflexen.

Aanzienlijke schade aan de subcorticale structuren veroorzaakt vaak dat patiënten in de toekomst hun vermogen verliezen om hun eigen leven, ziekenhuisopname en overlijden te behouden.

Deze mate van atrofie komt zeer zelden voor, vaker na ernstige verwondingen of giftige schade aan hersenweefsel en grote bloedvaten.

Therapie voor hersenatrofie

Bij de behandeling van hersenatrofie is het belangrijk voor een persoon om goede zorg te bieden, evenals verhoogde aandacht van familieleden. Om de symptomen van atrofie van de hersenschors te verlichten, wordt alleen de behandeling van manifestaties voorgeschreven.

Bij het detecteren van de eerste tekenen van atrofieprocessen, zou een kalme omgeving voor de patiënt moeten worden gecreëerd.

Hij zou de standaard manier van leven niet moeten veranderen. Het beste is de uitvoering van gewone huishoudelijke klusjes, ondersteuning en verzorging van geliefden.

Andere behandelingsmethoden zijn onder meer:

toepassing van een kalmerend;
gebruik van lichte kalmerende middelen;
antidepressiva.

Deze hulpmiddelen helpen een persoon om kalm te blijven. De patiënt zal zeker alle voorwaarden voor actieve beweging moeten creëren, hij moet regelmatig eenvoudige klusjes klaren.

Het zou onder andere niet moeten zijn dat iemand met zo'n overtreding gedurende de dag sliep.

Preventieve maatregelen

Er zijn vandaag geen effectieve manieren om deze ziekte te voorkomen. Je kunt alleen op tijd adviseren om alle schendingen te behandelen, een actief leven leiden en een positieve houding aannemen.

Leven-houdende mensen leven vaak tot een hoge ouderdom, en ze onthullen geen tekenen van atrofie.

Er zijn mensen die veel sneller atherosclerose ontwikkelen, wat de oorzaak is van vroege achteruitgang van het lichaam. Zij zijn degenen die heldere processen van atrofie waarnemen.

Manieren om atherosclerose te voorkomen:

gezonde levensstijl;
goede voeding;
hoge motoriek;
stoppen met roken;
afwijzing van alcohol;
controle van de bloeddruk;
het eten van vers fruit en groenten;
dierlijke vetten vervangen door plantaardige vetten;
vastende dagen;
training voor het dagelijkse geheugen.

Hersenatrofie is een ziekte die niet wordt behandeld met moderne medicijnen. Deze stoornis ontwikkelt zich niet onmiddellijk, maar eindigt met dementie.

Om negatieve gevolgen te voorkomen, is het noodzakelijk om zich aan preventieve maatregelen te houden. Als er zich problemen voordoen, is het erg belangrijk om op tijd een arts te raadplegen - dit zal jarenlang een goede gezondheid helpen behouden.

Video: de hersenen en zijn functies

De structuur en functie van de hersenen. Hoe de hersenen reageren op externe prikkels en wat u moet weten over mogelijke hersenschade.

Hoe schade aan de schors van het hoofd te classificeren

Hoofdletsel is een complex van organische letsels van de externe en interne structuren van het hoofd. De externe weefsels omvatten de zachte weefsels van het gezicht, de botten van de schedel. Intern - dit zijn de hersenen en schelpen. Verstoring van de organische structuur leidt tot cerebrale en specifieke neurologische en mentale stoornissen.

Hoofdschade classificatie

Er is geen enkele classificatie van hoofdletsel, maar van alle bestaande zijn er verschillende "kernen".

De eerste indeling is gebaseerd op de soorten traumatisch hersenletsel:

Fractuur van de schedelbeenderen.
Hersenschudding. Neurologische functies zijn aangetast. Vergezeld door volledig of gedeeltelijk bewustzijnsverlies, geheugenstoornissen, hoofdpijn, braken en misselijkheid.
Hersenletsel. Een wond vormt zich in het zenuwweefsel. Het mechanisme van verwonding is om de hersenen tegen de tegenoverliggende schedelwand te slaan. Symptomatologie wordt bepaald door de lokalisatie van de verwonding. Trauma gaat meestal gepaard met verminderd bewustzijn, slaperigheid en lethargie, angst.
Axon schade. De lange processen van zenuwcellen in de witte massa zijn beschadigd.
In de hersenen knijpen. Het manifesteert zich door hoofdpijn, braken, agitatie, verlamming van individuele ledematen of de helft van het lichaam, epileptische aanvallen en een verhoging van de bloeddruk.

De laesie van de hersenschors volgens de tweede classificatie is gebaseerd op acute verslechtering van de bloedcirculatie:

Ischemische beroerte. Ontwikkeld vanwege gebrek aan bloedtoevoer als gevolg van verstopping van een slagader door een plaque of trombus. Ischemische beroerte manifesteert zich door verminderd bewustzijn, braken, acute hoofdpijn en verlies van neurologische functies, bijvoorbeeld verlamming van de rechterhelft van het gezicht of verlies van spraak.
Hemorragische beroerte. De cortex is beschadigd als gevolg van massale bloeding in het hersenweefsel. Het klinische beeld is vergelijkbaar.

opruiend

Ontstekingsziekten van de hersenschors:

Door teken overgedragen encefalitis. Het wordt gekenmerkt door stijve nek, hoge koorts, slaperigheid. In de latere stadia ontwikkelt de patiënt hallucinaties en waanstoornissen. Tekenencefalitis gaat ook gepaard met mentale agitatie, krampen en verzwakking van spierkracht in de armen en benen.
Lethargische encefalitis of slaapziekte. Plots stijgt de temperatuur, keelpijn. Lethargie, slaperigheid, apathie. Patiënten raken onverschillig, onverschillig. Dubbele ogen, gefrustreerde spraak. Patiënten slapen overdag en blijven 's nachts wakker. In ernstige gevallen ontwikkelt katatonie zich - een wasachtige stupor: patiënten bevriezen op één plaats gedurende een lange tijd (van een uur tot meerdere dagen). Voor een catatonische stupor zijn onnatuurlijke houdingen kenmerkend.
Mazelen encefalitis. De temperatuur stijgt tot 39-40C. Verward bewustzijn verloor oriëntatie in de ruimte. Schade aan de hersenschors gaat gepaard met mentale agitatie, hallucinaties en coma. Vaak zijn er convulsies in alle skeletspieren. Congestieve encefalitis gaat ook gepaard met parese en een volledig verlies van spierkracht.

verwierf

Verworven ziekten met letsels van de cortex:

De ziekte van Alzheimer is een progressieve neurodegeneratieve ziekte. Het wordt gekenmerkt door een afname van het volume van het kortetermijngeheugen, moeite met het herinneren van recente gebeurtenissen, verlies van langetermijngeheugen, verminderde spraak, slechte cognitieve vaardigheden en verlies van zelfzorgvaardigheden.
De ziekte van Pick. Ook een neurodegeneratieve ziekte. Begeleid door de vernietiging en atrofie van de hersenschors. De ziekte wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van totale dementie, verminderde aandacht, spraakstoornis. Verloor het vermogen om logisch na te denken, oorzakelijke relaties op te bouwen. Gefrustreerde perceptie. Meestal realiseren patiënten zich hun toestand niet, die anosognosia wordt genoemd.
Corticobasale degeneratie. Ziekten worden gekenmerkt door laesies en atrofie van de frontale pariëtale cortex en basale ganglia. Het belangrijkste klinische syndroom is een schending van denken en geheugen: het vermogen om abstract logisch te denken neemt af en de hoeveelheid geheugen neemt af.

Residuele organische CZS-schade is een groep aangeboren ziektebeelden en ziektes bij kinderen die verschijnen op de achtergrond van de nederlaag van de hersenschors. Ze worden gekenmerkt door cerebrale insufficiëntie, langzamere intellectuele ontwikkeling en verminderde neurologische functies.

aangeboren

Congenitale pathologie van de cortex is verdeeld in de leidende syndromen:

Tserebrastenicheskom. Zulke kinderen worden snel moe, ze zijn altijd traag en apathisch. Een paar minuten nadat de instroom van nieuwe informatie is afgeleid. De aandacht is verspreid, dus onthoud het slecht. Door verminderde eetlust worden ze langzaamaan zwaarder.
Neurosis. Kenmerk: slaapstoornissen, emotionele labiliteit, prikkelbaarheid. Somatische symptomen: anorexia en ontlasting, overmatig zweten, neiging tot misselijkheid en braken.
Psychoorganisch syndroom. Schade aan de cortex tijdens psychoorganisch syndroom gaat gepaard met een afname van de intellectuele capaciteiten van het kind, een slecht geheugen en moeite om sterke emoties te behouden. Minder aanhoudend aandacht: in de nieuwe informatie vangen kinderen weinig details op.

Hersenschade

Algemene informatie

Aandoeningen in de hersenen kunnen worden geassocieerd, meestal met sommige ziekten. Onder hen is het de moeite waard om afzonderlijk het volgende te benadrukken:

Hersentumoren;
meningeale syndroom;
meningitis;
acute encefalitis;
trombose van de dura mater sinussen;
subarachnoïdale bloeding.

Deze ziekten verstoren de hersenen, wat een negatief effect heeft op het welzijn van de patiënt. Elke ziekte heeft zijn eigen kenmerkende symptomen.

Hersentumoren

Ernstige hoofdpijn met hersentumoren kan worden veroorzaakt door verhoogde intracraniale druk, evenals compressie en rek van de dura mater en bloedvaten. Kenmerkende tekenen van hoofdpijn bij deze ziekte:

paroxysmale;
pijnlijke ogen;
sterke zorgen 's nachts en in de vroege ochtend;
geleidelijk in intensiteit toenemen;
wordt steeds lang en constant.

Pijnlijke symptomen in een hersentumor worden ook uitgedrukt door de volgende symptomen:

braken;
verdoving;
wanen en hallucinaties;
mentale veranderingen.

In sommige gevallen kunnen tumoren zwaardere hoofdpijn zijn met ademhalings- en hartritmestoornissen. Pijn kan toenemen bij het proberen om de positie van het hoofd te veranderen. Overtreding van de medulla oblongata kan leiden tot aandoeningen van de luchtwegen en vasomotorische aandoeningen. Met tumoren van de temporale kwab van de hersenen kan ernstige hoofdpijn optreden als gevolg van verhoogde intracraniale druk. Dientengevolge kunnen gehoorverlies, verminderde pupilrespons op licht en convergentieziekten, vaataandoeningen, ontstaan. Het is ook mogelijk om vroege tumoren te diagnosticeren als de volgende symptomen optreden:

spraakstoornissen;
moeite om het evenwicht te bewaren (verstoring van het vestibulaire apparaat);
moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten;
hormonale stoornissen;
convulsies;
algemene slaperigheid.

Primaire hersentumoren beginnen te groeien in de weefsels of membranen van de hersenen, evenals in de craniale zenuwen, hypofyse en pijnappelklier. Ze beginnen zich te ontwikkelen wanneer cellen normaal gesproken mutaties in de DNA-code tegenkomen. Mutaties leiden tot het feit dat de cellen beginnen te delen en groeien met een verhoogde snelheid, blijven bestaan, zelfs wanneer gezonde cellen zouden sterven. Dit leidt tot de ontwikkeling van neoplasmata van pathologische cellen die de tumor vormen. Secundaire hersentumoren komen voort uit het kwaadaardige proces. In sommige gevallen vindt de kanker plaats lang voordat een hersentumor wordt ontdekt. In andere gevallen is een hersentumor het eerste teken van kanker dat zich in een ander orgaan van het lichaam begint te ontwikkelen. Het is belangrijk om te weten dat secundaire tumoren vaker voorkomen.

Meningeale syndroom

Dit syndroom omvat laesies van de hersenvliezen, wat tot gevolgen kan leiden. namelijk:

ernstige hoofdpijn;
stijfheid van de spinale spieren;
Kering-symptomen (onvermogen om de benen volledig uit te strekken bij de kniegewrichten);
De symptomen van Brudzinsky (wanneer het hoofd naar de borst wordt gebogen, in een patiënt die op zijn rug ligt, treedt reflexbuiging van de benen op in de knie- en heupgewrichten).

Ook hebben baby's het syndroom van opknoping Lesage (wanneer het kind wordt opgeheven op de armen, blijven zijn benen gebogen bij de knie- en heupgewrichten).

Meningeale syndroom treedt meestal op als gevolg van:

meningitis;
subarachnoïde bloeding;
parenchymale bloeding;
hersenabces;
zwelling van de hersenen.

Het is noodzakelijk om te leren dat ernstige hoofdpijn een van de belangrijkste tekenen van hersenbeschadiging is. Het wordt veroorzaakt door ontstekingsprocessen en kan lang duren. De pijn wordt gevoeld in het hele hoofd of voornamelijk in de frontale, temporale of occipitale gebieden. Ook kan de pijn zich uitbreiden naar de nek. Bij mensen van hoge leeftijd en bij kinderen tot 3 maanden wordt het meningeale syndroom enigszins uitgedrukt.

hersenvliesontsteking

Meningitis is een acute infectieziekte die de bekleding van de hersenen kan beïnvloeden. Artsen onderscheiden secundaire en primaire meningitis. Er zijn ook purulente en sereuze meningitis, afhankelijk van het type ontsteking. Purulente meningitis is meestal het gevolg van een meningokokkeninfectie en het kan ook veroorzaakt worden door stafylokokken, streptokokken, pneumococcen, E. coli, salmonella, shigella, proteus, listerilla. De oorzaken van sereuze meningitis zijn meestal areenavirussen (zij veroorzaken de zogenaamde lymfocytische choriomeningitis van Armstrong), Coxsacki-enterovirussen en ook de verwekkers:

tuberculose;
syfilis;
brucellose;
varken en griep.

Het pathogeen kan worden ingenomen door druppeltjes in de lucht of via de fecaal-orale route. Niet-meningokokken purulente meningitis ontwikkelt als een resultaat van complicaties van oorontsteking, evenals neusbijholten. Symptomen van meningitis hangen af van het type ziekteverwekker. Artsen kunnen echter veel voorkomende symptomen van de ziekte identificeren:

convulsies;
psychomotorische agitatie;
Spierspanning wervelkolom;
misselijkheid en braken;
visuele beperking.

Volgens etiologie wordt bacteriële, virale schimmelinfectie geïsoleerd. Door de aard van het ontstekingsproces is meningitis acuut en chronisch. Van oorsprong is meningitis primair en secundair. Secundaire meningitis treedt op tegen een achtergrond van een andere ziekte. Behandeling van meningitis wordt uitgevoerd in een ziekenhuis. De basis van de behandeling van de ziekte is antibacteriële therapie (met bacteriële meningitis). Ook schrijft de arts de patiëntinterferonen en breedspectrumantibiotica voor.

Acute encefalitis

Deze ziekte kan optreden na een tekenbeet. Meestal gepaard met hevige hoofdpijn en overgeven vanwege het verslaan van de grijze herseninhoud. Kan de verlamming van de nek en ledematen verlammen. Tyfus encefalitis wordt gekenmerkt door de volgende siptomam:

ernstige hoofdpijn;
delirium;
huiduitslag.

Hemorrhagische encefalitis bestaat ook. Het omvat een groep hersenlaesies van infectieuze, allergische, dysmethaolische en toxische genese. Artsen karakteriseren deze ziekte met een scherpe hoofdpijn, misselijkheid, braken, zwak bewustzijn.
Necrotiserende encefalitis (de veroorzaker van het virus herpes simplex) is een zeldzame en moeilijk stromende encefalitis. Het wordt gekenmerkt door neurologische symptomen die wijzen op ernstige hersenschade. Gekenmerkt door de volgende symptomen:

hyperthermie;
convulsies;
bewegingsstoornissen.

Een patiënt met tekenencefalitis moet onmiddellijk in een ziekenhuis voor besmettelijke ziekten worden geplaatst, waar hij een intensieve behandeling krijgt.

Trombose van de dura mater sinussen

Trombose kan optreden in de aanwezigheid van purulente haarpunten in het lichaam. Dit kunnen ziekten zijn zoals:

De ziekte wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van koorts, rillingen, hoofdpijn en braken. Bij caverneuze sinus trombose is er zwelling van de aderen en verlamming van de oogspieren, pijn in het gebied van de innervatie van de eerste tak van de trigeminuszenuw. Bij transversale sinustrombose identificeren experts de volgende symptomen:

Zwelling in het slaapbeen;
dubbel zicht;
pijn bij het draaien van het hoofd;
rivaliteit (depressie van het bewustzijn).

Trombose van de bovenste sagittale sinus gaat vaak gepaard met het optreden van epileptische aanvallen. De mogelijkheid van tromboflebitis van de cerebrale aderen moet worden overwogen wanneer bij nieuwe moeders symptomen van de hersenen optreden.

Subarachnoïdale bloeding

Subarachnoïdale bloeding is een acute schending van de cerebrale circulatie, waarbij bloed de subarachnoïdale ruimte binnengaat (de spleetvormige ruimte tussen de hersenmembranen, dat wil zeggen tussen de arachnoïde en de zachte hersenmembranen). Deze ziekte kan het gevolg zijn van bloedingen van intracraniale vaten van de hersenen als gevolg van traumatisch hersenletsel. Kan te wijten zijn aan hypertensie of andere bloedziekten. In de symptomatologie van het ziektebeeld van de ziekte wordt waargenomen:

hoofdpijn;
stijve nekspieren;
symptomen van Kering, Brudzinsky;
psychomotorische agitatie;
epileptische aanvallen (soms).

Hoofdpijn verspreidde zich snel naar de nek, terug. Deze pijn doet zich enkele uren of dagen na de bloeding voor. Artsen verdelen de bloedingen in trauma (als gevolg van zichtbaar lichamelijk letsel) en spontaan.

spontane subarachnoïde bloeding vindt zonder duidelijke reden plaats, tegen de achtergrond van schendingen van de integriteit van de arteriële wand (met infectieuze laesies en aangeboren afwijkingen);
traumatische subarachnoïdale bloeding bij traumatisch hersenletsel, gepaard gaand met schade aan de wanden van intracraniële arteriën.

Overtreding van de integriteit van de wand van de intracraniale slagader kan worden veroorzaakt door externe infecties, alcohol- en drugsmisbruik en hoge bloeddruk.

10. Karakteristieke symptomen van laesies in bepaalde delen van de hersenschors.

Symptomen van laesie van bepaalde delen van de hersenschors zijn afhankelijk van de locatie van het pathologische proces. Geen symptomen van schade kunnen worden opgemerkt, maar symptomen van irritatie van individuele corticale gebieden.

Frontale kwab De laesie van de voorste centrale gyrus leidt tot de ontwikkeling van monoplegie, hemiplegie en insufficiëntie van de gezichts- en hypoglossale zenuwen van het centrale type. Als irritatie van dit gebied optreedt, wordt motorische epilepsie van Jackson waargenomen - focale convulsieve aanvallen.

Met de nederlaag van het corticale centrum van blik, die zich bevindt in het achterste deel van de middelste frontale gyrus, is er verlamming of parese van de blik. Tegelijkertijd wordt de onmogelijkheid van gelijktijdige rotatie van de oogbollen naar de laesiezijde opgemerkt.

Als dit gebied geïrriteerd is, wordt een ongunstige convulsieve aanval waargenomen. Ze beginnen met een draai van het hoofd, evenals de oogbollen in de richting tegengesteld aan de laesie.

De nederlaag van het centrum van Broca leidt tot de ontwikkeling van motorafasie. Het kan doorgaan in combinatie met agraphia. Met het verslaan van de frontale cortex worden symptomen van orale automatisering en grijpreflexen waargenomen. Ook waargenomen karakteristieke veranderingen in de psyche in de vorm van abulia, apathie, verlies van initiatief, etc.

Pariëtale kwab. Schade aan de posterieure centrale gyrus leidt tot mono-anesthesie, hemianesthesie en gevoelige hemitaxie. Wanneer dit gebied geïrriteerd is, ontwikkelen zich Jackson-aanvallen, die op bepaalde plaatsen worden gekenmerkt door gevoelloosheid, tintelingen, branderigheid en paresthesieën. De nederlaag van de pariëtale kwab kan leiden tot astereogenese, anosognosie, apraxie van verschillende aard, alexia en acalculia.

Temporale kwab. De nederlaag van de auditieve analysator leidt tot de ontwikkeling van auditieve agnosie. Als Broca's centrum (sensorisch centrum van spraak) wordt beïnvloed, treedt sensorische afasie op. Irritatie van de cortex van het temporale gebied kan geheugenstoornis, schemeraandoeningen van het bewustzijn veroorzaken.

Verschillende hallucinaties kunnen ook worden waargenomen: smaak, olfactorisch, auditief. Soms zijn er aanvallen van duizeligheid, die wordt geassocieerd met de nederlaag van de corticale afdeling van de vestibulaire analysator.

Occipitale lob. Haar nederlaag leidt tot een verscheidenheid aan visuele stoornissen: homonieme hemiopathie, metamorfopie, macro en micropsia, visuele hallucinaties, fotomas. Naast deze aandoeningen kan er sprake zijn van een afname van het visuele geheugen, desoriëntatie van oriëntatie in de ruimte en contralaterale ataxie.

Schade aan de hersenschors

Het menselijk brein is een unieke structuur, vol geheimen en mysteries. Het hoofd van een persoon en het brein dat erin is ingesloten, stelt je in staat na te denken, te creëren, te voelen en lief te hebben. Het hoogste centrum van hersenactiviteit is de hersenschors.

Het concept van de structuur van de hersenschors

Met betrekking tot evolutionaire veranderingen is de cortex de jongste van alle hersenstructuren. In feite is het een meerlagig neuraal weefsel, waarvan de cellen hun eigen specifieke volgorde en vorm hebben. In dit opzicht zijn er 6 lagen schors in de richting van boven naar beneden:

moleculaire;
Granulaire buitenste;
Piramidale buitenkant;
Korrelig intern;
Piramidale intern;
Fusiform.

Het is bekend dat hogere mentale functies worden geprojecteerd op de cortex in strikt gedefinieerde lokalisatie. Dat wil zeggen dat een van de door de hersenen geproduceerde activiteit wordt weerspiegeld in bepaalde delen van de hersenschors. Dit idee wordt weerspiegeld in de theorie van dynamische systeemlokalisatie. Elk gebied van de cortex is een zone van een van de analysators die verantwoordelijk is voor een specifieke functie. Dus, elke corticale zone van de analysator bestaat uit 3 componenten - primair veld, secundair en tertiair.

Motor, die zich in de centrale gyrus bevindt. Het verslaan van deze zone veroorzaakt veranderingen in motorische reacties. Deze omvatten adynamie - vermindering van motorische vermogens, parese - gedeeltelijke verlamming en verlamming zelf - volledig verdwijnen van motorische vermogens; Volgens de studie van de hersenschors worden verschillende velden benoemd in elk van de functioneel significante gebieden, door de auteur aangeduid als Brodmann-velden. Er zijn in totaal 53 velden. De belangrijkste gebieden die de menselijke essentie weerspiegelen zijn:

Gevoelig, gelegen achter de centrale sulcus. De nederlaag van deze zone leidt tot paresthesie - een stoornis die zich manifesteert in de vorm van gevoelloosheid en kruipend, tintelend gevoel, evenals verlies van oppervlakkige en diepe gevoeligheid. Ook bevat deze zone veel motorelementen - sensorimotorische zones, die verantwoordelijk zijn voor de vorming van pijnsensaties;
Visueel, gelokaliseerd in het occipitale gebied van de hersenschors. Overtreding van deze zone gaat gepaard met verlies van gevoel van gezichtsvermogen. Een dergelijke laesie wordt corticale blindheid genoemd. Aandoeningen kunnen zich ook manifesteren als een verminderde visuele patroonherkenning of perceptie van geschreven woorden, hallucinaties of geheugen;
Auditief, liggend in het temporale gebied van de hersenschors. De nederlaag ervan leidt tot remming van de geluidsherkenningsfunctie, auditieve hallucinaties, verminderde gehoororiëntatie, muzikale doofheid. De vernietiging van deze zone kan leiden tot corticale doofheid;
Olfactory, gelegen in de peervormige gyrus. In strijd met zijn functies, olfactorische hallucinaties, verlies van het reukvermogen, tot corticale anosmie - volledig verlies van het vermogen om te ruiken;
Smaak, bestaande uit 43 velden, is verantwoordelijk voor de vorming van het vermogen om sensaties geassocieerd met eten of andere dingen te onderscheiden door de mondholte;
Spraakmotor, die het middelpunt van de spraak is. Een dergelijke zone voor rechtshandigen bevindt zich in de linker hersenhelft en is verdeeld in 3 secties:

a) Speech-praxis, of Broca's motorcentrum voor spraak, gelegen aan de achterkant van het lagere gedeelte nabij de frontale gyri. De rol van dit deel van de zone is verantwoordelijk voor het vermogen om te spreken. De nederlaag van deze zone veroorzaakt het onvermogen van een persoon om te spreken, dat wil zeggen motorische afasie;

b) Het sensorische centrum van Wernicke, gelegen in de tijdelijke zone, houdt rechtstreeks verband met het vermogen om mondelinge spraak waar te nemen. Zijn stoornis leidt tot sensorische afasie, wat gepaard gaat met het onvermogen van een persoon om mondelinge spraak te begrijpen, zowel die van hemzelf als die van iemand anders;

c) Het centrum van perceptie van schrijven ligt in de visuele zone van de hersenschors. Zijn nederlaag leidt tot agraphies - het onvermogen om te schrijven.

De belangrijkste soorten schendingen van de functies van de cortex

AgnosiaAgnosia is een aandoening die samenhangt met herkenning en cognitie. Deze schending kan zich manifesteren in de vorm van een pathologie van perceptie van een andere aard - van vervorming van de vormen van objecten en symbolen tot hun onderlinge positie in ruimte- en spraakgeluiden. Het verslaan van een bepaalde analysator kan zowel visuele, auditieve als sensorische agnosie veroorzaken. Elk daarvan wordt gekenmerkt door zijn eigen soorten overtredingen.
Apraxie is een aandoening die gepaard gaat met het verlies van vaardigheden die zich hebben ontwikkeld met individuele ervaring. Patiënten verliezen dus het vermogen om complexe en doelgerichte handelingen uit te voeren, hoewel ze geen duidelijke tekenen van parese of verminderde coördinatie hebben;
Afasie - een laesie die gepaard gaat met volledige of gedeeltelijke spraakbeschadiging. Bij dergelijke patiënten blijft het werkapparaat van het spraakapparaat echter de structuren van hun eigen spraak en wordt het begrip van andermans spraak geschonden;
Alexia - een schending van de hersenschors, waarin het leesproces of zijn beheersing wordt verstoord;
Dysartrie is een type laesie van de hersenschors, waarin zowel de uitspraak als het tempo van de spraak, de expressiviteit en zachtheid, de mogelijkheden van stem en ademhaling, verstoord zijn. Het heeft geen invloed op schendingen die verband houden met de perceptie van woorden op het gehoor, lezen en schrijven;
Agrafia is een aandoening van de cortex, die wordt gekenmerkt door verlies van schrijfvaardigheid met het beschikbare intellect en schrijfvaardigheid;
Acalculia - schade aan de hersenschors, verantwoordelijk voor de schending van de telcijfers.

Visuele agnosie komt meestal voor bij het behoud van de belangrijkste visuele functies, zoals scherpte, kleurperceptie, visuele velden. Het verschijnt als:

Onderwerp agnosia - verminderde herkenning van objecten. Zulke patiënten zijn in staat om het object zelf, de vorm en grootte ervan te beschrijven, maar kunnen het dienovereenkomstig niet herkennen en benoemen;
Optisch oriënterende agnosie, optredend in de vorm van oriëntatiestoornissen in de ruimte. Tegelijkertijd zijn patiënten niet in staat om geografische kaarten te begrijpen, ze zijn niet gericht op het terrein en kunnen niet tekenen;
Brief agnosia, waarin herkenning van letters wordt geschonden;
Apperceptieve agnosia, gekenmerkt door het gebrek aan herkenning van holistische objecten of hun afbeeldingen, rekening houdend met het behoud van het vermogen om individuele tekens waar te nemen;
Associatieve agnosie geassocieerd met verminderde herkennings- en naamgevingsfuncties van holistische objecten en hun afbeeldingen, maar met behoud van hun waarneming;
Gelijktijdige agnosie, iemand naar een staat van onvermogen leiden om groepen afbeeldingen te interpreteren die een geheel vormen. Dus de patiënt kan het object niet als een geheel waarnemen, maar ziet er slechts delen van.

Geassocieerd met fonemisch horen, waarbij een persoon het vermogen om onderscheid te maken tussen de geluiden van spraak verliest; Onder de auditieve agnosieën zijn er verschillende groepen van de belangrijkste:

Sprakeloos of eenvoudig, geassocieerd met een schending van het vermogen van patiënten om de waarden van verschillende huishoudelijke geluiden en geluiden te bepalen. Voor deze patiënten klinkt het geluid van een deur piepend, het geluid van water dat uit een kraan stroomt, het geluid van ontwikkelde apparatuur houdt op een bepaalde waarde te dragen. En hoewel ze in staat zijn om deze geluiden te horen, is begrijpen wat ze voor dergelijke patiënten betekenen buiten hun macht;
Amuzia is een aandoening die verband houdt met het vermogen om muziek waar te nemen. Het manifesteert zich ofwel als het onvermogen om bekende melodieën (motoriek) te reproduceren of als een schending van de herkenning van een bekende melodie (sensorisch).

Tactiele of astereogenese, gemanifesteerd in het onvermogen om voorwerpen waar te nemen die aanraken. En hoewel alle tactiele waarnemingen worden opgeslagen, kan de patiënt het onderwerp geen naam geven. Hij kan dus beschrijven hoe het onderwerp eruit ziet, wat hij vasthoudt, maar hem niet kan noemen; een ander type afasie is gevoelig. De schendingen ervan komen tot uiting in het onvermogen om objecten te herkennen wanneer ze van invloed zijn op de oppervlakkige en diepe gevoeligheid van een persoon. Meestal komt dit type agnosia tot uiting in de vorm van:

Vinger, wat leidt tot een schending van het vermogen om de gepalpeerde vinger met gesloten ogen te roepen;
Autotopagnosia, gekenmerkt door een verminderde waarneming van hun eigen lichaamsdelen. Meestal herkennen mensen de linkerhelft van het lichaam niet;
Anosognosia - een misverstand over hun eigen stoornissen. Patiënten merken dus geen verlamming en gevoeligheidsstoornissen op. Dit alles wordt vaak geassocieerd met valse somatische beelden, die zich kunnen manifesteren in de vorm van het gevoel van iemands hand of verdubbeling van de ledematen - pseudopolimelie, excessieve toename of reductie van het lichaam, of het gevoel van gebrek aan een ledemaat met zijn onbetwiste aanwezigheid - pseudo-helium.

Apraxie en afasie

De meest voorkomende vormen van apraxie zijn 4 typen:

Kinesthetisch, waarbij er geen karakteristieke bewegingsstoornissen zijn in de vorm van parese of verlamming, maar er is een verminderde bewegingscontrole. Het is voor deze patiënten moeilijk om te schrijven, de houding van de hand te reproduceren, zonder een voorwerp kunnen ze geen acties beschrijven, zoals het roken van een sigaret of kammen;
Ruimtelijk, in strijd met de correlatie van hun eigen bewegingen met de omringende ruimte. Zulke patiënten kunnen geen hand horizontale of sagittale posities geven, ze zijn niet georiënteerd in de ruimte, maar bij het schrijven maken ze fouten volgens het type spiegelschrijven;
Kinetic, wat leidt tot verstoring van de automatische beweging. Deze patiënten worden geconfronteerd met de ongecontroleerde herhaling van één gestarte beweging. Het is moeilijk voor hen om van de ene beweging naar de andere over te schakelen;
Regulatory wordt gemanifesteerd als een overtreding van de programmering van bewegingen. Patiënten hebben het vermogen om de uitvoering van bewegingen bewust te volgen, uitgeschakeld.

Onder de afasie zijn de meest voorkomende vormen van patiënten:

Zintuiglijk, geassocieerd met het gebrek aan vermogen tot normale waarneming van hun eigen stem en die van iemand anders. Met een gedeeltelijke nederlaag van de zone, is er een schending van het begrip van snelle spraak of conversatie van verschillende gesprekspartners op hetzelfde moment. Onder andere verliezen patiënten het vermogen om woorden te onderscheiden die qua geluid vergelijkbaar zijn, maar verschillende betekenissen hebben, zoals 'hekkathedraal';
Motoriek, gekenmerkt door een schending van de uitspraak van woorden, rekening houdend met het relatieve vermogen om spraak waar te nemen;
Amnesic, dat zich manifesteert in de vorm van zwakte van visuele beelden van woorden en afbeeldingen. Zulke patiënten kunnen de woorden herhalen en vloeiend spreken, maar om het onderwerp een naam te geven lijkt hen een onmogelijke taak. En hoewel patiënten weten waarom ze deze dingen nodig hebben, bijvoorbeeld een pen - ze schrijven haar, ze kunnen de naam van het object niet onthouden.

De hersenschors is een structuur met unieke kracht en actie, die geen analoog karakter heeft en niet kan bestaan. Alle mogelijkheden zijn nog niet onderzocht. Ze is het hoogtepunt van evolutie. Na verloop van tijd kunnen wetenschappers al haar geheimen ontrafelen. En nu rest alleen nog om de gulle gave van de natuur te bewonderen, geschonken aan de mens.

Editor'S Choice