Lyrics in Moskou

Songteksten noemen een medicijn dat anti-epileptische en anti-convulsieve effecten heeft.

De werking van het medicijn vindt plaats door de binding van neuronen aan de subeenheden van calciumkanalen. Eiwit, dat zich bevindt in de weefsels van het zenuwstelsel, heeft een karakteristieke affiniteit met alfa-2-delta.

Het gebruik van het medicijn vermindert het niveau van pijn, de prikkelbaarheid van neuronen, heeft een analgetisch effect.

Songteksten worden niet gekenmerkt door een stel plasma-eiwitten. De samenstellende component, die het meest actief is, dringt door de barrières heen en manifesteert zich door afscheidingen uit moedermelk.

Het medicijn Lyrics is populair als middel om neuropathische pijn te elimineren. Het wordt als een zeer goede verdoving beschouwd.

Farmacologische werking

Teksten worden gebruikt door mensen met epilepsie, met epileptische aanvallen. Pregabaline is het meest actieve bestanddeel. Het heeft geen interactie met plasma-eiwitten en wordt niet gemetaboliseerd. Uitscheiden via de nieren.

Pregabaline lekt in zeer korte tijd in het lichaam, vooral op een lege maag. En na het eten gebeurt alles precies het tegenovergestelde. Het wordt aanbevolen om het medicijn ongeveer een uur na de maaltijd te gebruiken.

De farmacokinetiek is lineair. De farmacokinetische parameters van pregabaline zijn gelijk, zowel bij gezonde mensen als bij patiënten met epilepsie.

Het medicijn komt te koop in capsules van 25 tot 300 mg. In totaal bevat de verpakking 14 tot 100 capsules.

Indicaties voor gebruik

Instructies voor gebruik voor tablets. Teksten geven aan dat het medicijn wordt gebruikt om pijn te onderdrukken bij mensen die fibromyalgie hebben en lijden aan neuropathische pijn.

Bovendien wordt dit hulpmiddel gebruikt voor de behandeling van mensen met NA-stoornissen, paniekaanvallen en epilepsie.

Ook wordt het medicijn Lyrics vaak gebruikt in de geneeskunde, als een medicijn van adjuvante therapie voor partiële en eleptische aanvallen.

Contra

Artsen onderscheiden de volgende contra-indicaties van het medicijn:

• hoge persoonlijke gevoeligheid voor de componenten van de fondsen;
• in de kindergeneeskunde zijn er geen nauwkeurige gegevens over de veiligheid van het gebruik van het medicijn, dus wordt het niet geadviseerd om het te gebruiken voor kinderen jonger dan twaalf jaar;
• ook met voorzorg Teksten moeten worden behandeld tijdens de zwangerschap en mensen die lijden aan aandoeningen van de nationale vergadering;
• met uiterste voorzichtigheid is het medicijn te gebruiken voor mensen met nier- en hartfalen;
• Gebruik het geneesmiddel en de mensen die in de geschiedenis afhankelijk zijn van medicijnen niet.

Werkingsmechanisme

Pregabaline is een analogie van gamma-aminoboterzuur. Het effect ervan vermindert het transport van calcium in de neuronen, dit brengt een verdovend effect met zich mee. Bij therapeutische doses wordt dit medicijn normaal door patiënten verdragen.

In de loop van het experiment bleek dat zelfs de dubbel overschreden dosis geen negatief effect op het lichaam had. Songteksten zijn giftig voor de celstructuur.

Het proces van afsterven van de hersenschors of corticale atrofie van de hersenen - wat kan de oorzaak zijn van de pathologie en welke behandelingsmethoden bestaan.

Verminderde doorbloeding kan perifere neuropathie van de onderste ledematen veroorzaken. Of er preventiemethoden zijn, u kunt van ons materiaal leren.

Wijze van gebruik

instructies voor gebruik, die wordt geleverd met het medicijn Lyrics geeft dergelijke momenten:

1. De capsule moet volledig worden doorgeslikt, het is niet nodig om te kauwen en te pletten, meestal wordt dit medicijn met een enorme hoeveelheid vloeistof weggespoeld.
2. Individueel voor elke arts een behandelingskuur, de duur ervan en de dosis van het geneesmiddel voorschrijven. Het hangt allemaal af van het type ziekte en de persoonlijke kenmerken van de persoon die wordt behandeld.
3. Mensen die lijden aan neuropathische pijn, krijgen Lyrica voorgeschreven in een kleine hoeveelheid, die twee keer per dag moet worden gedronken. Verdubbel zo nodig de dosis.
4. Sommige van de patiënten die een hoge gevoeligheid hebben voor de componenten van het medicijn, gebruiken de methode om de dosis te verhogen. In dit geval neemt de dosis geleidelijk toe.
5. De maximale dosis medicatie per dag is 600 mg.
6. Na afloop van de behandeling annuleert de arts alles, terwijl de dosis gedurende de hele week geleidelijk wordt verlaagd.
7. Voor mensen die aan epilepsie lijden, schrijft de behandelende arts het geneesmiddel meerdere keren per dag in kleine hoeveelheden voor.
8. Patiënten die gelijktijdig andere medicijnen gebruiken, hebben geen dosisaanpassing nodig, omdat dit geneesmiddel de concentratie en werking van andere geneesmiddelen niet beïnvloedt.

Overdosis drugs

Er zijn nooit gevallen van vergiftiging of overdosering geweest tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Echter, met een aanzienlijke overmatige dosis, misselijkheid, braken, zwakte, overmatig zweten, allergische reacties zijn mogelijk.

Meestal verdwijnen de opgesomde symptomen na het stoppen van het geneesmiddel.

Behandeling: was de maag, voorschrijven aanvullende therapie.

Bijwerkingen

Recensies van patiënten en artsen over het medicijn Volgens de teksten is de meest bekende en meest voorkomende bijwerking verwarring en hoofdpijn, vergezeld van duizeligheid.

Ook te zien:

• spraakgebreken, coördinatie;
• verzwakking van het geheugen, reflexen;
• aandachtsstoornis;
• smaakpapillen;
• flauwvallen en coma.

Minder vaak zorgt Lyrics voor:

• euforie;
• nervositeit;
• paniek;
• gebrek aan slaap;
• depressie of zelfs hallucinaties.

Deze voorwaarden kunnen worden vervangen door opwinding, een goed vrolijk humeur.

Kortademigheid en frequente hartslag kunnen ook voorkomen.

Speciale instructies

Het is de moeite waard om te weten dat:

1. Mensen met diabetes, er is een kans op gewichtstoename. In dit geval, de noodzaak om de dosis medicatie aan te passen.
2. Als zich symptomen zoals zwelling van het gezicht of het ademhalingsweefsel ontwikkelen, moet de behandeling worden onderbroken.
3. Dergelijke medicijnen als Lyrics verhogen het risico op gedachten en gedragingen die verband houden met zelfmoord. Waarschijnlijk het optreden van depressie. Voor dergelijke patiënten is zorgvuldige monitoring noodzakelijk.
4. Met de behandeling zijn hoofdpijn en slaperigheid mogelijk, ze vermenigvuldigen de mogelijkheid van verwonding bij oudere mensen.
5. Tijdens het gebruik van dit hulpmiddel werden ook verwarring van het bewustzijn, stoornissen van lichaamsfuncties onthuld. Daarom moet bij het nemen van het medicijn voorzichtig zijn.
6. Misschien een verslechtering van het gezichtsvermogen of andere schendingen van de zintuigen, in dit geval is het noodzakelijk om de behandeling met het medicijn te annuleren. Alle functies zullen in de loop van de tijd worden hersteld.

Zoals eerder opgemerkt, heeft pregabaline gewoonlijk de neiging om hoofdpijn, slaperigheid en verstrooidheid te veroorzaken. Dit kan een impact hebben op de mogelijkheid om een ​​motorvoertuig te besturen, dus totdat een persoon reageert op een medicijn, moet hij niet autorijden.

Mensen die een verminderde nierfunctie hebben, worden na hemodialyse een extra dosis van het geneesmiddel aanbevolen. Deze dosis is 25 mg, maar kan worden verhoogd tot 100 mg, in het geval van individuele tolerantie voor het geneesmiddel.

Patiënten die lijden aan aandoeningen van het functioneren van de lever, hebben geen aanpassingen nodig aan de dosis Lyrics.

Oudere mensen die het medicijn moeten gebruiken, is het in eerste instantie noodzakelijk om de werking van de nieren te controleren. Als het functioneren van de nieren normaal is, is het aanpassen van de dosis Lyrics niet geschikt.

Geneesmiddelinteractie

Het medicijn wordt uitgescheiden met de urine in de oorspronkelijke vorm, niet vatbaar voor farmacokinetische interactie. Tijdens de experimenten werd geen interactie met valproïnezuur, oxydon, ethanol, insuline en tiagabine waargenomen.

Er zijn gevallen van verminderde ademhalingsfunctie bij gebruik van pregabaline met andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel remmen. Pregabaline verhoogt het effect van ethanol.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen exacte gegevens over het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap.

Op basis van het experiment met dieren wordt geconcludeerd dat een toxisch effect op de reproductieve functie mogelijk is.

Daarom wordt Lyriek alleen tijdens de zwangerschap voorgeschreven wanneer het voordeel voor de vrouw duidelijk groter is dan de risicokans voor het kind.

Wat betreft vrouwen werden geen gegevens gevonden over de afgifte van pregabaline met moedermelk. Er werden echter experimenten uitgevoerd waarbij werd vastgesteld dat deze component wordt uitgescheiden in de moedermelk van ratten.

In dit verband wordt het niet aanbevolen om tijdens de behandeling borstvoeding te geven.

Ontvangst door kinderen

In het begin en de adolescentie, inclusief zeventien, wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen.

Reviews drug Lyrics

We bestuderen de meningen van patiënten en artsen over medicijnen.

Beoordelingen van patiënten:

1. Valentin R., 34 jaar oud. Ik kreeg dit medicijn als pijnstiller voorgeschreven. In het begin was ik tevreden, maar toen verschenen de bijwerkingen en des te meer. Kon zich niet concentreren op werk, voor altijd verstrooid. Op het werk vroegen ze of ze dronken waren? Toen hij het bewustzijn begon te verliezen, gooide hij deze smerigheid.
2. Polina Efimovna, 39 jaar. Het medicijn heeft veel geholpen. Geen enkele andere persoon kon mijn symptomen aan. Het enige negatieve - veroorzaakt slaperigheid. Maar je kunt hiermee omgaan. Ik bracht het medicijn gewoon over naar de avond en begon zelfs beter in slaap te vallen.

Tablets Lyrics beoordelingen van artsen:

1. Zhirnova VV, therapeut. Het medicijn is zeer effectief, maar helaas heeft het een aantal bijwerkingen die erg moeilijk te voorspellen zijn. Ik probeer het niet uit te schrijven met een zwak getuigenis. Alleen toewijzen in gevallen waarin andere drugs bezwijken.
2. Valentinov RO, therapeut. Het medicijn veroorzaakt een tweevoudig antwoord. Aan de ene kant staat de effectiviteit ervan buiten twijfel, aan de andere kant schrikken sommige bijwerkingen patiënten weg. Bovendien werkt het voor verschillende patiënten anders, wat betekent dat je in het algemeen een medicijn voorschrijft dat je roulette speelt.

Formulier en kosten vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in capsules, die 50, 75, 150 en 300 mg van het actieve ingrediënt zijn.

Het pakket bevat één, twee of vier blaren, elk met veertien capsules.

De prijs van tablets Lyrics hangt af van het aantal capsules in het pakket en van hun volume.

Dus een verpakking waarin veertien capsules ongeveer 200 roebel kosten.

Opslagcondities

Het medicijn Lyrics wordt aanbevolen om te bewaren op droge en donkere plaatsen, met een temperatuur van niet minder dan 15 en niet meer dan 25 graden Celsius. Op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Houdbaarheid is drie jaar.

Apotheekvakanties

Dit geneesmiddel is alleen in de apotheek verkrijgbaar op recept!

Analogons van het medicijn

Lyrics-tablets hebben verschillende bekende analogen:

Voordelen van analogen: kosten

Contra-analogen:

• verschillen in de hoeveelheid actieve component;
• meer onzuiverheden hebben;
• de aanwezigheid van onbekende additieven;
• onbekende bijwerkingen;
• waarschijnlijkheid van laag effect van therapie.

Maar het is de moeite waard om op te merken dat als de kosten van de analoog significant verschillen van het origineel, het geval een nepproduct of de vervaardiging van een medicijn op verouderde apparatuur betreft.

Daarom is het, indien mogelijk, beter om de originele medicijnen te gebruiken, zonder uw gezondheid nog gevaarlijker te maken.

Video: Songtekst (pregabalin): werkingsmechanisme

De drug Lyrics is geïndiceerd voor gebruik bij zelfmoordgedachten en bij acute ongecontroleerde aanvallen van epilepsie.

Tekst - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (capsules of tabletten van 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg en 300 mg) geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Samenstelling en interactie met alcohol

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Lyrics lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Lyrics in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogs Lyrics in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van epilepsie en neuropathische pijn bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Lyrics is een anti-epilepticum waarvan het actieve bestanddeel een analoog is van gamma-aminoboterzuur (gamma-aminoboterzuur) (GABA).

Er werd gevonden dat pregabaline (het actieve bestanddeel van de tekst van het medicijn) zich bindt aan een extra subeenheid (alfa2-delta-eiwit) van spanningsafhankelijke calciumkanalen in het CZS, waardoor [3H] -apapentine onherroepelijk wordt vervangen. Er wordt aangenomen dat een dergelijke binding kan bijdragen aan de manifestatie van de pijnstillende en anticonvulsieve effecten ervan.

De werkzaamheid van pregabaline werd waargenomen bij patiënten met diabetische neuropathie en postherpetische neuralgie.

Er werd vastgesteld dat wanneer u pregabaline in een cyclus tot 13 weken, 2 keer per dag en tot 8 weken, 3 keer per dag, in het algemeen neemt, het risico op bijwerkingen en de werkzaamheid van het geneesmiddel bij 2 of 3 maal daags hetzelfde zijn.

Bij een duur van maximaal 13 weken nam de pijn tijdens de eerste week af en bleef het effect tot het einde van de behandeling.

Er was een afname van de pijnindex met 50% bij 35% van de patiënten die pregabaline kregen en bij 18% van de patiënten die placebo namen. Bij patiënten die geen slaperigheid ondervonden, werd het effect van deze pijnvermindering waargenomen bij 33% van de patiënten uit de pregabaline en 18% van de patiënten in de placebogroep. 48% van de patiënten die pregabaline en 16% van de patiënten die placebo kregen, kreeg slaperigheid.

Een duidelijke vermindering van pijnsymptomen geassocieerd met fibromyalgie wordt waargenomen wanneer pregabaline wordt gebruikt in doses van 300 mg tot 600 mg per dag. De werkzaamheid van doses van 450 mg en 600 mg per dag is vergelijkbaar, maar de verdraagbaarheid van een dosis van 600 mg per dag is meestal slechter. Het gebruik van pregabaline wordt ook geassocieerd met een merkbare verbetering van de functionele activiteit van patiënten en een afname van de ernst van slaapstoornissen. Het gebruik van pregabaline in een dosis van 600 mg per dag leidde tot een meer uitgesproken verbetering van de slaap, vergeleken met een dosis van 300 - 450 mg per dag.

Als u het geneesmiddel gedurende 12 weken, 2 of 3 keer per dag gebruikt, is het duidelijke risico van bijwerkingen en de effectiviteit van het geneesmiddel in deze doseringsschema's hetzelfde. De afname van de frequentie van epileptische aanvallen begon in de eerste week.

Gegeneraliseerde angststoornis

De vermindering van de symptomen van gegeneraliseerde angststoornis wordt waargenomen in de eerste behandelingsweek. Bij gebruik van het geneesmiddel gedurende 8 weken toonde 52% van de patiënten die pregabaline en 38% van de patiënten die placebo kregen 50% minder symptomen op de Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

structuur

Pregabaline + hulpstoffen.

farmacokinetiek

De farmacokinetiek van pregabaline in de reeks aanbevolen dagelijkse doses is lineair, de interindividuele variabiliteit is laag (minder dan 20%). De farmacokinetiek van het geneesmiddel bij herhaald gebruik kan worden voorspeld op basis van gegevens uit een enkele dosis. Daarom is er geen noodzaak voor regelmatige controle van de pregabaline concentratie. De parameters van de farmacokinetiek van pregabaline in een evenwichtstoestand bij gezonde vrijwilligers, bij patiënten met epilepsie die een anti-epileptische therapie kregen en bij patiënten die hem kregen voor chronische pijnsyndromen waren vergelijkbaar.

Pregabaline wordt snel opgenomen na inname op een lege maag. De biologische beschikbaarheid van pregabaline bij orale toediening is meer dan 90% en is niet afhankelijk van de dosis. Bij herhaald gebruik wordt de evenwichtstoestand bereikt in 24-48 uur Het eten heeft geen klinisch significant effect op de totale absorptie van pregabaline. Het medicijn bindt niet aan plasmaproteïnen.

Pregabaline wordt vrijwel niet gemetaboliseerd. Na het nemen van gelabeld pregabaline werd ongeveer 98% van het radioactieve label onveranderd in de urine gedetecteerd. De hoeveelheid N-gemethyleerd pregabaline derivaat, de belangrijkste metaboliet in de urine, was 0,9% van de dosis.

Pregabaline wordt hoofdzakelijk door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden.

Het geslacht van de patiënt heeft geen klinisch significant effect op de pregabaline-plasmaconcentratie.

Bij het benoemen van het medicijn bij oudere patiënten ouder dan 65 jaar dient men in gedachten te houden dat de klaring van pregabaline met de leeftijd de neiging heeft af te nemen, wat de leeftijdsafhankelijke afname in CC weerspiegelt. Oudere mensen met een verminderde nierfunctie moeten mogelijk de dosis van het geneesmiddel verlagen.

getuigenis

• behandeling van neuropathische pijn bij volwassenen.

• als een aanvullende therapie bij volwassenen met partiële convulsieve aanvallen, al dan niet vergezeld van secundaire generalisatie.

Gegeneraliseerde angststoornis

• behandeling van gegeneraliseerde angststoornis bij volwassenen.

• behandeling van fibromyalgie bij volwassenen.

Vormen van vrijgave

Capsules 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg en 300 mg (soms ten onrechte tabletten genoemd).

Instructies voor gebruik en dosering

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd in een dagelijkse dosis van 150 tot 600 mg in 2 of 3 doses.

Bij neuropathische pijn begint de behandeling met een dosis van 150 mg per dag. Afhankelijk van het bereikte effect en de tolerantie kan de dosis na 3-7 dagen worden verhoogd tot 300 mg per dag, en indien nodig na 7 extra dagen, tot een maximale dosis van 600 mg per dag.

Bij epilepsie begint de behandeling met een dosis van 150 mg per dag. Rekening houdend met het bereikte effect en de tolerantie na 1 week, kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg per dag en een week later - tot de maximale dosis van 600 mg per dag.

Bij fibromyalgie begint de behandeling met een dosis van 75 mg 2 maal per dag (150 mg per dag). Afhankelijk van het bereikte effect en de tolerantie na 3-7 dagen, kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg per dag. Bij afwezigheid van een positief effect, wordt de dosis verhoogd tot 450 mg per dag, en indien nodig, na nog eens 7 dagen, tot een maximale dosis van 600 mg per dag.

Bij gegeneraliseerde angststoornis begint de behandeling met een dosis van 150 mg per dag. Afhankelijk van het bereikte effect en de tolerantie na 7 dagen, kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg per dag. Bij afwezigheid van een positief effect, wordt de dosis verhoogd tot 450 mg per dag, en indien nodig, na nog eens 7 dagen, tot een maximale dosis van 600 mg per dag.

Annulering van het medicijn. Teksten: als behandeling nodig is om te stoppen, wordt het aangeraden dit geleidelijk gedurende minstens 1 week te doen.

Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie is een dosisaanpassing niet vereist.

Oudere patiënten ouder dan 65 jaar kunnen een verlaging van de dosis pregabaline nodig hebben als gevolg van een afname van de nierfunctie.

Als u een dosis pregabaline mist, moet u de volgende dosis zo snel mogelijk innemen, maar u moet de gemiste dosis niet innemen als de volgende dosis al geschikt is.

Bijwerkingen

• nasofaryngitis;
• neutropenie;
• verhoogde eetlust;
• gewichtstoename;
• anorexia;
• hypoglycemie;
• gewichtsverlies;
• euforie;
• verwarring;
• verminderd libido;
• prikkelbaarheid;
• slapeloosheid;
• desoriëntatie;
• depersonalisatie;
• anorgasmia;
• angst;
• depressie;
• depressieve stemming;
• moeilijkheden bij het selecteren van woorden;
• hallucinaties;
• ongewone dromen;
• libido verbetering;
• paniekaanvallen;
• apathie;
• verhoogde slapeloosheid;
• ontremming;
• hoge geesten;
• duizeligheid;
• slaperigheid;
• aandachtsstoornis;
• gebrek aan coördinatie;
• geheugenstoornis;
• tremor;
• amnesie;
• spraakgebrek;
• verzwakking van reflexen;
• psychomotorische agitatie;
• verlies van smaak;
• flauwvallen;
• wazig zicht;
• vernauwing van de visuele velden;
• verminderde gezichtsscherpte;
• oogpijn, asthenopie;
• droge ogen;
• zwelling van de ogen;
• verhoogd scheuren;
• verlies van perifeer zicht;
• scheelzien;
• verbetering van de helderheid van visuele waarneming;
• duizeligheid;
• hyperacusis;
• tachycardie;
• AV-blok 1 graad;
• opvliegers;
• verlaging van de bloeddruk;
• koude ledematen;
• verhoogde bloeddruk;
• sinustachycardie;
• sinus aritmie;
• sinus bradycardie;
• kortademigheid;
• hoesten;
• droog neusslijmvlies;
• verstopte neus;
• bloeden uit de neus;
• droge mond;
• constipatie;
• braken;
• winderigheid;
• opgeblazen gevoel;
• pancreatitis;
• hyperemie van de huid;
• zweten;
• papulaire uitslag;
• netelroos;
• gewrichtszwelling;
• spierspasmen;
• spierpijn;
• gewrichtspijn;
• rugpijn;
• pijn in de ledematen;
• stijfheid in spieren;
• rhabdomyolyse;
• urine-incontinentie;
• nierfalen;
• erectiestoornissen;
• vertraagde ejaculatie;
• seksuele disfunctie;
• pijn in de borsten;
• afscheiding uit de borstklieren;
• toename van de borstklieren in volume;
• daling van het aantal bloedplaatjes;
• verhoogde glucose en creatinine in het bloed;
• verlaging van het kaliumgehalte in het bloed;
• afname van het aantal leukocyten in het bloed;
• vermoeidheid;
• perifeer oedeem;
• zich bedwelmd voelen;
• loopstoornissen;
• dorst;
• rillingen;
• hyperthermie.

Contra

• kinderen en adolescenten tot en met 17 jaar inclusief (geen gegevens over de aanvraag);
• zeldzame erfelijke ziekten, incl. galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en verminderde glucose / galactose-absorptie;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Adequate gegevens over het gebruik van pregabaline tijdens de zwangerschap zijn dat niet.

In experimentele dierstudies had het medicijn een toxisch effect op de voortplantingsfunctie.

In dit opzicht kan de drug Lyrics alleen tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven als de beoogde voordelen voor de moeder duidelijk opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

Bij het gebruik van het medicijn Lyrics vrouwen van de reproductieve leeftijd moeten adequate anticonceptiemethoden gebruiken.

Informatie over het verwijderen van pregabaline met moedermelk bij vrouwen doet dat niet. In experimentele studies bleek echter dat het bij ratten is afgeleid van moedermelk. In dit verband wordt aanbevolen om tijdens de behandeling met Lyrics te stoppen met het geven van borstvoeding.

Gebruik bij oudere patiënten

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) kunnen een verlaging van de dosis pregabaline nodig hebben als gevolg van een verminderde nierfunctie.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 17 jaar (geen gegevens over de toepassing).

Speciale instructies

Bij sommige patiënten met diabetes in geval van gewichtstoename tijdens de behandeling met pregabaline, kan aanpassing van de dosering van hypoglycemische geneesmiddelen nodig zijn.

Pregabaline dient te worden geannuleerd als zich symptomen van angio-oedeem (zoals zwelling van het gezicht, periorale zwelling of zwelling van het weefsel van de bovenste luchtwegen) ontwikkelen.

Anti-epileptica, inclusief teksten, kunnen het risico op suïcidale gedachten of gedrag vergroten. Daarom moeten patiënten die deze geneesmiddelen krijgen zorgvuldig worden gecontroleerd op het vóórkomen of verergering van depressie, het optreden van zelfmoordgedachten of zelfmoordgedrag.

Behandeling met pregabaline ging gepaard met duizeligheid en slaperigheid, die het risico op accidentele verwondingen (vallen) bij ouderen verhogen. In de loop van het postmarketinggebruik van het medicijn waren er ook gevallen van verlies van bewustzijn, verwardheid en cognitieve stoornissen. Daarom moeten patiënten voorzichtig zijn met de mogelijke effecten van het medicijn.

Informatie over de mogelijkheid van annulering van andere anticonvulsiva bij het onderdrukken van convulsies met pregabaline en de raadzaamheid van monotherapie met dit medicijn zijn onvoldoende. Er zijn meldingen van de ontwikkeling van aanvallen, incl. status epilepticus en minder belangrijke aanvallen tijdens het gebruik van pregabaline of direct na het einde van de behandeling.

Wanneer ongewenste reacties zoals wazig zicht of andere stoornissen van het orgel van het gezichtsvermogen verschijnen tijdens de behandeling met pregabaline, kan het staken van het medicijn leiden tot het verdwijnen van de aangegeven symptomen.

Er waren ook gevallen van ontwikkeling van nierfalen, in sommige gevallen, na de afschaffing van pregabaline, werd de nierfunctie hersteld.

Als gevolg van de annulering van Lyrics na langdurige of kortdurende therapie, werden de volgende bijwerkingen waargenomen: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, diarree, griepachtig syndroom, depressie, zweten, duizeligheid, convulsies en angst. Informatie over de frequentie en ernst van manifestaties van het pregabalin onthoudingssyndroom, afhankelijk van de duur van de therapie als laatste en de dosering is niet beschikbaar.

Tijdens het postmarketinggebruik van het geneesmiddel werd de ontwikkeling van chronisch hartfalen gemeld tijdens de behandeling met pregabaline bij sommige patiënten. Deze reacties werden voornamelijk waargenomen bij oudere patiënten die leden aan een verminderde hartfunctie en die het medicijn ontvingen voor neuropathie. Daarom moet pregabaline in deze categorie patiënten voorzichtig worden gebruikt. Na de afschaffing van pregabaline kan manifestaties van dergelijke reacties verdwijnen.

De frequentie van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, met name zoals slaperigheid, neemt toe met de behandeling van centrale neuropathische pijn veroorzaakt door beschadiging van het ruggenmerg, wat echter mogelijk een gevolg is van de som van de effecten van pregabaline en andere parallel ingenomen geneesmiddelen (bijv. Antispasticum). Deze omstandigheid moet in aanmerking worden genomen wanneer pregabaline wordt voorgeschreven voor deze indicatie.

Er zijn meldingen van gevallen van verslaving met pregabaline. Patiënten met drugsverslaving in de geschiedenis vereisen zorgvuldig medisch toezicht op symptomen van pregabaline-verslaving.

Er zijn gevallen van encefalopathie geweest, vooral bij patiënten met comorbiditeiten die kunnen leiden tot de ontwikkeling van encefalopathie.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Songteksten kunnen duizeligheid en slaperigheid veroorzaken en kunnen daarom de rijvaardigheid en het gebruik van complexe apparatuur nadelig beïnvloeden. Patiënten hoeven geen voertuigen te besturen, geavanceerde apparatuur te gebruiken of andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren totdat een individuele reactie op het innemen van het geneesmiddel is vastgesteld.

Geneesmiddelinteractie

Songtekst worden grotendeels onveranderd uitgescheiden, ondergaan een minimaal metabolisme bij mensen (minder dan 2% van de dosis wordt uitgescheiden als metabolieten in de urine), remmen het metabolisme van andere geneesmiddelen niet en binden niet aan plasmaproteïnen, dus het is onwaarschijnlijk dat ze in de farmacokinetische interactie terechtkomen.

Er zijn geen aanwijzingen gevonden voor een klinisch significante farmacokinetische interactie van pregabaline met fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, lamotrigine, gabapentine, lorazepam, oxycodon en ethanol (alcohol). Het is vastgesteld dat orale antidiabetica, diuretica, insuline, fenobarbital, tiagabine en topiramaat geen klinisch significant effect hebben op de klaring van pregabaline.

Wanneer orale anticonceptiva met norethisteron en / of ethinylestradiol werden gebruikt, veranderde de farmacokinetiek van het evenwicht van beide geneesmiddelen niet gelijktijdig met pregabaline.

Gerapporteerde gevallen van respiratoir falen en de ontwikkeling van coma, terwijl het gebruik van pregabaline met andere geneesmiddelen, onderdrukkende centrale zenuwstelsel.

Er werd ook melding gemaakt van de negatieve invloed van pregabaline op de activiteit van het maagdarmkanaal (inclusief de ontwikkeling van darmobstructie, paralytische ileus, constipatie), terwijl het werd gebruikt met geneesmiddelen die constipatie veroorzaken (zoals niet-narcotische analgetica).

Herhaalde orale toediening van Lyrics met oxycodon, lorazepam of ethanol had geen klinisch significant effect op de ademhaling. Pregabaline verhoogt blijkbaar de verslechtering van cognitieve en motorische functies veroorzaakt door oxycodon. Pregabaline kan de effecten van ethanol (alcohol) en lorazepam versterken.

Analogen van de drug Lyrics

Structurele analogen van de werkzame stof:

Analogons van het therapeutisch effect (anti-epileptica):

• Aktinerval;
• Algerika;
• benzobarbital;
• benzonal;
• Valparin;
• Gabagamma;
• Gapentek;
• Depakine;
• Depakine Chrono;
• diazepam;
• diakarb;
• fenytoïne;
• carbamazepine;
• clonazepam;
• Konvulsan;
• Lamitor;
• lamotrigine;
• levetiracetam;
• Neurontin;
• pregabaline;
• Relium;
• Rivotril;
• sibazon;
• tegretol;
• Topamax;
• fenobarbital;
• finlepsin;
• Finlepsin retard;
• Hlorakon;
• Enkorat;
• Epimaks;
• Epiterra.

Capsules Analogs Lyrics

Lijst van analogen: sorteren op prijs, waardering

Tekst (capsules) Beoordeling: 250

Mogelijke vervangers van Lyrics in capsules

Seizar (tabletten) Rating: 255 Up

Analoog goedkoper vanaf 32 roebel.

Beschikbare analoge teksten Seizar is beschikbaar in pilvorm. In de getuigenis zijn er partiële aanvallen, vooral in gevallen waarin andere middelen niet het gewenste positieve effect hadden. Het is ook geïndiceerd voor kinderen vanaf 2 jaar oud. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 2 tot 12 jaar kan een gemiddelde van 300 mg zijn. De vereiste dosis wordt individueel door de behandelende arts gekozen.

Lamitor (tabletten) Beoordeling: 231 Up

Analoog goedkoper vanaf 6 roebel.

Het anticonvulsieve medicijn Lamitor is vergelijkbaar met Lyrics, maar als aanvullende therapie is geïndiceerd voor kinderen vanaf 2 jaar. Benoemd met convulsieve, myoclonische aanvallen bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Gecontra-indiceerd bij schendingen van de lever. Onder de bijwerkingen van misselijkheid, hoofdpijnen, slaperigheid, leukopenie. Prescription.

Pregabalin Canon (capsules) Beoordeling: 241 Up

Analoog meer van 113 roebel.

Pregabaline Canon verwijst naar een groep anticonvulsiva en antispastische middelen. Gelijk aan Lyrics, voorgeschreven voor epilepsie en fibromyalgie. De maximale concentratie van het medicijn wordt bereikt binnen 1 uur na inname, de inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptie. De dosering en duur van de behandeling voorgeschreven door de arts. Kinderen mogen het medicijn niet innemen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Analoog meer van 164 roebel.

Gabagamma - een anticonvulsieve drug vergelijkbaar met Lyrics. Benoemd tot volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de complexe therapie van partiële aanvallen. Ook verlicht het medicijn de pijn bij diabetische neuropathie. Gecontra-indiceerd bij acute pancreatitis, gevoeligheid voor het geneesmiddel. Overdosering kan slaperigheid, diarree en duizeligheid veroorzaken. In combinatie met morfine vereist zorgvuldige observatie door een arts.

Analoog meer van 268 roebel.

Algerica capsules is bedoeld voor de behandeling van epilepsie, fibromyalgie, neuropathische pijn bij volwassenen. Het medicijn is vergelijkbaar met Lyrics. Het medicijn heeft anticonvulsieve activiteit. Gecontra-indiceerd voor 18 jaar, tijdens zwangerschap en borstvoeding. In het geval van diabetes of hart- en vaatziekten moet de tool worden gebruikt.

Analoog meer van 278 roebel.

Fabrikant: verfijnd
Vormen van vrijgave:

• Capps. 75 mg, 14 stks.
• Capps. 150 mg, 14 stks.

De prijs van Pregabaline in apotheken: van 216 roebel. tot 3606 wrijven. (219 zinnen)
Pregabalin is een analogon van de drug Lyrics, heeft dezelfde indicaties: epilepsie, behandeling van pijn bij neuropathie, gegeneraliseerde angststoornis. Vermindert pijn en positieve effecten op het herstellen van de normale slaap. Pregabaline is verboden voor kinderen onder de 17 jaar. Ouderen kunnen een dosisaanpassing nodig hebben. Wees op uw hoede aanbevolen voor gebruik bij hartaandoeningen.

In Wit-Rusland kun je zonder recept teksten of een vervanger kopen

LYRICS

Vaste gelatinecapsules, nr. 4, met een deksel en een romp in wit, de dosering en productcode "PGN 25" zijn op de body aangegeven met zwarte inkt, de "Pfizer" -code op het deksel; De inhoud van de capsules is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 35 mg, maïszetmeel - 20 mg, talk - 20 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaandioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
Inktsamenstelling: schellak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propyleenglycol - 3-7%, ammoniak geconcentreerde oplossing - 1-2%, kaliumhydroxide - 0.05-0.1%, gezuiverd water - 15-18%, ijzer kleurstof zwart oxide - 24-28%.

14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nr. 4, met een deksel van roodbruin tot donker-roodbruin van kleur * en een wit omhulsel; de dosering en productcode "PGN 75" zijn aangegeven met zwarte inkt op de behuizing en "Pfizer" op de dop; De inhoud van de capsules is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 8,25 mg, maïszetmeel - 8,375 mg, talk - 8,375 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: ijzerkleurstof rood oxide - 1,7361%, titaandioxide - 0,409%, gelatine - tot 100%.
Inktsamenstelling: schellak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propyleenglycol - 3-7%, ammoniak geconcentreerde oplossing - 1-2%, kaliumhydroxide - 0.05-0.1%, gezuiverd water - 15-18%, ijzer kleurstof zwart oxide - 24-28%.

14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (4) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nr. 2, met een deksel en een lichaam in wit; de dosering en productcode "PGN 150" zijn aangegeven met zwarte inkt op de behuizing en "Pfizer" op de dop; De inhoud van de capsules is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 16,5 mg, maïszetmeel - 16,75 mg, talk - 16,75 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaandioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
Inktsamenstelling: schellak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propyleenglycol - 3-7%, ammoniak geconcentreerde oplossing - 1-2%, kaliumhydroxide - 0.05-0.1%, gezuiverd water - 15-18%, ijzer kleurstof zwart oxide - 24-28%.

14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (4) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nr. 0, met een deksel van roodbruin tot donkerroodbruin * en een wit omhulsel, de dosering en productcode "PGN 300" zijn in zwarte inkt op de behuizing aangegeven, het opschrift op het deksel is "Pfizer"; De inhoud van de capsules is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 33 mg, maïszetmeel - 33,5 mg, talk - 33,5 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: ijzerkleurstof rood oxide - 0,7361%, titaandioxide - 0,409%, gelatine - tot 100%.
Inktsamenstelling: schellak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propyleenglycol - 3-7%, geconcentreerde ammoniumoplossing - 1-2%, kaliumhydroxide - 0.05-0.1%, gezuiverd water - 15-18%, ijzer kleurstof zwart oxide - 24-28%.

14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (4) - verpakt karton.

* Deze kleuren worden als volgt beschreven in de originele certificaten van de fabrikant: "van roodbruin tot donkerroodbruin" - "oranje", van lichtroodbruin naar roodbruin "-" lichtoranje ", wat overeenkomt met de kleur van de pontons vergelijkingen die in de Europese Unie worden gebruikt bij het uitvoeren van dit type analyse.

Anti-epilepticum, waarvan de werkzame stof analoog is aan gamma-aminoboterzuur (gamma-aminoboterzuur) (GABA).

Pregabaline bleek te binden aan een extra subeenheid (α₂-delta-eiwit) spanningsafhankelijke calciumkanalen in het CZS, die onomkeerbaar [3H] -apapentine vervangen. Er wordt aangenomen dat een dergelijke binding kan bijdragen aan de manifestatie van de pijnstillende en anticonvulsieve effecten ervan.

De werkzaamheid van pregabaline werd waargenomen bij patiënten met diabetische neuropathie en postherpetische neuralgie.

Bij gebruik van pregabaline in kuren van maximaal 13 weken, 2 maal / dag en maximaal 8 weken, 3 maal / dag, in het algemeen, is het risico op bijwerkingen en de effectiviteit van het medicijn bij gebruik 2 of 3 keer / dag hetzelfde.

Bij een duur van maximaal 13 weken nam de pijn tijdens de eerste week af en bleef het effect tot het einde van de behandeling.

Er was een afname van de pijnindex met 50% bij 35% van de patiënten die pregabaline kregen en bij 18% van de patiënten die placebo namen. Bij patiënten die geen slaperigheid ondervonden, werd het effect van deze pijnvermindering waargenomen bij 33% van de patiënten uit de pregabaline en 18% van de patiënten in de placebogroep. 48% van de patiënten die pregabaline en 16% van de patiënten die placebo kregen, kreeg slaperigheid.

Een duidelijke vermindering van pijnsymptomen geassocieerd met fibromyalgie wordt waargenomen wanneer pregabaline wordt gebruikt in doses van 300 mg tot 600 mg per dag. De werkzaamheid van doses van 450 mg en 600 mg per dag is vergelijkbaar, maar de verdraagbaarheid van een dosis van 600 mg / dag is meestal slechter. Het gebruik van pregabaline wordt ook geassocieerd met een merkbare verbetering van de functionele activiteit van patiënten en een afname van de ernst van slaapstoornissen. Het gebruik van pregabaline in een dosis van 600 mg / dag resulteerde in een meer uitgesproken verbetering van de slaap, vergeleken met een dosis van 300 - 450 mg / dag.

Bij gebruik van het medicijn gedurende 12 weken, 2 of 3 keer / dag, is het opmerkelijke risico op bijwerkingen en de effectiviteit van het medicijn in deze doseringsschema's hetzelfde. De afname van de frequentie van epileptische aanvallen begon in de eerste week.

Gegeneraliseerde angststoornis

De vermindering van de symptomen van gegeneraliseerde angststoornis wordt waargenomen in de eerste behandelingsweek. Bij gebruik van het geneesmiddel gedurende 8 weken toonde 52% van de patiënten die pregabaline en 38% van de patiënten die placebo kregen 50% minder symptomen op de Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

De farmacokinetiek van pregabaline in de reeks aanbevolen dagelijkse doses is lineair, de interindividuele variabiliteit is laag (1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Bijwerkingen opgemerkt tijdens postmarketingsurveillance (frequentie onbekend):

Aan de kant van het zenuwstelsel: hoofdpijn, verlies van bewustzijn, cognitieve stoornissen, convulsies.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - zwelling van de tong, misselijkheid, diarree.

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: keratitis, verlies van gezichtsvermogen.

Dermatologische reacties: zelden - pruritus, Stevens-Johnson-syndroom.

Allergische reacties: zelden - angioneurotische reacties (inclusief zwelling van het gezicht), overgevoeligheid.

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: chronisch hartfalen, verlenging van het QT-interval.

Van de kant van het urinestelsel: urineretentie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: longoedeem.

Reproductiesysteem: gynaecomastie.

Overig: verhoogde vermoeidheid.

Symptomen: in geval van overdosering van het geneesmiddel (tot 15 g), werd er geen hierboven beschreven ongunstige reactie geregistreerd. Tijdens postmarketinggebruik werden affectieve stoornissen, slaperigheid, verwarring, depressie, agitatie en angst het vaakst waargenomen.

Behandeling: maagspoeling wordt uitgevoerd, ondersteunende therapie en, indien nodig, hemodialyse.

Pregabaline wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden, ondergaat een minimaal metabolisme bij de mens (minder dan 2% van de dosis wordt uitgescheiden als metabolieten in de urine), remt het metabolisme van andere geneesmiddelen in vitro niet en bindt niet aan plasmaproteïnen. farmacokinetische interactie.

Er werden geen aanwijzingen gevonden voor een klinisch significante farmacokinetische interactie van pregabaline met fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, lamotrigine, gabapentine, lorazepam, oxycodon en ethanol. Het is vastgesteld dat orale antidiabetica, diuretica, insuline, fenobarbital, tiagabine en topiramaat geen klinisch significant effect hebben op de klaring van pregabaline.

Wanneer orale anticonceptiva met norethisteron en / of ethinylestradiol werden gebruikt, veranderde de farmacokinetiek van het evenwicht van beide geneesmiddelen niet gelijktijdig met pregabaline.

Gerapporteerde gevallen van respiratoir falen en de ontwikkeling van coma, terwijl het gebruik van pregabaline met andere geneesmiddelen, onderdrukkende centrale zenuwstelsel.

Er werd ook melding gemaakt van de negatieve invloed van pregabaline op de activiteit van het maagdarmkanaal (inclusief de ontwikkeling van darmobstructie, paralytische ileus, constipatie), terwijl het werd gebruikt met geneesmiddelen die constipatie veroorzaken (zoals niet-narcotische analgetica).

Herhaalde orale toediening van pregabaline met oxycodon, lorazepam of ethanol had geen klinisch significant effect op de ademhaling. Pregabaline verhoogt blijkbaar de verslechtering van cognitieve en motorische functies veroorzaakt door oxycodon. Pregabaline kan de effecten van ethanol en lorazepam versterken.

Bij sommige patiënten met diabetes in geval van gewichtstoename tijdens de behandeling met pregabaline, kan aanpassing van de dosering van hypoglycemische geneesmiddelen nodig zijn.

Pregabaline dient te worden geannuleerd als zich symptomen van angio-oedeem (zoals zwelling van het gezicht, periorale zwelling of zwelling van het weefsel van de bovenste luchtwegen) ontwikkelen.

Anti-epileptica, waaronder pregabaline, kunnen het risico op suïcidale gedachten of gedrag vergroten. Daarom moeten patiënten die deze geneesmiddelen krijgen zorgvuldig worden gecontroleerd op het vóórkomen of verergering van depressie, het optreden van zelfmoordgedachten of zelfmoordgedrag.

Behandeling met pregabaline ging gepaard met duizeligheid en slaperigheid, die het risico op accidentele verwondingen (vallen) bij ouderen verhogen. In de loop van het postmarketinggebruik van het medicijn waren er ook gevallen van verlies van bewustzijn, verwardheid en cognitieve stoornissen. Daarom moeten patiënten voorzichtig zijn met de mogelijke effecten van het medicijn.

Informatie over de mogelijkheid van annulering van andere anticonvulsiva bij het onderdrukken van convulsies met pregabaline en de raadzaamheid van monotherapie met dit medicijn zijn onvoldoende. Er zijn meldingen van de ontwikkeling van aanvallen, incl. status epilepticus en minder belangrijke aanvallen tijdens het gebruik van pregabaline of direct na het einde van de behandeling.

Wanneer ongewenste reacties zoals wazig zicht of andere stoornissen van het orgel van het gezichtsvermogen verschijnen tijdens de behandeling met pregabaline, kan het staken van het medicijn leiden tot het verdwijnen van de aangegeven symptomen.

Er waren ook gevallen van ontwikkeling van nierfalen, in sommige gevallen, na de afschaffing van pregabaline, werd de nierfunctie hersteld.

Als gevolg van pregabalinabezwenning na langdurige of kortdurende therapie werden de volgende bijwerkingen waargenomen: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, diarree, griepachtig syndroom, depressie, zweten, duizeligheid, convulsies en angst. Informatie over de frequentie en ernst van manifestaties van het pregabalin onthoudingssyndroom, afhankelijk van de duur van de therapie als laatste en de dosering is niet beschikbaar.

Er is geen bewijs dat pregabaline actief is tegen receptoren die geassocieerd zijn met de ontwikkeling van drugsmisbruik door patiënten. Tijdens postmarketingonderzoek zijn misstanden van pregabaline gerapporteerd. Net als bij het gebruik van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel aantasten, moet de geschiedenis van de patiënt zorgvuldig worden beoordeeld op bestaande gevallen van drugsmisbruik en moet de patiënt worden geobserveerd in verband met de mogelijkheid van misbruik van pregabaline.

Er zijn meldingen van gevallen van verslaving met pregabaline. Patiënten met drugsverslaving in de geschiedenis vereisen zorgvuldig medisch toezicht op symptomen van pregabaline-verslaving.

Tijdens het postmarketinggebruik van het geneesmiddel werd de ontwikkeling van chronisch hartfalen gemeld tijdens de behandeling met pregabaline bij sommige patiënten. Deze reacties werden voornamelijk waargenomen bij oudere patiënten die leden aan een verminderde hartfunctie en die het medicijn ontvingen voor neuropathie. Daarom moet pregabaline in deze categorie patiënten voorzichtig worden gebruikt. Na de afschaffing van pregabaline kan manifestaties van dergelijke reacties verdwijnen.

De frequentie van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, met name zoals slaperigheid, neemt toe met de behandeling van centrale neuropathische pijn veroorzaakt door beschadiging van het ruggenmerg, wat echter mogelijk een gevolg is van de som van de effecten van pregabaline en andere parallel ingenomen geneesmiddelen (bijv. Antispasticum). Deze omstandigheid moet in aanmerking worden genomen wanneer pregabaline wordt voorgeschreven voor deze indicatie.

Er zijn gevallen van encefalopathie geweest, vooral bij patiënten met comorbiditeiten die kunnen leiden tot de ontwikkeling van encefalopathie.

Gebruik in kindergeneeskunde

De veiligheid en werkzaamheid van pregabaline bij kinderen jonger dan 12 jaar en adolescenten onder de leeftijd van 17 jaar zijn niet vastgesteld, daarom mag het geneesmiddel niet aan deze categorie patiënten worden toegediend.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Pregabaline kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken en bijgevolg de rijvaardigheid en het gebruik van complexe apparatuur beïnvloeden. Patiënten mogen geen voertuigen besturen, geavanceerde apparatuur gebruiken of andere potentieel gevaarlijke activiteiten uitvoeren totdat duidelijk is of dit geneesmiddel de uitvoering van dergelijke taken beïnvloedt.

Adequate gegevens over het gebruik van pregabaline tijdens de zwangerschap zijn dat niet.

In experimentele dierstudies had het medicijn een toxisch effect op de voortplantingsfunctie.

In dit opzicht kan de drug Lyrics alleen tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven als de beoogde voordelen voor de moeder duidelijk opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

Bij het gebruik van het medicijn Lyrics vrouwen van de reproductieve leeftijd moeten adequate anticonceptiemethoden gebruiken.

Informatie over het verwijderen van pregabaline met moedermelk bij vrouwen doet dat niet. In experimentele studies bleek echter dat het bij ratten is afgeleid van moedermelk. In dit verband wordt aanbevolen om tijdens de behandeling met Lyrics te stoppen met het geven van borstvoeding.