Epilepsie: oorzaken en gevolgen

De diagnose "epilepsie" wordt gesteld in het geval dat een persoon ten minste twee ernstige aanvallen heeft en er geen andere ziekten zijn gevonden die een dergelijke aandoening kunnen veroorzaken. Diagnose van deze ziekte gebeurt als volgt: de arts beoordeelt eerst de frequentie en de ernst van de aanvallen, registreert de dynamiek van de ontwikkeling van de ziekte. Vervolgens gebruikt het voor de definitieve diagnose elektro-encefalografie, computertomografie en magnetische resonantie beeldvorming om de toestand van de hersenen en de processen die daarin plaatsvinden te beoordelen.

Wanneer de diagnose wordt bevestigd, wordt een behandeling met speciale anti-epileptica voorgeschreven die de ernst en frequentie van epileptische aanvallen verlicht. Meestal worden medicijnen gedurende het hele leven regelmatig genomen.
Als de aanslagen niet gedurende meerdere jaren hebben plaatsgevonden, annuleert de arts het medicijn soms. Maar zelfs in dit geval moet een persoon voortdurend toezicht houden op alle veranderingen in zijn toestand en bij de geringste verdenking van een aanval, een arts raadplegen.

Het gevaar van epilepsie is dat aanvallen niet kunnen worden beheerst of gepland. Iemand met deze ziekte kan het bewustzijn verliezen in een bad gevuld met water, wanneer hij de straat overgaat of de trap afloopt, op een kussen valt of voor een kop hete thee staat en veel lijdt, en in sommige gevallen zelfs sterft. Daarom hebben patiënten met epilepsie constante monitoring en hulp van geliefden nodig.

Soorten epilepsie

Er zijn verschillende soorten epileptische aanvallen van verschillende ernst: van kortdurend bewustzijnsverlies tot oncontroleerbare spiercontractie met het optreden van schuim uit de mond. De laatste aanvallen zijn het gevaarlijkst, ze kunnen eindigen in de dood als gevolg van steken van de tong of spasmen van de borstspieren.

Als een klein deel van de hersenen verantwoordelijk is voor de aanval, wordt een dergelijke aanval gedeeltelijk of focaal genoemd. Wanneer het hele brein lijdt, kunnen we praten over het optreden van een gegeneraliseerde aanval.
Er zijn ook gemengde aanvallen, ze starten vanuit een klein gebied en verspreiden zich snel over het hele oppervlak van de hersenen, waarbij steeds meer nieuwe gebieden betrokken zijn.

In de meest ernstige gevallen, wanneer geneesmiddelen niet helpen, kan de arts suggereren dat de laesie operatief wordt verwijderd. Tijdens deze operatie wordt het deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor de aanvallen verwijderd, waarna de epileptische aanvallen stoppen. Deze behandelingsmethode wordt echter alleen in extreme gevallen gebruikt en voor het succes heeft u een zeer ervaren arts en de modernste apparatuur nodig.

Oorzaken van epilepsie

Artsen zijn nog steeds niet in staat geweest om de algemene oorzaken van deze ziekte te achterhalen. De ziekte is niet direct gerelateerd aan erfelijkheid, maar het risico van het optreden ervan neemt aanzienlijk toe als iemand uit het gezin ziek is. Ongeveer 40% van de mensen met deze diagnose heeft nauwe verwanten die ook epilepsie hebben.

Een andere groep gevallen is mensen die een hoofdletsel, hersenschudding en een beroerte hebben opgelopen. Een hersentumor en verschillende aandoeningen van de cerebrale circulatie als gevolg van infectieziekten uit het verleden of aangeboren zwakte van de hersenvaten kunnen ook een aanzet zijn voor de ontwikkeling van epilepsie.
Epileptische aanvallen worden waargenomen bij zuigelingen bij hoge temperaturen, maar dit betekent niet noodzakelijk dat de ziekte zich verder zal ontwikkelen en de chronische fase ingaat.

Epilepsie kan op elke leeftijd voorkomen, maar meestal wordt het geconfronteerd met adolescenten en jongeren onder de 20 jaar. Een andere risicocategorie zijn ouderen ouder dan 60 jaar. Volgens de WHO treft deze ziekte ongeveer 5-7 van de duizend mensen.

In 70% van de gevallen is de oorzaak van de ziekte nog steeds onduidelijk.

Late gevolgen van epilepsie

Bij een juiste en constante behandeling leven de meeste patiënten een normaal leven zonder ernstige aanvallen. Verergering van de ziekte kan een scherpe stopzetting van medicatie veroorzaken, evenals ernstige stress, alcohol, hersenletsel.
Mogelijk moet u zich beperken tot activiteiten zoals autorijden, zwemmen in het zwembad en enkele anderen.

Als we het hebben over een kind of tiener, dan is het noodzakelijk om de deelname aan sportspellen en wedstrijden te beperken. Ondanks de juiste selectie van complexe behandelingen bij kinderen, vooral tijdens de puberteit, is de mogelijke manifestatie van dergelijke bijwerkingen zoals hyperactiviteit en leermoeilijkheden mogelijk.

Ongeacht de leeftijd van de patiënt, moet je voortdurend je mentale toestand controleren, omdat het verloop van de ziekte er direct van afhangt.

Vrouwen met epilepsie zijn niet gecontra-indiceerd om zwanger te worden en kinderen te krijgen, maar dit moet worden gedaan onder constant toezicht van een arts, omdat een dergelijke zwangerschap een risicogroep is. In geen geval kunt u abrupt stoppen met het innemen van de medicatie, zelfs tijdens de zwangerschap van het kind, daarom moeten artsen het beste uitzoeken in elk behandelingsschema en elke medicatie om mogelijke negatieve gevolgen voor de foetus uit te sluiten.

Late gevolgen van epilepsie

Epilepsie is een chronische neurologische aandoening waarbij epileptische aanvallen optreden. De meeste mensen met deze diagnose leiden een volwaardige levensstijl, omdat moderne middelen je in staat stellen om tot 5 jaar verlossing te krijgen. Bij sommige mensen treft epilepsie echter het leven en manifesteert het zich bij ernstige en frequente aanvallen.

Tijdens een aanval is spoedeisende zorg noodzakelijk, omdat de effecten van epilepsie, zowel psychologisch als fysiologisch, ernstig kunnen zijn. Neurowetenschappers in het Yusupov-ziekenhuis helpen patiënten om terug te keren naar het actieve leven en stoppen aanvallen. Ervaren specialisten van het Yusupov-ziekenhuis selecteren patiënten om hun levensstijl aan te passen.

Plotselinge aanval: het gevaar van epilepsie

Op het moment van een epileptische aanval heeft de patiënt geen controle over zijn acties, daarom probeert hij drukke plaatsen te vermijden. In deze toestand kan een persoon door veel factoren worden bedreigd. Mensen met deze ziekte kennen het gevaar van een epileptische aanval, dus ze vermijden actieve sporten, activiteiten die concentratie vereisen.

In een staat van epileptische aanval, is er een grote kans op letsel en ongelukken. Mensen met epilepsieaanvallen hebben de hulp nodig van een gekwalificeerde neuroloog, die de oorzaak van de ziekte identificeert en de juiste medicijnen selecteert.

Epilepsie beïnvloedt het gedrag en de emoties van mensen, hun professionele en educatieve activiteiten zijn beperkt. Bovendien maken vrouwen met deze pathologie zich zorgen over de kwestie van zwangerschap en moederschap. De mogelijkheden van de moderne geneeskunde maken het niet alleen mogelijk om de grondoorzaken van epilepsie te beïnvloeden, maar ook om de gevolgen van de ziekte te elimineren.

De belangrijkste gevolgen van een epileptische aanval

De gevolgen van epilepsie zijn afhankelijk van de vorm en de ernst van het pathologische proces. Enkelvoudige epileptische aanvallen veroorzaken geringe schade aan zenuwvezels, maar frequente aanvallen kunnen hersenoedeem veroorzaken. Wanneer epilepsie zenuwcellen sterven - neuronen, resulterend in verstoorde hersenfunctie.

De ernst van de gevolgen van epileptische aanvallen hangt af van een aantal kenmerken:

• type ziekte;
• leeftijd van de patiënt;
• de mate van schade aan hersenstructuren;
• toereikendheid en tijdigheid van voorgeschreven therapie;
• de duur van de aanvallen en de aanwezigheid van symptomen.

Bij epilepsie zijn de fysieke en mentale vermogens instabiel. Bij volwassenen zijn de belangrijkste gevolgen van epileptische aanvallen:

• toegenomen letsel tijdens het besturen van een auto of werken met gevaarlijke machines. Een epileptische aanval kan in dit geval fataal zijn;
• breuk van botstructuren door compressie van hun spieren. Dit probleem komt het meest voor bij ondervoede patiënten;
• bijtende tong, wangen;
• beperking van sport, fysieke activiteit.
• zware aanpassing in de samenleving als gevolg van regelmatige veranderingen in het aantal banen en een beperkte levensduur;
• verhoogde reactie op luide geluiden en licht.

Bij de behandeling van patiënten bestuderen specialisten in de Neurologiekliniek van het Yusupov-ziekenhuis de omvang van schade aan de zenuwstructuren van de hersenen en de aanwezigheid van andere complicaties. Indien nodig bevat het behandelingsprogramma activiteiten die gericht zijn op de eliminatie ervan.

De psychologische effecten van epilepsie

Het psychologische aspect van epilepsie is een groot probleem. Zieke mensen worden vaak geconfronteerd met angst en misverstand van anderen. Om de kwaliteit van leven te verbeteren, hebben mensen met epilepsie psychologische aanpassing nodig in combinatie met medicamenteuze behandeling.

Mensen die lijden aan epileptische aanvallen ervaren regelmatig stemmingswisselingen, zijn in een depressieve toestand, die wordt geassocieerd met de dood van neuronen. Nabij en familieleden van de patiënt moeten deze reacties adequaat waarnemen. Bij de behandeling van epilepsiepatiënten werken neurologen van het Yusupov-ziekenhuis actief samen met hun familieleden en voorzien zij hen van psychologische hulp en leren ze eerste hulp.

Neurologen helpen patiënten de fysiologische en psychologische effecten van epilepsie te overwinnen. Individuele therapieprogramma's aangeboden aan patiënten worden gemaakt in overeenstemming met de resultaten van diagnostiek en de bestaande symptomen, hetgeen hun hoge efficiëntie verklaart.

Een afspraak met een neuroloog om epilepsie te behandelen of een uitgebreide diagnose te ondergaan, wordt gedaan door het Yusupov-ziekenhuis te bellen.

Kenmerken van de progressie van epilepsie, symptomen en gevolgen

Volgens de ICD is epilepsie een chronische neurologische aandoening die zich manifesteert in de vorm van kortstondige of langdurige convulsieve aanvallen, epileptische aanvallen genaamd. De etymologie van de ziekte dateert uit de oude Griekse tijden, toen in de IV eeuw voor Christus Hippocrates beschreef in een van zijn eerste grote verhandelingen de 'heilige ziekte', die zich toen vooral manifesteerde in de geestelijkheid en hoogwaardigheidsbekleders. Epilepsie is sindsdien een onbekende, angstaanjagende ziekte gebleven. Pas in het midden van de twintigste eeuw hebben wetenschappers de ware oorzaak van epileptische aanvallen vastgesteld. Het wordt geassocieerd met het plotseling verschijnen van elektrische impulsen in de neuronen van de hersenen, die aanvallen uitlokken, een staat van passie, een persoon voert ongewone acties voor hem uit, etc. De belangrijkste delen van de hersenen hebben geen tijd om de elektrische impulsen die in grote aantallen worden verzonden, te verwerken, met name die met betrekking tot de cognitieve functies van de persoonlijkheid, wat de reden is waarom epilepsie optreedt.

De officiële kant van het probleem

De aanval van epilepsie. Tonische en clonische fasen.

Ondanks talrijke ontdekkingen op het gebied van deze ziekte, herkennen veel landen niet op het juiste niveau een ziekte als epilepsie. In China en India bijvoorbeeld, zijn patiënten die aan epileptische aanvallen lijden, wettelijk verboden om te trouwen of formeel te gaan werken. Een strenge wet die het huwelijk verbood tot 1970 bestond ook in het VK, en in de Verenigde Staten konden mensen om juridische redenen epileptische bezoeken aan verschillende openbare plaatsen weigeren, of het nu een theater, een café of een concert was. De negatieve houding tegenover mensen die lijden aan epileptische aanvallen komt ook tot uiting op het grondgebied van de Russische Federatie. De epilepsie heeft niet het recht om een ​​goede positie te vinden, is beperkt in de ziektekostenverzekering en de mogelijkheid om een ​​levensverzekering af te sluiten, kan geen rijbewijs krijgen en wordt vaak geconfronteerd met misverstanden en niet-acceptatie van de mensen om hem heen.

De Wereldgezondheidsorganisatie, samen met de Internationale Liga voor de Preventie van Epilepsie en het Internationale Bureau voor Epilepsie, houden jaarlijks een aantal studie- en liefdadigheidsevenementen met het doel bewustwording en verdere veranderingen in de houding van mensen ten opzichte van deze neurologische ziekte. Dergelijke activiteiten zijn gericht op het onderzoeken van symptomen van de ziekte, aspecten van eerste hulp tijdens een epileptische aanval, het voorzien van patiënten van alle noodzakelijke geneesmiddelen op staats- en regionaal niveau, evenals het uitbreiden van behandelingsopties voor alle patiënten met epilepsie.

Officiële statistieken zeggen dat ongeveer 50 miljoen mensen met epilepsie periodiek over de hele wereld voorkomen. Tien procent van de mensen heeft minstens één keer in hun leven een epilepsieaanval gehad, niet geassocieerd met hersenaandoeningen. Symptomen vergelijkbaar met een epileptische aanval kunnen optreden bij een plotselinge shock, een zenuwinzinking of een posttraumatische stressstoornis. Een persoon voelt plotselinge stuiptrekkingen over zijn hele lichaam, verdoving, beven, paniekaanvallen of totale apathie. Ook epilepsie weerklinkt symptomen van bepaalde psychische aandoeningen en daarom, wanneer de eerste symptomen van een aanval optreden, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en een differentiële diagnose te stellen, waarna u een passende behandeling krijgt.

Kenmerken van progressie

De oorzaken van de ontwikkeling van epilepsie kunnen zowel ingebed zijn in de genetische aard van mensen als verworven zijn. De eerste tekenen van de ziekte komen meestal tot uiting in de kindertijd of bij adolescenten, of bij volwassenen ouder dan zestig jaar. Epilepsie in zijn standaardmanifestatie is secundair of symptomatisch. Er is ook een onderscheid tussen primaire of essentiële epilepsie, gekenmerkt door veranderingen in de persoonlijkheid en geclassificeerd als een afzonderlijke, onafhankelijke ziekte. Genetische oorzaken van epileptische aanvallen kunnen zich in het volgende manifesteren:

• aandoeningen van de hersenontwikkeling tijdens de puberteit, later gekenmerkt door hypoxie, geboortetrauma, laag geboortegewicht van de pasgeborene;
• genetisch geïntegreerde ontwikkeling van hersenstoornissen;
• aangeboren afwijkingen in de psycho-emotionele structuur;
• de aanwezigheid van genetische syndromen in het lichaam;
• metabolische en endocriene stoornissen.

Onder de verworven ziektefactoren moeten infectieziekten van de hersenen (encefalitis, meningitis, neurocysticercosis), beroerte, het optreden van een hersentumor, traumatisch hersenletsel met daaropvolgende mentale en neurotische aandoeningen, multiple sclerose worden onderscheiden. Symptomen van epilepsie kunnen ook optreden in verband met de resulterende intoxicatie, waarbij duidelijk verschillende vormen van afhankelijkheid tot uiting komen, met name alcoholisme en drugsverslaving. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie heeft elke tiende alcoholafhankelijke persoon last van epileptische aanvallen.

Symptomen van de ziekte

Tekenen van epilepsie moeten worden onderscheiden, afhankelijk van het stadium van de vorming van de ziekte en de frequentie van recidieven van aanvallen. De beginfase wordt gekenmerkt door een kortdurend verlies van communicatie met de buitenwereld, onmerkbare spiertrekkingen van de ogen en gezichtsspieren. Een persoon voor een paar minuten alsof hij in een toestand van verdoving of bedachtzaamheid valt, waarna hij zich blijft gedragen zoals gewoonlijk. Milde epilepsie wordt zelden gediagnosticeerd omdat de patiënt zelf meestal niet weet dat hij symptomen van een aanval heeft. Symptomen treden echter meestal op vóór het begin van een epileptische aanval, waardoor een bepaalde aura wordt gevormd. Experts noemen aura het plotseling verschijnen van een gevoel van gelukzaligheid, een gevoel van déjà vu ("al gezien") of zamevyu ("nooit gezien"), duizeligheid, koorts. Soorten aura zijn afhankelijk van de bron van de ziekte en zijn onderverdeeld in motorisch, vegetatief, spraak, sensorisch en mentaal. De toestand van de aura kan enkele minuten duren, waarna de patiënt het bewustzijn verliest of zijn toestand zichtbare symptomen van epilepsie wordt.

Epilepsie verloopt meestal tot achttien jaar en gaat gepaard met een geleidelijke toename van de intensiteit en frequentie van aanvallen. Aanvankelijk komen toevallen slechts één keer in de paar jaar of maanden voor en vormen de primaire symptomen, waarna ze bij de patiënt vaker en vaker worden waargenomen, één of twee keer per maand of zelfs een week. In het late stadium van progressie komen de aanvallen van de ziekte meerdere keren per dag voor.

De primaire tekenen van epilepsie zijn vervat in een grote krampachtige pasvorm. De eigenaardigheid van deze aanval is dat het plotseling verschijnt en niet afhankelijk is van externe stimuli. De primaire symptomen verschijnen een dag of twee voor het begin van de aanval en komen tot uiting in de afwezigheid van eetlust, duizeligheid, koorts, slapeloosheid, overmatige prikkelbaarheid. Vervolgens wordt vlak voor de manifestatie van de aanval een aura-toestand gevormd, waarna de patiënt plotseling het bewustzijn verliest. Tijdens de val maakt de patiënt een ongewone harde uitroep, die wordt gevormd als gevolg van de spasmen van de glottis en het optreden van krampachtige samentrekkingen in het middenrif en de borstkas. Verder worden de symptomen van epilepsie uitgedrukt in het optreden van tonische convulsies - intens rekken van de ledematen en het lichaam, onnatuurlijke afhanging van het hoofd, vasthouden van de ademhaling, krampachtig balanceren van de kaken. Ook is er een schending van de bloedcirculatie, die zich manifesteert in de "witte" kleur van het gezicht, gezwollen rond de nekaderen. Tonische convulsies duren maximaal 20 seconden, waarna ze zich ontwikkelen tot schokkerige spiercontracties, vergezeld van het verschijnen van schuim uit de mond, vaak gekleurd met bloed vanwege het feit dat de patiënt zijn tong of wangen bijt tijdens de aanval.

Gevolgen en behandeling

De bovenstaande symptomen verdwijnen binnen enkele minuten en de patiënt begint een stadium van spierontspanning. Direct na de aanval reageert hij niet op prikkels van buitenaf, heeft hij verwijde pupillen. De afwezigheid van beschermende reflexen en het verschijnen van onvrijwillig urineren worden ook opgemerkt. De patiënt herwint pas na enige tijd volledig het bewustzijn en valt dan in een diepe slaap in slaap.

De gevolgen van een epileptische aanval komen bijna onmiddellijk na de schok door het lichaam voor. Patiënten klagen over een algemene toestand van slaperigheid, vermoeidheid, uitputting, maar een aanval van epilepsie wordt waargenomen als ervaren in een droom.

Diagnose van de ziekte gaat gepaard met de bepaling van symptomatische ziekten met epilepsie en elektro-encefalografisch onderzoek (EEG). Epilepsie komt tot uiting in afbeeldingen in de vorm van puntige golven en pieken die de pathologische activiteit van de hersenen vormen. Tijdens de diagnose worden ook medicijnen gebruikt die de hersengebieden activeren die epileptische aanvallen veroorzaken, functionele testen worden uitgevoerd, de fundus van het oog wordt onderzocht, CT-scan en MRI worden uitgevoerd.

Behandeling van de ziekte bij zowel volwassenen als kinderen is gebaseerd op de toelating van speciale anticonvulsieve geneesmiddelen, eliminatie van risicofactoren voor de progressie van epilepsie, psychologisch werk met de patiënt en zijn aanpassing aan de omstandigheden van het sociale leven. Als preventieve maatregel moet worden overwogen tonische dranken te gebruiken, te roken, alcohol te gebruiken, ook slaappatronen in acht te nemen, een uitgebalanceerd voedingspatroon te hebben en actieve invloed van externe factoren op het lichaam te vermijden.

Epilepsie is een chronische neurologische aandoening. Het is mogelijk om de symptomen van epilepsie en recidiverende exacerbaties in slechts tweederde van de gevallen van de ziekte definitief te elimineren, daarom, wanneer de eerste vermoedens van epilepsie verschijnen, is het noodzakelijk om dringend naar een neuroloog te gaan en een passende behandeling te krijgen.

Wat zijn de gevolgen van epilepsie en hoe deze te vermijden?

Epilepsie is een chronische ziekte.

Elke honderdste persoon op aarde lijdt volgens statistieken aan zijn aanvallen.

De ziekte kan tot vreselijke gevolgen leiden, dus je moet het niet laten zonder behandeling.

Dit voorkomt complicaties die in sommige gevallen fataal zijn.

Oorzaken en symptomen van aanvallen

Want epilepsie wordt gekenmerkt door het optreden van kortdurende aanvallen, gepaard gaand met spiertrekkingen en bewustzijnsverlies. Het is erfelijk en verworven.

Een uitgebreide convulsieve aanval begint plotseling, soms vinden precursors van een aanval enkele dagen voor de ontwikkeling plaats:

De belangrijkste reden voor het verschijnen van de ziekte is de vorming van foci in de hersenen die paroxismale ontladingen in de structuren van zenuwcellen veroorzaken.

Bovendien kan de ontwikkeling van pathologie bijdragen aan:

• ernstige hersenschudding;
• CNS;
• intra-uteriene infecties;
• geboortetrauma;
• hersenmisvormingen;
• chromosomale ziekten;
• oncologie;
• stofwisselingsstoornissen.

Complicaties bij kinderen en volwassenen

Wat zijn de gevolgen van epilepsie? Epilepsie kan goedaardig of kwaadaardig zijn. In het eerste geval belet het niet dat de patiënt normaal leeft en werkt.

In de kwaadaardige vorm van de ziekte is de ontwikkeling van ernstige pathologieën mogelijk. Zulke patiënten kunnen niet zonder medicijnen.

Het is onmogelijk om in een dergelijk geval volledig van epilepsie af te komen, maar het is vatbaar voor correctie. Als de aanbevelingen van een specialist worden nageleefd, kan de patiënt een volledig leven leiden zonder angst voor fysieke inspanning en stress.

In sommige landen, bij afwezigheid van aanvallen gedurende lange tijd, mogen epileptici autorijden.

Welke gevaren patiënten tijdens een aanval verwachten, wordt hieronder beschreven.

Verwonding na aanvallen

Wat is gevaarlijke epilepsie? Met verlies van bewustzijn vallen epileptici vaak.

Dit kan leiden tot blauwe plekken, fracturen, hoofdletsel, meerdere blauwe plekken van het gezicht en het lichaam.

De verwondingen zijn zo ernstig dat de patiënt naar het ziekenhuis gaat, dus mensen die dicht bij hem staan ​​tijdens de aanval moeten noodzakelijkerwijs eerste hulp verlenen, om de val en de bijbehorende breuken en blauwe plekken te voorkomen.

ongevallen

Een ongeval tijdens een aanval kan gebeuren als de patiënt:

• aan de oever van het stuwmeer;
• achter het stuur;
• in de buurt van het gasfornuis, oven;
• in een vol bad of zwembad.

Bovendien is hij in gevaar als hij snij-, zaaggereedschap, een naaimachine, enz. Gebruikt.

Epileptica mogen niet onbeheerd worden achtergelaten als ze voedsel bereiden, wassen, werken.

Tijdens een aanval is speeksel overvloedig en kan braken optreden. Dit is beladen met aspiratie, omdat vocht vaak in de luchtwegen komt. Een andere formidabele complicatie is longontsteking na aspiratie.

Intellectuele beperking

Bij kinderen die lijden aan juveniele epilepsie, afwezigheid, verslechtert de prestatie.

Tijdens korte aanvallen nemen ze de woorden van de leraar niet waar, neemt hun geheugen af, worden ze onoplettend.

Epileptica lijden vaak aan mentale retardatie, maar bij sommige patiënten is het intelligentieniveau hoog.

De mate van dementie die zich met de leeftijd ontwikkelt, is rechtstreeks afhankelijk van de frequentie van het optreden van convulsieve gegeneraliseerde aanvallen.

Gedragsvervalsing

Toen epileptische encefalopathie gedragsstoornissen waarnam. Patiënten worden koppig, kinderen van kinderen ouder - onbeheersbaar.

Omdat aanvallen zich vaak ontwikkelen bij collega's of klasgenoten, trekken epileptici zichzelf terug en vermijden ze mensen.

Veel patiënten verliezen na verloop van tijd hun interesse in het leven, hoewel ze in eerste instantie sociale mensen waren.

Ze hebben een dualiteit van gedrag - flitsen van onbeschoftheid en slaafsheid, kwetsbaarheid en arrogantie, koppigheid, intolerantie en toegenomen suggestibiliteit.

Geestelijke veranderingen

Kortstondige aanvallen leiden niet tot ernstige veranderingen in de psyche, maar langdurige en frequente aanvallen zijn gevaarlijk voor hersencellen.

Ze veroorzaken onomkeerbare veranderingen in hen. Mogelijke epileptische psychose. Patiënten worden prikkelbaar, lichtgeraakt en agressief.

Om de patiënt te kalmeren, hoef je hem niet te weerstaan, om te proberen iets te bewijzen. Als je het met hem eens bent, herstelt hij snel, zijn mentale evenwicht stabiliseert.

Psychische problemen

De ziekte verandert langzaam de persoonlijkheid van het epilepticum. Hij heeft psychische problemen.

Het wordt moeilijk voor hem om met hechte mensen te communiceren omdat ze hem ergeren.

Tijdens het gesprek beschrijft de patiënt tot in detail in detail. Zijn denken wordt viskeus, hij kan dezelfde uitdrukking vele malen herhalen.

Combinatorische vermogens van de patiënt worden sterk verminderd. Hij kan het hoofd niet van de minderjarige scheiden. Zijn toespraak bevat veel sierlijke, mooie zinnen. Het is moeilijk voor hem om zijn gedachten te uiten.

Epileptisch coma kan zich ontwikkelen bij mensen met echte en symptomatische epilepsie. Op dit moment, waargenomen metabole, hemodynamische, liquorodynamische stoornissen in hersenweefsel.

In de regel begint coma plotseling. Tussen aanvallen komt de patiënt niet bij bewustzijn. De temperatuur stijgt tot 39 ° C, een daling van de bloeddruk wordt waargenomen.

Coma wordt gekenmerkt door aandoeningen van de hart- en ademhalingsactiviteit, braken, met de kleur van koffiedik.

Spierhypotonie neemt geleidelijk toe, de duur en ernst van aanvallen neemt af.

De ademhaling van de patiënt is oppervlakkig. Na verloop van tijd verdwijnen de krampen, komen acidose, spieratonie en zwelling van de hersenen voor. Dit leidt tot ademstilstand en de dood.

Status epilepticus

Als de aanval meer dan een half uur duurt of als de ene aanval onmiddellijk wordt gevolgd door een andere, ontwikkelt de epileptische status zich. Vaak wordt het veroorzaakt door een scherpe afwijzing van medicijnen voorgeschreven door een arts.

Wegens aspiratie van het braken van de luchtwegen of hartstilstand kan een dergelijke aanval tot de dood van de patiënt leiden.

Om zo'n vreselijke complicatie te voorkomen, is het noodzakelijk om aan alle voorschriften van de arts te voldoen.

• zijn classificatie - de vormen en stadia, de belangrijkste symptomen en tekens;
• methoden voor diagnose van de ziekte;
• gehandicaptengroepen en het ontwerp ervan;
• de levensstijl van de patiënt;
• is het mogelijk om zwanger te worden en te baren als er bij een vrouw een ziekte is;
• epileptisch syndroom en de connectie met epilepsie.

Prognose en preventieve maatregelen

De ontvangst van speciale medicijnen kan in de helft van de gevallen de patiënt volledig ontlasten, in 35% van de gevallen vermindert de frequentie van voorkomen.

Wanneer de behandeling een goed effect heeft, annuleren na verloop van tijd sommige patiënten de medicatie volledig. Bij afwezigheid van organische hersenschade is de prognose gunstiger.

• vermijd gevaarlijke situaties die tot craniaal trauma zouden kunnen leiden;
• tijdige behandeling van infectieziekten;
• stoppen met alcohol en roken;
• eet goed;
• .

Tijdens de zwangerschap moeten vrouwen strikt de instructies van de arts volgen, zodat hun kinderen na de geboorte geen aanvallen hebben.

Geboorten moeten alleen in het ziekenhuis plaatsvinden.

Kinderen hebben preventie van infecties en traumatisch hersenletsel nodig, volwassenen hebben somatische ziekten en vasculaire crises nodig.

Natuurlijk kunnen de effecten van epileptische aanvallen extreem gevaarlijk zijn. Soms kunnen ze leiden tot de dood van de patiënt.

Als u strikt alle aanbevelingen van experts opvolgt, kunt u letsel en de ontwikkeling van mentale stoornissen en gedragsstoornissen voorkomen. Een goed uitgevoerde behandeling stelt epileptici in staat een actief, bevredigend leven te leiden.

De effecten van epilepsieziekte bij volwassenen en kinderen

De neiging van een persoon om spontane zeldzame convulsieve manifestaties wordt toegeschreven aan een neurologische anomalie in hersenactiviteit. Oorzaken van verminderde motorische, mentale, autonome en sensorische functies kunnen zowel aangeboren als verworven factoren zijn, en de effecten van epilepsie bij volwassenen en kinderen zijn afhankelijk van de status en status van epilepticus, die de gezondheid op elke leeftijd nadelig beïnvloedt.

Oorzaken van epilepsie

Schade aan het centrale zenuwstelsel, waarvan het hoofdsymptomen bij volwassenen en kinderen convulsieve aanvallen zijn, kan worden veroorzaakt door:

• Aangeboren pathologieën van de hersenen geassocieerd met het verschijnen van intra-uteriene afwijkingen als gevolg van slechte gewoonten, gebrek aan vitamines, ziekten van de aanstaande moeder, perinatale complicaties van de pasgeborene geassocieerd met geboorte, postpartum trauma, hypoxie, hersenverlamming
• Erfelijke genetische factoren: de aanwezigheid van een neiging tot extensieve activiteit of een speciale toestand en specificiteit van de zenuwvezels die verantwoordelijk zijn voor de processen van remming, excitatie;
• Externe bronnen: aandoeningen van cerebrale structuren veroorzaakt door meningitis, TBI met langdurig bewustzijnsverlies, encefalitis, de invloed van toxische stoffen en alcoholintoxicatie. Oncologie, cystische neoplasmata, stoornissen van de bloedsomloop, zuurstofgebrek, systemische infectieuze of somatische ziekten: lupus erythematosus en andere soorten;
• Ernstige, aanhoudende psychologische, emotionele, depressieve toestanden, veranderingen in metabolische processen;
• Innemen van verdovende middelen, barbituraten, krachtige medicijnen;
• Spontane bronnen - factoren die convulsieve aanvallen veroorzaakten, zijn niet geïnstalleerd.

Dat wil zeggen, de redenen voor het diagnosticeren van een epileptische aandoening kunnen een aantal abnormale defecten zijn die verband houden met een verminderde hersenfunctie, vergezeld door paroxismale toestandsyndroom veroorzaakt door veranderingen in het vegetatieve zenuwstelsel, maar niet fataal.

Op zestig procent van de echte bron van de ontwikkeling van aanvallen en is niet geïnstalleerd.

De meest voorkomende vormen van epilepsie, waaronder onduidelijke etiologie, zijn:

• Symptomatisch - een type aandoening die wordt gekenmerkt door verworven aandoeningen, de manifestatie van het volledige ziektebeeld van de ziekte, waarbij hoofdzakelijk de grijze stof van de GM-stof voorkomt;
• Rolandic - erfelijke tekenen geassocieerd met overmatige activiteit in de temporale en centrale regio's van het centrale zenuwstelsel;
• Idiopathisch - stoornissen in de activiteit van cerebrale vezels in verband met genetische aanleg;
• Cryptogene - focale of gegeneraliseerde ondersoorten van epipadia, van onbepaalde oorzaak.

Hoe komt epilepsie voor?

Elk type epidemische episoden, waarvan de tekenen worden gevormd in verschillende delen van de hersenen als gevolg van overmatige elektrische prikkelbaarheid, wordt uitgedrukt afhankelijk van de locatie. De aard van het klinische beeld hangt af van de locatie van neurologische veranderingen, letsels veroorzaken frustratie:

• Motor - krampachtige bewegingen van de handen, voeten, gezicht. Vergezeld door schreeuwende geluidscombinaties. Kenmerkend is de geleidelijke verspreiding van een aanval van het ene lichaamsdeel naar het andere;
• Psychische aanvallen worden gekenmerkt door een sterke achteruitgang: geheugen, stemming, gedrag. Er zijn hallucinante visies, angst, paniek;
• Vegetatief - viscerale verplaatsing in de buik, overmatige speekselafscheiding. Hoge bloeddruk op de achtergrond van hyperemie in de vorm van een sterke bleekheid van de huid van het gezicht. Er is een verlangen om te drinken;
• Gevoelig-tactiel - er is een toenemende pijn en tintelend gevoel in verschillende delen van het lichaam. Het wordt gecombineerd met duizeligheid, ongemak van horen, verlies van bewustzijn.

Door het verschijnen van de epileptische toestand beschouwt het medicijn de categorieën van het symptomatische beeld:

• Absans - de helderheid van het begrip van de omgeving gaat twintig seconden verloren. GM vermindert de werkprocessen in het getroffen gebied. De patiënt heeft verbleekte spraak, spiertrekkingen van de oogleden, snelle hartslag, scherpe gebarenbewegingen. Na de aanval keert de persoon terug naar het normale leven;
• Miklonicheskaya - sterke spasmen van spierweefsel, schokkende, schokkerige bewegingen door het hele lichaam wijzen op een aanval. Het hoofd wordt teruggeworpen, de stabiliteit op de benen is verloren.

Het mechanisme van manifestatie is dat een epileptische toestandsverandering spontaan optreedt, en de aard van de toestandsverandering is uitgebreid.

Enige tijd vóór het begin van een aanval ervaren patiënten: stemmingswisselingen, hoofdpijn, slaapstoornissen, achteruitgang van het gedrag, verlies van eetlust en zich niet lekker voelen.

Verlies van bewustzijn treedt op, in veel gevallen valt een persoon, een kreet uitend als gevolg van spierspasmen in het strottenhoofd en de borst.

Symptomen in fasen van aanval:

De eerste periode is een duur van tien seconden tot twintig. Er zijn krampachtige bewegingen van het tonische type in het lichaam, ledematen. De kofferbak wordt eruit getrokken. gekenmerkt door:

• Hangende kop;
• Verhoogde speekselafscheiding;
• Ademhaling;
• Zwelling van de nekaders en slagaders;
• Balde kaken;
• bleekheid;

De tweede periode duurt ongeveer drie minuten. Een epilepticum heeft:

• Convulsies van het clonische type in de vorm van stoten, trillen in het lichaam;
• Ademhaling wordt hees, luidruchtig;
• Taal zakt naar beneden;
• Schuim wordt vrijgegeven uit de mondholte, soms met bloedonzuiverheden als gevolg van letsel aan het binnenoppervlak van de wangen of tong.

De laatste fase is het einde van krampachtige manifestaties. Het lichaam ontspant spontaan. Tegelijkertijd reageert de persoon niet op externe, intens irritante acties. Reflexactiviteit is sterk verminderd. Leerlingen verwijd. De kans op spontaan urineren is groot genoeg.

Er is ook een verschil in symptomatisch beeld van de manifestatie van epilepsie afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

• Pasgeboren - een type tijdelijke intermitterende ziekte. Bij een baby, koorts, prikkelbaarheid, toename van de tranen, beginnen epileptische aanvallen, die zich geleidelijk van het ene lichaamsdeel naar het andere verspreiden. Uitscheiding van schuimend speeksel, slaapstoornissen, eetlust zijn afwezig;
• Kind: gekenmerkt door de afwezigheid van krampachtige bewegingen. Het kind reageert niet meer op de buitenwereld. Er is een vervaging, aandachtsstoornis, concentratie van het zicht. Bij adequate behandeling verdwijnen de symptomen of bouwen zich op en transformeren ze in een ander type;
• School - gebruikelijk bij jongens. Gekenmerkt door gevoelloosheid van de huid, tandvlees, mondholte en strottenhoofd. De eenzijdige krampachtige bewegingen, vergezeld door abductie van de onderkaak naar de zijkant, het plof van de tanden, het trillen van de tong, kwijlen. Moeilijk spreken Vaker komt de aanval voor tijdens de nachtrust;
• Tiener: vergezeld van krampachtige contracties van spieren, spanning van de romp, ledematen tegen de achtergrond van bewustzijnsverlies. Er is incontinentie van uitwerpselen, urine. Draaien en het hoofd in een bepaalde richting kantelen;
• Jeugd - gemanifesteerd in de vorm van uitgesproken epileptische aanvallen van spiercontractie. Vergezeld door de onderdrukking van het bewustzijn. Structuren van het ruggenmerg en de hersenen worden aangetast, de lever, het hart en de ademhalingsorganen lijden
• Volwassenen, ouderen - het ziektebeeld komt veel voor.

Classificatie volgens het type pathologische kenmerken van epilepsie, waarvan de gevolgen zich in de loop van de tijd voordoen:

• Temporeel - gemanifesteerd vanaf een jonge leeftijd. Er is een duidelijke causale relatie: geboortetrauma, infectie van een infectieus, inflammatoir karakter van GM. Vergezeld van buikpijn, hart, misselijkheid, verhoogde peristaltiek, toegenomen zweten. Ademen is moeilijk. Psychische stoornissen: euforie, angst, extreme stemmingswisselingen. Tijdelijke vertroebeling van mentale helderheid. Springt in druk, temperatuur, stofwisselingsstoornissen. De cursus neigt naar vooruitgang;
• Posttraumatisch - convulsies veroorzaakt door ernstige schade aan de hersenstructuur;
• Alcohol - is een gevolg van alcoholisme. Als een persoon langdurig en onfatsoenlijk drinkt, lijden de hersenstructuren, waardoor aanvallen met convulsies, cyanose van de huid, schuimuitscheiding en braken worden veroorzaakt. Het is kenmerkend dat na het begin van een aanval een alcoholist in een lange slaap valt.

In een dronken epileptische symptomen verschijnen niet, ontstaan ​​na het stoppen van de alcoholinname bij het begin van de intoxicatie.

Gekenmerkt door: verlies van bewustzijn, convulsies, ernstige brandende pijn. Sensaties van spierspasmen omvatten knijpen, aandraaien en informatie.

• Niet convulsief - de afwezigheid van convulsies met karakteristieke psychische stoornissen, overgaand met een gebrek aan waarneming van de wereld, hallucinaties, flitsen van woede, afschuw.

Epilepsie, de gevolgen van de ziekte en toevallen zijn direct afhankelijk van de behandeling en eerste hulp bij een aanval.

effecten

De consequenties van epilepsie bestaan ​​altijd: een enkele meervoudige aanval veroorzaakt kleine schade aan de zenuwvezels, gegeneraliseerde, frequente aanvallen vernietigen het weefsel, kunnen zwelling veroorzaken en tot de dood leiden.

Hersenfuncties lijden, neuronen sterven, mensen lijden aan aanvallen, psycho-emotionele stoornissen in verschillende mate. Natuurlijk zijn de complicaties die leiden tot de schending van het volledige leven afhankelijk van:

• Laesieniveau van hersenstructuren;
• Het type en de status van de ziekte - gekenmerkt door een reeks van verschillende aanvallen waarbij de patiënt niet bij bewustzijn komt;
• De duur van de crisis in de tijd en de aanwezigheid van bijkomende symptomen: gebrek aan ademhaling, verminderde activiteit van alle inwendige organen;
• leeftijd;
• Geschiktheid van behandelingen en revalidatiemaatregelen.

De gevolgen van epilepsie bij kinderen houden verband met het verloop en de therapie die wordt uitgevoerd. Allereerst omvatten de complicaties van de ziekte verwonding tijdens verlies van bewustzijn, verstoring van de integriteit van de botten, huid, het verschijnen van hematomen, kneuzingen van verschillende ernst.

Er is een onstabiele ontwikkeling in mentale, fysieke vermogens. Het ongunstige verloop van de nederlaag van de hersenstructuren provoceert de combinatie met encefalopathie: aandacht, geheugen gaat verloren en intellectuele talenten worden verminderd.

De psycho-emotionele toestand is multidirectioneel, er is een sterke verandering in stemming, humeurigheid, agressie, apathie, gebrek aan zelfcontrole over acties en gedrag.

Vanwege een verhoogde speekselvloed en een neiging tot uitslag van braaksel bij een aanval, komen ze waarschijnlijk in de ademhalingsorganen, vooral in de longen. Als gevolg hiervan ontwikkelen zich weefselontsteking en aspiratietype pneumonie.

Kinderen met de diagnose epilepsie passen zich niet goed aan in het team.

In het ergste geval kan de ontwikkeling van de ziekte de dood veroorzaken.

In de oudere en volwassen generaties worden dezelfde effecten beschouwd als:

• Verhoogde verwondingen: productie, trucking. Gevaarlijk kwispelen van de crisis bij complexe mechanische werkzaamheden tijdens het besturen van een auto, aangezien het optreden van een epidiptie schade kan veroorzaken die onverenigbaar is met het leven;
• De binnenkant van de wangen overslaan, heel vaak de tong
• Met slechte voeding, op hoge leeftijd, veroorzaken krampachtige sensaties een botbreuk door spierknopen;
• Psychische stoornissen, stemmingswisselingen, depressieve toestanden, zelftwijfel;
• Beperkingen op lichaamsbeweging, het beoefenen van extreme sporten, bij het solliciteren naar een baan;
• Verhoogde negatieve reactie op licht en geluid;
• Sociale aanpassing is moeilijker. Mannen veranderen constant van baan, beide geslachten leiden een beperkt, niet-actief leven.

Bij het plannen van een zwangerschap moet een vrouw voorzichtig zijn met de gezondheidstoestand. aanbevolen:

• Ga alle testen voorbij;
• Overleg met genetica: testen op het mogelijke voorkomen van de ziekte bij een toekomstige baby. Als de pathologie bij een jonge vader ligt, is de beoordeling gebaseerd op het bloed van de man;
• Alle medicijnen gebruiken om de mogelijkheid van een aanval te stoppen;
• Registratie in de prenatale kliniek in de vroege stadia van de zwangerschap, waarbij vitaminen en medicijnen worden gebruikt om de foetus volledig te dragen.

Om de ernstige gevolgen van epilepsie te voorkomen, het risico op complicaties van verschillende pathogenese verminderen, bestaat de therapie uit:

• Diagnose, identificatie van een oorzakelijk verband, die heeft geleid tot de ontwikkeling van toevallen;
• Voor de hand liggende conclusie: op basis van tests en onderzoeken wordt de mate, het type, de aard van de schade aan de hersenstructuren bepaald of wordt de aandoening gedefinieerd als een epileptisch syndroom;
• Dieet is gereguleerd: voedsel moet rationeel, uitgebalanceerd zijn, het noodzakelijke niveau van koolhydraten, eiwitten, lipidencomponenten bevatten;
• Het gebruik van medicijnen op recept, met inachtneming van de dosering en het toelatingsschema;
• Rehabilitatiemaatregelen: fysiotherapie, psychologische training, het gebruik van hormonale geneesmiddelen;
• Chirurgische ingreep, als de oorzaak van de convulsieve toestand van de cyste, neoplasmata in de hersenen.

Om consequenties te vermijden, duurt de behandeling lang. Bij het observeren van aanhoudende remissie, wordt een geleidelijke verlaging van de dosering van medicijnen, hun verdere annulering of ontvangst in de loop van hun leven aanbevolen.

De prognose met adequate therapie is redelijk positief als er geen organische schade aan de hersenstructuren optreedt. Ook hangt de voorspoed af van de frequentie en het type van aanvallen, van de wens van de persoon om de ziekte te overwinnen en van de angst voor zijn gezondheid en behandeling.

Voor zeventig procent van de epileptici is de geestelijke gezondheid bewaard gebleven, slechts in twintig - geheugen en intellect zijn verminderd, tien - hebben ernst van mentale defecten.

De auteur van het artikel: Doctor neuroloog van de hoogste categorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Gevolgen van een epileptische aanval

Een epileptische aanval is een aanval veroorzaakt door intense neurale ontladingen in de hersenen, die zich manifesteren als motorisch, autonoom, mentaal en mentaal disfunctioneren en een overtreding van de gevoeligheid. Epileptische aanvallen zijn het belangrijkste symptoom van epilepsie, een chronische neurologische aandoening. Deze ziekte is een predispositie van het lichaam voor het onverwachte optreden van convulsies. Een onderscheidend kenmerk van epipridkatsiya is kort. Gewoonlijk stopt de aanval binnen tien seconden vanzelf. Vaak kan de aanval serieel zijn. Een reeks epiprips waarbij de aanvallen één voor één plaatsvinden zonder herstelperiode wordt de epileptische status genoemd.

Oorzaken van epileptische aanvallen

In veel gevallen kunnen episodes van epilepsie optreden bij pasgeborenen met een hoge lichaamstemperatuur. Het is echter helemaal niet nodig dat de nadelige aandoening zich in de toekomst bij kinderen zal ontwikkelen. Deze ziekte kan van invloed zijn op elk onderwerp, ongeacht geslacht of leeftijd. Nochtans, kunnen de eerste tekens van een epileptische aanval in de pubernale periode worden waargenomen.

Driekwart van degenen met deze ziekte zijn jongeren onder de twintig. Als epilepsie zijn debuut maakt in een oudere leeftijd, zijn de redenen die tot zijn ontwikkeling hebben geleid vaker slagen, verwondingen, enz. Tegenwoordig vinden wetenschappers het moeilijk om één gemeenschappelijke factor te identificeren die het optreden van de aandoening in kwestie genereert.

Epilepsie kan niet volledig als een erfelijke pathologie worden beschouwd. Tegelijkertijd neemt de kans op het optreden van deze ziekte toe als iemand in het gezin aan epileptische aanvallen lijdt. Ongeveer veertig procent van de patiënten heeft nabije familieleden die aan deze ziekte lijden.

Voor een epileptische convulsieve aanval is het noodzakelijk om twee factoren te hebben, namelijk de activiteit van de epileptische focus en de convulsieve cerebrale paraatheid.

Vaak kan een aura voorafgaan aan epipridatie, waarvan de manifestaties behoorlijk divers zijn en worden veroorzaakt door de lokalisatie van het beschadigde hersenensegment. Simpel gezegd, de manifestaties van aura zijn rechtstreeks afhankelijk van de locatie van de krampachtige (epileptische) focus.

Er zijn een aantal fysiologische factoren die het begin van de epifrista kunnen veroorzaken: het begin van de menstruatie of slaap. Ook kan een epileptische aanval worden veroorzaakt door externe omstandigheden, zoals knipperlicht.

Epileptische aanvallen worden veroorzaakt door een aandoening die de zenuwcellen in de grijze massa activeert, waardoor ze gedwongen worden om elektrische ontladingen vrij te maken. Hun intensiteit hangt af van de lokalisatie van deze elektrische hyperactiviteit.

Epileptische aanvallen kunnen de volgende aandoeningen veroorzaken: schade aan ionkanalen, onevenwichtigheden van neurotransmitters, genetische factoren, hoofdletsel, zuurstofgebrek.

In het lichaam zijn calcium-, natrium- en kaliumionen verantwoordelijk voor de productie van elektrische ontladingen. Lozingen van elektrische energie moeten regelmatig opvlammen, zodat de stroom voortdurend van de ene nerveuze eenheid naar de andere kan circuleren. Als de ionenkanalen beschadigd zijn, treedt er een chemische onbalans op.

Afwijkingen kunnen optreden in stoffen die fungeren als "boodschappers" tussen de cellen van het zenuwstelsel (neurotransmitters). Van bijzonder belang zijn de drie neurotransmitters hieronder:

- gamma-aminoboterzuur (de belangrijkste remmende mediator van het zenuwstelsel, behoort tot de groep van nootropische geneesmiddelen) draagt ​​bij aan het behoud van zenuwcellen tegen sterke verbranding;

- Serotonine, dat het bijbehorende en juiste gedrag beïnvloedt (bijvoorbeeld rust, slaap en voedsel), de onbalans wordt veroorzaakt door de depressieve toestand;

- Acetylcholine, dat een belangrijk belang heeft van geheugen en leren, voert een neuromusculaire vertaling uit.

Afzonderlijke vormen van de beschouwde ziekte hebben aandoeningen waarbij de genetica een belangrijke rol speelt. Gegeneraliseerde typen epifriscues worden hoogstwaarschijnlijk veroorzaakt door genetische factoren, in plaats van door privé-epileptische aanvallen.

Hoofdletsel leidt vaak ook tot het optreden van epileptische aanvallen, ongeacht de leeftijdsgroep van gewonden. De eerste epifyrist, veroorzaakt door mechanische schade aan de hersenen, kan zich jaren na een blessure voordoen, maar dit is vrij zeldzaam.

Symptomen van een epileptische aanval

Tegen de achtergrond van epilepsie doen zich vaak verschillende psychische stoornissen en disfuncties van het zenuwstelsel voor: blijvende persoonlijkheidsmisvormingen, toevallen, psychose. De vrij complexe symptomen van de pathologie in kwestie worden aangevuld door een verscheidenheid aan somatische manifestaties.

Het meest prominente symptoom van de beschreven aandoening wordt beschouwd als een grote convulsieve epipadiatie, die conventioneel wordt verdeeld in vier fasen: aura (voorlopers van een aanval), de tonische fase, de clonische fase en de dimfase.

De meeste aanvallen worden voorafgegaan door precursoren, die kunnen zijn: hoofdpijn, prikkelbaarheid en hartkloppingen, algemene malaise, slechte slaap. Dankzij dergelijke voorlopers kunnen patiënten zich een paar uur vóór het optreden ervan bewust worden van de aankomende epiprike.

Aura kan zich op verschillende manieren klinisch manifesteren. Er zijn de volgende variëteiten ervan:

- vegetatieve aura (uitgedrukt door vasomotorische aandoeningen, secretoire disfuncties);

- sensorisch (gemanifesteerd door pijn of ongemak in verschillende delen van het lichaam);

- hallucinerend (met deze aura zijn er lichte hallucinaire verschijnselen, bijvoorbeeld vonken, vlammen, flitsen);

- motor (bestaat uit verschillende bewegingen, de patiënt kan bijvoorbeeld plotseling rennen of op één plaats gaan draaien);

- mentaal (uitgedrukt door de effecten van angst, complexe hallucinaties).

Na het passeren van de aura fase, of erna, komt er een "grote convulsieve epipadiation", voornamelijk uitgedrukt door het ontspannen van de spieren in het hele lichaam met een schending van de statica, waardoor het epilepticum plotseling afneemt en het bewustzijn verloren gaat. Dan komt de volgende fase van de aanval - de tonische fase, vertegenwoordigd door tonische convulsies die maximaal dertig seconden duren. Tijdens deze fase hebben patiënten een toename van de hartslag, cyanose van de huid en een toename van de bloeddruk. De tonische fase wordt gevolgd door clonische convulsies, die afzonderlijke willekeurige bewegingen zijn, geleidelijk toenemen en veranderen in scherpe en ritmische buiging van de ledematen. Deze fase duurt maximaal twee minuten.

Patiënten zenden vaak tijdens de aanval vreemde geluiden uit die lijken op, loeien, borrelen, kreunen. Dit komt door een krampachtige kramp in de spieren van het strottenhoofd. Ook tijdens epiphrispu kan onvrijwillig plassen optreden, minder vaak een ontlasting. Tegelijkertijd zijn er geen huid- en spierreflexen, de pupillen van het epilepticum zijn geëxpandeerd en onbeweeglijk. Schuim uit de mond kan gaan, vaak rood, door overmatige speekselafzetting en beet van de tong. Geleidelijk verdwijnen de stuiptrekkingen, ontspannen de spieren, de ademhaling neemt af, de pols vertraagt. Duidelijkheid van het bewustzijn keert langzaam terug, verschijnt in eerste instantie in de omgeving. Na een aanval voelen patiënten zich gewoonlijk moe, overweldigd en hebben ze last van hoofdpijn.

Hieronder staan ​​de belangrijkste symptomen van een epileptische aanval met tonisch-clonische convulsies. De patiënt gilt plotseling en valt. Als het epilepticum langzaam daalt alsof het het obstakel voor de val is "omzeild", betekent dit dat er een epileptische aanval begon. Na gevallen te zijn drukt het epilepticum met kracht de armen naar de borst en strekt de benen. Na 15-20 seconden begint hij te stuiptrekken. Na het stoppen van aanvallen neemt het epilepticum geleidelijk aan zijn zinnen, maar hij weet niet meer wat er is gebeurd. In dit geval voelt de patiënt zich erg moe en kan hij enkele uren in slaap vallen.

In feite classificeren experts epilepsie naar type aanval. In dit geval kan het ziektebeeld van de ziekte, afhankelijk van de mate van ontwikkeling van de pathologie, variëren.

Er zijn dergelijke soorten aanvallen: gegeneraliseerde (grote), gedeeltelijke of focale aanvallen zonder convulsies.

Gegeneraliseerde epi-aanvallen kunnen optreden als gevolg van trauma, hersenbloeding of een erfelijk karakter hebben. Zijn ziektebeeld was hierboven beschreven.

Grote convulsieve aanvallen komen vaker voor bij volwassenen dan bij kinderen. Abcessen of gegeneraliseerde niet-convulsieve aanvallen zijn kenmerkend voor de laatste.

Absanse is een vorm van gegeneraliseerde kortetermijnbeslaglegging (tot dertig seconden). Het manifesteert zich door het bewustzijn uit te schakelen en geen ogen te zien. Van de zijkant lijkt het alsof de persoon denkt of in een stupor. De frequentie van dergelijke aanvallen varieert van één tot honderden aanvallen per dag. De aura voor dit soort epiphriscups is niet typerend. Soms kunnen absans gepaard gaan met een spiertrekkingen van het ooglid of een ander deel van het lichaam, een verandering in huidskleur.

Bij een gedeeltelijke aanval is één deel van de hersenen betrokken, daarom wordt dit type epipadia een focale aanval genoemd. Omdat de verhoogde elektrische activiteit zich in een andere focus bevindt (bijvoorbeeld bij epilepsie veroorzaakt door letsel, is deze alleen aanwezig in het getroffen gebied), zijn convulsies gelokaliseerd in een deel van het lichaam of een bepaalde functie of systeem van het lichaam faalt (gehoor, zicht, etc.). Bij zo'n aanval kunnen de vingers trillen, kan het been wiebelen, de voet of de hand onwillekeurig draaien. Ook reproduceert de patiënt vaak kleine bewegingen, vooral die bewegingen die hij vlak voor de aanval maakte (bijvoorbeeld kleding rechtzetten, blijven lopen, knipogen). Mensen hebben een karakteristiek gevoel van schaamte, ontmoediging, angstgevoeligheid, dat blijft bestaan ​​na een aanval.

Een epileptische aanval zonder convulsies is ook een type van de aandoening die wordt behandeld. Dit type komt voor bij volwassenen, maar vaker bij kinderen. Het wordt gekenmerkt door de afwezigheid van convulsies. Uiterlijk lijkt een persoon tijdens een aanval te zijn bevroren, met andere woorden, er is een afwezigheid. Andere manifestaties van een aanval, die leiden tot complexe epilepsie, zijn ook in staat om mee te doen. Hun symptomen zijn te wijten aan de lokalisatie van het getroffen gebied van de hersenen.

Typisch duurt een typische epi-aanval niet langer dan maximaal vier minuten, maar kan meerdere keren per dag optreden, wat de gebruikelijke levensactiviteit negatief beïnvloedt. Aanvallen gaan zelfs in de loop van dromen. Dergelijke aanvallen zijn gevaarlijk omdat de patiënt zich kan stikken in braaksel of speeksel.

In verband met het voorgaande zijn velen geïnteresseerd in een eerste hulp bij epilepsieaanvallen. In de eerste beurt moet je kalm blijven. Paniek is niet de beste helper. Je kunt niet proberen een persoon met geweld te behouden of de krampachtige manifestaties van epiprips proberen te beperken. De patiënt moet op een hard oppervlak worden geplaatst. Je kunt het niet verplaatsen tijdens een aanval.

De gevolgen van een epileptische aanval kunnen variëren. Enkele kortdurende epiprikadki hebben geen destructief effect op hersencellen, terwijl langdurige paroxysmen, in het bijzonder epileptische toestanden, onomkeerbare veranderingen en de dood van neuronen veroorzaken. Bovendien ligt er een ernstig gevaar op de loer bij baby's met een plotseling bewustzijnsverlies, omdat verwondingen en blauwe plekken waarschijnlijk zijn. Ook epileptische aanvallen hebben in sociaal opzicht negatieve gevolgen. Het onvermogen om de eigen toestand te beheersen op het moment van epiprips, waardoor de angst voor nieuwe aanvallen op overvolle plaatsen (bijvoorbeeld op school) ontstaat, dwingt veel kinderen met epileptische aanvallen tot een vrij eenzaam leven en vermijdt communicatie met hun leeftijdsgenoten.

Epileptische aanval in een droom

Epilepsie met nachtelijke aanvallen, gekenmerkt door aanvallen tijdens het slapen gaan, tijdens dromen of ontwaken, wordt beschouwd als een type van de ziekte in kwestie. Volgens statistische informatie lijden statistieken, dit soort pathologie, bijna 30% van alle mensen die lijden aan epilepsie.

Aanvallen die 's nachts voorkomen, zijn minder intens dan overdag. Dit wordt verklaard door het feit dat de neuronen die de pathologische focus omringen tijdens de droom van de patiënt niet reageren op de zwaai van de activiteit, wat uiteindelijk minder intensiteit produceert.

Tijdens het dromen kan een aanval beginnen met een plotseling onredelijk ontwaken, met een gevoel van hoofdpijn, trillen van het lichaam en kokhalzen. Een persoon tijdens een epipridatie kan op handen en voeten opstaan ​​of gaan zitten, haar benen slingeren, vergelijkbaar met de oefening "fiets".

Typisch, een aanval heeft een duur van tien seconden tot enkele minuten. Meestal onthouden mensen hun eigen gevoelens die tijdens een aanval opkomen. Naast de duidelijke tekenen van een uitgestelde aanval, zijn er vaak indirecte aanwijzingen, zoals sporen van bloederig schuim op het kussen, een gevoel van pijn in de spieren van het lichaam, schaafwonden en blauwe plekken kunnen op het lichaam verschijnen. Zelden, na een aanval in een droom, kan een persoon op de vloer wakker worden.

De gevolgen van een epileptische aanval in een droom zijn nogal dubbelzinnig, omdat slaap het belangrijkste proces is van de vitale activiteit van het organisme. Slaaptekort, dat wil zeggen, beroving van normale slaap leidt tot een toename van aanvallen, die hersencellen verzwakt, het zenuwstelsel als geheel uitput en de convulsieve gereedheid vergroot. Daarom zijn frequente nachtelijke ontwaking of vroege ontwenningsverschijnselen gecontra-indiceerd voor personen die lijden aan epilepsie, een abrupte verandering in tijdzones is ongewenst. Vaak kan een regelmatige aanval een normale alarmbel activeren. Klinische manifestaties die geen directe relatie hebben met de aandoening, zoals nachtmerries, slaapwandelen, urine-incontinentie, enz., Kunnen dromen van een epileptische patiënt vergezellen.

Wat te doen tijdens een epileptische aanval, als hij een persoon in een droom heeft ingehaald, hoe om te gaan met dergelijke aanvallen en hoe mogelijke verwondingen te voorkomen?

Om tijdens een epileptische aanval niet gewond te raken, is het noodzakelijk om een ​​veilige ligplaats uit te rusten. Het is noodzakelijk om kwetsbare voorwerpen en alles wat verwondingen kan veroorzaken, naast het bed te verwijderen. Bedden met hoge poten of met ruggen moeten ook worden vermeden. Het is het beste om op de grond te slapen, waarvoor u een matras kunt kopen of het bed kunt omringen met speciale matten.

Om het probleem van nachtaanvallen op te lossen, is een geïntegreerde aanpak belangrijk. In de eerste beurt moet je voldoende slaap krijgen. Je kunt de nachtrust niet negeren. Je moet ook stoppen met het gebruik van allerlei soorten stimulerende middelen, zoals energiedranken, koffie, sterke thee. Het moet ook een speciaal ritueel ontwikkelen om in slaap te vallen, dat de gemeten bewegingen, de afwijzing van alle gadgets gedurende een uur vóór de geplande bedtijd, het nemen van een warme douche, enz. Omvat.

Eerste hulp bij epileptische aanvallen

Het is niet altijd mogelijk om een ​​aanval te voorzien, daarom is het erg belangrijk om informatie te hebben over een "eerste hulp bij epileptische aanvallen".

De verstoorde overtreding is een van de weinige aantallen kwalen, waarvan de aanvallen vaak voor stupor en paniek zorgen in de omringende mensen. Dit komt deels door een gebrek aan kennis over de pathologie zelf, evenals door mogelijke activiteiten die moeten worden uitgevoerd tijdens een epileptische aanval.

Hulp bij een epileptische aanval houdt in de eerste beurt een aantal regels in, waarna de epilepticus de aanval met het minste verlies voor zichzelf kan overleven. Om onnodige verwondingen en kneuzingen te voorkomen, moet de patiënt dus op een plat vlak worden gelegd, waarbij een zachte roller onder het hoofd wordt geplaatst (kan worden gemaakt van afvalmateriaal, bijvoorbeeld van kleding). Dan is het nodig om de persoon uit de kleding te halen (maak de stropdas los, wikkel de sjaal af, maak de knopen los, enz.), Haal alle dingen uit die dicht bij hem zijn en verwijder hem van hem, waardoor hij zich zou kunnen bezeren. Het wordt aanbevolen om het hoofd van de patiënt opzij te draaien.

In tegenstelling tot wat algemeen wordt aangenomen, is het niet nodig om vreemde voorwerpen in uw mond te steken om te voorkomen dat de tong blijft steken, want als de kaken gesloten zijn, bestaat de mogelijkheid om ze te breken, tanden uit te slaan of hun eigen vingers te verliezen (tijdens een aanval houden de kaken zich sterk aan).

Eerste hulp bij epileptische aanvallen is het vinden van een persoon naast de epilepsie totdat de aanval volledig, rustig en verzameld is en iemand probeert te helpen.

Tijdens een aanval moet je niet proberen de patiënt dronken te maken, hem binnen te houden met geweld, proberen reanimatiemaatregelen te nemen, medicijnen te geven.

Vaak neigt een persoon na een epi-aanval te slapen, dus het is noodzakelijk om voorwaarden te stellen voor slaap.

Behandeling van epileptische aanvallen

Veel mensen willen graag weten wat ze moeten doen wanneer een epileptische aanval plaatsvindt, omdat het onmogelijk is om te verzekeren tegen het voorkomen van de aandoening die wordt overwogen; mensen uit de directe omgeving die mogelijk hulp nodig hebben, kunnen ook lijden aan stuiptrekkingen.

De basis voor de behandeling van epileptische aanvallen is een constante inname van anti-epileptische farmacopee geneesmiddelen gedurende vele jaren. Epilepsie wordt over het algemeen als een potentieel geneesbare ziekte beschouwd. Het bereiken van remissie van medicijnen is mogelijk in meer dan zestig procent van de gevallen.

Vandaag kunnen we met vertrouwen de basis anti-epileptica testen, waaronder carbamazepine en valproïnezuur. De eerste wordt veel gebruikt bij de behandeling van focale epilepsie. Valproïnezuurpreparaten worden met succes gebruikt, zowel bij de behandeling van focale aanvallen als bij de verlichting van gegeneraliseerde aanvallen.

De behandelprincipes van de te behandelen stoornis moeten ook etiologische therapie omvatten, wat het voorschrijven van een specifieke therapie impliceert, het elimineren van de invloed van epilepsietriggers, zoals computerspellen, fel licht, tv kijken.

Hoe een epileptische aanval te voorkomen? Om remissie te bereiken, is het noodzakelijk om zich te houden aan de juiste dagelijkse routine, een uitgebalanceerd dieet en regelmatig sportoefeningen te doen. Al het bovenstaande in het complex draagt ​​bij aan het versterken van het bottenkelet, het verlichten van stress, het vergroten van het uithoudingsvermogen en de algemene stemming.

Bovendien is het voor personen die lijden aan epileptische aanvallen belangrijk alcoholische dranken niet te misbruiken. Alcohol kan een aanval veroorzaken. En de gelijktijdige inname van anti-epileptica en alcoholische dranken bedreigt de ontwikkeling van ernstige intoxicatie en de opkomst van uitgesproken negatieve manifestaties van de medicatie. Alcoholmisbruik veroorzaakt ook slaapstoornissen, wat leidt tot een toename van epileptische aanvallen.