Behandeling van een hersentumor bij de diagnose van oligodendroglioom

Oligodendroglioma van de hersenen is een vorm van oncologische formatie in het centrale zenuwstelsel. Het neoplasma is geclassificeerd als een kankerachtig type, dat een eerste graad van slechte kwaliteit heeft en wordt gekenmerkt door een traag tempo van ontwikkeling met weinig gevaar voor het menselijk leven. Om een ​​diagnose te stellen, dient u magnetische resonantie beeldvorming, biopsie uit te voeren. Behandeling van oligodendrogliomen - hersentumoren - is gebaseerd op de chirurgische eliminatie van het probleem, evenals het gebruik van bestralingstherapie.

Ziekte kenmerk

Oligoastrocytoma is een neuroglytische tumor die ontstaat uit oligodendrocyten. Het neoplasma heeft duidelijke grenzen met een lichtroze tint.

Een tumor treft een persoon van elke leeftijdsgroep, terwijl mannen van 20 tot 40 jaar vaker lijden. Ziekte komt niet vaak voor. Slechts 3% van de patiënten met neoplasmata in de hersenen worden geteld. Bij vrouwen is dit een zeldzaam verschijnsel en bij kinderen wordt het in geïsoleerde gevallen waargenomen.

Vorming wordt gevormd uit niet-standaard cellulaire structuren van oligodendrocyten. Van deze, de vorming van normale beschermende zenuwcelmembranen. Dergelijke gezwellen zijn heterogeen en kunnen cysten bevatten die kalkhoudende componenten bevatten.

Naarmate de tumor groeit, groeit het in de hersenschors. Het is in staat grote maten te bereiken en heeft een uitgebreide ontwikkeling. Misschien de vorming van cysten in de tumor. Interne ontwikkeling van cysten kost veel tijd. Het is moeilijk om zo'n tumor te genezen met een medicijn, daarom is een operatie om het te verwijderen noodzakelijk. In het geval van late behandeling worden glioblastomen gevormd.

Lokalisatie van oligodendroglioom staat voor de frontale of temporale kwab. Het is echter theoretisch mogelijk om zich in elk deel van de hersenen te ontwikkelen. Zeldzame vorming van formatie wordt gezien in het cerebellum, hersenstam, oogzenuw. Wordt langzaam groter en groeit geleidelijk uit tot een grijze massa met de mogelijke verwezenlijking van een aanzienlijke omvang.

Typen neoplasmata

Er zijn de volgende soorten oligodendrogliomen:

• Klassieke 1e type maligniteit - wordt het vaakst gevormd, bestaat uit cellen die weinig veranderen en geen metastasen vormen;
• voorwaardelijk goedaardig 2e type;
• Anaplastisch neoplasma van het 3e type van slechte kwaliteit wordt beschouwd als het gevaarlijkste type kanker, waarvan de cellen bijna niet differentiëren, direct groeien en als gevolg daarvan dodelijk zijn. Deze graad heeft cellen die sterk gemuteerd zijn, significant verschillend van gezonde;
• gemengd type met het 3e type - een neoplasma na verloop van tijd kan worden omgezet in glioblastoma, wat de meest dodelijke vorming van de hersenen is. Het bestaat uit verschillende cellen, het bevat ook oligodendrocyten. Ze metastatiseren rond het centrale zenuwstelsel.

Er zijn 2 klassen van ziekten:

1. Laagwaardige groei met langzame en nabije ontwikkeling, duidelijke gedefinieerde vorm. Deze omvatten tumoren uit de 1e en 2e ontwikkelingsstadia.
2. Anaplastische formatie, die van slechte kwaliteit is, heeft een snelle en agressieve groei van de aangetaste weefsels met een oneindig heldere vorm. Dit zijn de 3e en 4e etappe.

In vergelijking met een sterk gedifferentieerde formatie is anaplastisch oligodendroglioom zeldzaam.

Radicale verwijdering van tumorweefsel in de 3e fase is moeilijk. Vaak is de eliminatie bijna onmogelijk om te bereiken. Tegelijkertijd reageert dit neoplasma, in tegenstelling tot andere gliomen, vrij goed op chemotherapeutische behandeling.

Factoren en tekenen van de ziekte

Waarom oligodendrogliomen aan het ontwikkelen zijn, wordt nog steeds niet gedetecteerd. Maar er werd opgemerkt dat meestal de pathologie zich manifesteert bij patiënten die worden geconfronteerd met een mutatie van genen in het 1e en 19e chromosoom, of anders in de 2e.

Het is niet uitgesloten dat deze oncologische aandoening in grote mate wordt bedreigd in geval van vergiftiging of chronische beïnvloeding van polyvinylchloride, wat een negatieve invloed heeft op glia, dit zijn extra cellen van het zenuwstelsel.

Ongeacht chemische blootstelling, kan bestraling leiden tot de ontwikkeling van een bepaald neoplasma.

Belangrijkste risicofactoren voor pathologie:

1. Leeftijdscategorie - volgens de statistieken neemt het risico op tumorvorming in de loop van de jaren toe.
2. Geslacht - ziekten van het hersenweefsel komen voor bij mannen.
3. Genetica - meestal vinden celmutaties plaats bij patiënten met gelijktijdige genziekten.
4. De vroegere procedures voor stralingsbehandeling.

De ontwikkeling van oligodendrogliomen is vrij eenvoudig, zoals in het geval van andere hersenziektes. Het neemt langzaam toe in volume en knijpt de inwendige organen met schade aan het zenuwweefsel. Ze missen voeding, de uitstroom van drank wordt vertraagd, wat de ontwikkeling van hydrocephalus veroorzaakt.

Met dergelijke verwondingen, gebaseerd op de plaats van vorming en de grootte van de formatie, treden een aantal bepaalde symptomen op, die zich manifesteren in de vorm van ondermaatse neuralgische veranderingen.

Met de langzame ontwikkeling van een tumor kunnen de symptomen van de ziekte lang niet verschijnen.

Het eerste teken van ziekte is krampen. Verder treden de volgende symptomen van neoplasma op in de hersenen:

• braken;
• nervositeit, gevoeligheid, veranderingen op het emotionele niveau worden overschat;
• ernstige hoofdpijn;
• epilepsie-aanvallen;
• balans is verloren;
• veranderde het werk van weergave;
• hoofd vergroting.

Op basis van hun tumorvorming zijn de symptomen meer uitgesproken in de volgende gebieden:

• frontale gebied - gedrag is verstoord, zwakte verschijnt, een van de zijkanten van het lichaam wordt gevoelloos;
• tijdelijk onderdeel - er is disc Coordinatie, geheugen en spraakfunctie zijn verstoord.

Methoden voor het diagnosticeren van pathologie

In het geval van detectie van de eerste stoornissen op neurologisch niveau, die leiden tot de ontwikkeling van tumoren, moet de patiënt een neuroloog raadplegen. Na onderzoek zal de patiënt een neurologisch onderzoek ondergaan, dat de volgende tests omvat:

1. Hoorzitting.
2. Gezichtsspieren.
3. Oogreflexen.
4. Balance.
5. De reukzin.
6. Hoofdbeweging
7. Geheugencontrole, abstract denken.

In geval van vermoedelijke pathologie wordt een grondige diagnose voorgeschreven:

1. Bloedonderzoek in het laboratorium - onderzoek het werk van de lever en de nieren.
2. Computertomografie - door röntgenscanning van het beschadigde gebied wordt een driedimensionaal beeld van hersenweefsel gecreëerd. Om de kwaliteit van de foto te verbeteren, wordt de patiënt aangeboden om een ​​contrastmiddel te gebruiken. De onderzoekstijd is een half uur, het is pijnloos.
3. Magnetische resonantie beeldvorming - vóór manipulatie van de patiënt in de ader geïnjecteerde kleurstof. Dankzij dit wordt een gedetailleerd beeld van het beschadigde gebied van de hersenen gecreëerd.
4. Audiografie - specificeert het stadium van veranderingen in hersenactiviteit en het werk van het centrale zenuwstelsel.
5. Biopsie - verwijder chirurgisch een klein stukje van de formatie om een ​​histologische analyse uit te voeren. Deze procedure is individueel.

Hoe een tumor te behandelen

Welke methode te gebruiken voor de behandeling van oligodendroglioma's hangt af van de aard van de groei van het neoplasma, de locatie ervan, de grootte van de laesie. Het behandelschema wordt vaak gemaakt door een groep specialisten. Dit zijn neurochirurgen, oncologen en neuropathologen.

Therapie van zenuwstelselformaties is altijd moeilijk, omdat de meeste medicijnen niet door de bloed-hersenbarrière heen kunnen komen, en de chirurgische methode om het probleem op te lossen dreigt met complicaties. Na de operatie blijven hersenlittekens littekens en laesies, die vervolgens de functies nadelig beïnvloeden.

De beste oplossing is om het onderwijs volledig te elimineren. Als een gliale hersentumor de 1e en 2e graad van ontwikkeling heeft, kan deze worden verwijderd, omdat deze zich alleen in één deel van de hersenen vormt, kleine volumes heeft en de belangrijke organen van het zenuwstelsel niet raakt.

In het geval van een ernstig beloop wanneer een tumor de 3e en 4e graad van slechte kwaliteit bereikt, is het vaak onmogelijk om het volledig te elimineren, om niets te beschadigen. De reden - de ingroei van oligodendroglioom in veel lagen van de hersenen. Met behulp van microchirurgie wordt een groot deel van de tumor zo veel mogelijk geëlimineerd, terwijl de rest van de site wordt geveegd met chemotherapie en lasertherapie.

Dankzij moderne methoden van microchirurgie met behulp van magnetische resonantie beeldvorming, is het mogelijk om microscopisch correcte interventies uit te voeren om kwaadaardig weefsel te scheiden van gezonde. Dergelijke tumoren hebben de hoogste gevoeligheid voor chemicaliën, vergeleken met conventionele kanker.

Chemotherapiebehandeling omvat de combinatie van medicijnen. Dit zijn Procarbazine, Lomustine met Vincristine of alleen Temozolomide. Om de bloed-hersenbarrière te overwinnen, wordt het medicijn geïnjecteerd in het lichaam van de formatie of in de hersenvocht die alle delen van het centrale zenuwstelsel wast in plaats van bloed.

De meest ernstige vorm van kankerbehandeling is bestralingstherapie. Het wordt gebruikt als geen enkele methode helpt. In het geval van de 1e fase van de tumor wordt het zelden gebruikt, maar in de gemengde en anaplastische fase is het ideaal. Het proces van blootstelling aan cellen met behulp van geïoniseerde bestraling is gericht op het verminderen van de snelheid van druk van weefsels van slechte kwaliteit op hersenstructuren. De procedure wordt op 3 manieren uitgevoerd:

1. Remote.
2. Interne modus van straling - ioniserende componenten worden in het lichaam van het onderwijs geïntroduceerd.
3. Microscopische methode - sterke straling met behulp van speciale apparaten verbrandt kleine formaties.

Uitgebreide behandeling omvat het nemen van de fondsen:

1. Antineoplastische geneesmiddelen - hydrazinesulfaat, "Proxyfein".
2. Antimetabolieten - Methotrexaat, hydroxycarbamide.
3. Alkylerende geneesmiddelen - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Antineoplastische antibacteriële middelen - daunorubicine.

Parenteraal gebruik van steroïde hormonen leidt tot een verkleining van de focus, wat leidt tot een verbetering van het welzijn van de patiënt.

Na het verwijderen van de tumor is de hulp van een fysiotherapeut vereist. Hij zal een individueel revalidatieprogramma maken, inclusief psychologische en motorische aanpassing.

Monitoring voor patiënten met oligodendrogliomen

Alle patiënten die worden geconfronteerd met deze ziekte vragen zich vaak af hoeveel ze leven met oligodendrogliomen?

Tijd zonder recidief van de ziekte met tijdige hulp en kwaliteitsbehandeling is 5 jaar. Wat betreft overleving, in 30% van de gevallen na de behandeling kan dit tot 10 jaar duren.

Bij het diagnosticeren van oligodendrogliomen in het ontwikkelingsstadium en het snel uitvoeren van een chirurgische behandeling, zal de patiënt langer leven.

Omdat de factoren voor de ontwikkeling van de ziekte tot op heden niet nauwkeurig zijn gedetecteerd, maar zich manifesteren als een gevolg van genetische veranderingen, is het bijna onmogelijk om het voorkomen te voorkomen.

Hersenen-oligodendroglioom: op de details van diagnose en behandeling

Het oligodendroglioom van de hersenen is een tumor. Het wordt gevormd door de vetcellen van het zenuwmembraan. Het neoplasma heeft een langzame groei en wordt in het hersenweefsel ingebracht. Het behoort tot de categorie kwaadaardige tumoren en vereist een competente behandeling.

Typen tumoren

Het oligodendroglioom van de hersenen is onderverdeeld in verschillende variëteiten, waaronder:

• Oligodendroglio typisch. De tumor heeft een tweede maligniteit. Het groeit langzaam en wordt gekenmerkt door gunstige voorspellingen.

• Anaplastische oligodendrogliomen. Heeft een tumor van de derde graad van maligniteit. Anaplastisch oligodendroglioom kent een snelle groei. Met deze pathologie gaan de symptomen snel vooruit.

• Gemengde type oligoastrocytomen. Het wordt gekenmerkt door graad 3 maligniteit. Met de late behandeling van pathologie ontwikkelt zich glioblastoom. Dit is de meest kwaadaardige en agressief stromende tumor, waarin sterfgevallen worden waargenomen.

Oorzaken en symptomen van pathologie

De redenen waarom de hersenen zijn aangetast door een tumor zijn niet volledig vastgesteld. Patiënten met de ziekte daar is een mutatie van genen. De ziekte komt in de meeste gevallen voor bij oudere patiënten. Het voorkomen van kanker van de hersenen wordt vaker waargenomen bij mannen.

Ziekte verschijnt na radiotherapiesessies. Het komt voor met een genetische aanleg. Als de naaste familie van een persoon een ziekte heeft, loopt hij gevaar.

Bij patiënten met oligoastrocyten ontwikkelen zich uitgesproken symptomen. Patiënten klagen over misselijkheid en braken, waarna verlichting niet wordt waargenomen. Anaplastisch oligodendroglioom gaat gepaard met duizeligheid, die zonder oorzaak optreedt. Patiënten worden overdreven prikkelbaar. Ze veranderen vaak van stemming. De ziekte gaat gepaard met persoonlijke veranderingen.

Bij een ernstige graad van ziekte hebben patiënten een verminderde mentale status. Wanneer de pathologie het optreden van epileptische aanvallen diagnosticeerde. Pathologie gaat gepaard met krampachtige spiercontracties. In de ledematen verzwakt spierweefsel. Patiënten kunnen een diagnose stellen van een volledig verlies van motorische functies.

Een persoon kan zijn bewegingen niet zelfstandig besturen. Bij patiënten met pathologie is het geheugen aangetast. In geval van ziekte klagen patiënten over een toename van hoofdpijnaanvallen. In ernstige vorm van de ziekte wordt verlamming van de tegenovergestelde kant van het neoplasma gediagnosticeerd.

De tumor gaat gepaard met uitgesproken symptomen, waarvan het uiterlijk wordt aanbevolen om naar de arts te gaan, die na de juiste diagnose een effectieve behandeling zal voorschrijven.

Diagnostische maatregelen

Als u een ziekte vermoedt, wordt de patiënt aanbevolen om een ​​neuroloog te bezoeken. Na het onderzoek van de patiënt en het afnemen van de geschiedenis, kan de arts een voorlopige diagnose stellen. De arts test de gezichtsspieren, het gehoor, het evenwicht, de reflexen van de ogen, hoofdbewegingen, de geur. Een test van abstract denken en geheugen.

De patiënt wordt aangeraden om een ​​instrumenteel onderzoek te ondergaan:

• Elektro. Speciale apparatuur wordt bepaald door elektrische cerebrale activiteit. De methode wordt gebruikt om de functionaliteit van het neurale systeem te bepalen.
• Computertomografie. Het is een röntgenonderzoeksmethode waarbij beelden worden genomen. Ze hebben een gelaagd beeld van de getroffen delen van de hersenen.
• Audiograph. De methode biedt de mogelijkheid om de mate van gehoorbeschadiging te bepalen die optreedt wanneer een tumor in de hersenen groeit.
• Magnetische resonantie beeldvorming. Het behoort tot de categorie van informatieve methoden en wordt gebruikt voor de visualisatie van cerebrale structuren.

De diagnose van de ziekte moet uitgebreid zijn, wat het type tumor zal bepalen en een effectieve therapie zal voorschrijven.

Ziekte behandeling

Anaplastische of andere soorten ziekten hebben moeite met de behandeling. Tijdens de operatie hebben patiënten verschillende complicaties. Het gebruik van medicamenteuze therapie is niet voldoende, omdat de penetratie van de meeste geneesmiddelen via de bloed-hersenbarrière onmogelijk is.

Deskundigen adviseren om de tumor volledig te verwijderen. Voor tumoren van 1 of 2 graden worden ze volledig verwijderd, omdat ze in één deel van de hersenen zijn gelokaliseerd.

In de latere stadia van de ziekte is het onmogelijk om de tumor volledig te verwijderen, dus chemotherapie wordt aanbevolen voor patiënten. Een persoon moet een volledige behandelingskuur ondergaan die de remming van de ontwikkeling van de tumor zal waarborgen. Met de agressieve aard van de tumor wordt de snelle groei en penetratie in hersenweefsel waargenomen.

Verwijdering van de tumor wordt operatief uitgevoerd. Hiervoor worden moderne stereotactische systemen gebruikt. Met behulp van magnetische resonantie beeldvorming wordt een nauwkeurige bepaling van de lokalisatie van het tumorproces uitgevoerd. Een operatie om een ​​tumor te verwijderen is effectief en veilig.

Na de operatie wordt de patiënt chemotherapie voorgeschreven. Het vereist het gebruik van middelen tegen kanker - Lomustine en Vincristine, Procarbazine. Voer monotherapie uit met het gebruik van Temozolomide tijdens het tumorproces. De behandeling vereist het gebruik van systemische chemotherapie en de introductie van antikanker, cytostatische geneesmiddelen in de tumorweefsels en hersenvocht.

Radiotherapie wordt gebruikt om de groei van een neoplasma te stoppen. Tijdens de behandeling wordt ioniserende straling gebruikt. De patiënt wordt intern of op afstand bestraald tijdens de behandeling.

Wanneer brachytherapie wordt toegepast, worden stralingsmicronutriënten in tumorweefsels geplaatst, wat leidt tot het verschaffen van maximale ioniserende straling. De therapie van neoplasma's, die kleine afmetingen hebben, wordt uitgevoerd met behulp van radiotherapie-technieken met behulp van Cyber- of Gamma Knife-apparaten.

Tijdens de periode van de operatie doen specialisten al het mogelijke om vitale intracraniale zenuwen te behouden.

vooruitzicht

De ziekte heeft een slechte prognose. Na het detecteren van een tumor en het uitvoeren van een rationele behandeling, is de maximale levensverwachting 5 jaar. De duur ervan wordt beïnvloed door de leeftijd en fysieke kenmerken van het orgaan van de patiënt.

Als het neoplasma gliobrastomy wordt, zal de prognose van de persoon ongunstig zijn. Een levensduur van 5 jaar met een tumor wordt waargenomen bij 14 procent van de jonge patiënten.

Bij afwezigheid van kieming van een tumor in het hersenweefsel, duurt het leven van een patiënt tot 10 jaar. Als bij de patiënt een anaplastische tumor wordt vastgesteld, is de duur van zijn leven 2 tot 5 jaar.

Symptomen en diagnose van oligodendrogliomen van de hersenen

Oligodendroglioma van de hersenen is een zeldzame tumor die vitale structuren aantast. Van alle tumoren is deze soort slechts 3%. De basis van oligodendrogliomen zijn de vette membranen van zenuwcellen. De prognose hangt af van de tijdigheid en effectiviteit van de behandeling.

Wat is oligodendroglioom

De vorming van oligodendrogliomen komt van oligodendrocyten. Oligodendrocyten zijn cellen waaruit onder normale omstandigheden membranen verschijnen die zenuwcellen beschermen.

Dergelijke formaties onderscheiden zich door een heterogene structuur met cystische insluitsels gevuld met kalkcomponenten. Tumoren groeien en vorderen vrij langzaam. Er zijn gevallen waarin het neoplasma zich al enkele jaren in het menselijk brein bevindt en pas wanneer het een indrukwekkende omvang heeft bereikt, het zich begint te manifesteren.

Het pathologische proces kan zich in elk deel van de hersenen ontwikkelen, maar heeft meestal een invloed op de stoffelijke en frontale kwabben. Het probleem wordt meestal vastgesteld bij mannen van 20 tot 40 jaar. De nederlaag van vrouwen en kinderen is ook mogelijk, maar dergelijke situaties zijn zeldzaam.

oorzaken van

Het was niet mogelijk om de exacte factoren van de ontwikkeling van pathologie te achterhalen. Maar meestal komt de ziekte voor bij mensen van wie het gen in het eerste of negentiende chromosoom is gemuteerd, of beide.

Het risico op het ontwikkelen van het pathologische proces neemt toe bij constante blootstelling aan polyvinylchloride. Deze stof is schadelijk voor gliacellen, die een hulp zijn voor het zenuwstelsel.

Polyvinylchloride is een materiaal dat wordt gebruikt in bouwwerkzaamheden of om non-foodproducten te maken waarmee mensen weinig contact hebben.

Naast de invloed van chemicaliën worden de kansen voor de ontwikkeling van het onderwijs vergroot door straling en hoge elektromagnetische straling.

De ontwikkeling van oligodendrogliomen komt voor, evenals in andere tumoren:

Geleidelijk leidt een toename van de tumorgrootte tot een toename van de druk op de binnenste delen van de hersenen, schade aan het omliggende zenuwweefsel, voedselgebrek, verstoring van de uitstroom van drank en de vorming van hydrocephalus.

Afhankelijk van in welk deel van de hersenen de tumor zich bevindt, zal zich een bepaald klinisch beeld met neurologische aandoeningen en afwijkingen in het functioneren van de inwendige organen ontwikkelen.

Typen en ernst

Meestal worden patiënten gediagnosticeerd met:

1. Zeer gedifferentieerd oligodendroglioom. Onderwijs wordt gekenmerkt door langzame groei en ontwikkeling en heeft geen duidelijke grenzen en vorm.
2. Anaplastische oligodendrogliomen. Deze optie komt veel minder vaak voor dan de eerste. Het bestaat uit cellen die een sterke mutatie hebben ondergaan. Ze verschillen aanzienlijk van gezond.

Ook worden tumoren geclassificeerd op basis van het maligniteitsniveau. De eerste bestaat niet. Waargenomen ontwikkeling van het onderwijs met de tweede en derde graad van maligniteit, evenals gemengde opties.

Bij het derde deel van de ziekte vindt geleidelijk de transformatie naar glioblastoom plaats.

Kenmerkende symptomen

De ontwikkeling van klassieke oligodendroglioom vindt in een langzaam tempo plaats. Daarom kunnen de eerste manifestaties gedurende vele jaren vanaf het begin van de vorming van het pathologische proces niet worden waargenomen, totdat de tumor indrukwekkende dimensies heeft. Anaplastisch of gemengd oligodendroglioma ontwikkelt zich sneller en leidt tot een ernstig ziektebeeld.

In aanwezigheid van voorlichting in de frontale kwab van de hersenen, die verantwoordelijk zijn voor mentaal werk, logica, denken, vermogen om te leren en geheugen, is er een afname van deze functies. Bij mensen zijn de mentale vermogens aanzienlijk verminderd.

Wanneer gelokaliseerd in de slaapkwabben, treedt een schending op van spraak, geheugen, zicht en gehoor, balans en coördinatie van bewegingen. Visuele functies beginnen aanzienlijk af te nemen met het verslaan van de oogzenuw.

Progressief neoplasma knijpt niet alleen het omliggende weefsel uit en veroorzaakt ook een toename van de intracraniale druk. Omdat de stroom hersenvocht verstoord is, comprimeert het hersenvocht de hersenen en ontwikkelt hydrocephalus. In deze toestand lijdt een persoon aan hoofdpijn, misselijkheid en braken, een heel complex van neurologische aandoeningen, waaronder hersenverlamming.

Wanneer oligodendroglioom optreedt, zijn de symptomen hetzelfde als bij andere tumoren:

1. Een persoon is voortdurend in pijn en duizelig.
2. Misselijkheid maakt zich zorgen, maar na braken wordt het niet eenvoudiger.
3. Auditieve, spraak- en visuele functies zijn aangetast.
4. Er zijn epileptische aanvallen.
5. Problemen met de coördinatie van de beweging treden op, het is onmogelijk om het evenwicht te bewaren.
6. Motorische activiteit is volledig verstoord, er is zwakte in de spieren.
7. Het vermogen om te onthouden aanzienlijk verminderd.
8. De persoonlijkheid en het bewustzijn van de persoon veranderen.
9. De stemming verandert drastisch zonder duidelijke reden.
10. Kan een kant van het lichaam verlammen. Meestal is dit de andere kant van de tumor. Dit komt door de kruising van signalen vanuit de hersenen in de cervicale piramidale traktaten.
11. De patiënt lijdt aan ernstige neurologische pijn.

Al deze klinische manifestaties schenden de kwaliteit van het menselijk leven en leiden tot een handicap.

Diagnostische methoden

Hersenen-oligodendroglioom heeft een andere prognose. Het hangt allemaal af van hoe vroeg de diagnose werd gesteld en de juiste therapie werd gegeven. Het diagnostische proces bestaat uit:

1. Primaire inspectie. In zijn loop onthullen ze de staat van zenuwreflexen, het achterste oppervlak van de oogbol, bewustzijn.
2. Bloedonderzoek in het laboratorium. Deze studies kunnen de aanwezigheid van pathologische processen in het lichaam detecteren, om de functionele capaciteiten van de nierlever te controleren.
3. Computertomografie. Deze scanmethode is gebaseerd op röntgenstraling. Het beschadigde gebied wordt gescand en ontvangt een driedimensionaal beeld. Voor een betere beeldkwaliteit kan een contrastmiddel worden gebruikt. De duur van de procedure is ongeveer een half uur. Ze is absoluut pijnloos en zeer informatief.
4. Magnetische resonantie beeldvorming. De techniek is gebaseerd op de werking van magnetische velden. Deze studie kan ook met contrast worden uitgevoerd. Het geeft de meest gedetailleerde informatie over de toestand van de hersenen.
5. Biopsie. Tijdens de procedure wordt een klein deel van de pathologische weefsels verwijderd, die worden verzonden voor histologische analyse. Het is noodzakelijk om de maligniteit van de tumor te bepalen.

De behandelmethode wordt geselecteerd na een gedetailleerde studie van de resultaten van de enquête.

behandeling

Het genezen van de ziekte is erg moeilijk. Dit is te wijten aan het feit dat een operatie aan de hersenen vaak tot een aantal complicaties leidt en de meeste geneesmiddelen niet in staat zijn om door de bloed-hersenbarrière te dringen.

De beste optie om de overlevingskansen te verbeteren, is de volledige verwijdering van de formatie. In de eerste en tweede fase van ontwikkeling kan een tumor worden verwijderd, omdat deze zich alleen in één gebied van de hersenen bevindt. In de toekomst verspreidt het pathologische proces zich naar nabijgelegen weefsels, zodat volledige verwijdering onmogelijk is. In dergelijke gevallen, toevlucht genomen tot chemotherapie en bestralingstherapie.

Moeilijkheden met chirurgische behandeling kunnen ook optreden als een niet-gedifferentieerd oligodendroglioom is opgetreden.

Behandeling voor pathologie omvat meestal:

1. Stereotactische chirurgie. In hun loop worden de formaties verwijderd met behulp van stereotactische systemen en MRI. Met dit laatste kunt u identificeren waar de tumor zich bevindt en deze binnendringen met microchirurgische instrumenten zonder schade aan te richten. Daarom wordt deze optie als het meest effectief en veilig beschouwd.
2. Chemotherapie. Dergelijke tumoren zijn erg vatbaar voor geneesmiddelen tegen kanker. Pas niet alleen systemische chemotherapie toe, maar injecteer ook geneesmiddelen afzonderlijk in de hersenvocht en tumorweefsel.
3. Stralingstherapie. Ioniserende straling wordt gebruikt om de tumor te elimineren. Bestraald op afstand of intern. Stralingselementen kunnen direct in de tumor worden geschoven, waardoor het beste effect wordt bereikt. Kleine formaties worden verwijderd met een gamma-mes of een cybermes.

Tijdens deze procedures is het erg belangrijk om vitale intracraniale zenuwen en hersenfuncties te behouden.

Anaplastische oligodendrogliomen van de levensverwachting van de hersenen worden gecompliceerd door de vorming van infiltratie. De tumor verspreidt zich naar beide hemisferen, heeft een meervoudig karakter, daarom kunnen dergelijke oligodendrogliomen niet werken.

Leven na

Na de operatie heeft de patiënt fysiotherapeutische zorg nodig. Daarnaast moet je motorische en psychologische rehabilitatie uitvoeren.

Periodiek wordt aan de patiënt een bloedtest voor tumormarkers voorgeschreven om de ontwikkeling van terugval te voorkomen.

Met pathologieën bij jonge vrouwen die van plan zijn om door te gaan met zwangerschap, is het onmogelijk om een ​​kind te krijgen, omdat dit de groei en ontwikkeling van het onderwijs zal versnellen.

Om het lichaam tegen genmutatie te beschermen, moet u meer antioxidanten gebruiken, contact met giftige stoffen vermijden en gerookt en vet voedsel opgeven. Roken is strikt gecontra-indiceerd, vanwege deze gewoonte is het vermogen van celmembranen om carcinogenen te weerstaan ​​verminderd.

Volledig herstel van oligodendrogliomen van de hersenen is alleen mogelijk als het wordt verwijderd in de beginfase van ontwikkeling. Als de tumor in glioblastoma is overgegaan, is de overlevingskans van zelfs jonge patiënten laag.

Hoe lang de patiënt leeft hangt af van de leeftijd en fysieke kenmerken van het organisme. Kansen nemen af ​​met de leeftijd. Met beperkte neoplasmata die zich niet uitstrekken tot naburige structuren, kan de patiënt ongeveer tien jaar of langer leven.

Oligodendrogliomen van de hersenen

Wat te doen als je deze diagnose hebt?

Wat is oligodendroglioom?

Oligodendroglioom - een tumor die zich in verschillende delen van de hersenen kan bevinden.

Oligo - vertaald Grieks. (oligo's) klein, onbetekenend, dendro - Grieks (dendron) vertakkingsproces van de zenuwcel, gli - van het woord glia - een bindende stof, ohm - de vorming van een kwaadaardige oorsprong. Dus de tumor ontwikkelt zich uit cellen die het proces van de zenuwcel omhullen.

Foto: getinte momentopname van Oligodendroglioma's.

Het neoplasma groeit langzaam, het groeit in het hersenweefsel als de wortels van de boom in de grond groeien. Deze tumor behoort volgens de Wereldgezondheidsorganisatie tot kwaadaardig stadium III. Het vertegenwoordigt een ernstige oncologische pathologie.

Het komt vaker voor bij mannen van verschillende leeftijdsgroepen van 20 tot 40 jaar oud, kinderen kunnen ziek worden. Vanaf het begin van de ziekte, tot de diagnose jaren verstreken, worden de manifestaties soms toegeschreven aan vermoeidheid.

Afgebeeld: MRI-scan

Tumor risicofactoren

chemische verbindingen. Hersenenoligodendroglioom ontwikkelt zich bij mensen die werken met formaline, arseen, kwik, rubber, bij de productie van kunststoffen.

erfelijke genetische syndromen.

1. Li-Fromeny-syndroom;
2. neurofibromatose I type II;

drugs. Hormonale anticonceptiva verhogen de frequentie van vorming van primaire gliomen van het centrale zenuwstelsel;

ioniserende straling. Patiënten die tijdens bestraling met neuro-oesukemie hoofdbestraling kregen, hadden een 7-voudige toename in de ontwikkeling van kanker van elke lokalisatie en een 22-voudige toename in de vorming van gliomen;

dieet. Natuurlijk zijn er neurocarcinogene N-nitrosoverbindingen gevonden in ingeblikte en gerookte producten.

Hersenen-oligodendroglioom: behandeling en prognose

Oligodegenema (ook wel oligoastrocytoma genoemd) is een neuroglia-tumor die ontstaat uit oligodendrocyten.

Deze tumor kan op elke leeftijd een patiënt treffen, maar komt in de meeste gevallen voor bij mannen van middelbare leeftijd. Deze ziekte behoort niet tot het gewone om slechts 3% van alle hersenziektes te verklaren.

Naarmate het vordert, groeit de tumor in de hersenschors. De nieuwe groei kan de aanzienlijke omvang bereiken, heeft een expansieve groei. Cystevorming in de tumor kan ook worden waargenomen. Als de behandeling niet tijdig wordt gegeven, ontwikkelen zich glioblastomen.

Kenmerken en lokalisatie van tumorvorming

Tumor-neuroglia komt op elke leeftijd voor, voornamelijk in de mannelijke helft van de bevolking. Het komt voor bij 3% van de mannen. Heeft een langzame ontwikkeling, bevindt zich in de witte stof van de hersenhelften.

Als u de pathologie niet behandelt, kan deze aanzienlijke maten bereiken. Het wordt gediagnosticeerd langs de wanden van de ventrikels, kan in hun holte doordringen en in de hersenschors ontkiemen. Zeer zelden wordt het direct in het cerebellum, de oogzenuw en de hersenstam gelokaliseerd.

De tumor heeft een lichtroze kleur en een duidelijke omtrek. Cysten kunnen zich van binnen vormen. Het ontwikkelt zich over een lange tijd. Het is onmogelijk om deze tumor te genezen met een medicijn, chirurgische ingreep is vereist.

Pre-patiënt ondergaan een grondig onderzoek. Oligodendroglioom verschilt door de aanwezigheid van verstening: de meeste patiënten blijven vijf jaar na de diagnose en vóór het begin van de therapie met de tumor leven.

Typen tumor

• sterk gedifferentieerd - een neoplasma, dat wordt gekenmerkt door langzame groei, een bepaalde vorm;
• anaplastisch - neoplasma, dat wordt gekenmerkt door snelle groei, vage vormen, verwijst naar zeldzame tumoren.

Oligodendrogliomen komen ook voor in verschillende graden van maligniteit, waarbij de laatste graad zich geleidelijk ontwikkelt tot glioblastoom en gelokaliseerd is in de frontale en pariëtale lobben van de hersenen.

Oorzaken en symptomen

Wat de redenen voor de ontwikkeling van dit type tumor betreft, deze zijn nog niet vastgesteld. Na verloop van tijd bleek echter dat patiënten met deze diagnose een soort genetische mutatie hadden in het eerste chromosoom, chromosoom 19 of twee chromosomen tegelijk. Deze tumor is niet besmettelijk.

Risicofactoren voor maligne neoplasmata in de hersenen zijn onder meer:

1. Leeftijdscategorie. De kans op het ontwikkelen van een tumor neemt toe met de leeftijd.
2. Seksuele identiteit. Brain-oncologie beïnvloedt in de meeste gevallen de mannelijke bevolking.
3. Genetische aanleg. Tijdens de experimenten werd gevonden dat celmutatie optreedt bij patiënten die gelijktijdig genpathologieën hebben.
4. Eerder uitgevoerde radiotherapiesessies.

Als een patiënt langzaam een ​​tumor ontwikkelt, zullen de symptomen van de ziekte lange tijd afwezig zijn.

Het eerste symptoom van een neoplasma is convulsies, vervolgens verschijnen de symptomen van een neoplasma in de hersenen als gevolg van de verhoogde druk van de intracraniële vloeistof:

• misselijkheid en kokhalzen;
• prikkelbaarheid, nerveuze prikkelbaarheid en andere emotionele stoornissen;
• intense hoofdpijn;
• schending van de visuele functie;
• hoofd neemt in omvang toe;
• het optreden van convulsiesyndroom.

Afhankelijk van de lokalisatie van de formatie worden de symptomen duidelijker:

1. Het voorste deel. De patiënt heeft een overtreding van het gedrag, onredelijke zwakte, gevoelloosheid van slechts de helft van het lichaam.
2. Temporale kwab. De patiënt observeert discoördinatie, verminderde geheugen- en spraakfunctie.

Diagnose en onderzoek van de patiënt

Als de patiënt de eerste tekenen van de ziekte vertoont, is het aan te bevelen een grondig onderzoek te ondergaan. Om de diagnose te verduidelijken, gebruiken experts de volgende diagnostische methoden:

1. Magnetische resonantie beeldvorming. Helpt hersenstructuren te visualiseren. Het wordt beschouwd als een vrij veilige en informatieve manier van onderzoek.
2. Computertomografie. Het helpt om gelaagde beelden van de getroffen gebieden van de hersenen te verkrijgen.
3. Elektro-encefalografie. Helpt bij het bestuderen van de elektrische activiteit van de hersenen en de functionaliteit van het centrale zenuwstelsel.
4. Audiograph. Helpt om de mate van gehoorverlies te verduidelijken.
5. Bloedonderzoek. Hulp bij het bestuderen van de functionaliteit van de lever en de nieren.

Een parallel neurologisch onderzoek wordt ook uitgevoerd, waarbij:

• testen van oogreflexen, horen;
• reflex testen met een hamer;
• testen op balans en coördinatie;
• ruikproef;
• gezichtsspier testen;
• tong- en propreflex controleren;
• hoofd mobiliteitscontrole;
• definitie van mentale status, verificatie van abstract denken en geheugen.

Complexe chirurgische en conservatieve technieken

Zoals eerder vermeld, ondergaat de patiënt een operatie. Het is noodzakelijk om de tumor te verwijderen en het volume van gezond hersenweefsel zo veel mogelijk te behouden. Vervolgens wordt een complexe therapie uitgevoerd, die het mogelijk maakt de normale toestand van de patiënt te handhaven en langdurige remissie te bereiken.

Chirurgische interventie wordt uitgevoerd door moderne systemen. De MRI-resultaten helpen om de locatie van de tumor met hoge nauwkeurigheid te bepalen en de CT-scanresultaten bieden een mogelijkheid om een ​​manier te vinden om onderwijs te bereiken. Als gevolg hiervan wordt de operatie veilig en efficiënt.

De patiënt kan ook bestralingstherapie krijgen, die de groei van het onderwijs kan onderdrukken. Tijdens de procedure wordt geïoniseerde straling gebruikt, die geen negatief effect op het lichaam heeft, maar helpt om een ​​positief resultaat te krijgen.

Oligodendroglioom verwijst naar die soorten tumoren die ook kunnen worden behandeld met een bepaald type chemotherapie. Hiermee kunt u de effectiviteit van de behandeling verhogen. Het wordt aanbevolen voor gebruik in gevallen van recidief van oligodendrogliomen met tekenen van anaplasie. Moderne chemotherapiemethoden hebben een hoge efficiëntie en lage ernst van negatieve gevolgen.

De behandeling moet uitgebreid zijn. De patiënt kan geneesmiddelen voorschrijven die niet alleen helpen bij het therapieproces, maar ook als een preventieve maatregel:

• antitumormiddelen: hydrosinesulfaat of proxyfeïne;
• antimetabolieten: Hydroxycarbamides, Methotrexate;
• alkylerende middelen: Dacarbazine, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• antitumorantibiotica: daunorubicine.

Nadat een tumor is verwijderd, moet een fysiotherapeut deze controleren. Het helpt bij het maken van een individueel herstelplan, namelijk psychologische en motorische aanpassing. Ook moet de patiënt jaarlijks een preventief onderzoek ondergaan, dat helpt om de herhaling van de ziekte te identificeren.

Voorspelling en overleving van patiënten

De periode zonder recidief met deze tumor, als deze tijdig werd verstrekt en een kwaliteitsbehandeling, is vanaf vijf jaar. Wat betreft overleving, na therapie kan het in ongeveer 30% van de gevallen ongeveer 10 jaar duren.

Als oligodendrogliomen in de beginfase werden gediagnosticeerd en onmiddellijk een chirurgische ingreep werd uitgevoerd, dan zal de prognose redelijk gunstig zijn.

Aangezien de oorzaken van de pathologie nog niet nauwkeurig zijn vastgesteld en bekend is dat deze optreedt als gevolg van genetische afwijkingen, is het bijna onmogelijk om het voorkomen ervan te voorkomen.

oligodendroglioma

Gliomen worden hersentumoren genoemd. Oligodendroglioom is een neoplasma dat wordt gevormd uit de vetcellen van de omhulling van zenuwcellen. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn hoofdpijn, krampen, veranderingen in gedragsreacties, gevoelloosheid van de extremiteiten en coördinatiestoornissen.

Diagnose vereist magnetische resonantie beeldvorming en biopsie. De behandeling is gebaseerd op een chirurgische methode en bestralingstherapie.

Toonaangevende klinieken in het buitenland

Redenen voor het onderwijs

Zoals met de meeste hersentumoren, is de oorzaak van de mutatie onbekend. Oligodendrogliomen van de hersenen omvatten de volgende algemene risicofactoren:

1. Age. Volgens de statistieken neemt de kans op tumorvorming toe met de leeftijd.
2. Seksuele identiteit. Oncologische aandoeningen van hersenweefsel treffen voornamelijk mannen.
3. Genetische aanleg. Het is experimenteel bewezen dat in de meeste gevallen celmutaties voorkomen bij mensen met bijkomende gendefecten.
4. Eerdere radiotherapiesessies.

Indeling oligodendrogliomen neoplasmata

Deze ziekte is meestal verdeeld in twee klassen:

1. Lage graad tumor, die wordt gekenmerkt door een langzame en beperkte groei.
2. Anaplastisch oligodendroglioom, dat wordt beschouwd als een kwaadaardig neoplasma met snelle en agressieve groei van tumorweefsels.

Klinisch beeld

Patiënten met een langzaam groeiend type hersenpathologie hebben lange tijd geen symptomen. Het optreden van aanvallen is meestal het eerste teken van de ziekte. Vervolgens kunnen patiënten klagen over hoofdpijn en emotionele stoornissen.

In het overweldigende aantal gevallen zijn pathologische veranderingen gelokaliseerd in dergelijke delen van de hersenen:

1. Frontale kwab Zulke kankerpatiënten ervaren gedragsstoornissen, algemene zwakte en gevoelloosheid in de ene helft van het lichaam.
2. Temporale kwab. Patiënten merken disc Coordinatie, geheugen- en spraakbeperkingen.

Sommige symptomen worden veroorzaakt door verhoogde intracraniale druk, die zich klinisch manifesteert door pijn, misselijkheid en een geleidelijke afname van de gezichtsscherpte.

Toonaangevende experts van klinieken in het buitenland

Professor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

De belangrijkste methoden van moderne diagnostiek

Oligodendroglioom, waarvan de prognose afhangt van de nauwkeurigheid en tijdigheid van de diagnose, omvat de volgende onderzoekstappen:

De specialist ontdekt de staat van de zenuwreflexen, de achterkant van de oogbol en het bewustzijn.

• Bloedonderzoek laboratorium:

Het doel van deze studie is om de functionele vermogens van de lever en de nieren te bestuderen.

Röntgenonderzoek van het beschadigde gebied creëert een driedimensionaal beeld van hersenweefsel. Om de kwaliteit van de afbeelding te verbeteren, kan de patiënt worden gevraagd om een ​​speciale contraststof in te nemen. Dit onderzoek duurt ongeveer 30 minuten en is absoluut pijnloos.

Deze techniek is gebaseerd op het effect van magnetisme. Vóór de procedure wordt een kleurstof intraveneus in de patiënt geïnjecteerd, waardoor u een gedetailleerd beeld van het getroffen gebied van de hersenen kunt maken.

Voor histologische analyse is het noodzakelijk om een ​​klein deel van de tumor operatief te verwijderen. De doelmatigheid van een dergelijke procedure wordt individueel bepaald voor elke klinische casus.

Hoe oligodendrogliomen te behandelen?

De keuze van antikanker therapie hangt af van de aard van de groei van de tumor, de lokalisatie ervan en de grootte van de oncologische focus. Het behandelplan wordt voornamelijk gecreëerd door een groep artsen, waaronder neurochirurgie, oncologie en neuropathologen.

Radicale interventie is de meest acceptabele behandelmethode. De operatie is om gemuteerde weefsels zo ver mogelijk te verwijderen zonder gezonde hersenstructuren te beschadigen. Helaas zijn niet alle neoplasma's vatbaar voor chirurgische excisie vanwege hun ontoegankelijkheid.

Energierijke stralen hebben een nadelig effect op kankercellen. Deze techniek wordt gebruikt als een onafhankelijke behandeling van niet-operabele vormen van hersenoncologie en als een postoperatieve behandeling van de hersenen.

Systemisch gebruik van cytotoxische geneesmiddelen die atypische cellen vernietigen, wordt weergegeven als een aanvulling op de hoofdtherapie voor recidiverend glioom.

Parenterale toediening van steroïde hormonen stimuleert een vermindering van de pathologische focus en als gevolg daarvan voelen patiënten zich over het algemeen beter.

Wat moet ik doen na verwijdering?

Na de behandeling hebben de meeste kankerpatiënten de hulp nodig van een fysiotherapeut, die een individueel rehabilitatieplan vormt. Het herstel van de patiënt bestaat uit psychologische en motorische aanpassing.

Postoperatieve observatie van patiënten wordt uitgevoerd bij jaarlijkse preventieve onderzoeken, waarvan het doel wordt beschouwd als de tijdige diagnose van een recidief.

vooruitzicht

De prognose van de ziekte is relatief gunstig, afhankelijk van de groeisnelheid en de locatie van de tumor. De meest positieve resultaten van de therapie worden waargenomen in de tweede graad van glioomlesies.

Hoeveel patiënten leven met een dergelijke diagnose?

De gemiddelde overleving van patiënten, mits de uitgebreide en uitgebreide behandeling wordt uitgevoerd, is ongeveer 5 jaar. Oligodendroglioom, dat een snelle verwijdering heeft ondergaan, stelt u in staat te rekenen op hoge levensverwachting. De tienjaarsoverleving van dergelijke mensen wordt dus geschat op 30-40%. Voor veel patiënten is vroege detectie van een diagnose van kanker de sleutel tot een volledig herstel. Om dit te doen, adviseren artsen periodiek het niveau van tumormarkers in het bloed te berekenen.

Behandeling van oligodendrogliomen door het Cyber-Knife-systeem. Verwijdering van oligodendrogliomen door radiochirurgie zonder operatie

Pagina-inhoud:

Oligodendroglioom (oligodendroglioom) is een zeldzame vorm van hersentumor. Desondanks kan ze met succes een radiochirurgische behandeling door Cyber ​​Knife (Cyber ​​Knife) ondergaan met inherente nauwkeurigheid en bloedeloosheid.

Het menselijk brein bestaat uit vele ondersteunende cellen die gliacellen worden genoemd. Tumoren van deze cellen worden gliomen genoemd. Oligodendroglioom is een tumor die ontstaat uit een type gliacellen die oligodendrocyten worden genoemd. Het zijn gespecialiseerde hersencellen die vette zenuwcellen produceren (myeline).

Beschrijving van oligodendrogliomen

Oligodendrogliomen kunnen voorkomen in verschillende delen van de hersenen, maar meestal worden ze aangetroffen in de frontale of temporale lobben van de hersenen. De frontale lobben zijn verantwoordelijk voor cognitieve cognitieve processen (kennis, denken, leren en oordelen). De temporale kwabben zijn verantwoordelijk voor coördinatie, spraak, gehoor, geheugen en bewustzijn van de tijd.

Er zijn twee soorten oligodendrogliomen: een sterk gedifferentieerde tumor, die relatief langzaam en in een bepaalde vorm groeit, en een anaplastisch oligodendroglioom, dat veel sneller groeit en geen duidelijk gedefinieerde vorm heeft. Anaplastische oligodendrogliomen zijn vrij zeldzaam in vergelijking met goed gedifferentieerde.

De vorm van zuivere oligodendrogliomen is een gemengde glioom of oligoastrocytoma. Deze gemengde gliomen zijn een mengsel van oligodendrogliomen en astrocytomen. Astrocytoom is een tumor die ontstaat uit astrocyten - speciale hersencellen die de chemische omgeving van de hersenen reguleren en helpen de bloed-hersenbarrière te vormen.

Oligodendrogliomen en gemengde gliomen vormen ongeveer 4-5% van alle primaire hersentumoren en 10% van alle gliomen. De primaire is een tumor, die begint met de groei in de hersenen, in tegenstelling tot secundaire (of metastatische) tumoren, die hun oorsprong vinden in een ander orgaan en metastasen naar de hersenen verspreiden.

Oorzaken en symptomen van oligodendrogliomen

De oorzaken van oligodendrogliomen zijn niet bekend, maar de meeste mensen met dit soort tumoren hebben een soort van genetische mutatie in chromosoom 1, chromosoom 19 of in beide chromosomen 1 en 19. Wetenschappelijk onderzoek gaat verder in een poging om de genetische en andere factoren die deze tumor veroorzaken te bepalen. Oligodendroglioom is niet besmettelijk.

Symptomen van oligodendrogliomen zijn het resultaat van verhoogde vloeistofdruk in de schedel (intracraniële hypertensie). Deze symptomen omvatten:

• misselijkheid;
• braken;
• prikkelbaarheid;
• hoofdpijn;
• visuele beperking;
• hoofduitbreiding;
• toevallen.

Oligodendroglioom kan ook gepaard gaan met zwakte of verlamming aan de kant van het lichaam aan de andere kant van de hersenen waar de tumor zich bevindt. Wanneer de tumor in de frontale kwab is gelokaliseerd, kan de patiënt geleidelijke veranderingen in stemming en persoonlijkheid ervaren. Wanneer het zich in de temporaalkwab bevindt, kan de patiënt problemen ondervinden met spraak, gehoor, coördinatie en geheugen.

Diagnose van oligodendrogliomen

Diagnose van oligodendrogliomen begint in het kantoor van de dokter met een basaal neurologisch onderzoek. Deze enquête omvat:

• oogreflexen, oogbewegingen en pupilreacties testen;
• gehoortests met een stemvork of tikkende klok;
• rubber hamer reflex tests;
• tests voor balans en coördinatie;
• prik en pin zwabbertest;
• controle van de geur door verschillende geuren;
• het testen van gezichtsspieren (bijvoorbeeld, je moet glimlachen, fronsen, enz.);
• het controleren van de beweging van de tong en de propreflex;
• hoofdbewegingen controleren;
• een test van de mentale status (de arts vraagt ​​zich bijvoorbeeld af in welk jaar het is, wie de president is, enz.);
• een abstract-denken-test (de arts vraagt ​​bijvoorbeeld om een ​​verklaring van wat de uitdrukking "een vermomde zegen" betekent);
• geheugen controleren (bijvoorbeeld vragen om dubbele items te vermelden, vragen om meer informatie over wat de patiënt gisteravond aan het eten was, enz.).

Als de arts een hersentumor vermoedt, kunnen verdere diagnostische procedures worden voortgezet. Dit onderzoek wordt uitgevoerd door een neurologische specialist. Diagnostiek voor beeldvorming van tumoren omvat computertomografie (CT) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI), die standaard zijn voor oncologische onderzoeken. Andere tests kunnen het testen van hersenvocht en een elektro-encefalogram (EEG) zijn, dat de elektrische activiteit van de hersenen meet.

Behandeling van oligodendrogliomen en tumorverwijdering

De behandeling van een primaire hersentumor, inclusief oligodendrogliomen, verschilt van de behandeling van een tumor in andere delen van het lichaam. Hersenchirurgie vereist veel meer nauwkeurigheid dan de meeste andere operaties. Bovendien kunnen veel medicijnen de bloed-hersenbarrière niet passeren. De behandelingsmethoden die worden gebruikt om oligodendrogliomen te behandelen en de bijwerkingen van deze behandelingen zijn dus zeer complex.

Klinische stadia van oligodendrogliomen

Oligodendrogliomen en andere primaire hersentumoren worden gediagnosticeerd door ernst van I tot IV. Klasse I tumoren hebben goedaardige cellen. Stadium II-tumor bevat cellen die enigszins abnormaal lijken, d.w.z. niet helemaal goedaardig. Stadium III-tumor bestaat uit cellen die kwaadaardig en blijkbaar abnormaal zijn. Stadium IV is het meest ernstige type hersentumor, waarvan de abnormale cellen zich snel verspreiden. Goed gedefinieerde oligodendroglioma's zijn in de regel stadium I of II tumoren. Anaplastische oligodendrogliomen zijn al stadium III of IV.

Behandeling van oligodendrogliomen

In sommige gevallen is oligodendroglioom niet werkzaam of kan het tijdens de operatie niet volledig worden verwijderd. Toegang tot zo'n tumor, perfecte nauwkeurigheid en behandeling zonder bijwerkingen kan alleen worden geboden door het Cyber-Knife-systeem. Deze nauwkeurigheid wordt bereikt dankzij de volgsystemen en Cyberknife-computernavigatie, die de schadelijke bundels rechtstreeks in de tumor richten, zonder gezond weefsel aan te tasten.

Patiënten met inoperabele oligodendrogliomen kunnen ook een behandeling krijgen in de vorm van bestralingstherapie.

Oligodendrogliomen behoren tot die hersentumoren die met succes kunnen worden behandeld met een bepaald type chemotherapie. Chemotherapie wordt meestal alleen gebruikt in gevallen van recidiverende anaplastische oligodendrogliomen.

Ook is de standaardbehandeling voor alle typen oligodendroglioom neurochirurgische chirurgie voor volledige verwijdering van de tumor. Deze operatie wordt uitgevoerd met behulp van het geleidingssysteem voor het beeld van de tumor, waardoor de neurochirurg de meest effectieve manieren voor de locatie van de tumor kan bepalen. Ongeveer de helft van de patiënten met oligodendrogliomen ervaart een toename van de intracraniale druk na volledige verwijdering van het neoplasma. De andere helft vereist de installatie van een shunt om overtollig hersenvocht af te tappen.

Voorspelling voor oligodendrogliomen

Bij patiënten met goed gedefinieerde oligodendrogliomen is de gemiddelde overlevingskans langer dan 10 jaar. Bij patiënten met anaplastische oligodendrogliomen varieert de gemiddelde overleving van twee tot vijf jaar.

Preventie van oligodendrogliomen

Aangezien de oorzaken van oligodendrogliomen niet bekend zijn, zijn de methoden voor de preventie ervan ook niet bekend.