spazgan

Spazgan is een combinatiemiddel dat pijnstillend, krampstillend, koortswerend, m-antinoxoblokkerend en direct myotroop (op een glad spierweefsel) -effect heeft.

Hoofdzakelijk gebruikt voor de verlichting van pijn of milde tot matige ernst van gladde spierkrampen van inwendige organen. De 'kern' van het medicijn is een triumviraat van farmacologisch werkzame stoffen: niet-narcotische analgetica Metamizol-natrium (beter bekend als analgin), myotroop krampstillend pitofenon en m-anticholinergisch fenpiveriniumbromide.

Spazgan is beschikbaar in twee vormen van afgifte - tabletten voor orale toediening en oplossing voor injectie.

Clinico-farmacologische groep

Gecombineerd pijnstillend en krampstillend.

Voorwaarden van apotheken

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Hoeveel kost Spazgan in apotheken? De gemiddelde prijs is 120 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Spazgan toedieningsvormen:

• Tabletten (10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 2 of 10 verpakkingen);
• Oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening (5 ml in ampullen, 5 ampullen in plastic blisterverpakkingen, in een kartonnen bundel 1 of 5 verpakkingen, 5 ml in ampullen, 5 ampullen in een kartonnen verpakking).

Actieve ingrediënten van het medicijn:

• Metamizol-natrium: in 1 tablet - 500 mg, in 1 ml oplossing - 500 mg;
• Pitofenon hydrochloride: in 1 tablet - 5 mg; in 1 ml oplossing - 2 mg;
• Fenpiveriniumbromide: in 1 tablet - 0,1 mg, in 1 ml oplossing - 0,02 mg.

Farmacologische werking

Spazgan is een combinatiegeneesmiddel dat drie actieve ingrediënten bevat, elk met een specifiek effect op de oorzaak en symptomen van het pijnsyndroom.

• Metamizol is een niet-narcotische pijnstiller die u in staat stelt om soepele spieren te ontspannen, de prostaglandinesynthese te remmen, acetylcholine m-receptoren te blokkeren en koorts en ontsteking te verminderen.
• Pitofenonhydrochloride is een myotroop krampstillend middel dat een direct effect heeft op het spierweefsel, spasmen verlicht en het gevoel van pijn verlicht.
• Fenpiveriniumbromide - anticholinergicum met een analgetisch en ontspannend effect, versnelt het therapeutische effect van het medicijn.

In het complex verlichten de bestanddelen van het medicijn ontstekingen, verminderen spasmen en irritatie van zenuwuiteinden.

Na het innemen van het medicijn dringen de actieve ingrediënten ervan snel door het maagdarmkanaal en komen vervolgens in de bloedbaan. Het effect na het innemen van het medicijn wordt na 10 - 12 minuten waargenomen en duurt 3-4 uur. Het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitgescheiden in de urine, gal, ontlasting.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt? Spazgan is geïndiceerd voor:

• matig of mild pijnsyndroom als gevolg van spasme van gladde spieren van inwendige organen,
• pijnlijke menstruatie (algomenorroe),
• pijnsyndroom spastisch karakter langs de darm,
• symptomatische therapie voor neuralgie, spierpijn, pijn in de gewrichten.

Als een hulpmiddel wordt het medicijn gebruikt om pijn te verminderen na diagnostische, chirurgische ingrepen. Indien nodig wordt Spazgan voorgeschreven om hyperthermie (verhoogde lichaamstemperatuur) bij infectie- en ontstekingsziekten te elimineren.

Contra

• Tachyaritmie.
• Granulocytopenie.
• Prostaathyperplasie met de neiging urine vast te houden.
• Intestinale obstructie, megalocon.
• Remming van hematopoëse van het beenmerg.
• Instabiele angina pectoris.
• Stabiele angina.
• Chronisch hartfalen decompensatiestadium.
• Angle-hoek glaucoom.
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase.
• Overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten (tribune, butadione), hulpcomponenten.
• Uitgesproken stoornissen in de lever- en nierfunctie.
• Lactatieperiode.
• Zwangerschap (vooral het eerste trimester, de laatste 6 weken).
• Kinderen worden maximaal zes jaar oud.

Het geneesmiddel Spazgan met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten met lever / nierstoornissen, met bronchospasmen, gevoeligheid voor arteriële hypotensie (systolische bloeddruk lager dan 100 mm Hg), individuele overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, niet-narcotische analgetica.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tabletten of oplossing voor injectie worden niet gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik ervan verhoogt het risico van vroegtijdige zwangerschapsafbreking en vroegtijdige bevalling in het laatste trimester.

Tijdens de lactatie kan het medicijn alleen worden gebruikt als de baby voor de duur van het gebruik van het medicijn wordt overgezet naar kunstmatige mengsels.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, worden Spazgan-tabletten via de mond ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd.

De dosis en duur van de behandeling voorgeschreven door de behandelende arts op basis van klinische indicaties, rekening houdend met de leeftijd van de patiënt.

• patiënten ouder dan 14 jaar: 1-2 stuks. 3-4 keer per dag gedurende niet meer dan 5 dagen. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 8 stks;
• adolescenten 12-14 jaar oud: 1-1,5 pcs. niet meer dan 4 keer per dag;
• Kinderen 8-11 jaar: 1 st. niet meer dan 4 keer per dag.

Bijwerkingen

Op de achtergrond van het gebruik van tabletten en Spazgan-oplossing, droge mond, allergische reacties, kwaadaardig exudatief erytheem (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), brandend gevoel in het epigastrische gebied, hoofdpijn, duizeligheid, tachycardie, vermindering van de arteriële druk, cyanose, urinekleuring in rood zijn mogelijk. kleur, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Langdurige therapie kan een schending van het hematopoëtische systeem in de vorm van leukopenie, trombocytopenie en agranulocytose veroorzaken.

Bovendien kan het gebruik van de oplossing de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• mogelijk: het risico op het ontwikkelen van bronchospasme bij patiënten die gevoelig zijn;
• zelden: meestal, wanneer hoge doses worden voorgeschreven of langdurige therapie, treedt nierdisfunctie op: anurie, oligurie, interstitiële nefritis, proteïnurie;
• zeer zelden: verminderd zweten, parese van accommodatie, moeite met urineren;
• lokale reacties: bij intramusculaire injectie kan infiltratie optreden op de injectieplaats.

overdosis

Vergezeld van de volgende symptomen: braken, convulsies, droge mond, veranderingen in zweten, verstoorde accommodatie, lage bloeddruk, slaperigheid, verwardheid en functionele aandoeningen van de lever en de nieren.

Behandelactiviteiten:

• symptomatische therapie is voorgeschreven;
• maagspoeling uitvoeren;
• gebruikte actieve kool.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

1. Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt het niet aanbevolen om ethanol te nemen.
2. Intolerantie is zeer zeldzaam, maar de dreiging van anafylactische shock na intraveneuze toediening van geneesmiddelen is relatief hoger dan na inname van het medicijn.
3. Bij patiënten met atopische astma en hooikoorts neemt het risico op allergische reacties toe.
4. Parenterale toediening van het geneesmiddel dient alleen te worden gebruikt in gevallen waarin ingestie onmogelijk is of de absorptie vanuit het maagdarmkanaal verminderd is.
5. Speciale aandacht moet worden besteed aan het inbrengen van meer dan 2 ml oplossing (er bestaat een risico op een sterke verlaging van de bloeddruk).
6. Bij een lange (meer dan een week) behandeling is controle van het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.
7. Als u agranulocytose of in de aanwezigheid van trombocytopenie vermoedt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.
8. Het gebruik van het medicijn voor de verlichting van acute buikpijn is onaanvaardbaar tot de opheldering van de oorzaak van de ziekte.
9. Voor i / m-injectie moet u een lange naald gebruiken.
10. Bij de behandeling van kinderen jonger dan 5 jaar en patiënten die cytostatica krijgen, mag het gebruik van natrium metamizol alleen onder medisch toezicht worden uitgevoerd.
11. Mogelijke kleuring van urine in rood als gevolg van de afgifte van de metaboliet (heeft geen klinische betekenis).
12. In / in de injectie moet langzaam worden uitgevoerd, in de positie van de patiënt liggen en onder controle van de bloeddruk, hartslag en ademhalingssnelheid.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

1. Ethanol - verbetering van de effecten van ethanol.
2. Cyclosporine - kan de concentratie van cyclosporine in het bloed verlagen.
3. Orale hypoglykemische middelen, indirecte anticoagulantia, GCS en indomethacine - Metamizol van natrium verdringt deze agentia van de associatie met eiwitten, waardoor hun expressie kan toenemen.
4. Tiamazol en cytostatica - verhoogd risico op leukopenie.
5. Geneesmiddelen met myelotoxisch effect: verhoogd hematotoxisch effect van het geneesmiddel.
6. Codeïne, histamine H2-receptor blokkers, propranolol - het effect van het geneesmiddel verhogen door de inactivatie van metamizol-natrium te vertragen.
7. Histamine H1-receptorblokkers, butyrofenonen, fenothiazinen, tricyclische antidepressiva, amantadine en kinidine - kunnen de m-anticholinergische blokkerende werking versterken.
8. Chloorpromazine of andere derivaten van fenothiazine - mogelijke ontwikkeling van ernstige hyperthermie.
9. Niet-narcotische analgetica, tricyclische antidepressiva, orale hormonale anticonceptiva en allopurinol verhogen de toxiciteit van het geneesmiddel.
10. Fenylbutazon, barbituraten en andere inductoren van microsomale enzymen verminderen de effectiviteit van metamizol-natrium.
11. Sedatieve en anxiolytische middelen (kalmerende middelen) - versterken het analgetisch effect van natriummetamizol.
12. Radiocontrast geneesmiddelen, colloïdale bloedvervangers en penicilline - combinatie met geneesmiddelen die metamizol-natrium bevatten, mogen niet worden gebruikt.
13. De oplossing voor injectie is farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.

beoordelingen

Wij bieden u de recensies te lezen van mensen die de drug Spazgan hebben gebruikt:

1. Anna. Spazgan per maand neem ik een tablet. Stop onmiddellijk met ernstige pijn in de onderbuik, passeert misselijkheid. De prijs van het medicijn is betaalbaar, met ongunstige gebeurtenissen is nooit geconfronteerd. Ik zal echter meteen duidelijk maken dat zo'n krampstillend middel met de tijd het effect van verslaving kan veroorzaken, en dan moet je op zoek naar een nieuwe manier om pijn kwijt te raken.
2. Olga. Helpt perfect bij menstruatiepijn, maar als je tijd hebt om een ​​pil te nemen, tot de pijn in volle kracht begon. Als ik geen tijd had, zal alleen iets moordenaar als Ketanova me helpen. Om Ketans en andere dergelijke ernstige voorbereidingen niet te gebruiken, drink ik mijn redder, Spazgan, op tijd.
3. Irina. Dit medicijn heeft me niet van een sterke kiespijn geholpen, hoewel de tandarts een injectie in de kauwgom heeft gemaakt. Het analgetische effect is zwak en bijna onmerkbaar. Dus moest ik op zoek naar een vervanging - Spazmalgon hielp, hoewel de samenstelling vrijwel identiek was. Dus in dit geval is elk van zijn pijnstillers geschikt - je kunt het niet raden.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

De houdbaarheid van het medicijn is aangegeven op de verpakking. Oplossing voor injectie moet op een koele, donkere plaats worden bewaard, niet langer dan 2 jaar. Tabletten kunnen bij kamertemperatuur gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum worden bewaard.

Spazgan - instructie en prijs

• ATC-code: N02BB52
• Formulier vrijgeven: tablets, oplossing

Inleiding tot de gebruiksaanwijzing

1. Farmacologische werking

Geneesmiddel dat spierspasmen van glad spierweefsel verlicht en een anesthetisch effect heeft.

Genezende effecten:

• Analgetisch effect;
  
• Ontstekingsremmend effect;
  
• Antipyretisch effect;
  
• Ontspanning van soepele spieren;
  
• Het blokkeren van acetylcholine m-receptoren;
  
• Remming van prostaglandinesynthese.
  

farmacokinetiek:
Het therapeutische effect treedt op na 5-10 minuten en duurt iets langer dan twee uur.

Plasma-eiwitbinding aan bloed: geen gegevens.

Uitscheiding: nieren, gal.

2. indicaties voor gebruik

• Pijn in spasmen van gladde spieren met zwakke of matige kracht;
  
• Hulppijngeneesmiddelen in de postoperatieve periode;
  
• Kortdurende symptomatische behandeling van pijn van verschillende oorsprong;
  
• Pijn en een toename van de lichaamstemperatuur in de loop van infectieuze en inflammatoire ziekten.
  

3. Dosering

Spazgan in de vorm van tabletten, de aanbevolen dosering:

• patiënten van 6-8 jaar: driemaal daags een halve tablet van het geneesmiddel;
  
• patiënten van 9-12 jaar: driekwart van het geneesmiddelentablet driemaal daags;
  
• patiënten van 13-15 jaar: driemaal daags één tablet van het geneesmiddel;
  
• patiënten ouder dan 15 jaar en volwassen patiënten: één of twee tabletten driemaal daags;
  
• maximale dosering van Spazgan: zes tabletten per dag;
  
• aanbevolen gebruiksduur: niet langer dan vijf dagen.
  

Spazgan in de vorm van een oplossing voor injectie:

Intramusculaire toediening van Spazgan:
Patiënten naar leeftijd:

• één tot twee jaar: van 0,2 tot 0,3 ml van het geneesmiddel;
  
• 3-4 jaar: van 0,3 tot 0,4 ml van het geneesmiddel;
  
• 5-7 jaar: van 0,4 tot 0,5 ml van het geneesmiddel;
  
• 8-12 jaar: van 0,6 tot 0,7 ml van het medicijn;
  
• 12-15 jaar: van 0,8 tot 1 ml van het medicijn;
  
• ouder dan 15 jaar en volwassen patiënten: van 2 tot 5 ml van het geneesmiddel.
  

Intraveneuze Spazgan:
Patiënten naar leeftijd:

• één tot twee jaar: van 0,1 tot 0,2 ml van het geneesmiddel;
  
• 3-4 jaar: van 0,2 tot 0,3 ml van het geneesmiddel;
  
• 5-7 jaar: van 0,3 tot 0,4 ml van het geneesmiddel;
  
• 8-12 jaar: van 0,5 tot 0,6 ml van het medicijn;
  
• 12-15 jaar: van 0,8 tot 1 ml van het medicijn;
  
• ouder dan 15 jaar en volwassen patiënten: van 2 tot 5 ml van het geneesmiddel.
  

Toepassing kenmerken:

• Intraveneuze toediening moet langzaam zijn, gecontroleerd door hartslag en bloeddruk;
  
• Langdurig gebruik moet gepaard gaan met het volgen van het patroon van perifeer bloed;
  
• Tijdens de behandeling mag niet deelnemen aan actieve activiteiten.
  

4. Bijwerkingen

• Cardiovasculair systeem: cyanose van de huid, onregelmatig hartritme;
  
• Centraal zenuwstelsel: ernstige hoofdpijn, duizeligheid;
  
• Lokale aandoeningen: pijn op de injectieplaats, ontsteking van de veneuze wand op de injectieplaats;
  
• Het spijsverteringsstelsel: het verschijnen van uitdroging van het mondslijmvlies, verbranding in de maag, misselijkheid;
  
• Hematopoietische systeem: een afname van het aantal leukocyten, een toename van het aantal agranulocyten, een afname van het aantal bloedplaatjes;
  
• Reacties van overgevoeligheid voor spazgan: anafylactische shock, huiduitslag, pruritus.
  

5. Contra-indicaties

• Functionele aandoeningen van de nieren;
  
• Congenitale deficiëntie van het enzym glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  
• Verschillende ziekten van het hematopoietische systeem;
  
• De aanwezigheid van een goedaardige prostaattumor;
  
• Gebruik in het eerste en derde trimester van de zwangerschap;
  
• Vergroting van het rectum;
  
• Bloeddruk verlagen naar kritische waarden;
  
• Toepassing tijdens de borstvoeding;
  
• Overgevoeligheid voor spazgan of de componenten ervan;
  
• Leeftijd minder dan vijf jaar (spazgan in de vorm van tabletten);
  
• Functionele aandoeningen van de lever;
  
• Hartritmestoornissen;
  
• Verhoogde intraoculaire druk;
  
• De aanwezigheid van patiënten met darmobstructie;
  
• Individuele intolerantie voor Spazgan of de componenten ervan;
  
• De neiging van patiënten om bronchiale spasmen te ontwikkelen;
  
• Leeftijd minder dan één jaar (geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie).
  

6. Tijdens zwangerschap en borstvoeding

In het eerste en derde trimester van de zwangerschap is Spazgan ten strengste verboden.

In het tweede trimester van de zwangerschap is het mogelijk om het alleen te gebruiken zoals voorgeschreven door een specialist.

Voordat de behandeling met Spazgan wordt gestart, moet de borstvoeding worden gestopt.

7. Interactie met andere geneesmiddelen

8. Overdosis

9. vrijgaveformulier

10. Opslagomstandigheden

Bewaar Spazgan op een droge, donkere plaats en elimineer de toegang van kinderen volledig.

Aanbevolen opslagtemperatuur - variërend van 15 tot 25 graden.

Aanbevolen houdbaarheid - niet langer dan drie jaar.

11. Samenstelling

1 tablet:

• metamizol-natrium - 500 mg;
  
• Pitofenon hydrochloride - 5 mg;
  
• fenpiverinium bromide - 100 μg
  

1 ampul met oplossing:

• metamizol natrium 500 mg - 2,5 g;
  
• Pitofenon hydrochloride - 2 mg;
  
• fenpiverinium bromide - 20 μg;
  

12. Vakantievoorwaarden van apotheken

- Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

spazgan

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerd pijnstillend en krampstillend. De combinatie van de componenten van het medicijn leidt tot wederzijdse verbetering van hun farmacologische werking.

Metamizol-natrium is een derivaat van pyrazolon, heeft een analgetisch, antipyretisch en zwak ontstekingsremmend effect, waarvan het mechanisme geassocieerd is met de remming van de prostaglandinesynthese.

Pitofenonhydrochloride heeft een directe myotropische werking op de gladde spieren van de inwendige organen en veroorzaakt ontspanning (papaverine-achtige werking).

Fenpiverinebromide heeft een m-anticholinergisch blokkeringseffect en heeft een extra myotroop effect op de gladde spieren.

Na orale toediening wordt metamizol-natrium snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. In de darmwand wordt gehydrolyseerd om een ​​actieve metaboliet te vormen. Onveranderd metamizol-natrium wordt niet in het bloed gedetecteerd (alleen nadat IV-injectie in een onbeduidende concentratie in het bloedplasma is gedetecteerd en snel ontoegankelijk wordt voor bepaling). Na i / m-toediening worden de actieve stoffen van het geneesmiddel snel en grotendeels geabsorbeerd vanaf de injectieplaats.

Binding aan plasma-eiwitten is 50-60%. Wanneer het wordt ingenomen in therapeutische doses uitgescheiden in de moedermelk.

Metamizol-natrium ondergaat een intense biotransformatie in de lever. De belangrijkste metabolieten zijn 4-methylaminoantipirine, 4-formylaminoantipirine, 4-aminoantipyrine en 4-acetylaminoantipirine. Ongeveer 20 extra metabolieten zijn geïdentificeerd, waaronder glucuronzuurderivaten. De belangrijkste vier metabolieten worden aangetroffen in de hersenvocht. Uitscheiden voornamelijk door de nieren.

Snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal bij orale inname. C_max in bloedplasma wordt bereikt in 30-60 minuten. Het wordt snel verdeeld in organen en weefsels, dringt niet door de BBB heen.

Gemetaboliseerd in de lever door oxidatieve reacties. Uitgescheiden in de urine. T_1/2 is 1,8 uur

Wanneer de opname snel wordt geabsorbeerd van het maagdarmkanaal. C_max in bloedplasma wordt bereikt binnen 1 uur en dringt niet door de BBB. Het wordt onveranderd uitgescheiden met urine 32,4-40,4%, met gal - 2,3 - 3,5%.

Pijnsyndroom (mild of matig) met spasmen van gladde spieren van de inwendige organen: nierkoliek, spasmen van de urineleider en blaas; galkoliek; biliaire dyskinesie; postcholecystectomy-syndroom; darmkoliek; chronische colitis; algomenorrhea; ziekten van de bekkenorganen.

Voor kortdurende behandeling van artralgie; spierpijn; neuralgie, ischialgia.

Als een hulpgeneesmiddel voor pijn na chirurgie en diagnostische procedures.

Ernstig lever- en / of nierfalen; onderdrukking van beenmerghematopoiese; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; tachyaritmie; ernstige angina; gedecompenseerde chronisch hartfalen; instorten; hoek-afsluiting glaucoom; prostaathyperplasie (met klinische manifestaties); darmobstructie; megacolon; zwangerschap (vooral het eerste trimester en de laatste 6 weken); lactatieperiode; kinderen tot 3 maanden of lichaamsgewicht van minder dan 5 kg (voor intraveneuze toediening); kinderleeftijd tot 5 jaar (voor tablets); overgevoeligheid (inclusief aan pyrazolonderivaten).

Met zorg: nier- / leverfunctiestoornissen; bronchiale astma; neiging tot hypotensie; overgevoeligheid voor NSAID's; urticaria of acute rhinitis, veroorzaakt door het nemen van acetylsalicylzuur of andere NSAID's.

Volwassenen en tieners ouder dan 15 jaar: 1-2 tabblad. 2-3 keer / dag, zonder kauwen, afwassen met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Kinderen van 12-14 jaar: enkele dosis - 1 tabblad., De maximale dagdosis - tabblad 6. (1,5 tab. 4 maal / dag), kinderen van 8-11 jaar - 0,5 tab., De maximale dagelijkse dosis - tabblad 4. (1 tab. 4 keer / dag), kinderen van 5-7 jaar - 0,5 tab., De maximale dagelijkse dosis - tabblad 2. (0,5 tab. 4 keer / dag).

Parenteraal (in / in / m)

Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar met acute ernstige koliek worden langzaam IV (1 ml gedurende 1 minuut) en 2 ml geïnjecteerd; indien nodig, opnieuw invoeren na 6-8 uur V / m - 2-5 ml oplossing 2-3 maal / dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 10 ml (hetgeen overeenkomt met 5 g metamizol-natrium).

De duur van het verloop van de behandeling wordt bepaald afhankelijk van de klinische symptomen en etiopathogenese van de ziekte, maar mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Bereken de dosis voor kinderen met een / in en / m introductie: 3-11 maanden (5-8 kg) - alleen in / m - 0.1-0.2 ml; 1-2 jaar (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 jaar (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3, in / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 jaar (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml, in / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 jaar oud (31-45 kg) - intraveneus - 0,5-0,6 ml, intramusculair - 0,6-0,7 ml; 12-15 jaar oud - in / in en in / m - 0,8-1 ml.

Voordat de injectie van de injectieoplossing in de hand moet worden verwarmd.

Allergische reacties: urticaria (waaronder de conjunctiva en de nasale slijmvliezen), angioneurotisch oedeem, in zeldzame gevallen - maligne erythema multiforme (Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell syndroom), bronchoconstrictie, anafylactische shock.

Aan de zijde van het systeem hematopoiese: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose (kan worden gemanifesteerd door symptomen: unmotivated temperatuurstijging, rillingen, een pijnlijke keel, moeite met slikken, stomatitis, alsook de ontwikkeling van de verschijnselen van vaginitis en proctitis).

Sinds het cardiovasculaire systeem: een verlaging van de bloeddruk.

Van de kant van het urinestelsel: nierstoornissen, oligurie, anurie, proteïnurie, interstitiële nefritis, urinekleuring in rood.

Anticholinergische effecten: droge mond, verminderd zweten, accommodatieparese, tachycardie, moeite met urineren.

Lokale reacties: bij intramusculaire injectie zijn infiltraten mogelijk op de injectieplaats.

De symptomen zijn misselijkheid, braken, gastralgia, hypothermie, verlaagde bloeddruk, hartkloppingen, duizeligheid, oorsuizen, slaperigheid, delirium, een verminderd bewustzijn, acute agranulocytose, hemorragische syndroom, oligurie, acuut nierfalen en / of leverfunctie, stuiptrekkingen, verlamming van de ademhalingsspieren.

Behandeling: maagspoeling, het gebruik van actieve kool, waterzoutoplossingen, het uitvoeren van geforceerde diurese, hemodialyse; met de ontwikkeling van convulsief syndroom - in / bij de introductie van diazepam en snelle barbituraten.

Histamine H-blokkers₁-receptoren, butyrofenonen, fenothiazinen, tricyclische antidepressiva, amantadine en kinidine - intensivering m-anticholinerge werking.

Chloorpromazine of andere derivaten van fenothiazine - mogelijke ontwikkeling van ernstige hyperthermie.

Niet-narcotische pijnstillers, tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva en hormonale allopurinol - verhoging van de toxiciteit van het geneesmiddel.

Fenylbutazon, barbituraten en andere inductoren van microsomale enzymen verminderen de effectiviteit van metamizol-natrium.

Sedatieve en anxiolytische middelen (kalmerende middelen) - versterken het analgetisch effect van natriummetamizol.

Radiopake medicamenten colloïdale bloedsubstituten en penicilline - gecombineerd met bereidingen die natrium metamizool mogen niet worden gebruikt.

Cyclosporine - kan de concentratie van cyclosporine in het bloed verlagen.

Orale antidiabetica, orale anticoagulantia, corticosteroïden en indomethacine - metamizool natrium verplaatst van zijn associatie met eiwitten van deze middelen, waardoor eventueel verhogen van de ernst van hun actie.

Tiamazol en cytostatica - verhoogd risico op leukopenie.

Geneesmiddelen met myelotoxisch effect: verhoogd hematotoxisch effect van het geneesmiddel.

Codeïne, histamine H-blokkers₂-receptoren, propranolol - verhoging van het effect van het geneesmiddel als gevolg van de langzame inactivering van natriummetamizol.

Ethanol - verbetering van de effecten van ethanol.

De oplossing voor injectie is farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.

Bij een lange (meer dan een week) behandeling is controle van het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Als u agranulocytose of in de aanwezigheid van trombocytopenie vermoedt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Het gebruik van het medicijn voor de verlichting van acute buikpijn is onaanvaardbaar tot de opheldering van de oorzaak van de ziekte.

Intolerantie is zeer zeldzaam, maar de dreiging van anafylactische shock na intraveneuze toediening van geneesmiddelen is relatief hoger dan na inname van het medicijn.

Bij patiënten met atopische astma en hooikoorts neemt het risico op allergische reacties toe.

Parenterale toediening van het geneesmiddel dient alleen te worden gebruikt in gevallen waarin ingestie onmogelijk is of de absorptie vanuit het maagdarmkanaal verminderd is.

In / in de injectie moet langzaam worden uitgevoerd, in de positie van de patiënt liggen en onder controle van de bloeddruk, hartslag en ademhalingssnelheid.

Speciale aandacht moet worden besteed aan het inbrengen van meer dan 2 ml oplossing (er bestaat een risico op een sterke verlaging van de bloeddruk).

Voor i / m-injectie moet u een lange naald gebruiken.

Bij de behandeling van kinderen jonger dan 5 jaar en patiënten die cytostatica krijgen, mag het gebruik van natrium metamizol alleen onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Mogelijke kleuring van urine in rood als gevolg van de afgifte van de metaboliet (heeft geen klinische betekenis).

Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt het niet aanbevolen om ethanol te nemen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandeling moet voorzichtigheid worden betracht aan bestuurders van voertuigen en personen die betrokken zijn bij mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor psychomotorische reacties nodig zijn.

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester en de laatste 6 weken).

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens borstvoeding worden gestaakt.

Het is gecontra-indiceerd in / bij de introductie van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 3 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 5 kg.

Het gebruik van het geneesmiddel in de vorm van tabletten bij kinderen jonger dan 5 jaar is gecontraïndiceerd.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig nierfalen.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan de drug voor nierfalen.

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan de drug voor leverfalen.

Hart behandeling

online directory

Spazgan door hoeveel begint te handelen

farmacologie

Gecombineerd pijnstillend en krampstillend, leidt de combinatie van de componenten van het geneesmiddel tot wederzijdse verbetering van hun farmacologische werking.

Metamizol, een derivaat van pyrazolon, heeft een analgetisch en antipyretisch effect.

Pitofenonhydrochloride heeft een direct myotroop effect op gladde spieren (papaverine-achtige werking).

Fenpiverinebromide heeft een m-anticholinergisch blokkeringseffect en heeft een extra myotroop effect op de gladde spieren.

Formulier vrijgeven

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.

dosering

Binnen: volwassenen en tieners ouder dan 15 jaar: 1-2 tabblad. 2-3 keer / dag, zonder kauwen, afwassen met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Kinderen van 12-14 jaar oud: enkele dosis - 1 tabblad., De maximale dagelijkse dosis - tabblad 6. (1,5 tab. 4 maal / dag), 8-11 jaar - 0,5 tab., De maximale dagelijkse dosis - tabblad 4. (1 tab. 4 keer / dag), 5-7 jaar - 0,5 tab., De maximale dagelijkse dosis - tabblad 2. (0,5 tab. 4 keer / dag).

Parenteraal (in / in, in / m).

Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar met acute ernstige koliek worden langzaam IV (1 ml gedurende 1 minuut) en 2 ml geïnjecteerd; indien nodig, opnieuw invoeren na 6-8 uur V / m - 2-5 ml oplossing 2-3 maal / dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 10 ml. De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen.

Bereken de dosis voor kinderen met een / in en / m introductie: 3-11 maanden (5-8 kg) - alleen in / m - 0.1-0.2 ml; 1-2 jaar (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 jaar (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3, in / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 jaar (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml, in / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 jaar oud (31-45 kg) - intraveneus - 0,5-0,6 ml, intramusculair - 0,6-0,7 ml; 12-15 jaar oud - in / in en in / m - 0,8-1 ml.

Voordat de injectie van de injectieoplossing in de hand moet worden verwarmd.

overdosis

Symptomen: braken, verlaagde bloeddruk, slaperigheid, verwardheid, misselijkheid, epigastrische pijn, abnormale lever- en nierfunctie, convulsies.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, symptomatische therapie.

wisselwerking

De oplossing voor injectie is farmaceutisch onverenigbaar met andere geneesmiddelen.

Met de gezamenlijke benoeming van histamine met H1-blokkers, butyrofenonen, fenothiazinen, tricyclische antidepressiva, amantadine en kinidine is het mogelijk om de m-anticholinergische blokkerende werking te versterken.

Verbetert de effecten van ethanol; gelijktijdig gebruik met chloorpromazine of andere fenothiazinederivaten kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hyperthermie.

Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva en allopurinol verhogen de toxiciteit van het geneesmiddel.

Fenylbutazon, barbituraten en andere inductoren van leverenzymen, terwijl ze tegelijkertijd worden voorgeschreven, verminderen de effectiviteit van metamizol-natrium.

Sedatieve en anxiolytische geneesmiddelen (tranquillizers) versterken het analgetisch effect van metamizol-natrium.

Radiocontrast geneesmiddelen, colloïdale bloedvervangende middelen en penicilline dienen niet te worden gebruikt tijdens de behandeling met geneesmiddelen die metamizol-natrium bevatten.

Met de gelijktijdige benoeming van cyclosporine verlaagt de concentratie van de laatste in het bloed.

Metamizol-natrium, verdringing van orale hypoglycemische geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia, GCS en indomethacine uit de verbinding met het eiwit, kan de ernst van hun werking vergroten.

Tiamazol en cytostatica verhogen het risico op leukopenie.

Het effect wordt versterkt door codeïne, H2-histamine-receptorblokkers en propranolol (vertraagt ​​de inactivatie van natriummetamizol).

Bijwerkingen

Allergische reacties: urticaria (waaronder de conjunctiva en de nasale slijmvliezen), angioneurotisch oedeem, in zeldzame gevallen - maligne erythema multiforme (Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell syndroom), bronchospastische syndroom, anafylactische shock.

Van de kant van het urinestelsel: nierstoornissen, oligurie, anurie, proteïnurie, interstitiële nefritis, urinekleuring in rood.

Sinds het cardiovasculaire systeem: een verlaging van de bloeddruk.

Aan de zijde van het systeem hematopoiese: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose (kan worden gemanifesteerd door symptomen: unmotivated temperatuurstijging, rillingen, een pijnlijke keel, moeite met slikken, stomatitis, alsook de ontwikkeling van de verschijnselen van vaginitis en proctitis).

Anticholinergische effecten: droge mond, verminderd zweten, accommodatieparese, tachycardie, moeite met urineren.

Lokale reacties: bij intramusculaire injectie zijn infiltraten mogelijk op de injectieplaats.

getuigenis

Pijnsyndroom (mild of matig) met spasmen van gladde spieren van de inwendige organen: nierkoliek, spasmen van de urineleider en blaas; galkoliek, darmkoliek; biliaire dyskinesie, postcholecystectomiesyndroom, chronische colitis; algomenorroe, ziekten van de bekkenorganen.

Voor kortdurende behandeling: artralgie, myalgie, neuralgie, ischias.

Als een hulpgeneesmiddel: pijn na een operatie en diagnostische procedures.

Contra

Overgevoeligheid (inclusief pyrazolon derivaten), inhibitie van beenmerg hematopoiese, uitgedrukt lever- en / of nierfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, tachyaritmie, ernstige angina, astma, chronisch hartfalen, glaucoom, prostaathyperplasie (klinische manifestaties), ileus, megacolon, instorting, de zwangerschap (vooral I trimester en in de laatste 6 weken), het geven van borstvoeding.

Voor de on / in de introductie - kindertijd (tot 3 maanden) of lichaamsgewicht van minder dan 5 kg. Voor tablets - kinderleeftijd (tot 5 jaar).

Met zorg: nier- / leverfalen, bronchiaal astma, neiging tot arteriële hypotensie, overgevoeligheid voor NSAID's; urticaria of acute rhinitis, veroorzaakt door het nemen van acetylsalicylzuur of andere NSAID's.

Speciale instructies

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester en de laatste 6 weken).

Gebruik bij moeders die borstvoeding geven, vereist het staken van de borstvoeding.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen. Met zorg: matig of mild leverfalen

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen. Met zorg: matig of mild nierfalen

Gebruik bij kinderen

Contra-indicaties voor op / in de introductie - kindertijd (tot 3 maanden) of lichaamsgewicht van minder dan 5 kg; voor tablets - kinderleeftijd (tot 5 jaar).

Behandeling van kinderen jonger dan 5 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Speciale instructies

Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt het niet aanbevolen om ethanol te nemen.

Bij een lange (meer dan een week) behandeling is controle van het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.

Als u agranulocytose of in de aanwezigheid van trombocytopenie vermoedt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Het is onaanvaardbaar om te gebruiken voor de verlichting van acute buikpijn (voordat de oorzaak wordt vastgesteld).

Intolerantie is zeer zeldzaam, maar de dreiging van anafylactische shock na intraveneuze toediening van geneesmiddelen is relatief hoger dan na inname van het medicijn. Patiënten met atopische astma en pollinose hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Parenterale toediening dient alleen te worden gebruikt in gevallen waarin ingestie onmogelijk is (of de absorptie vanuit het maagdarmkanaal is verminderd). Speciale zorg is vereist bij het inbrengen van meer dan 2 ml oplossing (het risico van een scherpe bloeddrukdaling). In / in de injectie moet langzaam worden gedaan, in de "liegen" en onder controle van de bloeddruk, hartslag en BH.

Bij de behandeling van kinderen jonger dan 5 jaar en patiënten die cytostatica krijgen, mag natrium metamizol alleen onder medisch toezicht worden ingenomen.

Voor i / m-injectie moet u een lange naald gebruiken.

Mogelijke kleuring van urine in rood als gevolg van de afgifte van de metaboliet (heeft geen klinische betekenis).

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandeling moet voorzichtigheid worden betracht aan bestuurders van voertuigen en personen die betrokken zijn bij potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor een snelle fysieke en mentale reactie vereist is.

Er zijn veel redenen om Spazgan te gebruiken: van de behoefte om pijn in de gewrichten te verlichten en eindigend met de noodzaak om een ​​verkoudheid te verlichten. Bovendien verlaagt het de lichaamstemperatuur bij infectieziekten.

Vorm, samenstelling en farmacologische werking vrijgeven

Het medicijn combineert de eigenschappen van pijnstillende en krampstillend, dat wil zeggen, kunt u de pijn te stoppen en zich te ontdoen van spierspasmen, ontspannende soepele spieren. Bovendien biedt het een zeker anti-inflammatoir effect bij koorts en andere pathologische aandoeningen.

De belangrijkste eigenschappen van het medicijn vanwege de aanwezigheid van:

• metamizol-natrium (niet-narcotische analgetica);
• fenpiveriniumbromide;
• Pitofenon hydrochloride (krampstillend).

Het kan worden geproduceerd in de vorm van tabletten die in de cellen van de blisterverpakking worden geplaatst, of in ampullen als een oplossing voor injectie (zowel intraveneus als intramusculair).

Indicaties en contra-indicaties

De tool wordt gebruikt voor:

• dyskinetische pathologieën van het maagdarmkanaal, de galblaas en zijn kanalen;
• pijnsyndromen in de gewrichten;
• lumbosacrale radiculitis;
• spierhypertonuspijn;
• niet-gespecificeerde neuralgie, neuritis, nierkoliek, dysmenorroe en andere spastische manifestaties, pijn in het maag-darmkanaal;
• krampachtige en convulsieve manifestaties;
• koorts veroorzaakt door verkoudheid en infectieziekten;
• complicaties als gevolg van chirurgische en therapeutische effecten;
• nier- en galkoliek;
• pathologieën die de bekkenorganen beïnvloeden.

Spazgan heeft echter een aantal contra-indicaties:

• overmatige gevoeligheid voor stoffen die deel uitmaken van het medicijn;
• uitgesproken problemen in de nieren en de lever;
• de afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase, vanwege de genetische kenmerken van de patiënt;
• tachycardie;
• gesloten hoekglaucoom;
• gehypertrofieerde prostaatklier, die regelmatig urineretentie veroorzaakte;
• obstructie van het maagdarmkanaal;
• ziekten van het hematopoietische systeem;
• het eerste trimester en de laatste 1,5 maanden van de kinddragende periode;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 5 jaar, als pillen worden gebruikt, of tot 3 maanden (tot 5 kg) - bij het uitvoeren van injecties;
• aandoeningen gekenmerkt door CZS-depressie;
• misvorming van de dikke darm (de toename).

In aanwezigheid van nier- of leverinsufficiëntie, arteriële hypotensie en locatie, bronchiale astma, urticaria, rhinitis (vanwege NSAID's), moet de patiënt ook voorzichtig zijn.

Spazgan-tabletten: instructies voor gebruik

Spazgan in tabletvorm, is het wenselijk om na een maaltijd te gebruiken volgens het schema in de tabel.

Het aantal medicijnen voor patiënten van alle leeftijden: 2-3 keer per dag. De duur van de therapeutische cursus is 5 dagen. Veranderingen in de dosering en de algemene behandelingskuur kunnen alleen worden aangebracht na overleg met een specialist.

Nise-tabletten: gebruiksaanwijzingen staan ​​in onze publicatie op de site.

Vanaf hier leert u waarom het ooglid van het linker oog trilt.

Over de kneuzing en hematomen zalf verzameld veel nuttige informatie in dit artikel.

Spazgan-ampullen: instructies voor het gebruik van injecties

De dosering van Spazgan voor intramusculaire (IM) en intraveneuze (IV) toediening wordt ook bepaald door de leeftijd van de patiënt.

Bij intramusculaire injectie van Spazgan wordt het volume van één dosis verhoogd tot 2-5 ml en kunnen injecties 2-3 keer per dag worden toegediend. Tegelijkertijd mag de totale hoeveelheid van een stof die per dag wordt toegediend niet groter zijn dan 10 ml.

De duur van het therapeutische beloop wordt bepaald door de symptomen en etiopathogenese, maar het kan niet langer duren dan 5 dagen.

BELANGRIJK: De oplossing die wordt gebruikt om te injecteren, mag niet koud zijn. Om dit te voorkomen, duurt het even voordat u de ongeopende injectieflacon in uw hand houdt en deze verwarmt.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Spazgan tijdens de eerste 3 en de laatste 1,5 maanden van de zwangerschap, evenals tijdens de periode van borstvoeding is verboden.

Bijwerkingen, overdosis

Door het medicijn in de voorgeschreven doses te nemen, kunt u bijna alle bijwerkingen voorkomen. In zeldzame gevallen wordt opgemerkt:

• allergische symptomen (jeuk, huiduitslag, in uitzonderlijke situaties - anafylactische shock);
• branderig gevoel dat het epigastrische gebied bedekt;
• hoofdpijn en duizeligheid;
• droogte in de mond;
• lagere bloeddruk;
• het verschijnen van aandoeningen die het bloedsysteem beïnvloeden (hun uiterlijk is te wijten aan langdurig gebruik van het geneesmiddel);
• toxische epidermale necrolyse;
• aanvallen van bronchospasme (als er een initiële aanleg voor is);
• angio-oedeem;
• escudative edudremus;
• ongerechtvaardigde temperatuurstijging;
• moeite met slikken;
• vanigity en proctitis;
• aandoeningen van het urinestelsel en de nieren (ook urine kan rood worden);
• het verschijnen van infiltraten op de injectieplaats met intramusculaire toediening van het geneesmiddel.

Bij overdosering tussen de meest uitgesproken symptomen:

• misselijkheid en braken;
• te lage lichaamstemperatuur en een daling van de bloeddruk;
• hartkloppingen;
• acuut falen (hepatisch en renaal);
• aanvallen van kortademigheid en krampen;
• slaperig voelen;
• pijnsyndroom in de maag (krampend type);
• wanen en vervormingen in het werk van bewustzijn;
• ademhalingsspierverlamming;
• hemorragische syndromen.

Als u een van deze symptomen vaststelt, moet u onmiddellijk stoppen met het nemen van de medicatie en hulp inroepen van een specialist.

Geneesmiddelinteractie

In elk geval van gecombineerd medicijn, zou u een inleidend overleg van een arts moeten krijgen.

Het is raadzaam om het hulpmiddel niet te combineren met andere niet-narcotische pijnstillers, omdat dit de toxische effecten op het lichaam kan vergroten.

In het geval van associatie met tricyclische antidepressiva, allopurinol of anticonceptiva, is het mogelijk om een ​​verstoring van metabole processen (metamizolproductie) in de lever en een toename van de toxiciteit van Spazgan te veroorzaken. Bij gebruik van fenylbutazon, barbituraten en soortgelijke stoffen is Metamizol minder effectief.

Cyclosporine is niet effectief genoeg in combinatie met Spazgan.

Combinaties met tranquillizers en sedativa kunnen het anestheticum verhogen.

Als we het hebben over injectie-oplossing, dan is de compatibiliteit met andere geneesmiddelen nul.

Speciale instructies

Als we het hebben over de behandeling van patiënten die lijden aan hypotensie, bronchospasmen, aandoeningen van de lever en de nieren, dan wordt het medicijn uitsluitend toegediend onder begeleiding en toezicht van de behandelend specialist. Hetzelfde geldt voor personen met overgevoeligheid voor het medicijn.

Als u Spazgan langer dan 7 dagen gebruikt, moet u de indicatoren van perifere bloedtesten en leverfunctie controleren. Als in de loop van de behandeling trombocytopenie werd gediagnosticeerd of het risico op agranulocytose werd vastgesteld, wordt het medicijn stopgezet.

Het gebruik van Spazgan is ook niet geschikt voor het stellen van een diagnose en het identificeren van de exacte oorzaak van de pijn.

Het is vereist om hartslag, bloeddruk en ademhalingsfrequentie tijdens de injectie te controleren. Je moet ook voorzichtig zijn wanneer je meer dan 2 ml van het medicijn in het lichaam introduceert (dit kan leiden tot een significante verlaging van de bloeddruk).

Psychomotorische reacties worden tijdens de behandeling vertraagd, dus bestuurders en werknemers die betrokken zijn bij potentieel gevaarlijke activiteiten moeten de grootst mogelijke zorg betrachten.

De prijs van het medicijn Spazgan, zijn analogen

Op zijn kosten is Spazgan niet erg verschillend van de meeste vergelijkbare geneesmiddelen, die kunnen worden geïdentificeerd door de onderstaande tabel te onderzoeken.

In sommige apotheken kunnen de kosten van geneesmiddelen verschillen, maar slechts in geringe mate.

beoordelingen

Spazgan wordt op grote schaal gebruikt. Als u de instructies op de tool volgt, zijn er geen problemen met het gebruik van de medicatie. Om deze reden zijn beoordelingen van mensen die het effect op zichzelf hebben gevoeld meestal positief.

Gedurende verschillende jaren in de hoogte van herfst en lente, moet men Spazgan kopen om spasmenachtige pijn in de slapen te verlichten. Vier jaar geleden had ik problemen met de bloedvaten in de nek (in de buurt van de wervelkolom), waardoor mijn hoofd pijn doet. Ik kan mijn gezondheid niet volledig verbeteren, maar ik kan een pil nemen en de aanval verdwijnt. Op dit moment is het de enige bewezen en goedkope manier om onnodig leed kwijt te raken.

Mikhail, 38 jaar oud, St. Petersburg

Ik heb een zware tijd tijdens de menstruatie. Eerder was de toestand verschrikkelijk, ik kon in deze periode zelfs niet uit bed komen. Ik heb een paar andere medicijnen geprobeerd, maar voelde niet veel opluchting. Toen kwam de beurt aan Spazgan en het bleek een goede keuze te zijn. Hoewel ik een keer overboord ben gegaan en mijn bloeddruk veel daalde, maar dit was een geïsoleerd geval en hij heeft niets te maken met de kwaliteit van de pillen.

Olga, 29 jaar oud, Samara

Het is erg handig dat deze tabletten zonder recept worden vrijgegeven, maar ik gebruik ze niet zo vaak. Nauwkeuriger gezegd, ze zijn geweldig voor mij als middel om te herstellen na een alcoholfeest - de pijn gaat weg, het lichaam ontspant. Begint te willen slapen en dit is de beste manier om tot leven te komen.

Natalia, 31 jaar oud, Anapa

Op basis van deze meningen kunnen we concluderen dat het medicijn echt effectief is. Hij heeft echter een acceptabele prijs en zijn aanwezigheid in de EHBO-kit thuis is heel toepasselijk.

Een beetje meer informatie over het medicijn Spazgan is te vinden in de volgende video.

De naam van het medicijn Spazgan spreekt voor zich. De actie is gericht op het verlichten van pijn die ontstaat op de achtergrond van een spasme. Het medicijn heeft een uitgesproken effect, daarom is Spazgan geclassificeerd als krachtige medicatie. Neem het voorzichtig, zoals voorgeschreven en onder toezicht van de behandelende arts, omdat het medicijn bijwerkingen kan veroorzaken. Spazgan heeft een aantal contra-indicaties en een overdosis is gevaarlijk, omdat de samenstellende componenten een bepaalde drempel van toxiciteit hebben. Er is geen tegengif.

getuigenis

Spazgan voor injectie

Een spasme kan zelfs optreden bij een vrijwel gezond persoon. Het hangt af van de kenmerken van het lichaam of de aanleg ervan voor een bepaald type ziekte. De etiologie van spasmen ligt in de onwillekeurige samentrekking van het spierweefsel van de inwendige organen. De spasmen treden altijd op in combinatie met hevige pijn. Nier-, darm- of maagkoliek - krampstillend verschijnselen van inwendige organen.

Acute pijn begeleidt ontstekingsprocessen, zoals cholel en urolithiasis. Pijn is langdurig. Om pijnlijke schokken te voorkomen, moet de patiënt een snelwerkende pijnstiller innemen. Zo'n tool is Spazgan. Indicaties voor gebruik van het medicijn - elke acute manifestatie van pijn met uitzondering van appendicitis.

De tool is begiftigd met medicinale kwaliteiten. Het heeft niet alleen te kampen met acute aanvallen van spasmen, maar voorkomt ook dat het verder voorkomt en vecht tegen de oorzaak van hun manifestatie. Spazgan voorgeschreven door het verloop van de tablet, of in de vorm van injecties van 3 tot 5 dagen. Na ontvangst van de Spazgan-kuur rapporteerden vrijwel alle patiënten een verbeterd welzijn en de afwezigheid van terugkerende pijn.

farmacologie

Spasgan, een niet-narcotische drug met pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. Een groep niet-steroïde middelen gericht tegen ontstekingsprocessen en reumatische pijnen. Een medicijn met een gecombineerde samenstelling van de groep van pijnstillende antipyretica.

farmacodynamiek

De voorbereiding die Spazgan bevat in zijn samenstelling:

• Metamizol-natrium is een niet-narcotische analgeticum, een derivaat van pyrazolon. Hij is degene die verantwoordelijk is voor het verlichten van pijn, het verlagen van de temperatuur, en voor milde ontstekingsremmende eigenschappen.
• Pitofena-hydrochloride is een myotroop krampstillend middel. Ontspant, door directe actie, glad spierweefsel van het spierweefsel. De actie is van toepassing op alle interne organen.
• Fenpiveriniumbromide is de belangrijkste blokkering van choline. Een bijkomende kwaliteit is het zwakke ontspannende effect van spierweefsel.

Deze drie substanties, gecombineerd met elkaar, verbeteren de farmacologische eigenschappen van elke component en dragen bij tot een snelle verlichting van pijn, ontspanning van gladde spieren, actieve vermindering van hoge lichaamstemperatuur.

Het belangrijkste effect van het medicijn

Spazgan: tablet-vrijgaveformulier

Spazgan heeft een uitgesproken krampstillend effect met het effect van anesthesie en langdurig langdurig gebruik. Dit wordt vergemakkelijkt door het effect van het onderdrukken van de activiteit van prostaglandine-N-synthetase veroorzaakt door pyrazolon. Dankzij de effecten ervan is nieuwe prostaglandinevorming moeilijk.

De gevoeligheid voor de barricadine, die verantwoordelijk is voor het stimuleren van de zenuwuiteinden van pijn, is aanzienlijk verminderd. Als een resultaat wordt het pijnsyndroom gestopt, daarom wordt de spasmen verzilverd. Metamizol, met mate, verwijdert ook de reactie op ontsteking. Het vrijkomen van prostaglandinen in het centrum dat de algehele temperatuur reguleert wordt geremd, tegen de achtergrond waarvan de warmteafgifte toeneemt met de volledige eliminatie van het koortssymptoom. De temperatuurindicatoren van het lichaam blijven op hetzelfde moment normaal. Pitofenon heeft een ontspannend effect op de gladde spieren van de interne organen, waardoor een analgetisch effect optreedt, waardoor de spasmen worden verlicht.

Fenpiveriniumbromide, een groep van M-anticholinergica, vertoont de eigenschappen van een zenuwblokker in de parasympathische vezel. Deze actie wordt geassocieerd met een afname van de algehele tonus van de gladde spieren van de kanaalkanalen van het maagdarmkanaal, de galblaas en de urinewegen. Bovendien is het effect van fenpiveriniumbromide gericht op het verminderen van de darmperistaltiek, wat een bijkomend analgetisch effect is.

Het gecombineerde effect van het medicijn. Elk van de componenten verbetert de farmacologische effecten van elkaar met de manifestatie van synergisme van doseringsvormen. Bij orale inname treedt de werking van Spazgan op binnen 20-30 minuten en bereikt na twee uur een effectief maximum.

De belangrijkste conclusie van het medicijn uit het lichaam is gemaakt met urine, een lichte eliminatie door gal.

Formulier vrijgeven

Beschikbare Spazgan in twee versies. In tabletten verpakt in een blister in een hoeveelheid van 10 stuks. Er zijn 2 blisters in een standaard doos. De samenstelling van één tablet Spazgana:

1. metamizol natrium - 500 mg
2. pitofenon hydrochloride - 5 mg
3. fenpiverinium bromide - 100 μg.

Injectie-oplossing voor intraveneuze toediening. Het volume van de ampul is 5 ml. Verpakking voor cellulaire contouren bevat 5 ampullen. Vijf verpakkingen zijn ingesloten in een kartonnen doos. De samenstelling van één ampul met oplossing voor injectie:

1. metamizol natrium - 1 g
2. pitofenon hydrochloride - 400 mcg
3. fenpiveriniumbromide - 4 μg.

Analogen geproduceerd door andere landen:

• Baralgin
• nam
• Spasma-blok
• Revalgin
• Plenalgin
• spazmalgon
• maksigan
• Baralgetas.

Indicaties en contra-indicaties

Spazgan Analog - Spasmalgon

Spazgan wordt voorgeschreven, als symptomatisch - in gevallen van plotseling begin van pijn, evenals met algemene therapie om het optreden van spasmen te voorkomen. Met maag-, darm- en nierkoliek van zwakke en gematigde aard. Bij het spasmen van gladde spiercellen van de darm, pijnlijke menstruatie en bij functionele of organische dysmenorroe. Symptomatisch Spazgan wordt voorgeschreven in gevallen van kortdurende manifestaties van pijnlijke symptomen bij ischialgie, neuralgie, spierpijn, slijmbeursontsteking en artritis.

Als hulpmiddel wordt Spazgan voorgeschreven aan patiënten na de operatie, evenals met een bepaald type diagnose om pijn en biliaire dyskinesie te verlichten. Als de belangrijkste therapie in de spastische toestand van inwendige organen, bij hyperthermie, manifestaties van ernstige vormen van migraine.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in te nemen voor enige vorm van intolerantie voor een van de componenten. Vooral geconjugeerde Spazgan-medicijnmensen, zwaar tolereren pyrazolonderivaten.
Contra-indicaties bestaan ​​voor patiënten met een verminderde leverfunctie en die lijden aan nierfalen.

• hoek-afsluiting glaucoom
• intolerantie voor de componenten van het medicijn of een van hen
• erfelijke aandoeningen van glucose-6-fosfaatdehydrogenase-activiteit
• functionele aandoeningen van de lever en de nieren
• lever porfyrie
• megacolon en intestinale obstructie
• maagzweren
• niet-stolling en bloedziekten
• adenoom en goedaardige prostaathyperplasie
• borstvoeding en zwangerschap.

Speciale aanbevelingen zijn van toepassing op een groep patiënten die vatbaar is voor hypotensie. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met een reactie op analgetica, en heeft ook last van bronchiale astma. In het eerste trimester van de zwangerschap en wanneer een kind borstvoeding krijgt, wordt het medicijn met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven.

Medicijn dosering

Bij afspraken wordt de tabel van leeftijdsgroepen van patiënten beschouwd:

1. Tot een jaar voor kleine patiënten, indien nodig, wordt Spazgan uitsluitend intramusculair toegediend met een dagelijkse dosis van maximaal 1,2 ml.
2. Leeftijdscategorie van 12 maanden tot 5 jaar. De dosering van Spazgan hangt af van het lichaamsgewicht, de leeftijd van de patiënt en de mate van pijnsymptoom. Dagelijkse dosering - van 0,4 tot 3,2 ml.
3. Leeftijdscategorie 5 - 14 jaar oud. Voor deze leeftijdsgroep is de dosering van het geneesmiddel niet meer dan 1 ml per injectie. Het aantal injecties per dag wordt aanbevolen door de behandelende arts, maar niet meer dan vier keer per dag.
4. De leeftijdsgroep van 14 jaar behoort tot de categorie volwassenen. Patiënten in deze groep krijgen een tablettablet. De patiënt neemt vier keer per dag 1-2 tabletten, afhankelijk van het lichaamsgewicht. Onder hen: ontbijt, lunch en diner vóór de maaltijd en een dosis voor het slapen gaan.

Tabletten kauwen niet, hebben een bittere smaak met een uitgesproken smaak van dipyrone en drinken veel niet-koolzuurhoudend drinkwater.

Interactie met andere drugs

Spazgan: oplossing voor afgifte in ampullen

Wanneer gecombineerd met andere niet-narcotische middelen van de analgetische groep, kunnen de toxische eigenschappen van een van de componenten van het medicijn verschijnen. Het risico op een negatief effect neemt vele malen toe, omdat elk van de componenten van het medicijn in een actieve farmacologische vorm is en een specifieke reactie heeft met de afgifte van toxines bij interactie met andere componenten van analgin-achtige geneesmiddelen.

Een verstoring van het metamizolmetabolisme in de lever met een verhoogde toxiciteit kan het gevolg zijn van het gelijktijdig innemen van Spazgan met anticonceptiva of tricyclische antidepressiva die allopurinol of codeïne bevatten. Fenylbutazon en barbituraten kunnen het effect van metamizol verzwakken met een toename van de toxiciteit en bijwerkingen veroorzaken. Derivaten van fenylbutazon en barbituurzuur remmen de werking van Spazgan als krampstillend middel. Wanneer Spazgan interageert met cyclosporines, wordt hun biologische beschikbaarheid geblokkeerd voor het organisme, gevolgd door een afname van het plasmaspiegel.

Bij interactie met sedativa of kalmeringsmiddelen is er een aanzienlijke toename van de werking van Spazgan als een verdovingsmiddel. Het gelijktijdige gebruik van H1-blokkers met histamine, amantadine, tricyclische antidepressiva of kinidine, die Spasgan's M-choline-eigenschappen blokkeren, is sterk verbeterd. Bij interactie met alcohol treedt een wederzijdse verbetering van het effect op. Antibiotica van de penicillinegroep zijn niet van toepassing bij het nuttigen van Spazgan.

Injecties met Spazgan worden gemaakt zonder te mengen met andere middelen, omdat het medicijn niet compatibel is met een van deze middelen.

Overdosis drugs

In geval van overdosering wordt vergiftiging vaak waargenomen met een uitgesproken allergische reactie. Intoxicatie veroorzaakt metamizol en fenpiveriniumbromide veroorzaakt anticholinerge manifestaties in de vorm van allergische manifestaties. Er kan een vasculaire schok optreden. Het zeldzame voorkomen van een overdosis drugs kan tekenen zijn van agranulocytose. Het komt zelden letsels van de hersenschors en onomkeerbare stoornissen van het maag-darmkanaal voor. Spazgan-symptomen van overdosis: verwarring, angst, ernstige buikpijn, braken, lage bloeddruk, niet vatbaar voor correctie, toevallen, nierstoornis, anafylactische shock.

Er is geen tegengif. Behandeling door hemodialyse van het lichaam met behulp van geforceerde diurese, waarbij absorptiemiddelen worden ingenomen.

Bijwerkingen

Onder normale omstandigheden wordt Spazgan goed verdragen. De reactie op het medicijn is puur individueel:

• Het lichaam kan een uitslagreactie ervaren.
• Vaak is er droogheid in de mond.
• Een frequente reactie van het nemen van het medicijn is hoofdpijn en een branderig gevoel in het epigastrische gebied.
• Sommige patiënten ervaren duizeligheid, intermitterende tachycardie met een verlaging van de bloeddruk.
• Het medicijn op de lange termijn innemen kan leiden tot een verstoorde bloedsomloop.
• Bij gelijktijdig optredend astma is provocatie van hoestaanvallen mogelijk.
• Van het spijsverteringskanaal. Constipatie. In zeldzame gevallen kunnen er veranderingen in de slijmvliezen optreden.
• Van het urinewegstelsel. Nefritis, roodheid van urine, anurie.
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel. Verstoring van accommodatie, duizeligheid.
• Individuele manifestaties. Misschien het optreden van urticaria, huiduitslag, het blokkeren van zweetklieren.

Tot slot moet worden opgemerkt dat het medicijn Spazgan het recept zelf niet verdraagt. Hij moet worden aanbevolen door de behandelend arts en het medicijn moet onder zijn controle worden genomen. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, bronchiaal astma, een neiging tot hypotensie, overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals voor niet-narcotische analgetica. Wanneer het medicijn langer dan zeven dagen wordt ingenomen, is het noodzakelijk om een ​​test uit te voeren voor perifeer bloed, wat een volledig beeld geeft van de werking van de lever.

In de video vertelt de apotheker over het medicijn Spazgan, over de werkzame stoffen in de samenstelling, de wijze van gebruik, bijwerkingen en contra-indicaties:

Vertel over dit artikel aan je vrienden in je favoriete sociale netwerk met behulp van sociale knoppen. Bedankt!

De samenstelling van 1 tablet omvat: 500 mg metamizol-natrium, 5 mg pitofenon-hydrochloride, 0,1 mg fenpiveriniumbromide.

• Spazgan-tabletten zijn verpakt
• in blisterverpakkingen. In een pakket is 2 of 10 verpakkingen van 10 tab.
• Spazgan in de vorm van een oplossing voor intraveneuze (IV) en intramusculaire (IM) toediening wordt geïmplementeerd in 5 ml ampullen verpakt in blisterverpakkingen van elk 5 ampullen.

Pijnstillend, pijnstillend, antipyretisch, krampstillend.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Velen gebruiken het gecombineerde pijnstillende en krampstillerende middel Spazgan, waarvan het helpt en waarmee het werkingsmechanisme grondig wordt bestudeerd. Vast staat dat dankzij de actieve ingrediënten een pijnstillend, antipyretisch en zwak ontstekingsremmend effect wordt geboden.

Metamizol-natrium is bijvoorbeeld een niet-narcotische analgeticum, pitofenonhydrochloride is een myotroop krampstillend middel dat een direct effect heeft op gladde spieren van inwendige organen, en fenpiveriniumbromide is een anticholinergisch blokkeringsmiddel dat het ontspannende effect aanvult. Het is in deze combinatie dat de onderlinge verbetering van farmacologische effecten optreedt, die het mogelijk maken om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen en pijn te verlichten door soepele spieren te ontspannen.

Farmacokinetiek van Metamizol

De resorptie is snel en volledig, na 30 minuten bevindt de hoeveelheid van 5% van de maximale serumconcentratie zich in de bloedbaan. In de bloedbaan treedt gedeeltelijke binding aan plasma-eiwitten op. Over het algemeen is de stof in het menselijk lichaam vatbaar voor intensieve biotransformatie, wat resulteert in de vorming van actieve metabolieten. Slechts 3% die opvallen, zijn onveranderde metamizolen. Er is vastgesteld dat individuele componenten kunnen worden uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties spasgana

• vermindering van pijn na chirurgische of diagnostische interventies;
• afname van de verhoogde lichaamstemperatuur bij patiënten met catarrale of infectieuze-inflammatoire ziekten.

Indicaties voor gebruik van Spazgan met mild of matig uitgesproken pijnsyndroom zijn:

• darmkrampen;
• spastische toestand van inwendige organen;
• gal- of nierkoliek;
• dysmenorroe;
• gewrichtspijn;
• symptomatische behandeling van neuralgie, myalgie, ischias.

Waarschuwing!

Gebruik het medicijn niet om pijn in de buik te verlichten totdat u de oorzaak van het voorval heeft ontdekt.

Metamizol-natrium, pitofenon-hydrochloride, fenpiveriniumbromide zijn opgenomen in Spazgan-tabletten. Van wat ze gecontra-indiceerd zijn:

• in geval van overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten (waaronder Butadione, Tribuson) en andere componenten van het preparaat;
• met duidelijke functionele verslechtering van de nieren of de lever;
• met tachyaritmieën;
• in afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• met gesloten hoekglaucoom;
• met prostaathypertrofie leidend tot urineretentie;
• met gastro-intestinale obstructie;
• met megacolon;
• in aanwezigheid van verschillende ziekten van het bloedsysteem;
• patiënten in ineenstortingstaat;
• zwanger in het eerste trimester en de laatste 6 weken;
• moeders die borstvoeding geven;
• kinderen jonger dan 5 jaar oud.

• allergische reacties, gemanifesteerd in de vorm van huiduitslag, jeuk, in zeldzame gevallen ontwikkelt zich anafylactische shock;
• tachycardie, duizeligheid, lage bloeddruk, cyanose;
• geïsoleerde epigastrische verbranding, droge mond en hoofdpijn werden gemeld;
• bij langdurig gebruik kan het cholinolytische effect leiden tot flauwvallen en accommodatiestoornissen;
• langdurige therapie kan leiden tot verstoring van het bloedsysteem, bijvoorbeeld trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose;
• patiënten die vatbaar zijn voor bronchospasmen moeten oppassen voor het risico van het uitlokken van een aanval.

Gebruiksaanwijzing spazgana (methode en dosering)

Het wordt aanbevolen om tabletten te nemen na het eten, oraal binnen. Het regime: 1-2 tabletten tot 3 keer per dag.

De maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.

De duur van de behandeling is maximaal 5 dagen, anders is controle van perifere bloedparameters en beoordeling van de functionele toestand van de lever vereist.

Spazgan-tabletten, instructies voor gebruik bij kinderen

Toepassing is alleen mogelijk op recept. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van het kind:

• van 6 tot 8 jaar oud - niet meer dan 0,5 tabletten;
• 9-12 - u kunt 3/4 tabletten geven;
• adolescenten van 13-15 jaar oud krijgen 1 tafel voorgeschreven tot 3 keer gedurende de dag.

Wanneer in / in of in / m de introductie van de oplossing Spazgan

• bij patiënten met acute ernstige koliek: gedurende 5-8 minuten wordt 5 ml langzaam geïnjecteerd / in, indien nodig is herhaalde toediening toegestaan ​​na 6-8 uur;
• standaard enkele dosis - niet meer dan 2 ml;
• De maximaal toelaatbare dagelijkse dosis is niet meer dan 10 ml.

Vergezeld van de volgende symptomen: braken, convulsies, droge mond, veranderingen in zweten, verstoorde accommodatie, lage bloeddruk, slaperigheid, verwardheid en functionele aandoeningen van de lever en de nieren.

Behandelingsactiviteiten

• symptomatische therapie is voorgeschreven;
• maagspoeling uitvoeren;
• gebruikte actieve kool.

• combinatie met andere niet-narcotische analgetica veroorzaakt wederzijdse verbetering van toxische effecten;
• met tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva, verstoort allopurinol het metabolisme in de lever en verhoogt het de toxiciteit van metamizol;
• met barbituraten, fenylbutazon en andere inductoren van microsomale leverenzymen, zijn de effecten van metamizol verzwakt;
• met cyclosporine - het niveau van de laatste in de bloedbaan neemt af;
• Bij kalmerende middelen en kalmerende middelen treedt potentie van het verdovende effect van Spazgan op.

Om Spazgan-oplossing of -tabletten te kopen, dient u voor een recept contact op te nemen met een gekwalificeerde arts.

Ruimte buiten het bereik van kinderen.

Het medicijn kan 3 jaar worden bewaard.

Metamizolmetabolieten kunnen bij sommige patiënten de urinekleur veranderen in rood. Klinische betekenis van de reactie is niet aanwezig.

Spazgan kan de psychofysieke toestand van de patiënt beïnvloeden, maar ook in combinatie met andere middelen van onderdrukkend centraal zenuwstelsel.

Spazgan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd tijdens borstvoeding en tijdens de zwangerschap in het eerste trimester en de laatste 6 weken.

Analogen komen overeen met ATC-code van het 4e niveau:

Spazgan-substituten, die voor alle 3 de werkzame bestanddelen hetzelfde zijn:

• Oplossing en tabletten Baralgetas;
• Oplossing en tablets Realgin;
• Maksigan-tabletten;
• Renalgan en Realgan, Reonalgan;
• Spasmadol, Spasmalgon, Spasmoblock, Spasmyl.

Verschillen tussen Spazgan en Spazmalgona

Meestal stellen patiënten die moderne antispasmodica gebruiken zichzelf de vraag: wat is beter Spazgan of Spazmalgon?

Spazmalgon is een structureel analoog van Spazgan, de Bulgaarse productie, die tegen een prijs iets goedkoper is. Vanwege dezelfde actieve ingrediënten en hun hoeveelheid in 1 tablet zijn de instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties voor deze geneesmiddelen hetzelfde. In de forums kun je echter verschillende opmerkingen vinden ten gunste van een of andere analoog. Maar het is eerder een persoonlijke individuele reactie van het lichaam, eerder dan een patroon.

Het belangrijkste verschil tussen Spazgan of Spazmalgona - is de prijs en de fabrikant.

Positieve opmerkingen en beoordelingen van Spazgan geven de effectiviteit en populariteit aan. Velen prijzen het medicijn voor het feit dat het de pijn snel en volledig snel wegneemt en ook als koorts werkt. Er wordt aangenomen dat Spazgan veel beter is dan eenvoudige analgetica en antispasmodica, die niet zo volledig werken of sommige patiënten helemaal niet helpen.

Spazgan prijs waar te kopen

De gemiddelde kosten van de Spazgan-oplossing (5 ampullen van 5 ml elk) zijn 140-150 roebel, terwijl de prijs van Spazgan in tabletten verschilt afhankelijk van het aantal tabletten per verpakking:

• de verpakking van tabletten nummer 20 kost ongeveer 130 roebel;
• Verpakkingstabletten nummer 100 - ongeveer 410 roebel.

• Online apotheek RuslandRusland
• Internetapotheken van OekraïneOekraïne
• Online apotheek KazachstanKazachstan

WER.RU

Spazgan ™ -tabletten 100 stuks Wockhardt Limited

Spazgan ™ -tabletten 20 stuks Wockhardt Limited

ZdravZona

Spazgan №100 pillsVokhard Ltd. (India)

Spazgan injectieoplossing 5ml №5 ampullenVokhard Ltd. (India)