Epilepsie - oorzaken, symptomen en behandeling bij volwassenen

Wat het is: epilepsie is een mentale zenuwaandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen en die gepaard gaat met verschillende paraklinische en klinische symptomen.

Tegelijkertijd kan de patiënt in de periode tussen de aanvallen volkomen normaal zijn, niet anders dan andere mensen. Het is belangrijk op te merken dat een enkele aanval nog geen epilepsie is. Een persoon wordt alleen gediagnostiseerd als er ten minste twee aanvallen zijn.

De ziekte is bekend uit de oude literatuur, Egyptische priesters (ongeveer 5000 jaar v.Chr.), Hippocrates, artsen van de Tibetaanse geneeskunde, enz. Vermelden het in de CIS, epilepsie wordt "epilepsie" of eenvoudigweg "epilepsie" genoemd.

De eerste tekenen van epilepsie kunnen voorkomen tussen de leeftijd van 5 en 14 jaar en hebben een toenemend karakter. Aan het begin van de ontwikkeling kan een persoon milde aanvallen hebben met tussenpozen van maximaal 1 jaar of langer, maar met de tijd neemt de frequentie van aanvallen toe en in de meeste gevallen bereikt hij meerdere keren per maand, maar ook de aard en ernst ervan verandert met de tijd.

redenen

Wat is het? De oorzaken van epileptische activiteit in de hersenen zijn helaas nog niet voldoende duidelijk, maar zijn vermoedelijk gerelateerd aan de structuur van het membraan van de hersencel, evenals aan de chemische kenmerken van deze cellen.

Epilepsie is geclassificeerd omdat het optreedt bij idiopathische (als er een erfelijke aanleg is en er geen structurele veranderingen in de hersenen zijn), symptomatisch (wanneer een structureel defect van de hersenen wordt gedetecteerd, bijvoorbeeld cysten, tumoren, bloedingen, misvormingen) en cryptogeen (als het niet mogelijk is om de oorzaak van de ziekte te identificeren ).

Volgens WHO-gegevens over de hele wereld lijden ongeveer 50 miljoen mensen aan epilepsie - dit is een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen op wereldschaal.

Symptomen van epilepsie

Bij epilepsie treden alle symptomen spontaan op, minder vaak veroorzaakt door helder knipperlicht, een hard geluid of koorts (een stijging van de lichaamstemperatuur boven 38 ° C, gepaard gaande met koude rillingen, hoofdpijn en algemene zwakte).

1. Manifestaties van een gegeneraliseerde convulsieve aanval liggen in algemene tonisch-klonische convulsies, hoewel er alleen tonische of alleen clonische convulsies kunnen zijn. Een patiënt wordt ziek tijdens een aanval en heeft vaak aanzienlijke schade, heel vaak bijt hij in zijn tong of mist hij urine. De aanval eindigt in principe met een epileptisch coma, maar er treedt ook epileptische agitatie op, vergezeld van een schemerige troebelheid van het bewustzijn.
2. Gedeeltelijke aanvallen komen voor wanneer een broeinest van overmatige elektrische exciteerbaarheid in een bepaald gebied van de hersenschors ontstaat. Manifestaties van een gedeeltelijke aanval zijn afhankelijk van de locatie van een dergelijke focus - ze kunnen motorisch, gevoelig, autonoom en mentaal zijn. 80% van alle epileptische aanvallen bij volwassenen en 60% van de aanvallen bij kinderen zijn onvolledig.
3. Tonic-clonische aanvallen. Dit zijn gegeneraliseerde convulsieve aanvallen die de hersenschors betrekken bij het pathologische proces. De aanval begint met het feit dat de patiënt op zijn plaats bevriest. Verder worden de ademhalingsspieren verminderd, de kaken worden samengedrukt (de tong kan bijten). Ademhaling kan zijn met cyanose en hypervolemie. De patiënt verliest het vermogen om het plassen te beheersen. De duur van de tonische fase is ongeveer 15-30 seconden, waarna de klonische fase optreedt, waarbij ritmische contractie van alle spieren van het lichaam optreedt.
4. Absansy - aanvallen van plotselinge uitval van bewustzijn gedurende een zeer korte tijd. Tijdens een typisch abces houdt een persoon plotseling, absoluut zonder duidelijke reden voor zichzelf of anderen, op te reageren op externe irriterende stoffen en bevriest volledig. Hij spreekt niet, beweegt zijn ogen, ledematen en romp niet. Zo'n aanval duurt maximaal een paar seconden, waarna hij ook opeens zijn acties voortzet, alsof er niets was gebeurd. De aanval blijft volledig onopgemerkt door de patiënt.

In de milde vorm van de ziekte komen toevallen zelden voor en hebben ze hetzelfde karakter, in ernstige vorm komen ze dagelijks voor, 4-10 keer achter elkaar (epileptische status) en hebben ze een ander karakter. Patiënten hebben ook persoonlijkheidsveranderingen waargenomen: vleierij en zachtheid worden afgewisseld met boosaardigheid en kleingeestigheid. Velen hebben mentale retardatie.

Eerste hulp

Gewoonlijk begint een epileptische aanval met het feit dat een persoon stuiptrekkingen heeft, dan stopt hij met het beheersen van zijn acties, in sommige gevallen verliest hij het bewustzijn. Als je daar eenmaal bent, moet je onmiddellijk een ambulance bellen, alle doordringende, snijdende, zware voorwerpen van de patiënt verwijderen, proberen hem op zijn rug te leggen, met zijn hoofd achterover geworpen.

Als braken aanwezig is, moet het worden geplant, waarbij het hoofd enigszins wordt ondersteund. Dit voorkomt dat braaksel de luchtwegen binnendringt. Na het verbeteren van de toestand van de patiënt kan een beetje water drinken.

Intericidale manifestaties van epilepsie

Iedereen kent dergelijke manifestaties van epilepsie als epileptische aanvallen. Maar, zoals later bleek, verhoogde elektrische activiteit en krampachtige bereidheid van de hersenen mensen niet achterlaten, zelfs in de periode tussen aanvallen, wanneer er, naar het schijnt, geen tekenen van ziekte zijn. Epilepsie is gevaarlijk in de ontwikkeling van epileptische encefalopathie - in deze toestand wordt de stemming erger, neemt de angst toe en nemen het niveau van aandacht, geheugen en cognitieve functies af.

Dit probleem is sindsdien vooral van belang bij kinderen kan leiden tot vertragingen in de ontwikkeling en interfereren met de vorming van vaardigheden op het gebied van spreken, lezen, schrijven, tellen, enzovoort. Onjuiste elektrische activiteit tussen aanvallen kan bijdragen aan de ontwikkeling van ernstige aandoeningen zoals autisme, migraine, attention deficit hyperactivity disorder.

Leven met epilepsie

In tegenstelling tot wat veel mensen denken, zal een persoon met epilepsie zich op veel manieren moeten beperken, dat veel wegen voor hem gesloten zijn, het leven met epilepsie is niet zo streng. De patiënt zelf, zijn familie en anderen moeten zich herinneren dat ze in de meeste gevallen zelfs geen invaliditeitsregistratie nodig hebben.

De sleutel tot een volledig leven zonder beperkingen is de regelmatige ononderbroken ontvangst van geneesmiddelen die door de arts zijn geselecteerd. Geneesmiddelbeschermde hersenen zijn niet zo gevoelig voor provocerende effecten. Daarom kan de patiënt een actieve levensstijl leiden, werken (ook aan de computer), fitnessen, tv kijken, vliegen met vliegtuigen en nog veel meer.

Maar er zijn een aantal activiteiten die in wezen een "rode lap" zijn voor de hersenen van een patiënt met epilepsie. Dergelijke acties moeten beperkt zijn:

• besturen van een auto;
• werken met geautomatiseerde mechanismen;
• zwemmen in open water, zwemmen in het zwembad zonder toezicht;
• zelfannulering of overslaan pillen.

En er zijn ook factoren die een epileptische aanval kunnen veroorzaken, zelfs bij een gezond persoon, en ook zij moeten op hun hoede zijn:

• gebrek aan slaap, werk in nachtdiensten, dagelijkse operatie.
• chronisch gebruik of misbruik van alcohol en drugs

Epilepsie bij kinderen

Het is moeilijk om het werkelijke aantal patiënten met epilepsie vast te stellen, omdat veel patiënten hun ziekte niet kennen of verbergen. In de Verenigde Staten, volgens recente studies, lijden minstens 4 miljoen mensen aan epilepsie, en de prevalentie bereikt 15-20 gevallen per 1000 mensen.

Epilepsie bij kinderen komt vaak voor wanneer de temperatuur stijgt - ongeveer 50 van de 1000 kinderen. In andere landen zijn deze cijfers waarschijnlijk ongeveer hetzelfde, omdat de incidentie niet afhankelijk is van geslacht, ras, sociaaleconomische status of woonplaats. De ziekte leidt zelden tot de dood of grove schending van de fysieke conditie of mentale vermogens van de patiënt.

Epilepsie is geclassificeerd op basis van de oorsprong en het type aanvallen. Van oorsprong zijn er twee hoofdtypen:

• idiopathische epilepsie, waarbij de oorzaak niet kan worden vastgesteld;
• symptomatische epilepsie geassocieerd met een specifieke organische hersenschade.

In ongeveer 50-75% van de gevallen treedt idiopathische epilepsie op.

Epilepsie bij volwassenen

Epileptische aanvallen die na twintig jaar verschijnen, hebben in de regel een symptomatische vorm. De oorzaken van epilepsie kunnen de volgende factoren zijn:

• hoofdletsel;
• zwelling;
• aneurysma;
• beroerte;
• hersenabces;
• meningitis, encefalitis of inflammatoire granulomen.

Symptomen van epilepsie bij volwassenen manifesteren zich in verschillende vormen van aanvallen. Wanneer een epileptische focus zich bevindt in duidelijk afgebakende gebieden van de hersenen (frontale, pariëtale, temporale, occipitale epilepsie), wordt dit type aanvallen focaal of gedeeltelijk genoemd. Pathologische veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hele hersenen provoceren gegeneraliseerde episodes van epilepsie.

diagnostiek

Gebaseerd op de beschrijving van de aanvallen door mensen die ze hebben waargenomen. Naast het interviewen van ouders, onderzoekt de arts het kind zorgvuldig en schrijft het aanvullende onderzoeken voor:

1. MRI (magnetic resonance imaging) van de hersenen: hiermee kunt u andere oorzaken van epilepsie uitsluiten;
2. EEG (elektro-encefalografie): speciale sensoren, bovenop elkaar geplaatst, stellen u in staat om de epileptische activiteit in verschillende delen van de hersenen vast te leggen.

Epilepsie wordt behandeld

Iedereen die lijdt aan epilepsie wordt gekweld door deze vraag. Het huidige niveau van het bereiken van positieve resultaten bij de behandeling en preventie van ziekten, suggereert dat er een reële mogelijkheid is om patiënten te redden van epilepsie.

vooruitzicht

In de meeste gevallen is de prognose na een enkele aanval gunstig. Ongeveer 70% van de patiënten tijdens de behandeling krijgt remissie, dat wil zeggen dat aanvallen gedurende 5 jaar afwezig zijn. Bij 20 tot 30% van de aanvallen blijft, in dergelijke gevallen is vaak de gelijktijdige benoeming van verschillende anticonvulsiva vereist.

Behandeling van epilepsie

Het doel van de behandeling is om epileptische aanvallen met minimale bijwerkingen te stoppen en de patiënt te begeleiden zodat zijn leven zo volledig en productief mogelijk is.

Alvorens anti-epileptica voor te schrijven, dient de arts een gedetailleerd onderzoek van de patiënt uit te voeren - klinisch en elektro-encefalografisch, aangevuld met een analyse van de ECG-, nier- en leverfunctie, bloed-, urine-, CT- of MRI-gegevens.

De patiënt en zijn familie moeten instructies krijgen over het innemen van het medicijn en op de hoogte worden gehouden van de daadwerkelijk haalbare resultaten van de behandeling, evenals mogelijke bijwerkingen.

Beginselen van behandeling van epilepsie:

1. Naleving van het type aanvallen en epilepsie (elk medicijn heeft een bepaalde selectiviteit voor één type aanval en epilepsie);
2. Gebruik indien mogelijk monotherapie (gebruik van een enkel anti-epilepticum).

Anti-epileptica worden gekozen afhankelijk van de vorm van epilepsie en de aard van de aanvallen. Het medicijn wordt meestal voorgeschreven in een kleine initiële dosis met een geleidelijke toename tot het optimale klinische effect. Met de ineffectiviteit van het medicijn, wordt het geleidelijk geannuleerd en wordt de volgende benoemd. Vergeet niet dat u in geen geval de dosering van het geneesmiddel zelf hoeft te wijzigen of de behandeling mag stoppen. Een plotselinge dosisverandering kan verslechtering en toename van aanvallen veroorzaken.

Medicamenteuze behandeling wordt gecombineerd met een dieet en bepaalt de manier van werken en rusten. Patiënten met epilepsie adviseren een dieet met een beperkte hoeveelheid koffie, hete specerijen, alcohol, zoute en pittige gerechten.

Hoe kan epilepsie worden herkend als de symptomen afwijken van typische manifestaties?

Een dergelijke bekende neurologische aandoening, zoals epilepsie, is zeer gemakkelijk te herkennen door duidelijke convulsieve aanvallen. Epileptische aanvallen bij verschillende vormen van de ziekte zijn echter heel verschillend. En niet iedereen kan de aanwezigheid van de ziekte vermoeden, als de tekenen van epilepsie nauwelijks merkbaar zijn. Omdat de ziekte chronisch is, kunnen de symptomen naarmate de ziekte voortschrijdt variëren en zich in verschillende gradaties van ernst manifesteren. Hoe de manifestatie van epilepsie te bepalen, wanneer de ziekte net begint? Wat zijn de algemene epileptische symptomen?

De eerste voorboden van de ziekte

De meeste mensen worden zich bewust van hun ziekte nadat ze hun eerste aanval hebben gehad. Natuurlijk gebeurt het ook dat epilepsie spontaan begint en zich snel ontwikkelt. Dit begin van de ziekte wordt meestal geassocieerd met traumatische gebeurtenissen, zoals traumatisch hersenletsel of ernstige neuro-infectie. Echter, hoe kan epilepsie tijdig worden herkend, als er geen duidelijke tekenen zijn? In veel gevallen kan het optreden van de ziekte enkele maanden of zelfs jaren voor de eerste aanval worden vermoed. Dergelijke precursors kunnen verschillende slaapstoornissen zijn, gecombineerd met hoofdpijn, die na verloop van tijd verslechteren. Het gebeurt dat een persoon op het pijnlijke stadium vaak duizeligheid en flitsen van angst in verschillende mate heeft. Bij kinderen, voor het begin van de ziekte, kan men een bepaalde mentale instabiliteit, plotselinge lachbuien en huilen, nachtmerries opmerken. Veel mensen lang voordat de eerste stuiptrekkingen voortdurende angst voelen, het ervaren van afleveringen van onredelijke prikkelbaarheid of woede, perioden van geïrriteerde of depressieve toestand. Duizeligheid of een van deze symptomen op zichzelf duidt op zichzelf niet op het begin van epilepsie, maar de combinatie en geleidelijke toename ervan doet vermoeden dat er een naderende ziekte is.

Symptomen van de beginfase

De variëteit beschreven in de ICD-10 vormen van de ziekte brengt verschillende opties met zich mee voor de ontwikkeling van epilepsie bij volwassenen en kinderen. Soms kan het beginnen met migraine-aanvallen en duizeligheid, die uiteindelijk veranderen in epileptische aanvallen van verschillende ernst. De ziekte kan debuut worden als een tijdelijke mentale stoornis. Bij mensen worden dysforie van verschillende gradaties, schemering in de schemering van bewustzijn en andere mentale veranderingen waargenomen. Dit alles kan gepaard gaan met motorische stoornissen, uitbraken van agressie, verschillende misleidende manifestaties. In de vroege stadia van de ziekte verschijnen vaak hallucinaties, die artsen vaak misleiden bij hun diagnose. Kinderen aan het begin van de ziekte kunnen enige vertraging in het leren ervaren. Zelfs vóór het begin van convulsieve aanvallen, kan een persoon last hebben van periodiek braken, hoofdpijn, plotselinge stijgingen van de lichaamstemperatuur en duizeligheid. Wanneer de ziekte net begint en in lichte mate verloopt, vertoont een persoon vaak dergelijke epileptische symptomen als plotselinge aanvallen van angst, stemmingsstoornissen in verschillende mate, lage bloedglucosespiegels (hypoglycemie) en overmatig zweten. Patiënten met dergelijke symptomen worden zelden gediagnosticeerd vóór het optreden van openlijke epileptische aanvallen.

Symptomen van gemaskeerde epilepsie

In sommige gevallen kan de ziekte in het algemeen optreden zonder convulsieve aanvallen. Dergelijke verborgen of gemaskerde epilepsie bij volwassenen begint vaak met gewone duizeligheid en gaat door als een mentale stoornis, daarom wordt het soms "mentaal" genoemd. Aanvallen hebben vaak de aard van spraak of psychosensorische stoornissen. Bij latente epilepsie ervaart een persoon verschillende soorten ongemak in de buik en darmen, kan hij lijden aan diarree, opgeblazen gevoel. Soms heeft de patiënt plotseling een gebrek aan eetlust of integendeel een sterk hongergevoel. Met de gemaskeerde vorm van de ziekte bij de mens kunnen korte perioden van verlamming van de ene helft van het lichaam optreden. Af en toe herhaalt zich het enige klinische teken van epilepsie bij volwassenen, overvloedig zweten in het hoofd en in het gezicht. Aanvallen van latente epilepsie worden gemanifesteerd door branden, trekken, drukken van pijnlijke gevoelens van verschillende gradaties, vergezeld door negatieve emoties. Gedurende vele jaren kan deze vorm van de ziekte alleen gepaard gaan met episoden van duizeligheid, soms met lichte hallucinaties. Bij gemaskeerde epilepsie kan de patiënt af en toe korte perioden van bewustzijnsverlies (afwezigheid) ervaren.

Symptoomontwikkeling naarmate de ziekte vordert

Er zijn verschillende opties voor de ontwikkeling van de ziekte. Het kan beginnen met een gegeneraliseerde convulsieve aanval, waarna gedurende vele maanden of zelfs jaren geen andere symptomen van epilepsie verschijnen. Al na het tweede geval worden de aanvallen frequenter. Het gebeurt dat de ziekte begint met vaak herhaalde aanvallen van een gegeneraliseerde aard met een hoge mate van intensiteit. Een andere variant van de ontwikkeling van de ziekte - met kleine epileptische aanvallen, die geleidelijk toenemen en uitmonden in grote convulsieve aanvallen van lokale aard. Sommige vormen van epilepsie manifesteren zich lange tijd alleen met symptomen zoals duizeligheid, lichte hallucinaties of abcessen. De intensiteit van de ontwikkeling van de ziekte, de ernst van de aanvallen en de toename van de symptomen afzonderlijk voor elk individueel geval. Verstoringen van het bewustzijn in de loop van de ziekte nemen in de regel geleidelijk toe van een milde vorm tot een volledig verlies gedurende een bepaalde tijdsperiode. Bij mannen is de frequentie van aanvallen meestal hoger. Gelijktijdige symptomen zoals hallucinaties en duizeligheid worden met de tijd intenser. Epilepsie bij vrouwen kan percolatie-eigenschappen hebben die geassocieerd zijn met cyclische endocriene veranderingen, wanneer tijdens de periode van maandelijkse duizeligheid epileptische aanvallen en andere epileptische symptomen verslechteren.

Convulsieve symptomen

Epileptische aanvallen zijn het meest bekende symptoom van epilepsie bij volwassenen en kinderen, waardoor het gemakkelijk is om een ​​ziekte te identificeren en te diagnosticeren. Convulsieve manifestaties zijn van een andere aard, soms zijn ze nauwelijks waarneembaar en hebben ze geen invloed op de geest, in andere situaties worden convulsies gegeneraliseerd en beïnvloeden ze het gehele spierstelsel.

Bij epilepsie treden de volgende krampachtige symptomen op:

• Tonic fading. Langdurige spanning van de spieren van het hele lichaam of een spasme van individuele spiergroepen. In de gegeneraliseerde versie gaan convulsies voort met het rollen van de ogen.
• Clonische schokken. Spontane ritmische snelle krampachtige contracties van spieren. Spasmen kunnen zowel lokaal (trillen van individuele ledematen, oogleden, vingers) als gegeneraliseerd zijn.
• Tonic-clonische convulsies. De meest voorkomende convulsieve manifestaties bij epilepsie. Begin met spierspanning gevolgd door krampachtige spiertrekkingen.
• Myoclonische convulsies. Dit zijn zeer korte plotselinge convulsieve samentrekkingen, meestal met een buigzame aard, soms voorkomend in het soort huivering. Meestal ontstaan ​​dergelijke krampen 's nachts en bij kinderen.
• Zeldzame krampachtige symptomen. Deze omvatten vorstachtige plotselinge bewegingen in verschillende spiergroepen, tetanische convulsies van het achterhoofd en rugcervicale spierregio, choreische hyperkinesie - een speciaal soort klonische convulsies - snel onregelmatig trillen van de tong, oren, lippen, oogleden.

Niet-convulsieve manifestaties

Ongeveer de helft van de gevallen van de ziekte begint niet met convulsies, maar met niet-convulsieve symptomen. Vervolgens kunnen verschillende motorische stoornissen, lokale of gegeneraliseerde convulsies, evenals episodes van bewustzijnsstoornis worden toegevoegd.

De volgende niet-convulsieve manifestaties zijn kenmerkend voor epilepsie:

• slaapstoornissen, nachtmerries, lieren, praten, huilen in een droom, slaapwandelen, nachtelijke enuresis;
• verschillende vegeto-viscerale verschijnselen, boeren, hartritmestoornissen, misselijkheid, koortsaanvallen;
• plotselinge ontwaken vergezeld van een gevoel van angst, snelle hartslag en zweten;
• hoge gevoeligheid, de prevalentie van depressieve stemming, zwakte, vermoeidheid, prikkelbaarheid, kwetsbaarheid;
• aanvallen van bewustzijnsverlies, soms met een schending van statisch en vallen, derealisatie, hallucinaties, een gevoel van deja vu, bleekheid van de huid;
• slecht vermogen om de aandacht te vestigen, verminderde activiteit en prestaties;
• hoofdpijn, duizeligheid, lethargie in de ochtend, geheugenstoornis, geheugenverlies, gevoel van lawaai in het hoofd;
• langzame spraak, motorische achterstand (vaak alleen in slaap), aanvallen met stijfheid, verstoring van de beweging van de oogbollen.

Tekenen van een naderende aanval

Elke vorm van epilepsie met ervaring weet al hoe te anticiperen op het begin van een epileptische aanval op de symptomen van aura. Aura verschijnt soms in seconden en soms een paar uur voor de aanval. Het vermogen om de tekenen van aura te herkennen, helpt om dergelijke problemen bij volwassenen en kinderen te voorkomen als vallen, slagen en andere verwondingen die het gevolg kunnen zijn van een plotselinge aanval. Aura manifesteert zich op verschillende manieren. Het kan een somatosensorische aard hebben - kippenvel, tintelingen, gevoelloosheid, jeuk. De visuele aura bestaat uit eenvoudige hallucinaties. Dergelijke hallucinaties lijken het vaakst als lichte vlekken. Soms hebben volwassenen ook complexe hallucinaties in de vorm van dieren, voorwerpen, mensen en ruimtevervormingen. Smaak en olfactorische aura komen minder vaak voor, manifesteren complexe smaaksensaties en vreemde geuren. De auditieve aura kan gepaard gaan met zulke eenvoudige hallucinaties als lawaai, gedempte geluiden. Soms zijn er complexere auditieve hallucinaties, zoals stemmen of muziek. Tekenen van aura kunnen duizeligheid, ongemak in de buik, borst, keel zijn. Afleveringen van illusies, deja vu en andere waarnemingsstoornissen hebben betrekking op mentale aura's, in samenhang waarmee auditieve en visuele hallucinaties kunnen worden waargenomen.

Hoe de aanwezigheid van epilepsie bepalen?

Vandaag is het geen geheim hoe de symptomen van epilepsie in het algemeen verschijnen: de aanval is heel gemakkelijk te onderscheiden van een beroerte, migraineaanval en andere hersenziekten. Vaak manifesteren de symptomen zich echter niet volledig, ze worden voorafgegaan door een aura, bij mannen kunnen de gevallen van epileptische aanvallen vaker voorkomen dan bij vrouwen, terwijl bij jonge kinderen een rolandische of andere vorm van epilepsie helemaal geen aanval veroorzaakt. Het is nuttig om over alle symptomen te lezen en te onthouden hoe deze of andere tekens verschillen.

Algemene feiten over epilepsie

• Epilepsie komt van de Griekse epilepsie - "gevangen, overrompeld".
• Een andere naam voor een epileptische aanval is 'epilepsie'.
• Deze ziekte treft niet alleen mensen, maar ook dieren: honden, katten en muizen vertonen ook epilepsie.
• De eerste gevallen werden geregistreerd in de oudheid, het is bekend dat Julius Caesar ziek was met haar.
• Veel briljante mensen leden aan epilepsie van de eerste tot de laatste fase en stierven er zelfs aan: Napoleon Bonaparte, Peter de Grote, de schepper van Alice - Lewis Carroll en Fyodor Dostoevsky, de grote wetenschappers Alfred Nobel en Nostradamus, politici Alexander de Grote en Winston Churchill.
• Jeanne d'Arc zou haar goddelijke visioenen hebben gezien in het stadium van een epileptische aanval.

Mensen noemden tekenen van epilepsie Gods teken bij kinderen, hoewel veel volwassenen voor de tijd van de Heilige Inquisitie naar het vuur werden gestuurd. Feit is dat, hoewel de symptomen bestudeerd zijn, de aard van de ziekte niet helemaal aanwezig is, dat wil zeggen dat het niet altijd duidelijk is wat epilepsie kan veroorzaken. Het wordt bijvoorbeeld posttraumatisch beschouwd als het optreedt na een craniocerebrale aandoening, maar de meeste gevallen van gedeeltelijke epilepsie, dat wil zeggen gelokaliseerd, zijn nog steeds genetisch bepaald.

Soorten epilepsie en hun symptomen

Dit wil niet zeggen dat de ziekte niet behandelbaar is. Tijdige medicatie kan 65% van de patiënten genezen, zowel mannen als vrouwen, zonder restverschijnselen. Uiteraard wordt een 100% garantie voor de behandeling gegeven in het beginstadium, wanneer de symptomen niet voldoende zijn ontwikkeld.

Het staat vast dat epilepsie zich zelfs in een droom manifesteert en kan worden overgedragen, vaker via de mannelijke lijn, hoewel het gebeurt dat dit na verschillende generaties gebeurt. Het risico bestaat dat het kind tekenen van de ziekte krijgt als volwassenen tijdens de bevruchtingsperiode besmettelijke ziekten, syfilis of dronken worden.

Veel gevallen van gedeeltelijke epilepsie manifesteren zich echter in de loop van verworven factoren - na een blauwe plek of beroerte, vasculaire hersenziekten in een sterk stadium, een posttraumatisch beeld, infecties of bloedvergiftiging met toxines, enz. Details over de redenen die we afzonderlijk hebben geschreven.

Artsen onderscheiden verschillende soorten epileptische aanvallen, of liever de ziekte zelf, afhankelijk van hoe de symptomen zich manifesteren en wat de redenen zijn in verband met:

1. Idiopathisch - primair.
2. Cryptogeen - de oorzaak is niet volledig vastgesteld.
3. Symptomatisch - secundair, de tekenen zijn vastgesteld.
4. Gegeneraliseerd - beïnvloedt alle delen van de hersenen.
5. Focal - beïnvloedt een deel van de hersenen.

Symptomen van epilepsie worden vaak, maar niet altijd, onderzocht in de familiegeschiedenis. In de regel zorgen de eerste symptomen ervoor dat u zich al in uw kinderjaren van uzelf bewust bent, hoewel het misschien wel bij volwassenen is als de ziekte wordt veroorzaakt door secundaire factoren, zoals in het posttraumatische beeld. In elk geval kan aangeboren epilepsie niet volledig worden bestudeerd en gediagnosticeerd totdat een persoon de volwassen leeftijd bereikt.

Onze lezers schrijven

Welkom! Mijn naam is
Maria, ik wil je en je site bedanken.

Eindelijk was ik in staat om mijn onredelijke duizeligheid te overwinnen. Ik leid een actieve levensstijl, leef en geniet van elk moment!

Toen ik 30 jaar oud werd, voelde ik voor de eerste keer zulke onaangename symptomen als hoofdpijn, duizeligheid, periodieke "weeën" van het hart, soms was er gewoon niet genoeg lucht. Ik heb dit allemaal afgeschreven voor een zittende levensstijl, onregelmatige schema's, slechte voeding en roken. Ik ging langs alle KNO-artsen in de stad, ze werden allemaal naar de neuropathologen gestuurd, ze deden veel testen, een MRI-scan, controleerden de schepen en haalden alleen hun schouders op en het kostte veel geld.

Alles veranderde toen mijn dochter me één artikel op internet gaf. Geen idee hoeveel ik haar daarvoor bedank. Dit artikel trok me letterlijk uit de dood. De afgelopen 2 jaar zijn meer gaan bewegen, in het voorjaar en de zomer ga ik elke dag naar het land, nu reis ik ook de wereld rond. En hoewel geen duizeligheid!

Wie een lang en krachtig leven wil leiden zonder duizeligheid, aanvallen van epilepsie, beroertes, hartaanvallen en drukstoten, neemt 5 minuten en leest dit artikel.

Symptomen van het algemene beeld

Misschien is het de moeite waard om hier te beginnen met het feit dat de patiënt zelf niet volledig op de hoogte is van wat hem overkomt: een aanval kan leiden tot affectie of flauwvallen, er zijn gevallen van een aanval in een droom. Alleen met behulp van ooggetuigen kun je de symptomen verzamelen en het karakteristieke beeld van de ziekte beschrijven.

Eventueel manifesteert epilepsie zich alleen als een aanval. Het gebeurt dat de ziekte een zogenaamde aura heeft, waarna convulsies mogelijk helemaal niet voorkomen.

Onredelijke duizeligheid en epilepsie kunnen thuis worden genezen, je hoeft het slechts eenmaal per dag te drinken.

Aura (Griekse "ademhaling") - een toestand die voorafgaat aan het begin van een aanval. Manifestaties zijn afhankelijk van de locatie van de laesie en zijn in elk geval individueel. Symptomen van temporale epilepsie kunnen bijvoorbeeld problemen van angst, onnodige agitatie veroorzaken. Onder de tekenen van aura zijn hallucinaties, een kenmerkend deja vu-syndroom, smaak, auditieve en olfactorische hallucinaties mogelijk. Het verhoogt ook de lichaamstemperatuur, verandert de druk en andere kenmerken van ons lichaam.

In feite classificeren deskundigen de ziekte volgens drie typen aanvallen en de klinische manifestaties van epilepsie kunnen variëren afhankelijk van het stadium van de ziekte.

Gegeneraliseerde aanval

Ook wel groot genoemd, kan het voorkomen als gevolg van een posttraumatisch beeld, een uitgebreide beroerte, om genetisch te worden opgenomen. Van de kant van de symptomen van een aanval worden als volgt beschreven: de patiënt stopt plotseling, misschien halverwege de zin, dan scherp schreeuwt of piept. Zijn lichaam begint in stuiptrekkingen te slaan, terwijl niet per se een persoon het bewustzijn verliest. Meestal zijn de ogen opgerold of gesloten alsof ze slapen, de ademhaling kan worden uitgesteld. Gaat zo'n aanval van enkele seconden tot 5 minuten duren.

Dan komt de persoon weer bij bewustzijn, met dit alles wordt hij gekenmerkt door onwillekeurige ontspanning van de darmen, plassen. Dergelijke aanvallen komen vaker voor bij volwassenen dan bij kleine kinderen. Voor baby's zijn afwezigheden gebruikelijker.

Absans - een soort gegeneraliseerde aanval van korte duur, die maximaal 30 seconden duurt. Het wordt gekenmerkt door een stilstand van het bewustzijn, een "niet-zichtbare blik". Het lijkt alsof iemand in een stupor is of hard nadenkt. De frequentie van aanvallen kan variëren van één tot honderden per dag. Voor absans is aura onkarakteristiek, maar soms kan het gepaard gaan met spiertrekkingen van een deel van het lichaam, het ooglid en een verandering in de huidskleur.

Gedeeltelijke pasvorm

Bij dit soort aanvallen is slechts een deel van de hersenen betrokken, daarom wordt het ook wel focaal genoemd. Omdat verhoogde elektrische activiteit slechts één focus heeft (bijvoorbeeld bij posttraumatische epilepsie met een blauwe plek in één zone), zijn de aanvallen in één deel van het lichaam gelokaliseerd. Of een specifiek lichaamssysteem faalt - zien, horen, enz.:

• Het been kan ritmisch trillen, vingers trillen.
• De hand draait onwillekeurig, de voet in het gewricht.
• Een persoon kan kleine bewegingen herhalen, vooral die waarbij hij stopte voor een aanval - om kleding te corrigeren, te blijven lopen, hetzelfde woord te herhalen, knipoog, enz.
• Een karakteristiek gevoel van verwarring, angstgevoeligheid, dat blijft bestaan ​​na een aanval, verschijnt.

Hoe epilepsie te bepalen: het gebeurt dat de aanval complex is. Elektro-encefalografie en MRI zijn nodig om te bepalen hoeveel foci en waar ze zich bevinden.

Fit zonder krampen

Er is ook dit soort epilepsie bij volwassenen, hoewel het vaker voorkomt bij kinderen. Het verschilt in de afwezigheid van convulsies, waarbij de persoon lijkt te zijn bevroren, dat wil zeggen, er is een afwezigheid. Tegelijkertijd kunnen ook andere kenmerken van de aanval worden toegevoegd, die leiden tot complexe epilepsie en zich manifesteren afhankelijk van het getroffen gebied van de hersenen.

Gewoonlijk duurt geen aanval langer dan 3-4 minuten, en vooral zonder epileptische aanvallen. Maar het kan meerdere keren gedurende de dag voorkomen, wat zeker niet kan leiden tot een normaal bestaan. Aanvallen komen zelfs in een droom, en het is gevaarlijk omdat een persoon kan stikken in speeksel of braken, zijn ademhaling kan stoppen.

Psevdopristupy en status epilepticus

Status epilepticus is een aandoening van langdurige aanvallen volgend op de ene na de andere opeenvolging. Er kunnen pauzes tussen zitten, en misschien ook niet. Komt vaak voor in de posttraumatische vorm van de ziekte.

Nog een paar woorden over een ander type aanval: een staat van convulsies die opzettelijk wordt veroorzaakt door het lichaam, dat het karakter heeft van een geënsceneerde. Het komt voor dat een kind de aandacht op zichzelf probeert te trekken of een persoon op een handicap lijkt. Op de een of andere manier is het mogelijk de "pseudoprikrist" van het heden te onderscheiden. Ten eerste, ongeacht hoe vakkundig een persoon de symptomen kan simuleren, blijft na de aanval de fase van terugkeer naar de normale toestand altijd gehandhaafd. Het manifesteert zich in psycho-emotionele labiliteit, het kan worden gezien in de spieren van het gezicht. Ook, in de toestand van een convulsieve aanval, verschijnen kneuzingen en verwondingen zelden op het lichaam, zelfs als de persoon de grond heeft geraakt. Ten slotte kan een persoon niet a priori geïrriteerd zijn, bewust denken en iets eisen onmiddellijk na een aanval. Om nog maar te zwijgen van de toename van hartslag en druk, lichaamstemperatuur - het is erg moeilijk om dergelijke kenmerken te vervalsen.

EEG helpt om de focus van epilepsie nauwkeurig en snel te identificeren. Om de behandeling van pseudo-patiënten met specifieke geneesmiddelen die ernstige veranderingen in het lichaam kunnen veroorzaken, te voorkomen en de echte patiënt om de nodige hulp te bieden, moet bij de eerste symptomen van de ziekte een volledig onderzoek worden ondergaan.

By the way, artsen adviseren niet in het proces van behandeling om een ​​persoon te omringen met overmatige aandacht, letterlijk "schudden" over hem heen. Vooral kinderen moeten zich normaal aanpassen aan de maatschappij, een opleiding volgen en zelfstandig leren omgaan met hun ziekte.

Epilepsie: symptomen en behandeling

Epilepsie - de belangrijkste symptomen:

• hoofdpijn
• krampen
• Bloedsomloopstoornissen
• prikkelbaarheid
• Geheugenbeschadiging
• Epileptische aanvallen
• malaise

Een dergelijke ziekte als epilepsie is chronisch, terwijl deze wordt gekenmerkt door de manifestatie van spontane, zelden voorkomende, kortdurende episodes van epileptische aanvallen. Opgemerkt moet worden dat epilepsie, waarvan de symptomen zeer uitgesproken zijn, een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen is - zo krijgt elke 100e persoon op onze planeet terugkerende epileptische aanvallen.

Epilepsie: de belangrijkste kenmerken van de ziekte

Bij het overwegen van gevallen van epilepsie, kan worden opgemerkt dat het zelf de aard van een aangeboren ziekte heeft. Om deze reden komen haar eerste aanvallen voor bij kinderen en adolescenten, respectievelijk 5-10 en 12-18 jaar. In deze situatie wordt geen schade in de hersensubstantie vastgesteld - alleen de elektrische activiteit die eigen is aan zenuwcellen verandert. Er is ook een afname van de drempel van prikkelbaarheid in de hersenen. In dit geval wordt epilepsie gedefinieerd als primair (of idiopathisch), het beloop ervan is goedaardig en het is ook vatbaar voor een effectieve behandeling. Het is ook belangrijk dat in het geval van primaire epilepsie, die zich volgens het aangegeven scenario ontwikkelt, de patiënt met leeftijd het gebruik van pillen als een noodzaak volledig kan elimineren.

Als een andere vorm van epilepsie is epilepsie secundair (of symptomatisch). De ontwikkeling ervan vindt plaats na beschadiging van de hersenen en de structuur ervan in het bijzonder, of in het geval van metabolische storingen daarin. In het laatste geval gaat het optreden van secundaire epilepsie gepaard met een complexe reeks pathologische factoren (onderontwikkeling van hersenstructuren, traumatisch hersenletsel, beroertes, afhankelijkheid in een of andere vorm, tumoren, infecties, enz.). De ontwikkeling van deze vorm van epilepsie kan ongeacht de leeftijd plaatsvinden, de behandeling van de ziekte is in dit geval veel moeilijker. Ondertussen is een complete genezing ook een mogelijke uitkomst, maar alleen als de onderliggende ziekte die epilepsie uitlokt volledig wordt geëlimineerd.

Met andere woorden, epilepsie is naargelang het voorkomen in twee groepen verdeeld - het is verworven epilepsie, waarvan de symptomen afhankelijk zijn van de grondoorzaken (opgesomde trauma's en ziekten) en erfelijke epilepsie, die respectievelijk optreden als gevolg van de overdracht van genetische informatie aan kinderen van ouders.

Soorten epilepsie-aanvallen

Manifestaties van epilepsie verschijnen, zoals we hebben opgemerkt, in de vorm van aanvallen, terwijl ze hun eigen classificatie hebben:

• Op basis van de oorzaak van het voorval (primaire epilepsie en secundaire epilepsie);
• Gebaseerd op de locatie van de initiële focus, gekenmerkt door overmatige elektrische activiteit (diepe delen van de hersenen, de linker of rechter hemisfeer);
• Gebaseerd op de variant die de ontwikkeling van gebeurtenissen in het proces van een aanval vormt (met of zonder verlies van bewustzijn).

Met een vereenvoudigde classificatie van epilepsie-aanvallen, zijn aanvallen gegeneraliseerde partiële aanvallen.

Gegeneraliseerde aanvallen worden gekenmerkt door aanvallen waarbij sprake is van volledig bewustzijnsverlies, evenals controle over de uitgevoerde acties. De reden voor deze situatie is de buitensporige activatiekarakteristiek van de diepe delen van de hersenen, die de betrokkenheid van het hele brein later oproept. Het is helemaal niet verplicht het resultaat van deze toestand, uitgedrukt in een val, omdat de spierspanning slechts in zeldzame gevallen wordt verstoord.

Met betrekking tot dit type aanvallen, als partiële aanvallen, kan hier worden opgemerkt dat ze kenmerkend zijn voor 80% van het totale aantal volwassenen en 60% van de kinderen. Gedeeltelijke epilepsie, waarvan de symptomen optreden tijdens de vorming van een laesie met overmatige elektrische exciteerbaarheid in een bepaald gebied in de hersenschors, is rechtstreeks afhankelijk van de locatie van deze laesie. Om deze reden kunnen manifestaties van epilepsie motorisch, mentaal, autonoom of gevoelig (tactiel) zijn.

Opgemerkt moet worden dat gedeeltelijke epilepsie, zoals gelokaliseerde en focale epilepsie, waarvan de symptomen een afzonderlijke groep ziekten zijn, metabole of morfologische schade aan een specifiek deel van de hersenen in hun eigen ontwikkelingsbasis hebben. Ze kunnen worden veroorzaakt door verschillende factoren (hersenletsel, infecties en inflammatoire laesies, vasculaire dysplasie, acuut type hersenstroomaandoeningen, enz.).

Wanneer een persoon in bewustzijn is, maar met een verlies van controle over een bepaald deel van het lichaam of wanneer sensaties van eerder ongebruikelijke zijn opgetreden, is het een eenvoudige fit. Als er sprake is van een schending van het bewustzijn (met gedeeltelijk verlies ervan), evenals een gebrek aan begrip door de persoon van waar hij precies is en wat er op dit moment met hem gebeurt, als het niet mogelijk is om enig contact met hem te maken, dan is dit een aanval. Net als bij een eenvoudige aanval, in dit geval, worden bewegingen van een oncontroleerbare aard uitgevoerd in een of ander lichaamsdeel en vindt vaak imitatie van specifiek gerichte bewegingen plaats. Zo kan een persoon glimlachen, lopen, zingen, praten, "de bal slaan", "duiken" of doorgaan met de actie die hij voor de aanval begon.

Elk type aanval is van korte duur, met een duur van maximaal drie minuten. Vrijwel elke aanval gaat gepaard met slaperigheid en verwarring na voltooiing. Dienovereenkomstig, als tijdens de aanval er een volledig verlies van bewustzijn was of er schendingen van waren, herinnert de persoon zich niets over hem.

De belangrijkste symptomen van epilepsie

Zoals we al hebben opgemerkt, wordt epilepsie in het algemeen gekenmerkt door het optreden van een uitgebreide convulsieve aanval. Het begint in de regel plotseling en zonder een logisch verband te hebben met factoren van een extern type.

In sommige gevallen is het mogelijk om het tijdstip van het begin van een dergelijke aanval te bepalen. In één of twee dagen duidt epilepsie, waarvan de eerste symptomen worden uitgedrukt in algemene malaise, ook op een verstoring van de eetlust en slaap, hoofdpijn en overmatige prikkelbaarheid als hun snelle voorlopers. In veel gevallen gaat het uiterlijk van een aanval gepaard met het uiterlijk van een aura - voor dezelfde patiënt is haar karakter gedefinieerd als stereotypisch op het scherm. De aura duurt enkele seconden, gevolgd door een verlies van bewustzijn, mogelijk een val, vaak gepaard gaand met een eigenaardige kreet, die wordt veroorzaakt door een spasme dat optreedt tijdens de samentrekking van de spieren van de borstkas en het middenrif.

Tegelijkertijd treden tonische convulsies op, waarbij zowel de romp als de ledematen, in spanning, worden uitgetrokken en het hoofd wordt teruggegooid. De ademhaling is vertraagd, terwijl de aders in de nek zwellen. Het gezicht verwerft de doodskleur, de kaken onder invloed van krampen worden samengedrukt. De duur van de tonische fase van de aanval is ongeveer 20 seconden, waarna er al clonische convulsies zijn, die zich manifesteren in de schokkerige samentrekkingen van de spieren van de romp, ledematen en nek. Bij deze fase van aanvallen, die tot 3 minuten aanhoudt, wordt ademen vaak heesheid en ruis, wat wordt verklaard door de ophoping van speeksel en het plakken van de tong. Er is ook de afgifte van schuim uit de mond, vaak met bloed, dat optreedt als gevolg van bijten op de wang of tong.

Geleidelijk neemt de frequentie van aanvallen af, hun einde leidt tot een complexe spierontspanning. Deze periode wordt gekenmerkt door de afwezigheid van een reactie op enige stimuli, ongeacht de intensiteit van hun impact. Leerlingen zijn in uitgezette staat, er is geen reactie op de effecten van licht. Reflexen van een diep en beschermend type worden niet veroorzaakt, maar plassen van een onvrijwillige aard komt vrij vaak voor. Gezien epilepsie, is het onmogelijk om de grootsheid in zijn variëteiten niet te noteren, en elk van hen wordt gekenmerkt door zijn eigen kenmerken.

Pasgeboren epilepsie: symptomen

In dit geval wordt de epilepsie van pasgeborenen, waarvan de symptomen optreden op de achtergrond van verhoogde temperatuur, gedefinieerd als intermitterende epilepsie. De reden hiervoor is de algemene aard van de aanvallen, waarbij de stuiptrekkingen van de ene ledemaat naar de andere en van de ene helft van het lichaam naar de andere gaan.

De gebruikelijke vorming van schuim voor volwassenen, evenals bijten van de tong, is meestal afwezig. Het is ook uiterst zeldzame epilepsie en de symptomen bij baby's worden gedefinieerd als de feitelijke verschijnselen die eigen zijn aan oudere kinderen en volwassenen, en manifesteren zich in de vorm van onvrijwillig urineren. Er is ook geen slaap na de aanval. Zelfs nadat het bewustzijn terugkeert, is het mogelijk om de karakteristieke zwakte aan de linker- of rechterzijde van het lichaam te onthullen, de duur ervan kan oplopen tot meerdere dagen.

Waarnemingen wijzen erop dat baby's epilepsie hebben met symptomen die duiden op een aanval, die algemene prikkelbaarheid, hoofdpijn en eetluststoornissen zijn.

Temporale epilepsie: symptomen

Temporale epilepsie treedt op vanwege de impact van een aantal redenen, maar er zijn primaire factoren die bijdragen aan de vorming ervan. Deze omvatten dus geboorteblessures, evenals hersenbeschadiging, die zich op jonge leeftijd ontwikkelt als gevolg van verwondingen, waaronder ontstekingsprocessen en andere soorten van voorkomen.

Temporale epilepsie, waarvan de symptomen tot uiting komen in polymorfe paroxysmen met een eigenaardige aura die daaraan voorafgaat, heeft een duur van manifestaties in de orde van enkele minuten. Meestal wordt het gekenmerkt door de volgende kenmerken:

• Abdominale gewaarwordingen (misselijkheid, buikpijn, verhoogde peristaltiek);
• Cardiale symptomen (hartslag, pijn in het hart, aritmie);
• Kortademigheid;
• Het optreden van onvrijwillige verschijnselen in de vorm van zweten, slikken, kauwen, etc.
• De opkomst van veranderingen in het bewustzijn (verlies van communicatie gedachten, desoriëntatie, euforie, kalmte, paniek, angsten);
• Het uitvoeren van acties die worden gedicteerd door een tijdelijke verandering in het bewustzijn, gebrek aan motivatie bij acties (uitkleden, dingen oppikken, proberen te ontsnappen, enz.);
• Frequente en ernstige persoonlijke veranderingen, uitgedrukt in paroxismale stemmingsstoornissen;
• Aanzienlijk type autonome stoornissen ontstaan ​​in de intervallen tussen aanvallen (verandering in druk, verminderde thermoregulatie, verschillende soorten allergische reacties, aandoeningen van het metabole-endocriene type, stoornissen in seksuele functie, stoornissen in water-zout en vetmetabolisme, enz.).

Meestal heeft de ziekte een chronisch verloop met een kenmerkende neiging tot geleidelijke progressie.

Epilepsie bij kinderen: symptomen

Een dergelijk probleem als epilepsie bij kinderen, waarvan de symptomen u al in algemene vorm bekend zijn, heeft zijn eigen kenmerken. Dus bij kinderen komt het veel vaker voor dan bij volwassenen, en de oorzaken kunnen verschillen van soortgelijke gevallen van volwassen epilepsie, en ten slotte wordt niet elke aanval die bij kinderen optreedt toegeschreven aan een diagnose als epilepsie.

De belangrijkste (typische) symptomen, evenals tekenen van epileptische aanvallen van kinderen, worden als volgt uitgedrukt:

• Convulsies, uitgedrukt in ritmische samentrekkingen die kenmerkend zijn voor de spieren van het lichaam;
• Tijdelijke adem inhouden, onvrijwillig urineren, evenals verlies van uitwerpselen;
• Verlies van bewustzijn;
• Extreem sterke spierspanning van het lichaam (strekken van de benen, buigen van de armen). De stoornis van de bewegingen van een deel van het lichaam, uitgedrukt in het trillen van de benen of armen, rimpelen of trekken aan de lippen, het oog achterover laten vallen en een kant van het hoofd dwingen om te draaien.

Naast typische vormen kan epilepsie bij kinderen, zoals epilepsie bij adolescenten en de symptomen, ook worden uitgedrukt in vormen van een ander type, waarvan de kenmerken niet onmiddellijk worden onderkend. Bijvoorbeeld afwezigheidsepilepsie.

Afwezigheid van epilepsie: symptomen

De term afwezigheid uit het Frans vertaalt zich als "afwezigheid". In dit geval, wanneer er een valval en geen stuiptrekkingen zijn, stopt het kind gewoon en reageert het niet meer op de gebeurtenissen die er rondom plaatsvinden. Voor afwezigheid van epilepsie zijn de volgende symptomen kenmerkend:

• Plotseling vervagen, onderbreking van activiteit;
• Een afwezige of gefixeerde blik geconcentreerd op één punt;
• De onmogelijkheid om de aandacht van het kind te trekken;
• De voortzetting van de actie die door het kind na de aanval is begonnen, met uitzondering van de tijdsduur met de aanval uit het geheugen.

Vaak is deze diagnose ongeveer 6-7 jaar oud, terwijl meisjes meer dan tweemaal zo vaak ziek worden als jongens. In 2/3 van de gevallen worden kinderen met familieleden met de ziekte opgemerkt. Gemiddeld blijven afwezigheid van epilepsie en symptomen tot 6,5 jaar aanhouden, en vervolgens minder frequent en verdwijnen of vormen zich in de loop van de tijd naar een andere vorm van de ziekte.

Rolandische epilepsie: symptomen

Dit type epilepsie is een van de meest voorkomende vormen die relevant zijn voor kinderen. Het wordt gekenmerkt door manifestatie hoofdzakelijk op de leeftijd van 3-13 jaar, terwijl de piek van zijn manifestatie op de leeftijd van ongeveer 7-8 jaar valt. Het debuut van de ziekte voor 80% van het totale aantal patiënten komt in 5-10 jaar en, in tegenstelling tot de vorige, afwezigheidsepilepsie, is het anders dat ongeveer 66% van de patiënten met jongens het zijn.

Rolandische epilepsie, waarvan de symptomen in feite typerend zijn, komt tot uiting in de volgende omstandigheden:

• Het uiterlijk van somatosensorische aura (1/5 van het totale aantal gevallen). Het wordt gekenmerkt door paresthesie (een ongewoon gevoel van gevoelloosheid van de huid) van de spieren van het strottenhoofd en de farynx, wangen wanneer het eenzijdig wordt gelokaliseerd, en ook door gevoelloosheid van het tandvlees, de wangen en soms de tong;
• Voorkomen van clonische eenzijdige, tonisch-clonische aanvallen. In dit geval zijn ook de spieren van het gezicht betrokken, in sommige gevallen kunnen de krampen zich uitbreiden naar het been of de arm. Betrokkenheid van de tong, lippen en keelholte spieren leidt tot een beschrijving door het kind van gewaarwordingen in de vorm van "verschuiven naar de kaak", "klapperen van de tanden", "trillen van de tong";
• Moeilijkheden in spraak. Ze komen tot uitdrukking in de uitsluiting van de mogelijkheid om woorden en geluiden uit te spreken, terwijl de beëindiging van spraak kan plaatsvinden aan het begin van de aanval of zich manifesteert in de loop van zijn ontwikkeling;
• Overvloedige speekselvloed (hypersalivatie).

Kenmerkend voor dit type epilepsie is ook dat het vooral 's nachts voorkomt. Om deze reden wordt het ook gedefinieerd als nachtepilepsie, waarvan de symptomen in 80% van het totale aantal patiënten in de eerste helft van de nacht vallen en slechts 20% in de staat van wakkerheid en slaap. Nachtaanvallen hebben bepaalde kenmerken, die bijvoorbeeld in hun relatief korte duur liggen, evenals in de neiging tot latere generalisatie (de verspreiding van het proces door een orgaan of organisme vanuit een focus die een beperkte schaal heeft).

Myoclonische epilepsie: symptomen

Dit type epilepsie, zoals myoklonische epilepsie, waarvan de symptomen worden gekenmerkt door een combinatie van spiertrekkingen met duidelijke epileptische aanvallen, wordt ook wel epilepsie van de myoclonus genoemd. Dit type ziekte van beide geslachten is opvallend, terwijl morfologische cellulaire studies van de cellen van het ruggenmerg en de hersenen, evenals van de lever, het hart en andere organen in dit geval de afzetting van koolhydraten onthullen.

De ziekte begint op de leeftijd van 10 tot 19 jaar, gekenmerkt door symptomen in de vorm van epileptische aanvallen. Later verschijnen ook myoclonieën (spiersamentrekkingen van een onvrijwillige aard in volledig of gedeeltelijk volume, met of zonder een motorische effectoproep), die de naam van de ziekte bepaalt. Geestelijke veranderingen zijn vaak debuten. Wat de frequentie van epileptische aanvallen betreft, is het anders: het kan zowel dagelijks als met tussenpozen van meerdere keren per maand of minder (met passende behandeling) voorkomen. Bewustzijn en epileptische aanvallen zijn ook mogelijk.

Posttraumatische epilepsie: symptomen

In dit geval is posttraumatische epilepsie, waarvan de symptomen worden gekenmerkt, zoals in andere gevallen, convulsies, direct gerelateerd aan hersenbeschadiging veroorzaakt door een hoofdletsel.

De ontwikkeling van dit type epilepsie is relevant voor 10% van de mensen die ernstig hoofdletsel hebben gehad, met uitzondering van penetrerende wonden in de hersenen. De kans op het optreden van epilepsie neemt toe met penetrerend hersenletsel tot 40%. De manifestatie van karakteristieke symptomen is mogelijk, zelfs na enkele jaren vanaf het moment van verwonding, en ze zijn direct afhankelijk van de locatie met pathologische activiteit.

Alcoholische epilepsie: symptomen

Alcoholische epilepsie is een complicatie die eigen is aan alcoholisme. De ziekte manifesteert zich in convulsieve aanvallen die plotseling optreden. Het begin van een aanval wordt gekenmerkt door verlies van bewustzijn, waarna het gezicht een sterke bleekheid en geleidelijke cyanose krijgt. Vaak verschijnt er schuim uit de mond bij een aanval, braken treedt op. Het staken van de aanvallen gaat gepaard met een geleidelijke terugkeer van het bewustzijn, waarna de patiënt vaak tot enkele uren in slaap valt.

Alcoholische epilepsie komt tot uitdrukking in de symptomen van het volgende:

• Verlies van bewustzijn, flauwvallen;
• convulsies;
• Ernstige pijn, "verbranden";
• Spier afvlakking, gevoel van knijpen, huidverstrakking.

Het optreden van aanvallen kan optreden binnen de eerste paar dagen na het stoppen van de alcoholinname. Vaak gaan de aanvallen gepaard met hallucinaties die kenmerkend zijn voor alcoholisme. De oorzaak van epilepsie is langdurige alcoholvergiftiging, vooral bij het gebruik van surrogaten. Een extra push kan een traumatisch hersenletsel, een infectieus type ziekte en atherosclerose zijn.

Niet-convulsieve epilepsie: symptomen

Niet-convulsieve vorm van aanvallen bij epilepsie is een vrij frequente variant van zijn ontwikkeling. Niet-convulsieve epilepsie, waarvan de symptomen bijvoorbeeld in het schemeringbewustzijn kunnen worden uitgedrukt, manifesteert zich plotseling. De duur ervan ligt in de orde van enkele minuten tot meerdere dagen met dezelfde plotselinge verdwijning.

In dit geval is er een vernauwing van het bewustzijn waarin, van de verschillende manifestaties die karakteristiek zijn voor de externe wereld, alleen dat deel van de verschijnselen (objecten) dat emotioneel significant is, door de zieken wordt waargenomen. Om dezelfde reden komen hallucinaties en verschillende wanen veel voor. Bij hallucinaties is het personage extreem beangstigend bij het kleuren van hun visuele vorm in sombere tonen. Deze toestand kan een aanval op anderen met letsel veroorzaken, vaak is de situatie dodelijk. Dit type epilepsie wordt gekenmerkt door mentale stoornissen, respectievelijk manifesteren emoties zich in de extreme mate van hun expressie (woede, afschuw, minder vaak - extase en extase). Na aanvallen vergeten patiënten met wat er met hen gebeurt, resterende herinneringen aan gebeurtenissen veel minder vaak.

Epilepsie: eerste hulp

Epilepsie, waarvan de eerste symptomen een onvoorbereide persoon kunnen schrikken, vereist enige bescherming voor de patiënt om tijdens een aanval mogelijk letsel te krijgen. Daarom zorgt EHBO tijdens epilepsie ervoor dat de patiënt wordt voorzien van een zacht en vlak oppervlak eronder, waarvoor zachte dingen of kleding onder het lichaam worden geplaatst. Het is belangrijk om het lichaam van de patiënt te bevrijden van de te spannen voorwerpen (in de eerste plaats betreft het de borst, nek en taille). Het hoofd moet opzij worden gedraaid, waardoor de meest comfortabele positie wordt ingenomen voor het uitademen van braaksel en speeksel.

Benen en handen moeten een beetje worden vastgehouden totdat de aanval volledig is, zonder aanvallen te voorkomen. Om de tong te beschermen tegen beten, evenals tanden van mogelijke breuken, doe iets zachts in de mond (servet, zakdoek). Met gesloten kaken mogen ze niet worden geopend. Water kan niet worden gegeven tijdens een aanval. Bij het inslapen na een aanval, moet de patiënt niet worden gewekt.

Epilepsie: behandeling

Bij de behandeling van epilepsie zijn er twee belangrijke bepalingen. De eerste is de geïndividualiseerde selectie van een effectief type medicatie met hun doseringen, en de tweede is voor het langetermijnbeheer van patiënten met de vereiste toediening en verandering van doses. Over het algemeen is de behandeling gericht op het creëren van geschikte omstandigheden die zorgen voor herstel en normalisatie van de toestand van een persoon op een psycho-emotioneel niveau met correctie van stoornissen in de functies van bepaalde inwendige organen, dat wil zeggen, de behandeling van epilepsie is gericht op de oorzaken die kenmerkende symptomen veroorzaken bij hun eliminatie.

Om een ​​ziekte te diagnosticeren, moet je je wenden tot een neuroloog, die met de juiste observatie van de patiënt de juiste oplossing individueel zal kiezen. Wat betreft de frequente mentale stoornissen van geestelijke aard, in dit geval, wordt de behandeling uitgevoerd door een psychiater.

Als u denkt dat u epilepsie heeft en de symptomen die kenmerkend zijn voor deze ziekte, dan kunt u worden geholpen door artsen: een neuroloog, een psychiater.

We raden ook aan om onze online ziektediagnoseservice te gebruiken, die mogelijke ziekten selecteert op basis van de ingevoerde symptomen.

Neurosyfilis is een ziekte van geslachtsziekte die interfereert met de werking van sommige inwendige organen en die, indien niet snel behandeld, zich in korte tijd naar het zenuwstelsel kan verspreiden. Komt vaak voor in elk stadium van syfilis. Progressie van neurosyfilis manifesteert zich door symptomen zoals aanvallen van ernstige duizeligheid, spierzwakte, het optreden van toevallen, verlamming van ledematen en dementie worden vaak waargenomen.

Tetanus is een van de gevaarlijkste ziekten van de infectieuze aard van blootstelling, gekenmerkt door de afgifte van toxine, evenals een aanzienlijke snelheid van het klinische beloop. Tetanus, waarvan de symptomen ook verschijnen in de laesie van het zenuwstelsel in combinatie met gegeneraliseerde convulsies en tonische spanning die optreedt in skeletspieren, is een uiterst ernstige ziekte - het volstaat om sterftecijfers te isoleren die ongeveer 30-50% bereiken.

Meningoencephalitis is een pathologisch proces dat de hersenen en zijn membranen beïnvloedt. Meestal is de ziekte een complicatie van encefalitis en meningitis. Als de tijd geen invloed heeft op de behandeling, kan deze complicatie een ongunstige prognose hebben met een dodelijke afloop. De symptomen van de ziekte zijn verschillend voor elke persoon, omdat alles afhangt van de mate van schade aan het centrale zenuwstelsel.

Periarteritis nodosa is een ziekte die de vaten van klein en middelgroot kaliber treft. In de officiële geneeskunde wordt de ziekte necrotiserende vasculitis genoemd. Er is de naam van periarteritis, de ziekte van Kussmaul-Meier, panarteritis. Naarmate de pathologie zich ontwikkelt, worden aneurysma's gevormd, herhaalde schade aan niet alleen de weefsels, maar ook aan de inwendige organen.

Hypomagnesiëmie is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door een afname van het magnesiumgehalte in het lichaam onder invloed van verschillende etiologische factoren. Dit leidt op zijn beurt tot de progressie van ernstige pathologieën, inclusief neurologisch en cardiovasculair.

Met oefening en matigheid kunnen de meeste mensen het zonder medicijnen doen.