Arterioveneuze malformatie van de hersenen

Arterioveneuze malformatie is een ziekte waarbij pathologische verbindingen tussen slagaders en aders worden gevormd. Komt voornamelijk voor in het zenuwstelsel, maar er zijn andere, meer complexe variaties, bijvoorbeeld misvorming tussen de aorta en de longstam.

De ziekte treft 12 van de 100.000 mensen, meestal mannen. Meestal manifesteert de ziekte zich in het interval tussen 20 en 40 jaar.

Arterioveneuze malformatie van de hersenen leidt tot verstoorde bloedcirculatie in het zenuwweefsel, waardoor ischemie ontstaat. Dit leidt op zijn beurt tot een afbraak van mentale functies, neurologische symptomen en ernstige hoofdpijn.

De wanden van de vaten van de pathologische knobbel zijn dun, waardoor er doorbraken plaatsvinden: 3-4% per jaar. De waarschijnlijkheid stijgt tot 17-18% als de geschiedenis van de patiënt al tekenen van een hemorragische beroerte vertoont. Dood in hemorragische beroerte op de achtergrond van misvorming komt voor bij 10%. Van alle patiënten ontvangt 50% in de regel een handicap.

Vaatmisvorming leidt tot complicaties:

Het pathologische mechanisme van het defect van het vasculaire systeem is dat er geen capillairen in de misvormingsplaats zijn. Dit betekent dat er geen "filter" is tussen de aderen en slagaders, dus aderlijk bloed krijgt rechtstreeks slagaderbloed. Het verhoogt de druk in de aderen en breidt ze uit.

redenen

AVM van de hersenen wordt gevormd als gevolg van een intra-uterien defect tijdens de vorming van het circulatiesysteem van het centrale zenuwstelsel. De redenen hiervoor zijn:

1. Teratogene factoren: verhoogde stralingsachtergrond, ouders die in de industriële zone van de stad wonen.
2. Intra-uteriene infecties.
3. Ziekten van de moeder: diabetes, ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem, uitscheiding, spijsvertering.
4. Schadelijke gewoonten en afhankelijkheid van de moeder: roken, alcoholisme, drugsverslaving.
5. Gebruik op lange termijn van farmacologische geneesmiddelen.

symptomen

Arteriële veneuze malformatie heeft twee soorten stroom:

hemorragische

Het wordt aangetroffen in 60% van alle misvormingen. Dit type stroming heeft de overhand met kleine shunts, waar drainage aderen zijn. Wordt ook aangetroffen in de occipitale gebieden van de hersenen. Het dominante syndroom is arteriële hypertensie met een neiging tot een hemorragische beroerte. Met latente loop is de ziekte asymptomatisch.

De exacerbatie van de hemorragische loop wordt gekenmerkt door een snelle toename van hoofdpijn, bewustzijnsstoornis en desoriëntatie. Plotseling wordt een deel van het lichaam verdoofd, vaker een kant van het gezicht, het been of de hand. Afasie-type spraak is gefrustreerd, de grammaticale component van zinnen is geschonden. Soms is het begrip van spraak en schrift verstoord. De gevolgen van hemorragische loop - beroerte en langdurig herstel van neurologische functies.

Gezichtsveld valt, de nauwkeurigheid ervan neemt af. Soms is er sprake van diplopie - dubbelzien. Minder vaak - het zicht verdwijnt volledig in één of beide ogen tegelijkertijd. De coördinatie is verstoord: er verschijnt een onstabiele gang, bewegingen verliezen hun nauwkeurigheid.

traag

Torpid - de tweede versie van de stroom.

Een veneuze misvorming van dit type heeft een kenmerkende eigenschap: cefhalgia van de cluster. Het wordt gekenmerkt door acute, moeilijk te dragen en ernstige hoofdpijn. Soms bereikt het pijnsyndroom zo'n hoogte dat zelfmoorden zelfmoord plegen. Cephalgia lijkt periodieke episodes (cluster) van pijn in het hoofd en is bijna niet vatbaar voor de werking van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Als gevolg van ernstige pijnirritatie wordt het volgende symptoomcomplex gevormd - geringe epileptische aanvallen. Ze komen voor bij 20-25% van de patiënten. De aanval wordt gekenmerkt door samentrekking van de oogspieren en convulsies van de skeletspieren. Sommigen ontwikkelen een grote epileptische aanval met de manifestatie van een typisch klinisch beeld (aura, voorlopers, tonische convulsies, klonische convulsies en een uitweg uit de staat).

Arterioveneuze malformatie kan een neoplasma van de hersenen repliceren. In dit geval worden focale neurologische deficiëntiesymptomen waargenomen. Als de misvorming zich bijvoorbeeld in de frontale windingen bevindt, wordt een stoornis van de motorsfeer, zoals parese of verlamming, geregistreerd. Als in de pariëtale - gevoeligheid is gestoord in de ledematen.

Ziekte classificatie

Er zijn dit soort misvormingen:

1. Arterioveneuze malformatie van de ader van Galen. Dit is een aangeboren afwijking die optreedt wanneer haarvaten worden gevormd tussen slagaders en aders. Het wordt gekenmerkt door een schending van de vorming van de gespierde en elastische laag in de aderwand. Hierdoor breiden de aderen uit en stijgt de druk. Pathologie wordt gekenmerkt door constante progressie.
   AVM ader Galena manifesteerde zich voor het eerst in het kind van de schoolgaande leeftijd. Het leidende syndroom is hypertensief-hydrocephalisch. Het wordt gekenmerkt door algemene hersensymptomen: hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, zweten, kleine aanvallen. Ook in de AVM Vein Galen-kliniek worden hemorrhagische beroertes, hartfalen, mentale retardatie en deficiënte neurologische symptomen waargenomen (zelden).
2. Arnold Chiari misvormingen. In het klinische beeld van deze pathologie zijn er dergelijke leidende syndromen: hypertensieve en cerebrobulbaire. De eerste wordt gekenmerkt door cephalgia, pijn in de nek en rug, die verergerd worden door plassen en hoesten. Vaak is er sprake van overgeven en een toename van skeletspieren in de nek.
   Het cerebrobulbaire syndroom manifesteert zich door een afname in visuele nauwkeurigheid, dubbel zien, moeite met slikken, gehoorstoornissen, duizeligheid en visuele illusies. Met een gecompliceerd verloop worden nachtelijke slaapapneu (plotselinge ademstilstand tijdens de slaap) en korte-termijn syncope toestanden (verlies van bewustzijn) toegevoegd aan het klinische beeld.
3. Cavernous misvorming, of cavernous hemangioma. De eerste symptomen verschijnen na 50 jaar. Pathologie wordt bepaald door de lokalisatie van het defect. Bijvoorbeeld, een cavernoma van de hersenstam, of een tumorachtige misvorming, manifesteert zich door een klinisch beeld van bloedingen en focale neurologische symptomen. In de hersenstam bevinden zich de centra die de vitale functies van ademhaling en hartslag ondersteunen. Met hun nederlaag zijn er pathologieën van hartritme en apneu-type ademhaling.

Diagnose en behandeling

Een patiënt met een verdenking van misvorming wordt uitgevoerd met een aantal instrumentele methoden, die bepalend zijn bij het formuleren van de diagnose:

Misvorming wordt operatief behandeld. In de periode van exacerbatie is een operatie voorgeschreven om een ​​klomp bloedvaten te verwijderen. Met het leidende hypertensiesyndroom wordt ventriculaire drainage van de hersenen uitgevoerd om de intracraniale druk te verminderen. De doorgang naar de schedel wordt op de klassieke manier uitgevoerd: trepanatie. Eerst worden de bloedvaten rondom de misvorming gehecht, vervolgens wordt het defect zelf geïsoleerd en verbonden, waarna de misvorming wordt weggenomen.

Misvormingen van de hersenstam veroorzaken problemen in de chirurgische behandeling vanwege de nabijheid van belangrijke functionele centra. In een dergelijk geval wordt een radiochirurgische excisie voorgeschreven.

Misvorming van hersenvaten: waarom het voorkomt en hoe het te behandelen

Misvorming van de cerebrale vaten wordt een congenitale ontwikkelingsafwijking genoemd, die de glomerulaire glomeruli is van verschillende vormen en maten van verweven en verwijde vaten. Dergelijke conglomeraten van pathologische vaten kunnen uit aderen, slagaders of een gemengde structuur bestaan. Vaker worden arterioveneuze malformaties gedetecteerd, waarbij de slagaders onmiddellijk in de aderen passeren en de capillaire vaten afwezig zijn. De aanwezigheid van deze structuren in de hersenen kan leiden tot het overval-syndroom en de compressie van hersenweefsel. Bovendien is de druk in de glomeruli altijd verhoogd, en hierdoor kunnen hun scheuring en ontwikkeling van een bloeding optreden.

Volgens de waarnemingen van specialisten worden misvormingen van cerebrale bloedvaten gedetecteerd bij ongeveer 2 van de 100.000 pasgeborenen. Vaker manifesteert de ziekte zich voor het eerst op de leeftijd van 20-40 jaar, maar zijn debuut is mogelijk op elke andere leeftijd. Als deze formaties worden gedetecteerd bij vrouwen, zal hun beloop tijdens de zwangerschap waarschijnlijk compliceren. Deskundigen merken op dat in het geval van per ongeluk detecteren van cerebrale misvorming op hoge leeftijd, er kansen zijn op een asymptomatisch verloop in de toekomst.

Het risico van ruptuur van cerebrale misvormingen wordt geschat op 2-4% per jaar. Dergelijke bloedingen in de hersenen komen mogelijk niet tot uiting, maar vaak zijn ze enorm en veroorzaken ze de dood van de patiënt. Tegelijkertijd is het onmogelijk om de waarschijnlijkheid van breuk van misvormingen te voorspellen en de ernst van mogelijke gevolgen te beoordelen. Volgens statistieken is de sterfte als gevolg van bloedingen ten gevolge van de gap-misvormingen ongeveer 10% en vindt ongeveer 50% van de patiënten met een handicap plaats. De waarschijnlijkheid van terugkerende vasculaire ongevallen in deze pathologie is 6-18%. Bovendien worden de vaatwanden op de plaats van misvorming verdund en kunnen aneurysma's van de cerebrale bloedvaten op zich vormen, als ze worden verbroken, leidt de kans op overlijden tot ongeveer 50%.

Waarom vinden er hersenmisvormingen plaats? Hoe zijn ze? Hoe worden deze vasculaire anomalieën gemanifesteerd, gediagnosticeerd en behandeld? U kunt antwoorden op deze vragen krijgen door dit artikel te lezen.

redenen

Tot dusverre zijn wetenschappers niet in staat geweest om de exacte oorzaken van de ontwikkeling van cerebrale misvormingen vast te stellen. Vaker worden schendingen in de vorming van het vasculaire systeem van de hersenen waargenomen wanneer de volgende factoren het lichaam van de zwangere vrouw en de foetus beïnvloeden:

• intra-uteriene infecties;
• overmatige ioniserende straling;
• chronische intoxicatie;
• chronische ziekten bij de aanstaande moeder: diabetes mellitus, bronchiale astma, glomerulonefritis, enz.;
• verslaving: roken, alcoholisme en drugsverslaving;
• medicatie met teratogene effecten;
• geboortetrauma.

Cerebrale misvormingen kunnen zich vormen op alle delen van de hersenen, en het is de locatie van hun lokalisatie die de aard van de symptomen bepaalt die optreden bij een patiënt. De afwezigheid van capillairen in deze vasculaire cerebrale conglomeraten leidt tot de terugvloeiing van bloed uit de slagaders naar de aderen en de ontwikkeling van lokale ischemie in een of ander gebied van de hersenen. Bovendien wordt de druk in de glomerulaire formaties voortdurend verhoogd en de wanden van de bloedvaten worden dunner en kunnen op elk moment breken en de ontwikkeling van bloedingen veroorzaken.

classificatie

Cerebrale misvormingen zijn:

• arteriële - vasculaire plexus bevindt zich op het slagaderlijke vat;
• veneuze - abnormale vaten ontstaan ​​op de plaats van het veneuze vat;
• arterioveneuze - bestaat uit slagaders en aders, het capillaire netwerk daarin is afwezig.

Arteriële en veneuze misvormingen worden zelden gedetecteerd. Arterioveneuze misvormingen worden bij de meeste patiënten gevonden. Ze kunnen vuistig, rationeel en micro-misvormd zijn. 75% van de patiënten hebben rationele misvormingen.

Afhankelijk van de grootte van de abnormale vasculaire conglomeraten zijn onderverdeeld in:

• klein - hun diameter is niet meer dan 3 cm;
• medium - van 3 tot 6 cm;
• groot - meer dan 6 cm

Naast de bovengenoemde classificaties gebruiken artsen complexere. Ze worden gebruikt om de risico's te beoordelen die zich tijdens de operatie voordoen. In dergelijke gevallen krijgt elke parameter (grootte, locatie van de formaties met betrekking tot de functionele gebieden van de hersenen, drainagetype, enz.) Van een misvorming een specifieke score van 0 tot 3. Afhankelijk van de som van deze indicatoren, wordt vasculaire misvorming geclassificeerd op basis van operationeel risico. Bijvoorbeeld 1 punt - een klein operationeel risico, 5 punten - een hoog risico voor sterfte en invaliditeit.

symptomen

Het verloop van cerebrale vasculaire malformaties kan zijn:

• hemorragisch - wordt waargenomen in de formaties van kleine omvang en leidt tot scheuring van het vasculaire conglomeraat en bloeding in de hersenen;
• torpide - manifestaties worden veroorzaakt door compressie van hersenweefsel door grote misvormingen.

Hemorragische variant van de manifestaties van vasculaire misvormingen wordt waargenomen bij ongeveer 70% van de patiënten. De symptomen worden meestal veroorzaakt door misvormingen van kleine omvang met drainerende aderen of formaties in de achterste schedelfossa. Patiënten met dergelijke pathologische vasculaire formaties ontwikkelen arteriële hypertensie, wat kan leiden tot een breuk van de misvorming. De ernst van bloedingen in de hersenen hangt af van hun locatie en intensiteit van bloeden. In ongeveer 52% van de gevallen treedt subarachnoïdale bloeding op. Bij de overige 42% van de patiënten veroorzaakt het scheuren van misvormingen gecompliceerde bloedingen met de vorming van intracerebrale of subdurale hematoom. In sommige gevallen wordt bloeding gecompliceerd door bloeding in de ventrikels van de hersenen.

Manifestaties van misvormingsruptuur hangen af ​​van de locatie van de misvorming en de bloedsnelheid. Bij veel patiënten met een vasculaire catastrofe treedt een sterke verslechtering van de algemene toestand op, vergezeld van een scherp groeiende hoofdpijn en bewustzijnsstoornissen (van verwarring tot coma). Bij parenchymale en gemengde bloedingen worden manifestaties van misvormingsruptuur aangevuld met neurologische stoornissen:

• misselijkheid en braken;
• parese en verlamming;
• gezichtsvermogen, stank en gehoor;
• verlies van gevoeligheid;
• onduidelijke spraak.

Het traumatische verloop van cerebrale misvormingen is kenmerkend voor middelgrote en grote formaties die zich in de hersenschors bevinden. In deze variant heeft de patiënt clusterhoofdpijn (aanvallen van cephalgia, die niet langer dan 3 uur duren), duizeligheid en misselijkheid. De pijn bij dit type cephalgia is niet zo hevig als bij misvormingsscheuren, maar ze storen de patiënt met hun regelmaat. Tegen deze achtergrond hebben sommige patiënten convulsies.

In sommige gevallen, met een trage loop van misvormingen, ontwikkelen zich symptomen, die lijken op de manifestaties van een hersentumor. Dergelijke patiënten hebben deze of andere focale symptomen:

• gevoeligheidsstoornissen;
• epileptische aanvallen;
• gebrek aan coördinatie van bewegingen;
• parese en verlamming;
• gehoorverlies en spraakherkenning;
• verslechtering of veranderingen in het gezichtsvermogen: vermindering van de gezichtsscherpte (tot blindheid), onvermogen om een ​​bewegend object te herkennen of om zich bewust te zijn van de gelezen tekst;
• spraakstoornissen.

diagnostiek

Vaak worden vasculaire malformaties van de hersenen toevallig gedetecteerd tijdens instrumentele onderzoeken (CT, MRI, enz.) Voor andere ziekten. De arts kan de aanwezigheid van deze formaties vermoeden volgens de klachten van de patiënt met aanhoudende hoofdpijn, het optreden van een epileptische aanval of focale symptomen.

Om misvormingen van hersenschors te identificeren, kunnen de volgende onderzoeken worden voorgeschreven:

De meest accurate manieren om cerebrale misvormingen te diagnosticeren zijn CT en MRI van de hersenen. Als een breuk wordt vermoed, is een meer informatieve onderzoeksmethode MRI.

Soms met CT-variant van de ziekte blijven CT-hersengegevens normaal. In dergelijke gevallen is de detectie van misvorming alleen mogelijk met behulp van cerebrale angiografie, MR-angiografie of CT van de bloedvaten. Deze onderzoeken worden uitgevoerd na de introductie van contrast, waarmee u vasculair conglomeraat op de foto's kunt detecteren.

Het onderzoek van de patiënt wordt aangevuld met bloedonderzoeken (algemeen, biochemisch en coagulogram). Om het effect van misvormingen op de gezichtsorganen te beoordelen, wordt raadpleging van een oogarts aangesteld.

behandeling

Conservatieve therapie bij vasculaire misvormingen is niet effectief en vanwege het risico van scheuring van deze formaties is de verwijdering ervan aan patiënten geïndiceerd. Het heeft de voorkeur dat de operatie op een geplande manier werd uitgevoerd, maar in gevallen van breuk van misvorming, wordt de interventie ook uitgevoerd na de voltooiing van de acute periode en de resorptie van hematoom. In sommige klinische gevallen kan chirurgische eliminatie van hematoom worden uitgevoerd in de acute periode en gelijktijdige verwijdering van misvormingen en hematomen is alleen mogelijk met lobaire plaatsing en kleine afmetingen van de vasculaire formatie. Wanneer bloed de ventrikels binnenkomt, wordt eerst een externe ventriculaire drainage uitgevoerd.

Voorafgaand aan een geplande operatie om een ​​cerebrale misvorming te verwijderen, wordt de patiënt geadviseerd de volgende regels in acht te nemen om de breuk te voorkomen:

• beperk fysieke inspanning en elimineer gewichtheffen;
• minimaliseren van stressvolle situaties en psycho-emotionele stress;
• slechte gewoonten opgeven;
• controleer constant de bloeddruk en neem antihypertensiva om het te stabiliseren;
• voedingsmiddelen met veel natrium in het dieet introduceren (plantaardige oliën, harde kazen, zeevruchten, noten, enz.).

De tactiek van het verwijderen van cerebrale vaatmisvormingen wordt bepaald door de volgende factoren:

• type opleiding;
• de locatie;
• de grootte van de misvorming;
• aanwezigheid van bloeding.

Bij klassieke operaties wordt craniotomie uitgevoerd, waardoor toegang tot de vasculaire formatie wordt verkregen. Vervolgens coaguleert de chirurg de vaten die de misvorming vormen, wijst deze toe, ligeert de vaten die zich daaruit uitstrekken en excuseert het vasculaire conglomeraat. Dergelijke operaties zijn alleen mogelijk als de misvorming zich buiten de functioneel significante gebieden van de hersenen bevindt en het volume niet groter is dan 100 ml. In andere gevallen een gecombineerde behandeling.

Indien mogelijk wordt endovasculaire embolisatie van de slagader uitgevoerd om de misvorming te verwijderen, leidend tot bloed in het vasculaire conglomeraat. Tijdens deze operatie, onder controle van röntgenapparatuur, wordt een katheter ingebracht in de ader, waardoor een scleroserend agens in het lumen van het vat wordt ingebracht, waardoor het lumen van abnormale bloedvaten verstopt raakt. Embolisatie is alleen mogelijk als er toegang is tot de adductarterie. De omvang van dergelijke interventies wordt bepaald door de structuur van de misvorming. Volledige embolisatie is mogelijk bij ongeveer 30% van de patiënten, subtotaal in 30% van de gevallen, en bij de rest van de patiënten wordt slechts gedeeltelijke verstopping van de bloedvaten bereikt.

Wanneer de omvang van misvormingen niet meer dan 3-3,5 cm is, kan een radiochirurgische behandeling worden uitgevoerd. Tijdens een dergelijke operatie beïnvloeden dunne stralingsbundels de pathologische formatie onder verschillende hoeken, waardoor het conglomeraat wordt vernietigd en gezonde weefsels niet worden aangetast. Ondanks zijn minimaal invasieve kracht heeft deze techniek één nadeel - het kan 1-3 jaar duren om de misvorming volledig te verwijderen, en soms wordt het wegwerken van de formatie alleen bereikt door gefaseerde bestraling gedurende meerdere jaren.

Wanneer gecombineerde tactieken van chirurgische behandeling van cerebrale misvorming om het te verwijderen, worden de bovenstaande methoden in fasen toegepast. Bijvoorbeeld, na onvolledige embolisatie van de slagader van de misvorming, wordt de excisie uitgevoerd na de craniotomie. Als het onmogelijk is om de pathologische vasculaire laesie volledig te verwijderen, wordt een radiochirurgische behandeling uitgevoerd.

Welke arts moet contact opnemen

Als u last heeft van hoofdpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, visusstoornissen, gehoor en geur, veranderingen in motorische coördinatie en epileptische aanvallen, raadpleeg dan een neuroloog. Na het uitvoeren van een reeks onderzoeken (MRI, CT, cerebrale angiografie, bloedonderzoeken, oogonderzoeken, enz.), Zal de arts aanbevelen contact op te nemen met een neurochirurg, die de tactiek van verdere chirurgische behandeling zal bepalen.

De misvormingen van de cerebrale vaten zijn een anomalie van de ontwikkeling van cerebrale vaten, wat leidt tot de ontwikkeling van ischemie van het hersenweefsel, hun compressie en kan resulteren in scheuring van de pathologische formatie en bloeding in de omringende weefsels. Behandeling van deze vasculaire conglomeraten kan alleen chirurgisch worden bereikt en moet zo vroeg mogelijk beginnen, omdat bij een toename van de misvorming de kans op breuk groter wordt.

Over misvorming van hersenvaten in het programma "Om gezond te leven!" Met Elena Malysheva:

Vasculaire misvorming: types, oorzaken, diagnose en behandeling

Uit dit artikel leer je: wat is vasculaire misvorming, waarom is er een pathologie, de belangrijkste soorten. Hoe de ziekte zich manifesteert, de moderne mogelijkheden van diagnose en behandeling.

De auteur van het artikel: Alina Yachnaya, oncoloogchirurg, hoger medisch onderwijs met een graad in algemene geneeskunde.

Misvorming is een schending van de intra-uteriene ontwikkeling van een orgaan met een pathologie van de structuur en functie ervan. Dit artikel geeft informatie over vasculaire malformatie.

Pathologische veranderingen in slagaders en aders treden op tijdens de vorming van het embryo en kunnen elk deel van het lichaam beïnvloeden. In de moderne geneeskunde wordt de term "arterioveneuze angiodysplasie of AVD" gebruikt, wat synoniem is voor vasculaire misvorming.

Pathologische veranderingen omvatten de vorming van extra bindende vaten tussen de slagaderlijke, veneuze en lymfatische componenten van het bloedtoevoersysteem in verschillende combinaties, hetgeen leidt tot bloedverlies en ondervoeding in het gebied onder de laesie ("lager" - dat wil zeggen, terwijl de vloeistof beweegt). Klinische manifestaties van pathologie hangen af ​​van de grootte van de belangrijkste vasculaire stammen, de ontwikkeling van het netwerk dat hen verbindt.

Klik op de foto om te vergroten

De ziekte wordt gekenmerkt door een lange periode van asymptomatisch beloop, wanneer het cardiovasculaire systeem het resulterende defect compenseert.

Misvormingen van de hersenen en het ruggenmerg worden het meest volledig weergegeven in termen van voorkomen. Klinische manifestaties komen voor tussen 20 en 40 jaar, vrouwen zijn tweemaal zo vaak ziek.

Laesies van de extremiteiten vormen 5-20% van alle angiodysplasieën en lokalisatie in het gebied van het hoofd en de nek - 5-14%.

De meeste defecten van vasculaire oorsprong - veneuze of lymfatische vormen, worden gedomineerd door niet-stammend (geen groot bindingsvat), met een klein vasculair netwerk.

De manifestatie van de ziekte en de ernst van de koers geassocieerd met het getroffen gebied. Uitgebreide misvormingen van bloedvaten met schade aan de organen van het centrale zenuwstelsel (hersenen, ruggenmerg) en inwendige organen (darm) zijn gevaarlijk. Ernstige complicatie van de ziekte - bloeding, in sommige gevallen met een fatale afloop.

Vasculaire misvormingen met primaire manifestatie in de kindertijd onderscheiden zich door een slechte prognose in termen van genezing en volledige compensatie van de pathologie. De ziekte, die het eerst gediagnosticeerd is na 40-50 jaar, heeft de meest gunstige prognose voor volledig herstel.

De primaire diagnose van vasculaire malformaties kan door elke arts worden gesteld, maar moderne benaderingen van de behandeling vereisen de deelname van een aantal artsen: vasculaire en endovasculaire chirurgen, specialisten in de plastische en neurochirurgische gebieden.

Pathologie wordt gevormd in de prenatale ontwikkeling, maar manifesteert zich meestal op volwassen leeftijd.

Oorzaken en mechanisme van ontwikkeling van pathologie

Ondanks de zeldzaamheid kunnen vasculaire misvormingen zeer moeilijk zijn, waardoor de kwaliteit van leven aanzienlijk wordt verstoord. Daarom wordt nu gewerkt aan het identificeren van de oorzaken van het voorval.

Belangrijkste oorzakelijke factoren:

1. Genetische. Geassocieerd met het uiterlijk van pathologische veranderingen in een aantal genen, is vaak erfelijk. De beroemdste van deze misvormingen is het Osler-syndroom (meerdere "spataderen" op de huid en slijmvliezen).
2. Random. Vasculaire misvormingen die geen deel uitmaken van bekende syndromen zijn vaker van een enkel teken.

Ongeacht de oorzaak, het mechanisme voor de ontwikkeling van misvormingen is hetzelfde: tijdens de intra-uteriene vorming van het bloedtoevoersysteem ontwikkelen zich extra verbindingen tussen de bloedvaten met de vorming van zones van pathologische bloedafvoer ("centrale zone"). Afhankelijk van de timing van het uiterlijk van de pathologie, kan de communicatie los (niet-afleidend) van aard zijn, als het defect optrad in de eerste weken na de conceptie of stam - dit is de ontwikkeling van een defect aan het einde van de eerste - het begin van het tweede trimester.

Het vermogen van angiodysplasieën om te stijgen of terug te keren met de tijd na de behandeling is geassocieerd met het behoud door de cellen van het pathologische vat van de groeifunctie die inherent is aan de cellen van het embryo.

Classificatie en types van vasculaire misvorming

Er zijn verschillende classificaties van erfelijke angiodysplasieën, in de klinische praktijk gebruiken ze alles als complementair aan elkaar en laten ze een individueel behandelplan ontwikkelen.

Angiografische classificatie van arterioveneuze malformaties.
Type 1 (arterioveneuze fistel): bypass (de letter W op de foto) bestaat meestal uit drie afzonderlijke slagaders (de letter A op de foto) en de enige drainerende ader (de letter B in de afbeelding).
Type 2 (arterioveneuze fistels): bypass (III) van meerdere arteriolen (A) en drainage ader (B).
Type 3 (arteriol-veneuze fistels): meerdere shunts (W) tussen arteriolen (A) en venules (B).

Hamburg classificatie

Evalueert het leidende type vaataandoeningen:

1. Arteriële.
2. Veneuze.
3. Afwijkend arterioveneus.
4. Lymfatische.
5. Microvasculair (capillair).
6. Gecombineerd.

Het omvat een subclassificatie op basis van het type verbindingsvaartuigen en de diepte van de locatie:

• stam- en niet-stamvormen (enkelvoudig of los type vasculaire verbindingen);
• begrensde en diffuse vormen (afhankelijk van het type weefselbeschadiging);
• diepe en oppervlakkige vormen.

Classificatie van de Internationale Vereniging voor de Studie van Vasculaire Anomalieën (ISSVA)

Evalueert de snelheid van de bloedstroom in pathologische formaties en benadrukt goedaardige vasculaire tumoren (hemangiomen):

Arterioveneuze fistel (fistel)

Schobinger-classificatie

Weerspiegelt de gefaseerde ontwikkeling van pathologie, wordt gebruikt om de optimale behandeling te selecteren.

Echografisch onderzoek van bloedvaten is de afvoer van bloed van de arteriële naar het veneuze bed.

Vasculaire misvorming lijkt op een goedaardige vasculaire tumor

Schepen namen in diameter toe

Aders zijn uitgebreid, kronkelig

Bepaald door de toegenomen pulsatie van de slagaders

Ondervoeding van weefsels met ulceratie en bloeding

Vernietiging van botstructuren (met localisatie in de botten)

Cardiovasculaire insufficiëntie met een toename van de linker hartkamer

Kenmerkende symptomen

Symptoomcomplex bij angiodysplasie is divers, afhankelijk van de lokalisatie van pathologische veranderingen, inclusief:

• huidveranderingen - van roodheid en verdikking tot ulceratie;
• pijnsyndroom;
• schending van gevoeligheid;
• infectieuze laesies op het gebied van pathologie;
• bloeden;
• aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (parese, verlamming, verminderde coördinatie, spraak);
• tekenen van cardiovasculaire insufficiëntie (decompensatiestadium).

In zeldzame gevallen is de misvorming van de hersenvaten, gecompliceerd door een bloeding, fataal.

Bij pasgeborenen kan angiodysplasie zich manifesteren als een "rode vlek", wat de diagnose bemoeilijkt. Om het type pathologisch proces te bepalen, is een aanvullend onderzoek noodzakelijk (echografie, soms een weefselbiopsie).

diagnostiek

Een volledige bevraging van de patiënt (of zijn ouders) en een grondig onderzoek laten iemand toe arterioveneuze angiodysplasie te vermoeden in gevallen van zijn oppervlakkige locatie of overgang naar de fase van actieve groei.

Vermoedelijke pathologische misvorming van cerebrale vaten zal klachten veroorzaken bij:

• stijgend pijnsyndroom;
• herhaald looppatroon, zicht of gehoorbeperking;
• afleveringen van duizeligheid, toevallen of bewustzijnsverlies.

Als u twijfelt, zal de arts een complex van onderzoeken voorschrijven om de oorzaak van de pathologie te verduidelijken. Voor angiodysplasieën is een gouden standaard voor diagnostiek ontwikkeld:

Duidelijk bepaalt het type bloedstroom bij misvorming (snel, langzaam of afwezig)

Vereist een hoog niveau van gespecialiseerde training

De studie is niet-informatief met een diepe locatie van de pathologie of lokalisatie in de botten, organen van het centrale zenuwstelsel

De belangrijkste methode van onderzoek naar misvormingen van cerebrale vaten en inwendige organen

Geen blootstelling aan straling maakt veilig gebruik bij kinderen mogelijk

Kan diagnostische radiopake angiografie vervangen

Het minpunt van het onderzoek is een hoge dosis straling, waardoor het moeilijk te gebruiken is in de brede praktijk

Whole-body scintigrafie met gelabelde rode bloedcellen is de methode bij uitstek om patiënten met behandelde angiodysplasie van de extremiteiten te monitoren.

Om de hoeveelheid stralingsblootstelling te verminderen, worden hoog-selectieve onderzoeken getoond (inspectie van monstervaten)

Behandelmethoden

Het belangrijkste doel van de behandeling van arterioveneuze angiodysplasieën is de volledige verwijdering of stopzetting van alle bindingsvaten (de "centrale focus"). Ligatie van de dragende slagaders of enkele vasculaire shunts leidt tot de progressie van de ziekte en is tegenwoordig een grove schending van de behandelprotocollen.

Chirurgische methoden

1. Open of abdominale operaties met excisie van het gehele laesievolume, inclusief de omliggende weefsels, zijn de "gouden standaard" voor genezing. Gemeenschappelijke processen of lokalisatie van pathologie (gezicht, nek) laten niet altijd radicale (met volledige excisie) chirurgie toe. In dergelijke gevallen maakt de combinatie met de endovasculaire (intravasculaire) methode het mogelijk om het percentage volledige verwijdering van pathologische weefsels te verhogen.

Vaak vereisen de deelname van verschillende specialisten: vasculair en kunststof profiel, een traumatoloog en een neurochirurg.

Medische methoden

Gebruik bij de behandeling van geneesmiddelen met een remmende groei van bloedvaten (Doxycycline, Avastin, Rapamycin) is effectief gebleken bij het verminderen van pijn en oedeem, zonder een reactie van de primaire pathologische focus. Onderzoek op dit gebied van behandeling is aan de gang.

vooruitzicht

De prognose hangt af van het tijdstip van de diagnose, de volledigheid van de behandeling. In het geval van manifestatie en progressie van de ziekte bij kinderen, is het beloop van vasculaire misvormingen agressief, snel in de fase van onmogelijkheid van volledige excisie. Behandeling in dergelijke gevallen is van bijkomende aard, gericht op het voorkomen van secundaire weefselveranderingen (zweren, bloedingen).

Het asymptomatische verloop van de ziekte tot 40-50 jaar wordt gekenmerkt door een goede prognose in termen van volledige genezing en behoud van de kwaliteit van leven.

Het is mogelijk om te spreken over permanente genezing in gevallen van enkele niet-uitgebreide laesies, wanneer volledige chirurgische excisie van de focus mogelijk is. Als de operatie volledig technisch onmogelijk is, is er altijd een terugkeer van de ziekte.

Het gevaar van vasculaire misvorming: hoe een gevaarlijke pathologie te diagnosticeren en te voorkomen

Met abnormale ontwikkeling van het vaatstelsel van congenitale etiologie genaamd "misvormingen van de hersenvaten", zijn de aderen, slagaders en kleine bloedvaten verkeerd verbonden. De ziekte heeft een aantal symptomen die zich voornamelijk tussen de tien en dertig jaar lijken te manifesteren. De ziekte kan echter pas na de volwassenheid van de patiënt tot uiting komen na vijftig jaar.

In dit geval is er de grootste kans op volledig herstel. Deze ziekte brengt bepaalde gevaren met zich mee, kan tot ernstige complicaties leiden.

In de helft van de gevallen veroorzaakt het een hemorragische beroerte, in 30% van de gevallen lijden patiënten aan partiële epileptische aanvallen van een eenvoudige of complexe vorm. Extensieve bloeding kan in de dood eindigen.

Wat is arterioveneuze malformatie van de hersenen

Vasculaire misvorming, ook bekend als arterioveneuze angiodysplasie (AVD), kan zich in het embryo in de baarmoeder ontwikkelen en beïnvloedt zowel de hersenen als het ruggenmerg. In de bloedsomloop van de hersenen tussen de slagaders en aders een abnormaal netwerk van schepen - glomerulaire weeft.

Tegelijkertijd is de bloedtoevoer naar de aangrenzende hersengebieden verstoord. Het is bekend dat dergelijke schendingen, afhankelijk van de uitgestrektheid en vertakking, tot verschillende ziekten leiden. Pathologie wordt jaarlijks gediagnosticeerd bij negentien van de honderdduizend baby's, het mannelijke geslacht is er meer vatbaar voor.

Classificatie van vasculaire malformaties

In de meeste gevallen is er misvorming van de bloedvaten in de achterste regionen van de hersenhelften, hoewel structurele en functionele afwijkingen van de slagaders en aders kunnen voorkomen in andere delen van de hersenen. Diepe lokalisatie, grote laesies leiden tot meer uitgesproken neurologische manifestaties van de ziekte. Er zijn verschillende principes voor de classificatie van pathologie.

Met onjuiste fusie in de aderen wordt misvorming veneus genoemd. Als er veranderingen in de slagaders worden waargenomen en het bloed van hen rechtstreeks wordt ingebracht in de veneuze bloedvaten, hebben we het over dit type ziekte als arterioveneuze malformatie. Het is het laatste type van pathologie dat het meest voorkomt bij patiënten. Door de uitzetting van de slagaders worden de wanden van de bloedvaten dunner, begint het bloed door de uitstromende aderen te stromen, waardoor de bloedstroom toeneemt.

De aders nemen in diameter toe, zijn overbelast en pulseren. Vanwege de verbeterde bloedtoevoer naar het pathologische gebied, ontvangen hersencellen niet voldoende zuurstof en voedingsstoffen en is hun functioneren verminderd.

Op type morfologie

Vanuit morfologisch oogpunt kan de misvorming van slagaders en aders racemisch, fistelig, holachtig zijn. Angiografische classificatie identificeert 3 soorten misvormingen:

• arterioveneuze fistel: extra paden verbinden drie afzonderlijke slagaders en één drainerende ader;
• arterioveneuze fistels: meerdere arteriolen zijn verbonden met de drainage ader;
• meerdere shunts, die een groot aantal verbindingen tussen arteriolen en venulen vertegenwoordigen.

Met behulp van de Hamburg-classificatie is het mogelijk om aan te geven welke anomalieën de schepen leiden. Ze kunnen zijn:

• arteriële;
• veneuze;
• rangeren arteriovenous;
• lymfe;
• capillair;
• gecombineerd.

Onderscheid ook de vorm van de ziekte, op basis van welke schepen zijn verbonden, hoe diep ze zich bevinden. In de stamvorm is de extra binding enkelvoudig, in het geval van niet gesteelde, ongelijk gevormde obligaties hebben ze een los karakter. Laesies kunnen van een beperkt of diffuus type zijn. Ze kunnen zich diep in het hersenweefsel bevinden of dichter bij het oppervlak.

Volgens de ISSVA-methode

Met behulp van de classificatie gevolgd door de Internationale Vereniging voor de Studie van Vasculaire Anomalieën (ISSVA), is het mogelijk om de snelheid van de bloedstroom in verschillende angiodysplasie te beschrijven, om erachter te komen of ze goedaardig zijn.

Als de bloedcirculatie is versneld, geeft dit aan dat er sprake is van een arterioveneuze malformatie of arterioveneuze fistel. In het geval van een vertraagde doorbloeding, is het een capillaire, veneuze, lymfatische of gecombineerde misvorming. Vasculaire tumoren worden weergegeven door verschillende hemangiomen.

Schobinger-classificatie beschrijft de stadia van de ziekte in zijn ontwikkeling. Het heeft een belangrijke diagnostische waarde, het helpt bij het correct navigeren bij het kiezen van een therapie. onderscheiden:

• de eerste fase (rust), waarbij hyperemie en hyperthermie worden waargenomen in het getroffen gebied, toont ultrageluid de beweging van bloed uit de slagaders direct in de aderen, de focus is vergelijkbaar met een goedaardige vasculaire tumor;
• de tweede fase (progressie), waarbij de hierboven beschreven manifestaties gepaard gaan met een toename in bloedvaten in diameter, verwijding en kromming van de aderen, verhoogde arteriële pulsatie;
• de derde fase (vernietiging), gedurende welke de lijst van overtredingen wordt aangevuld door verslechtering van de bloedtoevoer naar de weefsels, erosies, bloedingen;
• de laatste fase (decompensatie) met het optreden van tekenen van cardiovasculaire insufficiëntie, een toename van de linker hartkamer.

Oorzaken van pathologie

Arterioveneuze malformatie in het algemeen is niet een veel voorkomende congenitale ziekte. De redenen zijn nog steeds onverklaard. Deskundigen zijn geneigd te geloven dat maternaal letsel tijdens de zwangerschap en de aanwezigheid van misvormingen in het embryo de vorming van bloedvaten kunnen beïnvloeden. De kans op het optreden van de ziekte neemt toe bij mannen en bij aanwezigheid van een erfelijke aanleg.

Overigens kunnen sommige verwante pathologieën dezelfde redenen hebben, bijvoorbeeld in het syndroom van een leeg Turks zadel van de hersenen.

Sommige soorten misvormingen worden geërfd, bijvoorbeeld hemorrhagische angiomatosis. Maar er zijn enkele willekeurige schendingen. De neiging tot misvorming van de groei en terugval na behandeling is het gevolg van het feit dat de laesie bestaat uit cellen die hun vermogen om te groeien niet hebben verloren.

symptomen

Hersenvaatafwijkingen kunnen zich ontwikkelen in het hemorragische type. Dit type ziekteprogressie wordt bij zeventig procent van de patiënten gediagnosticeerd. In dit geval, de wirwar van met elkaar verweven vaten van kleine omvang, lijdt de patiënt aan hoge bloeddruk. Als het pathologische gebied het hersenweefsel niet comprimeert, is de persoon zich mogelijk niet bewust van het bestaan ​​van de ziekte.

Versterking van de manifestatie kan scheuren van bloedvaten met stoornissen in de bloedsomloop veroorzaken. Bij een lichte bloeding zijn de symptomen bijna niet uitgesproken. Als het uitgebreid is, worden de weefsels van de kritieke gebieden van de hersenen aangetast, een beroerte optreedt.

Als een gevolg van schade aan de oogzenuw, thalamus, basale kernen, hippocampus, kleine hersenen, spraak, visuele, auditieve functie, geheugen, coördinatie van bewegingen kan worden waargenomen in een persoon, kan volledige of gedeeltelijke verlamming of parese ontwikkelen. In extreme gevallen eindigt het allemaal in de dood.

Als de ziekte zich manifesteert in een torpide type, bevindt zich een significante vasculaire plexus in de weefsels van de hersenschors, deze kan verward worden met een tumor. De takken van de middelste hersenslagader voeden het met bloed.

De patiënt is pijnlijk en duizelig, misselijk. Cephalgia kan zowel matig als zeer ernstig zijn en opmerkelijk genoeg komen de locatie van het getroffen gebied en de plaats van de hoofdpijn niet overeen. De patiënt lijdt aan krampen, zowel gedeeltelijk als totaal.

Tegelijkertijd zijn er bewustzijnsstoornissen. Neurologische focale manifestaties nemen toe met de tijd. En ze kunnen voor elke persoon afzonderlijk zijn, afhankelijk van vele omstandigheden. Deze tekenen zijn echter niet voldoende voor de arts om misvorming te vermoeden.

In de regel wordt arterioveneuze malformatie onverwacht gedetecteerd in de loop van berekende of magnetische resonantie beeldvorming, uitgevoerd om een ​​andere ziekte te zoeken en te diagnosticeren.

Zeer kenmerkend is de situatie wanneer de vasculaire malformatie van de hersenen geen manifestaties heeft tot de breuk van het bloedvat en de bloeding. Statistieken duiden op een risico van drie procent van een dergelijk scenario, en in het geval van een primaire bloeding is de kans op een terugval, die zich in zes procent van de gevallen voordoet, steeds groter in de loop van de jaren.

Kleine foci breken vaker dan grote. Maar over het algemeen is het onmogelijk om nauwkeurig te voorspellen of een schip zal scheuren. Soms is er een sterke groei van abnormale vaten en soms regressie.

Bovenal verschijnen er symptomen bij mensen van jonge en middelbare leeftijd, hoewel dit een optionele aandoening is. Misvorming, ontdekt door toeval in de hersenen van een oudere persoon, zal hoogstwaarschijnlijk niet verder gaan en hem verder storen. Bij vrouwen kan exacerbatie van de ziekte veroorzaakt worden door zwangerschap. Dit komt door een toename van het bloedvolume en intensivering van de bloedstroom.

Diagnose van de ziekte

Met kenmerkende symptomen kan een neuropatholoog de vasculaire misvorming van de hersenen diagnosticeren. Om dit te doen, gebruikt het een verscheidenheid aan methoden van onderzoeksschepen, waarmee de locatie van de abnormale spoel, de parameters en kenmerken ervan kunnen worden bepaald:

• MRI verkleint de zoekopdracht;
• CT-scan of CT-angiografie onthult een laesie;
• contrastmiddelangiografie toont vasculaire verbindingen;
• duplex scannen meet de snelheid van de bloedstroom.

Ook wordt arterioveneuze malformatie bevestigd met behulp van algemene bloed- en urinetests, biochemische bloedtesten, coagulogram. De patiënt onderzoekt bovendien een oogarts.

behandeling

Het wegwerken van vasculaire misvormingen van de hersenen is op verschillende manieren mogelijk. Bij het kiezen van een behandelstrategie wordt rekening gehouden met het type anomalie, de locatie en de grootte van de AVM. Er wordt ook rekening mee gehouden of er eerder gevallen van vasculaire ruptuur en bloeding zijn geweest. De individuele kenmerken van het lichaam en de symptomen van de patiënt worden geëvalueerd, het effect van de aandoening op het leven en de gezondheid wordt in aanmerking genomen.

In sommige situaties worden vasculaire misvormingen voortdurend gecontroleerd, waarbij een conservatieve behandeling wordt uitgevoerd, waarbij periodiek het lichaam van de patiënt wordt onderzocht. Maar vaker moet men zich wenden tot de chirurgische behandelingsmethode. Tijdens de operatie moeten alle extra schepen worden verwijderd of van het netwerk worden losgekoppeld. Tegenwoordig wordt het beschouwd als een blunder om de dragende slagaders of enkele vasculaire shunts te verbinden. Dit verergert alleen de pathologie en verslechtert de toestand van de patiënt.

De operatie wordt op drie manieren uitgevoerd. Elk heeft zijn eigen indicaties en contra-indicaties, zodat alleen een hooggekwalificeerde specialist de juiste kan kiezen. AVM-hersenvaten kunnen worden verwijderd door middel van open chirurgie.

Het wordt uitgevoerd bij ondiepe en kleine anomalieën en wordt als vrij effectief beschouwd. Complete excisie is soms op deze manier onmogelijk (verspreide foci of diep in het hersenweefsel). In dit geval wordt het gecombineerd met intravasculaire chirurgie. Tegelijkertijd is gecoördineerd werk van dergelijke nauwe professionals zoals vaatchirurg, traumachirurg, neurochirurg vereist.

Een minimaal invasieve methode wordt beschouwd als complete endovasculaire embolisatie met röntgenbestrijding. De essentie van deze methode is dat een zachte katheter in de abnormale vaten wordt geplaatst en gesloten, "afgesloten" met hun speciale preparaten, met uitzondering van de vaten van de algemene bloedstroom.

Verschillende van dergelijke manipulaties zijn altijd noodzakelijk, omdat angiodysplasie de neiging heeft terug te keren. Dit type behandeling wordt als hoofdbehandeling gebruikt, alleen als er geen voorwaarden zijn voor volledige resectie.

Lasertherapie wordt gebruikt voor ondiepe laesies van kleine omvang bij kinderen (minder dan drie centimeter). Radiosurgery met een gamma-mes is een lokale nauwkeurige stralingsblootstelling van de glomerulaire glomeruli met hun vernietiging.

De gezonde zones rondom worden niet beïnvloed, omdat de stralen gericht zijn op het getroffen gebied. De behandeling wordt in verschillende fasen uitgevoerd, de effectiviteit neemt toe bij elk herhaald gebruik. Deze methode is geschikt als de symptomen niet erg duidelijk zijn, er is geen duidelijk gevaar dat de bloedvaten barsten.

Met de hulp van stereotactische bestralingstherapie kan in vijfennegentig procent van de gevallen de pathologie volledig worden verwijderd, maar dit is een langdurig proces dat soms maanden duurt. Het is niet-invasief, er zijn geen contra-indicaties voor, anesthesie is niet nodig. Maar vanwege de duur van de behandelingskuur bestaat het gevaar dat er bloeding optreedt in het weefsel rond de nidus.

Medicamenteuze therapie omvat medicijnen die de vasculaire groei remmen, pijn en zwelling verminderen zonder de focus van de pathologie te beïnvloeden. Deze klasse van geneesmiddelen wordt nog steeds actief bestudeerd door onderzoekers.

Parallel hieraan wordt de patiënt geadviseerd om zijn modus en menu te wijzigen om zich te ontdoen van gewoonten die schadelijk zijn voor de gezondheid. Het is erg belangrijk om te stoppen met roken, alle vette, zoute en gerookte smaken uit de voeding te verwijderen.

Het is raadzaam om niet aan te komen. Je kunt vis, groentegerechten, meer fruit en bessen eten. In plaats van dierlijke vetten is het beter om plantaardige oliën te gebruiken om de zoutinname aanzienlijk te verminderen. Alcohol is alleen toegestaan ​​in kleine hoeveelheden. Maar het is absoluut verboden als de patiënt nerveuze en psychische stoornissen heeft.

Alternatieve geneeswijzen kunnen alleen worden behandeld als aanvulling op de hoofdbehandeling, om de symptomen te verlichten en de algemene toestand van het lichaam in stand te houden. Folk remedies met succes te normaliseren bloeddruk, vasculaire toon. Hirudotherapie is effectief als er atherosclerotische aandoeningen in de bloedvaten zijn.

Mogelijke complicaties en prognose

Vaak onderschatten patiënten de bedreiging voor hun leven, wat een vasculaire misvorming is. Weigering tot chirurgische interventie kan leiden tot bloedingen in de hersenen, verlies van cognitieve en andere belangrijke hersenfuncties en overlijden. Onzekerheid van de symptomen en onvoorspelbaarheid van exacerbatie van de ziekte compliceert de situatie. Met een aanhoudende toename van bloedvaten, neemt de manifestatie van pathologie toe, is er een risico op bloeding.

De aandoening kan verergeren onder invloed van stress, trauma, zwangerschap. Bij pathologie neemt de mogelijkheid van breuk van abnormale bloedvaten toe vanwege hun expansie op het gebied van arterioveneuze samenvloeiing. Voor baby's zijn aneurysma's eerder zeldzaam.

Als er geen manifestaties van de ziekte zijn, breng dan medicatie aan. In acute gevallen heeft de patiënt dringend een operatie nodig, omdat er een kans bestaat van tachtig procent om te overlijden als gevolg van intracerebrale bloedingen.

Er is ook een gevaar van hersenfunctiestoornissen als gevolg van hemorragische, ischemische beroerte, vernauwing van het lumen van de hersenen, de waarschijnlijkheid van verlies van gezichtsvermogen, gehoor, verlies van het vermogen om zichzelf te dienen in het dagelijks leven, verlamming, spijsverteringsstoornissen. Dit alles leidt tot invaliditeit. In de meest ernstige gevallen is overlijden mogelijk.

Bij het voorspellen van de uitkomst houdt u rekening met wanneer de ziekte werd gediagnosticeerd, hoe correct en volledig behandeld. In de kindertijd kan de anomalie snel groeien en is het moeilijk om resectie te weerstaan.

Therapie is in dit geval gericht op het voorkomen van herhaalde laesies in de vorm van bloeden. Als de pathologie voortduurde zonder duidelijke manifestaties vóór de vijftigste verjaardag, is volledige genezing mogelijk met behoud van alle functies van het lichaam. De ziekte komt niet terug als het mogelijk is om zieke bloedvaten volledig te verwijderen. Als dit om een ​​of andere reden moeilijk is, zal de ziekte terugkeren.

Preventie van complicaties

Arterioveneuze malformatie is een vrij ernstige ziekte. Om het risico op een AVM-breuk en bloedverlies te verminderen, raden artsen patiënten aan om deze regels te volgen:

• til geen gewichten op, niet fysiek overbelasten;
• leren stress te overwinnen, geen zorgen te maken, te ontspannen;
• behoud van de bloeddruk op een normaal niveau. Neem drukverlagende middelen, geselecteerd door een arts, bij de eerste symptomen van hypertensie: cephalgia, lethargie, gevoelloosheid van de vingers, blozen van de huid van het gezicht, hyperthermie;
• pas het menu aan door meer plantaardige oliën, kazen, noten, zuurkool, zeevruchten toe te voegen;
• geef sigaretten en alcohol op.

Congenitale vasculaire misvorming van de hersenen

Misvorming van de hersenvaten is een relatief zeldzame aangeboren ziekte: een overtreding van de ontwikkeling van het vasculaire systeem van de hersenen komt alleen voor in 20 van de honderdduizend gevallen en het vaakst gediagnosticeerd bij mannelijke baby's. In eerste instantie is de pathologie meestal asymptomatisch, de eerste waarschuwingssignalen kunnen verschijnen bij kinderen van ongeveer 10 jaar oud.

In medische kringen zijn er nog steeds geschillen over de oorzaken van de pathologie in de slagaders en aders van de hersenen. Veel deskundigen zijn geneigd te geloven dat de oorzaken letsels kunnen zijn van intra-uteriene ontwikkeling, of defecten in het maternale gensysteem tijdens de zwangerschap.

Misvorming - wat is het?

Het vasculaire systeem van een gezond persoon bestaat uit aders en aorta. Naast deze grote schepen is er een uitgebreid netwerk van capillairen - de kleinste bloedvaten verantwoordelijk voor de microcirculatie van bloed in hersenweefsels die de hersenen verzadigen met zuurstof en voedingsstoffen.

Vasculaire misvormingen van de hersenen zijn gemodificeerde capillairen. De ontwikkeling van anomalieën omvat: een ongebruikelijke vorm van bloedvaten, overmatige kronkeligheid, het draaien van bloedvaten tot ballen. Vasculaire misvorming van de hersenen kan klein of groot zijn. Grote foci van pathologie worden als de gevaarlijkste beschouwd, omdat er door hun ontwikkeling een samendrukking is van de zenuwweefsels van het orgaan en de paden. Onderwijs kan worden gediagnosticeerd, zowel in het ruggenmerg als in de hersenen.

Vaten verstrengeld in kluwens functioneren eenvoudigweg niet als haarvaten, waardoor slagaderlijk bloed rechtstreeks in het veneuze systeem terechtkomt, waardoor hersenweefsel geen voeding en zuurstof in de juiste hoeveelheid krijgt. Misvorming van bloedvaten leidt tot verstoring van metabole processen en het volledig functioneren van de hersenen.

Misvormde vaten, gedraaid in ballen, hebben zeer zwakke wanden, wat betekent dat er een grote kans is op breuk van de arteriële veneuze misvorming op elk moment. Een patiënt met een dergelijke diagnose loopt altijd het risico op een bloeding of beroerte.

De meest voorkomende plaats van lokalisatie van de laesie zijn de achterhoofdskwabben van de hersenen. Er is een duidelijk verband tussen de diepte van de formaties en de manifestatiesymptomen. Misvormingen die zich ontwikkelen in de diepten van hersenweefsel, geven meer uitgesproken neurologische symptomen dan die zich dichter bij het oppervlak bevinden. In de geneeskunde zijn er gevallen waarin de anomalieën spontaan in omvang begonnen te toenemen of geleidelijk vanzelf verdwenen.

Waarom verschijnt pathologie?

Zoals hierboven vermeld, noemen artsen de redenen voor de ontwikkeling van het pathologische proces in de hersenweefsels:

• genetische mutaties
• infectieziekten die de moeder tijdens de zwangerschap draagt,
• slechte gewoonten (alcohol, drugs, ongecontroleerd gebruik van drugs tijdens de zwangerschap),
• trauma aan de foetus tijdens de zwangerschap.

Deze factoren kunnen leiden tot abnormale ontwikkeling van het capillaire systeem, modificatie van de vaatwanden en vervorming van de bloedvaten.

Vormen van de ziekte

Geneeskunde onderscheidt verschillende soorten van de ziekte, afhankelijk van de locatie van de anomalie. Onder hen vallen op:

Arterioveneuze malformatie van de hersenen.

Dit type overtreding wordt gekenmerkt door de afwezigheid van capillairen, die het veneuze en arteriële netwerk onderling zouden moeten verbinden. Het verloop van de ziekte heeft een directe verbinding met het centrale zenuwstelsel, maar er zijn gevallen waarin de pathologie het werk van het hart of andere vitale organen beïnvloedde. Anomalie heeft een aantal symptomen, afhankelijk van de grootte van arterioveneuze malformatie, waarmee het kan worden geïdentificeerd:

• braken en frequente misselijkheid,
• onbewuste staten, vergezeld van een scherpe hoofdpijn,
• het optreden van vangsten,
• spraakproblemen
• het optreden van hallucinaties
• bloeding in de hersenen,
• aandoeningen van de visuele en auditieve systemen.

Volledig genezen dit type anomalie is eigenlijk alleen in het beginstadium van de ziekte, in de meeste gevallen wordt de pathologie geëlimineerd door chirurgische methoden.

Lymfatische pathologie.

Bij dit type congenitale ziekte lijdt de patiënt aan lymfevaten, het grootste verschil met andere typen formaties kan worden beschouwd als de afwezigheid van tekenen van een tumor. In de meeste gevallen lijden patiënten aan de hersenen, maar soms ontwikkelen zich afwijkingen in andere delen van het lichaam.

Deze pathologie kan alleen chirurgisch worden behandeld.

Dandy-Walker Disease.

Dit type afwijking wordt gekenmerkt door cerebellaire hypertrofie of een tumor die zich ontwikkelt in de achterste hersenfossa van de hersenen. Congenitale abnormaliteit treedt op als gevolg van fouten in het genetische systeem of infectieziekten die een vrouw tijdens de zwangerschap heeft opgelopen.

Vaatmisvorming van de hersenen van dit type wordt gekenmerkt door:

• aanvallen van misselijkheid
• agressief gedrag
• slechte coördinatie en motoriek,
• krampachtige toestanden
• visuele stoornissen.

Pathologie wordt alleen genezen door chirurgische methoden.

Anomalie van Arnold Chiari.

Misvorming van dit type komt tot uiting in de verplaatsing van het cerebellum naar de opening van de occipitale lob, wat leidt tot compressie van de medulla. Symptomen van de ziekte:

• scherpe hoofdpijn met lokalisatie in de nek,
• verstoringen in coördinatie van bewegingen,
• gevoel van gevoelloosheid in de armen
• verslechtering van fijne motoriek.

Therapie voor arteriële veneuze misvorming van deze soort kan zowel medicamenteuze behandeling als chirurgie omvatten.

Symptomen die moeten signaleren

Symptomen van arterioveneuze malformatie kunnen bijna onmerkbaar zijn voor een lange tijd. Dat is de reden waarom veel mensen die zo'n laesie van het vasculaire systeem hebben, er toevallig over te weten komen wanneer ze een onderzoek van de hersenen voorschrijven. Hierin ligt de sluwheid van de ziekte: de anomalie ontwikkelt zich geleidelijk, kan sterk in omvang toenemen, waarna de karakteristieke symptomen verschijnen. Deze omvatten:

• frequente depressie,
• apathie
• constante lethargie
• aanvallen van hoofdpijn,
• het optreden van duizeligheid
• wazig zien
• gebrek aan coördinatie en fijne motoriek,
• verhoogde intracraniale druk, vergezeld van kloppende pijnen,
• krampachtige toestanden
• verschijning van visuele, olfactorische en auditieve hallucinaties.

Met aangeboren afwijkingen kunnen dergelijke symptomen zich voordoen vanaf ongeveer de leeftijd van tien, wanneer het lichaam van het kind snel begint te groeien.

Hoe is de diagnose

Als er een vermoeden bestaat van de aanwezigheid van onderwijs in de hersenen van de patiënt, bevelen deskundigen de volgende tests aan om misvormingen te detecteren en het type te bepalen:

1. Magnetische resonantie beeldvorming van bloedvaten. Bij het uitvoeren van een dergelijke studie zal een specialist in staat zijn om de pathologische veranderingen die zich in de vaten hebben voorgedaan te detecteren, om de locatie van de anomalie te detecteren.
2. Dubbelzijdig scannen. Dit moderne, niet-invasieve, op echografie gebaseerde onderzoek helpt bij het identificeren van het gebied van anomalie, de grootte en locatie. Het onderzoek kan herhaaldelijk worden uitgevoerd vanwege de volledige veiligheid voor het menselijk lichaam.
3. Computertomografie van de hersenen. Dit onderzoek wordt meestal voorgeschreven met de introductie van een contrastmiddel, waarmee u de focus van de ziekte duidelijk kunt visualiseren.
4. Cerebrale angiografie. Het onderzoek is als volgt: de patiënt wordt geïnjecteerd met een contrastmiddel, dat wordt verdeeld door de slagaders en aders van het hoofd, waarna ze een foto nemen op de röntgenmachine. Op de foto ziet u duidelijk het volledige vaatnetwerk en de pathologische veranderingen erin.

Hoe de ziekte te behandelen

Bij het kiezen van de behandeling van anomalie moet de specialist rekening houden met vele factoren, waaronder:

1. De grootte van de gediagnosticeerde pathologie.
2. Type onderwijs.
3. De locatie van de misvorming (diep of dicht beddengoed).
4. Algehele gezondheid van de patiënt.
5. Vroegere bloedingen.

In de geneeskunde zijn er verschillende van de meest voorkomende manieren om pathologie te behandelen, die allemaal gericht zijn op het volledig elimineren van de mogelijkheid van bloedingen:

• chirurgische verwijdering van de formatie, de operatie wordt uitgevoerd op de open hersenen;
• endovasculaire interventie, deze chirurgische methode wordt als minder traumatisch beschouwd;
• radiosurgery;
• conservatieve behandeling.

Arterioveneuze misvormingen (met een oppervlakkige opstelling) van hersenvaten worden meestal verwijderd met behulp van open interventie, de laesie wordt onderworpen aan volledige uitsnijding.

De tweede methode wordt gebruikt in de diepe vorming van het onderwijs, wanneer open interventie gewoonweg onmogelijk is. Een katheter gevuld met een geneesmiddel dat in staat is om een ​​gemodificeerd vat te stoppen, wordt in de hersenen ingebracht. Een dergelijke behandeling wordt meestal voorgeschreven in combinatie met een microchirurgische operatie of radiochirurgie.

De radiochirurgische methode impliceert de gerichte bestraling van de anomalie met dunne stralenbundels, die na enige tijd tot volledige resorptie leidt.

Conservatieve behandeling is gericht op het bewaken van de toestand van de anomalie en het verlichten van pijnlijke symptomen.

Over de voorspelling

Experts zeggen dat een tijdige operatie de patiënt in staat stelt om volledig van het probleem af te komen. Het belangrijkste dat nodig is voor een gunstige prognose is de vroege diagnose van de ziekte. Hoe sneller het probleem wordt gedetecteerd, des te minder traumatisch het mogelijk zal zijn om er vanaf te komen.

Over complicaties

Zoals elke ziekte heeft misvorming een aantal complicaties, waaronder:

• de mogelijkheid van een beroerte
• vasculaire spasmen,
• hersenbloeding,
• neurologische aandoeningen geassocieerd met schade aan het hersenweefsel,
• schade aan vitale organen, die fataal kunnen zijn.

De manifestatie van de ziekte bij een kind

Abnormale ontwikkeling van het vasculaire systeem van de hersenen vindt voornamelijk plaats in het proces van foetale embryonale ontwikkeling. Als de pathologie niet tijdens de zwangerschap werd ontdekt, manifesteert deze zich mogelijk niet voor lange tijd. Tijdens de periode van snelle ontwikkeling van het lichaam van het kind (puberteit) zijn specifieke manifestaties van de ziekte mogelijk: onredelijke hoofdpijn, migraineaanvallen, convulsies. Bij een ernstig beloop van de ziekte kan bij een kind een epileptische aanval optreden.

Maar soms doet de ziekte zich voelen in de begintijd van de baby. De uitgebreide focus van misvormde bloedvaten bij een baby kan leiden tot congestief hartfalen, wat op zijn beurt leidt tot ademhalingsmoeilijkheden. Congenitale misvormingen leiden vaak tot bloedingen dan een verworven anomalie.

Bij het geringste vermoeden van de aanwezigheid van pathologische processen in de vaten van de hersenen moet een specialist worden gecontacteerd om de ziekte te diagnosticeren.

Hoe te leven met deze ziekte

Als de patiënt de diagnose heeft van een abnormale ontwikkeling van cerebrale bloedvaten, moeten de volgende regels worden gevolgd om complicaties te voorkomen:

• elimineer stressvolle situaties
• hef geen zware voorwerpen op, minimaliseer fysieke inspanning,
• bewaken bloeddrukmetingen,
• een menu maken zodat er zoveel mogelijk natrium in de producten zit,
• drink geen alcohol, geef sigaretten op,
• bezoek de arts regelmatig om de ontwikkeling van misvormingen te volgen.