Residuele encefalopathie - symptomen, diagnose, behandeling

Residuele encefalopathie van de hersenen - wat is het?

Residuele encefalopathie (encefalomyelopathie) is een persistent neurologisch symptoomcomplex (meestal van een niet-progressieve aard) dat enige tijd na een pathologisch effect op de hersenen op schadelijke factoren of ziekten voorkomt.

De basis van het polyetiologische concept van residuele encefalopathie is de gemeenschappelijkheid van pathologische veranderingen in de hersenen en de mechanismen van het optreden ervan.

Tekenen van residuele encefalopathie zijn niet specifiek en manifesteren zich meestal als het welbekende neurologische complex: vermoeidheid, flauwvallen, hoofdpijn, vasculaire dystonie, piramidale insufficiëntie, parese en cognitieve stoornissen.

Momenteel wordt actief de opportuniteit besproken van de overgang van de collectieve diagnose van ER naar de vaststelling van een specifieke diagnose op basis van het identificeren van de etiologie van het neurologische tekort.

Oorzaken van ontwikkeling

Residuele encefalopathie treedt op bij zowel volwassenen als kinderen en wordt ingedeeld in twee groepen ziekten: perinatale (aangeboren) en verworven ER.

Perinatale ER treedt op als gevolg van hypoxisch-ischemische hersenschade aan de foetus of de pasgeborene tijdens de zwangerschap, tijdens de bevalling en de vroege postpartumperiode, te beginnen bij 28 weken zwangerschap en het beëindigen van de eerste week van het leven van een kind.

Bovendien zijn de gevolgen van genetische mutaties in de hersenen en aangeboren microanomalieën vaak verborgen achter de diagnose van perinatale RE.

Onder de symptomen van aangeboren ER kunnen ook de eerste manifestaties van niet-gediagnosticeerde erfelijke en degeneratieve ziekten zich manifesteren.

Verworven RE is secundair en wordt voornamelijk gediagnosticeerd in de volwassen populatie (voornamelijk in de leeftijdsgroep van 18 tot 50 jaar) na het lijden aan neuro-infecties, traumatische letsels van het hoofd en de wervelkolom, vaccinatie, ischemische en toxische hersenletsels.

De oorzaken van perinatale RE zijn meestal de volgende aandoeningen overgedragen door het kind:

• antenatale en intrapartum hypoxie;
• intra-uteriene infectie;
• geboorte verstikking;
• rhesus incompatibiliteit;
• geboortetrauma.

Het risico van perinatale RE neemt vele malen toe met toxicose, grote en meervoudige zwangerschappen, vroeggeboorte en anomalieën van de bevalling, evenals vroeggeboorte.

De diagnose re in volwassenen kan worden gesteld na lijden:

• giftige schade aan de hersenstructuren - alcohol, zouten van zware metalen;
• hersenletsel van traumatische genese - contusies, kneuzingen en hersenschudding;
• aangeboren cerebrale pathologie (tubereuze sclerose);
• ischemische schade aan de hersencirculatie (beroertes);
• ernstige acute en chronische pathologieën van de lever en de nieren, vergezeld van hoge bloedspiegels van bilirubine en ureum;
• cerebrale angiitis infectieuze en endocriene genese;
• ongecontroleerde inname van psychotrope en neuroleptische geneesmiddelen;
• hypertensie met episodes van hypertensieve crises;
• atherosclerotische laesies van de schedelvaten.

Epilepsie is een ziekte die nog steeds een mysterie is voor artsen. Veel ouders zijn geïnteresseerd in de vraag of epilepsie is geërfd? En is het de moeite waard om bang voor te zijn?

Hoe u de eerste symptomen van meningitis definieert, lees verder.

En in dit topic http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/simptomy-i-sindromy/aspergera-u-vzroslyx.html over de moeilijkheden bij de diagnose van het Asperger-syndroom bij volwassenen - de symptomen en opties voor de pathologie.

symptomen

Symptomen van resterende encefalopathie bij kinderen verschijnen meestal na een aanzienlijke periode vanaf de oorspronkelijke pathologie. Infectieuze of inflammatoire ziekten, hoofdletsel of arteriële hypertensie kunnen hun ontwikkeling provoceren.

Kenmerken van perinatale residuele encefalopathie

Klinisch gezien wordt perinatale re manifest door een aantal syndromen:

• hydrocephalic hypertensieve;
• epilepsie;
• meningeal;
• krampachtige;
• psychovegetatieve;
• focale verspreide microsymptomatologie.

De eerste tekenen van de ziekte zijn meestal cerebrale symptomen: duizeligheid, misselijkheid, braken en hoofdpijn - eerst paroxysmaal en daarna constant. De ernst van het hyperesie-hydrocefalisch syndroom wordt bepaald door de mate van toename van de intracraniale druk - van lichte angst en reactie tot fel licht, tot crises, vergezeld van braken zonder opluchting, lethargie en complete adynamie.

Meer dan de helft van de re-gevallen bij kinderen manifesteert psycho-vegetatieve stoornissen, gemanifesteerd door klachten van een neurasthenisch karakter. Kinderen worden prikkelbaar, hun interesses smal, hun humeur wordt onstabiel, hun geheugen verslechtert. In de posttraumatische en infectieuze ER in de kliniek, prevaleert vegetatieve labiliteit en in perinataal ER overheersen symptomen van dystrofische stoornissen, vaak vergezeld van allergische pathologie.

De kliniek met focale symptomen hangt af van de locatie van de hersenschade en manifesteert zich door gehoor- en gezichtsstoornissen, craniale zenuwparese, asymmetrie van peesreflexen.

Kliniek van verworven resterende encefalopathie

Het verschilt geleidelijk en hangt af van de locatie en de ernst van hersenletsels. De meest voorkomende symptomen van RE zijn onder meer:

• schendingen van operationeel en langdurig geheugen;
• psycho-emotionele labiliteit, instabiliteit van stemming;
• verminderde concentratie;
• algemene zwakte, verhoogde vermoeidheid;
• verminderde mentale prestaties;
• intense hoofdpijn, slecht gestopt door medicijnen;
• slaapinversie (slaperigheid overdag en slapeloosheid 's nachts).

Een objectieve studie van de neurologische status van patiënten toonde nystagmus, het uiterlijk van pathologische reflexen, positieve coördinatietesten (instabiliteit in de Romberg-positie), hyperreflexie en spierhypertonie. In sommige gevallen worden tekenen van laesies van de schedelzenuwen geregistreerd (gehoorverlies ontstaat, gezichtsscherpte vermindert, ptosis en kijkparese zijn mogelijk).

Neurologische symptomen gaan vaak gepaard met autonome stoornissen. De progressie van re-encefalopathie leidt tot de ontwikkeling van één of meer neurologische deficitsyndromen: parkinson, vestibulo-atactisch, pseudobulbar, hyperkinetiek.

diagnostiek

De belangrijkste taak in het stadium van het vaststellen van de diagnose ER is de opheldering van het primaat van de geïdentificeerde neurologische symptomen als een manifestatie van de huidige ziekte of bewijs van de relatie met de vorige ziekte van het centrale zenuwstelsel.

De moeilijkheidsgraad van het diagnosticeren van re-enactment is gerelateerd aan de duur van de periode vanaf de eerste impact van de beschadigende factor tot de manifestatie van de eerste manifestaties van encefalopathie. Bovendien compliceert de differentiële diagnose de niet-specifieke aard van de meeste symptomen en hun gelijkenis met tekenen van andere ziekten. De relatie van terugval met perinatale pathologie is moeilijk te controleren vanwege de kortdurende aard van de symptomen bij pasgeborenen.

De primaire diagnose van ER is gebaseerd op een zorgvuldig verzamelde geschiedenis en een voorgeschiedenis van de ziekte, de detectie van een externe factor of ziekte en een vergelijking van de verkregen gegevens.

Ter verduidelijking van de diagnose van RE bijdragen aan de academische studie van de neurologische status, de studie van de somatische status en een reeks laboratorium- en instrumentele technieken:

• electroencephalography;
• ehontsefalografii;
• duplex scannen;
• USDG hersenweefsel;
• rheoencephalography

Met magnetische resonantie beeldvorming kunt u de mate van pathologische stoornissen specificeren en de differentiële diagnose van re faciliteren met ziekten als intracraniaal neoplasma, multiple sclerose, syringomyelie, de ziekte van Alzheimer, vasculaire of ischemische hersenschade. Verplichte herhaalde virologische en genetische studies.

Asperger-syndroom is een vorm van autisme die iemands intellectuele capaciteiten behoudt. Diagnose van de ziekte is vrij moeilijk. De test voor de bepaling van het Asperger-syndroom is de meest effectieve diagnostische optie.

Om het juiste dieet te krijgen voor een patiënt die een beroerte heeft gehad, ontvangt u nuttige tips.

behandeling

Het complex van therapeutische maatregelen voor ER wordt bepaald door de etiologische factor die de ontwikkeling van encefalopathie veroorzaakte en is afhankelijk van de kenmerken van de pathogenese (het mechanisme van de ziekte) en de ernst van de symptomen.

De belangrijkste groepen medicijnen die in ER worden gebruikt:

• medicijnen om de cerebrale circulatie te verbeteren;
• neuroprotectors en noötropica;
• geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel stimuleren (picamilon, Phenibut);
• anticonvulsieve geneesmiddelen;
• vitaminepreparaten (B1, B6, E, C);
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• hormonale medicijnen

De patiënten met RE worden fysiotherapeutische procedures getoond (magnetische therapie, elektroforese, reflexotherapie) en therapeutische gymnastiek. Psychische stoornissen vereisen psychofarmaca: sibazon, bromiden, droperidol, fenozepam. Patiënten met een dominant convulsief syndroom krijgen anticonvulsieve therapie voorgeschreven, en nootropics zijn gecontraïndiceerd.

het voorkomen

Het complex van preventieve maatregelen van perinatale ER omvat het adequate beheer van de zwangerschap, de keuze van de optimale wijze van aflevering, observatie en juiste zorg voor de pasgeborene.

Preventie van verworven ER wordt gereduceerd tot een gezonde levensstijl, tijdige diagnose en adequate medische correctie van somatische pathologie, vasculaire, endocriene en metabolische stoornissen.

vooruitzicht

Benoeming van een adequate behandeling voor volwassen patiënten in de vroege stadia van ER helpt de klinische verschijnselen te stabiliseren en de progressie van de ziekte te voorkomen.

Detectie van re in de late stadia wordt als prognostisch ongunstig beschouwd vanwege de onmogelijkheid van volledig herstel van verloren hersenfuncties.

Residuele encefalopathie: concept, voorkomen, symptomen, hoe te behandelen, prognose

Residuele encefalopathie (overblijvend - residueel) is een complex symptoomcomplex, dat is gebaseerd op structurele veranderingen in het zenuwweefsel als gevolg van eerder trauma, infectie, ischemisch letsel, enz. Het is een niet-progressief neurologisch tekort van verschillende ernst, dat gewoonlijk niet levensbedreigend is.

Symptomen van resterende encefalopathie kunnen erg schaars zijn, in andere gevallen is er een duidelijk neurologisch defect veroorzaakt door necrose van de hersenstof. Naarmate de actieve verbindingen tussen neuronen hersteld worden tegen de achtergrond van de behandeling, kan de toestand van de patiënt verbeteren of een permanente verstoring van het centrale zenuwstelsel worden gevormd, hetgeen bijdraagt ​​aan invaliditeit.

De meest voorkomende metgezellen van "residuele" encefalopathie zijn cranialyalgieën, parese, paroxysmen, bewustzijnsverlies, vegetatieve disfunctie. Bij sommige patiënten wordt het intellect verminderd, constante vermoeidheid, een neiging tot depressieve toestanden en emotionele instabiliteit.

Hoe ouder de patiënt, hoe groter de kans dat hij een resterende encefalopathie krijgt. Een dergelijke diagnose wordt ook vaak gesteld aan baby's, en oorzaken kunnen geboortetrauma, intra-uteriene infectie, obstetrische voordelen, enz. Zijn. De conclusie over resterende encefalopathie kan voorkomen uit eerdere perinatale encefalopathie, die direct na de bevalling of in de eerste levensweken werd gediagnosticeerd.

Vanwege de plasticiteit van het brein van het kind zijn herstelprocessen daarin veel intenser dan bij volwassenen, dus experts worden vaak geconfronteerd met een situatie waarin, na een aanzienlijke periode van hypoxie of ernstige schade, de hersenen van de baby worden hersteld in een mate die geen systematische en permanente behandeling vereist.

Residuele encefalopathie vormt in de regel geen bedreiging voor het leven van de eigenaar, maar kan deze nog steeds aanzienlijk verergeren en beperken. In zeldzame gevallen vereist dit voortdurende monitoring en behandeling en interfereert het ook met de werkzaamheden.

De term "resterende encefalopathie" wordt al meer dan een halve eeuw gebruikt, maar een dergelijke diagnose, evenals een afzonderlijke nosologische vorm, ontbreken in moderne classificaties. Dit is te wijten aan de noodzaak om de oorzaken van neurologische aandoeningen en het bewijs van hun verband met een eerdere infectie of ander schadelijk agens op te helderen.

Als bovendien een "rest" -karakter van de encefalopathie wordt vermoed, moet de neuroloog achterhalen of de pathologie stabiel is of vordert om geen andere ernstige ziekten te missen die mogelijk gedurende lange tijd verborgen zijn achter het masker van residuele encefalopathie.

Zorgvuldige observatie van de patiënt en gedetailleerd onderzoek, volgens sommige deskundigen, leidt tot een verandering in de diagnose van bijna de helft van de patiënten, wat opnieuw de juistheid aangeeft van een nauwgezet onderzoek naar afwijkingen in de hersenen, zelfs als de diagnose van resterende encefalopathie het meest "gemakkelijk" en eenvoudig lijkt.

Onder de ziekten die resterende encefalopathie kunnen "simuleren" zijn enkele vasculaire anomalieën, congenitale metabole ziekten, langzame huidige virale vasculitis (ontsteking van de vaatwanden) van de hersenen, multiple sclerose. Om ze uit te sluiten, wordt een gedetailleerde geschiedenis gevonden, de patiënt zorgvuldig onderzocht, CT, MRI, encefalografie, bloed- en urine laboratoriumtests, virologische en cytogenetische analyses worden uitgevoerd.

Vanwege de afwezigheid van resterende encefalopathie bij de classificatie van ziekten als een onafhankelijke pathologie, zijn er vaak enkele problemen met de diagnose. De ICD-10-code staat in de kopjes met de code G: G93.4 (niet-gespecificeerde encefalopathie), G 93.8 - andere gespecificeerde hersenlaesies, G 90.5 wordt gebruikt als resteffecten gepaard gaan met een hoofdwond. Bij het formuleren van een diagnose is het belangrijk om de specifieke schadelijke factor, klinische syndromen en de ernst ervan aan te geven, de mate van vergoeding voor bestaande schendingen.

Oorzaken van resterende encefalopathie

De oorzaken van resterende encefalopathie variëren tussen kinderen en volwassenen, maar schade aan het hersenweefsel gaat altijd aan dit fenomeen vooraf.

Bij kinderen kunnen resterende neurologische veranderingen worden geassocieerd met perinatale ischemisch-hypoxische letsels die optreden vanaf de 28ste week van de zwangerschap en tot 7 dagen na de geboorte, - intra-uteriene infectie, geboortetrauma, intra-uteriene hypoxie, gebruik van obstetrische operaties en voordelen, abnormale bevalling en t. d.

Even belangrijk in de vorming van structurele veranderingen in de hersenen van de pasgeborene is gegeven aan de levensstijl van de aanstaande moeder, slechte gewoonten, haar leeftijd en belast erfelijkheid.

zuurstofgebrek (hypoxie) in de perinatale periode - de hoofdoorzaak van de ontwikkeling van encefalopathie bij jonge kinderen

Bij volwassenen zijn de oorzaken van residuele encefalopathie:

• Traumatisch hersenletsel, vooral herhaalde;
• Alcoholmisbruik, gebruik van psychofarmaca en drugs;
• Intoxicatie met industriële vergiften, insecticiden, zouten van zware metalen;
• Straling effect;
• Verleden bloedingen of herseninfarcten;
• Frequente hypertensieve crises met micro-infarcten en vasculaire trombose;
• Progressieve atherosclerose van hersenslagaders;
• Overgebrachte ontstekingsprocessen in de hersenen en zijn membranen;
• Congenitale misvormingen van het zenuwstelsel of hersenvaten;
• Uitgestelde operatie van de schedel en de inhoud ervan.

Het is niet altijd gemakkelijk om de oorzaak van de resterende encefalopathie vast te stellen, omdat de symptomen na jaren kunnen verschijnen en verschillende nadelige factoren kunnen een persoon tijdens zijn leven tegelijkertijd beïnvloeden - trauma, intoxicatie en vaataandoeningen. Bovendien worden de verschijnselen van cerebrale disfunctie versterkt door het samenvoegen van atherosclerose van de cerebrale vaten, tegen de achtergrond van hypertensie, wat past in het concept van dyscirculatory encefalopathie, dus het feit van letsel dat een decennium geleden is geleden kan wel worden genegeerd, en de patiënt zelf weet het misschien niet hij in de vroege kindertijd.

Manifestaties van residuele encefalopathie

De symptomatologie van residuele hersenveranderingen kan zeer divers zijn en de ernst hangt af van de diepte van de hersenlaesie en zijn compenserende vermogens, evenals de leeftijd van de patiënt. Bij kinderen kunnen tekenen dat er in de toekomst hoogstwaarschijnlijk veranderingen zullen optreden in het centrale zenuwstelsel letterlijk merkbaar zijn vanaf de eerste dagen of weken van het leven.

Dergelijke symptomen zijn vaak krampachtig schokken, voortdurende angst of gebrek aan respons op stimuli, ongemotiveerd huilen, verhoogde of verlaagde spierspanning en vertraagde motorische en mentale ontwikkeling, die hoogstwaarschijnlijk niet kan worden geëlimineerd. Deze symptomen zijn echter zeer subjectief en geven niet altijd de mate van hersenaandoening weer, dus ouders moeten niet in paniek raken en professionals moeten zich niet bezighouden met overdiagnose.

Symptomen van residuele encefalopathie kunnen in afzonderlijke neurologische syndromen passen:

1. Cephalgisch, gemanifesteerd door hevige hoofdpijn;
2. Vestibulair gecoördineerd, wanneer motiliteit wordt verbroken, coördinatie, duizeligheid verschijnt;
3. Asteno-neurotisch - met vermoeidheid, ernstige zwakte, hypochondrie, neiging tot depressie, emotionele labiliteit;
4. Intellectuele en mentale stoornissen - verlies van geheugen, aandacht, intelligentie.

Bij kinderen kunnen de manifestaties enigszins afwijken van de vermelde, vooral op jonge leeftijd, maar bijna altijd treden de tekenen van een vertraging in de psychomotorische ontwikkeling en verstoring van de emotionele sfeer op de voorgrond als resteffecten. Kleine patiënten worden snel moe, zijn prikkelbaar en huilen, zijn rusteloos en slapen een beetje.

De gevolgen van milde en matige perinatale encefalopathie, die we in het eerste levensjaar hebben kunnen compenseren, kunnen zijn:

• Aanvallen van agressie of verlies van controle over gedrag en emoties;
• Verminderd leervermogen, lage schoolprestaties, geheugenstoornissen;
• Hoofdpijn, misselijkheid en braken, flauwvallen;
• Vegetatieve aandoeningen - zweten, fluctuaties in hartritme, slapeloosheid, etc.

Deze symptomen passen niet in een specifieke ziekte, zoals epilepsie, zoveel neurologen hebben de neiging om ze te combineren onder het concept van residuele encefalopathie.

Bij volwassenen kunnen de symptomen van residuele encefalopathie zijn:

1. Aanhoudende migraine die slecht reageert op een conservatieve behandeling;
2. Tekenen van intracraniale hypertensie - misselijkheid, braken op het hoogtepunt van hoofdpijn;
3. Slaapstoornissen - slapeloosheid 's nachts, slaperigheid overdag;
4. Een verandering in het geheugen en een vermindering van intellectuele vermogens, in ernstige gevallen - dementie;
5. Emotionele onbalans - frequente stemmingswisselingen, prikkelbaarheid tot agressie, angst, huilen zonder reden, hypochondrie of apathie;
6. Vegetatieve symptomen - drukstoten, tachy of bradycardie, zweten, schommelingen van de lichaamstemperatuur;
7. In ernstige gevallen - convulsiesyndroom van verschillende ernst.

In de meeste gevallen van resterende encefalopathie, vooral als veranderingen in de hersenen worden veroorzaakt door eerdere purulente ontsteking van de binnenkant van de hersenen, trauma, aangeboren afwijkingen, symptomen van verhoogde intracraniële druk verschijnen in de kliniek. Dit is allereerst hoofdpijn, verergerd door de ochtend, met misselijkheid en braken, evenals "vliegen" of sluier voor de ogen, algemene angst of ernstige zwakte, snelle vermoeidheid en een afname van het intellectuele potentieel van de hersenen.

Over het algemeen gesproken, als we spreken van de symptomen van resterende encefalopathie, is het onmogelijk om de symptomen te isoleren die kenmerkend zijn voor deze specifieke pathologie. De manifestaties zijn divers, evenals de lokalisatie van laesies in de hersenen. Afhankelijk van de individuele mogelijkheden van het organisme, kan het bestaande defect worden gecompenseerd voor symptomen van nauwelijks merkbaar tot duidelijk uitgesproken, maar het beperkt zelden een persoon tot het normale dagelijkse leven.

Diagnose en behandeling van residuele encefalopathie

Omdat restverschillen vele jaren na beschadiging van het zenuwweefsel kunnen optreden, kan de diagnose problematisch zijn. Dit vereist een grondig onderzoek met uitzondering van alle mogelijke andere oorzaken van cerebrale disfunctie. De diagnose van resterende encefalopathie vereist een zorgvuldige verzameling van anamnese en onderzoeken - hersenstam, MRI, elektro-encefalografie, soms lumbale punctie, biochemische bloedanalyse, cytogenetisch onderzoek om chromosomale pathologie uit te sluiten.

De behandeling wordt symptomatisch voorgeschreven, op basis van de manifestaties van de pathologie:

• Cranialgia vertoont analgetica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - analgin, ibuprofen, nimesil, etc.
• Gemedicineerde migraine omvat specifieke antimigrainebehandeling met geneesmiddelen uit de groep triptanen - sumatriptan, amigrenine;
• Middelen voor de normalisatie van de psycho-emotionele toestand en slaap - antidepressiva, adaptogenen (afobazol, adaptol, Persen, molason, sonnat, enz.);
• Om de hersenactiviteit te verbeteren, worden noötropica en geneesmiddelen die het metabolisme in het zenuwweefsel verbeteren verbeterd - piracetam, fezam, glycine, cortexine, mildronaat, enz.;
• Bij verhoogde intracraniale druk - diuretica (diacarb, veroshpiron);
• Om de vertigo die betaserk en zijn analogen is weergegeven te elimineren.

Het is noodzakelijk om complexe residuele encefalopathie op een complexe manier te behandelen, niet alleen geneesmiddelen voorschrijven, maar ook het juiste regime, rust, wandelingen en voldoende lichaamsbeweging. Spabehandeling, therapeutische baden zijn nuttig, in sommige gevallen moeten patiënten werken met een psychotherapeut of een psycholoog.

Symptomatische behandeling is voorgeschreven voor kinderen met restverschuivingen, klassen met defectologen en kinderpsychologen zijn aan te raden. Hulp van ouders die uw kind kunnen ondersteunen en helpen bij het omgaan met leer- en ontwikkelingsmoeilijkheden is erg belangrijk.

De prognose van residuele encefalopathie is meestal gunstig. Met de behandeling verdwijnen de symptomen geleidelijk en verdwijnen ze helemaal, waardoor de patiënt een normaal leven kan leiden, kan sporten, kan werken. In meer complexe gevallen moeten sommige onplezierige symptomen (vegetatieve disfunctie, hoofdpijn) worden getolereerd. Ernstige encefalopathie vereist een herziening van de diagnose en andere formulering, die de specifieke oorzaak en daarmee de vorm van de pathologie zal aangeven.

Waarom ercefalopathie optreedt: oorzaken, behandelingsmethoden en prognose

Nervositeit, prikkelbaarheid, duizeligheid, slaapstoornissen - al deze symptomen kunnen te wijten zijn aan een ziekte zoals restant encefalopathie. Als u de pathologie niet tijdig diagnosticeert en de behandeling niet start, kunnen zich gevaarlijke complicaties voordoen zoals oligofrenie, epilepsie en andere neurologische aandoeningen.

Residuele encefalopathie van de hersenen bij een kind of volwassene is een proces dat plaatsvindt in de membranen en in de hersenen zelf en leidt tot het onherstelbare afsterven van de cellen van het centrale zenuwstelsel.

Pathologie in ICD-10

De internationale classificatie van ziekten van de tiende herziening (ICD-10) controversieel onderzoekt residuele encefalopathie. Pathologie wordt beschouwd als onder de code G93.4. Hij vergelijkt het met encefalopathie van niet-gespecificeerde pathogenese. Maar de aanwezigheid van extra factoren dwingt ziekte en andere codes toe te wijzen.

• G93.8 - vernietiging van cellen van het centrale zenuwstelsel, veroorzaakt door blootstelling aan straling;
• T90.5, T90.8 - celdood door blessures.

Ziekte classificatie

Door hun aard is de resterende encefalopathie verdeeld in verworven en aangeboren. In het laatste geval zijn de provocerende factoren schendingen tijdens de zwangerschap of het geboorteproces. Wanneer een residueel fenomeen is ontstaan ​​als gevolg van organische hersenbeschadiging en manifestaties pas na vele jaren zijn waargenomen, wordt de pathologie residu-organische encefalopathie (verworven) genoemd.

Er is ook encefalopathie:

• diabetische (veroorzaakt door diabetes);
• anaxic (veroorzaakt door hypoxie);
• bilirubine (vanwege een overvloed aan afgescheiden bilirubine);
• straling (veroorzaakt door ioniserende straling);
• metabolisch (veroorzaakt door pathologieën van andere organen).

Oorzaken van

Resulterende encefalopathie bij kinderen is in staat tot ischemisch-hypoxische stoornissen. PCOS (perinatale pathologieën van het centrale zenuwstelsel) kan zich ontwikkelen vanaf de zevende maand van de zwangerschap tot de zevende dag na de geboorte. Dit is:

• infectie van het embryo met infecties;
• intra-uterine zuurstofgebrek (foetale hypoxie);
• geboortetrauma of andere afwijkingen.

Heeft ook invloed op de levensstijl van een vrouw die een kind draagt, leeftijd, erfelijkheid.

De ontwikkeling van resterende veranderingen in de hersenen op volwassen leeftijd kan leiden tot:

• hoofdletsel, in het bijzonder terugkerende;
• misbruik van alcohol, psychotrope, verdovende middelen;
• blootstelling aan straling;
• kritische toename van de bloeddruk, micro-slagen, micro-infarcten;
• gebreken in de ontwikkeling van zenuwwortels in het hoofd;
• de aanwezigheid van cholesterolplaques in de slagaders van de hersenen;
• intracerebrale bloeding, hartaanvallen;
• hormoonontregeling (diabetes mellitus);
• atherosclerose;
• ontstekingsprocessen die het hoofdgebied beïnvloeden;
• chirurgische interventie;
• vergiftiging door vergiften of insecticiden.

Het is vaak vrij moeilijk om de oorzaak van de pathologie vast te stellen, omdat de symptomen ervan enkele jaren later optreden, en verschillende factoren kunnen een persoon op hetzelfde moment op hetzelfde moment beïnvloeden.

symptomatologie

Manifestaties van pathologie in de kindertijd zijn enigszins verschillend van de getoonde verschijnselen, maar psychomotorische ontwikkelingsachterstanden en emotionele stoornissen treden meestal op, en ze kunnen onmiddellijk na de bevalling worden opgemerkt. Bij baby's geboren met deze diagnose is er een late of zwakke huil onmiddellijk na de geboorte, de afwezigheid of zwakte van de zuigreflex, uitstekende ogen, spierhypertonie, krampachtige schokken (na drie maanden), constante angst, slechte slaap.

Consequenties van aangeboren encefalopathie in de toekomst kunnen zijn:

• aanvallen van ongecontroleerde agressie, onredelijke prikkelbaarheid;
• misselijkheid, braken, flauwvallen, migraine;
• slechte schoolprestaties als gevolg van geheugenproblemen en verminderde aandacht;
• verschillende aandoeningen van het autonome systeem (verergering van slaap, hartkloppingen, overmatig zweten, enz.).

In volwassenheid zijn de manifestaties van pathologie enigszins anders. Wanneer resterende encefalopathie werd veroorzaakt door ontstekingsprocessen en verwondingen, komt verhoogde ICP vrij vaak voor. Het wordt gekenmerkt door hevige hoofdpijn (vooral 's ochtends), braken, misselijkheid, visusstoornissen (dubbel zien, sluier of "vliegen" voor de ogen), een gevoel van pulserende of drukkende pijn in de ogen. Ook zijn er algemene zwakte, constant gevoel van vermoeidheid, oorzaakloze prikkelbaarheid, nervositeit. Veel patiënten rapporteren duizeligheid, snelle hartslag, evenwichtsproblemen tijdens het lopen.

De artsen verdeelden de symptomen van de ziekte in afzonderlijke neurologische syndromen:

1. Cephalgicum, dat wordt gekenmerkt door sterke migraine.
2. Vestibulair gecoördineerd, waarbij er problemen zijn met motoriek, coördinatie, er zijn gevoelens van duizeligheid.
3. Asteno-neurotisch, waarvan de belangrijkste manifestaties vermoeidheid, zwakte, depressieve toestanden, emotionele labiliteit, hypochondrie zijn.
4. Intellectuele en mentale stoornissen, waaronder geheugenproblemen, verlies van aandacht, intelligentie.

diagnostiek

Aangezien de periode van reststoornissen langer duurt dan een jaar, is het moeilijk om de diagnose vast te stellen. Het is noodzakelijk om veel examens af te leggen en tests af te leggen. Vaak schrijft de arts MRI, CT-scan van de hersenen, elektro-encefalografie voor. In sommige gevallen, biochemische analyse van bloed, lumbaalpunctie, Doppler-echografie, evenals cytogenetisch onderzoek, dat zal helpen bij het elimineren van chromosomale pathologie. Soms kan een onderzoek van de inwendige organen worden voorgeschreven, omdat de oorzaak van de pathologie lever- of nierfalen kan zijn.

Daarnaast zal de arts een onderzoek uitvoeren om mogelijke oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte te identificeren. Meestal worden vragen gesteld over de vraag of de patiënt lijdt aan hoge bloeddruk, of hij bloeddrukverlagende medicijnen gebruikt, of hij alcohol gebruikt en of werk wordt geassocieerd met blootstelling aan toxines. Pas nadat de hoofdoorzaak van de ontwikkeling van de ziekte is geëlimineerd, kan men spreken van een effectieve behandeling van storingen in de normale werking van de hersenen.

therapie Methods

De behandeling voor residuele encefalopathie is gericht op het elimineren van de symptomen van pathologie, het verbeteren van de levensstandaard van de patiënt en het herstellen van normale functies. Bij migraine worden antimigrainegeneesmiddelen voorgeschreven, zoals Amigrenin en Sumatriptan. Om zich te ontdoen van slapeloosheid en stabiliseren van de psycho-emotionele toestand weergegeven adaptogens, antidepressiva.

Om de hersenactiviteit te verbeteren, schrijft u neurometabolische stimulantia en geneesmiddelen voor die het metabolisme van koolhydraten in hersenweefsel verhogen (glycine, miltronaat, fezam, enz.). Diuretica met verhoogde ICP en met duizeligheid - Betaserc of zijn analogen. Hormonale, anticonvulsieve geneesmiddelen, vitamine-complexen kunnen ook worden voorgeschreven.

Om de spiertonus te verbeteren, de bloedcirculatie te verbeteren, de coördinatie van bewegingen te herstellen, artsen fysiotherapie voorschrijven, massages. Daarnaast zijn consultatie en fysiotherapeutische procedures van een psychotherapeut vereist. Osteopathie en fytotherapie worden als aanvullende behandeling voorgeschreven.

In ernstige gevallen wordt een operatie toegepast. De belangrijkste indicatie is de ontwikkeling van tumoren in de hersenen.

Traditionele geneeskunde

Tijdens therapie, toegepaste en traditionele methoden. Vooral effectief is kruidenbalsem. Het helpt om zich van duizeligheid te ontdoen, de bloedvaten van de hersenen te reinigen, de bloedsomloop te verbeteren.

Voor de voorbereiding van zo'n instrument zijn drie verschillende tincturen nodig: bloemen van rode klaver, propolis, wortels van de Kaukasische dioscience.

Gelijke delen van de resulterende tincturen worden gemengd. Neem de voltooide balsem drie keer per dag na de maaltijd met 5 ml, vooraf verdund met 50 gram water. Het verloop van een dergelijke behandeling is 60 dagen. Vervolgens wordt een pauze van 14 dagen genomen.

U kunt niet zelf mediceren en medicijnen gebruiken zonder eerst een specialist te raadplegen. Elke, zelfs de kleinste fout kan de gezondheid nog meer verstoren en kan leiden tot ernstige gevolgen, zelfs invaliditeit.

het voorkomen

Preventie van pathologie omvat de identificatie en eliminatie van factoren die dit kunnen veroorzaken. Het loont de moeite om preventieve maatregelen te nemen, zelfs tijdens de zwangerschap en tijdens de voorbereidingsperiode. Dit voorkomt de ontwikkeling van congenitale encefalopathie en andere ernstige pathologieën. Ziektepreventie is:

• regelmatige onderzoeken, testen, de uitvoering van alle afspraken van de behandelende arts tijdens de zwangerschap;
• tijdige, volledige behandeling van virale en infectieziekten;
• preventie van hoofdletsel;
• preventie van stress, andere negatieve effecten op de psyche;
• immuniteitsversterking.

Vergeet niet over een actieve, gezonde levensstijl, lichamelijke opvoeding, goede voeding.

Met een tijdige diagnose is de prognose voor patiënten vaak positief. Bij elke vierde is er een volledige verlichting van de symptomen van pathologie.

conclusie

Samenvattend kunnen we stellen dat resterende encefalopathie een restverschijnsel is dat optreedt als gevolg van eerdere schendingen. Er is altijd het risico op een herhaling van de ziekte. Als de tijd geen aandacht besteedt aan de manifestaties, kunnen epilepsie, oligofrenie, dementie, hersenverlamming, de ziekte van Parkinson en andere gevaarlijke toestanden zich ontwikkelen.

Eén focus restkarakter. Focale veranderingen in hersenstof van een circulatoire aard

Het menselijk lichaam is constant in de strijd voor een volledig bestaan, vechten met virussen en bacteriën, uitputting van hun hulpbronnen. Aandoeningen van de bloedsomloop hebben een bijzonder nadelig effect op de levenskwaliteit van de patiënt. Als hersenstructuren bij het proces zijn betrokken, is functionele beperking onvermijdelijk.

Het gebrek aan bloedtoevoer naar de hersencellen veroorzaakt zuurstofgebrek of ischemie, wat leidt tot structurele dystrofische, dat wil zeggen voedingsgerelateerde stoornissen. Vervolgens veranderen deze structurele aandoeningen in hersengebieden van degeneratie, die niet meer in staat zijn om met hun functies om te gaan.

• Diffuus dat het gehele weefsel van de hersenen op uniforme wijze bedekt, zonder bepaalde gebieden te benadrukken. Dergelijke stoornissen lijken het gevolg te zijn van algemene aandoeningen van de bloedsomloop, hersenschudding, infecties zoals meningitis en encefalitis. Symptomen van diffuse veranderingen zijn meestal verminderde prestaties, doffe pijn in het hoofd, moeilijkheden om over te schakelen van de ene activiteit op de andere, apathie, chronische vermoeidheid en slaapstoornissen;
• Focal - dit zijn de veranderingen die een bepaald gebied bestrijken - de focus. Er traden bloedsomloopstoornissen op in dit gebied, wat leidde tot structurele vervormingen. Foci van disorganisatie kan, zowel enkelvoudig als meervoudig, ongelijk verspreid zijn over het oppervlak van de hersenen.

Onder focale aandoeningen zijn de meest voorkomende:

• Een cyste is een middelgrote holte gevuld met vloeibare inhoud, die geen onplezierige gevolgen voor een patiënt kan hebben, maar compressie van het vasculaire netwerk van de hersenen of andere delen ervan kan veroorzaken door een reeks onomkeerbare veranderingen aan te brengen;
• Kleine gebieden met necrose - dood in bepaalde delen van het hersenweefsel, vanwege de afwezigheid van de instroom van noodzakelijke stoffen - ischemie dode gebieden die niet meer in staat zijn om hun functies uit te oefenen;
• Gliomesodermaal of intracerebrale litteken - treedt op na traumatische letsels of tremoren en leidt tot kleine veranderingen in de structuur van de substantie van de hersenen.

Focal hersenletsels leggen een bepaalde indruk op het dagelijks leven van een persoon. Van de lokalisatie van de bron van schade hangt af van hoe het werk van orgels en hun systemen zal veranderen. De vasculaire oorzaak van focale stoornissen leidt vaak tot resulterende psychische stoornissen, kan met te hoge bloeddruk, beroerte en andere, even ernstige gevolgen.

De meest voorkomende symptomen van focale laesies zijn symptomen zoals:

• Verhoogde bloeddruk of hypertensie veroorzaakt door zuurstofgebrek als gevolg van degeneratie van cerebrale vaten;
• , waardoor de patiënt zichzelf kan verwonden;
• Psychische stoornissen en geheugenstoornissen in verband met de achteruitgang, verlies van bepaalde feiten, verstoring van de perceptie van informatie, afwijkende gedragingen en veranderingen in de persoonlijkheid;
• Stroke en pre-stroke conditie - kan worden vastgelegd op een MRI in de vorm van foci van veranderd hersenweefsel;
• Pijnsyndroom, dat gepaard gaat met chronische intense hoofdpijn, die kan worden gelokaliseerd in de achterkant van het hoofd, wenkbrauwen en over het gehele oppervlak van het hoofd;
• Onvrijwillige contracties van spieren die de patiënt niet onder controle heeft;
• Lawaai in het hoofd of in de oren, wat leidt tot stress en prikkelbaarheid;
• Frequente aanvallen van duizeligheid;
• Gevoel "kop pulserend";
• Visuele stoornissen in de vorm van verhoogde gevoeligheid voor licht en verminderde gezichtsscherpte;
• Misselijkheid en braken, begeleidende hoofdpijn en geen verlichting brengen;
• Constante zwakte en lethargie;
• Spraakdefecten;
• Insomnia.

Objectief gezien kan de arts tijdens het onderzoek tekenen herkennen als:

• Parese en spierverlamming;
• Asymmetrische opstelling van de nasolabiale plooien;
• Ademhalingstype "zeilen";
• Pathologische reflexen op de armen en benen.

Er zijn echter ook asymptomatische vormen van het optreden van focale hersenstoornissen. Onder de oorzaken die leiden tot focale stoornissen, worden de belangrijkste onderscheiden:

• Bloedvataandoeningen geassocieerd met ouderdom of cholesterolafzettingen in de vaatwand;
• Cervicale osteochondrose;
• ischemie;
• Goedaardige of kwaadaardige gezwellen;
• Traumatisch hoofdletsel.

Elke ziekte heeft zijn eigen risicogroep en mensen die in deze categorie vallen, moeten zeer alert zijn op hun gezondheid. In aanwezigheid van oorzakelijke factoren van focale veranderingen in de hersenen, wordt een persoon verwezen naar de primaire risicogroep, als er predisposities zijn op de erfelijke of sociale factor, wordt deze verwezen naar het secundaire:

• Hart- en vaatziekten geassocieerd met drukstoornissen zoals hypotensie, hypertensie, dystonie;
• Diabetes mellitus;
• Zwaarlijvige patiënten met overgewicht of eetgewoonten;
• Chronische depressie (stress);
• Hypodynamische mensen die een beetje bewegen en een sedentaire levensstijl leiden;
• Leeftijdscategorie 55-60 jaar, ongeacht geslacht. Volgens de statistieken verwierf 50-80% van de patiënten met focale dystrofische aandoeningen hun pathologieën als gevolg van veroudering.

Mensen in de primaire risicogroep, om focale hersenveranderingen te vermijden of om de progressie van bestaande problemen te voorkomen, hebben hun primaire ziekte nodig, dat wil zeggen, de oorzaak elimineren.

De meest nauwkeurige en gevoelige diagnostische methode voor focale is MRI, die het mogelijk maakt om de aanwezigheid van pathologie zelfs in een vroeg stadium te bepalen, en dienovereenkomstig om een ​​tijdige behandeling te starten, en MRI helpt om de oorzaken van de pathologieën te identificeren. MRI maakt het mogelijk om zelfs kleine focale degeneratieve veranderingen te zien, die in eerste instantie geen reden tot bezorgdheid geven, maar als gevolg daarvan vaak tot beroerte leiden, evenals foci met verhoogde echogeniciteit van vasculaire genese, die vaak wijzen op de oncologische aard van de stoornissen.

Focal brain changes van vasculaire genese op MRI kunnen, afhankelijk van locatie en grootte, indicatoren zijn voor stoornissen zoals:

• Hersenhelften - mogelijke blokkering van de rechter wervel slagader als gevolg van embryonale abnormaliteiten of verworven atherosclerotische plaques of hernia van de cervicale wervelkolom;
• De witte massa van de voorhoofdskwab van de hersenen - aangeboren, in sommige gevallen geen levensbedreigende ontwikkelingsanomalieën, terwijl in andere de verhoudingsgewijs toenemende kans op leven tot verschillende groottes van schade. Dergelijke aandoeningen kunnen gepaard gaan met veranderingen in de motorsfeer;
• Talrijke hersenveranderingen - pre-stroke state, seniele dementie;

Hoewel kleine focale veranderingen ernstige pathologische aandoeningen kunnen veroorzaken en zelfs het leven van de patiënt kunnen bedreigen, treden ze op bij bijna elke patiënt van 50 jaar. En leiden niet noodzakelijkerwijs tot het optreden van aandoeningen. Gedetecteerd op MRI-foci van dystrofische en dyscirculatoire oorsprong, zijn verplichte dynamische monitoring van de ontwikkeling van de stoornis.

Behandeling en prognose

Er is geen enkele reden voor het verschijnen van foci van veranderingen in de hersenen, alleen vermoedelijke factoren die leiden tot het optreden van pathologie. Daarom bestaat de behandeling uit de basisprincipes van het behoud van gezondheid en specifieke therapie:

• Het dagelijkse regime van de patiënt en het dieet nummer 10. De dag van de patiënt moet op een stabiele basis worden gebouwd, met rationele fysieke inspanning, rusttijd en tijdige en juiste voeding, waaronder producten met organische zuren (appels gebakken of vers, kersen, zuurkool), zeevruchten en walnoten. Patiënten die risico lopen of al met diagnostische focale veranderingen zijn, zouden het gebruik van harde kazen, kwark en zuivelproducten moeten beperken, vanwege het gevaar van overmatig calcium, die rijk zijn aan deze producten. Dit kan een verstoord zuurstofmetabolisme in het bloed veroorzaken, wat leidt tot ischemie en enkele focale veranderingen in de substantie van de hersenen.
• Medicamenteuze therapie met geneesmiddelen die de bloedcirculatie van de hersenen beïnvloeden, stimuleren, bloedvaten verwijden en de viscositeit van de bloedbaan verminderen, om trombose te voorkomen met de daaropvolgende ontwikkeling van ischemie;
• Pijnstillers voor pijnverlichting;
• Sedatieve patiëntsedatie en B-vitaminen;
• Hypo of afhankelijk van de bestaande pathologie van de bloeddruk;
• Stressfactoren verminderen, angst verminderen.

Een ondubbelzinnige voorspelling met betrekking tot de ontwikkeling van de ziekte is onmogelijk te geven. De toestand van de patiënt zal afhangen van een aantal factoren, in het bijzonder van de leeftijd en de toestand van de patiënt, de aanwezigheid van gelijktijdige pathologieën van organen en hun systemen, de grootte en aard van focale stoornissen, de mate van hun ontwikkeling, de dynamiek van veranderingen.

De sleutelfactor is constante diagnostische monitoring van de hersenstaat, inclusief preventieve maatregelen voor de preventie en vroege detectie van pathologieën en monitoring van de bestaande focale stoornis, om progressie van de pathologie te voorkomen.

video

Help de MRI-diagnose te ontcijferen

Vakgebied: GM. Enkele focale veranderingen in de witte massa van de voorhoofdskwabben van de hersenen, vasculaire aard. Mr controle.
Vakgebied: cervicale op. Mr tekenen van degeneratieve-dystrofische veranderingen van de cervicale wervelkolom. Uitsteeksel van de tussenwervelschijf C5-6. Retolisthesis van wervel C5.

Op het deel van de hersenen tekenen van chronische cerebrovasculaire insufficiëntie, als de leeftijd van de jonge - aanbevolen MRI - controle om de aard van de vasculaire laesies te bevestigen. Degeneratieve-dystrofische veranderingen van de wervelkolom - dit zijn tekenen van natuurlijke "veroudering" van de wervelkolom, of met andere woorden, spinale osteochondrose uitstulping van tussenwervelschijf - dit is geen hernia er slechts het uitsteeksel, maar geen breuk van de vezelige ring, retrolisthesis - verschoven wervel achterste lichaam (2-3 mm geeft geen klinische manifestaties)

Ik ben 25 jaar oud. Voorgeschreven om pillen te drinken. Het is genezen of niet. Een baby plannen. Dit heeft invloed op de gezondheid van mijn kind?

Schrijven, dat u zich zorgen maakt over de oorzaak van een MRI of het trauma van de schedel zijn, of het mogelijk is om te controleren met je moeder - al dan niet de foetale hypoxie of andere problemen tijdens de bevalling, of niet de aanvallen van convulsies met bewusteloosheid.

Toen ik 18 was, verloor ik het bewustzijn voor de eerste keer (er werden geen convulsies waargenomen). Na dit alles begonnen we te worden onderzocht. Ze maakten foto's van het hoofd en de nek. Nadat ik een behandelingskuur had voorgeschreven (injecties, pillen, massage). We plaatsten de diagnose VSD en in de nek was er een offset. Na de behandeling was alles in orde. Nu, na 7 jaar, begon ik me weer slecht te voelen. Er zijn zulke momenten dat ik nu het bewustzijn verlies, knijpen van het hoofd, alsof mijn oren leggen, de hoofdpijn begint te kwellen, soms gebeurt het dat er niet genoeg lucht is (het is moeilijk om te ademen). De hitte is slecht geworden om te verduren. Ik voel me slecht in een benauwde ruimte, ik kan ook niet in lange rijen staan. Laatst zat ik in een appartement en verliet alleen de winkel. Ik ben bang om thuis verder te gaan (ik denk dat het slecht zal zijn). Ik had geen enkel letsel, tijdens de bevalling zei mijn moeder dat ik eruit geperst was. Met het resultaat van MRI ging ik naar een zenuwpatholoog en kreeg ik de voorgeschreven pillen (nervehel, betahistine en dip relif zalf). Ik voel me op de een of andere manier inferieur persoon. Ik begrijp dat dit niet is genezen, we moeten constant een behandeling ondergaan?

Uw symptomen lijken meer op een angststoornis, die blijkbaar werd veroorzaakt door slechte gezondheid en verwarring van de onderzoeksresultaten. Helevskie drugs Ik categorisch niet te benoemen, wordt betahistine benoemd in echte vertigo (spinnen rondom, misselijkheid, braken). Ik wil aan te bevelen om u een andere behandeling: buspirone 5 mg 3 keer per dag na de maaltijd voor ongeveer een week, indien onvoldoende effect - 10 mg 3 keer per dag na het eten van ongeveer 1-2 maanden tanakan 1 tablet 3 keer per dag met maaltijden rond 1 maand, massage van cervicale gebied en de schoudergordel, tarifering van de cervicale wervelkolom met uitzondering van de cirkelvormige hoofdbewegingen. Op de bevalling en zwangerschap veranderingen in de hersenen niet zal worden beïnvloed (niets mis met de aanwezigheid van vasculaire geen letsels), maar de angst en vrees zwangerschap te voorkomen, zodat je nodig hebt om ze te behandelen. Het zou leuk zijn om de status van de schildklier, die vergelijkbare symptomen kunnen produceren controleren, maken de VS van een schildklier.

Het brein is niet overdreven om de persoon die het beheer van het hele systeem van het lichaam noemen, omdat de verschillende lobben van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor de ademhaling, het functioneren van de interne organen en de zintuigen, spraak, geheugen, denken en waarnemen. Het menselijk brein is in staat om een ​​enorme hoeveelheid informatie op te slaan en te verwerken; tegelijkertijd zijn er honderdduizenden processen die de vitale activiteit van het organisme verzekeren. Echter de werking van de hersenen nauw verbonden met de bloedtoevoer, omdat zelfs een lichte daling van de bloedtoevoer naar een bepaald percentage van hersenmateriaal kan leiden tot onomkeerbare gevolgen - massadood van neuronen en daardoor ernstige ziekten van het zenuwstelsel en dementie.

Oorzaken en symptomen van focale dyscirculatoire veranderingen

De meest voorkomende symptomen van stoornissen in de bloedsomloop van de hersenen focale verandert de inhoud van de hersenen dyscirculatory aard, die gekenmerkt worden door overtreding van de bloedcirculatie in bepaalde hersengebieden stof niet in het hele lichaam. Algemeen deze veranderingen - is een chronisch proces dat zich gedurende een voldoende lange tijd dan wanneer de eerste stadia van de ziekte, de meeste mensen niet onderscheiden van andere aandoeningen van het zenuwstelsel. Artsen onderscheiden drie stadia in de ontwikkeling van focale veranderingen van circulatoire aard:

1. In de eerste fase, in bepaalde delen van de hersenen, als gevolg van vaatziekten, is er sprake van een lichte verslechtering van de bloedcirculatie, waardoor de persoon zich moe, lusteloos, apathisch voelt; de patiënt heeft slaapstoornissen, af en toe duizeligheid en hoofdpijn.
2. De tweede fase wordt gekenmerkt door een verdieping van de laesie van bloedvaten in het gebied van de hersenen, waar de ziekte centraal staat. Zulke symptomen als een afname van het geheugen en intellectuele vermogens, verminderde emotionele sfeer, ernstige hoofdpijn, oorsuizen en coördinatiestoornissen wijzen op de overgang van de ziekte naar deze fase.
3. De derde fase van focale veranderingen in de hersenstof van de bloedsomloop, waarbij een aanzienlijk deel van de cellen stierf in de focus van de ziekte als gevolg van stoornissen in de bloedsomloop, wordt gekenmerkt door onherstelbare veranderingen in de hersenen. In de regel is de spierspanning bij patiënten in dit stadium van de ziekte aanzienlijk verminderd, is de bewegingscoördinatie praktisch afwezig, verschijnen tekenen van dementie (dementie) en kunnen de zintuigen ook weigeren.

Categorieën van mensen die vatbaar zijn voor het optreden van focale veranderingen in hersenmaterie

Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, hun welzijn moet nauwgezet worden gecontroleerd, en wanneer de eerste symptomen die duiden op de mogelijkheid van het optreden van een stof in de hersenen van focale veranderingen dyscirculatory natuur onmiddellijk een neuroloog of een neuroloog. Omdat de ziekte is moeilijk te diagnosticeren (de exacte diagnose van de arts kan pas na MRI put), mensen met aanleg voor de ziekte, artsen raden controles in neurologie ten minste eenmaal per jaar. In gevaar zijn de volgende categorieën mensen:

• lijden aan hypertensie, vasculaire dystonie en andere ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• diabetici;
• lijdt aan atherosclerose;
• slechte gewoonten en overgewicht hebben;
• een zittende levensstijl leiden;
• in een staat van chronische stress verkeren;
• ouderen boven de leeftijd van 50 jaar.

Focal dystrofische veranderingen

Naast de veranderingen dyscirculatory karakter stoornis heeft vergelijkbare symptomen, zijn single focal inhoudelijke wijzigingen dystrofische hersenen als gevolg van gebrek aan voedingsstoffen. Dit bij aandoeningen geconfronteerd met mensen die hebben ervaren hoofdtrauma, die lijden aan ischemie, cervicale osteochondrose in de acute fase, en patiënten bij wie de diagnose van een goedaardige of een kwaadaardige hersentumor. Vanwege het feit dat de schepen die een bepaald deel van de hersenen niet volledig kan zijn taken te vervullen, zijn de weefsel op de plaats niet alle noodzakelijke voedingsstoffen binnen te krijgen. Het resultaat van deze "honger" van zenuwweefsel - hoofdpijn, duizeligheid, verminderde intellectuele capaciteiten en prestaties, en in de laatste fase van mogelijke dementie, parese, verlamming.

Ondanks de ernst van deze ziekten en de moeilijkheid om ze te diagnosticeren, kan elke persoon het risico op focale veranderingen in de hersubstantie aanzienlijk verminderen. Het is genoeg te geven slechte gewoonten om een ​​gezonde en actieve levensstijl te leiden, vermoeidheid en stress te vermijden, consumeren gezond en gezond voedsel, en 1-2 keer per jaar te onderwerpen aan preventief medisch onderzoek.