Epicrisis. Somato-neurologische toestand. Hoge niveaus van neurotische en psychopathisatie. Versterking van de oplopende activerende effecten van niet-specifieke structuren van het middenhersenen, pagina 2

Bij het huidige onderzoek bleek het volgende. SOMATO-NEUROLOGISCHE CONDITIE - Onderwerp is van middelmatige hoogte, goed gebouwd, op de pols van de rechterhand is een litteken van zelf snijdend, op de armen van een tatoeage. Van het zenuwstelsel is er geen pathologie. GEESTELIJKE VOORWAARDE - het subject bevindt zich in het duistere bewustzijn, alle soorten oriëntaties worden bewaard. Tijdens het gesprek ben ik rustig, het contact is beschikbaar, hij denkt goed na over de vragen, beantwoordt ze in termen van de vraag. Klaagt over hoofdpijn. Hij vertelt consequent over zichzelf, is niet verward in het dateren van de gebeurtenissen in het leven, detecteert geen merkbare vermindering van het geheugen. Het karakteriseert een kalm, verlegen. Hij vertelt over het litteken op zijn arm dat hij in 1990 zijn arm sneed, terwijl hij niet wilde leven, "hij was boos toen hij per ongeluk een fles wodka brak". De behandeling in het psychiatrisch ziekenhuis verklaart hoofdpijn na een hoofdletsel, geeft ook aan dat hij na de blessure heetgebakerd is geworden, zijn geheugen en scherpzinnigheid zijn afgenomen, maar hij beschouwt zichzelf niet als geestesziek. Hij kan niet zeggen over de absurditeiten in het gedrag dat de moeder eerder heeft beschreven, zegt dat hij zich dit niet herinnert. Hij zegt over de daden die hem beschuldigd zijn dat 2 brommers van hem zijn gestolen, hij vermoedde de slachtoffers en besloot wraak te nemen op hen. De test van het onderwerp is consistent, logisch coherent, hallucinatoire-waanstoornissen tijdens onderzoek niet detecteren. Het intellect van het onderwerp zonder significante reductie. De verrichtingen van analyse en abstractie zijn voor hem beschikbaar, hij begrijpt de figuurlijke betekenis van spreekwoorden, generaliseert en vergelijkingen maakt, is voldoende onderlegd in praktische zaken, begrijpt echt de essentie van de beschuldiging, het doel van het onderzoek. Zijn humeur tijdens het onderzoek is gelijk.

Tijdens het pathopsychologisch onderzoek door de methode van de CNP werden hoge niveaus van neuroticisme en psychopathisatie opgemerkt. Volgens Shmishek medica, de geuite eigenschappen van een verheven soort karakter. BOB: epileptoïde type karakter met een neiging tot delinquentie, alcoholisme, psychopathie van het epileptoïde type is mogelijk. IQ meer dan 90.

Psycholoog - tekens die kenmerkend zijn voor organische hersenschade werden niet gevonden, intelligentie is binnen normale grenzen.

EEG - versterking van de oplopende activerende effecten van niet-specifieke structuren van de middelste hersenhelft. Echo-geen pathologie.

P-gr. Van de schedel - overmatige pneumatisering van de voorhoofdsholtes.

Neuropathologist - zonder pathologie.

Oogarts - normale fundus.

CONCLUSIE: Psychopathie is een onstabiel type. Sane.

De resultaten van eeg. Tekenen van stijging oplopend

Gerelateerde en aanbevolen vragen

1 antwoord

Zoek site

Wat als ik een vergelijkbare, maar andere vraag heb?

Als u de benodigde informatie niet hebt gevonden in de antwoorden op deze vraag of als uw probleem enigszins verschilt van het probleem, stelt u de extra vraag op dezelfde pagina als bij de hoofdvraag. U kunt ook een nieuwe vraag stellen en na een tijdje zullen onze artsen het beantwoorden. Het is gratis. U kunt ook zoeken naar de benodigde informatie in soortgelijke vragen op deze pagina of via de pagina voor het zoeken naar sites. We zullen je zeer dankbaar zijn als je ons op sociale netwerken aan je vrienden aanbeveelt.

Medportal 03online.com voert medische consulten uit in de wijze van correspondentie met artsen op de site. Hier krijg je antwoorden van echte beoefenaars in jouw vakgebied. Momenteel kan de site overleg te ontvangen over 45 gebieden: allergoloog, geslachtsziekten, gastro-enterologie, hematologie en genetica, gynaecoloog, homeopaat, gynaecoloog dermatoloog kinderen, kind neuroloog, pediatrische chirurgie, pediatrische endocrinoloog, voedingsdeskundige, immunologie, infectieziekten, cardiologie, cosmetica, logopedist, Laura, mammoloog, medisch jurist, narcoloog, neuropatholoog, neurochirurg, nefroloog, oncoloog, oncoloog, orthopedisch chirurg, oogarts, kinderarts, plastisch chirurg, proctoloog, psychiater, psycholoog, longarts, reumatoloog, seksuoloog-androloog, tandarts, uroloog, apotheker, fytotherapeut, fleboloog, chirurg, endocrinoloog.

We beantwoorden 95,37% van de vragen.

DIAGNOSE DOOR RESULTATEN VAN EEG

Wat voor soort mogelijke ziekten kan dit EEG zeggen? Alvast bedankt voor je antwoord.
Problemen: aanvallen met concentratiestoornissen, constante vermoeidheid, toegenomen slaperigheid.
EEG-resultaat
Achtergrondrecord

Een afgeplat alfa-ritme wordt geregistreerd boven de linker hemisfeer. Amplitude: maximaal 27 mkV maximaal, 15 mkV gemiddeld. Dominante frequentie: 9,6 Hz. Over de rechterhelft is opgenomen alfa-ritme. Amplitude: maximaal 34 mkV maximaal, gemiddeld 16 mkV. Dominante frequentie: 10Hz. Het alfa-ritme domineert in de anterior-frontale-Fp1A1-lead naar links en in de centrale C4A2-lead naar rechts.

Boven beide hersenhelften bevindt zich een laagfrequent bètaritme met een frequentie van 14-20 Hz met een amplitude van maximaal 13 μV aan de linkerkant (tot 18 μV aan de rechterkant).

Het bètaritme domineert in de voorste-frontale-Fp1A1-lead naar links en in de centrale C4A2 leidt naar rechts.

Depressie van het alfaritme -9% in amplitude. De dominante alpha-ritmefrequentie is 10,2 Hz aan de linkerkant (8 Hz aan de rechterkant). Het alfa-ritme domineert in de anterior-frontale (Fp1A1, Fp2A2) leads.

De gemiddelde amplitude van het alfaritme steeg met 477%. De dominante alpha-ritmefrequentie is 11,7 Hz aan de linkerkant (8 Hz aan de rechterkant).

De maximale amplitude van het laagfrequente bètaritme nam met 68% toe. Het bètaritme domineert in de voorste-frontale-Fp1A1-lead naar links en in de centrale C4A2 leidt naar rechts.

De gemiddelde amplitude van het alfaritme steeg met 29%. De dominante alpha-ritmefrequentie is 12,1 Hz aan de linkerkant (9,2 Hz aan de rechterkant).

Tekenen van verhoogde opgaande activerende effecten van niet-specifieke hersenstructuren in het midden. Lokale en paroxismale pathologische activiteit werd niet gedetecteerd.

EEG conclusie

Rafael vraagt:

Help, begrijp alsjeblieft de conclusie van de EEG. Is het gevaarlijk? Conclusie: matige diffuse veranderingen in BEA van de hersenen, tekenen van desorganisatie van de bio-elektrische activiteit van de hersenen, verhoogde oplopende activerende effecten van niet-specifieke structuren van de middenhersenen. De reactiviteit van BEA tijdens functionele testen is verminderd.

Sholomova Elena Ilinichna, dokter antwoorden

Electroencephalogram is een aanvullende methode voor het diagnosticeren van de toestand van de hersenen. Alle veranderingen die in dit geval worden geïdentificeerd, vereisen geen interventies als deze niet gepaard gaan met een of ander klinisch symptoom.

Wat uw conclusie betreft, kunt u het volgende zeggen. Het onderzoek vond veranderingen die niet-specifiek zijn. Diffuse disorganisatie van de bio-elektrische activiteit van de hersenen kan een manifestatie zijn van autonome stoornissen, een gevolg van eerdere traumatische hersenletsel, neuro-infecties, beroertes, maar het wordt ook waargenomen bij volledig gezonde mensen, als gevolg van overmatige uitputting en stress. Het oplopende activerende effect van de mediane structuren op de cortex heeft ook geen specifieke genese. Dat wil zeggen, elk pathologisch proces (zelfs onbetekenend) kan irritatie van hersenformaties veroorzaken. Het verminderen van bio-elektrische activiteit tijdens het uitvoeren van functionele testen in afwezigheid van paroxysmen, foci van pathologische activiteit en het verlagen van de drempel van convulsieve gereedheid is ook een standaardvariant. Met andere woorden, deze conclusie van een EEG bij afwezigheid van een klinisch neurologisch tekort kan niet als pathologisch worden beschouwd.

De rol van de staat van niet-specifieke hersenstructuren bij het bepalen van de mate van compensatie van de regulatie van vegetatieve functies Tekst van een wetenschappelijk artikel over de specialiteit "Geneeskunde en gezondheidszorg"

Annotatie van een wetenschappelijk artikel over geneeskunde en volksgezondheid, de auteur van een wetenschappelijk werk is Mironenko T.V., Stasyuk S.G., Kornienko K.V.

Een klinisch, neurologisch en elektro-encefalografisch onderzoek van 85 patiënten met mild traumatisch hersenletsel (LCMT) op de lange termijn, evenals een polygrafisch onderzoek van autonome functies, waaronder elektrocardiografie, evaluatie van huidsynpathisch opgewekte potentialen bij 85 patiënten. Vergelijking van autonome disfuncties met het niveau en de graad van irritatie van de mediobasale structuren van de hersenen volgens EEG-gegevens maakte het mogelijk de mate van ontregeling van de compensatie van autonome functies met een milde TBI-ernst te bepalen.

Verwante onderwerpen in medisch en gezondheidsonderzoek, de auteur van het onderzoek is Mironenko T.V., Stasyuk S.G., Kornienko K.V.,

Tekst van het wetenschappelijke werk rond het thema "De rol van de staat van niet-specifieke hersenstructuren bij het bepalen van de mate van compensatie voor de regulatie van vegetatieve functies"

DE ROL VAN DE STAAT VAN NIET-SPECIFIEKE STRUCTUREN VAN DE HERSENEN BIJ DE BEPALING VAN DE GRAAD VAN VERGOEDING VAN DE REGELING VAN GROENTENVEILIGHEID

Een klinisch, neurologisch en elektro-encefalografisch onderzoek van 85 patiënten met mild traumatisch hersenletsel (LCMT) op de lange termijn, evenals een polygrafisch onderzoek van autonome functies, waaronder elektrocardiografie, evaluatie van huidsynpathisch opgewekte potentialen bij 85 patiënten. Vergelijking van autonome disfuncties met het niveau en de graad van irritatie van de mediobasale structuren van de hersenen volgens EEG-gegevens maakte het mogelijk de mate van ontregeling van de compensatie van autonome functies met een milde TBI-ernst te bepalen.

Steekwoorden: traumatisch hersenletsel, niet-specifieke hersenstructuren.

Elk pathologisch proces veroorzaakt irritatie van niet-specifieke mediane hersenstructuren, wat zich manifesteert door geschikte klinische symptomen en EEG-veranderingen [9, 14]. De literatuur geeft aan dat autonome stoornissen het niveau en de mate van betrokkenheid weerspiegelen in het pathologische proces van hersenstamstructuren, waarvan de toestand uiteindelijk de ernst van het ziektebeeld en de uitkomst van de ziekte bepaalt [2, 6, 12]. In de literatuur zijn EEG-tekens beschreven, die het mogelijk maken om het niveau en de mate van irritatie van hersenstamstructuren te beoordelen, evenals om het verloop en de uitkomst van LCMT te voorspellen [3, 7, 9, 13].

Het doel van het werk was om de mate van behoud van de mechanismen van compensatie van vegetatieve functies te bepalen op basis van een beoordeling van de functionele toestand van niet-specifieke hersenstructuren bij patiënten met LCMT.

Materiaal en onderzoeksmethoden. Een klinisch elektro-encefalogografisch onderzoek van 85 patiënten met LCMT (62 mannen en 23 vrouwen) werd uitgevoerd: 33 met hersenschudding, 49 met lichte hersenkneuzing op de lange termijn. De leeftijd van de patiënten varieerde van 17 tot 42 jaar. Klinisch onderzoek omvatte beoordeling van de algemene toestand van de patiënt, röntgenonderzoek van de schedel, CT of MRI van de hersenen, huid-sympatische evoked potentials, echoencephalography, laboratoriumbloedonderzoeken, oftalmoscopische en otoneurologische onderzoeken. In de neurologische status werden tekenen van CSF en focale microsymptomatica gedetecteerd, speciale aandacht werd besteed aan indicatoren van vegetatieve functies (polsfrequentie, ademhalingssnelheid, bloeddruk, lichaamstemperatuur).

In de studie van de functionele activiteit van het autonome zenuwstelsel, werd de autonome toon bepaald (met behulp van de weegschalen van AM Wein) [4], autonome reactiviteit (autonome-viscerale reflexen van Ashner-Danini, orthokinostatische) en autonome activiteit (variationele pulsometrie, huid-sympathische CG). EEG's werden opgenomen op een 17-kanaals "Nihon Kohden" elektro-encefalograaf. Elektroden werden op het hoofd geplaatst volgens schema 10-20. De opname werd uitgevoerd met betrekking tot het gemiddelde potentieel. Bij het beoordelen van de ernst van TBI werd de door AV Konovalov aanbevolen classificatie toegepast. en Likhterman LB [10]. Om de toestand van slachtoffers met TBI te beoordelen, werden gestandaardiseerde criteria gebruikt [8]. De tabel toont de kenmerken van aandoeningen van de vegetatieve functies, cerebrale, focale symptomen met LCMT.

De resultaten van de studie en hun discussie. Een uitgebreid klinisch en neurologisch onderzoek van patiënten met langdurige medische therapie op de lange termijn maakte het mogelijk om de belangrijkste patronen van betrokkenheid bij het pathologische proces van niet-specifieke hersenstructuren te identificeren.

Van 33 patiënten met een hersenschudding vertoonden 13 (15,3%) milde focale symptomen van basale stamstengel in de vorm van oculomotorische aandoeningen in de neurologische status 17 (20%), vermindering van de functie van de aangezichtszenuw 11 (12,9%), anisoreflexia 9 (10,6%), vestibulaire disfunctie 15 (17,6%). Aandoeningen van vegetatieve functies (polsfrequentie, ademhalingssnelheid, bloeddruk, lichaamstemperatuur) werden geïdentificeerd bij 28 (32,9%) slachtoffers, die ook het karakter hadden van initiële (long) aandoeningen, voornamelijk permanent.

Van de 49 patiënten met hersenletsel in de eerste graad hadden 38 (73,9%) initiële of gematigde focale symptomen, 18 (9,4%) epileptische aanvallen en 21 longitudinale en vlekkerige mozaïekachtige sensorische aandoeningen., 7%), anisoreflexie - 12 (14,1%), laesies van de schedelzenuwen - 9 (10,6%) en vestibulaire dysfunctie - 17 (20,0%). Klinische stoornissen van de vegetatieve functies werden gedetecteerd bij 45 (52,9%) patiënten. Ze waren overwegend paroxysmaal van aard met vegetatieve stoornissen - sympatho-bijniercrises - 13 (15,3%), syncope - 10 (11,8%), vestibule-vegetatief - 8 (9,4%) en vegeto-viscerale - 14 ( 16,5%) stelt.

Volgens de vragenlijst A.M. Wayne in de studie van de autonome toon, bijna de meerderheid van de slachtoffers werden geïdentificeerd autonome disfunctie, die zich manifesteerde door een combinatie

© Mironenko T.V., Stasyuk S.G. et al., 2014

individuele autonome stoornissen: veranderingen in hartslag en bloeddrukinstabiliteit, hartritmestoornissen, toegenomen zweten, afname van de huidtemperatuur. Elke derde patiënt had verhoogde transpiratie van de huid, vooral uitgesproken in de distale ledematen.

Bij 48 (56,5%) patiënten werden symptomen van hypothalamische insufficiëntie waargenomen, wat zich manifesteerde als een schending van de slaap-waakcyclus (dissomnic syndroom), viscero-vegetatieve, emotionele stoornissen, episoden van polyurie, voorbijgaande hyper-, hyposmia.

Een studie van vegetatieve tonus onthulde tekenen van sympathiconie bij 34 (40,0%) onderzochte patiënten en bij 46 (54,2%) patiënten tekenen van vagotonie. Bij het bestuderen van vegetatieve reactiviteit werden ook symptomen van sympathicotonie aangetroffen bij 49 (57,6%) slachtoffers, en de toestand van vegetatieve ondersteuning van activiteit werd als overmatig beoordeeld bij 42 (49,4%) patiënten. De verkregen gegevens geven aan dat zelfs bij milde TBI er een spanning is in de mechanismen van regulatie van vegetatieve functies en aan de vooravond ligt van hun decompensatie. Bij 20,3% van de patiënten met hersenschudding en 11,8% met een hersenkneuzing van I st. er werden geen vegetatieve stoornissen waargenomen in het klinische beeld. Er kan worden verondersteld dat bij deze patiënten de blessure korte termijn veranderingen in fysiologisch type veroorzaakte, vergelijkbaar met de stressreactie volgens Selye [1]. Analyse van schendingen van de vegetatieve functies en hun regulatie gedurende milde TBI onthulde de aard van hun veranderingen - van normaal fysiologisch naar uitgesproken, hetgeen de verschijnselen aangeeft van decompensatie van de mechanismen van regulatie van vegetatieve functies.

De invloed van het niveau en de mate van irritatie van stamstructuren volgens EEG-gegevens op de ernst

autonome stoornissen na lchmt

Niveau en mate van irritatie van stamstructuren Hersenschudding (n = 36) Hersenen contusie I st. (n = 49) Controle (n = 20)

versterking van de oplopende activerende effecten van de mediaanstructuren 30 35,2 25 29,4 0 0

lichte irritatie van hypothalamische structuren 13 15.3 10 11.2 1 5.0

matige mate van irritatie van de hypothalamische en lichte mate van irritatie van diencefalische structuren 18 21.2 16 18.8 4 20.0

matige graad van irrigatie van diencephalic en milde mate van irrigatie van diencephalic-mesencephalic structuren 5 5.9 8 9.4 0 0

Ernstige graad van irritatie van diencephalic en gematigde graad van irritatie van diencephalic-mesencephalic en mesencephalic structuren 0 0 0 0 0

Ernstige irritatiegraad van de diëtefalische, mesencefale en mesencefale structuren 0 0 0 0 0

Zoals te zien is in tabel 1, bij 26,8% van de patiënten met een hersenschudding en 10,9% met cerebrale contusie van de I st. van de kant van niet-specifieke structuren, werd een reactie gedetecteerd, door een mechanisme vergelijkbaar met het indicatieve. Het ging gepaard met een toename van de oplopende activerende effecten van niet-specifieke middenhersenstructuren en manifesteerde zich op het EEG als een gedesynchroniseerde curve.

Het is bekend dat dergelijke veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen worden waargenomen in gevallen waarin de sterkte van de stimulus het fysiologische niveau niet overschrijdt. Met een toename van de kracht van de stimulus bij 54,4% van de patiënten met hersenschudding en 31,1% van de hersenkneuzing van de 1e fase. EEG vertoonde tekenen van lichte irritatie van de hypothalamische structuren, wat duidt op de prevalentie van de synchronisatie-effecten van niet-specifieke mediane structuren, beginnend met hypothalamisch - fylogenetisch later en daarom functioneel labieler. Bij het uitvoeren van functionele testen waren de veranderingen in het EEG meer uitgesproken. In de meeste gevallen was er een slow-wave high-amplitude activiteit, een schending van zonale verschillen werd geregistreerd.

Paroxysmale componenten van polymorfe complexen, die werden vertegenwoordigd door pieken, "acute golf - langzame golf" -complexen werden soms opgemerkt. De algemene verdeling van EEG-typen tussen de onderzochte is weergegeven in Fig. 1. In de studie van de huid sympathiek veroorzaakt

35% 30% 25% 20% 15% 10% 5% 0%

Fig.1. Verdeling van EEG-typen patiënten in de LCMP voor de lange termijn.

potentialen bij patiënten in de lange termijn van LCMT was er een toename in amplitude en een afname van de reactatielatentie met 24% bij slachtoffers met hersenschudding, terwijl na een hersenletsel van de I st. een verlenging van de potentiële latentie werd waargenomen bij 35% van de patiënten en een afvlakking van de amplitude ervan. MRI en SCT van de hersenen bij patiënten met langdurige LCMPT vertoonden tekenen van externe hydrocephalus 27 (31,8%), interne hydrocefalus 10 (11,8%), lichte en matige ernst, atrofische veranderingen 12 (14,1%) overwegend frontale-temporale gebieden, enkele kleine hypo-, hyperintensieve foci, gelegen subcortaal 7 (8,2%). Statistische verwerking van de resultaten verkregen met de methode van het mediaancriterium en het toestemmingscriterium% 2 [11] toonde aan dat bij vergelijking van de ernst van irritatie van stamstructuren tijdens hersenschudding en kneuzing van de hersenen, ik st. % 02-waarden zijn 16.7. Bijgevolg neemt de mediaan van deze monsters toe afhankelijk van de ernst van de schade, en dit is betrouwbaar op het significantieniveau p

Mediadocertificaat nr. FS77-52970

Wat betekenen diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen?

Het organisme van elk levend wezen zou soepel moeten werken, als een uurwerk. Falen heeft zeker invloed op de algemene gezondheidstoestand. In de afgelopen eeuw hebben wetenschappers vastgesteld dat de hersenen elektrische signalen afgeven die veel neuronen produceren. Ze passeren het bot- en spierweefsel, huid.

Om ze te fixeren zijn speciale sensoren mogelijk, gemonteerd op verschillende delen van het hoofd. De versterkte signalen worden verzonden naar de elektro-encefalograaf. Na het decoderen van het resulterende elektro-encefalogram (EEG) maken neurologen vaak een angstaanjagende diagnose, die kan klinken als "kleine diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen."

Geregistreerde bio-elektrische activiteit is een indicator voor het functioneren van hersencellen. Neuronen moeten met elkaar verbonden zijn om gegevens uit te wisselen over het werk van alle organen. Elke afwijking in BEA wijst op defecten in de hersenen. Als het problematisch is om een ​​laesie te vinden, wordt de term 'diffuse veranderingen' gebruikt - uniforme veranderingen in de hersenen.

Wat is EEG

"Communicatie" van neuronen vindt plaats door middel van pulsen. Diffuse BEA-veranderingen in de hersenen wijzen op ongepaste communicatie of een gebrek aan communicatie. Het verschil tussen de biopotentialen tussen de structuren van de hersenen wordt vastgelegd door elektroden, die zijn bevestigd aan alle belangrijke delen van het hoofd.

De verkregen gegevens worden afgedrukt op ruitjespapier in de vorm van een reeks elektro-encefalogram (EEG) -curven. Het kleine verschil tussen de meetresultaten en de normale waarde wordt kleine diffuse veranderingen genoemd.

Er zijn factoren die de resultaten van de studie kunnen verstoren. Artsen moeten er rekening mee houden:

• algemene gezondheid van de patiënt;
• leeftijdsgroep;
• onderzoek wordt gedaan in beweging of rust;
• tremor;
• medicijnen nemen;
• zicht problemen;
• gebruik van bepaalde producten;
• laatste maaltijd;
• schoon haar, stylingproducten;
• andere factoren.

EEG biedt een unieke gelegenheid om het werk van afzonderlijke delen van de hersenen te evalueren. Lage geleidbaarheid van bloedvaten, neuro-infectie, verwondingen veroorzaken diffuse veranderingen in de hersenen. Elektrosensoren kunnen de volgende ritmes corrigeren:

1. Alpha ritme. Geregistreerd in de regio van de kroon en occiput in een kalme staat. De frequentie is 8-15 Hz, de grootste amplitude is 110 μV. Bioritme verschijnt zelden tijdens de slaap, mentale stress, nerveuze opwinding. Tijdens de periode van menstruatie nemen de indicatoren licht toe.
2. Beta-ritme is het meest voorkomende ritme bij een volwassene. Het heeft een hogere frequentie dan het vorige type (15-35 Hz) en een minimale amplitude van maximaal 5 μV. Echter, tijdens fysieke en mentale stress neemt de irritatie van de zintuigen toe. Meest uitgesproken in de voorhoofdskwabben. De afwijkingen van dit bioritme kunnen worden beoordeeld op de neurose, depressieve toestand, waarbij een aantal stoffen worden ingenomen.
3. Delta ritme. Bij volwassen patiënten wordt het tijdens de slaap geregistreerd, maar bij sommige mensen kan het tot 15% van het totale aantal impulsen tijdens het waken duren. Bij kinderen jonger dan een jaar is dit het belangrijkste type activiteit, het kan worden opgelost vanaf de tweede week van het leven. Frequentie - 1-4 Hz, amplitude - tot 40 μV. Deze indicatoren stellen ons in staat om de diepte van de coma te bepalen, om de gevolgen van het nemen van medicijnen, de aanwezigheid van een tumor en de dood van hersencellen te vermoeden.
4. Theta-ritme. Dominant ritme voor kinderen onder de 6 jaar. Soms gebeurt dit op een latere leeftijd, maar alleen in een droom. Frequentie 0 4-8 Hz.

Interpretatie van resultaten

Diffuse veranderingen in het EEG duiden op de afwezigheid van zichtbare laesies en foci van pathologie. Met andere woorden, de potentialen verschillen van de norm, maar tot nu toe zijn er geen kritische afwijkingen. De manifestatie wordt als volgt uitgedrukt:

• geleidbaarheid is heterogeen;
• asymmetrie verschijnt periodiek;
• fluctuaties die de grenzen van de norm overschrijden;
• polymorfe polyritmische activiteit.

Op het EEG kunnen tekenen van een toename in de opwaarts activerende effecten van niet-specifieke mediumstructuren worden opgespoord, hetgeen wijst op fysiologische reacties. Meestal is er een overschrijding van het bereik van bepaalde soorten golven. Voor de diagnose van "diffuse laesie" moeten echter afwijkingen op alle punten aanwezig zijn.

Golven zullen verschillen in vorm, amplitude en frequentie. Ritme is de belangrijkste evaluatieve parameter. De uniformiteit suggereert een gecoördineerd werk van alle componenten van het zenuwstelsel en is de norm.

Veranderingen in het EEG voor een aantal indicatoren kunnen bij de meeste mensen worden opgespoord - cafeïne, nicotine, alcohol, sedativa beïnvloeden de gegevens die uit het onderzoek zijn verkregen, waardoor er kleine diffuse veranderingen zijn. Een paar dagen voor de enquête is het wenselijk om het gebruik ervan te stoppen.

Diffuse veranderingen van biopotentialen

Hersenafwijkingen zijn geassocieerd met gelokaliseerde of diffuse laesies. In het tweede geval is het problematisch om de focus van overtredingen nauwkeurig te bepalen.

Dergelijke veranderingen worden diffuus genoemd.

Bij focale laesies is hun lokalisatie meestal eenvoudig te bepalen. Bijvoorbeeld problemen met evenwicht, de manifestatie van uitgesproken nystagmus - symptomen van cerebellaire laesies.

Diffuse mutaties kunnen op twee manieren worden gediagnosticeerd:

1. Neuroimaging - MRI, CT. Tomogrammen bieden de mogelijkheid om de dunste delen van de hersenen op alle vlakken te onderzoeken. Met deze methode is het goed om de effecten van atherosclerose en vasculaire dementie te diagnosticeren. Dergelijke afwijkingen met een hoog cholesterolgehalte kunnen zelfs worden gedetecteerd wanneer geheugenproblemen zich nog niet hebben gemanifesteerd.
2. Functioneel - EEG. Met elektro-encefalografie kunt u indicatoren krijgen die een kwantitatief kenmerk van de hersenen zijn. Het helpt epilepsie diagnosticeren voor het begin van aanvallen. Epilepsie gaat altijd gepaard met diffuse veranderingen in de BEA van een specifieke aard die convulsies veroorzaken. Bij de diagnose moet u de mate specificeren: licht, ruw, matig. Gemakkelijke mate zet zelfs perfect gezonde mensen.

Maak je daar geen zorgen over - het woord 'gezond' staat niet in de conclusie van het EEG. De gehele cortex ondergaat diffuse veranderingen, maar dit wijst niet op de aanwezigheid van lokale schade.

Het belangrijkste symptoom van epileptische activiteit is een afwijking van het deltaritme, periodieke tracking van de piekgolfcomplexen. Alleen een neurofysioloog kan een correct gedecodeerd EEG afgeven, omdat uitgebreide veranderingen in hersenactiviteit mogelijk niet gepaard gaan met andere tekenen van epilepsie.

Dan spreekt de arts over het "belang van de middelste structuren" of gebruikt een andere soortgelijke vage formulering. Dit betekent niets, omdat EEG het alleen mogelijk maakt om epilepsie te bevestigen of uit te sluiten. De afwezigheid van epileptische activiteit wordt aangegeven door "mistige" diagnoses.

Aanzienlijke diffuse veranderingen zijn het resultaat van het verschijnen van littekenweefsel, ontstekingsprocessen, wallen, de dood van hersenstructuren.

Verbindingen worden op verschillende manieren over het oppervlak van de hersenen verbroken.

Optie voor functionele verandering

Functionele veranderingen lijken in strijd met de hypothalamus, hypofyse. Ze vormen een grote bedreiging voor manifestaties op de korte termijn, maar langdurige blootstelling leidt tot onomkeerbare gevolgen. Irriterende veranderingen worden vaak geassocieerd met kanker. Gebrek aan goede behandeling leidt tot verslechtering van de algemene toestand.

De redenen voor de verandering in biopotentialen kunnen zich ook manifesteren door een aantal symptomen. In het beginstadium van de ziekte verschijnt lichte duizeligheid, maar latere aanvallen zijn waarschijnlijk.

Verhoogde bio-elektrische activiteit van de hersenen leidt tot:

• vermindering van de arbeidscapaciteit;
• traagheid;
• geheugenstoornissen;
• afwijkingen in de psyche: laag zelfbeeld, onverschilligheid voor eerder interessante dingen.

Neurologische symptomen ontwikkelen:

• spierspasmen;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• wazig zien en horen.

Diepe diffuse veranderingen in de hersenen wijzen op een neiging tot epileptische aanvallen.

Lichte verandering wordt uitgesproken met:

• verzachting en verdichting van weefsels;
• weefselontsteking.

Cerebrale veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen worden genoteerd met:

Wanneer diffuus glioom op de EEG een aantal veranderingen volgde. Het duurt 6-12 maanden om het natuurlijke werk van neuronen te herstellen.

Diffuse sclerose

Dit type pathologie komt het meest voor. De belangrijkste boosdoener is weefselverdichting als gevolg van zuurstofgebrek. Het ontstaat als gevolg van stoornissen in de bloedsomloop en aandoeningen die het transport van zuurstof naar cellen schenden.

Oudere mensen lopen een groter risico. Bij afwezigheid van een effectieve behandeling ontwikkelen zich complicaties. Leverfalen en onjuist functioneren van de nieren veroorzaken een algemene toxische laesie van het lichaam.

Naast deze redenen ontwikkelen zich matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen als gevolg van een verstoord functioneren van het immuunsysteem. Het beïnvloedt de myelineschede en vernietigt de beschermende laag. Multiple sclerose begint zich te ontwikkelen. De meerderheid van de patiënten met deze ziekten zijn jonge mensen.

Weefsel verzachten

Weefselverzachting verschijnt na ernstig trauma, hartaanval, reanimatie encefalopathie, acute neuro-infecties met dislocatie en hersenoedeem.

Factoren die de snelheid van het proces beïnvloeden:

• grootte, locatie van de uitbraak;
• kenmerken en snelheid van ontwikkeling van geassocieerde pathologieën.

Matige veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen ontstaan ​​door verschillende factoren, maar de schade aan alle hersenweefsels zal een onmisbare voorwaarde zijn.

Er zijn de volgende redenen:

• zwelling van de hersenen;
• CNS;
• uitgestelde klinische dood.

Ontstekingen in de hersenen worden veroorzaakt door de effecten van neuro-infecties. In de meeste gevallen sterven patiënten.

Oorzaken van BEA Disruption

Verstoring van hersenactiviteit kan te wijten zijn aan:

• infectie;
• vasculaire veranderingen;
• fysieke schade.

1. Verwondingen, hersenschudding. Ze bepalen de mate van pathologie. Matige hersenveranderingen vereisen geen langdurig medicatie en veroorzaken een licht ongemak. Ernstigere verwondingen veroorzaken meer ernstige onregelmatigheden.
2. Irriterende ontstekingen verspreiden zich naar de medulla en het hersenvocht. Veranderingen ontwikkelen zich geleidelijk na meningitis en encefalitis.
3. Het vroege stadium van vasculaire atherosclerose wordt een bron van kleine diffuse veranderingen. Maar later, als gevolg van slechte bloedtoevoer, begint de degradatie van neurale geleiding.
4. Bestraling, chemische toxemie. Bestraling van weefsels veroorzaakt algemene diffuse veranderingen. De resultaten van intoxicatie beïnvloeden het vermogen om een ​​normaal leven te leiden.
5. Begeleidende diffuse stoornissen. Ze worden verklaard door een verminderde werking van de hypothalamus en de hypofyse (een speciaal geval is het syndroom van een leeg Turks zadel van de hersenen).

De ernst van de verwonding en de duur van de ziekte beïnvloeden het aantal verloren verbindingen tussen neuronen.

Vaak kan in de EEG-resultaten een diagnose worden gezien van "tekenen van verhoogde opgaande activerende effecten van niet-specifieke middelgrote structuren." Het heeft geen specifieke genese. Matig ernstige irritatie van hersenformaties leidt tot primaire veranderingen.

De leidende positie onder de grondoorzaken voor vandaag is bezet door ernstige fysieke verwondingen. Diffuse zwelling veroorzaakt een hersenkneuzing die optreedt tijdens auto-ongelukken tijdens krachtig remmen. Artsen geven geen garanties voor volledig herstel, zelfs in de afwezigheid van fracturen en bloedingen.

Deze groep diffuse verwondingen wordt axonaal genoemd, ze zijn geclassificeerd als zeer ernstig. Met een scherpe afname in snelheid treedt axonruptuur op, aangezien het rekken van cellulaire structuren het effect van plotselinge remming niet kan compenseren. Behandeling kost tijd, maar het mislukt vaak: er ontwikkelt zich een vegetatieve toestand, omdat hersencellen niet meer normaal functioneren.

symptomen

In de meeste gevallen zijn niet alleen de omliggende mensen, maar de patiënt zelf, in staat manifestaties van BEA-afwijkingen te vervangen. Tekenen van matig toelaatbare wijzigingen in de beginfase worden alleen bepaald tijdens hardwarediagnostiek.

Artsen kunnen zeggen dat de bio-elektrische activiteit van de hersenen enigszins ongeorganiseerd is als de patiënt lijdt aan:

• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• plotselinge drukval;
• hormonale stoornissen;
• chronische vermoeidheid;
• hoge vermoeidheid;
• droge huid, broze nagels;
• vermindering van intellectuele capaciteiten;
• gewichtstoename;
• verlaag het libido;
• stoelgangstoornissen;
• depressie, neurose en psychose.

Een gebroken BEA van het brein leidt tot degradatie van de persoonlijkheid en een verandering in levensstijl, terwijl op hetzelfde moment de persoon zich normaal voelt. Malaise wordt vaak toegeschreven aan chronische vermoeidheid, wat onjuist is.

Significante diffuse BEA-abnormaliteiten worden alleen gedetecteerd door speciale medische apparaten.

diagnostiek

Veranderingen in de bio-elektrische activiteit van het algemene cerebrale karakter worden onthuld tijdens een hardware-onderzoek. Een EEG vertoont ontstekingen, littekens of celdood. Het biedt een mogelijkheid om de pathologie te karakteriseren en de focus ervan te vinden, wat belangrijk is voor diagnose en behandeling.

Diagnose vindt in verschillende stadia plaats:

1. Anamnese. Uitgebreide veranderingen hebben een klinische manifestatie, zoals andere pathologieën van het centrale zenuwstelsel. Tijdens de receptie moet de arts een grondig onderzoek uitvoeren, een diagnose stellen of een diagnose stellen van gelijktijdige verwondingen en ziekten. Belangrijke informatie over de dynamiek van symptomen, wat voor soort behandeling werd uitgevoerd, wat de patiënt de oorzaak van de ziekte vindt.
2. EEG helpt om de overtreding te vinden en de lokalisatie ervan te bepalen. Het laat niet toe om de oorzaak te achterhalen, maar de gegevens worden bijvoorbeeld gebruikt voor de geavanceerde diagnose van de ontwikkeling van epilepsie. EEG duidt een periodieke afname en toename van bio-elektrische activiteit aan.
3. MRI wordt voorgeschreven wanneer de bio-elektrische activiteit van de hersenen ongeorganiseerd is en irritatieve veranderingen worden gedetecteerd. De gegevens die zijn verkregen als resultaat van het onderzoek, zullen helpen bij het vaststellen van de redenen hiervoor, het detecteren van tumoren, atherosclerose van bloedvaten.
4. De formulering "diffuse verandering" is geen laatste zin. Het is wazig en zonder een specifiek onderzoek is het onmogelijk om te praten over de aanwezigheid van een ziekte. Elk geval wordt individueel beschouwd en de voorgeschreven behandeling. Vasculaire diffuse processen worden behandeld door één methode, degeneratieve veranderingen - door anderen, posttraumatische pathologieën - door derde methoden.

Wees niet bang voor een "vreselijke" diagnose. Gevaarlijker zijn verdachte focale symptomen tijdens MRI, die spreekt van een cyste of tumor en daaropvolgende behandeling met chirurgen. Wanneer diffuse veranderingen uiterst zelden optreden. Als u 100 willekeurige personen uitnodigt voor het onderzoek, zullen de meesten, vooral dan 50, worden vrijgelaten door de arts met een vergelijkbare diagnose.

Gevaar voor diffuse verandering

Tijdig uitgesproken cerebrale veranderingen die worden uitgedrukt zijn niet essentieel voor het normale functioneren van lichaamssystemen. Late bio-elektrische volwassenheid is gebruikelijk bij kinderen, onjuiste geleidbaarheid is kenmerkend voor volwassenen. De gedetecteerde veranderingen reageren goed op herstellende therapie. Het risico ontstaat wanneer u de aanbevelingen van de arts negeert.

Uitgesproken veranderingen in de hersenen veroorzaakt een aantal pathologieën: verzachting en verdikking van weefsels, ontsteking en de vorming van tumoren. Dit veroorzaakt de ontwikkeling van diffuse sclerose, zwelling van de hersenen en encefalomalacie. Ernstig gevaar geassocieerd met de ontwikkeling van krampachtig en epileptisch syndroom. Tijdige diagnose zal helpen om complicaties te elimineren.

behandeling

Diffuse polymorfe desorganisatie kan alleen in gespecialiseerde medische instellingen worden genezen. Correct gediagnosticeerd stelt u in staat om de juiste behandeling toe te wijzen, die de pathologie en de gevolgen ervan zal verwijderen, om de normale werking van de cellen te herstellen.

Stel de behandeling niet uit - elke vertraging compliceert het en veroorzaakt complicaties.

Het herstel van natuurlijke verbindingen hangt sterk af van de mate van schade. Hoe kleiner het is, hoe beter het resultaat behandeling zal zijn. Een normale levensstijl is pas over een paar maanden mogelijk.

Het behandelplan wordt ontwikkeld rekening houdend met de oorzaken van BEA-veranderingen. Normaal hersenactiviteit is alleen gemakkelijk in de beginfase van atherosclerose. De ernstigste gevallen zijn bestraling en intoxicatie.

Ken een complex van medicijnen toe. De actie moet gericht zijn op het elimineren van de onderliggende oorzaken (behandeling van de onderliggende ziekte), psychopathologische en neurologische syndromen, normalisatie van metabolische processen en cerebrale circulatie. Om de normale bloedcirculatie te herstellen, worden verschillende groepen geneesmiddelen gebruikt:

• pentoxifylline om de bloedmicrocirculatie te verbeteren;
• calciumion-antagonisten voor effecten op cerebraal niveau;
• noötropica;
• metabole geneesmiddelen;
• antioxidanten;
• vasoactieve drugs, etc.

Behandeling van desorganisatie van bio-elektrische activiteit kan fysiotherapeutische methoden omvatten: magnetische en elektrotherapie, balneotherapie.

Hyperbare oxygenatie en ozontherapie

Bloedvataandoeningen - de daders van zuurstofgebrek worden behandeld met behulp van hyperbare oxygenatie: via een masker wordt zuurstof toegediend aan de ademhalingsorganen onder een druk van 1,25 - 1,5 atm. Tegelijkertijd zijn de weefsels verzadigd met zuurstof en zijn de symptomen van hersendisfunctie verlicht. Maar de methode heeft verschillende contra-indicaties:

• hypertensie;
• drain bilaterale pneumonie;
• slechte doorlaatbaarheid van de gehoorbuizen;
• pneumothorax;
• acute luchtweginfecties;
• hoge gevoeligheid voor zuurstof.

Ozontherapie toont goede resultaten, maar de implementatie ervan vereist dure apparatuur en opgeleid personeel, wat niet elke medische instelling zich kan veroorloven.

In ernstige gevallen met comorbiditeit is de hulp van een neurochirurg vereist. Zelfmedicatie is levensbedreigend!

het voorkomen

Om te voorkomen dat er diffuse veranderingen optreden, is het nodig om het verbruik te minimaliseren of om tabak, cafeïne en alcohol in de steek te laten. Overmatig eten, onderkoeling, oververhitting, op hoogte blijven, contact met giftige stoffen, nerveuze spanning, snelle levensritmes, enz. Beschadigen het lichaam. Het is voldoende om deze factoren te vermijden om de kans op diffuse veranderingen te verkleinen.

Plantaardige melkvoeding, frisse lucht in grote hoeveelheden, matige lichaamsbeweging, de balans tussen werk en rust zijn noodzakelijk voor het goed functioneren van alle lichaamssystemen.

Het brein is een complex systeem, alle storingen in het brein beïnvloeden het werk van andere organen. Verstoring van de communicatie tussen neuronen beïnvloedt de algemene psychologische en fysieke toestand van de patiënt. Matige diffuse veranderingen in BEA onthullen EEG. Een tijdige diagnose zal een effectieve behandeling en een snel herstel van de normale hersenfunctie garanderen.

Naast medische methoden, geeft fysiotherapie een goed resultaat - patiënten ademen zuurstofverrijkte lucht in, die het gehalte aan bloed verhoogt. Frisse lucht, goede slaap en goede voeding zullen niet alleen de beste preventie zijn voor diffuse veranderingen, maar ook voor de meest voorkomende ziekten.

Epicrisis. Somato-neurologische toestand. Hoge niveaus van neurotische en psychopathisatie. Versterking van de oplopende activerende effecten van niet-specifieke structuren van het middenhersenen, pagina 2

Bij het huidige onderzoek bleek het volgende. SOMATO-NEUROLOGISCHE CONDITIE - Onderwerp is van middelmatige hoogte, goed gebouwd, op de pols van de rechterhand is een litteken van zelf snijdend, op de armen van een tatoeage. Van het zenuwstelsel is er geen pathologie. GEESTELIJKE VOORWAARDE - het subject bevindt zich in het duistere bewustzijn, alle soorten oriëntaties worden bewaard. Tijdens het gesprek ben ik rustig, het contact is beschikbaar, hij denkt goed na over de vragen, beantwoordt ze in termen van de vraag. Klaagt over hoofdpijn. Hij vertelt consequent over zichzelf, is niet verward in het dateren van de gebeurtenissen in het leven, detecteert geen merkbare vermindering van het geheugen. Het karakteriseert een kalm, verlegen. Hij vertelt over het litteken op zijn arm dat hij in 1990 zijn arm sneed, terwijl hij niet wilde leven, "hij was boos toen hij per ongeluk een fles wodka brak". De behandeling in het psychiatrisch ziekenhuis verklaart hoofdpijn na een hoofdletsel, geeft ook aan dat hij na de blessure heetgebakerd is geworden, zijn geheugen en scherpzinnigheid zijn afgenomen, maar hij beschouwt zichzelf niet als geestesziek. Hij kan niet zeggen over de absurditeiten in het gedrag dat de moeder eerder heeft beschreven, zegt dat hij zich dit niet herinnert. Hij zegt over de daden die hem beschuldigd zijn dat 2 brommers van hem zijn gestolen, hij vermoedde de slachtoffers en besloot wraak te nemen op hen. De test van het onderwerp is consistent, logisch coherent, hallucinatoire-waanstoornissen tijdens onderzoek niet detecteren. Het intellect van het onderwerp zonder significante reductie. De verrichtingen van analyse en abstractie zijn voor hem beschikbaar, hij begrijpt de figuurlijke betekenis van spreekwoorden, generaliseert en vergelijkingen maakt, is voldoende onderlegd in praktische zaken, begrijpt echt de essentie van de beschuldiging, het doel van het onderzoek. Zijn humeur tijdens het onderzoek is gelijk.

Tijdens het pathopsychologisch onderzoek door de methode van de CNP werden hoge niveaus van neuroticisme en psychopathisatie opgemerkt. Volgens Shmishek medica, de geuite eigenschappen van een verheven soort karakter. BOB: epileptoïde type karakter met een neiging tot delinquentie, alcoholisme, psychopathie van het epileptoïde type is mogelijk. IQ meer dan 90.

Psycholoog - tekens die kenmerkend zijn voor organische hersenschade werden niet gevonden, intelligentie is binnen normale grenzen.

EEG - versterking van de oplopende activerende effecten van niet-specifieke structuren van de middelste hersenhelft. Echo-geen pathologie.

P-gr. Van de schedel - overmatige pneumatisering van de voorhoofdsholtes.

Neuropathologist - zonder pathologie.

Oogarts - normale fundus.

CONCLUSIE: Psychopathie is een onstabiel type. Sane.

Tekenen van verhoogde oplopende activerende effecten van niet-specifieke

Hallo Oksana, 24 jaar oud. Ik ben anderhalve maand geleden flauwgevallen. Dit was de eerste keer. Ze maakte een EEG en ontving de volgende conclusie: diffuse verstoring van corticale ritmiek, twee onafhankelijke foci van pathologische activiteit. Ontcijfer alsjeblieft.

Hallo Mijn dochter is 18 jaar oud. Diagnose: vegetatieve dystonie. Heb een EEG. Leg uit wat het resultaat betekent. Een hypersynchroon alfa-ritme (verdeling naar de anterieure delen) wordt geregistreerd, 150 μV, 8-10 Hz, periodiek in de vorm van gegeneraliseerde flitsen. Multiple spike-activiteit van bilaterale aard (manifestatie van dysfunctie van niet-specifieke mediane structuren), verlaging van de drempel van convulsieve gereedheid.

Hallo Eugene, 44 jaar oud. Wat betekent het resultaat van elektro-encefalografie? Conclusie: achtergrondactiviteit is ongeorganiseerd. Gladde zonale verschillen. Interhemisferische asymmetrie is dat niet. Tekenen van milde diffuse irritatieve veranderingen.

Hallo Elena, 33 jaar oud. Ik ging naar het ziekenhuis over een scherpe pijn in mijn nek. Ik deed verschillende enquêtes. Leg uit, alsjeblieft, het resultaat. De conclusie van de EEG. Licht diffuse veranderingen in BEA GM. Versterking van de activerende effecten van de mediane niet-specifieke hersenstructuren. Tekenen van lokale veranderingen in frontale leads, paroxismale stoornissen, epileptiforme activiteit worden niet geregistreerd. Ik deed ook een MRI, in de conclusie staat: de asymmetrie van de voorhoorns van de laterale ventrikels. Wat betekent dit allemaal? Bedankt.

Hallo Ontcijfer de conclusie van het EEG. Matige diffuse BEA-veranderingen van een regelmatige aard, disfunctie van de structuren van het limbico-reticulaire complex op het diencephalische niveau. De focus van paroxysmale activiteit (linker hemisfeer, fronto-anterior temporale gebied), tekenen van secundaire bilaterale synchronisatie werd geregistreerd.

Hallo Alexander, 34 jaar oud. Ik maak me zorgen over veelvuldige hevige hoofdpijnen. Heb een EEG. Help me alstublieft om het resultaat te achterhalen. Conclusie. Tekenen van niet-grove diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van GM in de vorm van irritatie van de cortex, dysritmieën. Reactiviteit is voldoende. Matige disfunctie van de mediane structuren van de stengel- en diencephalische niveaus. Scherpe golven, elementen van fuoparoxisms, flitsen van laagfrequente hoog-amplitude beta-golven (tot 33 μV) zijn geregistreerd, wat een teken kan zijn van het verlagen van de drempel van convulsieve gereedheid.

Goede middag Help me alsjeblieft met de conclusie van de EEG. De jongen is 9 jaar oud. Conclusie: diffuse disorganisatie van de bio-elektrische activiteit van de hersenen, tekenen van disfunctie van de mesost-encefale structuren halverwege de stengel, neiging tot paroxysmaliteit in omstandigheden van toenemende hypoxie. Matig uitgesproken tekenen van corticocorticale bindingsinsufficiëntie, remmingsprocessen in de cortex. Het verminderen van de drempel van convulsieve gereedheid.

Wat is diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen: oorzaken en behandelingsmethoden

Een oneindig aantal synaptische verbindingen zorgen voor de werking van het menselijk zenuwstelsel. Wanneer het neurale netwerk wordt beschadigd, worden kleine diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen gevormd. Vroege detectie van tekenen en factoren bij de ontwikkeling van de ziekte zal de start van de behandeling mogelijk maken en complicaties vermijden.

Wat is BEA Brain

Het biopotentiaal van het neurale netwerk, met een nummer van 11-51 miljard cellen, is om een ​​aantal redenen beschadigd. BEA van de hersenen komt tot uiting op basis van afwijkingen, frequentie (in μV, Hertz-grenswaarden, respectievelijk):

• alfa 5-100 en 8-13;
• betagolven - tot 20 en 14-40;
• gamma - 15 en 30-100;
• de delta is 20-200 en 1-4.

De ritmes van diffuse veranderingen komen anders tot uiting.

Volgens de fysiologie wordt de bio-elektrische activiteit van de hersenprocessen uitgedrukt door bepaalde matige en niet erg sterke tekenen, in het geval dat u medische hulp moet zoeken.

symptomatologie

Resonante BEA-demonstraties zijn niet merkbaar voor patiënten. Aan het begin van de ziekte worden de symptomen van acceptabele veranderingen berekend met behulp van hardwarediagnostiek.

Artsen zeggen over schendingen van bio-elektrische all-hersenactiviteit wanneer een patiënt:

• duizelig voelen, hoofdpijn;
• regelmatige vermoeidheid;
• zwakke druk sprongen;
• grote hormonale verstoringen;
• verhoogde asthenie, angsten, fobieën;
• slechte conditie van de huid, nagels;
• verminderde mentale vaardigheden;
• psychische stoornissen, neurose, depressie, dysritmie;
• extra ponden verschijnen;
• seksuele disfunctie en verminderd libido;
• slechte ontlasting.

Als gevolg van deze factoren, degradeert de persoonlijkheid, verandert de levensstijl, terwijl een normale toestand wordt gehandhaafd bij het begin van de aandoening. Soreness kan constante vermoeidheid betekenen, dit is een verkeerde methode.

Ontdek sterke BEA-retraites dankzij speciale medische technologie.

Voornaamste redenen

De activiteit van het beenmerg is beschadigd als gevolg van lichamelijke aandoeningen, infecties, veranderingen in de bloedvaten.

De belangrijkste redenen zijn:

1. Blessures, hersenschuddingen - breng het niveau van pathologie tot uitdrukking. Algemene veranderingen in de hersenen van een minder belangrijke aard vereisen geen langdurige medicatie, er treedt weinig ongemak op. In ernstige omstandigheden na verwondingen worden meer serieuze disrhythmische storingen opgemerkt.
2. Irriterende ontstekingsprocessen worden waargenomen in gematigde vorm. Veranderingen ontwikkelen zich in fasen aanzienlijk na meningitis, encefalitis.
3. Het begeleiden van verspreide wanorde - wordt gevormd wanneer de hypothalamus, slijmachtige, defect.
4. Vasculaire atherosclerose beïnvloedt de manifestatie van kleine diffuse veranderingen. Verder beïnvloedt een slechte bloedtoevoer de schending van neurale geleiding.
5. Bestraling, chemische toxemie. Tegelijkertijd zijn er veranderingen in de diffusie van de BEA van de hersenschors, de gebruikelijke stijl en het regelgevende ritme van het leven is verstoord.

Het ernstniveau van de laesies en de duur van de ziekte beïnvloeden het aantal verloren neuronale verbindingen.

De diagnose van tekenen van verhoogde opgaande activerende effecten van niet-specifieke mediumstructuren wordt gemaakt na ontvangst van EEG-resultaten. Tegelijkertijd komt irritatie van hersenformaties overeen met zwakke manifestaties.

De belangrijkste oorzaken zijn fysieke schade. In de hersenstam wordt een blauwe plek waargenomen als gevolg van diffuse opgeblazenheid, het gebeurt bij een verkeersongeval met plotseling remmen. Er zijn risico's om voor altijd ziek te blijven, zelfs als er geen fracturen of bloedingen zijn.

Deze groep letsels staat bekend als axonale letsels, die als te ernstig worden beschouwd. Ze moeten voor een lange termijn worden behandeld, er kunnen geen resultaten zijn, hersencellen stoppen met werken, een vegetatieve toestand komt binnen.

diagnostiek

Met hardware-onderzoek kunt u veranderingen in BEA detecteren. EEG toont celdood, littekenvorming, ontsteking, pathologie en andere foci worden bepaald.

De diagnose is als volgt:

1. Anamnesis - er zijn behoorlijke veranderingen van klinische aard, andere afwijkingen van het centrale zenuwstelsel. Na onderzoek onderzoekt de arts alle vragen, erkent en diagnosticeert verwondingen en ziektes. Belangrijk is de informatie over de ontwikkeling van symptomen, behandeling en de oorzaken van de impact op het voorkomen van de ziekte.
2. EEG bepaalt mislukkingen en vindt de plaats van hun lokalisatie. De factor is moeilijk te identificeren, maar het is mogelijk om het begin van epilepsie te boven te komen. EEG vertoont een periodieke afname en toename in BEA.
3. MRI - wordt uitgevoerd in de aanwezigheid van irriterende aandoeningen. De resultaten van het onderzoek helpen om het type en de oorzaken van storingen, nieuwe formaties en atherosclerose van de bloedvaten te detecteren.
4. "Diffuse verandering" - aanvullende controles zijn nodig. Volgens beoordelingen zijn alle gevallen individueel. Afhankelijk van de diagnose worden behandelingsmethoden gekozen.

Symptomatica van de focus met MRI wordt als gevaarlijk beschouwd, het rapporteert de aanwezigheid van een cyste, een tumor en de tussenkomst van chirurgen. Diffuse stoornissen bieden geen operationele impact, terwijl het bestuderen van 100 mensen ouder dan 50 jaar een dergelijke diagnose heeft.

Behandelmethoden

De juiste conclusie over de toestand van de patiënt stelt u in staat om afspraken te maken, pathologie te vermijden, consequenties te nemen en een stabiele cellulaire werking te hervatten. Diffuse polymorfe desorganisatie moet in bepaalde instellingen worden behandeld, het is onmogelijk om hiermee vertraging op te lopen - complicaties zijn mogelijk.

Het niveau van schade beïnvloedt het proces van vernieuwing van natuurlijke verbindingen. Met een lagere waarde geeft de behandeling betere resultaten.

Het herstelplan wordt gevormd rekening houdend met de factoren van de BEA-daling. Hersenactiviteit normaliseert gemakkelijk bij het begin van atherosclerose.

Gevallen met blootstelling en intoxicatie worden als gevaarlijk beschouwd.

Artsen schrijven een complexe behandeling met medicijnen voor om de hoofdoorzaak, neurologische, psychopathologische syndromen, stabilisatieprocessen en cerebrale circulatie te verwijderen.

De hervatting van een stabiele bloedsomloop wordt bereikt door verschillende groepen medicijnen te gebruiken:

• calciumion-antagonisten;
• nootropics;
• pentoxifylline - normaliseert bloed microcirculatie;
• metabole, vasoactieve stoffen;
• sedativa en anderen.

Behandeling van BEA-aandoeningen omvat methoden: magnetisch, electro, balneotherapie.

Mogelijke complicaties

Diffuse veranderingen komen in verschillende vormen voor.

Onder de complicaties uitstoten:

• ontsteking;
• zwelling;
• weefselnecrose;
• ontwikkelingsachterstand bij kinderen;
• verstoord metabolisme, slechte ontwikkeling van motiliteit, de vorming van de psyche;
• verslechtering van de gezondheid, geheugen;
• Epiactivity.

Preventieve maatregelen

Om het ontstaan ​​en de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, zal blijken bij het uitvoeren van maatregelen:

• stop met roken, drink geen koffie, alcohol;
• volg het juiste dieet en levensstijl;
• Temperatuur- en drukvallen zijn verboden.

Door zich aan deze regels te houden, wordt de kans op het ontwikkelen van de ziekte verminderd.

Dieet, in de buitenlucht blijven, sportactiviteiten, rust dragen bij aan het effectieve werk van de lichaamssystemen.

Goed helpt om te gaan met de ziekte fysiotherapie. Rijk worden aan zuurstof, gezonde slaap en goede voeding hebben een positief effect op de preventie van ziekten.

conclusie

Beschadigde neurale netwerken beïnvloeden de ontwikkeling van hersenactiviteit. Tijdige symptomen en oorzaken van het optreden ervan beïnvloeden het proces van behandeling en de hervatting van de toestand van de patiënt.