Epilepsie aanval

Neurologische ziekten lijken soms op elkaar in uiterlijke tekens, maar epilepsie is zo helder en in tegenstelling tot andere aandoeningen een ziekte dat zelfs een persoon zonder medische opleiding de symptomen ervan kan herkennen.

Deze pathologie manifesteert zich op verschillende manieren en kan zich op elke leeftijd manifesteren. Helaas is het onmogelijk om de ziekte te genezen, maar moderne therapie kan jarenlange remissie verlengen, waardoor een persoon een volledig leven kan leiden.

We zullen verder praten over hoe episoden van epilepsie zich bij een volwassene manifesteren, met welke convulsies een epileptische aanval begint en hoe gevaarlijk een dergelijke aandoening is.

Wat is een epileptische aanval

Epilepsie wordt gekenmerkt door intermitterende aanvallen, die zich op verschillende manieren kunnen manifesteren.

Een enkele epileptische aanval kan ook gebeuren bij een volkomen gezonde persoon na overwerk of dronkenschap.

Maar het zijn de aanvallen van epilepsie die zich herhalen en ze worden op geen enkele manier beïnvloed door externe factoren.

Wat begint en hoe lang

Onder invloed van bepaalde risicofactoren in de hersenen is er een groep neuronen die gemakkelijk opgewonden raken en reageren op het meest onbetekenende proces in de hersenen.

Artsen noemen dit de vorming van een epileptische focus. De zenuwimpuls die in deze focus ontstaat, breidt zich uit naar naburige cellen, vormt een nieuwe focus.

Constante verbindingen tussen foci worden gecreëerd, hetgeen wordt uitgedrukt door langdurige, diverse aanvallen: de aangetaste motorneuronen veroorzaken repetitieve bewegingen of, in tegendeel, vervagende bewegingen. Visuals provoceren hallucinaties.

Epileptische aanval ontwikkelt zich plotseling, het is onmogelijk om te voorspellen of te stoppen. Het kan plaatsvinden met volledig bewustzijnsverlies, met een afbeelding van een man die op de grond slaat met schuim aan de monding. Of zonder het bewustzijn te verliezen.

Een grote gegeneraliseerde aanval wordt gekenmerkt door stuiptrekkingen, slagen van het hoofd tegen de vloer en schuimen uit de mond. De episode duurt niet meer dan een paar minuten, daarna verdwijnen de stuiptrekkingen, vervangen door luidruchtige ademhaling.

Alle spieren ontspannen, plassen is mogelijk.

De patiënt valt in slaap en duurt enkele minuten tot enkele uren.

Als de patiënt niet in slaap valt, komt hij geleidelijk aan tot bezinning.

Het geheugen van de aflevering wordt niet opgeslagen. De persoon voelt zich overweldigd, klaagt over hoofdpijn en slaperigheid.

Hoe vaak zijn

Bij epileptische aanvallen is er een bepaalde frequentie, waarmee de arts rekening houdt bij het voorschrijven van de behandeling en het analyseren van de effectiviteit van de behandeling.

Zelden voorkomende aanvallen die eens per maand optreden, worden als zeldzaam beschouwd, gemiddeld - van 2 tot 4 keer. Frequente aanvallen van epilepsie - meer dan 4 per maand.

Deze pathologie vordert, dus na verloop van tijd neemt de frequentie toe, en alleen competent gekozen medicijnen kunnen hier helpen.

Oorzaken van volwassenheid

De eerste epileptische aanvallen bij volwassenen kunnen om verschillende redenen verschijnen en men kan nooit voorspellen wat als katalysator voor de manifestatie van de ziekte zal dienen.

Meestal genoemd de erfelijke factor, maar niet noodzakelijkerwijs dat hij een rol zal spelen. De neiging tot ziekte wordt gecodeerd in de genen en doorgegeven aan de volgende generatie. Bij het creëren van ongunstige omstandigheden, wordt het omgezet in een ziekte.

Na binge

Ethylalcohol is een sterk gif.

Bij chronisch alcoholisme, afgegeven door bloed aan hersencellen, veroorzaakt het zuurstofverbranding en de dood.

Onomkeerbare pathologische processen in de hersenschors beginnen, leidend tot toevallen.

De eerste aanval gebeurt alleen bij alcoholische dronkenschap en duurt een paar seconden, maar bij systematisch hard drinken gebeuren korte afleveringen vaker en gaan ze langer mee.

Meestal vindt men onder de voorouders van een dergelijke patiënt mensen die lijden aan chronisch alcoholisme of epilepsie.

Na een blessure

Dit is een zeldzame maar behandelbare ziekte. De behandeling wordt gecompliceerd door ernstige complicaties, die samengaan met de belangrijkste pathologie, die meestal optreedt na de verwonding van de hersenschors, of stoornissen in de bloedsomloop.

Na een beroerte

Epilepsie is niet ongebruikelijk na een beroerte, wanneer de hersenen van een oudere persoon erg versleten zijn en de gevolgen van een weefselinfarct niet aankunnen.

De kans dat het voorkomt met hemorragische beroerte is twee keer hoger dan bij ischemie.

Epilepsie komt bijna altijd voor wanneer de hersenschors heeft geleden, en bijna nooit wanneer het cerebellum, de hypothalamus en de diepe lagen van de hersenen zijn aangetast.

Andere factoren

Het wordt geaccepteerd om twee reeksen oorzaken te onderscheiden: primair en secundair.

Primair kan zijn:

• erfelijkheid;
• intra-uteriene infectie;
• geboortetrauma.

Secundair ontwikkelt zich na een negatieve externe impact op de hersenen. Deze redenen omvatten:

• infecties (meningitis, encefalitis);
• zwelling;
• abnormaliteiten van de hersenvaten;
• overwerk en stress.

Hoe verschijnen epifriscuses

De symptomen van de ziekte bij volwassenen zijn zeer divers. Er zijn gevallen waarin helemaal geen aanvallen zijn.

1. Verandering in smaak en geur;
2. Visuele hallucinaties;
3. Verandering in psyche en emoties;
4. Vreemde gewaarwordingen in de maag;
5. Leerling verandert;
6. Verlies van contact met de realiteit;
7. Ongecontroleerde bewegingen (spiertrekkingen);
8. Verlies van beweging, fixatie van het zicht;
9. Verward bewustzijn;
10. Stuiptrekkingen.

Deze omstandigheden kunnen vóór of tijdens aanvallen worden waargenomen. In het begin duren ze niet langer dan een paar seconden. De meest opvallende manifestatie van epilepsie wordt beschouwd als een aanval.

classificatie

De eerste om de aanvallen van de ziekte te onderscheiden op basis van de mate van schade:

Gedeeltelijke aanvallen (lokaal) - veroorzaakt door een laesie in één hersenhelft.

Levensgevaren dragen niet, de intensiteit is niet te hoog.

Deze afleveringen, samen met de absans, worden geclassificeerd als kleine aanvallen.

Gedeeltelijk (klein)

Het manifesteert zich op verschillende manieren, afhankelijk van welk systeem van het lichaam werkt.

Type inbeslagneming

kenmerken

Spontane, onbeheersbare bewegingen van kleine delen van het lichaam, schreeuwende woorden of geluiden als gevolg van spasmen van het strottenhoofd. Mogelijk verlies van bewustzijn.

Ongebruikelijke sensaties: op de huid branden, neuriën in de oren, steken van het lichaam, fantoomgeuren of verergering van de geur. Vonken in de ogen, proeven.

Gevoel van leegte in de maag, of beweging van interne organen. Verhoogde dorst en speekselvloed. De toename van de bloeddruk. Verlies van bewustzijn is meestal niet.

Hiaten in het geheugen, verstoord denken, verandering van stemming, gevoel van onwerkelijkheid van wat er gebeurt. De patiënt herkent geliefden niet meer, heeft onredelijke gevoelens. Hallucinaties.

Deze afleveringen kunnen uren duren, zelfs dagen, wanneer de patiënt de juiste acties uitvoert in de volledige afwezigheid van bewustzijn. Bij zijn terugkeer naar het bewustzijn, herinnert hij zich niets van de aanval zelf.

Gedeeltelijke aanvallen kunnen secundaire generalisatie tot gevolg hebben, met convulsies en volledig bewustzijnsverlies.

Dit wordt meestal aangegeven door motorische, sensorische, autonome en mentale paroxysmieën die enkele minuten vóór een epileptische aanval optreden.

Deze toestand wordt aura genoemd. Omdat de terugkerende afleveringen meestal van hetzelfde type zijn, is het een aura die je kan helpen bij de voorbereiding op een aanval, waarbij je voor jezelf kunt zorgen: ga op een zachte liggen of bel voor hulp.

Gegeneraliseerd (groot)

Deze vorm van aanvallen brengt een directe bedreiging met zich mee voor het leven van de patiënt. Terwijl het hele brein wordt gevangen, is het bewustzijn volledig verloren.

Type inbeslagneming

tijd

Wat kenmerkt aanvallen?

Verlies van bewustzijn voor een paar seconden.

Vergezeld door beweging (gebaren, frequente ademhaling).

Spiercontracties: hoofdbeweging, schouderophalend, gehurkt, zwaaien met je armen.

Tot een paar minuten

Trillingen van de ledematen (epileptische aanvallen), schuim uit de mond, blozen in het gezicht.

Vernauwing van de spieren van het strottenhoofd, schuim (soms met bloed van bijten op de tong), blozen in het gezicht. Sterfte door deze aanval bereikt 50%.

Verlies van de toon van een deel van het lichaam (vallend lichaam, hoofd naar de zijkant vallen).

Elk van deze aanvallen kan leiden tot een epileptische status, een uiterst levensbedreigende aandoening.

Meestal zijn ze van dezelfde aard (alleen motorische of sensorische paroxysmen), maar met de progressie van epilepsie komen er nieuwe typen bij.

Eerste hulp

Van de kant van de aanval kan beangstigend lijken, maar er is niets gevaarlijks aan, omdat het spontaan en snel eindigt.

Op dit punt heeft de patiënt alleen de aandacht van anderen nodig, zodat hij zichzelf geen schade berokkent en het bewustzijn verliest.

Van de juiste en eenvoudige acties zal afhangen van het leven van een persoon.

Het eerste-hulpalgoritme is vrij eenvoudig:

1. Raak niet in paniek, getuige zijn van epilepsie.
2. Vang een persoon zodat hij niet valt, help hem om zachtjes op de grond te vallen, op zijn rug te liggen.
3. Verwijder items die hij kan raken. Niet om te zoeken naar medicijnen in zijn spullen is nutteloos. Als hij herstelt, neemt hij zijn pillen.
4. Noteer de tijd van aanval.
5. Leg iets onder je hoofd (tenminste een tas of kleding) om je hoofd te verzachten. In extreme gevallen houd je je hoofd met je handen vast.
6. Maak de nek van de kraag los, zodat niets de ademhaling hindert.
7. Draai het hoofd opzij om te voorkomen dat de tong laat vallen en verstikking van speeksel.
8. Probeer de ledematen niet samen te trekken bij convulsies.
9. Als uw mond op een kier staat, kunt u een opgevouwen doek erin doen of op zijn minst een zakdoek om te voorkomen dat u op uw wang of tong bijt. Als de mond gesloten is, probeer hem niet te openen - u kunt blijven zonder vingers of de tanden van de patiënt breken.
10. Controleer de tijd: als de aanvallen meer dan twee minuten duren, moet u onmiddellijk een ambulance bellen - intraveneuze toediening van anticonvulsieve en anti-epileptica is vereist.
11. Na het einde van de aanval, help de persoon om tot bezinning te komen, leg uit wat er is gebeurd en kalmeer hem.
12. Help hem het medicijn te nemen.

Voor patiënten met epilepsie zijn er speciale armbanden, die alle nodige informatie bevatten. Wanneer u een ambulance belt, zal deze armband artsen helpen.

Na het incident valt de patiënt in een diepe slaap, het is niet nodig om in te grijpen. Het is beter om naar het huis te gaan en naar bed te brengen. De eerste keer dat hij geen stimulerende CNS-producten kan eten.

Het is noodzakelijk om een ​​ambulance te bellen als de patiënt zich onbewust heeft verwond, als de aanval langer dan twee minuten duurt en als hij dezelfde dag nog steeds herhaalt.

Wat is een gevaarlijke toestand

Als korte eenmalige aanvallen niet gevaarlijk zijn, leiden langdurige, vooral gegeneraliseerde aanvallen tot de dood van neuronen en onomkeerbare veranderingen.

De meest gevaarlijke is status epilepticus, die duurt van 30 minuten en langer.

De gevaarlijke gevolgen van een aanval zijn onder andere:

• hartstilstand en ademdepressie;
• vallen met kneuzingen breuken en verwondingen;
• ongevallen (rijden onder de patiënt, op hoogte, in het zwembad, bij de kachel, bij de machine);
• aspiratie (verstikt door speeksel).

Status epilepticus is het moeilijkste gevolg van een aanval en kan fataal zijn.

De aanval duurt langer dan een half uur, of de aanvallen volgen elkaar op en voorkomen dat de persoon weer bij bewustzijn komt. Het vereist onmiddellijke reanimatie. Het kan alleen worden voorkomen door een zorgvuldige behandeling van de ziekte.

Epilepsie vereist strikte controle, maar langdurige remissie is haalbaar.

Om het worstcasescenario te voorkomen, moet men strikt het behandelingsregime volgen en dan zal het mogelijk zijn om voor eeuwig een volwaardige levensstandaard te handhaven.

En met een lange afwezigheid van aanvallen, tegen de achtergrond van succesvolle behandeling, kan de arts (alleen de dokter!) Zelfs de medicamenteuze behandeling annuleren.

Spoedeisende zorg voor een epileptische aanval:

Oorzaken, symptomen, behandeling en preventie van epilepsie

Epilepsie is een nerveuze ziekte waarbij psychische stoornissen en overmatige elektrische activiteit van de hersenen worden waargenomen. In het interval tussen aanvallen verschilt de patiënt niet van andere mensen. De diagnose wordt pas gesteld na verschillende terugkerende aanvallen. Het is belangrijk om te weten hoe u op de juiste manier eerste hulp aan zo iemand kunt geven, omdat het zijn leven kan redden.

Algemene beschrijving

De ziekte manifesteert zich in de vorm van convulsieve aanvallen. Ze zijn kort en plotseling, zodat ze op elk moment kunnen beginnen. Als u de statistieken van de Wereldgezondheidsorganisatie gelooft, lijdt elke 100e persoon op de planeet aan pathologie. Het kan zijn als volledige epileptische aanvallen en microsymptomatische aanvallen.

De pathologie zelf is al sinds de oudheid bekend. Er is veel gedocumenteerde informatie over de aanwezigheid van een dergelijke afwijking in Julius Caesar en Napoleon Bonaparte.

Het is noodzakelijk om te begrijpen dat epifriscups worden veroorzaakt door tumoren, infectieuze laesies en traumatisch hersenletsel. Ze kunnen niet alleen epilepsie aangeven, maar ook andere ziekten met vergelijkbare symptomen. Het is belangrijk om de pathologische toestand correct te diagnosticeren.

In de meeste gevallen wordt de patiënt geconfronteerd met antecedente factoren voor een aanval. Deze omvatten:

• slaapstoornissen;
• verlies van bewustzijn;
• duizeligheid;
• pijn en tinnitus;
• gevoel van coma in de keel;
• weigering om te eten;
• algemene zwakte;
• prikkelbaarheid zonder reden.

Het is belangrijk om deze afwijkingen tijdig op te merken om een ​​aanval te voorkomen. Bij de eerste symptomen moet u onmiddellijk contact opnemen met een specialist. Epilepsie kan gevaarlijk zijn vanwege de volgende pathologische veranderingen:

• het stoppen van de ademhaling leidt tot het feit dat zuurstof de weefsels en organen niet binnendringt;
• met overvloedige speekselvorming kan de luchtwegen verstoppen;
• zuurstofgebrek leidt tot het optreden van hersenoedeem.

Wanneer de aanval lange tijd aanhoudt, kunnen er ernstige problemen zijn met de bloedcirculatie.

Na verloop van tijd begint de patiënt een epileptisch persoonlijkheidstype te vormen. Als het een kind is, wordt het heel pedant en onbeduidend. Hij heeft alles nodig zoals hij wil, anders kan zijn reactie behoorlijk agressief zijn.

Frequente verandering van stemming zonder duidelijke reden kan wijzen op een epileptisch persoonlijkheidstype. Zo iemand kan gemakkelijk in de hitte van passie vallen. Soms heeft hij problemen om de aandacht van de ene actie naar de andere te verplaatsen.

Een langdurige toename van de symptomen leidt tot epileptische dementie. Iemand die in de meeste gevallen aan deze pathologie lijdt, heeft problemen in het gezin, op het werk of op school.

Oorzaken en symptomen

Er zijn veel oorzaken van epileptische aanvallen. Ze kunnen worden verdeeld in erfelijk en extern. Meestal wordt epilepsie gediagnosticeerd bij mensen van wie de familieleden dit probleem ook hebben ondervonden. Aanvallen kunnen worden waargenomen als de moeder van de patiënt een pathologisch verlangen naar alcohol en permanente migraine had. Soms verschijnt een dergelijke afwijking in identieke tweelingen.

Het is belangrijk om te begrijpen dat niet epilepsie is geërfd, maar een aanleg daarvoor is. De volgende externe factoren dragen bij aan de ontwikkeling ervan:

• hersenbeschadiging van de baby tijdens de geboorte;
• ernstig hoofdletsel;
• chronisch alcoholisme;
• beroerte;
• tumorformaties;
• problemen met het metabolisme in de hersenen;
• infectie.

Als een resultaat van deze negatieve effecten wordt een gebied gevormd in de hersenen dat een verhoogde gereedheid heeft voor een krampachtige reactie.

Symptomen van een epileptische aanval verschijnen spontaan. Soms kunnen ze optreden als gevolg van een zeer hard geluid, knipperlicht of hoge lichaamstemperatuur.

De aanval van epilepsie manifesteert zich in de vorm van tonisch-clonische aanvallen. In de meeste gevallen valt de persoon eenvoudig op de vloer, dus er is een hoog risico op ernstige schade. De patiënt kan zijn tong bijten. Het einde van een aanval is een epileptisch coma of agitatie, wat gepaard gaat met een vertroebeling van het bewustzijn.

Soms kunnen patiënten abcessen ervaren die op korte termijn verlies van bewustzijn impliceren. Een persoon stopt gewoon met reageren op externe prikkels en bevriest op zijn plaats. Hij kan niet spreken noch bewegen. De duur van zo'n aanval is ongeveer 2 seconden. Daarna zet hij zijn activiteit voort, alsof er niets gebeurd is. Het kenmerk van absansa is dat de patiënt zich misschien niet eens bewust is van een dergelijk syndroom.

In de milde vorm is de afbuiging van aanvallen uiterst zeldzaam en heeft hetzelfde karakter. Als de ziekte zich in een acute vorm bevindt, worden de aanvallen van 4 tot 10 keer per dag waargenomen.

Eerste hulp

Voorspellen dat de verergering van de ziekte bijna onmogelijk is. Het is belangrijk om de symptomen van een epileptische aanval op te merken om eerste hulp te bieden. De nabije omgeving en collega's van de patiënt moeten zich bewust zijn van de aanwezigheid van een dergelijke pathologie. Tijdens de aanval zouden de volgende aanbevelingen moeten volgen:

1. Het is noodzakelijk om de locatie van de patiënt te beveiligen om het risico van verwonding tijdens een val te minimaliseren.
2. Het is noodzakelijk om de tijd en duur van de aanval vast te stellen. Deze informatie zal belangrijk zijn voor een gespecialiseerde ambulance.
3. Het hoofd van een epilepticum moet tijdens een aanval aan de ene kant worden gehouden. Het is raadzaam om er een elastisch kussen of kussen van kleding onder te doen.
4. Als je overmatige speekselvloed hebt, moet je de tong uittrekken en je mond open houden.
5. Benen en handen moeten worden vastgehouden, omdat een epilepticum per ongeluk schade kan toebrengen aan zichzelf of aan anderen.
6. Binnen moet niet benauwd en warm zijn.

Na het einde van een aanval kan een persoon geen enkele activiteit vertonen. Hij heeft volledige vrede nodig. Als een epi-aanval voor de eerste keer werd waargenomen, is het belangrijk om niet in paniek te raken en een ambulance op tijd te bellen.

Diagnostische methoden

Om de diagnose te bevestigen worden een aantal onderzoeken uitgevoerd. Betrouwbare informatie kan worden verkregen via EEG. Met deze diagnostische methode kunt u de "flare" -activiteit van neuronen in de hersenschors opmerken, maar in de periode tussen aanvallen kan de patiënt normale indicatoren hebben op het encefalogram. Om de nauwkeurigheid van de diagnose te vergroten, worden ongeveer 4 EEG's uitgevoerd. In sommige gevallen is bewaking op de lange duur van de aanvalsactiviteit vereist, dus deze wordt uitgevoerd tijdens de slaap.

Tijdens de diagnose voert de arts een anamnestisch patiëntenonderzoek uit om de aanwezigheid of afwezigheid van een aanleg voor de pathologie te bepalen. De patiënt moet de specialist vertellen over de frequentie en duur van epileptische aanvallen.

Neurologisch onderzoek wordt uitgevoerd om de belangrijkste symptomen te bepalen. Dit kan een MRI- of CT-scan zijn. Om de metabole pathologie in de bloedbaan te bepalen, schrijft de arts een biochemische bloedtest voor. Overleg met een oogarts is ook vereist. Hij zal de conditie van de vasculaire onderkant van het oog bepalen en de visuele schijven onderzoeken op de aanwezigheid van oedeem.

Fasen en soorten aanvallen

Convulsieve aanvallen hebben verschillende fasen. Elk van hen onderscheidt zich door de duur en symptomatologie. In totaal hebben specialisten 5 fasen:

• uiterlijk van voorlopers van een aanval;
• tonische convulsies;
• clonische convulsies;
• ontspanning;
• dromen.

De eerste fase begint enkele uren vóór de epileptische aanval te verschijnen. Soms kunnen symptomen binnen 2-3 dagen worden waargenomen. De patiënt begint zich angstig te voelen, het bedekt de paniektoestand. Kort voor de aanvallen kunnen specifieke manifestaties optreden: lichtflitsen, een vreemde smaak in de mond of vreemde geuren. In deze fase wordt een pathologische focus van excitatie gevormd in de hersenen. Na verloop van tijd begint het zich door de zenuwcellen te verspreiden.

De tweede fase is tonische convulsies. Ze duren 20-30 seconden. Spieren gespannen, een man valt op de grond. Omdat het hoofd wordt teruggeworpen, raakt het de achterkant van het hoofd. Een epilepticum kan een luide kreet maken. Mogelijke ademstilstand.

De derde fase wordt gepresenteerd in de vorm van clonische convulsies. Het duurt 2 tot 5 minuten. Bij haar is er een snelle samentrekking van alle spieren, speekselvloed wordt geactiveerd, wat op schuim lijkt. Aangezien een persoon de tong kan bijten, zijn er bloedverontreinigingen in dit schuim. Na het einde van de aanval begint de ademhaling geleidelijk te normaliseren, maar in het begin zal de ademhaling zwak en oppervlakkig zijn.

Tijdens de ontspanningsfase kan de patiënt onvrijwillige afvoer van urine, gas of ontlasting ervaren.

Een persoon valt in een toestand van verdoving, die bestaat in het verlies van bewustzijn en het ontbreken van reflexen. Het kan ongeveer 15-30 minuten duren. Onmiddellijk na het verlaten van een dergelijke toestand, valt de patiënt in slaap. Bij het ontwaken voelt hij:

• hoofdpijn;
• algemene zwakte;
• coördinatieproblemen.

Het is ook mogelijk een lichte asymmetrie van het gezicht. Dit symptoom blijft 2-3 dagen aanhouden. Vanwege het bijten van de tong, zal de persoon een onduidelijke spraak hebben.

Al deze fasen zijn aanwezig in een grote krampachtige pasvorm. Meestal wordt dit veroorzaakt door externe factoren. Bij vrouwen kan een dergelijke aanval plaatsvinden tijdens de menstruatie.

Er zijn een aantal kleine epiphriscuses. Elk van hen heeft verschillende symptomen, die afhangen van welk deel van de hersenen zich in een staat van opwinding bevond. De volgende aanvallen kunnen optreden:

• bessudorozhnyh;
• myoclonische;
• hypertensieve.

Niet-convulsieve aanvallen treden op omdat de spiertonus sterk wordt verminderd, waardoor een persoon op de grond valt. Tegelijkertijd is er geen krampachtige staat, alleen is bewustzijnsverlies op korte termijn mogelijk.

Myoclonische aanvallen worden gekenmerkt door kortstondige spiertrekkingen van de benen, romp en armen. In dit geval blijft het epilepticum bij bewustzijn. Bij een hypertensieve aanval nemen de spieren sterk toe. Afhankelijk van de redenen voor het uiterlijk van artsen, zijn er 3 soorten epilepsie:

• idiopathische;
• symptomatisch;
• cryptogene.

De idiopathische variëteit omvat de overdracht van een predispositie voor pathologie langs de erfelijke lijn. In dit geval wordt organische hersenbeschadiging niet waargenomen. Aanvallen komen zonder duidelijke reden voor en zijn met tussenpozen.

Symptomatische epilepsie begint na een ernstig hoofdletsel of ernstige intoxicatie. Cryptogeen type heeft geen ernstige symptomen.

In de meeste gevallen vinden epileptische aanvallen plaats tegen de achtergrond van alcohol- en drugsgebruik.

Epipripsie kan worden waargenomen bij een pasgeboren baby. Hun oorzaak is een sterke stijging van de lichaamstemperatuur. Er zijn Jackson-aanvallen. Tekenen van dit type epilepsie zijn als volgt:

• spierspasmen kunnen optreden in de voet, onderbeen, hand of onderarm;
• gevoelloosheid van sommige delen van het lichaam is mogelijk;
• kramp kan slechts de helft van de romp bedekken.

In geavanceerde gevallen wordt niet één deel beïnvloed, maar het hele lichaam. Zo'n aanval wordt secundair gegeneraliseerd genoemd.

Kenmerken van de behandeling

Therapeutische procedures kunnen alleen worden gestart nadat de arts de diagnose heeft bevestigd. Afhankelijk van de toestand van de patiënt bepaalt de specialist hoe de behandeling zal worden uitgevoerd: in een ziekenhuis of in een polikliniek. In gevorderde gevallen heeft een epilepticus voortdurend toezicht nodig, omdat hij zichzelf of anderen kan schaden.

De behandeling van epilepsie heeft de volgende doelen:

• eliminatie van pijn tijdens een aanval;
• voorkomen van nieuwe aanvallen;
• verminderde duur en verminderde aanvalsintensiteit;
• het minimaliseren van het risico op bijwerkingen door het nemen van medicatie.

U kunt pijn met pijnstillers en anti-epileptica elimineren. Het wordt aanbevolen om aan de dagelijkse dieetvoeding die grote hoeveelheden magnesium en calcium bevat toe te voegen.

Om het ontstaan ​​van nieuwe epileptische aanvallen te voorkomen, kunt u dit doen met behulp van medicamenteuze behandeling of een operatie. In geval van pathologie worden de volgende soorten medicijnen voorgeschreven:

• anticonvulsiva - help het aantal aanvallen te verminderen;
• neurotrope - gebruikt om het proces van transmissie van nerveuze opwinding langs de zenuwprocessen van de hersenen te verbeteren;
• psychotrope - invloed op de werking van het menselijk zenuwstelsel.

Er zijn ook niet-medicamenteuze therapieën. Deze omvatten chirurgie, ketogeen dieet of het gebruik van de Voigt-methode. De operatie wordt uitgevoerd door een neurochirurg. Om contact te hebben met de patiënt, wordt alleen lokale anesthesie gedaan, waardoor de arts de prestaties van afzonderlijke delen van de hersenen kan controleren. De procedure zelf is complex en gevaarlijk, daarom wordt deze alleen in zeldzame gevallen uitgevoerd.

Tijdens de therapie moet de patiënt zich houden aan de volgende regels:

1. Geneesmiddelen moeten strikt op tijd worden ingenomen en alleen in de dosering die de arts heeft voorgeschreven.
2. Zelfbehandeling is verboden.
3. Wanneer de eerste veranderingen in de staat van gezondheid en gemoedstoestand optreden, moet u de specialist op de hoogte brengen.

Bij 63% van de patiënten die anti-epileptica gebruikten, werd pathologische suppressie waargenomen en bij 18% nam de ernst van klinische manifestaties af. Tot op heden is er geen manier om de ziekte van epilepsie volledig te genezen. Verdere therapie wordt gedurende het hele leven van de patiënt uitgevoerd.

Voorspelling en preventieve maatregelen

Medicamenteuze behandeling van epilepsie kan de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk verbeteren. De prognose is het gunstigst voor mensen die geen biologische hersenschade hebben. Met de juiste behandeling veroorzaakt 80% van de pathologie geen overlast. De meeste mensen moeten echter voor het leven drugs gebruiken.

Epileptici moeten de rijtuigen volledig verlaten, evenals beroepen die gevaarlijk voor hem of anderen kunnen zijn.

Om de verergering van de pathologie te voorkomen, moet u na medische behandeling aan alle preventieve maatregelen voldoen. Alleen in dit geval kan het aantal aanvallen van epilepsie tot een minimum worden beperkt. De volgende factoren kunnen bijdragen aan nieuwe aanvallen:

• alcohol of drugsgebruik;
• overwerk en stress;
• onjuist dieet, vasten en vasthouden aan een strikt dieet;
• grote fysieke inspanning;
• hypothermie of oververhitting;
• vettig voedsel eten;
• onstabiele slaap.

Een epilepticum kan alleen een normaal leven leiden als hij voortdurend wordt behandeld en alle preventieve maatregelen neemt. Zulke mensen worden aangemoedigd om een ​​baan te kiezen die geen aanvallen veroorzaakt. Het is belangrijk om de aanwezigheid van pathologie niet te verbergen en uw familie, collega's en vrienden van tevoren op de hoogte te stellen.

Voor preventie kunnen traditionele methoden worden gebruikt. Voordat u ze echter toepast, moet u een arts raadplegen om de situatie niet te verergeren. Het wordt aanbevolen om natuurlijke sedativa te gebruiken, bijvoorbeeld lavendel of valeriaan aroma-oliën.

Een persoon met epilepsie kan een vol leven leiden. De belangrijkste voorwaarde is periodieke bezoeken aan specialisten en de implementatie van preventieve maatregelen die een epileptische aanval helpen voorkomen.

Na epifytische toestand

Een epileptische aanval is een aanval veroorzaakt door intense neurale ontladingen in de hersenen, die zich manifesteren als motorisch, autonoom, mentaal en mentaal disfunctioneren en een overtreding van de gevoeligheid. Epileptische aanvallen zijn het belangrijkste symptoom van epilepsie, een chronische neurologische aandoening. Deze ziekte is een predispositie van het lichaam voor het onverwachte optreden van convulsies. Een onderscheidend kenmerk van epipridkatsiya is kort. Gewoonlijk stopt de aanval binnen tien seconden vanzelf. Vaak kan de aanval serieel zijn. Een reeks epiprips waarbij de aanvallen één voor één plaatsvinden zonder herstelperiode wordt de epileptische status genoemd.

Oorzaken van epileptische aanvallen

In veel gevallen kunnen episodes van epilepsie optreden bij pasgeborenen met een hoge lichaamstemperatuur. Het is echter helemaal niet nodig dat de nadelige aandoening zich in de toekomst bij kinderen zal ontwikkelen. Deze ziekte kan van invloed zijn op elk onderwerp, ongeacht geslacht of leeftijd. Nochtans, kunnen de eerste tekens van een epileptische aanval in de pubernale periode worden waargenomen.

Driekwart van degenen met deze ziekte zijn jongeren onder de twintig. Als epilepsie zijn debuut maakt in een oudere leeftijd, zijn de redenen die tot zijn ontwikkeling hebben geleid vaker slagen, verwondingen, enz. Tegenwoordig vinden wetenschappers het moeilijk om één gemeenschappelijke factor te identificeren die het optreden van de aandoening in kwestie genereert.

Epilepsie kan niet volledig als een erfelijke pathologie worden beschouwd. Tegelijkertijd neemt de kans op het optreden van deze ziekte toe als iemand in het gezin aan epileptische aanvallen lijdt. Ongeveer veertig procent van de patiënten heeft nabije familieleden die aan deze ziekte lijden.

Voor een epileptische convulsieve aanval is het noodzakelijk om twee factoren te hebben, namelijk de activiteit van de epileptische focus en de convulsieve cerebrale paraatheid.

Vaak kan een aura voorafgaan aan epipridatie, waarvan de manifestaties behoorlijk divers zijn en worden veroorzaakt door de lokalisatie van het beschadigde hersenensegment. Simpel gezegd, de manifestaties van aura zijn rechtstreeks afhankelijk van de locatie van de krampachtige (epileptische) focus.

Er zijn een aantal fysiologische factoren die het begin van de epifrista kunnen veroorzaken: het begin van de menstruatie of slaap. Ook kan een epileptische aanval worden veroorzaakt door externe omstandigheden, zoals knipperlicht.

Epileptische aanvallen worden veroorzaakt door een aandoening die de zenuwcellen in de grijze massa activeert, waardoor ze gedwongen worden om elektrische ontladingen vrij te maken. Hun intensiteit hangt af van de lokalisatie van deze elektrische hyperactiviteit.

Epileptische aanvallen kunnen de volgende aandoeningen veroorzaken: schade aan ionkanalen, onevenwichtigheden van neurotransmitters, genetische factoren, hoofdletsel, zuurstofgebrek.

In het lichaam zijn calcium-, natrium- en kaliumionen verantwoordelijk voor de productie van elektrische ontladingen. Lozingen van elektrische energie moeten regelmatig opvlammen, zodat de stroom voortdurend van de ene nerveuze eenheid naar de andere kan circuleren. Als de ionenkanalen beschadigd zijn, treedt er een chemische onbalans op.

Afwijkingen kunnen optreden in stoffen die fungeren als "boodschappers" tussen de cellen van het zenuwstelsel (neurotransmitters). Van bijzonder belang zijn de drie neurotransmitters hieronder:

- gamma-aminoboterzuur (de belangrijkste remmende mediator van het zenuwstelsel, behoort tot de groep van nootropische geneesmiddelen) draagt ​​bij aan het behoud van zenuwcellen tegen sterke verbranding;

- Serotonine, dat het bijbehorende en juiste gedrag beïnvloedt (bijvoorbeeld rust, slaap en voedsel), de onbalans wordt veroorzaakt door de depressieve toestand;

- Acetylcholine, dat een belangrijk belang heeft van geheugen en leren, voert een neuromusculaire vertaling uit.

Afzonderlijke vormen van de beschouwde ziekte hebben aandoeningen waarbij de genetica een belangrijke rol speelt. Gegeneraliseerde typen epifriscues worden hoogstwaarschijnlijk veroorzaakt door genetische factoren, in plaats van door privé-epileptische aanvallen.

Hoofdletsel leidt vaak ook tot het optreden van epileptische aanvallen, ongeacht de leeftijdsgroep van gewonden. De eerste epifyrist, veroorzaakt door mechanische schade aan de hersenen, kan zich jaren na een blessure voordoen, maar dit is vrij zeldzaam.

Symptomen van een epileptische aanval

Tegen de achtergrond van epilepsie doen zich vaak verschillende psychische stoornissen en disfuncties van het zenuwstelsel voor: blijvende persoonlijkheidsmisvormingen, toevallen, psychose. De vrij complexe symptomen van de pathologie in kwestie worden aangevuld door een verscheidenheid aan somatische manifestaties.

Het meest prominente symptoom van de beschreven aandoening wordt beschouwd als een grote convulsieve epipadiatie, die conventioneel wordt verdeeld in vier fasen: aura (voorlopers van een aanval), de tonische fase, de clonische fase en de dimfase.

De meeste aanvallen worden voorafgegaan door precursoren, die kunnen zijn: hoofdpijn, prikkelbaarheid en hartkloppingen, algemene malaise, slechte slaap. Dankzij dergelijke voorlopers kunnen patiënten zich een paar uur vóór het optreden ervan bewust worden van de aankomende epiprike.

Aura kan zich op verschillende manieren klinisch manifesteren. Er zijn de volgende variëteiten ervan:

- vegetatieve aura (uitgedrukt door vasomotorische aandoeningen, secretoire disfuncties);

- sensorisch (gemanifesteerd door pijn of ongemak in verschillende delen van het lichaam);

- hallucinerend (met deze aura zijn er lichte hallucinaire verschijnselen, bijvoorbeeld vonken, vlammen, flitsen);

- motor (bestaat uit verschillende bewegingen, de patiënt kan bijvoorbeeld plotseling rennen of op één plaats gaan draaien);

- mentaal (uitgedrukt door de effecten van angst, complexe hallucinaties).

Na het passeren van de aura fase, of erna, komt er een "grote convulsieve epipadiation", voornamelijk uitgedrukt door het ontspannen van de spieren in het hele lichaam met een schending van de statica, waardoor het epilepticum plotseling afneemt en het bewustzijn verloren gaat. Dan komt de volgende fase van de aanval - de tonische fase, vertegenwoordigd door tonische convulsies die maximaal dertig seconden duren. Tijdens deze fase hebben patiënten een toename van de hartslag, cyanose van de huid en een toename van de bloeddruk. De tonische fase wordt gevolgd door clonische convulsies, die afzonderlijke willekeurige bewegingen zijn, geleidelijk toenemen en veranderen in scherpe en ritmische buiging van de ledematen. Deze fase duurt maximaal twee minuten.

Patiënten zenden vaak tijdens de aanval vreemde geluiden uit die lijken op, loeien, borrelen, kreunen. Dit komt door een krampachtige kramp in de spieren van het strottenhoofd. Ook tijdens epiphrispu kan onvrijwillig plassen optreden, minder vaak een ontlasting. Tegelijkertijd zijn er geen huid- en spierreflexen, de pupillen van het epilepticum zijn geëxpandeerd en onbeweeglijk. Schuim uit de mond kan gaan, vaak rood, door overmatige speekselafzetting en beet van de tong. Geleidelijk verdwijnen de stuiptrekkingen, ontspannen de spieren, de ademhaling neemt af, de pols vertraagt. Duidelijkheid van het bewustzijn keert langzaam terug, verschijnt in eerste instantie in de omgeving. Na een aanval voelen patiënten zich gewoonlijk moe, overweldigd en hebben ze last van hoofdpijn.

Hieronder staan ​​de belangrijkste symptomen van een epileptische aanval met tonisch-clonische convulsies. De patiënt gilt plotseling en valt. Als het epilepticum langzaam daalt alsof het het obstakel voor de val is "omzeild", betekent dit dat er een epileptische aanval begon. Na gevallen te zijn drukt het epilepticum met kracht de armen naar de borst en strekt de benen. Na 15-20 seconden begint hij te stuiptrekken. Na het stoppen van aanvallen neemt het epilepticum geleidelijk aan zijn zinnen, maar hij weet niet meer wat er is gebeurd. In dit geval voelt de patiënt zich erg moe en kan hij enkele uren in slaap vallen.

In feite classificeren experts epilepsie naar type aanval. In dit geval kan het ziektebeeld van de ziekte, afhankelijk van de mate van ontwikkeling van de pathologie, variëren.

Er zijn dergelijke soorten aanvallen: gegeneraliseerde (grote), gedeeltelijke of focale aanvallen zonder convulsies.

Gegeneraliseerde epi-aanvallen kunnen optreden als gevolg van trauma, hersenbloeding of een erfelijk karakter hebben. Zijn ziektebeeld was hierboven beschreven.

Grote convulsieve aanvallen komen vaker voor bij volwassenen dan bij kinderen. Abcessen of gegeneraliseerde niet-convulsieve aanvallen zijn kenmerkend voor de laatste.

Absanse is een vorm van gegeneraliseerde kortetermijnbeslaglegging (tot dertig seconden). Het manifesteert zich door het bewustzijn uit te schakelen en geen ogen te zien. Van de zijkant lijkt het alsof de persoon denkt of in een stupor. De frequentie van dergelijke aanvallen varieert van één tot honderden aanvallen per dag. De aura voor dit soort epiphriscups is niet typerend. Soms kunnen absans gepaard gaan met een spiertrekkingen van het ooglid of een ander deel van het lichaam, een verandering in huidskleur.

Bij een gedeeltelijke aanval is één deel van de hersenen betrokken, daarom wordt dit type epipadia een focale aanval genoemd. Omdat de verhoogde elektrische activiteit zich in een andere focus bevindt (bijvoorbeeld bij epilepsie veroorzaakt door letsel, is deze alleen aanwezig in het getroffen gebied), zijn convulsies gelokaliseerd in een deel van het lichaam of een bepaalde functie of systeem van het lichaam faalt (gehoor, zicht, etc.). Bij zo'n aanval kunnen de vingers trillen, kan het been wiebelen, de voet of de hand onwillekeurig draaien. Ook reproduceert de patiënt vaak kleine bewegingen, vooral die bewegingen die hij vlak voor de aanval maakte (bijvoorbeeld kleding rechtzetten, blijven lopen, knipogen). Mensen hebben een karakteristiek gevoel van schaamte, ontmoediging, angstgevoeligheid, dat blijft bestaan ​​na een aanval.

Een epileptische aanval zonder convulsies is ook een type van de aandoening die wordt behandeld. Dit type komt voor bij volwassenen, maar vaker bij kinderen. Het wordt gekenmerkt door de afwezigheid van convulsies. Uiterlijk lijkt een persoon tijdens een aanval te zijn bevroren, met andere woorden, er is een afwezigheid. Andere manifestaties van een aanval, die leiden tot complexe epilepsie, zijn ook in staat om mee te doen. Hun symptomen zijn te wijten aan de lokalisatie van het getroffen gebied van de hersenen.

Typisch duurt een typische epi-aanval niet langer dan maximaal vier minuten, maar kan meerdere keren per dag optreden, wat de gebruikelijke levensactiviteit negatief beïnvloedt. Aanvallen gaan zelfs in de loop van dromen. Dergelijke aanvallen zijn gevaarlijk omdat de patiënt zich kan stikken in braaksel of speeksel.

In verband met het voorgaande zijn velen geïnteresseerd in een eerste hulp bij epilepsieaanvallen. In de eerste beurt moet je kalm blijven. Paniek is niet de beste helper. Je kunt niet proberen een persoon met geweld te behouden of de krampachtige manifestaties van epiprips proberen te beperken. De patiënt moet op een hard oppervlak worden geplaatst. Je kunt het niet verplaatsen tijdens een aanval.

De gevolgen van een epileptische aanval kunnen variëren. Enkele kortdurende epiprikadki hebben geen destructief effect op hersencellen, terwijl langdurige paroxysmen, in het bijzonder epileptische toestanden, onomkeerbare veranderingen en de dood van neuronen veroorzaken. Bovendien ligt er een ernstig gevaar op de loer bij baby's met een plotseling bewustzijnsverlies, omdat verwondingen en blauwe plekken waarschijnlijk zijn. Ook epileptische aanvallen hebben in sociaal opzicht negatieve gevolgen. Het onvermogen om de eigen toestand te beheersen op het moment van epiprips, waardoor de angst voor nieuwe aanvallen op overvolle plaatsen (bijvoorbeeld op school) ontstaat, dwingt veel kinderen met epileptische aanvallen tot een vrij eenzaam leven en vermijdt communicatie met hun leeftijdsgenoten.

Epileptische aanval in een droom

Epilepsie met nachtelijke aanvallen, gekenmerkt door aanvallen tijdens het slapen gaan, tijdens dromen of ontwaken, wordt beschouwd als een type van de ziekte in kwestie. Volgens statistische informatie lijden statistieken, dit soort pathologie, bijna 30% van alle mensen die lijden aan epilepsie.

Aanvallen die 's nachts voorkomen, zijn minder intens dan overdag. Dit wordt verklaard door het feit dat de neuronen die de pathologische focus omringen tijdens de droom van de patiënt niet reageren op de zwaai van de activiteit, wat uiteindelijk minder intensiteit produceert.

Tijdens het dromen kan een aanval beginnen met een plotseling onredelijk ontwaken, met een gevoel van hoofdpijn, trillen van het lichaam en kokhalzen. Een persoon tijdens een epipridatie kan op handen en voeten opstaan ​​of gaan zitten, haar benen slingeren, vergelijkbaar met de oefening "fiets".

Typisch, een aanval heeft een duur van tien seconden tot enkele minuten. Meestal onthouden mensen hun eigen gevoelens die tijdens een aanval opkomen. Naast de duidelijke tekenen van een uitgestelde aanval, zijn er vaak indirecte aanwijzingen, zoals sporen van bloederig schuim op het kussen, een gevoel van pijn in de spieren van het lichaam, schaafwonden en blauwe plekken kunnen op het lichaam verschijnen. Zelden, na een aanval in een droom, kan een persoon op de vloer wakker worden.

De gevolgen van een epileptische aanval in een droom zijn nogal dubbelzinnig, omdat slaap het belangrijkste proces is van de vitale activiteit van het organisme. Slaaptekort, dat wil zeggen, beroving van normale slaap leidt tot een toename van aanvallen, die hersencellen verzwakt, het zenuwstelsel als geheel uitput en de convulsieve gereedheid vergroot. Daarom zijn frequente nachtelijke ontwaking of vroege ontwenningsverschijnselen gecontra-indiceerd voor personen die lijden aan epilepsie, een abrupte verandering in tijdzones is ongewenst. Vaak kan een regelmatige aanval een normale alarmbel activeren. Klinische manifestaties die geen directe relatie hebben met de aandoening, zoals nachtmerries, slaapwandelen, urine-incontinentie, enz., Kunnen dromen van een epileptische patiënt vergezellen.

Wat te doen tijdens een epileptische aanval, als hij een persoon in een droom heeft ingehaald, hoe om te gaan met dergelijke aanvallen en hoe mogelijke verwondingen te voorkomen?

Om tijdens een epileptische aanval niet gewond te raken, is het noodzakelijk om een ​​veilige ligplaats uit te rusten. Het is noodzakelijk om kwetsbare voorwerpen en alles wat verwondingen kan veroorzaken, naast het bed te verwijderen. Bedden met hoge poten of met ruggen moeten ook worden vermeden. Het is het beste om op de grond te slapen, waarvoor u een matras kunt kopen of het bed kunt omringen met speciale matten.

Om het probleem van nachtaanvallen op te lossen, is een geïntegreerde aanpak belangrijk. In de eerste beurt moet je voldoende slaap krijgen. Je kunt de nachtrust niet negeren. Je moet ook stoppen met het gebruik van allerlei soorten stimulerende middelen, zoals energiedranken, koffie, sterke thee. Het moet ook een speciaal ritueel ontwikkelen om in slaap te vallen, dat de gemeten bewegingen, de afwijzing van alle gadgets gedurende een uur vóór de geplande bedtijd, het nemen van een warme douche, enz. Omvat.

Eerste hulp bij epileptische aanvallen

Het is niet altijd mogelijk om een ​​aanval te voorzien, daarom is het erg belangrijk om informatie te hebben over een "eerste hulp bij epileptische aanvallen".

De verstoorde overtreding is een van de weinige aantallen kwalen, waarvan de aanvallen vaak voor stupor en paniek zorgen in de omringende mensen. Dit komt deels door een gebrek aan kennis over de pathologie zelf, evenals door mogelijke activiteiten die moeten worden uitgevoerd tijdens een epileptische aanval.

Hulp bij een epileptische aanval houdt in de eerste beurt een aantal regels in, waarna de epilepticus de aanval met het minste verlies voor zichzelf kan overleven. Om onnodige verwondingen en kneuzingen te voorkomen, moet de patiënt dus op een plat vlak worden gelegd, waarbij een zachte roller onder het hoofd wordt geplaatst (kan worden gemaakt van afvalmateriaal, bijvoorbeeld van kleding). Dan is het nodig om de persoon uit de kleding te halen (maak de stropdas los, wikkel de sjaal af, maak de knopen los, enz.), Haal alle dingen uit die dicht bij hem zijn en verwijder hem van hem, waardoor hij zich zou kunnen bezeren. Het wordt aanbevolen om het hoofd van de patiënt opzij te draaien.

In tegenstelling tot wat algemeen wordt aangenomen, is het niet nodig om vreemde voorwerpen in uw mond te steken om te voorkomen dat de tong blijft steken, want als de kaken gesloten zijn, bestaat de mogelijkheid om ze te breken, tanden uit te slaan of hun eigen vingers te verliezen (tijdens een aanval houden de kaken zich sterk aan).

Eerste hulp bij epileptische aanvallen is het vinden van een persoon naast de epilepsie totdat de aanval volledig, rustig en verzameld is en iemand probeert te helpen.

Tijdens een aanval moet je niet proberen de patiënt dronken te maken, hem binnen te houden met geweld, proberen reanimatiemaatregelen te nemen, medicijnen te geven.

Vaak neigt een persoon na een epi-aanval te slapen, dus het is noodzakelijk om voorwaarden te stellen voor slaap.

Behandeling van epileptische aanvallen

Veel mensen willen graag weten wat ze moeten doen wanneer een epileptische aanval plaatsvindt, omdat het onmogelijk is om te verzekeren tegen het voorkomen van de aandoening die wordt overwogen; mensen uit de directe omgeving die mogelijk hulp nodig hebben, kunnen ook lijden aan stuiptrekkingen.

De basis voor de behandeling van epileptische aanvallen is een constante inname van anti-epileptische farmacopee geneesmiddelen gedurende vele jaren. Epilepsie wordt over het algemeen als een potentieel geneesbare ziekte beschouwd. Het bereiken van remissie van medicijnen is mogelijk in meer dan zestig procent van de gevallen.

Vandaag kunnen we met vertrouwen de basis anti-epileptica testen, waaronder carbamazepine en valproïnezuur. De eerste wordt veel gebruikt bij de behandeling van focale epilepsie. Valproïnezuurpreparaten worden met succes gebruikt, zowel bij de behandeling van focale aanvallen als bij de verlichting van gegeneraliseerde aanvallen.

De behandelprincipes van de te behandelen stoornis moeten ook etiologische therapie omvatten, wat het voorschrijven van een specifieke therapie impliceert, het elimineren van de invloed van epilepsietriggers, zoals computerspellen, fel licht, tv kijken.

Hoe een epileptische aanval te voorkomen? Om remissie te bereiken, is het noodzakelijk om zich te houden aan de juiste dagelijkse routine, een uitgebalanceerd dieet en regelmatig sportoefeningen te doen. Al het bovenstaande in het complex draagt ​​bij aan het versterken van het bottenkelet, het verlichten van stress, het vergroten van het uithoudingsvermogen en de algemene stemming.

Bovendien is het voor personen die lijden aan epileptische aanvallen belangrijk alcoholische dranken niet te misbruiken. Alcohol kan een aanval veroorzaken. En de gelijktijdige inname van anti-epileptica en alcoholische dranken bedreigt de ontwikkeling van ernstige intoxicatie en de opkomst van uitgesproken negatieve manifestaties van de medicatie. Alcoholmisbruik veroorzaakt ook slaapstoornissen, wat leidt tot een toename van epileptische aanvallen.

Epipristup

Wat is epipristup?

Wat zijn de verschillen met epileptische aanvallen van niet-epileptica? Laten we de definitie van epiphrispus verduidelijken. Laten we klinische voorbeelden geven uit de praktijk.

Wat werd ons duidelijk uit deze definitie van epiphristop?

1. Een korte episode betekent dat de duur van epiprips meestal 2-5 minuten is. Maar het kan seconden of uren duren.
2. Overmatige ontladingen - dit betekent dat hersencellen normaal gesproken constant bio-elektrische activiteit genereren, en tijdens epiprips hebben deze ontladingen een hoge amplitude en een specifiek epileptisch uiterlijk van deze activiteit.

Als dergelijke ontladingen met EEG kunnen worden geregistreerd, betekent dit niet dat de persoon die op dit moment wordt onderzocht epiprips heeft of kan worden vastgesteld: epilepsie. Dergelijke ontladingen kunnen vaak worden geregistreerd op het EEG van mensen die alleen aanleg hebben voor epilepsie.

Vaak wendt u zich tot de epileptoloog bij de receptie van patiënten die EEG hebben uitgevoerd om verschillende redenen, bijvoorbeeld met klachten over hoofdpijn, duizeligheid, problemen bij het leren op school. En op het elektro-encefalogram beschrijven ze epileptiforme activiteit. Vervolgens worden ze naar de epileptoloog gestuurd om de diagnose: epilepsie uit te sluiten.

In deze gevallen zijn we ervan overtuigd dat er momenteel geen bewijs is voor actieve epilepsie nadat we ons in detail hebben verdiept in mogelijke paroxysmen in de geschiedenis, nadat we de EEG zelf hebben bestudeerd. Maar de kans om de ziekte in de toekomst te ontwikkelen blijft bestaan. De aanwezigheid van een dergelijke specifieke epiactiviteit is een genetisch bepaald defect; kenmerk van de hersenen, die de neiging tot epilepsie bepaalt.

In andere gevallen, tijdens een onderzoek, neurologisch onderzoek en onderzoek van medische documenten, vinden we tekenen van actieve epilepsie. In dergelijke situaties wijzen we, indien nodig, extra onderzoeken toe, specificeren we de vorm van epilepsie, het type aanvallen. Vervolgens komt de selectie van anti-epileptische therapie.

Vaak komen we onjuist beschreven veranderingen in de EEG tegen, wanneer de "foto", dat wil zeggen de EEG-opname zelf, niet overeenkomt met de conclusie. In deze gevallen interpreteren we de wijzigingen in de enquêtes als dubieus. En we sturen patiënten om opnieuw te studeren in een alternatief medisch centrum om hun bevindingen te verifiëren, controleren.

3. Cellen van de grote hersenen - dit betekent dat alleen cellen van de grote hersenhelften in staat zijn dergelijke elektrische ontladingen te genereren.

4. Dergelijke ontladingen veroorzaken een aandoening die merkbaar is voor een persoon die een aanval heeft, of voor degenen om hem heen. We hebben het over focale aanvallen zonder verlies van bewustzijn, wanneer de persoon zelf deze epileptische aanval voelt.

Een epipristup die voor een persoon merkbaar is, kan zich in de vorm manifesteren:

A. Motorische stoornissen, bijvoorbeeld klonen, dat wil zeggen schokken in de ledematen, gezichtsspieren of tonische spanning, of een combinatie hiervan (clonische-tonische aanvallen).

B. Gevoelige stoornissen, zoals tintelingen, gevoelloosheid, onaangename, zelfs pijnlijke stoornissen.

5. Als een persoon zelf tijdens een epiphrispus bewusteloos is, dan kan hij niet beschrijven, weet het niet, voelt de aanval zelf niet. Maar over het feit dat hij aan een episode leed, kan hij worden aangegeven door indirecte tekenen, bijvoorbeeld pijn in zijn hele lichaam (zoals na zwaar fysiek werk), hij werd wakker liggend op de vloer, tonggebit, urineren, "falen" in de tijd.

Alleen een ooggetuige kan vertellen over zo'n epiprikup, en de persoon zelf herinnert zich niets van hem. In dit geval hebben we het over een gegeneraliseerde epiprisis.

6. Epipristup begint op zichzelf zonder provocatie. Als de aanval om een ​​of andere reden is gebeurd, is deze meestal niet epifyser, maar veroorzaakte het situatieparoxym. Als een persoon bijvoorbeeld bewusteloos valt tijdens bloedafname uit een ader, beginnen tonisch-klonische convulsies, zelfs bij het plassen, dan is dit niet epifyser. Dit is een reflex-syncope met anoxische tonisch-clonische convulsies. De manifestatie van autonome disfunctie. En anticonvulsiva worden in dit geval niet getoond.