Hoe gevaarlijk is het astrocytoom brein?

Hersenastrocytoom is een van de gevaarlijkste tumoren, omdat het verantwoordelijk is voor de meeste sterfgevallen onder patiënten. Het komt voor, zowel bij volwassenen als bij kinderen. De mogelijkheid van een succesvolle behandeling hangt af van de mate van maligniteit.

Astrocytoma wat is het

Hersenastrocytoom is een tumor die ontstaat uit astrocytcellen. Deze cellen behoren tot de structuur van het centrale zenuwstelsel en vervullen de ondersteuningsbeperkende functie.

Hoe ziet een astrocytoom van de hersenen eruit?

Onder neuroectodermale tumoren is het astrocytoom het vaakst. Het is niet beperkt door leeftijd. En als het bij volwassenen meestal in de hersenhelften van de grote hersenen is gelokaliseerd, zijn bij kinderen de hersenhelften van de kleine hersenen de favoriete locatie.

De tumor wordt gekenmerkt door een lichtroze kleur. Het heeft een schil, maar afhankelijk van de mate van maligniteit, kunnen de grenzen erg vervaagd zijn, waardoor het moeilijk is om de ware grootte te schatten. Vaak zijn er in de tumor zelf langzaam groeiende cysten.

redenen

Er zijn geen individuele redenen voor het optreden van astrocytoom van de hersenen geïdentificeerd. Zoals met andere tumoren, beïnvloeden verschillende factoren het optreden ervan. Onder hen, meestal onderscheiden:

• Erfelijke factor. Een patiënt kan een genetisch syndroom hebben;
• Grote doses straling;
• Langdurig contact met schadelijke stoffen, zoals pesticiden of zware metalen;
• De belasting van het lichaam in de vorm van ernstige stress of virussen.

Meestal wordt de ziekte bij volwassenen gediagnosticeerd, voornamelijk bij het mannelijk geslacht.

1 graad van maligniteit - piloïde astrocytoom

Dit type tumor staat ook bekend als 'Pilocytic Astrocytoma'. Het is een tumor met een minimale maligniteit. Meestal is zo'n piloïde astrocytoom gelocaliseerd in de hersenstam, de kleine hersenen of optische geleiders. Dragers zijn meestal kinderen en adolescenten.

Pilocytisch astrocytoom wordt gekenmerkt door de volgende kenmerken:

• Klein formaat;
• Langzame groeisnelheid;
• Kiemt niet in gezond hersenweefsel;
• De structuur wordt grotendeels weergegeven door normale astrocyten.

Zo'n tumor veroorzaakt zelden ernstige neurologische aandoeningen. Onder de symptomen van pilocytic astrocytoma kan worden geïdentificeerd:

• hoofdpijn;
• Duizeligheid en gevoel van zwakte;
• Springt in bloeddruk en hartslag;
• Hydrocephalic syndrome;
• Coördinatiestoornis.

Duizeligheid en zwakte behoren tot de symptomen van astrocytoom in de hersenen.

Het meest opvallende teken van de aanwezigheid van een pilocytisch astrocytoom kan een verdoofd gevoel in de ledematen zijn.

Astrocytoma klasse 2 kwaadaardig - diffuus astrocytoom

Diffuus astrocytoom heeft, in tegenstelling tot pilocytisch, geen duidelijke grenzen. Hierdoor kreeg ze zo'n naam. In de literatuur is het ook te vinden onder de naam "fibrillary astrocytoma." Hoewel het in feite niet de tweede naam van de tumor is, maar zijn ondersoort, die het vaakst voorkomt.

Deze tumor heeft een zogenaamd "grenslijnkarakter". Dit betekent dat een diffuus astrocytoom in staat is om te transformeren en kwaadaardig te worden. Meestal groeit het langzaam en initieel vormt het geen grote bedreiging, maar elk verschijnsel kan het proces van maligniteit veroorzaken. Dit gebeurt in ongeveer 50-70% van de gevallen.

Fibrillair astrocytoom als gevolg van zijn structuur kan voorkomen in de medulla of in hersenweefsel. Dit maakt het moeilijk om de exacte grootte te bepalen.

Zoals met veel andere typen hersentumoren, wordt diffuus astrocytoom gekenmerkt door het late optreden van symptomen. Aanvankelijk komen ze neer op:

• Ernstige hoofdpijn;
• Vlagen van overgeven;
• Emotionele veranderingen;
• Epileptische aanvallen. Heel vaak is dit kenmerk de enige in de aanwezigheid van fibrillair astrocytoom in het lichaam.

Met de groei van een tumor kunnen ook andere symptomen optreden die rechtstreeks van invloed zijn op het centrale zenuwstelsel van de patiënt. Slechtziend zicht, spraak, moeite met de manifestatie van mentale vermogens, het verschijnen van hallucinaties - dit alles kan duiden op de aanwezigheid van fibrillaire astrocytomen.

Astrocytoma klasse 3 maligniteit - anaplastisch astrocytoom

Anaplastisch astrocytoom komt minder vaak voor dan andere soorten. De reden hiervoor kan zijn het vermogen om snel te verplaatsen naar glioblastoma. Meestal is het gelokaliseerd in de hersenhelften van mannen van middelbare leeftijd.

Het gevaar van anaplastisch astrocytoom ligt in de snelle infiltratieve groei. Dit veroorzaakt dat zelfs chirurgische verwijdering van de tumor niet altijd een positief resultaat heeft, omdat het geen duidelijk gedefinieerde grenzen heeft. Afhankelijk van het gebied van de hersenen waarin het anaplastische astrocytoom is ontstaan, kan dit verschillende symptomen hebben, namelijk:

• Slechtziend zicht, gehoor en spraak;
• Spierzwakte;
• Mentale stoornissen;
• Epileptische aanvallen.

Vanwege het feit dat anaplastisch astrocytoom gepaard gaat met verhoogde intracraniale druk, ervaart de patiënt tijdens de ziekte ernstige hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid en braken.

Astrocytoma klasse 4 maligniteit - glioblastoma

Gliablostomy is de volgende fase na anaplastisch astrocytoom. Dit is het gevaarlijkste en meest kwaadaardige type tumor. Net als de vorige soort komt het meest voor bij mannen in de leeftijd van 40-60 jaar.

diagnostiek

In de regel, met diagnoses zoals aanhoudende hoofdpijn, misselijkheid, verminderde coördinatie, mensen vragen het advies van een neuroloog die het eerste onderzoek uitvoert. Als hij astrocytoom van de hersenen vermoedt, stuurt hij de patiënt naar een oncoloog en schrijft hij een aantal diagnostische procedures voor. Deze omvatten:

• CT en MRI. Deze methoden maken het niet alleen mogelijk om de aanwezigheid van een tumor te bevestigen, maar ook om de locatie van de locatie te bepalen, evenals de grootte en mate van penetratie in het hersenweefsel;
• Positronemissietomografie. Het doel hiervan is om de mate van maligniteit van het astrocytoom te bepalen;
• Biopsie. Dit is de meest accurate manier om een ​​diagnose te stellen, indien mogelijk.

Biopsie - de meest accurate manier om astrocytomen in de hersenen te diagnosticeren

Als de diagnose wordt bevestigd, moet de patiënt onmiddellijk met de behandeling beginnen.

Behandeling van astrocytoom in de hersenen

Therapeutische therapie wordt in dit geval door de arts bepaald op basis van vele factoren: de grootte en mate van maligniteit van de tumor, evenals de individuele kenmerken van de patiënt. De volgende methoden voor astrocytoombehandeling worden onderscheiden:

• Stralingstherapie en radiochirurgie. Deze procedures worden uitgevoerd met behulp van speciale apparatuur. Hun voordeel is minimaal trauma. De patiënt heeft zelfs geen opname nodig. Maar voor grote tumorgroottes hebben deze methoden geen effectiviteit;
• Chemotherapie. Het impliceert het gebruik van krachtige medicijnen. Deze methode is mogelijk als er geen mogelijkheid is tot chirurgische verwijdering van de tumor. Het wordt ook vaak gebruikt in de aanwezigheid van astrocytomen bij kinderen;

Chirurgie - een van de manieren om astrocytomen in de hersenen te behandelen

• Operation. Het is niet altijd mogelijk om een ​​tumor volledig te verwijderen. Dit komt door het feit dat het te veel hersenweefsel kan aantasten, waarvan de schade grote schade aan de patiënt kan veroorzaken.

Levensverwachting

De levensverwachting in astrocytoom van de hersenen hangt af van het type. De gunstigste prognose voor pilocytische soorten. Na succesvolle verwijdering van de tumor kunnen patiënten tot 10 jaar leven. In de tweede graad van maligniteit leven patiënten zelden langer dan 5 jaar. En met 3 en 4 graden van astrocytoom wordt de levensverwachting teruggebracht tot 1 jaar.

Hart behandeling

online directory

Piloïde astrocytoom hersenkraam

Hersenastrocytoom is de meest voorkomende tumor van de gliacellen van het zenuwweefsel. Gliacellen zijn een essentieel onderdeel van het centrale zenuwstelsel en vervullen vele functies. Het vaststellen van de exacte oorzaak van het ontstaan ​​van tumorgroei, als regel, mislukt. Er zijn echter een aantal factoren die aan dit proces bijdragen:

• genetische aanleg voor tumorziekten;
• ernstige milieusituatie in de woonplaats;
• risicofactoren geassocieerd met iemands werk;
• een aantal virale infecties geassocieerd met een verhoogd risico op kanker.

Ziekte classificatie

De belangrijkste classificatie die in de klinische praktijk wordt gebruikt om de prognose van astrocytoom van de hersenen te evalueren, is gebaseerd op hun mate van maligniteit:

1. Piloïde astrocytoom van de hersenen is het meest goedaardig. Het wordt gekenmerkt door duidelijke grenzen, lage groeisnelheid, goede respons op de uitgevoerde behandeling. Na verwijdering van deze tumor is het risico op een recidief bijna nul.
2. Fibrillaire astrocytoom van de hersenen wordt gekenmerkt door een zeer langzame groei, maar het is erg moeilijk om de grenzen van de groei te definiëren. Meestal waargenomen bij jonge mensen van 20 tot 30 jaar. Na chirurgische verwijdering van de tumor kan de ziekte terugkeren.
3. Anaplastisch astrocytoom van de hersenen is geassocieerd met snelle tumorgroei, een ernstig ongunstig beloop van de ziekte.

Het is belangrijk! De gevaarlijkste tumor is glioblastoma. Groeit heel snel in het omringende weefsel, op de een of andere manier slecht behandeld.

Naast deze typen astrocytomen wordt protoplasmatisch astrocytoom van de hersenen onderscheiden, gekenmerkt door langzame groei en een goede respons op de behandeling.

Belangrijkste symptomen

Alle symptomen tijdens de ontwikkeling van tumoren in de hersenen zijn verdeeld in twee grote groepen: algemeen en lokaal. Veel voorkomende symptomen geassocieerd met verhoogde intracraniale druk:

• constante hoofdpijn;
• convulsief syndroom;
• misselijkheid, braken in de ochtend;
• algemene cognitieve stoornissen (verlies van geheugen, aandacht, intellectuele functies).

Lokale symptomen zijn geassocieerd met het directe effect van de tumor op het hersenweefsel. Hun manifestaties zijn afhankelijk van de lokalisatie van het astrocytoom:

• spraakstoornissen, zijn perceptie;
• problemen met gevoel en beweging in de ledematen;
• wazig zicht, geur;
• stemmingsstoornissen.

Diagnose en behandeling

Het diagnostische proces is gebaseerd op de methoden van neuroimaging: algemene radiografie, berekende en magnetische resonantie beeldvorming, evenals moderne positron emissie tomografie. Met deze methoden kunt u de lokalisatie van de tumor en de omvang ervan bekijken en op basis hiervan een behandelplan maken.

De volgende therapeutische maatregelen worden gebruikt: chirurgische verwijdering van de tumor, radiochirurgie met behulp van een gamma-mes en andere methoden, evenals bestraling en chemotherapie. Astrocytoma behandeling van de hersenen is een lang en complex proces.

Voorspelling van patiënten

De belangrijkste langetermijneffecten van astrocytoom van de hersenen houden verband met de volgende kenmerken:

• de mogelijkheid om de ziekte van de ene fase naar de andere te verplaatsen met een daaropvolgende toename van de maligniteit;
• zeer hoog risico op recidief na verwijdering van de tumor;
• hoge mate van maligniteitsproces.

De prognose voor deze tumoren, vooral wanneer pilocytisch of piloïde astrocytoom van de hersenen gunstig is, is te wijten aan het gemak van de verwijdering ervan, evenals de lage waarschijnlijkheid van het ontwikkelen van herhaalde episodes van tumorgroei.

Wanneer een patiënt een diffuus of fibrillair astrocytoom van de hersenen ontwikkelt, blijft de prognose gunstig, maar bij chirurgische behandeling is er een kans om de tumorcellen te verlaten, wat kan leiden tot een recidief van de ziekte.

Over het algemeen hangen de duur en levenskwaliteit van de patiënt voornamelijk af van de vorm en de ernst van de ziekte. Maar het is de moeite waard eraan te denken dat zelfs de eerste graden van tumorgroei, gemanifesteerd door de ontwikkeling van pilocytische astrocytomen, zeer vaak leiden tot de snelle progressie van de tumor en de ontwikkeling van ernstige gevolgen voor het lichaam, tot en met letale gevallen.

De prognose voor astrocytomen van de hersenen voor de levensverwachting van de patiënt is relatief gunstig: in het eerste stadium van de ziekte is de levensverwachting 10-15 jaar; in de tweede fase - 6-7 jaar en in de derde 2-4 jaar.

Een astrocytoom is een neoplasma dat ontstaat uit neurologische cellen (astrocyten) die op sterretjes lijken. Ze zijn ontworpen om de hoeveelheid intercellulaire vloeistof te reguleren. Het wordt gevormd in de hersenen. Astrocytoom kan goedaardig en kwaadaardig zijn. De tumor heeft dezelfde dichtheid als de medulla.

Algemene beschrijving en mechanisme voor de ontwikkeling van ziekten

De tumor verschijnt als gevolg van de incorrecte verdeling van astrocyten. Dit zijn speciale cellen van het zenuwstelsel die belangrijke functies vervullen. Ze beschermen neuronen tegen negatieve factoren die hen kunnen verwonden. Ook zorgen astrocyten voor een normaal metabolisme in de hersencellen.

Bovendien regelen ze de functionaliteit van de bloed-hersenbarrière, controleren ze de bloedcirculatie in beide hemisferen. Gepresenteerde cellen absorberen afvalproducten geproduceerd door neuronen. Vanwege de impact van negatieve externe of interne factoren, veranderen ze en kunnen ze hun functies niet goed uitvoeren.

Verstoring van het werk van gliacellen weerspiegelt slecht de activiteit van het gehele zenuwstelsel. Hersenen-astrocytomen zijn de meest voorkomende tumoren. Ze zijn gelokaliseerd in bijna elk deel van de hersenen. Bij volwassenen wordt het neoplasma vaker gevormd in de hersenhelften, bij kinderen, in het cerebellum.

Pathologische knooppunten kunnen grote afmetingen bereiken van 5 - 10 cm. Parallel aan het astrocytoom worden cysten gevormd. Dergelijke tumoren worden gekenmerkt door langzame groei, daarom is de prognose van de behandeling meestal gunstig. Bij jongeren is het risico op een dergelijke pathologie groter dan bij oudere mensen.

Oorzaken van pathologie

Een tumor ontwikkelt zich voornamelijk bij mannen van 20 tot 50 jaar oud, hoewel leeftijd en geslacht niet de bepalende factor zijn. De precieze oorzaken van het optreden van astrocytoom zijn nog niet vastgesteld. Er zijn echter factoren die bijdragen aan de vorming ervan:

• Chemicaliën en raffinaderijen. Chronische vergiftiging met deze stoffen leidt tot een verandering in de meeste metabole processen.
• Virussen gekenmerkt door hoge oncogeniciteit.

• Genetische aanleg.
• Radioactieve blootstelling. Het draagt ​​bij tot de transformatie van gezonde cellen in kwaadaardig.

Elena Malysheva en volksartsen van het "Live Healthy!" -Programma zullen praten over de oorzaken, symptomen en moderne methoden voor de behandeling van pathologie (begin van het blok van 32:25):

• Negatieve milieusituatie in het woongebied.
• Slechte gewoonten. Chronisch gebruik van alcohol en tabak leidt tot de opeenhoping van gifstoffen in het menselijk lichaam. Ze dragen ook bij aan het uiterlijk van kankercellen.
• Slechte immuniteit.
• Traumatisch hersenletsel.

De gelijktijdige invloed van verschillende negatieve factoren verhoogt het risico op astrocytomen van de hersenen. Uiteraard moet men proberen ze te vermijden.

Classificatie van tumoren volgens de mate van maligniteit

Het hangt er allemaal vanaf of er tekenen zijn van polymorfisme, necrose, mitosen, evenals endotheelproliferatie:

1. Eerste graad (tumoren hebben slechts één van de bovenstaande symptomen en worden ook gekenmerkt door hoge differentiatie).

• Piloid astrocytoom.
• Subependymal (heeft enorme cellen met polymorfe kernen, neemt de vorm aan van een knooppunt, bevindt zich vaker in het gebied van de laterale ventrikels).

1. Tweede graad Dit zijn relatief goedaardige neoplasmen die twee tekenen hebben: weefselnecrose en proliferatie (weefselproliferatie) van het endotheel. Ze beïnvloeden functioneel belangrijke delen van de hersenen.

• Fibrillaire.
• Protoplasmische.
• Gemistotsitarnaya.
• Pleomorfische.
• Mixed.

1. De derde graad is anaplastisch.
2. Vierde graad - glioblastoma.

Pilosaal astrocytoom van de cerebellaire worm op MRI

Een ander type pathologie is het cerebellaire astrocytoom. Het komt vaker voor bij jonge patiënten. De symptomen zijn afhankelijk van de locatie van de tumor.

Kenmerken van piloïde en fibrillaire astrocytomen

Het piloïde astrocytoom van de hersenen wordt beschouwd als een goedaardige tumor met duidelijk gedefinieerde grenzen. Meestal is het gelokaliseerd in het cerebellum of de hersenstam. Dergelijke pathologie wordt voornamelijk bij kinderen gediagnosticeerd. Als de patiënt niet op tijd naar de dokter is gegaan, verandert deze tumor in de meeste gevallen in een kwaadaardige tumor. Als de behandeling is begonnen aan het begin van de ontwikkeling van de pathologie, dan is de prognose van het leven gunstig. De tumor groeit zeer langzaam en komt praktisch niet meer terug na verwijdering.

Fibrillair astrocytoom van de hersenen is een ernstiger vorm van de ziekte, die wordt gekenmerkt door overheersende maligniteit. Dit type tumor groeit sneller, heeft geen uitgesproken grenzen. Zelfs een chirurgische behandeling levert geen 100% positief resultaat op. Een dergelijk astrocytoom ontwikkelt zich op de leeftijd van 20-30 jaar en kan zelfs na de operatie terugkeren.

Andere soorten tumoren

Anaplastisch astrocytoom van de hersenen wordt als zeer gevaarlijk beschouwd. Het wordt gekenmerkt door een snelle groei. De pathologie is snel en de prognose is slecht. Omdat het neoplasma overwegend in de diepte van het weefsel groeit, is chirurgische behandeling niet mogelijk. Deze vorm van de ziekte ontwikkelt zich bij patiënten van 35-55 jaar.

Over de soorten goedaardige en kwaadaardige hersentumoren vertelt een neurochirurg, MD Zuev Andrei Alexandrovich:

Het gevaarlijkste is

. Dit is het laatste stadium van astrocytoom, waarbij necrose van de aangetaste delen van de hersenen optreedt (bijna het gehele orgaan). Elke behandeling voor deze vorm van de ziekte zal niet effectief zijn. Het wordt vaker gediagnosticeerd bij mensen die de leeftijd van 40 jaar hebben bereikt.

Symptomen van pathologie

In de eerste stadia van zijn ontwikkeling kan een tumor helemaal niet verschijnen. Als een kleine lethargie of vermoeidheid optreedt, raadpleegt de persoon niet onmiddellijk een arts, omdat hij zich zelfs niet kan voorstellen dat zich een neoplasma in zijn hersenen vormt. Verder groeit de tumor in omvang en verstoort het zenuwstelsel. Dan verschijnen de volgende veel voorkomende symptomen:

• Pijn in het hoofd. Het is constant aanwezig of wordt gemanifesteerd door periodieke aanvallen. De intensiteit en aard van sensaties kan verschillen. De meeste pijn doet zich 's ochtends of midden in de nacht voor. Wat betreft de lokalisatie van onaangename sensaties, ze bevinden zich in een deel van de hersenen of verspreiden zich naar het hele hoofd.
• Braken en misselijkheid. Er zijn geen redenen voor zijn uiterlijk, en de aanval zelf ontstaat onverwacht.
• Duizeligheid. Tegelijkertijd verschijnt er koud zweet bij de patiënt, de huid wordt bleek. Vaak verliest de patiënt het bewustzijn.
• Depressie.

• Verhoogde vermoeidheid en slaperigheid.
• Psychische stoornissen. De patiënt lijkt toegenomen agressiviteit, prikkelbaarheid of lethargie. Er zijn problemen met het geheugen, verminderde intellectuele capaciteiten. Gebrek aan behandeling leidt tot een volledige afbraak van het bewustzijn.
• Stuiptrekkingen. Dit symptoom wordt als zeldzaam beschouwd, maar het spreekt over problemen met het zenuwstelsel.
• Slechtziende visie en spraak.

Focale symptomen van pathologie kunnen ook worden onderscheiden. Het hangt allemaal af van welk deel van de hersenen is beschadigd:

1. Astrocytoma cerebellum. Een dergelijke overtreding wordt gekenmerkt door problemen met de coördinatie van bewegingen, lopen, oriëntatie in de ruimte.
2. Verlaten temporale regio. Er is een verslechtering van het geheugen, spraak, aandacht, smaakverandering, het verschijnen van hallucinaties. Geur en gehoor zijn ook aangetast.
3. Het voorste deel. Het gedrag van de patiënt verandert volledig en er kan zich ook een verlamming van de armen of benen op de ene helft van het lichaam ontwikkelen.
4. Pariëtale deel. Astrocytomen in dit gebied gaan gepaard met een verminderde beweeglijkheid. De patiënt kan zijn gedachten niet correct op papier schrijven.

Met welke symptomen moet je naar een dokter gaan en hoe moderne medicijnen het probleem van tumoren in de hersenen oplossen, zullen de artsen van het Neurosurgery Research Institute weten. N.N. Burdenko:

Als de rechter hemisfeer wordt beïnvloed, zijn de problemen met het werk van de spieren aan de linkerkant meer uitgesproken en omgekeerd.

Kenmerken van de diagnose van de ziekte

Tijdige diagnose is de helft van het succes. Hoe sneller de ziekte wordt vastgesteld, hoe waarschijnlijker het is om er snel mee om te gaan. Voor een correcte diagnose moet de patiënt een grondig onderzoek ondergaan, dat de volgende procedures omvat:

• Primair onderzoek en neurologische tests. De arts moet de medische geschiedenis van de patiënt zorgvuldig onderzoeken, een gedetailleerde geschiedenis verzamelen en ook de klachten van de patiënt vastleggen. De neuroloog voert beoordelingstests uit om de schending van de functionaliteit van het zenuwstelsel te detecteren.
• MRI-, CT- en positronemissietomografie. Deze soorten onderzoeken worden als zo nauwkeurig mogelijk beschouwd. Hier kunt u de grootte van de tumor, de mate van maligniteit, de exacte lokalisatie en de effectiviteit van de behandeling bepalen. Instrumentele diagnostische technieken stellen je in staat om de hele hersenen in lagen te verkennen. Dat wil zeggen, er is een volledige visualisatie van het lichaam.

Dit is hoe de MRI van de hersenen wordt uitgevoerd.

• Angiografie. Dankzij de contrasterende substantie kan de arts de vaten detecteren die de tumor voeden.
• Biopsie. Een fragment van het neoplasma is vereist voor deze studie. Zonder deze procedure is een nauwkeurige diagnose onmogelijk.

Na zorgvuldig onderzoek schrijft de arts de optimale behandeling voor.

Kenmerken van therapie

Astrocytoom wordt beschouwd als een ziekte die gevaarlijk is voor de gezondheid en het leven, die tijdige behandeling vereist. Er zijn verschillende manieren om met een dergelijke hersentumor om te gaan:

1. Chirurgische. De specialist moet het aangetaste weefsel verwijderen met minimaal risico op complicaties, hoewel het moeilijk is om iets met de hersenen te voorspellen. De operatie wordt vaker uitgevoerd in de vroege stadia van de ontwikkeling van astrocytoom. Het is de belangrijkste methode voor succesvolle therapie. Om toegang te krijgen tot de tumor, is het nodig om de huid te snijden, een deel van de schedel te verwijderen en de harde schaal van de hersenen te scheiden. Maar diffuse vormen van pathologie kunnen niet volledig worden verwijderd. Verder worden zachte weefsels genaaid en wordt een speciale plaat op de plaats van het gesneden bot gebracht. Na de operatie kunnen ernstige complicaties optreden: zwelling van de hersenen, trombose, infectie, bloedvat- of zenuwbeschadiging, versnelling van de verspreiding van kwaadaardige cellen. Om negatieve gevolgen te voorkomen, wordt de toestand van de hersenen tijdens de operatie voortdurend gecontroleerd met CT of MRI.

Zie voor meer informatie over hoe een operatie wordt uitgevoerd meer informatie over de video:

1. Radiosurgery. In dit geval worden radioluchi gebruikt om de aangetaste weefsels te verwijderen. Het is echter mogelijk om dergelijke apparatuur alleen te gebruiken als de grootte van de tumor niet groter is dan 3,5 cm. Ook worden er nieuwere technieken gebruikt voor de operatie: gamma-mes, endoscopie, cryochirurgie, laserstraal, echografie.
2. Chemische en bestralingstherapie. In het tweede geval wordt radioactieve straling gebruikt om tumorcellen te vernietigen. Met behulp van bestralingstherapie wordt de behandeling van die patiënten die gecontra-indiceerd zijn bij operaties uitgevoerd. Om de pathologie van 1 graad te bestrijden, wordt deze methode uiterst zelden gebruikt, en alleen na het verwijderen van de tumor. Om de metastase van astrocytoom te vernietigen, is het noodzakelijk om het hele hoofd te bestralen. Wat chemotherapie betreft, de effectiviteit is niet erg hoog, daarom wordt deze behandeling zeer zelden gebruikt.

Elke behandeling zal effectief zijn als de hersentumor op tijd wordt vastgesteld. Hoewel sommige soorten astrocytomen leiden tot een snelle dood.

Consequenties en prognose van de ziekte

Nadat het hele complex van behandeling is uitgevoerd, kan de tumor weer terugkeren, zodat de patiënt periodieke preventieve onderzoeken moet ondergaan. Ook is het dringend nodig om een ​​arts te raadplegen als een persoon weer veel voorkomende symptomen van pathologie heeft. De patiënt in geval van recidief moet een herhaalde behandelingskuur ondergaan.

Meestal is het terugkeren van een tumor kenmerkend voor glioblastima, evenals anaplastisch astrocytoom. Het risico op een recidief is groter als het neoplasma gedeeltelijk is verwijderd. Meer dan 40% van de patiënten raakt gehandicapt. Ze worden gediagnosticeerd met dergelijke complicaties:

• Bewegingsstoornis.
• Parese en verlamming die voorkomen dat een persoon beweegt.

Bovendien verslechtert de coördinatie en het gezichtsvermogen van de patiënt (er zijn problemen, niet alleen met scherpte, maar ook met het onderscheid van kleuren). De meeste patiënten ontwikkelen epilepsie, evenals psychische stoornissen. Sommige mensen verliezen het vermogen om te communiceren, lezen en schrijven, eenvoudige bewegingen uit te voeren. De intensiteit en het aantal complicaties kan verschillen.

Wat de levensverwachting betreft, hangt de prognose van astrocytoom van de hersenen af ​​van het type pathologie. Als de operatie correct werd uitgevoerd en de behandeling effectief was, dan is de gemiddelde levensverwachting van een persoon 5-8 jaar. Als de tumor niet volledig is verwijderd, is de prognose slechter. Die tumoren die grote maten hadden, verschijnen weer.

het voorkomen

Als iemand niets kan doen met erfelijke aanleg, dan kunnen andere negatieve factoren worden aangepakt. Om het risico op het ontwikkelen van de ziekte te verkleinen, moet u de aanbevelingen van experts volgen:

1. Eet goed. Het is beter af te zien van schadelijke gerechten, producten die conserveermiddelen, kleurstoffen of andere additieven bevatten. Het is beter om de voorkeur te geven aan voedsel, gestoomd, meer groenten en fruit te eten.
2. Stop met drinken en roken.
3. Gebruik vitaminecomplexen en temper het lichaam om het immuunsysteem te verbeteren.
4. Het is belangrijk om jezelf te beschermen tegen spanningen die een negatief effect hebben op het zenuwstelsel.
5. Het is raadzaam om de woonplaats te veranderen als het huis zich in een milieuonvriendelijke omgeving bevindt.
6. Voorkom letsel aan het hoofd.
7. Regelmatig preventieve onderzoeken ondergaan.

Als een persoon een hersentumor heeft (astrocytoom), val dan niet meteen in wanhoop. Het is belangrijk om jezelf op te stellen voor een positief resultaat en te luisteren naar de aanbevelingen van artsen. De moderne geneeskunde is in staat om de levensduur van kankerpatiënten te verlengen en soms zelfs volledig van de pathologie af te komen.

Pilocytic astrocytoma: wat is het?

Gliacellen vormen 40% van het centrale zenuwstelsel. Ze vullen de ruimte tussen neuronen en voeren een beschermende functie uit, evenals deelnemen aan de overdracht van zenuwimpulsen. Deze cellen omvatten astrocyten, waaruit pilocytische astrocytomen afkomstig zijn. Het verschijnen van een tumor begint wanneer de mechanismen van verdeling, groei en differentiatie daarin worden geschonden. Hierdoor worden de beschadigde cellen niet vernietigd, maar beginnen ze hun eigen soort te reproduceren. Er is een bulktumor.

Omdat de ruimte rond de hersenen beperkt is tot de schedel, perst de groei van een tumor dit orgaan en heeft een negatieve invloed op zijn werk. Daarom zijn alle intracerebrale formaties geclassificeerd als kwaadaardig. Pilocytic astrocytoma is het meest goedaardig. Het wordt gekenmerkt door langzame groei (10-15 jaar) en, hoofdzakelijk, nodale, minimaal invasieve groei. Pilocytische astrocytomen ontwikkelen zich in een "capsule" in de vorm van een knoop met duidelijke grenzen, die het hersenweefsel terugduwen en de hersenstructuren doen samendrukken. Soms zijn er gebieden met infiltratieve tumorgroei, wanneer kankercellen onder gezonde kiemen ontkiemen en vernietigen. Dan is de grens van de tumor moeilijk te bepalen. Bij dit type gliomen zijn cysten van verschillende grootte niet zelden aanwezig.

Piloid astrocytoom wordt 2 keer vaker gediagnosticeerd in de kindertijd en adolescentie. Het is voornamelijk gelokaliseerd in de lagere delen van de hersenen. Gemeenschappelijk zijn het piloïde astrocytoom van het cerebellum, de stam van de GM en de visuele paden.

Tactiek van de behandeling van dergelijke gliomen is nog steeds niet duidelijk. Sommige deskundigen wijzen op radicale verwijdering, anderen dringen erop aan dat u kunt doen zonder een operatie met behulp van alternatieve therapieën.

Stadia van het kwaadaardige proces

De classificatie van hersentumoren verdeelt alle gliale neoplasmata in 4 graden van maligniteit, afhankelijk van de aanwezigheid van dergelijke tekens:

1. Atypisch atoom.
2. Endotheliale proliferatie.
3. Mitose.
4. Necrose.

Pilocytic astrocytoma verwijst naar graad 1 maligniteit, en dit betekent dat de bovengenoemde symptomen daarin afwezig zijn. Daarom wordt het gekenmerkt door een rustige koers en goede voorspellingen. Echter, hersentoplasma's hebben de neiging om te transformeren en kwaadaardig te worden.

Piloid astrocytoom kan fibrillair worden, dat is van graad 2 maligniteit. Dergelijke tumoren hebben iets slechtere prognoses, ze hebben een van de symptomen. Ze verschillen in de diffuse aard van groei, daarom is het moeilijker om ze te behandelen.

Fibrillary astrocytoom heeft ook een grotere neiging tot maligniteit, dus na verloop van tijd verandert het in anaplastisch, dat tot 3 graden daalt. In dit stadium worden nucleair atypisme, endotheliale proliferatie en mitosen in de tumor teruggevonden. Het vormt snel metastasen en verspreidt zich via de hersenen.

Graad 4 is glioblastoom, waarin alle 4 tekens van maligniteit voorkomen. Het is het meest agressief, snelgroeiend en gevaarlijk. Met dergelijke kanker leven van 6 tot 15 maanden.

Oorzaken van Pilocytic Astrocytoma of the Brain

Wat zijn de oorzaken van het piloïde astrocytoom van de hersenen? Wetenschappers weten niet het exacte antwoord op deze vraag. Vermoedelijk wordt het uiterlijk van kanker beïnvloed door:

• erfelijkheid (als uw naaste familie kanker had, dan is er een kans dat deze ziekte door u wordt geërfd);
• genetische aandoeningen. Ook kan een piloïde astrocytoom voorkomen bij mensen met chromosomale afwijkingen en ziekten zoals Li-Fraumeni-syndroom, neurofibromatose;
• straling;
• chemicaliën;
• slechte gewoonten;
• verzwakte immuniteit.

Symptomen van pilocytisch astrocytoom van de hersenen

Dit glioom wordt gekenmerkt door een lange asymptomatische periode. Een acuut neurologisch tekort bij kinderen komt zelden voor, omdat het jonge lichaam zich kan aanpassen, hun hersenen een hoog compensatievermogen hebben.

Het eerste teken van piloïde astrocytoom is vaak epileptische aanvallen. Daarna komen er geleidelijk nieuwe symptomen bij, die een gevolg zijn van intracraniale hypertensie, occlusie van de hersenvocht, compressie van de hersenstructuren:

1. Hoofdpijn, duizeligheid. Jarenlang kunnen hoofdpijn onstabiel zijn en weinig opvallen. Wanneer de tumor groot is of cystic herboren - de pijn wordt constant, intens, overwelfd.
2. Misselijkheid en braken (kan optreden tijdens een hoofdpijnaanval).
3. Bewegingsstoornissen, schendingen van statica en gangwerk, parese van de ledematen.
4. Verminderde spraak en visie.
5. Minder geheugen, aandacht, mentale retardatie en fysieke ontwikkeling.
6. Vermoeidheid, slaperigheid, lethargie.
7. Een verscheidenheid aan psychische stoornissen (depressie, apathie, prikkelbaarheid).

Bij jonge kinderen jonger dan 3 jaar leidt de groei van een neoplasma tot een toename van de grootte van het hoofd;

De eigenaardigheid van dit type tumor is remissie, waarbij de symptomen verdwijnen. Dan komen ze plotseling weer terug.

Sommige individuele symptomen van piloïde astrocytoom van de hersenen zijn geassocieerd met de lokalisatie van de tumor, deze worden focaal genoemd. Glioma van de oogzenuw leidt bijvoorbeeld tot verlies van gezichtsveld, uitsteeksel van de oogbol, stagnerende visuele schijven.

Met het verslaan van de hypothalamus verschijnen tekenen van cachexie, abnormale afname van bloedsuiker, macrocefalie, psychische stoornissen in de vorm van perevozbimimi, agressie of gevoelens van euforie.

Tekenen van pilocytisch astrocytoom van het cerebellum: motorische insufficiëntie (instabiliteit van het lopen), nystagmus, dysmetrie, gedwongen positie van het hoofd. De cerebellaire wormtumor veroorzaakt gevoeligheidsstoornissen, verminderde coördinatie, verlies van bewustzijn, respiratoire en cardiovasculaire disfunctie.

Oncologie van de hersenstam manifesteert zich als een schending van de hartslag en het ademhalingsritme, verlies van gehoor en gezichtsvermogen, spierspanning, handtremor, nystagmus.

De diagnose van het piloïde astrocytoom van de hersenen is moeilijk vanwege het feit dat het zich lange tijd als afzonderlijke tekens kan manifesteren. Vaak wordt het bij toeval gedetecteerd. Als de PA zich in vitale centra bevindt, kan de progressie van de ziekte leiden tot een plotselinge dood van de patiënt.

diagnostiek

Om een ​​diagnose te stellen, moet een neuroloog een nauwkeurige geschiedenis verzamelen en nagaan welke patiënt neurologische symptomen heeft. Voor dit doel worden speciale tests en tests uitgevoerd om motorische en sensorische aandoeningen, reflexen, enz. Te identificeren. U moet ook uw zicht en gehoor controleren. De combinatie van bepaalde symptomen kan wijzen op de aanwezigheid van een tumor in een bepaald deel van de GM.

De volgende methoden worden gebruikt om de diagnose hersenkanker te bevestigen:

• Röntgenfoto van de schedel of craniografie. Het kan in de beginfasen worden gebruikt. De foto's tonen verschillende veranderingen in de botten die worden veroorzaakt door het tumorproces (naadverschil, dunner worden van de botten, verdieping van de fossa, atrofie, vernietiging, enz.) En verplaatsing van de hersenvaten en pijnappelklier.
• Computertomografie (CT). De nauwkeurigheid is groter dan die van een eenvoudige röntgenfoto, omdat de scan plaatsvindt in verschillende hoeken, waardoor het mogelijk is om een ​​beeld van de hersenen in een doorsnede te krijgen. Het is dus mogelijk om de prevalentie van de tumor en de aard ervan te bepalen, om de gebieden van cysten en oedemateus weefsel te onderscheiden, om de compressie en verplaatsing van hersenstructuren te zien. Bij CT-scan zien pilocytische astrocytomen eruit als milde, kleine laesies, zonder massa-effect.
• Magnetic resonance imaging (MRI). Dit is een meer gevoelige methode voor het diagnosticeren van astrocytomen van de hersenen, die zelfs de kleinste knooppunten kan onthullen die niet op CT herkenbaar zijn. Op deze manier kun je een driedimensionaal beeld van de hersenen krijgen. Tijdens MRI wordt geen schadelijke blootstelling gebruikt, dus het is veiliger. MRI met piloïde astrocytoom vertoont een laag signaal in de T1-modus en een hoog signaal in de T2-modus.
• Positronemissietomografie (PET). Een relatief nieuwe methode die de intraveneuze toediening van een radiofrebereiding betreft die wordt gemengd met bloed en wordt geabsorbeerd door alle organen. Daarna scannen in een speciale tomograaf. Tumorcellen verschillen in die zin dat de metabolische processen daarin sneller zijn. Dit is te zien op de scanresultaten. Alle gebieden van de GM waar er overtredingen zijn, worden gemarkeerd in blauw en blauw. U kunt dus niet alleen de prevalentie van kanker bepalen, maar ook de functionele activiteit van de hersenen of zelfs van het hele organisme.
• Stereotactische biopsie. Om de histologie van de tumor nauwkeurig vast te stellen, is het noodzakelijk om de structuur ervan onder een microscoop te onderzoeken. Om dit te doen, wordt door middel van een gat in de schedel een speciale dunne naald gebruikt om een ​​klein stukje weefsel van de tumor te verzamelen. Om de naald goed te richten, worden CT- of MRI-apparaten gebruikt, evenals een stereotactisch frame dat het hoofd van de patiënt fixeert.

Bijkomende onderzoeksmethoden voor piloid astrocytoom die mogelijk nodig zijn, zijn:

• Encefalogram (stelt u in staat de ernst van neurologische aandoeningen te beoordelen en de verplaatsing van hersenstructuren te identificeren, wat wijst op de aanwezigheid van onderwijs);
• Angiografie (noodzakelijk om de toestand van het vaatstelsel van de hersenen te beoordelen).

Behandeling van pilocytisch astrocytoom van de hersenen

De beste manier om piloïde astrocytoom van de hersenen te behandelen is radicale verwijdering, waarna volledig herstel van de patiënt mogelijk is. Een dergelijke operatie vereist zelfs geen navolgende chemotherapie en bestralingstherapie, maar het is misschien niet altijd mogelijk. Totale resectie is beschikbaar met kleine tumorgroottes, lokalisatie in de grote hemisferen of de kleine hersenen, en in bevredigende toestand van de patiënt.

In het begin maken ze een craniotomie, dat is, ze openen het noodzakelijke deel van de schedel. Vervolgens wordt de tumor weggesneden, het gesneden weefsel wordt genaaid, in plaats van een botdefect wordt een titaniumplaat geplaatst. Natuurlijk moeten dergelijke manipulaties worden uitgevoerd onder de controle van zeer nauwkeurige microscopen en gecomputeriseerde MRI- of CT-systemen, die de grenzen van de tumor zullen bepalen. Dergelijke tactieken zijn nodig, omdat een chirurg met een GM geen gezond weefsel kan aanraken, omdat dit kan leiden tot ernstige neurologische aandoeningen, bloedingen, oedeem en zelfs de dood van de patiënt.

Totale verwijdering van pilocytisch astrocytoom van de hersenen is niet altijd beschikbaar. Dan is het de taak van de dokter om zoveel mogelijk van de opleiding te accijnzen. Deze behandeling helpt bij het voorkomen van de ontwikkeling van intracraniale druk, occlusie van de hersenvocht en het elimineren van de neurologische symptomen die zijn ontstaan ​​als gevolg van compressie. In sommige gevallen stopte het neoplasma bij patiënten na subtotaalverwijdering van het piloïde astrocytoom.

De exacte hoeveelheid resterende tumor kan alleen worden bepaald met MRI met contrast, dat wordt uitgevoerd binnen 48 uur na de operatie. Als de resectie onvolledig was, is het daarnaast noodzakelijk om een ​​chemotherapie- of bestralingskuur te ondergaan om de resterende cellen te vernietigen. Er zijn ook methoden voor intraoperatieve vernietiging die bestralingstherapie en cryo-bevriezing omvatten. Maar zelfs na een complexe behandeling is er altijd de kans dat de tumor terugkeert. Terugkerende hersenkanker wordt ook uitgebreid behandeld (indien mogelijk).

Soms kan een bewerking niet worden uitgevoerd, bijvoorbeeld wanneer deze zich in het gebied van de visuele paden of in de kofferbak bevindt. Bovendien gebeurt dit met pilocytisch astrocytoom heel vaak. In dit geval wordt chemotherapie of bestraling als primaire behandeling gebruikt. Voor kleine tumoren zonder een uitgesproken massa-effect, wordt stereotactische biopsie (die een chirurgische ingreep kan vervangen) uitgevoerd om de beste behandelingsoptie te selecteren op basis van de verkregen diagnose.

Chemotherapie voor piloïde astrocytoom bij kinderen blijft de voorkeur, omdat bestralingstherapie in de toekomst negatieve gevolgen kan hebben die verband houden met de effecten van straling. Bovendien groeien dergelijke tumoren heel langzaam en is chemotherapie voldoende. De preparaten worden afzonderlijk of in combinatie voorgeschreven. Lomustine, Vincristine en Procarbazine, Cisplatine, Carboplatin worden gebruikt om piloïde astrocytomen te behandelen. Sommigen van hen worden intraveneus gevonden, anderen - via de mond.

Bestralingstherapie voor een pilocytisch astrocytoom van de hersenen wordt vaker voorgeschreven voor recidieven. De totale focale dosis voor sterk gedifferentieerde tumoren is 45-54 Gy.

Radiochirurgie kan worden gebruikt als een alternatief voor of in aanvulling op chirurgische behandeling. De essentie ligt in een eenmalige bestraling van een tumor met een maximale dosis straling, waardoor de cellen afsterven. Tegelijkertijd lijdt het gezonde deel van de hersenen niet. Volgens dit principe werken het gamma-mes en het cybermes.

De operatie in het geval van een klein pilocytisch astrocytoom, dat geen neurologische aandoeningen veroorzaakt en zeer langzaam groeit, kan worden uitgesteld. Dergelijke patiënten worden symptomatische therapie en regelmatige monitoring voorgeschreven. Verdere beslissingen worden genomen op basis van MRI-resultaten. Dergelijke tactieken zijn meer geschikt voor oudere patiënten, bij wie het neoplasma mogelijk geen tijd heeft om zich tot alarmerende proporties te ontwikkelen.
Na het ondergaan van een behandeling, om de herhaling van een tumor te beheersen, moet de patiënt regelmatig onderzoek ondergaan, waardoor het ook mogelijk is om op tijd te leren over de kwaadaardige degeneratie van de tumor.

Pilocytisch astrocytoom van de hersenen: prognose

De levensverwachting met het piloïde astrocytoom is het hoogste van alle soorten gliomen, vooral als de tumor zich op de hersenhelft of in het cerebellum bevindt en volledig kan worden verwijderd. Een goede prognostische factor is een jonge leeftijd en de normale toestand van de patiënt op het moment van de behandeling.

Na een radicale operatie is de 5-jaarsoverleving 75-90%, 10-jaars - 40-45%. In dit geval wordt de voortgang van de ziekte alleen waargenomen bij 10-25%.
Herstel van de verwijdering van pilocytisch astrocytoom op jonge leeftijd is sneller. Na het ondergaan van revalidatie, keren de verloren neurologische functies terug naar veel, maar als de behandeling laat werd gestart, toen de hersenen zwaar beschadigd waren, zal de persoon hoogstwaarschijnlijk gehandicapt blijven.

Een astrocytoom is een intracerebrale tumor die ontstaat in stellaatcellen of astrocyten. Dit type hersenkanker komt vrij vaak voor - samen met leukemie is het één van de hoofdoorzaken van kindersterfte.

Absoluut elke persoon kan worden beïnvloed, in dit geval kan de afhankelijkheid van zijn leeftijd en geslacht niet worden getraceerd. Als de ziekte niet in een vroeg stadium wordt ontdekt, leidt dit meestal tot de dood. Detectie van de ziekte onmiddellijk na de laesie laat de artsen soms de tijd hebben om het te behandelen zelfs vóór het moment waarop de goedaardige tumor kwaadaardig begon te worden.

De wetenschap is vooruit, en al na vele jaren van medisch onderzoek zijn er verschillende stadia geïdentificeerd waarin de ziekte voortgaat en zich op verschillende manieren manifesteert. Dit helpt ongetwijfeld bij het voorschrijven van de behandeling en de mogelijke effectiviteit ervan.

Microscopisch onderzoek zal helpen om te demonteren wat astrocyten zijn. Dit zijn cellen die aanvankelijk niet vijandig staan ​​tegenover het organisme, die schijnbaar kleine vijfpuntige sterren zijn. Pas onlangs, als resultaat van een groot aantal onderzoeken, slaagden wetenschappers erin om erachter te komen dat een belangrijke functie aan hen was toegewezen - ze zijn zeer nauw verbonden met hersenneuronen en beschermen hen tegen verwonding.

Astrocyten zijn ook in staat om overtollige chemische verbindingen te absorberen, waarvan de overmaat schade kan toebrengen aan neuronen en de kwaliteit van het signaal dat daaruit voortkomt. Naast dit alles, astrocytes zijn betrokken bij het verstrekken van de neuronen met voeding, in de bloedbaan van de hersenen.

Zoals je kunt zien, kunnen deze cellen niet onvriendelijk worden genoemd, hun taken spreken voor zichzelf. Maar er zijn enkele factoren die de degeneratie van astrocyten in een ander uiterlijk kunnen teweegbrengen - in het uiterlijk van een tumor. Het bestaat niet in de hersenen van het gebied waar de tumor altijd heeft gezocht - de locatie is niet afhankelijk van enige reden, het kan het cerebellum, de cortex, het hemisfeer, enz. Beïnvloeden.

Alle redenen die bijdragen aan deze transformatie van astrocyten kunnen serieus en gevaarlijk worden genoemd, maar zelfs bij de geboorte heeft de patiënt de kans om alles te veranderen. Om dit te doen, moeten artsen het identificeren in de eerste fase, wanneer het geen aanzienlijke schade aan het lichaam toebrengt. De tumor kan echter al kwaadaardig in het lichaam voorkomen.

podium

De moderne geneeskunde identificeert vier mogelijke stadia van ontwikkeling van astrocytomen van de hersenen. Deze omvatten:

• pilocytic
• fibrillair
• anaplastisch
• glioblastoma

Opgemerkt moet worden dat deze namen niet alleen verwijzen naar stadia, maar ook naar individuele groepen tumoren die zich anders gedragen in hun ontwikkeling. Met andere woorden, elk type tumor kan alle stadia omzeilen en zich exclusief ontwikkelen binnen dezelfde symptomen en sensaties.

Pilocytisch of piloïde astrocytoom van de hersenen is een goedaardige tumor, die echter operatief moet worden verwijderd.

Tegelijkertijd groeit de tumor langzaam, is duidelijk zichtbaar in de MRI of CT-scan van de hersenen, meestal van invloed op het cerebellum. Het hele gevaar van deze tumor ligt juist in het langzame effect op het lichaam - een persoon vermoedt niet eens dat er een vreemde tumor in zijn hersenen zit.

Soms heeft hij last van hoofdpijn, duizeligheid, een tumor kan ook de bloedcirculatie beïnvloeden, bloedvaten inknijpen en de beweging van bloed en voedingsstoffen belemmeren. Maar over het algemeen zijn de symptomen van dit type tumor mild, dus het is belangrijk voor een persoon om, zelfs zonder duidelijke redenen, een medisch onderzoek te ondergaan.

Het fibrillaire astrocytoom van de hersenen is ook meestal goedaardig. Verschijnt meestal bij mensen van volwassen of zelfs ouderdom. Het verschil tussen fibrillair astrocytoom en pilocytische astrocytomen is dat de tumorgrenzen wazig zijn en zelfs op de foto's niet zichtbaar zijn, waardoor het moeilijk is om de ziekte en de behandeling ervan te voorspellen.

Desalniettemin kan de patiënt in veel gevallen, door chemotherapie en bestralingstherapie, ernstige gevolgen vermijden en zich ontdoen van het neoplasma, waardoor het wordt omgezet in iets gevaarlijks.

Anaplastisch astrocytoom is al een zeer gevaarlijke kwaadaardige formatie in de structuur van de hersenen. Bovendien heeft deze tumor meestal hersenweefsels en -cellen in de buurt en bevindt zich deze, waardoor deze zeer snel groeit.

De toenemende grootte van de tumor beïnvloedt rechtstreeks de toestand van de bloedstroom.

Artsen nemen gewoonlijk in dit geval hun toevlucht tot chirurgische ingreep, maar zij waarschuwen dat de operatie mogelijk niet mogelijk is. Het is een feit dat het verwijderen van anaplastisch astrocytoom zeer moeilijk is omdat de grenzen vervaagd zijn en de groei onvermijdelijk is.

Glioblastoom is ook een kwaadaardige tumor, meestal van invloed op de hersenen van mensen van wie de leeftijd bijna 60-70 jaar nadert. Glioblastoom is erg gevaarlijk en moeilijk bij de behandeling en detectie van zijn grenzen. Het neemt snel toe in vorm en grootte en veroorzaakt vreselijke hoofdpijn.

oorzaken van

Zelfs de huidige geavanceerde technologie kan niet achterhalen wat als een oorzaak fungeert, wat aanleiding geeft tot de ontwikkeling van dit type hersenkanker. De wetenschap is echter al heel lang op de hoogte van het uitlokken van factoren die de gezondheid van een persoon automatisch in gevaar kunnen brengen:

• genetische aanleg. Wetenschappers hebben ontdekt dat de ziekte kan leiden tot storingen en verlies van informatie in sommige genen. En dit wordt meestal overgeërfd.
• slechte gewoonten - roken, alcoholgebruik, drugs
• hersenletsel, mechanische effecten op de hersenen
• intoxicatie met chemische en biologische verbindingen; kwik, arsenicum en lood, evenals een overdosis met sommige medicijnen zijn vooral gevaarlijk voor het menselijk lichaam
• ernstige infecties die het lichaam en de immuniteit kunnen verzwakken, bijvoorbeeld hiv-infectie
• stralingsblootstelling die het toegestane veilige niveau overschreed

Nogmaals, deze factoren kunnen theoretisch mutaties in de hersenen veroorzaken, maar hebben mogelijk geen effect op de gezondheid, het hangt allemaal af van de individuele kenmerken van de persoon. Niettemin geeft de aanwezigheid van deze parameters aan dat een persoon een risico loopt.

Symptomen en diagnose

Astrocytoma als een ziekte heeft een aantal veel voorkomende symptomen. Onder hen zijn:

• chronische hoofdpijn en duizeligheid
• gebrek aan eetlust, verstoring van het ritme van voedsel en slaap
• misselijkheid
• cognitieve stoornissen
• apathie, stemmingswisselingen, prikkelbaarheid
• mentale problemen

Het is erg moeilijk voor de arts om een ​​klinisch beeld van de ziekte te maken en een prognose te maken, evenals een diagnose te stellen, alleen over de symptomen en klachten van de patiënt. Het is een feit dat de symptomen van dit type kanker kenmerkend zijn voor veel andere hersenpathologieën.

Een patiënt wordt onderzocht door verschillende artsen, waaronder een neuroloog, een neurochirurg en een oogarts. De patiënt kan ook verwijzingen ontvangen voor meerdere procedures, zoals elektro-encefalografie, MRI of CT-scans van de hersenen. Ook wordt astrocytoom vaak gedetecteerd na de injectie van een contrastmiddel in het lichaam van de patiënt, dat wil zeggen tijdens angiografie.

behandeling

Ondanks de ongunstige prognose van de ziekte, uitgedrukt in complexiteit, constante vooruitgang, vervaging van de tumorgrenzen, ontwikkelden artsen verschillende methoden voor de behandeling van astrocytomen. Deze omvatten:

1. chirurgische interventie door middel van tumorverwijdering
2. radiosurgical
3. chemotherapie
4. radiotherapie

Hersenastrocytoom

Astrocytomen zijn primaire hersengliomen. De incidentie van dit type kanker is 5-7 personen per 100.000 inwoners per jaar. De meerderheid van de patiënten zijn volwassenen van 20 tot 45 jaar oud, evenals kinderen en tieners. Astrocytoom van de hersenen bij kinderen is de tweede doodsoorzaak na leukemie.

Hersenastrocytoom: wat is het?

Astrocytoma: symptomen en behandeling

Astrocytomen volgens de internationale classificatie (ICD 10) zijn kwaadaardige neoplasma's van de hersenen. Ze bezetten 40% van alle neuroectodermale tumoren die afkomstig zijn van hersenweefsel. Uit de naam wordt duidelijk dat zich astrocytomen uit astrocyten ontwikkelen. Deze cellen vervullen belangrijke functies, waaronder ondersteuning, differentiatie en bescherming van neuronen tegen schadelijke stoffen, regulering van de activiteit van neuronen tijdens de slaap, regeling van de bloedstroom en de samenstelling van intercellulaire vloeistof.

Een tumor kan in elk deel van de hersenen voorkomen, meestal is het astrocytoom van de hersenen gelokaliseerd in de hersenhelften (bij volwassenen) en in de kleine hersenen (bij kinderen). Sommigen van hen hebben een nodulaire vorm van groei, dat wil zeggen, er is een duidelijke grens met gezond weefsel. Dergelijke tumoren vervormen en verdringen hersenstructuren, hun metastasen groeien uit in de romp of in 4 kamers in de hersenen. Er zijn ook diffuse varianten met infiltratieve groei. Ze vervangen gezond weefsel en leiden tot een toename van de omvang van een individueel deel van de hersenen. Wanneer een tumor in een metastasestadium gaat, begint deze zich te verspreiden door de subarachnoïdale ruimte en kanalen van de hersenvloeistofstroom.

Wanneer de incisie wordt gezien, is de dichtheid van astrocytomen meestal gelijk in dichtheid aan de substantie van de hersenen, de kleur is grijs, geelachtig of lichtroze. Knopen kunnen een diameter van 5-10 cm bereiken. Astrocytomen zijn gevoelig voor cystevorming (vooral bij kleine patiënten). De meeste astrocytomen, hoewel kwaadaardig, maar langzaam groeien in vergelijking met andere soorten hersentumoren, dus ze hebben goede voorspellingen.

Het risico om ziek te worden met deze aandoening is bij mensen van alle leeftijden, met name jonge (in tegenstelling tot de meeste soorten kanker, die vooral bij oudere mensen voorkomen). De vraag is hoe je jezelf kunt waarschuwen tegen hersentumoren?

Hersenastrocytoom: oorzaken

Wetenschappers weten nog steeds niet waarom er hersenkanker is. Alleen factoren die bijdragen aan pathologische transformaties zijn bekend. Dit is:

• stralingsstraling. Het langdurige effect van straling, geassocieerd met werkomstandigheden, milieuvervuiling of zelfs gebruikt om andere ziekten te behandelen, kan leiden tot de vorming van astrocytomen in de hersenen;
• genetische ziekten. Met name tubereuze sclerose (de ziekte van Bourneville) is bijna altijd de oorzaak van astrocytomen van reuzencellen. Studies van genen die tumorsuppressors worden, onthulden dat in 40% van de gevallen van astrocytoom mutaties van het p53-gen plaatsvonden, en in 70% van de gevallen van glioblastomen, de genen van de MMAC en EGFR. Identificatie van deze laesies zal voorkomen dat de ziekte maligne AGM;
• oncologie in het gezin;
• chemische effecten (kwik, arseen, lood);
• roken en overmatig alcoholgebruik;
• verzwakte immuniteit (vooral voor mensen met een HIV-infectie);
• traumatisch hersenletsel.

Natuurlijk, als een persoon bijvoorbeeld werd blootgesteld aan straling, betekent dit niet dat hij noodzakelijkerwijs een tumor zal laten groeien. Maar de combinatie van verschillende van deze factoren (werk in schadelijke omstandigheden, slechte gewoonten, slechte erfelijkheid) kan een katalysator zijn voor het ontstaan ​​van mutaties in hersencellen.

Typen Brain Astrocytomas

De algemene classificatie van hersentumoren verdeelt alle soorten tumoren in 2 grote groepen:

1. Subtentorial. Gelegen in het onderste deel van de hersenen. Deze omvatten astrocytomen van het cerebellum, die heel vaak worden gevonden bij kinderen, evenals de hersenstam.
2. Supratentoriële. Gelegen boven het cerebellum in de bovenste delen van de hersenen.

In zeldzame gevallen is er een astrocytoom van het ruggenmerg, mogelijk een gevolg van uitzaaiing vanuit de hersenen.

Mate van kwaadaardig proces

Er zijn 4 graden maligniteit van astrocytoom, die afhankelijk zijn van de aanwezigheid van tekenen van nucleair polymorfisme, proliferatie van endotheel, mitosen en necrose in de histologische analyse.

Graad 1 (g1) omvat sterk gedifferentieerde astrocytomen, die slechts 1 van deze symptomen hebben. Dit is:

• Piloid astrocytoom (pilocytisch). Neemt 10% van het totaal. Deze soort wordt voornamelijk bij kinderen gediagnosticeerd. Pilocytische astrocytomen zijn meestal knoopvormig. Het bevindt zich vaker in het cerebellum, de hersenstam en visuele paden.
• Subependymale gigantische cel-astrocytoom. Dit type komt vaak voor bij patiënten met tubereuze sclerose. Opvallende kenmerken: reusachtige cellen met polymorfe kernen. Subependymale astrocytomen hebben de vorm van een knoestig knooppunt. Gelegen voornamelijk in het gebied van de laterale ventrikels.

Astrocytomen graad 2 (g2) zijn relatief goedaardige tumoren met 2 tekens, in de regel polymorfisme en proliferatie van het endotheel. Enkele mitosen kunnen ook aanwezig zijn, wat de prognose van de ziekte beïnvloedt. Gewoonlijk groeien g2-tumoren langzaam, maar kunnen ze op elk moment worden omgezet in kwaadaardig (ze worden ook borderline genoemd). Deze groep omvat alle varianten van diffuse astrocytomen die hersenweefsel infiltreren en zich door het lichaam kunnen verspreiden. Ze worden aangetroffen bij 10% van de patiënten. Diffuse astrocytomen van de hersenen hebben vaak invloed op functioneel significante secties, zodat ze niet kunnen worden verwijderd.

Onder hen zijn:

• Fibrillair astrocytoom;
• Hemocytoma astrocytoom;
• Protoplasmatisch astrocytoom;
• pleomorfische;
• Gemengde varianten (pilomixoïde astrocytoom).
• Protoplasmatische en pleomorfe vormen zijn zeldzaam (1% van de gevallen). Gemengde varianten zijn tumoren met gebieden van fibrillen en hemistocyten.

Anaplastisch (atypisch of gededifferentieerd) type astrocytoom graad 3 g3 is anaplastisch. Het komt voor in 20-30% van de gevallen. Het grootste aantal patiënten - mannen en vrouwen 40-50 jaar. Diffuse AGM wordt vaak omgezet in een anaplastische soort. Er zijn tekenen van infiltratieve groei en uitgesproken celanaplasie.

Graad 4 astrocytoom g4 - het meest ongunstig. Het omvat glioblastomen van de hersenen. Vind ze in 50% van de gevallen. Het grootste aantal patiënten is tussen 50-60 jaar oud. Glioblastoom kan de oorzaak zijn van maligniteit van tumoren van graad 2 en 3. De kenmerken zijn uitgesproken anaplasie, een hoog potentieel voor celproliferatie (snelle groei), de aanwezigheid van gebieden van necrose, een heterogene consistentie.

De nieuwere classificatie door astrocytomen verwijst naar diffuse en anaplastische astrocytomen naar graad 4 van maligniteit vanwege de onmogelijkheid van hun volledige verwijdering en de neiging om te transformeren in glioblastoma.

Symptomen van hersenstriocytoom

Hersenoncologie manifesteert zich door cerebrale en focale symptomen, die afhankelijk zijn van de locatie en morfologische structuur van de tumor.

Veelvoorkomende symptomen van astrocytomen in de hersenen zijn:

• hoofdpijn. Kan permanent en paroxysmaal van aard zijn, en van verschillende intensiteit zijn. Vaak komen pijnaanvallen 's nachts of nadat een persoon wakker wordt, vaak voor. Soms doet een afzonderlijk gebied pijn, en soms het hele hoofd. De oorzaak van de hoofdpijn is irritatie van de schedelzenuwen;
• misselijkheid, braken. Sta plotseling op, zonder reden. Braken kan beginnen tijdens een hoofdpijnaanval. Het kan de oorzaak zijn van de impact van de tumor op het braakcentrum, met zijn locatie in het cerebellum of 4 ventrikels;
• duizeligheid. De persoon voelt zich onwel, het lijkt hem dat alles beweegt, er is tinnitus, een "koud zweet" verschijnt, de huid wordt bleek. De patiënt kan flauwvallen;
• psychische stoornissen. In de helft van de gevallen veroorzaken neoplasmata in de hersenen verschillende stoornissen in de menselijke psyche. Het kan agressief, prikkelbaar of passief en lethargisch worden. Sommigen beginnen problemen te hebben met geheugen en aandacht, hun intellectuele vermogens worden verminderd. Als u de ziekte niet behandelt, kan dit tot frustratie leiden. Deze symptomen zijn meer inherent aan het corpus callosum astrocytoom. Psychische stoornissen met goedaardige tumoren verschijnen laat en met kwaadaardige, infiltrerende - vroeg, terwijl ze meer uitgesproken zijn;
• stilstaande visuele schijven. Een symptoom dat aanwezig is in 70% van de mensen. Een oogarts zal hem helpen;
• stuiptrekkingen. Dit symptoom komt niet zo vaak voor, maar het kan het eerste signaal zijn dat de aanwezigheid van een tumor in een persoon aangeeft. Epileptische aanvallen in astrocytomen komen vaak voor, omdat ze niet vaak voorkomen bij het verslaan van de frontale kwab, waar in 30% van de gevallen deze formaties voorkomen
• slaperigheid, vermoeidheid;
• depressie.

Hoofdpijn, misselijkheid, braken en duizeligheid zijn de gevolgen van intracraniale druk, die vroeg of laat optreedt bij patiënten met OGM. Het kan te wijten zijn aan hydrocephalus of gewoon aan een toename van het tumorvolume. Een kwaadaardig astrocytoom van de hersenen wordt gekenmerkt door het snelle begin van ICP, met goedaardige tumoren nemen de symptomen geleidelijk toe, en daarom is een persoon lange tijd niet op de hoogte van zijn ziekte.

Focale symptomen van astrocytoom

Astrocytoom van de frontale kwab veroorzaakt: parese van de gezichtsspieren van de onderste helft van het gezicht, Jackson-convulsies, verlies of vermindering van de geur, motorafasie, loopstoornis, parese en verlamming, toename, verlies of verschijning van pathologische reflexen.

Met de nederlaag van de pariëtale kwab: een schending van ruimtelijke en musculaire gevoelens in de hand, astereognose, pariëtale pijn, verlies van gevoeligheid aan het oppervlak, autotopognosia, spraak- en schrijfstoornissen.

Gliomen in de tijdloob: verschillende hallucinaties, gevolgd door epileptische aanvallen, sensorische of amnesische afasie, homonieme hemianopsie, geheugenstoornis.

Tumoren van de occipitale lob: fotopsie (visuele hallucinaties in de vorm van vonken, lichtflitsen), toevallen, visusstoornissen, evenals ruimtelijke synthese en analyse, hormonale stoornissen, dysartrie, ataxie, astasia, nystagmus, parese van blik omhoog, gedwongen positie van het hoofd, gehoorverlies en doofheid, gestoord slikken, heesheid.

Diagnose van hersenastrocytoom

De symptomen die hierboven zijn beschreven, worden meestal naar de therapeut verwezen. Dat op zijn beurt leidt patiënten naar de neuroloog. Deze specialist zal alle noodzakelijke tests kunnen uitvoeren om tekenen van kanker te detecteren. Bepaalde symptomen kunnen zelfs aangeven welk deel van de hersenen een tumor is. Verdere diagnostiek van astrocytoom is gericht op het bevestigen van zijn aanwezigheid door het verkrijgen van beelden van de hersenen en het vaststellen van de aard ervan.

De belangrijkste beeldvormingstechnieken die worden gebruikt om de aanwezigheid van formaties te bepalen, zijn computer- en magnetische resonantiebeeldvorming. CT is gebaseerd op blootstelling aan radiologische straling. Tijdens de procedure wordt de patiënt bestraald en wordt een hersenscan onder verschillende hoeken tegelijkertijd uitgevoerd. De afbeelding komt op het computerscherm.

Tijdens MRI wordt een apparaat gebruikt dat een krachtig magnetisch veld creëert. Er wordt een patiënt in geplaatst en sensoren worden op het hoofd bevestigd, die signalen opvangen en naar een computer sturen. Na verwerking van de gegevens wordt een duidelijk beeld verkregen van alle delen van de hersenen in de plak, zodat het mogelijk is om de aanwezigheid van eventuele afwijkingen nauwkeurig te bepalen. MRI kan zowel diffuse als kleine, goedaardige tumoren detecteren, wat niet altijd mogelijk is met CT-instrumenten.

Als u contrast gebruikt (een speciale substantie die intraveneus wordt geïnjecteerd), kunt u tegelijkertijd het circulatienetwerk onderzoeken, wat erg belangrijk is voor het kiezen van een operatieplan. Het is waarschijnlijker dat stoffen die worden gebruikt voor CT allergische reacties veroorzaken dan stoffen die voor MRI worden gebruikt. Er moet ook worden gewezen op de schadelijkheid van computertomografie als gevolg van het gebruik van radioactieve straling. Deze redenen maken MRI met versterkt contrast een meer geprefereerde manier om hersentumoren te diagnosticeren.

Om het optimale behandelingsregime te selecteren, is het noodzakelijk om het histologische type van de tumor vast te stellen, aangezien verschillende typen verschillend reageren op chemotherapie en bestraling. Neem hiervoor een monster van weefselneoplasma. De procedure waarbij dit gebeurt, wordt een biopsie genoemd. De meest nauwkeurige en veilige methode is stereotactische biopsie: een menselijk hoofd wordt gefixeerd met een speciaal frame, een klein gaatje wordt in de schedel geboord en een naald wordt in het weefsel ingebracht onder controle van een MRI- of CT-machine.

Het nadeel is de duur (ongeveer 5 uur). Het voordeel is het minimale risico (tot 3%) van dergelijke complicaties zoals infectie en bloeding. In sommige gevallen wordt stereotactische biopsie gebruikt als onderdeel van de behandeling en wordt de gebruikelijke operatie vervangen. Tegelijkertijd zal een deel van het neoplasma worden teruggetrokken, waardoor de intracraniale druk wordt verlaagd, waarna een bestralingskuur wordt uitgevoerd.

Ook kan biomateriaal worden verkregen tijdens chirurgie om de tumor te verwijderen, die optreedt na het trepanning van de schedel. Vervolgens wordt het verkregen monster naar het laboratorium gestuurd voor histologie.

Soms helpen de resultaten van magnetische resonantietomografie, naast de lokalisatie en verspreiding van de tumor, om de aard ervan te bepalen. Maar de op deze manier gemaakte astrocytoom diagnose was in veel gevallen onjuist, dus een biopsie heeft de voorkeur, maar als het onmogelijk is om uit te voeren (bijvoorbeeld als de tumor zich bevindt in functioneel belangrijke delen van de hersenen, waartoe het hersenstam astrocytoom behoort), wordt de arts alleen geleid door de resultaten van niet-invasieve studies.

Informatieve video: test op de aanwezigheid van een tumor in de hersenen

Astrocytoma-behandeling

De keuze van de behandelingstactieken hangt af van het stadium van astrocytoom, het type, de locatie, de toestand van de patiënt en natuurlijk de beschikbaarheid van de benodigde apparatuur.

Chirurgische behandeling

Chirurgische verwijdering van astrocytoom is de belangrijkste behandelingsmethode. Omdat deze tumoren zich vaak in de grote hemisferen ontwikkelen, worden operaties in de regel met succes uitgevoerd. Om toegang te krijgen tot het noodzakelijke deel van de hersenen, wordt craniotomie uitgevoerd: de hoofdhuid wordt doorgesneden, een fragment van het schedelbot wordt verwijderd en de dura mater wordt gesneden. De taak van de chirurg is om de tumor maximaal te verwijderen met minimaal verlies van gezond weefsel. Kleine goedaardige astrocytomen ondergaan totale resectie, maar diffuse vormen kunnen niet volledig worden weggelaten.

Na verwijdering worden de astrocytomen van het hersenweefsel gehecht en wordt een speciale plaat geplaatst in plaats van het botdefect. Craniotomie wordt ook gebruikt om intracraniale druk, hersenverplaatsing en hydrocephalus te decomprimeren. In dit geval wordt de externe site niet geïnstalleerd.

Chirurgische verwijdering van astrocytoom in de hersenen is erg gevaarlijk. Radicale en partiële resecties leiden tot de dood van 11 tot 50% van de patiënten, afhankelijk van de ernst van de aandoening van de persoon.

Er is ook een risico op complicaties:

• de verspreiding van tumorcellen tijdens excisie op gezond weefsel;
• schade aan de hersenen, zenuwen, bloedvaten;
• GM zwelling;
• infectie;
• trombose.

Het gebruik van computertomografie of magnetische resonantietomografie tijdens een operatie helpt het risico van gevolgen na een operatie tot een minimum te beperken. Er zijn ook alternatieve methoden voor de behandeling van astrocytomen, bijvoorbeeld stereotactische radiochirurgie, waarbij een tumor wordt blootgesteld aan een krachtige stralingsstroom. Het leidt tot de dood van kankercellen en ze stoppen met delen. Deze technologie wordt gebruikt in installaties Gamma Knife. De procedure kan één of meerdere keren worden uitgevoerd. Radiosurgery is geschikt voor de behandeling van kwaadaardige infiltrerende tumoren van niet meer dan 3,5 cm.

Verwijdering van de tumor kan worden gemaakt door de gaten geboord in de schedel. In dit geval worden endoscopische of cryochirurgische apparatuur, laser- en ultrasone apparatuur gebruikt. De laatste drie methoden zijn nog niet zo lang geleden uitgevonden, ze behoren tot minimaal invasieve methoden van behandeling, zodat ze kunnen worden uitgevoerd bij niet-operabele patiënten. Een cryosonde met vloeibare stikstof, een krachtige laser of echografie kan kankercellen vernietigen op plaatsen waar u geen scalpel kunt krijgen. Deze methoden zijn zeer nauwkeurig, ze veroorzaken niet zulke complicaties als standaard resectie.

Straling en chemotherapie

Hersenkanker wordt ook behandeld met behulp van radioactieve straling, die naar het gewenste punt wordt gestuurd en tumorcellen doodt. Stralingstherapie staat op de tweede plaats na de operatie, het helpt bij het behandelen van inoperabele patiënten met astrocytoom. Voor graad 1 maligniteit wordt het zelden gebruikt, bijvoorbeeld als de verwijdering van een tumor niet voltooid was, dan zal straling de restanten helpen verwijderen. In sommige gevallen wordt het voorgeschreven vóór de operatie om de tumor enigszins te verminderen en de toestand van de patiënt te verbeteren.

Metastasen in astrocytomen van de hersenen worden behandeld door het hele hoofd te bestralen.

Het beloop en de dosis bestralingstherapie voorgeschreven door de arts op basis van MRI, uitgevoerd na resectie, en de resultaten van de biopsie. De totale focale dosis kan variëren van 45 Gy tot 70 Gy. Bestraling wordt 5-6 keer per week gedurende 2-3 weken uitgevoerd. Er is ook een intracavitaire methode voor het toedienen van radioactieve stoffen, dat wil zeggen dat ze in de tumor zelf worden geïmplanteerd, waardoor de effectiviteit van de behandeling wordt verhoogd.

Chemotherapie voor astrocytoom van de hersenen wordt veel minder vaak gebruikt vanwege de lage resultaten van deze methode. Chemotherapie medicijnen zijn verschillende vergiften en toxines die meer worden geabsorbeerd door de tumorcellen, wat leidt tot groei en dood. Neem ze intraveneus in de vorm van tabletten of droppers. Preparaten voor de behandeling van astrocytomen: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Chemotherapie en bestraling hebben een negatief effect, niet alleen op kankercellen, maar ook op het organisme als geheel. Daarom kan een persoon aan intoxicatie lijden, wat zich uit in misselijkheid en braken, gastro-intestinale stoornissen, algemene zwakte, haaruitval. Na het staken van de therapie verdwijnen deze symptomen. Er zijn gevaarlijkere gevolgen, zoals weefselnecrose en neurologische aandoeningen, dus als u een behandelingsregime kiest, moet u alles nauwkeurig berekenen.

Terugval en effecten van astrocytoom

Na de complexe behandeling kan de tumor opnieuw verschijnen (recidief). Om het op tijd te identificeren, moet de patiënt voortdurend een preventief onderzoek en een MRI ondergaan. Je moet ook letten op het verschijnen van hersensymptomen. Meestal treden terugvallen in het astrocytoom van de hersenen op in de eerste paar jaar na de operatie. Ze vereisen herbehandeling (dit kan een operatie, bestraling en chemotherapie zijn), die de levensverwachting van de patiënt negatief beïnvloedt.

Recidieven komen vaker voor bij glioblastomen en anaplastische astrocytomen. Ook groeit de kans dat de tumor terugkeert als de grootte ervan groot is en de verwijdering gedeeltelijk was. Radicale resectie (vooral goedaardige vormen) vermindert dit risico tot een minimum.

Patiënten met astrocytoom G1 kunnen zelfs blijven valide na de behandeling als de neurologische functies volledig hersteld zijn, wat in 60% van de gevallen gebeurt. Voor revalidatie is het noodzakelijk om fysiotherapeutische procedures, therapeutische massage en fysieke trainingssessies te ondergaan. De persoon wordt geleerd om te lopen en weer te bewegen, te praten, enz.

Vaak treedt geen volledige regressie op en krijgt 40% van de mensen een handicap vanwege de volgende gevolgen:

• motorische stoornissen, parese van de ledematen (25%). Voor sommigen maakt dit het onmogelijk om zelfstandig te bewegen;
• incoördinatie, onvermogen om precieze bewegingen uit te voeren;
• verslechtering van de gezichtsscherpte, vernauwing van het gezichtsveld, moeite met het onderscheiden van kleuren (bij 15% van de patiënten);
• epilepsie (Jackson-aanvallen blijven bij 17% van de mensen);
• psychische stoornissen.

In 6% zijn er schendingen van hogere hersenfuncties, waardoor een persoon niet normaal kan communiceren, schrijven, lezen en eenvoudige bewegingen kan uitvoeren.

Deze complicaties kunnen enkelvoudig of gecombineerd zijn, een andere intensiteit hebben (van licht tot sterk uitgesproken).

Hersenastrocytoom: prognose

In totaal is de prognose na een operatie voor astrocytomen van de hersenen niet slecht: de gemiddelde levensverwachting van patiënten is 5-8 jaar. Als de volledige verwijdering van de tumor niet mogelijk is, zal de prognose slechter zijn. De neiging van tumoren om te veranderen in kwaadaardigen heeft een negatief effect op de overlevingskansen. Er is zo'n transformatie van de tweede graad naar de derde na ongeveer 5 jaar, en van de derde naar de vierde - na 2 jaar.

Voor pilocytische astrocytomen van de hersenen zijn de overlevingspercentages 87% (5 jaar) en 68% (10 jaar), op voorwaarde dat de tumor volledig is gereseceerd. Wanneer deze niet volledig worden verwijderd of het onvermogen om de bewerking uit te voeren, vallen deze cijfers bijna 2 keer. Astrocytomen van grote omvang, die gedeeltelijke resectie hebben ondergaan, zijn meer vatbaar voor aanhoudende groei. Voor anaplastische kanker en glioblastoom is de gemiddelde levensverwachting na een complexe behandeling respectievelijk 3 jaar en 1 jaar.

Gunstige factoren zijn jonge leeftijd, vroege detectie van een tumor, de mogelijkheid van radicale verwijdering en de goede conditie van de patiënt op het moment van de diagnose.

Hoe nuttig was het artikel voor jou?

Als je een fout vindt, markeer die dan en druk op Shift + Enter of klik hier. Heel erg bedankt!

Bedankt voor je bericht. We zullen de fout snel oplossen