Diffuse veranderingen in BEA van de hersenen

De geringste storing van de hersenen beïnvloedt de activiteit van het hele organisme. Het is bekend dat informatie door elektronische impulsen tot hem komt. Ze worden gevoed door hersencellen - neuronen, doordringend in het bot, spieren, huidweefsel. Als de geleiderfunctie van de neuronen wordt aangetast, treden kleine diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen op. Dergelijke afwijkingen zijn van invloed op individuele gebieden of komen voor in de hersenen.

BEA hersenen. Wat is het

Onder de bio-elektrische activiteit (BEA) impliceren elektrische oscillaties van de hersenen. Neuronen voor het overbrengen van impulsen hebben hun eigen biowaves, die, afhankelijk van de amplitude, zijn onderverdeeld in:

• Bètagolven. Versterkt door stimulatie van de zintuigen, evenals mentale en fysiologische activiteit.
• Alfa-ritmes. Geregistreerd, zelfs bij gezonde mensen. De meesten vallen op de pariëtale en occipitale zone.
• Theta zwaait. Waargenomen bij kinderen jonger dan 6 jaar en bij volwassenen tijdens de slaap.
• Delta-ritmes. Kenmerkend voor kinderen die het jaar niet hebben bereikt. Bij volwassenen, vastgelegd in een droom.

Matige veranderingen in BEA veroorzaken aanvankelijk geen significante veranderingen in hersenactiviteit. Maar de balans van het systeem is al verbroken en in de toekomst zullen deze veranderingen zich manifesteren. De patiënt kan:

• Kom krampachtige activiteit op.
• Geen duidelijke reden om de bloeddruk te veranderen.
• Ontwikkel epilepsie met gegeneraliseerde aanvallen.

symptomatologie

Stoornissen in de hersenen manifesteren zich aanvankelijk niet zo duidelijk als andere ziekten die met inwendige organen worden geassocieerd. Bij patiënten met ernstige en matige diffuse veranderingen:

• Verminderde prestaties.
• Psychische problemen, neurose, psychose, depressieve toestand.
• Onoplettendheid, geheugen, spraak en mentale stoornissen.
• Hormonale stoornissen.
• Traagheid, lethargie.
• Blootstelling aan verkoudheid.
• Misselijkheid, frequente hoofdpijn.

Deze tekens worden vaak genegeerd, omdat ze gemakkelijk kunnen worden afgeschreven als overwerk of stress. In de toekomst zijn de symptomen helderder en ernstiger.

redenen

Experts geloven dat diffuse veranderingen in bio-elektrische activiteit die de hersenstructuren beïnvloeden, dergelijke provocerende factoren kunnen veroorzaken, zoals:

• Verwondingen, blauwe plekken, hersenschuddingen, hersenoperaties. De mate van beperking hangt af van de ernst van de schade. Ernstige hoofdletsels veroorzaken duidelijke veranderingen in de BEA en kleine tremoren hebben bijna geen effect op de cerebrale activiteit.
• Ontstekingsprocessen die de hersenvocht beïnvloeden. Licht diffuse veranderingen van vergelijkbare aard wijzen op meningitis en encefalitis.
• Atherosclerose in de beginfase. Het veroorzaakt gematigde veranderingen. Geleidelijke weefselnecrose verstoort de bloedtoevoer en neuronpermeabiliteit.
• Bloedarmoede, waarbij hersencellen zuurstof missen.
• Bestraling of toxische vergiftiging. Onomkeerbare processen worden in de hersenen geïntroduceerd. Ze worden sterk weerspiegeld in de capaciteit van de patiënt en vereisen een serieuze behandeling.

Pathologische fluctuaties van verschillende frequenties zijn geassocieerd met schade aan het hypothalamus-hypofysaire systeem. Vertraging van bio-elektrische volwassenheid wordt voornamelijk gevonden bij kinderen en een verminderde neuronale openheid wordt ook waargenomen bij volwassenen. Als de pathologie onbehandeld blijft, kan dit ernstige gevolgen hebben.

diagnostiek

Een lichte of uitgesproken onbalans van BEA wordt op verschillende manieren gedetecteerd. Voor een nauwkeurige diagnose analyseert de specialist de resultaten van dergelijke onderzoeken:

• Onderzoek van de patiënt, informatie over verwondingen, chronische ziekten, genetische aanleg, symptomatische manifestaties.
• Electroencephalogram (EEG), waarmee de oorzaak van afwijkingen kan worden gezien. Om dit te doen, wordt een kap met sensoren-elektroden op het hoofd van de patiënt geplaatst. Ze vangen pulsen en geven ze op papier weer als golven.
• MRI van de hersenen wordt voorgeschreven in aanwezigheid van bio-elektrische activiteit. Als het is vastgesteld, dan is er een reden voor de afwijking, die te zien is op tomografie (tumor, cyste).
• Angiografie. Toegekend aan een patiënt met atherosclerose.

elektro-encefalogram

Dit type onderzoek is gebaseerd op de fixatie van de elektrische activiteit van neuronen in verschillende delen van de hersenen. De onderzoeksprocedure bestaat uit het registreren van de toestand van de patiënt tijdens slaap of wakker zijn met behulp van verschillende belastingen:

In gevallen van laesies van de hersenschors worden neurologische afwijkingen waargenomen, omdat dit gebied verantwoordelijk is voor nerveuze activiteit. Soms zijn een of meer zones beschadigd.

• Als er veranderingen optreden in het occipitale gedeelte, heeft de patiënt hallucinaties.
• Schade aan de voorste centrale gyrus veroorzaakt ledemaattrekkingen.
• Met veranderingen in de posterior centrale gyrus ervaren patiënten gevoelloosheid, tintelingen van lichaamsgebieden.

Als de EEG er niet in slaagt te bepalen waar de aanvallen plaatsvinden, zullen er nog steeds veranderingen in de BEA van de hersenschors worden geregistreerd. Pathologie zal zich manifesteren in de volgende indicatoren:

• Heterogene doorlaatbaarheid van neuronen.
• Onregelmatig asymmetrische golven.
• Polymorfe activiteit.
• Pathologische biowaves die de norm overschrijden.

Om een ​​diagnose te stellen, is het noodzakelijk om afwijkingen in alle indicatoren van monitoring te identificeren. Maar zelfs als er diffuse veranderingen worden geregistreerd, betekent dit niet dat de patiënt ziek is. BEA-onbalans kan wijzen op depressie, stress, het drinken van grote hoeveelheden koffie of alcohol aan de vooravond van de enquête.

BEAK-normalisatie

Als diffuse veranderingen in de hersenen tijdig worden gedetecteerd en de juiste behandeling wordt voorgeschreven, kunnen de indicatoren van hersenactiviteit worden hersteld. Vaak letten patiënten niet op de symptomen van de aandoening en zoeken ze medische hulp laat als de ziekte al in een vergevorderd stadium is. Is het in dergelijke gevallen mogelijk herstel, weet niemand. Het hangt allemaal af van hoe beïnvloed het hersenweefsel. Herstel kan enkele maanden duren, en misschien enkele jaren.

Behandeling van BEA-veranderingen bestaat uit medicamenteuze therapie of chirurgie (afhankelijk van de ziekte). In het geval van vaatziekten wordt aanbevolen om zich te houden aan de juiste voeding, te worstelen met overgewicht, om de vaten te versterken met homeopathische preparaten.

• Lagere cholesterolstatines. Ze zijn alleen geschreven door een ervaren specialist, omdat ze de lever negatief beïnvloeden.
• Fibraten helpen de lipidesynthese te verminderen, waardoor verdere ontwikkeling van atherosclerose wordt voorkomen. Deze medicijnen hebben een nadelige invloed op de galblaas en de lever.
• Nicotinezuur verlaagt het cholesterolgehalte en verbetert de anti-atherogene eigenschappen.

Mogelijke complicaties

Met uitgesproken diffuse veranderingen, wallen, weefselnecrose of ontstekingsprocessen verschijnen. Bij dergelijke patiënten gebeurt:

• Zwelling van weefsels en stofwisselingsstoornissen.
• Algemene verslechtering van de gezondheid.
• Verstoring van hersenactiviteit, motiliteit, psyche.
• Bij kinderen - een merkbare vertraging in ontwikkeling.
• Episyndrome.

Preventieve maatregelen

Als een preventie bevelen experts aan:

• Gebruik geen cafeïnehoudende dranken.
• Geef slechte gewoonten op.
• Vermijd oververhitting en overmatige koeling.
• Sporten.
• Vermijd klappen en blauwe plekken, omdat de effecten van hoofdletsel langdurig en niet altijd met succes worden behandeld.

Negatieve veranderingen in BEA wijzen ook op de aanwezigheid van neoplasmata, daarom is voor het melden van alarmerende symptomen raadpleging van een neuroloog noodzakelijk. Diffuse veranderingen in de hersenen kunnen niet onafhankelijk worden behandeld. Onjuist gekozen geneesmiddel of onjuist gekozen dosering kan leiden tot invaliditeit of overlijden.

Artikel auteur: Shmelev Andrey Sergeevich

Neuroloog, reflexoloog, functionele diagnosticus

Bio-elektrische activiteit van de hersenen

De normale bio-elektrische activiteit van de hersenen (BEA) kan onderhevig zijn aan veranderingen veroorzaakt door eerder geleden ziekten of verwondingen. Deze veranderingen kunnen gelokaliseerd in een bepaald deel van de hersenen voorkomen. Maar ze kunnen een diffuus karakter hebben - dat wil zeggen, zich verspreiden naar de hele hersenen als geheel zonder een duidelijke definitie van de bron van verandering, waardoor de doorgang van elektrische impulsen min of meer gelijkmatig in alle gebieden van de hersenen wordt verstoord. In dit geval zeggen ze over de desorganisatie van de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Maar om diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen te fixeren, is het noodzakelijk om een ​​aantal kenmerkende symptomen en specifieke indicatoren van het elektro-encefalogram (EEG) te bevestigen.

Symptomen en diagnose van diffuse veranderingen

Er wordt aangenomen dat de bio-elektrische activiteit van de hersenen ongeorganiseerd is, als uiterlijke tekenen verschijnen, weerspiegeld in het gedrag en de reacties van de patiënt, evenals wanneer deze veranderingen worden bevestigd of voorafgegaan door hardwarediagnostiek. Vaak wordt de bio-elektrische activiteit van de hersenen eerst getest met behulp van de hardwaremethode, waarna vermoedens ontstaan, en alleen dan letten patiënten op de gedrags- en cognitieve symptomen:

• stemmingswisselingen van goed naar slecht - en vice versa
• verminderde zelfwaardering
• verlies van interesse in eerdere hobby's,
• het vertragen van de uitvoering van de gebruikelijke werkzaamheden
• het snel optreden van vermoeidheid bij het uitvoeren van zelfs elementaire acties.

Over het algemeen is de geschiedenis van cerebrale veranderingen in BEA kenmerkend voor andere ziekten van het centrale zenuwstelsel. Een persoon beschrijft zijn toestand als een algemene malaise en correleert mogelijk de symptomen niet met de eerste tekenen van diffuse BEA-veranderingen (vooral als de bovengenoemde symptomen gepaard gaan met duizeligheid en hoofdpijn, "spring" -druk). Soms gaan deze veranderingen vergezeld van tekenen van dysfunctie van diëtefaliestammen, die zich ook uiten in klachten over een slechte gezondheid.

Als diffuse veranderingen significant worden uitgedrukt en als een significante afname van de convulsieve bereidheidsdrempel wordt geregistreerd, wordt de persoon geacht vatbaar te zijn voor epilepsie.

Veel voorkomende oorzaken van veranderingen - atherosclerose, encefalitis, meningitis, toxische hersenschade - worden meestal weerspiegeld in weefselnecrose, ontsteking, oedeem en littekens. En deze pathologieën worden op hun beurt geregistreerd met behulp van de EEG. Bij een cerebrale laesie op EEG worden pathologische processen van drie typen geregistreerd, waarvan de belangrijkste als de eerste wordt beschouwd, maar de diagnose wordt gesteld als alle drie de symptomen van het pathologische proces aanwezig zijn, namelijk:

• polymorfe polyritmische (multipliciteit van ritmes) activiteit in de afwezigheid van reguliere dominante bio-elektrische activiteit,
• overtreding van de normale organisatie van het elektro-encefalogram, hetgeen wordt weerspiegeld in onregelmatige asymmetrie met gelijktijdige stoornissen in de verdeling van de fundamentele EEG-ritmen, fase-toevalligheden van golven in symmetrische hersengebieden, amplitudeverhoudingen,
• diffuse pathologische trillingen (alfa, delta, theta, die de normale amplituden overschrijden).

Vaak overheersen in het EEG de symptomen van een symptoomcomplex, dat optreedt in gevallen van laesies van de hypothalamus en de hypofyse (diencefalic syndrome). Het decoderen van EEG-waarden laat niet toe om de reden voor het verschijnen van afwijkende gegevens te zien. Een klein falen in de BEA bij de diagnose met behulp van EEG kan worden vastgelegd bij een gezond persoon.

Voorbeelden van de conclusie over EEG:

• "Significante diffuse veranderingen in BEA van de hersenen geassocieerd met disfunctie van de mediane structuren. Het verminderen van de drempel van convulsieve gereedheid. De focus van pathologische activiteit, waaronder paroxysmale, in de juiste frontale-temporale regio. "

Dit betekent dat er een aanleg is voor epilepsie en convulsiesyndroom. Er zijn foci in de hersenschors die verhoogde BEA vertonen, wat kan leiden tot verschillende soorten epileptische aanvallen.

• "Het brein BEA is enigszins ongeorganiseerd. Tijdens hyperventilatie, uitbraken van puntige theta en alfa-golven, worden vervormde enkele complexen in frontale draden van het type "acute langzame golf" geregistreerd. Er was geen uitgesproken interhemispherische asymmetrie. "

Dit resultaat, samen met de resultaten van de REG, die spreekt over het behoud van een afname van het pulsvolume in functionele testen, onthult tekenen van stoornissen in de bloedsomloop in de hersenen.

• "Alfa-ritme over beide hemisferen. De amplitude is maximaal 101 μV aan de rechterkant en maximaal 99 μV aan de linkerkant. Het maximum is 57μV aan de rechterkant en 54μV aan de linkerkant. De dominante frequentie is 9,6 Hz met de dominantie van het alfa-ritme in de occipitale leads. Langzame thetagolven over beide hemisferen. In het anterior-frontale gebied - 53 μV, in het frontale gebied -56 μV, in de pariëtale -88 μV, in het centrale deel - 81 μV, in de posterior-temporele - 55 μV. Tekenen van een gematigd stadium van irritatie van de mediane structuren van de hersenen en cortex. Paroxysmale activiteit en stabiele hemisferische asymmetrie zijn niet geregistreerd. "

Behandeling: irritatie van de hersenschors (irritatie), kan spreken over de verstoring van de functies van de cortex, - een dergelijke verandering in EEG-gegevens is kenmerkend voor verminderde bloedcirculatie in verschillende delen van de hersenen. In een dergelijke situatie is het raadzaam om persoonlijk een neuroloog te raadplegen.

Magnetic resonance imaging (MRI) wordt gebruikt om abnormale katalysatoren op te helderen en te detecteren.

Magnetische resonantie beeldvorming

Wanneer de bio-elektrische activiteit ongeorganiseerd is, bestaan ​​er oorzaken van afwijkingen, zelfs als ze niet onmiddellijk zichtbaar zijn. MRI helpt hen te identificeren. Vasculaire atherosclerose wordt gedetecteerd door angiografie. Tomografie toont irritatieve veranderingen veroorzaakt door een tumor, helpt de aard van tumoren vast te stellen.

Oorzaken en gevolgen van veranderingen

Cerebrale veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen kunnen worden veroorzaakt door de volgende factoren:

• Chemisch-toxisch en stralingsschade aan de hersenen. Toxische vergiftiging, leidend tot desorganisatie, is meestal onomkeerbaar en beïnvloedt het vermogen van een persoon om dagelijkse activiteiten uit te voeren. Dergelijke vormen van laesies veroorzaken ernstige vormen van diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen.
• Hoofdletsel en hersenschudding. Hier hangt de intensiteit van de veranderingen af ​​van de ernst van de schade: hoe groter de schade, hoe duidelijker het resultaat. Met kleine en matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen, voelt het lichaam zich enigszins ongemakkelijk en wordt de geleidbaarheid van de impuls hersteld zonder langdurige behandeling.
• Ontstekingsprocessen (inclusief die veroorzaakt door virale infectie). Voor ontstekingen geassocieerd met meningitis en encefalitis zijn onscherpe cerebrale veranderingen in BEA kenmerkend.
• Atherosclerotische problemen van bloedvaten. De aandoening is afhankelijk van de mate van vasculaire laesies. De beginfase wordt gekenmerkt door kleine diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Maar met een toename van het gebied van vasculaire schade en weefselsterfte treden schendingen van neuronale geleiding op.
• Gerelateerde schendingen. Deze omvatten manifestaties van regelgevende pathologieën. Gedistribueerde gevallen van schade aan de hypothalamus, hypofyse. Veranderingen kunnen ook worden veroorzaakt door onjuist functioneren van het immuunsysteem.

Ruwe, uitgesproken diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen zijn in de regel het gevolg van littekens, necrotische transformaties, de uitbreiding van ontstekingsprocessen en cerebraal oedeem. Dergelijke stoornissen in de geleiding van signalen zijn heterogeen en de instabiliteit van BEA in complexe gevallen gaat altijd gepaard met pathologieën van de hypofyse en hypothalamus.

Matige veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen zijn gevaarlijk voor de complicaties. Daaropvolgende stadia in het verzachten of samenpersen van hersenweefsel en het verschijnen van tumoren worden getransformeerd in kanker, diffuse sclerose en andere onomkeerbare processen. Om deze te voorkomen, dient de behandeling te worden uitgevoerd in het stadium van het detecteren van kleine veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Behandeling van matige en een poging om de effecten van de laatste fase van pathologische veranderingen te verminderen, wordt alleen in gespecialiseerde medische instellingen gemaakt.

Preventie van verhoogde diffuse BEA-veranderingen

Sommige oorzaken van cerebrale BEA-veranderingen zijn onbeheersbaar (letsels, vergiftiging, straling). Verschillende redenen zijn echter relatief eenvoudig te elimineren door preventieve maatregelen toe te passen.

Aangezien een van de meest voorkomende oorzaken van diffuse veranderingen vasculaire atherosclerose is, zal een preventieve en therapeutische maatregel hier de correctie zijn van levensstijl, voeding en het gebruik van geneesmiddelen die:

• de conditie van de wanden van grote en kleine schepen verbeteren, terwijl hun elasticiteit behouden blijft,
• de mate van hechting van rode bloedcellen verminderen,
• elimineren cholesterolafzettingen en andere vetophopingen,
• de groei van vezelige vezels voorkomen,
• de endotheliale functie verbeteren.

De meest populaire profylactische en therapeutische middelen omvatten kruidenpreparaten HeadBooster, Optimentis met het nootropische effect van het verbeteren van de efficiëntie en cognitieve functies van de hersenen. Hun populariteit is te wijten aan verschillende factoren, waaronder een mild zachtaardig effect op het vaatstelsel van de hersenen en de aanwezigheid in de compositie van het extract van de relictplant Ginkgo Biloba. Het effect van medicijnen manifesteert zich geleidelijk, dus ze moeten in een cursus worden opgenomen. In dit geval is het echter noodzakelijk om de aanbevelingen voor cursussen te volgen, omdat een overdosis aan organische stoffen in de samenstelling van het Ginkgo-extract het risico op een beroerte verhoogt. Met het juiste gebruik van dergelijke medicijnen:

• de doorlaatbaarheid van de vaatwand verminderen, helpen versterken,
• normaliseren cholesterol niveaus
• ze veroorzaken antioxidante processen, waardoor de schadelijke effecten van vrije radicalen op membranen worden voorkomen,
• voeding voor de hersencellen door het transport van glucose en zuurstof naar de weefsels te normaliseren,
• de doorgang van impulsen langs de zenuwvezels vergemakkelijken.

Bijkomend, gebruik bij de medische behandeling van atherosclerose, voorafgaande diffuse veranderingen, de volgende geneesmiddelen:

• Nicotinezuur (derivaten daarvan). Geneesmiddelen die daarop zijn gebaseerd verminderen cholesterol en triglyceriden, verhogen de concentratie van lipoproteïnen. Dit alles verbetert de anti-atherogene eigenschappen, maar legt een verbod op deze geneesmiddelen op voor mensen met een leveraandoening.
• Fibraten. Miskleron, gevilan, atromide remmen de synthese van lichaamseigen vetten, maar zijn beladen met bijwerkingen geassocieerd met het werk van de lever en galblaas.
• Galzuurbindende harsen verwijderen zuren uit de darmen, waardoor de hoeveelheid vet in de cellen wordt verminderd, maar winderigheid of obstipatie kan veroorzaken.
• Statines. Ze verminderen de productie van cholesterol door het lichaam zelf, waardoor ze 's nachts nemen, wanneer de synthese van cholesterol toeneemt. Maar hun werking kan ook de lever destabiliseren.

Zoals blijkt uit de aanwezigheid van diffuse veranderingen in de hersenen

Het is bekend dat het zenuwstelsel van mensen, hoge primaten, zoogdieren en zelfs amfibieën, vogels en vissen uit afzonderlijke structuren bestaat. Zelfs insecten onderscheiden grote zenuwknopen en wormen - zenuwketens. Daarom kunnen alle ziekten en veranderingen in het zenuwstelsel optreden, hetzij met schade aan de individuele en specifieke organen ervan, hetzij met een gemeenschappelijke "vage" component, wanneer het onmogelijk is om direct met een vinger te wijzen: "dit is een overtreding". Zulke veranderingen zijn diffuse veranderingen in de hersenen.

Direct tegenovergesteld in betekenis zijn focale neurologische symptomen. Dat wil zeggen, wetende bepaalde symptomen, is het mogelijk om precies aan te geven waar de laesie is opgetreden. Bijvoorbeeld, de aanwezigheid van nystagmus, opzettelijke tremor en onbalans duiden op schade aan de kleine hersenen, en hemiparese in de rechter extremiteiten suggereert schade aan de linkerhelft van de hersenen, zijn paden. Onder welke ziekten en letsels komt diffuse hersenbeschadiging voor?

Etiologie van diffuse laesies

Alle diffuse laesies, verstoken van duidelijke lokalisatie, zijn verdeeld in twee grote groepen die op verschillende manieren worden gediagnosticeerd: functionele methoden en neuroimaging (CT, MRI).

Functioneel onderzoek - EEG

Deze studie - EEG, of elektro-encefalografie. Met behulp van EEG is het mogelijk de diagnose epilepsie vast te stellen, zelfs op het moment dat een persoon geen convulsieve aanvallen heeft. Het is in deze ziekte dat diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen van een speciale aard optreden, die tot een convulsieve aanval leiden. Soms wordt de term "diffuse veranderingen in de hersenen van de hersenen" gebruikt, wat hetzelfde betekent. Soms wordt de mate van deze afwijkingen opgemerkt, bijvoorbeeld "matig uitgesproken diffuse veranderingen in de boon van de hersenen". In dit geval kan een persoon volledig gezond zijn. In dit geval hoeven deze formuleringen geen enkele aandacht te schenken. En waarom? Omdat u de woorden 'gezond' niet zult vinden in een EEG-conclusie.

Ze worden zo genoemd omdat de gehele cerebrale cortex deelneemt aan hun uiterlijk en het is niet mogelijk om een ​​bepaald gebied te isoleren (bijvoorbeeld de onderste pool van de linker temporale kwab).

De meest kenmerkende tekenen die spreken voor het verschijnen van epileptiforme activiteit op EEG zijn het verschijnen van een pathologisch deltaritme, evenals het verschijnen van karakteristieke complexen, zoals piekgolven. Het ontcijferen van encefalografie omvatte artsen neurofysiologie.

Maar er kunnen diffuse veranderingen in hersenactiviteit optreden zonder tekenen van epilepsie. Dit gebeurt vrij vaak en neurofysiologen schrijven iets 'vaag', bijvoorbeeld 'interesse van middenstructuren'. Wat betekent dit? Ja, niets. Het feit is dat EEG een onderzoeksmethode is waarmee je epilepsie kunt bevestigen of weerleggen. Hiervoor wordt het gebruikt. In het geval dat epileptiforme activiteit niet wordt vastgesteld, moet u iets schrijven. Hier is de vergelijkbare uitdrukking geschreven, maar de arts let er praktisch niet op.

Neuroimaging methoden

Met de mogelijkheid om delen van de hersenen met hoge nauwkeurigheid te bekijken, verkregen in verschillende vlakken met behulp van röntgen- of magnetische resonantie beeldvorming, konden artsen foto's zien die ze tomogrammen noemden.

In het geval dat een verandering die door het brein is vervaagd, zichtbaar is, wordt deze diffuus genoemd. Diffuse longveranderingen in de hersenen kunnen bijvoorbeeld optreden bij atherosclerose en vasculaire dementie.

Tegelijkertijd kunnen meer uitgesproken, gematigde diffuse veranderingen in de hersenen optreden als een "verrassing" bij een persoon met een hoog cholesterolgehalte en cerebrale atherosclerose, maar hij klaagt niet over vergeetachtigheid.

Over letsel aan het CZS

Misschien wordt de diagnose en de prognose van de ziekte het dichtst benaderd door het karakter van hersenletsels bij ernstig traumatisch hersenletsel. Dus diffuse zwelling van de hersenen kan zich voordoen bij een patiënt die zich in neuro-reanimatie bevindt voor ernstig hersenletsel. Dergelijke diffuse hersenbeschadiging kan optreden bij een auto-ongeluk, en zonder een header, maar eenvoudigweg bij plotseling remmen.

Dit type stoornis, ondanks de afwezigheid van fracturen, bloedingen en andere focale laesies, wordt als zeer ernstig beschouwd. Officieel heet het DAP of diffuse axonale schade. De fysieke betekenis van deze verwonding is dat, als gevolg van een sterke versnelling of remming, een massieve breuk van de axons van zenuwcellen optreedt, aangezien de toegepaste snelheidsverandering per tijdseenheid de grenzen van de hersenstructuren overschrijdt door rekken.

Behandeling van zo'n diffuus hersenletsel is lang en, helaas, vaak niet succesvol: de patiënt gaat in een vegetatieve toestand omdat hersendood wordt geregistreerd.

Hoe deze formulering van de diagnose behandelen?

Deze vaagheid van de bewoording geeft aan dat men niet op een dergelijke conclusie kan concluderen, aangezien een dergelijke zin, afzonderlijk genomen, geen enkele voorspelling kan doen. Het vasculaire diffuse proces vereist één benadering van behandeling en tactiek, het proces van degeneratie is een ander, posttraumatische veranderingen vereisen uiteindelijk een derde manier om de patiënt te managen.

Daarom, als deze "vreselijke" diagnose naar je ogen snelt, kalmeer dan. Veel erger als een MRI verdachte focale symptomen openbaarde. Waarschijnlijk is het dan een cyste of een tumor en misschien is een operatie nodig. En in het geval van diffuse veranderingen, zal niemand werken, en als je slechts 100 tegemoetkomende mensen uitnodigt om een ​​MRI-scan te ondergaan, "voor de orde", zal ongeveer de helft van deze praktisch gezonde mensen de diagnose "diffuse veranderingen" krijgen, vooral na de leeftijd van 50 -60 jaar.

Wat betekenen diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen?

Het organisme van elk levend wezen zou soepel moeten werken, als een uurwerk. Falen heeft zeker invloed op de algemene gezondheidstoestand. In de afgelopen eeuw hebben wetenschappers vastgesteld dat de hersenen elektrische signalen afgeven die veel neuronen produceren. Ze passeren het bot- en spierweefsel, huid.

Om ze te fixeren zijn speciale sensoren mogelijk, gemonteerd op verschillende delen van het hoofd. De versterkte signalen worden verzonden naar de elektro-encefalograaf. Na het decoderen van het resulterende elektro-encefalogram (EEG) maken neurologen vaak een angstaanjagende diagnose, die kan klinken als "kleine diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen."

Geregistreerde bio-elektrische activiteit is een indicator voor het functioneren van hersencellen. Neuronen moeten met elkaar verbonden zijn om gegevens uit te wisselen over het werk van alle organen. Elke afwijking in BEA wijst op defecten in de hersenen. Als het problematisch is om een ​​laesie te vinden, wordt de term 'diffuse veranderingen' gebruikt - uniforme veranderingen in de hersenen.

Wat is EEG

"Communicatie" van neuronen vindt plaats door middel van pulsen. Diffuse BEA-veranderingen in de hersenen wijzen op ongepaste communicatie of een gebrek aan communicatie. Het verschil tussen de biopotentialen tussen de structuren van de hersenen wordt vastgelegd door elektroden, die zijn bevestigd aan alle belangrijke delen van het hoofd.

De verkregen gegevens worden afgedrukt op ruitjespapier in de vorm van een reeks elektro-encefalogram (EEG) -curven. Het kleine verschil tussen de meetresultaten en de normale waarde wordt kleine diffuse veranderingen genoemd.

Er zijn factoren die de resultaten van de studie kunnen verstoren. Artsen moeten er rekening mee houden:

• algemene gezondheid van de patiënt;
• leeftijdsgroep;
• onderzoek wordt gedaan in beweging of rust;
• tremor;
• medicijnen nemen;
• zicht problemen;
• gebruik van bepaalde producten;
• laatste maaltijd;
• schoon haar, stylingproducten;
• andere factoren.

EEG biedt een unieke gelegenheid om het werk van afzonderlijke delen van de hersenen te evalueren. Lage geleidbaarheid van bloedvaten, neuro-infectie, verwondingen veroorzaken diffuse veranderingen in de hersenen. Elektrosensoren kunnen de volgende ritmes corrigeren:

1. Alpha ritme. Geregistreerd in de regio van de kroon en occiput in een kalme staat. De frequentie is 8-15 Hz, de grootste amplitude is 110 μV. Bioritme verschijnt zelden tijdens de slaap, mentale stress, nerveuze opwinding. Tijdens de periode van menstruatie nemen de indicatoren licht toe.
2. Beta-ritme is het meest voorkomende ritme bij een volwassene. Het heeft een hogere frequentie dan het vorige type (15-35 Hz) en een minimale amplitude van maximaal 5 μV. Echter, tijdens fysieke en mentale stress neemt de irritatie van de zintuigen toe. Meest uitgesproken in de voorhoofdskwabben. De afwijkingen van dit bioritme kunnen worden beoordeeld op de neurose, depressieve toestand, waarbij een aantal stoffen worden ingenomen.
3. Delta ritme. Bij volwassen patiënten wordt het tijdens de slaap geregistreerd, maar bij sommige mensen kan het tot 15% van het totale aantal impulsen tijdens het waken duren. Bij kinderen jonger dan een jaar is dit het belangrijkste type activiteit, het kan worden opgelost vanaf de tweede week van het leven. Frequentie - 1-4 Hz, amplitude - tot 40 μV. Deze indicatoren stellen ons in staat om de diepte van de coma te bepalen, om de gevolgen van het nemen van medicijnen, de aanwezigheid van een tumor en de dood van hersencellen te vermoeden.
4. Theta-ritme. Dominant ritme voor kinderen onder de 6 jaar. Soms gebeurt dit op een latere leeftijd, maar alleen in een droom. Frequentie 0 4-8 Hz.

Interpretatie van resultaten

Diffuse veranderingen in het EEG duiden op de afwezigheid van zichtbare laesies en foci van pathologie. Met andere woorden, de potentialen verschillen van de norm, maar tot nu toe zijn er geen kritische afwijkingen. De manifestatie wordt als volgt uitgedrukt:

• geleidbaarheid is heterogeen;
• asymmetrie verschijnt periodiek;
• fluctuaties die de grenzen van de norm overschrijden;
• polymorfe polyritmische activiteit.

Op het EEG kunnen tekenen van een toename in de opwaarts activerende effecten van niet-specifieke mediumstructuren worden opgespoord, hetgeen wijst op fysiologische reacties. Meestal is er een overschrijding van het bereik van bepaalde soorten golven. Voor de diagnose van "diffuse laesie" moeten echter afwijkingen op alle punten aanwezig zijn.

Golven zullen verschillen in vorm, amplitude en frequentie. Ritme is de belangrijkste evaluatieve parameter. De uniformiteit suggereert een gecoördineerd werk van alle componenten van het zenuwstelsel en is de norm.

Veranderingen in het EEG voor een aantal indicatoren kunnen bij de meeste mensen worden opgespoord - cafeïne, nicotine, alcohol, sedativa beïnvloeden de gegevens die uit het onderzoek zijn verkregen, waardoor er kleine diffuse veranderingen zijn. Een paar dagen voor de enquête is het wenselijk om het gebruik ervan te stoppen.

Diffuse veranderingen van biopotentialen

Hersenafwijkingen zijn geassocieerd met gelokaliseerde of diffuse laesies. In het tweede geval is het problematisch om de focus van overtredingen nauwkeurig te bepalen.

Dergelijke veranderingen worden diffuus genoemd.

Bij focale laesies is hun lokalisatie meestal eenvoudig te bepalen. Bijvoorbeeld problemen met evenwicht, de manifestatie van uitgesproken nystagmus - symptomen van cerebellaire laesies.

Diffuse mutaties kunnen op twee manieren worden gediagnosticeerd:

1. Neuroimaging - MRI, CT. Tomogrammen bieden de mogelijkheid om de dunste delen van de hersenen op alle vlakken te onderzoeken. Met deze methode is het goed om de effecten van atherosclerose en vasculaire dementie te diagnosticeren. Dergelijke afwijkingen met een hoog cholesterolgehalte kunnen zelfs worden gedetecteerd wanneer geheugenproblemen zich nog niet hebben gemanifesteerd.
2. Functioneel - EEG. Met elektro-encefalografie kunt u indicatoren krijgen die een kwantitatief kenmerk van de hersenen zijn. Het helpt epilepsie diagnosticeren voor het begin van aanvallen. Epilepsie gaat altijd gepaard met diffuse veranderingen in de BEA van een specifieke aard die convulsies veroorzaken. Bij de diagnose moet u de mate specificeren: licht, ruw, matig. Gemakkelijke mate zet zelfs perfect gezonde mensen.

Maak je daar geen zorgen over - het woord 'gezond' staat niet in de conclusie van het EEG. De gehele cortex ondergaat diffuse veranderingen, maar dit wijst niet op de aanwezigheid van lokale schade.

Het belangrijkste symptoom van epileptische activiteit is een afwijking van het deltaritme, periodieke tracking van de piekgolfcomplexen. Alleen een neurofysioloog kan een correct gedecodeerd EEG afgeven, omdat uitgebreide veranderingen in hersenactiviteit mogelijk niet gepaard gaan met andere tekenen van epilepsie.

Dan spreekt de arts over het "belang van de middelste structuren" of gebruikt een andere soortgelijke vage formulering. Dit betekent niets, omdat EEG het alleen mogelijk maakt om epilepsie te bevestigen of uit te sluiten. De afwezigheid van epileptische activiteit wordt aangegeven door "mistige" diagnoses.

Aanzienlijke diffuse veranderingen zijn het resultaat van het verschijnen van littekenweefsel, ontstekingsprocessen, wallen, de dood van hersenstructuren.

Verbindingen worden op verschillende manieren over het oppervlak van de hersenen verbroken.

Optie voor functionele verandering

Functionele veranderingen lijken in strijd met de hypothalamus, hypofyse. Ze vormen een grote bedreiging voor manifestaties op de korte termijn, maar langdurige blootstelling leidt tot onomkeerbare gevolgen. Irriterende veranderingen worden vaak geassocieerd met kanker. Gebrek aan goede behandeling leidt tot verslechtering van de algemene toestand.

De redenen voor de verandering in biopotentialen kunnen zich ook manifesteren door een aantal symptomen. In het beginstadium van de ziekte verschijnt lichte duizeligheid, maar latere aanvallen zijn waarschijnlijk.

Verhoogde bio-elektrische activiteit van de hersenen leidt tot:

• vermindering van de arbeidscapaciteit;
• traagheid;
• geheugenstoornissen;
• afwijkingen in de psyche: laag zelfbeeld, onverschilligheid voor eerder interessante dingen.

Neurologische symptomen ontwikkelen:

• spierspasmen;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• wazig zien en horen.

Diepe diffuse veranderingen in de hersenen wijzen op een neiging tot epileptische aanvallen.

Lichte verandering wordt uitgesproken met:

• verzachting en verdichting van weefsels;
• weefselontsteking.

Cerebrale veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen worden genoteerd met:

Wanneer diffuus glioom op de EEG een aantal veranderingen volgde. Het duurt 6-12 maanden om het natuurlijke werk van neuronen te herstellen.

Diffuse sclerose

Dit type pathologie komt het meest voor. De belangrijkste boosdoener is weefselverdichting als gevolg van zuurstofgebrek. Het ontstaat als gevolg van stoornissen in de bloedsomloop en aandoeningen die het transport van zuurstof naar cellen schenden.

Oudere mensen lopen een groter risico. Bij afwezigheid van een effectieve behandeling ontwikkelen zich complicaties. Leverfalen en onjuist functioneren van de nieren veroorzaken een algemene toxische laesie van het lichaam.

Naast deze redenen ontwikkelen zich matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen als gevolg van een verstoord functioneren van het immuunsysteem. Het beïnvloedt de myelineschede en vernietigt de beschermende laag. Multiple sclerose begint zich te ontwikkelen. De meerderheid van de patiënten met deze ziekten zijn jonge mensen.

Weefsel verzachten

Weefselverzachting verschijnt na ernstig trauma, hartaanval, reanimatie encefalopathie, acute neuro-infecties met dislocatie en hersenoedeem.

Factoren die de snelheid van het proces beïnvloeden:

• grootte, locatie van de uitbraak;
• kenmerken en snelheid van ontwikkeling van geassocieerde pathologieën.

Matige veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen ontstaan ​​door verschillende factoren, maar de schade aan alle hersenweefsels zal een onmisbare voorwaarde zijn.

Er zijn de volgende redenen:

• zwelling van de hersenen;
• CNS;
• uitgestelde klinische dood.

Ontstekingen in de hersenen worden veroorzaakt door de effecten van neuro-infecties. In de meeste gevallen sterven patiënten.

Oorzaken van BEA Disruption

Verstoring van hersenactiviteit kan te wijten zijn aan:

• infectie;
• vasculaire veranderingen;
• fysieke schade.

1. Verwondingen, hersenschudding. Ze bepalen de mate van pathologie. Matige hersenveranderingen vereisen geen langdurig medicatie en veroorzaken een licht ongemak. Ernstigere verwondingen veroorzaken meer ernstige onregelmatigheden.
2. Irriterende ontstekingen verspreiden zich naar de medulla en het hersenvocht. Veranderingen ontwikkelen zich geleidelijk na meningitis en encefalitis.
3. Het vroege stadium van vasculaire atherosclerose wordt een bron van kleine diffuse veranderingen. Maar later, als gevolg van slechte bloedtoevoer, begint de degradatie van neurale geleiding.
4. Bestraling, chemische toxemie. Bestraling van weefsels veroorzaakt algemene diffuse veranderingen. De resultaten van intoxicatie beïnvloeden het vermogen om een ​​normaal leven te leiden.
5. Begeleidende diffuse stoornissen. Ze worden verklaard door een verminderde werking van de hypothalamus en de hypofyse (een speciaal geval is het syndroom van een leeg Turks zadel van de hersenen).

De ernst van de verwonding en de duur van de ziekte beïnvloeden het aantal verloren verbindingen tussen neuronen.

Vaak kan in de EEG-resultaten een diagnose worden gezien van "tekenen van verhoogde opgaande activerende effecten van niet-specifieke middelgrote structuren." Het heeft geen specifieke genese. Matig ernstige irritatie van hersenformaties leidt tot primaire veranderingen.

De leidende positie onder de grondoorzaken voor vandaag is bezet door ernstige fysieke verwondingen. Diffuse zwelling veroorzaakt een hersenkneuzing die optreedt tijdens auto-ongelukken tijdens krachtig remmen. Artsen geven geen garanties voor volledig herstel, zelfs in de afwezigheid van fracturen en bloedingen.

Deze groep diffuse verwondingen wordt axonaal genoemd, ze zijn geclassificeerd als zeer ernstig. Met een scherpe afname in snelheid treedt axonruptuur op, aangezien het rekken van cellulaire structuren het effect van plotselinge remming niet kan compenseren. Behandeling kost tijd, maar het mislukt vaak: er ontwikkelt zich een vegetatieve toestand, omdat hersencellen niet meer normaal functioneren.

symptomen

In de meeste gevallen zijn niet alleen de omliggende mensen, maar de patiënt zelf, in staat manifestaties van BEA-afwijkingen te vervangen. Tekenen van matig toelaatbare wijzigingen in de beginfase worden alleen bepaald tijdens hardwarediagnostiek.

Artsen kunnen zeggen dat de bio-elektrische activiteit van de hersenen enigszins ongeorganiseerd is als de patiënt lijdt aan:

• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• plotselinge drukval;
• hormonale stoornissen;
• chronische vermoeidheid;
• hoge vermoeidheid;
• droge huid, broze nagels;
• vermindering van intellectuele capaciteiten;
• gewichtstoename;
• verlaag het libido;
• stoelgangstoornissen;
• depressie, neurose en psychose.

Een gebroken BEA van het brein leidt tot degradatie van de persoonlijkheid en een verandering in levensstijl, terwijl op hetzelfde moment de persoon zich normaal voelt. Malaise wordt vaak toegeschreven aan chronische vermoeidheid, wat onjuist is.

Significante diffuse BEA-abnormaliteiten worden alleen gedetecteerd door speciale medische apparaten.

diagnostiek

Veranderingen in de bio-elektrische activiteit van het algemene cerebrale karakter worden onthuld tijdens een hardware-onderzoek. Een EEG vertoont ontstekingen, littekens of celdood. Het biedt een mogelijkheid om de pathologie te karakteriseren en de focus ervan te vinden, wat belangrijk is voor diagnose en behandeling.

Diagnose vindt in verschillende stadia plaats:

1. Anamnese. Uitgebreide veranderingen hebben een klinische manifestatie, zoals andere pathologieën van het centrale zenuwstelsel. Tijdens de receptie moet de arts een grondig onderzoek uitvoeren, een diagnose stellen of een diagnose stellen van gelijktijdige verwondingen en ziekten. Belangrijke informatie over de dynamiek van symptomen, wat voor soort behandeling werd uitgevoerd, wat de patiënt de oorzaak van de ziekte vindt.
2. EEG helpt om de overtreding te vinden en de lokalisatie ervan te bepalen. Het laat niet toe om de oorzaak te achterhalen, maar de gegevens worden bijvoorbeeld gebruikt voor de geavanceerde diagnose van de ontwikkeling van epilepsie. EEG duidt een periodieke afname en toename van bio-elektrische activiteit aan.
3. MRI wordt voorgeschreven wanneer de bio-elektrische activiteit van de hersenen ongeorganiseerd is en irritatieve veranderingen worden gedetecteerd. De gegevens die zijn verkregen als resultaat van het onderzoek, zullen helpen bij het vaststellen van de redenen hiervoor, het detecteren van tumoren, atherosclerose van bloedvaten.
4. De formulering "diffuse verandering" is geen laatste zin. Het is wazig en zonder een specifiek onderzoek is het onmogelijk om te praten over de aanwezigheid van een ziekte. Elk geval wordt individueel beschouwd en de voorgeschreven behandeling. Vasculaire diffuse processen worden behandeld door één methode, degeneratieve veranderingen - door anderen, posttraumatische pathologieën - door derde methoden.

Wees niet bang voor een "vreselijke" diagnose. Gevaarlijker zijn verdachte focale symptomen tijdens MRI, die spreekt van een cyste of tumor en daaropvolgende behandeling met chirurgen. Wanneer diffuse veranderingen uiterst zelden optreden. Als u 100 willekeurige personen uitnodigt voor het onderzoek, zullen de meesten, vooral dan 50, worden vrijgelaten door de arts met een vergelijkbare diagnose.

Gevaar voor diffuse verandering

Tijdig uitgesproken cerebrale veranderingen die worden uitgedrukt zijn niet essentieel voor het normale functioneren van lichaamssystemen. Late bio-elektrische volwassenheid is gebruikelijk bij kinderen, onjuiste geleidbaarheid is kenmerkend voor volwassenen. De gedetecteerde veranderingen reageren goed op herstellende therapie. Het risico ontstaat wanneer u de aanbevelingen van de arts negeert.

Uitgesproken veranderingen in de hersenen veroorzaakt een aantal pathologieën: verzachting en verdikking van weefsels, ontsteking en de vorming van tumoren. Dit veroorzaakt de ontwikkeling van diffuse sclerose, zwelling van de hersenen en encefalomalacie. Ernstig gevaar geassocieerd met de ontwikkeling van krampachtig en epileptisch syndroom. Tijdige diagnose zal helpen om complicaties te elimineren.

behandeling

Diffuse polymorfe desorganisatie kan alleen in gespecialiseerde medische instellingen worden genezen. Correct gediagnosticeerd stelt u in staat om de juiste behandeling toe te wijzen, die de pathologie en de gevolgen ervan zal verwijderen, om de normale werking van de cellen te herstellen.

Stel de behandeling niet uit - elke vertraging compliceert het en veroorzaakt complicaties.

Het herstel van natuurlijke verbindingen hangt sterk af van de mate van schade. Hoe kleiner het is, hoe beter het resultaat behandeling zal zijn. Een normale levensstijl is pas over een paar maanden mogelijk.

Het behandelplan wordt ontwikkeld rekening houdend met de oorzaken van BEA-veranderingen. Normaal hersenactiviteit is alleen gemakkelijk in de beginfase van atherosclerose. De ernstigste gevallen zijn bestraling en intoxicatie.

Ken een complex van medicijnen toe. De actie moet gericht zijn op het elimineren van de onderliggende oorzaken (behandeling van de onderliggende ziekte), psychopathologische en neurologische syndromen, normalisatie van metabolische processen en cerebrale circulatie. Om de normale bloedcirculatie te herstellen, worden verschillende groepen geneesmiddelen gebruikt:

• pentoxifylline om de bloedmicrocirculatie te verbeteren;
• calciumion-antagonisten voor effecten op cerebraal niveau;
• noötropica;
• metabole geneesmiddelen;
• antioxidanten;
• vasoactieve drugs, etc.

Behandeling van desorganisatie van bio-elektrische activiteit kan fysiotherapeutische methoden omvatten: magnetische en elektrotherapie, balneotherapie.

Hyperbare oxygenatie en ozontherapie

Bloedvataandoeningen - de daders van zuurstofgebrek worden behandeld met behulp van hyperbare oxygenatie: via een masker wordt zuurstof toegediend aan de ademhalingsorganen onder een druk van 1,25 - 1,5 atm. Tegelijkertijd zijn de weefsels verzadigd met zuurstof en zijn de symptomen van hersendisfunctie verlicht. Maar de methode heeft verschillende contra-indicaties:

• hypertensie;
• drain bilaterale pneumonie;
• slechte doorlaatbaarheid van de gehoorbuizen;
• pneumothorax;
• acute luchtweginfecties;
• hoge gevoeligheid voor zuurstof.

Ozontherapie toont goede resultaten, maar de implementatie ervan vereist dure apparatuur en opgeleid personeel, wat niet elke medische instelling zich kan veroorloven.

In ernstige gevallen met comorbiditeit is de hulp van een neurochirurg vereist. Zelfmedicatie is levensbedreigend!

het voorkomen

Om te voorkomen dat er diffuse veranderingen optreden, is het nodig om het verbruik te minimaliseren of om tabak, cafeïne en alcohol in de steek te laten. Overmatig eten, onderkoeling, oververhitting, op hoogte blijven, contact met giftige stoffen, nerveuze spanning, snelle levensritmes, enz. Beschadigen het lichaam. Het is voldoende om deze factoren te vermijden om de kans op diffuse veranderingen te verkleinen.

Plantaardige melkvoeding, frisse lucht in grote hoeveelheden, matige lichaamsbeweging, de balans tussen werk en rust zijn noodzakelijk voor het goed functioneren van alle lichaamssystemen.

Het brein is een complex systeem, alle storingen in het brein beïnvloeden het werk van andere organen. Verstoring van de communicatie tussen neuronen beïnvloedt de algemene psychologische en fysieke toestand van de patiënt. Matige diffuse veranderingen in BEA onthullen EEG. Een tijdige diagnose zal een effectieve behandeling en een snel herstel van de normale hersenfunctie garanderen.

Naast medische methoden, geeft fysiotherapie een goed resultaat - patiënten ademen zuurstofverrijkte lucht in, die het gehalte aan bloed verhoogt. Frisse lucht, goede slaap en goede voeding zullen niet alleen de beste preventie zijn voor diffuse veranderingen, maar ook voor de meest voorkomende ziekten.

Diffuse veranderingen in BEA van de hersenen

De overdracht van informatie in het menselijk brein gebeurt via elektronische impulsen. Negatieve effecten leiden tot schendingen van het signaal. Bij de diagnose kan dit klinken als diffuse hersen-BEA-afwijkingen. Registratie van elektrische potentialen wordt uitgevoerd met behulp van een elektro-encefalogram.

Wat is EEG

Neuronen van alle structurele vormen van de hersenen zenden elektropotentia uit, die worden geregistreerd door elektroden die op verschillende delen van het hoofd worden geplaatst. Het resultaat wordt weergegeven op speciaal papier in de vorm van meerdere gebogen lijnen.

EEG weerspiegelt het functioneren van individuele hersenstructuren in verschillende toestanden van een persoon. Neuro-infecties, verwondingen, vasculaire pathologieën en andere aandoeningen leiden tot diffuse veranderingen in de hersenen. De methode registreert 4 soorten golven:

1. Alfagolven worden geregistreerd bij de meeste gezonde mensen, hun grootste activiteit bevindt zich in de occipitale en pariëtale gebieden.
2. Bètaritme is ook de norm, heeft een hogere frequentie dan alfa. Verhoogt bij blootstelling aan de zintuigen, mentale en fysieke activiteit.
3. Het deltaritme is typisch voor kinderen van het eerste levensjaar, alleen voor volwassenen tijdens de slaap.
4. Theta-golven worden geregistreerd bij kinderen van 1 tot 6 jaar oud, maar kunnen bij volwassenen wel in een droom zijn.

Bepaal voor analyse het heersende ritme, de amplitude ervan, de symmetrie van de twee hemisferen. De aanwezigheid van pathologische golven, de regelmaat van BEA worden geanalyseerd. Als er geen veranderingen zijn, worden ze gestimuleerd met licht, geluid, hyperventilatie van de longen, dan wordt de EEG opnieuw geregistreerd.

Lees hoe hersen-EEG's bij kinderen worden uitgevoerd: indicaties, voorbereiding op onderzoek.

Wat veroorzaken dystrofische foci in de hersenen: oorzaken, detectiemethoden.

Tekenen van afwijkingen op EEG

Diffuse veranderingen in de hersenen kunnen worden verklaard als de aanwezigheid in de EEG-records van voorwaardelijk normale hersenactiviteit zonder de aandacht te vestigen op pathologie van de pathologie. Met andere woorden, de potentialen zijn al verschillend van normaal, maar vaag uitgedrukt.

Als je een bepaalde tape met een EEG-opname bestudeert, zullen diffuse veranderingen in hersenbiopotentialen zich in het volgende manifesteren:

1. Niet-uniforme geleidbaarheid.
2. Onregelmatig asymmetrisch signaal.
3. Polyform polyritmische activiteit.
4. Pathologische alfa-, bèta-, delta-, thetagolven die de norm overschrijden.

De meest uitgesproken veranderingen in de laatste indicator. Maar voor de conclusie van "diffuse hersenschade" moet worden opgemerkt fluctuatie in alle indicatoren. Afwijkingen in verschillende van hen worden waargenomen bij gewone gezonde mensen. Alcohol, cafeïnehoudende dranken, sedativa, overwerk en stress vervormen de EEG-gegevens en kunnen zich manifesteren door kleine diffuse veranderingen in het BEA van de hersenen. Daarom is hun mogelijke effect 2-3 dagen vóór de studie uitgesloten.

Oorzaken van overtredingen

Matig uitgesproken veranderingen in BEA van de hersenen worden waargenomen in de volgende omstandigheden:

• hersenschudding en hoofdletsel;
• vasculaire pathologieën: atherosclerose in de beginfasen veroorzaakt kleine afwijkingen tijdens progressie - uitgesproken diffuse veranderingen in BEA van de hersenen;
• na ontstekingsprocessen van het centrale zenuwstelsel;
• toxische effecten, ioniserende straling;
• schade aan de hypothalamus of hypofyse leidt tot een gelijktijdige verstoring van de elektrische potentialen van de hele hersenen.

Vaak is een niet-uitgedrukte afwijking in BEA een teken van het ontwikkelen van epilepsie of aanleg daarvoor. Wanneer gebieden met verhoogde activiteit verschijnen, moeten epileptische aanvallen worden verwacht.

Ziekten en hun symptomen

Vóór de ontwikkeling van de pathologie, zijn de volgende symptomen lastig:

• duizeligheid, hoofdpijn;
• verminderde prestaties;
• traagheid, moeite om van het ene type activiteit naar het nieuwe over te schakelen;
• onoplettendheid;
• verminderd zelfrespect, totale lethargie.

Specifieke ziekten zullen worden aangevuld met specifieke symptomen. Diffuus hersenletsel gaat gepaard met misselijkheid, eenmalig overgeven, verlies van bewustzijn gedurende een korte periode.

Symptomen van vaatziekten die gepaard gaan met een verminderde bloedtoevoer: duizeligheid, hoofdpijn aan de aangedane zijde, aandachts- en geheugenstoornissen, in ernstige gevallen - pathologie van spraak en schrift, perceptie, onuitgesproken plagias van ledematen.

De toestand na infectieziekten van de hersenen voor een lange tijd kan gepaard gaan met duizeligheid, zwakte, vermoeidheid, verdoofde toestand.

De toxische effecten van giffen en alcohol gedurende lange tijd na de behandeling zullen gepaard gaan met matige diffuse veranderingen in BEA van de hersenen. Bij langdurige blootstelling aan een schadelijke factor kunnen de gevolgen onomkeerbaar worden. Overtredingen van de geleidbaarheid van het signaal, tekenen van schade aan de reticulaire formatie en voorhersenen weerspiegelen een verminderde algemene functionele activiteit van het CZS.

Kortdurende blootstelling aan een grote dosis of langdurige blootstelling aan kleine doses leidt tot afwijkingen in het EEG, die vaak niet met de behandeling kunnen worden gecorrigeerd, maar enigszins kunnen worden aangepast.

Manieren om BEA te verbeteren

Als na het opnemen van EEG-afwijkingen worden geregistreerd, moeten deze zo snel mogelijk worden verwijderd. Als u de behandeling "voor later" uitstelt, worden de kleine veranderingen permanent en meer uitgesproken, wat onmogelijk te verwijderen is. De therapie duurt lang, duurt maximaal enkele maanden, maximaal - een jaar. Het is gericht op het elimineren van de oorzaak die de ontwikkeling van pathologie heeft veroorzaakt. Zelfmedicatie in het geval van het verschijnen van de pathologie van BEA kan schade toebrengen en leiden tot een verwaarloosde toestand van de ziekte!

Geneesmiddelen voorschrijven om het metabolisme te verbeteren (Piracetam, Glycine, Natriumhydroxybutyraat, Barnsteenzuur, Cerebronorm). Gebruik Mildronate, vitamine E, Lamictal om de hersenen te beschermen tegen stofwisselingsproducten.

Weet je hoe axonen en dendrieten zenuwimpulsen overbrengen?

Lees over veranderingen in de hersen glioznyh: behandeling, diagnose, preventie.

aanbevelingen

Het is nuttig om de manier van leven te veranderen, meer in de open lucht te zijn, oefeningen te doseren, stress te vermijden, voldoende slaap te krijgen, slechte gewoonten op te geven. Voedsel moet uitgebalanceerd en correct zijn, het is noodzakelijk om een ​​voldoende hoeveelheid dierlijke eiwitten, fruit en groenten te consumeren, om het gebruik van cafeïne te verminderen, die rijk is aan koffie en vooral energiedrankjes. Voor kinderen is het belangrijk om de tijd te verminderen om tv te kijken en op de computer te blijven. Sommigen moeten de werklast verminderen.