Aanvallen van epilepsie in een droom: typen en kenmerken

Epilepsie in verschillende vormen treft ongeveer 1% van de bevolking en verschillende slaapstoornissen - tot 50%, wat op zichzelf relatief frequent toeval en interactie impliceert.

De wederzijdse invloed van epilepsie en slaap is veel dieper, complexer en vaker dan een toeval. De relatie tussen slaap en epilepsie is sinds de oudheid van klinisch belang voor wetenschappers.

Historische excursie

Aristoteles in de 4e eeuw voor Christus suggereerde dat "slaap als een epileptische aanval is". Tegenwoordig is bekend dat epileptische aanvallen de klinische manifestaties zijn van hypersynchrone centrale neurale activiteit, en het begin van de slaap wordt ook gekenmerkt door veranderingen in de synchroniciteit van het actiepotentieel van CNS-neuronen.

Galen in de 2e eeuw voor Christus benadrukte het belang van slaap voor patiënten met epilepsie en waarschuwde voor de ongeschiktheid van dutjes overdag. Vandaag is bekend dat de REM-fase van slaap en het ontwaken kan fungeren als een stimulus van een aanval.

Aan het begin van de 20e eeuw onderzocht Gowers een groep patiënten met epilepsie en ontdekte dat 42% van de gevallen werd gekenmerkt door uitzonderlijke aanvallen overdag, 21% was uitsluitend 's nachts en 37% van de aanvallen vond plaats ongeacht het tijdstip van de dag.

Tegenwoordig is bekend dat sommige epileptische syndromen en toevallen een nauwe relatie hebben met de cyclus van slaap en waakzaamheid.

Epileptische aanvallen verstoren de slaap en omgekeerd, slaapstoornissen (bijvoorbeeld slaapapneu) kunnen een aanval veroorzaken. Bovendien is het effect van anti-epileptica op de slaap aanzienlijk.

Epilepsie, waarvan sommige soorten het karakter hebben van nosologische eenheden en syndromen, manifesteert zich door verschillende soorten epileptische aanvallen. Er zijn zowel "gewone" epileptische aanvallen als epilepsie, die direct verband houden met slaap.

Nacht epileptische aanvallen

Mensen beschrijven vaak verschillende slaapgerelateerde evenementen. De eerste beslissing die een arts nodig heeft om een ​​bepaalde nachtelijke toestand te analyseren, is om te bepalen of er sprake is van een fysiologisch slaapverschijnsel of een pathologische manifestatie.

Als de beschrijving van de aandoening buiten de normale manifestaties van slaap valt, is de volgende stap om epileptische aanvallen te onderscheiden van slaapstoornissen (parasomnieën, moeite met ademhalen tijdens de slaap, periodieke bewegingen van de benen tijdens de slaap), psychogene aanvallen, secundaire manifestaties van interne ziekten en andere ziekten.

Aanvallen van epilepsie in een droom hebben 3 kenmerken:

• ze worden zelden waargenomen en het is moeilijker om een ​​nauwkeurige beschrijving te krijgen van de semiologie van toevallen;
• nachtelijke aanvallen verstoren de slaap, wat op zijn beurt de functionaliteit en activiteit overdag beïnvloedt;
• Nachtaanvallen worden gemakkelijk verward met parasomnia, andere Somnologicheskim-aanvallen of nemen ze voor geestesstoornissen.

Het symptoom dat de aard van nachtelijke epileptische aanvallen bepaalt, is het stereotype, repetitieve karakter van de aanvallen, het gelijktijdig optreden van dagelijkse en nachtelijke aanvallen en de bepaling van specifieke epileptische activiteit in het EEG.

Vormen van aanvallen karakteristiek voor slaap

Er zijn verschillende vormen van aanvallen geassocieerd met slaap:

1. De frontale, die worden gekenmerkt door dystonische manifestaties aan de extremiteiten, kunnen stemmanifestatie, rotatiebewegingen of complexe motorische activiteit (hypermotorische aanvallen) omvatten.
2. Temporaal komt vaak voor in een complexe combinatie van complexe motorische manifestaties - automatische, autonome en psychologische symptomen.
3. Het achterhoofdskanaal wordt gekenmerkt door visuele symptomen, oogbewegingen en soms braken en hoofdpijn.

Nachtuitingen van slaap epilepsie domineren in relatie tot frontale aanvallen. Er zijn ook verschillende epileptische syndromen en aandoeningen die nauw verband houden met slaap.

Autosomaal dominante nacht frontale epilepsie

De pathofysiologische basis van deze ziekte is een gendefect voor de 4e acetylcholinereceptorsubeenheid op chromosoom 20, die terugkerende nachtelijke aanvallen met hyperkinetische symptomen en dystonie, frequente opwinding en bij 2/3 van de patiënten met tonisch-clonische aanvallen veroorzaakt.

Aanvallen beginnen voornamelijk op de leeftijd van 7-12 jaar en komen meerdere keren 's nachts voor (meestal na in slaap vallen of voor het ontwaken). In de regel vertegenwoordigen een familie fenomeen.

Epilepsie met centrotemporale spikes

De meest voorkomende epilepsie bij kinderen, die 10-20 / 100.000 kinderen treft, ook welwilligne rolandische epilepsie genoemd, komt tot uiting in kinderen van 5-12 jaar oud met hemifaciale tonische convulsies en paresthesie, gestoord slikken, speekselafscheiding en arrestatie van spraak.

Bewustzijn is meestal aanwezig. Rolandische aanvallen kunnen evolueren naar tonisch-klonische aanvallen.

Goedaardige epilepsie met centrotemporale adhesies is een typisch leeftijdsgebonden syndroom. De aanvallen manifesteren zich in de niet-REM-fase van de slaap, meestal na in slaap vallen of voor het ontwaken, en verdwijnen spontaan met het begin van de puberteit.

Elektrische epileptische slaapstatus

Deze definitie is een andere ziekte geassocieerd met kindertijd, encefalopathie, die wordt gekenmerkt door voortdurende epileptische activiteit in de delta slaap, epileptische aanvallen en vertraagde psychomotorische ontwikkeling.

De ziekte begint op de leeftijd van 2 maanden tot 12 jaar. De componenten van de ziekte zijn polymorfe aanvallen, waaronder hemifaciale convulsies, hemiconvulsies, myoklonische en atonische aanvallen, die vooral 's nachts optreden.

In de loop van de ziekte manifesteert zich een progressieve stoornis van neuropsychologische functies (hyperkinetische symptomen, agitatie, agressie, aandachtstekortstoornis, verhoogde mentale retardatie met spraakstoornissen).

Verworven afasie van het Landau-Kleffner-syndroom

De basis van deze ziekte is auditieve verbale agnosie, veroorzaakt door epileptische activiteit die het sensorische spraakcentrum van het dominante Wernicke's temporale veld aantast in een gevoelige periode van ontogenetische ontwikkeling van 2 tot 8 jaar.

De ziekte activeert de focale epileptische activiteit van het later gelegen temporale gebied, wat zich opnieuw manifesteert in de niet-REM-slaapfase.

Algemene idiopathische syndromen

Epilepsie met GM-aanvallen op ontwaken en juveniele myoclonische epilepsie, twee syndromen die gedeeltelijk overlappen, behoren tot idiopathische gegeneraliseerde epilepsie (genetisch bepaald, met normale MRI-resultaten voor de hersenen).

Epilepsie bij het ontwaken manifesteert zich klinisch vooral op de 2e 10e levensdag. Gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen worden uitsluitend of voornamelijk actief kort na het ontwaken (binnen 1 uur, ongeacht het tijdstip van de dag).

Tegelijkertijd kunnen er ook andere soorten aanvallen (myoclonus) optreden. Een provocerende factor is vaak slaapgebrek.

De belangrijkste symptomen van UME zijn myokloïsche stuiptrekkingen (schouders, bovenste ledematen), gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen (> 90% van de patiënten) en, in sommige gevallen, bewusteloosheid (ongeveer 30%).

Klinische manifestaties beginnen, voornamelijk, op de leeftijd van 12-18 jaar. UME komt meestal tot uiting in de 1e helft van de dag, binnen 1 uur na het ontwaken.

De belangrijkste factor die aanvallen veroorzaakt, is slaaptekort (vooral wanneer dit gepaard gaat met geforceerd vroeg opheffen uit bed) en alcoholgebruik.

Effect van aanvallen op slaap

Nachtaanvallen verstoren de cyclus van slaap en waakzaamheid, wat leidt tot postictale slaperigheid. Slaapfragmentatie is ernstiger met focale epilepsie.

Het effect van anti-epileptica op slaappatronen is controversieel. Bij de generatie van PEP I (barbituraten) heerst een niet-specifiek remmend effect. Carbamazepine en andere sondes die als een natriumkanaalblokker werken, verbeteren de fragmentatie van de slaap.

Valproïne verbetert de N3 diepe slaapfase en verlaagt de REM-fase. Lamotrigine kan subjectieve gevoelens van slapeloosheid veroorzaken, maar in de loop van polysomnografische studies is objectieve verslechtering van de slaap niet bevestigd.

Met betrekking tot Topiramat werd subjectieve vermoeidheid waargenomen. Pregabaline verandert de slaapstructuur - verhoogt het REM-aandeel ten gevolge van N2 (niet-REM2).

Slaap en epilepsie hebben een zeer gecompliceerde relatie. Slaap is een essentiële menselijke behoefte, zoals lucht, water en voedsel.

De meeste patiënten met epilepsie hebben een combinatie van dag en nacht aanvallen, en gevallen met een overheersende nachtkramp zijn zeldzaam. Daarom is de kwestie van de nachtelijke rust bij patiënten met epilepsie en hun thuismonitoring erg belangrijk.

Epilepsie in een droom. Oorzaken en symptomen van nachtelijke epilepsie

Epilepsie is een chronische ziekte, gemanifesteerd door convulsieve aanvallen, braken, bewustzijnsverlies en andere niet minder gevaarlijke symptomen. Het wordt beschouwd als een neurologische ziekte, die wordt behandeld door neurologen. Aanvallen komen zowel overdag als 's nachts voor. Maar wanneer ze een persoon alleen tijdens de slaap storen, wordt de ziekte "nachtepilepsie" genoemd.

Epileptisch syndroom komt het meest voor bij kinderen van 6 tot 7 jaar oud, evenals bij jongeren onder de 35 jaar. Een kenmerkend kenmerk van de ziekte - kan zelfstandig passeren zonder enige speciale behandeling. Dit komt door leeftijdgerelateerde veranderingen in het zenuwstelsel.

Inhoud van het artikel:

Oorzaken van nachtelijke epilepsie

Genetische aanleg is een van de hoofdoorzaken van ziekte. Er is een grote kans dat aanvallen ook zullen voorkomen bij kinderen van wie de ouders epilepsie hebben.

De ontwikkeling van de ziekte draagt ​​bij aan:

• hoofdletsel;
• overmatige stimulatie van het zenuwstelsel;
• ontvangst van alcoholische dranken;
• slaapstoornissen.

Slaap is een integraal onderdeel van het menselijk leven, waardoor het zenuwstelsel en het lichaam volledig ontspannen. Wanneer u aan epilepsie lijdt, slaapt u minder dan verwacht, dit zal leiden tot meer frequente aanvallen. Provocerende factoren: nachtdienst, wandelingen, nachtelijk ontwaken, laat naar bed gaan. Het zenuwstelsel is uitgeput en hersencellen worden kwetsbaar.

De reden voor frequentere aanvallen kan een plotselinge verandering in tijdzones zijn. Patiënten met epilepsie moeten op hun hoede zijn voor reizen. Een scherpe alarmoproep is een schijnbaar onbetekenende factor in het leven van elke persoon, maar kan gevaarlijk zijn voor epileptici (een plotseling ontwaken veroorzaakt een aanval).

Symptomen van nachtelijke epilepsie

Een aanval die alleen tijdens de slaap plaatsvindt, is een symptoom van nachtelijke epilepsie. Soms stoort het de patiënt en overdag rust.

Epilepsie in een droom wordt gekenmerkt door:

• scherpe onredelijke ontwaken;
• krampachtige toestanden;
• misselijkheid en braken;
• dezartriey;
• ernstige hoofdpijn;
• een persoon creëert ongewone geluiden die op squelch lijken;
• tremor;
• verwrongen ogen, soms gezichten.

Een patiënt in een droom kan op handen en voeten gaan en schopbewegingen maken die op een fiets lijken.

Aanvallen voor nachtepilepsie duren van enkele seconden tot 2-5 minuten. Kinderen herinneren zich in de regel niet die gebeurtenissen die 's nachts tijdens de slaap plaatsvonden. Maar sommige mensen hebben een geheugen, ze kunnen hun gevoelens beschrijven.

Indirecte symptomen die belangrijk zijn om op te letten:

• sporen van bloed verschenen op het kussen;
• er zijn schaafwonden en blauwe plekken van onbekende oorsprong op het lichaam;
• bijt tong;
• spierpijn;
• nat bed (onvrijwillig urineren);
• man wordt wakker op de grond.

Classificatie van nachtepilepsie-aanvallen in de geneeskunde

1. Parasomnias. symptomen:

• onvrijwillig schrikken van de onderste ledematen op het moment dat iemand in slaap valt;
• kortdurende immobiliteit op het moment van ontwaken.

1. Slaapwandelen. symptomen:

• wandelen in een droom;
• nachtmerries;
• urine-incontinentie tijdens de slaap.

Kinderen zijn meer vatbaar voor slaapwandelen. Met de leeftijd gaat het meestal vanzelf weg, maar soms stopt het niet en gaat het door bij volwassenen. Wanneer een persoon in een droom wandelt, is er een kans op verwonding, omdat hij op dit moment geen controle heeft over zijn bewegingen. Een ander symptoom van slaapwandelen is agressie tijdens het ontwaken. Noch kinderen noch volwassenen herinneren zich iets dat hen 's nachts tijdens de slaap is overkomen.

1. Bedplassen. In de geneeskunde wordt dit symptoom in een afzonderlijke vorm geïsoleerd (als er geen verdere tekenen worden waargenomen). De hersenen kunnen de toestand van de blaas niet regelen op het moment van het vullen, dus het wordt willekeurig geleegd, zodat de patiënt niet eens de tijd heeft om op dit moment wakker te worden. Nachtelijke incontinentie is kenmerkend voor kinderen jonger dan 14 jaar (meestal jongens). Onvrijwillig urineren vindt ongeveer 4 uur na het inslapen plaats.

Niet te verwarren met epilepsie!

Er zijn enkele symptomen die geen betrekking hebben op deze ziekte. Kinderen, soms volwassenen, worden 's nachts wakker vanwege angsten, nachtmerries. Ze worden verward met epilepsie. Sommige kinderen gaan zitten en huilen in hun slaap, terwijl ze niet reageren op de geneugten van hun ouders, maar er zijn geen stuiptrekkingen. Het kind kalmeert na een paar minuten, gaat slapen.

Sommige mensen hebben spiertrillingen wanneer ze in slaap vallen. Het lichaam, zich klaar maken om te slapen, ontspant en dit veroorzaakt een "goedaardige slaapmyoclonus." Het draagt ​​geen gevaar en vereist geen behandeling.

Eerste hulp

Het doel is om de patiënt te beschermen tegen mogelijk letsel. Het is noodzakelijk om de persoon een zacht oppervlak te geven tijdens de aanval, die plat zou moeten zijn. Hiervoor kun je een deken gebruiken, kleding. Als de patiënt in een pyjama is gekleed, moet deze indien mogelijk worden verwijderd, zodat het lichaam niet wordt beperkt. Het hoofd draait naar de zijkant, zodat het braaksel vrij is om uit te gaan en niet in de luchtwegen te komen.

Terwijl de aanval nog niet voorbij is, moet men de ledematen vasthouden, maar men kan aanvallen niet tegengaan. Om te voorkomen dat u bijt en tanden beschermt tegen mogelijke fracturen, moet u indien mogelijk een zacht weefsel in uw mond steken (bijvoorbeeld een zakdoek).

Tijdens een aanval moeten familieleden die proberen te helpen weten dat het ten strengste verboden is om hun gesloten tanden te openen! Als je je kaak geforceerd opent, kun je je tanden beschadigen, en er is ook de mogelijkheid van letsel aan iemand die helpt.

Diagnose van epilepsie

Als een persoon symptomen heeft die alarmerend zijn, neem dan onmiddellijk contact op met een arts. Veranderingen die zich voordoen tijdens de slaap, merken de ouders onmiddellijk op bij hun kinderen, maar bij volwassenen is het niet zo gemakkelijk (vooral als er 's nachts niemand is).

Alvorens een behandeling voor te schrijven, moet de arts een diagnose stellen. Hiervoor moet je het volgende besteden:

• slaapontnemingstest;
• nacht EEG-monitoring.

Behandeling van epilepsie

Nachtepilepsie wordt beschouwd als de gemakkelijkste vorm van de ziekte, de behandeling veroorzaakt niet veel problemen. Maar als de patiënt geen anti-epileptica gebruikt, bestaat het risico dat overdag aanvallen worden ontwikkeld. De dosering van het medicijn wordt voorgeschreven afhankelijk van de intensiteit van de aanvallen.

Behandeling houdt ook het naleven van een aantal regels in:

1. Als de medicijnen die aan de arts worden toegeschreven, overdag slaperigheid veroorzaken, slapeloosheid 's nachts, dan moet u in dergelijke gevallen de arts op de hoogte stellen. Hij zal een ander medicijn voorschrijven.
2. Ontwikkel een normale gewoonte: ga tegelijkertijd naar bed. Als een persoon 's nachts niet voldoende slaapt, dat wil zeggen, het risico op een aanval gedurende de dag.
3. Kalmerende middelen innemen, cafeïne verergert de situatie.
4. Een kind met nachtepilepsie moet een bed met zijden hebben. Je kunt ook in de buurt van het bed iets zachts liggen.
5. Het is onmogelijk voor kinderen met deze ziekte om in een stapelbed te slapen.
6. Gebruik geen hoge kussens die het risico op verstikking vergroten.

Een goed gekozen behandeling verbetert de kwaliteit van het menselijk leven. Als de ziekte een kind betreft, kunnen zijn ouders rustig slapen zonder zich 's nachts zorgen te maken over hun baby.

Epilepsie in een droom: oorzaken en symptomen van de ziekte

Epilepsie is een chronische ziekte waarvan de aanvallen worden gekenmerkt door verlies van bewustzijn, toevallen, braken en andere symptomen. Nachtepilepsie is een soort neurologische aandoening die zich 's nachts voordoet, wanneer de patiënt in slaap valt of wakker wordt.

Artsen-neurologen van het Yusupov-ziekenhuis op basis van de symptomen bepalen de aard van de ziekte en schrijven een uitgebreide diagnose voor. De behandeling van epileptische aanvallen in het Yusupov-ziekenhuis wordt uitgevoerd onder omstandigheden die comfortabel zijn voor de patiënt.

Nachtepilepsie: symptomen van de ziekte

Nachtelijke aanvallen komen voor bij kinderen in de leeftijd van 6-10 jaar en bij volwassenen jonger dan 35 jaar. Epilepsie in een droom kan gevolgen hebben, dus bij de eerste tekenen van pathologie is het belangrijk om een ​​neuroloog te raadplegen om de ziekte te behandelen. Ervaren specialisten behandelen nachtepilepsie, inclusief een complex van effectieve methoden om de intensiteit van aanvallen, hun preventie en de revalidatie van de patiënt te verminderen.

Epilepsie tijdens de slaap wordt gekenmerkt door de laagste intensiteit vergeleken met aanvallen overdag. Epileptische aanvallen tijdens de slaap worden door neurologen verdeeld in verschillende typen, afhankelijk van de tijdsintervallen:

• epileptische aanvallen die binnen een of twee uur na het inslapen optreden;
• eenvoudige ochtendaanvallen verschijnen na het ontwaken van de patiënt gedurende twee of drie uur;
• vroege ochtendvangsten na het ontwaken;
• aanvallen na overdag slapen.

Een epileptische aanval in een droom duurt in de meeste gevallen maximaal 5 seconden, waarna de patiënt een gevoel van ongemak ervaart dat zijn ontwaken veroorzaakt. Epilepsie tijdens de slaap wordt gekenmerkt door bepaalde symptomen:

• ernstige hoofdpijn;
• het verschijnen van aanvallen;
• dysartrie;
• braken en misselijkheid;
• trillen in het lichaam;
• toenemende angst;
• spraakstoornissen, verwijde pupillen en wazige ogen;
• de adoptie van een ongewone pose;
• onvrijwillig urineren.

Nachtelijke epilepsie kan optreden zonder epileptische aanvallen, bovendien kunnen tijdens de aanvallen slaapwandelen worden waargenomen.

Oorzaken van epileptische aanvallen in de slaap

Een van de veel voorkomende oorzaken van de ontwikkeling van epilepsie is een genetische aanleg, dus als gevolg van schendingen kan epilepsie optreden tijdens de slaap bij kinderen. Slaap is een noodzakelijk proces voor het normale functioneren van het lichaam. Het verminderen van de duur van de slaap bij patiënten met epilepsie leidt tot frequente aanvallen 's nachts. Patiënten met deze diagnose zijn gecontra-indiceerd bij activiteiten die slaapverstoring, jetlag impliceren.

Bovendien kan nachtelijke epilepsie bij volwassenen optreden als gevolg van een abrupt ontwaken, dus een luide alarmbel is onwenselijk voor een bepaalde overtreding. Wanneer patiënten naar de Neurologiekliniek van het Yusupov-ziekenhuis komen, identificeren specialisten de factoren die nachtaanvallen uitlokken.

Epileptische aanvallen bij kinderen in een droom

Epilepsie in een droom bij kinderen gebeurt vaak zonder stuiptrekkingen, ouders nemen ten onrechte het voor nachtmerries en zoeken geen hulp van specialisten. In een droom beginnen sommige kinderen te huilen, reageren niet op de acties van de ouders en kalmeren en vallen in slaap.

Slaapepilepsie is een goedaardige vorm, dus het kan met succes worden behandeld. Verstoring van de slaap van het kind zou een ernstige reden moeten zijn om een ​​specialist te raadplegen, omdat het kan worden veroorzaakt door epileptische aanvallen.

Eerste hulp bij epileptische aanvallen 's nachts.

Het gevaar van nachtepilepsie ligt in plotselinge aanvallen, waarbij de patiënt spoedeisende zorg nodig heeft. Aanvallen van epilepsie in een droom kunnen ernstige gevolgen hebben, die bestaan ​​in het optreden van ernstige verwondingen, verslechtering van cognitieve functies, de ontwikkeling van andere ziekten.

Tijdens een epilepsieaanval 's nachts, is het noodzakelijk om de patiënt te beschermen tegen verwonding, dus wordt het aanbevolen om de persoon op een plat, zacht oppervlak te plaatsen. De volgende gebeurtenis in de nachtaanval is het verwijderen van kleding, een huiveringwekkende beweging. Het is belangrijk dat het hoofd van de patiënt op zijn kant wordt gedraaid voor vrije afgifte van braaksel en om te voorkomen dat het in de luchtwegen terechtkomt. Tijdens een aanval kan de patiënt zijn tong bijten of zijn tanden breken, dus raden deskundigen aan om zacht weefsel in zijn mond te stoppen. Tot het stoppen van de aanval, is het noodzakelijk om de ledematen vast te houden zonder de krampen te belemmeren.

Nachtelijke aanvallen van epilepsie zijn een serieuze test voor nabije mensen, dus leren de neurologen van het Yusupov-ziekenhuis hen de beginselen van eerste hulp bij het ontwikkelen van een aanval. Daarnaast verrichten specialisten serieus werk met de patiënt, dat begint met de benoeming van een elektro-encefalogram om de oorzaak van de aandoening te identificeren.

Nachtepilepsie bij kinderen en volwassenen vereist tijdige behandeling. Om de aanvallen te stoppen, schrijven de specialisten van de Neurologiekliniek van het Yusupov-ziekenhuis anti-epileptica en sedativa voor aan patiënten. Daarnaast omvat de behandeling van nachtelijke epilepsie het veranderen van het regime voor, dieet, afwijzing van slechte gewoonten en het drinken van koffie.

Ervaren professionals helpen patiënten met verschillende vormen van nachtelijke epilepsie. Wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, moet u hulp zoeken bij de medische staf van de kliniek. Patiënten worden telefonisch geregistreerd in het Yusupov-ziekenhuis.

Symptomen en gevaar voor epilepsie in een droom

Epilepsie is een chronische ziekte die wordt gekenmerkt door het optreden van convulsieve aanvallen, gepaard gaand met verlies van bewustzijn, braken en andere gevaarlijke symptomen.

Aanvallen kunnen op elk moment optreden, maar als ze de patiënt alleen 's nachts, wanneer hij slaapt, storen, zal hij de diagnose van nachtelijke epilepsie krijgen.

Epilepsie in een droom heeft zijn eigen kenmerken. Deze ziekte moet worden behandeld.

Kenmerken van het nachttype van de ziekte

Voor dergelijke epilepsie wordt gekenmerkt door het optreden van aanvallen tijdens de nachtrust. In sommige gevallen vinden epileptische aanvallen tijdens de dagrust plaats.

Deze ziekte wordt gekenmerkt door:

braken en misselijkheid;

abrupte opwekkingen zonder duidelijke reden;

tremor;

convulsies;

dysartrie;

ernstige hoofdpijn;

verwrongen ogen, in sommige gevallen van het gezicht;

Een epilepticus in een droom kan op handen en voeten opstaan, bewegingen maken met zijn voeten, die op fietsen lijken.

Hoe laat vindt epileptische aanvallen plaats?

Aanvallen van nachtelijke epilepsie kunnen op verschillende tijdstippen voorkomen:

1. Nacht vroeg - gedurende 2 uur na in slaap vallen.
2. Vroeg - 1 uur voor het ontwaken. Daarna kan de patiënt niet slapen.
3. Ochtend - na 1 uur na het ontwaken.
4. Gemengd - op verschillende tijdstippen.

Tijdens nachtelijke aanvallen worden tonische convulsies vervangen door tonisch-klonische, waarna de patiënt in diepe slaap valt.

Zijn borst wordt onbeweeglijk vanwege de sterkste spasmen, zijn ademhaling stopt. Tijdens de tonische fase kan hij onvrijwillig onregelmatige lichaamsbewegingen uitvoeren.

Oorzaken van de ziekte en risicofactoren

Op dit moment is de aard van het uiterlijk van nachtelijke paroxysmen niet volledig begrepen.

De belangrijkste reden wordt beschouwd als een defecte slaap, wanneer de patiënt wakker wordt van hard geluid.

Met frequent gebrek aan slaap, veranderende tijdzones, worden herhaalde wekkende convulsieve aanvallen frequenter en intenser.

Experts zijn ervan overtuigd dat verslaving aan drugs en alcohol, aanzienlijke mentale en fysieke overloads de oorzaken van de ziekte kunnen zijn.

Risicofactoren zijn:

• ontsteking en hersenletsel;
• infectieziekten;
• pathologieën van prenatale ontwikkeling;
• geboortetrauma;
• hypoxie.

Bij kinderen komen epileptische aanvallen meestal voor als gevolg van:

• infectieuze pathologieën;
• geboortetrauma;
• traumatisch hersenletsel.

Een ziekte met een structurele oorzaak is symptomatisch.

Soms gebeurt het als gevolg van belaste erfelijkheid. In dit geval is het een idiopatisch type epilepsie. Aanvallen bij een kind treden op door een gebrek aan slaap, verveling en ernstige stress.

Symptomen 's nachts

Behalve slaapstoornissen verschillen nachtelijke aanvallen niet van het gebruikelijke klinische beeld van de ziekte.

De tonische component wordt uitgedrukt door spontane hypertoniciteit van spieren, verslechtering van de ademhaling.

De bovenste ledematen bevinden zich in de gereduceerde toestand, de onderste zijn in de verlengde toestand.

Tijdens een spasme vindt onvrijwillige ontlasting en plassen plaats. Door stevig de kaak te balanceren, kan de patiënt het puntje van de tong bijten, wat leidt tot bloeden. Tonische convulsies gaan nog een minuut door, waarna clonisch ontstaat.

Het epilepticum begint willekeurig de ledematen, het hele lichaam, de nek te bewegen. Daarna wordt de ademhaling hersteld. Schuim verschijnt in de buurt van de mond, die een scharlaken tint kan hebben bij het bijten van de tong.

Na 3 minuten ontspannen de spieren, stort de patiënt zich in een toestand van diepe catatonie. Dit kan leiden tot een instorting van de tong en obstructie van de luchtwegen.

Na een nacht van aanvallen kunnen patiënten herinneringen bewaren aan wat er is gebeurd. Het feit dat tijdens de slaap een aanval was, geeft aan:

• verfrommelde bladen;
• vlekken van speeksel, schuim;
• sporen van urine en uitwerpselen.

Seizure classificatie

Nachtaanvallen zijn van verschillende typen:

Frontaal - ze worden gekenmerkt door dystonische manifestaties op de ledematen, hypermotorische aanvallen, vocale manifestatie.

Temporeel - slagen voor een complexe combinatie van autonome, automatische en psychologische symptomen.

Occipitale met visuele tekenen - ze worden gekenmerkt door oogbewegingen, hoofdpijn en braken.

Meestal hebben patiënten frontale aanvallen. Andere soorten komen minder vaak voor. Het type aanvallen wordt bepaald door artsen tijdens een grondige diagnose.

diagnostiek

Als de patiënt 's nachts epileptische aanvallen heeft, moet hij snel naar een arts gaan.

Omdat deze ziekte als neurologisch wordt beschouwd, is het noodzakelijk om een ​​afspraak te maken met een neuroloog.

De arts zal de patiënt onderzoeken, luisteren naar zijn klachten. Om een ​​juiste diagnose te stellen, zal hij enkele vragen stellen:

1. Wanneer was de eerste aanval?
2. Zijn er in het verleden soortgelijke problemen geweest?
3. Hoe vaak komen toevallen voor?
4. Wat kan hen provoceren?
5. Zijn er nog andere klachten?
6. Heeft de patiënt een hoofdletsel gehad?

Na ontvangst van de antwoorden kan de specialist de diagnose snel begrijpen. Om dit te verduidelijken, moet je slagen:

• MRI van de hersenen;
• nacht EEG-monitoring;
• slaapontnemingstest;
• elektro.

Na het bekijken van de onderzoeksresultaten, zal de arts de behandeling voorschrijven. Meestal voor de beheersing van aanvallen met speciale medicijnen.

Aanvallen bij kinderen, in de regel, merken ouders onmiddellijk op en volwassenen zijn zich mogelijk al een hele tijd niet bewust van het probleem, vooral als ze alleen wonen.

Ze moeten alert zijn op hun gezondheid, wanneer speeksel en urinevlekken op het bed verschijnen, bezoek een neuroloog.

Behandeling bij volwassenen en eerste hulp

Nacht epileptische aanvallen worden gecorrigeerd door het gebruik van anti-epileptica. In eerste instantie laten ze je aanvallen onder controle houden en na verloop van tijd raken ze volledig van hen af.

Meest gebruikt:

• clonazepam;
• carbamazepine;
• topiramaat;
• Levetiracetam.

Ten eerste ontvangt de patiënt het medicijn in de minimale dosering. Tijdens de behandeling kan hij zich overdag slaperig voelen.

Na het voltooien van de cursus onderzoekt de arts de patiënt. Als de frequentie van aanvallen onveranderd blijft, is de dosering verhoogd.

Eerste hulp aan de patiënt is ontworpen om hem te beschermen tegen mogelijk letsel. U moet de epileptica op een plat, zacht oppervlak plaatsen. Je kunt een deken op de grond leggen.

Het is beter om uw pyjama en ondergoed af te doen, zodat de kleding de beweging niet belemmert.

Het hoofd van de patiënt moet naar de zijkant worden gedraaid, zodat het braaksel naar buiten en in de luchtwegen terechtkomt.

Terwijl de aanval doorgaat, moeten de ledematen van de epilepsie door de handen worden vastgehouden, maar het is onmogelijk om de stuiptrekkingen tegen te gaan.

Om te voorkomen dat u in de mond van de patiënt bijt, moet u een zakdoek of een opgerolde handdoek inbrengen.

Therapie in de kindertijd

Neurologen schrijven de volgende medicijnen voor kinderen voor:

1. Anticonvulsiva - arresteer de verschijning van convulsies direct in het brandpunt van de elektroactiviteit van de hersenen. Dit kunnen ethosuximide, levetiracetam, fenytoïne zijn.
2. Neurotroop - remmen de overdracht van nerveuze opwinding.
3. Psychotropisch - in staat om de psychologische status van de patiënt te veranderen, om zijn zenuwstelsel anders te laten functioneren.
4. Nootropics - verbeter de stroom van processen in de hersenen.

Bij het uitvoeren van een poliklinische behandeling dienen patiënten zich te houden aan de volgende regels:

1. Houd rekening met het tijdsinterval tussen het nemen van de medicijnen, verander hun dosering niet zelf, probeer ze niet te vervangen door hun tegenhangers.
2. Sluit geen andere geneesmiddelen aan zonder recept van een arts, omdat dit het effect van de voorgeschreven neurotrope geneesmiddelen kan verminderen of volledig kan compenseren.
3. Breng de arts op de hoogte van eventuele bijwerkingen die zich voordoen, uitingen van bezorgdheid. In dit geval moet u mogelijk het hoofdgeneesmiddel vervangen.

Prognose en preventieve maatregelen

Als de patiënt zich strikt aan de voorschriften van de arts houdt en volledig wordt behandeld, dan is het goed mogelijk dat hij van de aanvallen af ​​kan komen.

In de regel herstelt tot 80% van de patiënten.

De prognose is het gunstigst wanneer organische pathologische laesies afwezig zijn in de hersenen. Kinderen na rationele behandeling ontwikkelen zich normaal.

Maatregelen om aanvallen te voorkomen zijn onder meer strikte naleving van het dagelijkse regime. De patiënt moet tegelijkertijd wakker worden, in een ontspannen, kalme staat naar bed gaan, dus u zou moeten uitsluiten dat u tv kijkt, telefoneert, enz.

De gordijnen in de slaapkamer moeten worden teruggetrokken zodat de ochtendstralen van de zon de slaap van het epilepticum niet verstoren.

Patiënten moeten alcohol volledig opgeven, het is raadzaam om te stoppen met roken, omdat de gifstoffen in tabak en alcohol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken.

Als een epilepticus attent is op zijn gezondheid en voldoet aan alle voorschriften van de behandelend arts, slaagt hij erin de kans op een aanval tot een minimum te beperken of zelfs van aanvallen af ​​te komen.

Het is belangrijk om de behandeling onder toezicht van een specialist te ondergaan en geen medicijnen alleen voor te schrijven, om de situatie niet te verergeren. Preventieve maatregelen zullen geen aanleiding geven tot factoren die epileptische aanvallen veroorzaken.

Kenmerken van nachtepilepsie

Nachtepilepsie wordt niet beschouwd als een zeldzame en onbekende ziekte voor medische professionals. Elk type epileptische aandoening kan zich manifesteren wanneer een persoon slaapt, maar andere vormen van pathologie hebben meer kans om alleen tijdens de nacht op te treden. Daarom is deze pathologie gedefinieerd als nachtelijk.

Bij sommige patiënten treedt een reeks aanvallen op in een droom, terwijl bij andere patiënten een epileptische aanval zowel overdag als 's nachts wordt waargenomen.

Onderzoeksgegevens suggereren dat van 12% tot 47% er alleen nachtelijke aanvallen van epilepsie plaatsvinden tijdens een periode waarin een persoon slaapt of zijn slaap is verstoord.

Hoe laat doen

De slaaptoestand omvat bepaalde stadia. De meeste krampachtige aanvallen vinden plaats tijdens ondiepe slaap, meestal zodra een persoon in slaap valt, dan voor de tijd om wakker te worden, of wanneer hij 's nachts wakker wordt. Dit is kenmerkend voor de lokalisatie van epileptogene foci in de temporale kwab van de hersenen.

Nachtelijke epilepsie is nog niet volledig onderzocht, er zijn aanwijzingen dat nachtelijke hersenactiviteit, wanneer de patiënt slaapt, aanvallen kan beïnvloeden en epileptische toestanden actiever worden. Bepaalde aanvallen in de nacht vinden plaats in dezelfde periode van slaap en krachtige toestand.

Wanneer een persoon wakker is, blijft de golfactiviteit van de hersenen bijna constant, maar wanneer hij in het lichaam slaapt, vinden er veranderingsprocessen plaats. Als je in slaap wilt vallen, gaat de hersengolfactiviteit van een krachtige toestand naar een slaperige, tot ondiepe en diepe slaap in de fase waarin de motorische activiteit van de oogbollen tijdens het dromen wordt waargenomen. Dit fietsen tijdens de nachtperiode wordt tot 4 keer herhaald.

Convulsieve aanvallen kunnen tijdens elke waakperiode en inactiviteit optreden, maar treden meestal op in de eerste twee stadia van de slaap (ondiepe fase). Dit betekent dat er een periode is waarin paroxismale nachtelijke omstandigheden vaker voorkomen:

• Nachtparoxysmen, waargenomen in de loop van 1-2 uur, nadat de patiënt in slaap viel.
• In de periode zodra ik 1-2 uur eerder wakker werd dan normaal.
• Na een uur, na het ontwaken.
• Convulsieve toestanden waargenomen tijdens de hele nacht en overdag slaap, zodra de persoon lunchde.

Over symptomen

Een epileptische aanval met epilepsie in de slaperige toestand van een persoon manifesteert zich voor het eerst door het feit dat de patiënt snel kan ontwaken en zich ongemakkelijk voelt. De patiënt zal beven, zijn hoofd zal pijn doen, hij zal misselijk worden van koude rillingen. Soms zijn de gelaats-, larynxspieren spastisch, daarom is de spraakfunctie verstoord, piept de patiënt. Bij sommige patiënten is een bepaalde houding mogelijk, ze kunnen bijvoorbeeld in de knie-elleboogpositie komen. Paroxysme duurt van 10-15 seconden tot 5-7 minuten. Langdurige veranderingen in spierhypertonie in korte, intens gemanifesteerde convulsieve aanvallen.

Na een nacht paroxysme hebben veel patiënten herinneringen aan wat er is gebeurd. Het is mogelijk om de nachtaanval te bepalen door de resterende vlekken van kwijlen, schuim, het vel zal volledig gerimpeld zijn en sporen van urine met een karakteristieke geur zijn ook mogelijk.

Soms zijn er nachtelijke paroxismale toestanden zonder convulsieve manifestaties. De patiënt kan abrupt wakker worden, hij zal zeer opgewonden zijn, bezorgd, hij zal bang zijn. Leerlingverwijding wordt waargenomen, een persoon kan op één punt kijken, de blik is als glazig, bewolkt.

Symptomatisch beeld kan zich niet alleen oncontroleerbare convulsies manifesteren. De toestand van slaapwandelen treedt ook op tijdens een nachtelijke epileptische aanval, de patiënt zal onbewust bewegen, door kamers lopen, iets doen. Maar als ze wakker wordt, herinnert ze zich niets meer van wat er is gebeurd. Het komt voor dat kind slaapwandelen gepaard gaat met nachtmerries, onvrijwillig plassen.

Sommige patiënten zijn bang dat nachtelijke aanvallen overdag in de toekomst kunnen worden verstoord. Maar statistieken suggereren dat dit onwaarschijnlijk is.

Wat is de oorzaak

De aard van de opkomende epileptische nachtelijke paroxysmen is nog niet volledig onderzocht. Een van de redenen wordt beschouwd als onvoldoende slaap, wanneer iemand abrupt wakker wordt van luide ruiseffecten. Met frequente slaapdeprivatie, veranderende tijdzones, meerdere ontwaken, zullen convulsieve paroxysmen intenser zijn, hun frequentie zal toenemen.

Een andere oorzaak van de ziekte is overmatig gebruik van alcohol, drugs, fysieke en mentale overbelasting.

Wat gebeurt er in een kind

De meeste epileptische aanvallen van de kinderen treden op als gevolg van hersenletsel, geboortebronnen en infectieziekten. Deze ziekte, die een structurele oorzaak heeft, wordt symptomatisch genoemd. Soms treedt een epileptische ziekte op als gevolg van belaste erfelijkheid. Dit is een idiopathisch type van epilepsie. De krampen bij een kind zijn te wijten aan stress, verveling en ontoereikende slaap.

Hoe te behandelen

Therapeutische maatregelen voor nachtepilepsie moeten worden vastgesteld na diagnostische procedures, waaronder elektro-encefalografisch onderzoek, nachtbewaking. Dit is de enige manier om de epileptogene focus te onthullen, die het meest actief is in paroxysmen, evenals het type pathologie.

Tijdige consultatie van de aanwezige neuroloog kan de effectiviteit van therapeutische maatregelen garanderen. Nachtaanvallen van epilepsie worden goed aangepast door therapie, waaronder anticonvulsieve geneesmiddelen die epileptische aanvallen beheersen en deze in de loop van de tijd volledig verlichten.

Behandel met minimale doseringen. De arts kan een behandeling voorschrijven:

• clonazepam;
• carbamazepine;
• topiramaat;
• Levetiracetam.

Geneesmiddelen kunnen overdag slaperigheid veroorzaken. Na een lange medicijntherapie onderzoekt de arts de patiënt, onderzoekt de bijbehorende symptomen met de frequentie van aanvallen. Met hun frequentie ongewijzigd, is het minimale resultaat dat de dosering wordt verhoogd totdat de convulsies volledig verdwijnen.

Soms vullen therapeutische maatregelen andere geneesmiddelen aan, zoals antibiotica, als bacteriële pathologie zich heeft aangesloten.

Over preventie

Om zich te ontdoen van nachtaanvallen, moet u voldoen aan de dagelijkse modus van activiteit. Het is raadzaam om wakker te worden in dezelfde tijdsperiode, voordat je gaat slapen, moet je ontspannen, kalm zijn, alles elimineren dat kan storen, inclusief mobiele telefoons. Ook moeten de gordijnen worden teruggetrokken zodat het ochtendlicht de slaap niet verstoort.

Patiënten zijn verplicht om het gebruik van alcoholische dranken uit te sluiten, het is wenselijk om niet te roken, omdat alcoholische en nicotine toxische stoffen ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken.

Om complicaties door nachtelijke aanvallen te voorkomen, moeten familieleden tijdens een aanval weten hoe ze eerste hulp moeten verlenen.

Sommige patiënten gebruiken folkremedies, waarvan de therapeutische resultaten twijfelachtig zijn, maar ze zijn niet overbodig om te kalmeren. Je kunt tijm of muntthee drinken om te ontspannen en stress te verlichten na het werk.

Epilepsie in een droom: oorzaken en manifestatie

Epilepsie in een droom - een ziekte waarbij aanvallen pas 's nachts plaatsvinden. Komt het vaakst voor bij kinderen onder de 7 jaar en bij jongeren onder de 35 jaar. Een kenmerkend kenmerk van de ziekte is dat het zelfstandig kan worden overgedragen, zonder behandeling, als gevolg van leeftijdgerelateerde veranderingen in het zenuwstelsel.

oorzaken van

De oorzaken van deze pathologie zijn verschillende.

• genetische aanleg, dat wil zeggen, in de aanwezigheid van een dergelijke ziekte, hebben de ouders meer kans om het bij kinderen te hebben;
• hoofdletsel;
• slaapstoornissen, chronische slaapgebrek;
• aandoeningen van het zenuwstelsel;
• alcoholmisbruik.

Slaap is een rust voor het hele organisme en een integraal onderdeel van het menselijk leven. Bij chronische slaapgebrek neemt het aantal aanvallen toe. Provocerende factoren zijn: plicht, festiviteiten, 's nachts wakker worden, laat naar bed gaan. Zenuwuitputting treedt op, waardoor hersencellen kwetsbaar worden.

Een scherp, hard geluid kan een aanval veroorzaken. Daarom is de wekker beter om te kiezen met een zachtere, maar hoorbare melodie.

Bij kinderen zijn de belangrijkste factoren die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken:

• geboortetrauma;
• infectieziekten;
• hoofdletsel.

Vaak lijdt de baby aan krampen in een droom als gevolg van gebrek aan slaap, ernstige stress, verveling.

Symptomen van de ziekte

Het belangrijkste symptoom van epilepsie in een droom is convulsieve aanvallen. In sommige gevallen storen ze de patiënt niet alleen tijdens de nachtrust, maar ook tijdens de rest van de dag.

Pathologie wordt gekenmerkt door de volgende kenmerken:

• krampachtige staat;
• gewelddadige onredelijke ontwaken;
• misselijkheid, braken;
• indigestie;
• hoofdpijn;
• ongewone geluiden in een droom, die doet denken aan squelch;
• trillen in ledematen, lichaam;
• verwrongen ogen, gezichten.

Epilepsie in een droom gaat gepaard met hoofdpijn.

In dit geval kan de patiënt op handen en voeten opstaan ​​in een droom en bewegingen maken met zijn voeten die op fietsen lijken.

De duur van de aanvallen is anders en kan variëren van enkele seconden tot 2-5 minuten. Kinderen zijn bijna niet begrepen over de gebeurtenissen van nachtongevallen. Maar sommige volwassenen houden ze in het geheugen en kunnen hun gevoelens beschrijven.

Symptomen die indirect wijzen op een pathologische aandoening zijn onder andere:

• sporen van bloed op het kussen;
• gebeten tong;
• kneuzingen en schaafwonden van onbekende oorsprong worden waargenomen op het lichaam en aan de extremiteiten;
• spierpijn;
• nat bed vanwege onvrijwillig urineren;
• wakker worden op de vloer, niet in bed.

Bij kinderen

Bij kinderen manifesteert deze pathologische aandoening zich meestal in de vorm van visuele beperkingen, hoofdpijn en manifestaties van hersenaandoeningen op het elektro-encefalogram. De grootste piek komt voor tussen de leeftijd van 3 en 7 jaar.

Epileptische aanvallen bij kinderen treden meestal onmiddellijk na het inslapen of 's morgens op, dichter bij het ontwaken. De belangrijkste symptomen zijn: misselijkheid, braken, ernstige spierpijn, bleekheid van de huid, het hoofd in één richting draaien.

Bij volwassenen

Tekenen van nachtelijke epilepsie bij volwassenen verschillen niet van de manifestaties in de kindertijd. Hun intensiteit en intensiteit is ongewijzigd.

classificatie

Er zijn verschillende vormen van aanvallen die in verband worden gebracht met slaap.

1. Front. Ze worden gekenmerkt door dystonie in de ledematen, in sommige gevallen vocale manifestaties, complexe motorische activiteit, rotatiebewegingen, die in het algemeen hypermotorische aanvallen impliceren.
2. Temporal. Deze vorm wordt gekenmerkt door een complexe combinatie van complexe motorische manifestaties, waaronder psychologische, autonome en automatische symptomen.
3. Occipital. Ze worden gekenmerkt door symptomen: disfunctie van de ogen, braken, hoofdpijn.

Wordt ook nacht-epilepsie genoemd:

1. Parasomnie - sterke spiertrekkingen van de onderste ledematen tijdens de slaap en tijdelijke immobilisatie tijdens het ontwaken.
2. Slaapwandelen. Het wordt gekenmerkt door: wandelen in een droom en andere fysieke activiteit, nachtmerries, enuresis 's nachts. Sonarisme treft vooral kinderen. Meestal verdwijnt het met de leeftijd, maar in sommige gevallen blijft de ziekte levenslang. Tijdens slaapwandelen kan een persoon bewegen, dus er is een kans op verwonding, omdat er geen controle over hemzelf is. Een van de kenmerken van slaapwandelen is agressief gedrag tijdens het ontwaken. Maar tegelijkertijd herinneren noch volwassenen noch kinderen zich de gebeurtenissen van de vorige nacht.
3. Incontinentie tijdens de slaap. Deskundigen onderscheiden deze afwijking in een afzonderlijke vorm, als er geen andere symptomen zijn. Ziekte-gevoelige kinderen onder de 14 jaar oud, meestal jongens. Ongeveer onvrijwillig urineren vindt 4 uur na het naar bed gaan plaats.

'S Nachts kan epilepsie worden toegeschreven aan slaapwandelen.

diagnostiek

Als er tijdens de slaap symptomatische tekenen van epilepsie zijn, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Eerst bezoeken ze de therapeut, vervolgens de neuroloog, de epileptoloog.

Om de aard van de ziekte te bepalen, zal de arts op basis van de klachten van de patiënt anamnese verzamelen en een aantal vragen stellen:

1. Datum van de eerste aanval.
2. Over het bestaan ​​van soortgelijke problemen eerder.
3. Primaire of herhaalde of deze zaak.
4. Mogelijke factoren provocatie aanvallen.
5. De aanwezigheid van andere klachten.
6. Heb je ooit een hoofdwond gehad?

Dit zal helpen bij het differentiëren van epilepsie van andere soortgelijke ziekten.

Vervolgens, om de diagnose te verduidelijken, wordt een reeks onderzoeken uitgevoerd:

• MRI van de hersenen;
• EGG-monitoring 's nachts;
• monsterontbering dag en nacht slaap;
• elektro.

MRI is een manier om epilepsie te diagnosticeren

Aanvallen bij kinderen worden bijna onmiddellijk opgemerkt door hun ouders. Bij volwassenen gebeurt dit moeilijker en langer, vooral als ze alleen wonen.

behandeling

Behandeling bij volwassenen en kinderen is gericht op het verlichten van krampachtige symptomen 's nachts. De focus van de therapie verschilt echter afhankelijk van de leeftijdscategorie.

Behandeling bij volwassenen

Anticonvulsiva worden gebruikt om nachtelijke pathologie te elimineren, die aanvankelijk de frequentie van aanvallen vermindert en vervolgens - de tekenen van de ziekte volledig elimineert.

De meest gebruikte medicijnen zijn:

1. Clonazepam wordt gebruikt voor epilepsie van myoclonische, akinetische, focale, submaximale, temporale typen, evenals andere neurologische problemen.
2. Carbamazepine. Gebruikt voor epilepsie van verschillende typen, naast afwezigheden, myoclonische en slappe aanvallen.
3. Topiramaat. Het heeft anti-epileptische eigenschappen. Gebruikt als monotherapie en in combinatie met andere geneesmiddelen.
4. Levetiracetam. Gebruikt om aanvallen met secundaire generalisatie te behandelen.

Bereken aanvankelijk de minimale dosering. Tijdens de behandeling kan de patiënt slaperigheid en lethargie ervaren.

Voer vervolgens een nieuw onderzoek uit om de toestand van de patiënt te volgen. Als de frequentie van aanvallen niet wordt verminderd, wordt de dosering verhoogd.

Therapie bij kinderen

De behandeling bij kinderen is enigszins anders dan bij volwassenen. Epileptologen schrijven complexe therapie voor, waaronder:

1. Anticonvulsieve geneesmiddelen. Ze stoppen het verschijnen van stuiptrekkingen in het centrum van de elektroactiviteit van de hersenen. Deze omvatten - Levetiracetam, ethosuximide, fenytoïne.
2. Neurotrope geneesmiddelen. Elimineer de overdracht van zenuwexcitatie-impulsen in de hersenen.
3. Psychotrope geneesmiddelen. Verander de psychologische status van de patiënt en dwing het zenuwstelsel om anders te functioneren.
4. Nootropics - bijdragen aan de verbetering van hersenactiviteit.

Levetiracetam - een van de geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie in de slaap voor kinderen

Behandeling van deze ziekte wordt vaak uitgevoerd op een poliklinische basis. Het zou enkele regels moeten volgen:

1. Nauwkeurig bestand tegen de intervallen tussen het innemen van medicijnen. Tegelijkertijd moet men de dosering van het medicijn niet onafhankelijk veranderen, maar vervangen door analogen
2. Gebruik geen andere geneesmiddelen zonder eerst een specialist te raadplegen. Dit kan de effectiviteit van gebruikte neurotrope geneesmiddelen verminderen.
3. Bij manifestaties van bijwerkingen, moeten ongebruikelijke reacties hierover aan uw arts worden verteld, omdat het medicijn moet worden vervangen door een ander geneesmiddel.

vooruitzicht

Als u het dagelijkse regime volgt, de aanbevelingen van de arts en het voorgeschreven behandelingsregime, is het mogelijk om volledig van deze pathologie af te komen. 80% van de patiënten die tijdens de slaap aan epilepsie lijden, kan herstellen.

De meest positieve resultaten kunnen worden bereikt in gevallen waarin er geen organische hersenschade is.

De ontwikkeling van kinderen, zowel fysiek als psychologisch, verloopt normaal, in overeenstemming met de normen en op gelijke voet met leeftijdsgenoten.

het voorkomen

Om volledig herstel te bereiken, is het ook noodzakelijk om zich te houden aan preventieve maatregelen die niet alleen het herstel vergemakkelijken, maar die ook helpen de terugkeer van de ziekte niet te provoceren.

1. Strikte naleving van het dagelijkse regime. Optrekken en naar bed gaan moet op hetzelfde moment gebeuren. Ook mogen er geen vervelende of storende factoren zijn. Daarom moeten tv's, telefoons enz. Worden uitgesloten.
2. Bij een vroege zonsopgang moeten de gordijnen dik zijn en het raam goed sluiten, om de slaap van de epilepsie niet te verstoren.
3. Weigering van slechte gewoonten, evenals misbruik van alcohol, giftige of verdovende middelen, roken, omdat ze ernstige gevolgen kunnen hebben.
4. Je moet ook het dieet herzien, vleesgerechten beperken, ze minimaliseren en zoveel mogelijk fruit, groenten en groen toevoegen. Om de ontbrekende elementen in te vullen, is het raadzaam om verschillende vitamin-mineraalcomplexen te nemen, maar alleen na overleg met een arts.
5. Houd u duidelijk aan alle voorschriften van de behandelend arts, neem tijdig en volgens de voorgeschreven dosering van medicijnen. In geen geval geen toevlucht nemen tot zelfbehandeling, omdat dit tot verschillende complicaties kan leiden.

Epileptische aanvallen in de slaap kunnen van een andere aard zijn en niet altijd een duidelijke manifestatie. Daarom is het vermeldenswaard de indirecte symptomen, voor tijdige verwijzing naar een specialist, diagnose van de ziekte en voorschrijven van de juiste behandeling. Het is dus mogelijk om de aanvallen sneller te stoppen en de gezondheidstoestand te verbeteren. Dit geldt vooral voor kinderen, omdat deze ziekte hun ontwikkeling kan remmen in vergelijking met hun leeftijdsgenoten.