Epilepsie, epileptische aanval: oorzaken, tekens, eerste hulp, hoe te behandelen

Epilepsie is zo oud als de wereld. Over haar nog eens 5000 jaar voor Christus, lieten de meest vooraanstaande geesten van het oude Egypte hun boodschappen achter. Niet beschouwend als heilig, maar associërend met een hersenbeschadiging (GM) werd een 400 jaar voor onze tijd een vreemde ziekte beschreven door de grote arts aller tijden en Hippocrates. Veel mensen die als uitzonderlijk werden herkend, leden aan epileptische aanvallen. Bijvoorbeeld, een persoon begiftigd met talenten - Guy Julius Caesar, die onze wereld 100 jaar voor het begin van de nieuwe kalender binnenkwam, is niet alleen bekend om zijn prestaties en prestaties, ook hij heeft deze beker niet gepasseerd, hij leed aan epilepsie. Vele eeuwen lang werd de lijst met "vrienden in tegenspoed" aangevuld door andere geweldige mensen die niet gestoord werden door de ziekte van het ondernemen van publieke zaken, het doen van ontdekkingen en het creëren van meesterwerken.

Kort gezegd, informatie over epilepsie kan worden verzameld uit vele bronnen, die zeer sterk gerelateerd zijn aan medicijnen, maar toch de gevestigde mening weerleggen dat deze ziekte noodzakelijkerwijs leidt tot een verandering in persoonlijkheid. Het leidt ergens, en ergens verbergt het concept van epilepsie daarom een ​​verre van homogene groep van pathologische aandoeningen, verenigd door de aanwezigheid van een steeds terugkerend kenmerk - een convulsieve aanval.

Haard plus gereedheid

In Rusland wordt epilepsie epilepsie genoemd, zoals gebruikelijk in de oudheid.

In de meeste gevallen manifesteert epilepsie zichzelf met terugkerende aanvallen van bewusteloosheid en toevallen. De symptomen van epilepsie zijn echter divers en zijn niet beperkt tot deze twee symptomen, bovendien zijn aanvallen alleen met gedeeltelijk bewustzijnsverlies en bij kinderen komen ze vaak voor in de vorm van afwezigheid (kortstondige loskoppeling van de buitenwereld zonder aanvallen).

Wat gebeurt er in het hoofd van een persoon, omdat hij het bewustzijn verliest en in stuiptrekkingen begint te vechten? Neurologen en psychiaters wijzen erop dat deze ziekte zijn ontwikkeling te danken heeft aan twee componenten - de vorming van de focus en de gereedheid van de hersenen om te reageren op de irritatie van de neuronen gelocaliseerd in deze focus.

De focus van convulsieve gereedheid wordt gevormd als een resultaat van verschillende laesies van een deel van de hersenen (trauma, beroerte, infectie, tumor). Gevormd als gevolg van een beschadiging of operatie, irriteert een litteken of hersencysten zenuwvezels, ze zijn opgewonden, wat leidt tot de ontwikkeling van aanvallen. De verspreiding van impulsen naar de gehele hersenschors schakelt het bewustzijn van de patiënt uit.

Wat convulsieve gereedheid betreft, is het anders (de drempel is hoog en laag). Hoge convulsieve gereedheid van de cortex zal zich manifesteren met minimale excitatie in de focus of zelfs in de afwezigheid van de focus zelf (abcessen). Maar er kan een andere optie zijn: de haard is groot en de krampachtige bereidheid is laag, dan gaat de aanval verder met volledig of gedeeltelijk opgeslagen bewustzijn.

Het belangrijkste van de complexe classificatie

Epilepsie volgens de internationale classificatie omvat meer dan 30 vormen en syndromen, daarom worden het (en syndromen) onderscheiden van epileptische aanvallen die dezelfde of zelfs meer varianten hebben. We zullen de lezer niet lastig vallen met een lijst met complexe namen en definities, maar proberen de belangrijkste punten te benadrukken.

Epileptische aanvallen (afhankelijk van hun aard) zijn onderverdeeld in:

• Gedeeltelijk (lokaal, centraal). Ze zijn op hun beurt verdeeld in eenvoudige die zonder speciale verstoringen in de hersenfunctie plaatsvinden: de aanval is voorbij - de persoon heeft de juiste geest en is complex: na de aanval is de patiënt al geruime tijd gedesoriënteerd in ruimte en tijd en bovendien is hij gemarkeerd functionele beperking afhankelijk van het getroffen gebied van de GM.
• Primair-gegeneraliseerd, voorkomend met de betrokkenheid van beide hemisferen van de GM, bestaat de groep gegeneraliseerde aanvallen uit afwezigheden, klonische, tonische, myoclonische, tonisch-klonische, atonische typen;
• Secundaire gegeneraliseerde symptomen treden op wanneer partiële aanvallen al onderweg zijn, dit is omdat de focale pathologische activiteit, niet beperkt tot één gebied, alle gebieden van de hersenen begint te beïnvloeden, leidend tot de ontwikkeling van convulsiesyndroom en autonome stoornissen.

Opgemerkt moet worden dat in ernstige vormen van de ziekte bij individuele patiënten, de aanwezigheid van verschillende soorten epipadicaties vaak wordt waargenomen.

Bij het classificeren van epilepsie en syndromen op basis van elektro-encefalogram (EEG) -gegevens, worden de volgende opties onderscheiden:

1. Geïsoleerde vorm (focaal, gedeeltelijk, lokaal). De basis voor de ontwikkeling van focale epilepsie is een overtreding van de processen van metabolisme en bloedtoevoer in een enkel gebied van de hersenen, in dit verband zijn er tijdelijk (verminderd gedrag, gehoor, mentale activiteit), frontale (spraakproblemen), pariëtale (bewegingsaandoeningen overheersen), occipitale (coördinatie en visuele beperking).
2. Gegeneraliseerde epilepsie, die is gebaseerd op aanvullend onderzoek (MRI, CT), is onderverdeeld in symptomatische epilepsie (vasculaire pathologie, hersencyste, volume-educatie) en idiopathische vorm (de oorzaak is niet vastgesteld).

Opeenvolgende aanvallen gedurende een half uur of langer, waardoor wordt voorkomen dat de patiënt met epilepsie weer bij bewustzijn komt, vormen een reële bedreiging voor het leven van de patiënt. Deze aandoening wordt status epilepticus genoemd, die ook zijn eigen variëteiten heeft, maar de tonisch-clonische epistatus wordt erkend als de meest ernstige van hen.

Causatieve factoren

Zonder te kijken naar de vaste leeftijd van epilepsie en een behoorlijk goede kennis, blijft de oorsprong van veel gevallen van de ziekte onverklaard. Meestal is het uiterlijk geassocieerd:

• Bij pasgeborenen en kinderen tot een jaar oud worden de oorzaken van epilepsie gezien in de complicaties van de perinatale periode, na geboortetrauma, hypoxie, zonder de genetische factor (metabole afwijkingen) uit te sluiten.
• Bij eenjarige kinderen en oudere kinderen zijn infectieziekten die het zenuwstelsel aantasten (bijv. Encefalitis) vaak de oorzaak van epilepsie. De aanval van koortsstuipen die bij kinderen optreedt bij een relatief lage temperatuur (ongeveer 38 ° C), neigt in de regel terug te keren. Bovendien kan de oorzaak van epileptische aanvallen bij jonge kinderen, evenals bij oudere kinderen en adolescenten craniocerebrale letsels en ernstige stress zijn.
• De mensen van de jeugdige leeftijd en in de bloei van het voorkomen van aanvallen van convulsies en verlies van bewustzijn is vaak een gevolg van traumatisch hersenletsel (TBI), met, of direct na, of in het verre verleden, dat wil zeggen, hoofdletsel geschiedenis predisponeert voor de ontwikkeling van epileptische stoornissen in voor vele jaren. Aanvallen van epilepsie bij jonge mensen die meer dan 20 jaar oud zijn en die zichzelf als volledig gezond beschouwen, mensen zijn vaak het eerste teken van de ontwikkeling van een slecht proces - een hersentumor. In dergelijke gevallen spreken ze van symptomatische epilepsie. De oorzaak van het convulsiesyndroom, of, zoals het wordt genoemd, alcoholische epilepsie, bij mensen die onredelijk naar sterke dranken verlangen, is natuurlijk de alcohol zelf en de overdreven liefde ervoor.

4 belangrijke oorzaken van ernstige epilepsie

Bij volwassen patiënten die de prepensionerings- en pensioengerechtigde leeftijd hebben bereikt, komen epilepsieaanvallen het vaakst voor als een gevolg van vasculaire pathologie van het centrale zenuwstelsel. Degeneratieve veranderingen bij patiënten met acuut cerebrovasculair accident leiden gemiddeld in 8% van de gevallen tot de ontwikkeling van een aandoening die epileptisch syndroom wordt genoemd. Misschien de ontwikkeling van de ziekte bij patiënten die lijden aan osteochondrose van de cervicale wervelkolom met de ontwikkeling van vertebro-basilaire insufficiëntie (compressie van de slagaders en verstoorde bloedtoevoer naar de hersenen).

Het is duidelijk dat, op basis van de redenen, bijna alle vormen worden verkregen, de enige uitzondering is de bewezen versie van familiepathologie (het gen dat verantwoordelijk is voor de ziekte). De oorsprong van bijna de helft (ongeveer 40%) van alle gemelde gevallen van epileptische stoornissen of vergelijkbare aandoeningen, blijft een mysterie. Waar ze vandaan kwamen, wat veroorzaakte de epilepsie - je kunt alleen maar raden. Deze vorm, die zich zonder duidelijke reden ontwikkelt, wordt idiopathisch genoemd, terwijl de ziekte, waarvan de connectie met andere somatische ziekten duidelijk is gemarkeerd, symptomatisch wordt genoemd.

Voorlopers, tekens, aura

Epileptische patiënt in uiterlijk (in een rustige staat) is niet altijd mogelijk om te onderscheiden van de menigte. Een ander ding, als de aanval begint. Meteen zijn er competente mensen die een diagnose kunnen stellen: epilepsie. Alles gebeurt omdat de ziekte periodiek voorkomt: de periode van de aanval (helder en stormachtig) wordt vervangen door een rustperiode (interictale periode), wanneer de symptomen van epilepsie geheel verdwijnen of blijven als klinische manifestaties van de ziekte, die epipriatie veroorzaakten.

Het belangrijkste symptoom van epilepsie, zelfs herkend door mensen ver van de psychiatrie en neurowetenschappen, wordt beschouwd als een grote epileptische aanval, gekenmerkt door een plotseling begin, niet geassocieerd met bepaalde omstandigheden. Af en toe is het echter mogelijk om te ontdekken dat een paar dagen voor de aanval, de patiënt was in slechte gezondheid en stemming, hoofdpijn, eetlust, slaap was moeilijk, maar de man niet deze symptomen te nemen als voorboden van de naderende epipripadki. Ondertussen leren de meeste patiënten met epilepsie die een indrukwekkende ervaring met de ziekte hebben, van te voren om de aanpak van een aanval te voorspellen.

En de aanval zelf verloopt als volgt: in eerste instantie (binnen een paar seconden) verschijnt meestal een aura (hoewel een aanval zonder dit kan beginnen). Het heeft altijd hetzelfde karakter in slechts één specifieke patiënt. Maar veel van het aantal patiënten en verschillende zones van irritatie in hun hersenen, die aanleiding geven tot een epileptische ontlading, creëren verschillende soorten aura:

1. De psychische is meer typerend voor laesies van het tijdelijke pariëtale gebied, de kliniek: de patiënt is ergens bang voor, de horror is bevroren in zijn ogen of, integendeel, het gezicht drukt een staat van gelukzaligheid en blijdschap uit;
2. Motor - er zijn allerlei bewegingen van het hoofd, ogen, ledematen, die uiteraard niet afhankelijk zijn van de wens van de patiënt (automatisme van de motor);
3. Sensorische aura wordt gekenmerkt door een grote verscheidenheid aan perceptuele aandoeningen;
4. Vegetatief (schade aan de sensorische motorregio) manifesteert zich door cardialgie, tachycardie, verstikking, hyperemie of bleekheid van de huid, misselijkheid, buikpijn, etc.
5. Speech: de toespraak is gevuld met onbegrijpelijke kreten, zinloze woorden en zinsneden;
6. Auditief - je kunt erover praten als een persoon iets hoort: erts, muziek, geritsel, dat er in feite gewoon niet is;
7. De olfactorische aura is heel kenmerkend voor temporale epilepsie: een uiterst onaangename geur wordt vermengd met de smaak van stoffen die geen normaal menselijke voeding vormen (vers bloed, metaal);
8. De visuele aura treedt op wanneer de occipitale zone wordt beïnvloed. Een persoon heeft visioenen: felrode vonken vliegen rond, glanzende bewegende voorwerpen zoals kerstballen en linten, gezichten van mensen, ledematen, dierlijke figuren kunnen voor je ogen verschijnen, en soms valt het gezichtsveld uit of komt volledige duisternis, dat wil zeggen, het zicht is volledig verloren;
9. Gevoelige aura "bedriegt" de patiënt met epilepsie op zijn eigen manier: het wordt koud in de oververhitte ruimte, het lichaam begint "kippenvel", ledematen worden dom.

Klassiek voorbeeld

Veel mensen kunnen zelf praten over de symptomen van epilepsie (gezien), omdat het gebeurt dat de aanslag de patiënt op straat vindt, waar er geen tekort is aan ooggetuigen. Bovendien gaan patiënten met ernstige epilepsie meestal niet ver van huis weg. In de buurt van hun woning zullen er altijd mensen zijn die de man van de buurman in stuiptrekkingen herkennen. Hoogstwaarschijnlijk kunnen we alleen de belangrijkste symptomen van epilepsie onthouden en hun volgorde beschrijven:

• De aura eindigt, de patiënt verliest het bewustzijn, maakt een schrille schreeuw (spasmen en convulsieve samentrekkingen van individuele spieren) en valt op de grond (op de grond) onder het gewicht van zijn lichaam.
• Onmiddellijk zijn er tonische stuiptrekkingen: het hele lichaam wordt gespannen, het hoofd wordt teruggegooid, de kaken worden krampachtig gesloten. De ademhaling van de patiënt stopt als het ware, het gezicht krijgt eerst een witte tint, wordt vervolgens snel blauw en gezwollen bloedvaten zijn duidelijk zichtbaar in de nek. Dit is de tonische fase van een epileptische aanval, die meestal 15-20 seconden duurt.
• De clonische fase van de aanval begint met het verschijnen van klonische stuiptrekkingen (schokkerige samentrekkingen van de spieren van het hele lichaam - armen, benen, romp, nek). De hese ademhaling van de patiënt kan duiden op een soort van obstructie in de luchtwegen (speeksel, vastgelopen tong), wat erg gevaarlijk kan zijn. Daarom moet u dit tijdens het aanvallen van de patiënt onthouden en proberen zijn hoofd vast te houden. Ondertussen begint na een paar minuten de blauwheid van het gezicht te verdwijnen, er verschijnt schuim uit de mond van de patiënt, vaak roze van kleur (wat betekent dat de patiënt zijn tong beet tijdens de aanval), de frequentie van convulsieve samentrekkingen vervaagt en de patiënt ontspant.
• Als spierrelaxatie wereldwijd de patiënt ophoudt te bestaan, heeft hij daarvoor niet reageert: gericht in het oog lichtbundel niet verwijde pupillen wat smal, een injectienaald of de effecten van andere pijnstimulus niet de geringste beweging, als een reflex veroorzaken, vaak voorkomt onopzettelijk urineren.

Geleidelijk komt de persoon tot bezinning, het bewustzijn keert terug en (heel vaak) wordt de patiënt met epilepsie meteen in een diepe slaap vergeten. Nadat hij traag, gebroken en niet uitgerust is gewekt, kan de patiënt niets duidelijks zeggen over zijn aanval - hij kent hem gewoon niet meer.

Dit is een klassiek verloop van een gegeneraliseerde epileptische aanval, maar, zoals hierboven vermeld, kunnen partiële varianten op verschillende manieren voorkomen, hun klinische manifestaties worden bepaald door de zone van irritatie in de cortex (kenmerk van de focus, de oorsprong, wat erin gebeurt). Tijdens partiële aanvallen kunnen er externe geluiden, lichtflitsen (sensorische tekens), maagpijn, zweten, verkleuring van de huid (vegetatieve tekenen) en verschillende psychische stoornissen optreden. Bovendien kunnen de aanvallen alleen plaatsvinden met een gedeeltelijke verzwakking van het bewustzijn, wanneer de patiënt tot op zekere hoogte zijn toestand begrijpt en gebeurtenissen die zich rondom voordoen waarneemt. Epilepsie is divers in zijn verschijningsvormen...

Tabel: Hoe epilepsie te onderscheiden van flauwvallen en hysterie

De slechtste vorm - tijdelijk

Van alle vormen van de ziekte levert temporale epilepsie het meeste resultaat op voor zowel de arts als de patiënt. Vaak heeft het, naast de eigenaardige aanvallen, andere uitingen die de kwaliteit van leven van de patiënt en zijn familieleden beïnvloeden. Temporale epilepsie leidt tot persoonlijkheidsverandering.

In het hart van deze vorm van de ziekte zijn psychomotorische aanvallen met een vorige karakteristieke aura (de patiënt is bedekt met plotselinge angst, walgelijke sensaties verschijnen in de maagstreek en dezelfde walgelijke geur rondom, er is een gevoel dat dit alles al is gebeurd). Toevallen manifesteren zich op verschillende manieren, maar het is duidelijk dat verschillende bewegingen, geïntensiveerd slikken en andere symptomen absoluut niet door de patiënt worden beheerst, dat wil zeggen, ze komen alleen voor, ongeacht hun wil.

Met het verstrijken van de tijd merken de familieleden van de patiënt steeds vaker dat het gesprek met hem moeilijk wordt, raakt hij geobsedeerd door de kleinigheden die hij belangrijk vindt, toont agressie, sadistische neigingen. Uiteindelijk is een patiënt met epilepsie volledig aangetast.

Deze vorm van epilepsie vaker dan andere vereist radicale behandeling, anders is het gewoon niet mogelijk om ermee om te gaan.

Een getuige worden van een aanval - hulp bij een aanval op epilepsie

belangrijke regels in de aanval

Na getuige te zijn geworden van een epileptische aanval, is elke persoon verplicht om hulp te verlenen, misschien hangt het leven van een patiënt met epilepsie ervan af. Natuurlijk kan geen enkele actie de aanval dramatisch stoppen, aangezien het zijn ontwikkeling is begonnen, maar het betekent niet helpen met epilepsie, het algoritme kan er als volgt uitzien:

1. Het is noodzakelijk om de patiënt zo veel mogelijk te beschermen tegen verwonding tijdens een val en stuiptrekkingen (verwijder doordringende en snijdende voorwerpen, breng iets zachts onder het hoofd en de romp);
2. Laat de patiënt snel los van het indrukken van accessoires, verwijder de riem, riem, bind, haken en knopen van kleding los;
3. Om te voorkomen dat de tong blijft steken en stikken, draait u het hoofd van de patiënt en probeert u handen en voeten vast te houden tijdens een convulsieve aanval;
4. Probeer niet de mond open te duwen (u kunt uzelf pijn doen) of harde voorwerpen in te brengen (de patiënt kan ze gemakkelijk breken, stikken of zich verwonden); u kunt en moet een opgerolde handdoek tussen uw tanden plaatsen;
5. Bel een ambulance als de aanval vertraagd is en tekenen dat deze niet verdwijnt, dit kan wijzen op de ontwikkeling van de epistatus.

aanbevelingen voor hulp uit buitenlandse bronnen

Als het nodig is om te helpen bij epilepsie bij een kind, zijn de acties in principe vergelijkbaar met die beschreven, maar het is gemakkelijker om op een bed of ander gestoffeerd meubilair te liggen en het ook te houden. De kracht van epipriday is geweldig, maar de kinderen hebben er minder van. Ouders die de aanval voor de eerste keer niet zien, weten meestal wel wat ze wel of niet moeten doen:

• Het is noodzakelijk om op zijn kant te liggen;
• Forceer uw mond niet open of kunstmatige beademing tijdens convulsies;
• Bij een temperatuur zet je snel een rectale antipyretische kaars.

"Ambulance" wordt genoemd als er niet eerder iets was of als de aanval langer duurt dan 5 minuten, evenals in geval van letsel of ademhalingsproblemen.

Video: eerste hulp bij epilepsie - het programma "Gezondheid"

EEG zal vragen beantwoorden

focale en gegeneraliseerde epilepsie op EEG

Alle aanvallen met verlies van bewustzijn, ongeacht of ze krampachtig waren of zonder hen, vereisen een studie van de toestand van de hersenen. Epilepsie wordt gediagnosticeerd na een speciale studie genaamd elektro-encefalografie (EEG), bovendien laten moderne computertechnologieën niet alleen pathologische ritmen detecteren, maar ook om de exacte lokalisatie van de focus van verhoogde convulsieve gereedheid te bepalen.

Om de oorsprong van de ziekte te verduidelijken en de diagnose van patiënten met epilepsie goed te keuren, breiden zij vaak het bereik van diagnostische maatregelen uit door voor te schrijven:

• Magnetic resonance imaging (MRI);
• Computertomografie (CT);
• Overleg door een oogarts (onderzoek van de toestand van de fundusschepen);
• Biochemische laboratoriumtests en ECG.

Ondertussen is het erg slecht wanneer een persoon een soortgelijke diagnose krijgt, terwijl hij in feite geen epilepsie heeft. Aanvallen kunnen zeldzaam zijn en de arts kan soms opnieuw worden gedekt en durft de diagnose niet volledig te verwerpen.

Wat is geschreven met een pen - knip niet in met een bijl

Meestal gaat een "doffe" ziekte gepaard met een convulsief syndroom, maar de diagnose "epilepsie" en de diagnose "convulsief syndroom" zijn niet altijd identiek, omdat stuiptrekkingen veroorzaakt kunnen worden door bepaalde omstandigheden en eens in een leven voorkomen. Het is alleen dat een gezond brein zeer sterk reageerde op een sterke stimulus, dat wil zeggen, dit is zijn antwoord op een andere pathologie (koorts, vergiftiging, enz.).

Helaas kan convulsiesyndroom, waarvan het optreden om verschillende redenen (vergiftiging, hitteberoerte) veroorzaakt, soms iemands leven drastisch veranderen, vooral als hij een man is en hij 18 is. Een militair ID dat zonder een militaire dienst is uitgegeven (krampachtige geschiedenis in de geschiedenis) is volledig berooft van het recht om een ​​rijbewijs te krijgen of om te worden toegelaten tot bepaalde beroepen (op hoogte, in de buurt van bewegende machines, in de buurt van water, enz.). Lopen in instanties levert zelden resultaten op, het is moeilijk om een ​​artikel te verwijderen, invaliditeit "glanst niet" - dit is hoe een persoon leeft, zich ziek noch gezond voelt.

Voor mensen die drinken, wordt convulsiesyndroom vaak alcoholische epilepsie genoemd, het is gemakkelijker om te zeggen. Waarschijnlijk weet iedereen echter dat stuiptrekkingen in alcoholisten verschijnen na een lange eetbui en zo'n "epilepsie" verdwijnt wanneer een persoon stopt met drinken, daarom kan deze vorm van de ziekte worden genezen door recultivering of door een andere methode om met de groene slang om te gaan.

En het kind kan ontgroeien

Pediatrische epilepsie komt vaker voor dan de vastgestelde diagnose van deze ziekte bij volwassenen, daarnaast heeft de ziekte zelf ook een aantal verschillen, bijvoorbeeld andere oorzaken en een andere loop. Bij kinderen kunnen de symptomen van epilepsie zich alleen manifesteren door afwezigheden, die vaak (meerdere keren per dag) optreden met zeer kortdurend bewustzijnsverlies zonder vallen, krampen, schuim, slaperigheid en andere tekenen. Het kind, zonder het beginnende werk te onderbreken, schakelt een paar seconden uit, kijkt op een gegeven moment of rolt met zijn ogen, bevriest, en dan, alsof er niets is gebeurd, blijft studeren of praten verder, zonder zelfs maar te weten dat hij gedurende 10 seconden "afwezig" was.

Epilepsie op kinderleeftijd wordt vaak gezien als krampachtig syndroom als gevolg van koorts of andere oorzaken. In gevallen waarin de oorsprong van de aanvallen is vastgesteld, kunnen ouders rekenen op een volledige genezing: de oorzaak is geëlimineerd - het kind is gezond (hoewel koortsstuipen geen afzonderlijke therapie vereisen).

Moeilijker is de situatie met epilepsie van kinderen, waarvan de oorzaak onbekend blijft, en de frequentie van aanvallen niet afneemt. Want zulke kinderen zullen voortdurend moeten monitoren en behandelen.

Wat betreft de vormen van verzuim, meisjes hebben ze vaak, ze worden ergens ziek in de voorkant van de school of in de eerste klas, ze lijden een tijdje (5-6-7 jaar), dan beginnen ze steeds minder vaak aan aanvallen te gaan en vervolgens volledig voorbij te gaan ("kinderen ontgroeien "- zeggen mensen). In sommige gevallen worden abcessen echter getransformeerd in andere varianten van de "epilepsie" -ziekte.

Video: convulsies bij kinderen - Dr. Komarovsky

Alles is niet zo eenvoudig

Wordt epilepsie behandeld? Natuurlijk behandeld. Maar in alle gevallen kunnen we de volledige uitroeiing van de ziekte verwachten - dat is een andere vraag.

De behandeling van epilepsie is afhankelijk van de oorzaken van convulsieve aanvallen, de vorm van de ziekte, de lokalisatie van de pathologische focus. Daarom wordt de patiënt met epilepsie grondig bestudeerd voordat hij overgaat tot de taak (EEG, MRI, CT, lever- en nierultrasone klank, laboratoriumtests, ECG, enz.). Dit alles wordt gedaan om:

1. Identificeer de oorzaak - het kan mogelijk zijn om het snel uit te roeien als convulsieve aanvallen worden veroorzaakt door een tumor, aneurysma, cyste, enz.
2. Bepaal hoe de patiënt zal worden behandeld: thuis of in een ziekenhuis, welke maatregelen zullen worden genomen om het probleem op te lossen - conservatieve therapie of chirurgische behandeling;
3. Kies medicijnen en leg tegelijkertijd aan familieleden uit wat het verwachte resultaat is en welke bijwerkingen bij thuisgebruik moeten worden gewacht;
4. Om de patiënt volledig te voorzien van voorwaarden voor het voorkomen van een aanval, moet de patiënt worden geïnformeerd dat het nuttig voor hem is, dat het schadelijk is, hoe het zich thuis en op het werk (of op school) moet gedragen, welk beroep je moet kiezen. In de regel leert de behandelende arts de patiënt.

Om geen aanvallen uit te lokken, moet de patiënt met epilepsie voldoende slapen, niet zenuwachtig zijn over kleinigheden, overmatige invloed van hoge temperaturen vermijden, niet overwerken en de voorgeschreven medicijnen zeer serieus nemen.

Tabletten en radicale eliminatie

Conservatieve therapie is de benoeming van anti-epileptische pillen, die de behandelend arts op een speciale manier schrijft en die niet bij de apotheek worden verkocht. Dit kan carbamazepine, conjuncular, difenin, fenobarbital, enz. Zijn (afhankelijk van de aard van de aanvallen en de vorm van epilepsie). Tabletten hebben bijwerkingen, veroorzaken slaperigheid, vertragen, verminderen de aandacht en hun abrupte annulering (op eigen initiatief) leidt tot frequentere of hernieuwde aanvallen (als ze dankzij medicijnen de ziekte aankonden).

Men moet niet denken dat het vaststellen van indicaties voor chirurgische interventie een eenvoudige taak is. Natuurlijk, als de oorzaak van epilepsie een cerebrale aneurysma, een hersentumor, een abces is, dan is alles duidelijk: de succesvolle operatie zal de patiënt verlichten van de verworven ziekte - symptomatische epilepsie.

Het is moeilijk om het probleem met convulsieve aanvallen op te lossen, waarvan het voorkomen het gevolg is van pathologie, onzichtbaar voor het oog, of erger nog, als de oorsprong van de ziekte een mysterie blijft. Dergelijke patiënten worden in de regel gedwongen om op tablets te leven.

Geschatte operatie - hard werk van zowel de patiënt als de arts, u moet onderzoeken ondergaan, die alleen worden uitgevoerd in gespecialiseerde klinieken (positron emissie tomografie voor de studie van het hersenmetabolisme), om tactieken te ontwikkelen (craniotomie?), Om geallieerde specialisten te betrekken.

De meest voorkomende kandidaat voor chirurgische behandeling is temporaalkwabepilepsie, die niet alleen hard verloopt, maar ook tot persoonlijkheidsverandering leidt.

Het leven moet vol zijn

Het is erg belangrijk bij de behandeling van epilepsie om het leven van de patiënt zo dicht mogelijk bij een vol en rijk, rijk aan interessante gebeurtenissen te brengen, zodat hij zich niet gebrekkig voelt. Gesprekken met de arts, correct geselecteerde geneesmiddelen, de aandacht van de professionele activiteit van de patiënt helpen op veel manieren om dergelijke problemen op te lossen. Daarnaast wordt de patiënt geleerd hoe hij zich moet gedragen om zelf geen aanval uit te lokken:

• Ze praten over het voorkeursdieet (melkgroentendieet);
• Verbied het gebruik van alcoholische dranken en roken;
• Gebruik geen sterke "thee-koffie";
• Het is aan te raden om alle excessen die het voorvoegsel "pere" hebben te vermijden (overmatig eten, onderkoeling, oververhitting);

Er doen zich speciale problemen voor bij het in dienst nemen van de patiënt, omdat de groep mensen met een handicap wordt ontvangen door mensen die niet meer kunnen werken (vaak convulsieve aanvallen). Veel mensen met epilepsie kunnen werk verrichten dat niet gerelateerd is aan lengte, bewegende mechanismen, bij hoge temperaturen enz., Maar hoe wordt dit gecombineerd met hun opleiding en kwalificaties? In het algemeen is het heel, heel moeilijk voor een patiënt om te veranderen of een baan te vinden, artsen zijn vaak bang om een ​​stuk papier te ondertekenen, en de werkgever wil het ook niet op eigen risico nemen... En volgens de regels zijn het vermogen om te werken en invaliditeit afhankelijk van de frequentie van aanvallen, de vorm van de ziekte, het tijdstip van de dag, wanneer inbeslagname plaatsvindt. Een patiënt die 's nachts stuiptrekkingen heeft, is bijvoorbeeld bevrijd van nachtdiensten en zakenreizen, en het optreden van aanvallen tijdens de dag beperkt de professionele activiteiten (een lijst met beperkingen). Frequente aanvallen met persoonlijkheidsveranderingen doen de vraag rijzen naar het verkrijgen van een handicapengroep.

We zullen niet sluw zijn als we zeggen dat het echt niet gemakkelijk is voor een epileptische patiënt om te leven, omdat iedereen iets wil bereiken in het leven, een opleiding wil volgen, carrière wil maken, een huis wil bouwen, rijkdom wil verdienen. Veel mensen die vanwege bepaalde omstandigheden vastzitten met "epi" (en er was slechts een krampachtig syndroom), worden voortdurend gedwongen te bewijzen dat ze normaal zijn, dat er gedurende 10 of 20 jaar geen aanvallen zijn geweest, maar ze schrijven voortdurend dat het onmogelijk is om te werken aan water, vuur, enzovoort. Dan kun je je voorstellen hoe een persoon eruitziet wanneer deze aanvallen plaatsvinden, dus je moet de behandeling niet vermijden, de ziekte beter verbergen als deze niet volledig kan worden uitgeroeid.

Hoe een epileptische aanval te herkennen

Epilepsie is een ziekte die gepaard gaat met een plotseling begin van bewusteloosheid met spierkrampen. Nosologie kreeg de naam van het Latijn - "gevangen gevangen".

Een epileptische aanval wordt gekenmerkt door het optreden van sterke convulsieve aanvallen waarbij een persoon machteloos is. Direct vallen op de vloer en clonische spiersamentrekkingen schrikken mensen om hen heen die niet bekend zijn met de manifestatie van pathologie. Niet alle vormen van spiertrekkingen, mentale symptomen. Er zijn variëteiten met gemakkelijker stroming. Vanwege een plotselinge val is overlijden mogelijk door een hoofdinslag op vaste objecten.

In de geschiedenis van de ziekte werd "epilepsie" genoemd, wat het gedrag van een zieke persoon weerspiegelt - naar beneden valt, "slaat" in convulsies.

De alternatieve naam van de ziekte is een epileptische aanval, een aanval.

Epileptische aanval - wat is het

Een epileptische aanval is een aandoening waarbij er een sterke, uitgebreide neurogene ontlading in de hersenen is. Door het "vastlopen van zenuwen" faalt de functionaliteit van de spieren. Externe effecten van de ziekte - verlamming van de motorische functie, verlies van gevoeligheid van de centrale en perifere receptoren.

Epileptische aanvallen in een persoon verschijnen zonder reden. Een persoon met ervaring, 2 dagen vóór de procedure, is in staat om het begin van een aanval te voorzien. Na inname van medicijnen is het mogelijk om epileptische symptomen te voorkomen.

Van alle neurologische aandoeningen is epilepsie de op twee na meest voorkomende ziekte. Voor de ontwikkeling van pathologie is een zekere gereedheid van het zenuwstelsel vereist, dus de nosologie wordt het vaakst ontdekt bij mensen na 75 jaar.

Om de aanval op epilepsie correct te bepalen, moet de internationale classificatie van pathologie worden overwogen. Op basis hiervan is het eenvoudig om het klinische beeld van nosologie te beschrijven.

Aanvallen zijn gedeeltelijk en gegeneraliseerd. De laatste optie treedt op na het verschijnen van bilaterale ontladingen in de hersenschors.

Gedeeltelijke (focale) varianten gaan gepaard met beperkte ontladingen, wat leidt tot lokale signalen. Tegen de achtergrond van pathologie ontstaat een aura - visueel, auditief, olfactorisch. Voorlopers zijn het uiterlijk van geluiden, de verbetering van de geur, het uiterlijk van visuele beelden.

Wanneer een aura verschijnt, kan een zieke persoon anderen waarschuwen voor hun toekomstige toestand.

Focal aura manifesteert zich door een voorloper.

Epileptische aanvallen zijn onderverdeeld in de volgende categorieën:

• Gegeneraliseerd (vaak);
• clonische;
• topische;
• reflex;
• Focal.

Wat is de epileptische aanval

De epileptische aanval is van verschillende ernst. Afhankelijk van de morfologie worden klinische symptomen gevormd.

Tonic-clonische (gegeneraliseerde) toeval treedt zonder duidelijke reden op. Het wordt gekenmerkt door een acute cursus. Aanvankelijk worden de menselijke oogbollen naar boven geschoven, waarna het bewustzijn wordt uitgeschakeld. Aanvankelijke spierkrampen zijn vrij zeldzaam, maar komen voor.

De volgende fase is tonisch. Met haar spieren sterk gespannen. De duur van de toon - tot 20 seconden. In de tweede fase vindt klonische schok van de onderste en bovenste ledematen plaats. Door de vermindering van de kauwspieren is bijten mogelijk. Gedwongen huilen is een specifiek syndroom van gegeneraliseerde tonisch-clonische aanval.

De duur van de aandoening is in de meeste gevallen ongeveer 5 minuten. In het laatste stadium wordt de toon verwijderd, is er ontspanning. Nadat de conditie van de pupillen is verbeterd, wordt de persoon in slaap gevallen.

Tegen de achtergrond van een aanval, vanwege neurogene ontladingen, treden meerdere autonome symptomen op - drukverhoging, overvloedige speekselvloed, subcutane bloedingen, verhoogde ademhalingsactiviteit.

Een provocerende factor voor tonisch-clonische aanvallen is slaapstoornissen, een vermindering van de totale rusttijd van de hersenen en mentale overspanning.

De klinische symptomen van gegeneraliseerde aanvallen worden ook bepaald door het dominante gebied van spierschade. Als het proces de axiale spieren beïnvloedt, zijn er samentrekkingen van de spieren van het lichaam. Ledematen in het pathologische proces worden minder vaak opgenomen.

De tweede variant van de cursus nosologie is gegeneraliseerde aanvallen van het type "abces". De nosologie wordt gekenmerkt door een toename van de motoriek. In de klassieke cursus is er geen aura. De totale duur van de afwezigheid is ongeveer 20 seconden. De snelle ontkoppeling van bewustzijn gaat vaak gepaard met overmatige hyperventilatie van het longweefsel. De persoon wordt bleke, tonische spiertrekkingen op de borst en de ledematen.

Bij complexe afwezigheid heeft een persoon atypische symptomen - roodheid, bleekheid van de huid. De aanvallen worden gekenmerkt door een langzame aanvang, maar hun duur is meer dan 5 minuten.

Een epileptische aanval door het type myoclonus gaat gepaard met uitgesproken samentrekkingen van de spieren met lokalisatie van de ledematen, het aangezicht. De manifestatie is een onafhankelijke optie of een van de componenten van de aanval.

Gegeneraliseerde myoclonus gaat gepaard met een lichte trilling van de schouders en armen. De lange termijn cursus wordt gekenmerkt door samentrekking van de spieren van de ledematen, romp en gezicht.

Bij het trillen van de benen markeert een persoon een specifiek onderscheidend symptoom dat "een slag onder de kniegewrichten" wordt genoemd. Met dergelijke symptomen kruipt de man. Astmatische myoclonie gaat gepaard met een opkomst van de oogbollen, een kort verlies van bewustzijn. Sommige patiënten merken het "knipperen van de vliegen" op. De aandoening wordt verklaard door een verhoogde fotostimulatie van de visuele receptor in een neurogene ontlading.

Atypische vormen van epilepsie:

• Myoclonic absans - verbeterde tonische samentrekking van de schoudergordel;
• Negatieve myoclonus is een kwelling van de spieren, vergezeld door een groot aantal snelle schokken.

Oudere mensen hebben meer kans op partiële aanvallen, waarbij er geen verlies van bewustzijn is. Er zijn complexe opties waarbij een persoon na een aanval zich niets herinnert.

Sociale aanpassing, letsel bij epilepsie wordt bepaald door de grotere mate van waarschijnlijkheid van bewustzijnsverlies bij een persoon.

Sensorische aanvallen zijn extra ontladingen met lokalisatie in de pariëtale en occipitale gebieden. Visuele heuvels zijn betrokken bij het pathologische proces, dus wanneer pathologie waarschijnlijk hallucinaties is. De patiënt beschrijft de staat als heldere visioenen, de visualisatie van afgeronde objecten, het uiterlijk van scènes uit een vorig leven.

Lozingen naar het pariëtaal gebied van de hersenen leiden tot sensorische atypie. Bij mensen worden ledematen gevoelloos, er zijn gevoelens van kou, branden langs een bepaalde groep zenuwen. Als de pathologische focus in het temporale gebied is gelokaliseerd, verschijnt een onaangename smaak in de mond.

Experts noemen de staat - 'zintuiglijke mars'. Lozingen in het frontale gebied gaan gepaard met visuele illusies, hallucinaties van horen. Tegen de achtergrond van pathologie ontwikkelt een persoon misselijkheid. Sommige mensen praten over de sensaties van de mottenflutter, de rollende zeegolf.

Motorische (motorische) aanvallen gaan gepaard met spiertrekkingen van een bepaald gebied. Met de lokalisatie van de pathologische focus in de projectie van de paracentral gyrus verschijnen schendingen van het type "mars van Jackson." De toestand gaat gepaard met het optreden van plaatselijke schokken aan het begin, gevolgd door stuiptrekkingen van andere spieren. Krampen blijven tegelijkertijd bestaan, wat beweging aan muziek herinnert.

Bij epi-ontladingen in de motorische zones verschijnen tonische samentrekkingen - "schermerhouding".

Atypische automatismen voor epilepsie worden gekenmerkt door de volgende manifestaties:

• Grijpen met borstels - gestoorde convulsies;
• Slikken, kauwen - genormaliseerd;
• De pose van "rijder op de fiets" - hypermotorisch automatisme;
• Aanvallen van huilen - hepatische aanvallen.

In een aparte categorie is het wenselijk om mentale aanvallen toe te wijzen. Wanneer ze ontstaan ​​verschillende soorten emotionele, cognitieve stoornissen. De patiënt ervaart het stadium van aura, waardoor iemand de volgende aanval nauwkeurig kan aannemen.

Met mentale pathologie gecombineerde focale aanvallen. Emotionele aura kan negatief en positief zijn. In het laatste geval ervaart de patiënt in het voorstadium gunstige gevoelens - extase, gelukzaligheid. Experts noemen deze aard van gewelddadig denken.

Secundaire gegeneraliseerde convulsies verschijnen met sterke epileptische opwinding.

Wie is de epilepticus

Per definitie zijn psychiaters - epileptisch - iemand met de diagnose epilepsie. Oorzaken van ziekte:

• Geschiedenis van een beroerte;
• Kwaadaardige hersenschade;
• Virale infectie;
• Hersenafwijking;
• Hypoxie in de prenatale periode.

Bij 40% van de epileptici is het niet mogelijk om de oorzaken en provocerende factoren vast te stellen.

Volgens de klassieke medische handboeken leidt epilepsie vroeg of laat tot dementie. In de praktijk wordt de schending van intellectuele en cognitieve functies niet altijd in acht genomen.

De geschiedenis leert dat sommige beroemde mensen leden aan epileptische aanvallen. Peter de Grote bijvoorbeeld regeerde met succes de staat, Napoleon veroverde bijna de hele wereld. Dostojewski schreef vele beroemde romans.

De mening dat epilepsie tot dementie leidt, is discutabel. Bij het observeren van patiënten tussen opeenvolgende episodes van epilepsie, kan een toename in creatieve activiteit worden getraceerd.

Er zijn opties met een vermindering van het mentale potentieel. Patiënten in psychiatrische ziekenhuizen tekenen vaak eenvoudige rode cijfers. Ze hebben deze tinten veroorzaken een gevoel van rust.

Het epilepticum trekt langzaam, maar het is onmogelijk om een ​​duidelijke relatie tussen de individuele lijnen en de pathologie van de hersenschors van de patiënt te bepalen. Wanneer een lijn wordt getekend, blijft een persoon lang hangen op een bepaald punt.

Epileptische aanval - wat is het

Het typische verloop van een epileptische aanval is onderverdeeld in verschillende fasen:

1. De eerste fase van een grote aanval - een persoon valt op de grond. Uitwendig kunnen spierspanningen, ademhalingsmoeilijkheden, hoofdkanteling, bleking van de huid worden opgespoord;
2. Convulsieve samentrekkingen van spieren worden opgespoord in de 2e fase;
3. Ontspanning van tonische schokken - in de derde fase.

Sommige epileptici hebben een aura vóór een aanval, waarbij hun humeur verandert, hun gezondheidstoestand slechter wordt.

Epilepsie-aanval: symptomen

Klinische studies hebben de mogelijkheid aangetoond om een ​​epilepsieaanval in de slaap te ontwikkelen, wanneer de symptomen minder acuut zijn.

Verdenkingsverschijnselen van epilepsie in de toekomst voor elke individuele patiënt kunnen worden geïdentificeerd met een familiegeschiedenis. Manifestaties van de ziekte bij kinderen zijn vergelijkbaar met volwassenen, wat de waarschijnlijkheid van erfelijkheid aangeeft. Voor veel psychische aandoeningen, waaronder de epileptische aanval, is het gebrek aan zelfbeheersing van een persoon kenmerkend. Niet altijd dementie, verlies van mentale activiteit - dit is een manifestatie van het actieve stadium van de aanval.

Epilepsie gaat niet altijd gepaard met spiertrekkingen. Na het identificeren van de pathologie, kunnen de aanvallen van de ziekte niet worden waargenomen. Er zijn 2 atypische vormen van nosologie:

1. Epileptische status;
2. Psevdopristupy.

Status is een lange periode van spierkrampen die om de beurt plaatsvinden;

Psevdopristup - deze "gewelddadige" provocerende het syndroom. Deze benadering wordt vaak gebruikt door kinderen om de aandacht van volwassenen te trekken.

Oorzaken, symptomen en behandeling van epilepsie

11/13/2017 Behandeling 2.864 Uitzichten

Epilepsie is een van de meest voorkomende ziekten op de planeet. Wat is het? Wat zijn de symptomen van epilepsie bij volwassenen? Wat zijn de oorzaken van de pathologie en de eerste tekenen van de ziekte? Hoe wordt epilepsie behandeld bij kinderen en volwassenen?

Algemene informatie over de ziekte

Epilepsie is een ziekte die chronisch van aard is, maar die vrij zelden voorkomt in de vorm van aanvallen op korte termijn. Op het moment van de aanval worden er in de hersenen verschillende focussen van opwinding gevormd, wat niet voorkomt bij gezonde mensen. Epileptische aanvallen komen spontaan en ongeacht de wil van de persoon.

Een epileptische aanval wordt gekenmerkt door een tijdelijk verlies van gevoelige, autonome, mentale en motorische functies. In tegenstelling tot wat veel mensen denken, is epilepsie een zeer zeldzame ziekte, een dergelijke diagnose wordt gesteld aan elke honderdste persoon op aarde.

Interessant! Soortgelijke symptomen en micro-aanvallen komen minstens één keer in een leven voor bij elke 12e persoon op aarde.

Vroeger was het onmogelijk om epilepsie te genezen. Moderne behandelmethoden kunnen de conditie van patiënten aanzienlijk verlichten. In meer dan 60% verdwenen dankzij de hoogwaardige therapie de symptomen van de ziekte volledig en ongeveer 20% voelde verlichting.

Als we deze pathologie beschrijven, is het de moeite waard om de volgende feiten te noemen:

• de ziekte treft zowel mannen als vrouwen gelijk;
• meer gevallen bij kinderen;
• een groter percentage zieken is in ontwikkelingslanden dan in ontwikkelde landen;
• leeftijd heeft geen invloed op het risico en de frequentie van epileptische aanvallen.

In de regel wordt het voor het eerst bekend over de aanwezigheid van de ziekte in de kindertijd of adolescentie. De eerste tekenen van epilepsie worden waargenomen in de periode van 5-10 of in adolescenten van 12-18 jaar.

Oorzaken van de ziekte

Er is toch epilepsie.

Er zijn echter maar twee redenen waarom deze pathologie zich ontwikkelt:

• erfelijkheid;
• blootstelling aan externe factoren.

Het is de moeite waard nader in te gaan op de oorzaken van het optreden van epilepsie bij volwassenen.

Erfelijke factor

Aanvallen treden op bij verschillende infecties en dit is een natuurlijke reactie van het lichaam op een prikkel of op een hoge lichaamstemperatuur.

Sommige mensen worden echter gediagnosticeerd met toegenomen convulsieve gereedheid. In dit geval veroorzaken zelfs die factoren die bij gezonde mensen helemaal geen problemen veroorzaken, een aanval. Deze eigenschap van de hersenen is geërfd. Het werd duidelijk dat:

• de ziekte ontwikkelde zich bij mensen die al zieke mensen in het gezin hadden;
• in naaste verwanten in 70% van de gevallen zijn er stoornissen in het elektrische werk van de hersenen;
• pathologie wordt vaak gelijktijdig gedetecteerd in twee tweelingen.

Interessant! Het is niet de ziekte zelf die genetisch is geërfd, maar alleen een aanleg voor de ontwikkeling van epilepsie.

De vraag of deze ziekte erfelijk is, is ondubbelzinnig onmogelijk te beantwoorden. Als een van de ouders deze pathologie heeft gevonden, hoeft het zich niet in het kind te manifesteren.

Factoren bij de ontwikkeling van verworven ziekten

Bij volwassen mannen en vrouwen kan epilepsie alleen in de volwassenheid voorkomen als negatieve factoren het lichaam beïnvloeden. De ziekte ontwikkelt zich soms:

• na een beroerte;
• vanwege alcoholisme;
• als een resultaat van de ontwikkeling van hersentumoren;
• na hersenschudding;
• na infecties die complicaties aan de hersenen geven, bijvoorbeeld meningitis;
• wegens verwondingen;
• als gevolg van ernstige intoxicatie.

Elk van de bovengenoemde omstandigheden kan ertoe leiden dat er in een deel van de hersenen een verhoogde krampachtige activiteit zal zijn. Dientengevolge kan elke irriterende factor, zelfs temperatuur, een aanval van epilepsie teweegbrengen.

Soorten aanvallen

Niet iedereen begrijpt het duidelijk: episyndroom en epilepsie: wat is het verschil? In feite onderscheiden artsen drie soorten ziekten van mensen:

• klassieke epilepsie;
• symptomatische epilepsie;
• epileptiform syndroom.

Onder de klassieke variant van de ontwikkeling van pathologie verwijst naar aangeboren epilepsie, die optreedt als gevolg van genetische aanleg. De basis van de ziekte zijn schendingen die mensen van hun ouders hebben ontvangen.

Symptomatische pathologie is een aandoening waarbij, hoewel er een invloed is van een erfelijke factor, het probleem zich nooit zou kunnen manifesteren als er geen negatieve externe invloed zou zijn.

Epileptiforme activiteit is geen verworven epilepsie, maar een reactie van het lichaam die optreedt als gevolg van de invloed van externe irriterende stoffen. De impact is zo sterk dat zelfs bij volledig gezonde mensen een convulsieve fit optreedt.

Omdat hij weet waarom episyndroom zich ontwikkelt, wat het is en hoe het zich manifesteert, is het mogelijk om iemand van goede kwaliteit te voorzien.

Classificatie van pathologie

De classificatie omvat verschillende soorten epilepsie:

• grote convulsieve aanval;
• afwezigheid;
• Jackson aanval;
• niet-convulsieve aanval;
• myoclonische aanval;
• hypertensieve aanval;
• rolandische epilepsie;
• posttraumatische ontwikkeling van de ziekte;
• temporele type pathologie;
• frontale epilepsie;
• vasculaire pathologie optie;
• verborgen type.

Om een ​​remedie voor epilepsie te vinden, is het belangrijk om de vorm van de pathologie correct te bepalen. Het is belangrijk om te weten hoe u een aanval kunt voorkomen of eerste hulp kunt bieden bij epilepsie.

Kenmerken van een grote krampachtige aanval

Als u alles weet van epilepsie, kan een zieke persoon praktische hulp krijgen en soms zelfs iemands leven redden. Foetale ziekte van het type grote convulsieve aanval is een vorm van de ziekte, die wordt gekenmerkt door heldere manifestaties. De aanval van epilepsie bestaat uit verschillende fasen die de een na de ander volgen.

Dergelijke stadia van epilepsie worden onderscheiden:

• voorlopers van epileptische aanvallen;
• tonische convulsies;
• clonische convulsies;
• ontspanning;
• dromen.

Elke fase heeft zijn eigen kenmerken en symptomen.

Precursors fase

Voorlopers zijn de eerste fase van een ernstige convulsieve aanval. Deze fase kan enkele uren duren en voorafgaan aan een aanval of kan 2-3 dagen worden voortgezet. Deze symptomen verschijnen:

• onredelijke angst;
• sterke interne stress;
• opwinding zonder duidelijke reden;
• lethargie en passiviteit worden vervangen door agressie en hyperactiviteit.

Er is een aura bij epilepsie. Dit is een soort speciaal gevoel dat moeilijk specifiek te karakteriseren is. Een persoon kan geuren ervaren, geluiden horen, lichtflitsen aanschouwen en wat smaak in zijn mond voelen.

In feite is het niet langer mogelijk om de aanval in het stadium van voorlopers te stoppen. In de hersenen is er al een nidus van opwinding. Hij is niet in een fase van intensiteit, hij verspreidt zich constant, dan komt hij in stuiptrekkingen terecht.

Tonische tonische convulsies

Het volgende stadium van aanvallen van epilepsie zijn tonische convulsies. Dit is de kortste en meest intense fase van epipridatie. Het duurt 20-30 seconden. In zeldzame gevallen, wanneer aanvallen gedurende een volledige minuut aanhouden.

Epileptic ondervindt de volgende symptomen:

• de scherpe spanning van alle spieren van het lichaam van de patiënt, inclusief het larynx, waardoor hij een luide kreet uitademt;
• het hoofd wordt teruggeworpen;
• de patiënt valt op de vloer;
• ademhalingen;
• huid op het gezicht wordt blauwachtig.

Bij een zieke persoon op het moment van een aanval, is het lichaam gebogen in een boog, de spieren zijn zo strak dat alleen de achterkant van het hoofd en de hielen de vloer raken.

Clonische convulsies

Bij een persoon die lijdt aan epilepsie begint het stadium van clonische samentrekkingen na tonische convulsies. Deze fase duurt 2-5 minuten. In dit stadium treden de volgende verschijnselen op:

• ritmische samentrekking en ontspanning van alle spieren;
• schuimend speeksel komt uit de mond van een epilepticum;
• als een beet van de tong optreedt als gevolg van een aanval, kan speeksel bloedverontreinigingen bevatten;
• er zijn tekenen van ademhalen;
• de huid wordt roze.

Clonische aanvallen zijn de hoofdfase van intense aanvallen. Daarna komt de patiënt langzamerhand uit een epileptische aanval.

Ontspanningsfase

Na actieve aanvallen van aanvallen begint de ontspanning. Dit komt door het feit dat de foci van overexcitatie moe worden en het remmen begint.

Het lichaam ontspant, het werk van de interne organen wordt hersteld. Op dit moment zijn onvrijwillige ontlasting en plassen mogelijk. Een aandoening begint waarin de patiënt geen reflexen heeft. Dit duurt ongeveer 15-30 minuten.

Slaapfase

Na het herstel van de organen valt het epilepticum in slaap. Het bijten van de tong in een droom na een aanval komt meestal niet voor. Na het ontwaken ontwikkelen zich de volgende symptomen:

• onduidelijke spraak;
• hoofdpijn;
• gezicht asymmetrie;
• algemene lethargie;
• ernst;
• desoriëntatie;
• schending van coördinatie.

Onderzoek van het lichaam maakt het mogelijk om tijdens een aanval verwondingen op te sporen, zoals kneuzingen, schaafwonden en blauwe plekken.

Epileptisch syndroom door het type ernstige aanval kan zich niet ontwikkelen zonder een negatieve impact. De negatieve reactie wordt veroorzaakt door stress, felle lichtflits en een scherpe verandering van beelden voor de ogen.

Kenmerken van de aanval op het type van absans

Abcessen bij volwassenen zijn een vorm van epilepsie, die kleine aanvallen worden genoemd. Dit soort pathologie komt vrij vaak voor. Symptomatologie is minder uitgesproken en significant verschillend van een grote epileptische aanval.

Kinderabces-epilepsie heeft dezelfde symptomen als volwassenen:

• bewustzijn is gedurende een zeer korte tijd uitgeschakeld;
• vaak duurt de aanval niet langer dan 3-5 seconden;
• de patiënt stopt en stopt zonder duidelijke redenen;
• een epilepticus kan zijn hoofd gooien en zijn ogen sluiten;
• de huid op het gezicht wordt roze of bleek.

Het is belangrijk! Na het voltooien van de aanval keert de persoon alleen terug naar zijn vorige beroep. In de regel herinnert de patiënt zich niet meer wat er met hem is gebeurd.

Abse-epilepsie bij kinderen kan voorkomen, zodat de leerkracht niet denkt dat het kind lijdt aan een ernstige ziekte. Uiterlijk lijkt het erop dat hij gewoon niet aandachtig naar de les luistert. De student zelf zal niet opmerken dat epileptische aanvallen met hem optreden.

Kenmerken van Jackson fit

Jackson-aanvallen zijn zogenaamde partiële aanvallen die plotseling optreden. Dergelijke aanvallen worden gekenmerkt door de excitatie van een klein deel van de hersenen. Als gevolg hiervan worden niet alle spieren blootgesteld aan een aanval, maar alleen die groepen die in de spanningszone vallen.

De diagnose Jackson's aanval kan worden gesteld met de volgende symptomen:

• krampen in een bepaald deel van het lichaam;
• gevoelloosheid van elke zone;
• ongemak kan optreden in het onderbeen, de hand of de hand;
• in sommige gevallen vermindert convulsies de helft van het lichaam.

Als na een Jacksoniaanse aanval slechts een deel van het lichaam wordt getroffen, breidt de aanval zich uit naar de hele persoon en verwerft de symptomen van een grote convulsieve aanval. Praat over idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Karakteristieke aanval

Een niet-convulsieve aanval is epilepsie zonder aanvallen. Dit type ziekte manifesteert zich als het gebied van de hersenen dat verantwoordelijk is voor spieractiviteit onderhevig is aan stress. De symptomen van een dergelijke aanval zijn als volgt:

• de patiënt valt op de vloer;
• er is een korte syncope;
• spieractiviteit is verminderd.

Na enige tijd keert de gezondheidstoestand terug naar normaal en keert de persoon terug naar het normale leven. Niet-convulsieve paroxysmen duren niet lang.

Kenmerken van myoclonische aanvallen

Myoclonische epilepsie is een vorm van de ziekte waarbij de patiënt het bewustzijn niet verliest. Gedurende enige tijd trilt epileptische spiering kortstondig. Afkortingen kunnen van invloed zijn op een of meer spiergroepen, zoals de armen of benen.

Myoclonische aanvallen kunnen verschillende keren worden herhaald. Deze vorm van aanvallen gaat bijna nooit in een grote krampachtige pasvorm.

Voor de eerste keer wordt pathologie gevonden in 10-19 jaar. Vaak gaat de ziekte gepaard met psychische stoornissen. Aanvallen komen met een frequentie van 2-3 keer per maand voor. Als epilepsie wordt behandeld, kan de frequentie van aanvallen aanzienlijk worden verminderd.

Op een andere manier wordt deze pathologie het Janz-syndroom genoemd. Van alle soorten ziektes is het verantwoordelijk voor ongeveer 8-10% van alle ziekten.

Kenmerken van hypertensieve aanvallen

Voor een hypertensieve aanval is een kortdurende spanning van alle spieren tegelijkertijd kenmerkend. Hoewel er geen krampen optreden, zorgt spiercontractie ervoor dat een persoon een bepaalde positie van het lichaam neemt.

Meestal zijn bij het hypertensieve type van de ziekte alle spieren op de plooien verminderd.

Kenmerken van het rolandische type ziekte

Dit type ziekte komt vrij veel voor en treft jongeren meer. Rolandische epilepsie bij kinderen verschijnt eerst op de leeftijd van 5-10 jaar. Een groter percentage van mensen met pathologie zijn jongens.

Symptomen van epilepsie bij vrouwen en mannen van dit type zijn als volgt:

• het voorkomen van aura;
• tonisch-clonische aanvallen;
• verdoofd gevoel in delen van het lichaam, tong;
• het optreden van een abnormale positie van de kaken in de mond;
• spraakgebrek;
• overmatige speekselvloed.

Rolandic - voornamelijk nachtelijke epilepsie. De symptomen treden vaak op in de eerste uren van de nacht, en slechts in 20% van de gevallen gebeurt dit tijdens de slaap of overdag. Dit type ziekte, evenals cryptogene focale epilepsie, kan zich ontwikkelen als gevolg van verwondingen, tumorformaties en kenmerken van de prenatale periode.

Kenmerken van posttraumatische epilepsie

Post-traumatische epilepsie ontwikkelt zich als gevolg van hersenletsel. De belangrijkste symptomen zijn convulsies.

Van alle mensen die ooit ernstig hoofdletsel hebben gehad, zonder open wonden met diepe penetratie, heeft slechts 10% deze ziekte ervaren. Een doordringend letsel verhoogt het risico op epilepsie na een hoofdletsel tot 40%.

Het is belangrijk! Het is vermeldenswaard dat de symptomen van de ziekte zich zelden direct na een blessure ontwikkelen. Tekenen van pathologie kunnen enkele jaren later verschijnen.

Kenmerken van temporale epilepsie

Temporele epilepsie ontwikkelt zich om dergelijke redenen:

• geboortetrauma;
• infectieziekten die complicaties in de hersenen veroorzaken;
• ontstekingsprocessen.

Abdominale epilepsie heeft ook een aura voorafgaand aan de aanval, die slechts een paar minuten duurt. Tegelijkertijd zijn dergelijke symptomen mogelijk:

• aritmie;
• tachycardie;
• buikpijn;
• gerommel;
• misselijkheid;
• stemmingswisselingen;
• emotionele instabiliteit;
• verlies van helder denken;
• overmatig zweten.

Een persoon die dit soort epilepsie heeft gemanifesteerd, kan ongerechtvaardigde acties uitvoeren, zoals ergens naar toe gaan, zich uitkleden of weglopen. Tussen aanvallen door, ervaart de patiënt een daling van de bloeddruk, seksuele disfunctie, allergische manifestaties en hormonale problemen. Dit type ziekte is het slechtst te behandelen.

Kenmerken van frontale epilepsie

Frontale epilepsie ontwikkelt zich wanneer de frontale kwabben van de hersenen worden aangetast. symptomen:

• flauwvallen;
• convulsies;
• persoonlijkheidsveranderingen.

Deze vorm van pathologie wordt in 20% van de gevallen gediagnosticeerd. Voor het eerst kan zich op elke leeftijd manifesteren.

Algemene informatie over vasculaire epilepsie

Vasculaire epilepsie wordt gevormd als gevolg van trombose van cerebrale vaten, beroerte en andere stoornissen van de bloedsomloop.

Epileptische encefalopathie manifesteert zich enige tijd na de resulterende schendingen. Vasculaire variant van de ziekte kan worden uitgedrukt in de vorm van zowel kleine als grote aanvallen.

Kenmerken van latente epilepsie

Verborgen epilepsie is asymptomatisch. De enige symptomen bij kinderen en volwassenen kunnen worden uitgedrukt in neurosomatische aandoeningen en psychose. Krampen gebeuren niet.

De frequentie van manifestaties van de latente vorm van de ziekte hangt af van de verwaarlozing van de ziekte en de geletterdheid van de toegepaste behandeling.

Beginselen van behandeling

Diagnose van epilepsie zal u toelaten om de diagnose nauwkeuriger vast te stellen en geneesmiddelen te selecteren. Behandeling van epilepsie bij volwassenen en kinderen wordt alleen voorgeschreven door een arts en wordt uitgevoerd na de noodzakelijke onderzoeken. Mogelijk moet u contact opnemen met een neuroloog en een epileptoloog.

MRI bij epilepsie stelt u in staat om de staat van de hersenen te zien en of er brandpunten van ontsteking zijn. EEG bij epilepsie (elektro-encefalografie) wordt uitgevoerd om de hersenactiviteit te registreren. Beide procedures zijn veilig en pijnloos.

Noodhulp

Eerste hulp bij epilepsie moet als volgt zijn:

• om een ​​vallende persoon onder het hoofd te ondersteunen, zodat hij geen ernstige verwondingen oploopt;
• verplaats het naar een veilig gebied als de aanval plaatsvond, bijvoorbeeld op de weg;
• Steek een stuk tissue in uw mond om te voorkomen dat de tong bijt.

Waarschuwing! Het is niet nodig om medicijnen te geven voor epilepsie, tenzij de persoon er zelf om vraagt.

De aanval gaat zelfstandig over. Epilepsie is niet gevaarlijk, en de dreiging is een hoog risico op verwonding tijdens epileptische aanvallen.

Gebruik van medicijnen

Behandeling van epilepsie folk remedies kan alleen hulp zijn. Motherwort, valeriaan en glycine worden gebruikt om een ​​normaal psycho-emotioneel evenwicht te handhaven.

Geneesmiddelen die door een arts zijn voorgeschreven, kunnen niet worden geannuleerd. Hoewel thuisbehandeling wordt uitgevoerd, moet u een ambulance bellen als de aanvallen herhaaldelijk worden herhaald of langer dan 10 minuten duren.

Als preventie van epilepsie en om de frequentie van aanvallen te verminderen, wordt het aanbevolen om Picamilon te gebruiken. Dit noötropische medicijn kan alleen worden gebruikt na het voorschrijven van een arts. Soms kan een arts monotherapie aanbevelen wanneer slechts één modern medicijn voor behandeling wordt gebruikt.

Als de pathologie wordt gevonden bij pasgeborenen, is er geen consensus over het gebruik van massage. Veel hangt af van het algemene beeld van gezondheid. Het is het beste om de ware oorzaak van de overtreding te bepalen en u te richten op de behandeling ervan.

Hoewel de effecten van epilepsie niet altijd tragisch zijn, beïnvloedt de aanwezigheid van de ziekte over het algemeen de levensverwachting. Sommige patiënten plegen zelfmoord. Anderen ervaren ernstige verwondingen tijdens een aanval.

Hoewel epilepsie wordt beschouwd als een ongeneeslijke pathologie, met tijdige diagnose en een juiste behandeling, kan gezondheid sterk worden vergemakkelijkt.