Anti-epileptische tabletten Songtekst - instructies voor gebruik, prijs, analogen en recensies van artsen

Songteksten noemen een medicijn dat anti-epileptische en anti-convulsieve effecten heeft.

De werking van het medicijn vindt plaats door de binding van neuronen aan de subeenheden van calciumkanalen. Eiwit, dat zich bevindt in de weefsels van het zenuwstelsel, heeft een karakteristieke affiniteit met alfa-2-delta.

Het gebruik van het medicijn vermindert het niveau van pijn, de prikkelbaarheid van neuronen, heeft een analgetisch effect.

Songteksten worden niet gekenmerkt door een stel plasma-eiwitten. De samenstellende component, die het meest actief is, dringt door de barrières heen en manifesteert zich door afscheidingen uit moedermelk.

Het medicijn Lyrics is populair als middel om neuropathische pijn te elimineren. Het wordt als een zeer goede verdoving beschouwd.

Farmacologische werking

Teksten worden gebruikt door mensen met epilepsie, met epileptische aanvallen. Pregabaline is het meest actieve bestanddeel. Het heeft geen interactie met plasma-eiwitten en wordt niet gemetaboliseerd. Uitscheiden via de nieren.

Pregabaline lekt in zeer korte tijd in het lichaam, vooral op een lege maag. En na het eten gebeurt alles precies het tegenovergestelde. Het wordt aanbevolen om het medicijn ongeveer een uur na de maaltijd te gebruiken.

De farmacokinetiek is lineair. De farmacokinetische parameters van pregabaline zijn gelijk, zowel bij gezonde mensen als bij patiënten met epilepsie.

Het medicijn komt te koop in capsules van 25 tot 300 mg. In totaal bevat de verpakking 14 tot 100 capsules.

Indicaties voor gebruik

Instructies voor gebruik voor tablets. Teksten geven aan dat het medicijn wordt gebruikt om pijn te onderdrukken bij mensen die fibromyalgie hebben en lijden aan neuropathische pijn.

Bovendien wordt dit hulpmiddel gebruikt voor de behandeling van mensen met NA-stoornissen, paniekaanvallen en epilepsie.

Ook wordt het medicijn Lyrics vaak gebruikt in de geneeskunde, als een medicijn van adjuvante therapie voor partiële en eleptische aanvallen.

Contra

Artsen onderscheiden de volgende contra-indicaties van het medicijn:

• hoge persoonlijke gevoeligheid voor de componenten van de fondsen;
• in de kindergeneeskunde zijn er geen nauwkeurige gegevens over de veiligheid van het gebruik van het medicijn, dus wordt het niet geadviseerd om het te gebruiken voor kinderen jonger dan twaalf jaar;
• ook met voorzorg Teksten moeten worden behandeld tijdens de zwangerschap en mensen die lijden aan aandoeningen van de nationale vergadering;
• met uiterste voorzichtigheid is het medicijn te gebruiken voor mensen met nier- en hartfalen;
• Gebruik het geneesmiddel en de mensen die in de geschiedenis afhankelijk zijn van medicijnen niet.

Werkingsmechanisme

Pregabaline is een analogie van gamma-aminoboterzuur. Het effect ervan vermindert het transport van calcium in de neuronen, dit brengt een verdovend effect met zich mee. Bij therapeutische doses wordt dit medicijn normaal door patiënten verdragen.

In de loop van het experiment bleek dat zelfs de dubbel overschreden dosis geen negatief effect op het lichaam had. Songteksten zijn giftig voor de celstructuur.

Het proces van afsterven van de hersenschors of corticale atrofie van de hersenen - wat kan de oorzaak zijn van de pathologie en welke behandelingsmethoden bestaan.

Verminderde doorbloeding kan perifere neuropathie van de onderste ledematen veroorzaken. Of er preventiemethoden zijn, u kunt van ons materiaal leren.

Wijze van gebruik

instructies voor gebruik, die wordt geleverd met het medicijn Lyrics geeft dergelijke momenten:

1. De capsule moet volledig worden doorgeslikt, het is niet nodig om te kauwen en te pletten, meestal wordt dit medicijn met een enorme hoeveelheid vloeistof weggespoeld.
2. Individueel voor elke arts een behandelingskuur, de duur ervan en de dosis van het geneesmiddel voorschrijven. Het hangt allemaal af van het type ziekte en de persoonlijke kenmerken van de persoon die wordt behandeld.
3. Mensen die lijden aan neuropathische pijn, krijgen Lyrica voorgeschreven in een kleine hoeveelheid, die twee keer per dag moet worden gedronken. Verdubbel zo nodig de dosis.
4. Sommige van de patiënten die een hoge gevoeligheid hebben voor de componenten van het medicijn, gebruiken de methode om de dosis te verhogen. In dit geval neemt de dosis geleidelijk toe.
5. De maximale dosis medicatie per dag is 600 mg.
6. Na afloop van de behandeling annuleert de arts alles, terwijl de dosis gedurende de hele week geleidelijk wordt verlaagd.
7. Voor mensen die aan epilepsie lijden, schrijft de behandelende arts het geneesmiddel meerdere keren per dag in kleine hoeveelheden voor.
8. Patiënten die gelijktijdig andere medicijnen gebruiken, hebben geen dosisaanpassing nodig, omdat dit geneesmiddel de concentratie en werking van andere geneesmiddelen niet beïnvloedt.

Overdosis drugs

Er zijn nooit gevallen van vergiftiging of overdosering geweest tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Echter, met een aanzienlijke overmatige dosis, misselijkheid, braken, zwakte, overmatig zweten, allergische reacties zijn mogelijk.

Meestal verdwijnen de opgesomde symptomen na het stoppen van het geneesmiddel.

Behandeling: was de maag, voorschrijven aanvullende therapie.

Bijwerkingen

Recensies van patiënten en artsen over het medicijn Volgens de teksten is de meest bekende en meest voorkomende bijwerking verwarring en hoofdpijn, vergezeld van duizeligheid.

Ook te zien:

• spraakgebreken, coördinatie;
• verzwakking van het geheugen, reflexen;
• aandachtsstoornis;
• smaakpapillen;
• flauwvallen en coma.

Minder vaak zorgt Lyrics voor:

• euforie;
• nervositeit;
• paniek;
• gebrek aan slaap;
• depressie of zelfs hallucinaties.

Deze voorwaarden kunnen worden vervangen door opwinding, een goed vrolijk humeur.

Kortademigheid en frequente hartslag kunnen ook voorkomen.

Speciale instructies

Het is de moeite waard om te weten dat:

1. Mensen met diabetes, er is een kans op gewichtstoename. In dit geval, de noodzaak om de dosis medicatie aan te passen.
2. Als zich symptomen zoals zwelling van het gezicht of het ademhalingsweefsel ontwikkelen, moet de behandeling worden onderbroken.
3. Dergelijke medicijnen als Lyrics verhogen het risico op gedachten en gedragingen die verband houden met zelfmoord. Waarschijnlijk het optreden van depressie. Voor dergelijke patiënten is zorgvuldige monitoring noodzakelijk.
4. Met de behandeling zijn hoofdpijn en slaperigheid mogelijk, ze vermenigvuldigen de mogelijkheid van verwonding bij oudere mensen.
5. Tijdens het gebruik van dit hulpmiddel werden ook verwarring van het bewustzijn, stoornissen van lichaamsfuncties onthuld. Daarom moet bij het nemen van het medicijn voorzichtig zijn.
6. Misschien een verslechtering van het gezichtsvermogen of andere schendingen van de zintuigen, in dit geval is het noodzakelijk om de behandeling met het medicijn te annuleren. Alle functies zullen in de loop van de tijd worden hersteld.

Zoals eerder opgemerkt, heeft pregabaline gewoonlijk de neiging om hoofdpijn, slaperigheid en verstrooidheid te veroorzaken. Dit kan een impact hebben op de mogelijkheid om een ​​motorvoertuig te besturen, dus totdat een persoon reageert op een medicijn, moet hij niet autorijden.

Mensen die een verminderde nierfunctie hebben, worden na hemodialyse een extra dosis van het geneesmiddel aanbevolen. Deze dosis is 25 mg, maar kan worden verhoogd tot 100 mg, in het geval van individuele tolerantie voor het geneesmiddel.

Patiënten die lijden aan aandoeningen van het functioneren van de lever, hebben geen aanpassingen nodig aan de dosis Lyrics.

Oudere mensen die het medicijn moeten gebruiken, is het in eerste instantie noodzakelijk om de werking van de nieren te controleren. Als het functioneren van de nieren normaal is, is het aanpassen van de dosis Lyrics niet geschikt.

Geneesmiddelinteractie

Het medicijn wordt uitgescheiden met de urine in de oorspronkelijke vorm, niet vatbaar voor farmacokinetische interactie. Tijdens de experimenten werd geen interactie met valproïnezuur, oxydon, ethanol, insuline en tiagabine waargenomen.

Er zijn gevallen van verminderde ademhalingsfunctie bij gebruik van pregabaline met andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel remmen. Pregabaline verhoogt het effect van ethanol.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen exacte gegevens over het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap.

Op basis van het experiment met dieren wordt geconcludeerd dat een toxisch effect op de reproductieve functie mogelijk is.

Daarom wordt Lyriek alleen tijdens de zwangerschap voorgeschreven wanneer het voordeel voor de vrouw duidelijk groter is dan de risicokans voor het kind.

Wat betreft vrouwen werden geen gegevens gevonden over de afgifte van pregabaline met moedermelk. Er werden echter experimenten uitgevoerd waarbij werd vastgesteld dat deze component wordt uitgescheiden in de moedermelk van ratten.

In dit verband wordt het niet aanbevolen om tijdens de behandeling borstvoeding te geven.

Ontvangst door kinderen

In het begin en de adolescentie, inclusief zeventien, wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen.

Reviews drug Lyrics

We bestuderen de meningen van patiënten en artsen over medicijnen.

Beoordelingen van patiënten:

1. Valentin R., 34 jaar oud. Ik kreeg dit medicijn als pijnstiller voorgeschreven. In het begin was ik tevreden, maar toen verschenen de bijwerkingen en des te meer. Kon zich niet concentreren op werk, voor altijd verstrooid. Op het werk vroegen ze of ze dronken waren? Toen hij het bewustzijn begon te verliezen, gooide hij deze smerigheid.
2. Polina Efimovna, 39 jaar. Het medicijn heeft veel geholpen. Geen enkele andere persoon kon mijn symptomen aan. Het enige negatieve - veroorzaakt slaperigheid. Maar je kunt hiermee omgaan. Ik bracht het medicijn gewoon over naar de avond en begon zelfs beter in slaap te vallen.

Tablets Lyrics beoordelingen van artsen:

1. Zhirnova VV, therapeut. Het medicijn is zeer effectief, maar helaas heeft het een aantal bijwerkingen die erg moeilijk te voorspellen zijn. Ik probeer het niet uit te schrijven met een zwak getuigenis. Alleen toewijzen in gevallen waarin andere drugs bezwijken.
2. Valentinov RO, therapeut. Het medicijn veroorzaakt een tweevoudig antwoord. Aan de ene kant staat de effectiviteit ervan buiten twijfel, aan de andere kant schrikken sommige bijwerkingen patiënten weg. Bovendien werkt het voor verschillende patiënten anders, wat betekent dat je in het algemeen een medicijn voorschrijft dat je roulette speelt.

Formulier en kosten vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in capsules, die 50, 75, 150 en 300 mg van het actieve ingrediënt zijn.

Het pakket bevat één, twee of vier blaren, elk met veertien capsules.

De prijs van tablets Lyrics hangt af van het aantal capsules in het pakket en van hun volume.

Dus een verpakking waarin veertien capsules ongeveer 200 roebel kosten.

Opslagcondities

Het medicijn Lyrics wordt aanbevolen om te bewaren op droge en donkere plaatsen, met een temperatuur van niet minder dan 15 en niet meer dan 25 graden Celsius. Op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Houdbaarheid is drie jaar.

Apotheekvakanties

Dit geneesmiddel is alleen in de apotheek verkrijgbaar op recept!

Analogons van het medicijn

Lyrics-tablets hebben verschillende bekende analogen:

Voordelen van analogen: kosten

Contra-analogen:

• verschillen in de hoeveelheid actieve component;
• meer onzuiverheden hebben;
• de aanwezigheid van onbekende additieven;
• onbekende bijwerkingen;
• waarschijnlijkheid van laag effect van therapie.

Maar het is de moeite waard om op te merken dat als de kosten van de analoog significant verschillen van het origineel, het geval een nepproduct of de vervaardiging van een medicijn op verouderde apparatuur betreft.

Daarom is het, indien mogelijk, beter om de originele medicijnen te gebruiken, zonder uw gezondheid nog gevaarlijker te maken.

Video: Songtekst (pregabalin): werkingsmechanisme

De drug Lyrics is geïndiceerd voor gebruik bij zelfmoordgedachten en bij acute ongecontroleerde aanvallen van epilepsie.

Lyrics® (Lyrica®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Capsules, 25 mg: vast, gelatineachtig, maat nr. 4, met een deksel en een romp in het wit. De zwarte inkt op het lichaam van de capsule geeft de dosering en de productcode ("PGN 25") op de dop aan - "Pfizer".

Capsules, 75 mg: vast, gelatineus, maat nr. 4, met een deksel van roodbruin tot donkerroodbruin * kleur en romp in wit. De zwarte inkt op het lichaam van de capsule geeft de dosering en de productcode ("PGN 75") op de dop aan - "Pfizer".

Capsules, 150 mg: vast, gelatineus, maat nummer 2, met een witte dop en een witte romp. De zwarte inkt op het lichaam van de capsule geeft de dosering en de productcode ("PGN 150") op de dop aan - "Pfizer".

Capsules, 300 mg: vast, gelatineus, maat nr. 0, met een roodbruin tot donkerrood bruin deksel * en een witte romp. De zwarte inkt op het lichaam van de capsule geeft de dosering en de productcode ("PGN 300") aan, op de dop - "Pfizer".

De inhoud van de capsules - poeder van wit tot bijna wit.

* In de originele certificaten van de fabrikant worden deze kleuren beschreven als: "van roodbruin tot donker-roodbruin" - "oranje"; "Van licht roodbruin tot roodbruin" - "lichtoranje", wat overeenkomt met de kleur van de vergelijkingspantonen die in de Europese Unie worden gebruikt bij het uitvoeren van dit type analyse

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel is pregabaline - een analoog van GABA - (S) -3- (aminomethyl) -5-methylhexaanzuur.

Er werd gevonden dat pregabaline aan een extra subeenheid (a-2-delta-eiwit) van spanningsafhankelijke calciumkanalen in het centrale zenuwstelsel bindt, onomkeerbaar het vervangen van (3H) -apapentine. Er wordt aangenomen dat een dergelijke binding kan bijdragen aan de manifestatie van de pijnstillende en anticonvulsieve effecten ervan.

De werkzaamheid van pregabaline werd waargenomen bij patiënten met diabetische neuropathie en postherpetische neuralgie.

Het is vastgesteld dat wanneer u pregabaline in een cyclus tot 13 weken, 2 keer per dag en tot 8 weken, 3 keer per dag, in het algemeen neemt, het risico op bijwerkingen en de werkzaamheid van het geneesmiddel bij 2 of 3 maal daags hetzelfde zijn.

Bij het nemen van een kuur van maximaal 13 weken nam de pijn af tijdens de eerste week en bleef het effect tot het einde van de behandeling.

Bij 35% van de patiënten die pregabaline kregen, nam 18% af met 50% en bij 18% van de patiënten met placebo. Bij patiënten die geen slaperigheid ondervonden, werd het effect van deze pijnvermindering waargenomen bij 33% van de patiënten uit de pregabaline en 18% van de patiënten in de placebogroep. 48% van de patiënten die pregabaline namen en 16% van de patiënten die placebo gebruikten ontwikkelden slaperigheid.

Een duidelijke vermindering van pijnsymptomen geassocieerd met fibromyalgie wordt waargenomen wanneer pregabaline wordt gebruikt in doses van 300 tot 600 mg / dag. De werkzaamheid van doses van 450 en 600 mg / dag is vergelijkbaar, maar de tolerantie van 600 mg / dag is meestal slechter.

Het gebruik van pregabaline wordt ook geassocieerd met een merkbare verbetering van de functionele activiteit van patiënten en een afname van de ernst van slaapstoornissen. Het gebruik van pregabaline in een dosis van 600 mg / dag resulteerde in een meer uitgesproken verbetering van de slaap vergeleken met een dosis van 300 - 450 mg / dag.

Wanneer u het geneesmiddel gedurende 12 weken, 2 of 3 keer per dag gebruikt, is het duidelijke risico van bijwerkingen en de effectiviteit van het geneesmiddel hetzelfde. De afname van de frequentie van epileptische aanvallen begon in de eerste week.

Gegeneraliseerde angststoornis

De vermindering van de symptomen van gegeneraliseerde angststoornis wordt genoteerd in de eerste week van de behandeling. Bij gebruik van het geneesmiddel gedurende 8 weken toonde 52% van de patiënten die pregabaline en 38% van de patiënten die placebo kregen 50% minder symptomen op de Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

farmacokinetiek

De parameters van de farmacokinetiek van pregabaline in een evenwichtstoestand bij gezonde vrijwilligers met epilepsie die een anti-epileptische therapie kregen en patiënten die het kregen voor chronische pijnsyndromen waren vergelijkbaar.

Zuigkracht. Pregabaline wordt snel geabsorbeerd op een lege maag. T_max geneesmiddel in plasma - 1 uur bij zowel enkel- als herhaald gebruik. De biologische beschikbaarheid van pregabaline is bij orale toediening ≥ 90% en is niet dosisafhankelijk. Wanneer u C_ss bereikt in 24-48 h. Bij gebruik van het medicijn na een maaltijd C_max daalt met ongeveer 25-30%, en T_max neemt toe tot ongeveer 2,5 uur, maar de voedselinname heeft geen klinisch significant effect op de totale absorptie van pregabaline.

Distribution. V_d Pregabaline na orale toediening is ongeveer 0,56 l / kg. Het medicijn bindt niet aan plasmaproteïnen.

Metabolisme. Pregabaline wordt vrijwel niet gemetaboliseerd. Na het ontvangen van gemerkt pregabaline wordt ongeveer 98% van het radioactieve label onveranderd in de urine gedetecteerd. De hoeveelheid N-gemethyleerd pregabaline derivaat, de belangrijkste metaboliet in de urine, is 0,9% van de dosis. Er worden geen tekenen van racemisatie van het S-enantiomeer van pregabaline in het R-enantiomeer opgemerkt.

Terugtrekking. Pregabaline wordt hoofdzakelijk door de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden.

Gemiddeld t_1/2 is 6.3 uur De plasmaklaring en de renale klaring van pregabaline zijn recht evenredig met de creatinineklaring (zie Verminderde nierfunctie). Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie en patiënten die hemodialyse ondergaan, is dosisaanpassing noodzakelijk (zie "Dosering en toediening", tabel 1).

Lineariteit / niet-lineariteit. De farmacokinetiek van pregabaline in de reeks aanbevolen dagelijkse doses is lineair, de interindividuele variabiliteit is laag (®

neuropathische pijn bij volwassenen;

epilepsie (als een aanvullende therapie bij volwassenen met partiële convulsieve aanvallen, al dan niet vergezeld van secundaire generalisatie);

gegeneraliseerde angststoornis bij volwassenen;

fibromyalgie bij volwassenen.

Contra

overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

zeldzame erfelijke ziekten, incl. galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie en verminderde glucose / galactose-absorptie;

kinderen en adolescenten tot en met 17 jaar inclusief (geen gegevens over de toepassing).

Met zorg: nierfalen (zie "Dosering en toediening"); hartfalen (zie "Bijwerkingen"); de mogelijke aanwezigheid van zeldzame erfelijke ziekten (zie "Speciale instructies"). In verband met de geregistreerde enkelvoudige gevallen van ongecontroleerd gebruik van pregabaline, moet het met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met drugsverslaving in de geschiedenis. Dergelijke patiënten hebben nauw medisch toezicht nodig tijdens de medicamenteuze behandeling.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Adequate gegevens over het gebruik van pregabaline tijdens de zwangerschap zijn dat niet.

In experimentele dierstudies had het medicijn een toxisch effect op de voortplantingsfunctie. In dit verband kan pregabaline alleen tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven als het beoogde voordeel voor de moeder duidelijk opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Bij de behandeling van pregabaline moeten vrouwen in de reproductieve leeftijd adequate anticonceptiemethoden gebruiken.

Er is geen informatie over het verwijderen van pregabaline met moedermelk bij vrouwen, maar er is waargenomen dat het bij ratten wordt uitgescheiden in de moedermelk. In dit verband wordt het tijdens de behandeling met pregabaline niet aanbevolen om borstvoeding te geven.

Bijwerkingen

Volgens de ervaring met klinisch gebruik van pregabaline bij meer dan 12.000 patiënten waren duizeligheid en slaperigheid de meest voorkomende bijwerkingen. De waargenomen verschijnselen waren meestal mild of matig. De frequentie van stopzetting van pregabaline en placebo als gevolg van bijwerkingen was respectievelijk 14 en 7%. De belangrijkste bijwerkingen die staken van de behandeling vereisten waren duizeligheid (4%) en slaperigheid (3%), afhankelijk van hun subjectieve tolerantie.

Andere bijwerkingen die ook leiden tot ontwenning van het geneesmiddel zijn ataxie, verwardheid, asthenie, verminderde aandacht, wazig zien, verminderde coördinatie, perifeer oedeem.

Hieronder staan ​​alle bijwerkingen vermeld waarvan de frequentie hoger was dan die in de placebogroep (waargenomen bij meer dan 1 persoon). Ze worden verdeeld volgens systeem-orgaanklassen en frequentie: zeer vaak - ≥1 / 10; vaak - ≥1 / 100, ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van de drug Lyrics ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

LYRICS

Vaste gelatinecapsules, nr. 4, met een deksel en een romp in wit, de dosering en productcode "PGN 25" zijn op de body aangegeven met zwarte inkt, de "Pfizer" -code op het deksel; De inhoud van de capsules is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 35 mg, maïszetmeel - 20 mg, talk - 20 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaandioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
Inktsamenstelling: schellak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propyleenglycol - 3-7%, ammoniak geconcentreerde oplossing - 1-2%, kaliumhydroxide - 0.05-0.1%, gezuiverd water - 15-18%, ijzer kleurstof zwart oxide - 24-28%.

14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nr. 4, met een deksel van roodbruin tot donker-roodbruin van kleur * en een wit omhulsel; de dosering en productcode "PGN 75" zijn aangegeven met zwarte inkt op de behuizing en "Pfizer" op de dop; De inhoud van de capsules is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 8,25 mg, maïszetmeel - 8,375 mg, talk - 8,375 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: ijzerkleurstof rood oxide - 1,7361%, titaandioxide - 0,409%, gelatine - tot 100%.
Inktsamenstelling: schellak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propyleenglycol - 3-7%, ammoniak geconcentreerde oplossing - 1-2%, kaliumhydroxide - 0.05-0.1%, gezuiverd water - 15-18%, ijzer kleurstof zwart oxide - 24-28%.

14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (4) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nr. 2, met een deksel en een lichaam in wit; de dosering en productcode "PGN 150" zijn aangegeven met zwarte inkt op de behuizing en "Pfizer" op de dop; De inhoud van de capsules is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 16,5 mg, maïszetmeel - 16,75 mg, talk - 16,75 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaandioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
Inktsamenstelling: schellak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propyleenglycol - 3-7%, ammoniak geconcentreerde oplossing - 1-2%, kaliumhydroxide - 0.05-0.1%, gezuiverd water - 15-18%, ijzer kleurstof zwart oxide - 24-28%.

14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (4) - verpakt karton.

Harde gelatinecapsules, nr. 0, met een deksel van roodbruin tot donkerroodbruin * en een wit omhulsel, de dosering en productcode "PGN 300" zijn in zwarte inkt op de behuizing aangegeven, het opschrift op het deksel is "Pfizer"; De inhoud van de capsules is wit of bijna wit.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 33 mg, maïszetmeel - 33,5 mg, talk - 33,5 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide - 2,4423%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: ijzerkleurstof rood oxide - 0,7361%, titaandioxide - 0,409%, gelatine - tot 100%.
Inktsamenstelling: schellak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propyleenglycol - 3-7%, geconcentreerde ammoniumoplossing - 1-2%, kaliumhydroxide - 0.05-0.1%, gezuiverd water - 15-18%, ijzer kleurstof zwart oxide - 24-28%.

14 stuks - blisters (1) - verpakt karton.
14 stuks - blisters (4) - verpakt karton.

* Deze kleuren worden als volgt beschreven in de originele certificaten van de fabrikant: "van roodbruin tot donkerroodbruin" - "oranje", van lichtroodbruin naar roodbruin "-" lichtoranje ", wat overeenkomt met de kleur van de pontons vergelijkingen die in de Europese Unie worden gebruikt bij het uitvoeren van dit type analyse.

Anti-epilepticum, waarvan de werkzame stof analoog is aan gamma-aminoboterzuur (gamma-aminoboterzuur) (GABA).

Pregabaline bleek te binden aan een extra subeenheid (α₂-delta-eiwit) spanningsafhankelijke calciumkanalen in het CZS, die onomkeerbaar [3H] -apapentine vervangen. Er wordt aangenomen dat een dergelijke binding kan bijdragen aan de manifestatie van de pijnstillende en anticonvulsieve effecten ervan.

De werkzaamheid van pregabaline werd waargenomen bij patiënten met diabetische neuropathie en postherpetische neuralgie.

Bij gebruik van pregabaline in kuren van maximaal 13 weken, 2 maal / dag en maximaal 8 weken, 3 maal / dag, in het algemeen, is het risico op bijwerkingen en de effectiviteit van het medicijn bij gebruik 2 of 3 keer / dag hetzelfde.

Bij een duur van maximaal 13 weken nam de pijn tijdens de eerste week af en bleef het effect tot het einde van de behandeling.

Er was een afname van de pijnindex met 50% bij 35% van de patiënten die pregabaline kregen en bij 18% van de patiënten die placebo namen. Bij patiënten die geen slaperigheid ondervonden, werd het effect van deze pijnvermindering waargenomen bij 33% van de patiënten uit de pregabaline en 18% van de patiënten in de placebogroep. 48% van de patiënten die pregabaline en 16% van de patiënten die placebo kregen, kreeg slaperigheid.

Een duidelijke vermindering van pijnsymptomen geassocieerd met fibromyalgie wordt waargenomen wanneer pregabaline wordt gebruikt in doses van 300 mg tot 600 mg per dag. De werkzaamheid van doses van 450 mg en 600 mg per dag is vergelijkbaar, maar de verdraagbaarheid van een dosis van 600 mg / dag is meestal slechter. Het gebruik van pregabaline wordt ook geassocieerd met een merkbare verbetering van de functionele activiteit van patiënten en een afname van de ernst van slaapstoornissen. Het gebruik van pregabaline in een dosis van 600 mg / dag resulteerde in een meer uitgesproken verbetering van de slaap, vergeleken met een dosis van 300 - 450 mg / dag.

Bij gebruik van het medicijn gedurende 12 weken, 2 of 3 keer / dag, is het opmerkelijke risico op bijwerkingen en de effectiviteit van het medicijn in deze doseringsschema's hetzelfde. De afname van de frequentie van epileptische aanvallen begon in de eerste week.

Gegeneraliseerde angststoornis

De vermindering van de symptomen van gegeneraliseerde angststoornis wordt waargenomen in de eerste behandelingsweek. Bij gebruik van het geneesmiddel gedurende 8 weken toonde 52% van de patiënten die pregabaline en 38% van de patiënten die placebo kregen 50% minder symptomen op de Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

De farmacokinetiek van pregabaline in de reeks aanbevolen dagelijkse doses is lineair, de interindividuele variabiliteit is laag (1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Bijwerkingen opgemerkt tijdens postmarketingsurveillance (frequentie onbekend):

Aan de kant van het zenuwstelsel: hoofdpijn, verlies van bewustzijn, cognitieve stoornissen, convulsies.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - zwelling van de tong, misselijkheid, diarree.

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: keratitis, verlies van gezichtsvermogen.

Dermatologische reacties: zelden - pruritus, Stevens-Johnson-syndroom.

Allergische reacties: zelden - angioneurotische reacties (inclusief zwelling van het gezicht), overgevoeligheid.

Aan de kant van het cardiovasculaire systeem: chronisch hartfalen, verlenging van het QT-interval.

Van de kant van het urinestelsel: urineretentie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: longoedeem.

Reproductiesysteem: gynaecomastie.

Overig: verhoogde vermoeidheid.

Symptomen: in geval van overdosering van het geneesmiddel (tot 15 g), werd er geen hierboven beschreven ongunstige reactie geregistreerd. Tijdens postmarketinggebruik werden affectieve stoornissen, slaperigheid, verwarring, depressie, agitatie en angst het vaakst waargenomen.

Behandeling: maagspoeling wordt uitgevoerd, ondersteunende therapie en, indien nodig, hemodialyse.

Pregabaline wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden, ondergaat een minimaal metabolisme bij de mens (minder dan 2% van de dosis wordt uitgescheiden als metabolieten in de urine), remt het metabolisme van andere geneesmiddelen in vitro niet en bindt niet aan plasmaproteïnen. farmacokinetische interactie.

Er werden geen aanwijzingen gevonden voor een klinisch significante farmacokinetische interactie van pregabaline met fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, lamotrigine, gabapentine, lorazepam, oxycodon en ethanol. Het is vastgesteld dat orale antidiabetica, diuretica, insuline, fenobarbital, tiagabine en topiramaat geen klinisch significant effect hebben op de klaring van pregabaline.

Wanneer orale anticonceptiva met norethisteron en / of ethinylestradiol werden gebruikt, veranderde de farmacokinetiek van het evenwicht van beide geneesmiddelen niet gelijktijdig met pregabaline.

Gerapporteerde gevallen van respiratoir falen en de ontwikkeling van coma, terwijl het gebruik van pregabaline met andere geneesmiddelen, onderdrukkende centrale zenuwstelsel.

Er werd ook melding gemaakt van de negatieve invloed van pregabaline op de activiteit van het maagdarmkanaal (inclusief de ontwikkeling van darmobstructie, paralytische ileus, constipatie), terwijl het werd gebruikt met geneesmiddelen die constipatie veroorzaken (zoals niet-narcotische analgetica).

Herhaalde orale toediening van pregabaline met oxycodon, lorazepam of ethanol had geen klinisch significant effect op de ademhaling. Pregabaline verhoogt blijkbaar de verslechtering van cognitieve en motorische functies veroorzaakt door oxycodon. Pregabaline kan de effecten van ethanol en lorazepam versterken.

Bij sommige patiënten met diabetes in geval van gewichtstoename tijdens de behandeling met pregabaline, kan aanpassing van de dosering van hypoglycemische geneesmiddelen nodig zijn.

Pregabaline dient te worden geannuleerd als zich symptomen van angio-oedeem (zoals zwelling van het gezicht, periorale zwelling of zwelling van het weefsel van de bovenste luchtwegen) ontwikkelen.

Anti-epileptica, waaronder pregabaline, kunnen het risico op suïcidale gedachten of gedrag vergroten. Daarom moeten patiënten die deze geneesmiddelen krijgen zorgvuldig worden gecontroleerd op het vóórkomen of verergering van depressie, het optreden van zelfmoordgedachten of zelfmoordgedrag.

Behandeling met pregabaline ging gepaard met duizeligheid en slaperigheid, die het risico op accidentele verwondingen (vallen) bij ouderen verhogen. In de loop van het postmarketinggebruik van het medicijn waren er ook gevallen van verlies van bewustzijn, verwardheid en cognitieve stoornissen. Daarom moeten patiënten voorzichtig zijn met de mogelijke effecten van het medicijn.

Informatie over de mogelijkheid van annulering van andere anticonvulsiva bij het onderdrukken van convulsies met pregabaline en de raadzaamheid van monotherapie met dit medicijn zijn onvoldoende. Er zijn meldingen van de ontwikkeling van aanvallen, incl. status epilepticus en minder belangrijke aanvallen tijdens het gebruik van pregabaline of direct na het einde van de behandeling.

Wanneer ongewenste reacties zoals wazig zicht of andere stoornissen van het orgel van het gezichtsvermogen verschijnen tijdens de behandeling met pregabaline, kan het staken van het medicijn leiden tot het verdwijnen van de aangegeven symptomen.

Er waren ook gevallen van ontwikkeling van nierfalen, in sommige gevallen, na de afschaffing van pregabaline, werd de nierfunctie hersteld.

Als gevolg van pregabalinabezwenning na langdurige of kortdurende therapie werden de volgende bijwerkingen waargenomen: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, diarree, griepachtig syndroom, depressie, zweten, duizeligheid, convulsies en angst. Informatie over de frequentie en ernst van manifestaties van het pregabalin onthoudingssyndroom, afhankelijk van de duur van de therapie als laatste en de dosering is niet beschikbaar.

Er is geen bewijs dat pregabaline actief is tegen receptoren die geassocieerd zijn met de ontwikkeling van drugsmisbruik door patiënten. Tijdens postmarketingonderzoek zijn misstanden van pregabaline gerapporteerd. Net als bij het gebruik van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel aantasten, moet de geschiedenis van de patiënt zorgvuldig worden beoordeeld op bestaande gevallen van drugsmisbruik en moet de patiënt worden geobserveerd in verband met de mogelijkheid van misbruik van pregabaline.

Er zijn meldingen van gevallen van verslaving met pregabaline. Patiënten met drugsverslaving in de geschiedenis vereisen zorgvuldig medisch toezicht op symptomen van pregabaline-verslaving.

Tijdens het postmarketinggebruik van het geneesmiddel werd de ontwikkeling van chronisch hartfalen gemeld tijdens de behandeling met pregabaline bij sommige patiënten. Deze reacties werden voornamelijk waargenomen bij oudere patiënten die leden aan een verminderde hartfunctie en die het medicijn ontvingen voor neuropathie. Daarom moet pregabaline in deze categorie patiënten voorzichtig worden gebruikt. Na de afschaffing van pregabaline kan manifestaties van dergelijke reacties verdwijnen.

De frequentie van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, met name zoals slaperigheid, neemt toe met de behandeling van centrale neuropathische pijn veroorzaakt door beschadiging van het ruggenmerg, wat echter mogelijk een gevolg is van de som van de effecten van pregabaline en andere parallel ingenomen geneesmiddelen (bijv. Antispasticum). Deze omstandigheid moet in aanmerking worden genomen wanneer pregabaline wordt voorgeschreven voor deze indicatie.

Er zijn gevallen van encefalopathie geweest, vooral bij patiënten met comorbiditeiten die kunnen leiden tot de ontwikkeling van encefalopathie.

Gebruik in kindergeneeskunde

De veiligheid en werkzaamheid van pregabaline bij kinderen jonger dan 12 jaar en adolescenten onder de leeftijd van 17 jaar zijn niet vastgesteld, daarom mag het geneesmiddel niet aan deze categorie patiënten worden toegediend.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Pregabaline kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken en bijgevolg de rijvaardigheid en het gebruik van complexe apparatuur beïnvloeden. Patiënten mogen geen voertuigen besturen, geavanceerde apparatuur gebruiken of andere potentieel gevaarlijke activiteiten uitvoeren totdat duidelijk is of dit geneesmiddel de uitvoering van dergelijke taken beïnvloedt.

Adequate gegevens over het gebruik van pregabaline tijdens de zwangerschap zijn dat niet.

In experimentele dierstudies had het medicijn een toxisch effect op de voortplantingsfunctie.

In dit opzicht kan de drug Lyrics alleen tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven als de beoogde voordelen voor de moeder duidelijk opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

Bij het gebruik van het medicijn Lyrics vrouwen van de reproductieve leeftijd moeten adequate anticonceptiemethoden gebruiken.

Informatie over het verwijderen van pregabaline met moedermelk bij vrouwen doet dat niet. In experimentele studies bleek echter dat het bij ratten is afgeleid van moedermelk. In dit verband wordt aanbevolen om tijdens de behandeling met Lyrics te stoppen met het geven van borstvoeding.

songtekst

Vormen van vrijgave

Tekstinstructie

Songtekst (actieve ingrediënt pregabaline) is een anticonvulsivum, een analoog van gamma-aminoboterzuur, dat een analgetische en anxiolytische ("anti-angst") werking heeft. Aangenomen wordt dat de anticonvulsieve en analgetische effecten van het geneesmiddel te wijten zijn aan het vermogen van pregabaline om een ​​interactie aan te gaan met een extra subeenheid van spanningsafhankelijke calciumkanalen in het centrale zenuwstelsel, hetgeen een onomkeerbare substitutie van 3H-gabapentine met zich meebrengt. De teksten stoppen de klinische symptomen van gegeneraliseerde angststoornis. Het medicijn wordt snel en volledig geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. De maximale concentratie van de werkzame stof wordt bereikt binnen 1 uur na inname van een enkele dosis of bij regelmatig gebruik. De biobeschikbaarheid van de tekst is groter dan 90% van de dosis die wordt afgenomen. Bij herhaald gebruik worden stabiele therapeutische bloedconcentraties ingesteld voor 1-2 dagen. Voedsel vermindert de biobeschikbaarheid van het medicijn met 25-30% en vertraagt ​​op tijd het behalen van piekconcentraties tot 2,5 uur. Tegelijkertijd heeft voedsel geen invloed op de totale absorptie van pregabaline. Het medicijn wordt vrijwel niet gemetaboliseerd en onveranderd in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is gemiddeld 6,3 uur.

Lyrics is beschikbaar in capsules. Het medicijn wordt ingenomen 150-600 mg per dag in 2 of 3 doses. Het wordt niet aanbevolen om de medicijncursus abrupt te onderbreken: als u de behandeling moet staken, wordt het geneesmiddel geleidelijk gedurende 7 dagen onttrokken. Voor patiënten met nierfalen wordt de dosis individueel gekozen, rekening houdend met de creatinineklaring. Patiënten met leverfalen nemen de tekst op een gemeenschappelijke basis. Vanwege de verminderde nierfunctie bij oudere patiënten, kan het nodig zijn de dosis aan te passen. Als om de een of andere reden het geplande gebruik van het medicijn werd gemist, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden ingenomen. In verband met incidentele gevallen van misbruik van de tekst, moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven aan personen die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van drugsverslaving (die al een geschiedenis hebben).

Voor deze categorie patiënten is strikte monitoring door de behandelende arts vereist. In het geval van een toename van het lichaamsgewicht bij patiënten met diabetes mellitus geassocieerd met het nemen van songtekst, kan het nodig zijn om de doses glucoseverlagende medicijnen te herzien. Het middel moet worden stopgezet in het geval van angio-oedeem. Samen met andere anticonvulsiva kan de tekst zelfmoordgedachten of -gedrag provoceren. In dit verband moet de patiënt tijdens het verloop van de medicatie onder voortdurend medisch toezicht staan. In de loop van post-marketingonderzoek werd opgemerkt dat het innemen van het medicijn gepaard kan gaan met duizeligheid en slaperigheid, wat het risico op accidentele verwondingen door vallen bij oudere patiënten verhoogt. Daarom moet deze categorie personen in de loop van de behandeling (althans in de beginfase) bijzonder voorzichtig zijn. Informatie over de mogelijkheid om het gebruik van andere anticonvulsiva tegen te gaan bij het onderdrukken van convulsies door lyriek en de mogelijkheid om de laatste in de vorm van monotherapie te nemen, is onvoldoende. Meldde de ontwikkeling van convulsies op de achtergrond van het gebruik van songteksten of onmiddellijk na de annulering ervan. Er zijn ook gevallen geweest van de ontwikkeling van insufficiëntie van de nierfunctie na de annulering van de lyrics. Bovendien kan plotselinge stopzetting van het geneesmiddel somnologicheskie stoornissen, hoofdpijn, dyspepsie, griepachtig syndroom, hyperhidrose, convulsies en fobische toestanden veroorzaken. Al na registratie van het medicijn en het verschijnen ervan op de farmaceutische markt, werden gevallen van ontwikkeling van chronisch hartfalen bij oudere patiënten die leden aan cardiovasculaire stoornissen en het ontvangen van songteksten in verband met neuropathie opgemerkt. Om deze reden moet bij de benoeming van het geneesmiddel in deze categorie van patiënten bijzonder voorzichtig zijn. In combinatie met de tekst van andere medicijnen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, zijn ademhalingsstoornissen en de ontwikkeling van coma mogelijk. Combinatie met niet-narcotische analgetica kan constipatie veroorzaken.

Songtekst: een medicijn waarin niets lyrisch is.

Drugsverslaving is een vreselijke en destructieve ziekte die voortdurend nieuwe vormen aanneemt. En met elke keer dat verslaafden nieuwe manieren vinden om te bedwelmen. Steeds vaker worden zogenaamde apotheekgeneesmiddelen gebruikt om verdovende "zoem" te verkrijgen. Dit zijn geneesmiddelen, waarvan het gebruik oorspronkelijk was bedoeld voor geheel andere doeleinden dan voor het verkrijgen van verdovende intoxicatie. Nog niet zo lang geleden werd een drug genaamd Lyrics veel gebruikt in de drug-omgeving.

Video: "Lyrische" stemming is voor iedereen beschikbaar

De drugrem is niets meer dan een medicijn tegen pijn en krampen. Om precies te zijn, Pregabalin, oftewel Lyrica, is een anti-epileptisch middel. Het is een sterke pijnstiller.

Songteksten worden gebruikt in de verslavingsbehandeling voor ontwenning tijdens ontwenningsverschijnselen en vormen een hulpcomponent in het behandelingsprogramma. Echter, door de symptomen van ontwenning te verwijderen, leidt het gebruik van Lyrics zelfs in medicinale doses tot verslaving.

Zoals elke drug is Lyrics verslavend.

De teksten kregen wijdverspreide verdovende middelen vanwege het feit dat het medicijn in veel apotheken zonder recept verkrijgbaar is. En dit ondanks het feit dat de wet werd aangenomen op 1 juni 2012 en het zonder recept verkopen van het medicijn verboden was. Gewetenloze verkopers keren echter, op zoek naar licht narco-geld, een oogje dicht voor dit verbod, in sommige gevallen de dood verhandeling zelfs "onder het dak" van wetshandhavingsinstanties.

Ondanks het feit dat Lyrics niet tot opioïden behoort, veroorzaakt de ontvangst ongeveer dezelfde sensaties als heroïne. Er is een staat van vrede, rust, ontspanning en welzijn.

Onlangs hebben 'lyrische' drugsverslaafden een combinatie van Alcohol + tablets en Lyrics. Ethylalcohol verbetert de intoxicatie van verdovende middelen, terwijl de gezondheid van de verslaafde meerdere schade aanricht.

Tekenen van het gebruik van Lyrics:

• Een onvaste, onvaste gang. Het is moeilijk voor een drugsverslaafde om op te staan.
• Overmatige transpiratie.
• Prikkelbaarheid.
• Agressie.
• Onredelijke frequente stemmingswisselingen.
• Opgeloste leerlingen.

Gevolgen van het gebruik van Lyrics:

• Het belangrijkste en belangrijkste gevolg van het gebruik van Lyrics is de ontwikkeling van resistente drugsverslaving.
• Slaperigheid.
• Verward bewustzijn.
• Hoofdpijn.
• Verminderd seksueel verlangen / libido.
• Tremor.
• Geheugenbeschadiging
• Verstoring van aandacht.
• Depressie.
• Spraakbeperkingen.
• Stupor.
• Psychomotorische agitatie.
• Myoclonische convulsies en syncope.
• Coma.
• Dood.

Vanwege het gebrek aan kennis van de effecten van het gebruik van Lyrics-tablets voor narcotische doeleinden, kan worden aangenomen dat dit geen volledige lijst is van de gevolgen en de "bijwerkingen" van het medicijn.

Analogs Lyrics

Dergelijke medicijnen als:

• Pregabalin Richter
• Pregabalin Conan
• Algerika

- zijn analogen van het medicijn met de handelsnaam "Lyrics", en de werkzame stof die erin zit is identiek. Het wordt pregabaline genoemd, de chemische formule is (S) -3- (aminomethyl l) -5-methylhexaan-melkzuur of (C8H17NO2).

Er zijn gevallen geweest waarin een drugsverslaafde familieleden of vrienden vroeg om een ​​van de vermelde lyrist-analogen te brengen tijdens de behandeling. Daarom moet eraan worden herinnerd dat dit allemaal verschillende commerciële namen zijn voor een enkel medicijn.

Hoe te stoppen om Lyrics te gebruiken?

Voor veel drugsverslaafden leiden de pijnlijke symptomen van het verlaten van Lyrics tot relapses. Als je herhaaldelijk hebt geprobeerd om van Lyrics af te komen, maar je bent doorgedraaid en teruggerold in de put van deze verderfelijke verslaving, als je niet zelf kunt stoppen - aarzel dan niet en stel je uit! Zorg ervoor dat je een arts raadpleegt! Of het nu een gespecialiseerde privékliniek is of een narcoticapotheek voor de overheid.

Gewoonlijk worden klinieken in twee fasen behandeld:

De eerste stap is ontgifting. Medische detox-maatregelen reinigen het lichaam van het medicijn en helpen effectief ontwenningsverschijnselen te verlichten.

Dit wordt gevolgd door een revalidatiebehandeling gericht op het elimineren van de psychische afhankelijkheid van het medicijn en op het vormen van de principes van een gezonde levensstijl bij de patiënt. Deze behandeling helpt om van de wens af te komen om terug te keren naar drugsgebruik.

Lyrics-pillen: instructies voor gebruik

Lyrics tablets - een anti-epilepticum afgeleid van gamma-aminoboterzuur.

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Formulier vrijgeven

licht roodbruine tot roodbruine harde gelatinecapsules die wit of bijna wit poeder bevatten

structuur

Actieve component:

Hulpstoffen:

Lactose monohydraat, talk, maïszetmeel.

Gelatine, titaniumdioxide (lichaam)

Gelatine, rood oxide (ijzerkleurstof), titaniumdioxide (capsulekap);

Isopropanol, ethanol, butanol, geconcentreerde ammoniak, schellak, kaliumhydroxide, zwarte oxide (ijzerkleurstof), gezuiverd water (inkt gedeponeerd op de behuizing om de naam van het product aan te geven)

Farmacologische werking

Antiepileptisch en anticonvulsief

farmacodynamiek

Lyrics® verwijst naar een groep medicijnen met anticonvulsieve en anti-epileptische activiteit. Pregabaline (een actieve component) bindt aan de alfa-2-delta-subeenheden van de calciumkanalen (P / O en N-type) en helpt in reactie op het actiepotentieel het transport van calcium in neuroncellen te verminderen. Het medicijn, dat een hoge affiniteit heeft voor alfa-2-delta-eiwit, vermindert de afgifte van pijnneurotransmitters die binnenkomen wanneer de neuronen worden geëxciteerd in de synaptische spleet. Dientengevolge is er een selectieve onderdrukking van de impuls (alleen met de ontwikkeling van de pathologische toestand).

Met postoperatief pijnsyndroom en pijn van neuropathische oorsprong heeft het medicijn een analgetisch effect. Het wordt goed verdragen in therapeutische doses, en zelfs wanneer de dosering 2 maal wordt overschreden, veroorzaakt het geen toxische, carcinogene en teratogene effecten.

farmacokinetiek

Na intern gebruik worden Lyrics®-capsules goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie van de actieve component in het bloedplasma vindt plaats binnen een uur na inname van het geneesmiddel. Bij hergebruik blijft de tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken gelijk. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel, ongeacht de dosis, is 90%. De evenwichtsconcentratie van het medicijn bij het opnieuw nemen wordt binnen 24-48 uur bereikt. De mate en mate van absorptie van de actieve component neemt af met de voedselinname, maar dit heeft geen significant (klinisch significant) effect op de hoeveelheid absorptie. Pregabaline heeft een goed penetrerend vermogen door de hemato-placenta en bloed-hersenbarrière, kan worden uitgescheiden door de moedermelk en bindt niet aan plasmaproteïnen.

Het medicijn is praktisch niet vatbaar voor metabolisme (ongeveer 98% wordt uitgescheiden met de urine in onveranderde vorm). De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 6,3 uur.

Indicaties voor gebruik

• Fibromyalgie (chronische musculoskeletale pijn van verschillende intensiteit en lokalisatie);
• Neuropathische pijn;
• Gegeneraliseerde angststoornissen;
• Epilepsie (als een aanvullende therapie voor partiële aanvallen).

Het medicijn is alleen goedgekeurd voor gebruik op volwassen leeftijd.

Contra

• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• Leeftijd tot 17 jaar (vanwege het ontbreken van klinische gegevens over het gebruik van het medicijn);
• Verminderde glucose / galactose absorptie;
• Lactasedeficiëntie;
• Glucose-intolerantie;

Relatieve contra-indicaties zijn nier- en hartfalen, zwangerschap en borstvoeding, evenals een voorgeschiedenis van drugsverslaving.

Dosering en toediening

Lyrics ® is een medicijn voor intern (oraal) gebruik. Het wordt aanbevolen om de capsule door te slikken zonder te kauwen en veel water te drinken, ongeacht de maaltijd. De dosering en de duur van het natuurlijk gebruik worden afzonderlijk voorgeschreven, afhankelijk van de klinische kenmerken en de aard van de ziekte.

De aanvangsdosis van het medicijn voor neuropathische pijn is 75 mg (2 maal per dag). Verhoog indien nodig de dosering tot 150 mg (deze hoeveelheid wordt als de meest optimale voor neuropathie beschouwd). Volgens medische indicaties kan de dagelijkse dosering van het medicijn worden verhoogd tot 300 mg, verdeeld in 2 doses. De maximale dagelijkse dosis is 600 mg.

Het therapeutische effect van het nemen van het medicijn ontwikkelt zich een week na het begin van het gebruik van capsules. Na afronding van de behandeling wordt de dosis van het geneesmiddel geleidelijk verlaagd over een periode van 7 dagen.

De dagelijkse dosering voor patiënten met epilepsie is 75 mg (2 keer per dag). Na een week kan, volgens medische indicaties, de dosis worden verhoogd tot 150 mg. Een verdere dosisverhoging wordt uitgevoerd in een andere week (indien nodig). De maximale dosis - 600 mg per dag, verdeeld in 2 keer.

Lyrics® heeft geen invloed op de farmacologische effecten van andere anticonvulsiva en daarom is het niet nodig om de dosis van het geneesmiddel te corrigeren. Bij de behandeling van patiënten met een verminderde nierfunctie wordt de dosering voorgeschreven rekening houdend met de indicatoren van creatinineklaring.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege het feit dat de actieve component van het medicijn praktisch niet wordt gemetaboliseerd en niet bindt aan plasma-eiwitten, is de farmacokinetische werking met andere geneesmiddelen onwaarschijnlijk.

Wanneer gelijktijdig ingenomen met lorazepam en ethanol, verbetert pregabaline hun werking. Gelijktijdig gebruik met oxycodon kan een verstoring van de motorische functies veroorzaken.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, droog liggen, braken, anorexia, winderigheid, constipatie of diarree. In zeldzame gevallen kan orale hypo-esthesie (verminderde gevoeligheid) optreden, de secretoire functie van de speekselklieren, gastro-oesofageale reflux, dysfagie, hypoglycemie, pancreatitis en ascites kunnen worden versterkt.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en PNS: slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde aandacht, ataxie, euforie, coördinatiestoornissen, verwarring, prikkelbaarheid, agressie. In sommige gevallen, mogelijke schending van geheugen, praxis en spraak, de ontwikkeling van tremor, paresthesieën. Depersonalisatie, slapeloosheid, hallucinaties, apathie, verminderde reflexen, acute angst, paniekreacties, enz. Kunnen ook voorkomen.

Sinds het cardiovasculaire en hematopoëtische systeem: een verandering in bloeddruk, tachycardie, neutropenie, blozen, hyperemie.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: drogen van slijmvliezen, disfunctioneren van ademhalen, hoesten, snurken, nasofaryngitis, een gevoel van beklemming in de keel, neusbloedingen.

Aan de kant van het urogenitale systeem: een afname van de hoeveelheid urine, incontinentie (urine-incontinentie), nierfalen, dysmenorroe, amenorroe, anorgasmie, verhoogd of verlaagd libido, verminderde ejaculatie, erectiestoornissen.

Van het bewegingsapparaat: pijn in de gewrichten en spieren,

oncontroleerbare spiersamentrekkingen (fasciculatie), spierstijfheid, krampen, pijn in de rug en ledematen. In zeldzame gevallen, spasmen van de nekspieren, rabdomyolyse (vernietiging van spiercellen).

Aan de kant van de zintuigen: droogheid van het slijmvlies van de ogen, verminderd gezichtsvermogen, tranenvloed, oogpijn, verlies (verstoring) van smaakgevoeligheid, strabismus, oscillopsie (illusie van rotatie van de omgeving).

Aan de kant van de huid: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Andere bijwerkingen: pijn, hypertrofie van de borstklieren, overmatig zweten, een schending van de laboratoriumparameters van bloed.

overdosis

Overdosering van het geneesmiddel is bijna onmogelijk (bijwerkingen werden niet waargenomen, zelfs wanneer de aanbevolen doses meerdere keren werden overschreden). In het geval dat een patiënt negatieve symptomen ontwikkelt, wordt hem een ​​symptomatische behandeling voorgeschreven en, indien nodig, wordt maagspoeling uitgevoerd en worden enterosorbenten gegeven. Bij herhaalde overschrijding van de aanbevolen dosis is hemodialyse geïndiceerd.

Speciale instructies

Informatie over de invloed van Lyrics® op het vermogen om een ​​auto te besturen of om werk te verrichten dat een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereist, is niet onthuld.

Vakantie voorwaarden

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Opslagcondities

Bewaren in een droge, tegen licht beschermd, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 C. Opslagtijd is 3 jaar.

fabrikant

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH. Duitsland.

Capsules Songtekst prijs

De gemiddelde kosten van Lyrics-capsules in apotheken in Moskou zijn:

• Capsules 150 mg 14 stuks - 600-700 roebel.
• Capsules 300 mg 14 stuks - 1000-1100 roebel.