hersenen

De hersenen bevinden zich in de holte van de hersenschedel, waarvan de vorm wordt bepaald door de vorm van de hersenen. De hersenmassa van een pasgeboren jongen is ongeveer 390 g (339,25-432,5 g) en meisjes 355 g (329,99-368 g). Tot 5 jaar neemt de hersenmassa snel toe, op zesjarige leeftijd bereikt het 85-90% van de finale, daarna neemt het langzaam toe tot 24-25 jaar, waarna de groei eindigt en ongeveer 1500 g is (van 1100 tot 2000 g).

De hersenen zijn verdeeld in drie hoofdgedeelten: de hersenstam, de kleine hersenen en de eindhersenen (hersenhelften). De hersenstam omvat de medulla, pons, middenhersenen en diencephalon. Dit is waar de schedelzenuwen vandaan komen. Het meest ontwikkelde, grote en functioneel significante deel van de hersenen zijn de hersenhelften. De delen van de hemisferen die de mantel vormen, zijn het meest functioneel van belang. De laterale spleet van het grote brein scheidt de achterhoofdskwabben van de hemisferen van het cerebellum. Achterste en achterste van de achterhoofdskwabben zijn het cerebellum en de medulla, die overgaan in de dorsale. De hersenen bestaan ​​uit de voorhersenen, die zijn onderverdeeld in terminaal en intermediair; medium; romboïd, inclusief het achterste brein (dit omvat de brug en het cerebellum) en de medulla. Tussen de romboïde en het midden bevindt zich de landengte van de romboïde hersenen.

De voorhersenen is het deel van het centrale zenuwstelsel dat alle vitale functies van het lichaam bestuurt. De hersenhelften worden het best ontwikkeld in een redelijk persoon, hun massa is 78% van de totale massa van de hersenen. Het oppervlak van de menselijke hersenschors is ongeveer 220 duizend mm2, het hangt af van de aanwezigheid van een groot aantal groeven en windingen. Bij mensen bereiken de frontale lobben een speciale ontwikkeling, hun oppervlak maakt ongeveer 29% uit van het gehele oppervlak van de cortex en de massa is meer dan 50% van de massa van de hersenen. De hersenhelften zijn van elkaar gescheiden door de longitudinale spleet van de grote hersenen, in de diepte waarvan zichtbaar het verbindende corpus callosum is, dat wordt gevormd door witte stof. Elk halfrond bestaat uit vijf lobben. De centrale groef (Rolandova) scheidt de frontale kwab van de pariëtale; laterale groef (Silvieva) - tijdelijk van de frontale en pariëtale, pariëtale occipitale groef scheidt de pariëtale en occipitale lobben (Afb. 67). In de diepte van het laterale sulcuseilandje. Kleinere groeven verdelen het deel van de gyrus. Drie randen (bovenste, onderste en mediale) verdelen de hemisferen in drie oppervlakken: bovenste laterale, mediale en lagere.

Bovenzijde van het oppervlak van het cerebrale halfrond. Frontale kwab Een aantal groeven verdeelt het in windingen: bijna evenwijdig aan de centrale voor en voor hem passeert de precentrale groef, die de precentrale gyrus scheidt. Van de voorste voor, twee voren die de bovenste, middelste en onderste frontwindingen verdelen die min of meer horizontaal naar voren lopen. Pariëtale kwab. De postcentrale groef scheidt de kromming van dezelfde naam; de horizontale intradermale groef scheidt de bovenste en onderste pariëtale lobben. De occipitale lob is verdeeld in verschillende windingen door groeven, waarvan de meest constante het dwarse occipitale is. Temporale kwab. Twee longitudinale groeven van de bovenste en onderste temporale worden gescheiden door drie temporale gyri: bovenste, middelste en onderste. Eilandje deelt. De diepe cirkelvormige groef van het eiland scheidt het van andere delen van het halfrond.

Fig. 67. De hersenen. Bovenste zijoppervlak van het halfrond. 1 - frontale kwab, 2 - laterale groef; 3 - temporale kwab, 4 - kleine bladen; 5 - kleine hersenen spleten; 6 - occipitale lob; 7 - pariëtale occipitale groef; 8 - pariëtale kwab; 9 - postcentrale gyrus; 10 - de centrale groef; 11 - precentral gyrus

Mediaal oppervlak van het cerebrale halfrond. Bij de vorming van het mediale oppervlak van het cerebrale halfrond nemen alle lobben, met uitzondering van de insula, deel (figuur 68). De groef van het corpus callosum rondt het van boven af, scheidt het corpus callosum van de cingulate gyrus, gaat naar beneden en naar voren en gaat verder in de hippocampusgroef. Een cingulate groef passeert de cingulate gyrus, die anterior en downward begint vanaf de snavel van het corpus callosum, stijgt naar boven, keert terug en is gericht parallel aan het corpus callosum. Op het niveau van zijn kussen loopt het marginale deel omhoog vanaf de middelgroef, waardoor het centrale deel van de rug begrensd wordt, en aan de voorkant, de prekliniek, gaat de groef zelf verder in de subdonkere groef. Onderaan en terug door de landengte komt de Cingulate-curve in de parahippocampale gyrus, die voor de haaknaald eindigt en wordt begrensd boven de groef van de hippocampus. De lap parahippocampal gyrus en landengte zijn verenigd onder de naam van gewelfd. In de diepte van de groef van de hippocampus is dentate gyrus. Het mediale oppervlak van de achterhoofdskwab wordt gescheiden door de pariëtale occipitale sulcus van de pariëtale kwab. Van de achterste pool van het halfrond tot de landengte van de gewelfde gyrus, is er een spoorgroef, die de linguale gyrus van bovenaf beperkt. Tussen de pariëtale occipitale groef bevindt zich een wig die in een scherpe hoek naar voren ligt, aan de voorkant en de uitloper.

Fig. 68. De hersenen. Mediaal oppervlak van het halfrond. 1 - paracentral segment, 2 - cingulate gyrus, 3 - cingulate voor, 4 - transparante scheidingswand, 5 - bovenste frontale sulcus, 6 - interthalamische fusie, 7 - anterior commissure, 8 - thalamus, 9 - hypothalamus, 10 - tetrapalmia, 11 - optische chiasme, 12 - mastoide lichaam, 13 - hypofyse, 14 - IV ventrikel, 15 - brug, 16 - reticulaire formatie, 17 - medulla, 18 - kleine hersenen, 19 - occipitale lob, 20 - ruggengraat sulcus, 21 - hersenstam, 22 - wedge, 23 - watervoeding voor mid-braden, 24 - occipitale-temporale groef, 25 - choroïde plexus, 26 - boog, 2 7 - preklinisch, 28 - corpus callosum

Het onderste oppervlak van de hersenhelft heeft het meest complexe reliëf (figuur 69). Het onderoppervlak van de frontale kwab bevindt zich aan de voorkant, daarachter bevinden zich de temporale pool en het onderoppervlak van de temporale en occipitale lobben, waartussen geen duidelijke grens is. Op het onderoppervlak van de frontale lob evenwijdig aan de longitudinale spleet passeert de olfactorische groef, waar de bulbus olfactorius en olfactorius zich onder bevinden, en gaat verder in de olfactorische driehoek. Tussen de longitudinale opening en de olfactorische groef bevindt zich een rechte gyrus. Aan de zijkant van de olfactorische groef bevindt zich de orbitale gyrus. De linguale gyrus van de occipitale lob wordt beperkt door de collaterale sulcus, die naar het onderoppervlak van de temporaalkwab gaat, en de parahippocampale en mediale occipitaal-temporale gyrus scheidt. Voorafgaand aan het onderpand is de nasale groef, die het voorste uiteinde van de parahippocampale gyrushaak begrenst.

Fig. 69. Beheer van organen van hersenzenuwen, schema. I - reukzenuw; II - oogzenuw; III - de oogzenuwzenuw; IV - blokkeer zenuw; V - trigeminuszenuw; VI - de snaarneus; VII - gezichtszenuw; VIII - pre-deur-cochleaire zenuw; IX - glossofaryngeale zenuw; X - de nervus vagus; XI - extra zenuw; XII - hypoglossale zenuw

De structuur van de hersenschors. De hersenschors wordt gevormd door grijze materie, die op de periferie (op het oppervlak) van de hersenhelften ligt. De dikte van de schors van verschillende delen van de halve bol varieert van 1,3 tot 5 mm. Voor het eerst Kiev-wetenschapper V.A. Betzpokazal dat de structuur en tussenplaatsing van neuronen niet hetzelfde is in verschillende delen van de cortex, wat de neurocytoarchitectuur van de cortex bepaalt. Cellen met min of meer dezelfde structuur zijn gerangschikt in afzonderlijke lagen (platen). In de nieuwe cortex vormen de meeste neuronen zes platen. Hun dikte, het karakter van de grenzen, de grootte van de cellen, hun aantal, enz., Variëren in verschillende secties.

Buiten is er de eerste moleculaire plaat, waarin kleine multipolaire associatieve neuronen en een veelvoud van vezels van de processen van de neuronen van de onderliggende lagen liggen. De tweede buitenste granulaire plaat gevormd door vele kleine multipolaire neuronen. De derde, breedste, piramidale plaat bevat pyramidale neuronen, waarvan het lichaam van boven naar beneden toeneemt. De vierde binnenste granulaire plaat wordt gevormd door kleine stervormige neuronen. In de vijfde binnenste piramidale plaat, die het best ontwikkeld is in de precentrale gyrus, zijn er zeer grote (tot 125 μm) piramidale cellen ontdekt door V.A. Betsem in 1874. In de zesde multiformal plaat bevinden zich neuronen van verschillende vormen en grootten.

Het aantal neuronen in de cortex bereikt 10-14 miljard.In elke celplaat, naast de zenuwcellen, zijn er zenuwvezels. C. Brodman in 1903-1909 uitgekozen 52 cyto-architectonische velden in de cortex. O. Vogt en C. Vogt (1919-1920), rekening houdend met de vezelstructuur, beschreven 150 myelo-architectonische sites in de hersenschors.

Lokalisatie van functies in de cortex van de hersenhelften. In de hersenschors vindt een analyse plaats van alle stimuli die afkomstig zijn van de externe en interne omgeving.

In de cortex van de postcentrale gyrus en de bovenste pariëtale lobule liggen de kernen van de corticale analyzer van proprioceptieve en algemene gevoeligheid (temperatuur, pijn, tastzin) van de tegenovergestelde helft van het lichaam. Tegelijkertijd bevinden de corticale uiteinden van de gevoeligheidsanalysator van de onderste extremiteiten en de lagere delen van het lichaam zich dichter bij de longitudinale spleet van de hersenen, en de receptorvelden van de bovenste delen van het lichaam en de kop worden laag geprojecteerd op de laterale sulcus (figuur 70A). De kern van de motoranalysator bevindt zich voornamelijk in de precentrale gyrus en de paracentrale lobulus op het mediale oppervlak van de hemisfeer ("het motorgebied van de cortex"). In de bovenste delen van de precentrale gyrus en de paracentrale lobel bevinden zich de motorcentra van de spieren van de onderste ledematen en de onderste delen van het lichaam. In het onderste deel van de laterale groef bevinden zich centra die de activiteit van de spieren van het gezicht en het hoofd regelen (afb. 70B). De motorgebieden van elk van de hemisferen zijn verbonden met de skeletspieren van de andere kant van het lichaam. De spieren van de ledematen worden geïsoleerd in verband met een van de hemisferen; spieren van de romp, het strottenhoofd en de farynx zijn verbonden met de motorgebieden van beide hemisferen. In beide beschreven centra hangt de grootte van de projectiezones van verschillende organen niet af van hun grootte, maar van de functionele waarde. Dus, de delen van de hand in de cortex van het hersenhelft zijn aanzienlijk groter dan de gebieden van de romp en de onderste ledematen gecombineerd.

De kern van de auditieve analysator bevindt zich op het oppervlak van het middengedeelte van de temporale gyrus tegenover het eiland. Elk van de hemisferen is geschikt voor paden van de receptoren van het gehoororgaan aan zowel de linker- als de rechterkant.

De kern van de visuele analysator bevindt zich aan beide zijden ("langs de oevers") van de sporische sulcus op het mediale oppervlak van de occipitale lob van het hersenhelft. De kern van de visuele analysator van de rechter hemisfeer is verbonden door geleidende paden met de laterale helft van het netvlies van het rechter oog en de mediale helft van het netvlies van het linkeroog; links met de laterale helft van het netvlies van links en de mediale helft van het netvlies van het rechter oog.

Fig. 70. Locatie van corticale centra. A - Corticaal centrum van algemene gevoeligheid (gevoelige "homunculus") (van V. Penfield en I. Rasmussen). Doorsnedeafbeeldingen van de hersenen (op het niveau van de postcentrale gyrus) en verwante aanduidingen tonen de ruimtelijke weergave van het lichaamsoppervlak in de hersenschors. B - Motorgebied van de cortex (motorische "homunculus"; (van V. Pentfield en I. Rasmussen) Het beeld van de "homunculus" van de motor weerspiegelt de relatieve grootte van de gebieden van de weergave van individuele lichaamsdelen in de cortex van de pre-centrale gyrus van de grote hersenen

Het corticale uiteinde van de olfactorische analysator is een haak, evenals de oude en oude bast. De oude schors bevindt zich in de hippocampus en dentate gyrus, de oude - in het gebied van de voorste geperforeerde ruimte, transparante septum en olfactorische gyrus. Vanwege de nabijheid van de reukkernen en smaakanalysatoren zijn de reukzintuigen en smaak nauw verwant. De kern van de smaak- en geuranalysatoren van beide hemisferen zijn verbonden door geleidende paden naar de receptoren van zowel de linker- als de rechterkant.

De beschreven corticale uiteinden van de analysatoren analyseren en synthetiseren signalen afkomstig van de externe en interne omgeving van het lichaam die samen het eerste signaalsysteem van de werkelijkheid vormen (IP Pavlov). In tegenstelling tot het eerste, bestaat het tweede signaleringssysteem alleen in mensen en is het nauw verwant aan de ontwikkeling van een gearticuleerde spraak.

Menselijke spraak en denken worden uitgevoerd met de deelname van de gehele cortex van de hersenhelften. Tegelijkertijd zijn er in de cortex zones die de centra zijn van een aantal speciale functies die verband houden met spraak. De motoranalysatoren van orale en geschreven spraak bevinden zich in de gebieden van de frontale cortex van de cortex grenzend aan de precentrale gyrus nabij de kern van de motoranalysator. Analysatoren van visuele en auditieve spraakperceptie bevinden zich in de buurt van de kernen van de analysatoren voor zicht en gehoor. Tegelijkertijd bevinden spraakanalysators bij rechtshandige mensen zich alleen in het linker halfrond en in linkshandigen alleen in het rechterdeel.

Basale (subcorticale centrale) kernen en witte materie van de terminale hersenen. In de dikte van de witte stof van elk hersenhelft zijn er opeenhopingen van grijze materie, die afzonderlijke kernen vormen, die dichter bij de basis van de hersenen liggen. Deze kernen worden basaal (subcorticaal centraal) genoemd. Deze omvatten het striatum, het hek en de amygdala. De kernen van het striatum vormen het striopallidaire systeem, dat op zijn beurt verwijst naar het extrapyramidale systeem dat betrokken is bij de beheersing van bewegingen, de regulatie van de spierspanning.

De witte stof van het halfrond omvat de binnencapsule en vezels die door de hersenadhesies gaan (corpus callosum, anterieure commissuur, piek van de kluis) en die naar de cortex en basale kernen gaan; de boog, evenals systemen van vezels die delen van de cortex en subcorticale centra met elkaar verbinden in de helft van de hersenen (halfrond).

Lateraal ventrikel. De holtes van de hersenhelften zijn de laterale ventrikels (I en II) die zich bevinden in de dikte van de witte stof onder het corpus callosum. Elke ventrikel bestaat uit vier delen: de voorhoorn ligt in het voorhoofd, het centrale deel in de pariëtale, de achterhoorn in het achterhoofd en de lagere hoorn in de slaapkwab.

De middenhersenen, gelegen onder het corpus callosum, bestaan ​​uit de thalamus, epithalamus, metatalamus en hypothalamus. De thalamus (visuele heuvel) gecombineerd, voornamelijk gevormd door grijze materie, is het subcorticale centrum van alle soorten gevoeligheid. Het mediale oppervlak van de rechter en linker thalamus, tegenover elkaar gelegen, vormt de zijwanden van het lumen van het ventrikel III van het ventrikel. Epithalamus omvat de pijnappelklier (epifyse), riemen en driehoeken van riemen. Het pijnappelklierlichaam, dat de klier van interne afscheiding is, wordt als het ware opgehangen aan twee leidingen die met elkaar verbonden zijn door solderen en verbonden met de thalamus door middel van driehoeken van draden. In de driehoeken van de leads embedded nucleus gerelateerd aan de olfactorische analysator. Metathalamus wordt gevormd door gepaarde mediale en laterale geniculaire lichaampjes die achter elke thalamus liggen. Het mediale geniculaire lichaam, samen met de lagere heuvels van de lamina van het midbrain-dak (quadrohelma), is het subcorticale centrum van de auditieve analysator. Het laterale geniculaire lichaam, samen met de superieure heuvels van de midbrain-dakplaat, is het subcorticale centrum van de visuele analysator. De kernen van de aangezwengelde lichamen zijn verbonden met de corticale centra van de visuele en auditieve analysatoren.

De hypothalamus bevindt zich aan de voorkant van de benen van de hersenen en omvat een aantal structuren: het voorste deel dat zich bevindt (het optische chiasme, het optische kanaal, de grijze tuberkel, de trechter, de neurohypofyse) en het olfactorische gedeelte (het mastoïdlichaam en het subtalamiliegebied zelf). De functionele rol van de hypothalamus is erg groot (zie rubriek "Endocriene klieren", blz. XX). Het herbergt de centra van het vegetatieve deel van het zenuwstelsel. In de mediale hypothalamus zijn er neuronen die alle veranderingen waarnemen die optreden in het bloed en hersenvocht (temperatuur, samenstelling, hormoonspiegels, etc.). De mediale hypothalamus is ook geassocieerd met de laterale hypothalamus. De laatste heeft geen kernen, maar heeft bilaterale banden met de bovenliggende en onderliggende delen van de hersenen. De mediale hypothalamus is de link tussen het zenuwstelsel en het endocriene systeem. In de afgelopen jaren zijn enkefalines en endorfines met morfineachtige werking geïsoleerd uit de hypothalamus. Ze zijn betrokken bij de regulering van gedrag en vegetatieve processen. De hypothalamus reguleert alle functies van het lichaam, behalve hartritmestoornissen, bloeddruk en spontane ademhalingsbewegingen, die worden gereguleerd door de medulla.

Mastoïden, gevormd door grijze stof, bedekt met een dunne laag wit, zijn de subcorticale centra van de olfactorische analysator. Vooraf aan de mastoide is een grijze heuvel waar de kernen van het autonome zenuwstelsel liggen. Ze hebben ook een effect op de emotionele reacties van een persoon. Het deel van het diencephalon dat zich onder de thalamus bevindt en daarvan wordt gescheiden door de hypothalamische sulcus, is de hypothalamus zelf. Hier gaan banden van benen van een brein voorbij, rode kernels en zwarte substantie van een middenhersenen eindigen hier.

De holte van de middenhersenen, het derde ventrikel, is een smalle spleetruimte in het sagittale vlak, lateraal begrensd door de mediale oppervlakken van de thalamus, onder de hypothalamus, boven de kluis, waarboven het corpus callosum zich bevindt. Het lumen van de derde ventrikel passeert achterwaarts in het aquaduct van de middenhersenen, en anterieure, via de interventriculaire openingen, communiceert met de laterale ventrikels.

Bij de middenhersenen zijn de benen van de hersenen en het dak van de middenhersenen. De benen van de hersenen zijn witte ronde (vrij dikke) strengen die uit de brug gaan en naar voren gaan naar de hersenhelften. Elke poot bestaat uit een band en een basis, de rand ertussen is een zwarte substantie (de kleur hangt af van de hoeveelheid melanine in zijn zenuwcellen), verwijzend naar het extrapyramidale systeem, dat betrokken is bij het handhaven van de spiertonus en automatisch de spieren regelt. De basis van het been wordt gevormd door zenuwvezels die van de hersenschors naar de dorsale en medulla en de brug gaan. De dop van de hersenstam bevat hoofdzakelijk oplopende vezels die naar de thalamus gaan, waaronder de kernen. De grootste zijn de rode kernen, waaruit het pad van het rode ruggenmerg van de motor begint. Bovendien bevinden de reticulaire formatie en de kern van de dorsale longitudinale bundel (tussenliggende nucleus) zich in de dop.

In het dak van de middenhersenen bevindt zich een plaat van het dak (quadlochroom) bestaande uit vier witachtige terpen van de twee bovenste (subcorticale centra van de visuele analysator) en twee lagere (subcorticale centra van de auditieve analysator). In de nis tussen de bovenste heuvels ligt het pijnappelklierlichaam. Fourfold is een reflexcentrum van verschillende soorten bewegingen, dat voornamelijk ontstaat onder invloed van visuele en auditieve stimuli. Vanuit de kernen van deze heuvels ontstaat een pad dat eindigt op de cellen van de voorhoorns van het ruggenmerg.

Het aquaduct van de middenhersenen (Sylvius-aquaduct) is een smal kanaal (2 cm lang) dat de III- en IV-ventrikels verbindt. Rondom het aquaduct bevindt zich een centrale grijze massa, waarin de reticulaire formatie wordt gelegd, de kernen van III en IV paar hersenzenuwen en andere kernen.

De achterste ventrale brug en het cerebellum die achter de brug liggen, behoren tot het achterste brein. De brug (Varoliyev-brug), goed ontwikkeld bij de mens, lijkt op een liggend, transversaal verdikt kussen, waarvan de middelste cerebellaire poten zich uitstrekken vanaf de laterale zijde, naar rechts en links. Het achteroppervlak van de brug, bedekt door het cerebellum, is betrokken bij de vorming van de romboïde fossa, de voorste (grenzend aan de basis van de schedel) wordt begrensd door het merg aan de onderkant en de benen van de hersenen aan de bovenkant. De brug bestaat uit een veelheid van zenuwvezels die de routes vormen en de hersenschors verbinden met het ruggenmerg en de cerebellaire cortex. Tussen de vezels liggen de reticulaire formatie, de kern van de V, VI, VII, VIII paar hersenzenuwen.

Het cerebellum speelt een belangrijke rol bij het handhaven van de lichaamsbalans en coördinatie van bewegingen. Het cerebellum is bij de mens goed ontwikkeld vanwege de rechtopstaande houding en de arbeidsactiviteit van de handen, de hersenhelften van de kleine hersenen zijn speciaal ontwikkeld. In het cerebellum zijn er twee hemisferen en een ongepaard middendeel - de worm. De oppervlakken van de halve bollen en de worm delen dwarsliggende parallelle groeven, waartussen zich smalle, lange vellen van het cerebellum bevinden. Hierdoor is het oppervlak bij een volwassene gemiddeld 850 cm2, en bedraagt ​​zijn massa 120-160 g. Het cerebellum bestaat uit grijze en witte stoffen. Witte materie, doordringend tussen het grijs, als vertakkend, en vormt witte strepen, die in het middengedeelte lijken op de vorm van een vertakkende boom - de "levensboom" van het cerebellum (zie afb. 68). De cerebellaire cortex bestaat uit een grijze stof van 1-2,5 mm dik. Bovendien zijn er in de dikte van de witte materie clusters van grijze vier paar kernen. De zenuwvezels die het cerebellum met andere delen verbinden, vormen drie paar benen van de kleine hersenen: de lagere gaan naar de medulla, de middelste naar de brug, de bovenste naar de vier-cornea.

In de cerebellaire cortex zijn er drie lagen: het buitenste molecuul, de middelste laag van de peervormige neuronen (ganglion) en het binnenste granulaat. In de moleculaire en granulaire lagen liggen meestal kleine neuronen. Grote peervormige neuronen (Purkinje-cellen) met een grootte tot 40 μm, gelegen in een enkele laag in de middelste laag, zijn efferente neuronen van de cerebellaire cortex. Hun axonen, die zich uitstrekken van de basis van de lichamen, vormen de eerste schakel van efferente paden. Ze zijn gericht op de neuronen van de cerebellumkernen en de dendrieten bevinden zich in de moleculaire laag op het oppervlak. De overgebleven neuronen van de cerebellaire cortex zijn intercalair (associatief), ze geven zenuwimpulsen door aan peervormige neuronen.

Alle zenuwimpulsen die de cerebellaire cortex binnenkomen bereiken de peervormige neuronen.

Tegen de tijd van de geboorte is het cerebellum minder ontwikkeld in vergelijking met het eindbrein (vooral het halfrond), maar in het eerste levensjaar ontwikkelt het zich sneller dan andere delen van de hersenen. Een opvallende toename van het cerebellum vindt plaats tussen de vijfde en elfde maand van het leven, wanneer een kind leert zitten en lopen.

De medulla oblongata is een directe voortzetting van het ruggenmerg. De lengte is ongeveer 25 mm, de vorm nadert de afgeknotte kegel, de basis naar boven. Het voorste oppervlak wordt gedeeld door de voorste mediane schisis, aan de zijkanten waarvan piramides zijn gerangschikt, die worden gevormd door gedeeltelijk kruisende bundels van zenuwvezels van de piramidale paden. Het achterste oppervlak van de medulla oblongata wordt gedeeld door de achterste mediane sulcus, aan weerszijden daarvan zijn de voortzettingen van de achterste koorden van het ruggenmerg, die naar boven divergeren en in de benen van de lagere cerebellus terechtkomen. Deze laatste begrenzen het onderste ruitvormige gat. De medulla oblongata is opgebouwd uit witte en grijze materie, de laatste wordt vertegenwoordigd door de kernen van IX - XII paren van craniale zenuwen, olijven, ademhalings - en circulatiecentra en een reticulaire formatie. De witte stof wordt gevormd door lange en korte vezels die de overeenkomstige paden vormen. De middelpunten van de medulla zijn bloeddruk, hartslag en spontane ademhalingsbewegingen. Piramidale vezels verbinden de hersenschors met de kernen van de schedelzenuwen en de voorhoorns van het ruggenmerg.

De reticulaire formatie is een verzameling cellen, celclusters en zenuwvezels in de hersenstam (medulla, brug en middenhersenen) en vormt een netwerk. De reticulaire formatie is geassocieerd met alle sensorische organen, motorische en gevoelige gebieden van de hersenschors, thalamus en hypothalamus en het ruggenmerg. De reticulaire vorm reguleert het niveau van prikkelbaarheid en de toon van verschillende delen van het centrale zenuwstelsel, inclusief de hersenschors, is betrokken bij de regulatie van bewustzijn, emoties, slaap en waakzaamheid, autonome functies en gerichte bewegingen.

Het vierde ventrikel is de rhombische hersenholte, die zich naar beneden uitstrekt tot in het centrale kanaal van het ruggenmerg. De onderkant van de IV-ventrikel wordt door zijn vorm de romboïde fossa genoemd. Het wordt gevormd door de achterste oppervlakken van de medulla oblongata en de pons, de bovenzijden van de fossa zijn de superieure en de inferieure cerebrale benen. In de dikte van de romboïde fossa liggen de kernen van de V, VI, VII, VIII, IX, X, XI en XII paar hersenzenuwen.

Laatste hersenbeelden

Zoals reeds opgemerkt, worden de terminale hersenen, telencephalon, weergegeven door twee hemisferen, hemispheria cerebri. De samenstelling van elk halfrond omvat: mantel of mantel, pallium, olfactorische hersenen, rhinencephalon en basale kernen.

Het overblijfsel van de oorspronkelijke holtes van beide blaren van het uiteindelijke brein zijn de laterale ventrikels, ventriculi laterales. De voorhersenen, waarvan de terminale wordt vrijgemaakt, ontstaan ​​eerst in verband met de reukreceptor (reukbrein), en dan wordt het het orgaan dat het gedrag van het dier controleert, en er zijn centra van instinctief gedrag op basis van specifieke reacties (ongeconditioneerde reflexen), subcorticale kernen en centra van individueel gedrag op basis van individuele ervaring (geconditioneerde reflexen) zijn de hersenschors.

Dienovereenkomstig worden de volgende groepen centra onderscheiden in het uiteindelijke brein in de volgorde van historische ontwikkeling:

1. Het reukhersenen, rhinencephalon, is het oudste en tegelijkertijd het kleinste deel dat ventraal is gelegen.

2. De basale of centrale kern van de hemisferen, de 'subcortex', is het oude deel van het terminale brein, paleencephalon, verborgen in de diepten.

3. De grijze massa van de cortex, de cortex, is het jongste deel, het neencephalon, en tegelijkertijd het grootste deel, de rest bedekkend als een mantel, vandaar de naam "mantel", of mantel, pallium.

Naast de twee gedragsvormen die worden genoemd voor dieren, heeft de mens een derde vorm - collectief gedrag, gebaseerd op de ervaring van het menselijke collectief, gecreëerd in het proces van menselijke bevalling en communicatie van mensen door middel van spraak. Deze vorm van gedrag is geassocieerd met de ontwikkeling van de jongste oppervlaktelagen van de hersenschors, die het materiële substraat vormen van het zogenaamde tweede signaal (verbale) realiteitssysteem (I.P. Pavlov).

Omdat het eindbrein sneller en sterker groeit in het evolutionaire proces van alle delen van het centrale zenuwstelsel, wordt het bij de mens het grootste deel van het brein en krijgt het de vorm van twee volumineuze hemisferen - rechts en links, hemispheria dextrum en sinistrum.

LiveInternetLiveInternet

-Categorieën

• Foto (125)
• foto-natuur (14)
• fotomomenten (9)
• Fotosteden (8)
• fotomensen (5)
• Psychologie (76)
• Mystiek (67)
• VIP (56)
• Kunst (49)
• Nagerechten (48)
• Interessante gedachten (41)
• Anatomie (36)
• Kunst (35)
• Power Informatics (33)
• Symbolen uit de tijd van Aquarius (31)
• Poëzie (31)
• Aroma (30)
• Gebak (28)
• Bistro_mr (27)
• Bistro_ov (24)
• Communicatie (24)
• Koken (22)
• Bistro (17)
• Esoterica Love (17)
• Muziek (16)
• Humor (15)
• Collecties (11)
• Ruimte (10)
• Persoonlijke case (8)
• Afbeeldingen (4)
• Derde golf (4)
• Desserts_W (4)
• Interessant (3)
• Agni (2)

-Zoeken op dagboek

-Abonneer per e-mail

-Regelmatige lezers

-statistiek

ANATOMICHKA, Neurology, Brain, p.32

HOOFDBORST (encefalon) is het voorste deel van het centrale zenuwstelsel dat zich in de schedelholte bevindt.

De hersenen zijn verdeeld in vijf secties: de medulla, posterior, middle, intermediate en end brain. Langwerpige, achterste, midden en vaak de tussenliggende hersenen verenigen zich onder de naam "hersenstam".

Sagittaal gedeelte van de hersenen: 1 - frontale kwab; 2 - cyrus gyrus; 3 - corpus callosum; 4 - transparante scheidingswand; 5 - boog; 6 - commissout; 7 - optisch chiasme; 8 - subtalamische regio; 9 - hypofyse; 10 - temporale kwab; 11 - de brug; 12 - de medulla; 13 - het vierde ventrikel; 14 - het cerebellum; 15 - watertoevoersysteem van de hersenen; 16 - occipitale lob; 17 - dakplaat; 18 - pijnappelklier lichaam; 19 - pariëtale kwab; 20 - thalamus.

De medulla oblongata is een voortzetting van het ruggenmerg in de romp, het heeft het uiterlijk van een bol, waarvan de verlengde bovenkant wordt begrensd door de brug, en de onderste rand bevindt zich op het niveau van het grote occipitale foramen. Voert reflex- en geleiderfuncties uit. Op het ventrale oppervlak dalen ze af, op de dorsale - opgaande paden. Het bevat de vestibulaire nucleus - biedt reflexen die de positie van het hoofd en lichaam in de ruimte bepalen, de herdistributie van de spiertonus (samen met het gemiddelde).

In de medulla oblongata zijn er respiratoire, cardiovasculaire, voedsel (zuigen, kauwen, slikken, afscheiding van sappen, motiliteit) centra en bijbehorende beschermende reflexen - hoesten, niezen, braken, knipperen, tranen.

De achterhersenen bestaan ​​uit twee delen: de ventrale - de brug (deze bevat de opgaande en neergaande paden) en de dorsale - het cerebellum. Het cerebellum wordt gevormd door twee hemisferen en een smal mediane deel - een worm. Het oppervlak heeft talloze groeven die de hemisferen in lobben en lobben verdelen. Buiten vormt grijze stof een doorlopende afdekking - schors; binnen de grijze materie vormen clusters - kernen.

Het cerebellum is verbonden met de stam met 3 paar poten (paden): met een langwerpige, brug en middelste. Ontvangt signalen van de proprioceptoren van de spieren, pezen, ligamenten, van de vestibulaire kernen van de medulla oblongata, subcorticale kernen en de cortex van de grote hemisferen (visueel, auditief, tactiel). Het stuurt op zijn beurt impulsen naar alle afdelingen van het CNS.

Het speelt een belangrijke rol bij de regulatie van motorische activiteit: het neemt deel aan de regulatie van de spiertonus, het behoud van houding en balans, bij de implementatie van snelle sequentiële bewegingen.

Legende: 1. Dak van de middenhersenen, tectum mesencephalicum. 2. Midbrain, tegmentum mesencephalicum. 3. De basis van de hersenstam, basis pedunculi cerebri. 4. Rode kern, nucl. ruber.5. Zwarte substantie, substantia nigra. 6. De kern van de oculomotorische zenuw, nucl. nervi oculomotorii. 7. Extra nucleus van de oculomotorische zenuw, nucl. oculomotorium accessorius. 8. Cross banden, decussationes tegmenti. 9. De wortels van de oculomotorische zenuw, n. oculomotorius. 10. Frontale brug, tr. frontopontinus. 11. Corticale nucleaire tractus, tr. corticonuclearis. 12. Cortico-spinale tractus, tr. corticospinalis (pyramidalis). 13. Het temporaal-pariëtale occipitale brugkanaal, tr. occipitotemporoparietopontinus. 14. Medial loop, lemniscus medialis. 15. Onderste knop, brachium colliculi inferioris. 16. De kern van het middelste cerebrale pad van de trigeminuszenuw, nucl. tractus mesencephalici nervi trigeminalis. 17. Bovenste heuvels, colliculus cranialis (superieur). 18. Het aquaduct van de middenhersenen (sylvius-aquaduct), aqueductus mesencephali (cerebri). 19. Centrale grijze stof, substantia grisea centralis.

De middenhersenen bevatten de belangrijkste subcorticale centra van zicht en gehoor (op het dorsale oppervlak zijn er 4 heuveltjes, vier kwartieren: de bovenste heuvels bevatten de middelpunten van het zicht, de lagere delen horen). Verantwoordelijk voor benaderende, bewakende en verdedigende reflexen in reactie op onverwacht licht of geluidsstimuli, zorgt voor accommodatie en convergentie van de ogen. Daarnaast neemt het deel aan de regulatie van bewegingen en het behoud van de spierspanning.

Het diencephalon bevat twee hoofdstructuren - de thalamus en de hypothalamus. De gevoelige paden van alle receptoren (met uitzondering van olfactorisering), die naar de hersenschors gaan, komen samen in de thalamus. Het is de primaire analyse van inkomende informatie, bepaald door de fysieke parameters van de stimuli.
Gevormd door kernen, die functioneel kunnen worden verdeeld in specifieke (schakelinformatie naar specifieke gebieden van de cortex), niet-specifiek (in de reticulaire formatie en associatieve gebieden van de cortex).

De thalamus verwerkt en combineert informatie verkregen via verschillende communicatiekanalen. Hypothalamus - het hoogste centrum van de autonome NA. Het speelt een sleutelrol bij het handhaven van homeostase: lichaamstemperatuur, weefselconcentratie, osmotische druk, pH (het heeft zijn eigen receptoren). Het controleert alle soorten metabolisme: eiwitten, koolhydraten, vetten en waterzout. Geassocieerd met de centra van de parasympathische en sympathische divisies, reguleert de afscheiding van hypofysehormonen, waardoor een verband wordt gelegd tussen de nerveuze en humorale regulatie. Neemt deel aan de organisatie van verschillende vormen van gedrag geassocieerd met de bevrediging van basisbehoeften van het leven: dorst lessen, honger, de uitvoering van seksuele instinct.

Reticulaire formatie - een reeks zenuwstructuren in het centrale deel van de romp (in de medulla, midden en tussenliggend) en het ruggenmerg, vormen een enkelvoudig functioneel complex: clusters van cellen van verschillende typen met sterk vertakkende processen, vormen een dicht netwerk. Alle gevoelige paden naar de sensorische zones van de cortex geven takken aan de cellen van de reticulaire formatie.

Het reguleert de prikkelbaarheid van alle delen van het centrale zenuwstelsel, verbetert of remt de reflexen van het ruggenmerg. Gekenmerkt door een zeer hoge gevoeligheid voor bemiddelaars, hormonen, medicijnen en metabole producten. Het activeert de schors, handhaaft de staat van wakkerheid en aandacht (in geval van verstoringen - de toestand van diepe slaap). Neemt deel aan de regulatie van vegetatieve functies en de activiteit van GVS. Fylogenetisch het oudste systeem van motorische controle. Het wordt gereguleerd door de hersenschors.

Het geheel van structuren van het einde (basale ganglia), tussenliggende en middelste delen van de hersenen. Neemt deel aan de regulatie van autonome functies (het wordt gedefinieerd als "viscerale hersenen"). Organiseert de processen van instinctief gedrag (voedsel, seksuele, maternale, verdedigingsreacties, angst, agressieve reactie, woede, plezier of onaangename gevoelens), mentale activiteit (aantrekking, motivatie, emotionele kleuring van gedragsdaden). Neemt deel aan de processen van geheugenbehoud, regulering van waakzaamheid en slaap.

Het uiteindelijke brein is de grootste en hoofddivisie, verdeeld in 2 hemisferen verbonden door een systeem van commissuren (corpus callosum). Elk omvat de basale ganglia, de hersenschors en de reukhersenen.

Het corpus callosum - de vezels (commissuraal) die de cortex van beide grote hemisferen verbinden, verbinden de symmetrische segmenten van de hemisferen en geven ook associatieve vezels aan de hemisferische secties van dezelfde kant. Functie: de uitwisseling van impulsen tussen de hemisferen (die hun coördinatie verbetert, functionele asymmetrie). Een belangrijk systeem voor informatieverwerking in het leerproces.

De basale ganglia zijn clusters van grijze materie in de witte stof van de grote hemisferen. Besturen en coördineren van motorische activiteit (onbewuste automatische bewegingen), instinctief gedrag, vormen emotionele reacties. Deze omvatten: de caudate nucleus, de shell (verenigd in het striatum), de bleke bal (met de shell vormt een lenticulaire kern), een enclosure en de amygdala.

De grijze massa van de cortex is het jongste deel, het bedekt de hemisferen als een mantel, vandaar de naam mantel (mantel) of de hersenschors. Het is gevouwen in de plooien (groeven) en rollen ertussen (gyrus).
Diepe permanente voren verdeelt elk halfrond in lobben: frontale, pariëtale, temporale, occipitale.

De frontale regelt een willekeurige beweging van delen van het lichaam, coördineert de motorische mechanismen van spraak, wordt geassocieerd met creatief denken.

De pariëtale is verantwoordelijk voor somatische gevoeligheid, realiseert de ruimtelijke oriëntatie van het organisme, wordt geassocieerd met geheugen gerelateerd aan spraak en leren. Occipitale kwab - het visuele centrum.

Het temporele neemt gehoorsensaties waar, neemt deel aan de evaluatie van de ruimte en in de processen van het geheugen. Binnen de breuken zijn er velden, waarvan sommige feitelijk sensorisch zijn (opgenomen in de bijbehorende analyzers), maar bij mensen is het overgrote deel van de velden associatief, ze analyseren, synthetiseren de gegevens en vergelijken met eerdere ervaringen.

Hersenen: structuur en functies, algemene beschrijving

De hersenen zijn de belangrijkste regulator van alle functies van een levend organisme. Het is een van de elementen van het centrale zenuwstelsel. De structuur en functie van de hersenen - het onderwerp van studie van artsen tot op de dag van vandaag.

Algemene beschrijving

Het menselijk brein bestaat uit 25 miljard neuronen. Het zijn deze cellen die de grijze massa vertegenwoordigen. Het brein is bedekt met schelpen:

• vaste stof;
• zacht;
• arachnoid (de zogenaamde cerebrospinale vloeistof circuleert in zijn kanalen, dat is een hersenvocht). Liquor is een schokdemper die de hersenen beschermt tegen schokken.

Ondanks het feit dat de hersenen van vrouwen en mannen even ontwikkeld zijn, heeft het een andere massa. Dus, in vertegenwoordigers van het sterkere geslacht, is zijn gewicht gemiddeld 1375 g, terwijl het bij vrouwen 1245 g is. Het hersengewicht is ongeveer 2% van het gewicht van een persoon met een normale lichaamsbouw. Het staat vast dat het niveau van mentale ontwikkeling van een persoon op geen enkele manier verband houdt met zijn gewicht. Het hangt af van het aantal verbindingen gemaakt door de hersenen.

Hersencellen zijn neuronen die impulsen en glia genereren en overbrengen die aanvullende functies uitvoeren. In de hersenen zijn er gaatjes die ventrikels worden genoemd. Gepaarde hersenzenuwen (12 paar) vertrekken van het naar verschillende delen van het lichaam. De functies van de hersenen zijn heel verschillend, van hen hangt af van de vitale activiteit van het organisme.

structuur

De structuur van de hersenbeelden die hieronder worden gepresenteerd, kan in verschillende aspecten worden bekeken. Dus daarin zitten 5 hoofdgedeelten van de hersenen:

• finale (80% van de totale massa);
• tussenproduct;
• posterieur (cerebellum en brug);
• gemiddelde;
• langwerpig.

Ook zijn de hersenen verdeeld in 3 delen:

• grote hemisferen;
• hersenstam;
• cerebellum.

De structuur van de hersenen: tekenen met de naam van de afdelingen.

De structuur van de hersenen: de namen van de afdelingen

Laatste brein

De structuur van de hersenen kan niet kort worden beschreven, omdat het zonder de structuur te bestuderen onmogelijk is om de functies ervan te begrijpen. De uiteindelijke hersenen strekten zich uit van het achterhoofdgedeelte tot het voorhoofdsbeen. Het onderscheidt 2 grote hersenhelften: links en rechts. Het verschilt van andere delen van de hersenen in de aanwezigheid van een groot aantal windingen en groeven. De structuur en ontwikkeling van de hersenen zijn nauw met elkaar verbonden. Experts onderscheiden 3 soorten hersenschors:

• oud, waartoe olfactorische tuberculose behoort; gegroefde voorkant; de lunate, podsolic en lateral podsolic gyrus;
• het oude, dat de hippocampus en dentate gyrus (fascia) omvat;
• de nieuwe vertegenwoordigd door de rest van de schors.

De structuur van de hersenhelften: ze zijn gescheiden door een longitudinale groef, in de diepte waarvan de boog en het corpus callosum zijn. Ze verbinden de hersenhelften. Het corpus callosum is een nieuwe cortex die is samengesteld uit zenuwvezels. Daaronder is de boog.

De structuur van de hersenhelften wordt weergegeven als een systeem met meerdere niveaus. Ze onderscheiden dus de lobben (pariëtaal, frontaal, occipitaal, temporaal), cortex en subcortex. De hersenhelften vervullen vele functies. De rechterhelft regelt de linkerhelft van het lichaam en links - rechts. Ze vullen elkaar aan.

De hersenschors is een oppervlaktelaag met een dikte van 3 mm die de hemisferen bedekt. Het bestaat uit verticaal georiënteerde zenuwcellen met processen. Het heeft ook afferente en efferente zenuwvezels, neuroglia. Wat is de hersenschors? Dit is een complexe structuur met horizontale gelaagdheid. De structuur van de hersenschors: er zijn 6 lagen (buitenste granulaire, moleculaire, buitenste piramidale, innerlijke granulaire, innerlijke piramidale, spilvormige cellen), die een verschillende dichtheid van locatie, breedte, grootte en vorm van neuronen hebben. Vanwege de verticale bundels van zenuwvezels, neuronen en hun processen die in de cortex bestaan, heeft het een verticale striatie. De menselijke hersenschors, die meer dan 10 miljard neuronen heeft, heeft een oppervlakte van ongeveer 2.200 vierkante cm.

De hersenschors is verantwoordelijk voor verschillende specifieke functies. Bovendien is elk aandeel verantwoordelijk voor iets anders. Functies van de hersenschors:

• temporale kwab - gehoor en geur;
• occipitale - visie;
• pariëtale - aanraken en proeven;
• frontale - spraak, beweging, complex denken.

Elk neuron (grijze stof) heeft tot 10 duizend contacten met andere neuronen. De witte massa van de hersenen is zenuwvezels. Een bepaald deel van hen verbindt beide hemisferen. De witte stof van de hersenhelft bestaat uit 3 soorten vezels:

• associatie (koppeling van verschillende corticale gebieden op hetzelfde halfrond);
• commissural (verbindend de hemisferen);
• projectiele paden (paden van analysators die de hersenschors verbinden met laaggelegen formaties).
  Binnen de hersenhelften bevinden zich trossen grijze materie (basale ganglia). Hun functie is de overdracht van informatie. De witte massa van het menselijk brein neemt de ruimte in beslag tussen de basale kernen en de hersenschors. Het onderscheidt 4 delen (afhankelijk van de locatie):
• gelegen in de windingen tussen de voren;
• beschikbaar in de buitenste delen van de hemisferen;
• een deel van de interne capsule;
• in het corpus callosum.

De witte massa van de hersenen wordt gevormd door zenuwvezels die de cortex van de windingen van beide hemisferen en de onderliggende formaties verbinden. Subcorticale hersenen bestaan ​​uit subcorticale kernen. Het uiteindelijke brein controleert alle processen die belangrijk zijn voor het menselijk leven en onze intellectuele capaciteiten.

Tussenliggende hersenen

Het bestaat uit de delen ventrale (hypothalamus) en dorsale (metatalamus, thalamus, epithalamus). De thalamus is een bemiddelaar waarin alle ontvangen stimuli zijn gericht op de hersenhelften. Het wordt vaak de visuele heuvel genoemd. Dankzij hem past het lichaam zich snel adequaat aan aan de veranderende externe omgeving. De thalamus is verbonden met het cerebellum van het limbisch systeem.

De hypothalamus is het subcorticale centrum waarin de regulatie van vegetatieve functies plaatsvindt. Het effect treedt op via de endocriene klieren en het zenuwstelsel. Hij is betrokken bij de regulatie van bepaalde endocriene klieren en metabolisme. Daaronder is de hypofyse. Dankzij hem is er een regulering van de lichaamstemperatuur, het spijsverterings- en cardiovasculaire systeem. De hypothalamus reguleert waakzaamheid en slaap, vormt drink- en eetgedrag.

Achterste hersenen

Dit gedeelte bestaat uit een brug aan de voorkant en een cerebellum erachter. De structuur van de hersenbrug: het dorsale oppervlak is bedekt met een cerebellum en de ventrale heeft een vezelachtige structuur. Deze vezels zijn dwars gericht. Ze passeren van elke kant van de brug naar het middenbeen van de kleine hersenen. De brug zelf heeft het uiterlijk van een witte dikke roller. Het bevindt zich boven de medulla oblongata. In de bulbar-brug groeien wortels van zenuwen. Achterhersenen: structuur en functie - op het voorste deel van de brug valt op dat het uit een groot ventraal (voorste) en een klein dorsaal (achterste) deel bestaat. De grens ertussen is een trapezoïde lichaam. Zijn dikke transversale vezels behoren tot de auditieve route. De achterhersenen zorgen voor een geleidende functie.

Het cerebellum, vaak de kleine hersenen genoemd, bevindt zich achter de brug. Het bedekt de ruitvormige fossa en beslaat bijna de gehele fossa van de schedel achteraan. De massa is 120 - 150 g. De grote halfronden hangen van boven het cerebellum, gescheiden door de dwarse kloof van de hersenen. Het onderste oppervlak van het cerebellum grenst aan de medulla oblongata. Het onderscheidt 2 hemisferen, evenals het bovenste en onderste oppervlak en de worm. De grens tussen hen wordt de diepe horizontale opening genoemd. Het oppervlak van het cerebellum wordt gesneden door een veelvoud van spleten, waartussen zich dunne ruggen (gyrus) van de medullaire substantie bevinden. De groepen van windingen die zich tussen de diepe groeven bevinden, zijn de lobben, die op hun beurt de lobben van het cerebellum vormen (anterior, fragmentarisch-nodulair, posterior).

In het cerebellum zijn er twee soorten substantie. Grijs bevindt zich aan de rand. Het vormt de cortex, die een moleculair, peervormig neuron en een korrelige laag heeft. De witte stof van de hersenen bevindt zich altijd onder de cortex. In het cerebellum vormt het de hersenen. Het doordringt alle windingen in de vorm van witte strepen bedekt met grijze stof. In de witte massa van het cerebellum zijn er vlekken van grijze materie (kern). Op de snede lijkt hun verhouding op een boom. Onze coördinatie van beweging hangt af van het functioneren van het cerebellum.

middenhersenen

Dit gedeelte bevindt zich van de voorkant van de brug tot de papillaire lichamen en de optische traktaten. Er zitten clusters van kernen in, die heuveltjes van de vierhoek worden genoemd. De middenhersenen zijn verantwoordelijk voor verborgen zicht. Het huisvest ook het centrum van de oriëntatiereflex, die de rotatie van het lichaam tegen scherpe ruis verzekert.

Medulla oblongata

Het is een voortzetting van het ruggenmerg. De structuur van de hersenen en het ruggenmerg heeft veel gemeen. Dit wordt duidelijk na een gedetailleerd onderzoek van de witte stof van de medulla oblongata. De witte massa van de hersenen wordt weergegeven door lange en korte zenuwvezels. Grijze materie wordt weergegeven als kernen. Dit brein is verantwoordelijk voor het coördineren van beweging, balans, regulering van metabolisme, bloedsomloop en ademhaling. Hij is ook verantwoordelijk voor hoesten en niezen.

De structuur van de hersenstam: het is een voortzetting van het ruggenmerg, onderverdeeld in het middelste en achterste brein. De stam wordt de langwerpige, middelste, diencephalon en brug genoemd. De structuur van de hersenstam is de opgaande en neergaande paden die het verbinden met de hersenen en het ruggenmerg. Hij beheerst gearticuleerde spraak, ademhaling en hartslag.

Anatomie van de hersenen │ Deel 1

beschrijving

Alle functies van de oogbol, de adnexen en de baan worden bestuurd door vele delen van de hersenen. In dit verband is het noodzakelijk om in elk geval kort de nadruk te leggen op de anatomische structuur en functies van de hersenstructuren die de functie van de visuele analysator verschaffen.

Het centrale zenuwstelsel bestaat uit de hersenen en het ruggenmerg. De hersenen worden conventioneel verdeeld in grote hersenen (grote hersenen), kleine hersenen (kleine hersenen) (tabel 4.1.1, figuur 4.1.1).

Op basis van de kenmerken van de embryonale ontwikkeling, kunnen de hersenen worden onderverdeeld in de volgende secties, variërend van het staarteinde, in deze volgorde:

Diamantvormig (rhombencephalon), of posterior, het brein, dat op zijn beurt bestaat uit:

a) medulla oblongata (fmyelencephalon);

b) het achterste brein zelf (metencepha-ion).

Midden hersenen (mesencephalon).

De voorhersenen (prosencephalon), waarin er zijn:

a) diencephalon;

b) het uiteindelijke brein (telencephalon).

Al deze secties, behalve het cerebellum en het terminale brein, vormen de hersenstam.

Naast deze afdelingen wordt ook een istmus (istmus rhombensephali), gelegen tussen het achterste en middelste brein, geïsoleerd.

Een aantal algemene informatie over de anatomische structuren van de hersenen die de lezer in de toekomst kan helpen, staat in de tabel. 4.1.2.

Het doel van deze sectie is om, ten eerste, de belangrijkste anatomische formaties van de hersenen terug te roepen, deel te nemen aan een complexe handeling als visuele waarneming.

Terminal (einde) hersenen

Het uiteindelijke brein (telencephalon) wordt weergegeven door twee hemisferen (hemispheria cerebri). De samenstelling van elk halfrond omvat: een mantel of mantel (pallium), reukbrein (rhinencephalon) en basale ganglia (knopen). De ventriculi lateralis is het overblijfsel van de initiële holtes van beide blaasjes van het uiteindelijke brein.

De voorhersenen, waarvan het einde wordt uitgescheiden, ontstaan ​​eerst in verband met de reukreceptor en dan wordt het het orgaan dat het gedrag van het dier controleert. Tegelijkertijd ontstaan ​​er centra van instinctief gedrag - subcorticale kernen en centra van individueel gedrag op basis van individuele ervaring - de hersenschors. Dienovereenkomstig worden de volgende groepen centra onderscheiden in het uiteindelijke brein in de volgorde van historische ontwikkeling:

Het reukhersenen (rhinencephalon) is het oudste en tegelijkertijd het kleinste deel van het brein dat ventraal is gelegen.

De basale ganglia, de 'subcortex' - het oude deel van het terminale brein (paleencephalon), verborgen in de diepte.

Omdat in de loop van de evolutie het eindbrein het snelst uit alle delen van het centrale zenuwstelsel groeit, wordt het bij de mens het grootste deel van het brein en neemt het de vorm aan van twee hemisferen - rechts en links (hemisphera dextrum et sinistrum). In de diepte van de longitudinale spleet van de hersenen zijn beide hemisferen met elkaar verbonden door een dikke horizontale plaat - het corpus callosum (corpus callosum), dat bestaat uit zenuwvezels die transversaal van de ene halve bol naar de andere lopen.

Het oppervlak van elk halfrond is bedekt met een groot aantal verschillende diepten en lengtes van de groeven, waartussen er gyrus is. Op elk halfrond worden de volgende oppervlakken onderscheiden (Fig. 4.1.2 - 4.1.4):

• bovenste lateraal,
• mediaal
• en lager.
  

Er zijn drie randen: bovenste, onderste en mediale en polen: anterior (polus frontalis), posterior (polus occipitalis) en temporele (polus temporalis).

Het oppervlak van de hemisfeer (regenjas) wordt gevormd door een uniforme laag grijze stof met een dikte van 1,3 - 4,5 mm, die zenuwcellen bevat. Deze laag, de cerebrale cortex (cortex cerebri) genoemd, lijkt in plooien te zijn gevouwen, zodat het oppervlak van de mantel een zeer complex patroon heeft, bestaande uit afwisselende voren en richels daartussen in verschillende richtingen, genaamd gyri. Elke hersenplooi is verdeeld in grote gebieden, lobben genoemd. De laatste zijn op hun beurt verdeeld in segmenten en gyrus. De lobben van elk halfrond zijn vijf: frontale (lobus frontalis), pariëtale (lobus parietalis), temporale (lobus temporalis), occipitale (lobus occipitalis) en lobule verborgen aan de onderkant van de laterale sulcus, de zogenaamde insula.

Het bovenste zijoppervlak van de halve bol is verdeeld in lobben door drie groeven: het laterale, centrale en bovenste uiteinde van de pariëtale occipitale groef, die zich op de mediale zijde van het halfrond bevindt. De laterale groef (sulcus cerebri lateralis) begint op het basale oppervlak van het halfrond vanaf de laterale fossa en beweegt dan naar het bovenste laterale oppervlak, teruggaand en enigszins naar boven. Het eindigt ongeveer aan de rand van het middelste en achterste derde deel van het bovenste zijvlak van het halfrond. Voor de laterale sulcus vertrekken twee kleine takken ervan: ramus ascendens en ramus anterior, op weg naar de frontale kwab.

De centrale sulcus (sulcus centralis) begint aan de bovenkant van het halfrond, enigszins achterstevoren in het midden, en gaat naar voren en naar beneden. Het onderste uiteinde van de centrale sulcus bereikt de laterale sulcus niet. Het gedeelte van het halfrond, gelegen voor de centrale sulcus, behoort tot de frontale kwab. Het deel van het hersenoppervlak, dat achter de centrale sulcus ligt, vormt de pariëtale kwab, die door middel van het achterste deel van de zijgroef wordt begrensd van de temporale kwab die eronder ligt. De achterste rand van de pariëtale lob is het einde van de hiervoor genoemde pariëtale occipitale groef (sulcus parietooccipitalis) op het mediale oppervlak van het halfrond.

Deze grens is onvolledig, omdat de groef niet ver op het bovenste zijvlak terechtkomt. Als gevolg hiervan komt de pariëtale kwab direct in de achterhoofdskwab terecht. De occipitale lob heeft ook geen duidelijke grens met de temporaalkwab die voor zich ligt. De grens tussen hen is kunstmatig. Deze grens loopt langs de lijn van de pariëtale occipitale groef naar de onderste rand van het halfrond.

Elk aandeel bestaat uit een reeks windingen, lobben op afzonderlijke plaatsen genoemd, die beperkt zijn tot de groeven van het cerebrale oppervlak.

Frontale kwab In het achterste deel van het buitenoppervlak van deze lob bevindt zich een precentrale sulcus (sulcus precentralis), die bijna parallel loopt aan de centrale sulcus (sulcus centralis). Twee groeven lopen er longitudinaal vanaf: de bovenste en de onderste frontale voren (sulcus frontalis superior en sulcus frontalis inferior). Hierdoor is de frontale kwab verdeeld in vier windingen - één verticaal en drie horizontaal. De verticale gyrus (gyrus precentralis) bevindt zich tussen de centrale en de voorgecentreerde groeven.

De horizontale windingen van de frontale kwab zijn als volgt:

bovenste frontale gyrus (gyrus frontalis superior), die boven de bovenste frontale groef loopt en evenwijdig loopt aan de bovenrand van het halfrond. Tegelijkertijd komt het in het mediale oppervlak van het halfrond;

midden frontaal gyrus (gyrus frontalis medius) strekt zich uit tussen de bovenste en onderste frontale groeven;

Pariëtale kwab. Op de pariëtale lob ongeveer evenwijdig aan de centrale sulcus, is er een postcentrale sulcus (sulcus postcentralis). De pariëtale lob is verdeeld in drie gyri, waarvan de ene verticaal is en de andere twee horizontaal. De verticale gyrus (gyrus postcentralis) gaat in één richting achter de centrale sulcus met de precentrale gyrus (gyrus precentralis), gescheiden door de centrale sulcus. Boven de sulcus intraprecentralis wordt de superieure pariëtale gyrus of lobulus (lobulus parietalis superior) geplaatst, die zich uitstrekt tot het mediale oppervlak van de hemisfeer.

Onder de sulcus intraparietalis ligt de onderste pariëtale lob (lobulus parietalis inferior), die naar achteren buigt rond de uiteinden van de laterale sulcus en verloren gaat in het gebied van de occipitale lob. Een deel van de onderste pariëtale lobel wordt de supramarginale gyrus (gyrus supramarginalis) genoemd, en de andere helft, die buigt rond de superieure temporale gyrus (sulcus temporalis superior), wordt de hoekige gyrus (gyrus angularis) genoemd.

Temporale kwab. Het laterale oppervlak van deze lob heeft drie longitudinale Gyri, van elkaar gescheiden door de bovenste en onderste temporale gyrus. Het bovenste deel van de windingen (gyrus temporalis superior) bevindt zich tussen de laterale sulcus en de superieure temporale sulcus. Het bovenste oppervlak, verborgen in de diepte van de laterale groef, draagt ​​2-3 korte gyrus, transverse temporale gyrus (gyrus temporalis transversus). Tussen de bovenste en onderste temporale groeven strekt zich de middelste temporale gyrus uit (gyrus temporalis medius). Onder de laatste is de lagere temporale gyrus (gyrus temporalis inferior).

Occipitale lob. De groeven van het laterale oppervlak van deze lob zijn veranderbaar en variabel. Van hen wordt de transversale occipitale gyrus (sulcus occipitalis transversus) toegewezen. meestal verbonden met het einde van sulcus intraparietalis.

Eilandje (insula). Om het eiland te kunnen zien, moeten de randen van de zijwaartse groef die erboven hangt, worden geduwd of verwijderd. Het eiland heeft de vorm van een driehoek, waarvan de bovenkant naar voren en naar beneden is gericht.

Het onderste oppervlak van het halfrond in het deel dat voor de laterale fossa ligt, behoort tot de frontale kwab. Hier, evenwijdig aan de mediale rand van het halfrond, een olfactorische groef (sulcus olfactorius), waarin de reukbol en het olfactorisch traktus (bulbus et tractus olfactorius) liggen. Tussen deze groef en de mediale rand van het halfrond bevindt zich een rechte gyrus (gyrus rectus), een voortzetting van de superieure frontale gyrus. Aan de zijkant van de olfactorische groef op het lagere oppervlak bevinden zich verschillende niet-permanente groeven, orbitale groeven (sulci-orbitalen), die de orbitale gyrussen (gyri-orbitalen) beperken.

Het achterste gedeelte van het basisoppervlak van het halfrond wordt gevormd door de lagere oppervlakken van de temporale en occipitale lobben, die hier geen definitieve grenzen hebben. In dit gebied zijn twee groeven zichtbaar: de laterale occipitale temporale groef (sulcus occipitotemporalis lateralis) en de secundaire groef parallel daaraan (sulcus collateralis). Tussen hen is de mediale occipitaal-temporale gyrus (gyrus occipitotemporalis medialis). Mediaal van de sulcus collaterale twee windingen: tussen het achterste gedeelte van de groef en de groef vogel Sporen (sulcus calcarinus) is de linguale gyrus (gyrus lingualis), alsmede het parahippocampus gyrus (gyrus parahyppocampalis). De laatste gyrus bevindt zich al op het mediale oppervlak van het halfrond.

Mediaal oppervlak van het halfrond. De voor van het corpus callosum (sulcus corporis callosi) bevindt zich op dit oppervlak. Parallel en boven deze groef loopt de riemplooi (sulcus cinguli) langs het mediale oppervlak van het halfrond. die begint aan de voorkant onder de snavel van het corpus callosum, gaat dan achteruit en eindigt met zijn achterste uiteinde aan de bovenkant van het halfrond. De ruimte tussen deze rand van het halfrond en sulcus cinguli verwijst naar de frontale kwab, naar de superieure frontale gyrus. Een klein gebied boven de sulcus cinguli wordt de paracentral lobulus (lobulus paracentralis) genoemd, omdat het overeenkomt met het mediale oppervlak van de bovenste uiteinden van beide centrale gyri, die hier in elkaar overgaan.

Achter de paracentral lobulus bevindt zich een vierhoekig oppervlak (voorste wig, precuneus), begrensd aan de voorkant aan het einde van sulcus cinguli, onder de kleine sulcus subparietalis en achter de diepe sulcus parietoocipitalis. Voorloper verwijst naar de pariëtale kwab. Achter precuneus is scherp afzonderlijke corticale gedeelte betreffende de occipitale kwab, - de wig (cuneus), die wordt begrensd door voorste parietooccipital groef (sulcus parietoocipitalis) en de achterste groef vogel sporen (sulcus calcarinus). De cingulate gyrus (gyrus cinguli) strekt zich uit tussen de sulcus cinguli en de sulcus van het corpus callosum.

De cingulate gyrus, landengte en parahippocampale gyrus vormen samen een gewelfde gyrus (gyrus fornicatus), die een bijna complete steile rots beschrijft, die alleen van onder en van voren open is. De gebogen gyrus behoort tot het limbisch systeem. Het limbische gebied (regio limbica) maakt deel uit van de nieuwe cortex van de hersenhelften. Het bezet de cyrusvormige en parahippocampale gyrus.

Zelfs een oppervlakkige studie van de hersenen onthult verschillen tussen de hersenhelften en de hersenstam. De hersenstam en het ruggenmerg bestaan ​​uit een centraal gelegen cluster van grijze massa (het lichaam van zenuwcellen). Grijze materie is omgeven door witte materie (axonen van opgaande en neergaande paden). Tegelijkertijd vormt grijze stof in de hersenhelften de buitenste laag of cortex, en de binnenste bestaat uit witte materie. Witte materie is het axon van corticale neuronen, evenals de belangrijkste opgaande paden van de optische heuvel en andere delen van de hersenstam. Bijgevolg verwijst de term "hersenschors" naar de grijze stof van de hersenhelften.

Witte materie hemisferen. De gehele ruimte tussen de grijze massa van de hersenschors en de basale kernen wordt ingenomen door de witte stof. Het bestaat uit een groot aantal zenuwvezels die in verschillende richtingen gaan en de banen vormen van het terminale brein. De binnenste lagen van witte stof kunnen worden verdeeld in drie vezelsystemen (figuur 4.1.5):

Associatieve vezels binden verschillende delen van de cortex van hetzelfde halfrond samen. Ze zijn verdeeld in korte vezels en lange vezels. Korte vezels (fibrae arcuatae cerebri) verbinden aangrenzende gyrus in de vorm van boogvormige bosjes. Deze associatieve vezels verbinden meer verwijderde delen van de cortex. Er zijn verschillende van dergelijke bundels vezels. De riem (cyngulum) is een bundel vezels die in de gyrus van de kluis (gyrus fomicatus) komt en verbindt verschillende delen van de cortex, zowel onderling als met de aangrenzende gyrus van het mediale oppervlak van het halfrond. De frontale kwab is verbonden met de onderste wandtonglobule, de achterhoofdskwab en het achterste deel van de temporaalkwab door middel van de bovenste longitudinale bundel (fasciculus longitudinalis superior). De temporale en occipitale lobben communiceren met elkaar via de onderste longitudinale bundel (fasciculus longitudisis inferior). Ten slotte is het oppervlak van de baan van de frontale kwab verbonden met de tijdelijke pool door de zogenaamde gekoppelde straal (fasciculus uncinatua).

De Commissure-vezels die de zogenaamde hersenadhesies vormen, verbinden de symmetrische delen van beide hemisferen. De grootste hersenkam, het corpus callosum (corpus callosum), bindt delen van beide hemisferen samen.

Twee cerebrale commissuren, anterior en inferieure commissuren van de hersenen (comissura anterior en comissura inferior), veel kleiner in omvang, behoren tot de reukhersenen (rhinencephalon).

Projectiegevezels kunnen worden onderverdeeld in de volgende typen - oplopend en aflopend. De stijgende adductverbindingen afkomstig van de subcorticale structuren vormen een stralende corona (corona radiata) en bestaan ​​uit axonen van neuronen die zich in de kernen van de visuele heuvel bevinden. De uitzondering is de olfactorische route, die direct op de olfactorische cortex wordt geprojecteerd zonder de vorming van synapsen in de visuele heuvel.

Door dalende stukken uit de cortex - kortikotalamichesky (visueel heuvel), corticospinale (aan het ruggenmerg kernen) kortikobulbarny (de kernen van de hersenstam), kotikopontinny (de kernen van de brug), kortikorubralny (de nucleus) en kortikostriatnyi (de basale ganglia).

De projectie-vezels in de witte stof van het halfrond, dichter bij de cortex geplaatst, vormen een stralende kroon, waarvan de meeste vezels samenkomen in de binnencapsule.

De binnencapsule (capsula interna) is enerzijds een laag witte stof tussen de lenticulaire kern (nucleus lentiformis) en anderzijds de nucleus caudatus en de visuele heuvel. Op het voorste gedeelte van de hersenen heeft de binnenste capsule de vorm van een schuine witte streep, die zich uitstrekt tot in de steel van de hersenen. Op een horizontaal gedeelte lijkt het in de vorm van een hoek open naar de laterale zijde. Bijgevolg in de capsula interna onderscheiden voorpoot (crus anteriiis capsulae inteniae), gelegen tussen de nucleus caudatus en de voorste helft van het binnenoppervlak van de lenticulaire kern, een achterste poot (crus posterior), aangebracht tussen de thalamus en de achterste helft lenticulaire kernen en knie (genu capsulae) liggend op het buigpunt tussen de twee delen van de binnencapsule.

De projectie vezels langs hun lengte kunnen worden onderverdeeld in de volgende systemen, te beginnen met de langste vezels:

De piramidale route (tractus corticospinalis (piramidis)) voert motorische pijnimpulsen naar de spieren van de romp en ledematen. Uitgaande van de piramidale cellen van de cortex middelste en bovenste delen van de opgaande frontale convolutie en paracentraal melkklieren (lobulus raracentralis) vezel piramidevormige pathway bestaan ​​stralende kroon en dan door de interne capsule, bezetten de voorste twee derde van de achterpoten en de vezels van de bovenste ledematen vooraanzichten vezels voor de onderste ledematen. Daarna passeren ze de pedikel van de hersenen (Pednnculus cerebri), en van daaruit door de brug naar de medulla.

Het corticale nucleaire pad (tractus cortico-nuclearis) is een complex van paden naar de motorische kernen van de schedelzenuwen. Uitgaande van de piramidale cellen van het onderste deel van de precentrale gyrus, passeren ze door de knie van de binnencapsule en door de steel van de hersenen, gaan dan de brug in en passeren aan de andere kant een einde in de motorische kernen van de tegenovergestelde zijde, en vormen een kruis. Een klein deel van de vezel eindigt zonder een overlapping. Aangezien alle motorvezels worden verzameld in een kleine ruimte in de binnencapsule (de knie en de voorkant twee derde van het achterste been), als ze op deze plaats worden beschadigd, wordt eenzijdige verlamming van de tegenovergestelde zijde van het lichaam waargenomen.

Het pad van de corticale brug (tractus cortico-pontini) gaat van de hersenschors naar de kernen van de brug. Paden die leiden van de frontale cortex (tractus frontopontimis) worden onderscheiden. achterhoofdsklier (tractus occipitopontimis), temporale (tractus temporopontimis) en pariëtale (tractus parieto-pontinus). Als een voortzetting van deze paden vanaf de kernen van de brug bevinden zich vezels in het cerebellum in het midden van de middenbenen. Met behulp van deze routes heeft de hersenschors een remmend en regulerend effect op de activiteit van het cerebellum.

Cytoarchitectonics. De hersenschors is redelijk strikt georganiseerd in zowel horizontale als verticale vlakken. Horizontale organisatie reduceert tot het feit dat er een hiërarchie is van de verdeling van verschillende soorten neuronen in de vorm van lagen. Verticale organisatie is gebaseerd op het bestaan ​​van een bepaalde verticale oriëntatie van de processen van neuronen van verschillende typen.

Bedding. De cortex bestaat in zijn geheel uit lagen van cellichamen. Gezien het aantal lagen in verschillende gebieden, kan de cortex worden verdeeld in twee hoofdtypen: neocortex en allocortex. De neocortex bestaat uit 6 lagen zenuwcellen en er zijn minder cellen in de allocortex. Een specifiek type allocortex is de archicortex, die uit drie cellulaire lagen bestaat. Bij mensen omvat de boogcortex de hippocampus. Het grootste deel van de cortex (90%) behoort tot de neocortex.

De toename van het gebied van de hersenschors in de fylogenese vond plaats door de vorming van windingen en groeven. In feite is tweederde van de menselijke hersenschors ingebed in de dikte van de weefsels binnen deze windingen.

Zowel de verticale als de tangentiële organisatie van de neocortex onderscheidt zich door de eigenaardigheden van de structuur van de neuronen die het samenstellen. Er zijn meer dan 60 morfologische soorten neuronen.De volgende twee hoofdtypen cellen worden onderscheiden - piramidaal en niet-piramidaal (Fig. 4.1.6).

Piramidale cellen vormen volgens verschillende schattingen 50 tot 80% van alle neuronen in de cortex. Piramidale cellen worden gekenmerkt door een driehoekige vorm van het lichaam. Van hun apicale oppervlak is er een lange stekelige dendriet bedekt met stekels, die naar de moleculaire laag van de cortex gaat, waar het vertakt. Van de basale en laterale delen van het lichaam van het neuron zijn er 5-16 korte dendrieten die vertakken in dezelfde laag als het lichaam van het neuron. Vanuit het midden van het basale oppervlak van het lichaam vertrekt een axon, op weg naar de witte stof. Op een afstand van 60-90 μm van het cellichaam begint het axon te takken.

De grootte van de piramidecellen varieert van 10 tot 50 micron. Gigantische piramidale cellen (Betz-cellen) hebben een grootte van 100 μm en worden gevonden in de vijfde laag van de 4e en 6e velden van de cortex. De belangrijkste functie van piramidale cellen is de integratie van binnenkomende informatie in de cortex en de vorming van efferente paden.

Cellen die niet gerelateerd zijn aan piramidale neuronen, zijn verdeeld in verschillende typen, afhankelijk van hun morfologie. De meest voorkomende zijn stervormige, mandvormige, axo-axoncellen, kandelabercellen, cellen met een dubbel "bouquet" van dendrieten, spilvormige, horizontale (Kahal-cellen) en Martinotti-cellen (Fig. 4.1.6, 4.1.7).

De belangrijkste functie van niet-pyramidale cellen is de integratie van neurale circuits in de cortex.

Lagen van de neocortex (figuur 4.1.8).

Zoals hierboven aangegeven, heeft de hersenschors een gelaagde organisatie van neuronen en hun processen. De meeste auteurs onderscheiden zes lagen:

Moleculaire (plexiforme) laag (moleculaire plaat; lamina molecularis (plexiformis)).

Deze laag is de meest oppervlakkige (gelegen onder de pia mater). Het bestaat uit nauw verweven axonen en dendrieten. De bron van vezels zijn de neuronen van de hersenschors (voornamelijk stellaatcellen), pyramidale cellen (die zich in diepere lagen bevinden). De uiteinden van afferente vezels van andere delen van het centrale zenuwstelsel bevinden zich in deze laag. Het bevat een relatief klein aantal horizontale Kahal-cellen met lang vertakte dendrieten. Hun axonen zijn betrokken bij de vorming van de tangentiële plexusvezels van deze laag.

Buitenste granulaire laag (buitenste granulaire plaat; lamina granularis externa).

Deze laag ligt binnenwaarts van de plexiforme laag. Het wordt korrelvormig genoemd vanwege de grote ophoping van celkernen. Deze laag bestaat uit de lichamen van neuronen, hun dendrieten en axons. Een deel van de cellen van de piramidevorm, een beetje stellage (multipolair). In deze laag komen de axonen van de oogzenuw en dendrieten in contact met de dendrieten van corticale neuronen. Afferente vezels vormen talrijke synapsen met corticale neuronen, vooral met apicale dendrieten van piramidale cellen. De dendrieten van de neuronen vertakken zich en stijgen op in de moleculaire laag, en de axonen gaan af in de witte materie, of vormen bogen en gaan ook naar de moleculaire laag.

De laag pyramidale cellen (buitenste piramidale plaat; lamina pyramidalis externa).

De laag van piramidale cellen varieert in breedte en bestaat uit conische cellen. Het is het meest uitgesproken in de associatieve en sensorimotorische gebieden van de cortex. Dendrieten en axonen bevinden zich op het apicale oppervlak van de neuronen. In deze laag worden ook veel interstitiële neuronen (interneuronen) met een stervormige vorm, neuronen met processen gedetecteerd. georiënteerd zowel in het verticale vlak (spindelvormige cellen) als horizontaal (mandachtige cellen) vlak. Hun axonen en dendrieten strekken zich uit naar andere lagen van de cortex. De laag voert voornamelijk associatieve functies uit.

De binnenste korrelige laag (inwendige korrelige plaat; lamina granularis interna).

Deze laag heeft een andere dikte. Het is het breedste in het gebied van de visuele en auditieve cortex. De laag bestaat voornamelijk uit interstitiële stellaat neuronen en een klein aantal piramidale cellen. In het verticale vlak strekken zich talloze axonen en dendriten uit. De "afdichtingen" die bestaan ​​uit horizontale spreidingsprocessen, het zogenaamde Barialger buitenligament (Baillarger), dat het meest prominent aanwezig is in de primaire visuele cortex, worden geïdentificeerd. De laag is onderverdeeld in sublagen IVA, IVB en IVC (zie "Visuele route"). In deze laag eindigt het grootste deel van de thalamische afferente vezels. De axonen van de cellen van de laag vormen verbindingen met de cellen van de bovenste en onderste lagen van de cortex.

Laag van ganglioncellen (interne piramidale plaat; lamina pyramidalis interna (ganglionaris)).

De ganglioncellaag bevat ook stellaat en grote pyramidale cellen (gigantische Betz-cellen). Bepaald in de 4e en 6e velden (volgens Brodman). Net als andere lagen van de cortex verspreiden dendrieten en axons van neuronen zich tussen de cellen in deze laag. De axonen van reusachtige en grote piramidale cellen worden geprojecteerd op de kernen van de hersenen en het ruggenmerg. De langste bereiken de caudale segmenten van het ruggenmerg. In de V-laag zijn de meeste corticale projectie-efferenten geconcentreerd.

Polymorfe of spilvormige laag (multiforme plaat; lamina multiformis).

De laatste laag wordt begrensd door de witte materie van de hersenen. Het bestaat uit kleine neuronen, voornamelijk "korrelig", spindelvormige, sterachtige intercalaire neuronen. Er zijn ook kleine piramidale cellen. Sommige van de piramidale cellen (de neuronen van Martinotti) doneren een lang motoraxon aan de moleculaire (plexiforme) laag en de verticaal georiënteerde dendrieten vertakken zich naar diepere lagen van de cortex. De meeste processen van intercalaire neuronen en piramidale cellen geven axonen die de cortex verlaten en worden doorgestuurd naar de basale ganglia, de visuele tuberkel, de hippocampus, de kernen van de hersenstam en het ruggenmerg. Verschillende soorten synapsen zijn te vinden in deze laag: axo-dendritisch, axo-somatisch, axo-axon.

Het is noodzakelijk nogmaals te benadrukken dat de soorten cellen, hun aantal en hun karakteristieke verbindingen verschillen in verschillende delen van de cortex. Dit geldt ook voor de primaire visuele cortex, die in meer detail in de betreffende sectie zal worden beschreven.

Classificatie van de neocortex. De gebruikelijke zeslaagse structuur van de cortex varieert enigszins in verschillende delen van de hersenen. Deze structurele verschillen in de structuur van het gebied van de cortex worden in enig detail bestudeerd, en op basis hiervan zijn cytoarchitectonische schema's van de structuur van de cortex gemaakt, die de functionele kenmerken weerspiegelen. De meest voorkomende classificatie is de Brodmann-classificatie (Fig. 4.1.9).

In overeenstemming daarmee kan het gehele oppervlak van de korst worden verdeeld in 52 velden (gebieden). Deze classificatie is wijdverbreid vanwege het feit dat structurele verschillen goed correleren met functionele kenmerken, die hieronder enigszins worden geschetst.

Verticale schorsorganisatie. De algemene stroom van opgaande en aflopende informatie van en naar de cortex is verticaal georganiseerd. Dat wil zeggen, de informatie die afkomstig is van de optische heuvel wordt doorgegeven aan de stellaatcellen van de vierde laag, die deze op zijn beurt overdragen naar hoger en lager gelegen cellagen voor verdere verwerking. Een dergelijke verticale of kolomvormige organisatie kan vrij gemakkelijk worden aangetoond wanneer niet alleen nieuwe morfologische, maar ook fysiologische methoden worden gebruikt (Fig. 4.1.10).

Met deze methoden konden we precies vaststellen dat de hersenschors kan worden verdeeld in structureel-functionele kolommen die zich uitstrekken van de pia mater tot de witte stof. Tegelijkertijd, binnen de grenzen van de kolom, vervullen alle neuronen dezelfde duidelijk gedefinieerde functie. De breedte van een dergelijke functionele kolom varieert van 250 tot 500 μm, en hun aantal is 2-3 miljoen.Elke kolom bevat ongeveer 5000 neuronen. Kleinere minikolommen, inclusief structuren die direct rondom de apicale dendrieten van piramidecellen liggen, worden ook geïsoleerd in de kolom. De kolom bevat:

lokaal communicatiesysteem;

Afferente paden zijn als volgt georganiseerd. In het midden van de kolom bevinden zich ongeveer 100 exciterende corticocorticale vezels - axonen van de piramidale cellen van andere kolommen van deze en tegenovergestelde hemisferen. Ze vormen de uiteinden in alle lagen van de kolom (inclusief op Martinotti-cellen, doornachtige stellaatcellen, laterale dendrieten van piramidale cellen) en gaan over naar de I-laag, waar ze takken vormen die hun grenzen overschrijden.

Specifieke afferente impulsen langs de thalamo-corticale vezels komen binnen in de lichamen en dendrieten van piramidale cellen en de stekelvormige stellatum cellen IVDcnoH (de laatste zenden hun axonen naar de apicale en basale dendrieten van de piramidale cellen).

Het systeem van lokale verbindingen wordt gevormd door geïntercaleerde neuronen van de kolom, die meer dan een dozijn celsoorten omvatten. Sommigen van hen hebben een remmende functie en reguleren voornamelijk de activiteit van piramidale cellen. Van de remmende neuronen zijn de volgende de meest significante kolommen (zie figuur 4.1.10):

Axon-axoncellen, waarvan de lichamen in lagen II-III liggen, en axonen horizontaal gaan, geven talrijke terminale vertakkingen op, die remmende synapsen vormen op de initiële axonsegmenten van piramidale cellen II en III lagen.

Kandelabercellen, die worden aangetroffen in alle binnenlagen van de cortex. Hun axon-collateralen lopen horizontaal en produceren verschillende opgaande en neergaande takken, die spiraalvormige takken vormen in de cirkel van de apicale dendrieten van piramidale cellen.

Mandcellen, die zich bevinden in laag II, op de grens van III en IV, evenals IV- en V-lagen. Hun axonen strekken zich horizontaal uit op een afstand van maximaal 3 mm, en, vlechten de lichamen van grote en middelgrote piramidale cellen, beïnvloeden 20-30 aangrenzende kolommen. Kolomvormige basale cellen verschaffen verticale pyramidale celremming binnen deze kolom.

Cellen met een dubbel boeket van dendrieten die zich verticaal uitstrekken vanaf de polen van de cel bevinden zich in lagen II-III. Hun axon geeft een laterale telling, waarbij contacten worden gevormd met de dendrieten van zowel piramidale cellen als niet-pyramidale (inclusief remmende) neuronen. Het eerste type contact bemiddelt de remming van piramidale cellen en de tweede - hun activering door remming te verwijderen.

Efferente paden worden als volgt gevormd. Axonen van middelste piramidale cellen van de derde laag vestigen verbindingen hoofdzakelijk met naburige kolommen en kolommen van de tegenovergestelde hemisfeer, en axonen van grote en reusachtige piramidale cellen van de vijfde laag worden bovendien verzonden naar subcorticale centra, die samen met axonen van spilvormige cellen van de zesde laag een systeem van efferente schorsvezels vormen

Bepaalde kenmerken van de verticale organisatie van de cortex bestaan ​​in het gebied van de visuele cortex. Deze informatie zal worden gegeven in de sectie over de visuele cortex.

Leiding geven en intrekken van verbindingen van de cortex. De neuronen van de cortex kunnen worden onderverdeeld in een aantal categorieën in overeenstemming met de kenmerken van hun verbindingen. De eerste categorie neuronen zijn projectie-neuronen die impulsen doorzenden naar subcorticale centra, zoals de visuele heuvel, hersenstam, ruggemerg of basale ganglia. De tweede categorie omvat geïntercaleerde neuronen die verbindingen vormen met andere neuronen in hetzelfde halfrond. De derde categorie omvat commissure neuronen, die lijken op intercalaire neuronen in functie, met de uitzondering dat ze axonen naar het tegenovergestelde halfrond sturen via het corpus callosum of de voorste commissuur van de hersenen.

De meeste afferenten eindigen in laag IV van de hersenschors. Efferents afkomstig van de cortex beginnen met neuronen van de V- en VI-lagen. Piramidale neuronen van de V-laag worden direct op de hersenstam of het ruggenmerg geprojecteerd. De neuronen van de VI-laag zijn de belangrijkste bron van directe projecties op de visuele hobbel. Efferents die op weg zijn naar andere gebieden van de cortex (d.w.z. intercalaire neuronen) zijn afkomstig van neuronen van lagen III en VI.

Arhikorteks. Fylogenetisch worden de oudste structuren van de cortex paleocortex, mesocortex en archicortex genoemd. Ze worden gekenmerkt door een gelaagde organisatie, maar het aantal neuronlagen in deze gebieden van de cortex is minder dan zes. Het belangrijkste gebied van de paleocortex is de olfactorische cortex, de mesocortex is de cingulate cortex, en het grootste deel van de archicortex is de hippocampus. De hippocampus verschilt van de cortex door de omgekeerde opstelling van de lagen. In dit geval bevindt de grijze massa van de hippocampus zich aan de binnenkant en de witte buitenkant. Een deel van de hippocampus bestaat uit slechts drie lagen cellen.

Neurotransmittersysteem van de cortex. In de cortex zijn meer dan een dozijn verschillende neurotransmitters en hun receptoren geïdentificeerd. Dit zijn norepinephrine, serotonine, acetylcholine, vaso-interstitiële darmpolypeptide (VIP), somatostatine, cholecystokinine, glutamaat, enz.

Vervolg in het volgende artikel: Anatomie van de hersenen? Deel 2