No-shpa-injecties in ampullen: instructies voor gebruik

Oplossing voor in / in en in / m van introductie in de vorm van transparante vloeistof van groen-gele kleur.

Hulpstoffen: natriumdisulfiet (natriummetabisulfiet) - 2 mg, ethanol 96% - 132 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (hydrolytische klasse, type I) met een bedrukt breekpunt (1) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - ampullen van donker glas (hydrolytische klasse, type I) met een bedrukt breekpunt (5) - blisterverpakkingen (1) - pakjes karton.

Drotaverine is een isochinolinederivaat dat een krachtig antispasmodisch effect op glad spierweefsel vertoont door het enzym fosfodiësterase (PDE) te remmen. Het PDE-enzym is noodzakelijk voor de hydrolyse van c-AMP tot AMP. Remming van PDE leidt tot een toename in de concentratie van c-AMP, wat de volgende cascade-reactie veroorzaakt: hoge concentraties van c-AMP activeren c-AMP-afhankelijke fosforylatie van myosine lichte keten kinase (MLCK). Fosforylatie van MLCC leidt tot een afname van de affiniteit voor het calcium (Ca 2 +) calmodulinecomplex, waardoor de geïnactiveerde vorm van MLCC spierontspanning ondersteunt. C-AMP beïnvloedt bovendien de cytosolconcentratie van Ca2 +, door het transport van Ca2 + naar de extracellulaire ruimte en het sarcoplasmatisch reticulum te stimuleren. Deze afname in het Ca 2+ concentratie-effect van drotaverine tot en met c-AMP verklaart het antagonistische effect van drotaverine in relatie tot Ca 2+.

In vitro remt drotaverine PDE4 iso-enzym, zonder PDE3 en PDE5 isoenzymen te remmen. Daarom is de effectiviteit van drotaverine afhankelijk van de concentratie van PDE4 in de weefsels, waarvan het gehalte in verschillende weefsels varieert. PDE4 is het meest belangrijk voor het onderdrukken van de samentrekkende activiteit van gladde spieren, en daarom kan selectieve remming van PDE4 nuttig zijn voor de behandeling van hyperkinetische dyskinesieën en verschillende ziekten waarbij de spastische toestand van het maag-darmkanaal betrokken is.

Hydrolyse van c-AMP in het myocardium en vasculaire gladde spieren vindt voornamelijk plaats met behulp van het PDE3 iso-enzym, wat verklaart waarom drotaverine met hoge spasmolytische activiteit geen ernstige bijwerkingen heeft van het hart en de bloedvaten en uitgesproken effecten op het cardiovasculaire systeem.

Drotaverine is effectief in spasmen van gladde spieren van zowel neurogene als musculaire oorsprong. Ongeacht het type vegetatieve innervatie, heeft drotaverin een ontspannend effect op de gladde spieren van het maagdarmkanaal, de galwegen en het urinewegstelsel.

In vitro heeft drotaverin een hoge binding met plasmaproteïnen (95-97%), vooral met albumine, γ- en β-globumin, evenals α-HDL.

Drotaverine en / of zijn metabolieten kunnen de placentabarrière enigszins penetreren.

Bij mensen wordt drotaverine bijna volledig gemetaboliseerd door O-de-ethylatie. Metabolieten worden snel geconjugeerd met glucuronzuur. De belangrijkste metaboliet is 4'-deethyldrotaverine, in aanvulling waarvan 6-deethyldrotaverin en 4'-deethyldrotaveraldine werden geïdentificeerd.

Bij de mens werd een mathematisch model met twee kamers gebruikt om de farmacokinetiek van drotaverine te bepalen. Laatste t_1/2 de plasma-radioactiviteit was 16 uur.

T_1/2 is 8-10 uur, in 72 uur wordt het bijna volledig uitgescheiden via het lichaam, meer dan 50% via de nieren (voornamelijk in de vorm van metabolieten) en ongeveer 30% via de darmen. Onveranderd drotaverine wordt niet gedetecteerd in de urine.

- gladde spierspasmen geassocieerd met ziekten van de galwegen (cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis);

- spasmen van gladde spieren van de urinewegen (nefrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, blaasontsteking, blaaszeermus).

Als aanvullende therapie (wanneer het tabletformulier niet kan worden toegepast):

- met spasmen van gladde spieren van gastro-intestinale oorsprong (maagzweer en maagzweer, gastritis, cardia en pylorus spasmen, enteritis, colitis);

- met gynaecologische aandoeningen (dysmenorroe).

- ernstig leverfalen;

- Ernstig nierfalen;

- ernstig chronisch hartfalen;

- leeftijd van kinderen (het gebruik van drotaverine bij kinderen in klinische studies is niet onderzocht);

- lactatieperiode (borstvoeding);

- overgevoeligheid voor natriumdisulfiet;

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet worden voorgeschreven het geneesmiddel voor arteriële hypotensie (gevaar van instorten), tijdens de zwangerschap.

De gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen is 40-240 mg drotaverinehydrochloride (verdeeld over 1-3 doses / dag), in / m.

In acute koliek (renale of galsteen) - 40-80 mg IV langzaam (de duur van de toediening is ongeveer 30 seconden).

Hieronder staan ​​de bijwerkingen die zijn waargenomen in klinische studies, gedeeld door orgaansystemen, die de frequentie van hun optreden aangeven in overeenstemming met de volgende gradaties: zeer vaak (≥ 10%), vaak (≥1% en <10%); нечасто (≥0.1% и <1%); редко (≥0.01% и <0.1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - verhoogde hartslag, verlaagde bloeddruk.

Van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, obstipatie.

Van het immuunsysteem: zelden - allergische reacties (angio-oedeem, urticaria, uitslag, jeuk); onbekende frequentie - met het gebruik van het geneesmiddel werd de ontwikkeling van anafylactische shock met en zonder een fatale afloop gemeld.

Lokale reacties: zelden - reacties op de injectieplaats.

Symptomen: overdosis Drotaverine werd in verband gebracht met een verminderde hartslag en geleiding, waaronder een volledige blokkade van de bundel van zijn bundel en hartstilstand, die fataal kan zijn.

Behandeling: in het geval van een overdosis dienen patiënten onder strikt medisch toezicht te staan; behandel symptomatische therapie en behandeling gericht op het handhaven van de basisfuncties van het lichaam.

Fosfodiesterase-remmers, zoals papaverine, verzwakken het anti-Parkinson-effect van levodopa. Met de benoeming van drotaverine gelijktijdig met levodopa kan stijfheid en tremor toenemen.

Drotaverin verhoogt het antispasmodische effect van papaverine, bendazol en andere antispasmodica, waaronder m-anticholinergica.

Verbetert hypotensie veroorzaakt door tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide.

Vermindert de spasmogene activiteit van morfine.

Fenobarbital verhoogt het spasmolytische effect van drotaverine.

Het medicijn bevat disulfiet, dat allergische reacties kan veroorzaken, waaronder anafylactische symptomen en bronchospasmen bij gevoelige personen, vooral bij mensen met astma of allergische aandoeningen in de geschiedenis. In geval van overgevoeligheid voor disulfiet, dient parenteraal gebruik van het geneesmiddel te worden vermeden.

Met de on / in de introductie van Drotaverine moeten patiënten met een lage bloeddruk zich in een horizontale positie bevinden vanwege het risico op collaps.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode is het noodzakelijk om af te zien van autorijden en andere gevaarlijke activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereisen.

Zoals aangetoond door onderzoeken naar reproductietoxiciteit bij dieren en retrospectieve studies van klinische gegevens, had het gebruik van drotaverine tijdens de zwangerschap geen teratogene of embryotoxische effecten. Desondanks dienen zwangere vrouwen voorzichtig te zijn bij het voorschrijven van Drotaverine en dit alleen toe te passen in gevallen waar het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus, terwijl het toedienen van de injectievorm van No-shpa bij zwangere vrouwen wordt vermeden.

Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens de bevalling (het potentiële risico van postpartum atonische bloedingen).

Vanwege het gebrek aan noodzakelijke klinische gegevens tijdens borstvoeding, wordt het niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven.

Hart behandeling

online directory

Maar shpa intramusculair instructies voor gebruik

Een drug genaamd no-spa is wijdverspreid. Dit medicijn wordt gebruikt, zo niet voor de behandeling van ziekten, dan om onaangename en pijnlijke symptomen te verlichten. Uit de praktijk blijkt dat de drug no-shpa, ondanks de effectiviteit, vele contra-indicaties heeft. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u uw arts raadplegen. Maar eerst moet de arts de patiënt onderzoeken en vervolgens op basis van de diagnose een behandeling voorschrijven. No-shp-injecties instructies voor gebruik zorgt voor het gebruik van het medicijn in het geval van sterke spasmen om pijn te verlichten. Injecties verschillen alleen van tabletten omdat ze de pijnlijke focus veel sneller beïnvloeden, waardoor de onplezierige symptomen van pijn worden geëlimineerd.

Kenmerken van het medicijn No-spa

Het belangrijkste voordeel van de drug no-spa is de effectieve maskering van de symptomen van verschillende ziekten. Gebruik het hulpmiddel in extreme gevallen met de ontwikkeling van ernstige ziekten zoals kanker van de nieren, lever, maag en andere soorten tumoren.

Het gebruik van het medicijn is onaanvaardbaar voor personen met een neiging om allergische reacties te ontwikkelen, wat kan resulteren in een anafylactische shock. Het medicijn is ook gevaarlijk voor personen die problemen hebben met ziekten zoals bronchiale astma en andere soorten ziekten die verband houden met het ademhalingssysteem. Het gebruik van neus voor dergelijke patiënten kan leiden tot verstikking en obstructie van de ademhalingsorganen, leidend tot longoedeem.

Zoals je kunt zien, is het medicijn erg krachtig, dus het onjuiste gebruik ervan kan tot de meest onplezierige gevolgen leiden. Voordat u het medicijn intramusculair toedient, is het noodzakelijk dat u de gebruiksinstructies leest. Het is belangrijk om niet alleen de kenmerken van de toepassing en dosering te kennen, maar ook de aanwezigheid van contra-indicaties. In meer detail over een voorbereidende no-shpa leren we van hieronder gepresenteerd materiaal.

Instructies voor het gebruik van No-shpy in de vorm van injecties

Het medicijn no-shpa is gebaseerd op drotaverine hydrochloride, waardoor pijnklachten worden verlicht. Het medicijn heeft een krampstillend effect, waarbij het medicijn in de vorm van injecties een breder toepassingsbereik heeft dan de tabletvorm. No-spa in de vorm van ampullen wordt gebruikt voor dergelijke ziekten:

Het geneesmiddel met een oplossing voor injectie kan zowel voor intraveneus als voor intramusculair gebruik worden gebruikt. Intraveneuze methode voor het gebruik van no-shpu zorgt voor de verdunning van het geneesmiddel met zoutoplossing. U kunt no-shpu gebruiken in de vorm van injecties voor druppelaar. Deze variant van intraveneuze toediening van het geneesmiddel maakt een langdurig effect van het geneesmiddel mogelijk. Dit type toediening wordt vaak gebruikt na een operatie. Eén eenheid van het geneesmiddel bevat 40 mg van de werkzame stof Drotaverine Hydrochloride.

Indicaties voor gebruik

No-shpa helpt bij het verlichten van pijnlijke krampen op die plaatsen waar sprake is van spieren. Een farmacologisch middel in de vorm van injecties gaat redelijk effectief met zijn doel samen en elimineert pijn snel en effectief. Bij het ontwikkelen van hoofdpijn geven de meeste mensen de voorkeur aan medicijnen zoals Citramon of Askofen. Maar met sterke en langdurige pijn helpt no-shpa. Deze tool wordt voornamelijk in de vorm van tablets gebruikt. Gebruik geen silo's in de vorm van injecties om pijnlijke symptomen van snijwonden, open en gesloten verwondingen te verlichten.

Bovendien is het medicijn zo effectief dat het zelfs bij de geringste dislocatie of verstuikingen wordt gebruikt om onplezierige pijnsymptomen kwijt te raken. Opgemerkt moet worden dat het medicijn geen shpa is ten opzichte van niet-steroïde type geneesmiddelen. Het voordeel is de afwezigheid van negatieve effecten op het spijsverteringskanaal. Dit suggereert dat het medicijn pijn elimineert, zonder daarbij schade toe te brengen aan het lichaam.

Dosering en applicatie-eigenschappen

De instructies voor het gebruik van het no-shpa-medicijn zijn doseringen voor volwassenen en kinderen. Het medicijn is toegestaan ​​om zelfs kiddies van het jaar te gebruiken, maar alleen voor het beoogde doel van de behandelende arts. Voor kinderen van een jaar tot zes jaar is de dosis no-shpy 120 mg per dag. Bovendien moet deze dosis in drie keer worden verdeeld, waardoor de ontwikkeling van allergische manifestaties op het geneesmiddel wordt vermeden.

Voor kinderen van 6 jaar tot 12 jaar is de dosering van het medicijn no-shpa per dag 200 mg. Deze dosering wordt aanbevolen om in twee keer te worden verdeeld. Voor volwassenen is de dosering van drotaverine hydrochloride 240 mg per dag. Deze dosering kan worden verdeeld in 2-3 keer door de beslissing van de behandelende arts. In het geval van acute pijn wordt het middel rechtstreeks in het centrum van de ontwikkeling van pijnsyndroom geïnjecteerd. Als er bijvoorbeeld pijn optreedt in het geval van een nier- of urolithiasis, moet een silo worden toegediend in een hoeveelheid van 80 mg intraveneus. De duur van de introductie van deze dosering moet niet sneller zijn dan 30 seconden.

Tijdens de bevalling of na abortus is de introductie van intra-uterus en intramusculaire no-shpy injectie in een hoeveelheid van 80 mg met een interval van minstens 2 uur toegestaan. Als u het medicijn thuis zonder recept gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen.

Maar de gebruiksinstructies van de Shpu-injecties hebben een verplicht artikel dat de oorzaken van contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn aangeeft. Dit zijn contra-indicaties:

Bij kinderen is er vaak een allergie voor lactose, die is opgenomen in een niet-speartablet. Voordat je het kind een pil zonder shpa geeft, moet je ervoor zorgen dat hij niet allergisch is.

Ondanks de effectiviteit van het medicijn, heeft het ook bijwerkingen die voorkomen in veel gevallen van een overdosis. Dit gebeurt wanneer, bij frequent gebruik van een anestheticum, de effectiviteit ervan afneemt. De patiënt verhoogt vrijwillig de dosis om een ​​positief resultaat van het medicijn te verkrijgen, waardoor zijn leven in gevaar wordt gebracht.

De belangrijkste bijwerkingen van no-shpy omvatten de volgende manifestaties:

• verlaging van de bloeddruk;
• de ontwikkeling van misselijkheid en braken;
• hartkloppingen;
• uitslag van het lichaam;
• zwelling op de injectieplaats;
• ontwikkeling van anafylactische shock, die in veel gevallen fataal is.

Bijwerkingen treden niet alleen op bij een overdosis, maar ook bij frequente toegang tot medicatie. Als de effectiviteit van het anestheticum wordt verminderd, moet het worden vervangen door een ander geneesmiddel met een onderscheidende samenstelling.

Maar-shpa in de vorm van injecties: waarom heb je een medicijn nodig?

In ampullen wordt het medicijn gebruikt in die uitzonderlijke gevallen wanneer het nemen van tabletten niet mogelijk is. De redenen waarom tabletten mogen worden verboden zijn lactose-intolerantie voor het lichaam. Zelfs als het lichaam geen individuele intolerantie voor het medicijn heeft, heeft lactose een negatief effect op het spijsverteringsstelsel. Dit zijn buikpijn, evenals misselijkheid en, in zeldzame gevallen, braken.

Als een persoon tekenen van verminderde glucose-opname heeft, krijgen ze een vorm van no-shpy in de vorm van injecties. Intraveneus of intramusculair toegediend anestheticum voor pancreatitis. Immers, dit type ziekte manifesteert zich vaak in de ontwikkeling van tekenen van braken. Tabletten met dergelijke symptomen zijn gewoon nutteloos. Vanwege het feit dat de injecties een snel antispasmodisch effect hebben, proberen veel mensen het medicijn in deze vorm aan te brengen, in het bijzonder voor pijn in de rug, maag, nieren, enz.

Wanneer het medicijn begint te werken

Drotaverine is veel doeltreffender dan papaverine. Maar shpa in de vorm van tabletten wordt veel sneller geabsorbeerd door het lichaam dan geneesmiddelen op basis van papaverine. Vaak begint de pijnvermindering 10-15 minuten na het innemen van de pil te verschijnen.

Intramusculaire en intraveneuze injectie kunnen het gewenste resultaat na 5 minuten bereiken. Dat is de reden waarom geen spa-opnames wijdverspreid zijn.

Het is belangrijk op te merken dat no-shpa-injecties niet langer dan drie jaar na de uitgiftedatum kunnen worden bewaard. Bewaar het medicijn moet worden onderworpen aan temperatuuromstandigheden, die in de regio van 15 tot 25 graden moeten variëren.

Belangrijk om te weten! Als u een keuze maakt, die beter en effectiever is, is het geneesmiddel No-spa of Drotaverine. Beide geneesmiddelen zijn gebaseerd op drotaverine hydrochloride, alleen no-spa is een buitenlands equivalent van Drotaverine. Dienovereenkomstig ligt het verschil in de kosten, maar omdat No-shpa een buitenlands medicijn is, hebben veel patiënten en dokters hem de voorkeur.

Kortom, het is vermeldenswaard dat de kosten van No-shpy in de vorm van ampullen varieert van 100 tot 500 roebel. Het hangt af van de apotheek en het aantal ampullen in de bereiding. De fabrikant van zowel tablets als injecties No-shpa is het bedrijf "Hinoin", gevestigd in Hongarije.

No-shpa - een medicijn om spasmen te verlichten.

But-shpa verwijdt de bloedvaten, vermindert de spiertonus van inwendige organen, vermindert de peristaltiek van de darmen, terwijl de tool het centrale zenuwstelsel niet beïnvloedt.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is drotaverine hydrochloride, dat vergelijkbaar is met papaverine, maar het heeft een meer uitgesproken, langdurig effect.

Bij intraveneuze toediening vindt het therapeutische effect na 2-4 minuten plaats.

Release no-shpa-tablets en -oplossing.

Indicaties voor gebruik No-shpa

Het medicijn is effectief bij spastische constipatie en spastische colitis, pyelitis, tenesmah, proctitis, gastroduodenitis, zweren in het maagdarmkanaal, endarteritis, spasmen van coronaire, cerebrale en perifere aderen, algomenorroe.

Bovendien wordt No-shpa voorgeschreven volgens de instructies voor de behandeling en preventie van spierspasmen van de inwendige organen bij nier-, darm-, galkoliek, cholecystitis, dyskinesie van de galblaas, galkanalen, postcholecystectomiesyndroom.

No-shpa toepassen tijdens de zwangerschap - om het risico van een miskraam te voorkomen, vroegtijdige geboorte te voorkomen. In de verloskundige praktijk wordt het hulpmiddel gebruikt om spasmen van de baarmoederkeel te verlichten tijdens de bevalling, in geval van langdurige opening van de keel, om postpartumcontracties te verlichten.

Het medicijn wordt ook gebruikt tijdens cholecystography, instrumentale onderzoeken.

Instructies voor het gebruik van No-Spa en dosis

Binnen No-shpu volgens de instructies voorgeschreven in een dosering van 120-240 mg (dagelijkse dosis), die twee of drie p / dag wordt ingenomen. De maximaal toegestane eenmalige dosering van No-shpa-pillen is 80 mg en de dagelijkse dosering is 240 mg.

Intramusculair wordt het medicijn toegediend aan volwassenen in een hoeveelheid van 40-240 mg / dag voor 1-3 injecties. Bij acute gal- en nierkoliek wordt het geneesmiddel intraveneus toegediend in een dosering van 40-80 mg gedurende 30 seconden.

No-shpu kinderen 6-12l voorgeschreven in een dosering van 80 mg in twee doses, kinderen na 12l - 160 mg in 2-4 doses.

De toegestane enkelvoudige dosis voor het toedienen van kinderen zonder shakeproducten 6-12l - 20 mg, dagelijks - 200 mg.

Wanneer u het hulpmiddel zelf gebruikt, zonder recept van een arts, moet u bedenken dat de behandeling niet langer dan een of twee dagen mag duren. Als na het verstrijken van deze periode de pijn niet kon worden verwijderd, moet u medische hulp zoeken om de diagnose te verhelderen of te verduidelijken.

Tijdens de zwangerschap wordt tijdens de zwangerschap geen knobbeltje voorgeschreven om gemiddeld 3-6 tabletten per dag te nemen wanneer de kenmerkende symptomen van een verhoogde uterustoon verschijnen - verslapping en pijn in de onderbuik. Goed effect geeft een combinatie van het medicijn met papaverine en valeriaan. Het wordt aanbevolen om No-shpa tijdens de zwangerschap uitsluitend op doktersvoorschrift in te nemen, strikt volgens het recept.

Het hulpmiddel kan hartkloppingen, koorts, overmatig zweten, duizeligheid, lage bloeddruk, allergieën veroorzaken.

Vanwege het intraveneuze gebruik van de patiënt kan de patiënt beginnen met collaps, aritmie en ademhalingsdepressie. Om de ontwikkeling van deze aandoeningen te voorkomen, moet de patiënt met lage bloeddruk in de rug liggen tijdens de infusieprocedure.

Door een overdosis No-shpa kan de prikkelbaarheid van de hartspier afnemen, kan verlamming van het ademhalingscentrum, hartstilstand optreden.

Contra-indicaties No-shpa

Het geneesmiddel No-shpa volgens de instructies is gecontra-indiceerd bij ernstig hartfalen, leverfalen, overgevoeligheid voor het geneesmiddel, intolerantie voor natriumdisulfiet (met intramusculaire, intraveneuze toediening).

No-shat-tabletten kunnen niet worden ingenomen met galactose-glucose malabsorptiesyndroom, congenitale intolerantie voor galactose en lactasedeficiëntie.

Intramusculaire en intraveneuze toediening van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 18 liter, en het doel van de No-shpa-tabletvorm is bij kinderen tot 6 liter.

Patiënten met ulcera van het maagdarmkanaal No-shp wordt meestal gelijktijdig met middelen tegen maagzweren voorgeschreven.

Aangezien duizeligheid vaak begint na intramusculaire, intraveneuze toediening van een middel, wordt aanbevolen om gedurende een uur na de procedure af te zien van het besturen van voertuigen en het controleren van andere complexe, potentieel gevaarlijke mechanismen.

Tijdens de behandeling moet in gedachten worden gehouden dat de remedie het effect van Levodopa, het antispasmodische effect van morfine, kan verzwakken en het effect van Bendazole, Papaverine en andere antispasmodica kan versterken. Krampstillende activiteit van het medicijn verhoogt Phenobarbital.

· U moet lezen: 9 min

Spasme is een van de symptomen van de ziekte van inwendige organen. Om spasme te verlichten gebruikte antispasmodica. In de annotatie "No-shpa - instructies voor gebruik" wordt aangegeven dat het geneesmiddel stoffen bevat waarvan de werking erop gericht is de aanvallen van spastische (niet-permanente) pijn te stoppen, waardoor de toevoer van bloed naar de weefsels verbetert, waardoor de bloedvaten verwijdend worden. Het geanalyseerde hulpmiddel verlaagt de bloeddruk en is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en ampullen voor injecties.

No-shpa krampstillend

Het medicijn is het meest populaire krampstillend medicijn, omdat in vergelijking met andere geneesmiddelen weinig contra-indicaties en bijwerkingen heeft. Daarom wordt het vaak voorgeschreven aan kinderen en zwangere vrouwen. Als een ontspannend krampstillend middel is No-shpa vier keer effectiever dan papaverine voor de oorzaak van de spasmen. Heeft een vaatverwijdend effect, verhoogt de bloedtoevoer naar de organen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het belangrijkste bestanddeel van No-shpy is een synthetische substantie genaamd "drotaverine hydrochloride". Het actieve bestanddeel vermindert de stroom van calcium in gladde spiercellen, verlicht de spanning in interne organen, vaten, blokkeert zenuwimpulsen, zonder het zenuwstelsel zelf te beïnvloeden. Het directe effect van de antispasmodische No-shpa op gladde spieren maakt het mogelijk om het met veel zorg te gebruiken als een analgeticum voor prostaatadenoom en hoeksluier-glaucoom. Hieronder vindt u de samenstelling van verschillende vormen van release:

Werkingsmechanisme

Het mechanisme van intreding en de snelheid van absorptie in de bloedbaan is niet afhankelijk van de toedieningsmethode van de stof drotaverine. Drotaverine wordt snel geabsorbeerd, zowel na orale toediening (tabletten) als na parenterale toediening (shots). Het werkingsmechanisme van No-shpy is het antispasmodische effect, bereikt door interventie in het mechanisme van spiercontractie. De maximale concentratie van de stof in het serum wordt binnen 45-60 minuten na orale toediening bereikt. Het medicijn heeft een hoge binding met plasma-eiwitten, metabolisme vindt plaats in de lever (uitscheiding in de gal).

Wat helpt No-shpa

Het medicijn wordt voorgeschreven voor het optreden van krampstillend pijn om de toestand van de patiënt met maagzweer en darmzweer te verlichten. Het gebruik van het medicijn is effectief, zelfs wanneer de patiënt een maagzweer heeft in de acute fase. Het medicijn helpt bij het verlichten van spasmen van proctitis, pancreatitis, colitis en pyelitis, urolithiasis van de nieren. De tool wordt gebruikt bij de volgende ziekten en aandoeningen:

• spasmen van gladde spieren van de interne organen (nierkoliek, galkoliek, darmkoliek, cholecystitis, gal dyskinesie en galblaas);
• pylorospasme, gastroduodenitis;
• bronchiale astma;
• blaasontsteking;
• endarteritis, perifere, cerebrale, coronale slagaders spasmen;
• algomenorroe, dreigende miskraam, dreigende vroegtijdige bevalling, kramp van de baarmoeder, farynx tijdens de bevalling, langdurige opening van de keelholte, na weeën van de weeën;
• spasmen van cerebrale bloedvaten;
• cholangitis;
• tijdens de zwangerschap, voor het verlichten van cervicale spasmen (het verlagen van de tonus) en het verminderen van de weeën tijdens de bevalling;
• om spierspasmen van de gladde spier na operatie te verlichten;
• voor bepaald medisch onderzoek.

kiespijn

No-shpa-medicatie is niet effectief voor kiespijn. Het medicijn kan een tijdelijk analgetisch effect hebben, maar het mag niet volgens de instructies en op een ongebruikelijke manier worden gebruikt. Pillen No-shpa moeten in poeder kloppen en op de pijnlijke tand worden aangebracht, waardoor het medicijn sneller in de pulpholte kan doordringen. Het tandvlees wordt verdoofd, de pijn neemt af, maar het verdovende effect is mogelijk als het medicijn rechtstreeks de zenuwbundel van de tand door de carieuze holte (cariës) raakt.

Met migraine

Maar-shpa kan de hoofdpijn niet altijd elimineren. Migraine - een chronische ziekte van het zenuwstelsel. Migraine-aanvallen gaan gepaard met ernstige hoofdpijn die ontstaat als gevolg van de uitbreiding van de hersenvaten, en niet hun spasmen. Het medicijn redt niet van migraine, omdat het geen vasculaire pijn elimineert. Maar No-Shpa bestrijdt effectief vermoeidheid, helpt bij slapeloosheid, als het wordt veroorzaakt door knijpende sensaties in het hoofd.

Geen spa van de buik

Krampstillers zijn verplichte medicijnen bij de behandeling van buikpijn van zwakke en matige intensiteit. De krampstillende No-shpa wordt voorgeschreven voor medicamenteuze behandeling bij patiënten met een symptoom van onvoldoende uitscheiding van spijsverteringsenzymen, patiënten met prikkelbare darmsyndroom (mild), dyskinesie van de galblaas, met exacerbatie van zweer- en galsteenaandoeningen, met verminderde ontlasting, om menstruatiepijn te verlichten.

Dosering en toediening

Afhankelijk van het doel van gebruik, wordt het medicijn intraveneus, intramusculair, oraal gebruikt. Intraveneuze injecties met een medicijn worden alleen uitgevoerd onder toezicht van een medische professional, het is verboden om dit thuis te doen. In de annotatie "No-shpa - instructions for use" is de volgende dosering aangegeven: voor volwassenen tot 2 tabletten per dag of tot 4 ml intraveneus.

tablets

Bolle ronde tabletten van gele kleur. Aan de ene kant gemarkeerd met gravure. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 6 tabletten of 240 mg. Als medicamenteuze behandeling krijgen patiënten driemaal daags 2 tabletten voorgeschreven. De maximale dosis per dag voor kinderen is 4 tabletten of 160 mg. Over de duur van de opname, moet u uw arts raadplegen. In normale gevallen is de cursus 2 dagen.

No-shpa Forte

Myotroop krampstillend - No-shpa Forte is beschikbaar in de vorm van tabletten en oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening. Volwassenen worden voorgeschreven van 1 tot 2 tabletten per dag, 3 maal of van 2 tot 4 ml, 1-3 maal. Voor de verlichting van lever- en nierkoliek wordt het medicijn intramusculair toegediend in een dosis van 2-4 ml. In het geval van perifere vasculaire ziekte, wordt het medicijn intra-arterieel toegediend.

Geen shpa in ampullen

Om een ​​injectie van een shpi te maken, is het noodzakelijk om een ​​geneesmiddel uit een ampul in een steriele spuit te nemen die bij een apotheek is gekocht. Water is niet nodig om te verdunnen. De oplossing voor injectie is bedoeld voor intramusculaire injectie (dosering 40-240 mg). De niet-vaginale wordt intramusculair langzaam (30 seconden) diep in het spierweefsel ingespoten. Voor gebruik kunt u de ampul in uw hand houden om op te warmen tot lichaamstemperatuur. No-shpa wordt intraveneus geïnjecteerd in zeldzame gevallen 40-80 mg onder toezicht van een arts.

Speciale instructies

Zorgvuldig gebruik is geïndiceerd voor prostaatadenoom, glaucoom en atherosclerose van de kransslagaders. Bij de behandeling van maag- en darmzweren wordt het geneesmiddel gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen maagzweren. In tabletvorm wordt het medicijn niet voorgeschreven aan patiënten met het syndroom van verminderde glucose-opname in het bloed, met een tekort aan lactose. Na een uur intraveneuze toediening kunt u zich niet bezighouden met werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist. Alcohol vermindert het effect van de receptie, maar het medicijn verlicht de toestand met een kater.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

De belangrijkste reden voor de benoeming van No-shpa bij zwangere vrouwen is de behandeling van spasmen van de holle organen, vooral de gladde spieren in de baarmoeder. In de meeste gevallen krijgt een zwangere vrouw 1-2 tabletten driemaal daags voorgeschreven. Het effect van het medicijn begint binnen 30-40 minuten. Om het effect te versnellen, kunt u een tablet onder de tong plaatsen en oplossen.

Om het proces van cervicale dilatatie tijdens de bevalling te versnellen en het risico op verwonding te verminderen, wordt eerst 40 mg van het geneesmiddel toegediend. Met een zwak effect, kunt u herhalen.

Gebruik tijdens borstvoeding: in de moedermelk komen, het actieve bestanddeel komt het lichaam van het kind binnen. Een enkele dosis heeft geen nadelige invloed op het lichaam van het kind. Als de moeder een lange weg is voorgeschreven om No-shpy te nemen, moet je borstvoeding weigeren. Sommige bestanddelen van het geneesmiddel kunnen een ongewenst toxisch effect op de baby hebben.

Geen shpa voor kinderen

In de aantekeningen bij Nope - in de gebruiksaanwijzing staat geschreven dat er geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd naar het effect van Drotaverine op het organisme van de kinderen. In de kindergeneeskunde kan aan het kind het medicijn No-shpa worden voorgeschreven als aan de volgende voorwaarden wordt voldaan: leeftijd na één jaar, geen contra-indicaties voor de bestanddelen van het geneesmiddel, strikte naleving van de toegestane dosis die door de arts is vastgesteld. No-shpa wordt voorgeschreven voor kinderen met de volgende ziekten:

• cystitis;
• nephrolithiasis (nierstenen);
• maag- en darmzweren, gastritis, colitis, enteritis, constipatie, flatulentie;
• hoofdpijn;
• hoge koorts;
• spasmen van perifere arteriële bloedvaten.

Geen shpa-kinderen tot een jaar

No-shpa wordt voorgeschreven aan kinderen jonger dan één jaar, maar voor darmkoliek bij een baby kan een zogende moeder één pil innemen. De werkzame stof (de kleine hoeveelheid) komt in de melk en heeft een spasmolytisch effect op het lichaam van het kind. Op de forums kunt u tips lezen over het behandelen van een kind jonger dan één jaar met een oplossing van No-spa uit de ampul. Maar in geen geval zou zelfmedicatie moeten plaatsvinden. Medische en preventieve aanbevelingen worden alleen verstrekt door een kinderarts na een medisch onderzoek.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen kan Drotaverinum zowel de werkzaamheid als de verzwakking verbeteren. Volgens de instructies verhoogt drotaverin bij intraveneuze toediening het effect van andere antispasmodica: atropine, papaverine, bendazol. Samen met tricyclische antidepressiva helpt het om de bloeddruk zo snel mogelijk te verlagen. Het medicijn verhoogt het vermogen van fenobarbital om krampen te elimineren, vermindert de activiteit van morfine. Het gelijktijdige gebruik van drotaverine en Levodopa verbetert de tremor.

Bijwerkingen

Klinische studies hebben aangetoond dat drotaverine goed verdragen wordt bij patiënten. Medicatie kan echter complicaties en bijwerkingen veroorzaken. Zoals aangegeven in de instructies, is het een gevoel van hitte, zweten, misselijkheid, constipatie, hoofdpijn, duizeligheid, aritmie, een gevoel van hartslag, bloeddrukverlaging en dermatologische manifestaties. Bij langdurig gebruik veranderen No-shpy-laboratoriumindicatoren van de functies van lever en nieren niet. Bij intraveneuze toediening van het geneesmiddel zijn geen shpa mogelijk:

• verlaging van de bloeddruk tot klinische dood;
• manifestaties van aritmieën;
• de ontwikkeling van AV - blokkade;
• verlamming van het ademhalingscentrum.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs bij het nemen van de aanbevolen dosis werden niet waargenomen. De instructie geeft aan dat tijdens langdurige behandeling en als de aanvaardbare dosis van het geneesmiddel wordt overschreden, drotaverin de activiteit van de hartspier onderdrukt, wat kan leiden tot hartstilstand en het optreden van ademhalingsverlamming. De patiënt moet worden behandeld onder toezicht van een arts. Eliminatie van de effecten van een overdosis omvat het spoelen van het maag-darmkanaal en het aanroepen van kunstmatig braken.

Contra

Het geneesmiddel volgens de instructies kan niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid van het lichaam voor de werkzame stof of een van de hulpcomponenten. Ontvangst No-shpy niet voorgeschreven voor kinderen tot een jaar, evenals, als de patiënt ernstige vormen van lever, nier, hartfalen, arteriële hypotensie (lagere bloeddruk), AV-blokkade 2 en 3 graden heeft, met intolerantie voor galactose.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

In de apotheek kunt u het medicijn in de vorm van tabletten kopen - zonder doktersrecept en de oplossing voor injectie - alleen zoals voorgeschreven door de arts. Volgens de instructies worden alle doseringsvormen van No-shpa opgeslagen in een donkere, droge, buiten het bereik van kinderen, bij kamertemperatuur 15-25 graden.

analogen

De goedkoopste analoog van de geanalyseerde antispasmodica is Drotaverinum. Volgens de instructies is het medicijn identiek in werkingsmechanisme, samenstelling. De prijs van een vervangend medicijn varieert van 30 tot 130 roebel. Analogons van het medicijn worden gemaakt op basis van papaverine of drotaverine. Een ongebruikelijke vervanger wordt ook verkocht - de Indiase drug Spazovarin. Een sterk analgetisch effect heeft een medicijn dat paracetamol en codeïne bevat - geen shpalgin. Resterende analogen:

Geen shpa-prijs

U kunt een vorm van krampstillend middel kopen met een recept via een online apotheek. Om dit te doen, bestelt u de levering van het geneesmiddel op een geschikt uitgiftepunt en geeft u het recept aan de koerier of laat u de pakketbeheerder zien. De prijs van krampstillend hangt af van de plaats van verkoop, de beschikbaarheid van kortingen en de vorm van vrijgave. De goedkoopste wijziging van het medicijn is pillen. Hieronder staan ​​de kosten van dit krampstillend middel in verschillende online apotheken:

video

beoordelingen

Het effect van een krampstillend middel heeft alles meegemaakt. Mam nam de pillen als iets haar pijn deed. Ik merkte dat na het innemen van de pil er een verdovend effect was. Ik begon medicijnen te nemen volgens de instructies voor hoofdpijn - het helpt me. Betekent dat je overal mee naartoe kunt nemen: de doos is klein.

Gennady, 42 jaar

Een paar jaar geleden maakte ik na de operatie 'kennis' met dit medicijn om appendicitis te verwijderen. Ik kreeg medicijnen voorgeschreven door een arts als een preventieve maatregel tegen de vorming van verklevingen. Mijn zoon kreeg een krampstillend middel voorgeschreven bij verhoogde temperaturen, samen met andere medicijnen (Analgin en Suprastin). Er is altijd dit medicijn thuis.

Victoria, 27 jaar oud

Ik herinner me hoe mijn grootmoeder zonder het te weten een pil in haar mond kauwde - dus hebben we gecontroleerd of het medicijn effectief verdooft. Haar mond was gevoelloos en duurde een paar uur. De remedie zelf helpt me met cystitis: pijn wegnemen. een gevoel van onderbuik indrukken, verlicht de spanning. Ze werd geadviseerd door de gynaecoloog toen ik de hulp van een arts zocht.

De informatie in dit artikel is alleen voor informatieve doeleinden. Artikelmateriaal vereist geen zelfbehandeling. Alleen een gekwalificeerde arts kan een diagnose stellen en advies geven over de behandeling op basis van de individuele kenmerken van een bepaalde patiënt.

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug No-shpa lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van No-shpy in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogs No-shpy in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en verlichting van krampachtige pijn bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

No-shpa - myotroop krampstillend isochinolinederivaat. Het heeft een krachtig krampstillend effect op gladde spieren door remming van het PDE-enzym. Het PDE-enzym is noodzakelijk voor de hydrolyse van cAMP tot AMP. Remming van PDE verhoogt de concentratie van cAMP, wat de volgende cascade-reactie teweegbrengt: hoge concentraties van cAMP activeren cAMP-afhankelijke fosforylering van myosine lichte keten kinase (MLCC). Fosforylatie van MLCC leidt tot een afname van de affiniteit voor het Ca2 + calodulinecomplex, waardoor de geïnactiveerde vorm van MLCC spierontspanning ondersteunt. Bovendien beïnvloedt cAMP de cytosolconcentratie van het Ca2 + -ion door Ca2 + -transport te stimuleren naar de extracellulaire ruimte en het sarcoplasmatisch reticulum. Deze afname in de concentratie van het Ca2 + ion-effect van drotaverine (het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel No-shpa), via cAMP, verklaart het antagonistische effect van drotaverine in relatie tot Ca2 +.

In vitro remt drotaverine het PDE4-iso-enzym zonder PDE3- en PDE5-iso-enzymen te remmen. Daarom is de effectiviteit van drotaverine afhankelijk van de concentratie van PDE4 in de weefsels (het gehalte aan PDE4 in verschillende weefsels varieert). PDE4 is het meest belangrijk voor het onderdrukken van de samentrekkende activiteit van gladde spieren, en daarom kan selectieve remming van PDE4 nuttig zijn voor de behandeling van hyperkinetische dyskinesieën en verschillende ziekten waarbij de spastische toestand van het maag-darmkanaal betrokken is.

Hydrolyse van cAMP in het myocard en vasculaire gladde spieren vindt voornamelijk plaats met behulp van het PDE3 iso-enzym, wat verklaart dat, met hoge spasmolytische activiteit, No-shp ernstige bijwerkingen van het hart en de bloedvaten mist en uitgesproken effecten heeft op het cardiovasculaire systeem.

Drotaverine is effectief in spasmen van gladde spieren van zowel neurogene als musculaire oorsprong. Ongeacht het type vegetatieve innervatie ontspant drotaverine de gladde spieren van het maagdarmkanaal, de galwegen en het urogenitale systeem.

farmacokinetiek

Na opname wordt No-shpa snel en volledig opgenomen. Na het presystemische metabolisme werd 65% van de dosis drotaverine in de systemische circulatie geïnjecteerd. Drotaverine wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels en dringt in de gladde spiercellen. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Drotaverin en / of zijn metabolieten kunnen de placentabarrière enigszins penetreren. Binnen 72 uur wordt drotaverine bijna volledig uit het lichaam verwijderd. Meer dan 50% van drotaverine wordt uitgescheiden door de nieren en ongeveer 30% door de darmen (uitscheiding in de gal). Drotaverine wordt hoofdzakelijk als metabolieten uitgescheiden, onveranderde drotaverine wordt niet in de urine waargenomen.

getuigenis

• gladde spierspasmen bij ziekten van de galwegen: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
• spasmen van gladde spieren van de urinewegen: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, spasmen van de blaas.

Als adjuvante therapie:

• spasme van de gladde spieren van het maag-darmkanaal: maagzweer en duodenale ulcera, gastritis, spasmen van cardia en pylorus, enteritis, colitis, prikkelbare darm syndroom met constipatie en prikkelbare darm syndroom met een opgeblazen gevoel na eliminatie van ziekten die zich manifesteren syndroom van "acute buik" (appendicitis, peritonitis, perforatie zweren, acute pancreatitis);
• spanningshoofdpijn (voor orale toediening);
• algomenorrhea.

Vormen van vrijgave

Tabletten No-spa Forte 80 mg.

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (prikt in ampullen voor injecties).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen met inname aanbevolen dagelijkse dosis van 120-240 mg (2-3 doses). De maximale enkelvoudige dosis is 80 mg. De maximale dagelijkse dosis is 240 mg.

De gemiddelde dagelijkse dosis voor intramusculaire injectie voor volwassenen is 40-240 mg (verdeeld in 1-3 injecties per dag). In acute koliek (renaal of gal) wordt het geneesmiddel langzaam intraveneus toegediend in een dosis van 40-80 mg (de duur van de toediening is ongeveer 30 seconden).

Klinische onderzoeken met het gebruik van drotaverine met deelname van kinderen zijn niet uitgevoerd.

In het geval van de benoeming van het geneesmiddel No-shpa is de maximale dagelijkse dosis voor orale toediening voor kinderen van 6 tot 12 jaar 80 mg in 2 doses, op de leeftijd van 12 jaar oud - 160 mg in 2-4 doses.

Duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen

Wanneer het medicijn wordt ingenomen zonder de arts te raadplegen, is de aanbevolen duur van het medicijn meestal 1-2 dagen. Als het pijnsyndroom tijdens deze periode niet afneemt, moet de patiënt een arts raadplegen om de diagnose te verduidelijken en, indien nodig, de therapie te wijzigen. In gevallen waar BUT-shpa als adjuvante therapie wordt gebruikt, kan de duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen langer zijn (2-3 dagen).

Methode voor prestatie-evaluatie

Als een patiënt gemakkelijk zelf de symptomen van zijn ziekte kan diagnosticeren, omdat ze zijn hem goed bekend, dan is de effectiviteit van de behandeling, namelijk het verdwijnen van pijn, ook gemakkelijk te meten door de patiënt. Als binnen een paar uur na inname van het medicijn in de maximale enkelvoudige dosis sprake is van een matige afname van pijn of geen vermindering van pijn, of als de pijn niet significant afneemt na het nemen van de maximale dagelijkse dosis, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

• hartkloppingen;
• verlaging van de bloeddruk;
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• slapeloosheid;
• misselijkheid;
• constipatie;
• jeuk;
• huiduitslag;
• netelroos;
• angio-oedeem;
• reacties op de injectieplaats.

Contra

• ernstig nierfalen;
• ernstig leverfalen;
• ernstig hartfalen (laag cardiac output syndroom);
• kinderleeftijd tot 6 jaar (voor tablets);
• de leeftijd van kinderen (voor parenterale toediening, aangezien er geen klinische studies bij kinderen zijn uitgevoerd);
• borstvoedingsperiode (geen klinische gegevens);
• zeldzame erfelijke intolerantie voor galactose, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom (voor tabletten, vanwege de aanwezigheid van lactose in hun samenstelling);
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• Overgevoeligheid voor natriumdisulfiet (voor oplossing voor IV- en IM-toediening).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zoals aangetoond door reproductiestudies bij dieren en retrospectieve gegevens over klinisch gebruik, had het gebruik van No-shpy tijdens de zwangerschap geen teratogene of embryotoxische effecten.

Tijdens de zwangerschap moet het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt en alleen in gevallen waarbij het mogelijke voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Vanwege het gebrek aan noodzakelijke klinische gegevens, is het medicijn gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Speciale instructies

De samenstelling van de tabletten omvat 52 mg lactose, als gevolg hiervan zijn klachten van het spijsverteringsstelsel mogelijk bij patiënten met latezo-intolerantie. Daarom is het medicijn in de vorm van tabletten niet voorgeschreven aan patiënten met lactasedeficiëntie, galactosemie of een verminderd glucose / galactose-absorptiesyndroom.

De oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening omvat natriumbisulfiet, dat allergische reacties kan veroorzaken, waaronder anafylactische en bronchospasmen, bij gevoelige personen (vooral bij personen met bronchiale astma of een voorgeschiedenis van allergieën). In geval van overgevoeligheid voor natriummetabisulfiet, dient parenterale toediening van het geneesmiddel te worden vermeden.

Wanneer een / bij de introductie van het geneesmiddel bij patiënten met lage bloeddruk, de patiënt zich in een horizontale positie moet bevinden vanwege het risico van het ontwikkelen van collaps.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Bij toediening in therapeutische doses heeft Drotaverinum geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en werk uit te voeren waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht vereist is.

Wanneer er bijwerkingen optreden, vraagt ​​de vraag om een ​​voertuig te besturen en te werken met mechanismen een individuele overweging. In het geval van duizeligheid na het innemen van het medicijn, moet u vermijden om u bezig te houden met potentieel gevaarlijke activiteiten, zoals autorijden en werken met mechanismen.

Na parenterale toediening van het medicijn, wordt aangeraden om geen voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te oefenen waarvoor een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist is.

Geneesmiddelinteractie

PDE-remmers, zoals papaverine, verzwakken het anti-Parkinson-effect van levodopa. Bij de benoeming van het geneesmiddel No-shpa gelijktijdig met levodopa kan stijfheid en tremor toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik met drotaverine wordt de antispasmodische werking van papaverine, bendazol en andere antispasmodica, waaronder m-anticholinergische blokkers, wederzijds versterkt.

No-shpa verhoogt arteriële hypotensie veroorzaakt door tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide.

No-shpa vermindert de spasmogene activiteit van morfine.

Fenobarbital verhoogt het spasmolytische effect van drotaverine.

Drotaverine bindt grotendeels aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, bèta en gamma-globulines. Gegevens over de interactie van drotaverine met geneesmiddelen die significant binden aan plasma-eiwitten zijn niet beschikbaar. Het is echter mogelijk om de mogelijkheid van hun interactie met No-Spoa op het niveau van plasma-eiwitbinding aan te nemen - een van de geneesmiddelen aan anderen van de bindingsplaatsen te verdringen en de concentratie van de vrije fractie in het bloed van een geneesmiddel met zwakkere eiwitbinding te verhogen. Dit kan hypothetisch het risico op farmacodynamische en / of toxische bijwerkingen van dit geneesmiddel verhogen.

Analogons van het medicijn No-shpa

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Vero Drotaverinum;
• Droverin;
• Drotaverinum;
• Drotaverine Forte;
• Drotaverine Hydrochloride;
• Nosh-ARB;
• Ple Spa;
• Spazmol;
• Spazmonet;
• Spazmonet forte;
• Spazoverin;
• Spakovin.

In afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.