Wat is bio-elektrische activiteit

Alle levende cellen op de planeet hebben de eigenschap van prikkelbaarheid - het vermogen om van een fysiologische rusttoestand naar een staat van opwinding te gaan onder invloed van omgevingsfactoren. Dat wil zeggen, de cellen zijn "geëxciteerd", hebben bio-elektrische activiteit (BA). Om elektrische impulsen te genereren, gebruikt het lichaam energie die binnen en buiten de cel is opgeslagen in de vorm van Na, K, Cl en Ca-ionen. Hun uitwisseling vindt plaats met behulp van ionische pompen, die de energie van adenosinetrifosfaatzuur gebruikt.

Wat is het

Wanneer de zenuwcelreceptor geïrriteerd is, wordt een actiepotentiaal gegenereerd: de balans van ionen binnen en buiten de cel verandert. Een negatieve lading in de cel wordt vervangen door een positieve lading en omgekeerd, een positieve lading buiten wordt vervangen door een negatieve binnenin. Depolarisatie vindt plaats en de cel wordt geëxciteerd, waardoor een elektrische stroom wordt opgewekt. De propagatie van bio-elektrische impulsen geeft informatie over de stimulus door het zenuwstelsel.

Het actiepotentiaal, dat wil zeggen het genereren van elektrische activiteit, vindt plaats in elke zenuwcel. Er zijn meer dan 14 miljard van hen in de hersenschors. Al dit aantal neuronen wordt gelijktijdig of afwisselend opgewekt, waardoor een elektrisch veld ontstaat. Dit fenomeen wordt de bio-elektrische activiteit van de hersenen genoemd.

Het onderzoeken van de bio-elektrische activiteit van de hersenen kan plaatsvinden op cellulair en orgaanniveau. De eerste methode maakt gebruik van intracellulaire en extracellulaire elektroden. In het geval van extracellulaire elektroden raken ze het buitenste membraan van het neuron en registreren dat de cel zijn lading verandert in het tegenovergestelde ten opzichte van de naburige cellen gedurende een duizendste van een seconde.

Intracellulaire toediening registreert een verandering in het potentieel van het celmembraan tijdens de depolarisatiefase (wanneer de cel wordt geëxciteerd) en de herpolarisatiefase (wanneer het potentieel terugkeert naar zijn oorspronkelijke waarden). Dit is een meer gedetailleerde methode dan registratie van extracellulaire activiteiten.

Op orgelniveau wordt de bio-elektrische activiteit van de hersenen bestudeerd met behulp van een elektro-encefalogram. EEG is een methode voor het registreren van de bio-elektrische activiteit van cellulaire potentialen die van het oppervlak van de schedel worden verwijderd. Over elektro-encefalografie onderscheiden de volgende metingen: alfa, beta, theta en delta. Ze hebben hun eigen frequentie en amplitude. In verschillende functionele toestanden van de hersenen, bijvoorbeeld tijdens slaap of waakzaamheid, worden verschillende ritmen op het EEG geregistreerd. Bijvoorbeeld, in diepe slaap wordt een deltaritme opgenomen, in waakzaamheid - beta en alfa-ritmes.

Met behulp van EEG worden afwijkingen in de hersenen van BEA gedetecteerd: ritmeparameters worden gewijzigd op elektro-encefalografie. Een afname van de amplitude van het theta-ritme geeft bijvoorbeeld aan leeftijd gerelateerde veranderingen en een afname van de activiteit van de subcorticale structuren van de hersenen. Maar de EEG vangt niet alleen pathologie. Een toename in de ernst van alfa- en bètaritmen tijdens de adolescentie suggereert bijvoorbeeld de rijping van de corticale gebieden van de hersenen.

Diffuse veranderingen in hersenbiopotentiaal is een verzamelnaam die kwantitatieve en kwalitatieve verstoring van de bio-elektrische activiteit van de grote hemisferen kenmerkt. Dit is geen onafhankelijke ziekte, maar een pathologisch proces dat ziektes van de hersenen weerspiegelt. Daarom wordt elke ziekte waarbij de organische structuur van het zenuwweefsel of zijn functie wordt verstoord, uitgedrukt door diffuse veranderingen.

Mogelijke schendingen en oorzaken

De bio-elektrische activiteit van de hersenen is ongeorganiseerd in de meeste ziekten van het zenuwstelsel. Kwantitatief kan de verstoring van bio-elektrische potentialen worden onderverdeeld in twee subgroepen:

1. Verhoogde bio-elektrische activiteit. Het manifesteert zich in epilepsie en andere ziekten, gemanifesteerd door een verhoogde spierspanning.
2. Verminderde activiteit. Het rapporteert tijdelijke pathologische aandoeningen van het zenuwstelsel, bijvoorbeeld bij depressie en neurose, vooral bij het asthenische syndroom, waar apathie en vermoeidheid de overhand hebben in het klinische beeld.

Kwalitatieve aandoeningen van bio-elektrische activiteit begeleiden de volgende pathologieën:

• Langzaam progressieve ziekten van het centrale zenuwstelsel: de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Pick, de ziekte van Parkinson, amyotrofische laterale en multiple sclerose, seniele dementie.
• Psychische stoornissen: schizofrenie, depressie, bipolaire affectieve stoornis.
• Organische pathologieën van het centrale zenuwstelsel: traumatisch hersenletsel, volumetrische processen, zoals tumoren, ischemische beroerte en subarachnoïdale bloeding, congestieve encefalopathie.

Verstoring van bio-elektrische activiteit wordt ook waargenomen in alle vormen van verslavend gedrag: internetverslaving, drugsverslaving, alcoholisme en andere vormen van sociale uitsluiting.

Symptomen en methoden voor diagnose

Diffuse stoornissen van biopotentialen hebben geen symptomen, omdat dit fenomeen geen ziekte is, maar het proces ervan weergeeft. Astma is bijvoorbeeld gestoord door hemorragische beroertes, wat zich uit in het klinische beeld. Met een bloeding in de medulla, als op dit moment een EEG wordt uitgevoerd, zullen diffuse veranderingen in de gemiddelde ernst op de golven worden geregistreerd.

De gouden standaard bij het detecteren van verminderde bio-elektrische hersenactiviteit is elektro-encefalografie. De verandering in zijn golven weerspiegelt de waarschijnlijke pathologie van hersenfuncties.

Alfa ritmische activiteit

Het komt zowel voor in de normale als in de pathologie. In de eerste variant wordt het ontbreken van een alfa-ritme vastgelegd wanneer een persoon met open ogen wordt onderzocht en zijn problemen weergeeft. Over het algemeen wanneer visuals worden geactiveerd.

De verlaging van het alfaritme wordt geregistreerd voor emotionele stoornissen: irritatie, woede, angst, depressie. Ook treedt de verandering in alfagolven op wanneer overmatige activiteit van de hersenen en de autonome verdeling: met een sterke hartslag, angst, zweten, trillen van de hand, paresthesieën.

Bij een hemorragische beroerte verschijnen er tekenen van matig ernstige desorganisatie: alfagolven verdwijnen of veranderen, wat zich uit in spikes in de ritmeamplitude. Bij trombose, herseninfarct of verzachting van witte stof wordt de frequentie van alfagolven verminderd.

Beta veranderen

Het staat vast in de waaktoestand. Het vergroten van de amplitude van het ritme vindt plaats met actieve betrokkenheid bij de taak en emotionele opwinding. Een piektoename van de bètaritmische amplitude duidt op een acute reactie op stress, bijvoorbeeld met reactieve of angstige depressie. Wanneer een tactiele stimulatie wordt gepresenteerd of gevraagd om te bewegen, vervaagt de golf.

Gamma-ritme

Normaal neemt de amplitude toe met toenemende aandacht bij het oplossen van het probleem. De verandering in gamma-golven geeft diffuse axonale hersenschade weer, die de activiteit van kandelabercellen verstoort. Verstoring van het gamma-ritme wordt ook geregistreerd bij patiënten met schizofrenie.

Delta ritme

Op EEG verschijnen delta-golven wanneer regeneratieve en herstellende processen in het lichaam domineren, bijvoorbeeld in de diepe slaapfase. De amplitude van de delta-golven neemt toe met neurologische veranderingen. Een excessieve toename van de amplitude weerspiegelt een verminderde aandacht en geheugen. Bovendien wordt het deltaritme geregistreerd tijdens volumetrische processen in de hersenen.

Direct na een hersenbloeding verschijnen delta-golven op het EEG. Ze verdwijnen 3 maanden na de ziekte.

Theta-ritme

Normaalgesproken is het theta-ritme gefixeerd in het slaperigheidstadium - de grens tussen waakzaamheid en oppervlakkige slaap. In pathologie worden deze golven geregistreerd in het geval van bewustzijnsverstoring, bijvoorbeeld in schemervervetting of oneirp, wanneer de patiënt niet slaapt, maar op hetzelfde moment is zijn bewustzijn niet inbegrepen. Diffuse lichtveranderingen van theta-golven in de vorm van een toename in amplitude duiden op emotionele stress, psychotische toestand, hersenschudding, vermoeidheid, asthenie en chronische stress.

Mu ritme

Het manifesteert zich voornamelijk in de norm. Het verschijnen van mu-golven op elektro-encefalografie wijst op geestelijke spanning.

Ziekten waarbij veranderingen in het EEG een sleutelrol spelen

• Grote convulsieve aanval. Op de EEG-tape verschijnen "spikes" - scherpe piekgolven die de een na de ander met een frequentie van 5 Hz gaan. Het achtergrondritme is normaal.
• Epilepsie bij kinderen. Er zijn dubbele piekgolven, die een frequentie van 3 Hz hebben, gecombineerd met ritmische delta-golven.
• Focal epileptische aanvallen. Op het EEG worden enkele spikes geregistreerd als ze in de temporale cortex worden geregistreerd.
• Afwezigheid. Gypsaritmie wordt geregistreerd - een tijdelijke chaotische hersenactiviteit waarbij normale golven verdwijnen.

Schizofrenie. Op het EEG verschijnen diffuse hersenveranderingen van de golven, waarbij de bio-elektrische activiteit van de subcorticale gebieden toeneemt en het alfaritme afneemt. De amplitude van het delta-ritme neemt toe in de frontale lobben, theta-ritme in de frontale en temporale lobben. Bij paranoïde schizofrenie wordt een matig uitgesproken desorganisatie van bio-elektrische activiteit waargenomen.

Met de plus symptomen van schizofrenie (hallucinaties, wanen) in de frontale en temporale regio's, neemt de amplitude van de beta-golven toe, en met minus symptomen (apato-dynamisch syndroom), wordt aanhoudende depressie van betagolven waargenomen.

Depressie. De mate van veranderingen in de elektrische activiteit van de hersenen hangt af van de ernst van de ziekte. Dus, met milde depressie, subdepressie en dysthymie op het EEG, zijn er tekenen van een lichte disorganisatie van de biopotentialen: de amplitude van de alfa-golven neemt toe. Bij dysthymie worden desynchronisatie van alle achtergrondgolven en een verandering in het ritme geregistreerd.

Neurodegeneratieve aandoeningen, met name seniele en vasculaire dementie. In het EEG-beeld neemt de ernst van de alfa- en bètagolven af, namelijk theta en delta-ritmen. In het geval van geluids- en visuele stimulatie, wordt een afname in de mate van prikkelbaarheid van de hersenen, dat wil zeggen, irritatieve veranderingen in bio-elektrische activiteit, geregistreerd op het EEG.

Staat, vergezeld van een afname van de bloedcirculatie van de hersenen. Wanneer de halsslagader is geblokkeerd, zijn de dynamiek van de golven en hun vertraging vertraagd. Bij een grote slagaderblokkering verschijnen theta-golven op de foto. Hersenen hematoom golfamplituden nemen af ​​aan de kant van de bloeding

Lichte, diffuse veranderingen in het type desorganisatie worden waargenomen met verslavend gedrag. Dus, in verslaafde mensen op EEG, wordt een toename van de activiteit van delta- en theta-golven en een afname van alfa- en bètagolven geregistreerd. Het EEG-fenomeen heeft een verklaring: drugsverslaafden en internetverslaafden bevinden zich meestal in een 'halfslapende' en dromerige toestand, wat wordt weerspiegeld in de aanwezigheid van delta- en theta-ritmen, in tegenstelling tot gezonde mensen die worden gedomineerd door alfagolven en die 'realistisch' denken weerspiegelen.

Tumoren en cysten. EEG-ritmestoornissen worden geregistreerd aan de aangedane zijde - in het gebied van het neoplasma. In het gebied van tumorprojectie worden alfagolfdepressie en een toename van de bètagolfamplitude geregistreerd. Wanneer een tumor zich in het temporale gebied bevindt, worden bètagolven (90% van alle golven) geregistreerd in de afbeelding die de hersenactiviteit op de achtergrond vormt.

Mentale retardatie. Het elektro-encefalogram toont de onrijpheid van het alfa-ritme en plotselinge aanvallen van het vertragen van het ritme van achtergrondgolven.

herstel

Rehabilitatie en herstel hangt af van de ziekte die heeft geleid tot de afbraak van bio-elektrische activiteit. Dus, met een hemorragische beroerte, heeft de patiënt 2-3 maanden revalidatie voor de verloren neurologische functies. Na behandeling van de onderliggende ziekte wordt de elektrische activiteit van de hemisferen vanzelf hersteld. Om de regeneratie van de hersenstof in het dieet te versnellen, moeten echter alle B-vitaminen worden opgenomen en in de dagelijkse routine wandelingen door het park en ochtendoefeningen worden toegevoegd.

effecten

Complicaties en gevolgen worden bepaald door de leidende ziekte, die de elektrische activiteit van het centrale zenuwstelsel verstoort.

Wat is diffuse veranderingen in BEA van de hersenen

Snelle transmissie van signalen tussen de neuronen van de hersenen zorgen voor elektrische impulsen. Met een toename of afname van de functionele activiteit van de pulsen, wordt een diagnose gesteld - diffuse verstoringen van de bio-elektrische activiteit van de hersenen (BEA).

Het optreden van storingen in de overdracht van impulsen is een gevolg van pathologische stoornissen bij een volwassene of een kind.

De belangrijkste ritmes van het BEA-brein

Bio-elektrische activiteit is elektrische oscillatie. In de hersenen is er een enorm netwerk van neuronen die op een bepaalde golf werken. De golven worden geregistreerd op het elektro-encefalogram (EEG) en het decoderen van de grafiek helpt artsen om de toestand van de biopotentiaal en de menselijke psyche te beoordelen.

Biowaves, de zogenaamde ritmes van hersenactiviteit, worden gescheiden door amplitude en frequentie:

• alfa - 8-13 Hz (frequentie), 5-100 μV (amplitude);
• bèta - 14-40 Hz, tot 20 μV;
• gamma - meer dan 30 Hz (zelden tot 100 Hz), niet hoger dan 15 μV;
• Delta - 1-4 Hertz, 20-200 μV.

Er zijn andere soorten bioritmica, maar de geneeskunde heeft ze niet genoeg bestudeerd.

Diffuse verstoringen van bio-elektrische activiteit

Normale bio-elektrische activiteit is onderhevig aan verandering als gevolg van trauma's en organische ziekten.

Distressieve storingen kunnen gelokaliseerd zijn, d.w.z. geconcentreerd in een specifiek gebied van de hersenen (anterior, posterior, left of right). A kan diffuus zijn, d.w.z. verspreid door de hersenen, zonder een duidelijke locatie, en de doorgang van elektrische impulsen verstoren door de opgaande activerende invloeden te vergroten.

Afhankelijk van de symptomen en een aantal specifieke EEG-indicatoren zijn er verschillende soorten BEA-wijzigingen.

Licht (matig) en uitgesproken

Draag de patiënt in elk geval geen enkele schade, niet meteen. Maar de functies van het lichaam en het mechanisme van de hersenstamstructuren zijn al geschonden. In korte tijd, als er geen stappen worden ondernomen, zullen deze veranderingen zich ontwikkelen tot ernstige storingen van het lichaam.

Als de BEA enigszins ongeorganiseerd is, zijn er verstoringen in de elektroactiviteit van de hoofdstructuren van de hersenen, dit betekent de nederlaag van de hypothalamus of thalamus. Dergelijke aandoeningen veroorzaken verstoringen in het zenuwstelsel, schildklier, pancreas.

De gematigde en uitgesproken veranderingen in BEA, gemanifesteerd in de vorm van een vertraging in de frequentie van achtergrondactiviteit, worden aangegeven door beginnende aanvallen. Een persoon kan stuiptrekkingen beginnen die niet eerder zijn verstoord. Een ander symptoom is druk zonder een reden.

Spasmen zijn een waarschuwingssignaal dat kan leiden tot de ontwikkeling van epilepsie.

irriterende

De term "irritatie" verwijst naar een groot aantal hersenschade. Irriterende stoornissen manifesteren zich in disfuncties van perceptie van het eigen lichaam, spraak, etc.

Als de hypothalamus wordt aangetast, is er een irritatie van de diencefalische structuren, een mentaal fenomeen van depersonalisatie ontstaat - een gevoel wanneer het eigen lichaam en het eigen zelf vreemd worden.

Niet-ruige irritatieve aandoeningen worden gekenmerkt door een verslechtering van de algehele gezondheid, abrupte stemmingswisselingen.

Veranderingen in de cortex

Met het verslaan van de velden van de hersenschors ontstaan ​​er stoornissen in bewustzijn en gedrag. Dit gebied regelt hogere zenuwactiviteit. Soms is een gebied beschadigd, in andere gevallen - meerdere.

• als de occipitale zone veranderingen heeft ondergaan, manifesteert dit zich bij hallucinaties;
• centrale gyrus - begin met trekkingen van de armen of benen, evoluerend tot episodes van epilepsie;
• centrale gyrus rug - een gevoel van gevoelloosheid en tintelingen in het lichaam;
• beschadigd ongunstig veld - er is een convulsief syndroom met verlies van bewustzijn.

In de studie is het niet altijd mogelijk om de lokalisatie van veranderingen in de cortex en het niveau van overtredingen vast te stellen. Bijvoorbeeld, EEG toont alleen ritmeafwijkingen en diffuse veranderingen in bio-elektrische activiteit.

Slecht functioneren van het gezichtsvermogen of gehoor, olfactorische hallucinaties, aanvallen van spiertrekkingen van verschillende delen van het lichaam, van het hoofd als gevolg van een significante afname van de convulsieve drempel duiden ook op de schade aan de cortex.

Oorzaken van cerebrale desorganisatie

Diffuse BEA-veranderingen komen nergens voor en zijn niet genetisch bepaald. Deze anomalieën worden gevormd door het schenden van bepaalde processen en schade aan neurale verbindingen. In het bijzonder leiden vele ziekten tot verstoring van het werk van het CNS.

Hoofdletsel

De intensiteit van de stroom van diffuse veranderingen van BEA hangt volledig af van de ernst van de verwonding. Matige schade veroorzaakt ongemak voor de patiënt en vereist geen langdurige therapie.
Ernstige letsels kunnen grote veranderingen in de BEA veroorzaken, met ernstige stoornissen in het centrale zenuwstelsel tot gevolg.

Hersenletsel omvat:

• hersenschudding - treedt op na een lichte hoofdwond;
• compressie is het gevolg van hematomen en een afname van de intracerebrale ruimte in de schedelholte;
• kneuzing - beschadiging van de medulla door een slag op het hoofd, vaak gepaard gaande met bloeding;
• intracraniële bloeding - vernietiging door de impact van een van de bloedvaten, wat leidt tot lokale bloeding in de holte van de schedel.

Ontstekingen die GM beïnvloeden

Onscherpe veranderingen in BEA kunnen optreden als gevolg van ontstekingsziekten die de substantie van de hersenen beïnvloeden.

hersenvliesontsteking

Dit ontstekingsproces, gelokaliseerd in de meningeale membranen. Het belangrijkste symptoom van pathologie is hoofdpijn, intens, vergezeld door misselijkheid en herhaald braken.
De ziekte is besmettelijk of bacterieel van aard, zeer gevaarlijk en kan dodelijk zijn, vooral als het kind ziek is.

arachnoiditis

De tweede naam van de pathologie is sereuze meningitis, omdat het een ernstige ontsteking van het arachnoïdale membraan van de hersenen veroorzaakt. De oorzaken hiervan zijn verwondingen, vergiftiging van het lichaam, acute en chronische infecties. De ziekte kan zich ontwikkelen met langzaam groeiende tumoren, encefalitis.

Bij arachnoiditis is er een constante hoofdpijn, misselijkheid en braken. Neurologische aandoeningen zijn afhankelijk van de laesie.

encefalitis

Encefalitis is een groep van pathologieën die worden gekenmerkt door een ontsteking van de hersenen. Komt voor door de werking van pathogene bacteriën en virussen.

De meest voorkomende door teken overgedragen encefalitis, waarvan de dragers teken zijn. Daarnaast is het ook geïsoleerd influenza, reumatische, epidemische, Japanse encefalitis.

De ziekte manifesteert zich als hoofdpijn, koorts en algemene zwakte.

bloedarmoede

Deze aandoening wordt gekenmerkt door een laag gehalte aan hemoglobine in het bloed en een gelijktijdige afname van rode bloedcellen. Bloedarmoede is geen onafhankelijke ziekte, maar een symptoom van verschillende pathologieën.

Bij bloedarmoede komt er weinig zuurstof in de hersenen, wat uithongering van hersencellen (neuronen) veroorzaakt en als gevolg daarvan complicaties in de vorm van golfritmestoornissen.

Bestraling (vergiftiging)

Radiologische schade gaat niet over zonder een spoor naar het lichaam. Het ondergaat pathologische veranderingen, inclusief de hersenen.
Tekenen van toxische schade worden als onomkeerbaar beschouwd, kunnen de kwaliteit van leven aanzienlijk beïnvloeden en het vermogen van een persoon om dagelijkse activiteiten uit te voeren, vereisen een serieuze benadering in de behandeling.

Atherosclerose van de hersenvaten

Een ziekte waarbij plaques in de bloedvaten worden gevormd die de bloedstroom verstoren. De meest voorkomende oorzaak van disorganisatie bij BEA. Bij het begin van de ziekte zijn ze matig uitgesproken.

In het proces van weefselsterfte als gevolg van het gebrek aan bloedtoevoer, wordt de verslechtering in de doorgankelijkheid van neuronen verergerd, hetgeen zich manifesteert door een toename in verstoringen.

Begeleidende afwijkingen

Diffuse BEA-veranderingen kunnen worden veroorzaakt door disfuncties van het onderste deel van de hersenstructuur: de hypofyse en hypothalamus. Kan ook voorkomen in immuundeficiëntie.
Bij pasgeborenen kunnen dystrofische foci in de hersenen het gevolg zijn van hypoxisch-ischemische laesies, die zich ook manifesteren in een schending van BEA.

symptomen

Hoe manifesteren diffuse BEA-veranderingen zich? Symptomen worden merkbaar, zelfs bij de minste verstoring. Dit is:

• algemene zwakte;
• langzame beweging (verminderde reactiviteit);
• duizeligheid.

Met de progressie van de aandoening treden convulsies en hoofdpijn op die voorkomen dat de patiënt een normaal leven leidt. Onder invloed van veranderingen in de hersenen verandert niet alleen de fysiologie, maar ook de menselijke psyche. Gemarkeerd door:

• stemmingswisselingen;
• hysterisch gedrag;
• het bereik van interesses verkleinen;
• gebrek aan motivatie voor actie;
• geheugenstoornis.

effecten

Diffuse BEA-wijzigingen kunnen veel ongemak voor een persoon opleveren. Maar als u snel aandacht besteedt aan de verslechtering en een herstellende behandeling uitvoert, is de desorganisatie van BEA niet essentieel voor de gezondheid.

Veranderingen die achterblijven zonder de juiste aandacht zijn gevaarlijk, omdat ze onomkeerbare complicaties kunnen veroorzaken. Afhankelijk van de plaats van het proces veroorzaakt chronische impulsgeleiding motiliteitsstoornissen, psycho-emotionele stoornissen, bij kinderen - ontwikkelingsachterstand.

De ernstige gevolgen van BEA-desoriëntatie zijn de ontwikkeling van epilepsie en toevallen.

Negatieve processen veroorzaken verdichting en verzachting van hersenweefsel, ontsteking en de productie van nieuwe cellen, die vervolgens uitgroeien tot een tumor. Tegen deze achtergrond kan een persoon encefalomalacia, radiculopathie, diffuse sclerose, oncologische pathologieën en hersenoedeem ontwikkelen.

Diagnose en behandeling

BEA Disritmic wordt op verschillende manieren gediagnosticeerd. Het meest informatieve is het elektro-encefalogram (EEG). Met manipulatie kunt u verhoogde of juist verminderde stoten van elektrische activiteit identificeren.
EEG moet niet worden verward met een ECG (elektrocardiogram). De eerste methode onderzoekt de hersenen, de tweede - de bio-elektrische activiteit van het hart, zijn linker of rechter ventrikel, myocard. Beide onderzoeken zijn zeer belangrijk voor de geneeskunde, maar hebben verschillende betekenissen.
Een betrouwbare diagnose wordt gemaakt op basis van de volgende studies:

Hoe wordt BEA-ritmestoornis behandeld? Therapie is slechts een volledige diagnose van de patiënt en de controle-conclusie voorgeschreven. Zonder de oorzaken van de stoornis te achterhalen, is de therapie niet effectief.

De mate van herstel van neurale activiteit hangt af van hoe sterk het hersenweefsel wordt beïnvloed. Als de veranderingen klein zijn, zal de behandeling snel en effectief zijn.

Gewoonlijk duurt het maanden, zelfs jaren voordat iemand met een diagnose van BEA-desorganisatie herstelt. Het is het gemakkelijkst om hersenactiviteit te herstellen in de beginfase van atherosclerose, het is moeilijker - na bestraling of chemische blootstelling, wanneer onomkeerbare veranderingen in de weefsels optreden.

In uitzonderlijke gevallen, bijvoorbeeld in de aanwezigheid van tumoren, is een operatie vereist.

Elektro-encefalogram-decodering

Wat laat een EEG zien als elektrische geleiding in de hersenen niet georganiseerd is? Specialist ziet BEA Disritmic onmiddellijk, vooral als de veranderingen in ritmes aanzienlijk zijn.

• ritmes manifesteren zich in de vorm van golfasymmetrie;
• zichtbare fouten in de verdeling van alfa-, bèta-, gammabewegingen;
• hun frequentie en amplitude is buiten de norm;
• Als de elektro-encefalograaf een tweevoudige toename van het bètaritme detecteert, zijn foci van epileptoïde activiteit zichtbaar, dit kan overeenkomen met het begin van epilepsie.

Tijdens EEG doet fotostimulatie. Normaal gesproken zou het ritme van de golven gelijk moeten zijn aan de frequentie van flitsen. De norm wordt ook geacht het ritme met 2 keer te overschrijden. Laag of herhaaldelijk overschreden ritme geeft ondubbelzinnig afwijkingen aan.

De amplitude van de golven meet van de ene piek naar de andere. Bepalen van de gebruikte frequentie ritme-index.

In de EEG-analyse kan het volgende worden geschreven:

• lichte veranderingen in de regelgeving, diffuse veranderingen in het parenchym van de hersenen;
• cerebrale veranderingen van een resterend karakter;
• bio-elektrische desoriëntatie van een algemeen cerebraal karakter met niet-specifieke mediane structuren van het hypothalamineniveau;
• relatief ritmisch BEA, disfunctie van middenstamstructuren met foci van paroxysmale activiteit.

Specialisten in het decoderen van EEG gebruiken een speciale database waarin er normale indicatoren zijn, evenals afwijkingen, met welke ziekten ze corresponderen. Het lezen van een encefalogram is geen gemakkelijke taak, waarvoor ervaring en vaardigheden vereist zijn.

het voorkomen

Veel oorzaken van BEA-veranderingen zijn onbeheersbaar (straling, trauma, intoxicatie). Maar er zijn factoren die worden geëlimineerd door het gebruik van eenvoudige preventieve maatregelen.

Aangezien de meest voorkomende oorzaak van BEA-ritmestoornissen atherosclerose van de cerebrale vaten is, is het noodzakelijk om de levensstijl te volgen en medicijnen te nemen:

• de elasticiteit van de vaatwand vergroten;
• vermindering van de mate van hechting van rode bloedcellen;
• het elimineren van cholesterolplaques;
• het voorkomen van de groei van vezelachtige weefsels;
• het werk van het endotheel verbeteren.

De profylactische geneesmiddelen omvatten HeadBooster, Optimentis. Wat is het? Dit zijn producten die van plantaardige oorsprong zijn en het extract van de Ginkgo Biloba-plant bevatten. Ze hebben een nootropisch effect, verbeteren de prestaties en verbeteren de cognitieve functies van de hersenen, activeren de activering van neuronen.

Neem geld mee, volg de dosering en geef aanbevelingen voor gebruik. Je kunt recensies lezen op internet.

Algemene preventieve maatregelen om veranderingen in BEA te helpen voorkomen:

• vermijden van alcohol, tabak, koffie, thee;
• matiging van voedsel;
• vermijd koeling of oververhitting;
• frequente blootstelling buitenshuis;
• de implementatie van een complex van versterkingsoefeningen;
• het naleven van de spaarzame modus van rust en werk;
• gebrek aan stress.

Oorzaken en gevolgen van veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen

Dankzij instrumentele diagnostische methoden is het mogelijk om fouten in de transmissie van pulsen te herkennen. Veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen wijzen op mogelijke pathologische stoornissen.

Wat is de desorganisatie van de bio-elektrische activiteit van de hersenen

Licht diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen gaan vaak gepaard met verwondingen en hersenschudding. De doorlaatbaarheid van impulsen met de juiste behandeling wordt na enkele maanden of zelfs jaren hersteld.

Er zijn verschillende redenen voor afwijkingen. Klinische manifestaties beïnvloeden het leven van een persoon, een gevoel van ongemak, vermoeidheid, scherpe stemmingswisselingen worden waargenomen.

De oorzaak van hersen-BEA-afwijkingen

Niet-grove diffuse veranderingen in BEA van de hersenen zijn het resultaat van traumatische en infectieuze factoren, evenals vaatziekten.

Er wordt aangenomen dat cerebrale veranderingen de volgende katalysatoren veroorzaken:

• Hersenschudding en verwondingen - de intensiteit van de manifestatie hangt af van de ernst van de verwonding. Matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen leiden tot een mild ongemak en vereisen meestal geen langdurige behandeling. Ernstige letsels zijn het gevolg van grote laesies van de geleidbaarheid van de impuls.
  
• Ontstekingsprocessen die invloed hebben op hersenvocht en hersenmaterie. Onscherpe diffuse veranderingen in BEA worden waargenomen als gevolg van overgedragen encefalitis en meningitis.
  
• Atherosclerotische vasculaire laesies - in het beginstadium werden matige diffuse veranderingen in BEA waargenomen. Als het weefsel sterft, als gevolg van een gebrek aan bloedtoevoer, is er een voortdurend progressieve verslechtering van neurale geleiding.
  
• Vergiftiging en bestraling - Algemene diffuse veranderingen in BEA zijn kenmerkend voor radiologische weefselbeschadiging. De pathologische tekenen van toxische vergiftiging zijn onomkeerbaar, vereisen een ernstige behandeling en beïnvloeden na verloop van tijd het vermogen van de patiënt om normale dagelijkse activiteiten uit te voeren.
  
• Gelijktijdige stoornissen - diffuse veranderingen van regelgevende aard worden vaak geassocieerd met ernstige schade aan de lagere delen van de hersenstructuur: de hypofyse en hypothalamus.
  

Tekenen van verstoring van de hersenen BEA

Desynchronisatie van bio-elektrische activiteit beïnvloedt ogenblikkelijk de gezondheidstoestand van de patiënt, ongemak. De eerste tekenen van beperkingen zijn al zichtbaar in de beginfase.

Symptomen van onvoldoende geleidingsvermogen van de impuls omvatten:

1. Hoofdpijn.
   
2. Plotseling springt in bloeddruk.
   
3. Duizeligheid.
   

Wat zijn de gezondheidsrisico's van BEA-wijzigingen?

Tijdig geïdentificeerde matig uitgesproken desorganisatie van BEA is niet cruciaal voor de menselijke gezondheid. Het is voldoende tijd om op afwijkingen te letten en een revalidatietherapie voor te schrijven.

Achterblijvende bio-elektrische volwassenheid van de hersenen wordt vaak gevonden bij kinderen, geleidingsstoornissen worden ook gediagnosticeerd bij volwassenen. Gevaarlijke veranderingen blijven over zonder de juiste invloed.

Globale BEA-veranderingen hebben onomkeerbare effecten. Chronische impulsgeleiding, afhankelijk van de lokalisatie van het proces, komt tot uiting in motiliteitsstoornissen, psycho-emotionele stoornissen en ontwikkelingsachterstand bij kinderen.

Een van de ernstige gevaren van vroege rijping van BEA is de ontwikkeling van het epileptische en convulsieve syndroom.

Diagnose van afwijkingen

Verstoring van de bio-elektrische activiteit van de hersenen kan op verschillende manieren worden gedetecteerd.

Een van de meest informatieve manieren om informatie te verkrijgen, is het uitvoeren van een elektro-encefalogram. EEG-diffuse veranderingen duiden op de aanwezigheid van verhoogde, of vice versa, verminderde bursts van elektrische activiteit.

De methode van registratie van de totale hersenen BEA omvat de volgende methoden van instrumentale diagnostiek:

• Anamnese - een beeld van diffuse BEA-stoornissen die zichtbaar zijn in klinische manifestaties, identiek aan andere ziekten van het centrale zenuwstelsel. Een arts die pathologische veranderingen diagnosticeert zal een volledig onderzoek van de patiënt uitvoeren, aandacht schenken aan bijkomende ziekten en verwondingen.
  
• Electroencephalogram - studies van bio-elektrische verschijnselen in het menselijk brein worden uitgevoerd met behulp van EEG. Electroencephalogram kan afwijkingen van de norm detecteren en de locatie van de lokalisatie van overtredingen bepalen.
  EEG-decodering laat niet toe de oorzaak van de veroorzaakte anomalieën te zien. EEG is nuttig bij het diagnosticeren van het vroege tempo van de BEA-formatie. In dit geval is het mogelijk om de ontwikkeling van epileptische aanvallen te voorkomen.
  
• MRI - als de bio-elektrische activiteit ongeorganiseerd is, is er altijd een reden. Magnetische resonantie beeldvorming stelt u in staat om afwijkingen van de katalysator te identificeren. Atherosclerose wordt bepaald door angiografie. Een MRI-scan toont irriterende veranderingen als gevolg van een tumor en helpt ook om de aard van de tumor te bepalen.
  

Behandeling van veranderingen in de hersenen BEA wordt alleen voorgeschreven na een volledig onderzoek van de patiënt, want om het welzijn te verbeteren, is het van cruciaal belang om de oorzaken van de overtreding te elimineren.

Wat is diffuse veranderingen in BEA van de hersenen

Grove diffuse veranderingen zijn het resultaat van littekens, necrotische transformaties, zwellingen en ontstekingsprocessen. Conductieve stoornissen zijn heterogeen. De functionele instabiliteit van BEA gaat in dit geval noodzakelijkerwijs gepaard met pathologische stoornissen van de hypofyse of hypothalamus.

Diffuse verstoringen zijn gevaarlijk vanwege hun complicaties. In het vergevorderde stadium van de ziekte gaat gepaard met weefseloedeem en metabole stoornissen. Irriterende veranderingen kunnen worden veroorzaakt door een goedaardige of kwaadaardige tumor. Zonder de juiste behandeling is er een sterke verslechtering van de gezondheid en een schending van de belangrijkste functies van hersenactiviteit.

Hoe de hersenen BEA te stimuleren

Matige of significante diffuse polymorfe aandoening van de hersenen BEA wordt uitsluitend behandeld in gespecialiseerde medische instellingen.

Om het welzijn van de patiënt te verbeteren, duurt het enkele maanden tot een jaar, afhankelijk van de ernst van de overtredingen. Zelfmedicatie is gevaarlijk!

Licht diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit (BEA) van de hersenen

Vaak is een diagnose zoals "Licht-diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen" van een arts te horen na het passeren van een elektro-encefalogram - een niet-invasieve methode voor het beoordelen en registreren van elektrische activiteit van de hersenschors met behulp van een speciaal apparaat dat een elektro-encefalograaf wordt genoemd. Als gevolg van de implementatie worden alle elektrische verschijnselen in de cerebrale cortex, inclusief de activiteit, op papier vastgelegd als een curve, waardoor een specialist het werk van een orgel volledig kan evalueren.

Vervolgens kunnen de patiënt en zijn familieleden heel legitieme vragen hebben: wat is het en wat is het gevaar van diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de medulla voor de gezondheid? Ondanks het feit dat deze diagnose angstaanjagend klinkt, is niet alles zo slecht: na verloop van tijd kan de gestarte therapie de zieke terugbrengen naar het gebruikelijke ritme van het leven.

Diffuse hersenbeschadiging en hun voorkomen

Zoals u weet, zijn de functionele eenheden van het CZS (neuronen) bijzonder gevoelig voor de onvoldoende hoeveelheid zuurstof die ze krijgen. Klinisch komt dit tot uiting in de vernietiging van interneuronale verbindingen, afname van activiteit en metabole stoornissen, zowel in de cellen als in de afdelingen waartoe zij behoren. Deze processen kunnen leiden tot de dood van een deel van de medulla en een afname van de efficiëntie.

Daarom is de oorzaak van diffuse laesies en, dienovereenkomstig, veranderingen in bio-elektrische activiteit, de slechte voorziening van zijn componenten met sporenelementen tegen de achtergrond van de impact van verschillende negatieve factoren.

Organische diffuse laesies kunnen optreden als gevolg van pathologieën die gepaard gaan met oedeem, ontsteking en het verschijnen van littekenweefsel in de medulla. Het kunnen bijvoorbeeld de volgende ziekten zijn: encefalitis, meningitis, atherosclerose en toxische vergiftiging met verschillende chemicaliën.

Patiënten die zijn geïnfecteerd met neuro-infectie of langdurig onder invloed van toxische stoffen zijn geweest, kunnen door de behandelend arts worden gestuurd naar de studie van de biologische activiteit van de hersenen door middel van een elektro-encefalograaf. Het is een medisch meetinstrument dat met behulp van speciale sensoren het potentiaalverschil meet en registreert tussen de punten in de hersenen die zich in de diepte of op het oppervlak bevinden.

Vervolgens worden de verkregen gegevens vastgelegd in de vorm van een elektro-encefalogram - een curve of een grafisch beeld van een oscillerend elektrisch proces. Tijdens het decoderen van gegevens worden de volgende soorten ritmen geëvalueerd, die de toestand van de hersenactiviteit op dit moment kenmerken:

• Alfa - de hoogste snelheden worden geregistreerd in de rusttoestand van een persoon, normaal gesproken zou de polymorfe activiteit van dit type golven binnen 25 - 95 μV moeten liggen;
• Betta - deze golven verschijnen in de aanwezigheid van krachtige activiteit;
• Gamma - ritme wordt bepaald bij het oplossen van intellectuele problemen en situaties die verhoogde aandacht en concentratie vereisen;
• Kapp - bepaald in de temporale kwab in mentale processen;
• Lambda - wordt gevormd in de occipitale zone, tijdens de verwerking van visuele informatie;
• Mu - loopt achter in het hoofd en wordt waargenomen in de kalme toestand van het onderwerp;
• Voor de volledigheid worden de delta-, theta- en sigma-ritmes geschat, wat indicatoren zijn voor slaap, of zijn opgenomen in de aanwezigheid van pathologie.

Afhankelijk van de mate van vernietiging van de hersenstructuren en de locatie van het getroffen gebied, zal de amplitude van de oscillatie van de elektro-encefalograafsensor verschillen van de geaccepteerde normen en grafisch worden weergegeven in het volgende:

• de aanwezigheid van niet-karakteristieke hyperritmische activiteit in de afwezigheid van de dominante reguliere bio-elektrische activiteit;
• de afwijking van de waarden van het elektro-encefalogram kan zich manifesteren in de asymmetrie van het grafische beeld van hersenactiviteit, terwijl de symmetrische gebieden verschillende waarden en frequentie van amplitudeschommelingen zullen geven;
• de hoofdindicatoren waarmee de mate van diffuse laesie wordt bepaald, zullen de normale waarden (delta, alfa, theta-waarden) overschrijden.

Als deze afwijkingen in het diagram aanwezig zijn, zal de specialist na het decoderen in de voorlopige conclusie de volgende diagnose schrijven: "diffuse laesie van hersenstructuren", waarvan de kracht afhankelijk is van de kwantitatieve waarde van de afwijkingen.

Dikwijls worden milde en gematigde diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen pas gediagnosticeerd na het passeren van een elektro-encefalogram, omdat hun manifestaties een geringer effect hebben op het leven van de zieke persoon en vaak onopgemerkt blijven, zowel voor hem als voor anderen.

Maar na het stellen van de definitieve diagnose valt alles op zijn plaats - een specialist kan de oorzaak van sommige afwijkingen duidelijk verklaren: het verschijnen van een hoofdpijn van obscure aard, stemmingswisselingen, overmatige geïrriteerdheid, verslechtering van algemeen welzijn en verlies van interesse in eerdere hobby's.

De dynamiek van herstel van hersenactiviteit hangt af van hoe snel de behandeling zal beginnen, maar dit proces duurt lang en duurt meestal lang, van enkele maanden tot meerdere jaren nadat de eerste tekenen van stoornis zijn verschenen.

Diffuse axonale schade (DAP) van de hersenen, meestal het gevolg van traumatisch hersenletsel en hersenschudding, die de breuk van kleine bloedvaten en haarvaten kunnen veroorzaken. Omdat de neuronen van de thalamus en de hypothalamus zelfs gevoelig zijn voor kortdurende voedingstekorten en hun axonen tot mechanische schade zijn, zal het EEG worden gekenmerkt door voorbijgaande en aanhoudende stoornissen in het werk van de subcorticale structuren en de hersenstam.

De ernst van de verwonding hangt af van de kracht van de manifestatie van de secundaire tekenen van letsel - de omvang van het oedeem, de desorganisatie van het intercellulaire metabolisme en de complicaties die deze veroorzaken.

Uitgesproken diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen worden meestal gediagnosticeerd met langdurige afwezigheid van behandeling van de onderliggende oorzaak van de onderliggende ziekte, zoals atherosclerose, omdat bij deze ziekte de structuur van het orgaan niet voldoende zuurstof en andere voedingsstoffen ontvangt vanwege de vernauwing van het lumen van de bloedvaten. In dit geval registreert het elektro-encefalogram een ​​significante afname van de convulsieve bereidheidsdrempel, die de gevoeligheid van de zieke persoon voor het optreden van epilepsie aangeeft.

Een ernstige mate van diffuse stoornissen ontwikkelt zich op de achtergrond van necrotische processen en de vorming van littekenweefsel. Tegelijkertijd is in het getroffen gebied een schending van de geleidbaarheid van het elektro-encefalograafsignaal evident, wat duidt op een vergevorderd stadium van de ziekte. De oorzaak van de pathologie kan diffuus astrocytoom en andere hersentumoren zijn.

Ondanks een gedetailleerde identificatie van de lokalisatie van diffuse weefselvernietiging, kan elektro-encefalografie de oorzaak van afwijkingen in het optreden van een gestoorde activiteit van de medulla niet nauwkeurig aangeven. Daarom heeft de patiënt een uitgebreid onderzoek nodig, inclusief de passage van MRI en CT.

Nogmaals, sommige afwijkingen in de epiactiviteit van de hersenen kunnen aanwezig zijn op het elektro-encefalogram, zelfs bij een kind, wat wordt verklaard door de onvolmaaktheid van de ontwikkeling van het zenuwstelsel. Bovendien, als de manifestaties niet significant zijn en de levensondersteunende systemen niet beïnvloeden, wordt radicale behandeling niet voorgeschreven en wordt de patiënt onder toezicht geplaatst van een neuroloog die het verschil in medicatie kan compenseren.

Oorzaken van diffuse veranderingen

Desorganisatie van de bio-elektrische activiteit van de hersenen kan niet zomaar ontstaan. Meestal wordt het voorafgegaan door verschillende afwijkingen in de organisatie van de medulla, bijvoorbeeld verwondingen of ziekten, waardoor er een verstoring van processen en vernietiging van interneuronale verbindingen is.

De bio-elektrische activiteit van de hersenen kan om verschillende redenen ongeorganiseerd zijn:

1. Hoofdletsel De mate van afwijking wordt bepaald door de ernst van de verwonding. Dus, in het geval van een hersenschudding, worden lichte en gematigde diffuse veranderingen in de hersenen BEA meestal gediagnosticeerd en ernstige hoofdletsels leiden vervolgens tot de vorming van gebieden met een volume-laesie van impulsgeleidbaarheid.
2. Ontstekingsziekten van neuro-infectieuze aard. Spinale traktaten en subarachnoïdale ruimte worden het vaakst aangetast, wat een verstoord metabolisme tussen de structuren veroorzaakt en de normale circulatie van hersenvocht in de ventrikels stopt. Dit proces kan leiden tot zwelling van de witte stof en de vorming van littekenweefsel op plaatsen met mechanische schade, wat zich uit in de irriterende aard van diffuse stoornissen. Dat wil zeggen, een elektro-encefalogram zal een groot aantal b-oscillaties met hoge frequentie en amplitude hebben.
3. Atherosclerose van bloedvaten en andere ziekten waarbij de doorgang van bloedvaten wordt geschonden. Bij het onderzoeken van een patiënt in het beginstadium van deze ziekten, duidt een elektro-encefalogram gewoonlijk op de aanwezigheid van milde en gematigde diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Echter, in geval van verergering van de situatie, zullen tekenen van hun progressie zich manifesteren in de verslechtering van de geleidbaarheid van de interneuronale verbindingen en, dientengevolge, in de vervorming van het grafische beeld.
4. Bestraling of chemische vergiftiging. De effecten van straling beïnvloeden het hele lichaam, maar vooral de activiteit, dat wil zeggen, het werk van de hersenen. De gevolgen van zowel radiologische als toxische vergiftiging zijn onomkeerbaar, wat het vermogen van de patiënt om dagelijkse dingen te doen beïnvloedt. Diffuse weefselvernietiging veroorzaakt door deze oorzaken vereist een ernstige herstellende therapie Diffuse veranderingen in de hersenstructuur kunnen worden veroorzaakt door afwijkingen in het werk van de hypothalamus en de hypofyse.

In het proces van diagnose en de uitkomst van het gesprek met de patiënt, moet de specialist zo nauwkeurig vaststellen waarom de diffuse vernietiging van het weefsel heeft plaatsgevonden - het leven van de patiënt hangt immers vaak af van hoe snel de uiteindelijke diagnose wordt gesteld en de oorzaak van de ziekte wordt geëlimineerd.

• er treedt een lichte structurele desorganisatie op in de structuur van de hersenen na ernstige hoofdletsel, een hersenschudding van de medulla;
• de ernst van de ziekte is een gevolg van een ontstekings- of infectieziekte;
• Ernstige diffuse veranderingen in de biologische activiteit van de hersenen worden gediagnosticeerd bij patiënten die langdurige stralingsopvoeding of chemische vergiftiging hebben ondergaan, en de effecten van een dergelijke blootstelling zijn meestal onomkeerbaar of slecht behandelbaar.

Bij kinderen wordt de vertraging van de bio-elektrische volwassenheid van de hersenen uitgedrukt in het optreden van afwijkingen in de reproductie van bepaalde neurofysiologische processen, het kan bijvoorbeeld een schending zijn van motorische beweging, emotionele stoornissen of ontwikkelingsachterstanden. De focus van eventuele overtredingen zal afhangen van de locatie van de zone van diffuse wijzigingen.

Tegelijkertijd kan vroege rijping van hersenactiviteit de vorming van gebieden met verhoogde epiactiviteit veroorzaken. Een dergelijke pathologie zonder behandeling kan leiden tot epileptische aanvallen en epileptische aanvallen.

Diffuse veranderingen na verwonding

Vaak is het resultaat van mechanische schade of ernstige hoofdletsel de breuk van lange functionele processen van zenuwcellen - axonen. In dit geval wordt de patiënt gediagnosticeerd met diffuus hersenletsel en de ernst van de schade wordt bepaald door het aantal overtredingen, waarvan zij de ontwikkeling heeft geprovoceerd.

Kenmerkend voor een dergelijke blessure is het bewusteloosheid van het slachtoffer, en hoe langer de coma duurt, hoe slechter de prognose - in de meeste gevallen blijft de patiënt ernstig gehandicapt of is zijn dood hersteld.

Dit wordt verklaard door het feit dat de bewegende delen van de hersenen kunnen verschuiven, en de vaste delen kunnen verdraaien, en zelfs een kleine verschuiving van de cerebrale zones bedreigt een persoon met een volledige of gedeeltelijke breuk van axonen. Hetzelfde destructieve proces kan plaatsvinden met kleine vaten die het voorste gedeelte en de cortex voeden. Dientengevolge treedt een diffuse, dat wil zeggen uniforme dood van structurele eenheden op, hetgeen de procedure van het diagnosticeren van pathologie aanzienlijk compliceert.

Effecten en veranderingen in het lichaam

Een milde diffuse laesie van de hersenstructuren vormt meestal geen bedreiging voor het leven van de patiënt en de symptomen verdwijnen binnen enkele maanden na blootstelling aan negatieve factoren. Een kleine afwijking in de ontwikkeling van bio-elektrische volwassenheid kan aanwezig zijn bij kinderen, maar dit is niet essentieel - bij afwezigheid van een katalysator van diffuse stoornissen en het gebruik van tijdige revalidatietherapie verdwijnen dergelijke afwijkingen tot de adolescentie.

Matige diffuse veranderingen in BEA manifesteren zich in het slecht functioneren van individuele hersenstructuren. Bijvoorbeeld, grafisch, kan de elektrische activiteit van de hersenschors enigszins verschillen van de aanvaarde normen, die zich in de praktijk manifesteert in tekenen van gematigde desorganisatie van het werk van de voorste delen: verminderd geheugen, zicht, gehoor, overmatige prikkelbaarheid.

Matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen kunnen dergelijke effecten veroorzaken als:

• verminderde prestaties;
• de opkomst van problemen op psychologisch niveau;
• verstrooidheid;
• fysieke traagheid.

Als de stoornissen en symptomen zijn uitgesproken, zoals bijvoorbeeld na diffuse axonale schade (WCT), hangt de ernst van de gevolgen af ​​van het aantal dagen dat de patiënt buiten bewustzijn was.

Bijvoorbeeld, als een coma minder dan een dag duurt en het schedeltrauma niet significant is, begint het verlaten van een coma met de terugkeer van oogbewegingen (bijv. Knipperen), dan vindt een geleidelijk herstel van het bewustzijn plaats, verbaal contact breidt uit en negatieve neurologische aandoeningen vervagen, maar verdwijnen uiteindelijk niet, zelfs na langdurige behandeling.

Uitgesproken diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen worden meestal geregistreerd bij een patiënt na ernstig hoofdletsel. Klinisch manifesteert dit zich in de vorming van meerdere foci van vernietiging van axonale verbindingen en het openen van bloedingen, waardoor het georganiseerde werk van de functionele centra van de hersenen wordt verstoord. Tegelijkertijd op het elektro-encefalogram stopt aanzienlijke schade aan de thalamus het verschijnen van synchrone EEG-golven aan de kant van de beschadiging.

De beschermende reactie van het lichaam op dergelijke veranderingen in de hersenstof is coma, dat wil zeggen een gevaarlijke toestand tussen leven en dood, die wordt gekenmerkt door verlies van bewustzijn, verminderde reactie op externe stimuli, verzwakking van reflexen, verward ademen en hartslag, veranderingen in vasculaire tonus en verminderde lichaamstemperatuurregulatie.

Een langdurig coma kan ervoor zorgen dat de patiënt sterft, terwijl tijdens het uitsterven van het functioneren van de structuren van de regulatorische formatie die verantwoordelijk zijn voor het functioneren van de vitale organen van het lichaam, optreedt. Het is onmogelijk om een ​​dergelijke persoon tot leven te wekken en een normaal leven te leiden.

Zelfs met een gunstige set van omstandigheden, kunnen ernstige en matige diffuse veranderingen hersenoedeem veroorzaken, afsterven van de afzonderlijke delen, verminderd metabolisme, ontsteking en andere pathologische algemene hersenveranderingen. Zelfs onder de voorwaarde dat de patiënt overleeft, gaat dit niet tevergeefs voorbij: in de toekomst voelt hij zich slechter, hersenactiviteit, motiliteit is verstoord en mentale afwijkingen ontstaan. Bij kinderen is er een achteruitgang en een merkbare achterstand in de ontwikkeling.

Bovendien kan bij kinderen zelfs een lichte schending van hersenactiviteit leiden tot hyperactiviteit, verhoogde prikkelbaarheid, of vice versa, remming, regressie van verworven vaardigheden en vertraagde mentale en spraakontwikkeling. Al deze afwijkingen kunnen tot op zekere hoogte worden uitgedrukt, maar zo'n kind heeft dringend behoefte aan behandeling, omdat zijn afwezigheid de situatie alleen maar verergert.

Behandeling en preventie

Het succes van de behandeling van diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen hangt af van de snelheid van de diagnose en de mate van pathologie die deze heeft veroorzaakt. Tegelijkertijd moet de patiënt zich duidelijk bewust zijn van de ernst van de situatie - het uitstellen of weigeren van de behandeling kan de ontwikkeling van een aantal andere complicaties uitlokken.

In ernstige gevallen, in aanwezigheid van comorbiditeiten, kan de hulp van een neurochirurg vereist zijn, maar als de situatie het toelaat, heeft medicamenteuze behandeling de voorkeur.

De snelheid van herstel van interneuronale verbindingen en, bijgevolg, normalisatie van het verschil in biopotentiaal hangt af van een groot aantal factoren, waaronder de mate van beschadiging van de hersenstof: hoe kleiner deze is, hoe succesvoller het resultaat van de therapie zal zijn, terwijl het gebruikelijke ritme van het leven mogelijk zal zijn enkele maanden na het begin van de behandeling.

Het behandelplan is de behandelende arts, meestal een neuroloog of andere specialist die verantwoordelijk is voor de behandeling van de oorzaak van diffuse veranderingen. De mate van normalisatie van bio-elektrische activiteit hangt af van het succes van de therapie en de redenen voor dergelijke veranderingen - het is bijvoorbeeld gemakkelijker om de oorzaak van atherosclerotische vasculaire laesies te elimineren dan problemen op te lossen die worden veroorzaakt door blootstelling aan straling of toxische effecten.

Om de hersenactiviteit te herstellen, worden allereerst medicijnen voorgeschreven die de oorzaak van stoornissen in de bloedsomloop elimineren, evenals stoffen die neurologische en psychopathologische syndromen normaliseren en onderdrukken. Om het lichaam na vergiftiging te reinigen, worden anti-toxische medicijnen voorgeschreven om het gif te neutraliseren en de vervalproducten te verwijderen.

Voor de normalisatie van intracellulair metabolisme worden vitaminecomplexen gebruikt die sporenelementen bevatten die de werking van de structuren van het centrale zenuwstelsel verbeteren, bijvoorbeeld omega-3-vetzuren en B-vitamines.

Verschillende fysiotherapeutische behandelingsmethoden zullen helpen het welzijn te verbeteren: bijvoorbeeld magnetische therapie of elektroforese. Ook worden goede resultaten bereikt door ozontherapie, waarvan de essentie bestaat uit het intraveneus toedienen van geozoniseerde zoutoplossing aan de patiënt.

Aangezien de voornaamste oorzaak van lichte irritatieve veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen een verminderde bloedtoevoer is vanwege de vernauwing van het lumen van de bloedvaten, zal de preventieve maatregel een correctie zijn van de levensstijl van de patiënt - het wordt sterk aanbevolen om te leven volgens een gezonde levensstijl en het gebruik van producten die dierlijke en plantaardige vetten bevatten te beperken. Je moet ook slechte gewoonten opgeven en het aantal wandelingen in de frisse lucht verhogen.

Sommige experts als preventieve maatregel kunnen verschillende kruidenremedies voorschrijven met een uitgesproken noötropisch effect, dat de hersenactiviteit zal verbeteren en de cognitieve functies van de cortex zal herstellen.

Natuurlijk kan het gebruik van dergelijke geneesmiddelen geen volledige medicamenteuze behandeling vervangen, maar gelijktijdige toediening met de belangrijkste geneesmiddelen kan aanzienlijk helpen bij de behandeling van diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen, het belangrijkste is om dit te coördineren met uw arts.