Encefalopathie, niet gespecificeerd - oorzaken, behandeling, prognose

Encefalopathie wordt niet-inflammatoire diffuse hersenbeschadiging genoemd, uitgedrukt in de dood van zenuwcellen onder invloed van verschillende factoren: stopzetting van de bloedstroom, gebrek aan zuurstof, ziekten.

De ziekte wordt gediagnosticeerd door de plaats en de ernst van de laesie, de locatie in witte of grijze materie, de mate van verminderde bloedstroom.

In het geval dat het niet mogelijk was om de oorzaak vast te stellen, hebben ze het over niet-gespecificeerde (idiopathische) encefalopathie.

De meest voorkomende is vasculaire encefalopathie.

redenen

Encefalopathie is aangeboren en verworven. De eerste is verdeeld in prenatale (wanneer de beschadigende factor werkt op de foetus voordat deze wordt geboren) en perinatale (de oorzaak van de ziekte van de baby ligt in de laatste weken voor de geboorte of na de geboorte) en kan worden veroorzaakt door:

• abnormale hersenontwikkeling;
• stofwisselingsziekten veroorzaakt door genetisch;
• schadelijke effecten tijdens de zwangerschap;
• geboortebeschadiging van de schedel.

Een type congenitale encefalopathie is mitochondriaal - het resultaat van de pathologie van cellulaire organellen mitochondriën.

Verworven komt met verschillende schade voor en is onderverdeeld in verschillende types.

Table. Classificatie van verworven encefalopathie

Dit is geen volledige lijst van encefalopathieën.

Dus als gevolg van de traumatische impact, infectie of andere oorzaken die in de baarmoeder worden overgedragen, worden oudere kinderen gediagnosticeerd met resterende encefalopathie. Een speciaal geval van vasculaire encefalopathie is veneus (dyscirculatoir), waarbij veneus bloed stagneert in de hersenen als gevolg van een schending van de uitstroom.

Metabolische encefalopathie is verdeeld in verschillende afzonderlijke ziekten:

• bilirubine encefalopathie ontwikkelt zich op de achtergrond van geelzucht en vergiftigt het lichaam met leverpigment bilirubine;
• De encefalopathie van Wernicke is een gevolg van een tekort aan vitamine B;
• kleine focale progressieve leukoencefalopathie verschijnt na de overgedragen infectie als gevolg van verzwakking van het immuunsysteem;
• atherosclerotisch wordt veroorzaakt door zuurstofgebrek van de bloedvaten als gevolg van de afzetting van cholesterolplaques daarop.

Wetenschappers zijn geneigd te geloven dat de oorzaak van elke encefalopathie hersenhypoxie is (zuurstofgebrek). Dit is te wijten aan de verslechtering van het wassen van het lichaam met bloed, overmatige veneuze vulling, oedeem, bloeding en de werking van externe en interne toxische stoffen.

Hypoxische (anoxische) encefalopathie treedt op met een kleine stroom van voedingsstoffen in neuronen (bijvoorbeeld vanwege lage druk) en komt vrij in een afzonderlijke ziekte.

Metabolische encefalopathie is een speciaal geval van giftige stoffen: hiermee worden giftige stoffen niet uitgescheiden en komen ze niet in het bloed terecht.

symptomen

De klinische manifestaties van de ziekte zijn divers en hangen af ​​van het type, de ernst, de gebruikte behandeling, de leeftijd.

In de vroege stadia is er een verstoring van de slaap, slaperigheid overdag, lethargie, betraandheid, verstrooidheid, vermoeidheid, gebrek aan interesse en initiatief, verlies van geheugen (meestal in recente gebeurtenissen), mentale vermogens en breedsprakigheid.

Er kan pijn, lawaai of gerinkel in het hoofd zijn, een verandering van stemming, verlies van gezichtsvermogen en gehoor, prikkelbaarheid, verminderde coördinatie.

Deze symptomen vorderen en in vergevorderde gevallen manifesteren zich neurologische syndromen: parkinsonisme (trillen van de ledematen in combinatie met langzamere bewegingen) en valse bulbaire verlamming (gestoorde spraak, kauwen en slikken).

Mogelijke schending van mentale functies (depressie, doodswens, fobieën). Bij trauma is craniale druk, die in de hersenen knijpt, kenmerkend.

epidemiologie

De ziekte wordt vaker gediagnosticeerd bij mensen van middelbare en ouderdom. Het komt op elk moment van het jaar voor, bepaalde soorten encefalopathie (toxisch, infectieus) worden waargenomen tijdens het koude seizoen.

Infectieuze encefalopathie vindt plaats onder de werking van verschillende pathogenen (rodehond, tetanus, HIV, gekkekoeienziekte). In het laatste geval is de ziekte het meest ernstig en wordt deze spongiforme encefalopathie genoemd.

Met constant verhoogde druk sterven neuronen van de hersenen af. Als gevolg hiervan treedt hypertensieve encefalopathie op - een ernstige ziekte die vaak eindigt in de dood.

Lees verder voor de behandeling van cerebrale encefalopathie bij ouderen.

Dyscirculatory encephalopathy is een langzaam progressieve hersenziekte. Lees over de geïntegreerde aanpak van de behandeling van ziekten op deze pagina.

diagnostiek

Om de vorm van de ziekte te bepalen, analyseert de arts zorgvuldig de geschiedenis: of de patiënt een hersenschudding, intoxicatie, eventuele pathologieën (atherosclerose, hypertensie, lever, nier, pancreas, longziekten), genetische of verworven metabole stoornissen, of hij was blootgesteld aan straling.

De diagnose omvat de volgende procedures:

• urine biochemische analyse;
• biochemische bloedtest;
• biochemische analyse van cerebrale vloeistof;
• EEG;
• CT-scan;
• nucleaire magnetische tomografie;
• echografie bij pasgeborenen en kinderen.

behandeling

De strijd tegen de ziekte is gericht op het elimineren van de symptomen en oorzaken die aanleiding hebben gegeven tot de ontwikkeling van encefalopathie. Voor therapie met behulp van medische en conservatieve methoden.

In de acute vorm verminderen artsen de craniale druk, elimineren krampen, gebruiken levensondersteunende methoden: kunstmatige ventilatie van de longen, hemodialyse, de introductie van voedingsstoffen via het infuus, het omzeilen van de maag.

Vervolgens krijgt de patiënt medicijnen voorgeschreven die hij 1-3 maanden nodig heeft:

• lipotrope geneesmiddelen - normaliseren het metabolisme van vetten en cholesterol (Lipostabil, voedingssupplementen met carnitine, methionine, choline, lecithine);
• angioprotectors - voorgeschreven voor hartziekten, normaliseren de wanden van bloedvaten, verbeteren de beweging en uitstroom van veneus bloed (Detralex, Troxerutin, Indovazin, Cavinton);
• anti-trombose geneesmiddelen (aspirine, Ginkgo Biloba, Cardiomagnyl);
• neuroprotectors - voeden het zenuwweefsel (Piracetam, B-vitamines);
• sedativa en tranquillizers - verminderen de frequente zenuwimpulsen in de getroffen neuronen (Sibazon);
• aminozuren, vitamines;
• gezondheidsstimulerende middelen.

Voor een snelle revalidatie van de patiënt worden fysiotherapeutische procedures, gymnastiek, acupunctuur, massage, wandelingen, een bepaalde dag en rust voorgeschreven.

Prognose en complicaties

Voor elke encefalopathie wordt gekenmerkt door hoofdpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid.

In geval van ernstige beschadiging of zwelling van de hersenen, een ernstige schending van de microcirculatie, encefalopathie ontwikkelt zich acuut, is er een ernstige hoofdpijn, vooral in de nek, duizeligheid, angst, wazig zien, opzwellen, mogelijke gevoelloosheid van de uiteinden van de vingers, neus, lippen, tong. Vervolgens vervangt angst lusteloosheid, vertroebeling van het bewustzijn.

In de acute vorm van lever-, pancreas- en renale encefalopathie komen bewustzijns- en epileptische aandoeningen vaak voor.

Bij encefalopathie veroorzaakt door pneumonie (inclusief exacerbatie van de chronische vorm), worden hartaanvallen, pulmonale trombo-embolie, onbewust gecontroleerde oogbewegingen, verminderde spierkracht en psychische stoornissen waargenomen.

Tot de typische complicaties van alle encefalopathieën behoren:

• convulsies;
• verlamming;
• aan wie

Met inachtneming van aanbevelingen van de arts zijn de voorspellingen gunstig.

Lanceerde gevallen van ziekte bedreigen:

• epilepsie;
• verlamming, bewegingsstoornissen;
• verlies van hersenfunctie, intelligentie, geheugen;
• emotionele instabiliteit, stemmingswisselingen, depressie;
• handicap.

Het is het meest ernstig en heeft de ergste effecten van toxische encefalopathie.

Residuele encefalopathie wordt gediagnosticeerd bij zuigelingen en jonge kinderen. Residuele encefalopathie bij kinderen - wat is het en hoe ernstig is het?

Symptomen, oorzaken en behandeling van graad 1 dyscirculatoire encefalopathie worden hier beschreven.

Vanwege het feit dat één type ziekte veel speciale gevallen bevat, geïsoleerd in een afzonderlijke soort, zijn de symptomen van verschillende encefalopathieën vergelijkbaar en is het vaak onmogelijk om de oorzaak van de ziekte vast te stellen. De verraderlijke vijand is beladen met levensbedreigende complicaties en vereist voortdurende controle door een specialist, lange revalidatie.

Encefalopathie niet gespecificeerd bij zuigelingen

Encefalopathie bij kinderen

Encefalopathie bij kinderen is een groep aandoeningen van het zenuwstelsel van niet-inflammatoire aard. In feite is elke encefalopathie een diffuse aandoening van de hersenen, waardoor de bloedtoevoer wordt verstoord, het aantal zenuwcellen afneemt en hun vernietiging wordt waargenomen. Deze aandoeningen kunnen verschillende tekens en symptomen hebben, dus het is de moeite waard de meest bekende groepen ziekten te beschouwen die gewoonlijk encefalopathie worden genoemd.

redenen

De oorzaken van de ziekte kunnen aangeboren of verworven zijn: een kleine verwonding kan leiden tot hypoxie voor het lichaam van het kind en ernstige aandoeningen in het zenuwstelsel. Maar meestal hebben we het over aangeboren aandoeningen van het zenuwstelsel.

perinatale

Perinthal-encefalopathie wordt meestal gediagnosticeerd als er niet-gespecificeerde encefalopathie is. De term "perinatale encefalopathie" betekent alleen dat de hersenschade optrad tijdens de perinatale periode, dat wil zeggen vanaf ongeveer de achtentwintigste week van de zwangerschap tot de eerste acht dagen van het leven van een baby.

Perinatale encefalopathie bij kinderen kan om verschillende redenen voorkomen:

• een kind hebben dat te jong of te volwassen is;
• langdurige behandeling van onvruchtbaarheid, abortussen en miskramen;
• de ziekte van mamma tijdens de zwangerschap (hypertensie, hartziekte, diabetes, niet-gespecificeerde of bekende vorm van influenza, operatie, nierziekte);
• de dreiging van een miskraam;
• slechte gewoonten;
• medicijnen;
• toxicose;
• blootstelling aan straling;
• werken in gevaarlijke industrieën en nog veel meer.

Encefalopathie die is ontstaan ​​na complicaties tijdens de bevalling kan als aangeboren worden beschouwd, zij het een geboortetrauma, loslating van de placenta, snelle of langzame bevalling, een smal bekken in de moeder en een groot hoofd in het kind, abnormale foetushouding, enz.

Dysfuncties kunnen optreden in de eerste dagen van het leven van een baby: als gevolg van etterende infecties, hemolytische ziekte bij een kind of een moeilijke operatie. In al deze gevallen is zuurstofgebrek mogelijk, wat betekent hypoxische encefalopathie.

overgebleven

"Rest" wordt vanuit het Latijn vertaald als "resterend". Als een dergelijke diagnose werd gesteld, was er eerder een neurologisch tekort of was er sprake van. Vaak zijn dit gewoon resteffecten van eerder overgedragen pathologische processen in het centrale zenuwstelsel en verschillende delen van de hersenen. Het kan verworven zijn, aangeboren of erfelijk, maar we hebben het over de dood van CNS-cellen, neuronen en gliacellen.

Zoals het geval van perinatale encefalopathie is de classificatie van deze ziekte tamelijk uitgebreid.

symptomen

Symptomen zijn afhankelijk van hoeveel van de hersenen heeft geleden en hoeveel, wat de schadelijke factor was en hoe lang de gevolgen ervan waren. Alle symptomen kunnen niet meteen aanwezig zijn, maar er zal zeker een combinatie zijn van sommige, of zelfs een, maar uitgesproken.

De ziekte is verdeeld over 4 periodes:

1. acuut (eerste levensmaand);
2. herstel (ongeveer 4 maanden);
3. late herstelperiode (één tot twee jaar);
4. het resultaat.

• In de acute periode van de ziekte zijn hypoxische coma van verschillende diepten (mogelijk met zwelling van de hersenen), motorische stoornissen, depressie van het centrale zenuwstelsel (lethargie van het kind), convulsies, verhoogde neuro-reflex prikkelbaarheid mogelijk.
• Tijdens de herstelperiode treden symptomen op zoals cerebrostia, convulsies, vegeto-viscerale aandoeningen, motorische stoornissen, ontwikkelingsstoornissen, hartritmestoornissen en regurgitatie.
• Als het kind posthypoxische perinatale encefalopathie heeft, kunnen er geen zuigreflexen zijn, kunnen aritmieën en constante agitatie geassocieerd met Apgar-zwakte worden waargenomen.

Het is vermeldenswaard dat in het geval van minder belangrijke perinatale encefalopathie, de diagnose van "niet-gespecificeerde encefalopathie" vaak wordt gesteld, en dit kan betekenen dat hersenbeschadiging niet te ernstig is. In dit geval is het voldoende om een ​​bezoek aan een neuroloog en een neuroloog niet te missen en de verdere ontwikkeling van de toestand van het kind te observeren, en de behandeling wordt voorgeschreven als dat nodig is.

Bij kinderen met resterende encefalopathie komen symptomen van de meest onschuldige (migraine, lethargie, flauwvallen, VVD, parese, reflex-piramidale deficiëntie, slaapstoornissen, prikkelbaarheid) tot oligofrenie, epilepsie, myelopathie, hersenverlamming en neuropathie vaak voor

• overtreding van motorische functies;
• misselijkheid en braken;
• frequente verandering van emoties;
• ongewoon zwak geheugen voor het kind.

behandeling

Als de diagnose post-encefalopathie is, worden verschillende antihypoxantia voorgeschreven: cytoflavine, reamberine, actovegin, midronate, neoton, mexicor, etc. Massage- en oefentherapie (voor kinderen ouder dan een maand), fysiotherapie, goede voeding en vitaminetherapie zijn ook inbegrepen in de behandeling, orthopedische correctie en werken met een logopedist, evenals een psycholoog (voor oudere kinderen).

De diagnose van "restant encefalopathie" wordt gesteld na onderzoek van het kind en communicatie met de moeder. Verder kunnen aanvullende onderzoeksmethoden nuttig zijn. De diagnose kan worden verduidelijkt door röntgenstraling, rheovasografie en elektro-encefalografie.

De behandeling wordt ook voorgeschreven door een neuroloog. De diagnose "resterende encefalopathie" is afwezig in de internationale classificatie van ziekten 10, maar niemand heeft de behandeling geannuleerd, omdat deze ziekte het begin kan zijn van ernstige ziektes van de psyche en het zenuwstelsel op volwassen leeftijd.

Medicamenteuze behandeling omvat anticonvulsiva en diuretica, geneesmiddelen die de bloedtoevoer naar de hersenen verbeteren. Daarnaast worden massage en reflexologie voor kinderen, oefentherapie, kruidengeneesmiddelen en correctie door een psycholoog voorgeschreven.

vooruitzicht

Meestal eindigt de ziekte met herstel, maar er zijn ook trieste gevolgen. Dus mentale, spraak-, fysieke of motorische ontwikkelingsachterstanden zijn mogelijk.

Minimale hersenstoornissen zijn ook mogelijk, met enkele tekenen van asthenie en hydrocephalus, evenals neurose-achtige toestanden. Echter, met de leeftijd, en het kan gaan of gewoon gladstrijken.

Als de behandeling verkeerd is voorgeschreven of de ziekte niet tijdig is ontdekt, zijn ernstige hersen- en CZS-laesies mogelijk:

• Hersenverlamming;
• epileptisch syndroom (kan ook een gevolg zijn van epileptische encefalopathie bij kinderen);
• hydrocephalus (inclusief progressief);
• mentale retardatie.

Residuele encefalopathie bij oudere kinderen kan een gevolg zijn van perinatale encefalopathie, maar als u begint met het bestrijden van de ziekte in uw kinderjaren, dan zijn er mogelijk geen complicaties.

15 Beoordeel het artikel

Nu liet het artikel het aantal beoordelingen achter: 15. Gemiddelde waardering: 4.13 uit 5

Encefalopathie bij kinderen

Encefalopathieën zijn ziekten en pathologische aandoeningen waarbij hersenbeschadiging optreedt. Ze worden veroorzaakt door de dood van zenuwcellen als gevolg van circulatiestoornissen en zuurstofinsufficiëntie van het hersenweefsel. Volgens medische statistieken komt encefalopathie bij kinderen in onze tijd steeds vaker voor, waardoor er echte paniek onder de ouders ontstaat. Ondanks het feit dat de ziekte vrij ernstig is, leidt een tijdige behandeling vaak tot volledig herstel van het kind. Als een genezing niet kan worden bereikt, kunnen artsen de toestand van de baby aanzienlijk verlichten en het risico op ernstige complicaties verminderen.

Er zijn veel soorten van deze ziekte, die elk hun eigen oorzaak en symptomen hebben. Bij kinderen komt perinatale en residuele encefalopathie het meest voor.

Perinatale encefalopathie bij kinderen: oorzaken en symptomen

Perinatale encefalopathie (PEP) is een verscheidenheid van hersenletsels die optreden tijdens de prenatale ontwikkeling van de baby, evenals tijdens de bevalling. De oorzaken van encefalopathie bij kinderen zijn talrijk. De meest voorkomende risicofactoren zijn de volgende toestanden:

• Te vroege zwangerschap;
• Erfelijke ziekten en metabole stoornissen;
• Acute infecties of chronische ziekten van de vrouw;
• Pathologisch verloop van de zwangerschap (dreiging van terminatie, vroege of late toxicose);
• Onjuiste voeding;
• Nadelige ecologie en schadelijke effecten van het milieu;
• Het gebruik van bepaalde medicijnen;
• Onvolwassenheid of vroeggeboorte van de foetus met functionele handicaps in de eerste dagen van zijn leven;
• Pathologisch verloop van het geboorteproces (zwakte van de arbeidsactiviteit, snelle bevalling);
• Verwondingen tijdens de bevalling.

In veel gevallen is het niet mogelijk om de oorzaak van perinatale encefalopathie bij kinderen vast te stellen.

Omdat deze ziekte een zeer breed scala aan pathologieën en nerveuze aandoeningen omvat, zijn de symptomen behoorlijk uiteenlopend. Deskundigen identificeren de meest typische symptomen van encefalopathie bij zuigelingen:

• Laat of zwak eerste huilen bij de geboorte;
• Gebrek aan zuigreflex;
• Angst, veelvuldig huilen, slaapstoornissen;
• Problemen met hartslag;
• Verhoogde spierspanning of overmatige lethargie;
• Kantelkoppen, reflectielieren;
• Frequente regurgitatie tijdens en na de maaltijd;
• Strabismus, insectenogen.

In sommige gevallen zijn de tekenen van encefalopathie bij kinderen mild, maar toch hebben zelfs zulke baby's medische hulp nodig en soms speciale therapie.

Behandeling en effecten van perinatale encefalopathie

Behandeling van encefalopathie bij kinderen is een vrij lang proces. De arts selecteert voor elke baby individueel therapieën en medicijnen, rekening houdend met de ernst van de ziekte, comorbiditeit en algemene toestand.

De belangrijkste methoden die worden gebruikt bij de behandeling van de ziekte zijn: medicamenteuze therapie, blokkade-injectie, vasculaire, antioxidant- en metaboliettherapie. In ernstige gevallen behandelen specialisten met stamcellen.

De fysiotherapeutische behandeling, handmatige en reflextherapie en therapeutische gymnastiek worden met succes toegepast. Het gebruik van fytotherapeutische methoden bij de behandeling van encefalopathie bij kinderen maakt het mogelijk de onaangename symptomen van de ziekte te verminderen. De baby's worden voorgeschreven fitozbory van paardenbloem, klaver, munt, sint-janskruid, duizendknoop, weegbree, zoete klaver, citroenmelisse.

Correct gekozen therapeutische tactieken en constante observatie van een kind door een arts helpen de mogelijke gevolgen van encefalopathie te minimaliseren, waaronder de meest voorkomende ziekten en aandoeningen zoals vroege osteochondrose, neurocirculaire dystonie, scoliose, hypertensie, ernstige migraine, hyperactiviteit, aandachtstekortsyndroom, lichte stoornis motorische vaardigheden, visieproblemen.

Residuele encefalopathie bij kinderen

Soms vertonen tekenen van perinatale encefalopathie zich niet voor lange tijd. Dan wordt organische hersenbeschadiging merkbaar, wat het begin wordt van de ontwikkeling van residuele encefalopathie. Bovendien kunnen hoofdletsel, toxische vergiftiging, hoge bloeddruk, bepaalde ziekten, vasculaire dystonie, medicatie, enz. Deze ziekte veroorzaken.

Opgemerkt moet worden dat de structurele en functionele aandoeningen van de hersenen een zeer divers klinisch beeld hebben. De meest voorkomende symptomen van encefalopathie bij kinderen kunnen worden vastgesteld:

• Frequente flauwvallen, migraine, parese (gedeeltelijk verlies of verminderde motorische functie van de spieren);
• Constante vermoeidheid, lethargie;
• Geheugenstoornissen, psychische stoornissen;
• Scherpe veranderingen in de emotionele toestand;
• Misselijkheid en braken die niet verlicht.

Methoden van behandelingsspecialist kiezen, op basis van de oorzaak van de ziekte. Bij de behandeling van residuele encefalopathie bij kinderen, gebruik in de regel symptomatische geneesmiddelen die de cerebrale circulatie verbeteren. Afhankelijk van de manifestaties van de ziekte kan de arts een kleine patiënt voorschrijven met anticonvulsieve of diuretica, vitamine-complexen.

In het geval van aandoeningen van motorische activiteit, zenuwachtige en reflex-prikkelbaarheid, worden methoden van fysiotherapie, fysiotherapie, speciale massage en pedagogische correctie gebruikt. Het is vermeldenswaard dat het erg belangrijk is voor kinderen met encefalopathie om zich aan het juiste dagelijkse regime te houden. Ze worden geadviseerd vaker in de open lucht te blijven, emotionele rust te bewaren en fysieke en psychologische pieken te vermijden.

De diagnose van encefalopathie bij kinderen is geen zin. Met tijdige diagnose en een juiste behandeling van de manifestaties en de gevolgen van de ziekte kan worden geminimaliseerd. Het is belangrijk om alle afspraken van de arts uit te voeren en de baby met aandacht en zorg te omringen.

Tekst: Galina Goncharuk

Wat is encefalopathie van de pasgeborene

Om neurologische aandoeningen bij een kind tijdig te voorkomen, is het belangrijk om te weten over hypoxische encefalopathie tijdens de perinatale periode.

Wat is encefalopathie bij de pasgeborene en waar komt het vandaan?

De meest voorkomende schade in de perinatale periode is hypoxische encefalopathie bij de pasgeborene. De term "encefalopathie" impliceert een niet-inflammatoire laesie van de hersenen. Het gebrek aan zuurstof (ischemische hersenziekte) tijdens de prenatale periode leidt tot de dood van de cellen die het meest gevoelig zijn voor zijn deficiëntie - hersenneuronen. De snelle groei van het weefsel van het centrale zenuwstelsel verplicht het lichaam om voldoende voedingsstoffen te leveren voor zijn volledige ontwikkeling.

De oorzaken van toenemend zuurstofgebrek bij de foetus zijn talrijk en verschillen in de periode van hun leven. Etiologische factoren van de ziekte:

1. Prenatale periode (gedurende de zwangerschap)

• concomitante ziekten van de moeder (diabetes, hartfalen);
• toxische effecten (roken, alcohol);
• meervoudige zwangerschap;
• de dreiging van verstoring, uitstel;
• moeder en kind met resusconflict;

1. Intranatale periode (op het moment van levering)

• acuut massaal bloedverlies van de moeder;
• koordverstrengeling;
• fouten van de arbeidsactiviteit;
• atypische positie van de foetus;

Perinatale hypoxische encefalopathie kan zich ook ontwikkelen na de bevalling, tot de zevende dag van het leven van het kind, inclusief. De reden hiervoor kan zijn aangeboren hartafwijkingen, acute ademhalingsstoornissen, etc.

Hoe ontwikkelt de ziekte zich?

De mechanismen van hypoxie kunnen verschillen - vanwege onvoldoende zuurstofgehaltes in het bloed, bloedarmoede, stoornissen van de bloedsomloop en metabole stoornissen van foetale weefsels. De belangrijkste impuls voor de ontwikkeling van pathologie zijn stoornissen in de bloedsomloop in het hersenweefsel van het kind.

De basis van het proces van hypoxische ischemische encefalopathie bij pasgeborenen is niet alleen het vertragen van de bloedstroom in het centrale zenuwstelsel, maar ook metabolische aandoeningen en de ontwikkeling van hersenweefseloedeem. De daaropvolgende toename van de intracraniale druk leidt tot een verslechtering van de kracht van zenuwcellen en hun geleidelijke dood.

Hoe de ziekte niet te herkennen?

De eerste symptomen van de ziekte worden meestal onmiddellijk door een neonatoloog opgemerkt na de geboorte van het kind. Deze omvatten:

• gebrek aan normale reflexen van de pasgeborene, met name het zuigen;
• late of zwakke kreet van het kind;
• veelvuldig huilen;
• langdurige cyanose van de huid;

De diagnose posthypoxische encefalopathie bij pasgeborenen kan alleen tijdens de eerste maand van het leven van een kind worden gesteld. De tekenen en symptomen van hersenencephalopathie zijn te wijten aan CZS depressie van verschillende ernst en worden beoordeeld in graden van ernst.

1. milde ernst (meestal omkeerbaar gedurende de neonatale periode):

• rusteloze slaap;
• kinktrekkingen;
• moeilijk in slaap te vallen;

1. matig ernstig (regressie treedt gedeeltelijk op):

• verzwakking van normale reflexen;
• lokale neurologische laesies (convergente scheel, weglating van het bovenste ooglid);
• veel voorkomende spierzwakte;
• frequente gratuite kreten;

1. ernstige mate:

• convulsies;
• gebrek aan aangeboren reflexen;
• lage bloeddruk en hartslag;
• atonie (gebrek aan spiertonus);

Hypoxische ischemische encefalopathie bij oudere kinderen manifesteert zich als het resultaat van perinatale pathologie in de vorm van een verscheidenheid aan neurologische ziekten.

Vaak wordt de ziekte klinisch gemanifesteerd en stoornissen van andere systemen, zoals voorbijgaande tachycardie, hartritmestoornissen, darmkoliek, braken.

Benaderingen in de behandeling van encefalopathie

Het punt waarop de therapie wordt toegepast, moet niet alleen de oorzaak zelf zijn (zuurstoftekort), maar ook de belangrijkste activeringsfactor van de ziekte - metabole stoornissen. In de acute periode worden kinderen op de neonatale intensive care-afdeling geplaatst om 24 uur per dag hun toestand te controleren. Patiënten krijgen:

• dehydratatietherapie - om de intracraniale druk te verminderen;
• infusietherapie om de elektrolytsamenstelling van het bloed te normaliseren;
• bloedoxygenatie;
• correctie van de bloedstroom;

Het is belangrijk! Vroegtijdige behandeling bepaalt de gunstige uitkomst van de ziekte.

Tijdens de herstelperiode van perinatale post-hypoxische encefalopathie worden fysiotherapeutische sessies, logopedisten en fysiotherapie uitgevoerd. Het is ook noodzakelijk voor de preventie van discerculaire entsifalopatii.

Uitkomst en prognose van de ziekte

Goed geselecteerde therapie helpt bij het verminderen van cerebrale manifestaties en de frequentie van invaliditeit bij kinderen die anoxische encefalopathie hebben ondergaan.

Milde en matig ernstige ernst hebben een gunstige prognose mits de correct voorgeschreven behandeling. Ernstige gevallen van encefalopathie treden vaak op tot focale neurologische aandoeningen.

Ten slotte moet worden opgemerkt dat de preventie van hypoxische encefalopathie erg belangrijk is en dat deze prenatale bescherming van de foetus, zorgvuldig beheer van de bevalling en zwangerschap moet omvatten. Er moet meer aandacht worden besteed aan de foetus voor zijn toekomstige gezondheid.

Encefalopathie, niet gespecificeerd bij zuigelingen

Encefalopathie, niet gespecificeerd bij zuigelingen - een ziekte waarbij de hersenen zijn aangetast. Het kan worden geactiveerd door verschillende factoren, waaronder de slechte gewoonten van de moeder. De prognose hangt rechtstreeks af van de snelheid van de diagnose en de start van de behandeling. Maar om de symptomen te negeren en vervolgens het kind te veroordelen tot ernstige ontwikkelingsstoornissen, waaronder invaliditeit. Laat ons u vertellen waar u op moet letten, hoe u serieuze ziekte kunt voorkomen.

Encefalopathie is een gegeneraliseerde ziekte van de hersenen wanneer de neuronen zich ontwikkelen met een vertraging (zie neuronstructuur). De ziekte wordt veroorzaakt door een aantal symptomen: van schendingen in de perceptie van het kind van individuele gebeurtenissen tot groeiachterstand. In dit geval kan de basis voor niet-gespecificeerde encefalopathie bij baby's heel verschillend zijn.

Oorzaken van ziekte

Er zijn aanwijzingen dat de diagnose pathologie wordt gesteld bij bijna de helft van alle pasgeborenen. Het ontwikkelt zich op de achtergrond van hypoxie van de foetus of als gevolg van geboortetrauma. Meestal tegen het jaar dat de overtreding voorbij is. Maar ernstige vormen, wanneer hersencellen afsterven of significant kleiner worden, vinden artsen in 10% van de kinderen, en de redenen hiervoor zijn veel uitgebreider.

• jonge leeftijd (of, integendeel, oudere) vrouwen in arbeid;
• de individuele kenmerken van de bevalling (smalle bekken);
• placenta abrupt;
• te grote hoofd baby;
• onjuiste presentatie van de foetus;
• ernstige hypoxie als gevolg van moeilijke bevalling.

Leer wat ventriculomegalie bij een kind is: oorzaken en gevolgen.

Heel vaak lopen moeders met diabetes mellitus, evenals degenen die geen slechte gewoonten willen opgeven, zullen roken en alcohol willen drinken terwijl ze zwanger zijn, risico's. Vaak wordt encefalopathie vermoed bij vrouwen die al lange tijd in gevaarlijke industrieën werken (chemische fabrieken, schilderszaken). Er zijn vrouwen die tijdens hun zwangerschap krachtige medicijnen van hun keuze nemen. Maar de situatie is niet altijd hopeloos. Het hangt allemaal af van de vorm van de ziekte en de snelheid van de diagnose.

Tekenen en vormen van encefalopathie bij pasgeborenen

Wat zijn de tekenen van encefalopathie die niet gespecificeerd zijn bij baby's? Er zijn verschillende perioden die de arts onderscheiden, en elk heeft zijn eigen symptomen:

1. Acuut: van een week tot een maand.
2. Vroege periode, herstel: tot zes maanden.
3. Late periode, herstel: tot 2 jaar.

In de eerste acute periode is het kind zwak, bewegen de spieren traag, zijn de reflexen ook traag (de baby zuigt slecht of, integendeel, met een kracht grijpt de mond met de borst). Bij een baby kunnen ledematen trillen, hij slaapt vaak met tussenpozen en in de armen van een volwassene probeert hij zijn hoofd achterover te kantelen (zie Tremor bij zuigelingen).

In het tweede vroege stadium kan hersenbeschadiging optreden, die artsen focaal noemen. Verlamming is hier mogelijk, het hoofd is duidelijk groter dan de norm in grootte en er verschijnt een groot veneus netwerk op de slapen of het voorhoofd. De patiënt kan verward ademen of stikken, of geleegd worden met vloeibare of strakke ontlasting. Spieren zijn ook ontspannen of te gespannen.

De derde periode onderscheidt zich door een ander beeld: zelfs van opzij is de vertraging van het kind in ontwikkeling merkbaar. Spraak en bewegingen, hij is heel anders dan leeftijdsgenoten. Vaak worden de spieren samengedrukt door spasmen en is de reactie op mensen en fenomenen om hen heen helemaal niet voorspelbaar.

Tegelijkertijd zeggen artsen dat de meest voorkomende encefalopathie chronisch is: de symptomen zijn traag en de ziekte ontwikkelt zich slecht. Scherpe perioden komen voor na verwondingen of ontstekingsziekten; er is bijvoorbeeld pancreatische of hepatische encefalopathie. Daarom speelt de diagnose en therapie van deze ziekte een grote rol.

Het is interessant! Een kind kan zich onvoldoende gedragen en klagen over het een of ander. Heel kleine baby's zijn niet in staat om ontevredenheid te verwoorden en een kwaal met constante schreeuwen en grillen te melden. Hier is het belangrijk om alert te zijn naar vaders en moeders en zich tot de kinderarts (en vervolgens de neuroloog) te wenden bij de geringste verdenking van het vreemde gedrag van de baby.

Diagnose van encefalopathie

De eerste die een veronderstelling kan hebben over de pathologie bij zuigelingen is een neuroloog. Hij onderzoekt het kind, interviewt de ouders. Verder benoemd:

• USDG van schepen van het hoofd;
• EEG;
• ECHO-EG;
• MRI van de hersenen;
• Reoentselofalografiya.

Moderne technieken stellen ons in staat om de staat van de bloedvaten te bestuderen, om mogelijke morfologische veranderingen in de hersenen te analyseren. Begrijpen hoe zijn activiteit afhangt van intracraniale druk. Ze stellen artsen ook in staat om encelofapatiya te onderscheiden van andere ernstige pathologieën (encefalitis, hersentumoren). De patiënt moet een complete bloed- en urinetest ondergaan, een echografie van de inwendige organen voorschrijven.

Vaak vereist de diagnose een hele raad van deskundigen. Cardiologen, nefrologen, gastro-enterologen, longartsen zijn actief betrokken bij het onderzoek, omdat het volgens de klachten van ouders moeilijk te begrijpen is wat het kind nu precies meer zorgen baart.

Behandeling van infantiele encefalopathie

De strijd tegen de pathologie vereist van artsen een grote inspanning die gericht is op het elimineren van symptomen en het elimineren van de oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte. In de therapie wordt een breed scala aan activiteiten gebruikt. In acute vorm is het belangrijk dat artsen de intracraniale druk verlagen, convulsies verlichten en de algemene vitaliteit van de patiënt ondersteunen.

Om de acute loop te verlichten en de toestand van de patiënt te verlichten, help:

• kunstmatige longventilatie;
• normalisatie van lipidemetabolisme (dat wil zeggen metabole processen), waarvoor speciale lipotrope geneesmiddelen worden gegeven;
• geneesmiddelen angioprotectors die de wanden van bloedvaten versterken en de uitstroom van veneus bloed verbeteren.

Soms in de loop van de behandeling zijn kalmerende middelen, kalmerende middelen. Ze ondersteunen het menselijke immuunsysteem met vitaminecomplexen. Een belangrijke voorwaarde is om de kleine patiënt sneller te laten revalideren. Voor wat hij doet, een cursus massage, oefentherapie. Het is noodzakelijk om het dagelijkse regime met rust en wandelingen op hetzelfde moment te observeren, evenals om goed te eten.

Alles over hypoxie bij pasgeborenen: oorzaken, symptomen, diagnose en behandeling.

Meer informatie over hersenpseudocysten bij pasgeborenen: de oorzaken van educatie, manifestaties, diagnose en behandeling.

Artsen zeggen dat het allemaal begint met zwangerschap. Moeders die alle aanbevelingen opvolgen, een gezonde levensstijl leiden en vitaminecomplexen innemen, worden meestal beschermd. Volg de instructies van de arts is noodzakelijk. In gevorderde gevallen dreigt de ziekte met epilepsie, verlamming en zelfs zwelling van de hersenen. Ook leiden ernstige vormen vaak tot invaliditeit. Men gelooft dat het erg moeilijk is om te herstellen als je niet vanaf de geboorte met een kind omgaat.

Maar zorgzame ouders die de juiste levensstijl leiden en voldoende aandacht schenken aan hun kind, kunnen verzekerd zijn van een gunstige prognose. Na een paar jaar van gezamenlijke inspanningen met de artsen, zal de ziekte achteruitgaan.

Niet-gespecificeerde encefalopathie: of de diagnose moet worden gevreesd

Elke vorm van encefalopathie vereist een zware behandeling en de verantwoordelijke benadering van artsen, patiënten in hun eigen toestand. Niet-gespecificeerde encefalopathie is een speciaal type diagnose dat wordt gegeven met een gebrek aan informatie voor 100% bevestiging van de exacte vorm van de pathologie.

Kenmerken van de diagnose

ICD-10 identificeert niet-gespecificeerde encefalopathie op nummer G93. Synoniem - verworven niet-gespecificeerde encefalopathie.

De diagnose heeft specifieke kenmerken:

• wanneer het niet mogelijk is om aanvullende studies te verduidelijken;
• kinderartsen vinden vaak symptomen van niet-gespecificeerde encefalopathie bij pasgeborenen;
• in 80% van de gevallen is de diagnose na 2-3 jaar niet bevestigd;
• mannen zijn vaker dan vrouwen ziek met 21%;
• de nauwkeurigheid van de diagnose is hoger als deze is ingesteld op 5 of 65 jaar (pieken van de identificatie van de ziekte).

Classificatie van formulieren

Bij het stellen van een diagnose wordt rekening gehouden met tekenen van de ziekte. In de eerste fase wordt encefalopathie, niet gespecificeerd, minder vaak bevestigd, omdat tijdens het onderzoek geen pathologie wordt gedetecteerd en cerebrale veranderingen al aanwezig zijn.

De tweede graad van ernst maakt het mogelijk om snel een diagnose te stellen, aangezien patiënten milde en matige tekenen van de ziekte vertonen. In de derde fase zijn ernstige neuralgische stoornissen merkbaar en wordt de diagnose bevestigd, zelfs zonder aanvullende onderzoeken.

De specificiteit van niet-gespecificeerde encefalopathie is zodanig dat, afhankelijk van het type ziekte (toxisch, infectieus), ook het type stadia verandert. In de acute loop van een infectieuze pathologie, gaat de eerste graad bijna onmiddellijk in de tweede of derde.

Oorzaken van ziekte

Elke encefalopathie, ongeacht of deze niet gespecificeerd of bevestigd is, is aangeboren of verworven. Aangeboren pathologie hangt samen met verschillende factoren. De eerste is prenataal, gekenmerkt door verwondingen van de foetus en andere negatieve factoren die het embryo beïnvloeden. De tweede - perinatale, veroorzaakt door de bevalling, evenals nadelige effecten na de geboorte.

Meestal ontwikkelen deze vormen van encefalopathie zich als gevolg van:

• verwondingen van de schedel als gevolg van de passage van de foetus door het geboortekanaal;
• stofwisselingsziekten geërfd van ouders;
• abnormaliteiten in de ontwikkeling van het zenuwstelsel en hersenen;
• alcoholisme, drugsverslaving, infectieziekten van de moeder tijdens de zwangerschap.

Verworven niet-gespecificeerde encefalopathie is onderverdeeld in verschillende meer complexe typen. Wat de frequentie van hun uiterlijk betreft, zijn er geen gemiddelde statistieken, omdat veel afhangt van de levensstijl van een persoon en zijn omgeving:

• posttraumatisch - verschijnt als gevolg van dystrofie, littekens, atrofie van hersenweefsel na een traumatisch hersenletsel;
• vasculair - ontwikkelt met de sucker bloedtoevoer van de hersenen tegen de achtergrond van hypertensie, atherosclerose, vasculaire pathologieën, trombose;
• giftige - systemische werking van schadelijke stoffen: alcohol, metalen, metabolieten van bacteriën en parasieten, chemicaliën, schokdoseringen van vitamines of mineralen;
• straling - verschijnt als gevolg van straling;
• metabolisch - ontwikkelt tegen de achtergrond van ziekten van inwendige organen;
• hypoglycemisch - treedt op als gevolg van een verlaging van de bloedglucosewaarden.

Er is ook een meer nauwkeurige classificatie van encefalopathieën, waarvan de typen in een niet-gespecificeerde vorm kunnen voorkomen. Een dergelijke vorm als metabolisch is verdeeld in verschillende ondersoorten. Ze kunnen worden geassocieerd met andere stoornissen, bijvoorbeeld vasculair: cholesterolplaques versmallen het lumen en veroorzaken een metabolische aandoening.

Het diagnosticeren van een ziekte is een meerstappen, complex proces dat lang duurt. Het is onmogelijk om te vertrouwen op de resultaten van een enkele analyse, aangezien andere aandoeningen verborgen kunnen zijn onder elk type encefalopathie. En nooit kan pathologie ontstaan ​​als een onafhankelijke ziekte.

Ontwikkelingsmechanisme

Voor een beter begrip van wat encefalopathie is, niet gespecificeerd, moet het ontwikkelingsmechanisme in overweging worden genomen:

• Hypoxie treedt op. Het veroorzaakt krampen van bloedvaten en andere stoornissen in het werk van de organen van de bloedsomloop.
• Stofwisselingsstoornissen. Cellen ontvangen onvoldoende voedingsstoffen, atrofie en degeneratie beginnen.
• De groei van foci. Demyeliniseerde foci worden gevormd, stervend weefsel in de witte hersenmassa.
• Voordoen. In het begin worden ze klein, geïsoleerd en vervolgens groter.
• Zwelling en stagnatie. De vorming van deze tekens leidt tot de dood van grote delen van de hersenen.

Geleidelijk aan verliest de persoon cognitieve functies, het zenuwstelsel lijdt. Gelanceerde encefalopathie is niet vatbaar voor behandeling, de dode delen van de hersenen worden niet hersteld.

De hersenen reageren zeer snel op eventuele veranderingen, omdat dit orgaan een minimale toevoer van zuurstof bevat. Zodra het ophoudt voldoende te zijn, ontwikkelen zich onmiddellijk pathologische processen.

Symptomen van pathologie

Encefalopathie is traag en het duurt minstens 3-6 maanden om de eerste symptomen te krijgen vanaf het begin van de ziekte. Acute typen worden echter gekenmerkt door een versnelde loop. In een vroeg stadium, ongeacht het type ziekte, worden bepaalde tekenen gedetecteerd:

• moeilijkheden bij de implementatie van mentale activiteit, die eerder geen problemen veroorzaakten;
• problemen met stapsgewijze activiteiten;
• geheugenverlies;
• uitgesproken slaapstoornissen die 's nachts tot slaperigheid overdag en slapeloosheid leiden, heeft de patiënt nachtmerries;
• ernstige vermoeidheid, zelfs bij het doen van gebruikelijke dingen die vroeger plezierig waren;
• externe ruis in de oren, duizeligheid, hoofdpijn, de patiënt voortdurend storen;
• na stress voelt de patiënt een ongelooflijke instorting en leegte;
• het karakter wordt heetgebakerd, de gemoedstoestand verandert vaak, prikkelbaarheid en tranen verschijnen;
• de patiënt lijdt aan visuele en auditieve beperkingen.

In de beginfase van de ziekte blijft de patiënt gezond en veranderingen beginnen vooral wanneer de weersomstandigheden veranderen. Symptomen van stress, ervaring en mentale overbelasting beïnvloeden.

Elke vorm van encefalopathie, die aanvankelijk niet gespecificeerd kon zijn, heeft zijn eigen tekens.

Vasculaire vorm

Ontwikkelt bij ouderen vanwege problemen met de bloedvaten, minder gebruikelijk bij volwassenen van 30-50 jaar. De vaten van de nek, hoofd, bovenste helft van het lichaam worden aangetast. In stadium 2, gemanifesteerd door ernstige neurologische symptomen: schuifelen, instabiliteit, tremor, urinestoornis, desoriëntatie.

Posttraumatische encefalopathie

Verschijnt op verschillende leeftijden als gevolg van verwondingen, gepaard gaand met ernstige misselijkheid en hoofdpijn, evenals ernstige vermoeidheid. Medicijnen geven verlichting voor het moment. Mogelijke aanvallen van vallen, toevallen, asthenie, evenals problemen met mentale activiteit.

Hypertonische vorm

Verschijnt tijdens een hypertensieve crisis of door constante blootstelling aan hoge druk. Het wordt gekenmerkt door vage spraak, spierzwakte en ernstige traagheid bij het bewegen. Bij patiënten kan het hoofd rillen, waardoor de slikfuncties verslechteren.

Veneuze vorm

Overheersende symptomen die van invloed zijn op het geheugen en de intelligentie, evenals denkprocessen. In het hete seizoen met veneuze encefalopathie kunnen rillingen voorkomen. De patiënt maakt zich zorgen over hoesten, zwaar gevoel in het hoofd. Gezichtswol en bleekheid kunnen verschijnen.

Giftige vorm

Niet gespecificeerd toxische type encefalopathie wordt gekenmerkt door convulsies, een gevoel van verdoving, problemen met ademhalen en bloedcirculatie. Misselijkheid, zwakte en drukvallen, in combinatie met problemen bij het beheersen van plassen of ontlasting, kunnen chronisch zijn.

Ernstige vergiftiging in bijna alle gevallen gaat gepaard met verlies van bewustzijn, hallucinaties en waanideeën. Wanneer de vorm van de ziekte wordt verwaarloosd, komt de dood vaak voor.

Alcoholische vorm

Inbegrepen in de groep intoxicatie encefalopathie, vergezeld van delirium tremens (waanvoorstellingen en hallucinaties). Als de ziekte zich in een chronische vorm voordoet, verschijnen na een paar maanden constant gebruik van alcohol, tremor, zwakte, angst, depressie en persoonlijkheidsverval.

leuko-encefalopathie

Een vorm van de ziekte waarbij misselijkheid, ernstige pijn in het hoofd, een persoon lijdt aan hallucinaties, fobieën en obsessieve angsten. Alle functies van de hersenen worden geremd.

Metabolische encefalopathie

Het gaat verder met aanvallen van verward bewustzijn. Een persoon wordt langzaam, het is moeilijk voor hem om zulke processen te krijgen als het spreken en het uitvoeren van dagelijkse taken. Na verloop van tijd ontwikkelt zich slaperigheid, hallucinaties, de patiënt valt in coma.

Acute encefalopathie

Zelden stroomt in een niet-gespecificeerde vorm. Ernstige en uitgebreide hersenschade verschijnt, wat betekent dat hij snel zal sterven na een beroerte of oedeem. Symptomen van de acute vorm kruisen elkaar met andere ziekten en laten niet toe om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen zonder aanvullend onderzoek.

Kenmerken van encefalopathie bij kinderen

De diagnose van niet-gespecificeerde encefalopathie wordt meestal gegeven aan baby's tot 6 maanden. Het kan echter alleen na analyse worden bevestigd.

Bij een kind komt de ziekte voor in 3 graden:

Gemakkelijk. Er is huilen, prikkelbaarheid en constante angst. De slaap verslechtert, het stressniveau neemt toe, de eetlust vermindert, het braken neemt toe. De spiertonus varieert aanzienlijk, soms ontwikkelt scheelzien zich.

Gemiddeld. Het werk van het zenuwstelsel wordt erger: de druk stijgt, stuiptrekkingen en hydrocephalus verschijnen. De huid van het kind wordt marmer, de ogen worden lichtjes gesloten, zoals bij het "ondergaande zon" -syndroom. Het kind drukt bijna altijd de armen en benen naar het lichaam. Constant huilen en slapeloosheid ontwikkelen.

Heavy. Er is een volledige remming van de hersenfunctie, verminderd bewustzijn. Baby raakt in coma. In de meeste gevallen komt de dood voor.

vooruitzicht

Als een persoon encefalopathie heeft ervaren en de therapie op tijd is toegediend, is het risico op complicaties minimaal. Hier zijn de meest voorkomende gevolgen van de ziekte: verlamming en parese, convulsies, scheelzien, stofwisselingsstoornissen, overgewicht, epilepsie.

In ernstige vormen ontwikkelen zich bijna altijd problemen met bewegingen, epilepsie en mentale afwijkingen. De patiënt krijgt een handicap.

De ergste effecten van toxische encefalopathie, niet gespecificeerd, het gebeurt bijna nooit. Behandeling van de ziekte wordt gecompliceerd door het feit dat de symptomen in al zijn vormen bijna hetzelfde zijn, en zelfs de moderne diagnostische methoden laten niet toe om de oorzaak van de pathologie nauwkeurig te bepalen.

Encefalopathie bij kinderen: wat betekent deze diagnose?

In brede zin is encefalopathie bij kinderen een ziekte waarbij de hersenen worden aangetast. Tal van factoren kunnen kwaal uitlokken.

De prognose van de ziekte is direct afhankelijk van de tijdigheid van diagnose en therapie. Het negeren van de symptomen van encefalopathie kan een fundamentele disfunctie van bepaalde delen van de hersenen veroorzaken die niet kunnen worden hersteld.

Hersen-encefalopathie - wat is het?

De term "encefalopathie" in de medische praktijk verenigt een groep ziekten van niet-inflammatoire etiologie die het zenuwstelsel aantast.

De reden voor dergelijke pathologieën is het verslaan van een bepaalde groep hersenneuronen door negatieve externe en interne factoren.

Encefalopathie is geen onafhankelijke ziekte en ontwikkelt zich alleen tegen de achtergrond van complicaties van verschillende pathologische aandoeningen.

Lees hier over de symptomen en behandeling van hersenhydrocefalus bij kinderen.

Waarom ontwikkelen?

De factoren die de encefalopathie bij pasgeboren kinderen veroorzaken, verschillen van de oorzaken van de ziekte bij oudere kinderen.

In het eerste geval speelt het proces van intra-uteriene ontwikkeling van de foetus een belangrijke rol.

Geboorte-verwondingen kunnen ook encefalopathie veroorzaken.

Bij oudere kinderen is de ziekte in de meeste gevallen een complicatie van andere pathologieën of het gevolg van hoofdletsel.

De volgende factoren kunnen encefalopathie bij kinderen veroorzaken:

• de effecten van intra-uteriene hypoxie;
• verwondingscomplicaties;
• misbruik van slechte gewoonten tijdens zwangerschap;
• aangeboren aandoeningen van de cardiovasculaire en respiratoire systemen;
• bloeddruk instabiliteit;
• complicaties van infectieuze en virale ziekten;
• overtreding van de bloedsomloop;
• effecten van traumatisch hersenletsel;
• complicaties van pasgeboren geelzucht;
• gebrek aan vitamines in het lichaam (vooral vitamine B);
• toxische effecten op het centrale zenuwstelsel.

naar inhoud ↑

Redactieraad

Er zijn een aantal conclusies over de gevaren van cosmetica voor detergenten. Helaas luisteren niet alle nieuw gemaakte moeders naar hen. In 97% van de babyshampoos wordt de gevaarlijke stof natriumlaurylsulfaat (SLS) of de analogen ervan gebruikt. Er zijn veel artikelen geschreven over de effecten van deze chemie op de gezondheid van zowel kinderen als volwassenen. Op verzoek van onze lezers hebben we de populairste merken getest. De resultaten waren teleurstellend - de meest gepubliceerde bedrijven toonden de aanwezigheid van de gevaarlijkste componenten. Om de wettelijke rechten van fabrikanten niet te schenden, kunnen we geen specifieke merken benoemen. Het bedrijf Mulsan Cosmetic, de enige die alle tests heeft doorstaan, heeft met succes 10 punten van de 10 ontvangen. Elk product is gemaakt van natuurlijke ingrediënten, volkomen veilig en hypoallergeen. Zeker aanbevelen de officiële online winkel mulsan.ru. Als u twijfelt aan de natuurlijkheid van uw cosmetica, controleer dan de vervaldatum, deze mag niet langer zijn dan 10 maanden. Wees voorzichtig met de keuze van cosmetica, het is belangrijk voor u en uw kind.

Wat gebeurt er?

Encefalopathie kan aangeboren of verworven zijn.

In het eerste geval ontwikkelt de pathologie zich als gevolg van de negatieve invloed van factoren van verschillende etiologieën op het hoofd van het kind tijdens zijn prenatale ontwikkeling.

Verworven vormen van de ziekte beginnen te vorderen na de geboorte (inclusief als gevolg van geboortetrauma). Bovendien is encefalopathie verdeeld in verschillende soorten, afhankelijk van de oorzaak van de ziekte.

1. Dyscirculatory (komt voor op de achtergrond van veneuze bloedafvloei-aandoeningen).
2. Vasculair (is een complicatie van pathologieën van vaatziekten).
3. Perinatale (ontwikkelt op de achtergrond van de nederlaag van de foetus tijdens de ontwikkeling van de foetus).
4. Metabole (komt voor op de achtergrond van complicaties van chronische ziekten van inwendige organen).
5. Giftig (een provocerende factor is hersenbeschadiging door toxines).
6. Post-traumatisch (de hoofdtrigger is hoofdverwonding).
7. Bilirubine (ontwikkelt tegen de achtergrond van schade aan het centrale zenuwstelsel door vrij bilirubine).
8. Rest (is een complicatie van neuro-infecties).
9. Hypertensie (kan zich ontwikkelen op de achtergrond van arteriële hypertensie).
10. Leucoencephalopathy (de hoofdoorzaak van de ziekte is multiple sclerose).
11. De encefalopathie van Wernicke (ontwikkelt zich tegen de achtergrond van een kritiek tekort aan vitamine B in het lichaam).
12. Niet-gespecificeerd (het is niet mogelijk om de exacte oorzaken van de pathologie te verduidelijken).

In de medische praktijk zijn er drie graden van progressie van encefalopathie. In de beginfase van ontwikkeling kunnen de klinische manifestaties van de aandoening worden gewist. De tweede graad van de ziekte wordt gekenmerkt door verergering van de symptomen.

Het derde stadium van ziekteprogressie gaat gepaard met de ontwikkeling van onomkeerbare processen bij het kind, wat kan leiden tot invaliditeit en het verschijnen van aanhoudende neurologische aandoeningen.

Hoe te herkennen?

De intensiteit van de symptomen van encefalopathie bij kinderen hangt van talrijke factoren af. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de leeftijd van het kind, de toestand van zijn zenuwstelsel, het type oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte, evenals de aanwezigheid of afwezigheid van het opwekken van ziekten van de chronische vorm.

De ontwikkeling van de pathologische aandoening gebeurt geleidelijk, maar in sommige gevallen verschijnen de kenmerkende symptomen plotseling en met een hoge mate van intensiteit.

De volgende aandoeningen kunnen symptomen en tekenen van encefalopathie bij kinderen zijn:

• intense hoofdpijn;
• angst en wispelturigheid;
• neiging tot obsessieve toestanden;
• geheugenverlies;
• verhoogde intracraniale druk;
• overmatige lichaamsmoeheid;
• mentale en vegetatieve afwijkingen;
• afname of gebrek aan eetlust;
• schending van intellectuele vermogens;
• aanvallen van neurose;
• neiging tot flauwvallen;
• gehoor en visuele beperking;
• overdag slaperigheid en slapeloosheid 's nachts;
• ontwikkeling van fobieën en paniektoestanden.

naar inhoud ↑

Wat is gevaarlijk?

Encefalopathie heeft een extreem negatief effect op de neuronen van de hersenen. De progressie van pathologie kan onomkeerbare processen veroorzaken. Het wegwerken van enkele complicaties is onmogelijk.

Encefalopathie verstoort de werking van het zenuwstelsel, wat de neiging van een kind tot depressieve aandoeningen, het asthenische syndroom en een aantal vegetatief-vasculaire stoornissen kan uitlokken.

Bij gebrek aan tijdige behandeling, verhogen complicaties hun schaal. Complicaties van encefalopathie kunnen de volgende pathologieën zijn:

• aanhoudende vegetatieve paroxysmen;
• ontwikkeling van hersenverlamming;
• epilepsie;
• parese en verlamming;
• hartinfarct;
• progressieve mentale retardatie;
• vertraagde spraak en fysieke ontwikkeling;
• risico op het ontwikkelen van schizofrenie;
• interne bloeding;
• vroege osteochondrose;
• epileptisch syndroom;
• hartstilstand;
• de progressie van hydrocephalus;
• fatale afloop.

naar inhoud ↑

Een diagnose stellen

Verschillende specialisten zijn betrokken bij de diagnose van encefalopathie, maar de diagnose wordt gesteld door een neuropatholoog.

Aanvullend onderzoek door gespecialiseerde artsen wordt uitgevoerd wanneer het moeilijk is om de oorzaken van de ziekte te identificeren of de mate van schade aan het lichaam van het kind te bepalen. De belangrijkste methoden voor de diagnose van encefalopathie zijn instrumentele en laboratoriumprocedures.

De volgende methoden worden gebruikt voor de diagnose:

• bloedtest voor toxines;
• algemene bloed- en urine-analyse;
• REG;
• bloeddruk meten;
• analyse van hersenvocht;
• biochemische analyse van bloed en urine;
• neurosonography;
• metabolische testen;
• het bepalen van het zuurstofniveau in het bloed;
• Brain echografie;
• doppler echografie;
• CT en MRI van de hersenen;
• elektro.

naar inhoud ↑

Behandelmethoden en medicijnen

Het therapeutische beloop van encefalopathie wordt individueel voorgeschreven. Bij het kiezen van de noodzakelijke medicijnen en procedures wordt rekening gehouden met de leeftijd van het kind, het algemene klinische beeld van zijn gezondheidstoestand, de oorzaken van schade aan het neuron neuron en de mate van pathologieprogressie.

Zelfmedicatie voor encefalopathie moet worden uitgesloten. Anders is het onmogelijk om van de complicaties af te komen.

Bij de behandeling van encefalopathie kunnen de volgende geneesmiddelen en procedures worden voorgeschreven:

1. Nootropische geneesmiddelen (Piracetam, Actovegin).
2. Middelen voor het stoppen van motorische stoornissen (Dibazol, Galantamine).
3. Aminozuren (methionine, cerebrolysine).
4. Pijnstillers (Bellaspon).
5. Preparaten voor de behandeling van hypertensie-hydrocefalisch syndroom (furosemide).
6. Remedies voor hypertonus (baclofen).
7. Preparaten van de categorie lipotrope (Essentiale).
8. Middelen van de categorie neuroprotectors (Thiocetam).
9. Tranquilizers en sedativa (Sibazon).
10. Vasodilatoren (Papaverine, Drotaverine).
11. Kalmerende preparaten (Elenium, Glycine).
12. Infuustherapie (glucose, calcium, ascorbinezuur).
13. Oefentherapie en therapeutische massage.
14. Ademhalingsgymnastiek.
15. Fysiotherapie.
16. Kunstmatige ventilatie van de longen (met complicaties op de luchtwegen).
17. Chirurgische interventie (endovasculaire chirurgie).

naar inhoud ↑

Wat is de uitkomst?

In de meeste gevallen eindigt encefalopathie in het herstel van het kind. Een dergelijke prognose is echter alleen mogelijk met de volledige en uitgebreide therapie.

Als de symptomen van de pathologie lange tijd werden genegeerd, werd de ziekte uit de tijd gediagnosticeerd en werd de behandeling uitgevoerd met schendingen van het regime, dan kunnen dergelijke factoren complicaties en negatieve gevolgen voor het lichaam van het kind veroorzaken.

Encefalopathie kan onomkeerbare processen in de hersenen uitlokken, waardoor het onmogelijk is om de prestaties te herstellen.

Preventiedoelen

Preventie van encefalopathie omvat de basisregels voor de zorg voor het kind en de zorg voor zijn gezondheid.

Al vanaf jonge leeftijd moet de baby goed eten en voldoende vitamines krijgen.

Ouders moeten een arts onmiddellijk raadplegen als het kind symptomen van verminderde interne organen heeft en een verslechtering van de algemene toestand van het lichaam. Tijdens de zwangerschap moet speciale aandacht worden besteed aan hun levensstijl.

Preventie van encefalopathie omvat de volgende aanbevelingen:

1. Preventie van geboortetrauma bij een kind.
2. Preventie van foetale hypoxie tijdens de foetale ontwikkeling.
3. Versterk het immuunsysteem van het kind van jongs af aan.
4. Verwerping van slechte gewoonten tijdens zwangerschap.
5. Preventie van toxische effecten op het lichaam van kinderen.
6. Volledige en tijdige behandeling van infectieziekten.

Als een kind verhoogde intracraniale druk heeft, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een uitgebreid onderzoek uit te voeren.

Een dergelijk symptoom is in de meeste gevallen het eerste signaal van een storing van de neuronen van de hersenen. Vanwege tijdige diagnose kan encefalopathie worden gedetecteerd in de beginfase van de ontwikkeling. De waarschijnlijkheid van volledig herstel van een kleine patiënt zal in grote mate toenemen.

Pediatrische neuroloog over encefalopathie bij kinderen in deze video:

We vragen u vriendelijk om niet zelf medicatie toe te dienen. Meld je aan met een dokter!