Posthypoxische encefalopathie is een ernstige laesie van de hersenmembranen van niet-inflammatoire aard, die bij pasgeborenen wordt gediagnosticeerd. Pathologie ontwikkelt als gevolg van hypoxie.
Oorzaken van pathologie
Posthypoxische encefalopathie is geen zeldzame ziekte. Hypoxie, overgedragen aan de foetus, veroorzaakt zuurstofverbranding van de hersenen, resulterend in de dood van een bepaald aantal neuronen. De volgende factoren kunnen hypoxie veroorzaken in de periode van de bevalling:
- hartfalen bij een vrouw;
- diabetes mellitus type 1 of 2 bij de moeder;
- toxische effecten van alcohol, nicotine, verdovende middelen;
- onverenigbaarheid van de Rh-factor van de moeder en de foetus;
- meervoudige zwangerschap.
Hypoxie wordt vaak getolereerd door post-mortem geboren kinderen. Een andere factor die zuurstofuitputting van de foetus uitlokt, is de dreiging van afbraak of vroeggeboorte.
De ziekte kan zich direct in het proces van de bevalling ontwikkelen om de volgende redenen:
- ernstig bloedverlies;
- verkeerde positie van de foetus;
- verstrengeling;
- stimulering van arbeidsactiviteit;
- voortijdige punctie van de blaas.
Aldus kunnen de oorzaken van de ontwikkeling van pathologie bij kinderen te wijten zijn aan zowel intra-uteriene ontwikkeling als gecompliceerd arbeids- of geboortetrauma.
Bij hypoxische ischemische encefalopathie bij pasgeborenen (HIE), wordt verstikking het eerst vastgesteld - een toestand van verstikking waarbij het kind de eerste ademhaling niet kan nemen.
Overgenomen encefalopathie verschijnt in de eerste week van het leven van een kind. Het kan worden veroorzaakt door een aangeboren hartaandoening of een verstoorde ademhalingsfunctie.
Ontwikkelingskenmerken en symptomen
De hersenen vormen het belangrijkste onderdeel van het menselijke centrale zenuwstelsel. Zuurstofgebrek leidt tot een tekort aan zuurstof in de hersenweefsels, waardoor de normale bloedstroom wordt verstoord en metabolische processen worden vertraagd. Het gebrek aan voeding leidt tot de dood van neuronen in sommige delen van de hersenen, wat gepaard gaat met de ontwikkeling van een aantal neurologische aandoeningen.
Verminderde bloedcirculatie in het hersenweefsel van de pasgeborene brengt een snelle toename van oedeem met zich mee. Oedeem van weefsels veroorzaakt een toename van de druk, waardoor de neuronen afsterven.
Een ervaren arts herkent de symptomen van hypoxische encefalopathie in de eerste minuten na de geboorte van het kind. De volgende symptomen duiden op een schending van de werking van het zenuwstelsel:
- zwakke of late eerste kreet van een pasgeborene;
- verminderde reflexen;
- humeurigheid, constant huilen;
- blauwachtige huidtint.
Diagnose van hypoxische encefalopathie wordt doorgaans uitgevoerd in de eerste uren na de geboorte.
Vormen van pathologie
Afhankelijk van de mate van beschadiging van het zenuwstelsel, zijn er bij baby's drie ernstigheden:
- gemakkelijk;
- gemiddelde;
- ernstige encefalopathie.
De milde vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door slaapstoornissen, problemen met inslapen en wakker worden, lichte rusteloosheid en trekkingen van de kin. Het kind heeft een verhoogde reflexactiviteit. De baby is onrustig, schreeuwt vaak zonder reden en slaapt niet goed. Deze vorm wordt gekenmerkt door een onnodige toename van motorische activiteit, met een gelijktijdige afname van slik- en zuigreflexen. De ziekte wordt in de eerste paar weken na de geboorte met succes behandeld en laat in de toekomst geen negatieve gevolgen na.
Bij hypoxische encefalopathie van matige ernst worden de volgende symptomen waargenomen:
- zwakte van natuurlijke aangeboren reflexen;
- neurologische stoornissen van lokale aard;
- verzwakking van de spieren van het lichaam;
- angst, vaak geschreeuw zonder reden.
Neurologische aandoeningen met matige ernst van de ziekte worden gekenmerkt door scheelzien, ptosis, verzwakking van de eeuw.
Ernstige hypoxische encefalopathie bij zuigelingen gaat gepaard met de volgende symptomen:
- vaak krampachtige toestanden van paroxysmale aard;
- volledig gebrek aan reflexen kenmerkend voor pasgeborenen;
- kritisch verminderde bloeddruk;
- zwakke pols;
- compleet gebrek aan spiertonus.
Ernstige pathologie kan gepaard gaan met een storing van verschillende inwendige organen.
Pathologiebehandeling
Behandeling wordt voorgeschreven afhankelijk van de mate van pathologie. De oorzaak van milde encefalopathie is een overtreding van de cerebrale circulatie, dus alle symptomen verdwijnen veilig met de normalisatie van de bloedsomloop. De oorzaak van de ziekte van matige ernst is weefseloedeem en de daaropvolgende toename van de intracraniale druk.
Behandeling van matige en ernstige ziekten is gebaseerd op de volgende geneesmiddelen:
- anticonvulsieve geneesmiddelen;
- medicijnen om het cardiovasculaire systeem te stimuleren;
- decongestiva.
Medicamenteuze behandeling omvat een grote lijst van geneesmiddelen en wordt individueel geselecteerd voor elk geval van de ziekte bij pasgeborenen.
Direct na de geboorte wordt het kind in een toilet geplaatst. Baby's met deze pathologie zijn gecontraïndiceerd met een strakke inbakeren, harde geluiden en fel licht. De baby moet op een temperatuur van ten hoogste 25 ° C worden gehouden. In de meeste gevallen is de pasgeborene een systeem voor ventilatie van de longen geïnstalleerd.
Het kind wordt lange tijd in het ziekenhuis gehouden. De gezondheid van de baby vereist een zorgvuldige monitoring gedurende ten minste de eerste twee weken van het leven. In de toekomst wordt de beslissing om de behandeling in het ziekenhuis uit te breiden door de arts genomen, afhankelijk van de ernst van de hersenschade bij de patiënt.
Het doel van behandeling in een ziekenhuis is:
- weefsel zuurstofverzadiging;
- normalisatie van de ademhalingsfunctie;
- verwijdering van zwelling van hersenweefsel;
- normalisatie van intracraniale druk.
Vervolgens krijgt het kind na het verwijderen van acute symptomen een reeks fysiotherapeutische procedures voor de normalisatie van alle metabole processen in de hersenen.
Na ontslag uit het ziekenhuis gaat de behandeling thuis door met een verplicht onderzoek door een arts elke drie tot vier dagen. Aangezien krampachtige aanvallen zich vaak ontwikkelen met encefalopathie, kan het gebruik van anticonvulsiva maximaal zes maanden duren, afhankelijk van de ernst van de symptomen.
Thuisbehandeling is afhankelijk van hoe de baby zich ontwikkelt. Als er geen vertragingen zijn in de ontwikkeling en convulsieve aanvallen niet langer worden herhaald, heeft het kind regelmatig regelmatig onderzoek door een neuroloog nodig, zonder aanvullende behandeling thuis.
Met uitgebreide schade aan het centrale zenuwstelsel, duurt de behandeling nog lang en wordt deze aangepast, afhankelijk van de toestand van de patiënt.
Mogelijke gevolgen en prognose
De gunstigste prognose voor milde ziekte. In dit geval omvat de therapie oxygenatie van het bloed en stimulatie van de normale cerebrale circulatie. In de regel gaan de angstsymptomen met succes voorbij in de eerste week van het leven van een baby. Negatieve effecten en neurologische aandoeningen worden niet waargenomen.
In alle andere gevallen bestaat het risico van de volgende gevolgen:
- ontwikkelingsstoornissen van het kind;
- verminderde hersenfunctie;
- overtreding van het werk van sommige interne orgels;
- lokale neurologische aandoeningen;
- hydrocephalus;
- autonome disfunctie;
- epilepsie.
Een disfunctie van de hersenen in de toekomst kan zich manifesteren door het onvermogen van langdurige concentratie en verzwakking van het geheugen. Er is een grote kans dat een dergelijk kind slecht leert vanwege rusteloosheid.
Ontwikkelingsstoornissen kunnen zich manifesteren als logopedische stoornissen en groeiachterstand. In dit geval wordt het kind behandeld in speciale medische instellingen.
De verstoring van sommige inwendige organen vereist een zorgvuldige monitoring van de symptomen en een tijdige behandeling van hun exacerbaties. U kunt dit probleem alleen verwijderen als u tijdig op de alarmerende symptomen let.
Hydrocephalus als gevolg van encefalopathie vereist een tijdige behandeling, inclusief een operatie. Deze ziekte kan ook een aantal neurologische aandoeningen veroorzaken.
Wanneer ernstige encefalopathie hoog is, is het risico van verdere ontwikkeling van epilepsie groot. Dit is te wijten aan de verstoring van bepaalde delen van de hersenen en de dood van neuronen, waardoor patiënten een toename van de prikkelbaarheid van bepaalde delen van de hersenen ervaren en als gevolg daarvan convulsieve aanvallen. Tijdige behandeling van verworven epilepsie maakt het echter vaak mogelijk om met succes van convulsieve aanvallen af te komen.
Hoe de ziekte te vermijden
Een serieuze benadering van de planning van de zwangerschap en een grondig onderzoek van de moeder tijdens de vruchtbaarheid is een garantie voor het succesvolle verloop van de zwangerschap en de afwezigheid van complicaties bij de pasgeboren baby. Vrouwen met chronische ziekten, zoals epilepsie of diabetes, moeten een uitgebreid onderzoek ondergaan voordat ze een kind verwekken. Omdat ze vóór het concipiëren compensatie voor hun eigen ziekte hebben gekregen, heeft elke vrouw een grote kans om een volledig gezonde baby te krijgen en te baren.
Omdat de oorzaak van pathologie bij zuigelingen hypoxie is in de prenatale periode, is de plicht van elke vrouw om slechte gewoonten op te geven tijdens het dragen van het kind.
Zorgvuldig onderzoek en het beheer van de zwangerschap door een gekwalificeerde arts helpen complicaties tijdens de bevalling te voorkomen.
Vragen en antwoorden over kinderneurologen
Om te beginnen zullen we moeders kalmeren over de neuroloog - de richting ervan betekent niet dat uw kruim in ontwikkeling achterloopt. Dit betekent dat uw baby, evenals alle kinderen jonger dan één jaar, drie keer moet worden getoond aan een kinderneuroloog die alles weet over de ontwikkeling van het zenuwstelsel van kinderen. Het systeem dat alle processen in het lichaam van een kleine man bestuurt - ademhaling, gezichtsvermogen, motoriek, in het algemeen - de ontwikkeling van het lichaam van het hele kind.
Voordat u echter een neuroloog ontmoet, moet u enkele feiten begrijpen: als een neuroloog u heeft gediagnosticeerd met een ernstige diagnose, zoals de NSC. GGS enzovoort - haast je niet onmiddellijk om de baby te behandelen. Het feit is dat de geneeskunde op dit moment zo weinig gevorderd is in de kennis van het zenuwstelsel (inclusief de hersenen) dat medische neurologen een puur persoonlijke mening hebben over elke kwestie. Dit betekent op geen enkele manier dat men geen aandacht hoeft te schenken aan de aanbevelingen van de arts - dit betekent dat er vóór de behandeling contact moet worden opgenomen met een andere specialist die de diagnose bevestigt of weerlegt. En neem vervolgens na een second opinion een beslissing over de behandeling.
En nog iets: volgens de schattingen van de Wereldgezondheidsorganisatie zijn Russische neurologen gevoelig voor overdiagnose - het maken van diepgaande, ernstige diagnoses op basis van indirecte signalen die vaak niet overeenkomen met de werkelijke stand van zaken.
Alvorens een arts te ontvangen, heeft een moeder een aantal vragen, we zullen proberen de belangrijkste antwoorden te geven.
Vragen en antwoorden over kinderneurologen.
1. Mijn baby huilt, zelfs als ik de luier verwissel en hem voed. Wat is de reden?
Antwoord: Er kunnen verschillende redenen zijn:
- verhoogde intracraniale druk - zo of niet, zul je ontdekken na de echografie van de hersenen;
- de baby gaat door de zorg van mama. Het is een feit dat kleine kinderen - ongeveer een half jaar oud - de jaren zich niet lang kunnen bezighouden. Jonge moeders maken zich zorgen - nou ja, wat er nog meer nodig is voor hem, na genoeg gehoord te hebben van de volwassen generatie, het voeden en inbakeren van de baby, zullen ze hem in een wieg zetten en op pad gaan om hun zaken te doen. Het kind dat zichzelf is overgelaten, is eerst kalm, begint dan niet te begrijpen waarom alles in één positie is bevroren en niet beweegt? Verre geluiden die hem bereiken - moeder wandelt, doet iets, redt de situatie niet, maar verergert hem juist - hij begrijpt niet waarom zijn moeder de hulpelozen heeft laten liggen. De beloften aan het kind - "... wacht, ik kom snel..." hebben geen actie - de baby begrijpt eerst niet wat "snel" is - hij heeft geen concept van relativiteit, hij kan de verstreken tijd en al die tijd niet vergelijken is zonder moeder, hij brengt in diepe tragedie door - hij was in de steek gelaten en er is geen gevoel van aanwezigheid van zijn moeder in de buurt. Dat is de reden waarom, wanneer je verschijnt, hij vrolijk naar je lacht, met zijn benen en gulits speelt, en vertelt hoe hij overstuur en van streek was zonder jou. Luister niet naar de oudere generatie - een kind kan niet verwend worden door hem in zijn armen te nemen, op deze leeftijd moeten kinderen tam zijn - ze zijn tenslotte helemaal niet voorbereid op het leven zonder moeder, zelfs als ze warm en verzadigd zijn.
- als je baby na het eten 's avonds zijn benen begint te prikken, druk je hem tegen zijn buik aan en hij is niet ouder dan drie maanden - hij begon koliek te krijgen. Deze aandoening heeft niets te maken met neurologische aandoeningen. In het algemeen bestaat het concept "koliek" niet, omdat er geen dergelijke ziekte is. Maar elke volwassene heeft het tenminste een keer meegemaakt - in de vorm van een scherpe stekende pijn rechts of links, in de regel in de onderbuik. Dit komt voor bij volwassenen meestal na een stoornis in de ontlasting, bij kleine kinderen als gevolg van imperfecte microflora van de dikke darm. Degenen die volwassen zijn geworden weten dat er geen ontkomen aan koliek. Talrijke remedies zoals Espumizana, Baby Calma, Sub Simplex, verlichten het pijnsymptoom slechts lichtjes, zonder het probleem globaal op te lossen. Tips zoals het strelen van de buik en het aanbrengen van een warme luier verwijderen het probleem ook kort, opnieuw zonder het volledig op te lossen. Er is maar één uitweg - verduren en drie maanden wachten, want na drie maanden zullen de meeste problemen vanzelf worden opgelost.
Avondritmestoornis - als uw baby ongeveer twee maanden oud is en hij begint te huilen voor twee of drie uur zonder reden voor ongeveer 5-7 uur in de avond, is het zenuwstelsel van uw baby verhuisd naar de volgende stap van de ontwikkeling. Dit suggereert dat de kinderen op deze leeftijd nog niet klaar zijn voor deze staat - ze weten niet wat je nog meer kunt doen als je niet eet of slaapt. Dus huilen ze van hulpeloosheid. Deze voorwaarde zal niet meer dan twee tot drie weken duren. De geboorte van een kind is een grote stress, daarom, als je de baby alleen in bed laat liggen in een wieg of in een kinderwagen, weet dan dat hij prenatale troost nodig heeft. Draag de baby vaak de eerste drie tot vier maanden van het leven in uw armen en zorg ervoor dat u 's nachts samen slaapt.
2. Is het posthypoxische syndroom genezen?
Posthypoxisch syndroom of perinatale encefalopathie (PEP) - reversibele hersenschade door blootstelling aan ongunstige factoren tijdens de zwangerschap, vooral in het derde trimester (zuurstofgebrek, toxische stoffen, infecties, metabolische aandoeningen) of tijdens de bevalling - geboortetrauma, de eerste week na de geboorte van de baby. Het brein van een baby heeft een geweldig regeneratief vermogen - het vermogen om te herstellen en het maximale op de leeftijd van een jaar dat alles zonder een spoor overgaat. Als het herstel tot het eerste jaar niet heeft plaatsgevonden, zal de diagnose anders zijn - "minimale hersenstoornis" (MMD). Dit betekent niet dat uw kind ziek is. Dit betekent dat hij een kwetsbaar zenuwstelsel heeft en dat ICP op moeilijke momenten in het leven kan toenemen en een verslechtering van de gezondheid kan veroorzaken. In dit verband is het noodzakelijk om tot 5 à 6 jaar bij een neuroloog te observeren, om een loop van ontlastingstherapie voor de psyche te ondergaan, vooral tijdens het laagseizoen.
Z. Wat is hypertonie?
Dit is een syndroom van spierdystonie - verhoogde spierspanning. Spieren in deze staat die niet kunnen ontspannen, wat betekent dat de baby niet in staat is om te leren bewegen en zich goed te ontwikkelen. Bijvoorbeeld, als de baby het hoofd goed houdt bij de eerste maand - dit is verkeerd, dit is spierhypertonie. Waarom vraag je dat? En probeer het hoofd van deze baby rechts en links te draaien. Hoogstwaarschijnlijk barst het onmiddellijk in tranen uit, en je zult het hoofd niet minstens 20 graden kunnen draaien - de nekspieren "knijpen" in het draaien. Hypertonus in de vorm van gebalde kaken na twee maanden oud, of de benen van de baby uitgerekt als een soldaat, zijn nog steeds vrij gebruikelijk. Bij een baby die niet aan hypertonie lijdt, voelen ze zich aangetrokken tot de buik, de spieren "herinneren" als het ware de baarmoederpositie van de benen. Deze aandoening vereist onmiddellijk overleg met een neuroloog. Probeer het zelf om de spieren van de benen te belasten en gedurende ten minste 10-15 minuten in die positie te liggen.
4. Wat is hypotonie?
Dit is een ontspannen toestand van de spieren, hun zwakke samentrekbaarheid en dus een afname van motoriek. Inspectie van zo'n baby leidt tot de ontdekking van de "kikkerhouding", hij zakt als hij onder zijn armen wordt genomen. Bij de behandeling van hypo- en hypertonus moet eraan worden herinnerd dat niet alleen de spieren van de nek en ledematen in de hypo- en hypertonie aanwezig kunnen zijn, en daarom is het noodzakelijk om dringend de manifestaties van deze spierdisfuncties te elimineren. Hypo - en hypertonus behandelen oefentherapie, voorschrijven van een massage, gymnastiek. Natuurlijk moeten ze worden uitgevoerd door specialisten, maar nadat ze zijn afgelopen, mag niets voorkomen dat mama elke dag herhaalt wat ze zag toen ze met haar baby oefende als een ervaren massagetherapeut of fysioloog.
5. Is het mogelijk om dynamische gymnastiek met een kind te doen?
Moeders moeten onthouden dat een pasgeboren baby, die zelfs tot 3-4 maanden gezond is, nog steeds "verslijt" - dat wil zeggen, hun centrale zenuwstelsel, systemen en organen zijn aangepast. In elk geval is dynamische gymnastiek gecontra-indiceerd voor kinderen met ernstige geboorten, gemakkelijk opgewonden kinderen en een overtreding van de intracraniale druk.
6. De baby begon kin, armen of benen te beven, wat te doen?
Als kin trillen, trillen, draaien van de armen en benen van een baby wordt gecombineerd met angst, spanning, slechte slaap, het is moeilijk om aan te brengen op de borst, vaak spuugt veel melk, moet u contact opnemen met een neuroloog. Als dit niet gebeurt, zeggen experts over de onrijpheid van het zenuwstelsel, die 2-3 maanden zal voorbijgaan.
7. Beweegt de pasgeborene het halve gezicht of de pen niet?
Knijpen of parese van de gezichtszenuw of waarbij een deel van het gezicht van de kruimels lijkt te bevriezen, veroorzaakt een niet-functionele gezichtszenuw. De behandeling is vrij eenvoudig - diuretica voor het verlichten van oedeem, resorbeerbare geneesmiddelen - ze verbeteren de bloedsomloop, maar ook opwarmen - maar niet met een kachel, maar met ozokeriet of paraffine.
Als de baby het handvat niet verplaatst, is het mogelijk dat hij een geboortetrauma heeft gehad of dat de zenuwen die zijn arm in actie zetten, onderontwikkeld zijn. In dit geval vitamines van groep B voorschrijven, oefentherapie en massage. Bovendien kan de moeder turnen en zichzelf masseren - vaak het handvat optillen, buigen, handpalm en vingers.
8. Moeten baby's congenitale reflexen hebben?
Aangeboren reflexen zijn nodig voor een snelle aanpassing aan het leven buiten de buik van mijn moeder. Ze verdwijnen 3-4 maanden, als de kruimel al veel kan. Als de reflexen tot 5 maanden en daarna aanhouden, wijst dit hoogstwaarschijnlijk op een bepaalde vertraging in de ontwikkeling van het kind.
9. Wat moet ik doen als de kruimel passief is?
Gehoorzame baby is een vreugde voor ouders. Maar zo'n baby zou minstens 6-7 maanden moeten zijn. Als je kind passief is - hij beweegt weinig, op 2 maanden lacht hij niet naar zijn moeder, probeert hij 6-7 maanden niet om te rollen, kruipt niet, zit niet en wint tegelijkertijd veel meer dan de norm, laat je zien aan een endocrinoloog. Als dit niet het temperament van de kruimels is - en dit gebeurt nog steeds, dan is de kans op hypothyreoïdie groot - disfunctie van de schildklier.
Posthypoxische veranderingen in de hersenen bij pasgeborenen
De diagnose van hypoxie van de hersenen - het gevaar van zuurstofgebrek
Het gebrek aan zuurstof dat de hersenen binnenkomt, is de oorzaak van pathologische aandoeningen, coma. Het ernstigste gevolg is de dood. Ernstige hypoxie van de hersenen leidt in slechts enkele minuten tot de dood.
Hypoxie van de hersenen - wat is het
Oorzaken van zuurstofhongering van de hersenen
Hypoxische veranderingen in de hersenen bij pasgeborenen manifesteren zich als gevolg van verwondingen tijdens de zwangerschap, afwijkingen in de ontwikkeling en ontoereikende toevoer van voedingsstoffen aan de zich ontwikkelende foetus.
Hoe werkt het gebrek aan zuurstof in de hersenen
In een normale toestand verbruikt het menselijk brein 25% van de totale hoeveelheid die wordt geabsorbeerd door het lichaam van zuurstof en glucose. Elke afwijking leidt tot hypoxie en ernstige, vaak onomkeerbare gevolgen.
Wat is gevaarlijke hersenhypoxie
Een lange vegetatieve toestand met behoud van de hoofdfuncties van het lichaam leidt tot ernstige verstoringen. Patiënten in coma-toestand leven meestal niet meer dan een jaar, waarna ze sterven.
Bovendien manifesteert zuurstofdeprivatie zich in de volgende klinische symptomen:
- Doorligwonden.
- Infectieziekten.
- Ondervoeding.
- Trombose.
Posthypoxische veranderingen in de hersenen
Ontstaat het brein van hypoxie?
Hypoxie van de hersenen bij pasgeborenen
Wat maakt de hersenen van de baby zuurstofgebrek
Ontoereikende oxygenatie van de hersenvaten van de zich ontwikkelende foetus, als gevolg van placenta-insufficiëntie, vindt plaats om de volgende redenen:
- Slechte gewoonten.
- Hart- en vaatziekten.
- Stress.
- Bij te vroeg geboren baby's.
- Meerdere zwangerschap.
- Intra-uteriene infecties.
- Langdurig knijpen van het hoofd van de foetus.
- Geboorte verwondingen.
- Modderige wateren met een groenige tint.
- De verstrikking van de navelstreng van de foetus.
- Voortijdige loslating van de placenta.
Wat zijn de gevolgen van hypoxie bij zuigelingen?
Hoe en hoe kan hypoxie worden behandeld?
De belangrijkste taak van de medische staf is om de normale zuurstoftoevoer naar de hersenen te herstellen en de toestand van de patiënt te stabiliseren. Voor een juiste behandeling is het noodzakelijk om de overtredingen te erkennen, eerste hulp te verlenen en adequate therapie voor te schrijven.
Hoe hypoxie te bepalen
Om zuurstofhongering kwijt te raken, is het noodzakelijk om de katalysatorovertredingen nauwkeurig te bepalen. Als de oorzaak van hypoxie niet wordt geëlimineerd, zal de ziekte terugvallen.
Eerste hulp bij gebrek aan zuurstof in de hersenen
Geneesmiddelen voor zuurstofgebrek van de hersenen van het hoofd
Ademhalingsgymnastiek met hypoxie
De selectie van de methode van recreatieve gymnastiek moet worden uitgevoerd in samenwerking met uw arts, afhankelijk van de diagnose van de patiënt. Ademhalingsoefeningen zijn een goede preventieve maatregel om complicaties door hypoxie te voorkomen.
Folkmedicijnen voor hypoxie
Atrofische veranderingen in de hersenen, posthypoxische veranderingen bij pasgeborenen
Atrofische veranderingen in de hersenen - een proces bestaande uit het afsterven van zenuwcellen, het gladstrijken van de winding van de hersenen, het afvlakken van de cortex, het verminderen van de massa van het orgaan zelf. Een dergelijke overtreding wordt weerspiegeld in alle systemen van het menselijk lichaam. In verband met veroudering ondergaan de hersenen atrofische veranderingen, maar dit is niet zo uitgesproken bij ouderen als bij jonge mensen.
Oorzaken van celdood
De belangrijkste oorzaken van atrofische ziekte zijn:
• Genetische predispositie (chorea van Huntington);
• intoxicatie met alcohol, wanneer het afvlakken van de windingen plaatsvindt, neemt de dikte van de hersenschors af, neuronen sterven;
• Overgebracht hoofdletsel wanneer cystic cavities, littekens, gliosis foci worden gevormd;
• Ischemische ziekte - ontwikkelt zich bij atherosclerose en hypertensie, beïnvloedt de bloedvaten, waardoor de neuronen niet verzadigd raken met zuurstof en voedingsstoffen, wat gepaard gaat met dood en atrofie;
• Ongeveer 70% van de gevallen is afkomstig van de ontwikkeling van een neurodegeneratieve ziekte, bijvoorbeeld de ziekte van Alzheimer en Parkinson, Pick and Levy;
• Hoge druk beïnvloedt de medulla, wat leidt tot atrofie - kinderen met een aangeboren ontwikkeling van hydrocephalus hebben last van dergelijke veranderingen;
Aangenomen kan worden dat atrofische verandering geen ziekte is, maar de gevolgen van ziekten die kunnen worden vermeden met tijdige diagnose en de benoeming van een adequate en effectieve behandeling, die ons in staat zal stellen post-hypoxische veranderingen in de hersenen te verslaan.
Typen atrofische veranderingen
Er zijn verschillende soorten atrofische pathologieën in de hersenen, die afhankelijk zijn van de verdeling van het proces en het type wijzigingen:
• Corticaal type - afsterven van corticale neuronen. De meest voorkomende vorm van atrofie die gepaard gaat met andere ziekten in het lichaam en een nadelig effect op de hersenen heeft. Dit type verandering beïnvloedt de frontale lobben, daarom kunnen bij ouderen tekenen van een "frontale psyche" worden waargenomen;
• Multifocaal type - een pathologie die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van genetische en neurodegeneratieve ziekten. Niet alleen de hersenschors wordt blootgesteld, maar ook andere delen en componenten van de hersenen - het cerebellum, ganglia, witte stof, enz. Met dergelijke veranderingen is het de moeite waard om de bijbehorende symptomen te noemen - dementie, gebrek aan coördinatie, parkinsonisme, onevenwichtigheid;
• Lokaal type - schade aan individuele weefsellaesies. Verschijnt als gevolg van trauma, beroerte, infectie, parasitaire invasie. Symptomen zijn neurologische symptomen, afhankelijk van de locatie en de grootte van het veranderde gebied. Soms kan een dergelijke laesie epilepsie veroorzaken;
• Diffuus type - gelijkmatige verspreiding van veranderingen in de hersenen. Komt voor tijdens intoxicatie, encefalopathie, neurodegeneratief proces;
Manifestatie van atrofie
Symptomen zijn direct afhankelijk van de ziekte, die de veranderingen veroorzaakte. De meest voorkomende zijn de syndromen van het frontale gebied, het psychisch-organische syndroom en dementie, uitgedrukt in verschillende gradaties.
Frontale gebiedssyndroom
Er is al op gewezen dat het de frontale kwab van de hersenen is die onderhevig is aan verandering. Dit proces gaat gepaard met de volgende symptomen:
• zelfbeheersing is verminderd; • Creatieve activiteit en elke vorm van activiteit wordt tot een minimum beperkt; • Toont geïrriteerdheid; • Er is geen zorg voor anderen; • Ruwheid, impulsiviteit, emotionele storingen vinden plaats; • Verminderde intellectuele capaciteiten; • Apathie ontwikkelt;
Psychoorganisch syndroom
Dit symptomencomplex manifesteert zich in verschillende mate, maar is te vinden in de volgende manifestaties:
• schending van het geheugen en het vermogen van intellectueel denken; • Affectieve stoornis wordt waargenomen;
• Cerebrostatenic veranderingen optreden;
De patiënt lijdt een afname in de beoordeling van de perceptie van de realiteit, verliest de wens om nieuwe vaardigheden te verwerven, de eerder verworven kennis gaat verloren. Het denkvermogen wordt primitief, eenzijdig, de spraak wordt verstoord, het vocabulaire wordt aanzienlijk verminderd. In gesprek kan een persoon een onderwerp niet concretiseren, hij springt gemakkelijk van onderwerp naar onderwerp. Vergeet wat eerder werd genoemd, kan de vraag niet beantwoorden. Het geheugen lijdt het meest, het wordt kortdurend, de functie van memoriseren gaat verloren, geheugenverlies, paramnesie, confabulatie ontwikkelt zich.
Affectieve stoornis heeft de volgende verschijnselen: depressieve stemming, neiging tot depressie, ontoereikende gemoedstoestand. De persoon wordt scherp agressief, prikkelbaar, gevoelig, zeurderig. Plotseling kan euforie en optimisme voorkomen.
Ernstige dementie
Dit syndroom wordt gekenmerkt door verworven dementie, waardoor allerlei cognitieve activiteit wordt verminderd, alle eerder verworven vaardigheden en kennis verloren gaan, een persoon de kans wordt ontnomen om nieuwe vaardigheden te verwerven. Dementie gaat gepaard met de ontwikkeling van vele ziekten.
Atrofische veranderingen bij pasgeborenen
Atrofie treft niet alleen ouderen, patiënten, maar ook pasgeborenen. De reden voor dergelijke wijzigingen is:
• Misvorming van het centrale zenuwstelsel bij de geboorte; • Ontwikkeling van hydrocephalus in de hersenen;
• Ischemisch-hypoxische hersenkraker;
De oorzaak van alle beschreven gevallen kan verschillen, afhankelijk van vele factoren. Bijvoorbeeld het effect van straling tijdens het verblijf van de foetus in de baarmoeder, de schadelijke effecten van drugs, drugs, alcohol en tabaksproducten, infectieuze laesies, verwondingen tijdens de bevalling.
Het is goed dat het brein van de baby tijdens de bevalling nogal plastisch is en onder invloed snel herstelt en blijft functioneren zonder storingen. De enige voorwaarde is om tijdig diagnostische maatregelen en de benoeming van adequate behandeling na de identificatie van de primaire ziekte uit te voeren. Anders kunnen post-hypoxische veranderingen in de hersenen bij pasgeborenen leiden tot ongewenste en ernstige gevolgen - de ontwikkeling van DTI, oligofrenie en andere ziekten.
Behandeling en preventieve maatregelen
Het belangrijkste doel van therapeutische effecten op atrofie is de eliminatie van de oorzaak van de ziekte. Helaas overtreft niet altijd het resultaat de verwachtingen en neemt de ziekte af. Opgemerkt moet worden dat het onmogelijk is om dode cellen van neuronen te herstellen, maar het is mogelijk om het proces van ontwikkeling van veranderingen en celdood te stoppen of te doven.
Het grootste deel van de gevallen betreft symptomatische behandeling. Het is absoluut noodzakelijk om de patiënt te voorzien van de juiste zorg, volledige veiligheid, constante zorg en ondersteuning van familie en vrienden. Om de oorzaken van symptomen te elimineren, nemen artsen hun toevlucht tot de benoeming van antidepressiva, antipsychotica en tranquillizers. Deze fondsen helpen de gemoedsrust van de patiënt te behouden, sluiten de mogelijkheid van schade aan de mensen om hem heen uit.
Het is belangrijk om de nodige aandacht te besteden aan preventieve maatregelen om de ontwikkeling van hersenatrofie te voorkomen. Preventie wordt vanaf jonge leeftijd aanbevolen, wanneer zich nog geen andere ziekten ontwikkelen.
video
Symptomen van hypoxie van de hersenen bij pasgeborenen, behandeling en effecten van posthypoxische veranderingen bij een kind
Als de baby lange tijd zuurstofgebrek heeft gehad, in de baarmoeder was, of er bij de geboorte hypoxie was, dan kan iemand in de toekomst ernstige gezondheidsproblemen hebben. Terwijl de foetus in de maag van de moeder zit, ontvangt het zuurstof uit de placenta. Soms neemt de hoeveelheid zuurstof in het bloed van een zwangere vrouw om welke reden dan ook af. Dan ervaart het kind zuurstofgebrek. Als hypoxische veranderingen langdurig in de foetus worden waargenomen en in een ernstige vorm optreden, vertraagt de ontwikkeling van de baby.
Zuurstofgebrek tijdens de zwangerschap en bevalling is slecht voor het brein van de baby
Wat heet hypoxie van de hersenen?
Een van de meest voorkomende pathologieën van foetale ontwikkeling is hypoxie van de hersenen bij pasgeborenen. Het komt tot uitdrukking in het gebrek aan zuurstof van de moeder voor het kind.
Er zijn verschillende vormen van hypoxie. Een kind kan een gebrek aan zuurstof ervaren tijdens de draagtijd. Deze aandoening wordt gedefinieerd als chronische hypoxie. De acute vorm is het resultaat van dwangarbeid. De hersenen en andere vitale organen, zoals het hart, de lever en de longen, lijden aan een gebrek aan zuurstof. Er zijn gevallen waarin een kind een handicap krijgt.
Soorten hypoxie
Er zijn veel soorten hypoxie. Meestal wordt het geclassificeerd op basis van de oorzaken die leiden tot de pathologische aandoening. onderscheiden:
- luchtwegen veroorzaakt door bronchospasmen, verstikking of longoedeem;
- rond, voortkomend uit problemen in het cardiovasculaire systeem;
- hemic, als gevolg van lage hemoglobine en rode bloedcellen in het bloed, vernietiging van rode bloedcellen of inhalatie van koolmonoxide gassen;
- weefsel, gevormd als gevolg van verstoringen in de processen van zuurstofabsorptie door de weefsels;
- overbelasting, veroorzaakt door verhoogde fysieke inspanning;
- exogeen, dat verscheen als gevolg van bijzondere omstandigheden (op hoge bergen, in een onderzeeër, in een mijn werken, enz.);
- gemengd, ontstaan bij blootstelling aan verschillende redenen.
Oorzaken en gevolgen van zuurstofgebrek
De foetus lijdt aan zuurstofgebrek in de baarmoeder van een moeder die lijdt aan:
- ernstige intoxicatie op de achtergrond van toxicose;
- chronische ziekten (ziekten van het hart, longen, pathologieën van het endocriene systeem, enz.);
- drugs-, nicotine- of alcoholverslaving;
- frequente stress;
- onjuiste voeding.
Meestal komt hypoxie voor bij kinderen van jonge moeders en vrouwen ouder dan 35 jaar. Vaak ervaart de baby een gebrek aan zuurstof als gevolg van Rh-conflict. Soms is er sprake van hypoxie veroorzaakt door verstrengeling van het snoer, ernstige bevalling, de onrijpheid van het ademhalingssysteem, meerlingzwangerschappen, of als gevolg van het verschijnen van een baby vroeg of laat.
Hoe wordt deze overtreding vastgesteld?
Niet altijd weet een vrouw waarom haar kruimel actief begint te worden en rusteloos wordt. Schoppen en draaien, de foetus signaleert dat het zuurstof ontbreekt. Na actieve acties kalmeert de baby, worden tremoren zwak en nauwelijks merkbaar.
Als er na een bezoek aan de arts twijfels zijn, voer dan aanvullend onderzoek uit:
- cardiotocografie;
- foetaal elektrocardiogram;
- FFT;
- uitgebreid bloedbeeld, etc.
Wat is het risico op foetale hypoxie voor een kind in de toekomst?
Vanwege de intra-uteriene hypoxie, ontbreekt het de hersenen aan zuurstof. Encefalopathie ontwikkelt zich vaak, soms kan een kind niet worden gered. Bij baby's die tijdens zwangerschap en bevalling hypoxie hebben gehad, kunnen de effecten van een gebrek aan zuurstof zich binnen enkele maanden manifesteren.
Ernstig zuurstoftekort blijft niet onopgemerkt. Veranderingen in de hersenen kunnen leiden tot ernstige pathologieën van het zenuwstelsel, waaronder hersenverlamming.
Chronische foetale hypoxie
Chronische vorm ontwikkelt zich minder vaak dan acuut. De foetus lijdt aan een langdurig gebrek aan zuurstof door de schuld van de moeder, die onverantwoordelijk is met betrekking tot haar gezondheid.
Chronische hypoxie komt vaak voor vanwege de schuld van een zwangere vrouw die nalatig is over haar gezondheid.
Soms, in het geval van problemen met de gezondheid van de moeder, kan correcte medische therapie de bloedcirculatie in de placenta verbeteren en de snelheid van metabolische processen in de weefsels verhogen.
symptomen
Dankzij moderne onderzoeksmethoden kan hypoxie al in een vroeg stadium van de zwangerschap worden opgespoord. Hoe snel het mogelijk zal zijn om de oorzaak van de ziekte te bepalen en de juiste behandeling voor te schrijven, zal de gezondheid van de baby in de toekomst bepalen.
De eerste trimeter wordt beschouwd als de meest gevaarlijke periode voor de kruimels. Veel vitale systemen en organen kunnen zich verkeerd vormen. Een kind met hypoxie ontwikkelt zich langzamer en komt niet goed aan. Door gebrek aan zuurstof probeert de foetus de vereiste bloedstroom te herstellen. Zijn hart begint vaker te kloppen - dit is een van de symptomen die aandacht behoeft.
Wanneer hypoxie bijzonder moeilijk is, beperkt het lichaam, in een poging om vitale organen te behouden, de bloedtoevoer naar de darmen. De anus ontspant, het vruchtwater is verontreinigd met meconium (oorspronkelijke uitwerpselen). Op het moment van de geboorte schatten artsen de kleur van het vruchtwater in - het zou normaal gesproken transparant moeten zijn.
Hoe een diagnose van pathologie stellen?
Het is alleen nodig om het effect in de behandeling van hypoxie te bereiken als de oorzaak correct is vastgesteld.
Als cerebrale hypoxie zelfs in de baarmoederstatus kan worden gedetecteerd, belooft de behandeling snel en effectief te zijn.
Een vrouw die is geregistreerd in de prenatale kliniek, moet een grondige diagnose ondergaan, waaronder:
- Foetale echografie;
- KGT;
- luisteren naar een hartslag met een stethoscoop;
- test voor de beweging van het kind.
Met behulp van echografie specialisten de toestand van het embryo, schat de hoeveelheid en de consistentie van het vruchtwater. Met echografie kunt u alle organen van de foetus zien. Dankzij deze methode begrijpt de arts dat het gevaar voor het kind of de intra-uteriene hypoxie afwezig is.
CGT en luisteren met een stethoscoop kan hartritmestoornissen in de buik van een kind detecteren. Als de hartslag de norm overschrijdt (160-170 slagen per minuut), zijn dit tekenen van hypoxie.
Behandelmethoden
Als de foetus wordt gediagnosticeerd met chronische hypoxie, kan een vrouw worden aangeraden om vitamine E te nemen. Het helpt de metabole processen te verbeteren en verhoogt de celdoorlaatbaarheid. Als de hypoxie niet wegebt, besluiten de artsen om een keizersnee te nemen gedurende een zwangerschap van 7 maanden.
Soms is het genoeg voor een vrouw om haar dieet in evenwicht te brengen, speciale vitamines en sporenelementen te gebruiken, meer in de open lucht te wandelen
Als de tests van de patiënt duiden op problemen met plasmastolling, krijgt ze anticoagulantia voorgeschreven. Verlaagde hemoglobineniveaus worden verminderd met ijzerbevattende preparaten. Het medicijn Curantil bevordert het dunner worden van het bloed.
Soms worden zwangere vrouwen gediagnosticeerd met hypertensie. In dit geval, voorgeschreven druppelaar met magnesiumoxide. Het medicijn heeft een gunstig effect op de foetus en vermindert het risico op hypoxie.
Preventieve maatregelen
Om de negatieve effecten van zuurstofgebrek bij een kind te voorkomen, moet een zwangere vrouw zich registreren bij de prenatale kliniek. U moet uw arts regelmatig bezoeken en al zijn aanbevelingen opvolgen.
Aanstaande moeder moet een gezonde levensstijl behouden. Je moet slechte gewoonten opgeven, vaker uitgaan, het dieet volgen en ten minste 8 uur per dag slapen. Tijdens deze periode is het beter om de koffieconsumptie te beperken en te proberen stressvolle situaties te vermijden.
Implicaties voor kinderen
Hypoxie kan fatale gevolgen hebben. Zuurstofgebrek beïnvloedt de ontwikkeling van de hersenen. Bovendien zijn er verstoringen in het werk van de organen en systemen van het kind:
- zodra de baby is geboren, kan hij de diagnose van verhoogde intracraniale druk, bloeding, aritmie of bradycardie krijgen;
- kinderen hebben vaak aanvallen;
- soms lijdt het netvlies aan hypoxie, verslechtert het zicht;
- een baby van 3 maanden kan een verminderde spierspanning hebben.
Acute hypoxie bij pasgeborenen
Deze vorm van zuurstofgebrek komt voor bij kinderen bij de geboorte. In de regel kan de moeder de ontwikkeling van acute hypoxie niet voorkomen. Soms begint het kind te stikken vanwege ongeschoold medisch personeel. Een zwangere vrouw, die zich op de bevalling voorbereidt, moet vooraf het kraamkliniek selecteren, waarin het geboorteproces zal worden uitgevoerd onder toezicht van hooggekwalificeerde specialisten.
Oorzaken van de pathologische toestand
Soms treedt acute hypoxie op tegen de achtergrond van het gebruik van generieke geneesmiddelen. Stimulatie van contracties bevordert het slikken van vruchtwater. Snelle levering staat je niet toe je voor te bereiden op de geboorte van het kind of het lichaam van de moeder. Agressieve verloskundige hulp leidt vaak tot letsel.
Er zijn verschillende hoofdoorzaken van acute zuurstofgebrek bij pasgeborenen:
- meervoudige zwangerschap;
- hoge waterstroom;
- zwakke arbeidsactiviteit;
- koordverstrengeling;
- placenta abrupt.
Het verloop van de behandeling voor zuigelingen
Het behandelen van de effecten van hypoxie bij de pasgeborene moet snel gebeuren. Bij de geboorte kan de baby het vruchtwater doorslikken. Om de luchtwegen van het kind vrij te maken, moet het medisch personeel speciale apparatuur gebruiken om slijm en vloeistof uit neus en mond te verwijderen. Terwijl de pasgeborene niet meer ademhaalt, zetten ze een zuurstofmasker op.
- Milde vorm vereist geen ernstige behandeling - voldoende massage, fysiotherapie en fysiotherapie.
- Gemiddeld genomen gaat het om het nemen van medicijnen die de cerebrale circulatie verbeteren en metabolische processen in het lichaam van de kinderen verhogen.
- Als er een ernstige vorm van de pathologie is, wordt het kind op de intensive care geplaatst. Bij zwelling van de hersenen worden diuretica voorgeschreven. Krampen en spierspanning verlichten anticonvulsiva.
Posthypoxische veranderingen
Heel vaak leiden post-hypoxische veranderingen tot ontwikkelingsachterstanden. Kinderen komen niet goed aan, ze beginnen later te praten, ze hebben neurologische aandoeningen. Vaak leidt hypoxie bij pasgeborenen tot een psychische aandoening.
Preventieve maatregelen
Het belangrijkste dat een toekomstige moeder moet doen voor de gezondheid van haar baby is het monitoren van de gezondheid. Om dit te doen, moet ze regelmatig naar de gynaecoloog gaan, maar ook vaker lopen en meer bewegen, frisse lucht inademen en het bloed verzadigen met zuurstof.
Het is noodzakelijk om alle door de arts voorgeschreven procedures tijdig te doorlopen en tests af te leggen. Zodat u het probleem in een vroeg stadium kunt identificeren en de behandeling op tijd kunt starten. Aan het begin van de bevalling moet een werkende vrouw weten naar welk ziekenhuis ze moet gaan.
posthypoxische veranderingen in het brein van een pasgeborene, wat is het
Hoofdstuk I. COBPEMEHHOE VERTEGENWOORDIGING VAN PATHOGENETIC P. 8 MECHANISMEN VAN HYPOXISCHE SCHADE AAN DE HERSENEN VAN DE PASGEBOREN.
Hoofdstuk 1U KLINISCH EN NEURONOGRAFISCH MONITORING VAN POST-HYPOGOXISCHE SCHADE VAN DE HERSENEN IN DE ACUTE PERIODE VAN DE PATHOLOGIE. p.
Hoofd van UP.TRANSKRANIALNAYA NEURONOGRAFIE, ZIJN VOORUITZICHTEN EN AANVULLENDE METHODEN VOOR HET ONDERZOEKEN VAN KINDEREN MET PERINATOR
Introductie van de thesis (deel van het abstract) over het onderwerp "Dynamiek van post-hypoxische veranderingen in de hersenen bij pasgeborenen volgens neurosonografische monitoring"
Relevantie. De hoge frequentie van perinatale hersenlaesies van hypoxische genese, de ernst van de neurologische gevolgen, de moeilijkheid van de lokale diagnose duiden op de blijvende relevantie van het probleem van vroege diagnose van perinatale cerebrale schade. De leidende factor in de pathogenese van perinatale encefalopathie is hypoxie, veroorzaakt door de pathologie van zwangere vrouwen (gestosis, bloedarmoede, extragenitale pathologie) en de pathologie van de geboortedaad (verstikking bij de bevalling, chirurgische interventie (Barashnev Yu.I., 1997; Yatsyk GV, 1998 )). Tegelijkertijd leidt perinatale hypoxie, beschadiging van de cytochemo-angio-archecton van het zenuwstelsel, tot multiorgan aandoeningen die de aanpassing van het organisme, de ernst en prognose van de ziekte beïnvloeden (Barashnev Yu.I., Bubnova NI, Sorokina Z.H.H. 1998).
Compensatoire vaardigheden van de hersenen bij kinderen kunnen adequaat worden beoordeeld, niet alleen door de neurologische status te onderzoeken, maar ook door instrumentele onderzoeksmethoden (neurosonografie).
Beroerte, een van de meest voorkomende vaataandoeningen van de hersenen, is de op één na meest voorkomende doodsoorzaak ter wereld. Alleen een hartaandoening. En het is vreselijk om toe te geven dat als vroeger er vooral ouderen in de risicozone waren, deze pathologie vandaag steeds jonger wordt. Nu voor artsen is niet langer een nieuwigheidspatiënt die een beroerte had in 40 jaar. Dit leidt tot de som van de oorzaken, waaronder dieet, werk en rust, ecologie, gebrek aan preventieve maatregelen, schadelijke gewoonten, erfelijkheid. En, helaas, de onwetendheid van de overweldigende meerderheid van de bevolking in deze zaken. En vaak gewoon een nalatige, duivelse houding, totdat het te laat is. Alleen al in ons land overschreed het aantal slagen elk jaar 400.000 gevallen.
Ons doel is om u te voorzien van informatie. Geef de nodige kennis om het risico op een beroerte te verminderen, de preventie van deze ziekte. Bereid je voor op een juiste reactie en volg orde bij de eerste tekenen van ziekte. Verklaar de noodzaak en het belang van herstelmaatregelen en geef specifieke instructies over het gebruik ervan.
- Een site over de oorzaken, symptomen, hulp en herstel tijdens een beroerte. Ik zou vooral op het laatste punt willen wijzen, omdat juist vanwege de onderschatting van het belang van het voortdurend uitvoeren van een complex van revalidatieklassen in Rusland, voorwaarden worden gesteld aan een groot aantal ernstige vormen van handicaps bij mensen die een ziekte hebben ondergaan (slechts 15-20% is actief betrokken bij revalidatieprocedures). Een van de belangrijkste doelstellingen van het project is om het belang van revalidatie en de mogelijkheid om het te gebruiken om veel van de functies en mogelijkheden van het lichaam aanzienlijk te verbeteren en soms te herstellen.
Symptomen van een beroerte, de mogelijkheid van de vroegst mogelijke erkenning voor het zoeken naar spoedeisende medische zorg;
We hopen dat dit wordt doorgegeven
Komarov Alexander Nikolaevich (Moskou), neuroloog van de hoogste categorie, kandidaat in de medische wetenschappen, universitair hoofddocent. Auteur van meer dan 86 wetenschappelijke publicaties en 7 richtlijnen. Lid van de Union of Rehabilitologists of Russia en de National Association to Stroke
Hersenstructuren worden correct ontwikkeld, gedifferentieerd naar leeftijd. Subarachnoïde ruimtes zijn vergroot. Tussenhemisferische groef 8 mm. De zijdelingse afmeting van de laterale ventrikels is 23 mm. Voorste hoorns van de laterale ventrikels rechts 3 mm, links 3 mm. De posterieure hoorns van de laterale ventrikels zijn 11 mm aan de rechterkant, 11 mm aan de linkerkant. Het lichaam van de laterale ventrikels aan de rechterkant is 5 mm, aan de linkerkant 5 mm. In de periventriculaire zones wordt een toename in echogeniciteit vastgesteld. 3 ventrikel 4 mm, 4 ventrikel 6 mm.
De holte van een transparante scheidingswand 7 mm, een grote tank uitgebreid. De choroïde plexus is symmetrisch, aan de rechterkant 6 mm, aan de linkerkant 8 mm; echogeniciteit is middelmatig, de structuur aan de rechterkant is homogeen, de vorming van verhoogde echogeniciteit bevindt zich in de linker vasculaire plexus, 5x4, met anechoïsche opname in het centrum en er wordt geen flow geregistreerd bij de CDC.
Dit is wat ultrasound betreft. Van de andere symptomen: het kind slaakt soms en twee uur na het voeden, geeft er de voorkeur aan om zijn hoofd in één richting te houden, vaten zijn zichtbaar op zijn hoofd (geen haar), het hoofd heeft een enigszins vreemde vorm, het is alsof het aan beide kanten afgeplat is, het kind kantelt vaak zijn hoofd achterover (zelfs als je liegt). Uziska vond dat het kind lusteloos was, maar ze is gewoon heel kalm met mij. Hoofd houdt zelfverzekerd genoeg, maar niet absoluut. In de positie op de buik begon ze haar hoofd slechts 3 maanden en een week op te tillen, verticaal - van anderhalve maand. Lacht, reageert op geluiden en speelgoed, soms (heel zelden) schreeuwt en schreeuwt, maar ik weet altijd de reden (dat wil zeggen, ze zijn extern van aard).
De vraag is: hoe vreselijk het allemaal is en wat het betekent
In de eerste dagen na de geboorte voert een kind niet alleen een enorme hoeveelheid tests uit, plaatst het vaccinaties, voert vele medische procedures uit, maar maakt noodzakelijkerwijs een echo van de hersenen. Artsen moeten de toestand van de hersenen kennen, of alle afdelingen goed zijn ontwikkeld, aangezien het latere leven en de menselijke gezondheid ervan afhangen.
Pasgeboren echografie wordt uitgevoerd door de fontanellen - neostesenia delen van de schedel van het kind met een dunne, membraan-achtige structuur. Op de kop van de baby zijn verschillende lettertypeplaatsen. Hun doel is om het kind tijdens de bevalling te helpen, waardoor het hoofd zich kan aanpassen aan de anatomische kenmerken van het geboortekanaal. Na de geboorte worden de fonteinen ingetrokken en blijft er slechts één over, waardoor het hersenonderzoek voornamelijk wordt uitgevoerd.
Het belangrijkste doel van echografie is ervoor te zorgen dat er geen mogelijke afwijkingen zijn en alle indicatoren normaal zijn, maar helaas is dit niet altijd het geval. Ernstige zwangerschap, bevalling, genetische afwijkingen, enzovoort, kunnen de ontwikkeling van de hersenen van de pasgeborene verstoren. Dezelfde redenen kunnen dienen als een toename van de laterale ventrikels van de hersenen bij baby's, die onlangs vaak door artsen zijn gediagnosticeerd.
Wat zijn de ventrikels van de hersenen?
In het menselijk brein zijn speciale structuren die liquor bevatten, d.w.z. hersenvocht. Hun belangrijkste doel is de productie en circulatie van sterke drank. Er zijn verschillende soorten ventrikels: lateraal, derde en vierde.
De grootste zijn lateraal, lijkend op de letter C. Het linker laterale ventrikel wordt beschouwd als het eerste, het rechter - het tweede. De laterale ventrikels communiceren met de derde, die subcorticale autonome centra bevat. Ongepaard of vierde ventrikel van het brein lijkt op een ruit of piramide.
In feite een overblijfsel van het hersenblaasje, dit ventrikel vertegenwoordigt
hallo allemaal We gingen naar de echografie van het brein in de richting van de neuroloog, hier is de conclusie: post-hypoxische veranderingen in de hersenen, gematigde hypertensie voor de neuroloog zullen pas volgende week plaatsvinden. Kan iemand kinderen hebben met een vergelijkbare diagnose, vertel me, is het erg eng wat ze ons schreven? erg bezorgd
Gebruikersreacties
Welnu, jij bent die 10%! en ze schreven dezelfde diagnose voor ons, toen begonnen ze vragen te stellen over hypoxie bij de bevalling (en dienovereenkomstig werden de post-hypoxische toestanden helemaal niet besproken), zo luidt de conclusie
over het algemeen kregen we een verdenking van een cyste, een te breed lumen tussen de lobben - uiteindelijk werd niets op de re-echografie bevestigd, godzijdank dat de tabletten Lyalka niet begonnen te voeden =)
Heilige Vader hier en we hebben nooit hypoxie gehad, en ik gaf haar geboorte in slechts 3 uur, dit samen met weeën en nooit tijdens de zwangerschap in het ziekenhuis liggen
ze zouden gewoon iemand moeten behandelen, we kregen toen pillen voorgeschreven die voorgeschreven werden aan ontwikkelings- en epilepsiepatiënten, met dergelijke bijwerkingen, die ik niet gaf... en niets, een heel slim meisje bij ons, ging helemaal op 9 maanden
De Heilige Vader hier en zij zal ons waarschijnlijk met medicijnen willen vullen, ik zal waarschijnlijk weigeren. pijnlijk vreselijk om zulke kruimels medicatie zelf te geven, soms drink ik geen betere pil die ik verdraag
matige hypertensie is intracraniale druk, en de tweede is veranderingen als gevolg van hypoxie, d.w.z. gebrek aan zuurstof... het is niet eng. ))))))))) maak je geen zorgen... we kregen injecties en pillen voorgeschreven, maar we zijn serieuzer.
we schreven hetzelfde. Alles ging goed met ons. Naar mijn mening moeten ze gewoon schrijven. Zoals ik later heb uitgelegd, heeft het kind een groot hoofd, daarom is het gebeurd.
de baby verslikte zich met water.Dat alles voor volwassenen is een routinematige actie die niet veel inspanning en controle vereist, de baby wordt gedwongen om vanaf nul te leren. Een pasgeboren kind past zich aan aan een nieuwe manier van voeden en ademen (niet door
We hadden dit ook op de echografie, maar het leek te zijn. 2 maanden baby
Als een decennium geleden, het bestaan van een dergelijke ziekte als een hersencyste bij pasgeborenen bekend was bij een paar, vandaag krijgt elk derde kind een dergelijke diagnose tijdens de bevalling.
Een cyste is een klein flesje gevuld met vloeistof. Zo'n opleiding kan overal in de hersenen plaatsvinden. En er kunnen meerdere formaties tegelijkertijd zijn. Soms wordt vóór de geboorte een cyste in het hoofd van een pasgeborene vastgesteld. En hoewel de aanstaande moeder immens ervaart, maar zo'n cyste kan oplossen zonder tussenkomst. Het is gevaarlijker als een baby een cyste heeft die zich na de geboorte vormt. Het wordt geassocieerd met een infectie of complicaties tijdens de bevalling. Vaak is de boosdoener een herpesvirus. Met onvoldoende bloedcirculatie in de ventrikels van de hersenen beginnen de weefsels geleidelijk af te sterven en de subependymale cyste, die als een gevaarlijke pathologie wordt beschouwd, begint af te sterven van de holtes in de hersenen van de pasgeboren baby. Er is ook een arachnoid cyste. Het wordt gevormd in elk deel van de hersenen en kan verschillende vormen hebben. Wetenschappers kunnen geen antwoord geven op de vraag over de redenen voor de vorming ervan.
De oorzaken van formaties in de hersenen van zuigelingen kunnen meningitis, ontsteking, trauma en bloeding zijn. Feit is dat een cyste in de hersenen bij pasgeborenen op zich helemaal niet gevaarlijk is, maar het groeit en knijpt andere gebieden, wat tot onomkeerbare gevolgen leidt.
De eenvoudigste methode voor het diagnosticeren van een cyste van de choroïde plexus bij een pasgeborene is echografie. De procedure wordt aanbevolen te doen voordat de veer volledig gesloten is. Vooral premature baby's hebben neurosonografie nodig. Een ongunstig verloop van zwangerschap, bevalling en foetale hypoxie zijn redenen voor een echografie van het brein van de baby.
de navel van een pasgeborene met een wasknijper wanneer het uiterlijk van de baby in het licht de meest levendige en gedenkwaardige gebeurtenis in het leven van elke ouder is. Geen wonder, want je hoeft geen toxemia meer te verdragen, immense kleding te dragen en de hele tijd te leven in verwachtingen en ervaringen.
Voordat u cysten gaat behandelen bij pasgeborenen, moet u dit doen
Houd er rekening mee dat uw persoonlijke gegevens op de site worden verwerkt om te kunnen functioneren. Als u het hier niet mee eens bent, moet u de site verlaten. Als u de site blijft gebruiken, betekent dit automatisch dat u akkoord gaat met de verwerking van uw gegevens.
Tegenwoordig, wanneer de ultrasone diagnostiek snel vooruit gaat en steeds meer nieuwe gebieden van radiologie, zoals de heupgewrichten en het maag-darmkanaal, wint, is niemand verbaasd dat het kind bekend is met echografie in de baarmoeder, lang voor zijn geboorte. Niettemin, als een kinderarts een echografie van de hersenen of neurosonografie (NSG) voorschrijft, heeft uw baby twee vragen: waarom? en is het slecht voor hem?
Ultrasone golven zijn mechanische trillingen met hoge frequentie. De patiënt ontvangt tijdens het echografisch onderzoek geen blootstelling aan straling. Het enige effect van echografie op weefsel is thermisch. Aangezien de hersenen zijn ingesloten in een dichte schedel, is neurosonografie de enige echografische studie die we proberen te verminderen in de tijd en beperken tot 10 minuten. In de praktijk was er echter geen enkele complicatie of verslechtering van de toestand van het kind geassocieerd met NSG.
De gezondheidstoestand van de baby zowel tijdens als na het onderzoek verandert niet. En de kinderen die tijdens de slaap neurosonografie ondergaan, worden niet eens wakker.
Waarom neurosonografie nodig is? Een kleine man heeft veel tests voorbereid, zowel tijdens de negen maanden van het foetale leven als tijdens en na de bevalling. Externe factoren, soms niet in staat om grote schade aan te richten aan het volwassen organisme: banale infecties, medicijnen, huishoudelijke en beroepsrisico's - kunnen worden