Subcorticale functies

Subcorticale functies in de mechanismen van vorming van gedragsreacties van mensen en dieren, functies van subcorticale formaties manifesteren zich altijd in nauwe interactie met de hersenschors. De subcorticale formaties omvatten structuren die liggen tussen de cortex en de medulla: de thalamus (zie de hersenen), de hypothalamus (zie), de basale klieren (zie), het complex van formaties die verenigd zijn in het limbisch systeem van de hersenen, en de reticulaire formatie (zie a) hersenstam en thalamus. De laatste speelt de hoofdrol bij de vorming van oplopende activerende excitatiestromen, die de cortex van de hersenhelften generaliseren. Elke afferente opwinding die is ontstaan ​​tijdens stimulatie van receptoren in de periferie, op het niveau van de hersenstam, wordt getransformeerd in twee stromen van excitaties. Eén stroom langs specifieke paden bereikt het projectiegebied van de cortex dat specifiek is voor een bepaalde stimulatie; de andere, van een specifiek pad door de collateralen, komt in de reticulaire formatie en van daaruit in de vorm van krachtige opwaartse excitatie wordt de cortex van de grote hemisferen naar de activering geleid (fig.). Ontdaan van verbindingen met de reticulaire formatie, komt de cerebrale cortex tot een inactieve toestand die kenmerkend is voor de slaaptoestand.

Het schema van de opgaande activerende invloed van de reticulaire formatie (volgens Megunu): 1 en 2 - specifieke (lemiscische) route; 3 - collateralen die zich uitstrekken van een specifiek pad tot de reticulaire vorming van de hersenstam; 4 - stijgend activerend systeem van de reticulaire formatie; 5 - gegeneraliseerde invloed van de reticulaire formatie op de hersenschors.

De reticulaire formatie heeft nauwe functionele en anatomische verbindingen met de hypothalamus, thalamus, medulla oblongata, limbisch systeem, de kleine hersenen, daarom vallen alle meest voorkomende functies van het lichaam (regulatie van de constantheid van de interne omgeving, ademhaling, voedsel- en pijnreacties) onder zijn jurisdictie. De reticulaire formatie is een gebied met een brede interactie van excitatiestromen van verschillende aard, omdat beide afferente excitaties van perifere receptoren (geluid, licht, tactiel, temperatuur, enz.) En excitaties afkomstig uit andere hersengebieden samenkomen naar zijn neuronen.

Afferente excitatiestromen van perifere receptoren op het pad naar de hersenschors hebben talrijke synaptische schakelaars in de thalamus. Van de laterale groep van de kernen van de thalamus (specifieke kernen), worden excitaties op twee manieren gestuurd: naar de subcorticale ganglia en naar specifieke projectiezones van de hersenschors. De mediale groep van kernen van de thalamus (niet-specifieke kernen) dient als een schakelpunt voor de oplopende activerende invloeden, die zijn gericht van de stamvormige reticulaire formatie naar de hersenschors. Nauwe functionele relaties tussen specifieke en niet-specifieke kernen van de thalamus verschaffen een primaire analyse en synthese van alle afferente excitaties die de hersenen binnenkomen. Bij dieren die zich op een laag niveau van fylogenetische ontwikkeling bevinden, spelen de thalamus en limbische formaties de rol van een hoger centrum voor het integreren van gedrag, en voorzien ze alle noodzakelijke dierlijke reflexhandelingen die gericht zijn op het behoud van zijn leven. Bij hogere dieren en mensen is het hogere centrum van integratie de bast van de grote hemisferen.

Vanuit functioneel oogpunt omvatten de subcorticale formaties een complex van hersenstructuren, dat een leidende rol speelt bij de vorming van de belangrijkste aangeboren reflexen van mensen en dieren: voedsel, seks en defensief. Dit complex wordt het limbisch systeem genoemd en omvat de cingulate gyrus, hippocampus, peervormige gyrus, olfactorische tuberkel, amandelvormig complex en het gebied van het septum. De hippocampus staat centraal tussen de formaties van het limbisch systeem. Anatomisch gemonteerde hippocampuscirkel (hippocampus → boog → maioriale lichamen → voorste kernen van de thalamus → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), die samen met de hypothalamus een leidende rol speelt in de vorming van emoties. De regulerende effecten van het limbisch systeem zijn wijd verspreid over de vegetatieve functies (behoud van de constantheid van de interne omgeving van het lichaam, regulering van de bloeddruk, ademhaling, vasculaire tonus, beweeglijkheid van het maagdarmkanaal, seksuele functies).

De cerebrale cortex heeft een constante afnemende (remmende en faciliterende) effecten op de subcorticale structuren. Er zijn verschillende vormen van cyclische interactie tussen de cortex en de subcortex, uitgedrukt in de circulatie van excitaties tussen hen. De meest uitgesproken gesloten cyclische verbinding bestaat tussen de thalamus en het somatosensorische gebied van de hersenschors, die functioneel integraal zijn. De corticale-subcorticale circulatie van excitaties wordt niet alleen bepaald door thalamocorticale verbindingen, maar ook door het uitgebreidere systeem van subcorticale formaties. Hierop is alle geconditioneerde reflexactiviteit van het organisme gebaseerd. De specificiteit van cyclische interacties van de cortex en subcorticale formaties in het proces van de vorming van de gedragsreactie van het lichaam wordt bepaald door de biologische toestanden (honger, pijn, angst, ongeveer de onderzoeksreactie).

Subcorticale functies. De cerebrale cortex is de plaats van hogere analyse en synthese van alle afferente excitaties, het gebied van de vorming van alle complexe adaptieve handelingen van een levend organisme. Volwaardige analytisch-synthetische activiteit van de hersenschors is echter alleen mogelijk op voorwaarde dat krachtige gegeneraliseerde fluxen van excitaties, rijk aan energie en die in staat zijn om het systemische karakter van de corticale foci van excitaties te waarborgen, afkomstig zijn van de subcorticale structuren. Vanuit dit gezichtspunt moeten de functies van subcorticale formaties worden beschouwd, die volgens IP Pavlov "een bron van energie voor de cortex" zijn.

In anatomische termen worden neuronale structuren die zich tussen de hersenschors (zie) en de medulla oblongata (zie) bevinden, verwezen naar subcorticale structuren en vanuit functioneel oogpunt subcorticale structuren die, in nauwe interactie met de hersenschors, integrale reacties van het organisme vormen. Dat zijn de thalamus (zie), hypothalamus (zie), basale knooppunten (zie), het zogenaamde limbische systeem van de hersenen. Vanuit functioneel oogpunt wordt de reticulaire formatie ook subcorticale formaties (zie) van de hersenstam en thalamus genoemd, die de hoofdrol spelen bij de vorming van oplopende activeringsstromen naar de cortex van de grote hemisferen. De opgaande activerende effecten van de reticulaire formatie werden ontdekt door Moruzzi, N.W. Magoun en Moruzzi. Irriterend voor de reticulaire formatie met een elektrische stroom, observeerden deze auteurs een overgang van de langzame elektrische activiteit van de hersenschors naar een hoogfrequente, lage amplitude. Dezelfde veranderingen in de elektrische activiteit van de hersenschors ("ontwakingsreactie", "desynchronisatiereactie") werden waargenomen tijdens de overgang van de slaaptoestand van het dier naar de waaktoestand. Op basis hiervan werd een veronderstelling gemaakt over het opwekkende effect van de reticulaire formatie (figuur 1).

Fig. 1. "Desynchronisatiereactie" van corticale bio-elektrische activiteit tijdens stimulatie van een heupzenuw bij een kat (gemarkeerd met pijlen): CM - sensorimotorisch gebied van de hersenschors; TZ - pariëtale occipitale regio van de hersenschors (l - links, n - rechts).

Het is op dit moment bekend dat de reactie van desynchronisatie van corticale elektrische activiteit (activering van de hersenschors) kan optreden bij elk afferente effect. Dit is het gevolg van het feit dat op het niveau van de hersenstam afferente excitatie, die optreedt wanneer enige receptoren worden gestimuleerd, wordt getransformeerd in twee stromen van excitatie. Eén stroom wordt langs het klassieke Lemnis-pad geleid en bereikt het corticale projectiegebied dat specifiek is voor een bepaalde stimulatie; de ander krijgt van het Lemnis-systeem langs de collateralen in de reticulaire formatie en van daaruit gaat het in de vorm van krachtige opwaartse stromen naar de hersenschors en activeert het op een gegeneraliseerde manier (figuur 2).

Fig. 2. Schema van het oplopende activerende effect van de reticulaire formatie (volgens Megun): 1-3 - een specifieke (lemniscische) route; 4 - collateralen die zich uitstrekken van een specifiek pad tot de reticulaire vorming van de hersenstam; 5 - het oplopende activerende systeem van de reticulaire formatie; (c) gegeneraliseerd effect van de reticulaire formatie op de hersenschors.

Dit gegeneraliseerde opgaande activerende effect van de reticulaire formatie is een onmisbare voorwaarde voor het handhaven van de waaktoestand van de hersenen. Beroofd van de bron van excitatie, de reticulaire formatie, komt de cerebrale cortex in een inactieve toestand, vergezeld van een langzame elektrische activiteit met grote amplitude die kenmerkend is voor de slaaptoestand. Zo'n foto kan worden waargenomen tijdens decerebration, dat wil zeggen in een dier met een gesneden hersenstam (zie hieronder). Onder deze omstandigheden veroorzaakt noch een afferente irritatie noch directe irritatie van de reticulaire formatie een diffuse, gegeneraliseerde desynchronisatiereactie. Aldus is de aanwezigheid in de hersenen van ten minste twee hoofdkanalen van inname van afferente effecten op de hersenschors aangetoond: langs de klassieke Lemiscus-weg en langs het onderpand door de reticulaire vorming van de hersenstam.

Aangezien voor elke afferente irritatie algemene gegenereerde cerebrale cortex, gemeten aan de hand van de elektro-encefalografische index (zie elektro-encefalografie), altijd gepaard gaat met een desynchronisatiereactie, zijn veel onderzoekers tot de conclusie gekomen dat alle oplopende activerende effecten van de reticulaire formatie op de hersenschors niet-specifiek zijn. De belangrijkste argumenten voor een dergelijke conclusie waren de volgende: a) de afwezigheid van sensorische modaliteit, d.w.z. de uniformiteit van veranderingen in bio-elektrische activiteit onder invloed van verschillende sensorische stimuli; b) de constante aard van de activering en de gegeneraliseerde spreiding van excitatie door de cortex, opnieuw bepaald door de elektro-encefalografische index (desynchronisatiereactie). Op basis hiervan werden alle soorten gegeneraliseerde desynchronisatie van corticale elektrische activiteit ook als algemeen erkend, niet verschillend in fysiologische eigenschappen. Echter, tijdens de vorming van integrale adaptieve reacties van het lichaam, zijn de opgaande activerende effecten van de reticulaire formatie op de hersenschors specifiek, wat overeenkomt met de gegeven biologische activiteit van het dier - voedsel, seksueel, defensief (P.K. Anokhin). Dit betekent dat verschillende gebieden van de reticulaire formatie die de cerebrale cortex activeren (A.I. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek) deelnemen aan de vorming van verschillende biologische reacties van het organisme.

Samen met de opgaande effecten op de hersenschors kan de reticulaire formatie ook een dalend effect hebben op de reflexactiviteit van het ruggenmerg (zie). In de reticulaire formatie zijn er gebieden die remmende en faciliterende effecten hebben op de motorische activiteit van het ruggenmerg. Door hun aard zijn deze effecten diffuus en treffen alle spiergroepen. Ze worden overgebracht langs de neergaande ruggengraatbanen, die verschillend zijn voor het remmen en faciliteren van invloeden. Op het mechanisme van reticulospinale invloeden zijn er twee gezichtspunten: 1) de reticulaire formatie heeft remmende en faciliterende effecten direct op de motorneuronen van het ruggenmerg; 2) deze effecten op motoneuronen worden overgedragen via Renshaw-cellen. De afdalende effecten van de reticulaire formatie zijn met name uitgesproken in het gedecerebreerde dier. Decerebration wordt uitgevoerd door transsectie van de hersenen langs de anterieure grens van de vierhoek. Tegelijkertijd ontwikkelt zich de zogeheten decerebration-rigiditeit met een sterke toename van de toon van alle strekspieren. Aangenomen wordt dat dit fenomeen zich ontwikkelt als gevolg van een breuk in de paden die leiden van de bovenliggende hersenstructuren naar het remmende deel van de reticulaire formatie, wat een afname in de toon van deze sectie veroorzaakt. Als gevolg hiervan beginnen de faciliterende effecten van de reticulaire formatie te overheersen, wat leidt tot een toename van de spierspanning.

Een belangrijk kenmerk van de reticulaire formatie is de hoge gevoeligheid ervan voor verschillende chemicaliën die in het bloed circuleren (CO₂, adrenaline en anderen.). Dit zorgt ervoor dat de reticulaire formatie wordt opgenomen in de regulatie van bepaalde vegetatieve functies. De reticulaire formatie is ook de plaats van de selectieve werking van vele farmacologische en medicinale preparaten die worden gebruikt bij de behandeling van bepaalde ziekten van het centrale zenuwstelsel. De hoge gevoeligheid van de reticulaire formatie voor barbituraten en een aantal neuroplegische middelen heeft een nieuw idee van het mechanisme van narcotische slaap mogelijk gemaakt. Door remmend te werken op de neuronen van de reticulaire formatie, ontneemt het medicijn de cortex van de hersenen van een bron van activerende invloeden en veroorzaakt het de ontwikkeling van een staat van slaap. Het hypothermische effect van aminazine en vergelijkbare geneesmiddelen wordt verklaard door de invloed van deze stoffen op de reticulaire formatie.

De reticulaire formatie heeft nauwe functionele en anatomische verbindingen met de hypothalamus, thalamus, medulla oblongata en andere delen van de hersenen, daarom zijn alle meest voorkomende functies van het lichaam (thermoregulatie, voedsel- en pijnreacties, regulering van de constantheid van de interne omgeving van het lichaam) in een of andere functionele afhankelijkheid ervan. Een reeks studies, vergezeld van de registratie van elektrische activiteit van individuele neuronen van de reticulaire formatie met behulp van micro-elektrodetechnieken, toonde aan dat dit gebied een plaats van interactie is van afferente stromen van verschillende aard. Aan hetzelfde neuron van de reticulaire formatie kunnen excitaties convergeren die niet alleen optreden tijdens stimulatie van verschillende perifere receptoren (geluid, licht, tactiel, temperatuur, enz.), Maar ook afkomstig zijn van de cortex van de grote hemisferen, het cerebellum en andere subcorticale structuren. Gebaseerd op dit mechanisme van convergentie in de reticulaire formatie, vindt een herverdeling van afferente excitaties plaats, waarna ze worden verzonden in de vorm van oplopende activerende stromen naar de neuronen van de hersenschors.

Voordat ze de cortex bereiken, hebben deze excitatiestromen talloze synaptische schakelaars in de thalamus, die dienen als een tussenverbinding tussen de lagere formaties van de hersenstam en de hersenschors. Impulsen van de perifere uiteinden van alle externe en interne analysers (zie) worden overgeschakeld naar de laterale groep van de thalamische kernen (specifieke kernen) en van daaruit worden ze op twee manieren verzonden: naar de subcorticale ganglia en naar specifieke projectiegebieden van de hersenschors. De mediale groep van kernen van de thalamus (niet-specifieke kernen) dient als een schakelpunt voor de oplopende activerende invloeden, die zijn gericht van de stamvormige reticulaire formatie naar de hersenschors.

Specifieke en niet-specifieke kernen van de thalamus bevinden zich in een nauwe functionele relatie, die de primaire analyse en synthese verschaft van alle afferente excitaties die de hersenen binnenkomen. In de thalamus is er een duidelijke lokalisatie van de representatie van verschillende afferente zenuwen afkomstig van verschillende receptoren. Deze afferente zenuwen eindigen in bepaalde specifieke kernen van de thalamus en vanuit elke kern worden de vezels in de hersenschors gericht naar de specifieke projectiezones van de representatie van een bepaalde afferente functie (visueel, auditief, tactiel, enz.). De thalamus is vooral nauw verbonden met het somatosensorische gebied van de hersenschors. Deze relatie is te wijten aan de aanwezigheid van gesloten cyclische bindingen die zowel van de cortex naar de thalamus als van de thalamus naar de cortex zijn gericht. Daarom kan het somatosensorische gebied van de cortex en de thalamus in de functionele relatie als een geheel worden beschouwd.

Bij dieren die zich in de lagere stadia van de fylogenetische ontwikkeling bevinden, speelt de thalamus de rol van een hoger centrum voor het integreren van gedrag, en voorziet ze alle noodzakelijke dierlijke reflexhandelingen die gericht zijn op het behoud van zijn leven. Bij dieren, staande op de hoogste trappen van de fylogenetische ladder, en bij mensen, wordt de schors van de grote hemisferen het hoogste centrum van integratie. De functies van de thalamus bestaan ​​uit het reguleren en uitvoeren van een aantal complexe reflexhandelingen, die als het ware de basis vormen, op basis waarvan een adequaat doelbewust gedrag van het dier en de mens wordt gecreëerd. Deze beperkte functies van de thalamus komen duidelijk tot uiting in het zogenaamde talamische dier, d.w.z. in een dier met de cerebrale cortex en subcorticale knopen verwijderd. Zo'n dier kan zelfstandig bewegen, behoudt de basale posturaaltonic reflexen en zorgt voor de normale positie van het lichaam en het hoofd in de ruimte, behoudt de regulering van de lichaamstemperatuur en alle vegetatieve functies. Maar het kan niet adequaat reageren op verschillende stimuli van de externe omgeving als gevolg van een scherpe schending van geconditioneerde reflexactiviteit. Dus, de thalamus, in zijn functionele relatie met de reticulaire formatie, die lokale en gegeneraliseerde effecten op de hersenschors uitoefent, organiseert en reguleert de somatische functie van de hersenen als geheel.

Onder de hersenstructuren gerelateerd aan de subcorticale vanuit functioneel oogpunt, wordt een complex van formaties onderscheiden, dat een leidende rol speelt bij de vorming van de belangrijkste aangeboren activiteiten van het dier: voedsel, seks en defensief. Dit complex wordt het limbisch systeem van de hersenen genoemd en omvat de hippocampus, peervormige gyrus, olfactorische tuberkel, amandelvormig complex en het gebied van het septum (figuur 3). Al deze formaties worden gecombineerd op een functionele basis, omdat ze zijn betrokken bij het waarborgen van het behoud van de constantheid van de interne omgeving, de regulatie van vegetatieve functies, de vorming van emoties (zie) en motivaties (zie). Veel onderzoekers verwijzen naar het limbisch systeem en de hypothalamus. Het limbische systeem is direct betrokken bij de vorming van emotioneel gekleurde, primitieve aangeboren gedragsvormen. Dit geldt in het bijzonder voor de vorming van seksuele functies. Met de nederlaag (tumor, trauma, enz.) Van sommige structuren van het limbisch systeem (temporale regio, cingulate gyrus), worden seksuele stoornissen vaak waargenomen bij mensen.

Fig. 3. Schematische weergave van de belangrijkste verbindingen van het limbisch systeem (volgens Mac-Lane): N - nucleus interpeduncularis; MS en LS - mediale en laterale reukstroken; S - partitie; MF - mediale voorhersenenbundel; T - olfactorische tuberkel; AT - de voorste kern van de thalamus; M - lichaam van de mammus; SM - stria medialis (pijlen geven de verspreiding van excitatie door het limbisch systeem aan).

De hippocampus staat centraal tussen de formaties van het limbisch systeem. Anatomisch gemonteerde hippocampuscirkel (hippocampus → boog → mamma-organen → voorste kernen van de thalamus → cingulate gyrus → cingulum → hippocampus), die samen met de hypothalamus (s.) Een leidende rol speelt bij het vormen van emoties. De continue circulatie van excitatie langs de hippocampuscirkel bepaalt voornamelijk de tonische activering van de hersenschors, evenals de intensiteit van emoties.

Vaak vonden patiënten met ernstige vormen van psychose en andere psychische aandoeningen na de dood pathologische veranderingen in de structuren van de hippocampus. Er wordt aangenomen dat excitatiecirculatie door de hippocampusring een van de geheugenmechanismen is. Een onderscheidend kenmerk van het limbisch systeem is de nauwe functionele relatie tussen zijn structuren. Hierdoor dekt de opwinding die is ontstaan ​​in elke structuur van het limbische systeem onmiddellijk de andere structuren af ​​en gaat deze gedurende lange tijd niet verder dan de grenzen van het hele systeem. Zo'n lange, "stagnerende" opwinding van de limbische structuren ligt waarschijnlijk ook ten grondslag aan de vorming van emotionele en motivationele toestanden van het lichaam. Sommige formaties van het limbisch systeem (amandelvormig complex) hebben een gegeneraliseerd opwaarts activerend effect op de hersenschors.

Gezien de regulerende effecten van het limbische systeem op de vegetatieve functies (bloeddruk, ademhaling, vasculaire tonus, gastro-intestinale motiliteit), kan men de vegetatieve reacties begrijpen die gepaard gaan met elke geconditioneerde reflexact van het lichaam. Deze handeling als een holistische reactie wordt altijd uitgevoerd met de directe deelname van de hersenschors, die de hoogste autoriteit is in de analyse en synthese van afferente excitaties. Bij dieren, na het verwijderen van de hersenschors (ontdaan), is de geconditioneerde reflexactiviteit scherp verstoord, en hoe hoger de evolutionaire status van het dier is, hoe meer uitgesproken deze stoornissen zijn. De gedragsreacties van het bedwelmingsdier zijn enorm van streek; Meestal slapen dergelijke dieren alleen als ze wakker worden met sterke irritaties en eenvoudige reflexacties uitvoeren (plassen, ontlasting). Bij dergelijke dieren kunnen geconditioneerde reflexreacties worden ontwikkeld, maar deze zijn te primitief en onvoldoende voor de implementatie van adequate adaptieve activiteit van het organisme.

De vraag op welk niveau van de hersenen (in de cortex of subcortex) de sluiting van de geconditioneerde reflex plaatsvindt, wordt momenteel niet als een principekwestie beschouwd. De hersenen zijn betrokken bij de vorming van het adaptieve gedrag van het dier, dat gebaseerd is op het principe van geconditioneerde reflex, als een enkel integraal systeem. Alle stimuli, zowel voorwaardelijk als ongeconditioneerd, komen samen in hetzelfde neuron van verschillende subcorticale formaties, evenals in hetzelfde neuron van verschillende delen van de hersenschors. Het bestuderen van de mechanismen van interactie tussen de cortex en subcorticale formaties in het proces van het vormen van de gedragsrespons van het lichaam is een van de hoofdtaken van de moderne fysiologie van de hersenen. De hersenschors, die de hoogste autoriteit is in de synthese van afferente excitaties, organiseert interne neurale verbindingen om de responsreflexact uit te voeren. De reticulaire formatie en andere subcorticale structuren, die meerdere opwaartse effecten op de cerebrale cortex uitoefenen, creëren alleen de noodzakelijke voorwaarden voor de organisatie van meer perfecte corticale tijdelijke verbindingen, en als een resultaat hiervan, voor de vorming van een adequate gedragsreactie van het organisme. De cerebrale cortex heeft op zijn beurt een constante afnemende (remmende en faciliterende) effecten op de subcorticale structuren. In deze nauwe functionele interactie tussen de cortex en de onderliggende hersenformaties ligt de basis van de integratieve activiteit van de hersenen als geheel. Vanuit dit oogpunt is de verdeling van hersenfuncties in zuiver corticale en zuiver subcorticale kunst tot op zekere hoogte kunstmatig en alleen nodig om de rol van verschillende hersenformaties bij de vorming van een integrale adaptieve respons van het organisme te begrijpen.

Subcortex van de hersenen Wikipedia

Podkolkovye FUNCTIES - een complex geheel van manifestaties van de activiteit van hersenstructuren die onder de hersenschors liggen en zich uitstrekken tot de medulla oblongata. Soms zenden binnen de totale massa van subcorticale formaties zogenoemde uit. de dichtstbijzijnde subcortis is een cluster van grijze materie die zich direct onder de hersenschors bevindt, d.w.z. de basale kern (zie).

Het begrip "subcortex" werd geïntroduceerd door fysiologen als de antithese van het begrip "cerebrale cortex" (zie. De cerebrale cortex), werden K subcortex toegeschreven die delen van de hersenen die niet zijn bezet door de bast die functioneel verschillend van de corticale structuren en nemen ten aanzien van hen als toen geloofde ondergeschikte positie. Zo sprak bijvoorbeeld P.P. Pavlov over de "blinde kracht van de subcortex", in tegenstelling tot de fijne en strikt gedifferentieerde activiteit van corticale structuren.

De complexe integratieve activiteit van de hersenen (zie) bestaat uit de onderling gecombineerde functies van zijn corticale en subcorticale structuren.

Structurele en functionele basis van complexe corticale-subcorticale relaties zijn multilaterale systemen van routes tussen de cortex en de subcortex, evenals tussen individuele formaties binnen de subcorticale regio zelf.

Het subcorticale gebied van de hersenen voert activatie-effecten uit op de cortex als gevolg van specifieke afferente cortico-lus effecten en het reticulaire activerende systeem. Er wordt aangenomen dat als gevolg van de eerste sensorische informatie wordt overgedragen aan de corticale gebieden, gedeeltelijk verwerkt in de subcorticale nucleaire formaties. Reticulaire activeringssysteem, gevestigd in de hersenstam, t. E. Grondig subcorticale en te penetreren tot de cortex handelt meer algemeen en neemt deel aan de vorming van de algemene waaktoestand van het lichaam, bij ontwaken reacties, waakzaamheid en aandacht. Belangrijke rol in de activiteit van dit systeem behoort tot de reticulaire formatie (zie.) Brainstem to-heaven handhaaft op dit moment voor het lichaam om het niveau van de prikkelbaarheid van cellen, niet alleen de cortex, maar ook de basale ganglia en andere belangrijke nucleaire structuren van de voorhersenen.

Het thalamocorticale systeem heeft ook een effect op de hersenschors. In het experiment kan het effect worden geïdentificeerd met elektrische stimulatie van de intra-laminaire en relais-thalamische kernen (zie). In het geval van irritatie van de intralaminaire kernen in de hersenschors (hoofdzakelijk in de frontale kwab), wordt de elektrografische respons geregistreerd in de vorm van een zogenaamde. participatiereacties en tijdens stimulatie van relais-kernen - amplificatiereacties.

In nauwe interactie met het reticulaire activeringssysteem van de hersenstam, dat het niveau van waakzaamheid van het lichaam bepaalt, zijn er andere subcorticale centra die verantwoordelijk zijn voor de vorming van een slaaptoestand en de cyclische verandering van slaap en waakzaamheid reguleren. Dit zijn voornamelijk de structuren van het diencephalon (zie), inclusief het thalamocorticale systeem; wanneer elektrische stimulatie van deze structuren bij dieren slaap optreedt. Dit feit geeft aan dat slaap (zie) een actief neurofysiologisch proces is, en niet alleen een gevolg van passieve deafferentatie van de cortex. Awakening is ook een actief proces; het kan worden veroorzaakt door elektrische stimulering van structuren behorend tot de intermediaire hersenen, maar meer ventraal en caudaal, d.w.z. in het gebied van de achterste hypothalamus (zie) en de grijze massa van het meso-encefale gebied van de hersenen. Een verdere stap in de studie van de subcorticale mechanismen van slaap en waakzaamheid is om ze op neurochemisch niveau te bestuderen. Er is een aanname dat neuronen van de hechtingkernen die serotonine bevatten, een bepaalde rol spelen bij de vorming van slow-wave slaap (zie). Het orbitale gedeelte van de hersenschors en de hersenstructuren die voor en iets boven de kruising van de optische zenuwen (visuele kruising, T.) liggen, zijn betrokken bij het optreden van slaap. Snelle of paradoxale slaap is blijkbaar geassocieerd met de activiteit van neuronen van de reticulaire formatie, die norepinefrine bevatten (zie).

Onder de subcorticale structuren van de hersenen behoort een van de centrale plaatsen tot de hypothalamus en de hypofyse die er nauw mee is verbonden (zie). Vanwege de veelzijdige verbindingen met bijna alle structuren van de subcortex en cerebrale cortex, is de hypothalamus een onmisbare deelnemer in bijna alle belangrijke functies van het lichaam. Als het hoogste autonome (en, samen met de hypofyse en hoger endocriene) centrum van de hersenen, speelt de hypothalamus een belangrijke rol bij de vorming van de meeste motivationele en emotionele toestanden van het lichaam.

Er bestaan ​​complexe functionele relaties tussen de hypothalamus en de reticulaire formatie. Deelnemend als componenten in een enkele integratieve activiteit van de hersenen, fungeren ze soms als antagonisten en handelen soms unidirectioneel.

Nauwe morphofunctional relatie bepaalde subcorticale structuren en de aanwezigheid van een algemene geïntegreerde activiteit van de afzonderlijke complexen liet men deze onderscheiden limbische systeem (zie.) Striopallidarnoy (zie. Extrapiramidale System) systeem subcorticale structuren met elkaar verbonden via de mediale voorhersenbundel, neurochemische neuronale systemen ( nigrostriar, mesolimbic, etc.) - Het limbisch systeem samen met de hypothalamus zorgt voor de vorming van alle vitale motivaties (zie) en uh nationale reacties, die doelgericht gedrag veroorzaken. Het neemt ook deel aan de mechanismen om de constantheid van de interne omgeving van het lichaam te behouden (zie) en de vegetatieve voorziening van zijn doelgerichte activiteit.

Het striopallidaire systeem (het systeem van basale kernen), samen met de motorische, voert ook brede integratieve functies uit. Zo bv., Amygdala (zie. Regio Amygdaloidal) en de nucleus caudatus (zie. De basale kern) met de hippocampus (cm.) En associatieve cortex verantwoordelijk voor het organiseren van complexe gedragingen die de basis vormen van de mentale activiteit vormen (VA Cherkes).

NF Suvorov besteedt speciale aandacht aan het striothalamocortical systeem van de hersenen, benadrukkend zijn speciale rol in de organisatie van geconditioneerde reflexactiviteit van dieren.

De interesse in striatale kernen van de cortex is toegenomen in verband met de ontdekking van de zogenaamde. Nigrostriariale systemen van de hersenen, d.w.z. systemen van neuronen die dopamine en onderling verbonden zwarte materie en de nucleus caudatus uitscheiden. Dit mono-neuronale systeem, dat telencefale structuren en formaties van de lagere hersenstam combineert, biedt een zeer snelle en strikt lokale geleiding binnen de c. n. a. Waarschijnlijk spelen ook andere neurochemische systemen van subcortex een vergelijkbare rol. Dus, bij nucleaire formaties van een mediaal gebied van een naad in een hersenschors bevinden neuronen zich, in to-rykh wordt een grote hoeveelheid serotonine gevonden. Van hen strekt de massa van axonen zich uit tot in het intermediaire brein en de hersenschors. In het laterale deel van de reticulaire formatie en vooral in de blauwe vlek zitten neuronen met een groot aantal norepinefrine. Ze hebben ook een uitgesproken effect op de structuren van de tussen- en laatste delen van de hersenen, wat hun zeer belangrijke bijdrage levert aan de algehele holistische activiteit van de hersenen.

Bij beschadiging van subcorticale structuren van een brein een wig, wordt het beeld gedefinieerd door lokalisatie en karakter patol, proces. Dus, bijvoorbeeld, bij localisatiepatol, is de focus op het gebied van basale kernen het meest uitgesproken parkinsonismasyndroom (cm) en extrapiramidale hyperkinesis (zie), zoals athetose (zie), torsiespasme (zie Torsion dystonia), chorea (zie.), myoclonus (zie), plaatselijke spasmen, enz.

Met het verslaan van de thalamische kernen zijn er aandoeningen van verschillende soorten gevoeligheid (zie) en complexe geautomatiseerde bewegingshandelingen (zie), de regulatie van autonome functies (zie het autonome zenuwstelsel) en de emotionele sfeer (zie Emoties).

De opkomst van affectieve toestanden en de schending van nauw verwante motiverende reacties, evenals slaapstoornissen, waakzaamheid en andere omstandigheden worden opgemerkt met schade aan de structuren van het limbisch-reticulaire complex.

Bulbar- en pseudobulbarverlamming, vergezeld van dysfagie, dysartrie, ernstige autonome stoornissen, met vaak dodelijke uitkomsten, zijn kenmerkend voor de nederlaag van de diepe delen van de subcortex, de onderste hersenstam.

Hersenen: functies, structuur

De hersenen vormen natuurlijk het grootste deel van het menselijke centrale zenuwstelsel.

Wetenschappers denken dat het slechts 8% is.

Daarom zijn de verborgen mogelijkheden eindeloos en niet bestudeerd. Er is ook geen relatie tussen talenten en menselijke capaciteiten. De structuur en functie van de hersenen impliceren controle over de gehele vitale activiteit van het organisme.

De locatie van de hersenen onder de bescherming van de sterke botten van de schedel zorgt voor de normale werking van het lichaam.

structuur

Het menselijk brein wordt betrouwbaar beschermd door sterke beenderen van de schedel en neemt bijna de gehele schedelruimte in beslag. Anatomisten onderscheiden voorwaardelijk de volgende hersengebieden: de twee hemisferen, de romp en de kleine hersenen.

Er wordt ook een andere divisie genomen. Delen van de hersenen zijn de tijdelijke, frontale lobben en de kruin en de achterkant van het hoofd.

De structuur is samengesteld uit meer dan honderd miljard neuronen. De massa is normaal heel anders, maar het bereikt 1800 gram, voor vrouwen is het gemiddelde iets lager.

Het brein bestaat uit grijze massa. De cortex bestaat uit dezelfde grijze materie, gevormd door bijna de gehele massa zenuwcellen die bij dit orgaan horen.

Daaronder is verborgen witte materie, bestaande uit processen van neuronen, die geleiders zijn, zenuwimpulsen worden verzonden van lichaam naar subcortex voor analyse, evenals opdrachten van de cortex naar delen van het lichaam.

De verantwoordelijkheidsgebieden van de hersenen voor hardlopen bevinden zich in de cortex, maar ze bevinden zich ook in de witte materie. Diepe centra worden nucleair genoemd.

Vertegenwoordigt de hersenstructuur, in de diepten van zijn hol gebied bestaande uit 4 ventrikels, gescheiden door leidingen, waar het fluïdum dat de beschermende functie uitvoert, circuleert. Buiten heeft het bescherming tegen drie schelpen.

functies

Het menselijk brein is de heerser over het hele leven van het lichaam, van de kleinste bewegingen tot een hoge denkfunctie.

Hersenverdelingen en hun functies omvatten de verwerking van signalen van receptormechanismen. Veel wetenschappers denken dat haar functies ook verantwoordelijkheid voor emoties, gevoelens en geheugen omvatten.

Details moeten rekening houden met de basisfuncties van de hersenen, evenals de specifieke verantwoordelijkheid van de secties.

beweging

Alle motorische activiteit van het lichaam verwijst naar het beheer van de centrale gyrus, die door de voorkant van de pariëtale kwab loopt. De coördinatie van de bewegingen en het vermogen om evenwicht te bewaren zijn de verantwoordelijkheid van de centra in de occipitale regio.

Naast het occiput bevinden dergelijke centra zich direct in het cerebellum en dit orgaan is ook verantwoordelijk voor het spiergeheugen. Daarom leiden storingen in het cerebellum tot verstoringen in het functioneren van het bewegingsapparaat.

gevoeligheid

Alle zintuiglijke functies worden gecontroleerd door de centrale gyrus die langs de achterkant van de pariëtale kwab loopt. Hier bevindt zich ook het besturingscentrum van de lichaamspositie, de leden ervan.

Zintuigen

Centra in de temporale kwabben zijn verantwoordelijk voor de auditieve gewaarwordingen. Visuele sensaties voor een persoon worden geleverd door de centra in de achterkant van het hoofd. Hun werk wordt duidelijk aangetoond door de tabel met oogonderzoek.

De verstrengeling van de windingen op de kruising van de stoffelijke en frontale kwabben verbergt de centra die verantwoordelijk zijn voor reuk, smaak en voelbare gewaarwordingen.

Spraakfunctie

Deze functionaliteit kan worden onderverdeeld in het vermogen spraak te produceren en spraak te verstaan.

De eerste functie wordt motor genoemd en de tweede is sensorisch. De sites die verantwoordelijk zijn voor hen zijn talrijk en bevinden zich in de windingen van de rechter- en linkerhersenhelft.

Reflex-functie

De zogeheten langwerpige afdeling omvat gebieden die verantwoordelijk zijn voor vitale processen die niet door het bewustzijn worden beheerst.

Deze omvatten contracties van de hartspier, ademhaling, vernauwing en verwijding van bloedvaten, beschermende reflexen, zoals scheuren, niezen en braken, evenals het monitoren van de toestand van de gladde spieren van de inwendige organen.

Shell-functies

Het brein heeft drie schelpen.

De structuur van de hersenen is zodanig dat naast bescherming elk van de membranen bepaalde functies vervult.

De zachte schaal is ontworpen om te zorgen voor een normale bloedtoevoer, een constante stroom zuurstof voor zijn ononderbroken functioneren. Ook produceren de kleinste bloedvaten met betrekking tot de zachte huls ruggenmergvloeistof in de ventrikels.

Het arachnoïdmembraan is het gebied waar de liquor circuleert, voert werk uit dat de lymfe in de rest van het lichaam uitvoert. Dat wil zeggen, het biedt bescherming tegen pathologische middelen om in het centrale zenuwstelsel binnen te dringen.

De harde schaal grenst aan de botten van de schedel, zorgt samen met hen voor de stabiliteit van de grijze en witte medulla, beschermt deze tegen schokken, verschuift tijdens mechanische impact op het hoofd. Ook scheidt de harde schil zijn secties.

afdelingen

Waaruit bestaan ​​de hersenen?

De structuur en de hoofdfuncties van de hersenen worden door de verschillende onderdelen ervan uitgevoerd. Vanuit het oogpunt van de anatomie van een orgaan van vijf secties, die werden gevormd in het proces van ontogenese.

Verschillende delen van de hersencontrole en zijn verantwoordelijk voor het functioneren van individuele systemen en organen van een persoon. De hersenen zijn het belangrijkste orgaan van het menselijk lichaam, de specifieke afdelingen zijn verantwoordelijk voor het functioneren van het menselijk lichaam als geheel.

langwerpig

Dit deel van de hersenen is een natuurlijk onderdeel van de wervelkolom. Het werd eerst gevormd in het proces van ontogenese, en het is hier dat de centra zich bevinden die verantwoordelijk zijn voor ongeconditioneerde reflexfuncties, evenals ademhaling, bloedcirculatie, metabolisme en andere processen die niet door het bewustzijn worden beheerst.

Achterste hersenen

Waar is het achterste brein voor verantwoordelijk?

In dit gebied bevindt zich het cerebellum, een gereduceerd model van het orgel. Het is het achterste brein dat verantwoordelijk is voor de coördinatie van bewegingen, het vermogen om evenwicht te bewaren.

En het is het achterste brein dat de plaats is waar zenuwimpulsen door de neuronen van het cerebellum worden overgedragen, zowel vanuit de extremiteiten als andere delen van het lichaam, en omgekeerd, dat wil zeggen, de gehele fysieke activiteit van een persoon wordt gecontroleerd.

gemiddelde

Dit deel van de hersenen is niet volledig begrepen. De middenhersenen, de structuur en functies worden niet volledig begrepen. Het is bekend dat de centra die verantwoordelijk zijn voor perifeer zicht, de reactie op scherpe geluiden zich hier bevinden. Het is ook bekend dat delen van de hersenen zich hier bevinden die verantwoordelijk zijn voor het normale functioneren van de waarnemingsorganen.

tussen-

Hier is een sectie genaamd de thalamus. Door het passeren van alle zenuwimpulsen verzonden door verschillende delen van het lichaam naar de centra in de hemisferen. De rol van de thalamus is om de aanpassing van het lichaam te beheersen, een reactie te bieden op externe stimuli, ondersteunt de normale zintuiglijke waarneming.

In de tussensectie bevindt zich de hypothalamus. Dit deel van de hersenen stabiliseert het perifere zenuwstelsel en bestuurt ook de werking van alle inwendige organen. Hier is het on-off organisme.

Het is de hypothalamus die de lichaamstemperatuur, de tonus van de bloedvaten, de samentrekking van gladde spieren van inwendige organen (peristaltiek) regelt en ook een gevoel van honger en verzadiging vormt. De hypothalamus bestuurt de hypofyse. Dat wil zeggen, het is verantwoordelijk voor het functioneren van het endocriene systeem, regelt de synthese van hormonen.

De finale

Het uiteindelijke brein is een van de jongste delen van de hersenen. Het corpus callosum zorgt voor communicatie tussen de rechter en linker hemisfeer. In het proces van ontogenese werd het gevormd door de laatste van alle samenstellende delen, het vormt het belangrijkste deel van het orgel.

Gebieden van het uiteindelijke brein voeren alle hogere zenuwactiviteit uit. Hier is het overweldigende aantal convoluties, het is nauw verbonden met de subcortex, waardoor het hele leven van het organisme onder controle is.

Het brein, de structuur en functies zijn grotendeels onbegrijpelijk voor wetenschappers.

Veel wetenschappers bestuderen het, maar ze zijn nog lang niet in staat om alle mysteries op te lossen. De eigenaardigheid van dit lichaam is dat zijn rechterhersenhelft het werk van de linkerkant van het lichaam beheerst, en ook verantwoordelijk is voor algemene processen in het lichaam, en de linkerhelft coördineert de rechterkant van het lichaam, en is verantwoordelijk voor talenten, vermogens, denken, emoties en geheugen.

Bepaalde centra hebben geen dubbels in het tegenovergestelde halfrond, bevinden zich in linkshandigen in het rechtergedeelte en in rechtshandige links.

Concluderend kunnen we stellen dat alle processen, van fijne motoriek tot uithoudingsvermogen en spierkracht, evenals emotionele sfeer, geheugen, talenten, denken, intelligentie, worden beheerd door één klein lichaam, maar met een nog steeds onbegrijpelijke en mysterieuze structuur.

Letterlijk, het hele leven van een persoon wordt geregeld door het hoofd en de inhoud ervan, daarom is het zo belangrijk om te waken tegen onderkoeling en mechanische schade.

Ecologist Handbook

De gezondheid van je planeet ligt in jouw handen!

Subcorticale structuren

1. Introductie......................................................................pagina 3
2. Subcorticale structuren van de hersenen............................. p 6

• Subcortex........................................................pagina 8
• thalamus
• hypothalamus
• Basale kernels

• hippocampus
• amygdala
• middenhersenen
• Reticulaire formatie

1. Subcorticale functies

1. conclusie
2. Referenties

1. introductie

   De hersenen zijn een bijzonder gespecialiseerd onderdeel van het centrale zenuwstelsel. Bij mensen bedraagt ​​de massa gemiddeld 1375 g. Hierin slaan de enorme opeenhopingen van intercalaire neuronen de ervaring op die gedurende het hele leven is opgedaan. Het brein wordt vertegenwoordigd door 5 divisies. Drie van hen - de medulla oblongata, de brug en de middenhersenen - verenigen zich onder de naam van de stengel (of stamdeel) van de hersenen.

   Het stengeldeel is fundamenteel verschillend van de andere twee delen van de hersenen, omdat het is uitgerust met schedelzenuwen, waardoor de romp rechtstreeks het hoofdgebied en een deel van de nek bestuurt. De andere twee afdelingen, de tussenliggende en de uiteindelijke hersenen, hebben geen directe invloed op de structuren van het menselijk lichaam, ze regelen hun functies en beïnvloeden de middens van de romp en het ruggenmerg. De laatste, uitgerust met craniale en spinale zenuwen, brengt gegeneraliseerde commando's over naar de uitvoerders - spieren en klieren.

   Naast clusters van neuronen die direct gerelateerd zijn aan de zenuwen, bevat de hersenstam ook andere zenuwcentra die dicht bij de centra van de intermediaire en eindhersenen liggen (reticulaire formatie, rode kernen, substantia nigra), die deze significant van het ruggenmerg onderscheidt. Een speciale plaats wordt ingenomen door het cerebellum, dat de belangrijkste taken uitvoert om de mate van spierspanning (tonus) te handhaven, hun werk in het uitvoeren van bewegingen te coördineren en in dit geval het evenwicht te bewaren. In het cerebellum is er een groot aantal intercalaire neuronen, die het alleen bevat omdat ze zich niet alleen in de dikte bevinden, maar ook in het extreem gevouwen oppervlak, dat de cerebellaire cortex vormt. Zo'n fenomeen verschijnt bovendien alleen in de cortex van het terminale brein.

   Het intermediaire brein bevindt zich vooraan en boven de stam en de hoofdcomponenten zijn in de vorm van een visuele heuvel (thalamus) - een belangrijk tussencentrum langs de gevoelige paden naar de terminale hersenen, de hypothalamus podbugorny-regio - het bevat veel centra die belangrijk zijn voor de regulering van het metabolisme in het lichaam, het gedrag en hangt nauw samen met het functioneren van de hypofyse, die verbonden is met het been. Achter de heuvel is de epifyse (pijnappelklier lichaam) - endocriene klier, opgenomen in de regulatie van pigmentstofwisseling in de huid en de puberteit.

   Het grootste deel van de hersenmassa is het eindbrein, meestal beschreven als de twee hersenhelften van het grote brein, verbonden door het corpus callosum. Het oppervlak is dramatisch gevouwen vanwege de massa van voren (zijdelings, centraal, enz.) Die de windingen scheidt. Velen van hen zijn permanent, waardoor gebieden van de cortex kunnen worden onderscheiden.

   Hemispheres zijn verdeeld in 4 grote aandelen. De frontale kwab wordt grotendeels geassocieerd met de bepaling van de persoonlijkheidskenmerken van een persoon, en alle motorcentra van de romp en het ruggenmerg zijn ondergeschikt aan het achterste deel ervan. Daarom, met zijn nederlaag, verschijnt verlamming van spieren. In de pariëtale kwab worden in principe gevoelens van warmte, koude, aanraking en de positie van lichaamsdelen in de ruimte gevormd. Occipitale kwab bevat visuele centra, temporale - auditieve en olfactorische.

   In de diepten van de hemisferen zijn de neuronen geconcentreerd in de vorm van knopen (subcortex). Samen met andere centra en het cerebellum zorgen ze voor de coördinatie van de spieren bij de uitvoering van motorische programma's van verschillende complexiteit. De hersenen zijn omgeven door een complex systeem van membranen. De zachte schaal is verbonden met zijn substantie en bevat vaten die de hersenen voeden, waarvan de takken doordringen in de dikte van de hersenen. Tussen het en de meer oppervlakkige arachnoïde, zeer dun en avasculair, bevindt zich de subarachnoïde ruimte met het hersenvocht. Het meeste wordt geproduceerd in de hersenholtes (ventrikels) en door de gaten tussen de medulla en het cerebellum komt deze ruimte binnen en vormt een beschermend hydraulisch kussen rond de hersenen. De buitenste harde schaal is verbonden met de botten van de schedel.

   Subcorticale hersenstructuren

   Podkolkova-structuren van de hersenen - delen van de hersenen gelegen tussen de hersenschors en de medulla oblongata. Ze hebben een activerend effect op de cortex, participeren in de vorming van alle gedragsreacties van mensen en dieren, in het handhaven van de spiertonus, enz.

   De subcorticale structuren omvatten structuren die zich bevinden tussen de hersenschors en de medulla oblongata: de thalamus, hypothalamus, basale kernen, een complex van formaties die worden gecombineerd tot het limbisch systeem van de hersenen, evenals de reticulaire vorming van de hersenstam en thalamus. Elke afferente opwinding die is ontstaan ​​tijdens stimulatie van receptoren in de periferie, op het niveau van de hersenstam, wordt getransformeerd in twee stromen van excitaties. Eén stroom langs specifieke paden bereikt het projectiegebied van de cortex dat specifiek is voor een bepaalde stimulatie; de ander, langs collateralen, komt in de reticulaire formatie, vanwaar het, in de vorm van een opwaartse stroom van excitaties, wordt gericht naar de cortex van de grote hemisferen, en activeert het. De reticulaire formatie heeft nauwe functionele en anatomische verbindingen met de hypothalamus, thalamus, medulla oblongata, limbisch systeem, cerebellum, daarom worden veel lichaamsactiviteiten (ademhalen, voedsel- en pijnreacties, motorische handelingen, enz.) Uitgevoerd met zijn verplichte deelname.

   Afferente excitatiestromen van perifere receptoren op het pad naar de hersenschors hebben talrijke synaptische schakelaars in de thalamus. Van de laterale groep van de kernen van de thalamus (specifieke kernen), worden excitaties op twee manieren gestuurd: naar de subcorticale ganglia en naar specifieke projectiezones van de hersenschors. De mediale groep van kernen van de thalamus (niet-specifieke kernen) dient als een schakelpunt voor de oplopende activerende invloeden, die zijn gericht van de stamvormige reticulaire formatie naar de hersenschors. Nauwe functionele relaties tussen specifieke en niet-specifieke kernen van de thalamus verschaffen een primaire analyse en synthese van alle afferente excitaties die de hersenen binnenkomen. Bij dieren met een laag niveau van fylogenetische ontwikkeling, spelen de thalamus en limbische formaties de rol van een hoger centrum voor het integreren van gedrag, het voorzien in alle noodzakelijke motorische acties van het dier gericht op het behoud van zijn leven. Bij hogere dieren en mensen is het hogere centrum van integratie de bast van de grote hemisferen.

   Het limbisch systeem omvat een complex van hersenstructuren, dat een leidende rol speelt bij de vorming van de belangrijkste congenitale reacties van mens en dier: voedsel, seks en verdediging. Het omvat de lumbale gyrus, hippocampus, peervormige gyrus, olfactorische tuberkel, amandelvormig complex en het gebied van het septum. De hippocampus staat centraal tussen de formaties van het limbisch systeem. De hippocampuscirkel is anatomisch ingesteld (hippocampus - hersengracht - maioriale lichaampjes - voorste kernen van de thalamus - omgorde gyrus - hippocampus), die, samen met de hypothalamus, een leidende rol speelt in de vorming van emoties. De regulerende effecten van het limbisch systeem worden op grote schaal toegepast op de vegetatieve functies (handhaven van de constantheid van de interne omgeving van het lichaam, regulering van de bloeddruk, ademhaling, vasculaire tonus, gastro-intestinale motiliteit, seksuele functies).

   De cerebrale cortex heeft een constante afnemende (remmende en faciliterende) effecten op de subcorticale structuren. Er zijn verschillende vormen van cyclische interactie tussen de cortex en subcorticale structuren, uitgedrukt in de circulatie van excitaties tussen hen. De meest uitgesproken gesloten cyclische verbinding bestaat tussen de thalamus en het somatosensorische gebied van de hersenschors, die functioneel integraal zijn. De corticale en subcorticale circulatie van excitaties kan dienen als basis voor de vorming van de geconditioneerde reflexactiviteit van het organisme.

   De thalamus (thalamus, optische knol) is de structuur waarin de verwerking en integratie van bijna alle signalen die naar de hersenschors gaan vanuit de dorsale, middenhersenen, kleine hersenen, basale ganglia van de hersenen plaatsvindt.

   Morfofunctionele organisatie. In de kernen van de thalamus is er een uitwisseling van informatie afkomstig van de extero-proprioreceptoren en interoceptors en beginnen de thalamocorticale trajecten.

   Gezien het feit dat de articulaire lichamen van de thalamus de subcorticale centra van zicht en gehoor zijn, en de frenulum en de voorste visuele kern betrokken zijn bij de analyse van olfactorische signalen, kan worden gesteld dat de visuele heuvel in het algemeen een subcortaal "station" is voor alle soorten gevoeligheid. Hier worden de stimuli van de externe en interne omgeving geïntegreerd, waarna ze de cortex van de grote hersenen binnengaan.

   De visuele heuvel is het centrum van de organisatie en de implementatie van instincten, verlangens, emoties. Het vermogen om informatie te verkrijgen over de toestand van veel lichaamssystemen maakt het mogelijk dat de thalamus deelneemt aan de regulatie en bepaling van de functionele toestand van het lichaam als geheel (dit wordt bevestigd door de aanwezigheid van ongeveer 120 multifunctionele kernen in de thalamus). De kernen vormen bijzondere complexen die volgens de projectie in de cortex kunnen worden verdeeld in 3 groepen: de anterieure projecteert axonen van zijn neuronen in de cingulate gyrus van de hersenschors; mediaal - in de frontale kwab van de cortex; lateraal - in de pariëtale, temporale, occipitale lobben van de cortex. De projectie bepaalt de functie van de kernen. Deze verdeling is niet absoluut, omdat een deel van de vezels van de kernen van de thalamus in strikt beperkte corticale formaties gaat, de andere in verschillende gebieden van de hersenschors.

   Functioneel zijn de kernen van de thalamus verdeeld in specifieke, niet-specifieke en associatieve paden volgens de aard van de paden die binnenkomen en verlaten.

   Specifieke kernen omvatten de anterieure ventrale, mediale, ventrolaterale, postlaterale, postmediale, laterale en mediale aangezwengelde lichamen. De laatste verwijzen naar de subcorticale centra van visie en gehoor, respectievelijk.

   De belangrijkste functionele eenheid van specifieke thalamische kernen zijn "relais" -neuronen, die weinig dendrieten en een lange axon hebben; hun functie is om informatie die naar de hersenschors gaat om te schakelen van huid-, spier- en andere receptoren.

   Uit specifieke kernen komt informatie over de aard van sensorische stimuli in strikt gedefinieerde gebieden van de III - IV lagen van de hersenschors (somatotopische lokalisatie). Verminderde functie van specifieke kernen leidt tot het verlies van specifieke soorten gevoeligheid, omdat de kernen van de thalamus, net als de hersenschors, een somatotopische lokalisatie hebben. Individuele neuronen van specifieke thalamische kernen worden alleen opgewekt door receptoren van hun eigen type. Signalen van receptoren van de huid, ogen, oor, spierstelsel gaan naar specifieke thalamische kernen. Signalen van interoreceptoren van de projectiezones van de nervus vagus en de coeliakie, de hypothalamus, komen hier samen.

   Het laterale geniculaire lichaam heeft directe efferente verbindingen met de occipitale lob van de hersenschors en afferente verbindingen met het netvlies van het oog en met de voorste knobbeltjes van de quadrocarpia. De neuronen van de lateraal aangezwengelde lichamen reageren anders op kleurstimulatie en schakelen het licht aan en uit, dat wil zeggen dat ze een detectiefunctie kunnen uitvoeren.

   Afferente impulsen komen van de laterale lus en van de lagere heuvels van de vier klieren naar het mediale geniculaire lichaam (MTC). De efferente paden van de mediale aangezwollen lichamen gaan naar de temporale zone van de hersenschors en bereiken daar de primaire auditieve cortex. MKT heeft een duidelijke toniciteit. Bijgevolg is reeds op het niveau van de thalamus de ruimtelijke verdeling van de gevoeligheid van alle sensorische systemen van het lichaam, inclusief sensorische aannamen van vasculaire interoceptoren, organen van de buik- en borstholten verzekerd.

   De associatieve kernen van de thalamus worden vertegenwoordigd door de voorste mediodorsale, laterale dorsale kernen en het kussen. De voorste nucleus is geassocieerd met de limbische cortex (cingulate gyrus), mediodorsal met de frontale lob van de cortex, laterale dorsale met de pariëtale en het kussen met de associatieve zones van de pariëtale en temporale lobben van de hersenschors.

   De belangrijkste cellulaire structuren van deze kernen zijn multipolaire, bipolaire triple-process neuronen, d.w.z. neuronen die polysensorische functies kunnen uitvoeren. Een aantal neuronen veranderen de activiteit alleen met gelijktijdige complexe stimulatie. Op polysensorische neuronen treedt de convergentie van excitaties van verschillende modaliteiten op, een geïntegreerd signaal wordt gevormd dat vervolgens wordt doorgegeven aan de associatieve cortex van de hersenen. Kussenneuronen worden voornamelijk geassocieerd met associatieve zones van de pariëtale en temporale lobben van de hersenschors, neuronen van de laterale kern met de pariëtale neuronen van de mediale kern met de frontale lobben van de hersenschors.

   -Specifieke thalamische nucleus België vertegenwoordigd centrum paracentraal kern centrale mediale en laterale, submedialnym, ventrale voorste, parafastsikulyarnym complexen reticulaire kern en periventriculaire centrale grijze massa. De neuronen van deze kernen vormen hun verbindingen in het reticulaire type. Hun axons stijgen in de hersenschors en komen in contact met al zijn lagen, vormen geen lokale, maar diffuse verbindingen. Niet-specifieke kernen ingevoerd vanuit de RF communicatie hersenstam, hypothalamus, limbische systeem van de basale ganglia, specifieke thalamische kernen.

   De excitatie van niet-specifieke kernen veroorzaakt de vorming in de cortex van een specifieke spindelvormige elektrische activiteit, wat de ontwikkeling van een slaperige toestand aangeeft. Verminderde functie van niet-specifieke kernen belemmert het verschijnen van spilvormige activiteit, dat wil zeggen, de ontwikkeling van een slaperige toestand.

   Projectieve vezels zijn vezels die de hersenhelften verbinden met de onderliggende hersengebieden, de romp en het ruggenmerg. In de samenstelling van de projectie zijn vezels geleidende paden die afferente (gevoelige) en efferente (motorische) informatie dragen.

   Dus de hoofdverdelingen, groeven en gyrus van de hersenen worden getoond in Fig. 5.6.

   Fig. 5. Hersenen, linker hemisfeer (zijaanzicht):

   1 - precentral gyrus; 2 - precentrale groef; 3 - superieure frontale gyrus; 4 - de centrale groef; 5 - middelste frontale gyrus;

   b - lagere frontale gyrus; 7 - opgaande tak van de zijgroef;

   8 - horizontale tak van de laterale sulcus; 9 - achterste tak van de laterale sulcus; 10 - superieure temporale gyrus; 11 - middelmatige temporale gyrus;

   12 - de lagere temporale gyrus; 13 - wandkwabje; 14 - postcentrische groef; 15 - postcentrale gyrus; 16 - supra gyrus;

   17 - de hoekige gyrus; 18 - occipitale lob; 19 - cerebellum; 20 - horizontale spleet van het cerebellum; 21 - de medulla

   De structuur van het subcorticale gebied van de hersenen. Tussenliggende hersenen

   2.1 Striopallidaire systeem

   In de dikte van de witte stof van de hersenhelften bevinden zich trossen grijze materie, de subcorticale kernen (basale kernen). Deze omvatten de caudate nucleus, de lenticulaire kern, de omhulling en de amygdala (figuur 6). De lenticulaire kern buiten de caudate nucleus is verdeeld in drie delen. Het onderscheidt de schaal en twee bleke ballen.

   Fig. 6. Subcorticale kernen:

   1 - caudate nucleus; 2 - lenticulaire kern; 3 - een visuele heuvel.

   A - horizontale doorsnede: een - hek; b - schaal; c en d - bleke bal;

   B-frontaal gedeelte: bleke bal; b - schaal

   Functioneel, de nucleus caudatus en het omhulsel samen in het striatum (striatum) en de bleke lichtbollen de substantia nigra en rode kernen in de hersenstam, - in bleke lichaam (pallidum).

   Samen vertegenwoordigen ze een zeer belangrijke functioneel onderwijs - het streio-paldiaanse systeem. De morfologische kenmerken en de fylogenetische oorsprong (hun verschijning in een bepaald stadium van evolutionaire ontwikkeling) bleke lichaam ouder is dan striatum, vorm.

   Basale structuren

   Het striopallidaire systeem is een belangrijk onderdeel van het motorsysteem. Het maakt deel uit van het zogenaamde piramidale systeem. In de motorische zone van de hersenschors begint motor - piramidaal - de weg waarlangs een opdracht moet worden gevolgd om een ​​bepaalde beweging uit te voeren.

   Extrapiramidale stelsel, een belangrijke component daarvan is striopallidume, worden opgenomen in piramidale motorsysteem deelneemt aan het waarborgen van de bruikbaarheid van willekeurige bewegingen.

   In een tijd dat de cerebrale cortex nog niet was ontwikkeld, was het Striopallidary-systeem het belangrijkste motorcentrum dat het gedrag van het dier bepaalde. Vanwege het striopallidaire motorapparaat werden diffuse, massieve lichaamsbewegingen uitgevoerd, die beweging, zwemmen enz. Mogelijk maakten.

   Met de ontwikkeling van de hersenschors is het Striopallidary-systeem in een ondergeschikte staat terechtgekomen. Het belangrijkste motorcentrum is de hersenschors geworden.

   Het striopallidaire systeem begon achtergrondinformatie te verschaffen, klaar om een ​​beweging uit te voeren; tegen deze achtergrond worden snelle, precieze, strikt gedifferentieerde bewegingen gecontroleerd door de hersenschors.

   Om een ​​beweging te maken, is het noodzakelijk dat sommige spieren samentrekken, terwijl anderen ontspannen, met andere woorden, een exacte en consistente herdistributie van de spiertonus is nodig.

   Een dergelijke herverdeling van spierspanning wordt net uitgevoerd door het striopallidaire systeem. Dit systeem biedt de meest economische consumptie van spierenergie tijdens het uitvoeren van beweging. Verbetering van het verkeer in het leerproces van de uitvoering ervan (bijvoorbeeld, werken aan gezoet racing muzikant vinger golf van de hand maaier te beperken, precieze bewegingen van de automobilist) leidt tot een geleidelijke besparing en automatisering.

   Deze mogelijkheid wordt geboden door het striopallidaire systeem.

   Hierboven werd opgemerkt dat in de fylogenetische relatie het strengenlichaam een ​​jongere generatie is dan het bleke lichaam. Voorbeelden van pallidaire organismen zijn vissen.

   Ze bewegen in het water met de hulp van krachtige bewegingen van het lichaam, niet "zorgzaam" voor het besparen van spierkracht. Deze bewegingen zijn relatief nauwkeurig en krachtig. Ze zijn echter energetisch verspilling. Bij vogels is het striatum al goed gedefinieerd, wat hen helpt om voorzichtig de kwaliteit, nauwkeurigheid en het aantal bewegingen te regelen. Dus, het bleke lichaam remt en reguleert de activiteit van het pallidar-systeem (t.

   K. Fylogenetisch jongere formaties controleren en remmen de meer oude.

   De motorische handelingen van de pasgeborene zijn pallidair van aard: ze zijn ongecoördineerd, werpend en vaak overbodig. Naarmate de leeftijd vordert, rijpt het striatum en worden de bewegingen van het kind zuiniger, gieriger, geautomatiseerd.

   Striopallidarnoy systeem staat met de cerebrale cortex, corticale motorsysteem (piramidale) en spier formaties extrapiramidale stelsel, het ruggenmerg en thalamus.

   Andere basale kernen (hekwerk en amygdala) bevinden zich buiten de lenticulaire kern. De amygdala komt in een ander functioneel systeem - het limbisch-reticulaire complex.

   2.2 Visuele schok

   Uit tussenproduct blaas ontwikkelen cerebrale thalamus en Podbugornaya gebied (hypothalamus) uit de holte van de tussenliggende blaas cerebrale - III ventrikel.

   De optische tuberkel of thalamus bevindt zich aan de zijkanten van het derde ventrikel en bestaat uit een krachtige cluster van grijze materie.

   De visuele heuvel is verdeeld in de werkelijke visuele heuvel, supraspiculair (supralamisch gebied of epilamus) en vreemd (zatalamichesky-gebied of metatalus). De thalamus vormt het grootste deel van de grijze heuvel (zie figuur 7).

   Fig. 7. Topografie van de thalamus

   1 - thalamus; 2 - het lichaam van de caudate nucleus; 3 - het lichaam van de laterale ventrikel; 4 - corpus callosum; 5 - de medulla.

   Het is geïsoleerd bolling kussen posterieur waarvan er twee hoogte - externe en interne crank lichaam (zabugornom ze de regio).

   In de thalamus zijn er verschillende nucleaire groepen.

   Het suprabugular gebied, of epithalamus, bestaat uit de pijnappelklier en de achterste commissuur van de hersenen.

   Het Zabugornaya-gebied, of metatalamus, omvat de kruklichamen, die de elevatie van de thalamus zijn. Ze liggen naar buiten en naar beneden van het kussen van de thalamus.

   De hypothalamus, de hypothalamusregio, ligt naar beneden toe van de thalamus en heeft een aantal kernen die in de wanden van de derde ventrikel liggen.

   De visuele heuvel is een belangrijke stap in de manier van allerlei soorten gevoeligheid. Gevoelige paden zijn geschikt voor het en daarin - aanraken, pijn, temperatuurgevoel, visuele traktaten, auditieve paden, olfactorische paden en vezels van het extrapyramidale systeem. Vanuit de neuronen van de visuele heuvel begint de volgende fase van de overdracht van gevoelige impulsen - in de hersenschors.

   Op een bepaald stadium van de ontwikkeling van het zenuwstelsel thalamus het is geweest de gevoeligheid centrum net zo striopallidarnoy systeem - mechanisme bewegingen. Met de opkomst en ontwikkeling van de cerebrale cortex primaire rol bij de functie van kwetsbare gebieden langs de cerebrale cortex en thalamus was alleen gevoelig puls van het overdrachtsstation van de periferie naar de cortex.

   De middenhersenen, vierledig. Structuur en functie. Sylvia watervoorziening. Hersenstam

   Midbrain, quadripole

   In het dak van de middenhersenen een plaat onderscheiden in de vorm van een vierhoek. De twee bovenste heuvels, zoals hierboven al aangegeven, zijn de subcorticale centra van de visuele analysator en de lagere zijn de auditieve analysator.

   Fourfold is een reflexcentrum van verschillende soorten bewegingen, dat voornamelijk ontstaat onder invloed van visuele en auditieve stimuli. Hier vindt het schakelen van impulsen naar de onderliggende hersenstructuren plaats.

   Dak mesencephalon (tectum mesencephali vertegenwoordigt quadrigemina plaat (lamina quadrigemina), waarbij twee paar heuveltjes (heuveltjes) omvat: bovenste hobbels (colliculi superiores, heuvels) quadrigemina en onderste stoten (colliculi inferiores, heuvels) quadrigemina.

   De bovenste knobbels (knolls) in een persoon zijn iets groter dan de lagere.

   Tussen de bovenste knobbeltjes is er een brede depressie, die de subpineale driehoek wordt genoemd. Boven deze depressie is de epifyse (pijnappelklier).

   Een verdikking in de vorm van een rol, die een bundel vezels is, vertrekt van elke verhoging in zijwaartse richting. Deze handgreep bovenste heuvel (brachium colliculi cranialis, meerderen) en de onderste handgreep heuvel (brachium colliculi caudalis, inferioris).

   De handvatten van de heuvels zijn gericht op de tussenliggende hersenen.

   Het handvat van de bovenste heuvel gaat onder het kussen van de thalamus naar het laterale gebogen lichaam en naar het optisch kanaal. De bredere en vlakke onderste hendel verdwijnt onder het mediale genusculaire lichaam. Het thalamic kussen, de gebogen lichamen en het optisch kanaal zijn al gerelateerd aan het intermediaire brein.

   Subcorticale delen van de hersenen (subcorticaal)

   Bij mensen is het bovenste heuvels van het dak van de middenhersenen en laterale corpus geniculatum vervullen de functie van middenhersenen visuele centra, en de onderste heuvels quadrigemina en mediale geniculate lichaam - gehoorcentra

   Silviev watervoorziening

   De middenhersenen passeren een smal kanaal - het watertoevoersysteem van de hersenen (sylviev-watervoorzieningssysteem).

   Sylvian watervoorziening is een smal kanaal van 2 cm lang dat de III en IV ventrikels verbindt. Rondom het aquaduct bevindt zich de centrale grijze massa, waarin de reticulaire formatie wordt gelegd, de nuclei III en de nucleus van IV paar hersenzenuwen, enz.

   Op delen van het sylvium van de middenhersenen kan het aquaduct een driehoek, ruit of ellipsvorm hebben.

   Het aquaduct van de hersenen verbindt het III-ventrikel van het diencephalon en het IV-ventrikel van de romboïde hersenen. De centrale grijze substantie (substantia grisea centralis) bevindt zich rond het aquaduct van de middenhersenen. In de centrale grijze massa op de bodem van het aquaduct liggen de kernen van twee paar hersenzenuwen: ter hoogte van de bovenste heuvels van de vierhoek bevindt zich de kern van de oculomotorische zenuw (III paar); op het niveau van de lagere heuvels van de vierhoek ligt de kern van de bloedsyncus (IV-paar).

   Datum: 2015-11-15; weergave: 350; Schending van het auteursrecht

   Leuk voor vrienden:

   Over het effect van de cortex op de cortex door de subcorticale formaties.

   In sommige oude werken werd aangetoond dat dezelfde diffuse onderdrukking van corticale ritmen, die wordt verkregen door stimulering van de reticulaire formatie, ook kan worden verkregen door stimulatie van de cortex (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Later werd het effect van stimulatie van de limbische cortex (orbitale cortex en anterieure cingulate gyrus) op de langzame elektrische activiteit van andere gebieden van de cortex bij katten en apen (Sloan, Jasper, 29) in detail bestudeerd.

   Nu, na het stoppen van kortstondige irritatie van de cingulate gyrus in verschillende delen van de hersenen, trad er een aanzienlijke verandering in elektrische activiteit op, die een relatief lange tijd duurde en geleidelijk terugkeerde naar zijn oorspronkelijke staat.

   Het effect werd gegeneraliseerd, dat wil zeggen dat veranderingen werden waargenomen zowel op het oppervlak van de cortex van beide hemisferen als in de thalamic-specifieke en niet-specifieke kernen.

   In de overgrote meerderheid van de gevallen werden de amplitudes van de langzame potentialen verminderd, tot hun volledige onderdrukking.

   Het is belangrijk op te merken dat de gegeneraliseerde aard van het effect van stimulatie van de limbische cortex niet werd verkregen als gevolg van de transcorticale verdeling.

   opgewonden opwinding, en door activering van het subcorticale mechanisme, dat diffuus inwerkt op de cortex, t.

   e. door corticofugale excitatie van niet-specifieke formaties van de thalamus en de romp. Dit bleek uit het feit dat na subpiale incisie en isolatie van het geïrriteerde gebied van de rest van de cortex, het effect niet werd geëlimineerd. Na het trimmen van de witte substantie onder het geïrriteerde gedeelte van de cortex, verdween het effect. Bijna dezelfde resultaten kwamen ook toen Kaada geïrriteerd was door de voorste "rhinotsefalicheskih" gebieden van de cortex (Kaada, 30).

   Het belang van de nieuwe cortex in de regulatie van de functie van het opklimmende reticulaire systeem is de afgelopen jaren systematisch en grondig bestudeerd door Bremer en zijn collega's.

   Dus Bremer en Tertsuolo (31) toonden op de geïsoleerde encefale kattenpreparaten de belangrijke rol van de hersenschors bij het ontwaken en het handhaven van de waaktoestand. Dit bleek uit het feit dat na bilaterale stolling van de primaire en secundaire auditieve gebieden van de cortex tot de semantische geluidsstimulaties (call), het slapende kattengeneesmiddel niet meer wordt gewekt (te oordelen naar de elektrische activiteit van de cortex en oogreacties), terwijl huidirritaties hun evoke vermogen behouden.

   Deze experimenten geven direct aan dat de ontwaking in reactie op geluidstimuli die een geconditioneerde signaalwaarde hebben alleen kan worden gerealiseerd door de primaire excitatie van een specifieke auditieve cortex, die, in reactie op de reticulaire formatie, deze exciteert en de laatste de volledige cortex een tweede keer activeert en wakker wordt.

   Het is duidelijk dat wanneer een kat belt, excitatiepulsen van de receptor op dezelfde manier worden verzonden als met zwakke akoestische stimulatie: zowel naar het corresponderende waarnemingsgebied van de cortex als naar de reticulaire formatie. Wanneer beide items die geluidsimpulsen waarnemen normaal functioneren, met andere woorden, wanneer er een normale interactie is tussen de cortex en de reticulaire formatie en met name wanneer de dalende invloed van de cortex op de reticulaire formatie niet wordt verstoord, ontwaakt het dier tijdens de call.

   Maar als de corticale auditieve gebieden zijn uitgeschakeld, dan zijn dezelfde afferente impulsen die bij de roepvorming bij de roep aankomen niet langer in staat om een ​​ontwaken te activeren.

   De ervaring van Roitbak en Buthousi (32) spreekt ook over de rol van corticoforum-impulsen bij het ontwaken. Ze waren in staat om de ontwakingsreactie (zowel gedrag als EEG) te observeren als reactie op directe elektrische stimulatie van het inwendige aangezwengelde lichaam bij katten met chronisch geïmplanteerde elektroden.

   Het is ook mogelijk dat deze ontwaking het resultaat is van de primaire excitatie van de auditieve cortex, die op zijn beurt de reticulaire formatie activeert en daardoor het ontwaken van het dier veroorzaakt.

   In de experimenten van Bremer en Terzuolo (31) met directe elektrische stimulatie van verschillende delen van de nieuwe cortex, werden de responspotentialen van dezelfde aard geregistreerd in de reticulaire formatie, die na de een na de ander, net als de responsen van perifere stimuli, zowel ontspannend als deprimerend werkte.

   Corticofugale en perifere impulsen hadden ook een wederzijdse invloed in de reticulaire formatie. Ten slotte werd aangetoond dat kortdurende tetanische irritatie van verschillende delen van de cortex exact hetzelfde patroon van ontwaken veroorzaakt (bilaterale EEG "desynchronisatie", pupilverwijding en oogbewegingen), wat wordt waargenomen wanneer de reticulaire formatie wordt geactiveerd vanwege de directe elektrische stimulatie ervan of door perifere afferente impulsen.

   De bilaterale "ontwakingsreactie" van het EEG verdwijnt niet na transectie van het corpus callosum, het treedt op tijdens de stimulatie van de cortex en duurt lang na het beëindigen van de stimulatie. Van de geteste gebieden van de cortex waren de somatosensorische, somatomotorische en parastriare gebieden het meest effectief.

   Irritatie van de cortex beïnvloedt zowel de reticulaire formatie als andere subcorticale structuren. Dit is in apen uitgebreid onderzocht (Frans, Hernandez-Peon en Livingston, 33).

   Allereerst werd dat aangetoond

   Ongeacht het geïrriteerde gebied van de cortex, komen wederzijdse potentialen gelijktijdig voor in een breed gebied van de subcortex, van de commissatus tot de brugband. Samen met de reticulaire formatie en niet-specifieke thalamische kernen, werden reacties op stimulatie van de cortex geregistreerd in de caudate nucleus, de bleke bal, de substantia nigra, de rode kern, de thalamic transfer en associatie nuclei, etc.

   Op deze manier werd elk van de geïrriteerde gebieden van de cortex geassocieerd met dalende paden met een breed gebied van de hersenstam en elk gebied van een of andere subcorticale formatie - met bijna alle gebieden van de cortex. Als gevolg hiervan, wanneer gecombineerde stimuli van twee verschillende delen van de cortex, hun antwoorden in de reticulaire formatie elkaar wederzijds beïnvloedden.

   In dezelfde gebieden van subcortex werden reacties op heupzenuwirritatie geregistreerd. De responspotentialen van de romp tot irritatie van zowel de cortex als de sciatische zenuw waren even onderdrukt na de introductie van barbituraat. In het geval van lokale strychnine vergiftiging van de cortex, trad synchrone met corticale strychnine ontladingen, ontladingen of golven van dezelfde aard op in niet-specifieke thalamische kernen en reticulaire formatie, of hun achtergrondactiviteit merkbaar veranderd.

   Er werd echter aangetoond dat niet alle delen van de cortex hetzelfde effect op de subcortex hebben.

   Het meest effectief waren de sensorimotorische, posterieure pariëtale of paraoccipitale gebieden, de superieure temporale gyrus, het orbitale oppervlak van de frontale kwab en de cingulate gyrus, terwijl de stimulatie van de frontale en occipitale polen en het baealoppervlak van de temporale kwab geen antwoord gaven.

   In hun actie op de romp verschilden de afzonderlijke gebieden van de cortex niet van elkaar: ze wekten dezelfde antwoorden op met ongeveer dezelfde latente periode in alle bestudeerde subcorticale structuren.

   Subcorticale functies

   Met andere woorden, de auteurs konden de aanwezigheid van een bepaalde topografische organisatie in de invloed van corticoforen niet detecteren. Deze invloed had, zoals uit hun werk volgt, een diffuus algemeen karakter.

   EEG-desynchronisatie wordt beschouwd als een integraal elektrisch correlaat van gedragswinst en daarom kan worden geconcludeerd dat gedragsmatige opwinding ook kan worden veroorzaakt door stimulatie van de bovengenoemde gebieden van de cortex.

   Dit fenomeen is specifiek bestudeerd bij apen met geïmplanteerde elektroden. De elektroden werden geïmplanteerd in verschillende gebieden van de cortex, inclusief die gebieden die geïrriteerd waren door het optreden van responspotentialen in de reticulaire formatie. Er werd aangetoond dat een slapend dier snel ontwaakt uit irritatie als het werd geproduceerd in de bovengenoemde gebieden van de cortex (sensorimotorische, posterieure pariëtale, superieure temporale, orbitale en cingulate gyrus).

   Irritatie van andere delen van de cortex veroorzaakte geen ontwaking. Als de actieve corticale gebieden geïrriteerd waren in de waaktoestand, ontstond er een beeld dat aangeeft dat het dier alert was (ogenblikkelijke stopzetting van de beweging, bevriezen in een positie, het hoofd opheffen en draaien in verschillende richtingen, enz.). Met andere woorden, een typische oriëntatiereactie werd ontwikkeld, die zich ontwikkelde door de stimulatie van de reticulaire formatie zelf.

   Het is bekend dat tijdens het wakker zijn, slaperigheid of slaap in een niet-verdoofd dier (met geïmplanteerde elektroden) in de cortex en vele subcorticale structuren (inclusief in de reticulaire vorming van de romp), de activiteit in de meeste gevallen van dezelfde aard is; bijvoorbeeld tijdens de slaap, zowel in de cortex als in de subcorticale formaties bijna tegelijkertijd, treedt langzame activiteit op (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).

   Hetzelfde werd waargenomen door Jouve en Michel (34) bij katten, waarbij de ontladingselektroden werden geïmplanteerd in verschillende gebieden van de cortex en mesodiencephalic regio. Echter, na mesencefale transsectie of na verwijdering (of schade) van de gehele cortex (afzuiging of coagulatie), tijdens natuurlijke slaap of barbital van een dier in subcorticale formaties (met uitzondering van de hippocampus),

   Vreselijk om te slapen, langzame activiteit niet langer ontwikkeld.

   Voor de ontwikkeling van langzame activiteit in de reticulaire formaties was het noodzakelijk om een ​​bepaalde minimale massa van de neocorticale substantie in verband met de laatste te behouden. Ze slaagden er niet in om een ​​overheersende rol te spelen in bepaalde delen van de cortex. De herschikking van de activiteit van neuronen van de reticulaire formaties, die leidt tot hun synchrone activiteit en het verschijnen van langzame golven, vindt dus niet plaats zonder een verband met de cortex (zie ook Serkov, et al., 35).

   Het blijkt dat de cortex direct betrokken is bij de organisatie van de elektrische ritmen van de reticulaire formaties, net zoals de laatste direct betrokken zijn bij de vorming en verandering van de corticale ritmes. Dit bevestigt eens te meer het idee van het nauwe verband en de eenheid van de functie van deze formaties.

   Samenvattend al het bovenstaande kan worden geconcludeerd dat het reticulaire opgaande activeringssysteem kan worden geëxciteerd door zowel corticofugale als perifere afferente impulsen.

   Beide verschillende corticofugale en verschillende perifere impulsen komen samen in dezelfde gebieden of neuronen van de reticulaire formatie, waardoor interactie wordt waargenomen zowel tussen corticofu wei-impulsen afkomstig van verschillende gebieden van de cortex en daartussen en perifere impulsen. "Activering" of "desynchronisatie van het EEG, evenals het ontwaken van het dier, kan optreden vanuit zowel perifere als corticoforale impulsen.

   Datum toegevoegd: 2017-01-13; weergaven: 155;

   MEER ZIEN:

   zorgen voor de regulatie van vitale processen in het lichaam door de activiteit van subcorticale vormen van de hersenen. De subcorticale structuren van de hersenen hebben functionele verschillen van de corticale structuren en nemen een voorwaardelijk ondergeschikte positie in relatie tot de cortex in. Basale kernen, thalamus en hypothalamus werden voor het eerst toegeschreven aan dergelijke structuren. Later, als een fysiologisch onafhankelijk systeem, werd het striopallidaire systeem geïdentificeerd (zie het extrapyramidale systeem), inclusief de basale ganglia en de mid-cerebrale nucleaire formaties (de rode kern en de substantia nigra); thalamoneocortical systeem: reticulocortical systeem (zie

   Reticulaire formatie), limbisch-neocorticale systeem (zie Limbisch systeem), cerebellaire systeem (zie Cerebellum), systeem van nucleaire formaties van de diencephalon, etc.

   (Fig.).

   Subcorticale functies spelen een belangrijke rol bij de verwerking van informatie die de hersenen binnendringt vanuit de externe omgeving en de interne omgeving van het lichaam. Dit proces wordt ondersteund door de activiteit van de subcorticale centra van gezichtsvermogen en gehoor (laterale, mediale en aangezwollen lichamen), de primaire centra voor de verwerking van tactiele, pijn, protopathische, temperatuur en andere soorten gevoeligheidspecifieke en niet-specifieke thalamische kernen.

   Een speciale plaats onder P.

   Subcorticale hersenstructuren

   f. bezetten de regulatie van slaap (slaap) en waakzaamheid, de activiteit van het hypothalamus-hypofyse-systeem (hypothalamisch-hypofysair systeem), dat de normale fysiologische staat van het lichaam, Homeostase, verzekert. Een belangrijke rol behoort tot P. f. in de manifestatie van de belangrijkste biologische motivaties van het lichaam, zoals voedsel, seks (zie Motivatie).P. f. geïmplementeerd door emotioneel gekleurd gedrag; P. f. Zijn van groot klinisch en fysiologisch belang. in de mechanismen van manifestatie van convulsieve (epileptiforme) reacties van verschillende oorsprong.

   Dus, P. f. zijn de fysiologische basis van het hele brein. Op zijn beurt, P. f. onder constante modulerende invloed van hogere niveaus van corticale integratie en mentale sfeer.

   Bij laesies van subcorticale structuren wordt het klinische beeld bepaald door de lokalisatie en de aard van het pathologische proces.

   Bijvoorbeeld, de nederlaag van de basale kernen manifesteert zich meestal in het Parkinson-syndroom, extrapiramidale hyperkinese (hyperkinese). De nederlaag van de kern van de thalamus gaat gepaard met aandoeningen van verschillende soorten gevoeligheid (Gevoeligheid), bewegingen (Beweging), regulatie van vegetatieve functies (zie Autonomisch zenuwstelsel). Dysfuncties van de diepe structuren (hersenstam, enz.) Manifesteren zich in de vorm van bulbaire verlamming (Bulbar-verlamming), pseudoblokbar-verlamming (Pseudobulbar-verlamming) met een ernstig resultaat.

   Zie ook Hersenen, Ruggenmerg.

   Schematische weergave van de belangrijkste afferente en efferente verbindingen in het proces van subcorticale functies.