◊ Tabletten, filmomhulde witte, capsulevormige met een vlakke rand, aan de ene kant van de tablet door middel van reliëfdruk, brachten een teken in de vorm van een driehoek aan de andere kant - een risico.
Hulpstoffen: maïszetmeel - 21,4 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 50 mg, kaliumsorbaat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinezuur - 5 mg, triacetine - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.
6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.
Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.
Zuig en distributie
Absorptie - hoog, Cmax wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt 5-20 μg / ml.
Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP 2E1 iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn.
T1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe.1/2.
- pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;
- febriele syndroom (als febrifuge): verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en griep.
Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.
Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).
Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.
Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.
Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.
Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.
Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.
Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid, omdat er een risico bestaat van vertraagde ernstige schade aan de lever.
Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol. Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:
- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;
- mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, vasten en verhongeren).
Symptomen van acute paracetamolvergiftiging zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade geïdentificeerd (gevoeligheid voor de lever, verhoogde leverenzymactiviteit). In ernstige gevallen van overdosering ontstaat leverfalen, acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverbeschadiging), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij het nemen van ≥ 10 g paracetamol.
Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - na 12 uur. de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.
Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.
De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.
Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt.
Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, ethanol, flumecinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxische werking bij overdosering.
Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Ethanol met gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.
Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.
Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).
In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.
Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Panadol ® (Panadol)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
3D-afbeeldingen
Samenstelling en vrijgaveformulier
1 tablet, omhuld, bevat paracetamol 500 mg; in een blisterverpakking van 12, in een doos met 1 blisterverpakking.
1 oplosbare tablet - 500 mg; in de gelamineerde strook van 2 stuks, in een doos met 6 strips.
Farmacologische werking
Onderdrukt de synthese van PG in het centrale zenuwstelsel, vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van thermoregulatie, verhoogt de warmteoverdracht.
farmacodynamiek
Het heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen; de laatste manifesteren zich in de condities van het febriele syndroom van een genesis.
farmacokinetiek
Snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Plasmaconcentratie piekt na 30-60 min., T1/2 plasma - 1-4 uur Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van esters met glucuronzuur en zwavelzuur; minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven.
Indicaties drug Panadol ®
Pijnen van milde tot matige intensiteit (hoofdpijn, migraine, rugpijn, artralgie, spierpijn, neuralgie, kiespijn, menalgie). Koortsachtig syndroom met verkoudheid.
Contra
Bijwerkingen
Allergische reacties in de vorm van huiduitslag.
wisselwerking
Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Metoclopramide of domperidon neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid.
Dosering en toediening
Binnen, volwassenen - op tabblad 2. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten), voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 / 2-1 tabletten. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 4 tab.). Oplosbare tabletten vóór het oplossen lossen op in 1/2 glas water.
overdosis
De symptomen van een overdosis in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken en pijn in het abdominale gebied. Na 12-48 uur na toediening kan schade aan de nieren en lever optreden met de ontwikkeling van leverfalen (encefalopathie, coma, overlijden). Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Acuut nierfalen met tubulaire necrose kan optreden zonder ernstige leverbeschadiging. Andere manifestaties van overdosis zijn hartritmestoornissen en pancreatitis. Behandeling - Methionine-inname of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne.
Veiligheidsmaatregelen
Het wordt niet aanbevolen om te combineren met andere geneesmiddelen, waaronder paracetamol, die worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar oud. Voorzichtigheid is geboden wanneer de lever- of nierfunctie ernstig verstoord is. Op het moment van de behandeling is het noodzakelijk alcoholinname uit te sluiten.
Speciale instructies
Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen.
Bewaarcondities van het medicijn Panadol ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het medicijn Panadol ®
tabletten, filmomhulde 500 mg - 5 jaar.
tabletten, filmomhulde 500 mg - 5 jaar.
500 mg oplosbare tabletten - 4 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Synoniemen van nosologische groepen
Prijzen in de apotheken van Moskou
beoordelingen
Laat je reactie achter
Actuele informatie vraag index, ‰
Opinie "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Panadol ®
Geregistreerde vitale prijzen
Registratiecertificaten Panadol ®
- Eerste hulp kit
- Online winkel
- Over het bedrijf
- Neem contact met ons op
- Contacten van de uitgever:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.
De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.
Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.
We bevinden ons in sociale netwerken:
© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rechten voorbehouden.
Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.
Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
Panadol
Latijnse naam: Panadol
ATX-code: N02BE01
Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
Analogen: Efferalgan, Tsefekon
Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)
Beschrijving relevant voor: 26-09-17
Prijs online apotheken:
Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Het wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.
Actief ingrediënt
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die bedoeld zijn voor oraal gebruik, in de vorm van bruistabletten om een oplossing van Panadol Solubl te bereiden, in de vorm van een siroop (suspensie) voor kinderen en rectale zetpillen voor kinderen.
Indicaties voor gebruik
Panadol wordt gebruikt voor koorts veroorzaakt door bacteriële en virale infecties (acute luchtweginfecties, influenza, ARVI, faryngitis, tonsillitis en andere). Deze remedie is ook geïndiceerd voor algodysmenorroe, hoofdpijn (waaronder migraine), pijn in de gewrichten en spieren, waaronder pijntjes in de loop van de acute periode van infectieziekten en reumatische pijn, neuralgie en kiespijn.
Het medicijn wordt op jonge leeftijd voorgeschreven aan kinderen met koorts veroorzaakt door kinderziektes.
Contra
Panadol dient niet te worden gebruikt in de aanwezigheid van hyperbilirubinemie en andere aandoeningen van de lever, overgevoeligheid voor paracetamol en eventuele NSAID's, alsook in de aanwezigheid van ziekten die worden gekenmerkt door verslechtering van het bloedbeeld.
Het medicijn is ook gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan drie maanden, mensen die lijden aan alcoholisme en nieraandoeningen. Gebruik de tool voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding kan alleen worden voorgeschreven door een arts.
Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)
Gecoate tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken. Bruistabletten moeten worden opgelost in 200 ml water.
Volwassenen en kinderen na 12 jaar worden tot 4 maal / dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Kinderen van 6-9 jaar: 1/2 tabblad. 3-4 keer / dag Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).
Kinderen van 9-12 jaar: 1 tabblad. tot 4 keer / dag. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.
Tussen elke toediening van Panadol moet een interval van vier uur worden aangehouden. In overeenstemming met de instructies kan deze tool onafhankelijk van elkaar worden gebruikt voor niet meer dan drie dagen. Als er na drie dagen behandeling geen verbetering in de toestand is, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
Panadol wordt goed verdragen door kinderen en volwassenen. In sommige gevallen kan het gebruik ervan echter de volgende bijwerkingen veroorzaken.
Op het deel van het spijsverteringskanaal, zoals de groei van hepatische transaminasen, dyspepsie, evenals pijn in het epigastrische gebied.
Aan de kant van het bloed kunnen bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose en in zeldzame gevallen pancytopenie optreden.
Van het immuunsysteem kan een allergische reactie van verschillende ernst optreden.
Metabolisme kan hypoglycemie ontwikkelen, evenals een verminderde nierfunctie.
Het medicijn is gecontra-indiceerd om gelijktijdig met alcohol te gebruiken. Het gebruik van dit hulpmiddel in combinatie met andere NSAID's kan het risico op het ontwikkelen van nierkanker verhogen.
overdosis
Symptomen van overdosering tijdens de eerste 24 uur - braken en pijn in het abdominale gebied, misselijkheid, bleekheid. Na 12 tot 48 uur na inname kunnen schade aan de lever en de nieren worden vastgesteld met de ontwikkeling van leverfalen (coma, encefalopathie, overlijden).
Acuut nierfalen met tubulaire necrose treedt op bij afwezigheid van ernstige leverschade. Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Andere manifestaties van overdosering zijn pancreatitis en hartritmestoornissen. Behandeling - Methionine-inname of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne.
analogen
Neem niet zelf de beslissing om het middel te vervangen, raadpleeg uw arts.
Farmacologische werking
Paracetamol is het belangrijkste actieve ingrediënt in de formulering. Deze tool voorkomt de vorming van ontstekingsmediatoren, inclusief chemische verbindingen en prostaglandinen, die een toename van de lichaamstemperatuur veroorzaken.
Voor Panadol en andere paracetamolbevattende agentia die worden gekenmerkt door zwakke ontstekingsremmende activiteit. Dit komt door het feit dat wanneer paracetamol het weefsel binnenkomt, cellulaire enzymen het beginnen te vernietigen. Het medicijn heeft antipyretische en analgetische effecten op het niveau van het centrale zenuwstelsel. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt bereikt na 0,5 - 2 uur vanaf het moment van opname. De vernietiging van paracetamol vindt plaats in de lever. Het medicijn is afgeleid van het werk van de nieren. Dit hulpmiddel verstoort de balans van elektrolyten niet, heeft geen nadelige invloed op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal en draagt niet bij aan vochtretentie in het lichaam.
Speciale instructies
Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens het aanbrengen tijdens de zwangerschap dringen de werkzame stoffen van het middel door de placentabarrière. Om deze reden wordt het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap niet aanbevolen. Het geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het mogelijke risico voor de foetus lager is dan de gezondheidsvoordelen van de moeder.
In de kindertijd
Contra-indicaties: kinderen tot 6 jaar.
Op hoge leeftijd
Met voorzichtigheid moet het medicijn op oudere leeftijd worden gebruikt.
In geval van verminderde nierfunctie
Wees voorzichtig bij nierfalen.
Met abnormale leverfunctie
Wees voorzichtig bij leverfalen.
Geneesmiddelinteractie
Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Metoclopramide of domperidon neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Verkocht zonder recept.
Algemene voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen houden bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.
Prijs in apotheken
De prijs van Panadol voor 1 pakket begint vanaf 38 roebel.
De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.
Panadol-pillen
Panadol is een medicijn dat pijnstillende en antipyretische eigenschappen heeft. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, heeft geen invloed op de etiologie van de ziekte en versnelt het genezingsproces niet. Het medicijn helpt bij pijnsyndroom van verschillende oorsprong en lokalisatie.
Werkzame stof en doseringsvorm
Het werkzame bestanddeel van Panadol is paracetamol (in 1 tabblad - 500 mg).
Zowel conventionele gecoate tabletten als dispergeerbare tabletten zijn beschikbaar. Ze worden geleverd in blisters van 6 of 12 stuks.
Wat helpt Panadol-tabletten?
Panadol-tabletten helpen pijn en koorts te stoppen of te verminderen tegen de achtergrond van verkoudheid en ARVI (inclusief griep).
Andere indicaties zijn onder meer:
- migraine;
- neuralgie;
- gewrichtspijn;
- spierpijn op verschillende locaties;
- pijn tijdens de menstruatie;
- kiespijn met pulpitis of parodontitis;
- posttraumatische pijn (inclusief brandwonden);
- pijn na een operatie.
Paracetamol-tabletten mogen niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar. Andere doseringsvormen voor geneesmiddelen zijn beschikbaar voor hen - siroop (suspensie) en rectale zetpillen.
Wie moet Panadol niet gebruiken?
Contra-indicaties voor de behandeling met Panadol zijn overgevoeligheid voor paracetamol. Als er negatieve reacties op andere NSAID's zijn geweest, waaronder acetylsalicylzuur, moet er goed op worden gelet.
Panadol-tabletten zijn niet voorgeschreven voor de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:
- functioneel leverfalen;
- nierfalen;
- hyperbilirubinemie (goedaardig);
- pathologieën van de bloedvormende organen.
Regels van toelating en aanbevolen dosis
Kleine patiënten van 6 tot 9 jaar oud krijgen 250 mg (een halve tablet) 3 of 4 keer per dag, indien aangegeven. Toegestane dagelijkse dosering - 2 g.
Kinderen van 9 tot 12 jaar oud kunnen 1 tab nemen. tot 4 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 4 g).
Een enkele dosis voor patiënten ouder dan 12 jaar is 500-1000 mg, d.w.z. 1-2 tabletten; Ontvangstfrequentie - tot 4 keer per dag, met inachtneming van intervallen van 4 uur.
Als analgeticum kan Panadol niet meer dan 5 dagen achter elkaar worden gedronken, maar om de warmte te verminderen - niet meer dan 3 dagen. Als er behoefte is aan een langere behandeling, moet u zeker een therapeut raadplegen. Als u paracetamol langer dan 1 week gebruikt, moet u de perifere bloed- en leverfunctie controleren.
Farmacologische werking
Paracetamol blokkeert niet-enzymisch het enzym cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, waardoor de biosynthese van prostaglandinen (pijnbemiddelaars) wordt geremd. De stof vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van thermoregulatie, wat een antipyretisch effect veroorzaakt. Het ontstekingsremmende effect van dit actieve bestanddeel is mild, dus de zwelling en exudatie van Panadol neemt bijna niet af.
Na inname wordt paracetamol zeer snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en is het bijna gelijkmatig verdeeld in weefsels en biologische vloeistoffen. Biotransformatie met de vorming van inactieve metabolieten vindt plaats in de lever en de uitscheiding vindt hoofdzakelijk plaats via de nieren.
Mogelijke bijwerkingen
De overgrote meerderheid van de patiënten verdraagt Panadol-tabletten, als de voorgeschreven dosering wordt gerespecteerd. Uitzonderingen zijn die met overgevoeligheid voor paracetamol of hulpingrediënten. Ze kunnen een huidallergische reactie ontwikkelen (jeuk en uitslag op het type erythemateuze "urticaria"), angio-oedeem en bronchospasmen. In ernstige gevallen is anafylactische shock niet uitgesloten.
Waarschijnlijke bijwerkingen:
- duizeligheid;
- psychomotorische agitatie;
- epigastrische pijn (in de projectie van de maag);
- oriëntatiestoornis in de ruimte (tegen de achtergrond van overdosering);
- dyspeptische stoornissen;
- significante verlaging van de bloedglucosewaarden;
- nierkoliek (vanwege nefrotoxische effecten);
- leverfalen;
- niet-specifieke bacteriurie.
Bij langdurige ongecontroleerde behandeling met hoge doses kunnen tubulaire necrose en interstitiële nefritis optreden. Hematopoietische functie kan lijden; perifere bloedtesten tonen anemie, leukopenie en trombocytopenie.
Overdosering, Panadol-vergiftigingstabletten
Voor een volwassene in afwezigheid van leverpathologieën is paracetamol gevaarlijk als 10 g of meer per dag wordt ingenomen.
Acute symptomen ontwikkelen zich na 6-14 uur na het per ongeluk overschrijden van de dosis (≥ 10 g) en chronisch - na 2-4 dagen.
Klinische symptomen van acute overdosis:
- hyperhidrose (overmatig zweten);
- anorexia (scherpe afname of volledig gebrek aan eetlust);
- braken;
- darmaandoeningen;
- pijn of ongemak in de buikstreek.
Symptomen van chronische overdosering:
- afname van motorische activiteit;
- ernstige zwakte;
- buikpijn.
Een overdosis kan leiden tot ernstige complicaties zoals hepatonecrose, progressieve encefalopathie (op de achtergrond van leverfunctiestoornissen), aritmie, DIC, convulsies, collaptoïde toestand en coma. Als gekwalificeerde medische zorg niet tijdig wordt verstrekt, kan paracetamolvergiftiging dodelijk zijn voor de patiënt.
In geval van overdosering, moet u een ambulance bellen, de aangetaste maag wassen en de chelatoren geven (normale of witte actieve kool). Het specifieke antidotum voor paracetamol is methionine; het moet binnen 8-9 uur na vergiftiging worden ingevoerd. Na 12 uur worden intraveneuze injecties van N-acetylcysteïne gemaakt voor ontgifting. Hemodialyse kan nodig zijn om het bloed te reinigen. Ernstige vergiftiging is een onvoorwaardelijke indicatie voor ziekenhuisopname van een gewonde op een gespecialiseerde afdeling van een ziekenhuis.
Panadol-interactie met andere geneesmiddelen
Bij een lichte overdosis (≥ 5 g) kan ernstige intoxicatie ontstaan wanneer barbituraten, tricyclische antidepressiva, het antibioticum Rifampicine of het antivirale geneesmiddel Zidovudine gelijktijdig worden ingenomen.
In combinatie met Panadol-tabletten veroorzaken antipsychotische en antiparkinsonmiddelen (in het bijzonder Carbamazepine) vaak constipatie en dysurie.
Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines) en antibloedplaatjesmiddelen; in dergelijke situaties neemt het risico op bloedingen van verschillende lokalisaties toe (voornamelijk in het maag-darmkanaal).
Tegelijkertijd is het met Panadol onmogelijk om andere NSAID's te gebruiken (vooral die met paracetamol) om de ontwikkeling van nefropathie (tot terminaal nierfalen) te voorkomen.
Anti-emetica (Domperidon en Metoclopramide) verhogen de absorptiesnelheid van paracetamol en Kolestiramin vermindert het.
De concentratie van de actieve component in het plasma neemt anderhalf keer toe als de patiënt Diflunisal krijgt.
Paracetamol vermindert het therapeutisch effect van uricosourische geneesmiddelen.
Panadol-tabletten tijdens zwangerschap en borstvoeding
De onderzoeken hebben de embryotoxische, mutagene en teratogene effecten van paracetamol niet onthuld, maar tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding van een kind kan Panadol alleen worden voorgeschreven na voorafgaand overleg met een arts. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de vroege zwangerschap (I-termijn) en de laatste weken vóór de bevalling.
Indien nodig, roept symptomatische therapie tijdens de borstvoeding de vraag op van de tijdelijke overdracht van het kind naar kunstmatige melkformules.
bovendien
Ten tijde van de behandeling dient u af te zien van alcoholische dranken en farmaceutische alcoholtincturen, omdat ethanol de hepatotoxiciteit aanzienlijk verhoogt en ontsteking van de pancreas veroorzaakt.
Een van de mogelijke bijwerkingen is duizeligheid, dus voor patiënten die Panadol-tabletten gebruiken, is het raadzaam om tijdelijk te stoppen met autorijden en te werken met andere potentieel gevaarlijke mechanismen.
Bewaarcondities en vertrek uit apotheken
Voor de aanschaf van Panadol is een doktersrecept niet nodig.
Normale en dispergeerbare tabletten moeten worden bewaard op plaatsen met een lage luchtvochtigheid, bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.
Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf de uitgiftedatum.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Analogons van Panadol-tabletten
Analogons van Panadol-tabletten voor de werkzame stof zijn geneesmiddelen Paracetamol, Strymol en Efferalgan.
Vladimir Plisov, dokter, medisch recensent
4.841 totale vertoningen, 4 keer bekeken vandaag
Panadol
Panadol behoort tot het antipyretische en analgetische medicijn van de farmacologische groep van aniliden - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) op basis van paracetamol (anilinederivaat). Synoniemen: Paracetamol, Acetaminophen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan, etc.
ATC-code
Actieve ingrediënten
Indicaties voor gebruik Panadol
Panadol is ontwikkeld om hoofdpijn (waaronder migraine), kiespijn, pijn in de gewrichten en spieren te verlichten. Het gebruik van het medicijn is ook geïndiceerd voor neuralgische, reumatische en menstruele pijn. Panadol verlicht griepachtige symptomen zoals koorts en hoofdpijn.
Formulier vrijgeven
Vorm release: tabletten van 0,5 g.
farmacodynamiek
De werkzame stof - paracetamol - remt de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase (COX), dat betrokken is bij de synthese van ontstekingsmediatoren en thermoregulatie (prostaglandinen).
Vermindering van het niveau van prostaglandinen, die de werking van het limbisch-hypothalamisch-reticulair systeem van het lichaam waarborgen, leidt tot remming van excitatie van de neuronen van het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus, evenals blokkering van de transmissie van pijnimpulsen van het CZS en vermindering van de gevoeligheid voor protopathische pijn. Het medicijn heeft bijna geen ontstekingsremmende eigenschappen.
farmacokinetiek
Na inname wordt paracetamol geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en komt het in de bloedcirculatie. De hoogste concentratie Panadol in het bloedplasma wordt genoteerd in 30-120 minuten na toediening. Niet meer dan 15% van het geneesmiddel is gebonden aan plasma-eiwitten; Het actieve bestanddeel van Panadol penetreert de bloed-hersenbarrière.
Biologische transformatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever met de vorming van metabolieten, waarvan sommige (bijna 17%) actief zijn en waarvan de deactivering plaatsvindt onder invloed van glutathion-leverenzymen. Metabolieten worden voornamelijk geëlimineerd door de nieren - met urine; De halfwaardetijd van het medicijn uit het lichaam varieert van 1 tot 4 uur.
Gebruik van panadol tijdens de zwangerschap
Het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap kan alleen door een arts worden voorgeschreven als het verwachte voordeel voor een zwangere vrouw hoger is dan de mogelijke bedreiging voor de foetus.
Contra
Onder de contra-indicaties voor het gebruik van Panadol zijn individuele overgevoeligheid voor het medicijn, maagzweer en darmzweer, gedeeltelijke nier- of leverfunctiestoornissen, bloedpathologie (anemie, leukopenie, verhoogd bilirubinespiegel), alcoholisme, kinderen tot 6 jaar.
Bijwerkingen Panadol
In de meeste gevallen komt kortdurend gebruik van Panadol bij therapeutische doses van bijwerkingen niet voor. Bij langdurig gebruik veroorzaakt het middel echter misselijkheid, braken, pijn in de maag, hyperactiviteit van leverenzymen, huidspoeling en urticaria, negatieve veranderingen in het bloed (bloedarmoede, trombocytopenie, suiker en urinezuur).
Paracetamolmetabolieten kunnen ook ijzeroxidatie veroorzaken in hemoglobine, wat leidt tot de vorming van methemoglobine en de blokkering van zuurstoftransport door het bloed, bekend als methemoglobinemie en manifesteert zich als kortademigheid, cyanose en hartpijn.
Panadol
Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Panadol
ATX-code: N02BE01
Actief bestanddeel: paracetamol (paracetamol)
Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar S. A. (Griekenland)
Update beschrijving en foto: 27/07/2014
Prijzen in apotheken: vanaf 38 roebel.
Panadol is een medicijn dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Panadol-doseringsvormen:
- Dispergeerbare (oplosbare) tabletten: vlak, langs de omtrek met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 st., 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
- Tabletten, filmomhuld: capsulevormig met een vlakke rand, wit; "PANADOL" in reliëf aan de ene kant, risico op de andere (in blisters van 6 of 12, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).
Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.
De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:
- Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
- Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.
De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:
- Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
- Extra componenten: talk, hypromellose, gepregelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Panadol is een antipyretische pijnstiller. Heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Beïnvloedend de centra van thermoregulation en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en -2), hoofdzakelijk in het centrale zenuwstelsel.
Ontstekingsremmende eigenschappen bezit praktisch niet. Het veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag / darmen. Het heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.
farmacokinetiek
Paracetamol heeft een hoge absorptie, Cmax (de maximale concentratie van een stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd dat deze 30-120 minuten bereikt.
Geassocieerd met plasma-eiwitten op het niveau van 15%. Substantie penetreert de bloed-hersenbarrière. In de moedermelk wordt tot 1% van de door de zogende moeder ingenomen paracetamoldosis gedetecteerd. Therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt wanneer het wordt gebruikt in een dosis van 10-15 mg / kg.
Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis ondergaat hydroxylatie, waardoor 8 actieve metabolieten worden gevormd, die vervolgens met glutathion worden geconjugeerd tot inactieve metabolieten. Als glutathione deficiënt is, kunnen deze metabolieten leiden tot blokkade van de hepatocyten-enzymsystemen en hun necrose.
Ook bij het metabolisme van het geneesmiddel is iso-enzym CYP 2E1 betrokken.
T1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) duurt 1-4 uur. De uitscheiding wordt door de nieren uitgevoerd in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.
Bij oudere patiënten is de klaring van het geneesmiddel verminderd, met een toename van T1/2.
Indicaties voor gebruik
Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:
- Febrile syndroom, inclusief koorts met verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel);
- Pijnsyndroom, waaronder migraine, pijnlijke menstruatie, spieren, tand en hoofdpijn, lage rug en keelpijn (als een verdoving).
Het medicijn is bedoeld om de ernst van de pijn te verminderen op het moment van gebruik, het heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.
Contra
- Leeftijd tot 6 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):
- Virale hepatitis;
- Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
- Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- Lever- en nierfalen;
- Alcoholische leverschade en alcoholisme;
- De periode van zwangerschap en borstvoeding;
- Ouderdom
Panadol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten voor gebruik moeten worden opgelost in water (volume - niet minder dan 100 ml); omhulde tabletten afwassen met water.
Aanbevolen doseringen van Panadol (het interval tussen de doses van een enkele dosis mag niet minder dan 4 uur bedragen):
- Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 maal per dag, 0,5-1 g; maximum per dag - 4 g;
- Kinderen van 9-12 jaar oud: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximum per dag - 2 g;
- Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximum per dag - 1 jaar
De duur van het beloop van Panadol zonder medische supervisie voor pijnverlichting mag niet langer zijn dan 5 dagen, als koortsverdrijvend middel - 3 dagen. Eventuele wijzigingen in het aanbevolen schema moeten worden overeengekomen met uw arts.
Bijwerkingen
In de regel wordt, afhankelijk van het aanbevolen regime, Panadol goed verdragen.
Mogelijke bijwerkingen:
- Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
- Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, een toename van de hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
- Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.
overdosis
Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de aanbevolen doses in de instructies. Als u de dosering van Panadol overschrijdt, zelfs als de gezondheidstoestand niet verslechtert, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken, omdat er een grote kans is op ernstige vertraagde leverbeschadiging.
Bij volwassenen kan leverschade optreden wanneer een dosis van 10 g paracetamol wordt ingenomen. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met bijkomende risicofactoren, waaronder:
- langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum-preparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
- de vermoedelijke aanwezigheid van glutathione-deficiëntie (vastgesteld op de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting);
- regelmatig alcoholmisbruik.
Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals pijn in de maag, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. Na 1-2 dagen na een overdosis worden tekenen van leverbeschadiging vastgesteld (in de vorm van gevoeligheid in de buurt van de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen is er sprake van leverfalen, er kan sprake zijn van acuut nierfalen met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen treedt op wanneer paracetamol wordt ingenomen in een dosis van meer dan 10 g.
Therapie: de afschaffing van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Getoond met een maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepaan, actieve kool). SH-groep donors en voorlopers van glutathionsynthese worden geïntroduceerd: 8-9 uur na overdosis - methionine, 12 uur na - N-acetylcysteïne.
Afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen van het geneesmiddel, moet de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen worden bepaald (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).
In geval van ernstige schendingen van de leverfunctie, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van de gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen of het toxicologisch centrum.
Speciale instructies
Op afspraak van een lange kuur in hoge doses is het noodzakelijk om een bloedbeeld te controleren.
Alleen onder medisch toezicht en met de nodige voorzichtigheid is Panadol voorgeschreven voor aandoeningen van de nieren of de lever, gelijktijdig met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals met geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestyramine).
Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet worden gecombineerd.
In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, indien gebruikt in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen.
De arts moet worden gewaarschuwd voor de toelating van Panadol in geval van analyse om de hoeveelheid glucose en urinezuur in het bloed te bepalen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Panadol tijdens de zwangerschap / borstvoeding wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Gebruik in de kindertijd
Panadol-therapie voor patiënten jonger dan 6 jaar is gecontraïndiceerd.
In geval van verminderde nierfunctie
Bij nierinsufficiëntie moet de behandeling onder medisch toezicht worden uitgevoerd.
Met abnormale leverfunctie
Wanneer behandeling met leverfalen moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht.
Gebruik op hoge leeftijd
Oudere patiënten Panadol-tabletten worden met voorzichtigheid voorgeschreven.
Geneesmiddelinteractie
Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:
- Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): verhoogt de kans op bloeding;
- Salicylaten: verhoogt het risico op blaaskanker of nierkanker;
- Andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: een verhoogd risico op verslechtering van nierfalen (terminale fase), het optreden van necrose van de nieren en "analgetische" nefropathie.
In het gecombineerde gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / geneesmiddelen kunnen dergelijke effecten worden waargenomen:
- Ethanol: verhoogt de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis;
- Metoclopramide, domperidon: verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol;
- Diflunisal: de waarschijnlijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
- Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumetsinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, AZT, fenytoïne, fenylbutazon): overdosering verhoogt de kans op hepatotoxiciteit;
- Myelotoxische geneesmiddelen: verschijnselen van Panadol's hematotoxiciteit worden versterkt;
- Uricosuric drugs: hun activiteit neemt af;
- Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
- Kolestiramine: verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
analogen
Analogen van Panadol zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Actief, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Algemene voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.
- Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
- Tabletten, filmomhuld - 5 jaar.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Verkocht zonder recept.
Panadole-beoordelingen
De meeste beoordelingen op Panadol zijn positief. Patiënten kenmerken het als een goedkoop hulpmiddel dat effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gemeld. Er zijn beoordelingen dat met ernstige pijn het medicijn onvoldoende analgetisch effect heeft.
Prijs voor Panadol in apotheken
De geschatte prijs van Panadol is (in een pakket van 12 st.):
- omhulde tabletten - 33-51 roebel;
- oplosbare tabletten - 53-55 roebel.
Children's Panadol gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen
Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking.
Het medicijn: PANADOL VAN KINDEREN
Geneesmiddel actieve stof: paracetamol
ATC-codering: N02BE01
Cfg: pijnstillend antipyreticum
Registratienummer: LSR-001453/08
Datum van registratie: 14.03.08
Eigenaar reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTIE
Vormvrijgave Kinderpanadol, medicijnverpakking en -samenstelling.
Rectale zetpillen zijn wit of bijna wit van kleur, kegelvormig, homogeen, vet van uiterlijk; zonder fysieke defecten, zichtbare insluitsels en inhomogeniteiten. 1 supp. paracetamol 250 mg
Hulpstoffen: vaste vetten.
5 stuks - stroken (1) - verpakt karton.
5 stuks - strips (2) - verpakt karton.
10 stks - stroken (1) - verpakt karton.
10 stks - strips (2) - verpakt karton.
BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.
Farmacologische werking Panadol voor kinderen
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, het overheersende effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.
Farmacokinetiek van het geneesmiddel.
Na inname wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm, voornamelijk door passief vervoer. Na een enkele dosis van 500 mg Cmax in het bloedplasma wordt bereikt in 10-60 minuten en is ongeveer 6 μg / ml, dan geleidelijk af en na 6 uur is het 11-12 μg / ml.
Op grote schaal verdeeld in weefsels en voornamelijk in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van vetweefsel en hersenvocht.
Eiwitbinding is minder dan 10% en neemt iets toe met een overdosis. Sulfaat- en glucuronidemetabolieten binden niet aan plasmaproteïnen, zelfs niet in relatief hoge concentraties.
Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door conjugatie met glucuronide, conjugatie met sulfaat en oxidatie met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450.
Gehydroxyleerde metaboliet negatief effect - N-acetyl-p-benzoquinoneïmine, die is gevormd in zeer geringe hoeveelheden in de lever en nieren beïnvloed gemengde oxidasen en gewoonlijk gedetoxificeerd door binding aan glutathion kan verwarmd met een overdosis paracetamol en veroorzaken weefselbeschadiging.
Bij volwassenen bindt het meeste paracetamol aan glucuronzuur en in mindere mate aan zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische activiteit. Premature baby's, pasgeborenen en het eerste levensjaar worden gedomineerd door de sulfaatmetaboliet.
T1 / 2 is 1-3 uur Bij patiënten met cirrose is T1 / 2 iets groter. De renale klaring van paracetamol is 5%.
Uitscheiden in urine voornamelijk in de vorm van glucuronide- en sulfaatconjugaten. Minder dan 5% wordt uitgescheiden als onveranderd paracetamol.
Indicaties voor gebruik:
Pijnsyndroom van lage en matige intensiteit van verschillende genese (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, spierpijn, algomenorroe, pijn met verwondingen, brandwonden). Koorts met infectie- en ontstekingsziekten.
Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.
Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.
Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.
Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.
De gebruiksfrequentie is 4 maal / dag met een interval van ten minste 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.
Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.
Bijwerkingen van Panadol voor kinderen:
Van het spijsverteringsstelsel: zelden - dyspeptische verschijnselen, bij langdurig gebruik in hoge doses - een hepatotoxisch effect.
Van de kant van het bloed: zelden - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytose.
Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria.
Contra-indicaties voor het medicijn:
Chronisch actief alcoholisme, overgevoeligheid voor paracetamol.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Paracetamol penetreert de placentabarrière. Tot op heden zijn er geen negatieve effecten van paracetamol op de foetus bij de mens waargenomen.
Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk: het gehalte aan melk is 0,04-0,23% van de door de moeder ingenomen dosis.
Als paracetamol wordt gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding (borstvoeding), moet het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus of baby zorgvuldig worden afgewogen.
In experimenteel onderzoek zijn de embryotoxische, teratogene en mutagene effecten van paracetamol niet vastgesteld.
Speciale instructies voor het gebruik Panadol voor kinderen.
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, met goedaardige hyperbilirubinemie, en bij oudere patiënten.
Bij langdurig gebruik van paracetamol is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.
Het wordt gebruikt om het premenstruele spiersyndroom te behandelen in combinatie met pamabrom (diureticum, xanthinederivaat) en mepyramine (histamine H1-receptorblokker).
Interactie Panadol voor kinderen met andere geneesmiddelen.
Bij gelijktijdig gebruik met inductoren van levermicrosomale enzymen, geneesmiddelen met hepatotoxische effecten, bestaat het risico van verhoging van de hepatotoxische effecten van paracetamol.
Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia is een lichte of matig sterke toename van de protrombinetijd mogelijk.
Bij gelijktijdig gebruik van anticholinergica kan de absorptie van paracetamol verminderen.
Bij gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva versnelde de uitscheiding van paracetamol uit het lichaam en kan de pijnstillende werking afnemen.
Wanneer ze tegelijkertijd met uricosurische middelen worden gebruikt, is hun effectiviteit verminderd.
Met het gelijktijdige gebruik van actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.
Bij gelijktijdig gebruik met diazepam kan de uitscheiding van diazepam verminderen.
Er zijn meldingen van de mogelijkheid om het myelodepressieve effect van zidovudine te versterken bij gelijktijdig gebruik met paracetamol. Een geval van ernstige toxische leverschade wordt beschreven.
Gevallen van manifestaties van toxische werking van paracetamol bij gelijktijdig gebruik met isoniazide worden beschreven.
In een toepassing met carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, primidon paracetamol af efficiëntie, door een toename van het metabolisme (glucuronidering en oxidatieprocessen) en excretie. Gevallen van hepatotoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenobarbital worden beschreven.
Als Kolestiramine wordt gebruikt gedurende een periode van minder dan 1 uur na inname van paracetamol, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.
Bij gelijktijdig gebruik met lamotrigine neemt de eliminatie van lamotrigine uit het lichaam matig toe.
Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol toenemen en de concentratie ervan in het bloedplasma toenemen.
Bij gelijktijdig gebruik van probenecid is een afname van de paracetamol klaring mogelijk; met rifampicine, sulfinpyrazon - mogelijke toename van de klaring van paracetamol door een toename van het metabolisme in de lever.
Bij gelijktijdig gebruik met ethinylestradiol verhoogt de absorptie van paracetamol uit de darm.