Biocenter

Kliniek van herstellende fysiologische regulatorische geneeskunde

overleg:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
E-mail: [email protected]

• Zuivering, restauratie,
  lichaamsverjonging
• Behandeling van ernstige chronische ziekten (waaronder auto-immuunziekten, allergieën)
• Endocrinology. gerontologie
• Rehabilitatie van kankerpatiënten
• Gewichtsvermindering. uithongering

• allergologie
• immunologie
• gastro-enterologie
• dermatologie
• cardiologie
• parasitologie
• kindergeneeskunde

Uitgebreid behandelings- en rehabilitatieziekenhuis (inclusief voor kankerpatiënten)

Adres van de kliniek: Russische Federatie, Republiek van de Krim, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

Antioxidanten bij de behandeling van kanker

Dit artikel is een uniek materiaal voor artsen en patiënten. Author's recepten van antioxidanten en hun gecombineerde gebruik worden door ons aanbevolen voor gebruik in een breed scala van pathologieën in alle gebieden van de medische praktijk. Regelingen voldoen aan het basisprincipe van zelfregulering: de antioxidantverdediging van het lichaam.

Het gebruik van bestraling en chemotherapie voor kanker heeft een zeer lage therapeutische index, die te wijten is aan de hoge toxiciteit voor gezonde weefsels. De veronderstelling dat kankercellen sterven voordat gezonde degenen geen water vasthouden. Een dergelijke behandeling leidt ertoe dat jaarlijks 10 miljoen mensen ziek worden met kanker en dat er meer dan 9 miljoen sterven (gegevens van IARC - International Agency for Research on Cancer). De gemiddelde gegevens over de werkzaamheid van bestraling en chemotherapie bereiken zelfs geen 3%, en de gegevens over de dood van patiënten uit deze behandeling zijn onderdrukt en verschijnen niet in een officieel rapport.

Chirurgische interventie kan niet alle tumorcellen en metastasen verwijderen, vaak treden recidieven op. Leugens en vervalsing van behandelingsresultaten, helaas, de gebruikelijke praktijk van oncologische dispensaria.

Alleen die methoden die de zelfregulatie, immuniteit en metabolisme van het lichaam herstellen, kunnen in de oncologie als veelbelovend worden beschouwd. Het is noodzakelijk om medicijnen te gebruiken die kankercellen selectief vernietigen.

Kenmerken van metabolisme bij kanker

In elk levend organisme wordt energie gevormd, die is ingesloten in een ATP-molecuul. In een gezonde cel worden 24 moleculen ATP gevormd door zuurstof uit een enkel glucosemolecuul. Dit proces wordt aërobe glycolyse (met zuurstof) genoemd.

Een kwaadaardige cel ontvangt energie door anaërobe glycolyse (zonder zuurstof), waarbij slechts 4 ATP-moleculen worden gevormd uit een enkel glucosemolecuul. Elke kwaadaardige cel is geprogrammeerd voor snelle deling en hiervoor is veel energie nodig. Daarom worden cellen gedwongen 400 keer meer glucose te gebruiken dan gezond! Als het lichaam niet genoeg glucose heeft, nemen de cellen energie van vetten en eiwitten. Het splitsen ervan leidt tot de vorming van een groot aantal vrije radicalen, verzuring van bloed, schade aan de membranen en DNA van cellen, lipideperoxidatie. Weefselhypoxie (zuurstofhongering), peroxidespanning (oxidatief) genaamd, ontwikkelt zich. De toename van de stroom oxidanten (vrije radicalen) wordt lawine-achtig. Vrije radicalen of oxidanten kunnen miljoenen moleculen in een fractie van een seconde beschadigen.

Chemotherapie en bestraling verhogen het aantal vrije radicalen (oxidanten) miljoenen keren, alle cellen van het lichaam worden beschadigd en de toestand van de patiënten wordt hopeloos.

Peroxide (oxidatieve) stress gaat gepaard met de volgende processen.

Trombocytenaggregatie (trombose)

Verminderde prostaglandinesynthese (stoffen die ontstekingen remmen)

Onderdrukking van verdeling en regeneratie van gezonde cellen

Overtreding van de structurele en functionele toestand van celmembranen

In verband met het bovenstaande is het duidelijk dat het gebruik van antioxidanten noodzakelijk is gedurende de behandeling van kanker. Alleen een dergelijke behandeling is een methode voor metabolische revalidatie van patiënten om de antitumorresistentie van het lichaam te verhogen, ook tijdens extreme therapeutische procedures (chemotherapie en radiotherapie). Antioxidanten vertonen een direct antitumoreffect en normaliseren vele metabole stoornissen in de afwezigheid van toxiciteit, zelfs bij langdurig gebruik (meerdere jaren). Antioxidanten - een essentieel en essentieel onderdeel van alle programma's van de kliniek.

We hebben een antioxidantenprogramma ontwikkeld en gebruikt voor de behandeling van kanker en andere ernstige ziekten gedurende meer dan 10 jaar. Het programma is uiterst effectief en efficiënt, omdat het het belangrijkste basismechanisme van zelfregulering ondersteunt - antioxidant-balans.

Antioxiderende eigenschappen

Antioxidanten zijn bijna alle vitamines, met uitzondering van vitamine D, dat een oxidant is.

In vet oplosbare antioxidanten: vitamine A, E, omega 3-6-9 - werk in een vette omgeving - dit zijn membraanantioxidanten.

In water oplosbare antioxidanten: vitamine C, groep B-vitamines, bioflavonoïden - werk in de intercellulaire ruimte.

Zink, selenium, koper, mangaan - intracellulaire antioxidanten.

Vitamine A is niet actief zonder zink.

Vitamine E is alleen actief in combinatie met vitamine A, C, bioflavonoïden en selenium. Kunstmatige vitamine E zelf wordt snel geoxideerd en wordt een toxisch oxidatiemiddel.

Antioxidante planten: spinazie, broccoli, haver, druivenschillen, noten, knoflook, groene thee, bosbessen, enz.

Cytostatische planten: berkknoppen, chaga, stinkende gouwe, weegbree, duindoorn, duizendblad, zilverkruid, dogrose, walnoten, wilde rozemarijn, oregano, hemlock, akoniet, etc.

Vitaminen A, E, C mogen alleen samen worden gebruikt, het antioxiderende effect van elk van hen neemt 60 keer toe. Grote hoeveelheden vitaminen veroorzaken geen progressie van een kwaadaardige tumor, omdat de kankercel geen vitamines gebruikt in zijn metabolisme.

Bij de behandeling met antioxidanten is het noodzakelijk om te begrijpen dat de activiteit van kunstmatige vitamines 5-6 maal lager is dan de natuurlijke.

Bij het gebruik van kunstmatige vitamines, is hun dosis aanzienlijk verhoogd.

Antioxidanten in gezonde cellen vertonen hun regeneratieve beschermende werking en in kwaadaardige cellen zijn ze schadelijk, oxidatief.

Mechanismen van de schadelijke effecten van antioxidanten

Tumorcellen zijn arm aan mitochondria (zij produceren energie) en zijn rijk aan lysosomen (bevatten een complex van zeer actieve enzymen). Deze enzymen kunnen eiwitten verteren en hun ongecontroleerde afgifte in het cytoplasma van cellen leidt tot zelfontsluiting en celdood. Vitamine A in een kankercel hoopt zich op in lysosomen en vitamine E in mitochondriën. Zonder de bescherming van vitamine E wordt vitamine A snel geoxideerd en vernietigt het de membranen van lysosomen, proteolytische enzymen komen vrij en veroorzaken een snelle dood van de kankercel!

Vitamine C is niet betrokken bij het metabolisme van een kankercel, maar vormt samen met vitamine A en E een goede verdediging voor gezonde cellen (het mechanisme van natuurlijke dood van kankercellen in de aanwezigheid van antioxidanten wordt niet overwogen in de officiële oncologie).

Kankerpatiënten en artsen moeten weten dat het complex van vitamine A, E en C een uitgesproken direct antikankereffect heeft, dat zich al 7-10 dagen na het begin van hun gebruik manifesteert.

Bij kankerpatiënten is de hoeveelheid vitamine A en E verminderd met 70% en vitamine C - met 60%. Wanneer antioxidanten na een operatie worden gebruikt, wordt de frequentie van terugvallen verminderd van 80% tot 5,7%. Met een 15-daagse behandeling met antioxidanten verbetert de toestand van kankerpatiënten aanzienlijk, bloedtesten verdwijnen en verdwijnt pijn. Voormalige kankerpatiënten en gezonde mensen moeten antioxidanten constant en voor het leven gebruiken.

Gepatenteerde antioxidantcomplexen geproduceerd in de vorm van voedseladditieven verdienen aandacht.

De samenstelling van het antioxidantcomplex nummer 1 (vers sap nemen van 1-2 liter per dag)

Vitamine B15 (Puritans pride, VS)

B50 (NowFoods, Verenigde Staten)

E-400 (NowFoods, Verenigde Staten)

C-500 (NowFoods, Verenigde Staten)

Zinc NowFoods, VS)

Superantioxidanten NowFoods, VS)

Selenium NowFoods, VS)

Chlorofyl (NowFoods, VS)

Omega 3-6-9 (NowFoods, VS)

Glutathione (NowFoods, Verenigde Staten)

ANSS (NowFoods, Verenigde Staten)

Vitamine A (NowFoods, VS)

Medicijnen worden tegelijkertijd tijdens de maaltijden gebruikt.

De samenstelling van het antioxidantcomplex nummer 2 (het ontvangen van vers sap 1-2 liter per dag)

Novomin (Siberische gezondheid)

Zinc (NowFoods, Verenigde Staten)

Selenium (NowFoods, Verenigde Staten)

Indole-3-carbidol (voor hormoonafhankelijke tumoren) (NowFoods, VS)

Druivenpitextract (NowFoods, VS)

Resveratrol (NowFoods, VS)

Quercitin (NowFoods, Verenigde Staten)

Medicijnen worden tegelijkertijd tijdens de maaltijden gebruikt.

De samenstelling van het antioxidantcomplex nummer 3 (vers sap nemen van 1-2 liter per dag)

Vitamine C-500 (NowFoods, VS)

Vitamine A (NowFoods, VS)

Vitamine E-400 (NowFoods, VS)

Pijnboomschors extract (NowFoods, VS)

Co-enzym Q10 (NowFoods, VS)

Alfa-liponzuur (NowFoods, VS) of berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, VS)

Hennepolie (Rusland)

Selectie van complexe antioxidanten

We selecteren het complex van antioxidanten volgens het principe: het antioxiderende effect moet zich uitstrekken tot de matrix (extracellulaire ruimte), het celmembraan, het cytoplasma en celorganellen (al dit herstellende effect), tot de kankercel en zijn lysosoom

De sterkste antioxidant is melatonine, dat aan elk complex kan worden toegevoegd.

Deze complexen voldoen volledig aan deze principes. Alle bovengenoemde medicijnen kunnen worden gekocht in de Biocenter-kliniek.

Mexidol en oncologie

AF Tsyb, L.I. Krikunova, L.S. Mkrtchyan, V.S. Nesterenko, E.M. Yatsenko, S.A. Skugarev
State Medical Radiological Research Center RAMS, Obninsk

De resultaten van een klinisch en experimenteel onderzoek naar de werkzaamheid van het medicijn "Mexidol" bij chemoradiotherapie van kankerpatiënten worden gepresenteerd. De resultaten van voorlopige onderzoeken wijzen erop dat dit medicijn nadelige gastro-intestinale reacties (misselijkheid, braken), de algehele stralingsrespons van het lichaam, de ernst van stralingsreacties van de darm en urinewegen kan verminderen en hun uiterlijk in deze categorie patiënten kan vertragen. Het gebruik van het medicijn "Mexidol" tijdens radicale cursussen van gespecialiseerde behandeling helpt de intoxicatie te verminderen en metabolische processen te normaliseren.

Sleutelwoorden: chemoradiotherapie, kankerpatiënten, baarmoederhalskanker, plaveiselcelcarcinoom, adenocarcinoom

Cervicale kanker (baarmoederhalskanker) is een van de belangrijkste maligne neoplasmen bij vrouwen [4]. De constante toename van het aantal patiënten met geavanceerde vormen van de ziekte (gedetecteerd in 46% van de gevallen) leidt tot hoge sterftecijfers onder vrouwen in de vruchtbare leeftijd [4,7]. De leidende plaats in de behandeling van patiënten met baarmoederhalskanker stadium II-III is chemoradiotherapie [1,2]. Het gebruik van chemotherapie drugs in dit geval maakte het mogelijk om de effectiviteit van de behandeling te verhogen, maar de frequentie van gelijktijdige reacties blijft hoog [5, 10]. Gelijktijdige complicaties verergeren de resultaten van de behandeling en de kwaliteit van leven van patiënten aanzienlijk, evenals een onderbreking of beëindiging van de behandeling [9].

Het gebruik van adequate begeleidende therapie voor chemoradiatiebehandeling blijft een urgent probleem van moderne radiotherapie-oncologie.

Nieuw binnenlands geneesmiddel "Mexidol" (OOO NPK "Pharmasoft") heeft een antihypoxisch effect, remt oxidatie van vrije radicalen en verhoogt de activiteit van antioxidantsystemen. Dit medicijn wordt met succes gebruikt in de klinische praktijk. De mogelijkheid om Mexidol te gebruiken bij de behandeling van kankerpatiënten is echter vrijwel niet overwogen.

Het doel van deze studie was om de werkzaamheid en verdraagbaarheid van chemoradiotherapie door oncologische patiënten te bestuderen op de achtergrond van het gebruik van het medicijn "Mexidol". De doelstellingen van het onderzoek omvatten het bestuderen van de frequentie, duur en ernst van de reacties en complicaties in de chemoradiotherapie voor patiënten met baarmoederhalskanker tijdens het gebruik van dit medicijn en het rechtvaardigen van het nut van het gebruik ervan bij de complexe behandeling van patiënten in deze categorie.

Observaties werden uitgevoerd voor 12 patiënten met stadium II of III baarmoederhalskanker (Т2в-3N * М0) die een chemoradiatiebehandeling ondergingen bij de afdeling radiotherapie van gynaecologische aandoeningen van het medisch radiologisch onderzoekscentrum van de RAMS van de stad Obninsk (tabel 1).

Tabel 1. Klinische kenmerken van patiënten met lokaal gevorderde baarmoederhalskanker

De leeftijd van de meerderheid van de patiënten (7 vrouwen - 58,3%) in de studie was 40-60 jaar. Volgens de histologische vorm heerste squameus celcarcinoom van verschillende gradaties van differentiatie. Door de aard van de verspreiding van het tumorproces, werden de gemengde en parametrische varianten aangetroffen met bijna dezelfde frequentie (Tabel 1).

In overeenstemming met het beoogde doel werd de chemoradiatiebehandeling bij 4 patiënten uitgevoerd op de achtergrond van het gebruik van het medicijn "Mexidol" (hoofdgroep). Voor een vergelijkende beoordeling van de resultaten van de behandeling werd een representatieve controlegroep van patiënten geselecteerd op basis van de blinde methode, die 8 vrouwen omvatte die dezelfde behandeling zonder extra recept van het medicijn "Mexidol" kregen.

Chemotherapiebehandeling omvat het uitvoeren van gecombineerde radiotherapie volgens de traditionele methode tegen de achtergrond van 2 kuren chemotherapie. Chemotherapie werd gelijktijdig gestart met radiotherapie op afstand (cisplatine 20 mg / m 2, fluorouracil 200 mg / m 2 als een intraveneuze infusie - gedurende 5 dagen, het interval tussen de kuren - 3 weken).

In de hoofdgroep werd aan het einde van de eerste kuur met polychemotherapie Mexidol toegediend in een enkele dosis van 400 mg intraveneus, 2 maal daags gedurende 3 dagen met nog een enkele dosis van deze dosis gedurende 7 dagen. De totale dosis Mexidol, toegediend gedurende 10 dagen, was 5200 mg.

Onderzoek van alle patiënten suggereerde het gebruik van laboratorium- en instrumentele methoden om de diagnose te verifiëren, evenals het monitoren van de dynamiek van de algemene toestand van patiënten tijdens de behandeling (morfologische onderzoeken, algemene en biochemische bloedtesten, algemene en biochemische urinetests, etc.).

De resultaten van de behandeling in beide groepen werden beoordeeld aan de hand van de frequentie en de ernst van de algemene reacties van het lichaam tijdens de behandeling, de frequentie en ernst van de darm- en urinewegreacties op bestraling, de duur van het optreden van ongewenste darm- en urinewegreacties.

Om de ontstekingsreactie in het lichaam te beoordelen, gebruikten we de methode die is ontwikkeld om toxemie in een vroeg stadium te testen door kwantitatieve en kwalitatieve veranderingen in eiwitten en peptiden in de urine te analyseren [6]. Volgens veranderingen in de verhouding van peptidebindingen en aromatische aminozuren (tyrosine) in urine-eiwitten, is het mogelijk voorafgaand aan klinische manifestaties de ontwikkeling van ontsteking te voorspellen bij een persoon die is blootgesteld aan constante nadelige effecten. De techniek is niet-invasief, het wordt vrij snel uitgevoerd en maakt continue dynamische controle over het niveau van de ontstekingsreactie in het lichaam mogelijk.

Om het effect van Mexidol op de ontwikkeling van ontstekingsveranderingen tijdens chemoradiotherapie behandeling van patiënten met cervicale kanker in de urine te bestuderen, de totale hoeveelheid eiwitten (geschat door Bradford [8]), peptidebindingen daarin (bij λ = 200 nm), aromatische aminozuren (tyrosine; A = 280 nm) en de peptideconcentratie van de moleculen van de gemiddelde massa (MSM) bij A = 254 nm volgens de methode [3]).

De algemene reactie van het organisme vond plaats in 3 (75%) van de 4 patiënten van de hoofdgroep en manifesteerde zich in de vorm van algemene zwakte en dyspeptische verschijnselen (misselijkheid, braken). Bij het uitvoeren van een specifieke behandeling in de controlegroep werden dergelijke reacties waargenomen bij 7 van de 8 (87,5%) patiënten. In de hoofdgroep waren de algehele reacties mild en in de controlegroep hadden 2 (28,6%) patiënten een matige ernst.

Lokale reacties van de urinewegen en darmen (enterocolitis, cystitis) in beide groepen kwamen met dezelfde frequentie voor - in 6 (75%) patiënten van de hoofdgroep en in 6 (75%) - in de controlegroep. De verdeling van de ernst van stralingsreacties door groepen verschilde echter. In de hoofdgroep manifesteerde de stralingsreactie zich in lichte mate en werd gestopt door adsorbentia, fytotherapie en leidde in geen geval tot de onderbreking of stopzetting van de bestralingsbehandeling. In de controlegroep werden bij 2 (33,3%) patiënten matige darmreacties geregistreerd en werd aanvullende medicatie voorgeschreven en in één geval werd de behandeling onderbroken.

Ontstekingsreacties op bestralingstherapie in de hoofdgroep deden zich later voor dan in de controlegroep (respectievelijk na 4 ± 1 en 2,0 ± 0,5 weken).

Dus, bij het uitvoeren van een chemoradiotherapiebehandeling tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn "Mexidol", is een neiging tot afname van de frequentie en ernst van algemene en lokale stralingsreacties en hun ontwikkeling in de meer afgelegen perioden na het begin van de behandeling onthuld.

De gepresenteerde klinische gegevens werden bevestigd door experimentele studies (tabel 2).

Tabel 2. Dynamica (%) van biochemische parameters van urine bij patiënten met baarmoederhalskanker die chemoradiatie ondergingen

Welke medicijnen kunnen niet worden gebruikt in de oncologie?

De kern van elke oncologische ziekte is het proces van verlies van gevoelige cellen van het lichaam aan de regulerende signalen van zijn zijde, waardoor de ongecontroleerde groei van cellen en hun deling begint.
En in dit opzicht zijn er enkele beperkingen op het gebruik van geneesmiddelen bij bestaande oncologie. Welke medicijnen kunnen niet worden gebruikt als er kanker is?

Geneesmiddelen die niet voor kanker kunnen worden gebruikt

• Artsen raden het gebruik van medicijnen af ​​die in een of andere mate de metabole processen stimuleren, evenals de intensiteit van het bloedcirculatieproces in de zieke orgaan- en proliferatieve processen;
• De groep geneesmiddelen die niet wordt aanbevolen voor oncologie, omvat voornamelijk hormonale geneesmiddelen, waaronder verschillende anticonceptiva;
• vitaminen, anticoagulantia;
• Ook, met grote voorzichtigheid, adviseren artsen het gebruik van nootropische medicijnen, ijzersupplementen. Dit omvat ook geneesmiddelen die regeneratieve processen in weefsels stimuleren.

Eventuele medicatie en andere medicijnen mogen alleen worden voorgeschreven door een arts die rekening moet houden met de symptomen. Het is erg belangrijk dat de patiënt zich houdt aan de aanbevolen doseringen en behandelingsvoorwaarden.

Met betrekking tot de inname van ijzerbevattende geneesmiddelen zijn er verschillende meningen onder artsen. Sommige oncologen zijn van mening dat het nemen van ijzersupplementen noodzakelijk is, omdat de tumor hemoglobine "eet" en het in het bloed veel minder wordt dan de norm. Oncologen moeten echter begrijpen dat het nemen van ijzerbevattende geneesmiddelen voor oncologie een doodlopend pad is dat leidt tot de onomkeerbaarheid van oncologische processen. Het is niet nodig om hemoglobine te verhogen met ijzerbevattende geneesmiddelen. Elk bioactief additief, inclusief preparaten met ijzer in de vorm van ijzerzouten, is licht verteerbaar en wordt niet door het lichaam gereguleerd. En dit leidt tot verstoring van fysiologische processen in de weefsels en draagt ​​bij aan het optreden van ongeneselijke hemochromatose en kanker, evenals de verspreiding van kanker - de groei van metastase. IJzer kan kanker veroorzaken.

Wat is de uitweg? En de uitweg is het blokkeren van de voeding van een kankergezwel met behulp van een streng dieet en het nemen van speciale kruiden. De tumor regressie, daarom groeit hemoglobine ook naar zijn norm.

Immunostimulantia (immunomodulatoren) zijn ook gecontraïndiceerd bij kankerpatiënten. Zelfs mensen zonder oncologie kunnen geen immunomodulators innemen zonder voor te schrijven, alleen na een immunogram. Deze moderne manier om het immuunsysteem om wat voor reden dan ook te versterken, kan nieuwe problemen veroorzaken.

Aloë kan niet worden gebruikt als een natuurlijke bio-stimulator, omdat het wordt beschouwd als een krachtige biostimulant.

Kan Mexidol worden gebruikt in de oncologie?

Vinpocetine: instructies voor gebruik en contra-indicaties

Al vele jaren tevergeefs worstelen met hypertensie?

Het hoofd van het instituut: "Je zult versteld staan ​​hoe gemakkelijk het is om hypertensie te genezen door het elke dag te nemen.

Elke circulatoire pathologie vereist onmiddellijke medische behandeling. De groep van vasculaire geneesmiddelen omvat verschillende geneesmiddelen, die elk op een bepaalde manier de menselijke conditie beïnvloeden. Waarin geneesmiddelen Vinpocetine voorschrijven - indicaties voor gebruik zullen helpen de reikwijdte ervan te bepalen.

Voor de behandeling van hypertensie gebruiken onze lezers met succes ReCardio. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

• Vinpocetine voor druk
• Wat is nog meer voorgeschreven medicijn
• Instructies voor gebruik
• Indicaties voor gebruik voor kinderen
• Contra-indicaties en bijwerkingen
• Vinpocetine en analogen

Vinpocetine voor druk

Vasculaire pathologieën en de verslechtering van de cerebrale circulatie gaan vaak gepaard met veranderingen in arteriële parameters. Daarom zijn patiënten geïnteresseerd in: verhoogt of verlaagt de druk Vinpocetine?

We zullen beide componenten van deze vraag beantwoorden:

1. Kan Vinpocetine de druk verhogen? Het medicijn heeft een vaatverwijdend effect, dus het kan de arteriële indicatoren niet verhogen.
2. Vinpocetine vermindert de druk of niet? Na het innemen van het medicijn worden de bloedvaten verwijden, wat leidt tot een lichte daling van de arteriële indices.

Welke druk wordt vinpocetine voorgeschreven? Het medicijn normaliseert arteriële indicatoren, maar is niet van toepassing op middelen voor de behandeling van hypertensie en hypotensie.

Wat is nog meer voorgeschreven medicijn

Vinpocetine is een geneesmiddel om de werking van de organen van het zenuwstelsel, metabolische processen in het lichaam en de cerebrale circulatie te verbeteren. Het medicijn heeft een uitgesproken vaatverwijdende en antiaggregerende werking. De belangrijkste werkzame stof is Vinpocetine.

Het medicijn is verkrijgbaar in twee vormen. De tabletten bevatten 5 mg van de hoofdcomponent. Vinpocetine Forte bevat 10 mg Vinpocetina. Ze zijn wit of lichtgeel van kleur, er is een inkeping op een oppervlak. De gemiddelde kosten zijn 130-210 roebel.

In de oplossing voor intraveneuze injectie is 5 mg van de werkzame stof en aanvullende ingrediënten om de absorptie te verbeteren. De vloeistof is helder, zit in ampullen. Prijs - 70-100 roebel.

Het belangrijkste doel van het medicijn is om de bloedtoevoer in de hersenweefsels te verbeteren, de weerstand tegen hypoxie te verhogen, zuurstofgebrek te voorkomen. Na inname van het medicijn wordt de aggregatie van bloedplaatjes verzwakt, metabolische processen in weefsels en glucose-absorptie verbeterd, en de niveaus van dopamine, adrenaline en noradrenaline in hersenweefsel nemen toe.

Wat helpt het medicijn:

• acuut en chronisch falen van de bloedsomloop;
• encefalopathie van welke oorsprong dan ook;
• frequente aanvallen van duizeligheid, migraine, geheugenverlies;
• laesie van netvliesschepen;
• VSD tijdens de menopauze;
• leeftijdsgebonden verslechtering van de hersenfunctie;
• gehoorverlies.

Vinpocetine helpt de aandoening te normaliseren in cerebrale beroertes, atherosclerose, na verwondingen van een schedel-hersenkarakter, bij paniekaanvallen. Het wordt gebruikt bij bepaalde motorische stoornissen, bloedingen en herseninfarct. Het medicijn voorkomt de adhesie van bloedplaatjes - verbetert de bloedcirculatie en alle organen ontvangen zuurstof in de benodigde hoeveelheid.

Instructies voor gebruik

In de beschrijving van het medicijn worden de methoden en doseringen in detail beschreven, maar soms past de arts de dosis aan op basis van de leeftijd van de patiënt en de aanwezigheid van bijkomende chronische ziekten.

Hoe pillen te nemen? Oraal, 5-10 mg 1-3 maal daags na de maaltijd. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg. De duur van de behandeling is 4-12 weken. Het medicijn mag niet abrupt worden gestopt - de dosis moet geleidelijk worden verlaagd.

Gebruiksaanwijzing Vinpocetine in ampullen: intraveneuze injectie wordt voorgeschreven voor de verlichting van acute aandoeningen. De startdosis is 20 mg. Als het medicijn goed wordt verdragen, wordt de dosis van het geneesmiddel binnen een paar dagen verhoogd met 1 mg per kilogram. De behandelingsduur is 10-14 dagen.

Indicaties voor gebruik voor kinderen

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat kinderen jonger dan 18 jaar Vinpocetine niet kunnen worden toegewezen, omdat er geen betrouwbare gegevens zijn over de veiligheid van het gebruik ervan voor deze groep patiënten. Maar pediatrische neurologen bevelen dit medicijn zelfs aan voor baby's.

Indicaties voor kinderen:

• perinatale stoornissen van het zenuwstelsel;
• gehoorbeschadiging;
• oftalmische pathologie;
• epileptische aanvallen;
• hersenschudding;
• als een antidepressivum.

Er zijn geen specifieke aanbevelingen voor de dosering voor kinderen. Meestal voorgeschreven 1-1,5 mg 2-3 keer per dag.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Vinpocetine is een natuurlijk medicijn, dus het heeft maar weinig contra-indicaties. De meeste patiënten verdragen het goed als ze de gebruiksaanwijzing volgen.

• het medicijn mag niet worden ingenomen met verhoogde intracraniale druk;
• acute hemorragische beroerte;
• zwangerschap - verhoogt het risico op bloeding, miskraam;
• borstvoeding;
• ernstige vormen van coronaire hartziekte;
• frequente aanvallen van aritmie;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bij het nemen van het medicijn kan een verandering in hartslag, koorts, zwakte, constante dorst, verlies van eetlust. Van het zenuwstelsel is er een verslechtering van de kwaliteit van slaap, migraine, aanvallen van duizeligheid. Misschien het verschijnen van allergische reacties in de vorm van huiduitslag, jeuk, roodheid van de huid, soms zweten. Bij sterk verminderde druk moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden ingenomen, omdat het hypotensie kan verhogen.

Wat de compatibiliteit van Vinpocetine en alcohol betreft, moet ondubbelzinnig worden gesteld dat het tijdens de behandeling ten strengste verboden is om alcoholische dranken te drinken, om geneesmiddelen op basis van ethanol in te nemen.

Vinpocetine en analogen

Vinpocetine helpt effectief bij overtreding van de cerebrale circulatie, het kan worden gebruikt bij verhoogde druk voor kleine correctie van indicatoren, het wordt ook in de IRR voorgeschreven. Maar is het mogelijk om het medicijn te vervangen door analogen?

Patiënten vragen zich vaak af: Cavinton of Vinpocetine - wat is beter? Deze medicijnen zijn synoniemen, hebben dezelfde samenstelling, indicaties en bijwerkingen. Ze verschillen alleen qua kosten en land van de fabrikant. Cavinton wordt geproduceerd door het beroemde Hongaarse bedrijf Gedeon Richter, de kostprijs is 220-250 roebel. Neurologen geven de voorkeur aan Cavinton omdat het veiliger is voor langdurige therapie vanwege de betere zuivering van plantaardige materialen. Het is ook effectiever voor cervicale osteochondrose.

Ook is er vaak een dilemma: Vinpocetine of cinnarizine - wat is beter? Cinnarizine is een synthetische generieke variant van Vinpocetine, daarom heeft het een groter aantal bijwerkingen en contra-indicaties. Daarom is het voor patiënten met pathologie van de nieren en lever noodzakelijk om de dosering aan te passen. Cinnarizine is niet effectief voor hersenoedeem, beroerte, ischemische afwijkingen, maar het wordt aanbevolen om het bij lage druk in te nemen, omdat het de arteriële parameters niet beïnvloedt.

Bovendien kan de keuze tussen dergelijke middelen ontstaan: Vinpocetine of Mexidol - wat is beter? Mexidol en zijn generieke meciprim zijn de modernste nootropische geneesmiddelen. In hun productie met behulp van verschillende graden van zuivering, zodat ze zacht en veilig handelen. Mexidol verhoogt de weerstand van het lichaam tegen stress, voorkomt geheugenstoornissen, heeft anticonvulsieve, ontstekingsremmende en antibacteriële werking. In tegenstelling tot Vinpocetine, na het innemen van Mexidol, komen slaperigheid, apathie en migraine niet voor.

Soms heeft iemand een vraag: Vinpocetine of Piracetam - wat is beter? Het moet gezegd worden dat deze geneesmiddelen meestal in combinatie worden voorgeschreven, omdat ze het therapeutisch effect van elkaar versterken. Piracetam is een noötropisch medicijn dat de cerebrale circulatie normaliseert en het geheugen en de concentratie verbetert. Vinpocetine heeft een gunstig effect op de bloedvaten. Parallelle toediening van deze geneesmiddelen helpt bij het verbeteren van de conditie bij verschillende pathologieën van de bloedsomloop, stoornissen van metabolische processen.

En de laatste vraag: welke is beter - Fezam of Vinpocetine? Fezam - een complex noötropisch medicijn dat piracetam en cinnarizine omvat. Het is voorgeschreven voor de correctie van standing in chronische pathologieën van de cerebrale circulatie.

Kort samengevat, is het vermeldenswaard dat Vinpocetine een effectief, natuurlijk medicijn is met een breed scala aan acties. Het wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van verschillende vaatziekten, wordt gebruikt als een aanvullend medicijn voor de IRR, het heeft weinig effect op de druk. Het geneesmiddel met uiterste voorzichtigheid kan worden gebruikt in de kindergeneeskunde.

Actovegin verhoogt of verlaagt de bloeddruk bij hypertensie?

Actovegin is een vrij bekende en verre van nieuw medicijn dat het metabolisme van lichaamscellen activeert en de bloedcirculatie verhoogt. Dit medicijn is gemaakt op basis van kalf-bloed extract - het wordt zelfs door kinderen goed verdragen, dus het medicijn wordt als veilig beschouwd.

Er zijn verschillende vormen van medicijnverslaving: pillen, dragees, gels, zalven, crèmes. De meest gebruikte oplossing voor de behandeling van hypertensie is injectie, die via intramusculaire, intraveneuze of intra-arteriële route aan de patiënt wordt toegediend.

Het medicijn Actovegin verbetert het zuurstof- en energiemetabolisme in weefsels door de werking van peptides met laag molecuulgewicht en aminozuren van plantaardige oorsprong. Wanneer het wordt ingenomen, verlaagt het de bloeddruk, helpt het glucose te transporteren en versnelt het de weefselregeneratie. Ook verhoogt het medicijn het metabolisme van zuurstof en glucose.

Drugsgebruik

Actovegin wordt individueel door de arts aangewezen, afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte. Meestal wordt dit medicijn, dat positieve beoordelingen heeft, gebruikt in cardiologie, neuropathologie en oftalmologie.

Het medicijn helpt de overdracht en accumulatie van glucose en zuurstof in cellen te verhogen, waardoor het intracellulaire metabolisme wordt verhoogd. Dit verhoogt op zijn beurt de energiebronnen van de cellen.

Een dergelijk effect is noodzakelijk met een verhoogd energieverbruik in het proces van weefselherstel of zuurstofgebrek. Als een secundair effect is de toegenomen toevoer van bloed naar de weefsels van het lichaam.

1. Het medicijn wordt toegediend in de vorm van een injectie in het geval van cerebrale insufficiëntie, ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel en ander metabolisch falen in de hersenen.
2. Evenzo wordt het medicijn gebruikt bij perifere arteriële en veneuze vaataandoeningen, die de retinale vaten kunnen aantasten en endarteritis obliterans kunnen ontwikkelen.
3. Actovegin wordt ook gebruikt voor tromboflebitis, spataderen, om doorligwonden op te lossen.
4. Zalf helpt de ontsteking van de slijmvliezen en de huid te behandelen, deze vorm is effectief in de aanwezigheid van zweren, doorligwonden, wonden en andere huidverschijnselen.
5. Ooggel wordt voorgeschreven voor chemische laesies van het hoornvlies, evenals na het uitvoeren van een oogoperatie.
6. Dragee helpt bij het elimineren van stoornissen in de stofwisseling en de bloedsomloop.

Actovegin wordt vaak voorgeschreven voor hypertensie van cerebrale vaten, omdat het actieve bestanddeel van het medicijn helpt om de bloedvaten aanzienlijk uit te zetten. Met de introductie van een injectie verlaagt het medicijn de druk in de vaten, waardoor hoofdpijn en neusbloedingen verdwijnen.

In de regel wordt het medicijn intramusculair toegediend, maar in het geval van ernstige ziekte wordt een injectie intraveneus toegediend. Vaatverwijdende effect is bijzonder nuttig bij de behandeling van hypertensie en verhoogde intraoculaire druk. Nadat de loop van de therapie is uitgevoerd, daalt de bloeddruk en keert deze terug naar normaal.

De dosis Actovegin wordt alleen door de behandelend arts bepaald na een gedetailleerd onderzoek van de patiënt. Meestal wordt een aanvangsdosering van 10-20 ml gebruikt voor intraveneuze en intramusculaire injectie, die de arts indien nodig verhoogt. Na twee weken wordt de dosering verlaagd tot 5-10 ml oplossing per dag, de behandeling wordt gedurende 14 dagen voortgezet.

In het geval van ischemische beroerte wordt het medicijn geïnjecteerd met een druppelaar in een dosering van 20-50 ml per 200-300 ml oplossing. De behandeling wordt gedurende minstens een week uitgevoerd.

Pakket bevat:

• Tabletten - 10, 30 en 50 stuks;
• Crème, zalf, gel in een tube van 20, 30 en 50 g.
• Oplossing voor infusen in een flacon van 250 ml.
• Oplossing voor injectie in ampullen van 2, 5 of 10 ml; in de verpakking zitten 5 of 25 ampullen.

De prijzen voor Actovegin variëren afhankelijk van de vorm van de introductie van 600 tot 1600 roebel.

Voor de behandeling van hypertensie gebruiken onze lezers met succes ReCardio. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Actovegin met hypertensie van de hersenvaten.

Deze ziekte, zoals hypertensie van de hersenvaten, gaat meestal gepaard met hoofdpijn, pijnlijke gevoelens en zwaarte in de ogen, frequente neusbloedingen, evenals uitbarstingen van emoties en mentale stoornissen op de achtergrond van hoofdpijn. Deze ziekte verhoogt de bloeddruk in de bloedvaten als gevolg van hun buitensporige vernauwing.

Actovegin verlaagt op zijn beurt de bloeddruk door bloedvaten te verwijden. Bij hypertensie van de cerebrale vaten wordt het medicijn intramusculair geïnjecteerd, omdat de ziekte niet als ernstig wordt beschouwd als deze niet loopt en geen complicaties heeft.

Wanneer de ziekte ernstig is, wordt het geneesmiddel intraveneus geïnjecteerd en moet de injectie onmiddellijk worden toegediend.

Actovegin voor hypertensie.

Hypertensie is een veel voorkomende ziekte van het cardiovasculaire systeem. De ziekte gaat gepaard met een verhoogde intraveneuze druk, die zich meestal ontwikkelt met een nerveuze overspanning.

Het geneesmiddel wordt alleen bij verhoogde druk intraveneus geïnjecteerd als bloeddrukindicatoren hoger zijn dan 150 en u moet al het mogelijke doen om noodhulp te bieden. In andere gevallen is het niet nodig om intraveneus een injectie te geven, dus wordt de injectie intramusculair toegediend.

Het medicijn voor hypertensie werkt hetzelfde als bij hypertensie. De expansie van bloedvaten treedt op, waardoor de intraveneuze druk wordt verminderd.

Bovendien kunnen patiënten andere bloeddrukverlagende medicijnen gebruiken, er is geen verbod op het delen van medicijnen.

Actovegin met verhoogde intraoculaire druk.

Met deze ziekte verwijdt Actovegin, net als eerdere ziektes, de bloedvaten en vermindert de intraoculaire druk, die op tijd moet worden genormaliseerd om ernstige complicaties te voorkomen.

Verhoogde intraoculaire druk gaat gepaard met ernst en pijn in de ogen, het kan voor de patiënt moeilijk zijn om het oog van het ene punt naar het andere te vertalen, aan het einde van de werkdag gaat de helderheid van het gezichtsvermogen verloren en beginnen de zichtbare beelden te vervagen.

Bij de eerste dergelijke symptomen moet u een oogarts bezoeken om de fundus te controleren om er zeker van te zijn dat er geen verhoogde druk is.

In aanwezigheid van de ziekte, naast Actovegin, zal de arts daarnaast ook andere geneesmiddelen voorschrijven die de bloeddruk normaliseren, wat de effectiviteit van de behandeling verhoogt.

Drugsveiligheid

Actovegin wordt als een redelijk veilig medicijn beschouwd vanwege de speciale samenstelling.

1. De grondstoffen zijn dierlijke weefsels geteeld in Australië. Dit kamp wordt officieel erkend als vrij van boviene spongiforme encefalopathie. Volgens internationale normen zijn dergelijke grondstoffen het beste voor de vervaardiging van geneesmiddelen.
2. Bij de productie van geneesmiddelen zijn werkzame stoffen afkomstig van dieren onderverdeeld in vier hoofdcategorieën. Als de eerste, waartoe de hersenen zijn geclassificeerd, als het meest effectief wordt beschouwd, dan is de laatste, inclusief melk en bloed, een van de veiligste. Actovegin wordt op zijn beurt gemaakt van het bloed van kalveren.
3. In het bijzonder rekening gehouden met de leeftijd van dieren - hoe jonger het is, hoe veiliger de grondstof. Actovegin wordt geproduceerd met grondstoffen van jonge kalveren die geen schadelijk verwerkt voer aten en een goede gezondheid hadden.

contra-indicaties van het geneesmiddel

Doorgaans veroorzaakt het geneesmiddel Actovegin zelden bijwerkingen vanwege de hoge veiligheid van de werkzame stof, wat de basis van het geneesmiddel is. Gevallen van overdosis drugs in de medische praktijk worden niet geregistreerd.

• Een ongewenste reactie op het medicijn is mogelijk met overgevoeligheid voor de componenten, vooral bij mensen met allergieën.
• In sommige gevallen is er een bloedsomloop, stijgt de temperatuur, treedt hyperemie van de huid op en verschijnt er een reactie in de vorm van urticaria. Wanneer een dergelijke reactie nodig is om het gebruik van medicatie op te geven en een antihistaminicum te nemen om de symptomen kwijt te raken.
• Injectie van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij diabetes, longoedeem.
• Tijdens zwangerschap en borstvoeding, moet u uw arts raadplegen over de geschiktheid van het gebruik van geneesmiddelen.

Aangezien Actovegin hart- en neuropathologische aandoeningen behandelt, dient zelfmedicatie niet betrokken te zijn. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, dient u uw arts te raadplegen om ervoor te zorgen dat de patiënt geen contra-indicaties voor het geneesmiddel heeft.

Actovegin heeft geen invloed op de respons van de patiënt. Wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt, is het noodzakelijk te weten dat de oplossing voor injectie compatibel is met isotone glucose en natriumchloride, andere chemicaliën worden niet aanbevolen.

Instructies voor het gebruik van het medicijn

De gedetailleerde instructies voor het juiste gebruik van medicijnen worden toegepast op een preparaat. Voordat u echter Actovegin gebruikt, moet u uw arts raadplegen, die de vorm van het geneesmiddel zal kiezen en de benodigde dosering zal voorschrijven op basis van de bestaande ziekte.

De methode en de duur van de behandeling zijn afhankelijk van het type ziekte en de locatie van de laesie. Druppels Actovegin driemaal daags ingenomen, één stuk voor de maaltijd. Het geneesmiddel moet onmiddellijk worden ingeslikt met een kleine hoeveelheid water.

Tabletten worden driemaal daags oraal op 1-2 stukjes genomen, zonder te kauwen, voor het eten wordt het medicijn met een kleine hoeveelheid vloeistof weggespoeld. De duur van de behandeling is van 4 tot 6 weken.

Actovegin gels en zalven worden meerdere malen per dag met een dunne laag op het beschadigde deel van de huid aangebracht. In het geval van oogziekten, wordt een druppel substantie uit de buis op het oogbollenslijmvlies geperst. De procedure wordt driemaal per dag uitgevoerd.

Met de introductie van intraveneuze injectie wordt het dagelijkse volume bepaald door de behandelende arts. De startdosering wordt als 10-20 ml beschouwd. Er dient aan te worden herinnerd dat een enkele intraveneuze route niet meer dan 5 ml mag binnengaan, omdat het medicijn hypertone eigenschappen heeft en bij overdosering de bloeddruk sterk verhoogt.

Omdat injecties soms een allergische reactie kunnen veroorzaken, moet vóór het begin van de behandeling een test op overgevoeligheid voor het geneesmiddel worden uitgevoerd.

Gebruik en opslag van het medicijn

Als de oplossing voor infusie herhaaldelijk wordt toegediend, is het noodzakelijk om de water-elektrolytenbalans van het bloedplasma te regelen. Bij intramusculair toedienen gebeurt de injectie langzaam, waarbij niet meer dan 5 ml wordt geïnjecteerd.

De oplossing voor injectie en infusie heeft een geelachtige tint en deze kleur kan enigszins variëren. Ondertussen heeft het geen invloed op de kwaliteit van het medicijn en de verdraagbaarheid ervan.

Als de oplossing ondoorzichtig is geworden of vreemde deeltjes bevat, is het onmogelijk om het medicijn te gebruiken. Nadat de flacon is geopend, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gebruikt en mag het preparaat niet in deze vorm worden bewaard.

Actovegin wordt op een donkere plaats bewaard, buiten het bereik van kinderen. De omgevingstemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden. Houdbaarheid is 3 jaar.

Geneesmiddelenreviews

De moderne geneeskunde beschouwt Actovegin als een effectief geneesmiddel zonder bijwerkingen. Artsen schrijven dit medicijn vaak voor bij de voorbereiding van behandelingsregimes.

Ondertussen bevestigen sommige patiënten, nadat ze het medicijn in de praktijk hebben getest, niet altijd de hoge werkzaamheid ervan. Naar hun mening handelt het medicijn individueel en selectief, daarom helpt het sommige mensen en dit vergroot de kans op een snel herstel en iemand voelt geen speciaal effect van de behandeling.

Desondanks wordt Actovegin beschouwd als de beste optie voor de behandeling van kinderen en vrouwen tijdens de zwangerschap vanwege de hoge veiligheid en toch het bestaande therapeutische effect.

In de medische praktijk is er een bijna volledig analoog van Actovegin - het medicijn Solcoseryl. Dit geneesmiddel heeft een vergelijkbare chemische samenstelling en vergelijkbare indicaties.

De video in dit artikel zal in detail uitleggen wat Actovegin is.

Pathogenetische reden voor het gebruik van Mexidol bij het herstel van de belangrijkste indicatoren van de functionele toestand van het hemostatische systeem bij patiënten met borstkanker Tekst van wetenschappelijk artikel over de specialiteit "Menselijke en dierlijke fysiologie"

Samenvatting van een wetenschappelijk artikel over biologie, de auteur van een wetenschappelijk werk is Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich

De toestand van het hemostatische systeem bij patiënten met borstkanker in de pre-postoperatieve periode, het effect van Mexidol op hemostase bij patiënten met borstkanker na radicale borstamputatie werd bestudeerd. Het is aangetoond dat het bestudeerde medicijn door chirurgie veroorzaakte stoornissen van hemostase elimineert, de activiteit van antitrombine III verhoogt, de fibrinolytische eigenschappen van bloed herstelt, postoperatieve complicaties vermindert. Dit laatste bepaalt de haalbaarheid van het gebruik van Mexidol in complexe therapie bij de behandeling van borstkanker.

Vergelijkbare onderwerpen van wetenschappelijke werken in de biologie, auteur van wetenschappelijk werk - Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich,

Tekst van wetenschappelijk werk over het onderwerp "Pathogenetische reden voor het gebruik van Mexidol bij het herstel van de belangrijkste indicatoren van de functionele toestand van het hemostase-systeem bij patiënten met borstkanker"

UDC 612.1. 616-006-085

N.I. Mikulyak, N.S. Ruseikin

PATHOGENETISCHE RECHTVAARDIGING VAN HET GEBRUIK VAN MEXIDOL BIJ DE HERSTEL VAN DE HOOFDINDICATOREN VAN DE FUNCTIONELE TOESTAND VAN HET HEMOSTASESYSTEEM BIJ PATIËNTEN MET BORSTKANKER

Abstract. De status van het hemostase systeem bij patiënten met borstkanker in de pre- en postoperatieve periode, het effect van Mexidol op hemostase bij patiënten met borstkanker na radicale borstamputatie werd bestudeerd. Het is aangetoond dat het bestudeerde medicijn door chirurgie veroorzaakte stoornissen van hemostase elimineert, de activiteit van antitrombine III verhoogt, de fibrinolytische eigenschappen van bloed herstelt, postoperatieve complicaties vermindert. Dit laatste bepaalt de haalbaarheid van het gebruik van Mexidol in complexe therapie bij de behandeling van borstkanker.

Steekwoorden: Mexidol, vasculaire bloedplaatjes en plasmahemostase, antitrombine III, fibrinolyse.

Abstract. De staat van hemostase wordt bestudeerd in pre- en postoperatieve perioden en is bestudeerd. Het is aangetoond dat het is goedgekeurd door het antitrombine III, het herstelt de fibrinolytische eigenschappen van het bloed. Laatste prejudge therapieën voor de behandeling van borstkanker.

Sleutelwoorden: meksidol, doxorubicine, vasculaire bloedplaatjes en plasmahemostase, antitrombine III, fibrinolyse.

Ondanks de systematische langdurige afname van de incidentie en mortaliteit van borstkanker, blijft deze pathologie voor veel landen van de wereld, inclusief Rusland, een van de ernstigste medische en sociaaleconomische problemen. Borstkanker is de eerste van alle vormen van kanker bij vrouwen. De incidentie van borstkanker is 40,9 gevallen per 100 duizend inwoners. De incidentie van borstkanker neemt toe met de leeftijd, beginnend bij 40 en bereikt een piek in 60-65 jaar. Een succesvolle behandeling van dergelijke patiënten hangt niet alleen af ​​van de verbetering van de operatietechniek, maar ook van de adequate farmacologische correctie van homeostase-aandoeningen in de postoperatieve periode [1-3]. Een belangrijke rol wordt gespeeld door de toestand van het coagulatiesysteem en antistollingsmechanismen, aangezien het verzamelde experimentele en klinische materiaal een verband aangeeft tussen tumorprogressie en gestoorde functies van deze systemen. De afgelopen jaren is dit verband in de oncologie niet alleen bestudeerd als een theoretisch probleem. Van bijzonder belang voor specialisten zijn de perspectieven van het medicinale effect op het stollingssysteem, de mechanismen die de vloeibare toestand van het bloed en fibrinolyse ondersteunen, voor de preventie van postoperatieve complicaties en de ontwikkeling van secundaire tumoren [4-6].

De auteurs stellen een doel voor om het hemostatische systeem bij patiënten met borstkanker te bestuderen, om de aard van hemostatische aandoeningen (pretrombotische toestanden en hemorragische coagulopathie) voor en na de operatie te identificeren, om de afhankelijkheid van de functionele toestand van het bloedcoagulatiesysteem bij metastase te bepalen.

Materialen en onderzoeksmethoden

Hemostase-indicatoren werden bestudeerd bij 65 patiënten, van wie 35 patiënten een radicale borstamputatie ondergingen en 30 patiënten ondergingen correctie met Mexidol in de postoperatieve periode. De leeftijd van patiënten met borstkanker van 40 tot 74 jaar. Studies van patiënten met een mastectomie werden uitgevoerd bij opname in het ziekenhuis, vóór de operatie, na de operatie op de eerste, derde, vijfde, zevende dag en bij ontslag. Bloed werd afgenomen uit de cubitale ader. Als controle werd het bloed van 30 gezonde mensen van 40 tot 60 jaar onderzocht. Uitgebreide onderzoekingen van de functionele toestand van het coagulatie-, anticoagulatie- en fibrinolytisch systeem van het bloed werden uitgevoerd volgens standaardmethoden.

Statistische verwerking van experimentele resultaten werd uitgevoerd met behulp van Student's t-test (Gelman V. Ya., 2002) op een IBM PC / Pentium personal computer met behulp van Microsoft Excel. De mate van betrouwbaarheid van verschillen in indicatoren werd in elke reeks bepaald met betrekking tot intacte dieren (p0). Het belang van verschillen in de indices in de reeks van cytostatische therapie met correctie en zonder correctie werd gevonden (p0, p ). Het fenomeen werd als betrouwbaar beschouwd als p

Mediadocertificaat nr. FS77-52970

Mexidol en andere antioxidanten: olegivanov1966

Mexidol: vrijgaveformulier

Het actieve ingrediënt dat de antioxiderende activiteit van het medicijn verschaft, is ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat.

De afgiftevorm is een oplossing voor parenterale toediening met een concentratie van de werkzame stof 50 g / l en tabletten 125 mg.

Vormvrijgave: donkere of lichte ampullen met een breekpunt. Volume 2 ml van een 5% -oplossing. Ampullen worden verkocht in kunststofcontourcellen van 5 stuks.

Tablets - tabblad 10. In een blister en 90 stuks. - in plastic blikjes.

Opslagcondities

Met de juiste opslag (op een koele, donkere plaats), duurt het 3 jaar.

(Bezocht 28.221 keer, 298 bezoeken vandaag)

Mexidol is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor orale toediening in wit met een lichte beige tint. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks van 3 of 5 blisters in een kartonnen doos.

Elke tablet bevat 125 mg actief bestanddeel - ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat, evenals hulpcomponenten, waaronder lactose, die moeten worden gemeld aan patiënten met congenitale lactose-intolerantie of malabsorptiesyndroom.

Mexidol: van wat helpt?

Het medicijn activeert metabole reacties, verbetert de microcirculatie, verlaagt de bloedviscositeit en verbetert de cerebrale circulatie. Het beschermt de celmembranen van erytrocyten en bloedplaatjes tegen vernietiging, verlaagt het cholesterolgehalte.

Normaliseert redox-processen in de hersencellen.

Mexidol verlicht de symptomen van alcoholintoxicatie met het ontwenningssyndroom. Herstelt de cognitieve functie, elimineert vegetatieve onbalans na langdurig hard drinken.

Verbetert de werking van andere middelen: tranquillizers, neuroleptica en anticonvulsiva.

Mexidol helpt bij depressie, verbetert het geheugen en verbetert het leervermogen.

De acceptatie van mexidol bij ischemische hartziekten draagt ​​bij aan het behoud van het myocardium door het membraan van myocardiocyten te versterken en de vaatwand te beschermen tegen cholesterolafzetting.

Draagt ​​bij aan de vorming van collaterale circulatie in aandoeningen van hartschade na een hartaanval.

Farmacologische werking

Mexidol is een remmer van vrije radicalen processen, membraanbeschermer. Het heeft een uitgesproken nootropic, anticonvulsief, anti-stress, anti-hypoxisch effect op het lichaam.

Onder invloed van het medicijn neemt de weerstand van het lichaam tegen verschillende negatieve factoren van de omringende en interne omgeving toe - shock, stress, alcoholintoxicatie en medicijnen, stoornissen van de bloedsomloop, ischemie.

Mexidol verhoogt het gehalte aan dopamine in de hersenen, verbetert de metabole processen in de hersenweefsels, de bloedtoevoer en zuurstoftoevoer naar cellen. Onder invloed van het medicijn vermindert het cholesterolgehalte in het bloed.

Het actieve ingrediënt van het medicijn draagt ​​bij tot de eliminatie van toxines uit het lichaam, die zich ophopen tegen de achtergrond van alcoholvergiftiging, resulterend in een verbeterde functie van de patiënt van de interne organen en het zenuwstelsel.

Onder invloed van het geneesmiddel wordt het therapeutische effect van kalmerende middelen, antidepressiva, neuroleptica, hypnotica en anticonvulsieve geneesmiddelen versterkt, wat hun dagelijkse dosis aanzienlijk kan verminderen, en de kans op bijwerkingen kan verminderen.

Het medicijn verbetert de conditie van de hartspier op de achtergrond van ischemie, herstelt de contractiliteit van het myocard en normaliseert de bloedtoevoer naar de ventrikels.

Mechanismen van de schadelijke effecten van antioxidanten

Het medicijn vermindert de vorming van peroxidestoffen die celmembranen vernietigen, wat leidt tot verhoogde zuurstofafgifte aan de weefsels en behoud van weefselstructuren.

Mexidol activeert de enzymen: superoxide dismutase, calciumonafhankelijke fosfodiësterase, acetylcholinesterase.

Dit verbetert de transmissie van zenuwimpulsen in synapsen en binding aan liganden. Mexidol verbetert de vorming van neurotransmitters, met name dopamine.

Het medicijn triggert glycolyse-reacties en biedt de Krebs cyclus oxidatieve processen tijdens weefselhypoxie, die de vorming van ATP, creatinefosfaat op het vereiste niveau ondersteunt.

Tumorcellen zijn arm aan mitochondria (zij produceren energie) en zijn rijk aan lysosomen (bevatten een complex van zeer actieve enzymen). Deze enzymen kunnen eiwitten verteren en hun ongecontroleerde afgifte in het cytoplasma van cellen leidt tot zelfontsluiting en celdood.

Vitamine A in een kankercel hoopt zich op in lysosomen en vitamine E in mitochondriën. Zonder de bescherming van vitamine E wordt vitamine A snel geoxideerd en vernietigen de membranen van lysosomen, proteolytische enzymen worden daaruit vrijgemaakt, wat een snelle dood van de kankercel veroorzaakt.

Vitamine C in het metabolisme van kanker
cellen zijn niet betrokken, maar samen met vitamine A en E dient het als een goede verdediging voor gezonde cellen (het mechanisme van de natuurlijke dood van kankercellen in de aanwezigheid van antioxidanten wordt niet overwogen in de officiële oncologie).

Kankerpatiënten en artsen moeten weten dat het complex van vitamine A, E en C een uitgesproken direct antikankereffect heeft, dat zich al 7-10 dagen na het begin van hun gebruik manifesteert. Bij kankerpatiënten is de hoeveelheid vitamine A en E verminderd met 70% en vitamine C - met 60%.

Wanneer antioxidanten na een operatie worden gebruikt, wordt de frequentie van terugvallen verminderd van 80% tot 5,7%. Met een 15-daagse behandeling met antioxidanten verbetert de toestand van kankerpatiënten aanzienlijk, bloedtesten verdwijnen en verdwijnt pijn.

Voormalige kankerpatiënten en gezonde mensen moeten antioxidanten constant en voor het leven gebruiken.

Gepatenteerde antioxidantcomplexen geproduceerd in de vorm van voedseladditieven verdienen aandacht.

De samenstelling van het antioxidantcomplex nummer 1 (
ontvangst van verse sappen 1-2 liter per dag)

Vitamine B15 (Puritans pride, VS)

B50 (NowFoods, Verenigde Staten)

E-400 (NowFoods, Verenigde Staten)

C-500 (NowFoods, Verenigde Staten)

Zinc NowFoods, VS)

Superantioxidanten NowFoods, VS)

Selenium NowFoods, VS)

Chlorofyl (NowFoods, VS)

Omega 3-6-9 (NowFoods, VS)

Glutathione (NowFoods, Verenigde Staten)

ANSS (NowFoods, Verenigde Staten)

Vitamine A (NowFoods, VS)

Medicijnen worden tegelijkertijd tijdens de maaltijden gebruikt.

De samenstelling van het antioxidantcomplex nummer 2 (het ontvangen van vers sap 1-2 liter per dag)

Novomin (Siberische gezondheid)

Zinc (NowFoods, Verenigde Staten)

Selenium (NowFoods, Verenigde Staten)

Indol-3-carbinol (voor hormoonafhankelijke tumoren) (NowFoods, VS)

Druivenpitextract (NowFoods, VS)

Resveratrol (NowFoods, VS)

Quercitin (NowFoods, Verenigde Staten)

structuur
antioxidant complex nummer 3 (vers sap nemen 1-2 liter per dag)

Vitamine C-500 (NowFoods, VS)

Vitamine A (NowFoods, VS)

Vitamine E-400 (NowFoods, VS)

Pijnboomschors extract (NowFoods, VS)

Co-enzym Q10 (NowFoods, VS)

Alfa-liponzuur (NowFoods, VS) of berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, VS)

Hennepolie (Rusland)

Indicaties voor gebruik

Vanwege het gebrek aan bewijs van de veiligheid van het medicijn voor zwangere en zogende moeders, wordt aanbevolen om af te zien van het nemen tijdens de periode van het dragen en voeden van de baby.

Speciale instructies

Gecombineerd met farmaceutische preparaten die worden gebruikt in de therapeutische praktijk. Bij pediatrie zijn geen speciale redenen van toepassing, omdat er geen bewijs is van veiligheid.

Wanneer u ontvangt, kunt u geen auto en andere voertuigen besturen waarvoor snel moet worden gereageerd.

Het wordt op recept vrijgegeven in het netwerk van apotheken.

Mexidol-tabletten worden aan patiënten voorgeschreven voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

• De periode van revalidatie van de patiënt na een ischemische beroerte of met frequente voorbijgaande ischemische aanvallen;
• Traumatisch hersenletsel of gevolgen na hen;
• Dystonie met frequente paniekaanvallen;
• Aandoeningen van de hersenen van verschillende oorsprong - na verwondingen geassocieerd met metabolische processen;
• Verstoring van de werking van de hersenen en coronaire bloedvaten veroorzaakt door de afzetting van atherosclerotische plaques;
• Coronaire hartziekte in de complexe behandeling;
• Neurose en verschillende psycho-emotionele stoornissen;
• Ontwenningssyndroom bij alcoholisme met ernstige stoornissen van psycho-emotionele toestand;
• De periode van revalidatie na vergiftiging met kalmerende middelen of antipsychotica;
• Preventie van de ontwikkeling van hartziekten en bloedvaten bij risicopatiënten of bij excessieve fysieke inspanning;
• Chronische stress.

Tabletten hebben enkele beperkingen om te gebruiken, dus lees voordat u met de therapie begint zorgvuldig de bijgevoegde instructies. Contra-indicaties zijn de volgende toestanden:

• Ernstige leverinsufficiëntie;
• Acute leverdisfunctie;
• Individuele onverdraagzaamheid opgenomen in de samenstelling van de tabletten;

Tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij patiënten jonger dan 12 jaar wordt de medicamenteuze behandeling niet of met speciale zorg voorgeschreven, wat in verband wordt gebracht met onvoldoende onderzoek naar de veiligheid van geneesmiddelen op het lichaam.

Aangezien er geen klinische gegevens zijn over het effect van Mexidol op de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus, is de behandeling met dit geneesmiddel gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.

Het is niet bekend of het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk en hoe dit het lichaam van het kind kan beïnvloeden, daarom wordt vanwege het gebrek aan informatie geen medicamenteuze behandeling onder moeders die borstvoeding geven behandeld. Indien nodig moet een therapiekuur voor een vrouw nadenken over de voltooiing van het lactatieproces.

Mexidol: wanneer gebruikt?

Het medicijn wordt gebruikt als een antioxidant in neurologie, cardiologie en psychiatrie.

Indicaties voor gebruik Mexidol na:

• Residuele effecten na beroertes, evenals voorbijgaande cerebrale ischemie ter voorkoming van exacerbatie;
• Hersenschudding, de gevolgen van hoofdletsel;
• Acute en chronische encefalopathie;
• Autonome disfunctie;
• Neurose-achtige toestanden;
• Paniekaanval;
• Cognitieve achteruitgang op de achtergrond van cerebrosclerose;
• Acute aandoeningen van de coronaire circulatie, als een aanvullende therapie;
• Bij operaties na de operatie, purulente ontsteking van het peritoneum en pancreatitis;
• Psychopathie, ontwenningssyndroom;
• Acute intoxicatie met psychotrope geneesmiddelen;
• Neurasthenische condities na intensieve fysieke inspanning;
• Voor preventie voor extreme belastingen.

Contra-indicaties Mexidol

• Leverfalen in de terminale fase;
• anurie;
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof.

Het medicijn is niet-toxisch. Heeft geen invloed op de coördinatie, bloeddruk en ademhaling.

Bijwerkingen van Mexidol

Mogelijke bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree.

Mogelijke allergische reactie door het type urticaria, angio-oedeem.

Dagelijkse dosis en wijze van toediening

Mexidol-tabletten voorgeschreven door 375-750 mg / dag.

De eerste dag is 1-2 tabletten (125-250 mg).

Vervolgens wordt de dosis verhoogd tot de meest effectieve, maar niet meer dan 800 mg / dag.

Behandeling wordt 1,5-2 maanden voorgeschreven voor hartpatiënten. Preventieve ontvangst wordt uitgevoerd in de lente-zomer buiten het seizoen.

Symptomen van overdosering manifesteren zich door toegenomen sufheid.

Mexidol in ampullen

Het medicijn wordt voorgeschreven voor intraveneuze jet, langzame (5-7 min) injectie en infuus - 60 druppels / min. Voor jet-injectie verdund in isotonische oplossing.

Intramusculaire injectie wordt diep in het weefsel van het bovenste buitenste kwadrant van de gluteusspier gemaakt.

Het doseringsregime wordt afzonderlijk voorgeschreven: 1-2 ampullen 1-3 p / dag. De maximale dagelijkse dosis is 0,8 g.

• Voor de behandeling van dementie - toegediend in / musculair 0,1-0,3 g / dag.
• Met alcoholafname - intraveneus - 0,5 g / dag.
• Neuroleptische vergiftiging - 0,3 g / dag.
• In de chirurgische praktijk, voor de behandeling van peritonitis, pancreatitis - 0,2 g 3p / dag.
• Bij ernstige necrotische pancreatitis, 0,8 g tweemaal in de eerste twee dagen, daarna 0,5 2p / dag infuus.
• Voor acute beroertes en dyscirculatoire encefalopathieën - 500 g 4 p / dag gedurende twee weken.
• Het geneesmiddel wordt geleidelijk stopgezet na het behalen van positieve klinische en laboratoriumresultaten.
• Voor profylactische doeleinden - 200 mg 2 p / dag, de kuur - 14 dagen.
• In stationaire omstandigheden wordt Mexidol voorgeschreven aan kinderen voor de behandeling van neuro-infectie van 0,1 mg. intramusculair.
• 5% Mexidol-oplossing wordt gebruikt voor het spoelen van de mond voor stomatitis, gingivitis en etterende ontsteking in de parodontale pocket. Breng 3 p / dag aan.

Mexidol wordt afgebroken in de lever, uitgescheiden in de urine. Actietijd - 4 uur.

Interactie met andere drugs

Meskidol versterkt de werking van protusoritis, benzodiazepinen en antidepressiva. Vermindert de toxiciteit van ethylalcoholen.

Tabletten 125-250 mg, 3 maal daags oraal toegediend. Het verhogen van de dosis Mexidol moet geleidelijk plaatsvinden. Het verloop van de behandeling varieert van 14 dagen tot 6 weken en is afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte.

De oplossing van het medicijn is bedoeld voor intramusculair, jet of infuus. Per dag moet u 1-3 maal daags 200-500 mg invoeren, de toedieningsroute wordt bepaald afhankelijk van het type ziekte. Het verloop van de behandeling is 5-30 dagen.

Na het verzamelen van de tests en het bepalen van een aanhoudend positief effect, wordt Mexidol geleidelijk geannuleerd. Indien nodig wordt het verloop van de behandeling na 1-3 maanden herhaald.

Belangrijk: Mexidol en instructies

Mexidol verbetert de werking van anxiolytica benzodiazepine derivaten, levodol en anticonvulsiva, vermindert het toxische effect van ethylalcohol.

Vaak wordt het geneesmiddel, samen met nootropica, kruiden met kalmerend effect, kalmerende middelen, Actovegin, Piracetam en hun analogen, voorgeschreven om het therapeutische effect te versterken zoals aangegeven door de arts. Zo'n therapie kan alleen door de behandelende arts worden ingesteld, aangezien hij is degene die de voordelen en nadelen bepaalt van een complexe behandeling, de mate van doeltreffendheid ervan.

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl Enter.

Tabletten zijn bedoeld voor inname, zonder kauwen, drinkwater of enige andere vloeistof. De behandeling begint met 3 maal daags 1 tablet, indien nodig, en verhoogt de enkelvoudige dosis tot 2 tabletten. De duur van het beloop van de medicamenteuze behandeling hangt af van de diagnose, maar is minimaal 2 weken.

Patiënten met ischemische hartaandoeningen worden aangeraden om dit medicijn ten minste 6 weken te gebruiken om tekenen van ischemie te elimineren en te voorkomen. Tijdens periodes van waarschijnlijke exacerbaties (in de herfst en de lente), wordt de cursus herhaald.

Als de aanbevolen dosis van de patiënt wordt overschreden, kan de patiënt slaperigheid, lethargie en duizeligheid ontwikkelen.

In de regel verdwijnen deze verschijnselen na het stoppen van het medicijngebruik, maar als de lethargie toeneemt en er geen reactie op prikkels is, moet de patiënt onmiddellijk naar een arts worden gebracht voor symptomatische behandeling.

Het medicijn Mexidol bij gebruik met ethanol vermindert het toxische effect van de laatste.

Met het gelijktijdig gebruik van tabletten met noötropica, neuroleptica, antidepressiva, anticonvulsiva, is hun therapeutisch effect verbeterd, zodat patiënten dosisaanpassing nodig hebben.

Analogons van Mexidol-tabletten

In apotheken kunt u medicijnen opnemen die qua therapeutisch effect vergelijkbaar zijn met Mexidol-tabletten. Deze omvatten:

Alvorens het voorgeschreven middel te vervangen door een van de vermelde analogen, moet u de arts informeren over de dagelijkse dosis, leeftijdsgrenzen en contra-indicaties.

Het medicijn Mexidol kan worden gekocht bij apotheken in Moskou voor een prijs van 270 roebel per verpakking.