Cyste bij zuigelingen

Cystische neoplasmata worden tegenwoordig beschouwd als een vrij algemene pathologie van pasgeborenen, zuigelingen en kinderen in het eerste levensjaar met verschillende lokalisatie - een cyste van de hersenen, zaadbal en zaadstreng, dermoid cyste, polycystische nier en cysten van de eierstokken, miltcyste en andere organen. Maar meestal gediagnosticeerd cystic formaties van de hersenen.

Hersenencyste bij zuigelingen

Hersenen cyste wordt vaak gevonden bij baby's van kleutertijd. Het uiterlijk van dit soort goedaardige tumoren is te wijten aan onjuiste insertie en differentiatie van de weefsels van het zenuwstelsel, verminderde bloedcirculatie van de hersenen of zuurstofgebrek van de neuronen van het centrale zenuwstelsel in de prenatale periode. Vaak lossen cysten zichzelf op, zelfs vóór de geboorte van de baby of in het eerste jaar van zijn leven. Identificatie van deze pathologische formaties wordt uitgevoerd met behulp van echografie, daarom, als verdacht wordt van cysten, pasgeborenen worden gediagnosticeerd in de neonatale periode of in de eerste maanden van het leven.

De meeste soorten cysten hebben geen nadelige invloed op de hersenactiviteit en de psycho-emotionele ontwikkeling van de baby, maar met een zekere lokalisatie van het neoplasma kan de baby verschillende pathologische symptomen van neurologische aard vertonen:

• hoofdpijn, die zich manifesteert in de vorm van angst voor het kind, een gratis of eentonige kreet, slaapstoornissen;
• lethargie, zwakte;
• zicht problemen;
• gehoorverlies.

Na het bepalen van de aanwezigheid van dit pathologische neoplasma (echografie, CT-scan, MRI), is het noodzakelijk om contact op te nemen met een specialist voor de aanstelling van een volledig onderzoek - de diagnose van een neoplasma bepaalt de lokalisatie, structuur en andere indicatoren die u in staat stellen om een ​​adequate behandelbeslissing te nemen. Kinderen met een cyste, ongeacht het type behandeling, worden elke maand echografisch onderzocht om de grootte van de tumor te controleren.

Symptomen van cerebrale cysten bij zuigelingen

Een hersencyste is een abdominaal neoplasma gevuld met vloeistof, gelokaliseerd in verschillende delen van de hersenen. Tekenen van cysten bij pasgeborenen zijn afhankelijk van de locatie, het type en de grootte van de tumor, evenals de ontwikkeling van complicaties:

• suppuratie;
• kwaadaardige degeneratie van tumorcellen;
• ontstekingsprocessen.

Kleine cysten kunnen asymptomatisch zijn, maar er zijn verschillende neurologische symptomen die kunnen wijzen op de aanwezigheid van een hersencyste:

• aanhoudende hoofdpijn die zich manifesteert als angst en huilende baby;
• verminderde coördinatie van bewegingen met vertraagde neurologische reacties;
• tremor van ledematen;
• bolling van fontanel;
• overtreding van de gevoeligheid in de ledematen (ongevoeligheid van het kind voor pijn);
• hypo- of hypertonie van een enkele spier of een specifieke spiergroep;
• gehoor- en gezichtsstoornissen;
• aanhoudende regurgitatie en braaksel-syndroom;
• verschillende soorten slaapstoornissen;
• mentale achterstand van het kind;
• convulsief syndroom.

In 90% van de gevallen verdwijnen hersencysten alleen. Maar wanneer een cyste wordt gevormd na de geboorte of met de actieve groei van aangeboren cysten, is chirurgische ingreep noodzakelijk, afhankelijk van de locatie en de symptomen van het neoplasma. Vooral gevaarlijk voor de gezondheid en het leven van de baby zijn cysten die grote afmetingen hebben - ze kunnen hun locatie veranderen, de omringende weefsels aanzienlijk comprimeren en een mechanisch effect hebben op de weefsels en hersenstructuren. Als gevolg hiervan ontwikkelt het kind convulsieve aanvallen, die de psycho-emotionele ontwikkeling vertragen en in sommige gevallen leiden tot de ontwikkeling van hemorragische beroertes. Met tijdige diagnose en adequate therapie (medicatie of chirurgie) bij bijna alle pasgeborenen en baby's is de prognose van een hersencyste positief.

Etiologische factoren bij de ontwikkeling van cysten in de hersenen van zuigelingen

De oorzaken van de vorming van een cyste van het zenuwstelsel bij pasgeborenen zijn in de meeste gevallen gerelateerd aan de mechanismen van de vorming en verschillende pathologische factoren (virussen, toxines, geneesmiddelen) die foetale hersencellen beïnvloeden in de prenatale periode, en de erfelijke aanleg voor het verschijnen van neoplasma is niet van weinig belang.

Tegenwoordig zijn de volgende soorten tumoren het meest voorkomend bij pasgeborenen:

1) een cyste van de choroïde plexus, die verschijnt als gevolg van infectie van de foetus met het herpesvirus, chirurgische behandeling is noodzakelijk;

2) de subependymale (intracerebrale) cyste ontwikkelt zich als gevolg van zuurstofgebrek van het hersenweefsel, dat de oorzaak is van neuronale dood, en een cystisch neoplasma wordt op hun plaats gevormd. Dit type cyste zonder tijdig chirurgisch ingrijpen kan aanzienlijke beperkingen in de ontwikkeling van het kind veroorzaken (mentale retardatie, spraakvertraging, visuele beperking, vestibulaire stoornissen);

3) arachnoid cyste - dit type tumor is gelokaliseerd tussen de hersenruimten en kan zich ontwikkelen in elk deel van het foetale brein. Behandeling van arachnoid cyste wordt uitgevoerd met behulp van verschillende methoden van chirurgische ingrepen (endoscopische chirurgie, craniotomie of shunting chirurgie). Bij afwezigheid van een operatieve ingreep, vormt de baby significante stoornissen in de psycho-neurologische sfeer;

4) traumatische (verworven) cyste - gevormd als gevolg van geboortetrauma, knijpen of contusie tijdens de bevalling, met de ontwikkeling van intracraniale bloeding en bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van verschillende soorten hersentumoren.

Cyste vasculaire plexus bij de pasgeborene

Cyste van de choroïde plexus bij pasgeborenen en zuigelingen is een pathologisch neoplasma, dat zelfs in de prenatale periode optreedt als gevolg van cystische gezwellen van de hersenvaten als gevolg van de negatieve invloed van intra-uteriene pathogenen (meestal wanneer het is geïnfecteerd met het herpesvirus of toxoplasmose), het kind werd geboren. Choroidale plexi zijn structuren die geen zenuwuiteinden hebben en een grote rol spelen in de bloedtoevoer naar het foetale brein en de rijping ervan, hun actieve ontwikkeling begint vanaf de zesde week van de ontwikkeling van de baby. Met vroege infectie van het kind en de vorming van een cyste van de choroïde plexus lossen deze formaties zichzelf vaak op tot 25-38 weken zwangerschap - experts schrijven dit toe aan de actieve groei en ontwikkeling van het foetale zenuwstelsel. Ook hebben deze tumoren geen invloed op de ontwikkeling van het kind. Medium en grote cysten van de choroïde plexus worden bepaald door middel van echografisch onderzoek in de 17e - 20e week van de ontwikkeling van de foetus. Maar deze pathologische neoplasmata van de vasculaire plexi van de hersenen kunnen al na de geboorte in de pasgeborene verschijnen met massale infectie van de foetus in de late zwangerschap of in de bevalling met de geleidelijke realisatie van een intra-uteriene infectie. Cysten van de vasculaire plexus bij pasgeborenen worden "zachte markers" genoemd, die volledig onschadelijk zijn en geen invloed hebben op de functie en ontwikkeling van de hersenen, maar kunnen de mogelijkheid vergroten om andere ziekten te ontwikkelen of storingen in de functionele systemen van het lichaam te veroorzaken. In de meeste gevallen gaan deze tumoren tot het eerste levensjaar van een kind ongecontroleerd voorbij.

In verband met het risico van het ontwikkelen van verschillende ziekten van andere organen - bij het vaststellen van de diagnose van een cyste van de vasculaire plexus, is een verplichte ultrasone monitoring van de aanwezigheid, lokalisatie en geassocieerde pathologieën noodzakelijk. Het kind wordt opnieuw onderzocht op de leeftijd van drie maanden, daarna op zes maanden en op de leeftijd van één. Bij afwezigheid van een positieve dynamiek voor zelfresorptie van een cyste, neemt de behandelende arts, gebaseerd op de resultaten van onderzoek en ontwikkeling van het kind, een beslissing over verdere observatie of behandeling van de baby afzonderlijk.

Subependymale hersencyste bij een pasgeborene

Subependymale cyste wordt beschouwd als een ernstige pathologie die zich vormt in het hersenweefsel van de foetus of de pasgeborene als gevolg van significante zuurstofuithongering van hersenweefsel of als gevolg van bloedingen in de ventrikels van de hersenen tijdens geboortewonden. Vaak lost dit type cystische neoplasmata vanzelf op, maar verplichte monitoring (echografie van de hersenen) en een speciale behandelingskuur zijn noodzakelijk.

In de meeste gevallen neemt dit type cyste niet toe in omvang en heeft het geen invloed op de ontwikkeling van de baby. Maar voor grote maten kan een subependymale cyste een verplaatsing van hersenweefsel veroorzaken, wat leidt tot het verschijnen en de progressie van neurologische symptomen, die onmiddellijke chirurgische behandeling vereisen.

Choroïdale cyste bij de pasgeborene

De choroïdale cyste bij een pasgeborene is een cystisch neoplasma van de choroïde plexus van de hersenen. Dit type cyste kan zich ontwikkelen als gevolg van de introductie en progressie van een infectieus proces in het lichaam of traumatisch letsel van de hersenen van de foetus tijdens de zwangerschap of als gevolg van geboortetrauma. Choroïdale cysten zijn onderworpen aan verplichte verwijdering vanwege het feit dat de waarschijnlijkheid van zelfresorptie van dit type cyste 45% is.

Tekenen van een choroïdale cyste bij een pasgeborene zijn:

• spiertrekkingen en / of convulsieve reacties;
• constante angst van het kind, of vice versa uitgesproken slaperigheid;
• constant huilen als gevolg van ernstige hoofdpijn;
• aanhoudende regurgitatie en braken;
• gebrek aan coördinatie van bewegingen.

Ook kan dit type cyste de ontwikkeling en vorming van de baby aanzienlijk vertragen.De diagnose van deze cystische formatie wordt uitgevoerd met een echografie (hersenneurosonografie door een grote veer). De behandeling wordt individueel voorgeschreven en in de meeste gevallen operatief in combinatie met medicamenteuze behandeling.

Arachnoïde cyste van de hersenen bij zuigelingen

Arachnoid cyste bij een pasgeborene wordt beschouwd als een zeldzame hersenafwijking die voorkomt bij 3% van de zuigelingen.

Dit type cyste is een dunwandige intracraniale formatie tussen het arachnoïdale membraan en het oppervlak van de hersenen.

Er zijn twee soorten arachnoid cysten:

• primaire (congenitale neoplasmata), die gediagnosticeerd is tijdens de late zwangerschap of tijdens de eerste uren van het leven van een baby;
• secundaire (verworven) ontwikkeling als gevolg van het ontstekingsproces of chirurgische ingreep (cystevorming vindt plaats wanneer een ander type neoplasma wordt verwijderd of hematomen worden verwijderd).

Meestal ontwikkelt dit type cyste zich bij pasgeboren jongens.

Symptomen van arachnoïde cysten bij een pasgeborene zijn: hoofdpijn, braken, tremor van de ledematen, convulsies.

Arachnoïde cyste heeft in de meeste gevallen een positieve prognose en met tijdige behandeling heeft dit geen invloed op de ontwikkeling van de baby.

Periventriculaire cyste bij de baby

Periventriculaire cyste wordt gevormd als gevolg van de witte hersenmassa door de vorming van foci van necrose en is een van de soorten hypoxisch-ischemische hersenschade, infectieziekten, abnormaliteiten in de hersenontwikkeling in de baarmoeder en tijdens de bevalling, evenals de meest voorkomende oorzaak van verlamming bij zuigelingen.

Behandeling van periventriculaire cyste is zeer complex en wordt individueel bepaald, waarbij medicamenteuze behandeling en chirurgie worden gecombineerd. Dit type cysten zelf is uiterst zelden opgelost.

Subependymale cyste bij zuigelingen

De subependymale cyste bij een pasgeborene ontstaat als gevolg van falen van de bloedsomloop in de ventrikels van de hersenen, die cel- en weefselsterfte veroorzaken, en een holte vormt zich op hun plaats en er wordt een cystisch neoplasma gevormd.

Lekkage van dit type cyste kan asymptomatisch zijn en heeft geen invloed op de ontwikkeling van de baby, maar kan de ontwikkeling van andere pathologische processen in de hersenen veroorzaken. Behandeling van een subependymale cyste omvat medicamenteuze therapie, chirurgie en dynamische observatie door een neuroloog.

Andere locaties van cyste bij zuigelingen

Ovariumcyste bij zuigelingen

Deze pathologie komt vrij vaak voor bij pasgeboren meisjes, wordt beschouwd als een functionele tumor en is niet van toepassing op kwaadaardige gezwellen, en heeft ook de neiging tot zelfresorptie, zonder chirurgische ingreep. Behandeling van cysten in de eierstokken wordt uitgevoerd met verschillende medische methoden. Het verschil wordt beschouwd als meervoudige cysten (polycysteus ovarium), die de hormonen van het kind negatief beïnvloeden of de neiging hebben om te transformeren in een kwaadaardige tumor, die zich snel ontwikkelt en een agressieve groei heeft.

Kwaadaardige neoplasmata van de eierstokken bij zuigelingen zijn uiterst zeldzaam.

Cyste van zaadstreng bij zuigelingen

Een cyste van de zaadstreng is een opeenhoping van vloeistof wanneer het vaginale proces van het peritoneum niet is afgesloten (in de membranen van de zaadstreng). Qua functionaliteit is dit type cyste vergelijkbaar met waterzucht van de zaadbal, en het lijkt ook dat de behandeling van dit neoplasma met de behandeling van waterzucht een chirurgische ingreep is.

Tijdens intra-uteriene ontwikkeling daalt de foetus-testikel via de inguinale gracht samen met de uitgroei van het peritoneum in het scrotum. Dit proces verdwijnt normaal voordat het kind wordt geboren, maar als de processen van spontane verwijdering worden verstoord, wordt cystisch neoplasma van de zaadstreng gevormd, wat bij de diagnose vaak wordt verward met een inguinale hernia met vergelijkbare symptomen - een toename van het scrotum en zwelling in de liesstreek. Met het verschijnen van deze symptomen bij de pasgeborene moeten ouders onmiddellijk contact opnemen met een pediatrische uroloog of chirurg.

Ei cyste in een baby

Testiculaire cysten bij een pasgeborene zijn goedaardige tumoren die lijken op een abdominaal neoplasma met vocht in de bijbal. Cysten hebben een zachte, zachte en goed gedefinieerde structuur. Het is noodzakelijk om dit neoplasma te differentiëren met waterzucht van de testikels, hernia's en varicocèle.

De diagnose wordt verfijnd met behulp van echografie en andere instrumentele onderzoeken, onderzoek en het nemen van anamnese. De grootte van de cyste van de zaadbal is niet groter dan 1-2 cm en kan onaangename en urinewegaandoeningen veroorzaken bij de baby. Behandeling van cysten wordt uitgevoerd door chirurgische interventie na een observatiejaar in verband met de waarschijnlijkheid van zelfresorptie van de tumor. Gebrek aan behandeling voor cysten van de zaadstreng op volwassen leeftijd kan obstructieve vormen van onvruchtbaarheid, erectiestoornissen en impotentie veroorzaken.

Niercyste bij zuigelingen

Niercysten zijn asymptomatisch en hebben geen invloed op de nierfunctie. Een cystisch neoplasma wordt bepaald met behulp van een echografie van de nieren, waarmee u de locatie van de cyste en de kenmerken van de bloedtoevoer nauwkeurig kunt bepalen.

Er zijn verschillende soorten niercysten bij pasgeborenen:

• unilaterale cysten als gevolg van de ontwikkeling van gelijktijdige nierziekten;
• corticale cysten (bij de diagnose van dit type cysten op één nier wordt vaak een tumor op de tweede nier ontdekt).

Naast een echografie voor de diagnose van cysten bij pasgeborenen, wordt een duplex-scan van de nieren uitgevoerd, waarmee de maligniteit van het proces kan worden vastgesteld.

Behandeling van niercysten wordt uitgevoerd door medische behandeling, er zijn ook gevallen van zelfresorptie in het eerste levensjaar van een kind.

Miltcyst bij zuigelingen

De cyste van de milt in een pasgeborene wordt gedefinieerd als een holte in het parenchym van het orgaan gevuld met vloeistof. Tegelijkertijd wordt chirurgische verwijdering van dit type cyste niet aanbevolen - de kans op orgaanverlies is hoog, daarom wordt de behandeling uitgevoerd met medische methoden.

De oorzaken van ontwikkeling van miltcysten worden bepaald door aangeboren afwijkingen van de embryogenese. Soms ontwikkelen zich valse cysten, die zelfstandig oplossen en geen behandeling vereisen.

Cyste op de tong bij een baby

Een cyste in de tong van een pasgeborene wordt bepaald door de ontwikkelingsanomalieën van het schildklierkanaal en komt vrij vaak voor.

Het klinische beeld hangt af van de grootte van de tumor en de lokalisatie ervan in de taal:

• kleine cysten worden gedefinieerd als een tumor in de tong zonder klinische manifestaties;
• een grote cyste, aan de voorkant, interfereert vaak met voedselinname, dus deze moet worden verwijderd.

In de overgrote meerderheid van de gevallen wordt een cyste in de taal van een pasgeborene onafhankelijk opgelost in de eerste maanden van het leven van het kind. Met zijn progressie van de cyste - de behandelingsmethode hangt af van de kenmerken van de structuur en lokalisatie van de cyste.

De belangrijkste methode voor chirurgische interventie voor een cyste op de tong is dissectie van het cysteuze neoplasma.

Cyste in een pasgeboren mond

Een cyste bij een pasgeborene in de mondholte is een genetische pathologie geassocieerd met verschillende infectieuze processen in het lichaam. Afhankelijk van de locatie, scheiden ze cysten van de tong, palatinecum en gomcysten af ​​met hun histogenese.

Diagnose, vaststelling van de oorzaak van de cyste en de beslissing over de behandelingsmethoden worden door de tandarts gemaakt. Voor dit doel worden verschillende diagnostische methoden (röntgenfoto of echografie van de mondholte) gebruikt om de lokalisatie van het neoplasma te bepalen. Het is belangrijk om te weten dat 90% van deze cysten oplossen in het eerste levensjaar, daarom wordt een medicamenteuze en chirurgische behandeling van maximaal een jaar gebruikt wanneer dit absoluut noodzakelijk is.

Palatine cyste baby

Cyste in de lucht bij pasgeborenen (Epstein-parels) worden niet als een pathologisch verschijnsel beschouwd en worden bij bijna alle baby's in de eerste weken van het leven waargenomen en verdwijnen vanzelf na de eerste maand van het leven van een kind.

Ze worden gevormd door epitheliale insluitsels langs de fusielijn van de palatinale platen en zien eruit als geelachtige of witte knobbeltjes in het palatinale hechtingsgebied. Palatinecysten hebben geen behandeling nodig.

Cyste op het tandvlees bij zuigelingen

Gingivale cysten bij zuigelingen worden in utero gevormd uit het ectodermale ligament (tandplaat) van de basis voor de vorming van tanden, zowel zuivel als permanent. De restanten van de plaat worden beschouwd als de oorzaak van het optreden van kleine tandvleestumoren en cysten. De neoplasmata die direct op het tandvlees worden gelokaliseerd, worden de Bon-knoop genoemd en de cysten die zich ontwikkelen op het proces van de alveolaire rug worden de tandvleescyste genoemd.

Deze cysten hebben het uiterlijk van kleine ballen met witte of gelige kleuren, ze zijn absoluut pijnloos en veroorzaken geen ongemak en ongemak voor de baby. Ze lossen vanzelf op in de eerste weken van het leven van een kind of verdwijnen volledig wanneer melktanden verschijnen.

Diagnose van cyste bij zuigelingen

Diagnose van neonatale cysten hangt in de meeste gevallen af ​​van de aanwezigheid van symptomen en de lokalisatie van de ziekte (vooral in de aanwezigheid van asymptomatische vormen).

Voor de diagnose van hersencysten werd meestal gebruik gemaakt van echoscopisch onderzoek van de hersenen (neurosonografie door de lente van een pasgeborene). Computertomografie (CT) en MRI (magnetic resonance imaging) hebben een hoge nauwkeurigheid.

Ook wordt, in de aanwezigheid van een cyste van het hoofd, een diagnose door Doppler-onderzoek van cerebrale vaten, onderzoek en meting van de fundus van het oog gebruikt.

Echografie, punctie en computertomografie worden gebruikt voor de diagnose van ovarium-, zaadstreng- en testiculaire cysten.

Cysten van de nieren en de milt worden gediagnosticeerd door palpatie, door echografie en computertomografie.

Cysten van de mondholte worden bepaald door visueel onderzoek (onderzoek van de tandarts), röntgenfoto en echografie

Prognose van cyste bij zuigelingen

De prognose van cystische neoplasmata bij pasgeborenen is in de meeste gevallen positief, vanwege de spontane resorptie van vele soorten cysten in het eerste jaar van het leven van de baby en het kind niet storen. Maar vergeet de mogelijke negatieve effecten van cysten niet - ettering, breuk van de wanden, snelle groei en knijpen en ontkieming in nabijgelegen organen en structuren, kwaadaardige degeneratie en progressie van kanker. Daarom is bij de diagnose van cystisch neoplasma constante bewaking van dit pathologische proces en, in sommige gevallen, medicamenteuze behandeling noodzakelijk.

Hersenencyste bij pasgeborenen en baby's

Bij het stellen van diagnoses in verband met formaties in de hersenen, hebben ouders veel verschillende vragen. Het kennen van de manifestaties van dergelijke ziekten bij zuigelingen is erg belangrijk. Dit zal later levensbedreigende omstandigheden helpen voorkomen. Veel ouders zijn geïnteresseerd in hersencysten bij pasgeborenen en baby's.

Wat is het?

Cysten in de hersenen zijn gaatjes. Verwar ze niet met tumoren, het zijn compleet verschillende ziektes. De cyste betekent niet dat het kind kanker heeft. Verschillende effecten kunnen leiden tot de ontwikkeling van deze aandoening.

In sommige gevallen worden cysten in de hersenen niet door het leven gedetecteerd. Het kind groeit en vermoedt zelfs niet dat hij veranderingen heeft. In andere situaties veroorzaken cysten verschillende symptomen die de baby onaangenaam aandoen en zijn gezondheid verstoren. Dergelijke gevallen vereisen behandeling.

In de regel lijkt een cyste qua uiterlijk op een bal. De grootte van het onderwijs kan verschillen. De contouren van de cyste zijn regelmatig en gelijkmatig. In sommige gevallen vond het onderzoek verschillende entiteiten. Ze kunnen zich op een aanzienlijke afstand van elkaar of naast elkaar bevinden.

Gewoonlijk stelt één op de drie van de tien baby's die geboren worden, een diagnose van cerebrale cysten. Ze verschijnen op verschillende plaatsen. In de holte van de cyste is vloeistof. De kleine omvang van de formatie veroorzaakt in de regel geen ongemak bij het kind.

Als de cyste zich niet in de buurt van de vitale centra bevindt, is deze ontwikkeling van de ziekte niet gevaarlijk.

redenen

Verschillende factoren kunnen leiden tot het verschijnen van cystische vormingen in de hersenen. In sommige gevallen kunnen ze samen optreden. Langdurige of ernstige blootstelling aan verschillende oorzakelijke factoren draagt ​​bij tot het verschijnen in de hersenen van verschillende cavitaire formaties.

De meest voorkomende redenen voor hun optreden zijn onder andere:

• Verschillende aangeboren pathologieën. Meestal ontwikkelen ze zich in de periode van prenatale ontwikkeling. Pathologieën van ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel dragen bij aan de ontwikkeling van pathologische veranderingen in de hersenen. Cysten zijn in dit geval aangeboren.

• Verwondingen tijdens de bevalling. Te groot fruit, de geboorte van een tweeling, draagt ​​bij aan het optreden van traumatische hersenschade bij pasgeborenen.

• Infecties bij de moeder tijdens de zwangerschap. Veel virussen en bacteriën kunnen de bloed-hersenbarrière binnendringen. Artsen registreren vaak hersencysten bij pasgeborenen als gevolg van infectieziekten die zijn ontstaan ​​tijdens de zwangerschap. Virale of bacteriële meningitis is vaak de oorzaak van de vorming van gaatjes.

• Bloeding in de hersenen. Kan optreden als gevolg van verschillende oorzaken. Vaak leiden verschillende verwondingen en vallen tot de ontwikkeling van een bloeding. Hersenschade draagt ​​bij aan de vorming van een holte gevuld met vloeistof, die dan een cyste wordt.

De impact van verschillende oorzaken leidt tot de vorming van gaatjes in de hersenen. Ze kunnen op verschillende afdelingen worden gelokaliseerd. Momenteel hebben artsen verschillende mogelijke lokalisaties van hersencysten geïdentificeerd.

Gezien de locatie kunnen alle cavitaire formaties in verschillende groepen worden verdeeld:

• Gelegen op het niveau van de hypofyse. Normaal gesproken is dit deel van de hersenen verantwoordelijk voor de synthese van de elementen die nodig zijn voor de groei en ontwikkeling van hormonen. Wanneer cysten in het kind verschijnen, verschijnen er verschillende symptomen. Meestal zonder symptomen in deze klinische vorm is niet compleet.

• Cerebellaire. Het wordt ook lacunaire cyste genoemd. Dit soort cavitaire formaties worden meestal gevormd bij jongens. Ze zijn vrij zeldzaam. Met het snelle verloop van de ziekte kan leiden tot het verschijnen van verschillende motorische stoornissen.

Verplichte behandeling is vereist, omdat ernstige complicaties kunnen optreden - in de vorm van verlamming of parese.

• Gelegen naast de pijnappelklier. Dit orgaan wordt de epifyse genoemd. Het presteert in de endocriene functie van het lichaam. De epifyse wordt goed gevuld met bloed, vooral 's nachts. Overtredingen in zijn werk leiden tot een schending van de uitstroom van hersenvocht, wat uiteindelijk bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van cysten.

• Arachnoid. Gevestigd in het arachnoid-membraan. Normaal gesproken bedekt het de hersenen buiten en beschermt het tegen verschillende verwondingen. Meestal treedt dit type cyste op als gevolg van letsel of ontsteking van de meninges als gevolg van infectieziekten.
• Dermoid. Geopenbaard uiterst zeldzaam. Ze zijn geregistreerd bij baby's in het eerste levensjaar. Binnen in de cyste is geen vloeistofcomponent en de restanten van embryonale deeltjes. In sommige gevallen vindt u het begin van tanden en botten, verschillende elementen van het zweet en de talgklieren.
• Cysten van de vasculaire plexus. Sta op in de periode van prenatale ontwikkeling. Meestal zijn deze holtes al geregistreerd op de 28e week van de zwangerschap. Na de geboorte kan je een heel leven blijven. Meestal heeft het kind geen nadelige symptomen, alles verloopt zonder klinische veranderingen.

• Interstitiële cysten. Gelegen in de plooi van de pia mater, die zich in de zone van de derde ventrikel van de hersenen bevindt. Vaak alleen gedetecteerd door magnetische resonantie beeldvorming.
• Pseudocyste. In de holte bevindt zich ruggengraatvocht. De ziekte is meestal asymptomatisch. Het kind verandert de gezondheid en het gedrag niet. In sommige gevallen zijn er verschillende pseudocysten, wat een gevolg is van polycystisch.
• Subarachnoïdale. Gelegen in de subarachnoïde ruimte. Vaak optreden na verschillende traumatische hersenschade of na auto-ongelukken. Kan optreden met het optreden van ongunstige symptomen. Bij ernstig verloop van de ziekte en de snelle groei van het onderwijs, wordt een chirurgische behandeling uitgevoerd.
• Cysten in het ventrikel van de hersenen. Gevestigd in de cerebrale verzamelaars van hersenvocht. Meestal worden deze cysten gevormd in de zone van de laterale ventrikels. De snelle groei van de formaties leidt tot symptomen van intracraniële hypertensie.

• Subependymale. De meest voorkomende cysten bij baby's van kleutertijd. In de formaties bevindt zich de hersenvocht. Buikvorming ontstaat door bloedingen onder het hersenvlies en door bloedvaten. Meestal treedt deze aandoening op tijdens het trauma van de geboorte. Ze kunnen van verschillende groottes zijn - van 5 mm tot enkele centimeters.
• Retrotserebellyarnye. Gevormd in de hersenen, niet buiten, zoals vele soorten cysten. De vorming van de holte vindt plaats als gevolg van de dood van de grijze stof. Verschillende provocerende oorzaken kunnen leiden tot de ontwikkeling van dit type cyste: trauma, infectieziekten, bloedingen en andere. Dergelijke cavitaire formaties verlopen meestal behoorlijk hard en vereisen behandeling.
• Porentsefalicheskie. Deze aandoening is uiterst zeldzaam in de kinderpraktijk. Gekenmerkt door de vorming van verschillende holtes in de hersenen - van verschillende grootten.

symptomen

De manifestatie van klinische symptomen hangt af van de initiële lokalisatie van de holtevorming. Als er meerdere cysten zijn, bevinden deze zich in verschillende delen van de hersenen, waarna een kind verschillende symptomen kan ontwikkelen die de diagnose veel moeilijker maken.

De meest voorkomende klinische manifestaties van cystische formaties zijn onder meer:

• Het uiterlijk van hoofdpijn. Het kan in intensiteit verschillen: van gemakkelijk tot ondraaglijk. Pijn is meestal het maximum na het ontwaken of actieve spellen. Het identificeren van dit symptoom bij baby's van de kleutertijd is een moeilijke taak. Het is de moeite waard aandacht te schenken aan het gedrag van het kind, dat aanzienlijk verandert met het verschijnen van hoofdpijn.
• Verander de staat van de baby. In sommige gevallen wordt het kind meer geremd. Hij heeft zijn slaperigheid verhoogd, er zijn uitgesproken problemen met inslapen. Bij kinderen wordt de eetlust erger, ze worden traag op de borst aangebracht. Soms weigeren baby's de borstvoeding volledig.

Cyste bij pasgeborenen

Cyste bij baby's is een vrij algemene pathologie. Gelukkig zijn de meeste van deze tumoren niet gevaarlijk voor de gezondheid en het leven van de baby. In sommige gevallen vereist een cyste bij een pasgeborene echter een behandeling of in ieder geval een nauwe medische begeleiding. Overweeg wat cysten zijn, wat ze zijn en hoe gevaarlijk het kind is.

Wat is cyste bij pasgeborenen?

Een cyste is een holte met wanden die is gevuld met vloeistof of andere biologische inhoud. Er zijn veel oorzaken van cysten bij pasgeborenen, waaronder de belangrijkste: zuurstofgebrek in de hersenen, problemen met de bloedsomloop, infectie van het kind in de baarmoeder.

Symptomen van een cyste bij een kind zijn afhankelijk van de etiologie, locatie, grootte en de complicaties die het veroorzaakt. Als deze formatie klein is, zijn de tekenen meestal afwezig.

De diagnose van cysten bij pasgeborenen wordt op verschillende manieren uitgevoerd, maar meestal met behulp van echografie. In de meeste gevallen lossen cysten op in het eerste levensjaar van een baby. Als dit niet gebeurt, selecteert de arts de noodzakelijke behandelmethode. Het resultaat van de voorgeschreven therapie is in de meeste gevallen positief.

Soorten cysten bij baby's

Er zijn veel soorten cysten bij kinderen. Overweeg de meest voorkomende.

Een cyste van de choroïde plexus bij een pasgeboren kind is een pathologische formatie veroorzaakt door infectie, meestal het herpesvirus. Deze tumor verschijnt in de baby in de prenatale periode van zijn ontwikkeling of onmiddellijk na de geboorte. Het is een verzameling van hersenvocht (hersenvocht) in de choroïde plexus van de hersenen.

De meeste deskundigen merken op dat de cyste van de choroïde plexus bij een pasgeborene geen gevaar voor zijn gezondheid oplevert. Het kan blijven bestaan ​​gedurende het hele leven van het kind, en alleen in sommige gevallen is het nodig om het te verwijderen.

De subependymale cyste bij een pasgeborene wordt gevormd als gevolg van zuurstofgebrek in de hersenen. Als gevolg van zuurstofgebrek sterven hersenweefsel af en vormt zich een cyste op hun plaats. Cysten van dit type nemen in de regel niet toe in omvang en hebben geen invloed op de gezondheid van de baby. In sommige gevallen groeit de subependymale cyste bij een pasgeborene en verplaatst deze het hersenweefsel en veroorzaakt neurologische aandoeningen. In een dergelijke situatie is dringende chirurgische verwijdering vereist.

Een hersencyste bij een baby verdwijnt meestal in het eerste levensjaar. Als het blijft, is behandeling noodzakelijk. Deze toename in grootte perst de omliggende weefsels met een toename in grootte, waardoor het kind krampachtige aanvallen heeft en in sommige gevallen een ernstige ziekte als een hemorragische beroerte.

Een ander type cystic pathologische gezwellen bij zuigelingen is een periventriculaire cyste die de witte stof van de hersenen infecteert. Het absorbeert zichzelf zeer zelden en veroorzaakt vaak verlamming bij een kind. De behandeling van een periventriculaire cyste bij een pasgeborene is vrij complex en omvat zowel medicamenteuze therapie als chirurgie. Experts noemen de reden voor de vorming van dergelijke onderwijsafwijkingen van de foetus, complicaties en infectieziekten tijdens de zwangerschap.

Komt vaak voor bij de eierstokcyste van pasgeborenen. Deze pathologie is meestal goedaardig van aard en lost vaak vanzelf op. Zeer zelden heeft de formatie een kwaadaardige weg die onmiddellijke behandeling vereist.

De zaadstreng wordt vaak gediagnosticeerd bij pasgeboren jongens. Dergelijke formaties hebben de neiging om te groeien en in de afwezigheid van tijdige behandeling kan worden omgezet in een inguinal hernia. Meestal observeert de arts de eerste twee jaar na de geboorte van de baby en pas op de leeftijd van 1,5-2 jaar ondergaat hij een cyste chirurgisch.

Soms worden baby's gediagnosticeerd met een cyste op de nier. In de regel manifesteert het zich niet en wordt het opgenomen in het eerste levensjaar. Pathologie kan worden bepaald met behulp van echografie. Als deze formatie niet verdwijnt, wordt medische behandeling uitgevoerd, nadat eerst is vastgesteld dat het niet kwaadaardig is.

Een veel voorkomende cyste bij pasgeborenen is cystische groei in de tong. Het uiterlijk wordt geassocieerd met anomalieën van de ontwikkeling van het schildklierkanaal. Als de cyste groot is en voorkomt dat het kind eet, wordt het onmiddellijk verwijderd. In andere gevallen wordt er toezicht gehouden totdat de baby 1 jaar oud is in de hoop dat het onderwijs wordt hervat. Soms worden medicijnen gebruikt om cysten te elimineren, maar vaker wordt het chirurgisch weggesneden.

Pseudocyst bij pasgeborenen

Pseudocysten bij pasgeborenen zijn kleine cystische formaties. Eerder werd gedacht dat hun grootste verschil met cysten de afwezigheid van een epitheliale voering was. Het is echter nu zeer zeldzaam, maar hersencysten worden gediagnosticeerd, die ook geen epitheliaal weefsel bevatten.

Meestal wordt de term "pseudocyst" bij een pasgeborene gebruikt in het geval van cystische vorming van de hersenen, die zich ontwikkelt in het gebied van zijn laterale hoeken en de plaats van de groef tussen de kop van de caudate kernen en de visuele tuberkel. Pseudocysten hebben een gunstige prognose en worden veroorzaakt door de reductie van de embryonale matrix of andere misvormingen. In alle andere gevallen hebben we het over cysten.

In tegenstelling tot een echte pseudocyste cyste, heeft een pasgeborene geen behandeling nodig. Bijna altijd verdwijnt het voordat het kind de leeftijd van 10-12 maanden bereikt.

Cysten bij pasgeborenen worden vrij vaak gediagnosticeerd, wat angst bij de ouders veroorzaakt. In veel gevallen lossen ze echter onafhankelijk op en hebben ze geen invloed op de gezondheid en ontwikkeling van de baby. Niettemin is het noodzakelijk om een ​​constante medische observatie van deze formaties uit te voeren en in het geval van hun groei, de behandeling onmiddellijk te starten. De prognose voor de overgrote meerderheid van kinderen met de diagnose cystic groei is gunstig, dus ouders moeten geen reden hebben tot paniek.

Alles over cysten van de hersenen bij pasgeborenen: typen en symptomen met foto's, effecten, oorzaken en behandeling

De baby kan niet klagen over pijn en ongemak, zodat ouders gemakkelijk het begin van een ernstige ziekte kunnen missen. Het probleem is echter dat de belangrijkste neurologische pathologieën zich ontwikkelen in het allereerste jaar van het leven van de baby, en een van de frequente afwijkingen is cystische vorming in de hersenen. Aan de hand van welke tekens kunt u de aanwezigheid ervan bepalen, hoe gevaarlijk is het en wat moet u doen als uw kind de diagnose krijgt?

Algemene beschrijving

Een cyste is een goedaardige groei die zich in verschillende delen van de hersenen kan bevinden en is een holte met vocht. Pathologie komt voor bij 40% van de pasgeborenen.

Onderwijs kan zich vormen in het stadium van de ontwikkeling van het embryo of verschijnen na de geboorte van een baby. Soms is de afmeting ervan zo klein dat deze de staat van de kruimels niet beïnvloedt en met de tijd oplost. In sommige gevallen, wanneer de blaas echter enorm uitzet, kan dit problemen veroorzaken bij de psycho-emotionele en lichamelijke ontwikkeling van het kind of zelfs tot de dood leiden. Afhankelijk van het type pathologie, zijn er verschillende tekenen van een cyste in het hoofd:

• gehoor- en gezichtsstoornissen;
• lethargie;
• hoofdpijn;
• angst en gratuite schreeuw;
• slechte slaap;
• gewichtsverlies;
• convulsies of epileptische aanvallen;
• parese van de spieren of verlamming van de ledematen.

Vaak zijn noch ouders noch artsen op de hoogte van de aanwezigheid van een neoplasma, omdat de pathologie zich mogelijk niet in de beginfase van ontwikkeling manifesteert. Echoscopisch onderzoek dat wordt gebruikt om een ​​cystische tumor te diagnosticeren, wordt meestal uitgevoerd volgens indicaties: ernstig zwangerschaps- of geboortetrauma. Sommige formaties kunnen worden geïdentificeerd tijdens de zwangerschap, bijvoorbeeld een choroïde plexuscyste.

De oorzaken van de vorming van hersencysten bij kinderen

Cysten ontwikkelen zich in de prenatale periode of na de geboorte om vele redenen. De belangrijkste factoren die van invloed zijn op hun vorming:

• infectieziekten van de moeder (micro-organismen komen via de placenta bij het embryo);
• infectieziekten van de pasgeborene (encefalitis, meningitis, herpes);
• aangeboren pathologieën van het zenuwstelsel;
• patrimonium (verkeerde positie van het hoofd, onbuigzame schedel, enz.) en postpartum trauma;
• verminderde bloedstroom in het brein van de baby en, als een gevolg, hypoxie;
• hersenbloeding.

Typen en symptomen met foto's

Er zijn verschillende soorten hersencysten bij pasgeborenen. Elk van de soorten pathologie manifesteert zich door bepaalde symptomen:

• Een subependymale (of cerebrale) cyste is het gevaarlijkst voor de gezondheid als deze vordert. Soms verdwijnt het zonder therapie tot 2 jaar oud. Naarmate het groter wordt, neemt de druk op aangrenzende hersengebieden toe en worden ze vervormd. Tekenen van groei van een subependymale cyste zijn hoofdpijn, slaapstoornissen, spierzwakte (bijvoorbeeld spiervorming van atonie aan deze kant van het lichaam), mentale en fysieke retardatie (we raden aan te lezen: waarom kunnen de hersenventrikels worden uitgebreid bij baby's?).
• Cystic vascular plexus wordt vrij vaak gediagnosticeerd. Het kan worden gedetecteerd vanaf de 18e week van de zwangerschap. Het heeft geen negatieve invloed op de ontwikkeling van de foetus en verdwijnt in 90% van de gevallen in de 26-28 week. De symptomen van een cyste van de choroïde plexus zijn afhankelijk van de lokalisatie. Het aanraken van de occipitale zone leidt tot zichtproblemen: nevel en dubbelzien, verminderde gezichtsscherpte.
• Arachnoid cyste wordt gevormd bij 3% van de kinderen. Een aangeboren tumor wordt gediagnosticeerd in de laatste maanden van de zwangerschap. Als het wordt veroorzaakt door geboortetrauma of verstikking, wordt het vaak ontdekt in de eerste dagen na de geboorte. Tekenen van arachnoid cyste: frequente regurgitatie en braken, hoofdpijn, slaapstoornissen en convulsies, ontwikkelingsachterstand, hallucinaties bij oudere kinderen, psychische stoornissen.
• De intermediaire zeecyt verschijnt tijdens intra-uteriene ontwikkeling. Het wordt gevormd als in de derde ventrikel van de hersenen de vouwen van zijn zachte omhulsel (het zogenaamde tussenzeil) niet samen groeien, maar een bel vormen met de vloeistof. Cystische tumor verdwijnt vaak vóór de bevalling en als het aanhoudt, leidt het niet tot de pijnlijke toestand van de pasgeborene.
• Pencephalic cyste is uiterst zeldzaam. Als hydrocephalus wordt gediagnosticeerd, wordt de schedel merkbaar groter in de kindertijd, zoals te zien op de foto. In aanwezigheid van complicaties, manifesteert het neoplasma zich door verminderd zicht en gehoor, ontwikkelingsachterstand, epileptische aanvallen en verlamming van de ledematen.
• Periventriculaire cyste verschijnt in de perinatale periode en beïnvloedt de witte herseninhoud. Pathologie manifesteert zich door een afname in spierspanning en reflexen.
• Dermo-cyste is een aangeboren afwijking. Het bevat haar, weefseldeeltjes en vet. Dermo-neoplasma manifesteert zich door convulsies, tremoren of verlamming van de ledematen, verminderd gehoor, slaap, epileptische aanvallen.
• Retrocerebellaire cystische holte wordt gevormd als gevolg van necrose van hersenweefsel. Tekenen van de aanwezigheid van pathologie hangen samen met de grootte en locatie van het neoplasma. Het probleem is dat het tot een bepaalde periode niets produceert. Met een grotere retrocerebellaire cyste neemt de intracraniale druk toe.
• Subarachnoïde cystische formatie is aangeboren en wordt bij toeval op een MRI gedetecteerd. Kan zich manifesteren als een pulsatie in de schedel en stuiptrekkingen.

Pathologie diagnose

Bij een pasgeboren kind, totdat de fontanel niet is gesloten, wordt de aanwezigheid van een cyste bepaald met behulp van echografie - neurosonografie. Het onderzoek wordt uitgevoerd bij te vroeg geboren baby's, evenals bij baby's die tijdens de bevalling last hebben gehad van hypoxie of reanimatieprocedures, omdat dergelijke kinderen een hoog risico op het ontwikkelen van een cyste hebben. Diagnostiek is volkomen ongevaarlijk, en de open veer zorgt voor de juistheid van het onderzoek. De aanwezigheid van pathologische veranderingen bepaalt de neuroloog. Als een baby een neoplasma heeft, wordt het geregistreerd bij een neurochirurg.

De volgende echo-procedure wordt uitgevoerd wanneer de baby een maand oud is en daarna op 3, 6 maanden en laatste - per jaar. Computertomografie of MRI wordt voorgeschreven om de diagnose te verduidelijken. Met deze enquêtemethoden kunt u de grootte van de tumor en de locatie bepalen. Om de oorzaak van de cyste te identificeren, worden aanvullende studies uitgevoerd:

• Doppler-echografie maakt het mogelijk om de toestand van de vaten te beoordelen;
• een bloedtest helpt om te bepalen of de baby auto-immuunziekten of infecties heeft, en ook om het niveau van cholesterol en de snelheid van stolling te bepalen.

In sommige gevallen is het nodig om een ​​punctie van de hersenvocht uit te voeren, waardoor het type infectie en de focus van ontsteking kan worden vastgesteld. Als een operatie om de formatie te verwijderen wordt uitgevoerd, wordt deze naar de histologie gestuurd om de aard ervan te bepalen (goedaardige of kwaadaardige tumor).

Tegenwoordig worden baby's vaak gediagnosticeerd met een hersencyste. Het spreekt alleen over de ontwikkeling van technologieën en apparatuur voor diagnostiek, en niet over de epidemie.

Behandelmethoden

Als bij een baby een kleine cyste wordt vastgesteld en het kind geen gedragsveranderingen veroorzaakt, is alleen observatie en controle door een specialist vereist. In de beginfase van ontwikkeling wordt een neoplasma conservatief behandeld met verschillende groepen geneesmiddelen:

• antiviraal en antibacterieel;
• immunomodulerende;
• Nootropics (Picamilon, Pantogam) voor glucoseopname en voldoende zuurstof;
• Longidis- en Karipain-medicijnen om de bloedtoevoer te verbeteren.

Het verloop van de behandeling is 3-4 maanden, het schema wordt tweemaal per jaar herhaald. Nadat de oorzaak is verdwenen, lost het neoplasma zichzelf op.

Als de cyste groter wordt, is een chirurgische behandeling vereist. In de praktijk worden twee soorten interventies gebruikt: palliatieve of radicale. De eerste methode betreft het verwijderen van de inhoud van de tumor met behoud van de wanden van de blaas, vanwege wat het risico van herhaling is. Er zijn twee soorten van een dergelijke bewerking:

• Bypassoperatie. Er wordt een kanaal in de hersenen gemaakt om cystische vloeistof af te geven. Een belangrijk nadeel van de methode is de mogelijkheid van infectie.
• Endoscopische chirurgie. De inhoud van de tumor wordt verwijderd door een punctie in de kop. De methode is niet van toepassing op alle cysten vanwege de ontoegankelijkheid van bepaalde delen van de hersenen voor de endoscoop.

Radicale verwijdering van de cystische blaas is een operatie vergezeld van een trepanning van de schedel, waardoor de formatie samen met de wanden wordt verwijderd. De procedure is traumatisch en gaat gepaard met een lange revalidatieperiode.

Chirurgische ingreep is niet noodzakelijk voor alle soorten cysten:

• subependymal vereist regelmatige monitoring en onderzoek, verwijdering is alleen noodzakelijk met de progressie van neurologische symptomen;
• tussentijds zeilneoplasma is de minst gevaarlijke anomalie, waarbij alleen de baby moet worden geobserveerd;
• de cyste van de choroïde plexus verdwijnt als regel vanzelf in het eerste levensjaar van het kind;
• de noodzaak om de retrocerebellaire cyste te verwijderen hangt af van de grootte;
• arachnoid en dermoid moeten worden verwijderd.

Prognose en mogelijke complicaties

De mening van Dr. Komarovsky, waarnaar veel ouders luisteren, valt samen met de mening van de meeste artsen: als een cyste klein is of op tijd wordt ontdekt, is er geen reden tot zorg. Tijdige therapie geeft een positief resultaat, bovendien, de meeste cysten storen het kind niet en verdwijnen in het eerste levensjaar. Vergeet echter niet de mogelijke negatieve gevolgen:

• breuk van muren, ettering en kwaadaardige degeneratie van neoplasmen;
• auditieve en visuele problemen;
• gebrek aan coördinatie van bewegingen;
• hydrocephalus, leidend tot veranderingen in de structuur van de schedel en de werking van het centrale zenuwstelsel;
• ontwikkelingsachterstand;
• snelle groei van cystische tumor, leidend tot compressie van weefsels, bloeding en de dood.

Om te voorkomen dat cysten in de baby voorkomen, moet letsel en infectieziekten tijdens de zwangerschap worden voorkomen. In de eerste maanden van het leven van een baby, is het noodzakelijk om de conditie ervan nauwlettend te volgen - na verloop van tijd zal de geïdentificeerde pathologie zorgen voor een succesvol resultaat van de behandeling.

Hersenencyste bij een pasgeboren baby

1. Oorzaken 2. Standpunten 3. Symptomen 4. Diagnose 5. Wie moet worden onderzocht op cysten 6. Behandeling 7. Prognose voor een kind

Een hersencyste is een bolvormige volumetrische structuur gevuld met vloeistof die het aangetaste hersenweefsel vervangt.

Cyste bij pasgeborenen is een meer algemene diagnose dan het op het eerste gezicht lijkt. Elk derde kind wordt geboren met deze pathologie. Soms is de grootte zo klein dat de baby zelfs geen angst vertoont. Na verloop van tijd lost de cyste spoorloos op.

redenen

Een cyste bij een pasgeborene kan om vele redenen voorkomen. De factoren van het verschijnen van pathologische vorming, evenals de oorzaken van vele ziekten van het zenuwstelsel, zijn niet volledig begrepen.

De belangrijkste oorzaken van cystische formaties zijn onder meer:

• verwondingen tijdens de bevalling en in het proces van het leven;
• intranatale infectie (van moeder op kind bij de bevalling, meestal leidt het herpesvirus tot de vorming van een cyste);
• aangeboren anomalieën en pathologieën van het centrale zenuwstelsel;
• circulatiestoornissen van de hersenen;
• CNS-infecties die door een kind worden gedragen (meningitis, encefalitis);
• hersenbloeding.

Afhankelijk van de locatie, structuur, oorzaken van de hersencyste is ingedeeld:

1. Op het moment van optreden:

• aangeboren (ontwikkelingsstoornissen van het centrale zenuwstelsel bij de foetus);
• verworven (hersenletsel, infectie).

1. Door lokalisatie:

• subepindemische cyste (cerebraal, gelegen in de hersenen), de gevaarlijkste van de hersencysten gevonden bij kinderen van het eerste levensjaar. Het wordt gevormd als gevolg van de zuurstofgebrek van hersencellen en als gevolg van hun dood. Zonder een juiste en tijdige behandeling kan pathologie leiden tot onomkeerbare stoornissen van het centrale zenuwstelsel. Gevolgen - een schending van de vitale functies van het lichaam, handicap of overlijden van de baby.
• arachnoid cyste is een formatie op het arachnoid (arachnoid) hersenvlies. De cyste kan in elk deel van de hersenen worden gelokaliseerd, waardoor het cerebrospinale vocht en de hematodynamica worden verstoord. Minder gevaarlijk dan SEC, maar vereist ook de aandacht van chirurgen. De gevolgen ervan zijn gunstiger voor het leven, maar de afwezigheid van behandeling leidt tot een psychomotorische ontwikkelingsachterstand van een kind.

Volgens de structuur van de cyste is verdeeld in de volgende soorten:

symptomen

Symptomatisch manifesteert een cyste bij een pasgeborene zich anders, het hangt af van het type cystische formatie, de timing van het uiterlijk, de duur van het proces (met traumatische genese), volume en lokalisatie.

De meest voorkomende symptomen van volumineuze formaties bij kinderen zijn een afstoting van een borst of fles. Zulke kinderen eten slecht, boeren rijkelijk na elke voeding. Ze zijn lethargisch en apathisch, langzaam aan het ontwikkelen, schreeuwen en ondeugend zonder reden. Bewegingscoördinatie is aangetast, ze reageren slecht op speelgoed en voorwerpen, wat wijst op een verzwakking van het gezichtsvermogen. Er is misschien geen reactie op de geluiden, terwijl ze ENT-pathologie niet onthullen.

Zieke kinderen lopen achter in de psychomotorische ontwikkeling, krijgen minder gewicht en groeien.

Na verloop van tijd, als het onderwijs niet wordt behandeld (met name dermoïd en arachnoid cyste), begint de schedel te vervormen bij kinderen: de grootte van het brein gedeelte is veel prevalenter dan die van het gelaat.

Subepindemische cyste heeft zijn eigen kenmerken in de kliniek. Het beïnvloedt meestal de motorische structuren van de hersenen en veroorzaakt toevallen, onvrijwillige spiertrekkingen, parese en verlamming.

Met de groei van het onderwijs bij een kind, wordt een toename van de intracraniale druk opgemerkt, en worden convulsieve aanvallen frequenter. Soms kunnen deze baby's een hemorragische beroerte ontwikkelen. Een cyste in een kind knijpt andere hersenstructuren, wat een veranderend ziektebeeld veroorzaakt

diagnostiek

Cysten hebben een aantal kenmerken voor diagnose. Baby's hebben nog geen grote lente gesloten. Het sluit alleen per jaar. Daarom geven pasgeborenen vooral echografie van de hersenen uit. Een ervaren specialist op het gebied van echografie kan de aanwezigheid, grootte en lokalisatie van cystische formatie bepalen.

Voor een meer accurate diagnose wordt CT of MRI van de hersenen uitgevoerd. De bijzonderheid van deze procedure voor kinderen tot 5 jaar is dat het wordt uitgevoerd onder algemene anesthesie, waardoor het risico op complicaties toeneemt.

De introductie van een kind in anesthesie voor MRI-diagnose van cystische formaties is verplicht, omdat de pasgeborene voortdurend in beweging is, waardoor het onmogelijk is om een ​​onderzoek uit te voeren. Het type anesthesie wordt individueel gekozen, maar het meest voorkomende medicijn voor toediening in de slaap van een geneesmiddel is natriumthiopental.

MRI-diagnostiek moet eenmaal per 3-4 maanden in de dynamiek worden uitgevoerd of volgens indicaties ongepland. Het helpt ook om pseudocysten te differentiëren.

Wie moet worden onderzocht op cysten

Inspectie is nodig in de volgende gevallen:

• in de risicogroep kinderen van wie de moeder tijdens de zwangerschap voor het eerst besmet raakte met herpes;
• zwangerschap ging gepaard met een complicatie (gebrek aan water, grote foetus, andere afwijkingen van de ontwikkeling van de foetus);
• geboortetrauma.

behandeling

Vorming van een cyste in de hersenen is geen zin voor een kind. Het hangt allemaal af van de locatie, het type en de aanwezigheid van comorbiditeit en etiologie van de ziekte.

De behandeling is onderverdeeld in conservatief (geneesmiddel) en chirurgisch (chirurgisch). Als de cystische massa niet in omvang toeneemt, verschijnen er geen nieuwe neurologische symptomen, dan wordt een conservatieve behandeling voorgeschreven.

Kinderen worden geneesmiddelen voorgeschreven waarvan de actie gericht is op het verbeteren van de reologische eigenschappen van bloed en het normaliseren van de hemodynamiek. Immunomodulators worden vaak voorgeschreven, vooral in gevallen waar de ziekte wordt veroorzaakt door een infectie. We mogen de behandeling van de ziekteverwekker zelf niet vergeten, hiervoor worden antibiotica, antivirale en antischimmelmiddelen gebruikt. Pseudocysten worden ook conservatief behandeld.

Een subepindemische cyste verdwijnt gewoonlijk met de tijd, waardoor er slechts een kleine piek overblijft op een MRI-scan.

Iets erger is de situatie met dermoïde en arachnoïde formaties. Ze vereisen een speciale behandeling. Naarmate het kind groeit, neemt de cyste toe, waardoor de omliggende weefsels worden samengedrukt. In dit geval heeft het kind een neurochirurgische operatie nodig.

Hersen-cystechirurgie is verdeeld in palliatief en radicaal. Meestal wordt de voorkeur eerst gegeven.

Palliatieve behandeling bestaat uit het rangeren van de holte van het onderwijs of de verwijdering ervan door de endoscopische methode. Tijdens het rangeren wordt een drainage in de cyst-holte ingebracht, waarlangs deze geleegd zal worden. De shunt bevindt zich al enige tijd in de holte en dit is een extra toegangspoort voor herseninfecties. Een ander nadeel is dat de cyste zelf blijft, wat betekent dat deze kan worden bijgevuld.

De endoscopische methode is minder gevaarlijk in termen van complicaties. Een neurochirurg komt de hersenen binnen met een endoscoop. Maak in de cyste een gat en ontsmet het (pomp de vloeistof eruit). De procedure wordt uitgevoerd door een ervaren specialist, omdat schade aan nabijgelegen hersenstructuren mogelijk is.

De radicale behandelingsmethode wordt uiterst zelden gebruikt (vaker met dermoid-formaties). Het gaat om het openen van de schedel en het verwijderen van de cyste samen met de inhoud ervan. Om nog maar te zwijgen over het grote risico van de operatie zelf, is het vermeldenswaard dat dit een groeiend organisme is en dat het defect van de schedel aanzienlijk is. Het is moeilijk te voorspellen hoe het trepanation-venster zal sluiten, welk botdefect daarna zal blijven bestaan. Op de plaats van bevestiging van de chirurgische plaat zijn regeneratieprocessen verstoord.

Voorspelling voor het kind

Met kleine volumes en tijdige behandeling is de prognose voor het leven en de gezondheid gunstig. Als de cyste groot is en chirurgische behandeling niet mogelijk is of uit de tijd wordt uitgevoerd, kunnen de gevolgen onherstelbaar zijn. Kinderen lopen achter in psychomotorische, fysieke en in de loop van de tijd en de seksuele ontwikkeling, het gezichtsvermogen en het gehoor worden aanzienlijk beïnvloed. Vaak ontvangen ze handicaps via een van deze systemen.