Glioma van de hersenen: levensverwachting, symptomen, oorzaken en behandeling

Hersenglioma is een ziekte die een groep van tumorpathologieën omvat die zijn gelokaliseerd in de hersenvliezen. De pathologische ontwikkeling van gliomen wordt pathologisch overgroeide hulpcellen van het zenuwstelsel.

Gliomen zijn goed voor meer dan de helft van alle hersenneoplasmata, de ziekte treft niet alleen volwassenen, maar ook kinderen. De levensverwachting van patiënten hangt af van de mate van neoplasma.

Wat is het?

Glioma is een primaire hersentumor met specifieke symptomen, waardoor de aanwezigheid van een neoplasma kan worden vermoed. Voor een nauwkeurige diagnose van de ziekte is het gebruikelijk om de algemeen geaccepteerde wereldwijde classificatie van ziekten te gebruiken. Tumoren kregen de ICD 10-code toegewezen die de oorzaken, symptomen en bestaande maligniteitstrappen beschrijft.

Oorzaken van tumor

Wetenschappers hebben ontdekt dat tumoren verschijnen als gevolg van de snelle reproductie van onvolgroeide gliacellen. Dus lijken goedaardige en kankerachtige gliomen.

Tumoren ontstaan ​​in de grijze of witte materie rond het centrale kanaal, achter in de hypofyse, de cellen van de kleine hersenen of in het netvlies. Glioma ontwikkelt zich langzaam van het volume van een kleine korrel tot een afgerond lichaam met een diameter van 10 cm. Metastase verspreidt zich in zeldzame gevallen. De exacte redenen voor de groei van kankerachtig glioom worden niet geïdentificeerd, maar wetenschappers zijn geneigd te geloven dat ze op genetisch niveau liggen wanneer de structuur van het TP53-gen wordt verstoord.

Het is moeilijk om deze ziekte juist te behandelen vanwege zijn geringe kennis. Deze tumor heeft duidelijke contouren en beïnvloedt een deel van de hersenen. Metastase ontwikkelt zich bijna nooit.

classificatie

Gliomen omvatten verschillende tumoren, afhankelijk van welke cellen worden blootgesteld aan het pathologische effect. Dus ze kunnen ontstaan ​​uit ependyma, astrocytes en andere cellen. De meest voorkomende zijn de volgende typen:

1. Ependymoma - neemt ongeveer acht procent van alle hersenzieklasmata, voor het grootste deel beïnvloedt de ventrikels;
2. Diffuus astrocytoom - deze aandoening komt voor in elk tweede geval. Zo'n tumor bevindt zich meestal in de witte hersenmassa. De meest voorkomende glioom van de hersenstam;
3. Gemengde tumoren - inclusief veranderde cellen van de bovengenoemde soorten, kunnen overal in de hersenen voorkomen;
4. Oligodendroglioom - pathologie komt gemiddeld voor in elke tiende van de honderd patiënten. Gelokaliseerd langs de ventrikels, kan ontkiemen in de hersenschors;
5. Neuromen - de tumor is afkomstig van de myeline-omhullingen, is goedaardig van aard, maar kan weefselmaligniteit veroorzaken. Dit is optisch zenuwglioom of chiasm glioom;
6. Vasculaire tumoren - een zeldzame hersenziekte met tumor-kieming in de bloedvaten;
7. Neuronale-gliale tumoren zijn de zeldzaamste soort ziekte die betrokken is bij het pathologische proces, zowel neuronen als gliaal weefsel.

Glioma-symptomen

De symptomen van groeiend glioom zijn rechtstreeks afhankelijk van welk deel van de hersenen deze tumor opneemt. Het neoplasma knijpt in de weefsels en vliezen, wat leidt tot het ontstaan ​​van cerebrale symptomen:

1. De sterkste hoofdpijn die niet wordt gestopt door het gebruik van pijnstillers en antispasmodica.
2. Het uiterlijk van zwaarte in de oogbollen.
3. Misselijkheid veroorzaakt door pijn in het hoofd. Patiënten klagen ook over af en toe braken, wat ook gebeurt op het hoogtepunt van een aanval.
4. Stuiptrekkingen.

Als glioom het cerebrospinale vocht en de ventrikels van de hersenen comprimeert, ontwikkelt hydrocephalus zich en neemt de intracraniale druk toe. Behalve cerebrale symptomen, treft glioma ook het begin van focale manifestaties van de ziekte:

1. Duizeligheid.
2. Beverigheid in normale beweging.
3. Wazig zicht
4. Verminderd gehoor of geluiden in de oren.
5. Spraakfunctiestoornis.
6. Verminderde gevoeligheid.
7. Verminderde spierkracht, die parese en verlamming veroorzaakt.

Bij patiënten met cerebrale glioom worden ook mentale veranderingen geopenbaard die zich uiten in de stoornis van alle soorten geheugen en denken, bepaalde gedragsstoornissen.

Stadia van ontwikkeling

Volgens de internationale classificatie van ziekten, worden de stadia van tumorontwikkeling geëvalueerd op basis van de mate van gevaar voor het leven van de patiënt. Het wordt geaccepteerd om de ziekte in vier groepen of stadia van ontwikkeling te verdelen:

1. Graad 1 - goedaardig onderwijs met een neiging tot langzame ontwikkeling. Het heeft het gunstigste verloop van de ziekte. Met tijdig genomen maatregelen is het mogelijk om de levensduur van de patiënt te verlengen tot 8-10 jaar. Deze graad komt overeen met een aangeboren goedaardige glioom.
2. 2 graden - de tumor begint langzaam, maar met een constante toename in grootte. De eerste tekenen van wedergeboorte in een kwaadaardige formatie. Tekenen van verslechtering manifesteren zich in de constante toename van neurologische en andere symptomen.
3. Graad 3 - anaplastisch glioom. In de derde fase heeft de ziekte symptomen die kenmerkend zijn voor een kwaadaardig neoplasma. De prognose van het leven is niet langer dan 2-5 jaar. Metastase naar andere delen van het lichaam is afwezig, maar soms wordt de verspreiding van kanker in verschillende delen van de hemisfeer waargenomen.
4. De prognose voor diffuse glioom van de hersenstam is uiterst ongunstig. De patiënt leeft zelden meer dan 2 jaar.
5. Graad 4 - de vorming van een kwaadaardig karakter met een neiging tot snelle tumorgroei. De prognose is ongunstig. Het leven van de patiënt is maximaal 1 jaar. In dit stadium wordt een niet-operabel maligne glioom gediagnosticeerd.

Diffuus glioom bij jonge patiënten wordt behandeld met een radiologische methode. Na een verbetering op korte termijn, keert de ziekte terug naar een meer ernstige vorm.

diagnostiek

Gliomen met lage ratio worden in de beginfase zeer zelden gediagnosticeerd, omdat ze mogelijk geen klinische symptomen hebben. In de meeste gevallen worden ze gedetecteerd tijdens berekende of magnetische resonantie beeldvorming na traumatisch hersenletsel of voor onderzoek van vaatziekten. In dergelijke situaties schrijven neuropathologen hersenstudies voor. In het geval van verlies van gezichtsvermogen of gehoor, wenden patiënten zich tot smalle specialisten die zich bewust moeten zijn van verraderlijke pathologieën in de hersenen.

Voor een adequate beoordeling van de glioma van de hersenen van de patiënt is gericht op magnetische resonantie beeldvorming. Het is dit type diagnose waarmee nauwkeurig de locatie van de tumor, het volume en het getroffen gebied in een driedimensionaal beeld kan worden bepaald.

Afhankelijk van de symptomen van de patiënt kunnen ze worden gericht op echoencephalography, multi-vox of magnetische resonantie spectroscopie of positron emissie tomografie. Voor de meest nauwkeurige diagnose wordt een biopsie voorgeschreven - een microscopisch onderzoek van een deel van biologisch materiaal.

Brain Glioma-behandeling

De enige methode die helpt om significante verbeteringen in het welzijn van de patiënt te bereiken, is neurochirurgie van de hersenen. De operatie wordt gecompliceerd door het feit dat eventuele fouten van de chirurg leiden tot ernstige schendingen van de functies van het menselijk lichaam, verlamming en de dood.

Het verwijderen van hersenglioma wordt op verschillende manieren uitgevoerd:

Glioma heeft een genetische oorzaak van onderwijs. Daarom kan de tumor na de operatie opnieuw worden gevormd. Het gebruik van geneesmiddelen voor genetische manipulatie kan de omvang van de kwaadaardige formatie verminderen en de operatie vergemakkelijken.

Deze nieuwere geneesmiddelen beïnvloeden kankercellen, doden. De grootte van de tumor verandert niet, de patiënt kan langer leven zonder pijn. Met de voorbereidingen van genetische manipulatie kun je heroperatie voorkomen.

levensverwachting

Gliomen, ongeacht hun locatie, behoren tot de groep van ongeneeslijke pathologieën. Overleeft slechts een kwart van de patiënten, en vooral degenen die in een vroeg stadium hebben aangevraagd, worden naar hen verwezen en de lokalisatie van hun gliomen zorgt voor een succesvolle operatie.

Met een hoge mate van maligniteit leven mensen van één jaar tot twee jaar. Maar zelfs met een effectieve behandeling in 80% van de gevallen is er een terugval van de pathologie.

Gliale tumor

Gliale tumor is een pathologisch neoplasma dat zich in de hersenen bevindt. Gliomen vormen uit neuroepitheliale hersencellen en veroorzaken schade aan omliggende weefsels. Er zijn goedaardige en kwaadaardige, gekenmerkt door agressiviteit en een hoge mate van weerstand tegen traditionele behandelmethoden.

Glioma-symptomen

De klinische manifestaties van een gliale hersentumor zijn afhankelijk van het type, de grootte en de locatie. De meest karakteristieke manifestaties van glioom zijn:

• intense hoofdpijn, misselijkheid, braken en duizeligheid;
• verminderde spraak en verminderde visuele functie;
• incoördinatie, verlamming en parese;
• gedragsstoornissen;
• geheugenstoornis en langzaam denken.
• verhoogde druk;
• waterhoofd.

Diagnostische onderzoeken

Als een gliale tumor wordt vermoed, wordt een uitgebreid onderzoek van de hersenen uitgevoerd:

• CT en MRI met contrast;
• neurologische onderzoeken;
• het controleren van velden en gezichtsscherpte, onderzoek van de fundus;
• angiografie van cerebrale bloedvaten;
• vloeistof studie.

Behandelmethoden

Behandeling van gliale tumoren is een geïntegreerde aanpak en omvat chirurgie, bestraling en chemotherapie, radiochirurgie. De belangrijkste methode voor kwaadaardige gliomen is een operatie met craniotomie. De operatie wordt uitgevoerd met behulp van microchirurgische technieken, waarmee u een significant tumorvolume kunt verwijderen zonder schade toe te brengen aan de omliggende weefsels, en om een ​​nauwkeurige histologische analyse uit te voeren.

In de meeste gevallen stralingscursussen en chemotherapie. Bestralingstherapie wordt zowel vóór als na de operatie gebruikt. Wanneer het glioom zich op moeilijk bereikbare plaatsen bevindt, wordt de bestraling als een afzonderlijke methode gebruikt. Chemotherapiebehandeling is een hulpmethode die wordt voorgeschreven na een operatie of na bestraling op een radiochirurgische eenheid.

Radioklinische behandeling op het Gamma-mes

Als primaire behandeling wordt radiotherapie gebruikt om goedaardige en kwaadaardige gliomen te behandelen in de beginfase van ontwikkeling. In andere uitvoeringsvormen wordt innovatieve behandeling toegepast na open chirurgie en chemotherapie, alsook met de terugkerende aard van de ziekte.

De radiochirurgische eenheid is een robotcomplex dat is uitgerust met een geautomatiseerd navigatiesysteem en ioniserende stralingsgeleiding met groot vermogen. De methode maakt het mogelijk tumoren te behandelen die zich bevinden in gebieden die moeilijk te bereiken zijn voor een chirurgisch scalpel, terwijl de tumor zich bevindt in de onmiddellijke nabijheid van kritieke gebieden van de hersenen. Therapie bestaat uit het bestralen van de tumor onder verschillende hoeken met minimale gevolgen voor de omliggende weefsels. In dit geval vereist de behandeling niet het gebruik van anesthesie, stralingssessies worden op een poliklinische basis gehouden zonder voorafgaande voorbereiding van de patiënt.

Gliale hersentumor: prognose

Goedaardige gliomen beschadigen omliggende weefsels niet. Hun gevaar ligt in het knijpen in de vitale delen van de hersenen, wat leidt tot neurologische aandoeningen. De ongecontroleerde groeiende glioom van grote afmetingen vormt een gevaar voor het leven.

Kwaadaardige gliomen die in de late stadia van ontwikkeling worden gevonden, hebben een ongunstige prognose. Dergelijke tumoren zijn onderhevig aan snelle groei en metastase. Neoplasmata van de eerste ontwikkelingsfase hebben een gunstige prognose en een honderd procent overlevingspercentage.

Brain glioom

Hersenglioma is de meest voorkomende hersentumor afkomstig van verschillende gliacellen. Klinische manifestaties van glioom zijn afhankelijk van de locatie en kunnen hoofdpijn, misselijkheid, vestibulaire ataxie, visuele stoornissen, parese en verlamming, dysartrie, sensorische stoornissen, convulsieve aanvallen, enz. Omvatten. Brain glioom wordt gediagnosticeerd op basis van MRI van de hersenen en morfologische studies van tumorweefsels. Echo EG, EEG, cerebrale vasculaire angiografie, EEG, oftalmoscopie, hersenvochtonderzoek, PET en scintigrafie zijn van secundair belang. Veel voorkomende behandelingen voor hersengliomen zijn chirurgische verwijdering, bestralingstherapie, stereotactische radiochirurgie en chemotherapie.

Brain glioom

Hersenglioma komt voor bij 60% van hersentumoren. De naam "glioom" is te wijten aan het feit dat de tumor zich ontwikkelt uit het gliale weefsel dat de neuronen van de hersenen omringt en zorgt voor hun normale werking. Hersenglioma is in feite een primaire cerebrale hemisferische tumor. Het heeft het uiterlijk van een roze, grijsachtig witte, minder vaak donkerrode knoop met vage contouren. Hersenglioma kan worden gelokaliseerd in de ventriculaire wand van de hersenen of op het gebied van chiasma (glioom van chiasma). In meer zeldzame gevallen bevindt glioom zich in de zenuwstammen (bijvoorbeeld glioom van de optische zenuw). De kieming van hersenglioom in de hersenvliezen of botten van de schedel wordt alleen waargenomen in uitzonderlijke gevallen.

Hersenglioma heeft vaak een ronde of spindelvorm, de grootte varieert van 2-3 mm in diameter tot de grootte van een grote appel. In de meeste gevallen wordt hersenglioma gekenmerkt door langzame groei en de afwezigheid van metastase. Tegelijkertijd wordt het echter gekenmerkt door een zo uitgesproken infiltratieve groei dat het niet altijd mogelijk is om de rand van een tumor en gezonde weefsels zelfs met een microscoop te vinden. In de regel gaat glioom van de hersenen gepaard met degeneratie van het omliggende zenuwweefsel, wat vaak leidt tot een discrepantie tussen de ernst van het neurologische tekort en de grootte van de tumor.

Classificatie van hersenglioma's

Onder gliacellen zijn er 3 hoofdtypen: astrocyten, oligodendrogliocyten en ependymocyten. Afhankelijk van het type cel waarvan het hersenglioom afkomstig is, worden in neurologie, astrocytoom, oligodendroglioom en ependymoom onderscheiden. Astrocytomen zijn goed voor ongeveer de helft van alle gliomen in de hersenen. Oligodendrogliomen vertegenwoordigen ongeveer 8-10% van de gliomen, ependymomen van de hersenen - 5-8%. Gemengde hersengliomen (bijvoorbeeld oligoastrocytomen), tumoren van de choroïde plexus en neuroepitheliale tumoren met een obscure oorsprong (astroblastomen) worden ook onderscheiden.

Volgens de indeling van de WHO worden 4 graden maligniteit van de hersenglioma's onderscheiden. Graad I is een goedaardig, langzaam groeiend glioom (juveniel astrocytoom, pleomorf xanthoastrocytoma, reuzencelastrocytoom). Glioma II-klasse wordt als "grens" beschouwd. Het wordt gekenmerkt door langzame groei en heeft slechts 1 teken van maligniteit, voornamelijk cellulaire atypie. Dit glioom kan echter worden omgezet in glioom van graad III en IV. Bij graad III-maligniteiten heeft glioom van de hersenen twee van de drie tekens: figuren van mitosen, nucleaire atypie of microproliferatie van het endotheel. Glioma IV-klasse maligniteit wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een regio van necrose (glioblastoma multiforme).

Op locatie worden glioma's geclassificeerd in supratentorial en subtentorial, dat wil zeggen, die zich boven en onder de contouren van het cerebellum bevinden.

Symptomen van hersenglioma

Net als andere massa's, kan glioom van de hersenen een verscheidenheid aan klinische manifestaties hebben, afhankelijk van de locatie. Meestal hebben de patiënten cerebrale symptomen: hoofdpijn die op conventionele wijze wordt ontkoppeld, gepaard gaande met een zwaar gevoel in de oogbollen, misselijkheid en braken, en soms convulsieve aanvallen. Deze manifestaties zijn het meest uitgesproken als de glioma van de hersenen in de ventrikels en de hersenvochtwegen groeit. Het verstoort echter de circulatie van hersenvocht en de uitstroming daarvan, wat leidt tot de ontwikkeling van hydrocephalus met een verhoging van de intracraniale druk.

Onder de focale symptomen van glioom van de hersenen kan er visuele achteruitgang zijn, vestibulaire ataxie (systemische duizeligheid, onzekerheid bij het lopen), spraakstoornis, een afname in spierkracht met de ontwikkeling van parese en verlamming, een afname van diepe en oppervlakkige gevoeligheden, mentale stoornissen (gedragsstoornissen, psychische stoornissen en verschillende soorten geheugen).

Diagnose van hersenglioma

Het diagnostisch proces begint met een onderzoek van de patiënt naar zijn klachten en de volgorde waarin deze zich voordoen. Neurologisch onderzoek met glioom van de hersenen stelt u in staat bestaande gevoeligheidsstoornissen en coördinatiestoornissen te identificeren, spierkracht en -tint te bepalen, de staat van reflexen te controleren, enz. Er wordt speciale aandacht besteed aan de analyse van de mnestieke en mentale toestand van de patiënt.

De instrumentele onderzoeksmethoden zoals elektroneurografie en elektromyografie helpen de neuroloog de toestand van het neuromusculaire apparaat te beoordelen. Echoencephalography kan worden gebruikt om hydrocefalus en verplaatsing van de mediale hersenstructuren te detecteren. Als de hersenglioom gepaard gaat met visusstoornissen, zijn een oogheelkundig consult en een uitgebreid oftalmologisch onderzoek, inclusief visiometrie, perimetrie, oftalmoscopie en een convergentiestudie, geïndiceerd. In de aanwezigheid van convulsiesyndroom, wordt een EEG uitgevoerd.

De meest acceptabele manier om hersenglans te diagnosticeren, is een MRI-scan van de hersenen. Als het niet mogelijk is, kan MSCT of CT van de hersenen, contrastangiografie van cerebrale vaten, scintigrafie worden gebruikt. PET-hersenen bieden informatie over metabole processen waarmee men de groeisnelheid en agressiviteit van de tumor kan beoordelen. Bovendien is voor lumbale puncties diagnostische doeleinden mogelijk. In hersenglioma onthult een analyse van de verkregen cerebrospinale vloeistof de aanwezigheid van atypische (tumor) cellen.

De bovenstaande niet-invasieve onderzoeksmethoden maken het mogelijk om een ​​tumor te diagnosticeren, maar een nauwkeurige diagnose van hersenglioma met de bepaling van het type en de mate van maligniteit kan alleen worden gemaakt volgens de resultaten van een microscopisch onderzoek van de weefsels van de tumorplaats, verkregen tijdens chirurgie of stereotactische biopsie.

Brain Glioma-behandeling

Volledige verwijdering van hersenglioma vertegenwoordigt een bijna onmogelijke taak voor een neurochirurg en is alleen mogelijk als het goedaardig is (graad I van de maligniteit volgens de WHO-classificatie). Dit komt door de eigenschap van hersenglioom om het omringende weefsel aanzienlijk te infiltreren en te ontkiemen. De ontwikkeling en het gebruik van nieuwe technologieën tijdens neurochirurgische operaties (microchirurgie, intra-operatieve hersenkartering, MRI-scans) verbeterden de situatie enigszins. Tot nu toe is de chirurgische behandeling van glioom in de meeste gevallen in essentie een tumorresectiechirurgie.

Contra-indicaties voor de implementatie van de chirurgische behandelingsmethode zijn een onstabiele gezondheidstoestand van de patiënt, de aanwezigheid van andere kwaadaardige tumoren, de verspreiding van hersenglioom in beide hemisferen of de niet-operabele lokalisatie ervan.

Hersenglioma verwijst naar radio- en chemogevoelige tumoren. Daarom worden chemotherapie en radiotherapie actief gebruikt, zowel in het geval van glioom inoperabiliteit als als pre- en postoperatieve therapie. Pre-operatieve radiotherapie en chemotherapie kunnen alleen worden uitgevoerd na bevestiging van de diagnose door biopsieresultaten. Samen met traditionele methoden van radiotherapie, is het mogelijk om stereotactische radiochirurgie te gebruiken, die het mogelijk maakt om de tumor te beïnvloeden met minimale bestraling van de omringende weefsels. Opgemerkt moet worden dat bestraling en chemotherapie niet als vervanging voor chirurgische behandeling kunnen dienen, omdat er in het centrale deel van het glioom van de hersenen vaak een gebied is dat slecht wordt beïnvloed door bestraling en chemotherapie.

Brain Glioma-voorspelling

Hersenglioma's hebben een overwegend slechte prognose. Onvolledige verwijdering van de tumor leidt tot zijn snelle terugkeer en verlengt alleen de levensduur van de patiënt. Als het glioom van de hersenen een hoge mate van maligniteit heeft, sterven de patiënten in de helft van de gevallen binnen 1 jaar en slechts een kwart van hen leeft langer dan 2 jaar. Een gunstiger prognose is glioom van de hersenen van de eerste maligniteit. In gevallen waarin het mogelijk is om het volledig te verwijderen met minimaal postoperatief neurologisch tekort, leven meer dan 80% van de geopereerde patiënten langer dan 5 jaar.

Brain glioom - wat is het

Glioma is een primaire tumor die ontstaat uit gliacellen van het zenuwstelsel. Gevormd in de hersenen of het ruggenmerg (glioom van de voet of hand kan niet).

De gliale rij in de hersenen is de structuur van het zenuwstelsel, waardoor het volledig functioneert. Maar in het geval van slecht functioneren, kunnen gliacellen tumoren vormen.

Er zijn de volgende soorten gliomen: astrocytomen, ependymomen, oligodendrogliomen, glioblastomen. Ze zijn gelokaliseerd in verschillende delen van de hersenen. Gekenmerkt door infiltratieve groei, die het niet mogelijk maakt om duidelijke grenzen tussen zieke en gezonde weefsels vast te stellen.

Een tumor kan zijn:

• goedaardig - groeit langzaam, respectievelijk, vernietigt langzaam hersenweefsel;
• kwaadaardig - snel en agressief ontwikkelen.

Intracerebrale formatie ziet eruit als een knoop met vage randen, roze of grijzig, afgeronde vorm met een diameter van 2 mm. Bij sommige mensen bereikt de tumor de grootte van een grote appel.

De ziekte wordt gediagnosticeerd bij mensen van verschillende leeftijden, maar kinderen en jongeren zijn er meer vatbaar voor. Volledig genezen glioom kan daarom de prognose niet slecht zijn. Infltratieve groei verwijdert de tumor vaak niet volledig. Dientengevolge - spoedig terugvallen.

Bekijk foto's van wat het is, glioom en hoe het eruit ziet.

Ziekte classificatie

Gliale hersentumor kan van de volgende typen zijn:

1. Astrocytisch glioom is de meest voorkomende soort (meer dan 50%), gelokaliseerd in de witte stof. Astrocytomen zijn op hun beurt verdeeld in fibrillaire, anaplastische, pilocytische, subependymale reuzencellen, glioblastomen, tumor van de quadrimoniumtumor, pleomorfe xanthoastrocytomen.
2. Ependymoma - gelokaliseerd in het ventrikelsysteem van de hersenen, gediagnosticeerd in 5-8% van de gevallen.
3. Oligodendroglioom - een type glioom dat ontstaat uit oligodendrocyten, komt in 8-10% van de gevallen voor.
4. Gemengde tumoren - combineer anaplastisch oligoastrocytoma en oligoastrocytoma.
5. Vormingen van de choroïde plexus zijn zeer zeldzaam, slechts 1-2% van de gevallen.
6. Neuronale tumoren zijn uiterst zeldzaam (0,5%).
7. Neuromen (8-9%).
8. Gliomatosis van de hersenen.
9. Neuroepitheliale vorming van onduidelijke genese.

Volgens de site van lokalisatie, is de ziekte verdeeld in 2 groepen:

1. Supratentorial - glioom van de linker hemisfeer of rechts, waar er geen uitstroom van veneus bloed en hersenvocht. Hierdoor treden eerst focale symptomen op, die verergeren door een toename van het onderwijs.
2. Subtentoriaal - gelegen in de achterste craniale fossa, pariëtale occipitale zone. De tumor knijpt snel de uitstroomwegen van de liquor uit, dus de symptomen verschijnen vroeg.

Diffuse glioom van de hersenstam en brug

Het onderwijs is gelokaliseerd op de kruising van de hersenen en het ruggenmerg. De zenuwcentra die ademhaling, beweging, hartslag en andere vitale functies regelen, zijn geconcentreerd in deze afdeling.

De nederlaag van dit gebied veroorzaakt verstoringen van het vestibulaire apparaat, auditieve en spraakstoornissen, moeite met eten door de mond, slaperigheid, ernstige hoofdpijn en vele andere symptomen.
Glioma in de hersenstam wordt voornamelijk gediagnosticeerd bij kinderen van 3-10 jaar. Symptomen kunnen langzaam of snel toenemen - voor weken en zelfs dagen.

Met de snelle groei van het onderwijs is het overlevingspercentage slecht. Bij volwassenen is diffuus glioom van de brug zeldzaam.

Optic Nerve Glioma

Ontwikkelt hun gliacellen rond de oogzenuw. Meestal verloopt het geleidelijk, in de vroege stadia zijn er geen tekenen van de ziekte. Het leidt tot visusstoornissen, exophthalmus (zenuwatrofie en uitsteken van de oogbol).

Onderwijs kan in elk deel van de oogzenuw worden gelokaliseerd. Als het zich in de baan bevindt, worden oogartsen voor behandeling genomen. Als lokalisatie plaatsvindt op de plaats waar de zenuw in de craniale box (optische tuberkel) passeert, worden neurochirurgen in behandeling genomen.

Het komt vooral voor bij kinderen. Het wordt gekenmerkt door een goedaardig beloop, maar wanneer het wordt gedetecteerd in een staat van verwaarlozing, blijven patiënten vaak blind.

Glioma van lage graad

Dit is een tumor die in fase 1 of 2 wordt gevonden. Gekenmerkt door langzame groei. Het duurt enkele jaren vanaf het begin tot het verschijnen van de eerste tekenen.

Onderwijs is meestal gelegen in de hersenhelften, beïnvloedt het cerebellum. Het komt vooral voor bij kinderen en jongeren tot 20 jaar.

Glioma van het corpus callosum

Meestal tast de corpus callosum roller het glioblastoom aan - de meest kwaadaardige tumor bestaande uit uitgehongerde gliale cellen (astrocyten). Ze kunnen zich vermenigvuldigen.
De glioom van de linker frontale kwab met kieming in het corpus callosum kan zowel het kind als de volwassene treffen. Meestal gediagnosticeerd bij mannen van 40-60 jaar.

Het maligniteitsniveau wordt bepaald op basis van celdifferentiatie. Als een tumor van het corpus callosum van de hersenen een lage differentiatie heeft, duidt dit op een hoge mate van maligniteit.

Chiasma-tumor

Gelegen in het deel van de hersenen waar de visuele kruising. Het veroorzaakt bijziendheid, verlies van sommige gezichtsvelden, neuro-endocriene verstoringen en tekenen van occlusieve hydrocefalus.

Voornamelijk glioma-chiasma is astrocytoom. Komt voor bij kinderen of mensen ouder dan 20 jaar. In 33% van de gevallen ontwikkelt het zich bij patiënten met Reklinhausen neurofibromatose.

Oorzaken van

De oorzaken van pathologie zijn divers. Ze kunnen worden onderverdeeld in 4 categorieën:

• virussen en oncogenen. Het virale genoom integreert in gezonde cellen en kan oncornavirussen bevatten. Deze omvatten herpes, hepatitis, Epstein-Barr, enz. Na het verslaan van gezonde cellen met een virus, worden ze getransformeerd in kwaadaardige. Ze beginnen zich te vermenigvuldigen en vormen een tumor;
• fysische en chemische factoren. Deze omvatten de werking van kankerverwekkende stoffen, die in het genoom van cellen binnendringen, wat leidt tot een onbalans van hormonen, voornamelijk oestrogenen;
• weefsel- en cellulaire veranderingen op embryonaal niveau, evenals pathologische stoornissen die zich ontwikkelen als gevolg van blootstelling aan enkele provocerende factoren;
• mutatie die genoomtransformatie veroorzaakt en leidt tot de vorming van kankercellen.

Symptomen en symptomen

Manifestaties van gliomen, evenals andere hersenstructuren, zijn afhankelijk van waar ze zich bevinden, en ook van de grootte. Alle symptomen zijn verdeeld in focale en cerebrale. Frequente symptomen:

• aanhoudende en aanhoudende hoofdpijn, vergezeld van misselijkheid en braken, geen verlichting veroorzaken;
• convulsies;
• spraakstoornissen;
• parese en verlamming van de benen en armen, evenals enig deel van het lichaam of gezicht;
• spierzwakte;
• verminderde geheugen en denken.

Wanneer gelokaliseerd in het temporale lobgebied, zijn er vaak storingen in de circulatie van de hersenvocht, wat zich manifesteert door intracraniale hypertensie en hydrocephalus.
Tumoren van de mediale en basale gebieden van de frontale kwab manifesteren zich door agressie, depressie, zenuwachtige agitatie, het onvermogen om het eigen gedrag kritisch te evalueren en een afname van intelligentie.

Mogelijke bedreigingen voor de menselijke gezondheid

Neoplasma's van het ruggenmerg en de hersenen zijn het gevaarlijkst, vanwege hun kenmerken en locatie zijn veel behandelingen gecontra-indiceerd.

Ongeacht de locatie behoren glioma's tot de groep van ongeneeslijke pathologieën. Van alle patiënten is er nog maar een vierde over. Allereerst zijn dit patiënten waarbij de ziekte in een vroeg stadium werd ontdekt en de lokalisatie van de tumor een operatie mogelijk maakt.

Als de ziekte in de latere stadia wordt gedetecteerd en een hoge maligniteit heeft, sterft de patiënt binnen 1-2 jaar.

diagnosticeren

Onderzoek van de patiënt helpt om het stadium, het gebied, het type tumor te bepalen en op basis hiervan de juiste behandeling voor te schrijven.

Naast het verzamelen van anamnese en het bestuderen van het ziektebeeld van de pathologie, worden de volgende instrumentele diagnostiek gebruikt om de ziekte te bepalen:

• MRI (Magnetic Resonance Imaging) is een van de meest informatieve vormen van onderzoek. Het onthult de lokalisatie en exacte grootte, zelfs in de vroege stadia, omdat het artsen een MRI-afbeelding in drie dimensies biedt. De methode is niet gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, in tegenstelling tot andere soorten diagnoses;
• CT (Computed Tomography) - wordt gebruikt om de aard van het onderwijs aan te duiden. Geleid door gebruik van een contrastmiddel, omdat de tumor markers in hun weefsels kan accumuleren;
• spectroscopie - helpt bij het bepalen van de noodzaak voor heroperatie. De methode is beschikbaar in de meeste medische centra in Rusland, Israël, Duitsland;
• PET (positron emission tomography) - geeft nauwkeurige informatie over de maligniteit van het proces.

Al deze methoden zijn aanvullend en de gouden standaard bij het maken van een betrouwbare diagnose is een biopsie - een microscopisch onderzoek van het tumorweefsel, dat ofwel tijdens de operatie of tijdens een stereotactische biopsie wordt uitgevoerd.

Stadia van glioma-ontwikkeling

Behandelingstactieken en prognoses hangen grotendeels af van het stadium waarin de ziekte wordt gedetecteerd. Volgens de WHO-classificatie is glioom verdeeld in vier stadia van maligniteit:

1. Fase 1 De levensverwachting is het gunstigst, omdat het een goedaardige glioom is die langzaam vordert. Is het kanker of niet? Nog niet, want in dit stadium is de cursus goedaardig.
2. Fase 2 De tumor neemt langzaam maar constant toe, er zijn primaire tekenen van kwaadaardige transformatie. Neurologische en andere symptomen nemen toe, wat zich uit in de verslechtering van de toestand van de patiënt.
3. Graad 3 - anaplastisch glioom. De ziekte heeft symptomen van een kwaadaardige tumor, de prognose is slecht - 2-5 jaar. Er zijn geen uitzaaiingen naar andere delen van het lichaam, maar soms verspreidt de tumor zich naar verschillende delen van de hemisfeer.
4. Fase 4 - het volume van agressieve voorlichting met een neiging tot snelle groei, gedetecteerde foci van necrose in de weefsels en secundaire vormen van kanker. De tumor is onbruikbaar. De levensverwachting bij kinderen en volwassenen is zelden meer dan een jaar.

Brain Glioma-behandeling

Een tumor uit de gliale-serie wordt traditioneel behandeld: chirurgie, chemotherapie en radiotherapie.
Volledige verwijdering van glioom van de hersenen is alleen mogelijk met 1 graad - een goedaardig proces en dan niet altijd. De moeilijkheid voor de chirurg ligt in het vermogen van de formatie om in het omliggende weefsel te groeien.
De ontwikkeling en introductie van nieuwere neurochirurgische methoden, zoals microchirurgie, intraoperatieve kartering, enz., Heeft de situatie iets verbeterd. Tegenwoordig kunnen de meeste gliomen slechts gedeeltelijk worden verwijderd.

De basisprincipes van de therapie staan ​​in de tabel:

Contra-indicaties voor chirurgie zijn:

• slechte gezondheid van de patiënt;
• de aanwezigheid van andere vormen van kanker;
• complexe lokalisatie van het onderwijs of de verspreiding ervan in beide hemisferen.

Chemotherapie en radiotherapie worden zowel als pre- en postoperatieve behandeling als in het geval van niet-operabele gliomen gebruikt.

In combinatie met traditionele tactieken wordt stereotactische radiochirurgie veel gebruikt in moderne klinieken, waardoor u het getroffen gebied kunt beïnvloeden, met minimale gevolgen voor het nabijgelegen weefsel. Radiotherapie wordt in de meest ernstige gevallen voorgeschreven.
Noch de nieuwste methoden, noch bestraling en chemotherapie kunnen echter de operatie vervangen, omdat de binnenkant van het glioom slecht wordt beïnvloed door bestraling en chemotherapie.

Folk remedies

Ze zijn niet in staat om een ​​tumor te verslaan, maar ze brengen tijdelijke verlichting en zijn een kans om het leven te verlengen. Ze kunnen worden gebruikt door een kind en een volwassene. Maar u moet begrijpen dat niet-traditionele methoden geen vervanging zijn voor professionele medische zorg.

• afkooksels en tincturen van kruiden - hemlock, sint-janskruid, verschillende antitumor vergoedingen. Kruiden hebben een goed effect op de bloedsomloop, normaliseren metabolische processen en activeren sommige hersenfuncties;
• Groene koffie - de natuurlijke radicalen die het bevat, verwijder radicalen en vernietig kankercellen. Koffie helpt goedaardige tumoren te verminderen, is een goede profylactische;
• biologisch actieve supplementen (voedingssupplementen) - hoewel hun nut niet is bewezen, beweren velen dat het bestaat. Wetenschappers zijn het erover eens dat de verbetering te danken is aan het placebo-effect.

Tumor operatie

De enige methode waarmee u blijvende verbetering kunt bereiken. Een operatie met glioom moet worden uitgevoerd door een ervaren chirurg, aangezien de geringste fout kan leiden tot disfunctie van het lichaam, verlamming en zelfs de dood.

Tegenwoordig worden de volgende chirurgische procedures gebruikt:

• endoscopie is een minimaal invasieve operatie, waarbij een videocamera en chirurgische instrumenten via een nauwe opening in de schedelholte worden ingebracht. Het hele proces wordt weergegeven op het beeldscherm. Tegenwoordig wordt de methode in meer dan 50% van de gevallen gebruikt;
• radiochirurgie - de methode is effectief in de beginstadia van kanker of als een profylactische methode na endoscopie.

De gevolgen van de operatie zijn afhankelijk van de mate van schade aan het hersenweefsel en het volume van de tumor op afstand. In de meeste gevallen vormt hersenglioom zich na enkele maanden of jaren opnieuw.
Artsen hebben hoge verwachtingen van macropreparaties van genetische manipulatie, die het mogelijk maken om een ​​significante verbetering bij de patiënt te bereiken en misschien een alternatief voor traditionele therapieën worden.

Goede voeding

In het geval van glioom en andere soorten kanker, is het noodzakelijk om gerechten uit te sluiten die bijdragen aan een toename van kankerverwekkende kankerverwekkende stoffen in het bloed en de bloedstroom verstoren. Geplaatst op het taboe op gerookt en vet voedsel.
De belangrijkste basis voor therapeutische voeding zijn groenten, fruit en zeevruchten.
Het is ook belangrijk om slechte gewoonten op te geven:

• overeten;
• roken;
• alcoholmisbruik.

Levensduur met een tumor

Als de tumor een hoge mate van maligniteit heeft, sterven de meeste patiënten binnen een jaar. Nog een kwart woont ongeveer 2 jaar. De prognose van het leven bij kinderen is iets beter, omdat het jonge lichaam in staat is om effectiever met de ziekte om te gaan.

We kunnen spreken van een gunstig resultaat wanneer een tumor wordt gedetecteerd in stadium 1. In dit geval zijn volledige verwijdering en minimale postoperatieve complicaties mogelijk.

Hoeveel patiënten leven met de volledige verwijdering van het onderwijs? Meer dan 80% van de geopereerde patiënten - langer dan 5 jaar.

Prognose en preventie

Het risico om gliomen te ontwikkelen zijn mensen van wie het lichaam lange tijd is blootgesteld aan toxische stoffen, bijvoorbeeld fenol, polyvinylchloride. Ook lopen mensen risico:

• overlevenden van een ernstig hoofdletsel;
• verduurde virale ziekten;
• andere soorten kanker hebben;
• in wiens familie glioom werd aangetroffen (erfelijke aanleg).

Volgens de statistieken lopen mannen boven de 40 ook risico.
Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, moet u voor uw gezondheid zorgen:

• observeren van goede voeding, niet te veel eten, omdat obesitas (lipomatose) de kans vergroot om hersentumoren en lipomen te ontwikkelen - formaties gevormd uit vetweefsel;
• vasthouden aan slapen en rusten;
• ondergaan regelmatige examens.

Het is geen geheim dat mensen in Duitsland langer leven. Dit is niet in de laatste plaats te wijten aan het feit dat ze gevoelig zijn voor de gezondheid en voortdurend worden gediagnosticeerd. Vanwege regelmatig onderzoek worden kwaadaardige pathologieën gedetecteerd in de beginfasen, wanneer de prognoses gunstig zijn.

beoordelingen

Natalya Vetrova:

Twee jaar geleden vond mijn vader peritoneale mesothelioom en bovendien - een brein-ganglioglioma. Artsen bleken te werken, vertelden om te gaan zitten en te wachten als ze dood gingen.

Ik was lang op zoek naar een plek waar ze ons konden helpen. Heeft gevonden. Ze brachten ons naar een Duitse kliniek, voerden 2 operaties uit en verwijderden onmiddellijk 2 tumoren. Dank aan de artsen, geen woorden.

Lang overgegaan na de operatie. We deden straling, nu gaan we door chemotherapie. De voorspellingen waren teleurstellend, maar we leven. En verheug je! Pa voelt goed.

Olga Sazonova:

Mam werd gediagnosticeerd met ICD klasse 10, kwaadaardig glioom 3 graden. We hebben de operatie uitgevoerd en het was succesvol. Mama gaf niet op, bleef een actieve levensstijl leiden.

Weg met radiotherapie, chemotherapie. Maar glioblastoma is zo'n infectie, het is moeilijk om er vanaf te komen. Zes maanden later werd de operatie opnieuw uitgevoerd.

Nu beweegt de rechtervoet nauwelijks, en de borstel blijft constant hangen. We doen gymnastiek, ontwikkelen vingers, in korte tijd is de mobiliteit verbeterd.

Het belangrijkste ding - geef niet op. Hoewel we niet zijn hersteld, zijn we op zoek naar mensen die ons kunnen helpen. Ik probeer te blijven en niet te huilen bij mama.

Gliale hersentumor: wat is het, de prognose, de behandeling

Goed of kwaadaardig onderwijs wordt een hersentumor genoemd. Het lijkt alsof de cellen zich in de hersenen bevinden en op een ongecontroleerde manier zijn verdeeld.

Als gevolg van het begin van de ziekte, voelt de persoon een constante hoofdpijn, duizeligheid en braken verschijnen. Van de belangrijkste symptomen is er een afname in gevoeligheid, slecht onthouden van objecten, het motorische systeem is gestoord, evenals coördinatie, problemen met horen, spraak en visie verschijnen. Na verloop van tijd wordt de patiënt achtervolgd door auditieve en visuele hallucinaties. Vaak veroorzaakt deze aandoening epileptische aanvallen.

Hoe worden gliale tumoren geclassificeerd

De ziekte is onderverdeeld in 9 categorieën:

1. Astrocytische tumor is verdeeld in gewone astrocytomen, pilocytische en anaplastische, waaronder glioblastoma en pleomorfe xanthoastrocytoma.
2. Wordt ook beschouwd als oligodendrogliale tumor.
3. De volgende zal ependymaal zijn.
4. Vervolgens de ziekte van de choroïde plexus.
5. Gemengde glioom wordt ook opgemerkt.
6. Neuroepitheliale dysambrioplastische tumor.
7. Neuronale en gemengde neuronale gliale aandoening.
8. Parenchymale ontsteking met een pijnappelklier.
9. Embryonaal neoplasma.

Prognose van de tumor

De omliggende weefsels worden niet beschadigd als gliomen goedaardig zijn. Ze worden als gevaarlijk beschouwd omdat ze vitale gebieden in de hersenen knijpen. Hierdoor treedt een neurologische aandoening op. Als de glioom voortdurend groeit en een grote omvang verwerft, is er een gevaar voor het menselijk leven.

Ongunstige prognose wordt uitgevoerd door kwaadaardige gliomen, die een laat stadium van ontwikkeling hebben. Deze tumoren vertonen een snelle groei evenals metastase. De eerste fase wordt bevestigd door een gunstige prognose en het heeft een goede overlevingskans, meestal met 100%.

Behandeling van de aandoening

Typen tumoren zoals glial moeten worden behandeld met een complexe methode. Van alle is het mogelijk om de belangrijkste te selecteren - dit is een chirurgische ingreep. Dankzij deze methode is het neoplasma aanzienlijk in volume verminderd en kan een exacte histologische diagnose worden gebruikt.

Bijna alle patiënten met deze ziekte ondergaan bestraling en chemotherapie. Protontherapie wordt als het meest geprefereerd beschouwd. Het is uniek omdat het een dosisverdeling heeft die het gebruik van een bepaalde hoeveelheid in de maximale vorm aan het neoplasma mogelijk maakt, en dit resulteert in de verdeling van de minimale dosis naar normale weefsels die zich in de pathologische focus bevinden.

Wat is het - een tumor van de neuroglia?

Het voorkomen van de ziekte treedt op als gevolg van verschillende risicofactoren, waaronder de effecten van virale ziekte, blootstelling aan bestralingssubstanties, evenals chemische verbindingen die zijn ontstaan ​​door ongunstige productieomstandigheden. Langzame groei wordt waargenomen bij goedaardige neoplasma's, die de omringende weefsels nadelig beïnvloeden, en dus onder druk komen te staan.

De waarde van glioom

De meest voorkomende hersentoplasma's zijn gliomen. Ze beginnen te verschijnen als gevolg van defecte neurogliocyten. Ze ontwikkelen genetische afwijkingen die leiden tot verdere aantasting van functie en groei. Meestal worden dergelijke cellen onvolgroeid genoemd. Wanneer ze zich op één plek vestigen, verschijnt er een tumor.

Gliomen in de hoeveelheid van 60%, maakt deel uit van de resterende tumoren van het centrale zenuwstelsel. Deze ziekte wordt ongecontroleerde en onverklaarde groei genoemd, die de ontwikkeling en het normale functioneren van hersencellen heeft veranderd.

Onderzoek vereist om het verschijnen van glioom te verduidelijken

• Computertomografie gebruiken.
• De ziekte zal helpen om magnetische resonantie beeldvorming te herkennen.
• Het gebruik van MRI met intern contrast.
• Het onderzoek wordt uitgevoerd met behulp van liquor.
• Het gebruik van elektro-encefalografie.
• Goede resultaten worden verkregen door scintigrafie.
• De diagnose kan worden gesteld na een uitgebreid onderzoek van de hersenen.
• Om gliomen te identificeren, komen specialisten voor neurologisch onderzoek, dat bestaat uit een oftalmologische oogtest, evenals een analyse van de fundus en alle gezichtsveldgebieden.
• Het gebruik van angiografie.

Een interessante video over de behandeling van dergelijke tumoren bij kinderen:

Alles over hersenglioom

Hersenglioma is een eerste neoplasma, de meest voorkomende van alle soorten. Deze tumor is geclassificeerd als heterogeen met neuro-cerebrale oorsprong. Volgens moderne wetenschappers vindt glioom plaats vanuit langzaam zich splitsende en expanderende cellen, waarin het proces van kwaadaardige transformatie plaatsvindt.

Hersentumor Divisie

De Wereldgezondheidsorganisatie, die deel uitmaakt van de VN, heeft de classificatie goedgekeurd van gliale neoplasmata, die in 4 graden zijn verdeeld door morfologische tekenen van maligniteit - de aanwezigheid van nucleaire atypie (abnormale celontwikkeling), mitotische figuren, endotheliale microproliferatie (reproductie van cellen die de bron van het omringende weefsel scheiden) en de regio necrose (weefselnecrose).

• Niet-kankerachtige neoplasmata (niet-kwaadaardige) behoren tot de I-graden. De eerste groep omvat pleomorphic xanthoastrocytoma, juvenile, giant cell en pilocytic astrocytoma, zich ontwikkelend van langzaam verdeelende astrocytcellen. Pilocytisch astrocytoom strekt zich in zeldzame gevallen uit tot aangrenzende weefsels en bereikt grote maten. Operatief verwijderd.
• K II Art. tumoren met een laag maligniteitsniveau zijn relevant, d.w.z. met een enkel teken van cancereuze transformatie, voornamelijk met cellulaire atypie. Deze groep omvat diffuus astrocytoom, gelegen in het hersengebied van het voorhoofd en de slapen. Dit type mensen met een helling van 25 tot 40 jaar. Het diffuse astrocytoom op het gebied van histologie is onderverdeeld in fibrillair, protoplasmatisch en hemistocytisch - de meest agressieve variant, die zich voortzet naar de derde graad.
• Klasse III omvat anaplastisch astrocytoom, dat 2 tekens van 3 heeft: nucleaire atypie, microproliferatie van het endotheel en mitosefiguren. Het proces van weefselnecrose is geëlimineerd.
• K IV Art. omvatten veelvormige gioblastoma, in het ontwikkelingsproces waarvan alle 4 eigenschappen deel uitmaken, inclusief het gebied van necrose.

Hersenglioma's worden verder onderverdeeld in 2 ondersoorten, afhankelijk van de locatie van de tumorformatie:

• subtentorial, gelegen in een van de hemisferen, met een grote tumor, treedt intracraniële druk op als het belangrijkste symptoom van de ziekte;
• supratentorial bevindt zich in de posterieure fossa van de schedel, waar de cerebrospinale en veneuze uitstromingen plaatsvinden, die worden gecomprimeerd door het neoplasma en een symptoom van hypertensie veroorzaken.

Gliomen zijn enkele soorten tumoren in het gebied van de witte en grijze materie van de hersenen of het ruggenmerg, komen voor bij 6 van de 10 patiënten met neoplasmata. Heel vaak worden pathologische gezwellen gevonden in de buurt van het centrale kanaal en de ventriculaire muren. Af en toe worden gliomen van het perifere deel van de visuele analysator gevormd. In geïsoleerde gevallen worden ze gevormd in zenuwen buiten de hersenen of het ruggenmerg.

Gliomatose is een zeldzaam type diffuus gliaalneoplasma dat diep in de structuur doordringt en beide hersenkwabben beïnvloedt. Nauwkeurige statistieken als een percentage van de vorming van gliomen in het menselijk lichaam bestaan ​​niet vandaag, maar het is bekend dat het aantal kankerpathologieën aanzienlijk is toegenomen.

Beschrijving van gliale tumoren

De glioma van de hersenen varieert in grootte van 2 tot 100 mm in diameter, heeft een afgeronde vorm, in zeldzame gevallen - fusiform. Het gliale neoplasma ontwikkelt zich vrij langzaam en kan in de loop van een jaar, twee of meer jaren groeien zonder uitzaaiing. In uitzonderlijke situaties is de tegenovergestelde en onkarakteristieke ontwikkeling mogelijk. Gliomen in de sectie hebben de overeenkomst van een knoop met vage contouren van grijs-witte tot roze schaduw, in zeldzame gevallen donkerrood. Vaak is het zelfs onder een microscopische inrichting moeilijk om een ​​tumor van gezonde weefsels te scheiden, in het bijzonder in het geval van een specifiek snelle verdeling van gliacellen, die de groei van een tumor vormen. In geïsoleerde gevallen dringt de gliale tumor door de membranen van de hersenen, grijze en witte materie en komt het skeletstelsel binnen. Deze uitzonderingen omvatten gliomatosis.

Tijdens de diagnose kunt u de basis van glioom zien, die bestaat uit een verscheidenheid aan neurogliomacellen met plasmaprocessen met een mengsel van fibreuze glia. Gliale tumoren op de interne structuur zijn verdeeld in 3 types:

• dichte exemplaren bestaan ​​uit een klein aantal cellen met kleine kernen, een lager gehalte aan protoplasma en een groter aantal fibreuze glia;
• zachte cellen hebben veel cellen met grote kernen, meestal met een onregelmatige vorm en een laag vezelgehalte, zeer vergelijkbaar met sarcoom, daarom worden ze glioplastisch sarcoom genoemd;
• Reuscellen bestaan ​​uit zeer grote gliozische cellen, in sommige gevallen bevatten ze krupitchatost en spotting.

Glioma met gelatineus oedeem wordt myxoglioom genoemd. De cellen bevinden zich in de vorm van een koloobraznogo hek of keten-achtige rijen die de vaten en processen van de hersenvliezen verenigen. Afhankelijk van de locatie, grootte en klinische symptomen kunnen gliacellen en zenuwprocessen zelf degenereren of intact blijven binnen het neoplasma zelf.

Symptomen van gliale tumoren

Hersenglyomas kunnen verschillende tekens hebben, afhankelijk van de locatie, het volume, de structuur en de snelheid van de pathologie:

• hoofdpijn;
• misselijkheid;
• propreflex;
• convulsies;
• epileptisch syndroom;
• visuele beperking;
• verminderde aanraking;
• spraakmoeilijkheden;
• geheugenverlies;
• gebrek aan denken;
• overtreding van motorische coördinatie;
• eenzijdige verlamming.

Glioma van graad I wordt meestal gediagnosticeerd in de laatste stadia, wanneer het een grote omvang bereikt en belangrijke delen van de hersenen en bloedvaten perst, wat onverenigbaar is met menselijke activiteit. In de vroege stadia veroorzaakt het glioom van het goedaardige proces praktisch geen symptomatologie. Hoe vroeger de diagnose wordt gesteld, hoe groter de kans is dat de patiënt een lang leven heeft.

Diagnose van gliale tumoren

Gliomen met lage ratio worden in de beginfase zeer zelden gediagnosticeerd, omdat ze mogelijk geen klinische symptomen hebben. In de meeste gevallen worden ze gedetecteerd tijdens berekende of magnetische resonantie beeldvorming na traumatisch hersenletsel of voor onderzoek van vaatziekten. In dergelijke situaties schrijven neuropathologen hersenstudies voor. In het geval van verlies van gezichtsvermogen of gehoor, wenden patiënten zich tot smalle specialisten die zich bewust moeten zijn van verraderlijke pathologieën in de hersenen.

Voor een adequate beoordeling van de glioma van de hersenen van de patiënt is gericht op magnetische resonantie beeldvorming. Het is dit type diagnose waarmee nauwkeurig de locatie van de tumor, het volume en het getroffen gebied in een driedimensionaal beeld kan worden bepaald.

Afhankelijk van de symptomen van de patiënt kunnen ze worden gericht op echoencephalography, multi-vox of magnetische resonantie spectroscopie of positron emissie tomografie. Voor de meest nauwkeurige diagnose wordt een biopsie voorgeschreven - een microscopisch onderzoek van een deel van biologisch materiaal.

Methoden voor de behandeling van gliale tumoren

Met behulp van de moderne geneeskunde is het mogelijk om hersengliomen op drie manieren te genezen:

• chirurgie;
• chemotherapie;
• radiotherapie.

Chirurgische interventie wordt als de meest effectieve methode beschouwd als de tumor operabel is, dat wil zeggen dat het op een toegankelijke plaats is en de vitale mechanismen van het lichaam niet raakt. De volledige verwijdering van een goedaardig procesneoplasma kan worden uitgevoerd in de vroege stadia van ontwikkeling en op gemakkelijk toegankelijke plaatsen. In latere stadia of bij kankerpathologie wordt het maximale volumegedeelte van het glioom verwijderd, de overblijvende kwaadaardige cellen worden geëlimineerd door daaropvolgende therapieën.

Moderne neurochirurgie heeft een hoger niveau bereikt, waardoor het overlevingspercentage van patiënten met oncologische structuren in het hersengebied is verhoogd dankzij nieuwe technologieën:

• operatiemicroscopen;
• dissectie techniek onder de microscoop;
• interoperatieve echografie en mapping;
• real-time magnetische resonantie scannen.

Als een resultaat zijn de gevallen van een gunstig resultaat voor het verwijderen van kiemende kwaadaardige tumoren toegenomen, hoewel het proces zelf uiterst complex blijft. Na de eliminatie van anaplastische astrocytomen en glioblastomen in het frontale deel van de hersenen, nam de overlevingsneiging van patiënten toe. Als gevolg van chirurgische verwijdering van kankerachtige neoplasmen, worden de symptomen aanzienlijk verminderd en neemt de effectiviteit van bestraling en chemotherapie toe. Anders blijft de tumor resistent tegen verdere behandeling.

Stralingschemotherapie is een secundaire behandeling. Dergelijke processen zijn gericht op het stoppen of vertragen van de progressie van kankercellen. Helaas zijn beide methoden niet in staat om de tumor te elimineren. Secundaire methoden worden zonder voorafgaande bewerking gebruikt als:

• de patiënt heeft een onstabiele toestand;
• de patiënt heeft verschillende soorten kwaadaardig proces gediagnosticeerd;
• kanker heeft zich verspreid naar beide hemisferen;
• gliale neoplasma bevindt zich op een moeilijk bereikbare plaats;
• weigering van de patiënt van een operatieve maatregel.

Chemische therapie heeft een hoog percentage van effectiviteit, maar bijwerkingen, zoals duizeligheid, misselijkheid, zwakte, haaruitval en andere, zijn te groot. Bestralingstherapie is effectiever als een pacificatie van de tumor, zelfs met een diep en uitgebreid gebied van schade. Deze techniek met behulp van een computer kan de stroom van stralen van verschillende kanten alleen richten op het volume van de kanker en de intensiteit van de bestraling regelen.

Negatieve reacties na bestraling

Evenals na chemotherapie zijn er vrij ernstige complicaties als gevolg van de stralingsbehandelingsmethode:

• hoofdpijn;
• zwakte;
• duizeligheid;
• gebrek aan eetlust;
• misselijkheid en braken;
• haaruitval;
• roodheid van de huid;
• celdood in het bestralingsgebied;
• geheugenverlies.

Negatieve effecten kunnen optreden na het ondergaan van een kuur, optreden na 1-2 maanden en duren enkele jaren.

Voorspelling van het leven

Hersenglioma is een ernstige en praktisch ongeneeslijke ziekte. Gecombineerde therapie kan het leven van een persoon tijdelijk verlengen van 1 tot 5 jaar terwijl het lichaam constant wordt bewaakt en onderhouden. Neurochirurgen maken alleen een gunstige prognose als ze jong zijn en in de eerste fase een goedaardig glioomproces diagnosticeren. Met dergelijke symptomen overleven ongeveer 80% van de patiënten de komende 5 jaar. In geval van een kwaadaardige pathologie na behandeling, is de patiënt niet verzekerd van een levensverwachting van meer dan twee jaar. Dit komt door het feit dat bij 75-80% van de patiënten na een adequate behandeling de pathologie wordt hervat met voortschrijdende ontwikkeling. Volg uw gezondheid en neem periodiek contact op met medische faciliteiten voor een volledig onderzoek om negatieve resultaten uit te sluiten.