Diagnose van hersengroei - foci van pathologie, behandeling en gevolgen

Gliosis van de hersenen is een proces dat in het hersenweefsel wordt geactiveerd als reactie op verschillende cellulaire schade.

Om de holtes in het gebied van de aangetaste cellen (neuronen) in het lichaam te vullen, worden gliacellen geproduceerd die de functies van neuronen vervullen en gezonde weefsels beschermen tegen schade.

Neuronen hangen nauw samen met gliale elementen, die de steun zijn voor alle cellen die deel uitmaken van het hersenweefsel, en fungeren als "substituten" voor dode impulscellen.

Door een dergelijke vervanging blijven metabolische processen bestaan, zelfs na de overgedragen besmettelijke ziekten en verwondingen.

Hoe meer gliosis cellen die neuronen vervangen verschijnen, hoe erger het zenuwstelsel begint te functioneren, ondanks hun "vervangende" activiteit.

Soorten gliosis

Afhankelijk van de aard van de groei en het gebied van lokalisatie, kunnen de foci van gliosis worden onderverdeeld in de volgende types:

• anisomorfe - expanderende gliacellen hebben een chaotische ordening;
• vezelachtige - gliacellen hebben meer uitgesproken tekenen dan cellulaire componenten;
• diffuus - schade aan een uitgestrekt gebied, niet alleen van de hersenen, maar ook van het ruggenmerg;
• isomorf: gliacellen hebben eigenschappen ten opzichte van de juiste locatie;
• arginal - het pathologische proces is gelokaliseerd in de occipitale hersengebieden;
• perivasculaire - gliale vezels omringen sclerotische vaten;
• subependymal - de vorming van "vervangende" cellen vindt plaats in het subependymale gebied van de hersenen.

Foci van gliosis in de hersenen

Foci van gliosis vertegenwoordigen een soort litteken, dat de neiging heeft uit te breiden op het gebied van schade.

De grootte van gliosis-foci is een specifieke waarde die gemakkelijk te berekenen is met behulp van CNS-cellen en gliacellen per eenheid. volume.

Hieruit volgt dat de kwantitatieve indicatoren van dergelijke groei een hoeveelheid zijn die recht evenredig is met het volume van genezen verwondingen in het gebied van zachte weefsels.

Meerdere foci van gliosis van de hersenen zijn niets meer dan de pathologische gezwellen van gliosis cellen die beschadigde neuronen vervangen. Dergelijke littekens zijn het gevolg van ziekten.

Glyosis van de hersenen is geen onafhankelijke ziekte, maar pathologische veranderingen in het lichaam als gevolg van de dood van neuronen (cellen die impulsen van het zenuwstelsel overbrengen) in witte en grijze materie.

Experts uit de microbiologie en epidemiologie deelden het feit dat bij het toevoegen van bloedserum aan ouderen aan gliacellen, hun snelle reproductie wordt opgemerkt.

Dit komt door de invloed van verouderingsprocessen op neuronen, die vervolgens worden vervangen door glia, wat leidt tot de vorming van sponsachtige structuren in de hersenen.

Het zijn deze veranderingen die dergelijke seniele problemen veroorzaken als een verslechtering van de coördinatie van bewegingen, geheugen en traagheid van reacties.

Er is een aanname dat het de glia is die de dood van neuronen veroorzaakt en een stof uitzendt die nog steeds onzeker is.

Dergelijke veranderingen in het lichaam en leiden tot de opkomst van verouderingsprocessen. Dit feit is niet wetenschappelijk bewezen, maar is aangetoond in het laboratorium.

Oorzaken van hersengljiose

Gliosis van de hersenen is een ziekte, waarvan de oorzaak kan worden beschouwd als erfelijke pathologieën van het vetmetabolisme, wat leidt tot schade aan het centrale zenuwstelsel.

Er is een vergelijkbare reden voor de ontwikkeling van de ziekte niet meer dan in 25% van de gevallen in de autosomaal recessieve wijze van overerving.

Het verschijnen van foci van gliosis is ook te wijten aan de volgende ziekten:

Neuronsterfte kan ook optreden als gevolg van geboortetrauma, wanneer het kind al enige tijd zuurstofgebrek heeft. In de eerste maanden van het leven heeft deze pathologie geen invloed op de ontwikkeling van de pasgeborene.

Symptomen van een pathologische aandoening

Gliosis van de hersenen heeft mogelijk geen klinische manifestaties. De meest karakteristieke uitingen van de ziekte zijn:

• drukvallen;
• aanhoudende hoofdpijn;
• manifestaties van ziekten van het centrale zenuwstelsel.

diagnostiek

Meestal wordt een dergelijke diagnose als gliosis onverwacht gemaakt bij het uitvoeren van een onderzoek naar andere indicaties.

Om een ​​dergelijke conclusie te trekken, wordt magnetische resonantie beeldvorming uitgevoerd, waardoor u volledige informatie krijgt over de grootte van de laesies, hun lokalisatiegebied en aantal.

MRI geeft vrij duidelijke antwoorden over het al lang bestaande voorkomen van gliosis foci, wat de zoektocht naar de oorzaken van de ziekte sterk vereenvoudigt. Maar om nauwkeuriger resultaten te verkrijgen met betrekking tot de oorzaken van het pathologische proces, moet een volledig onderzoek door een neuroloog worden ondergaan.

Behandelprocedures

Behandeling van gliosis is onmogelijk, omdat het geen onafhankelijke ziekte is, maar een gevolg van het verschijnen van verschillende pathologische processen in het lichaam.

Bij het diagnosticeren van gliosis foci, is de effectiviteit van therapeutische maatregelen uitsluitend gericht op het elimineren van de oorzaken van hun optreden, wat het mogelijk maakt om de kans op verspreiding van glia naar gezonde hersencellen te verminderen.

Er is geen specifieke behandeling, zelfs niet in de aanwezigheid van een erfelijke ziekte van vetstofwisselingsprocessen in het gebied van de hersenen. Tijdens de zwangerschap kan foetale gliosis pas na 18-20 weken worden vastgesteld, afhankelijk van de resultaten van een vruchtwatertest.

De aanwezigheid van deze ziekte bij een ongeboren kind is een indicator voor abortus.

Gevolgen en complicaties

Tot de meest voorkomende effecten van hersengroei behoren:

• hersen-encefalitis;
• circulatiestoornissen in weefsels en interne organen;
• multiple sclerose;
• hypertensieve crises.

het voorkomen

Om de groei van abnormale cellen te voorkomen, wordt aanbevolen om de volgende preventieve maatregelen te nemen:

• afwijzing van vet voedsel;
• het verstrekken van meer koolhydraten;
• voedingsmiddelen eten die hersencellen voeden;
• een gezonde levensstijl handhaven;
• regelmatig gepland onderzoek door een arts.

Gliosis is een vrij ernstige pathologie, dus het wordt aanbevolen om zo snel mogelijk met de ziekte te beginnen en de oorzaken van de ontwikkeling ervan uit te roeien.

Het zijn preventieve maatregelen die helpen om het beloop van pathologische cellulaire processen die onherstelbare schade toebrengen aan het hele organisme op te schorten.

Oorzaken van hersengljiose, waarschijnlijke gevolgen, behandeling

inhoud:

1. Wat is hersengliose
   1. Oorzaken van gliosis
   2. Wat zijn de uitingen die kenmerkend zijn voor gliosis
   3. Wat is gevaarlijke gliosis voor de menselijke gezondheid
2. Welke behandeling is nodig voor gliosis
   1. Methoden voor het bepalen van hersenbeschadiging bij gliosis
   2. Traditionele geneeskunde tegen gliosis
   3. Folkmedicijnen voor gliosis

Voor de snelle overdracht van zenuwimpulsen van het menselijk brein naar spierweefsel en rug, bevinden zich een groot aantal neuronen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Hun functie omvat het genereren en verzenden van signalen. Handhaven en zorgen voor de normale werking van neuronen, gliacellen die zich in de hersenen bevinden.

Glia vervangt beschadigde gebieden van hersenweefsel door letsel of andere aandoeningen en draagt ​​bij aan de voortzetting van metabolische stoffen in het lichaam.

Gliosis van de hersenen - dit is een ziekte waarbij het aantal gliacellen snel begint te stijgen en zo de zogenaamde verklevingen of littekens vormt. De ontwikkeling van pathologische veranderingen vindt plaats op de plaats van necrotische verschijnselen.

Wat is hersengliose

De meeste specialisten van neurologen zijn het erover eens dat gliocemische veranderingen in de hersenen geen afzonderlijke ziekte zijn, maar eerder het resultaat van andere pathologische veranderingen.

Gliacellen groeien als gevolg van een beschermende reactie van het lichaam en proberen de ontbrekende neuronen te vullen. Dientengevolge ontwikkelt zich in plaats van necrotische verschijnselen en schade aan de zachte weefsels van de hersenen een soort "litteken" of litteken.

Oorzaken van gliosis

Steeds vaker wijzen artsen bij het bepalen van de etiologie van de ziekte op de directe impact van twee factoren:

• Het effect van alcohol - gematigde doses alcohol leiden tot een betere bloedcirculatie en hersenmetabolisme. Maar overmatig drinken zal ernstige schade toebrengen aan neurale verbindingen.
  
• De invloed van geneesmiddelen op de ontwikkeling van gliosis - recente studies leiden tot de conclusie dat het gebruik van verdovende middelen leidt tot hersenweefselatrofie, necrose en vasculaire ontsteking.
  Bijna alle patiënten die medicijnen gebruiken, zelfs voor medische doeleinden, hebben een eerste mate van gliosis.
  

Afhankelijk van de aard en lokalisatie van het proces, is het gebruikelijk om de volgende soorten gliale gezwellen te onderscheiden:

• Periventriculaire gliosis van de hersenen - de gezwellen zijn gelokaliseerd in het ventriculaire gebied. Vaak vergezeld van carotisneoplasmata.
  
• Enkele supratentoriële foci van gliosis van de hersenen van vasculaire oorsprong zijn het gevolg van geboortetrauma's of natuurlijke verouderingsprocessen. Ze zijn niet reden tot zorg en zijn asymptomatisch.
  Talrijke supratentoriële foci zijn het resultaat van een verstoorde normale bloedsomloop en duiden op de aanwezigheid van neurologische pathologische veranderingen.
  
• Anisofore gliosis - gliale vezels breiden zich uit zonder beperkingen, willekeurig gelegen in verschillende delen van de hemisfeer.
  
• Perivasculaire aandoeningen worden gediagnosticeerd als gevolg van de ontwikkeling van multiple sclerose of tubereuze sclerose. Gliacellen prolifereren rond de aangetaste bloedvaten.
  
• Diffuus - vergezeld van meerdere foci van gliosis in de witte hersenmassa. Vaak verspreidt de laesie zich door het hele gebied van het hersenweefsel en daalt af naar het ruggengraatgedeelte.
  

Wat zijn de uitingen die kenmerkend zijn voor gliosis

Wat is gevaarlijke gliosis voor de menselijke gezondheid

De effecten van gliosis zijn voornamelijk geassocieerd met de lokalisatie van de katalysator die de pathologische veranderingen veroorzaakte. Gliale laesies zijn het resultaat van encefalitis, drukstoten en hypertensie, multiple sclerose en verwondingen.

De levensverwachting hangt af van hoe sterk het werk van vitale organen en lichaamssystemen wordt beïnvloed. Gunstige prognose van de ziekte hangt af van vroege diagnose van veranderingen en adequaat voorgeschreven therapie.

Welke behandeling is nodig voor gliosis

Op dit moment is er geen effectieve behandeling voor gliale littekens. De arts die bepaalt hoe gliosis behandeld moet worden, zal een algemene diagnose van het lichaam uitvoeren en een therapie voorschrijven die gericht is op de bron - de katalysator die de ziekte veroorzaakt. Voorgeschreven medicijnen zijn ook bedoeld om het ontstaan ​​van nieuwe brandpunten van pathologische veranderingen te voorkomen.

Methoden voor het bepalen van hersenbeschadiging bij gliosis

Gevoel met gliosis-veranderingen is geen absolute indicatie voor de diagnose van een ziekte. Het bepalen van de oorzaken van afwijkingen is uiterst belangrijk voor een succesvolle therapie. Daarom, met het verschijnen van stoornissen in het werk van het centrale zenuwstelsel, worden instrumentele diagnostische methoden noodzakelijkerwijs uitgevoerd:

• Tomografie - studies van de hersenen met CT en MRI zijn algemeen aanvaarde normen voor onderzoek. Diagnostische methoden bieden de mogelijkheid om een ​​idee te krijgen, niet alleen over de aanwezigheid van bestaande gliale formaties, maar ook over de oorzaak van de veranderingen.
  Computertomografie wordt uitgevoerd met contrastverbetering en helpt bij het identificeren van afwijkingen die geassocieerd zijn met vasculaire genese.
  Diagnose tijdens MRI duidt op een metabole stoornis, de aanwezigheid van tumorvorming, het ontstaan ​​van littekens, enz. Magnetische resonantie beeldvorming bepaalt de gliosis van de witte materie van de frontale kwabben van de hersenen, die niet kan worden vastgesteld met behulp van andere onderzoeksmethoden.
  
• EEG wordt uitgevoerd om aandoeningen geassocieerd met hersenactiviteit te bepalen. Bilaterale foci van gliosis in de witte hersenmassa veroorzaken epileptische aanvallen. Het onderzoek helpt bepalen hoeveel de convulsieve activiteit is verhoogd en voorkomt verdere convulsies.
  

Glyotische transformatie van de frontale kwabben wordt vaak veroorzaakt door veroudering van het lichaam en treedt op bij oudere mensen, zonder de aanwezigheid van "begeleidende" pathologieën, die de primaire veranderingsfactor zijn.

Traditionele geneeskunde tegen gliosis

Gliosis is geen afzonderlijke ziekte. Daarom bestaan ​​er geen geneesmiddelen die gliale transformaties effectief elimineren.

Traditionele geneeskunde maakt gebruik van drie hoofdgebieden van therapie, die bijdragen tot aanzienlijke verbeteringen in het welzijn van de patiënt.

• Ziektepreventie - in het beginstadium van de ziekte is het lichaam in staat om zelfstandig met negatieve veranderingen om te gaan. De patiënt wordt geadviseerd om eetgewoonten te veranderen, een gezonde en matig actieve levensstijl te leiden, om te stoppen met drinken en roken.
  
• Medicamenteuze therapie - conservatieve behandeling wordt voorgeschreven. Veel gebruikte medicijnen die de hersenactiviteit en de geleidbaarheid van zenuwvezels verbeteren. De behandeling van gliosis van de hersenen van vasculaire genese wordt uitgevoerd met behulp van middelen die de wanden van de slagaders versterken en hun elasticiteit herstellen. Wanneer atherosclerose wordt uitgevoerd therapie gericht op het bestrijden van de ziekte.
  
• Chirurgische behandeling - Neurochirurgisch ingrijpen is zelden nodig. De operatie is voorgeschreven als de patiënt neurologische verschijnselen heeft: epileptische aanvallen, convulsieve verschijnselen en afwijkingen in de werking van de interne organen.
  Meerdere foci van gliosis in de hersenstructuur zijn niet onderworpen aan chirurgische behandeling. De patiënt krijgt een levenslange conservatieve therapie voorgeschreven. Tijdens de operatie worden de tumoren verwijderd, wordt de bypassoperatie van het bloed uitgevoerd of wordt de door opgehoopte liquor opgehoopte vloeistof verwijderd.
  

Folkmedicijnen voor gliosis

Een paar foci in een vroeg stadium kunnen worden verwijderd met behulp van traditionele therapieën. Goed helpen kruiden die het metabolisme verbeteren, het bloedtoevoersysteem stabiliseren.

Er wordt aangenomen dat de strijd tegen obesitas het welzijn van de patiënt verbetert, daarom worden in de nationale behandeling vaak medische vasten, vastendagen, rauw voedsel, enz. Gebruikt.

Het gebruik van afkooksels en tincturen is gericht op het overwinnen van de symptomen van de ziekte. Meestal benoemd tot diskorey, weideklaver, hemlock en al afgeronde medische kosten.

Effectieve gliosis-therapie is gericht op het bestrijden van de katalysator die de veranderingen veroorzaakte. Zonder de oorzaken van gliale formaties te elimineren, zal er geen blijvend effect zijn door het gebruik van een van deze methoden.

Handboek chemicus 21

Chemie en chemische technologie

Glycolyse in de hersenen

De intensiteit van de vernieuwing van energierijke fosforverbindingen in de hersenen is erg hoog. Dit kan het feit verklaren dat het gehalte aan ATP en creatinefosfaat in het hersenweefsel wordt gekenmerkt door een aanzienlijke constantheid. In het geval van beëindiging van de toegang tot zuurstof, kunnen de hersenen iets meer dan een minuut overleven vanwege de reserve aan labiele fosfaten. De beëindiging van de toegang tot zuurstof, zelfs gedurende 10-15 seconden, is in strijd met de energie van zenuwcellen, die in het hele organisme wordt uitgedrukt door het begin van flauwvallen. Blijkbaar kunnen de hersenen tijdens zuurstofverbranding gedurende een zeer korte tijd energie ontvangen vanwege glycolyseprocessen. [C.634]

Transformaties van glucose en glycogeen in het zenuwweefsel. Koolhydraatmetabolisme in het zenuwweefsel is anders, zoals we hebben gezien, doordat het beginsubstraat in de koolhydraatomzettingsreacties van het zenuwweefsel voornamelijk glucose is. Het tussenproduct van glucose-oxidatie is pyrodruivenzuur, waarvan de verdere transformaties eerder werden besproken (p 260). Het glycolytische mechanisme van de omzetting van koolhydraten in de hersenen kan een bron van energie zijn in zowel aërobe als anaerobe omstandigheden, omdat de hersenen intensieve niet alleen anaerobe, maar ook aërobe glycolyse hebben gevonden. [C.407]

Van de weefsels en organen van dierlijke en plantaardige organismen worden veel enzymen in het plasma van cellen in een opgeloste toestand gemakkelijk geëxtraheerd met water, oplossingen van zouten, zeer zwakke zuren of alkaliën, waterige oplossingen van glycerine, enz. Dierlijke organen (lever, hersenen, maagslijmvlies, en p.), bestemd voor het verkrijgen van een of ander enzym, wordt uit het bloed gewassen en wordt gemalen, gewoonlijk in de kou, om de vernietiging van een deel van de enzymen door andere (proteolytische) enzymen te voorkomen. Na het malen wordt het weefsel met een of andere vloeistof geëxtraheerd. Op deze manier kan het gehele complex van glycolyse-enzymen gemakkelijk worden verkregen, bijvoorbeeld uit spierweefsel (zie pagina 265). Glycerol is een goed oplosmiddel voor de meeste enzymen. Glycerine-extracten zijn resistent, ik veronderstel dat Nalo geschikt is voor de ontwikkeling van bacteriën en slechts een kleine hoeveelheid vreemde eiwitverontreinigingen bevat. De waterige of glycerine-extracten verkregen door infusie met gebroken organen worden vervolgens gescheiden van de weefseldeeltjes door filtratie of centrifugatie. [C.133]

Het glycolytische mechanisme van de omzetting van koolhydraten in de hersenen kan een bron van energie zijn in zowel aërobe als anaerobe omstandigheden, omdat de hersenen intensieve niet alleen anaerobe, maar ook aërobe glycolyse hebben gevonden. [C.431]

Experimenten werden uitgevoerd op homogenaten in 0,25 M mannitol of 0,125 M KC1 van rattenhersenen, konijnenhart, muizenlever en Ehrlich muisascites carcinoomcellen. Mitochondria - en supernatant - oplosbare fractie (RF) werden geïsoleerd uit homogenaten. Bij het toevoegen van mitochondriën aan de RF in glycolysemedium, werd een toename in glycolysesnelheid waargenomen, zowel bij het mengen van elementen van dezelfde oorsprong als bij het mengen van elementen van verschillende oorsprong. De onderzoeksmethodologie wordt beschreven in het vorige artikel 18]. Een speciaal kenmerk van onze experimenten was de samenstelling van het reactiemedium waarin adenine-nucleotiden, anorganische fosfaat, magnesium en alle glycolyse-activatoren en stabilisatoren in overmaat werden toegevoegd, de snelheid niet beperkte, en daarom kon de toename in glycolysesnelheid niet afhangen van de afgifte van deze stoffen uit mitochondriën in de omgeving. [C.108]

RF-glycolysesnelheid bij verschillende concentraties van hersen-mitochondria van de RF uit de hersenen, overal 1 mg eiwit per monster. [C.109]

De relatie tussen glycolyse en gluconeogenese (Corey-cyclus). Coördinatie van de processen van verval (glycolyse) en synthese (gluconeogenese) van koolhydraten is belangrijk voor het coördineren van de activiteiten van organen in het belang van het hele organisme. Glycolyse vindt plaats in de werkende spieren - anaerobe afbraak van glucose tot melkzuur. Spieren krijgen glucose uit het bloed. Spierweefsel geeft geen glucose af in het bloed, omdat er geen enzym glucose-6-fosfatase is. Lactaat uit de spier komt de bloedbaan binnen en komt de lever binnen. In hepatocyten is gluconeogenese van lactaat. Glucose wordt aan het bloed toegediend, omdat er in de lever een enzym glucose-6-fosfatase is. Dit circuit is de Corey-cyclus. Voor veel andere organen (hersenen, nieren, milt) is de energiebehoefte relatief constant en varieert de snelheid van de glucose-afbraak enigszins. [C.165]

Kenmerken van metabolisme in de lever. De lever levert energie aan de hersenen, spieren en perifere organen. Dit is glucose, ketonlichamen. De lever zelf als een bron van energie maakt gebruik van ketozuren, gevormd tijdens de afbraak van aminozuren. Daarom is het belangrijkste doel van glycolyse in de lever de vorming van bouwstenen voor de biosynthese van vetzuren, cholesterol. [C.438]

Kenmerken van het metabolisme van zenuwweefsel. De intensiteit van de vernieuwing van energierijke fosforverbindingen in de hersenen is erg hoog, dus het gehalte aan ATP en creatinefosfaat in het hersenweefsel wordt gekenmerkt door aanzienlijke consistentie. De beëindiging van de toegang van zuurstof (zelfs gedurende 10-15 seconden als gevolg van de verstoring van de bloedtoevoer naar de hersenen) beschadigt de energie van zenuwcellen. Dit wordt uitgedrukt door het begin van flauwvallen. Onder normale omstandigheden worden de energiebehoeften van de volwassen hersenen bijna volledig door glycolyse verschaft. Bij de mens (in rust) is het brein verantwoordelijk voor ongeveer 20% van de O2-consumptie, terwijl de hersensmassa slechts 2% van het lichaamsgewicht is. Hersenen ef- [c.452]

Aërobe glycolyse kan in veel organen en weefsels voorkomen, maar heeft de grootste waarde voor de hersenen. De hersenen verbruiken ongeveer 10 g glucose per dag, dus een gebrek aan glucose, evenals een onvoldoende toevoer van zuurstof, manifesteert zich voornamelijk als symptomen van abnormaal functioneren van het centrale zenuwstelsel. [C.407]

Beschikbaarheid van materiaal voor de studie van glycolyse-enzymen. Momenteel is erfelijke schade bekend voor bijna alle glycolyse-enzymen. Deze glycolyse onderscheidt zich tussen andere metabole routes, waarvoor het niet altijd bekend is of er erfelijke defecten zijn die op zijn minst enkele van de enzymen beïnvloeden. Dit feit kan het eenvoudigst worden verklaard door het feit dat het bloed van patiënten dat nodig is voor onderzoek relatief gemakkelijk de analyse van veneus bloed van patiënten in het ziekenhuis kan krijgen, wat vrij toegankelijk is, in tegenstelling tot bijvoorbeeld huidschrapen, om nog maar te zwijgen van een hersenbiopsie. Bovendien zijn erytrocyten zeer gespecialiseerde cellen, dus niet alle enzymatische systemen die in andere cellen voorkomen, functioneren daarin. Het aantal reacties dat kan worden geschonden, is dus relatief klein. Dit vergemakkelijkt de analyse enorm. [C.17]

Deze gegevens suggereren dat glucose het belangrijkste substraat is van oxidatie in de hersenen. De bepaling van de ademhalingscoëfficiënt bevestigt deze veronderstelling volledig. Inderdaad, volgens G.Mak-Ilvein, voor een volwassen menselijk brein, is het arterioveneuze zuurstofverschil 6,7 0,8 ml O2 / OO ml stromend bloed en koolstofdioxide - 6,6 0,8 ml CO2 / 1OO ml bloed. Met andere woorden, de hoeveelheid O2 verbruikt door de hersenen is bijna gelijk aan de hoeveelheid CO2 die wordt gegeven.De respiratoire coëfficiënt ligt dicht bij de eenheid, volgens G. Mac-Ilvein's berekeningen is het 0,99 0,03. Dit suggereert dat de overheersende route van het glucosemetabolisme in de hersenen de oxidatie ervan is in aerobe glycolyse-reacties gekoppeld aan de reacties van de tricarbonzuurcyclus. [C.147]

Berekeningen op basis van talrijke experimenten met glucose bevat op verschillende posities van de koolstofketen, blijkt dat ongeveer 85-90% glucose verbruikt door de hersenen van volwassen dier, volledig geoxideerd tot CO2 en H2O wordt ongeveer 5% opgenomen in reacties van glycolyse met melkzuur en slechts 5-7% gebruik- [pag. 147]

Manieren van glucosegebruik in de hersenen glycolyse en mechanismen die de snelheid regelen [c.152]

Brain hexokinase-activiteit is relatief klein, vooral vergeleken met de activiteit van andere glycolyse-enzymen, het is gemiddeld 350-450 μmol substraat-g-h. Deze waarde is 5-10 keer hoger dan de gemiddelde glucosespiegel in de hersenen. Bovendien werden, bij vergelijking van de activiteit van het enzym in verschillende weefsels, de maximale waarden verkregen door een aantal auteurs, specifiek in experimenten met de hersenen. [C.154]

De verhouding van metabole routes van glucose-6-fosfaat in de hersenen. Zoals bekend is, kan glucose-6-fosfaat gevormd in de hexokinasereactie worden gebruikt als een startsubstraat in verschillende metabole routes (schema 5.2) glycolyse, pentosefosfaatroute (PPP), glycogeensynthese, etc. Een verschillende volgorde van reacties wordt bepaald door de verhouding van de activiteiten van enzymen die concurreren voor glucose-6-fosfaat. [C.156]

Dubbele controle over de activiteit van de belangrijkste glycolyse-enzymen door de componenten van het energiemetabolisme is een kenmerkend kenmerk van de hersenen. De aanwezigheid van synchrone regulatie van dezelfde factor in de activiteit van de twee leidende glycolytische ketenenzymen stelt u in staat om de snelheid van glucose-oxidatie in hersencellen snel en effectief te veranderen, afhankelijk van veranderingen in de energiebalans. [C.160-]

De laatste stadia van glycolyse in de hersenen. Reacties die volgen op de vorming van fructose-1,6-difosfaat in de hersenen worden gekatalyseerd door enzymen waarvan de activiteit vrij hoog is (zie Schema 5.1) en 5-10 keer hoger dan de activiteit van hexokinase en fosfofructokinase. Daarom noch de snelheid van de races [p.160]

Een alternatief voor glycolyse door het katabolisme van hexosen te oxideren, is de pentose monofosfaat of pentose route. Omdat glucose-6-fosfaat tegelijkertijd wordt uitgeschakeld voor metabole transformatie langs het glycolysepad, wordt het ook hexose monofosfaat-shunt genoemd. Het pentose-pad is wijd verspreid in de natuur (dieren, bacteriën, planten). Bij mensen is de activiteit van dit pad is hoog in cellen van lacterende mammaire klier, vetweefsel, rijpe erytrocyten lage niveau van de werkwijze die in de lever (5,10%), skelet- en hartspieren (5%), hersenen (10%), schildklier ( 15%), longen (15%). [C.254]

Chronische vergiftiging. Dieren. Inhalatie konijnen en ratten 20-30 dagen na verscheidene uren van 100-200 mg / m veroorzaakt uitgesproken erythrocytose, reticulocytose, verhoogde hematocriet en hemoglobinegehalte, verminderde weerstand hemolytische erytrocyten katalase activiteit van het bloed, bloedplaatjes verhoogde glycolyse, verstoorde seksuele functie en structuur het apparaat van mannelijke ratten ontwikkelt hypertrofie en hyperfunctie van de corticale laag van de bijnieren en de schildklier. Het metabolisme van biogene aminen in de hersenen is gestoord; cardiomegalie komt voornamelijk tot uiting door rechterventrikelhypertrofie van het hart, terwijl de concentratie toeneemt [c.315]

Glucose wordt gebruikt door de hersenen tijdens glycolyse en in de citroenzuurcyclus, de afbraak van glucose biedt bijna de gehele ATP-voorraad van de hersenen. Ten koste van ATP-energie behouden zenuwcellen (neuronen) het elektrische potentieel op het plasmamembraan en in het bijzonder op het membraan rond hun lange axon- en dendrion-processen, die transmissielijnen in het zenuwstelsel vormen. De transmissie van zenuwimpulsen langs neuronen gebeurt door een golfachtige verandering in de elektrische eigenschappen van het membraan, dat wil zeggen het zogenaamde actiepotentiaal. Ka, K "-ATPase plasmamembraan (par. 14.16) heeft constante ATP energie influx opblazen K ionen in axonen en verwijderen van Ca ionen van de axonen (fig. 24-14). Door hydrolyse van de energie van een molecuul ATP drie ionen N3 [ c.759]

In vrije vorm (D-G is vervat in fruit, bloemen en andere organen van rasnia, evenals in dierlijke weefsels (in het bloed, hersenen, enz.). D-G is de belangrijkste energiebron in dieren en micro-organismen (zie Glycolyse) Net als andere monosacchariden, vormt D-G verschillende vormen: Kristallijn D-G wordt verkregen in twee vormen aD-G. ([) En -D-G. (I) AD-H., smp. 140 °, [ao = + 112,2 ° (in water), kristalliseert uit water binnenin de monohydragum met een smeltpunt van 83 °. -D-G wordt verkregen door kristallisatie van D-G. pz pyridine en enkele andere oplosmiddelen, smp 148-150 °, [hel] = H-18,9 ° (in water). In water [p.

Omdat in de vertegenwoordigers van Melago de meeste weefsels en cellen niet in direct contact staan ​​met de externe omgeving, kan aan hun zuurstofbehoefte alleen worden voldaan met behulp van speciale systemen voor zuurstoftoevoer. De middelen die hiervoor worden gebruikt zijn behoorlijk verschillend - van eenvoudige diffusie tot speciale bloedsomloopsystemen, open (met lage druk) in ongewervelde dieren en gesloten (met hoge druk) in gewervelde dieren. In dit hoofdstuk zal een van de zwakheden van het toedieningssysteem van de Og bij vertebraten in een verscheidenheid aan stressvolle situaties (tijdens de periode van intensief gespierd werk geassocieerd met duiken, vliegen, hardlopen of zwemmen) voor ons significant zijn. Dit systeem kan niet voldoen aan de totale zuurstofbehoefte van alle weefsels. Bij vertebraten is regulering van de bloedstroom, waarbij bepaalde organen, in het bijzonder het hart en de hersenen, ten koste van de perifere weefsels in het algemeen en de witte skeletspieren in het bijzonder, een uitweg zijn. In dit opzicht hebben de gewervelde spieren een extreem hoog vermogen om hun werk met anaerobe glycolyse te ondersteunen. [C.45]

In dit hoofdstuk hebben we de meeste aandacht besteed aan de strategische mechanismen waarmee verschillende organismen het probleem van gebrek aan zuurstof hebben opgelost. Met een heuristisch doel hebben we 1) een compensatiestrategie geïdentificeerd die een terugkeer naar aerobio's vereist, en 2) een uitbuitingsstrategie die geen terugkeer naar aerobio's vereist en daarom het mogelijk maakt om zuurstofvrije habitats vollediger te gebruiken. De derde mogelijke oplossing voor het probleem is simpelweg om dit te voorkomen. Voor dit doel kan een verscheidenheid aan gedragingen dienen die we hier niet hoeven te overwegen. Op het biochemische en fysiologische niveau is slechts één manier mogelijk om een ​​tekort aan 0 te voorkomen - de opkomst van zuurstofafgiftesystemen die voldoende effectief zijn om het evenwicht te handhaven, zelfs bij extreem hoge zuurstofvraag. Zoals we al eerder hebben vermeld, is dit probleem bij gewervelde dieren opgelost met betrekking tot sommige weefsels (rode spieren, hart, hersenen) door de bloedstroom te reguleren, wat met name bevorderlijk is voor de toevoer van zuurstof. Deze weefsels hebben echter het vermogen tot glycolyse, waardoor ze anoxie op de korte termijn kunnen ondergaan. De hersenen van zoogdieren kunnen bijvoorbeeld enkele minuten anoxie verdragen. [C.83]

GLUCOSE eHijOs, mol. in. 180,16 - monosaccharide, een van de acht isomere aldohexosen. G. in de vorm van een D-vorm (dextrose, druivensuiker) is het meest voorkomende koolhydraat. D-F. (gewoonlijk wordt het eenvoudigweg G. genoemd) wordt gevonden in vrije vorm en in de vorm van oligosacchariden (rietsuiker, melksuiker), polysacchariden (zetmeel, glycogeen, cellulose, dextran), glycosiden en andere derivaten. In vrije vorm D-G. te vinden in fruit, bloemen en andere plantorganen, maar ook in dierlijke weefsels (in het bloed, hersenen, enz.). D-r. is de belangrijkste energiebron in het lichaam van dieren en micro-organismen (zie glycolyse). Zoals andere monosachariden, DG. vormt een sok. vormen. Kristallijn. D-F. verkregen in twee vormen a-D-G. (I) en -d-g. (II). a-d-g., t. 146 °, fa d = -M 12,2 ° (in water), kristalliseert uit water als een monohydraat met m.p. 83 °. D-D. verkregen door kristallisatie van D-H. van pyridine en enkele andere oplosmiddelen, dus pl. 148-150 °, [hel] = - -18.9 ° (in water), In water- [p.489]

Veel micro-organismen, zoals plantenweefsels, gebruiken asparagine en glutamine voor hun groei actiever dan andere verbindingen. Bij dieren speelt glutamine-synthese op veel manieren een vergelijkbare fysiologische rol. Glutamine wordt gemakkelijk gesynthetiseerd uit ammonia en glutaminezuur in actief glycosytisch (retina, oogmembraan) of ademhalingscellen (nieren, hersenen, lever, enz.). Glycolyse en ademhaling leveren energie op voor het endotherme proces van vorming van glutamineamidebindingen, dat enzymatisch plaatsvindt met de deelname van ATP. In de afgelopen jaren is aangetoond dat spiereiwitten ook het vermogen hebben om ammoniak te binden. Dit gebeurt door amidering van vrije carboxylgroepen van eiwitten. spier, en vooral myosine. [C.258]

Het resulterende glucose-fosforzuur ondergaat aan de ene kant glycolyse in het hersenweefsel, aan de andere kant kan het worden gebruikt om glycogeen te synthetiseren. Het koolhydraat metabolisme van de hersenen, vermoedelijk rol fosforylase is vooral bij de uitvoering van glycogeensynthese, glycogeen waarde siiteza hersenen overtuigend bewezen door studies met MI Prohorova nrimeneni (m glucose radiogelabelde [c.563]

De belangrijke rol van 6-fosfofructokinase in het samenstel van de complexe enzymen van glycolyse op biologische membranen ook aangeeft, naar onze mening, dat een vrij strakke binding van het enzym aan het buitenmembraan van mitochondria runderhersenen [29] en mitochondriale trilharen protozoa Tetrahyme-na pyriformis [32, 63] met het celmembraan van E. coli [35, 55] en met membraanfracties in het zenuwweefsel [25, 48]. [C.180]

Om te begrijpen hoe een hoog niveau van energiemetabolisme in de hersenen wordt verschaft, waardoor glucose vrijwel volledig in oxidatiereacties wordt gebruikt en om de energiebehoeften van het weefsel te waarborgen, en niet in andere metabolische processen, is het noodzakelijk om gedetailleerder de regulatie van snelheden van de hoofdpaden te beschouwen oxidatie - glycolyse en de cyclus van de vrije carbonzuren. [C.151]

De volgende gemiddelde resultaten van het bepalen van het gehalte aan metabolieten (μmol g "natte massa) in de hersenen van de rat (B.Siesjo, 1978) geven een idee van de kwantitatieve verhouding van de intermediaire componenten van glycolyse (B.Siesjo, 1978) [ca.

Schema 5.1. De sequentie van glycolyse reacties (volgens VK 51e5] 0y 1978 F.LeongSai et Al, 1981) tussen haakjes in het diagram toont de gemiddelde waarden van de activiteit van enzymen in de hersenen van witte ratten (μmol g H) [c.153]

De hexokinase-reactie is de dominante manier om de verzameling van glycolyse metabolieten in de hersenen aan te vullen, omdat, zoals al eerder gezegd, glucose het belangrijkste energiesubstraat in dit weefsel is. De oxidatie van andere energiesubstraten en de introductie van componenten in de glycolytische keten door andere reacties (fosforiosen, enz.) In het zenuwweefsel is niet significant. Dit alles stelt ons in staat om de hexokinase-reactie te beschouwen als het eerste punt van controle over de snelheid van energiemetabolisme in de hersenen. Alleen in extreme situaties - met ernstige hypoglykemie of onder omstandigheden van extreem intensieve glycolyse met zuurstoftekort - kan glucosetransport door de BBB het beperkende stadium zijn. [C.154]

In de hersenen van intacte dieren bevindt hexokinase zich overwegend in de geremde toestand. In vivo uitgevoerde onderzoeken vertoonden een sterke toename in de hoeveelheid gebonden enzym met verhoogde glycolyse en, omgekeerd, een toename in de hoeveelheid gesolubiliseerde hexokinase met een afname van de snelheid van glycolyse onder anesthesie. [C.155]

Het overheersende gebruik van glucose-b-fosfaat in glycolyse-reacties is een karakteristiek energiemetabolisme, het wordt veroorzaakt door een aanzienlijke overmaat van de activiteit van fosfohexoisomerase en fosfofructokinase ten opzichte van de activiteit van andere enzymen die concurreren voor een gemeenschappelijk substraat. De relatieve rol van het secundaire metabolisme van glucose-b-fosfaatmetabolisme varieert aanzienlijk in de hersenen en de leeftijd van het dier, in de eerste plaats verwijst het naar de pentose-fosfaatroute (PPP). [C.157]

Zoals bekend is acetyl CoA, dat wordt gevormd tijdens oxidatieve decarboxylatie van pyruvaat, de belangrijkste bron van citraat in de hersenen. Tegelijkertijd worden in andere weefsels (bijvoorbeeld in de lever) aanzienlijke hoeveelheden acetyl-CoA voor de synthese van citraat gevormd tijdens de oxidatie van vetzuren, d.w.z. er is een competitie tussen glycolyse en lipolyse. Bovendien wordt citroenzuur snel geoxideerd in de hersenen van volwassen dieren in hetzelfde compartiment waar het wordt gesynthetiseerd, in mitochondriën, waardoor de concentratie van deze metaboliet in het cytoplasma meestal geen waarden bereikt die dichtbij fosfofructokinase liggen. In rattenhersenen zijn de berekende concentraties van citraat bijvoorbeeld (3-5) -10 M - (1-3) 10 M. In de lever speelt hartspier en andere remming van fosfofructokinasecitraat een grote rol en dient het als een van de betrouwbare mechanismen voor het overschakelen van oxidatie van koolhydraten tot vetzuuroxidatie en omgekeerd. [C.160-]

Zie de pagina's waar de term Glycolyse in de hersenen wordt genoemd: [p.634] [c.413] [p.246] [p.467] [p.22] [p.403] [c.109] [p.48] [ c.179] [c.453] [c.30] [c.40] [c.566] [c.157] [c.159] Metabole routes (1973) - [c.22]

Wat is hersengliose?

Gliosis van de hersenen is een secundaire ziekte, een gevolg van een van de aandoeningen van het centrale zenuwstelsel. De behandeling ervan is moeilijk, of liever gezegd onmogelijk, omdat de vervanging van zenuwcellen door hulpcellen onomkeerbaar is. Het is echter goed mogelijk om de groei van dergelijk onderwijs te stoppen of te voorkomen.

Klinisch beeld

Het centrale zenuwstelsel omvat drie soorten cellen:

• neuronen - functionele cellen die signaaloverdracht uitvoeren;
• ependyma - de cellen die de ventrikels van de hersenen bekleden, ze vormen ook het centrale kanaal van het ruggenmerg;
• neuroglia - hulpcellen die metabolische processen bieden: trofische, ondersteunende, secretoire en andere functies. Neuroglia zijn 10-15 keer kleiner dan neuronen, hun aantal overschrijdt het aantal zenuwcellen 10-50 keer en maakt ongeveer 40% van de massa uit.

In het geval van schade aan het functionele zenuwweefsel, wordt de plaats van de dode neuronen - de focus, bezet door de neuroglia. Een dergelijke substitutie zorgt voor de stroom van metabole processen, zelfs in het geval van de dood van zenuwcellen. Glia vormen een soort littekenweefsel.

Hun uiterlijk is vrij duidelijk secundair, aangezien celdood al is opgetreden, geeft de focus van gliosis alleen de locatie van de laesie aan. Genezen is onmogelijk.

Het proces om glia te vullen kan niet destructief genoemd worden, wat de reden ook is. De brandpunten van schade aan neuronen in de witte stof kunnen niet ongevuld blijven, omdat het metabolisme in de hersenen dan verstoord is.

Glia, dat de ruimte vult, zorgt voor een natuurlijk verloop van de stofwisselingsprocessen, maar de cellen kunnen geen neuroregulerende functies uitvoeren.

Soorten gliosis

Neuronale letsels leiden tot een verslechtering van de functionaliteit van het centrale zenuwstelsel. Het is niet mogelijk om ze te behandelen, zoals reeds vermeld, omdat het onmogelijk is om het dode zenuwweefsel te herstellen. Het is ook onaanvaardbaar om het midden van de glia-accumulatie te verwijderen, omdat het vervangingsfuncties uitvoert.

In de regel heeft de laesie een bepaald gebied van lokalisatie - de focus, hoewel niet altijd.

Volgens de plaats van concentratie en de vorm van veranderingen in hersengljiose kunnen worden ingedeeld in de volgende groepen:

• Anisomorfe vorm - de celstructuur van glia overheerst het vezelachtige. De groei is chaotisch.
• De vezelachtige vorm - domineert de vezelachtige structuur, tekenen van overheersing zijn uitgesproken.
• Diffuus - er zijn geen laesies, weefselveranderingen worden niet alleen waargenomen in de hersenen, maar ook in het ruggenmerg. Dit patroon is kenmerkend voor diffuse pathologische ziekten, bijvoorbeeld cerebrale ischemie. De behandeling moet uiteraard beginnen met de eliminatie van de onderliggende ziekte.
• Focal - heeft een duidelijk beperkt gebied - de focus. Meestal is het resultaat van het ontstekingsproces dat leidde tot de dood van neuronen. Deze behandeling is nutteloos.
• Regionaal - laesies bevinden zich voornamelijk op het oppervlak van de hersenen, onder de schaal
• Perivasculair - glia omringt sclerosed bloedvaten. Dergelijke veranderingen worden vaak waargenomen bij systemische vasculitis. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om eerst sclerose te behandelen.
• Subependymal - de laesie is gelokaliseerd in de subependymie - het ventrikel van de hersenen.

De afmetingen van gliosis zijn fysiek en meetbaar. Het is gelijk aan de toename in neurogliacellen in verhouding tot het aantal normaal werkende neuronen per volume-eenheid. Hoe groter de laesie en hoe minder gelokaliseerd het is, des te moeilijker is het werk van het centrale zenuwstelsel.

Symptomen van de ziekte

Gliosis van de hersenen, niet zijnde een afzonderlijke ziekte, heeft geen kenmerkende symptomen. Alle aandoeningen die verband houden met stoornissen in het werk van het centrale zenuwstelsel zijn inherent aan vele andere kwalen.

Bovendien, als gliosis niet is geassocieerd met een neurologische ziekte, zoals multiple sclerose, zijn er helemaal geen symptomen. Diagnose willekeurig, samen met de belangrijkste ziekte.

De oorzaken van de ziekte kunnen verschillen, maar de manifestatie, indien aanwezig, is ongeveer hetzelfde:

• aanhoudende hoofdpijn, behandeling met standaard, verlichten van spasmen van medicijnen heeft geen effect;
• bloeddrukdalingen zijn niet specifiek;
• aanhoudende duizeligheid, algemene zwakte of overmatige vermoeidheid. De oorzaken van de aandoening kunnen verschillen, maar tegen de achtergrond van geheugenstoornissen moet bezorgdheid ontstaan;
• slechte coördinatie van bewegingen. De oorzaak van het symptoom is geassocieerd met de vervanging van het beschadigde zenuwweefsel door glia en, bijgevolg, slechte signaaloverdracht;
• geheugenstoornis, duidelijke afname van mnestic-functies. De reden is hetzelfde - gebrek aan functioneel zenuwweefsel. Behandeling is in dit geval nutteloos.

Soms veroorzaakt de ziekte toevallen. In de regel is de oorzaak een grote focus.

Anders manifesteert de ziekte zich bij jonge kinderen. De reden voor de vervanging van nerveus weefsel door glia is geassocieerd met eventuele aangeboren afwijkingen. Dat is, ten eerste, als gevolg van de ziekte, sterven zenuwcellen af ​​en dan is het getroffen gebied gevuld met glia.

Bijvoorbeeld, de ziekte van Tay-Sachs, die resulteert in de ontwikkeling van gliosis, manifesteert zich op 4-5 maanden van het leven van een kind. Symptomen duiden op stoornissen in het werk van het centrale zenuwstelsel: regressie van fysieke en mentale ontwikkeling, verlies van gehoor en gezichtsvermogen, slikproblemen, convulsies. Prognoses zijn in dit geval uiterst pessimistisch en de behandeling levert geen resultaten op.

Dit soort congenitale pathologie geassocieerd met een verminderd vetmetabolisme. Ze kunnen worden gedetecteerd door het vruchtwater te analyseren na 18-20 weken zwangerschap. Als een dergelijke overtreding wordt gedetecteerd in de foetus, wordt het aanbevolen om de zwangerschap te beëindigen. Genezen is onmogelijk.

Oorzaken van ziekte

De oorzaken van gliosis, of beter gezegd, de eerste ziekte die leidde tot veranderingen in de substantie van de hersenen, zijn als volgt:

• multiple sclerose;
• tuberculose;
• encefalitis;
• ischemische ziekten van de hersenen;
• erfelijke aandoeningen van het vetmetabolisme;
• infectieziekten die worden gekenmerkt door het creëren van een inflammatoire nidus;
• traumatisch hersenletsel.

Het is belangrijk om onderscheid te maken tussen ziektebehandeling en preventie. Natuurlijk is het onmogelijk om het dode zenuwweefsel te herstellen, maar het is belangrijk om de verdere groei van het onderwijs te voorkomen en daarmee de ziekte te behandelen.

Diagnose en behandeling

Alleen magnetische resonantie beeldvorming kan schendingen met voldoende nauwkeurigheid diagnosticeren.

Met deze methode kunt u de hoeveelheid verandering en de lokalisatie ervan duidelijk bepalen en daarom de werkelijke oorzaken van de laesie verduidelijken of vaststellen, omdat de lokalisatie van foci, in tegenstelling tot de symptomen, specifiek is.

Het is noodzakelijk om de primaire ziekte te behandelen. Behandeling van gliosis is slechts een waarschuwing voor pathologische verspreiding.

• Hiervoor moet u enkele aanbevelingen opvolgen.
• Afwijzing van vet voedsel. Pathologische distributie van glia wordt in verband gebracht met een verminderd vetmetabolisme. Zelfs als er geen dergelijke erfelijke ziekte is, maar de focus van gliose al is verschenen, zal overmatige consumptie van vetten bijdragen tot de groei van niet-functionele cellen. Volledige afwijzing van vet is onaanvaardbaar, maar hun aantal moet minimaal zijn.
• Een gezonde levensstijl - naleving van eenvoudige regels van voeding en de wijze van fysieke activiteit kunnen de meeste aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en veranderingen in metabolische processen voorkomen.
• Regelmatig testen vermindert het risico op gliosis-veroorzakende ziekten.

Het vervangen van dode zenuwcellen door glia is een volledig natuurlijk proces dat zorgt voor verder werk van de hersenen met niet-dodelijke verwondingen. Het verschijnen van foci van gliosis duidt echter op andere ziekten die de toestand van het centrale zenuwstelsel bedreigen.

Gliosis van de hersenen: oorzaken, symptomen, behandeling en prognose

Hersenziekten zijn altijd behoorlijk serieus. Uiteraard vragen eventuele problemen in het lichaam aandacht, maar in het geval van de hersenen moet zelfs het kleinste probleem zorgvuldig worden overwogen.

Een van de hersenziekten is gliose. Deze term verwijst naar het proces van vervanging van dode zenuwcellen door speciale gliacellen. Ze beschermen het zenuwstelsel, helpen neuronen bij het overbrengen van impulsen en bij het vormen van nieuwe verbindingen. Naar kwantiteit zijn ze 10 keer groter dan de rest van de cellen van het zenuwstelsel, maar het is de opeenhoping van glia in een bepaald deel van het orgaan dat gliosis van de hersenen wordt genoemd.

oorzaken van

Glyose van de witte hersenmaterie interfereert met het volwaardige werk van het zenuwstelsel, maar het is noodzakelijk om deze ziekte niet direct te bestrijden, maar door de oorzaak ervan te onderzoeken. In het algemeen zijn katalysatoren voor het verschijnen van gliale accumulaties infectieus of ziekten van het zenuwstelsel veroorzaakt door andere oorzaken, zoals:

• erfelijke ziekten geassocieerd met de dood van neuronen;
• multiple sclerose - de vernietiging van zenuwvezels in de hersenen en het ruggenmerg;
• tubereuze sclerose is een genetische aandoening waarbij goedaardige tumoren ontstaan;
• epilepsie;
• geboortetrauma (bij zuigelingen);
• hoofd- en rugletsel;
• hoge bloeddruk en encefalopathie;
• zwelling van de hersenen;
• chronisch of acuut cerebrovasculair accident (HNMK / ONMK);
• hypoxie - een acuut zuurstofgebrek in de weefsels;
• neuro-infecties, zoals leuko-encefalitis, encefalomyelitis, enz., veroorzaakt door virussen of bacteriën;
• lage hoeveelheid suiker in het bloed;
• grote consumptie van dierlijke vetten;
• eerder overgedragen bewerkingen;

Vaak worden gliale accumulaties waargenomen bij atleten die een hersenschudding hebben opgelopen, evenals bij degenen die worden blootgesteld aan slechte gewoonten zoals het nemen van alcohol en drugs die bijdragen aan de vernietiging van neuronen. Ook kunnen deze veranderingen optreden bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken op basis van medicijnen.

symptomen

Gliosis is een ziekte die zichzelf kan verhullen als een reeks problemen in verband met het cardiovasculaire en zenuwstelsel. De meest voorkomende symptomen zijn:

• aanhoudende hoofdpijn, migraine, duizeligheid;
• plotselinge bloeddrukdalingen;
• uiterlijk van problemen met zicht of gehoor;
• geheugen- en aandachtsstoornis;
• het verschijnen van stuiptrekkingen, verlamming.

Deze problemen kunnen ook worden gevonden in een aantal andere ziekten die volledig verschillen van gliosis, daarom is het noodzakelijk om specialisten te raadplegen voor een nauwkeurige diagnose. Soms wordt gliosis van de hersenen al gedetecteerd met een MRI van de hersenen, ondanks het feit dat de patiënt geen negatieve veranderingen voelt.

De proliferatie van gliacellen vindt op verschillende manieren plaats. Afhankelijk van de locatie in het lichaam, zijn hun foci onderverdeeld in:

• anisomorfisch - abnormale volgorde van distributie van glia;
• isomorf - juiste constructie van gliacellen;
• marginaal - groei van gliacellen in de intra-hersenruimtes van de hersenen;
• diffuse - versnelde verdeling van gliosis, zowel in de hersenen als in het ruggenmerg;
• perivasculaire of vasculaire gliosis, gelegen langs de vaten. Meestal komt het voor na atherosclerose.
• vezelig - de processen van glanse cellen overschrijden de omvang van hun lichaam;
• marginale - gliotische elementen op het oppervlak van de hersenen;

Foci van gliosis in grootte kunnen worden gedistribueerd naar enkele, enkele (tot 3 foci) en meerdere. Dienovereenkomstig kunnen enkele plaatsen van ontwikkeling van gliacellen op oudere leeftijd ontstaan, wanneer het lichaam niet langer de juiste weefselregeneratie kan produceren, bijvoorbeeld de verspreiding van gliosis in de frontale lobben.

diagnostiek

Detectie van deze ziekte is onmogelijk zonder het gebruik van speciale elektronische apparatuur. Diagnostiek kan worden uitgevoerd met behulp van een of meerdere methoden:

• Magnetic resonance imaging (MRI) - beeldvorming van inwendige organen, weefsels door blootstelling aan een onderzoeksobject door elektromagnetische golven. Deze methode wordt gebruikt om abnormaliteiten te vinden in het werk van organen, tumoren en onjuiste weefselregeneratie;
• computertomografie (CT) - verkrijgen van afbeeldingen van interne organen met behulp van röntgenstraling en daaropvolgende gegevensverwerking op een computer. Het helpt bij het vaststellen van veranderingen in verband met de bloedvaten, bijvoorbeeld belemmerde bloedcirculatie, trombose, enz.;
• elektro-encefalografie (EEG) - meting van hersenactiviteit met behulp van elektroden en verwerking van computergegevens. Het is van toepassing in geval van problemen met het zenuwstelsel, zoals convulsies of epilepsie.

Al deze methoden zijn van toepassing in gespecialiseerde klinieken die zijn uitgerust met moderne medische apparaten.

behandeling

Gliosis van de hersenen zelf is geen ziekte, maar een complicatie die werd veroorzaakt door chronische of verworven ziekten van het zenuwstelsel. Daarom bestaat er geen specifiek medicijn of procedure voor de eliminatie van dergelijke neoplasma's. De behandeling is gericht op een specifieke ziekte die de ontwikkeling van gliosis veroorzaakte. Opgemerkt moet worden dat medicijnen rechtstreeks worden voorgeschreven door de arts.

Wanneer medicatie nodig is om speciaal gereedschap te nemen dat de conditie van bloedvaten kan handhaven en verbeteren. Met deze ziekte kunnen de hersenen ook een tekort aan zuurstof ervaren, waardoor patiënten vaak worden gecrediteerd met antioxidanten, neutraliserende oxidatieve processen en noötropica die bijdragen aan de verbetering van hersenactiviteit.

chirurgie

Chirurgische interventie wordt gebruikt wanneer grote enkelvoudige foci van gliosis verschijnen en, in het geval van hun negatieve invloed op het orgaan of systeem, die niet kan worden genegeerd, bijvoorbeeld tijdens aanvallen van aanvallen. Maar meestal wordt een operatie toegepast als het onmogelijk is de gezondheidstoestand van de patiënt te beheersen met behulp van medicijnen.

Aanvullende en alternatieve thuisbehandeling

Naast de traditionele behandelingsmethoden moet een patiënt die aan deze ziekte lijdt, volgens een speciaal dieet eten en preventieve maatregelen nemen om de normale werking van het lichaam te behouden en de ontwikkeling van pathologieën op de achtergrond van gliose te voorkomen.

Voeding en supplementen

Wanneer gliosis van de hersenen noodzakelijk is om hun dagelijkse dieet te normaliseren. De belangrijkste voorwaarde hier is de uitsluiting van vette voedingsmiddelen en gerechten uit het dieet, omdat vette verbindingen verstoren neuronen en zorgen ervoor dat ze sterven.

Alcohol en kruideninfusies

Zoals eerder vermeld, kan de patiënt met deze ziekte problemen hebben met de cerebrale circulatie. Naast medicijnen die dit proces normaliseren, kun je ook tincturen nemen van verschillende kruiden die een bron van heilzame stoffen zijn voor het werk van de schepen. U kunt bijvoorbeeld kant-en-klare tincturen van kruiden in een apotheek kopen, deze mengen en als extra hulpmiddel nemen als het om medische redenen mogelijk is. Voor deze alcoholische infusie zijn nodig:

• tincturen van valeriaanwortel, moedervors, ontwijking van pioenroos, meidoorn - in containers van 100 ml;
• eucalyptus - 50 ml;
• mint - 25 ml;
• Corvalol - 30 ml;
• hele anjer - 10 stuks.

Vóór gebruik moet dit mengsel gedurende ongeveer twee weken op een koele plaats worden ingebracht, waardoor blootstelling aan zonlicht wordt vermeden. Neem 3 keer per dag, 30 druppels verdund in een glas water, een half uur voor de maaltijd. De totale duur van de cursus is van 1 tot 3 maanden.

Om de ontwikkeling van atherosclerose op de achtergrond van verzwakte bloedvaten en gliosis te voorkomen, moeten patiënten een kruidenthee nemen. Het kan componenten bevatten zoals:

• immortelle, oregano, munt, lijnzaad - één voor één;
• meidoorn en berkenbladeren - in twee delen;

Om de tinctuur te bereiden, moet u de verzameling mengen en één eetlepel per 200 ml water in de schaal doen. Nadat het noodzakelijk is om de bouillon te koken en aandringen voor ongeveer 2 uur. Vóór de goedkeuring van de noodzaak om het gras te spannen en te verdelen voor 3 doses per dag. De behandelingskuur duurt 1 maand.

Kruiden en vergoedingen (behandeling van folk remedies)

Ook om de bloedcirculatie te verbeteren kan afzonderlijk worden genomen of als een verzameling kruiden zoals:

• Paardebloemwortel helpt het cholesterol te verlagen en versterkt de bloedvaten. Zijn aftreksel is om 50 g te nemen voor de maaltijd.
• venkelzaden herstellen de bloedsomloop en helpen bij abnormale druk.
• St. Janskruid heeft het vermogen om vasculaire spasmen te verlichten en weefsel te herstellen.
• Melissa voedt de cortex van de hersenen en de wanden van bloedvaten, helpt de zenuwen te kalmeren en zenuwcellen te herstellen;
• stinkende gouwe helpt om te herstellen in post-stroke toestand. Zijn afkooksel moet 2 keer per dag worden gedronken.
• de klaver is verzadigd met veel vitamines die de hartspier en de belangrijkste vaten voeden, reinig de lymfe. Neem het voorzichtig en in kleine doses; het gras moet worden toegediend in de vorm van een theelepel per kop kokend water gedurende twee uur. Na driemaal daags voor de maaltijd te hebben gedronken, een derde van een glas, ongeveer 30 dagen.
• Anisette Lofant helpt bij verschillende ziektes, reinigt de bloedvaten en leidingen, het is vooral handig voor diegenen die een hartaanval hebben gehad, of problemen hebben met bloeddrukverlagingen van de arteriën. Zijn collectie, van 50 tot 200 g, moet je 0,5 liter brandewijn of wodka schenken en 20 dagen op een donkere plaats achterlaten, terwijl je niet vergeet elke dag te schudden. Neem de infusie moet ongeveer 30 dagen, 2 keer per dag, 30 minuten vóór de maaltijd zijn voor een theelepel van 30 ml water.
• Japanse sofoure herstelt niet alleen de balans van bloedvaten, maar verwijdert ook vrije radicalen uit het lichaam. Haar brouwsel kan ook op wodka of cognac worden gemaakt. Je moet 100 gram fruit nemen, 0,5 liter alcohol gieten en 3 weken laten staan, na het filteren, neem 3 keer per dag ongeveer 35 druppels per uur na het eten.
• Maretak helpt bij convulsies, verlamming en sclerose. Een eetlepel kruiden moet worden gegoten met een glas gekoeld gekookt water en een nacht laten staan. Drink 3 maal daags 1/3 kop voor de maaltijd, ongeveer een maand.
• Kaukasische Dioscorea helpt bij problemen met bloedvaten en hartslag, gezichtsvermogen en hoofdpijn. De wortel van dit kruid moet worden gemalen en giet kokend water in een berekening van een theelepel - een glas kokend water en houd het dan ongeveer 20 minuten op het stoombad. Neem 3 keer per dag op een eetlepel, na de maaltijd, gedurende ongeveer 4 maanden met wekelijkse pauzes.

Bij contra-indicaties voor alcoholische dranken kunnen kruideninfusen worden bereid met behulp van water, een nacht bouillon met 1 kopje kokend water uitgieten en 50 minuten driemaal daags een half uur voor de maaltijd 50 ml innemen.

oefeningen

Intense fysieke inspanning met gliosis is ongewenst omdat het extra complicaties of aanvallen van chronische ziekten kan uitlokken. Alle therapeutische oefeningen moeten worden gecoördineerd met de behandelende arts, die de noodzaak ervan kan bepalen. Maar om een ​​goede gezondheid en het juiste verloop van de processen in het lichaam te behouden, is het aan te raden dagelijks 30-60 minuten te wandelen op afgelegen plaatsen van wegen en snelwegen. Ook wordt aanbevolen voor de normalisatie van de spiertonus en het metabolisme in de weefsels om een ​​massage te ondergaan.

het voorkomen

Elke ziekte kan worden voorkomen of beperkt als u een gezonde en matig actieve levensstijl leidt (in overeenstemming met de mogelijkheden van het lichaam), vet voedsel, roken, alcohol en drugs uit uw dieet verwijdert.

Voorspelling (hoe lang leven mensen met de ziekte)

Gliosis van de hersenen kan worden veroorzaakt door ziekten die zijn geassocieerd met het cardiovasculaire en zenuwstelsel, maar ook het ontstaan ​​van ziekten van een bepaalde oriëntatie veroorzaken. Ongeacht de leeftijd hebben zowel volwassenen als kinderen dezelfde voorwaarden om dit probleem aan te pakken.

Maar in de regel leven dergelijke mensen niet langer dan 2-3 jaar.

Natuurlijk kan alleen een arts bepalen hoe gevaarlijk glio-neoplasmata zijn voor het leven. Daarom moet u in de eerste plaats zo snel mogelijk contact opnemen met een gespecialiseerde kliniek en de oorzaak van hun optreden vaststellen, zodat u verdere acties kunt begrijpen en de noodzakelijke therapie kunt ontwikkelen.

Gerelateerde video's

CONTROLEER UW GEZONDHEID:

Het kost niet veel tijd, volgens de resultaten zul je een idee hebben over de gezondheidstoestand.