Tylenol ™ (Tylenol ®)

Latijnse naam: Tylenol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: Paracetamol

Fabrikant: Johnson and Johnson (VS), McNeill (VS), Cilag (Zwitserland)

Beschrijving relevant voor: 24-10-17

Tylenol is een medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van verkoudheid. Het beïnvloedt de thermoregulatie en pijnpunten.

Actief ingrediënt

Vorm en samenstelling vrijgeven

Tylenol is verkrijgbaar in de vorm van caplets.

Indicaties voor gebruik

Tylenol wordt gebruikt bij de behandeling van koorts die optreedt op de achtergrond van infecties. Het medicijn helpt bij hoofdpijn en kiespijn, evenals pijn veroorzaakt door migraine, gewrichtspijn, spierpijn.

Contra

Tylenol dient niet te worden gebruikt bij patiënten met een allergische reactie op de componenten ervan, evenals kinderen jonger dan een maand.

Met uiterste voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven als de patiënt lever- en nierfalen, virale hepatitis, goedaardige hyperbilirubinemie, diabetes en een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase heeft. Ook moet voorzichtigheid worden betracht bij deze tool voor patiënten die lijden aan alcoholisme, patiënten op oudere leeftijd, vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding, evenals kinderen tot drie maanden.

Gebruiksaanwijzing Tylenol (methode en dosering)

Tylenol-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Caplets worden heel doorgeslikt en met voldoende vloeistof weggespoeld. De optimale opnametijd - 2 uur na de maaltijd.

Voor volwassenen is de aanbevolen dosering 500 mg en is maximaal 1 g toegestaan. Het medicijn moet 4 keer per dag gedurende 5-7 dagen worden ingenomen.

De duur van de behandeling is 10 dagen voor pijn en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.

Bijwerkingen

Tylenol kan bijwerkingen veroorzaken zoals erytheem, huiduitslag, angio-oedeem, misselijkheid, duizeligheid, epigastrische pijn, hepatonecrose, agitatie, cyanose, anemie, kortademigheid, agranulocytose, hartpijn, leukopenie, trombocytopenie en neutropenie.

Als het medicijn in voldoende grote hoeveelheden wordt ingenomen, kan dit hulpmiddel nierkoliek, interstitiële nefritis en papillaire necrose veroorzaken.

overdosis

Symptomen van overdosis: toegenomen zweten, verstoringen in het spijsverteringskanaal (epigastrische ongemakken, buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, eetluststoornissen).

Bij een chronische overdosis treden de volgende symptomen op: zwakte, zwakte, toegenomen zweten, hepatonecrose, een hepatotoxisch effect, dat gecompliceerd kan worden door hepatische encefalopathie: stupor, depressie van het centrale zenuwstelsel, verminderd denken.

Voor de behandeling wordt de introductie van voorlopers van glutathionsynthese aanbevolen, donors van SH-groepen.

analogen

Neem niet zelf de beslissing om het middel te vervangen, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een analgetisch en antipyretisch effect, vanwege de eigenschappen van het actieve ingrediënt - paracetamol.

Speciale instructies

Dit medicijn heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme en de slijmvliezen van het maagdarmkanaal.

Bij patiënten met alcoholische hepatose neemt het risico op leverweetschade toe tijdens de behandeling met paracetamol.

Tijdens de behandeling is periodieke monitoring van de werking van het leversysteem en de bloedtoestand vereist.

Bij patiënten met diabetes is het belangrijk om rekening te houden met het gehalte aan sucrose in de siroop (5 ml - 0,06XE).

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt Tylenol met uiterste voorzichtigheid toegediend als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.

In de kindertijd

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 maand en met speciale voorzichtigheid die wordt voorgeschreven aan kinderen tot 3 maanden. Caplets zijn niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar oud.

Op hoge leeftijd

Wees op hun hoede voor oudere mensen.

Geneesmiddelinteractie

Tylenol kan de werkzaamheid van geneesmiddelen die bijdragen aan verhoogde uitscheiding van urinezuur, verminderen. Ethanol kan de ontwikkeling van acute pancreatitis veroorzaken.

Tylenol verbetert het effect van anticoagulantia.

Acceptatie van barbituraten, ethanol, fenytoïne, fenylbutazon, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon, microsomale oxidatie-induceerders, hepatotoxische geneesmiddelen verhoogt het risico op bijwerkingen.

Langdurige behandeling met Tylenol verhoogt het risico op papillaire renale necrose, "analgetische" nefropathie en versnelt het begin van nierfalen in de eindfase.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 15 - 30 ⁰ C, niet langer dan 4 jaar.

Prijs in apotheken

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

Tylenol

• Indicaties voor gebruik
• Bijwerkingen
• Contra
• zwangerschap
• overdosis
• Opslagcondities
• Formulier vrijgeven
• structuur

Tylenol is een middel tegen verkoudheid. Tylenol behoort tot de groep van niet-narcotische pijnstillers. Het medicijn beïnvloedt de centra van thermoregulatie, pijn, zijn actieve ingrediënt is paracetamol. Tylenol heeft geen negatief effect op de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, het water-zoutmetabolisme. Het beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn, waardoor de lichaamstemperatuur wordt verlaagd en pijn wordt weggenomen. Dit geneesmiddel veroorzaakt geen retentie van natriumionen en water in het lichaam. Bovendien is het volledig onschadelijk voor het spijsverteringskanaal, waarvan de wanden meestal worden aangetast door andere soortgelijke geneesmiddelen.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn Tylenol is effectief tegen koorts die optreedt op de achtergrond van infecties, helpt bij tandheelkunde, hoofdpijn, evenals pijn veroorzaakt door artralgie, migraine, myalgie die optreedt tijdens algodimenorroe.

Wijze van gebruik
Binnen Tylenol duurt een tot twee uur na het eten. Kinderen vanaf 12 l., Waarvan het gewicht meer is dan 40 kg en volwassenen Tylenol worden voorgeschreven in een enkele dosering van 500 mg. Neem Tylenol ongeveer 4 keer per dag in. Therapie duurt 5-7 dagen. Als de patiënt lijdt aan een abnormale leverfunctie, nierproblemen of het Gilbert-syndroom, moet hij een lagere dosis aanpassen. Hetzelfde geldt voor oudere patiënten. Naast het verlagen van de dosis Tylenol voor deze patiënten, verhogen ze de intervallen tussen de doses. Kinderen jonger dan zes maanden, met een gewicht tot 7 kg, krijgen 350 mg Tylenol voorgeschreven aan kinderen jonger dan 1 jaar oud, met een gewicht tot 10 kg, geven 500 mg Tylenol; kinderen tot drie jaar oud, met een gewicht tot 15 kg geven 750 mg; tot 6 l., met een gewicht tot 22 kg - 1 g; kinderen van 9 l., met een gewicht van maximaal 30 kg geven 1,5 g Tylenol; kinderen tot 12 l - 2 g Suspension voor kinderen 6-12 liter. geef 10-20 ml; kinderen 1-6 l. - 5-10 ml; kinderen van drie maanden tot een jaar geven 2,5-5 ml. Voor kinderen tot 3 maanden wordt de dosering van Tylenol individueel bepaald. Geef kinderen 4 keer per dag een suspensie. Zonder toezicht van de arts kan het medicijn slechts 3 dagen worden gegeven om koorts te verlichten en niet meer dan 5 dagen - voor pijnverlichting. Rectale zetpil Tylenol wordt voorgeschreven aan volwassenen in een dosering van 500 mg, ze worden niet vaker dan vier keer per dag gebruikt. Kinderen 12-15 liter. 250-300 mg Tylenol wordt ongeveer vier keer per dag voorgeschreven; 8-12 jaar - 250-300 mg niet meer dan driemaal per dag; 6-8 jaar - 750-900 mg in drie doses; 4-6 jaar - 150 mg ongeveer 3-4 keer per dag; een kind van 2-4 jaar oud - 300-450 mg in twee of drie doses; 1-2 jaar - 80 mg Tylenol niet meer dan vier keer per dag; van zes maanden tot een jaar - 80 mg niet meer dan drie keer per dag; 3-6 maanden

- 160 mg per dag, in twee doses.

Bijwerkingen

Tylenol kan door bijwerkingen bijwerkingen veroorzaken zoals huiduitslag, erytheem, angio-oedeem, duizeligheid, misselijkheid, epigastrische pijn, agitatie, hepatonecrose, bloedarmoede, kortademigheid, cyanose, hartpijn, agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie. In grote aantallen kan Tylenol nefrotoxisch zijn: renale koliek, papillaire necrose of interstitiële nefritis verschijnen.

Contra

Tylenol is gecontra-indiceerd om te schrijven als u allergisch bent, kinderen tot een maand. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van Tylenol aan patiënten met nier-, leverinsufficiëntie, goedaardige hyperbilirubinemie, virale hepatitis, die lijden aan alcoholisme, diabetes, gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, evenals oudere patiënten die borstvoeding geven, zwangere vrouwen, kinderen jonger dan 3 maanden.

zwangerschap

Het gebruik van Tylenol tijdens de zwangerschap wordt niet alleen aanbevolen als de arts van mening is dat de voordelen voor de moeder op dit moment belangrijker zijn dan de mogelijke schade aan de foetus.

Interactie met andere drugs:
Tylenol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia (verminderde synthese van procoagulante factoren in de lever). Smoorspoelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ernstige intoxicatie maakt, zelfs met een kleine overdosis. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrotis van de nieren, het begin van nierfalen in de eindstadium. De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50% - het risico op hepatotoxiciteit. Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

overdosis

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel Tylenol: in de eerste 24 uur - bleekheid, misselijkheid, braken en pijn in het abdominale gebied; na 12-48 uur, schade aan de nieren en de lever met de ontwikkeling van leverfalen (encefalopathie, coma, overlijden), hartritmestoornissen en pancreatitis. Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen).
Behandeling: de benoeming van methionine binnen of in / bij de introductie van N-acetylcysteïne.

Opslagcondities

Bewaar Tylenol bij 15-30 ° C.

Formulier vrijgeven

Capsules, bruisend poeder voor de bereiding van drank [voor kinderen], oplossing voor infusies, orale oplossing [voor kinderen], siroop, rectale zetpillen, rectale zetpillen [voor kinderen], suspensie voor oraal gebruik, suspensie.

Tylenol

Beschrijving vanaf 28 juni 2016

• Latijnse naam: Tylenol
• ATC-code: N02BE01
• Actief bestanddeel: Paracetamol
• Fabrikant: Johnson and Johnson (VS), McNeill (VS), Cilag (Zwitserland)

structuur

In 1 capsule is de werkzame stof paracetamol 500 mg.

Formulier vrijgeven

Farmacologische werking

Niet narcotisch, pijnstillend middel.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het actieve bestanddeel is paracetamol. De belangrijkste stof heeft een effect op de centra van thermoregulatie, pijn, blokkeert cyclo-oxygenase-1,2 in het centrale zenuwstelsel.

Cellulaire peroxidasen hebben een neutraliserend effect op de werkzame stof van het geneesmiddel in inflammatoire foci, wat het ontstekingsremmende effect volledig blokkeert.

Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op de slijmwand van het spijsverteringskanaal, het water-zoutmetabolisme, veroorzaakt geen waterretentie en natriumionen.

Indicaties voor gebruik

Tylenol wordt voorgeschreven voor pijnsyndromen met een zwakke en matige aard: neuralgie, hoofdpijn, artralgie, algomenorroe, spierpijn, kiespijn, migraine.

Het geneesmiddel is geïndiceerd voor het syndroom van febriele, vergezeld van infectieziekten.

Contra

Tylenol is niet voorgeschreven voor intolerantie met paracetamol, in de neonatale periode tot de leeftijd van één maand.

Bij virale hepatitis, zwangerschap, ouderdom, borstvoeding, alcoholische leverbeschadiging, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, met goedaardige hyperbilirubinemie, leverfalen, nierziekte, wordt Gilbert's paracetamolsyndroom met de nodige voorzichtigheid toegediend.

Bijwerkingen

Huid: angio-oedeem, huiduitslag, pruritus, syndroom van Lyell (epidermale, toxische necrolyse), syndroom van Stevens-Johnson, exudatief erythema multiforme.

Centraal zenuwstelsel (bij inname van hogere doses paracetamol): desoriëntatie, psychomotorische agitatie, duizeligheid.

Spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, misselijkheid, verhoogde niveaus van leverenzymen, hepatonecrose.

Endocriene systeem: hypoglycemisch coma, hypoglycemie.

Organen van bloedvorming: methemoglobinemie (hartpijn, kortademigheid, cyanose), sulfhemoglobinemie, bloedarmoede. Hoge doses kunnen de ontwikkeling van trombocytopenie, leukopenie, aplastische anemie, agranulocytose, pancytopenie veroorzaken.

Urinesysteem: papillaire necrose, nefrotoxiciteit in de vorm van interstitiële nefritis, nierkoliek.

Tylenol, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Tylenol-tabletten worden oraal ingenomen, veel water drinken, bij voorkeur 2 uur na een maaltijd.

Een enkele dosering voor volwassenen is 500 mg, maximaal - 1 gram.

Het medicijn wordt tot 4 keer per dag voorgeschreven. De duur van de therapie is 5-7 dagen.

Bij het Gilbert-syndroom, de pathologie van de hepatische, renale systemen, wordt aanbevolen het interval tussen het innemen van het medicijn te verlengen of de dosering te verlagen.

overdosis

Het klinische beeld van een acute overdosis begint 6-14 uur na inname van het medicijn Tylenol.

Symptomen van chronische overdosering worden binnen 2-4 weken genoteerd.

Er is toegenomen zweten, aandoeningen van het spijsverteringskanaal (epigastrische ongemakken, buikpijn, diarree, misselijkheid, braken en eetluststoornissen).

Bij chronische overdosering, zwakte, zwakte, toegenomen zweten, hepatonecrose, hepatotoxisch effect, dat gecompliceerd kan worden door hepatische encefalopathie: stupor, depressie van het centrale zenuwstelsel, verminderd denken.

Metabole acidose, convulsies, coma, hypocoagulatie, zwelling van de hersenen, ademhalingsdepressie, ontwikkeling van DIC, aritmie, hypoglycemie worden geregistreerd.

De introductie van voorlopers van glutathionsynthese, SH-groep donors wordt aanbevolen.

wisselwerking

Tylenol kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Het medicijn versterkt het effect van anticoagulantia als een resultaat van het verminderen van het proces van het synthetiseren van procoagulante factoren in het leversysteem.

Bij het nemen van barbituraten verhogen ethanol, fenytoïne, fenylbutazon, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon, microsomale oxidatie-induceerders, hepatotoxische middelen, de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten, wat het risico op het ontwikkelen van ernstige vormen van intoxicatie significant verhoogt, zelfs bij kleine veranderingen.

De effectiviteit van paracetamol vermindert bij langdurig gebruik van barbituraten.

Bij het nemen van ethanol verhoogt het risico op het ontwikkelen van acute pancreatitis.

Het risico van hepatotoxische schade is verminderd bij het gebruik van cimetidine, een remmer van microsomale oxidatie.

Langdurige therapie met Tylenol en andere geneesmiddelen uit de groep van NSAID's verhoogt het risico op papillaire renale necrose, "analgetische" nefropathie, en versnelt ook het begin van nierfalen in de eindfase.

Langdurige en gelijktijdige behandeling met salicylaten en paracetamol leidt tot de ontwikkeling van kankerpathologie van de blaas, het renale systeem.

Het geneesmiddel Diflunisal verdubbelt de plasmaconcentratie van de werkzame stof Tylenol, wat het risico op hepatotoxiciteit met 50% verhoogt.

De hematotoxiciteit van het medicijn neemt toe met het gebruik van myelotoxische geneesmiddelen.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

In het bereik van kinderen bij een temperatuur van 15-30 graden Celsius.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Bij patiënten met alcoholische hepatose neemt het risico op beschadiging van het leverweefsel tijdens de behandeling met paracetamol aanzienlijk toe.

Bij langdurig febriele syndroom (meer dan 3 dagen) tijdens de behandeling met Tylenol is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen.

Het medicijn kan de resultaten van laboratoriumtests vervormen, het niveau van urinezuur, glucose beïnvloeden.

Therapie Tylenol vereist controle over het werk van het hepatische systeem, de toestand van het bloed.

Bij patiënten met diabetes is het belangrijk om rekening te houden met het gehalte aan sucrose in de siroop (5 ml - 0,06XE).

Tylenol-analogen

Tylenole Recensies

Het medicijn is een effectief analgeticum door de werking van paracetamol.

Tylenol prijs, waar te kopen

De prijs is onbekend, omdat het medicijn op dit moment niet in de apotheek wordt verkocht.

Opleiding: Ze studeerde af aan de Bashkir State Medical University met een graad in algemene geneeskunde. In 2011 ontving ze een diploma en een certificaat in Therapie. In 2012 ontving ze 2 certificaten en diploma's in "Functional Diagnostics" en "Cardiology". In 2013 volgde zij cursussen in "Actuele kwesties van keel-, neus- en oorheelkunde in therapie". In 2014 volgde ze geavanceerde trainingen in de specialiteit "Clinical Echocardiography" en cursussen in de specialiteit "Medical Rehabilitation".

Werkervaring: Van 2011 tot 2014 werkte ze als huisarts en cardioloog aan MBUZ Polikliniek nummer 33 in Ufa. Sinds 2014 is ze werkzaam als cardioloog en functioneel diagnostisch arts aan de MBUZ Polikliniek nr. 33 in Ufa.

Tylenol

Welkom!
Nu ben ik 41 jaar oud. Ik ben ziek sinds 1989 toen ik 26 jaar oud was. De ziekte begon met zwelling van de tweede teen van de rechtervoet. Vier jaar hebben verschillende diagnoses gesteld. De linkerknie doet ook pijn. In 1994 verwijderde het gewricht op de voet met de diagnose 'necrose' (ik weet niet meer hoe het heet - het tweede gewricht van de derde vinger). Na de operatie voelde ik me best goed. Van tijd tot tijd deed mijn rug pijn (soms in het onderste gedeelte van het heiligbeen, nu in het bovenste deel van het halsgedeelte, dan in het borstgedeelte), maar ik verbond dit met zittend werk. Een paar dagen pijn gedaan en vervolgens gepasseerd. Voeten al die tijd deden niet de moeite.
Begin oktober 2004 Ik begon hetzelfde tweede gewricht van de derde teen te kwetsen, maar al op het linkerbeen. Bovendien begonnen de linkerknie en de linkerpols veel pijn te doen.
Ze slaagde voor de tests, maakte een röntgenfoto van de handen en voeten, evenals het heiligbeen, maakte een sinintegrale studie van de gewrichten. Onderzoeksresultaten toonden aan dat reumafactor (latextest, bevestiging van latextest, Waaler-Rose-reactie, normale antilichamen, gecombineerd diagnosticum), cryoglobulinen, antihyaluronidase en anti-streptokinase normaal is. Antistreptolysin-O - 400, C-reactive protein - 48. Daarnaast heeft ze tests doorstaan ​​voor de aanwezigheid van mycoplasma, chlamydia, ureoplasma. De analyse toonde de aanwezigheid van U. urealyticum. Ik werd gediagnosticeerd met reactieve artritis. Ik nam de behandeling: tinidazol (2 maal 4 tabletten), vibromycine - 21 dagen, sumamed - 2,5 mg - 6 dagen. Tijdens antibiotica nam ze twee kuren van 5 schoten Cycloferon. Ik gebruikte Diclofenac, Nimesil (hielp niet), Tylenol (dronk 15 dagen), Ibuprofen (dronk een paar dagen) als pijnstillers. Voortdurend nam de Amerikaanse drug voor de gewrichten (chondroitin en glucosamine). Daarnaast neem ik Wobenzym (de eerste 20 dagen, 20 tabletten per dag), nu met 3 tabletten. drie keer per dag. Toegegeven, ik begon het te nemen na het nemen van antibiotica. Pijn en zwelling van de gewrichten zijn niet verdwenen. De voet is constant warm en rood (het was zo in de jaren 90), d.w.z. de pijnen zijn precies hetzelfde en worden nergens door verlicht (alleen diclofenac, maar ik heb alle toegestane doses al overschreden, omdat ik al 40 injecties heb gegeven in twee maanden). Wederom geslaagd voor de tests. Om een ​​of andere reden verdubbelde de indicator van anti-streptolysine-O en werd 800. C-reactief proteïne werd 24. Ze ging om professoren te raadplegen. Twee weken voordat bloed werd gedoneerd, had ik het koud.
Beide professoren diagnosticeerden onafhankelijk van mij de ziekte van Bechterew (zij zeiden dat het beeld van het heiligbeen ernstige ontsteking vertoonde), maar zij stelden verschillende behandelingen voor.
Ik vraag je om me te helpen bij een van hen te blijven:
1.
a) sulfosalazin (1 tab. 4 keer / dag) - tot 6 maanden. De eerste week van 1 tabblad. 2 keer / dag, tweede week op 1 tabblad. 3 keer / dag
b) baktisubtil 2 caps. 2 keer / dag
c) indomethacine (zetpillen) (tweemaal daags)
d) Wobenzym (3 tab. x 3 maal / dag)
e) toepassingen (dimexide, water, analgin, nicotinezuur, diclofenac)
e) indimethacine zalf

2.
a) moval 15 mg - 1 keer / dag
b) methotrexaat 10 mg / m eenmaal per week
c) naklofen zalf
Deze professor zal me een keer per week een lokale injectie geven in het pijnlijke gewricht aan de voet (Depo-Medrol met lidocaïne).
Ik smeek je om me te helpen bij het kiezen van een behandeling.
Alvast bedankt.
Victoria.

De bovenstaande informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals, mag niet worden gebruikt voor behandeling en kan niet als officieel worden beschouwd. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.
Let op de opgegeven data voor het invoeren van informatie, informatie kan verouderd zijn.

Tylenol (Tylenol)

Tylenol is de Amerikaanse handelsnaam voor pijn en koorts en om de symptomen van allergieën, verkoudheid, hoest en griep te verlichten. Het werkzame bestanddeel in de oorspronkelijke formule is paracetamol, een analgeticum en een antipyreticum. Het medicijn is wereldwijd bekend onder de niet-officiële naam Paracetamol. De handelsnaam "tylenol" is het eigendom van McNeil Consumer Healthcare, een dochteronderneming van Johnson Johnson.

Geschiedenis van

De Amerikaanse gastro-enteroloog James Roth adviseerde paracetamol als een veilig maag-alternatief voor aspirine. Roth was ook de hoofdadviseur voor McNeil Laboratories. In 1953 introduceerde McNeil Laboratories op de markt het medicijn Algoson, dat paracetamol en sedatief butabarbitaal natrium bevat. In 1955 introduceerde McNeil Laboratories op de markt het medicijn Tylenol Elixir voor kinderen, dat paracetamol als het enige actieve ingrediënt bevat. Aanvankelijk werd het medicijn als hulpmiddel voor kinderen geplaatst, maar al snel veroverde Tylenol Elixir de hele markt voor pijnstillers in Noord-Amerika. De volgende vormen van het medicijn Tylenol zijn op dit moment beschikbaar: extra (500 mg paracetomol), voor kinderen, langwerkende en hypnotiserende medicijnen (in combinatie met difenhydramine). In 2005 verscheen Tylenol Ultra in Canada, met 500 mg paracetomol en 65 mg cafeïne; cafeïne heeft een vaatvernauwend effect.

Tylenol en zelfmoord

29 september 1982 begon een reeks zelfmoorden, later de "Tylenol Terreur". Op deze dag pleegden de eerste zeven leden van een zelfmoordgroep zelfmoord in de metro van Chicago en slikten Tylenol extra in met cyanide. Tijdens de week kocht deze groep 31 miljoen bellen van pillen, en deze aankoop is een van de eerste grootste aankopen in de hele geschiedenis van de farmaceutische industrie in de Verenigde Staten. Na dit incident werden alle Tylenol-batches uit de handel genomen. Consultant Martin Kohl en Calle Manager Het bedrijf, ingehuurd door Mc Neil president Joseph Chise, bedacht de introductie van gelatinecapsule capsules genaamd Tylenol Gelcaps, die 92% van de verliezen van het bedrijf moesten recupereren. Capsules werden binnen 10 weken na het verbod in de handel gebracht. De crisis kostte het bedrijf meer dan $ 100 miljoen, maar het lukte Tylenol om opnieuw het marktaandeel van 100% te behalen dat het vóór de crisis had. Tylenol blijft de bestseller en beheert ongeveer 35% van de markt voor pijnstillers in Noord-Amerika, volgens een in 2003 gepubliceerde studie.

Beoordeling van de markt in 2010

15 januari 2010, 20 maanden na de eerste consumentenklachten, Johnson Johnson kondigde de ongeautoriseerde terugtrekking uit de markt aan van honderden partijen populaire geneesmiddelen, waaronder Benadryl, Motrin, Rolaids, Simply Sleep, St. Joseph Aspirin en Tylenol. Het terugroepen werd gemedieerd door klachten van muffe geur, die naar verluidt het gevolg was van besmetting van het lot met een chemische substantie 2,4,6-tribroomoanisol. De effecten van 2,4,6-tribroomanisol op de gezondheid zijn niet bekend, echter, ernstige bijwerkingen worden niet vermeld in de medische literatuur. Volgens gegevens van de Amerikaanse FDA, volgde een beoordeling 20 weken nadat McNeil voor het eerst begon met het onderzoeken van klachten van consumenten over de geur van luchtbellen Tylenol Artritis Relief. In totaal werden 53 miljoen vrij verkrijgbare flacons met geneesmiddelen in beslag genomen, waaronder Tylenol, Motrin en Rolaids, Benadryl en St. Petersburg. Joseph's aspirine, inclusief in Amerika, de VAE en Fiji. Op 30 april 2010 volgde nog een beoordeling, deze keer voor 40 producten, waaronder vloeibare pijnstillers voor kinderen en baby's, Tylenol en Motrin, en Zyrtec en Benadryl-allergieproducten. Het FDA-rapport zei dat de experts een dikke laag stof en vuil op de centrale apparatuur vonden, een gat in het plafond en andere schendingen. Op woensdag 5 mei 2010 bevestigde de FDA dat de bacteriën in Johnson werden gedetecteerd Johnson, bleek een bacterie van Burkholderia cepacia te zijn, die vaak niet reageert op de effecten van conventionele antibiotica. De Centers for Disease Control and Prevention hebben verklaard dat Burkholderia cepacia zelden hartproblemen veroorzaakt bij personen met een gezond immuunsysteem, maar patiënten met een zwakke immuniteit en chronische longziekten zoals cystische fibrose lopen mogelijk meer risico op infecties.

producten

Tylenol is een geneesmiddel dat wordt geproduceerd om pijn, allergieën te verlichten en symptomen te behandelen die verband houden met verkoudheid en griep. Andere geneesmiddelen voor allergieën en verkoudheid zijn dextromethorfan, antihistaminica en expectorantia. Tylenol wordt ook verkocht als een medicijn uit de klasse van sterke pijnstillers die codeïne bevatten, bekend als co-codamols:

In Canada bevatten Tylenol 1, 2 en 3 15 mg cafeïne, naast andere ingrediënten. Bovendien wordt Tylenol 1 zonder recept verkocht in Canada, terwijl een recept vereist is om alle vormen van Tylenol-bevattende codeïne te kopen. Acetaminophen wordt ook gevonden in andere narcotische analgetica, zoals Percocet, dat ook oxycodon bevat, en Lortab / Vicodin, die beide hydrocodon bevatten.

Tylenol PM

Tylenol PM is de handelsnaam voor een mengsel van acetaminophen (paracetomol) en difenhydramine. Het medicijn wordt vervaardigd door Johnson Johnson als een combinatie van pijnstillende en niet-allergische kalmerende middelen. Diphenhydramine is een anticholinergicum dat wordt opgenomen als een actief ingrediënt in Benadril (een antihistaminicum) en Benidril, een middel tegen hoest en verkoudheid.

Risico van overdosis

Sinds de jaren zestig heeft de medische literatuur gerapporteerd over de risico's die gepaard gaan met het nemen van paracetamol, vooral in combinatie met alcohol (hoewel niet altijd specifiek geassocieerd met Tylenol). Dergelijke risico's werden gemeld in september 2013 in de aflevering getiteld "Gebruik alleen voor het beoogde doel" van het programma "This American Life" (This American Life) en in twee artikelen in ProPublica. Dit American Life-programma meldde dat "acetaminophen, het actieve ingrediënt in Tylenol, geassocieerd is met het hoogste aantal sterfgevallen (onder vrij verkrijgbare geneesmiddelen), volgens gegevens van de federale overheid. Meer dan 150 Amerikanen sterven elk jaar. " Deze informatie is in strijd met de gegevens in de medische literatuur, waaruit blijkt dat het meest voorkomende alternatief voor paracetamol, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (waaronder Naproxen, Ibuprofen en aspirine) jaarlijks 3200 sterfgevallen en 32000 ziekenhuisopnamen veroorzaken, en dit is alleen te wijten aan maagbloeding. ProPublica meldde dat "de FDA al lang op de hoogte was van studies die de risico's van paracetamol aantonen. Tylenol-fabrikant, McNeil Consumer Healthcare, Johnson Division Johnson en McNeil, de fabrikant van Tayleola, hebben herhaaldelijk de noodzaak van veiligheidswaarschuwingen, dosisbeperkingen en andere maatregelen die belangrijk zijn om de veiligheid van gebruikers te waarborgen, verworpen. " Dit omvat waarschuwingen over leverschade en het gebruik van paracetamol in combinatie met alcohol. Het medicijn gaat gepaard met bijzondere risico's vanwege het beperkte veiligheidsspectrum.

advertentie

Tylenol heeft veel reclamecampagnes. In een van deze geneesmiddelen wordt het medicijn geplaatst als een middel om "terug te keren naar het normale leven", en in de andere wordt de nadruk gelegd op de slogan: "Feel bettter, Tylenol" (feel better. Tylenol). In de tweede reclamecampagne ligt de nadruk op het belang van slaap; deze advertentie toont veel slapende mensen, en een voice-over legt uit hoe slaap het lichaam kan genezen. Een andere advertentie is erop gericht om gebruikers weer normaal te maken. Mensen die last hebben van hoofdpijn en andere soorten pijn worden hier getoond, en een voice-over kondigt aan dat Tylenol Rapid Release kan helpen pijn kwijt te raken; daarna worden mensen die genieten van hun dagelijks leven getoond. Een oude advertentie in 1986 richtte zich op Tylenol als het medicijn dat het meest wordt vertrouwd door ziekenhuizen in de Verenigde Staten. In deze advertentie vertelt actrice Susan Sullivan de koper dat Tylenol een medicijn is dat Amerikanen kunnen vertrouwen, zoals veel artsen ook op hem vertrouwen. De actrice meldt ook dat artsen Tylenol 4 keer vaker voorschrijven dan alle andere belangrijke pijnstillers in totaal.

Steun ons project - let op onze sponsors:

Tylenol - instructies voor het gebruik en analogen van het geneesmiddel Tylenol

Latijnse naam: Tylenol
ATC-code: N02BE01
Actief bestanddeel: Paracetamol
Fabrikant: McNeill, Verenigde Staten
Apotheek vrijstaand staat: zonder recept

De samenstelling van het medicijn

De samenstelling van één tablet bevat 500 mg paracetamol. Aanvullende stoffen: zetmeel, magnesiumstearaat, stearinezuur.

Geneeskrachtige eigenschappen

"Tylenol" verwijst naar analgetica, niet-narcotische werking. De werkzame stof van het medicijn heeft een effect op pijnblokken en houdt pijn tegen. Bovendien heeft paracetamol een actieve invloed op ontstekingen, waardoor het ontstekingsproces effectief wordt verwijderd. Het geneesmiddel vertoont geen nadelige effecten op het spijsverteringsstelsel en het water-zoutmetabolisme.

Indicaties voor gebruik

"Tylenol" wordt aanbevolen voor matige en ernstige pijnsyndroom voor dergelijke aandoeningen:

• zenuwpijn
• Hoofdpijn van een andere aard
• gewrichtspijn
• spierpijn
• migraine
• Kiespijn.

Bovendien wordt het voorgeschreven voor koorts veroorzaakt door infectieuze pathologieën.

Lees meer over de oorzaken en soorten hoofdpijn in het artikel: hoofdpijn van a tot z.

Gemiddelde prijs van 450 tot 700 roebel.

Tabletten en capsules "Tylenol"

Het medicijn wordt geproduceerd in tabletvorm. Eén verpakking bevat 2 blisters van 10 tabletten van elk 500 mg. Ook wordt "Tylenol" geproduceerd in de vorm van capsules, suspensies en zetpillen.

Wijze van gebruik

Tabletten "Tylenol" duren 2 uur na een maaltijd, drinkwater. Een enkele dosis van 500 mg, in ernstige gevallen moet u 1 g nemen, bij kinderen ouder dan 12 jaar mag de dosis niet hoger zijn dan 500 mg. Drankpillen moeten 4 keer per dag worden ingenomen, de duur van de behandeling is 5-7 dagen. Bij aandoeningen van de nieren en de lever is het wenselijk de dosis te verlagen.

Gemiddelde prijs van 500 tot 550 roebel.

Rectale kaarsen "Tylenol"

Kaarsen worden geproduceerd met 0,1 g, 0,2 g en 0,35 g. Er zijn 10 kaarsen in één doos.

Wijze van gebruik

Rectale zetpillen worden voorgeschreven voor volwassenen op 500 mg, niet meer dan 4 keer per dag. Bij kinderen hangt de dagelijkse dosis en het aantal doses af van de leeftijd en het gewicht.

Gemiddelde prijs van 350 tot 450 roebel.

Opschorting "Tylenol"

Suspensie heeft de smaak van kers, in een plastic fles, verpakt in een doos met een maatbeker.

Wijze van gebruik

Opschorting wordt 4 keer per dag aan kinderen voorgeschreven. Op de leeftijd van 1 jaar tot 6, is de dosis 5-10 ml, van 3 maanden tot een jaar - 2-2,5 ml, van 6 jaar tot 12 - 10-12 ml. Gebruik de suspensie wordt aanbevolen niet meer dan 5 dagen.

Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in dergelijke gevallen in te nemen:

• Paracetamol-intolerantie
• Pasgeborenen en kinderen tot 3 maanden
• Allergische reactie.

Voorzorgsmaatregelen moeten medicatie worden voorgeschreven aan patiënten met de volgende diagnose:

• Nierfalen
• Virale hepatitis
• diabetes mellitus
• Ernstige pathologen van de nieren en lever
• Goedaardige hyperbilirubinemie.

Bovendien is het gebruik van "Tylenol" onder toezicht van een arts noodzakelijk op oudere leeftijd, tijdens de zwangerschap en borstvoeding, met leverschade door alcohol.

Patiënten met alcoholische hepatosis kunnen tijdens het gebruik van het geneesmiddel letsel aan het leverweefsel veroorzaken. Bij een lange behandelingskuur "Tylenol" moet het syndroom van febriele voortdurend door artsen worden gecontroleerd. Patiënten met diabetes moeten de bloedsuikerspiegel onder controle houden. Het hulpmiddel kan de snelheid van urinezuur en glucose beïnvloeden, dus hiermee moet rekening worden gehouden bij het afleggen van tests.

Gebruik het medicijn niet langer dan 10 dagen met pijn en meer dan 3 dagen om de temperatuur te verlagen. Bij andere middelen die paracetamol bevatten, kan "Tylenol" het beste niet worden ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts.

Interactie met andere drugs

Het medicijn vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Hoge doses paracetamol verhogen de effectiviteit van anticoagulantia. Myelotoxische therapeutische middelen verhogen de toxiciteit van paracetamol.

Het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert de activiteit van Tylenol.

Langdurig gebruik van "Tylenol" parallel aan NSAID's verhoogt het risico op het ontwikkelen van nierfalen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen die Tylenol kan veroorzaken:

• Zenuwstelsel: duizeligheid, psycho-emotionele en psychomotorische agitatie
• Huid: verschillende huiduitslag, jeukende huid, angio-oedeem, Stevens-Jones-syndroom
• Gastro-intestinaal stelsel: buikpijn, misselijkheid en braken, hepatonecrose, verhoogde leverenzymen
• Bloedsomloop: bloedarmoede, sulfhemoglobinemie, leukopenie, aplastische anemie, pancytopenie
• Urogenitaal systeem: nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

overdosis

In geval van overdosering, die 5-10 uur na inname van het geneesmiddel kan worden waargenomen, kan ik een diagnose stellen bij patiënten:

• duizeligheid
• Overtreding van het maag-darmkanaal
• krampen
• aritmie
• Kortademigheid
• Hersenenoedeem
• Nierziekte.

Opslagcondities

Bewaar het geneesmiddel op een droge plaats bij een temperatuur van 15-25 graden Celsius. Houdbaarheid is niet meer dan 4 jaar.

analogen

"Fervex"

Briston-Myers Squibb, Frankrijk
Prijs van 40 tot 380 roebel.

"Ferveks" - een gecombineerd hulpmiddel in de compositie, waaronder paracetamol en vitamine C. Medicijnen voor verkoudheid voorschrijven. Het heeft een pijnstillend effect, helpt om te gaan met hoge temperaturen.

De extra's

• Verwijdert effectief koude symptomen
• Compenseer voor gebrek aan ascorbinezuur
• Je kunt kinderen toewijzen
• Heb een handige vorm van release

cons

• Veel nevenreacties.
• Het is onwenselijk om patiënten met pathologieën van het maagdarmkanaal te gebruiken.

"Acetaminophen"

Watson Laboratories, VS.
Prijs van 110 tot 170 roebel.

"Acetaminophen" is een analgeticum, de werkzame stof is paracetamol. Ken met pijnsyndromen van matige ernst, evenals met infectieuze en inflammatoire pathologieën.

De extra's

• Kan worden gebruikt bij de behandeling van kinderziekten.
• Beschikbaar in een grote verscheidenheid aan vormen.
• Verkocht zonder beperkingen
• Betaalbare prijs

cons

• Verboden tijdens zwangerschap
• Voorzichtigheid moet met veel andere medicijnen worden genomen.

"Panadol"

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., VK
Prijs van 40 tot 100 roebel.

"Panadol" wordt de groep van pijnstillers genoemd, die helpen bij het pijnsyndroom, de symptomen van verkoudheid en griep verlichten. De werkzame stof is paracetamol.

De extra's

• Verlaagt effectief de temperatuur van SARS
• Verkrijgbaar in handige formulieren voor zowel volwassenen als kinderen.

cons

• Kan niet meer dan 4 keer per dag worden gebruikt.
• Veel contra-indicaties.

Tylenol

Tylenol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Tylenol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: Johnson & Johnson (Johnson Johnson) (VS); McNeil-PPC, Inc. (McNeil PPC, Inc.) (VS); Cilag, AG (Cilag, AG) (Zwitserland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 06/21/2018

Tylenol is een analgetisch en antipyreticum. Het medicijn remt de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel, remt cyclo-oxygenase en verhoogt de warmteoverdracht.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van caplets (caplets) (in blisters van 10 stuks, in een kartonnen bundel 1 blister, in strips van 2 stuks, in een kartonnen doos met 50 strips, elke bundel bevat ook instructies voor het gebruik van Tylenol).

In één capsule bevat het medicijn 500 mg paracetamol en hulpcomponenten.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Tylenol behoort tot de groep van niet-narcotische pijnstillers, voornamelijk gebruikt bij de behandeling van verkoudheid.

Paracetamol beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie, waardoor de lichaamstemperatuur wordt verlaagd en de pijn wordt verlicht. Negatieve effecten op het water-zoutmetabolisme, de slijmvliezen van het maagdarmkanaal hebben geen retentie van water en natriumionen niet.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk wordt de stof geabsorbeerd in de dunne darm, voornamelijk door passief vervoer.

C_max (maximale concentratie) in het bloedplasma na een enkele dosis van 500 mg paracetamol wordt bereikt in 10-60 minuten en is ongeveer 6 μg / ml, dan neemt de waarde van deze indicator geleidelijk af en na 6 uur is het 11-12 μg / ml.

Paracetamol wordt wijd verspreid in weefsels en voornamelijk in lichaamsvloeistoffen, met uitzondering van hersenvocht en vetweefsel.

De binding van een stof met eiwitten is minder dan 10%, bij een overdosis neemt deze indicator iets toe. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten binden zelfs bij relatief hoge concentraties niet aan plasmaproteïnen.

Stofwisseling vindt hoofdzakelijk plaats in de lever door conjugatie met glucuronide, conjugatie met sulfaat en oxidatie met de deelname van gemengde lever-oxidasen en cytochroom P450.

N-acetyl-p-benzochinonimine is een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect, dat in zeer kleine hoeveelheden in de nieren en de lever wordt gevormd wanneer het wordt blootgesteld aan gemengde oxidasen. Het wordt meestal ontgift door binding aan glutathion, maar een overdosis kan zich ophopen en weefselbeschadiging veroorzaken.

Een groot deel van paracetamol bij volwassen patiënten is geassocieerd met glucuronzuur, met zwavelzuur - in mindere mate. Deze geconjugeerde metabolieten bezitten geen biologische activiteit. Sulfaat metaboliet overheerst in premature baby's, pasgeborenen en gedurende het eerste levensjaar.

T_1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) - van 1 tot 3 uur. In aanwezigheid van cirrose is deze indicator iets hoger. Nierklaring - 5%.

De uitscheiding wordt hoofdzakelijk uitgevoerd in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Tot 5% van de dosis wordt uitgescheiden als onveranderde stof.

Indicaties voor gebruik

• koorts syndroom bij infectieziekten;
• pijnsyndroom met lage en matige intensiteit (hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, artralgie, keelpijn, migraine, algomenorroe, neuralgie, algemene malaise).

Contra

Tylenol is gecontraïndiceerd bij patiënten met een ernstig gestoorde lever- en / of nierfunctie, een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar, evenals personen met individuele overgevoeligheid voor individuele componenten van het geneesmiddel.

Tylenol, instructies voor gebruik: methode en dosering

Tylenol-capsules worden ingenomen. Een enkele dosis van het medicijn is 2 caplets, de frequentie van gebruik - 3-4 keer per dag. Per dag mag niet meer dan 8 caplets worden ingenomen.

Bijwerkingen

Tijdens de medicamenteuze behandeling komen bijwerkingen zelden voor. Bijwerkingen van het spijsverteringskanaal (buikpijn, misselijkheid) en allergische reacties (netelroos, pruritus, uitslag) zijn mogelijk.

overdosis

• eerste 24 uur: bleekheid, braken, misselijkheid, buikpijn;
• na 12-48 uur: schade aan de lever / nier, die gepaard kan gaan met leverfalen (coma, encefalopathie, overlijden), pancreatitis en hartritmestoornissen. De ontwikkeling van leverschade bij volwassenen is mogelijk bij inname van 10 g paracetamol of meer.

Therapie: orale methionine of intraveneus N-acetylcysteïne.

Speciale instructies

Tylenol dient niet lang te worden ingenomen. Bij koorts is de maximale duur van het gebruik van het medicijn 3 dagen, met pijnsyndroom - 10 dagen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tylenol tijdens de zwangerschap / borstvoeding kan worden ingenomen in overleg met uw arts.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 12 jaar hebben het medicijn niet voorgeschreven.

In geval van verminderde nierfunctie

Tylenol is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

Met abnormale leverfunctie

Patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis nemen Tylenol gecontra-indiceerd.

Geneesmiddelinteractie

Het wordt niet aanbevolen om Tylenol te combineren met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, omdat een overdosis paracetamol mogelijk is.

analogen

Tylenol-analogen zijn: Panadol, Ifimol, Calpol, Paracetamol, Efferalgan, Acetaminophen, Mexalen, Febritset, Pamol, Daleron, Perfalgan en anderen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden, bij een temperatuur van + 15... +30 ° C.

Houdbaarheid van het geneesmiddel - 4 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Tylenole Recensies

De beoordelingen van Tylenole zijn overwegend positief. Merk op dat het effect van het medicijn zich snel ontwikkelt. Geef tegelijkertijd aan dat u de aanbevolen dosering niet moet overschrijden, omdat dit kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen, voornamelijk uit de lever.

De prijs van Tylenol in apotheken

De prijs van Tylenol is onbekend, omdat er geen geneesmiddel in de apotheek is.

De geschatte kosten van de analogen: Paracetamol (10 tabletten van 500 mg) - 5 roebel., Efferalgan (16 bruistabletten van 500 mg) - 150 roebel., Panadol (12 tabletten van 500 mg) - 33 roebel.

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een halfuur op een mobiele telefoon de kans op een hersentumor met 40%.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

In het Verenigd Koninkrijk bestaat er een wet volgens welke de chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren aan een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Allergiedrugs alleen al in de Verenigde Staten geven meer dan $ 500 miljoen per jaar uit. Geloof je nog steeds dat er een manier zal zijn om de allergie definitief te verslaan?

De gemiddelde levensverwachting van linkshandigen is kleiner dan die van rechtshandigen.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Volgens statistieken, op maandag, is het risico op rugblessures verhoogd met 25% en het risico op een hartaanval - met 33%. Wees voorzichtig.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Glaucoma is een groep oogaandoeningen waarvan de specifieke tekenen een permanente of golvende toename van de intraoculaire druk (IOP) hierboven zijn, maar.