betaserk

Tabletten van witte of bijna witte kleur, rond, biconvex, met afgeschuinde randen, met een risico aan de ene kant en gegraveerd "289" aan beide zijden van de risico's.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 242 mg, mannitol (E421) - 75 mg, citroenzuurmonohydraat - 7,5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7,5 mg, talk - 19 mg.

10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
15 stks - blisters (2) - verpakt karton.
20 stks - blisters (1) - verpakt karton.
20 stks - blisters (2) - verpakt karton.
20 stks - blisters (3) - verpakt karton.
20 stks - blaren (5) - verpakt karton.
20 stks - blisters (6) - verpakt karton.
25 stks - blisters (1) - verpakt karton.
25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Synthetisch analoog van histamine. Werkt als histamine voornamelijk op histamine H₁-receptoren. Veroorzaakt uitbreiding van precapillairen, in het bijzonder, vergemakkelijkt de microcirculatie in het doolhof. Daarnaast regelt betahistine de endolymfedruk in het doolhof en het slakkenhuis, wat leidt tot klinische verbetering van duizeligheid van verschillende etiologieën. Vermindert de frequentie en intensiteit van duizeligheid, vermindert tinnitus, verbetert het gehoor in gevallen van achteruitgang. Verhoogt de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, het maag-darmkanaal. Kan verhoogde afscheiding van maagsap veroorzaken.

Na orale toediening van betahistine wordt het dihydrochloride snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Plasma-eiwitbinding is laag.

Bijna volledig binnen 24 uur in de urine uitgescheiden_1/2 - 3-4 uur

Ziekte van Meniere; syndromen gekenmerkt door duizeligheid, tinnitus en / of progressief gehoorverlies, incl. waterzucht van het labyrint van het binnenoor, vestibulaire en labyrintaandoeningen (waaronder duizeligheid, lawaai en oorpijn, hoofdpijn, misselijkheid, braken, gehoorverlies), vestibulaire neuritis, labyrintitis, goedaardige positionele duizeligheid (inclusief na neurochirurgische operaties); vertebrobasilaire insufficiëntie, post-traumatische encefalopathie, cerebrale atherosclerose (als onderdeel van een complexe therapie).

Feochromocytoom, maagzweer en zweer aan de twaalfvingerige darm in de acute fase, astma, ik trimester van de zwangerschap, overgevoeligheid voor betahistine.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: lichte misselijkheid, zwaar gevoel in de overbuikheid zijn mogelijk.

Allergische reacties: in sommige gevallen - huiduitslag, jeuk, urticaria.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een maagzweer of darmzweren in de geschiedenis, in het II- en III-trimester van de zwangerschap en bij kinderen.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat het gewenste klinische effect na enkele maanden behandeling wordt bereikt.

Bij dyspeptische symptomen wordt betahistine aanbevolen tijdens of na een maaltijd.

De inhoud

Farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel Betaserk

Farmacodynamiek. Het werkingsmechanisme van betahistine is niet volledig begrepen. Het verhoogt de bloedcirculatie in de bloedvaten van de stria vascularis van het binnenoor door de precapillaire sluitspieren in het microcirculatiesysteem van het binnenoor te ontspannen.
Er is vastgesteld dat betahistine een zwak agonistisch effect heeft op de H1-receptoren en een uitgesproken antagonistisch effect heeft op de H3-receptoren van histamine in het centrale en vegetatieve zenuwstelsel. Daarnaast is vastgesteld dat betahistine een dosisafhankelijk remmend effect heeft op het genereren van piekpotentialen in de neuronen van de laterale en mediale vestibulaire kernen.
Betahistine versnelt het herstelproces van de vestibulaire functie na unilaterale neurectomie, waardoor het proces van centrale vestibulaire compensatie wordt versneld en vergemakkelijkt. Dit effect wordt gekenmerkt door verhoogde regulatie van het metabolisme en de afgifte van histamine en wordt gerealiseerd als een resultaat van antagonisme van de H3-receptoren.
In combinatie bieden al deze eigenschappen een positief therapeutisch effect van betahistine bij de behandeling van de ziekte van Menière en vestibulaire vertigo van verschillende oorsprong. Betahistine verbetert het metabolisme en de afgifte van histamine door presynaptische H3-receptoren te blokkeren, wat leidt tot een afname van hun gevoeligheid. Een soortgelijk effect op het histaminergische systeem verklaart de effectiviteit van betahistine bij de behandeling van duizeligheid en vestibulaire stoornissen.
Farmacokinetiek. Na orale toediening wordt betahistine snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het wordt gemakkelijk en snel gemetaboliseerd om 2-pyridylazijnzuur (een farmacologisch inactieve metaboliet) te vormen. Het niveau van de betahistine-concentratie in het bloedplasma is laag (onder de detectiegrens van ≤100pg / ml). In dit opzicht worden farmacokinetische analyses uitgevoerd door de metaboliet van 2-pyridylazijnzuur in het bloedplasma en de urine te meten. De maximale concentratie van een metaboliet in een bloedplasma wordt bereikt in 1 uur na toediening. De halfwaardetijd van 2-pyridylazijnzuur is ongeveer 3,5 uur 2-pyridylazijnzuur wordt snel via de urine uit het lichaam uitgescheiden. Wanneer het geneesmiddel in de dosering van 8-48 mg wordt ingenomen, wordt ongeveer 85% van de initiële dosis in de urine bepaald. Verwijdering van betahistine door de nieren of met uitwerpselen is onbeduidend.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel Betaserk

Ziekte en het syndroom van Menière, gekenmerkt door drie belangrijke symptomen:

duizeligheid, soms gepaard gaand met misselijkheid, braken;
gehoorverlies (tukoukha);
tinnitus.

Symptomatische behandeling van vestibulaire duizeligheid van verschillende oorsprong.

Gebruik van het geneesmiddel Betaserk

De dagelijkse dosis voor volwassenen is 24-48 mg, gelijkmatig verdeeld voor toediening gedurende de dag.

betaserk

Vormen van vrijgave

Betaserk-instructies

Betaserc (actief ingrediënt - betahistine) is een medicijn dat de microcirculatie in het binnenoor verbetert en wordt gebruikt voor aandoeningen van het vestibulaire apparaat, inclusief met het syndroom van Menière en duizeligheid. Het is een synthetisch analoog van het histamine biogene amine. Het werkingsmechanisme van het medicijn wordt slechts gedeeltelijk bestudeerd. Momenteel blijven wetenschappers werken aan verschillende hypotheses, ondersteund door de resultaten van preklinische en klinische studies. Dus, als een van de mechanismen van de farmacologische werking van Betaserk, wordt zijn invloed op het histaminergische systeem beschouwd. Het medicijn stimuleert het metabolisme en de afgifte van histamine door presynaptische H3-receptoren te blokkeren en het aantal H3-receptoren te verminderen. Bovendien, omdat het werd gevestigd in het preklinische stadium van het bestuderen van Betaserk, kan het medicijn de bloedcirculatie in de cochlea van het binnenoor en in de hele hersenen activeren. Dit komt door de afname van de tonus van precapillaire sluitspieren in de bloedvaten van het binnenoor. Als onderdeel van preklinische studies werd ook gevonden dat betaserk sneller herstel van de vestibulaire functie bij laboratoriumdieren mogelijk maakt na eenzijdige verwijdering van vestibulaire zenuwen. In de toekomst werd deze eigenschap van het geneesmiddel bevestigd in klinische onderzoeken bij mensen. Een ander klinisch significant effect van betaserk is de onderdrukking van het genereren van actiepotentialen in de zenuwcellen van de laterale en mediale kernen van het vestibulaire nucleaire complex. De werkzaamheid van het medicijn werd bevestigd bij patiënten met vestibulaire duizeligheid (duizeligheid) en het syndroom van Menière, wat tot uiting kwam in een afname van de frequentie en afname van de ernst van duizeligheid. Wanneer u Betaserka inneemt, wordt het snel en volledig opgenomen in het maag-darmkanaal. Bijna onmiddellijk daarna ondergaat hij een systemisch metabolisme met de vorming van 2-pyridylazijnzuur. Als u Betaserka samen met voedsel gebruikt, zal de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma lager zijn dan op een lege maag.

De totale mate van absorptie van betahistine in beide gevallen zal echter ongeveer hetzelfde zijn. Met andere woorden, de voedselopname vertraagt de absorptie van het geneesmiddel slechts in geringe mate zonder significant andere farmacokinetische eigenschappen te beïnvloeden. Betaserc wordt snel uitgescheiden in de urine en slechts in geringe mate door de darmen. De snelheid van eliminatie van het geneesmiddel blijft onveranderd bij toediening van 8 tot 48 mg, wat de lineariteit van de farmacokinetiek aangeeft.

Betaserk neemt met voedsel mee. De specifieke dosis van het geneesmiddel wordt op individuele basis geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de therapeutische respons en de tolerantie voor behandeling door de patiënt. Volwassenen nemen Betaserc 24-48 mg per dag in. Het is mogelijk om de tablet in twee delen te verdelen, waarbij deze op een harde, gladde ondergrond wordt geplaatst in een risicovolle positie naar boven en met uw duim van boven naar beneden wordt gedrukt. Men moet niet verwachten dat Betaserc de symptomen onmiddellijk verlicht: in sommige gevallen treedt een zichtbare verbetering van de toestand pas op na enkele weken van reguliere farmacotherapie, en een duurzaam therapeutisch effect kan zich pas na een paar maanden ontwikkelen. Er is klinisch bewijs dat het nemen van Betaserc in de beginfase van de ziekte de verdere progressie of verlies van gehoor in een later stadium voorkomt. Zoals uit de praktijk blijkt, is de dosisaanpassing bij oudere patiënten niet vereist. Klinische onderzoeken naar de interactie van betaserk met andere geneesmiddelen zijn tot nu toe niet uitgevoerd. Op basis van laboratoriumgegevens kan worden aangenomen dat in een levend organisme de activiteit van het cytochroom P450-enzymsysteem op hetzelfde niveau zal blijven. Als een analoog van histamine, kan betaserk de histamine-H1-receptorblokkers beïnvloeden. In elk geval moet de patiënt voorafgaand aan het begin van de medicijncursus de dokter inlichten over de huidige of recente inname van eventuele medicijnen.

Betaserc - instructies voor gebruik en contra-indicaties, samenstelling, afgiftevorm en prijs

Het medicijn Betaserc is een medicijn waarvan het werkzame bestanddeel een stof is die een synthetisch histaminederivaat is. Deze organische verbinding is een regulator van verschillende fysiologische processen in het lichaam: een bemiddelaar van ogenblikkelijke allergische reacties, gladde spierkrampen (bijvoorbeeld bronchiën of andere inwendige organen), verlaging van de bloeddruk. In het centrale zenuwstelsel speelt vrije histamine de rol van een neurotransmitter.

Samenstelling Betaserka

De bereiding van Betaserk is gemaakt in de vorm van platte tabletten van witte kleur, rond, met afgeschuinde randen, bedoeld voor orale toediening. Eén tablet kan 8, 16 of 24 mg van de werkzame stof betahistine dihydrochloride bevatten. Het medicijn is verpakt in blisters van 10, 15, 20, 25 of 30 tabletten, in één verpakking van het medicijn kunnen 20, 30 of 60 tabletten zijn met verschillende gehalten van het actieve ingrediënt. De volledige samenstelling van het medicijn:

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De studies, bevestigd door klinische gegevens, bevestigen de volgende farmacologische eigenschappen van betahistine hydrochloride:

De verbinding is een blokker van h3-histaminereceptoren en een stimulator van de h1-histaminereceptoren van de vestibulaire centra van het zenuwstelsel, veroorzaakt een toename van de intensiteit van de bloedcirculatie in het binnenoor, waardoor de sluitspier van de bloedvaten wordt ontspannen.
De stof verbetert het metabolisme van histamine, verhoogt de microcirculatie in de bloedvaten van de hersenen.
Kunsthistamine herstelt de vestibulaire functie na neurectomie, wanneer de vereiste concentraties worden bereikt, vermindert het de opwekking van neuronale impulsen van de vestibulaire kernen.

Bij het syndroom van Meniere en vestibulaire duizeligheid manifesteerde het therapeutische effect van het geneesmiddel Betaserk zich in een vermindering van de ernst van de aanvallen en een vermindering van hun aantal. Na inname van het medicijn wordt betahistine geabsorbeerd uit de dunne darm, transformerend met de vorming van een derivaat van 2-pyridylazijnzuur, de gelijktijdige consumptie van voedsel vertraagt de absorptie. De maximale concentratie wordt een uur na toediening geregistreerd, waarbij de binding aan bloedeiwitten wordt beperkt - niet meer dan 5%. De eliminatiehalfwaardetijd van de metaboliet door de nieren met urine is 3,5 uur.

Indicaties voor gebruik Betaserka

Het geneesmiddel Betaserc wordt voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van cerebrale atherosclerose, vertebro-basilaire insufficiëntie, posttraumatische encefalopathie. Indicaties voor gebruik zijn:

labyrinthitis;
vestibulaire neuritis;
waterzucht van het binnenoor;
positie duizeligheid goedaardige aard;
labyrint en vestibulaire stoornissen;
syndromen gepaard gaande met toenemend gehoorverlies, tinnitus;
Ziekte van Meniere.

Dosering en toediening

Betaserk neemt eten, knijpt genoeg vloeistof. De aanbevolen dagelijkse dosis is verdeeld in twee tot drie dagelijkse doses. De voorgeschreven dosering, afhankelijk van de diagnose en het ziektebeeld van de ziekte, is 24-48 mg per dag (gescheiden door een speciale serif, de tabletten breken gemakkelijk in tweeën). Het farmacologische effect van het medicijn begint zich na 2-3 weken te manifesteren, een zelfverzekerd therapeutisch effect wordt waargenomen na 2-3 maanden regelmatig gebruik.

Speciale instructies

Het medicijn is bedoeld voor permanent langdurig gebruik, de dosisaanpassing voor ouderen is niet vereist. Betaserc voor cervicale osteochondrose wordt voorgeschreven voor het wervelarteriesyndroom of de aanwezigheid van vertebrale cervicocranialgia, in andere gevallen heeft de toediening van het geneesmiddel geen zin omdat het niet het gewenste therapeutische effect heeft.

Betaserk: indicaties en contra-indicaties

Beschrijving van het medicijn

Betaserk heeft een effect op de histaminereceptor in de oren, regelt de activiteit ervan en activeert ook de bloedtoevoer in dit gebied. Het hulpmiddel wordt gebruikt om de symptomen van duizeligheid en bij de behandeling van auditieve pathologieën te elimineren. Het artikel geeft instructies aan Betaserk, beschrijft de belangrijke punten voor het gebruik ervan.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Betaserc is te koop in pil- of vloeibare vorm. In tablets wordt het product verkocht in een kleine witte cirkel. Het medicijn is verkrijgbaar in doseringen van 8, 16 en 24 mg.

Geneesmiddelen

De tool bevat:

Betahistine als een actief ingrediënt.
Mannitol.
Laag celstofgehalte.
Citroenzuur.
Lichte sporen van talk.
Silicium dioxide.

Farmacologische effecten op het lichaam

Betaserc heeft een rechtstreekse invloed op de oorreceptoren. De vestibulaire kernen van de hersenen vallen ook onder de invloed van het medicijn, waardoor de strakheid en spanning worden verwijderd. Pathologie van het binnenoor geassocieerd met capillaire insufficiëntie, worden ook behandeld met de hulp van Betaserk.

De remedie wordt via het urinestelsel uitgescheiden. Klinische studies hebben een goede verdraagbaarheid van de componenten van het medicijn aangetoond, zelfs bij langdurig gebruik.

getuigenis

Betaserk wordt voorgeschreven voor de langdurige behandeling van oorpathologieën en een aantal negatieve manifestaties van ziekten van andere organen en lichaamssystemen, bijvoorbeeld voor de behandeling van cervicale osteochondrose.

Indicaties voor gebruik Betaserka:

Pathologische omstandigheden van het vestibulaire apparaat.
Ontsteking van het binnenoor, vooral met de vorming van vocht binnenin.
Lange migrainepijn.
Langdurige duizeligheid, niet reagerend op vasculaire therapie.
Lange oorpijn.
Periodieke misselijkheid en braken.
Significant gehoorverlies in korte tijd.
De ontwikkeling van de ziekte van Merier.
Behandeling van encefalopathische pathologie.
Gevestigde vertebrobasilaire insufficiëntie.
Atherosclerotische insufficiëntie van de hersenen.

Deze voorwaarden brengen aanzienlijk ongemak met zich mee, het is noodzakelijk om er vanaf te komen, voor welk doel Betaserc is voorgeschreven voor cursussen. De dosering wordt individueel gekozen, op basis van de geschiedenis en inspectiegegevens. Zelfmedicatie wordt niet aanbevolen.

Contra

In sommige gevallen is het nemen van Betaserk gevaarlijk om de gezondheid te beïnvloeden. Staten waarin u deze tool niet kunt gebruiken:

astma op het moment van exacerbatie;
tijdens de zwangerschap aan het begin;
feochromocytoom;
maagzweer;
pathologieën van de darm, in het bijzonder de twaalfvingerige darm;
chronische pathologieën van het spijsverteringskanaal in de periode van exacerbatie;
negatieve allergische reacties op de componenten die deel uitmaken van Betaserc.

Correct gebruik van het medicijn

Voordat u Betaserk gaat gebruiken, moet u zich vertrouwd maken met enkele regels.

Betaserk-tabletten

Je kunt niet op een pil kauwen, beter drinken met een paar slokken gewoon water. Het moet alleen met voedsel worden ingenomen. Gebruik Betaserk niet voor de maaltijd of daarna.

Dosering van het geneesmiddel in 8, 16 en 24 mg zijn te koop.

Dosering van 8 mg wordt gebruikt om drie keer per dag te ontvangen, elk 2 stuks. 16 mg wordt driemaal per dag ingenomen, maar dan per stuk. Betaserk met een vermelde dosis van 24 mg wordt tweemaal per dag gebruikt, 1 eenheid.

De gemiddelde gebruiksduur van het medicijn is ongeveer 3 maanden. De duur van de therapeutische cursus wordt altijd door de arts bepaald na onderzoek en overleg.

Oplossing Betaserk

Het geneesmiddel in vloeibare vorm moet volgens de instructies van de fabrikant worden ingenomen. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 48 mg. Meestal wordt Betaserk tweemaal daags ingenomen, 3 ml of driemaal 2 ml.

Voor gebruik wordt het product verdund met gewoon water. Soms is het mogelijk om onverdund medicijn te gebruiken, maar alleen na overleg met de arts. Een speciale spuit met etiketten waarmee u de vereiste dosering kunt volgen, is opgenomen in de medicijnkit.

Dit geneesmiddel voor duizeligheid in vloeibare vorm begint te werken op de tweede dag van de behandeling. Het is echter beter om de voorgeschreven koers te volgen volgens het schema aanbevolen door de arts, anders zullen de negatieve symptomen snel terugkeren.

Het is niet nodig om de dosis op oudere leeftijd aan te passen. Als het product op de juiste manier wordt toegediend, heeft het geen nadelige invloed op de gezondheid en heeft het geen negatieve gevolgen. Bovendien is Betaserk toegelaten voor toelating tot pathologieën van de nieren en de lever.

Speciale instructies voor het gebruik van de vloeibare vorm

Als Betaserk volgens de instructies wordt gebruikt, zal de therapie succesvol zijn, zonder verschillende negatieve reacties van het lichaam. U moet een paar eenvoudige regels volgen:

In het geval van een voorgeschiedenis van een maagzweer in het spijsverteringsstelsel van elke lokalisatie of aanvallen van astma, dient de behandeling met het medicijn onder medisch toezicht te staan.
Betaserk wordt niet aanbevolen voor gebruik door personen met een voorgeschiedenis van alcoholverslaving. De tool heeft een ethanolpercentage van 5% en kan een crisis veroorzaken.
Een klein percentage alcohol maakt het hulpmiddel nog steeds ontoegankelijk voor gebruik tijdens de zwangerschap en in de vroege kinderjaren.
In geval van nier- en hepatische pathologie dient de Betaserk-therapie te worden gestaakt.
Manifestaties van een allergische reactie komen mogelijk niet meteen voor. Om deze reden is het noodzakelijk om de conditie van het lichaam te controleren, zelfs na langdurige therapie.
Zorgvuldige aandacht moet worden besteed aan doseringen, alsof een grote hoeveelheid oplossing per ongeluk wordt ingeademd, een spasme van de ademhalingsspieren verschijnt, een scherpe drukdaling.

Als de behandeling van Betaserk aandachtig is en de aanbevelingen van de behandelende arts met betrekking tot de duur van de dosis en de dosis worden gevolgd, zullen er geen complicaties optreden. Bij negatieve uitingen is onmiddellijk overleg met een specialist noodzakelijk.

Bijwerkingen

Bijwerkingen op Betaserk komen in een klein percentage van de gevallen voor. Meestal verschijnen ze als het medicijn verkeerd wordt gebruikt, de aanbevolen dosering overschrijdt of als er een negatieve immuunrespons is op de componenten van het medicijn.

Tablet vorm

Varianten van ongunstige symptomen bij het nemen van Betaserk:

pijn in de buik, intestinale stoornissen;
huidreacties naar type allergie;
rode uitslag op de huid, gepaard met jeuk;
netelroos;
in zeldzame gevallen is er een sterke allergische reactie van angio-oedeem.

Met de snelle ontwikkeling van een sterke allergische reactie, is het noodzakelijk om te stoppen met het medicijn, in geval van ernstige symptomen - neem onmiddellijk contact op met een medische instelling. In dit geval is het onmogelijk om de behandeling met dit geneesmiddel voort te zetten, het is noodzakelijk om een ander geneesmiddel te kiezen.

Vloeibare vorm

In het geval van een behandeling met de vloeibare vorm van het geneesmiddel Betaserc, treden negatieve effecten iets vaker op dan bij tabletten. Deze kunnen zijn:

Veelvuldig verlangen naar misselijkheid of braken.
Lange migrainepijn.
Het optreden van ernstige kortademigheid en verstikking.
Intestinale pijn.
Opgeblazen gevoel.
Winderigheid.
Huidreacties van ernstige ernst.

Het is mogelijk om de negatieve manifestaties van een overdosis kwijt te raken als u het geneesmiddel elke keer alleen met voedsel inneemt. U kunt de symptomen van dergelijke verschijnselen ook aanzienlijk verminderen met een afname van het aantal gebruikte fondsen per dag.

Geneesmiddelinteractie

Als Betaserc wordt gebruikt in combinatie met bepaalde groepen geneesmiddelen, is een negatieve reactie van een dergelijke interactie mogelijk.

Gebruik tijdens zwangerschap

In het eerste trimester van het dragen van een foetus is het gebruik van het medicijn verboden. Dit komt omdat er in deze periode geen gegevens over klinische onderzoeken zijn en de veiligheid van de therapie in het geding is. Voordat u Betaserc in andere perioden van het dragen van een kind drinkt, moet u ervoor zorgen dat deze behandeling absoluut noodzakelijk is. Maar zelfs als een dergelijke behandeling nog steeds noodzakelijk is, mag deze alleen in het ziekenhuis worden uitgevoerd onder voortdurend medisch toezicht.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt de behandeling met dit medicijn ook niet aanbevolen vanwege het onbewezen veilige gebruik van het kind. Voorlopige gegevens suggereren dat het hulpmiddel gemakkelijk in de moedermelk doordringt en de gezondheid van het kind nadelig kan beïnvloeden.

Gevolgen voor transportbeheer

Betaserc heeft een effect op pathologische problemen met gehoor en systematische duizeligheid. Deze staten voorzien niet in het werken met mechanismen en het besturen van een auto, daarom heeft tijdens de medicamenteuze behandeling de weigering van dergelijk werk al plaatsgevonden. Tot de gezondheidstoestand weer normaal is, is een activiteit waarbij concentratie van aandacht vereist is, strikt gecontra-indiceerd.

Overdosis drugs

Met een verhoging van de aanbevolen dosering van Betaserc treden negatieve lichaamsreacties op:

misselijkheid, braken;
vermoeidheid, vermoeidheid;
episodische pijn in verschillende delen van de buik;
in sommige gevallen ontwikkelen zich aanvallen;
als de dosering meerdere keren hoger is dan de toegestane dosis, geeft dit complicaties aan het hart en de longen.

Bij het nuttigen van een grote hoeveelheid Betaserc is dringende ziekenhuisopname noodzakelijk. Bij symptomatische therapie wordt de toestand van de patiënt geleidelijk weer normaal.

Instructies voor het opslaan van medicatie

Betaserk opgeslagen in het donker, op een plaats waar kinderen geen toegang hebben. Vooral niet aanbevolen om het medicijn in direct zonlicht te raken. Temperatuurbereik mag de 25 graden niet overschrijden. Je kunt Betaserk niet in de koelkast zetten. De duur van de opslag van het geneesmiddel mag niet meer dan 5 jaar bedragen. Als de vervaldatum is verlopen, is het gebruik van het product verboden.

analogen

De arts schrijft analogen of drugssurrogaten voor als er contra-indicaties zijn voor het gebruik van Betaserk. De vervanger heeft meestal dezelfde indicaties als het hoofdgeneesmiddel. Aangezien analogen kunnen worden gebruikt:

Analoga van Betaserc hebben hun eigen aantal complicaties en aandoeningen waarin ze niet kunnen worden gebruikt. Daarom moet u vóór gebruik de instructies van het medicijn lezen.

Productiebedrijven

Fabrikanten van geneesmiddelen die betahistine bevatten (Betahistine, ATX-code (ATC) N07CA01):

Verlichten van duizeligheid symptomen met Betaserc

Betaserc beïnvloedt de staat van de histaminereceptor in de oren en verbetert de bloedstroom in dit gebied. Het geneesmiddel wordt gebruikt om duizeligheid te verlichten en gehoorstoornissen te behandelen. We zullen u vertellen hoe u het geneesmiddel correct gebruikt, hoe u de dosering en frequentie van toediening kunt bepalen.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Artsen schrijven Betaserc voor om aandoeningen van de oren te behandelen en onaangename symptomen te verlichten. Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van dergelijke gevallen:

Problemen met het vestibulaire apparaat;
Met een ziekte van waterzucht in het binnenoor;
Om ernstige hoofdpijn te verlichten;
Behandeling van langdurige duizeligheid bij de patiënt;
Ernstige pijn in de oren;
Vlagen van misselijkheid en braken;
Als het gehoor van de patiënt snel afneemt;
Het voorkomen van het syndroom van Merier;
Uitgebreide behandeling van encefalopathie;
Ter bestrijding van vertebrobasilaire insufficiëntie bij een patiënt;
Behandeling van atherosclerose in de hersenen.

doseren medicatie

Tabletten worden naar binnen gehaald en niet gekauwd. U moet het geneesmiddel op het moment van de maaltijd gebruiken. Artsen adviseren om Betaserc te drinken met een kleine hoeveelheid schoon water. Ze produceren verschillende soorten tabletten - 8, 16 en 24 mg.

Neem het geneesmiddel 8 mg driemaal daags, 2 tabletten. Het medicijn 16 mg moet driemaal worden gedronken, elk 1 stuk. Betaserk 24 mg moet tweemaal daags 1 tablet innemen.

Het verloop van de behandeling met dit medicijn duurt 2-3 maanden. De arts moet na onderzoek van de patiënt de duur van de behandeling en de dosering van de tabletten bepalen.

Gebruik orale oplossing

Betaserc in de vorm van een oplossing heeft zijn eigen dosering en gebruiksmogelijkheden. Per dag kun je niet meer dan 48 mg actief ingrediënt gebruiken. Artsen adviseren om gedurende de dag 2 ml van de oplossing aan de patiënt te geven. Het is noodzakelijk om de behandeling in 24 uur op te delen in 3 doses. Je kunt ook 2 keer per dag 3 ml Betaserc gebruiken.

Het medicijn kan worden verdund met schoon water in een glas. In sommige gevallen is het toegestaan om Betaserc onverdund in te nemen. In de kit met het medicijn wordt een spuit met sporen op het lichaam verkocht. Hiermee kunt u de exacte dosering gebruiken en geen fout maken.

Na het nemen van de oplossing Betaserk na een paar dagen, verbetert de algemene toestand. Stop echter niet met de behandeling totdat de behandelend arts zegt. Anders kunnen onaangename symptomen terugkeren.

Studies hebben bevestigd dat het voor oudere patiënten niet nodig is de dosering van Betaserc in oplossing te verlagen. Het medicijn zal geen gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken en het lichaam schaden. Het is ook toegestaan om medicijnen te nemen voor ziekten van de nieren en de lever.

Bijwerkingen op pillen

Het geneesmiddel Betaserk veroorzaakt zelden bijwerkingen. Ze kunnen optreden wanneer ze verkeerd worden gebruikt, wanneer de dosering wordt overschreden en wanneer de patiënt allergisch is voor de formulering. Hier is een lijst met symptomen die kunnen optreden tijdens een complicatie:

Maagklachten en buikpijn;
Allergische verschijnselen op de huid;
Ernstige jeuk en uitslag van rode kleur;
Manifestatie van urticaria;
Zeer zelden kan angio-oedeem worden waargenomen.

Bijwerkingen op de oplossing

Bij het gebruik van de Betaserk-oplossing ontstaat een groter aantal complicaties. Artsen nemen dergelijke bijwerkingen waar:

Misselijkheid en braken;
Ernstige hoofdpijn;
Anafylaxie aanval;
Pijn in de darmen;
Ernstige opgezette buik;
Manifestatie van winderigheid;
Sterke reacties op de huid.

Contra-indicaties voor medicatie

Moet weten wanneer Betaserc gevaarlijk is voor de gezondheid. Artsen verbieden categorisch het gebruik van tablets en oplossingen in dergelijke gevallen:

Ernstige astma-aanvallen;
Eerste trimester van de zwangerschap;
Feochromocytoom manifestatie;
Met zweren in de maag;
Ziekten van de twaalfvingerige darm;
Exacerbatie van eventuele maagziekten;
Patiënten met ernstige allergieën voor elke stof in de samenstelling van de medicatie.

Het nemen van pillen voor zwangere vrouwen

Artsen verbieden het gebruik van Betaserc-vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap. Het feit is dat de makers van het medicijn geen onderzoek hebben gedaan naar deze categorie mensen en de veiligheid van het medicijn voor de toekomstige baby niet konden bewijzen. Artsen mogen Betaserc alleen tijdens het 2e en 3e trimester van de zwangerschap gebruiken als het van vitaal belang is. Op het moment van de therapie moet u in het ziekenhuis zijn onder de dagelijkse supervisie van een arts.

Wanneer het geven van borstvoeding moet afzien van het nemen van Betaserk. Er zijn geen studies uitgevoerd op het moment van voeden en de veiligheid van het medicijn is niet bewezen. Artsen zeggen dat stoffen in tabletten en oplossing gemakkelijk in het lichaam van de baby kunnen komen via de moedermelk. Daarom is het nemen van Betaserka een groot risico voor een zogende vrouw.

Interactie met andere drugs

Betaserc kan, terwijl het met andere geneesmiddelen wordt ingenomen, een negatief effect hebben op de gezondheid. Artsen verbieden het om het te combineren met MAO-remmers. Het is ook gevaarlijk om Betaserc met antihistaminegeneesmiddelen in te nemen. Dan zal het effect van een van de geneesmiddelen aanzienlijk verminderen en zal het weinig nut hebben tijdens de therapie.

Kenmerken van de oplossing

Met het juiste gebruik van Betaserk zal de therapie succesvol zijn en zal de patiënt niet worden gestoord door bijwerkingen. Artsen geven enkele tips over het nemen van het medicijn:

Als een persoon een zweer in het lichaam of astma heeft, moet men altijd onder toezicht staan van een arts op het moment dat u Betaserc inneemt;
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten die aan alcoholafhankelijkheid lijden. Feit is dat er in Betaserka 5 procent ethanol is. Dit komt overeen met 3 ml bier;
De aanwezigheid van alcohol in de oplossing is ook gevaarlijk voor vrouwen tijdens de zwangerschap. Het medicijn is niet voorgeschreven voor kinderen;
Neem Betaserc niet in bij patiënten met lever- en nieraandoeningen;
Men moet niet vergeten dat het medicijn een allergie van het vertraagde type veroorzaakt. Daarom doen zich een week na de behandeling enkele bijwerkingen voor;
Als de patiënt te veel Betaserc-oplossing inhaleert, kan hij een bronchiale spastische aanval en zelfs een lagere bloeddruk ervaren.

Invloed van het medicijn op het rijden

Normaal gesproken schrijven artsen Betaserc voor om duizeligheid, tinnitus en gehoorverlies te behandelen. Er moet aan worden herinnerd dat al deze staten het beheer van het vervoer negatief zullen beïnvloeden. Daarom moet u, totdat u volledig hersteld bent, stoppen met autorijden en werken waarvoor een hoge concentratie van aandacht vereist is.

Overdosis drugs

Het nemen van een overdosis Betaserc zal resulteren in onaangename symptomen:

Vlagen van misselijkheid en braken;
Je moe voelen, slaperig, zwak lichaam;
Ernstige buikpijn;
In zeldzame gevallen van een overdosis beginnen de convulsies;
Bij het innemen van een grote dosis kunnen complicaties optreden in het hart en de longen.

Als de patiënt te veel Betaserk heeft ingenomen, moet u onmiddellijk naar het ziekenhuis gaan. Artsen voeren symptomatische therapie uit en controleren de algemene toestand van de persoon.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Nu kunt u een Betaserc-apotheek kopen in de vorm van tabletten of een oplossing. Tabletten zijn verkrijgbaar in wit in de vorm van een kleine cirkel. U kunt medicijnen kopen met een gehalte aan werkzame stoffen van 8, 16 en 24 mg.

Drugsopslagregels

Het is noodzakelijk om Betaserk weg te houden van kinderen op een donkere plaats. Het is belangrijk dat het geneesmiddel niet in direct zonlicht valt. De optimale temperatuur voor opslag is niet hoger dan 25 graden. Het is verboden om het medicijn in de koelkast te bewaren. Houdbaarheid Betaserka - niet meer dan 5 jaar vanaf de productiedatum. Na het verstrijken van de aangegeven tijd om het geneesmiddel te nemen is ten strengste verboden.

Farmacologische eigenschappen van geneesmiddelen

Het medicijn heeft een direct effect op de receptoren in de oren. Betaserk werkt op de vestibulaire kernen in de hersenen, verlicht stijfheid en spanning. De samenstelling van het medicijn beïnvloedt de bloedcirculatie in de haarvaten van het binnenoor. Dat is de reden waarom artsen medicijnen voorschrijven voor patiënten met een snelle vermindering van het gehoor.

Op het moment dat de tablet wordt ingenomen dringen de Betaserk-stoffen snel in de maag en worden opgenomen. De maximale plasmaconcentratie vindt plaats 2-3 uur na toediening.

Gedurende de dag wordt de stof via de nieren uitgescheiden. Na langetermijnstudies werden Betaserc-patiënten geïdentificeerd als uitstekende verdraagbaarheid. Het medicijn kan lang worden ingenomen zonder schade toe te brengen aan het lichaam. Het medicijn is veilig, zelfs voor ouderen.

De samenstelling van het medicijn

De voorbereiding Betaserk omvat dergelijke stoffen:

De belangrijkste werkzame stof is betahistine;
Auxiliary mannitol;
cellulose;
Citroenzuur;
Een beetje talk;
Silicium dioxide.

Analogons van het medicijn

De arts kan een ander geneesmiddel voorschrijven om duizeligheid en onplezierige symptomen van ooraandoeningen te verlichten. Vergelijkbare geneesmiddelen hebben een vergelijkbare samenstelling en werkingsspectrum, zoals in Betaserc. Hier is een complete lijst van medicijnen:

betahistine;
Geneesmiddel Vestibo;
Geneeskunde Westinorm;
Betaver-tabletten;
Tagista.

Geneesmiddel prijs

Betaserk kan zonder recept bij elke apotheek worden gekocht. Dit zijn de gemiddelde medicijnprijzen:

Betaserk in de vorm van tabletten van 16 mg - van 606-680 roebel voor 30 stuks;
Betaserk in de vorm van tabletten in 24 mg - van 1200-1400 roebel voor 60 stuks;
Tabletten van 8 mg - van 450 tot 507 roebel voor 30 stuks;
Betaserk in de vorm van een oplossing voor de ontvangst binnen - 1100-1200 roebels voor 60 ml.

Geneesmiddelenreviews

Veel patiënten nemen Betaserc om onaangename symptomen te verminderen en gehoorproblemen te behandelen. U kunt de beoordelingen van sommige onderzoeken om meer te weten te komen over het effect van het medicijn en het effect ervan:

Alyssa, 31 jaar oud. Onlangs werd ik gediagnosticeerd met atherosclerose van de hersenen. De dokter schreef een gewone pil Betaserk voor. Ik merkte geen bijwerkingen op het moment van behandeling. Ze nam precies de voorgeschreven dosering en voelde de verbetering. Overgegaan duizeligheid en verbeterde algemene toestand van het lichaam. Ze gebruikte het medicijn samen met een complexe behandeling en was in staat om met de ziekte om te gaan;
Oleg, 42 jaar oud. Aan het begin van de zomer begint mijn ooraandoening te verergeren en verschijnen onaangename symptomen. Meest vaak, duizelig en voelde rinkelen in de oorschelp. Vanwege deze toestand is het moeilijk om te werken en zelfs een auto te besturen. Het gebeurt dat ik zelfs kan flauwvallen in de felle zon. De arts adviseerde om Betaserc-tabletten gedurende 1 maand in te nemen. Regelmatig dronk ze tijdens het eten en voelde zich verbeterd. Een week later was er hoofdpijn en tinnitus. Nu hebben onaangename symptomen geen last van. De arts adviseerde om aan het begin van elke zomer Betaserc te drinken;
Irina, 29 jaar oud. Vanwege de constante stress op het werk, begon ik me onwel te voelen en voelde ik me onwel. Elke dag had ik hoofdpijn, perste de bloedvaten in de hersenen en werd misselijkheid gevoeld. Eenmaal op kantoor viel ik bijna flauw als gevolg van ernstige duizeligheid. Ze ging naar het ziekenhuis en de dokter schreef het medicijn Betaserc voor. Ik neem het op 3 tabletten per dag tijdens de maaltijd. Een week later voelde ik een golf van kracht en een algemene verbetering van mijn toestand. Na een maand gebruik vergat ik hoofdpijn en herstelde ik het werk van het zenuwstelsel. Nu reageer ik niet scherp op stress op het werk. Het medicijn is echt effectief en betaalbaar.

Betaserk: instructies voor gebruik

Het medicijn Betaserc is een analogon van histamine van synthetische oorsprong.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Betaserk wordt geproduceerd in de vorm van afgeronde tabletten in witte of bijna witte kleur, convex aan beide zijden. Het medicijn is verkrijgbaar in doseringen van 8, 16 en 24 mg actief actief bestanddeel.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel betahistinedihydrochloride en hulpbestanddelen - talk, citroenzuur, siliciumdioxide, cellulose, mannitol.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Betaserc-tabletten zijn een medicijn dat, wanneer het wordt ingenomen, de bloedmicrocirculatie in het labyrint verbetert. De drug wordt op grote schaal effectief voor bestaande schendingen van de patiënt werk van de vestibulum, oorsuizen, duizeligheid, veroorzaakt door afwijkingen van vestibulaire functie.

Na het innemen van de pil wordt het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn snel door het slijmvlies van het spijsverteringskanaal in het bloed opgenomen. De maximale concentratie van het geneesmiddel wordt binnen 2,5 uur na inname in het bloedplasma waargenomen. Het geneesmiddel wordt op natuurlijke wijze via de nieren uitgescheiden gedurende de dag vanaf het moment dat de pil wordt ingenomen.

Bij regelmatig gebruik van dit medicijn, raken patiënten niet gewend aan het medicijn. Bovendien heeft Betaserc geen kalmerend effect op het centrale zenuwstelsel en kan het worden gebruikt om oudere patiënten te behandelen.

Indicaties voor gebruik

Betaskertabletten worden aan patiënten voorgeschreven voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

Verstoring van de werking van het vestibulaire apparaat of het labyrint;
Ruis en tinnitus;
Hoofdpijn en duizeligheid, gepaard gaande met het leggen van de oren, gehoorverlies;
Misselijkheid, braken, ontstaan op de achtergrond van pijn in de oren;
Oedeem van het labyrint van het oor of van het binnenoor;
Als onderdeel van een complexe therapie voor atherosclerose;
Als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor schendingen van de hersenen die plaatsvinden op de achtergrond van de verwonding of beroerte;
Als onderdeel van een complexe therapie voor onvoldoende bloedtoevoer naar de bloedvaten in het gebied van de wervels;
Menière-syndroom.

Betaserk met cervicale osteochondrose

Toepassing Betaserc met cervicale osteochondrose betekenis aanwezigheid van vertebrale slagader syndroom of de aanwezigheid van vertebrale tservikokranialgii.

Dosering en toediening

Betaserk-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Het wordt aanbevolen om het middel in te nemen met voedsel, zonder te kauwen en onmiddellijk te slikken, veel vloeistoffen te drinken.

De dosering van het geneesmiddel en de duur van het verloop van de behandeling worden door de arts op strikt individuele basis voor elke patiënt bepaald. Dit hangt grotendeels af van het lichaamsgewicht, de leeftijd, de ernst van de klinische symptomen van de ziekte, de ernst van de pathologie en de aanwezigheid van gerelateerde problemen.

Bovendien dosis meer, afhankelijk van de dosering van het geneesmiddel aangepast: bijvoorbeeld tabletten van 8 mg toegediend 2 stuks 2-3 maal daags 2 keer per dag, en tabletten van 24 mg, 16 mg tablet worden getoond 1 stuk toegediend 1 stuk 1-2 keer per dag, afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt en de ernst van zijn ziekte. Het verloop van de behandeling met dit medicijn is vrij lang, wat niet alleen blijkt uit de beoordelingen van artsen, maar ook door de patiënten die het hebben gebruikt.

Contra

Het geneesmiddel Betaserk volgens de instructies heeft een aantal contra-indicaties, waaronder:

Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
Maagzweer en darmzweren in de acute fase;
Bronchiale astma;
feochromocytoom;
Colitis ulcerosa in de geschiedenis.

Bijwerkingen

In de meeste gevallen worden Betaserc-tabletten door patiënten goed verdragen en slechts soms kunnen bijwerkingen optreden in de vorm van:

Allergische uitslag op de huid;
netelroos;
Misselijkheid en braken;
Buikpijn;
diarree;
Intestinale zwelling en verhoogde gasvorming;
Intestinale ontsteking - colitis.

In zeldzame gevallen kan angio-oedeem ontstaan, vooral bij mensen die vatbaar zijn voor allergische reacties op geneesmiddelen.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel Betaserk kan niet worden gebruikt bij vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap. Geen gegevens over de veiligheid de belangrijkste werkzame stof in relatie tot de zich ontwikkelende embryo, bovendien, in het eerste trimester van de zwangerschap is de vorming van het hele lichaam van het kind, en het gebruik van een geneesmiddel kan grofweg breken dit delicate proces, waardoor afwijkingen bij de foetus.

Het gebruik van dit geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters van de zwangerschap is mogelijk na een grondige evaluatie van de voordelen / risico's. Indien nodig, schrijft de behandeling met de Betaserk-arts de aanstaande moeder de minimale effectieve dosis van het geneesmiddel voor, terwijl ze constant haar toestand, zwangerschap en foetale ontwikkeling in de baarmoeder controleert.

Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is alleen mogelijk in het geval dat het verwachte voordeel voor de moeder veel hoger zal zijn dan de mogelijke complicaties voor het lichaam van de baby. Om het lichaam van het kind niet drugs te komen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel wordt aanbevolen om het probleem van de tijdelijke stopzetting van de borstvoeding of de overdracht van het kind formule op te lossen.

Overdosis drugs

In de regel worden met een strikte naleving van de door de arts voorgeschreven dosis zeer zelden gevallen van overdosis gedetecteerd. Bij zelfbehandeling met Betaserk, ongecontroleerd gebruik van tabletten, boven de aanbevolen dagelijkse dosis in de instructies, kan de patiënt de volgende symptomen ontwikkelen:

Buikpijn;
Misselijkheid en braken;
Pijn in de slapen, duizeligheid;
Verlaagde bloeddruk;
Tachycardie en verhoogde hartslag;
Kortademigheid;
Hyperemie van het gezicht, gevoel van warmte in het hoofd.

In zeldzame gevallen kan een overdosis bij een patiënt bronchospasmen en een depressie van de ademhalingsfunctie ontwikkelen. Wanneer de beschreven symptomen zijn, moet de medicamenteuze behandeling onmiddellijk worden gestopt en een arts raadplegen. Een patiënt met een overdosis van het medicijn is symptomatische behandeling.

Interactie met andere drugs

Het is niet aan te raden om het geneesmiddel tegelijkertijd met antihistaminica voor te schrijven, omdat in dit geval het therapeutische effect wordt verminderd.

Met het gelijktijdige gebruik van Betaserc met zijn tegenhangers, neemt het risico op bijwerkingen en overdosis enorm toe, waarmee rekening moet worden gehouden.

Medicatie bewaarcondities en verlof in apotheken

Betaserk-tabletten zijn zonder recept verkrijgbaar in de apotheek. Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden, zodat direct zonlicht op de verpakking wordt vermeden. De houdbaarheid van tabletten is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Na deze periode kan het medicijn niet worden ingenomen.

Betaserk-analogen

Analogons van de werkzame stof (betahistine):

Betaserk prijs

Betaserk tabletten 8mg, 30 stks. - van 400 tot 470 roebel.

Betaserk-pillen 16 mg, 30 stuks. - van 540 tot 630 roebel.

Betaserk tabletten 24mg, 20 stuks - van 460 tot 570 roebel.

Betaserc ® (Betaserc ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in een blisterverpakking van 5 stuks; in een verpakking met kartonnen 6 blisters.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Betaserk ® (betahistine) werkt voornamelijk op histamine N₁ en H₃-receptoren van het binnenoor en vestibulaire kernen van het CZS. Door een direct agonistisch effect op H₁-receptoren van binnenoorvaten, maar ook indirect door effecten op H₃-receptoren verbeteren de microcirculatie en capillaire permeabiliteit, normaliseren de endolymfedruk in het labyrint en de cochlea. Betahistine verhoogt echter de bloedstroom in de basilaire slagaders. Betaserk ® heeft ook een uitgesproken centraal effect vanwege het effect op H₃-receptoren van de vestibulaire zenuwkernen. Normaliseert de geleidbaarheid in de neuronen van de vestibulaire kernen op het niveau van de hersenstam. De klinische manifestatie van deze eigenschappen is om de frequentie en intensiteit van duizeligheid te verminderen, tinnitus te verminderen en het gehoor te verbeteren als het vermindert.

Indicaties drug Betaserk ®

syndromen gekenmerkt door duizeligheid en hoofdpijn, tinnitus, progressief gehoorverlies, misselijkheid en braken;

Contra

overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel;

maagzweer en darmzweren in de acute fase.

Bijwerkingen

Gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, zwaar gevoel in de overbuikheid) zijn mogelijk, wat kan worden voorkomen door het medicijn na het eten in te nemen of door de dosis te verlagen. In zeer zeldzame gevallen zijn overgevoeligheidsreacties gemeld van de huid, met name huiduitslag, jeuk en urticaria.

wisselwerking

Gevallen van interactie of incompatibiliteit met andere geneesmiddelen zijn onbekend.

Dosering en toediening

Binnen, op 8-16 mg 3 keer per dag. Verbetering wordt meestal opgemerkt in de begindagen van de behandeling. Een stabiel therapeutisch effect wordt bereikt binnen 2 weken na de behandeling en neemt toe wanneer het geneesmiddel gedurende een maand of langer wordt gebruikt.

De dosis en de duur van het geneesmiddel worden individueel gekozen in overeenstemming met de respons op de behandeling.

Veiligheidsmaatregelen

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met maagzweer maagdarmkanaal geschiedenis. Patiënten met feochromocytoom en bronchiaal astma moeten tijdens de behandelingsperiode regelmatig worden gecontroleerd. Geen Betaserk ® voorschrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Invloed op het vermogen om te rijden en andere mechanismen

Uit observaties is gebleken dat Betaserk® geen invloed heeft op het vermogen om een auto te besturen of op machines en mechanismen werkt.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Betaserk ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Betaserk ®

8 mg tabletten - 5 jaar.

8 mg tabletten - 3 jaar.

16 mg tabletten - 5 jaar.

16 mg tabletten - 3 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Opinie "Artsen van de Russische Federatie" over de voorbereiding Betaserk ®

Geregistreerde vitale prijzen

Registratiecertificaten Betaserk ®

Eerste hulp kit
Online winkel
Over het bedrijf
Neem contact met ons op

Contacten van de uitgever:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.