Wat betekenen diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen?

Het organisme van elk levend wezen zou soepel moeten werken, als een uurwerk. Falen heeft zeker invloed op de algemene gezondheidstoestand. In de afgelopen eeuw hebben wetenschappers vastgesteld dat de hersenen elektrische signalen afgeven die veel neuronen produceren. Ze passeren het bot- en spierweefsel, huid.

Om ze te fixeren zijn speciale sensoren mogelijk, gemonteerd op verschillende delen van het hoofd. De versterkte signalen worden verzonden naar de elektro-encefalograaf. Na het decoderen van het resulterende elektro-encefalogram (EEG) maken neurologen vaak een angstaanjagende diagnose, die kan klinken als "kleine diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen."

Geregistreerde bio-elektrische activiteit is een indicator voor het functioneren van hersencellen. Neuronen moeten met elkaar verbonden zijn om gegevens uit te wisselen over het werk van alle organen. Elke afwijking in BEA wijst op defecten in de hersenen. Als het problematisch is om een ​​laesie te vinden, wordt de term 'diffuse veranderingen' gebruikt - uniforme veranderingen in de hersenen.

Wat is EEG

"Communicatie" van neuronen vindt plaats door middel van pulsen. Diffuse BEA-veranderingen in de hersenen wijzen op ongepaste communicatie of een gebrek aan communicatie. Het verschil tussen de biopotentialen tussen de structuren van de hersenen wordt vastgelegd door elektroden, die zijn bevestigd aan alle belangrijke delen van het hoofd.

De verkregen gegevens worden afgedrukt op ruitjespapier in de vorm van een reeks elektro-encefalogram (EEG) -curven. Het kleine verschil tussen de meetresultaten en de normale waarde wordt kleine diffuse veranderingen genoemd.

Er zijn factoren die de resultaten van de studie kunnen verstoren. Artsen moeten er rekening mee houden:

• algemene gezondheid van de patiënt;
• leeftijdsgroep;
• onderzoek wordt gedaan in beweging of rust;
• tremor;
• medicijnen nemen;
• zicht problemen;
• gebruik van bepaalde producten;
• laatste maaltijd;
• schoon haar, stylingproducten;
• andere factoren.

EEG biedt een unieke gelegenheid om het werk van afzonderlijke delen van de hersenen te evalueren. Lage geleidbaarheid van bloedvaten, neuro-infectie, verwondingen veroorzaken diffuse veranderingen in de hersenen. Elektrosensoren kunnen de volgende ritmes corrigeren:

1. Alpha ritme. Geregistreerd in de regio van de kroon en occiput in een kalme staat. De frequentie is 8-15 Hz, de grootste amplitude is 110 μV. Bioritme verschijnt zelden tijdens de slaap, mentale stress, nerveuze opwinding. Tijdens de periode van menstruatie nemen de indicatoren licht toe.
2. Beta-ritme is het meest voorkomende ritme bij een volwassene. Het heeft een hogere frequentie dan het vorige type (15-35 Hz) en een minimale amplitude van maximaal 5 μV. Echter, tijdens fysieke en mentale stress neemt de irritatie van de zintuigen toe. Meest uitgesproken in de voorhoofdskwabben. De afwijkingen van dit bioritme kunnen worden beoordeeld op de neurose, depressieve toestand, waarbij een aantal stoffen worden ingenomen.
3. Delta ritme. Bij volwassen patiënten wordt het tijdens de slaap geregistreerd, maar bij sommige mensen kan het tot 15% van het totale aantal impulsen tijdens het waken duren. Bij kinderen jonger dan een jaar is dit het belangrijkste type activiteit, het kan worden opgelost vanaf de tweede week van het leven. Frequentie - 1-4 Hz, amplitude - tot 40 μV. Deze indicatoren stellen ons in staat om de diepte van de coma te bepalen, om de gevolgen van het nemen van medicijnen, de aanwezigheid van een tumor en de dood van hersencellen te vermoeden.
4. Theta-ritme. Dominant ritme voor kinderen onder de 6 jaar. Soms gebeurt dit op een latere leeftijd, maar alleen in een droom. Frequentie 0 4-8 Hz.

Interpretatie van resultaten

Diffuse veranderingen in het EEG duiden op de afwezigheid van zichtbare laesies en foci van pathologie. Met andere woorden, de potentialen verschillen van de norm, maar tot nu toe zijn er geen kritische afwijkingen. De manifestatie wordt als volgt uitgedrukt:

• geleidbaarheid is heterogeen;
• asymmetrie verschijnt periodiek;
• fluctuaties die de grenzen van de norm overschrijden;
• polymorfe polyritmische activiteit.

Op het EEG kunnen tekenen van een toename in de opwaarts activerende effecten van niet-specifieke mediumstructuren worden opgespoord, hetgeen wijst op fysiologische reacties. Meestal is er een overschrijding van het bereik van bepaalde soorten golven. Voor de diagnose van "diffuse laesie" moeten echter afwijkingen op alle punten aanwezig zijn.

Golven zullen verschillen in vorm, amplitude en frequentie. Ritme is de belangrijkste evaluatieve parameter. De uniformiteit suggereert een gecoördineerd werk van alle componenten van het zenuwstelsel en is de norm.

Veranderingen in het EEG voor een aantal indicatoren kunnen bij de meeste mensen worden opgespoord - cafeïne, nicotine, alcohol, sedativa beïnvloeden de gegevens die uit het onderzoek zijn verkregen, waardoor er kleine diffuse veranderingen zijn. Een paar dagen voor de enquête is het wenselijk om het gebruik ervan te stoppen.

Diffuse veranderingen van biopotentialen

Hersenafwijkingen zijn geassocieerd met gelokaliseerde of diffuse laesies. In het tweede geval is het problematisch om de focus van overtredingen nauwkeurig te bepalen.

Dergelijke veranderingen worden diffuus genoemd.

Bij focale laesies is hun lokalisatie meestal eenvoudig te bepalen. Bijvoorbeeld problemen met evenwicht, de manifestatie van uitgesproken nystagmus - symptomen van cerebellaire laesies.

Diffuse mutaties kunnen op twee manieren worden gediagnosticeerd:

1. Neuroimaging - MRI, CT. Tomogrammen bieden de mogelijkheid om de dunste delen van de hersenen op alle vlakken te onderzoeken. Met deze methode is het goed om de effecten van atherosclerose en vasculaire dementie te diagnosticeren. Dergelijke afwijkingen met een hoog cholesterolgehalte kunnen zelfs worden gedetecteerd wanneer geheugenproblemen zich nog niet hebben gemanifesteerd.
2. Functioneel - EEG. Met elektro-encefalografie kunt u indicatoren krijgen die een kwantitatief kenmerk van de hersenen zijn. Het helpt epilepsie diagnosticeren voor het begin van aanvallen. Epilepsie gaat altijd gepaard met diffuse veranderingen in de BEA van een specifieke aard die convulsies veroorzaken. Bij de diagnose moet u de mate specificeren: licht, ruw, matig. Gemakkelijke mate zet zelfs perfect gezonde mensen.

Maak je daar geen zorgen over - het woord 'gezond' staat niet in de conclusie van het EEG. De gehele cortex ondergaat diffuse veranderingen, maar dit wijst niet op de aanwezigheid van lokale schade.

Het belangrijkste symptoom van epileptische activiteit is een afwijking van het deltaritme, periodieke tracking van de piekgolfcomplexen. Alleen een neurofysioloog kan een correct gedecodeerd EEG afgeven, omdat uitgebreide veranderingen in hersenactiviteit mogelijk niet gepaard gaan met andere tekenen van epilepsie.

Dan spreekt de arts over het "belang van de middelste structuren" of gebruikt een andere soortgelijke vage formulering. Dit betekent niets, omdat EEG het alleen mogelijk maakt om epilepsie te bevestigen of uit te sluiten. De afwezigheid van epileptische activiteit wordt aangegeven door "mistige" diagnoses.

Aanzienlijke diffuse veranderingen zijn het resultaat van het verschijnen van littekenweefsel, ontstekingsprocessen, wallen, de dood van hersenstructuren.

Verbindingen worden op verschillende manieren over het oppervlak van de hersenen verbroken.

Optie voor functionele verandering

Functionele veranderingen lijken in strijd met de hypothalamus, hypofyse. Ze vormen een grote bedreiging voor manifestaties op de korte termijn, maar langdurige blootstelling leidt tot onomkeerbare gevolgen. Irriterende veranderingen worden vaak geassocieerd met kanker. Gebrek aan goede behandeling leidt tot verslechtering van de algemene toestand.

De redenen voor de verandering in biopotentialen kunnen zich ook manifesteren door een aantal symptomen. In het beginstadium van de ziekte verschijnt lichte duizeligheid, maar latere aanvallen zijn waarschijnlijk.

Verhoogde bio-elektrische activiteit van de hersenen leidt tot:

• vermindering van de arbeidscapaciteit;
• traagheid;
• geheugenstoornissen;
• afwijkingen in de psyche: laag zelfbeeld, onverschilligheid voor eerder interessante dingen.

Neurologische symptomen ontwikkelen:

• spierspasmen;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• wazig zien en horen.

Diepe diffuse veranderingen in de hersenen wijzen op een neiging tot epileptische aanvallen.

Lichte verandering wordt uitgesproken met:

• verzachting en verdichting van weefsels;
• weefselontsteking.

Cerebrale veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen worden genoteerd met:

Wanneer diffuus glioom op de EEG een aantal veranderingen volgde. Het duurt 6-12 maanden om het natuurlijke werk van neuronen te herstellen.

Diffuse sclerose

Dit type pathologie komt het meest voor. De belangrijkste boosdoener is weefselverdichting als gevolg van zuurstofgebrek. Het ontstaat als gevolg van stoornissen in de bloedsomloop en aandoeningen die het transport van zuurstof naar cellen schenden.

Oudere mensen lopen een groter risico. Bij afwezigheid van een effectieve behandeling ontwikkelen zich complicaties. Leverfalen en onjuist functioneren van de nieren veroorzaken een algemene toxische laesie van het lichaam.

Naast deze redenen ontwikkelen zich matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen als gevolg van een verstoord functioneren van het immuunsysteem. Het beïnvloedt de myelineschede en vernietigt de beschermende laag. Multiple sclerose begint zich te ontwikkelen. De meerderheid van de patiënten met deze ziekten zijn jonge mensen.

Weefsel verzachten

Weefselverzachting verschijnt na ernstig trauma, hartaanval, reanimatie encefalopathie, acute neuro-infecties met dislocatie en hersenoedeem.

Factoren die de snelheid van het proces beïnvloeden:

• grootte, locatie van de uitbraak;
• kenmerken en snelheid van ontwikkeling van geassocieerde pathologieën.

Matige veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen ontstaan ​​door verschillende factoren, maar de schade aan alle hersenweefsels zal een onmisbare voorwaarde zijn.

Er zijn de volgende redenen:

• zwelling van de hersenen;
• CNS;
• uitgestelde klinische dood.

Ontstekingen in de hersenen worden veroorzaakt door de effecten van neuro-infecties. In de meeste gevallen sterven patiënten.

Oorzaken van BEA Disruption

Verstoring van hersenactiviteit kan te wijten zijn aan:

• infectie;
• vasculaire veranderingen;
• fysieke schade.

1. Verwondingen, hersenschudding. Ze bepalen de mate van pathologie. Matige hersenveranderingen vereisen geen langdurig medicatie en veroorzaken een licht ongemak. Ernstigere verwondingen veroorzaken meer ernstige onregelmatigheden.
2. Irriterende ontstekingen verspreiden zich naar de medulla en het hersenvocht. Veranderingen ontwikkelen zich geleidelijk na meningitis en encefalitis.
3. Het vroege stadium van vasculaire atherosclerose wordt een bron van kleine diffuse veranderingen. Maar later, als gevolg van slechte bloedtoevoer, begint de degradatie van neurale geleiding.
4. Bestraling, chemische toxemie. Bestraling van weefsels veroorzaakt algemene diffuse veranderingen. De resultaten van intoxicatie beïnvloeden het vermogen om een ​​normaal leven te leiden.
5. Begeleidende diffuse stoornissen. Ze worden verklaard door een verminderde werking van de hypothalamus en de hypofyse (een speciaal geval is het syndroom van een leeg Turks zadel van de hersenen).

De ernst van de verwonding en de duur van de ziekte beïnvloeden het aantal verloren verbindingen tussen neuronen.

Vaak kan in de EEG-resultaten een diagnose worden gezien van "tekenen van verhoogde opgaande activerende effecten van niet-specifieke middelgrote structuren." Het heeft geen specifieke genese. Matig ernstige irritatie van hersenformaties leidt tot primaire veranderingen.

De leidende positie onder de grondoorzaken voor vandaag is bezet door ernstige fysieke verwondingen. Diffuse zwelling veroorzaakt een hersenkneuzing die optreedt tijdens auto-ongelukken tijdens krachtig remmen. Artsen geven geen garanties voor volledig herstel, zelfs in de afwezigheid van fracturen en bloedingen.

Deze groep diffuse verwondingen wordt axonaal genoemd, ze zijn geclassificeerd als zeer ernstig. Met een scherpe afname in snelheid treedt axonruptuur op, aangezien het rekken van cellulaire structuren het effect van plotselinge remming niet kan compenseren. Behandeling kost tijd, maar het mislukt vaak: er ontwikkelt zich een vegetatieve toestand, omdat hersencellen niet meer normaal functioneren.

symptomen

In de meeste gevallen zijn niet alleen de omliggende mensen, maar de patiënt zelf, in staat manifestaties van BEA-afwijkingen te vervangen. Tekenen van matig toelaatbare wijzigingen in de beginfase worden alleen bepaald tijdens hardwarediagnostiek.

Artsen kunnen zeggen dat de bio-elektrische activiteit van de hersenen enigszins ongeorganiseerd is als de patiënt lijdt aan:

• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• plotselinge drukval;
• hormonale stoornissen;
• chronische vermoeidheid;
• hoge vermoeidheid;
• droge huid, broze nagels;
• vermindering van intellectuele capaciteiten;
• gewichtstoename;
• verlaag het libido;
• stoelgangstoornissen;
• depressie, neurose en psychose.

Een gebroken BEA van het brein leidt tot degradatie van de persoonlijkheid en een verandering in levensstijl, terwijl op hetzelfde moment de persoon zich normaal voelt. Malaise wordt vaak toegeschreven aan chronische vermoeidheid, wat onjuist is.

Significante diffuse BEA-abnormaliteiten worden alleen gedetecteerd door speciale medische apparaten.

diagnostiek

Veranderingen in de bio-elektrische activiteit van het algemene cerebrale karakter worden onthuld tijdens een hardware-onderzoek. Een EEG vertoont ontstekingen, littekens of celdood. Het biedt een mogelijkheid om de pathologie te karakteriseren en de focus ervan te vinden, wat belangrijk is voor diagnose en behandeling.

Diagnose vindt in verschillende stadia plaats:

1. Anamnese. Uitgebreide veranderingen hebben een klinische manifestatie, zoals andere pathologieën van het centrale zenuwstelsel. Tijdens de receptie moet de arts een grondig onderzoek uitvoeren, een diagnose stellen of een diagnose stellen van gelijktijdige verwondingen en ziekten. Belangrijke informatie over de dynamiek van symptomen, wat voor soort behandeling werd uitgevoerd, wat de patiënt de oorzaak van de ziekte vindt.
2. EEG helpt om de overtreding te vinden en de lokalisatie ervan te bepalen. Het laat niet toe om de oorzaak te achterhalen, maar de gegevens worden bijvoorbeeld gebruikt voor de geavanceerde diagnose van de ontwikkeling van epilepsie. EEG duidt een periodieke afname en toename van bio-elektrische activiteit aan.
3. MRI wordt voorgeschreven wanneer de bio-elektrische activiteit van de hersenen ongeorganiseerd is en irritatieve veranderingen worden gedetecteerd. De gegevens die zijn verkregen als resultaat van het onderzoek, zullen helpen bij het vaststellen van de redenen hiervoor, het detecteren van tumoren, atherosclerose van bloedvaten.
4. De formulering "diffuse verandering" is geen laatste zin. Het is wazig en zonder een specifiek onderzoek is het onmogelijk om te praten over de aanwezigheid van een ziekte. Elk geval wordt individueel beschouwd en de voorgeschreven behandeling. Vasculaire diffuse processen worden behandeld door één methode, degeneratieve veranderingen - door anderen, posttraumatische pathologieën - door derde methoden.

Wees niet bang voor een "vreselijke" diagnose. Gevaarlijker zijn verdachte focale symptomen tijdens MRI, die spreekt van een cyste of tumor en daaropvolgende behandeling met chirurgen. Wanneer diffuse veranderingen uiterst zelden optreden. Als u 100 willekeurige personen uitnodigt voor het onderzoek, zullen de meesten, vooral dan 50, worden vrijgelaten door de arts met een vergelijkbare diagnose.

Gevaar voor diffuse verandering

Tijdig uitgesproken cerebrale veranderingen die worden uitgedrukt zijn niet essentieel voor het normale functioneren van lichaamssystemen. Late bio-elektrische volwassenheid is gebruikelijk bij kinderen, onjuiste geleidbaarheid is kenmerkend voor volwassenen. De gedetecteerde veranderingen reageren goed op herstellende therapie. Het risico ontstaat wanneer u de aanbevelingen van de arts negeert.

Uitgesproken veranderingen in de hersenen veroorzaakt een aantal pathologieën: verzachting en verdikking van weefsels, ontsteking en de vorming van tumoren. Dit veroorzaakt de ontwikkeling van diffuse sclerose, zwelling van de hersenen en encefalomalacie. Ernstig gevaar geassocieerd met de ontwikkeling van krampachtig en epileptisch syndroom. Tijdige diagnose zal helpen om complicaties te elimineren.

behandeling

Diffuse polymorfe desorganisatie kan alleen in gespecialiseerde medische instellingen worden genezen. Correct gediagnosticeerd stelt u in staat om de juiste behandeling toe te wijzen, die de pathologie en de gevolgen ervan zal verwijderen, om de normale werking van de cellen te herstellen.

Stel de behandeling niet uit - elke vertraging compliceert het en veroorzaakt complicaties.

Het herstel van natuurlijke verbindingen hangt sterk af van de mate van schade. Hoe kleiner het is, hoe beter het resultaat behandeling zal zijn. Een normale levensstijl is pas over een paar maanden mogelijk.

Het behandelplan wordt ontwikkeld rekening houdend met de oorzaken van BEA-veranderingen. Normaal hersenactiviteit is alleen gemakkelijk in de beginfase van atherosclerose. De ernstigste gevallen zijn bestraling en intoxicatie.

Ken een complex van medicijnen toe. De actie moet gericht zijn op het elimineren van de onderliggende oorzaken (behandeling van de onderliggende ziekte), psychopathologische en neurologische syndromen, normalisatie van metabolische processen en cerebrale circulatie. Om de normale bloedcirculatie te herstellen, worden verschillende groepen geneesmiddelen gebruikt:

• pentoxifylline om de bloedmicrocirculatie te verbeteren;
• calciumion-antagonisten voor effecten op cerebraal niveau;
• noötropica;
• metabole geneesmiddelen;
• antioxidanten;
• vasoactieve drugs, etc.

Behandeling van desorganisatie van bio-elektrische activiteit kan fysiotherapeutische methoden omvatten: magnetische en elektrotherapie, balneotherapie.

Hyperbare oxygenatie en ozontherapie

Bloedvataandoeningen - de daders van zuurstofgebrek worden behandeld met behulp van hyperbare oxygenatie: via een masker wordt zuurstof toegediend aan de ademhalingsorganen onder een druk van 1,25 - 1,5 atm. Tegelijkertijd zijn de weefsels verzadigd met zuurstof en zijn de symptomen van hersendisfunctie verlicht. Maar de methode heeft verschillende contra-indicaties:

• hypertensie;
• drain bilaterale pneumonie;
• slechte doorlaatbaarheid van de gehoorbuizen;
• pneumothorax;
• acute luchtweginfecties;
• hoge gevoeligheid voor zuurstof.

Ozontherapie toont goede resultaten, maar de implementatie ervan vereist dure apparatuur en opgeleid personeel, wat niet elke medische instelling zich kan veroorloven.

In ernstige gevallen met comorbiditeit is de hulp van een neurochirurg vereist. Zelfmedicatie is levensbedreigend!

het voorkomen

Om te voorkomen dat er diffuse veranderingen optreden, is het nodig om het verbruik te minimaliseren of om tabak, cafeïne en alcohol in de steek te laten. Overmatig eten, onderkoeling, oververhitting, op hoogte blijven, contact met giftige stoffen, nerveuze spanning, snelle levensritmes, enz. Beschadigen het lichaam. Het is voldoende om deze factoren te vermijden om de kans op diffuse veranderingen te verkleinen.

Plantaardige melkvoeding, frisse lucht in grote hoeveelheden, matige lichaamsbeweging, de balans tussen werk en rust zijn noodzakelijk voor het goed functioneren van alle lichaamssystemen.

Het brein is een complex systeem, alle storingen in het brein beïnvloeden het werk van andere organen. Verstoring van de communicatie tussen neuronen beïnvloedt de algemene psychologische en fysieke toestand van de patiënt. Matige diffuse veranderingen in BEA onthullen EEG. Een tijdige diagnose zal een effectieve behandeling en een snel herstel van de normale hersenfunctie garanderen.

Naast medische methoden, geeft fysiotherapie een goed resultaat - patiënten ademen zuurstofverrijkte lucht in, die het gehalte aan bloed verhoogt. Frisse lucht, goede slaap en goede voeding zullen niet alleen de beste preventie zijn voor diffuse veranderingen, maar ook voor de meest voorkomende ziekten.

Op eeg op de achtergrond van gematigde diffuse verstoring van het corticale ritme

helpen om de eeg te ontcijferen. Kindergeneeskunde

deed een EEG in de richting van een neuroloog (over hoofdpijn op een oudere - 9 jaar). Dit is wat ze ons schreven: lichte disorganisatie van het corticale ritme, puntig en zwak gemoduleerd alfaritme, diffuse bèta-oscillaties, enkele scherpe en theta golven van kleine amplitude. De hyperventilatiebelasting verhoogde de index van langzame golven en veroorzaakte het optreden van frequente alfa-theta-flitsen met een amplitude van maximaal 90-120 μV, het meest uitgesproken in de voorste regio's. tegen de achtergrond van licht diffuse cerebrale veranderingen.

deskundige epi - opmerking, pliz. Andere kinderen

EEG-conclusie: de studie werd uitgevoerd in de waaktoestand en daaropvolgende slaap. Uitgesproken diffuse veranderingen in b.a. hersenschors. De fysiologische slaappatronen worden niet gevormd, het corticale ritme wordt gerepresenteerd door diffuse monomorfe slow-wave-activiteit met hoge amplitude van het delta-bereik, periodiek vervangen door perioden van spontane desynchronisatie en het verschijnen van snelle vormen van activiteit 9-11 Hz, die 7-10 seconden duren, zonder klinische begeleiding. Dezelfde manier.

Onze EEG! Reageer, pliz! Andere kinderen

Vandaag hebben we onze EEG ontvangen. Waren bij de neuroloog. Ze zei dat "achteruitgang, het is noodzakelijk om zo snel mogelijk actie te ondernemen" en beval ons om anderhalve maand pantogam en phenibut te drinken. Meisjes, commentaar op onze EEG, alles is zo slecht dat we hebben? EEG: in vergelijking met EEG van 10/27/03 is de dynamiek dubbelzinnig. Aan de ene kant kan de progressieve rijping van corticale elektrogenese worden opgespoord. Aan de andere kant werd de intensiteit van de partial-ampl versterkt. asymmetrie van de hemisferen (aan de linkerkant - een grote vervorming en een afname van het niveau.

EEG. Kindergeneeskunde

Hallo, ontcijfer alsjeblieft, wie kent de volgende EEG-resultaten (kind 3,9 jaar) 1. Het belangrijkste ritme van de cortex is, vertraagd, vervormd. 2. Vermindering van het metabolisme in corticale neuronen in de t-sectie, en wat het betekent intracraniële hypertensie is licht: de medicijnen aan de rechterkant "+" links "+". Een jaar geleden was de conclusie: volgens de EEG waren er tekenen van een re-organische verandering van de achtergrond. Hypertensie was dat niet. Vertel me alsjeblieft wat de dynamiek in een jaar was. Bij voorbaat dank!

Naar mijn mening is deze interpretatie geen EEG. Op basis van het EEG is hypertensie niet vastgesteld. Mijn kind krijgt 2-4 keer per jaar een EEG, ze schrijven niet zulke woorden. Het EEG bepaalt de aanwezigheid / afwezigheid van epiactiviteit, evenals de vorming van leeftijdgerelateerde elektrogenese.

Hoogstwaarschijnlijk heeft u hetzelfde en heeft u "resterende organische wijzigingen" achtergelaten. Het belangrijkste is dat er geen epiactiviteit is, en de rest is niet eng.

Resultaten Echo en EEG? Andere kinderen

Meiden, vertel me alsjeblieft, je bent ervaren in deze zaken. Zoon van 4,5 jaar. Bij de geboorte - nauwe verstrengeling met de navelstreng schreeuwde hij het meteen uit, weggepompt met zuurstof. Dan - een zeer sterke beving van de kin en handvatten. Heeft een massage en verschillende fysio. Ze dronken het medicijn Citral en glycine, magnesium B6 en cohitum - 2 keer een cursus per jaar en twee. Lichamelijke ontwikkeling: ik ging zitten en stond 6 maanden op, ik ging om 11 uur. Ik sprak praktisch geen 2,5 jaar, toen begon ik bijna onmiddellijk te praten met eenvoudige zinnen, veel, maar niet duidelijk. In 3.

Behandel geen onderzoek, behandel symptomen. :) Als er geen storende symptomen zijn, epileptische aanvallen, dan is alles in orde. En foci is ook te vinden bij perfect gezonde mensen die een normaal leven leiden, maar ze wisten het niet eens.

Echo_ES is de meest niet-informatieve methode van alle bestaande en zijn conclusie kan worden weggenomen.

Alalia. Andere kinderen

De logopedie van mijn kind werd gediagnosticeerd met sensorische motoralia. Hij was 3,5 jaar oud, sprak een paar woorden, na 2 maanden training met een logopedist, hij spreekt woorden, soms bouwt hij eenvoudige zinnen. Hij kent de betekenis van de woorden 'waar', 'waarom', enz. Ik ben erg ongerust, maar de logopedist zegt dat we met onze diagnose alleen maar blij moeten zijn dat hij zelfs maar iets begon te zeggen. En ze zei dat we veel kansen hebben om naar een gewone school te gaan als alles zo doorgaat. Ik zou graag zoveel mogelijk informatie willen krijgen.

EEG. Andere kinderen

Meisjes en jongens :) die in deze termen begrijpt. Wat is onze conclusie? Ze zeggen dat alles binnen de norm valt. En ze hebben het zo slecht geschreven. Nu zullen we onze EEG naar de tuin brengen, dus ik besloot om het uit te zoeken, kan iemand begrijpen wat erin zit? L-ritmefrequentie van 8-9 Hz onregelmatig. Wordt hoog. sy (. geschreven niet razborchevo). Q-golven (150-170 μV) die de corticale ritmiek vertragen en disorganiseren. De amplitude van het L-ritme is verbeterd tot 100-150 μV. Q-activiteit domineert op een diffuse achtergrond. Soms opgenomen.

Dr. Sokolov. Kindergeneeskunde

Beste dokter! Help, alsjeblieft, om te begrijpen. Zoon van 4,5 jaar. Bij de geboorte - nauwe verstrengeling met de navelstreng schreeuwde hij het meteen uit, weggepompt met zuurstof. Dan - een zeer sterke beving van de kin en handvatten. Heeft een massage en verschillende fysio. Ze dronken het medicijn Citral en glycine, magnesium B6 en cohitum - 2 keer een cursus per jaar en twee. Lichamelijke ontwikkeling: ik ging zitten en stond 6 maanden op, ik ging om 11 uur. Ik sprak praktisch geen 2,5 jaar, toen begon ik bijna onmiddellijk te praten met eenvoudige zinnen, veel, maar niet duidelijk. In 3,5 jaar voor.

EEG.. Andere kinderen

Dit zijn de twee conclusies die ik heb. Geen enkele dokter heeft echt iets gezegd, en de meesten van jullie, denk ik, begrijpen waar ik bang voor ben. Vertel me in het algemeen plz. 1. Gemaakt in 2.11. Electrogenez-doel. hersenen komen overeen met de leeftijd. Algemene diff. veranderingen / act. de hersenen met functionele neuronale insufficiëntie van de cortex, met matige disfunctie van de hypothalamo-diencefale stamstructuren, met een neiging tot paroxysme. activiteit van corticale genese. Geen focuswijzigingen. 2. Gemaakt in 3.9: tegen de achtergrond van tekens.

En we hadden epicomplexen bij 11 Hz. Om een ​​of andere reden zei de dokter dat dit correleerde met de mogelijkheid om aanvallen te krijgen in een droom. Maar dit is ongeveer 11 Hz. En ongeveer 8 - Ik weet het niet.

Het belangrijkste is naar mijn mening de vorming van leeftijdgerelateerde elektrogenese. Je hebt het binnen de leeftijdsnorm, wat betekent dat er geen vertraging is in de mentale ontwikkeling! Dit is al goed.

EEG gemaakt. adoptie

Mijn zoon en ik gingen naar de EEG. De dokter is niet geweest, laten we over een week gaan. Maar al veel gelezen. Ten eerste is EA ongeorganiseerd, disritmestoornissen en verhoogde theta-golfactiviteit, een afzonderlijke activeringsreactie op functionele belasting, acute golven van een enkele en groepsdiffuse natuur, matige afname van de tonale corticale processen. Dit is hoe ik begrijp waar al onze problemen en aandachttekorten en hyperactiviteit en lijst uit groeien. Een scherpe golven edenichnye en groep diffuus aard langs de weg.

Hersentijden. populair. Alpha.. Andere kinderen

Het belangrijkste ritme van het EEG, dat meestal wordt geregistreerd bij mensen, is het alfa-ritme (soms het Berger-ritme genoemd, naar de naam van de onderzoeker die het ontdekte). Dit ritme wordt meestal opgenomen in een persoon in een toestand van rustige waakzaamheid en vertegenwoordigt sinusoïdale oscillaties met een frequentie van 8 tot 13 / s. De amplitude van alfagolven kan worden gevarieerd tussen verschillende personen en varieert meestal van 40 tot 100 μV. Veranderingen in de amplitude van het alfa-ritme tijdens een enkele opname worden ook genoteerd.

De groep met aanhoudende activiteit werd, kortweg, de groep P (persistent) genoemd, een grote groep mensen met reactieve alfa-ritmes werd aangeduid met de letter R (responsiv). Later werd een derde groep individuen geïdentificeerd, van wie het EEG geen merkbare alfa-ritmes detecteerde, zelfs met gesloten ogen en in rust. Deze groep ontving de letter M (minus); het bestond uit personen wiens denkproces bijna volledig in de vorm van een verandering van visuele beelden wordt uitgevoerd.

Verschillende onderzoeken zijn uitgevoerd om te bepalen hoe deze groepen worden verdeeld in de populatie. De verhoudingen varieerden sterk, afhankelijk van het beroep, maar over het algemeen behoorde ongeveer tweederde van de normale groep gezonde, willekeurig geselecteerde mensen tot het type R en de rest was gelijk verdeeld tussen M en P. Het aandeel van type M was meestal hoger bij studenten die zich bezighielden met wetenschap dan kunststudenten.

Hier is een eenvoudige test waarmee u de groep kunt identificeren waartoe u of uw vrienden behoren.

Sluit je ogen. Stel je een kinderblok voor. Het is geschilderd. Stel je nu voor dat je het in tweeën snijdt, snijd dan elke helft half in rechthoekige stukken en herhaal deze handeling voor de derde keer. Stel je nu de kleine blokjes voor die je hebt gemaakt. Hoeveel zijden van deze kubussen zijn ongeverfd?

Heb je dit alles 'gezien' of uitgerekend in je gedachten? Welke kleur had de kubus? Zag je zaagsel vallen toen je blokjes zaagde?

Besteed speciale aandacht aan de kwestie van kleur. Als u de test precies zo uitvoert als hij zojuist is beschreven, wordt u vaak rood, groen of een andere kleur genoemd. En als u vervolgens vraagt ​​waarom het rood, groen of een andere genoemde kleur werd genoemd, is het zeer waarschijnlijk dat u wordt verteld dat deze kleur door u is aangegeven. Als de test is ontstaan, had het beeld meer details dan nodig, het onderwerp moet worden geclassificeerd als type M, waarin de alfa-ritmes zwak of afwezig zijn. Als het onderwerp helemaal geen visuele beelden heeft gezien, behoort hij tot het type P met een stabiel alfaritme. Als de helderheid van het beeld dat voortkomt uit het onderwerp niet meer was dan nodig om de taak te volbrengen, behoort hij waarschijnlijk tot een gemengd type, meestal van het type R, met een reactief alfaritme.

In het geval dat het probleem kan worden opgelost door het in de vorm van een visueel beeld te presenteren, voeren personen van het type M de taak snel en nauwkeurig uit. Als ze echter een abstract probleem tegenkomen of als het mentale beeld dat moet worden opgeroepen om het op te lossen, te ingewikkeld voor hen is, worden ze langzaam en verward. Aan de andere kant: individuen die tot een kleine groep P behoren en een alfa-ritme bezitten, dat zelfs met open ogen wordt bewaard, gebruiken geen visuele beelden in hun denken totdat ze daartoe gedwongen worden. Maar zelfs in het laatste geval blijft hun innerlijke visie bijna blind. Ze denken met abstracte concepten, geluiden of bewegingen. Ze kunnen zelfs het pad van een denkbeeldig doolhof "voelen". Groep R, reactief, neemt een tussenpositie in tussen de andere twee. Bij personen die erbij horen, verdwijnen de alfa-ritmes als je je ogen opent of mentaal getallen toevoegt. Hoewel deze mensen geen visuele beelden gebruiken in hun dagelijks denken, kunnen ze, indien nodig, gemakkelijk bevredigende visuele beelden oproepen. Bovendien kunnen ze informatie verkregen uit verschillende zintuigen veel gemakkelijker combineren dan personen die behoren tot de groepen P en M. Dus zelfs als u net een test hebt voltooid met een kubus met een visuele afbeelding, is het mogelijk dat u bij een meer flexibel en aanpasbaar type R. De test met kubussen is een nuttige test, maar alleen het vastleggen en analyseren van de EEG kan uw groepsbelang bepalen (zie: G. Walter, blz. 222-225).

Hoe zou bestaande alpha-ritme-informatie worden toegepast? Het lijdt geen twijfel dat de verschillende karakters van de personen die tot de drie groepen behoren - R, R, M - en de consequenties van de verschillende manieren van denken, zich voortdurend manifesteren in ons dagelijks leven. Iedereen lijkt vertrouwd te zijn met de grondeloze aard van de ruzies die in sommige families opkomen en onze eigen ruzies met familieleden. Om nog maar te zwijgen van rekenkundige problemen, de oplossing waar niemand in geïnteresseerd is, als het antwoord juist is, kunnen we worden weggeleid en vaak ver van elkaar worden geleid voordat we een gemeenschappelijk doel bereiken, drie manieren om elke vraag op te lossen. Hier is een eenvoudig voorbeeld.

Stel dat Peggy en Michael een uitnodiging ontvingen voor een feest bij het ontbijt en moeten beslissen of ze er naartoe zouden gaan. Veronderstel verder dat Peggy tot het extreme type P behoort, en Michael tot het extreme type M. Voordat het geestesoog van Michael in zicht komt, zal een hele reeks heldere visuele beelden verschijnen: hij zal zien hoe ze naar het feest gaan, de mensen die ze daar ontmoeten, de algehele situatie en.d. Hij zal zich voorstellen wat er zal gebeuren als ze niet gaan. Hoogstwaarschijnlijk zal hij zien hoe een bepaald gezicht hem de volgende dag verward vraagt ​​waarom ze niet kwamen. Dit is de manier waarop M gaat, letterlijk zijn verbeeldingskracht aan het tekenen die de elementen van het denken vormen. In navolging van deze manier van denken, zal Michael snel een beslissing nemen en zal, als hij de voor- en nadelen met Peggy bespreekt, proberen haar gedachten in dezelfde richting te sturen. Peggy behoort echter tot het type P, dat niet zo snel en gemakkelijk met visuele afbeeldingen werkt, maar er abstracter over denkt. Ze zal nadenken over de voor- en nadelen van het bijwonen van een feestje, of het de moeite waard is om wat huishoudelijke taken uit te stellen, hoe vaak we ze hebben bezocht, zonder hen uit te nodigen voor onszelf, enzovoort. Peggy zal geïrriteerd zijn door Michael's pogingen om haar die foto's te laten zien die hij zich voorstelt, terwijl Michael zich zal ontdoen van Peggy's wens om hem haar ERVAREN ABSTRACTIES te laten waarderen. Er kan niet worden gezegd dat een van hen egocentrischer is dan de ander, hoewel als de lezer tot een van deze typen behoorde, hij natuurlijk had besloten dat zijn tegenstander een egoïst was. De onverenigbaarheid van de ideeën die ze gebruiken, hun mentale accenten, om zo te zeggen, blijken erger te zijn dan enige beperking van de wereldbeschouwing. Voordat ze tot een akkoord komen, zullen de gebeurtenissen een vervelende wending nemen, waarbij geen van beiden in het argument van de ander duidelijkheid, overtuigingskracht en goede smaak wil vinden alleen vanwege verschillen in denkwijzen.

Help de ECHO en het EEG te ontcijferen. Andere kinderen

Zdravsvuyte. We waren op ECHO en EEG op vrijdag. Ze gaven een conclusie in stilte. Natuurlijk maak ik me zorgen, omdat Ik begrijp niet wat precies de woorden tot slot betekenen. Misschien kan iemand dit helpen verklaren. Ter vergelijking, ik zal gegevens van het onderzoek van vorig jaar schrijven. ECHO-encefalogram gedateerd 26 december 2005 (3 jaar 10 maanden) Middensignaal ECHO 61 mm (links mevrouw) 61 mm (rechts Md) Hersenmantelindex 2,6 2,5 (= 2,2 en minder dan 10 jaar) De breedte van het ventrikel is 5 mm (= 5 mm en minder vanaf 6 jaar oud) Pulsatie van het ECHO-signaal meer dan 50% (tot.

Russische Academie van Onderwijs Instituut voor Correctieve Pedagogiek
Overleg - diagnostisch centrum
Electroencefalographic study van 26 december 2005, (3 jaar 10 maanden)
Op het EEG in een toestand van rustige waakzaamheid, met monopolair lood, wordt alfa-activiteit waargenomen: in de vorm van een voldoende nauwkeurig ritme, met de juiste regionale verdeling, met een gemiddelde index van 7-8 Hz, amplitude binnen 100 μV, met een voldoende groot aantal alfa-golven met een amplitude van 100 mV of meer. De vorm van veel alfagolven is puntig.
Langzame theta- en delta-bereikactiviteit: theta-bereikoscillaties overheersen in de caudale sectie - van 4-6 Hz, enkele en in korte groepen, bilateraal synchroon, met amplitude tot 100-140 μV van een puntige vorm, verstoren het alfaritme, lichte asymmetrie van puntige thetagolven in de occipitale en pariëtale gebieden wordt soms opgemerkt: de amplitude is hoger naar links, ongeorganiseerde en ritmische theta-oscillaties met een frequentie van 5-6 Hz, tot 50-60 μV in het pariëtaal-centrale deel.
Bèta-activiteit: vertegenwoordigd door een gemiddelde hoeveelheid asynchrone oscillaties van het hoge frequentiebereik, gemaskeerd door een myogram.
Met bipolaire registratie: met kleine interelektrodeafstanden: de amplitude van het alfaritme is leidend.
Functionele belastingen:
De oogopening-test veroorzaakt een uitgesproken gegeneraliseerde activeringsreactie, wanneer de ogen in de caudale sectie worden gesloten, wordt een uitbraak van theta-golven van 6 Hz tot 50-80 μV opgemerkt (duidelijk in het gebied van de pariëtale zone).
Enkele flitsen: er is een algemene activeringsreactie.
Ritmische fotostimulatie: in het frequentiegebied van 4-20 Hz in het occipitale gebied wordt een fragmentaire assimilatie van frequenties van 6 en 7 Hz waargenomen, matig uitgesproken absorptie van het ritme is 8 Hz, na de FS-reeks is er een toename van bilaterale alfa-golven in de caudale regio's.
Hyperventilatie: (sample-duur 3 minuten): gedurende 1,5 minuten neemt het aantal acute theta-golven in de ritmesamenstelling in de caudale gebieden toe, diffuus, met een nadruk in de caudale sectie, neemt het aantal onregelmatige langzame fluctuaties toe, asymmetrische episodes treden op in de caudale sectie vanwege grote amplitude scherpe golven in het alfaritme (S> D). Vanaf het midden van de 2e minuut heerst langzame activiteit in het bereik van 3-5 Hz, tot 140-150 μV en meer, met asymmetrische episodes van het bovenstaande profiel, in het caudale deel. Aan het einde van de 2e minuut werd een korte gegeneraliseerde flits van langzame golven van 3,5 Hz eenmaal geregistreerd, met een licht accent aan de voorkant. Na beëindiging van het monster wordt het achtergrond-EEG-patroon onmiddellijk hersteld.
Conclusie: Het niveau van ontwikkeling van het belangrijkste EEG-ritme - het alfa-ritme - komt overeen met de leeftijdsnorm, er zijn duidelijke regulerende veranderingen in het ritme in de vorm van de hypersynchronisatie ervan, die de dominantie aangeeft van de activiteit van het synchroniseren van hersensystemen. EEG-gegevens wijzen op het belang van de caudale delen van de linker hemisfeer, uitgedrukt. Iets - op de achtergrond EEG en licht stijgend met de belasting. Er zijn tekenen van disfunctie van de mediane structuren (voornamelijk van de lagere aderen), tekenen van een paroxismale reactie op hyperventilatie. We kunnen de waarneming in de dynamiek aanbevelen.
Senior wetenschappelijk sotr., cand. Biol. Science Tolstova V.A.

Kindercentrum voor de diagnose en behandeling van hen. Semashko
Electroencephalographic study op 27-10-2006, (4 jaar 8 maanden)
conclusie:
Het alpha-ritme is nogal georganiseerd door een hoge index met een frequentie van 8-9 count / s en een amplitude van 80-100 μV. Modulatie verzwakt. Regionale kenmerken zijn verschillend. Beta-activiteit is zwak. Langzame golven zijn matig.
Reactie op open ogen in de vorm van alfa-ritmeperseductie.
De respons op ritmische fotostimulatie is zwak.
De hyperventilatie test (3 minuten) disorganiseert het EEG, veroorzaakt niet-korte korte bilaterale synchrone theta-delta flitsen van maximaal 150 μV, verspreid door de cortex, enigszins heersend in de achterste regionen.
Algemene beoordeling:
In het EEG, kleine veranderingen in bio-elektrische activiteit met tekenen van verhoogde activiteit van de mediane structuren van de hersenen.
Dokter: Karpova T.I.

Ontcijferen ook? Andere kinderen

We hebben een EEG gedaan, vandaag hebben we het resultaat, morgen alleen bij de dokter. Hier is een conclusie, kunnen we zeggen, we zijn erg slecht? Meisjes, ontcijferen, wie weet, alsjeblieft, anders raak ik stilletjes mijn verstand kwijt. Alles tussen haakjes <>, Het kon het niet verstaan, schreef woorden die meer op elkaar leken. ENCEFALOGRAFIE In dit passieve-wake EEG wordt het belangrijkste corticale ritme gevormd, met een frequentie van 6-7 Hz in de occipitale gebieden. De structurele organisatie van het ritme wordt niet duidelijk uitgedrukt.

Eén ding kan ik meteen zeggen - je hebt geen epileptische activiteit en krampachtige bereidheid! :)

Over de rest: om eerlijk te zijn, voor jouw leeftijd is bijna alles heel goed. Bijna alles is binnen normale grenzen.

Een schending van de structurele organisatie van het alfaritme bij kinderen tot 3 jaar - een veel voorkomend fenomeen. Het is eenvoudigweg moeilijk voor hen om de EEG betrouwbaar te verlichten, omdat ze draaien, ze sluiten hun ogen niet (de meest informatieve banden worden verkregen met gesloten ogen en geen vrijwillige bewegingen). Dus het was het niet waard om je zorgen te maken, alles is in orde.

Enquêtes die een man jaarlijks moet uitvoeren. Deel 2

Preventie van mannelijke ziekten: onderzoeken, tests - de mening van de arts

waar kan ik het EEG verzenden? Andere kinderen

meisjes! vertel me waar ik onze EEG en gedetailleerde verklaring op internet moet sturen? Er is geen manier voor ons om een ​​juiste diagnose te stellen, dan West, dan Lennox-Gasto, dan myoclonische absans. hier hangen we in een hangende toestand. Ik weet niet wie ik moet raadplegen. gooi een referentie waar je kunt draaien. heel erg bedankt.

Epilepsie. adoptie

Moderators, ik smeek u om het onderwerp niet over te dragen aan de gezondheid van kinderen, omdat ik hier het meest waardevolle advies heb gelezen. Meisjes, vandaag een neuroloog na een EEG zei dat we tekenen van epilepsie hebben. De voorgeschreven behandeling: adaptol en neuromultivitis. Concluderend staat er: op EEG tegen een achtergrond van diffuse verstoringen van het corticale ritme, worden epileptische ontladingen genoteerd met een bron in de linker hemisfeer aan de rand van de pariëtale en occipitale gebieden. In welke klinieken kunt u de diagnose bevestigen of verwijderen? En toch - ik kan geen sites vinden.

Heb ik een EEG nodig? Andere kinderen

Hallo mama en papa! Anderhalf jaar lang heb ik deze conferentie dagelijks gelezen, omdat ook de moeder van "andere kinderen." Jullie zijn allemaal erg ervaren in het omgaan met medicijnen. Vertel me alsjeblieft, wat geeft EEG in termen van diagnose van spraakstoornissen? Mijn tweeling heeft motoralalia, maar er lijken geen andere gezondheidsproblemen te zijn, ttt. Ik dacht dat EEG nuttig is bij het diagnosticeren van epilepsie en zelfs dan is het niet altijd goed voor haar, maar in andere gevallen is het gewoon een routinematige, niet-informatieve procedure die eenvoudig is.

IEDEREEN! Over EEG met slaapgebrek. Andere kinderen

Meisjes en jongens, ik heb de laatste tijd zo vaak over deze procedure gehoord dat het me net begint te laten schrikken. Ik begrijp niet alleen waarom het nodig is (het kind wordt getraind door een mijnwerker op nachtdiensten, een piloot voor transatlantische vluchten, een astronaut?). Dus ik ben er ook zeker van dat een dergelijke procedure dergelijke mislukkingen bij aanvallen kan veroorzaken, en dan Keer niet terug naar normaal. Overal waar ze schrijven, is het strengst voor kinderen met epilepsie.

Hormonale achtergrond en harmonieuze ontwikkeling. Gezondheid van kinderen

Endocriene aandoeningen bij kinderen. Hormonale achtergrond: normaal en afwijkingen.

Bradycardie. Ziekten van het cardiovasculaire systeem

. Bradycardie veroorzaakt door geleidingsstoornissen tussen het atrium en de kamers wordt gekenmerkt door onregelmatige (soms minder dan 40 slagen per minuut) contracties van het hart. In deze vorm van blokkade trekken de boezems en ventrikels in een ander ritme samen. Milde bradycardie leidt meestal niet tot aandoeningen van de bloedsomloop. Klachten over zwakte, flauwvallen en flauwvallen zijn mogelijk met bradycardie van minder dan 40 slagen per minuut, evenals met bradycardie tegen de achtergrond van ernstige hartspierlaesies. Morgagni-Adams-Stokes-syndroom Een van de symptomen van een sterke vertraging van de hartsamentrekkingen kan het Morgagni-Adams-Stokes-syndroom zijn, dat wordt gekenmerkt door een plotseling begin van aanvallen met verlies van bewustzijn en tijdelijke hartstilstand. Dit syndroom verschijnt met geleidingsstoornissen tussen de atria en de ventrikels. Heb bo

Over EEG - epi-activiteit. Andere kinderen

Gegroet! Mijn zoon is 1 jaar en 5 maanden oud. Op dit moment hebben we een diagnose - hersenbeschadiging, externe hydrocefalus inactief, ontwikkelingsachterstand in de motorische en mentale. Autisme en Sotos-syndroom zijn in vraag. De zoon heeft onlangs op zijn benen gestaan, in de wieg gewandeld, een beetje in de wandelaars gelopen. Twee maanden geleden begonnen epileptische aanvallen. Aanvallen doen zich altijd voor in een droom. EEG toonde Epi-activiteit. Ben begonnen met depakinestroop. Terwijl de aanvallen niet 5 dagen waren. Mijn vraag is hoeveel ik ben.

Baby hart. Kinderziekten

. Het is om deze reden dat het ventrikel dat met de leeftijd uitbreidt geleidelijk het valse akkoord kan terugdringen, dat zich aan het oppervlak van de hartspier zal hechten en als het ware zichzelf vernietigt (maar dit is niet altijd het geval). Falshhorda is een anomalie, maar het is relatief onschadelijk. Een abnormaal geplaatst akkoord creëert een "ruis" -effect zonder de bloedstroom in het hart te verstoren. Niettemin is er bewijs dat valse akkoorden een van de oorzaken kan zijn van hartritmestoornissen. Falshhorda is niet de enige oorzaak van hartgeruis. De oorzaak van ruis kan zijn verzakking (verzakking) van de mitralis- en aortaklep, een open ovale opening (of "venster"), enzovoort. De redenen zijn, in feite, veel... Sommige van de anomalieën zijn aandoeningen die medische supervisie en gespecialiseerde medische zorg vereisen, enz.
. De oorzaak van ruis kan zijn verzakking (verzakking) van de mitralis- en aortaklep, een open ovale opening (of "venster"), enzovoort. De redenen zijn in feite veel... Sommige van de afwijkingen zijn aandoeningen die medisch toezicht en gespecialiseerde medische zorg vereisen, terwijl andere na verloop van tijd verouderd lijken te zijn. Er zijn bijvoorbeeld puur functionele geluiden die gepaard kunnen gaan met het beloop van ernstige bloedarmoede (bloedarmoede) en rachitis, gehoord worden tegen de achtergrond van hoge koorts, ernstig infectieus proces of tijdens de periode van actieve groei van het kind, evenals in sommige andere gevallen. Wanneer moet ik worden onderzocht? Heel vaak, tijdens het eerste onderzoek van een pasgeborene, wordt het kind gediagnosticeerd met een hartgeruis zonder de aard ervan te decoderen. Voor de meeste ouders klinkt deze diagnose al als een zin. Maar val niet meteen.

Wetbed-complex: bedplassen bij kinderen.

Enuresis bij kinderen. Bedplassen
. 6 Urofluometrie - een onderzoek naar het vermogen van de blaas en de urinaire sfincter (een ronde spier, op -aanhalen op de plaats van overgang van de blaas in de urethra en het voorkomen van onvrijwillig urineren) om urine vast te houden. Behandeling van enuresis Overtuigende gegevens over de stoornissen in het ritme van de vasopressinesecretie tijdens de primaire nachtelijke enuresis vormden de basis voor het gebruik van de synthetische analoog van dit hormoon, desmopressine, waarvan de tablet minirin is. Doses van het geneesmiddel voor de behandeling van PNE bij kinderen vanaf 5 jaar worden individueel door de arts gekozen en het geneesmiddel moet voor het slapen gaan worden gegeven. Bij de behandeling van primaire nachtelijke enuresis moet een speciaal drinkregime in acht worden genomen -.
. Tegelijkertijd is enuresis meestal eentonig, eentonig. In gevallen waar de aanvangssnelheid van de compensatie wordt vertraagd of er bijkomende negatieve factoren zijn die het herstel verstoren, kan neurose-achtige urine-incontinentie jarenlang aanslepen en in de adolescentie leidt soms tot pathologische persoonlijkheidsvorming. In dergelijke gevallen kan de arts langdurig sessies met een psycholoog aanbevelen tijdens een medische behandeling. De urinaire functie kan ook worden vernietigd als gevolg van verschillende psychologische oorzaken (vanwege acuut psychologisch trauma). In dit geval, praten over neurotische enuresis. Deze vorm van de ziekte kan kortdurend of langer zijn. Bijvoorbeeld als een kind een onvrijwillige urine-incontinentie had als gevolg van schrik. Meestal niet.

Diagnose: "perinatale encefalopathie"

. Oorzaken van de ziekte De risicofactoren voor perinatale hersenpathologie omvatten: Verschillende chronische aandoeningen van de moeder. Acute infectieziekten of exacerbaties van chronische haarden van infectie in het lichaam van de moeder tijdens de zwangerschap. Eetstoornissen. Te jonge leeftijd van de zwangere. Erfelijke ziekten en metabole stoornissen. Pathologisch verloop van de zwangerschap (vroege en late toxicose, bedreigde abortus, enz.). Pathologische loop van de arbeid (snelle bevalling, zwakke arbeid, enz.) En verwondingen bij het verlenen van assistentie tijdens de bevalling. Schadelijke milieueffecten, ongunstige milieuomstandigheden (ionisatie en.

EEG gemaakt. Andere kinderen

De voorgeschiedenis is als volgt: de laatste keer dat we krampen hadden was in januari, werden we snel overgebracht naar Morozovskaya.De volgende dag maakten we EEG-matige diffuse veranderingen in het EEG.Een regelmatig regelmatig hoofdritme met een frequentie van 6 Hz in de occipitale gebieden met een constante dominantie aan de rechterkant, wordt een afzonderlijke activeringsreactie geregistreerd. Afzonderlijke scherpe golven worden geregistreerd in het rechterachterhoofdgebied, typische epicomplexen werden niet gedetecteerd, in vergelijking met het EEG van 04.14.04, de positieve dynamiek in de vorm van een toename van de frequentie en.

Het belangrijkste is: GEEN aanvallen! Bovendien zijn ze zo moeilijk voor jou om te slagen. We hebben ook grote tonisch-klonische zo-zo-met koorts, bewustzijnsverlies, schuim en zo. Alleen beginnen we niet alles vanuit het gezicht, maar trekken we het lichaam in een touwtje, draaien we het hoofd naar rechts en dan begint de rechterzijde te trillen, bijna onmiddellijk de linkerkant.

De dosis Depakine moet zodanig zijn dat er geen aanvallen optreden. De artsen hebben het juiste gedaan, vanwege het gebrek aan aanvallen, verhoogden ze je dosering niet. En omdat ze liefde, zodra ze zien dat de negatieve dynamiek, onmiddellijk meer medicijnen nasovat drugs.

Je bent zo geweldig!
Veel succes en snel herstel.

Een slecht EEG is

Fante over EEG en ECHO. Andere kinderen

Ik ben eindelijk thuisgekomen bij Ineta. En als u het niet erg vindt, zal ik proberen iets te schrijven dat ik kan onderscheiden volgens onze EEG. Let op, het kind was heel erg bang en huilde bijna de hele tijd. DATA EEG. Op de achtergrond EEG van rustige waakzaamheid, wordt het belangrijkste corticale alfa-ritme geregistreerd in de achterste gebieden van de hemisferen, met een frequentie van 8 Hz (zelden 9 Hz). Een amplitude van 50-70 μV. De vermogensindex van het alpha-ritme is hoog (normaal 7-7,5 Hz). Het kind is rusteloos, het alfa-ritme is onstabiel, afgewisseld met voornamelijk groepen theta-golven van 5 Hz.

Interpretatie van elektro-encefalogram (EEG) indices van de hersenen

Met behulp van de methode van elektro-encefalografie (afkorting EEG), samen met berekende of magnetische resonantie beeldvorming (CT, MRI), bestuderen we de hersenactiviteit, de toestand van zijn anatomische structuren. De procedure speelt een grote rol bij het identificeren van verschillende anomalieën door de elektrische activiteit van de hersenen te bestuderen.

EEG - automatische opname van de elektrische activiteit van neuronen van hersenstructuren, uitgevoerd met behulp van elektroden op speciaal papier. Elektroden worden aan verschillende delen van het hoofd bevestigd en registreren hersenactiviteit. Aldus wordt het EEG geregistreerd als een achtergrondcurve van de functionaliteit van de structuren van het denkcentrum bij een persoon van elke leeftijd.

Een diagnostische procedure wordt uitgevoerd voor verschillende laesies van het centrale zenuwstelsel, bijvoorbeeld dysartrie, neuro-infectie, encefalitis, meningitis. De resultaten laten ons toe de dynamiek van pathologie te evalueren en de specifieke schadesite te verduidelijken.
Het EEG wordt uitgevoerd volgens een standaardprotocol dat de activiteit in de slaap- en waaktoestand bewaakt, met speciale tests op de activeringsreactie.
Volwassen patiënten worden gediagnosticeerd in neurologische klinieken, afdelingen van stads- en regionale ziekenhuizen, een psychiatrische kliniek. Om zeker te zijn van de analyse, is het raadzaam om contact op te nemen met een ervaren specialist die werkt op de afdeling neurologie.

Kinderen tot 14 jaar oud voeren EEG uitsluitend uit in gespecialiseerde klinieken door kinderartsen. Psychiatrische ziekenhuizen doen de procedure voor jonge kinderen niet.

Wat laten de EEG-resultaten zien

Electroencephalogram toont de functionele toestand van de hersenstructuren tijdens mentale, fysieke inspanning, tijdens slaap en waakzaamheid. Dit is een absoluut veilige en eenvoudige methode, pijnloos en zonder ernstige tussenkomst.

Tegenwoordig wordt EEG veel gebruikt in de praktijk van neurologen bij de diagnose van vasculaire, degeneratieve, inflammatoire laesies van de hersenen, epilepsie. De methode maakt het ook mogelijk om de locatie van tumoren, traumatische letsels, cysten te bepalen.

EEG met een geluids- of lichteffect op een patiënt helpt de ware verslechtering van het gezichtsvermogen en het gehoor hysterisch tot uiting te brengen. De methode wordt gebruikt voor dynamische observatie van patiënten op intensive care-afdelingen in coma-toestand.

Norm en stoornissen bij kinderen

1. EEG-kinderen jonger dan 1 jaar oud worden uitgevoerd in aanwezigheid van de moeder. Het kind wordt achtergelaten in de geluids- en licht-geïsoleerde ruimte, waar hij op de bank wordt geplaatst. De diagnose duurt ongeveer 20 minuten.
2. Baby bevochtigde het hoofd met water of gel, en vervolgens op een dop, waaronder elektroden worden geplaatst. Twee inactieve elektroden worden op de oren geplaatst.
3. Speciale klemmenelementen worden verbonden met draden die geschikt zijn voor de encefalograaf. Vanwege de lage stroomsterkte is de procedure volkomen veilig, zelfs voor baby's.
4. Voordat u begint met controleren, wordt het hoofd van het kind plat geplaatst zodat het niet naar voren kantelt. Dit kan artefacten veroorzaken en de resultaten vervormen.
5. EEG-baby's doen tijdens de slaap na het voeden. Het is belangrijk om de jongen of het meisje genoeg te laten krijgen vlak voor de ingreep, zodat hij in slaap valt. Het mengsel wordt direct in het ziekenhuis gegeven na een algemeen lichamelijk onderzoek.
6. Kinderen tot 3 jaar oud kunnen alleen een encefalogram nemen in een staat van slaap. Oudere kinderen kunnen wakker zijn. Om het kind rustig te houden, geef een stuk speelgoed of een boek.

Een belangrijk onderdeel van de diagnostiek is de test met openen en sluiten van de ogen, hyperventilatie (diepe en zeldzame ademhaling) tijdens EEG, knijpen en ontspannen van de vingers, waardoor u het ritme kunt desorganiseren. Alle tests worden uitgevoerd in de vorm van een spel.

Na ontvangst van de EEG-atlas diagnosticeren artsen ontstekingen van de membranen en hersenstructuren, latente epilepsie, tumoren, disfuncties, stress, vermoeidheid.

De mate van vertraging in de fysieke, mentale, mentale, spraakontwikkeling wordt uitgevoerd met behulp van fotostimulatie (knipperen van een gloeilamp met gesloten ogen).

EEG-waarden bij volwassenen

Volwassen procedure wordt uitgevoerd onder de volgende voorwaarden:

• houd je hoofd stil tijdens de manipulatie, sluit eventuele irriterende factoren uit;
• Neem geen sedativa en andere medicijnen die het werk van de hemisferen beïnvloeden vóór de diagnose (Nerviplex-N).

Vóór manipulatie voert de arts een gesprek met de patiënt, richt hem op een positieve manier op, kalmeert en prikkelt optimisme. Verder zijn speciale elektroden bevestigd aan het apparaat bevestigd aan de kop, ze lezen de metingen.

De studie duurt slechts een paar minuten, volledig pijnloos.

Op voorwaarde dat de bovenstaande regels worden nageleefd, worden zelfs kleine veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen, die de aanwezigheid van tumoren of het begin van pathologieën aangeven, bepaald met behulp van EEG.

Electroencephalogram-ritmes

Een electro -encefalogram van de hersenen toont regelmatige ritmes van een bepaald type. Hun synchronisme wordt verzekerd door het werk van de thalamus, die verantwoordelijk is voor de functionaliteit van alle structuren van het centrale zenuwstelsel.
Op het EEG zijn er alfa-, bèta-, delta-, tetra-ritmes. Ze hebben verschillende kenmerken en vertonen een zekere mate van hersenactiviteit.

Alpha ritme

De frequentie van dit ritme varieert in het bereik van 8-14 Hz (bij kinderen van 9-10 jaar en volwassenen). Het manifesteert zich in bijna elke gezonde persoon. Het ontbreken van alfa-ritme suggereert een schending van de symmetrie van de hemisferen.

De hoogste amplitude is karakteristiek in een stille toestand wanneer een persoon zich in een donkere kamer met gesloten ogen bevindt. Wanneer mentale of visuele activiteit gedeeltelijk geblokkeerd is.

De frequentie in het bereik van 8-14 Hz geeft de afwezigheid van pathologieën aan. De volgende indicatoren geven overtredingen aan:

• alfa-activiteit wordt geregistreerd in de frontale kwab;
• de asymmetrie van de hemisferen is groter dan 35%;
• gebroken golf sinusoïdaliteit;
• frequentievariatie wordt waargenomen;
• polymorfe grafiek met lage amplitude van minder dan 25 μV of hoog (meer dan 95 μV).

Overtredingen van het alfaritme duiden op een waarschijnlijke asymmetrie van de hemisferen (asymmetrie) als gevolg van pathologische formaties (hartaanval, beroerte). Een hoge frequentie is indicatief voor verschillende hersenschade of traumatisch hersenletsel.

Bij een kind zijn afwijkingen van alfagolven uit de normen tekenen van mentale retardatie. Bij dementie kan alfa-activiteit ontbreken.

Normaal, polymorfe activiteit in het bereik van 25 - 95 μV.

Beta-activiteit

Beta-ritme wordt waargenomen in het grensbereik van 13-30 Hz en varieert met de actieve toestand van de patiënt. Met normale indicatoren uitgedrukt in de frontale kwab, heeft een amplitude van 3-5 μV.

Hoge fluctuaties geven aanleiding tot een diagnose van een hersenschudding, het optreden van korte spillen - encefalitis en een zich ontwikkelend ontstekingsproces.

Bij kinderen verschijnt het pathologische bètaritme wanneer de index 15-16 Hz is en de amplitude 40-50 μV is. Dit duidt op een grote kans op ontwikkelingsachterstanden. Bèta-activiteit kan domineren als gevolg van het gebruik van verschillende medicijnen.

Theta-ritme en deltaritme

Delta golven verschijnen in een staat van diepe slaap en met coma. Geregistreerd in gebieden van de hersenschors die grenzen aan de tumor. Zelden waargenomen bij kinderen van 4-6 jaar.

Theta-ritmen variëren van 4-8 Hz, worden geproduceerd door de hippocampus en worden gedetecteerd in een slaaptoestand. Met een constante toename in amplitude (meer dan 45 μV) duiden ze op een schending van de functies van de hersenen.
sterk> Als de theta-activiteit op alle afdelingen toeneemt, kan worden beargumenteerd over ernstige pathologieën van het centrale zenuwstelsel. Grote fluctuaties signaleren de aanwezigheid van een tumor. Hoge percentages theta en delta-golven in het occipitale gebied wijzen op remming van kinderen en ontwikkelingsachterstanden, evenals een verminderde bloedcirculatie.

BEA - Bio-elektrische hersenactiviteit

EEG-resultaten kunnen worden gesynchroniseerd in een complex algoritme - BEA. Normaal gesproken zou de bio-elektrische activiteit van de hersenen synchroon, ritmisch, zonder foci van paroxysmen moeten zijn. Als een resultaat geeft de specialist precies aan welke overtredingen zijn geopenbaard en op basis hiervan wordt een EEG-conclusie uitgevoerd.

Verschillende veranderingen in bio-elektrische activiteit hebben een EEG-interpretatie:

• relatief ritmisch BEA - kan duiden op de aanwezigheid van migraine en hoofdpijn;
• diffuse activiteit is een variant van de norm, op voorwaarde dat er geen andere afwijkingen zijn. In combinatie met pathologische generalisaties en paroxysmen duidt dit op epilepsie of een neiging tot toevallen;
• verminderde BEA - kan duiden op depressie.

De resterende cijfers in de conclusies

Hoe kun je leren om meningen van experts te interpreteren? Interpretatie van EEG wordt weergegeven in de tabel:

Consultaties van specialisten op het gebied van online-geneeskunde helpen mensen te begrijpen hoe bepaalde klinisch significante indicatoren kunnen worden ontcijferd.

Oorzaken van overtredingen

Elektrische impulsen zorgen voor een snelle overdracht van signalen tussen de neuronen van de hersenen. Overtreding van de geleiderfunctie beïnvloedt de gezondheidstoestand. Alle veranderingen worden geregistreerd op de bio-elektrische activiteit tijdens het EEG.

Er zijn verschillende oorzaken van BEA-afwijkingen:

• verwondingen en hersenschudding - de intensiteit van de veranderingen hangt af van de ernst. Matige diffuse veranderingen gaan gepaard met onuitgesproken ongemak en vereisen symptomatische therapie. Bij ernstig letsel is ernstige schade aan de geleiding van impulsen kenmerkend;
• ontstekingen met betrekking tot de hersenen en hersenvocht. BEA-afwijkingen worden waargenomen na hersenvliesontsteking of encefalitis;
• vasculaire laesie met atherosclerose. In de beginfase van de schending gematigd. Als het weefsel sterft als gevolg van een gebrek aan bloedtoevoer, gaat de verslechtering van de neurale geleiding verder;
• blootstelling, intoxicatie. In het geval van radiologische schade treden algemene BEA-aandoeningen op. Tekenen van toxische vergiftiging zijn onomkeerbaar, vereisen behandeling en beïnvloeden het vermogen van de patiënt om dagelijkse taken uit te voeren;
• gerelateerde schendingen. Vaak geassocieerd met ernstige schade aan de hypothalamus en de hypofyse.

EEG helpt de aard van de BEA-variabiliteit te identificeren en een bekwame behandeling voor te schrijven die helpt bij het activeren van de biopotentiaal.

Paroxysmale activiteit

Dit is een geregistreerde indicator die een sterke toename in de amplitude van de EEG-golf aangeeft, met een aangewezen oorsprong. Er wordt aangenomen dat dit fenomeen alleen geassocieerd is met epilepsie. Paroxysme is zelfs kenmerkend voor verschillende pathologieën, waaronder verworven dementie, neurose, enz.

Bij kinderen kunnen paroxysmen een variant van de norm zijn, als er geen pathologische veranderingen in de hersenstructuren worden waargenomen.

Wanneer paroxysmale activiteit voornamelijk alfa-ritme wordt geschonden. Bilateraal-synchrone flitsen en fluctuaties manifesteren zich in de lengte en frequentie van elke zwaai in rust, slaap, waakzaamheid, angst en mentale activiteit.

Paroxysmen zien er als volgt uit: puntige fakkels overheersen, die worden afgewisseld door langzame golven, en met verhoogde activiteit verschijnen zogenaamde scherpe golven (spike) - een reeks pieken, de een na de ander.
Paroxysme in EEG vereist aanvullend onderzoek door een therapeut, een neuroloog, een psychotherapeut, een myogram en andere diagnostische procedures. Behandeling is om de oorzaken en gevolgen te elimineren.
Bij hoofdletsel wordt de schade geëlimineerd, de bloedsomloop hersteld en symptomatische therapie uitgevoerd. Bij epilepsie zoeken mensen naar de oorzaak (tumor of andere oorzaak). Als de ziekte aangeboren is, minimaliseer dan het aantal aanvallen, pijn en een negatieve impact op de psyche.

Als paroxysmen het gevolg zijn van drukproblemen, wordt het cardiovasculaire systeem behandeld.

Achtergrondactiviteitsdysritmie

Betekent onregelmatige frequenties van elektrische hersenprocessen. Dit is te wijten aan de volgende redenen:

1. Epilepsie van verschillende etiologieën, essentiële hypertensie. Asymmetrie wordt waargenomen in beide hemisferen met onregelmatige frequentie en amplitude.
2. Hypertensie - het ritme kan afnemen.
3. Oligofrenie - de toenemende activiteit van alfagolven.
4. Tumor of cyste. Er is asymmetrie tussen de linker en rechter hemisfeer tot 30%.
5. Bloedsomloopstoornissen. Verminderde frequentie en activiteit, afhankelijk van de ernst van de pathologie.

Voor de evaluatie van dysritmie zijn indicaties voor EEG ziekten zoals vegetatieve dystonie, leeftijdsgebonden of aangeboren dementie en hoofdletsel. Ook wordt de procedure uitgevoerd met verhoogde druk, misselijkheid, braken bij mensen.

Irriterende veranderingen aan eeg

Deze vorm van overtreding wordt voornamelijk waargenomen in tumoren met een cyste. Het wordt gekenmerkt door cerebrale EEG-veranderingen in de vorm van diffuus-corticale ritmiek met een overwicht van bèta-oscillaties.

Ook kunnen irriterende veranderingen optreden als gevolg van pathologieën zoals:

Wat is de desorganisatie van het corticale ritme

Gemanifesteerd als gevolg van hoofdletsel en tremoren, die ernstige problemen kunnen veroorzaken. In deze gevallen toont het encefalogram veranderingen in de hersenen en subcortex.

Het welzijn van de patiënt hangt af van de aanwezigheid van complicaties en de ernst ervan. Wanneer een onvoldoende georganiseerd corticaal ritme in een milde vorm domineert, heeft dit geen invloed op het welzijn van de patiënt, hoewel dit enig ongemak kan veroorzaken.