Hoe gaan patiënten met hersentumoren dood

Hallo, Timur Raisovich!

Sorry als mijn vraag een beetje afwijkt van onderwerp, maar ik wil graag uw mening horen over dit onderwerp.
The Oncothermia Head of the Department of Prof. Panshin G.A. De behandelmethode is nieuw en daarom zijn er vragen. Denkt u dat het mogelijk is Oncotermia te ondergaan en of het gezonde hersencellen niet schaadt als er meerdere foci zijn van glioblastoma-screening (niet groot) met verschillende diepten en lokalisatie (posterieure medulla, cerebellum, rechter temporaal gedeelte, 4e ventrikel, 3 • ventrikel, laterale ventrikels, interhemisferische spleet, linker temporale kwab, etc.)

Patiënt 23 jaar, ziek gedurende 7 jaar, histologie - gigantische celglioblastoma, 4 hersenoperaties, 2 LT-cursussen, 7 PCT-blokken, 20 HT-cursussen met Temodal, Avastin, januari 2009 - Gamma Knife (4e ventrikel). November 2010 secundaire multiple screenings van glioom. December. 2010-februari 2011g. 2 PCT-blokken (Avastin, Lomustine, Vincristine, Natulan), waarna alle bloedtellingen kelderden. Zes maanden onderbreking van de behandeling (voor MRI - zonder dynamiek). Volgens MRI van 26.08.11g. - Negatieve dynamiek (kleine groei van foci). Sinds september 2011 HT etoposide.
Het hoofdthema is open in de sectie Neurooncologie "Screening van glioom in de 4e ventrikel", MRI-scans, er zijn ook gegevens van bloedonderzoeken.

Vriendelijke groeten, Svetlana Egorova

Met zo'n overvloedige behandelgeschiedenis,
Tumorlocatie
achterafdelingen van een langwerpig brein, cerebellum, rechter temporaal deel, 4e ventrikel, 3e ventrikel, laterale ventrikels, interhemisferische spleet, linker temporale kwab, etc.)

en de prevalentie ervan

Is dit een lokale behandelmethode, met zo'n uitgebreid proces?
Wat te verwarmen? Hele hersenen?
IMHO-regio van de 4de en 3de ventrikels en het merg worden niet verwarmd. De temporale kwab is mogelijk, maar overweeg een methode die voldoende nieuw is: deze instelling is meer dan een jaar oud bij de RCRC.
IMHO er zijn zowel positieve als negatieve aspecten van deze behandeling.
Aangezien je alle mogelijke behandelingsmethoden hebt uitgeput, is dit misschien een optie.
Raadpleeg prof. Panshina G.A.

Weet u of er statistieken zijn over de resultaten van deze behandeling?

Ik weet het niet, dit apparaat komt uit Wit-Rusland

Het centrum heeft ongeveer 30 mensen behandeld.
de resultaten zijn anders
Kijk, er vond een soort klinische proef plaats in Duitsland.
Als ik de informatie vind die ik zal schrijven.

Hallo, Timur Raisovich!

Vandaag werd een MRI gedaan na 3 kuren chemotherapie met etoposide.

CONCLUSIE:
Toestand na gecombineerde behandeling van anaplastisch astrocytoom van de juiste temporaalkwab. Postradiatieveranderingen van de juiste pariëtale kwab zonder dynamica op cf. met mrt vanaf 08.26.11g.
Meervoudige intracerebrale, leptomeningalny en subependymale tumorafzettingen, incl. en op de achterkant van het ruggenmerg
Op Wed. met mrt vanaf 08.26.11g. - een toename van de grootte van alle cerebrale MTS-tumoren, het samenvoegen van individuele foci in grotere focals in de rechteramygdala van het cerebellum en in de rechter temporale kwab. Het verschijnen van kleine nieuwe screenings in de laterale ventrikels van de hersenen.

We hebben nieuwe klachten over welzijn:
1. Opnieuw daalde het gewicht met 5 kg, nu is het gewicht 32 kg met een hoogte van 170 cm. Er was een vraag over het plaatsen van de sonde door de neus voor extra kracht.
2. Sterk brandend maagzuur (parite, gastal, renny, almagel, gaviscon helpen niet)
3. natte hoest gedurende 2 maanden. Digitale fluorografie van 27-10-11. - zonder zichtbare pathologieën. Vandaag luisterde de arts nog steeds, hijgend met piepende ademhaling, blijkbaar als gevolg van een laesie van de romp van het hoofd. Benoemd inademing om de ademhaling te vergemakkelijken.
4. zwakte, duizeligheid. In principe ligt het huis. Hij loopt erg slecht.
Op 5 oktober 2007 trad een langdurige epileptische stoornis op met bewusteloosheid, zonder stuiptrekkingen, stopte de arts onmiddellijk de aanval met intraveneuze injectie van Relanium, legde gedurende een week in afzonderlijke neurologie, magnesiumoxide droop, linkse parese geïntensiveerd, en vervolgens een handje en been bewogen.

Met een dergelijke gezondheidstoestand is het waarschijnlijk onrealistisch om oncotermie te ondergaan, hiervoor moet je herstellen?
Wordt lokale volledige hersenstraling ons getoond of leidt dit tot meer complicaties?

Glioblastoom graad 4 - wat te doen

Glioblastoma is een agressieve vorm van een hersentumor van neuroepitheliale oorsprong. Neoplasma wordt gevonden in 20% van alle tumoren in de schedel. Glioblastoom bevindt zich en vernietigt voornamelijk de hersenschors en de kleine hersenen. Het klinische beeld van de tumor lijkt op ontstekingsziekten van de hersenen en de omliggende weefsels: meningitis, encefalitis.

Volgens de histologische structuur worden de volgende ondersoorten onderscheiden:

Gigantische cel. Het komt voor in 10%. Gekenmerkt door het overwicht van multi-core gigantische cellen. De korrels zijn rond en ovaal.
Polymorfe. Het komt voor in 27%. Polymorf Glioblastoom bestaat uit cellen in verschillende vormen en maten. De korrels zijn meestal boonvormig en ovaal. Soms zijn er gigantische cellen.
Monomorfe. Het komt voor in 50%. Een dergelijk glioblastoom heeft een specifieke inhoud: necrotische foci en expanderende kleine bloedvaten bevinden zich in de diepte van de tumor. Kernels zijn rond. Ontmoet zelden gigantische cellen.
Isomorf. Voorkomen 4%. Het heeft eentonige cellen, hoewel de kernen verschillende vormen hebben. Het cytoplasma van isomorfe cellen heeft processen.
Gliosarkomnaya. Het komt voor bij 9%. De meest agressieve vorm, groeiend op basis van de wanden van bloedvaten van de hersenen.

graden

Glioblastoma groeit op basis van astrocyten en ondergaat veranderingen in 4 graden:

Astrocytoom van de eerste graad. Goedaardige tumor: groeit langzaam en vernietigt het omliggende weefsel niet. Het wordt behandeld zonder gevolgen.
Fibrillary astrocytoma. 2 graden maligniteit. Goede koers, maar groeit sneller. Het maakt geen uitzaaiing, maar er bestaat een risico om een kwaadaardige variant te worden.
Anaplastisch astrocytoom. Al een kwaadaardige tumor: groeit snel en groeit in het hersenweefsel. Meestal zijn mannen ziek 30-50 jaar.
Glioblastoma klasse 4 maligniteit. Het groeit snel, verspreidt zich door het zenuwweefsel van de hersenen, kan zich verplaatsen naar het ruggenmerg. Het heeft foci van necrose, recidieven na een operatie en herstelt snel.

symptomen

Glioblastoma-symptomen zijn cerebraal en specifiek. Hersensymptomen veroorzaken hypertensie-hydrocephalisch en vestibulair syndroom. De eerste is misselijkheid, braken, ernstige hoofdpijn, slapeloosheid, algemene zwakte en ongesteldheid. Het tweede syndroom wordt gekenmerkt door verminderde loopnauwkeurigheid en ernstige duizeligheid.

Corticale aandoeningen worden bepaald door de lokalisatie van glioblastoma. Een tumor van de temporale cortex veroorzaakt bijvoorbeeld auditieve hallucinaties en het occipitale - visuele.

Focale symptomen van de middelste delen van de hersenen:

Cerebellaire glioblastoma. Het wordt gekenmerkt door trillen van de ledematen aan de zijde van tumorgroei en verminderde circulatie van hersenvocht, die symptomen van verhoogde intracraniale druk ontwikkelt.
Medulloblastoma worm cerebellum. Met het verslaan van de worm wordt de patiënt gestoord door lopen en moeilijkheden bij het vasthouden van een staande houding. Wanneer de worm ernstig wordt beschadigd, is het voor de patiënt moeilijk om een houding aan te houden, zelfs in een zittende positie.
De worm beïnvloedt ook het hemangioblastoom van de hersenen. Spierconsistentie is aangetast. Reflex brede benen uit elkaar, en de balans van het lichaam wordt ondersteund door de handen. Er verschijnt een beweging van de kleine hersenen: onzekerheid over lopen en gooien van links naar rechts.
Medulloblastoma cerebellum. Het groeit in het achterste derde deel van de schedel en beschadigt het cerebellum en de worm. Meest gebruikelijk bij kinderen. De eigenaardigheid van de tumor is de mogelijkheid van sterke metastase. De tumor verhoogt de intracraniale druk en veroorzaakt cerebrale symptomen. Specifiek teken: rechtgetrokken bij het lopen van de romp.

redenen

De oorzaken van glioblastoom zijn tot nu toe niet duidelijk. Erfelijke factoren staan niet vast, slechte gewoonten hebben ook geen invloed op de ontwikkeling van de tumor. Het is echter bekend dat de frequentie van glioblastoma correleert met infectie van het herpes-virus type 6 en blootstelling aan straling. Onderzoekers zijn zich ervan bewust dat de bevalling kan bijdragen aan genmutaties en kan leiden tot een pathologische eindeloze celdeling.

Diagnose en behandeling

Gediagnosticeerd met hersenkanker met behulp van instrumentele onderzoeksmethoden: CT en MRI. De methoden visualiseren de hersenen en onthullen de foci van een neoplasma erin.

Behandeling van folk-glioblastomen en de effectiviteit ervan hangt af van de suggestibiliteit van de patiënt. Er is een onbelangrijke kans dat, na een persoon te hebben geïnspireerd over de hoge effectiviteit van therapie, folk remedies een voordeel zullen hebben. recepten:

Pel en wrijf de radijs. Voeg zout toe. Wacht tot het sap in de kop is gewreven. Wikkel daarna je hoofd met een warme handdoek.
Los een eetlepel azijn en klei op. Breng het mengsel aan op de slapen en de achterkant van het hoofd gedurende 2 uur, spoel daarna uit.

Deze recepten zijn echter niet bestand tegen de kritiek op evidence-based medicine, daarom worden ze toegepast ter beoordeling van de patiënt en zijn familieleden.

De beste behandelingsoptie is chirurgische verwijdering, maar alleen in operabele gevallen. Chirurgie heeft de volgende voordelen:

Verificatie en nauwkeurige diagnose op basis van de morfologische structuur van de tumor.
Vermindert de ernst van neurologische symptomen.
Elimineert dislocatiesyndroom van de hersenen.

Wijs radicale chirurgie toe en conservatief. In het eerste geval wordt de gehele tumor verwijderd, wat wordt gevisualiseerd op magnetische resonantie beeldvorming. Zelfs na volledige verwijdering blijven er onmerkbare brandpunten van glioblastoma over, die in de toekomst kunnen uitzaaien. In de tweede variant wordt een deel van de tumor verwijderd.

Stralingstherapie. Hiermee kunt u de levensduur van de patiënt verlengen. Gewoonlijk voorgeschreven dosis van 50-60 Gy. De therapie heeft een nadeel - bij een slecht gecontroleerd proces bestaat de kans dat het hersenweefsel sterft.

Chemotherapie. Verlengt het aantal jaren dat de patiënt leeft. Ze is toegewezen aan bijna alle patiënten: chemotherapie wordt gemakkelijk verdragen. Tijdens de behandeling worden procarbazine en nitrosoureumderivaten voorgeschreven.

Het beste medicijn voor chemotherapie is temozolomide. In de Amerikaanse geneeskunde, de laatste verdrong de resterende drugs. De behandeling wordt gestopt als de chemotherapie is mislukt. Mogelijke gevolgen: verandering in het klinische beeld van bloed. Soms, na het gebruik van chemische geneesmiddelen, worden bloedvormingscentra in het beenmerg geremd.

De behandeling van glioblastoma is ook gericht op het elimineren van de symptomen. Dexamethason wordt voorgeschreven om zwelling van de hersenen te voorkomen en te verlichten als gevolg van een afname van het vasculair inzicht. Gewoonlijk brengt het gebruik van glucocorticoïde hormonen verlichting voor de patiënt, aangezien neurologische symptomen niet door een tumor worden veroorzaakt, maar door oedeem.

Verborgen foci van glioblastoma zijn gemetastaseerd en keren terug. Het opnieuw manifesteren van een neoplasma is echter even behandelbaar als een primaire tumor. Na de therapeutische cursus staat de patiënt onder levenslange observatie: routine-inspectie, diagnose.

Prognose met ongunstige glioblastoma:

De gemiddelde levensduur na de detectie van een tumor is maximaal 5 jaar.
Met agressieve vormen van leven is 1 jaar.
Het aantal patiënten dat langer dan 5 jaar leeft is 5%.

Hersenglioblastoom

Hersengrooblastoom is een oncologische aandoening, een tumor van dit type heeft een hoge maligniteit en is moeilijk te behandelen. De frequentie van diagnose is ongeveer 2-3 personen per duizend inwoners, mannen van mannen in de werkende leeftijd, maar ook kinderen, zijn gevoeliger voor de ontwikkeling van pathologie. Meer dan de helft van alle primaire hersentumoren behoort tot glioblastoma.

Redenen voor het onderwijs ↑

De ware oorzaken van de vorming van kwaadaardige tumoren vandaag blijven een mysterie voor de geneeskunde. Met betrekking tot glioblastoma vindt hun groei plaats uit gliale hersencellen. Een tumor wordt gevormd als gevolg van de transformatie van een gezonde cel, om een onbekende reden, in een kwaadaardige. Dit proces gaat gepaard met de snelle verdeling en groei van atypische cellen. Omdat het onmogelijk is om de exacte redenen te achterhalen, zijn er vermoedelijke factoren die, onder invloed van bepaalde omstandigheden, een belangrijke rol kunnen spelen bij de regeneratie van gezond weefsel.

Deze factoren omvatten:

genetische of erfelijke aanleg, wanneer in het geslacht er dit soort onderwijs is in verschillende generaties. Vermoedelijk treedt deze situatie op als gevolg van de overdracht van het getransformeerde gen, dat verantwoordelijk is voor het verhoogde risico van het verschijnen van tumoren van dit type;
milieu-impact. Deze factor omvat: verhoogde stralingsniveaus, werk in de chemische industrie, de metallurgische industrie en andere;
de aanwezigheid van pathologieën, goedaardige formaties die kunnen degenereren tot een kwaadaardige;
drugsgebruik, alcoholmisbruik en roken zijn indirecte factoren die, onder bepaalde omstandigheden, ook kunnen leiden tot het ontstaan van een pathologisch proces, maar hun rol wordt nog steeds niet volledig begrepen;
de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren in andere organen, zoals de mogelijkheid van uitzaaiing naar de hersenen. Tegelijkertijd kan glioblastoom zelf niet uitzaaien naar andere organen.

Glioblastoma classificatie ↑

Het belangrijkste type classificatie van dit type tumor is de mate van maligniteit. Het wordt bepaald door histologisch onderzoek van beschadigde weefsels.

Volgens dit criterium worden drie soorten tumoren bepaald:

gigantische celglioblastoom - in deze vorm, onder invloed van speciale reagentia, zie je op de foto grote cellen met verschillende kernen. Van hun drie typen wordt dit type als de minst kwaadaardige beschouwd;
glioblastoma multiforme - dit type wordt gekenmerkt door het beeld op de foto van cellen van verschillende grootte, vorm en structuur, wat het behandelingsproces aanzienlijk compliceert, omdat elk van de ondersoorten gevoelig is voor verschillende methoden en de snelheid van deling. Een multiforme vorm van tumorgroei wordt als de meest kwaadaardige beschouwd en heeft zeer slechte voorspellingen over de overleving na vijf jaar;
gliosarcoom, het derde type hersentumor, op de foto zie je de aanwezigheid van de sarcomateuze component. Verschilt in snelle groei van een neoplasma en is ook moeilijk te behandelen.

Klinisch beeld ↑

Symptomen van neoplasmata in de hersenen kunnen worden gevarieerd, afhankelijk van welk deel van het lichaam de tumor zich bevindt en welke neuronen zijn aangetast.
Niet-specifieke tekens die kenmerkend zijn voor bijna elke vorm van kanker zijn:

vermoeidheid, zwakte;
scherp gewichtsverlies;
gebrek aan eetlust;
prikkelbaarheid, nervositeit, onthechting;
verhoging van lichaamstemperatuur in het geval van intoxicatie van het lichaam als gevolg van tumorgroei.

De specifieke symptomen die eigen zijn aan hersentumoren zijn de volgende:

frequente en ernstige hoofdpijn;
onredelijk braken;
krampen in de ledematen;
verlies van gezichtsscherpte;
hallucinaties, vooral op het gebied van geur, zien vreemde geuren;
duizeligheid;
spraakgebrek;
tekenen van geheugenverlies;
verlies van gevoel in een bepaalde ledemaat;
mentale stoornissen die zich kunnen manifesteren als remming, passiviteit en vice versa, te agressiviteit en overmatige activiteit;
verhoogde intracraniale druk.

Het is belangrijk op te merken dat in veel gevallen, wanneer de tumor klein is, deze zich mogelijk niet lang zal manifesteren, tot het moment van actieve groei en knijpen van neuronen en gezonde hersencellen, die de werking ervan verstoort en karakteristieke symptomen veroorzaakt. Herhaaldelijk identificeren van een dergelijke ziekte kan te wijten zijn aan een willekeurige enquête, soms absoluut niets te maken hebben met hersenkanker.

Om de aanwezigheid van tumoren te diagnosticeren, volstaat een MRI van de hersenen. De procedure helpt om de grootte en de exacte locatie van de tumor te bepalen. Om het type en de mate van maligniteit te bepalen, is een biopsie vereist met verdere histologische en cytostatische studies.

Therapie ↑

De belangrijkste en enige radicale behandelmethode is een operatie. Alleen door volledige excisie van de tumor is het mogelijk om de patiënt te genezen. De complexiteit van de methode ligt in de specificiteit van de structuur van de hersenen waarop de operatie moet worden uitgevoerd. Omdat het lichaam duizenden neuronen bevat, kan het raken dat je een bepaalde functie van het lichaam kunt verstoren. Ook kan de specificiteit van de tumor zelf, kwaadaardige glioblastoma-cellen, zich bevinden in verschillende delen van de hersenen, ondanks een bepaalde locatie van de hoofdtumor.

Chemotherapie wordt na een operatie voorgeschreven om te elimineren, mogelijk
overig, kankercellen. Zelfbehandeling met deze methode kan alleen een tijdelijk resultaat geven, het wordt gebruikt in het geval van een niet-operabele tumor, om de levensduur van de patiënt te verlengen en de kwaliteit ervan te verbeteren door een aantal van de symptomen te stoppen.

Stralingstherapie, evenals chemotherapie, is een aanvullende methode en wordt na de operatie gebruikt om de atypische cellen die na de operatie zijn overgebleven te vernietigen.

Helaas heeft glioblastoom van de hersenen, zelfs tegen de achtergrond van radicale therapie, een teleurstellende prognose. In de meeste gevallen treedt in 80% van de gevallen de specificiteit van de lokalisatie van de vorming van een terugval van de pathologie op. Maar vergeet die 20% niet die overblijft, er is altijd een kans, het belangrijkste is om te geloven en te hopen op een gunstig resultaat van het verloop van de ziekte.

Levensverwachting voor diagnose van hersenglioblastomen

De diagnose 'kanker' vandaag is geen doodvonnis. Maar er zijn enkele vormen waar de huidige geneeskunde niet tegen kan. Een van deze ziekten is Glioblastoom van de hersenen 4 graden.

Er zijn twee soorten ontwikkeling van maligne neoplasmata. In het begin ontwikkelt goedaardig neoplasma (tumor) zich geleidelijk tot een kwaadaardig gezwel. In het tweede type worden tegelijkertijd kwaadaardige gezwellen gevormd. Het eerste type wordt vaak gediagnosticeerd bij jonge mensen, het tweede type bij ouderen. Wat zijn de oorzaken en symptomen van de ziekte en welke behandeling is nodig voor de patiënt?

Wat is glioblastoma

Kankers veroorzaken angst bij een persoon, vooral als het gaat om gevorderde stadia. Kansen om levens te redden en herstel bij deze patiënten is bijna onbestaande. Zelfs een radicale behandeling (operatie) kan het bestaan van de patiënt voor een tijdje verlengen. Het gevaarlijkst zijn de tumoren in de hersenen die het zenuwstelsel beschadigen. Hun bedrog is een verborgen ontwikkeling, die is beladen met een late diagnose van de ziekte.

Hersenglioblastoom is een gevaarlijke nieuwe formatie van een kwaadaardige aard die zich ongecontroleerd ontwikkelt in de schedelbak. Neoplasma wordt gevormd door snel prolifererende astrocyten (neurogliale stellaatcellen) en oligodendrocyten (gliacellen). In de cellen van de zieke hersenen begint een chaotische verdeling van astrocyten, vergezeld van een intensieve groei van pathologisch weefsel. Een tumor kan zowel een kind als een volwassene treffen. Volgens de statistieken komt na de behandeling in de meeste gevallen (ongeveer 80%) terugval voor.

Pathogenese en symptomen

Glioblastoom ontwikkelt zich vaak in de temporale en frontale zone, beïnvloedt de structuur van de kleine hersenen, stengel, minder vaak de cellen van het ruggenmerg. Kanker dringt binnen in het corpus callosum en uiteindelijk in beide hemisferen. Artsen observeren de aanwezigheid van gigantische cellen met meerdere kernen en nucleair polymorfisme. Aldus worden pathologische veranderingen in de vaten en arterioveneuze fistels gevormd, die direct de aders en slagaders verbinden. Met behulp van angiografie kunt u atypische gebieden identificeren die bestaan uit vaten gevuld met veneus contrast.

symptomatologie

Glioblastoma, waarvan de symptomen afhankelijk zijn van de locatie, heeft vele manifestaties. Ze zijn door de natuur verdeeld in focale en cerebrale. Deze laatste zijn onderverdeeld in hypertensief-hydrocephalisch syndroom en vestibulair. Bij hypertensie-hydrocephalisch syndroom voelt een persoon:

Misselijkheid in de ochtend als gevolg van knijpen van bloedvaten en weefsels die grenzen aan de tumor.
Lethargie.
Slaperigheid.
Verlies van eetlust.
Ondraaglijke hoofdpijn.

Hoofdpijn erger. De patiënt voelt het tijdens lichamelijke inspanning, een scherpe draai van het hoofd, niezen, hoesten. Het accepteren van antispasmodica verlicht de aandoening niet. Pijn is vooral uitgesproken in de ochtend, omdat vocht zich ophoopt in de hersenweefsels wanneer een persoon lange tijd liegt. Glioblastoom in de hersenen, vanwege de snelle progressie en afgifte van toxines, heeft een verwoestend effect op bindweefsel, bloedvaten, aderen, die de normale bloedstroom verstoren.

Als de tumor de brug, de achterste craniale fossa, de benen van de kleine hersenen heeft aangeraakt, is het vestibulaire apparaat verstoord. Vestibulair syndroom wordt gekenmerkt door verminderde coördinatie en aanvallen van duizeligheid. Bovendien worden de volgende symptomen waargenomen:

Spraakbeperkingen.
Visuele beperking.
Geheugen storingen.
Moeilijk bij het uitvoeren van complexe taken.
Mentale stoornis.
Degradatie van het intellect.
Lethargie.
Auditieve of tactiele hallucinaties.

Een persoon voelt vage geuren, hoort onbegrijpelijke geluiden, voelt eenzame aanrakingen. Tegen de achtergrond van ernstige hoofdpijn kan hemorragische beroerte optreden als gevolg van uitgebreide bloeding in de hersenen. Het is vaak dodelijk.

In de laatste (vierde) fase van glioblastoom van de hersenen manifesteert zich:

Gevoelloosheid en verminderde gevoeligheid van de ledematen.
Palsy.
Epileptische aanvallen (er zijn 10%).

Deze symptomen treden op als gevolg van ongecontroleerde groei van de tumor. De toestand van een persoon in deze fase is buitengewoon moeilijk en vereist onmiddellijke opname in het ziekenhuis. Als artsen niet meer kunnen helpen, wordt de patiënt naar huis ontslagen, waar hij plotseling sterft.

Oorzaken van tumorontwikkeling

Tot het einde om de redenen voor de ontwikkeling van glioblastoma te bestuderen, mislukten experts. Aangenomen wordt dat astrocyten worden beïnvloed door het elektromagnetische veld bij het gebruik van mobiele telefoons. Maar er is geen wetenschappelijke bevestiging van deze theorie. Alcohol, drugsverslaving, roken lokken de ontwikkeling van het pathologische proces uit. Maar ze zijn niet altijd de ware oorzaak van de ziekte.

Zoals alle kankers ontwikkelt zich Glioblastoom van de hersenen bij mensen met een aanleg voor kanker. Vaak is het geërfd. De groeifactor neemt toe bij mensen met verworven of aangeboren genetische defecten. Een negatief effect op de weerstand tegen oncologie heeft een vervuild milieu, straling, chemische blootstelling, enz.

De statistische gegevensrisicogroep omvat:

Leeftijd van 40 tot 60 jaar. De ziekte om onbekende redenen treft mannen vaker.
Genetische pathologieën, in het bijzonder neurofibromatose (de ziekte van Recklinghausen).
Blootstelling aan chemicaliën. Polyvinylchloride, bestraling beïnvloedt gliacellen nadelig.
Virale infecties.
Geïnfecteerde antilichamen komen de hersenen binnen via de bloedbaan.
Glioblastoom groeit na hersenschudding, bloedingen, traumatisch hersenletsel, hersenoperaties.
Gediagnosticeerde pilocytische en fibrillaire astrocytomen van graad 1 en 2. Het is bewezen dat in 10% van de hersenen glioblastoma opnieuw wordt gevormd uit astrocytisch sterk gedifferentieerde tumoren.

De gegeven redenen zijn niet absoluut. Sommige patiënten met deze diagnose hadden geen van de bovengenoemde groeifactoren.

classificatie

Glioblastoma is verdeeld in verschillende typen, afhankelijk van bepaalde kenmerken:

Gigantische celglioblastoma, waarin grote atypische cellen, waaronder verschillende kernen, worden gedetecteerd met speciale reagentia. Dit type wordt als minder gevaarlijk beschouwd.
Glyosarcoom met gliacellen vermengd met bindweefsels en sarcomateuze componenten. In de meeste gevallen is het moeilijk te behandelen.
Glioblastoma multiforme is het meest voorkomende, progressieve type kanker, gekenmerkt door de snelle groei van cellen van verschillende grootten. Dit bemoeilijkt de therapie aanzienlijk, omdat elk type abnormale cellen zijn eigen gevoeligheid heeft voor de toegepaste behandelingsmethoden en is verdeeld in verschillende snelheden. Zo'n hersentumor is ongedifferentieerd (de meest kwaadaardige) en kan zich enorm ontwikkelen voordat hij wordt gedetecteerd. Patiënten met de diagnose Glioblastoma Multiforme leven niet langer dan 5 jaar.

De mate van maligniteit van het neoplasma wordt bepaald door pathologen door histologische analyse van atypische weefsels. Volgens de graad van glioblastoom van de hersenen is verdeeld in:

De eerste, de gemakkelijkste, zonder tekenen van maligniteit. Neoplasma infecteert geleidelijk aan gezonde cellen. Artsen geven goede voorspellingen voor herstel.
De tweede, waarbij er atypische tekenen in de cellen zijn, maar de tumor groeit niet zo snel. Als een neoplasma niet tijdig wordt gedetecteerd, vloeit het naar een ander, kwaadaardiger stadium, wat het gevaar is. En hier geven de artsen optimistische voorspellingen.
De derde, zonder necrose. Glioblastoom wordt gemengd met hersenweefsel, heeft een kwaadaardig karakter en ontwikkelt zich snel. Een succesvolle operatie garandeert niet een volledig herstel en geen terugval.
De vierde, gekenmerkt door snelle groei en ernstige vorm. De grenzen van de tumor zijn moeilijk te detecteren, dus artsen verbinden zich niet om zo'n patiënt te opereren, om de toch al moeilijke situatie niet te verergeren.

Diagnostische methoden en behandeling

In een vroeg stadium, wanneer de tumor niet groot is, is het bijna onmogelijk om de ziekte te identificeren. Glioblastoma, waarvan de behandeling nogal gecompliceerd is, verschijnt misschien niet voordat het groeit om structuren te knijpen die de normale werking van de hersenen verstoren. Een vergelijkbare ziekte werd herhaaldelijk vastgesteld tijdens willekeurig onderzoek, niet gerelateerd aan een hersentumor.

De meest informatieve van moderne diagnostische methoden zijn MRI en CT. De beelden verkregen na het onderzoek, kunt u de grenzen, maten, locatie van het neoplasma instellen. Een volledig klinisch beeld kan worden verkregen met behulp van een biopsie van deeltjes uit de hersenen. Dit is een complexe operatie die wordt uitgevoerd onder algemene anesthesie. Als de tumor op een ontoegankelijke plek is gelokaliseerd, is biopsie niet mogelijk.

Vroege detectie van glioblastoma, met invloed op de structuren van de hersenen en het ruggenmerg, met de juiste behandeling geeft een kans om het leven van een persoon te verlengen.

Na ontvangst van de resultaten van tests en diagnostische onderzoeken, schrijft de neurochirurg de behandeling afzonderlijk voor elke patiënt voor. De leeftijd van de patiënt, de algemene fysieke conditie, het stadium en het type maligniteit van het neoplasma, de grootte en de locatie ervan worden in aanmerking genomen.

behandeling

Glioblastoom van de hersenen wordt op de volgende manieren behandeld:

Chirurgische (neurochirurgische) interventie is een radicale manier om een tumor te bestrijden. Zieke cellen worden gedeeltelijk of volledig verwijderd, terwijl gezonde structuren worden weggehaald om herontwikkeling te voorkomen. Om de operatie succesvol te laten zijn, wordt een speciale substantie in de patiënt geïnjecteerd, die de randen van de tumor schildert, waardoor deze een duidelijke omtrek krijgt. Chirurgische interventie garandeert geen volledig herstel. Neurochirurgen slagen er zelden in om de hele tumor te verwijderen. Glioblastoom in de hersenen penetreert diep in aangrenzende weefsels, heeft geen duidelijke grenzen. Als alle kankercellen niet kunnen worden verwijderd, beginnen ze zich te vermenigvuldigen met een nieuwe kracht.
Ioniserende straling (bestralingstherapie) wordt gebruikt in alle hersenweefsels in combinatie met chemotherapie. Kankercellen worden vernietigd door ioniserende straling. Vaak duurt het verloop van bestraling ongeveer 30 dagen. Het voornaamste doel van bestraling is om de activiteit te verminderen en de groei van neoplasma te onderdrukken.
Radiosurgery is een minder traumatisch type bestralingstherapie die werkt op een laesie met een stralingsbundel, zonder gezonde cellen aan te raken.
Chemotherapie is de behandeling van glioblastoma van de hersenen met geneesmiddelen die temozolomide bevatten. Het wordt uitgevoerd na een neurochirurgische operatie. Het wordt gebruikt om de hergroei van de tumor te voorkomen en de activiteit van kwaadaardige cellen te blokkeren. Benoemd in combinatie met bestralingstherapie en na voltooiing door ondersteunende cursussen. Vaak schrijven artsen het medicijn Temodal-capsules voor (analogen Temazolomid, Temonat, Temomid, Temozolomid-Rus). Het medicijn wordt oraal ingenomen, zonder te kauwen, uiterlijk 1 uur vóór de maaltijd. Een cursus duurt 42 dagen. Als ziekteprogressie wordt waargenomen, wordt de behandeling met Temodal stopgezet.
Fotodynamische therapie, een methode op basis van laserbestraling.
Cryochirurgie is gebaseerd op bevriezing van tumorweefsel.
Gerichte therapie is gebaseerd op het medicijn Avastin (Arzerru, Rituximab en andere analogen), dat de groei van kwaadaardige cellen onderdrukt. Het medicijn wordt gebruikt voor het behandelen van recidiverende glioblastoma en wordt niet gebruikt bij de primaire detectie van een neoplasma.

De behandeling met hersenglioblastomen wordt bepaald door een neurochirurg, een arts die radiotherapie verzorgt, een chemotherapeut. Bij kanker in de latere stadia, wanneer de effectiviteit van chemotherapie en andere methoden extreem laag is, worden patiënten krachtige verdovende middelen voorgeschreven die pijn verlichten.

Traditionele geneeskunde en dieet

Sommige patiënten gebruiken, naast het verwijderen van de tumor, chemotherapie en bestralingstherapie, volksremedies. Er zijn er veel. Vooral populair is het recept op basis van radijs.

Wrijf de radijs fijn met de schil, voeg zout toe en meng. Wanneer het mengsel sap begint te maken, wordt het in het hoofd gewreven en bedekt met een handdoek. Binnen 25-30 minuten zal er een brandend gevoel zijn, dat later in warmte zal stromen. De procedure wordt 's nachts uitgevoerd. Was uw hoofd 's morgens met warm water. De volgende manipulatie wordt na 3 weken herhaald.

Een aangepast dieet in hersenglioblastoma vertraagt de groei van kwaadaardige tumoren en maakt ze gevoelig voor bestralingstherapie en chemotherapie. Studies werden uitgevoerd op muizen. Experimentele knaagdieren hadden een dieet met weinig koolhydraten, rijk aan vet. Voedsel omvatte een grote hoeveelheid kokosolie, die de levensduur van muizen die werden beïnvloed door glioblastoma van de hersenen, met 50% verlengde.

Aan de patiënt kan Dexamethason worden voorgeschreven. Dit is een hormonaal medicijn dat de zwelling van de hersenen verwijdert en de pijnlijke symptomen van de ziekte elimineert. De remedie heeft veel bijwerkingen. Alleen de arts neemt na het afwegen van alle factoren een beslissing over zijn benoeming. Een uitgebreide, vrij gecompliceerde behandeling helpt om glioblastoma in de hersenen en het ruggenmerg volledig of gedeeltelijk kwijt te raken, waardoor het leven van patiënten wordt verlengd.

Therapie duurt lang en vereist strikte naleving van medische voorschriften en een strikt dieet.

effecten

Hoewel er in de medische praktijk zeldzame gevallen van behandeling waren, is de prognose voor herstel van patiënten met glioblastoma in de gevorderde fase teleurstellend. De belangrijke rol die wordt gespeeld door de oorzaak van de primaire tumor. Glioblastoma multiforme is de gevaarlijkste vorm van kanker, het staat patiënten praktisch niet toe om langer dan 40 weken te leven, zelfs in het geval van een succesvolle operatie en verdere behandeling met het gebruik van sterke medicijnen.

Glioblastoom bevindt zich vaak in bijzonder belangrijke, moeilijk te bereiken gebieden van de hersenen, het ruggenmerg, de kleine hersenen, waardoor het onmogelijk is om het volledig te verwijderen. Actief groeiend, werkt de tumor op de centra die de ademhalingsprocessen en de bloedcirculatie reguleren.

Mensen met deze diagnose sterven in doodsangst. Vreselijke hoofdpijn, hallucinaties, dementie, verlamming, epileptische aanvallen vervolgen hen tegen de achtergrond van zwakte en verlies van kracht. Het blijft hopen dat wetenschappers die weten wat hersenglioblastoom is, een effectieve methode voor de behandeling ervan zullen ontwikkelen.

Artikel auteur: Shmelev Andrey Sergeevich

Neuroloog, reflexoloog, functionele diagnosticus

Editor'S Choice