Kenmerken van residuele encefalopathie bij kinderen

De groep van niet-inflammatoire ziekten die de hoofdhersenen en het centrale zenuwstelsel aantasten, wordt in de geneeskunde aangeduid als encefalopathie. Vaak treedt pathologie op in de perinatale periode. Vanwege de overdracht van deze ziekte kan het kind in de toekomst een residuele vorm van de ziekte hebben. Daarom moet u de redenen kennen voor de ontwikkeling van resterende encefalopathie bij kinderen, wat het is en wat de manieren zijn om de ziekte te behandelen.

De essentie van de ziekte

Pathologische veranderingen in de hersenen en het centrale zenuwstelsel van het kind ontstaan ​​door stoornissen in de bloedsomloop of door de vernietiging van cellen die behoren tot het centrale zenuwstelsel. Toxische, traumatische en infectieuze effecten op het hoofdbrein in de baarmoeder of na de geboorte kunnen leiden tot de ontwikkeling van deze encefalopathie.

Afhankelijk van de aard van het effect op het lichaam van het kind, zijn er drie niveaus van ernst van de ziekte:

• De eerste graad van ernst wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van veranderingen in de hersenweefsels, maar deze kunnen alleen worden gedetecteerd als gevolg van instrumentele diagnostiek. Er zijn geen symptomen van ontwikkelingsproblemen.
• De tweede graad van ernst wordt gekenmerkt door het verschijnen van bepaalde milde tekenen van de aanwezigheid van de ziekte.
• Uitgesproken neurologische aandoeningen manifesteren zich in derde ernst. Zelfs in het geval van succesvolle therapie is er een mogelijkheid tot beperking van het kind.

Residuele encefalopathie is een van de specifieke soorten van deze ziekte. De oorsprong van de term is Latijn. Het woord residu kan worden vertaald als "resterend". De vertaling vertoont een kenmerk van de ziekte. Het manifesteert zich als gevolg van ziekten uit het verleden en verwondingen van het hoofdbrein, die worden ontvangen terwijl de foetus in de baarmoeder is. Vaak ontwikkelt de ziekte zich als een complicatie van perinatale encefalopathie.

Encefalopathie van de hersenen is moeilijk te diagnosticeren, omdat de symptomen zich met een aanzienlijke vertraging kunnen manifesteren. De eerste tekenen van een resterende vorm van de ziekte ontwikkelen zich in enkele maanden of zelfs jaren. Hoewel de symptomen soms direct na de geboorte verschijnen.

Oorzaken van ontwikkeling

In de meeste gevallen manifesteert zich resterende encefalopathie als gevolg van perinatale encefalopathie die door de foetus wordt overgedragen. Het uiterlijk van deze ziekte kan te wijten zijn aan de invloed van verschillende factoren. Onder hen zijn:

• Zwangerschap op een te vroege leeftijd, of conceptie van het kind op een te volwassen leeftijd.
• Overmatige toxiciteit.
• De verstrikking van de navelstreng van de foetus.
• De aanwezigheid van een zwangere ziekte met een chronische aard.
• Tabak en / of alcoholgebruik tijdens de bevalling.
• Abnormaal lage hemoglobinewaarden bij zwangere vrouwen.
• Zwangerschap na langdurige behandeling van onvruchtbaarheid.
• Een kind verwonden tijdens het passeren van het geboortekanaal.
• Te vroege bevalling.

De bovenstaande factoren kunnen met enige waarschijnlijkheid de ontwikkeling van perinatale encefalopathie veroorzaken. Zelfs in het geval van succesvolle therapie kan een kind dat deze ziekte heeft gehad, resterende encefalopathie ontwikkelen. Bovendien kan de ziekte optreden als gevolg van:

• Hypoxie.
• Trauma van de bevalling.
• Gecompliceerde zwangerschap
• Ernstige toxicose.
• Toxine vergiftiging.
• Langdurige blootstelling aan hoge niveaus van straling.
• Het ontstekingsproces in het lichaam.
• Infectieziekten.
• De belemmerde bloedstroom in het hoofdbrein.

Ongeacht de oorzaken van de ziekte, is het belangrijk om het op tijd te diagnosticeren en met de behandeling te beginnen.

Anders kunnen complicaties leiden tot epilepsie, dementie, osteochondrose en andere gezondheidsproblemen.

Pediatrische encefalopathie kan worden opgespoord voor een aantal kenmerkende symptomen.

Klinisch beeld

Hoewel de ziekte kan worden gediagnosticeerd bij een kind van elke leeftijdsgroep, zijn er symptomen die kenmerkend zijn voor kinderen van een bepaalde leeftijd. Zo kan encefalopathie bij baby's worden opgespoord door:

• rusteloos gedrag. Een kind is wispelturig, kantelt vaak zijn hoofd achterover;
• langdurig janken (oorzakenloos);
• ontoereikende reacties van de baby op plotselinge veranderingen in licht en geluid;
• frequente regurgitatie;
• hartritmestoornis;
• rusteloze slaap;
• aandoeningen van de zuigreflex;
• toename van het brein / hoofd-volume (hydrocephalus).

Een ander klinisch beeld wordt waargenomen bij kleuters. Op dit moment verschijnen de volgende symptomen:

• flauwvallen;
• frequente migraine;
• onstabiele psyche;
• verhoogde vermoeidheid.

Schoolkinderen in geval van ontwikkeling van de ziekte worden waargenomen:

• aandoeningen gerelateerd aan geheugenfunctionaliteit, bewustzijn;
• frequente depressie;
• duizeligheid, vergezeld van migraine.

In sommige gevallen hebben kinderen fobieën, verminderde cognitieve activiteit, er zijn frequente verlangens om over te geven. Soms zijn er aanvallen van verlamming, een afname van het niveau van intelligentie, convulsies, stoornissen geassocieerd met gehoor, visie.

De manifestatie van symptomen hangt af van de snelheid van de ziekte. Met de snelle schade van de hoofdhersenen kan een groot aantal symptomen verschijnen die hierboven zijn beschreven. Als de stoornis zich langzaam ontwikkelt, zullen er eerst kleine symptomen optreden. Maar na verloop van tijd zal hun aantal toenemen, en het zal moeilijker worden om een ​​kind te genezen.

Diagnostische maatregelen

Late manifestatie van symptomen maakt diagnose moeilijk. Sommige van de bovenstaande symptomen zijn kenmerkend voor andere ziekten. Dit bemoeilijkt verder het proces van het maken van een nauwkeurige diagnose en kan leiden tot ongeschikte therapie. In het geval van de hierboven beschreven symptomen, moet u contact opnemen met de pediatrische neuroloog. De diagnose wordt gesteld door een specialist van dit profiel.

Allereerst verzamelt de neuroloog anamnese en vraagt ​​hij de patiënt of zijn ouders naar de symptomen. Tijdens de diagnose is niet voldoende informatie aan patiënten verstrekt.

Het vereist ook instrumenteel en laboratoriumonderzoek. Ze worden voorgeschreven als de arts vermoedt dat de patiënt restant encefalopathie heeft ontwikkeld.

Om een ​​juiste diagnose te stellen, moet de arts de volgende onderzoeken voorschrijven:

• Elektro-encefalografie. Tijdens het uitvoeren van de geanalyseerde functionaliteit van de hersenen en zijn cellen. De methode maakt het mogelijk om pathologische veranderingen te identificeren.
• Computertomografie. Het onderzoek biedt de mogelijkheid om de toestand van de inwendige organen van de patiënt te bestuderen.
• Kernmagnetische resonantie. Met de resultaten van de procedure kunt u de biochemische processen analyseren die in de cellen en weefsels van het lichaam van het kind plaatsvinden.
• Magnetische resonantie beeldvorming. Net als in het vorige geval maakt de procedure het mogelijk om de processen die plaatsvinden op cellulair niveau te volgen.

Bovendien kan een specialist zijn toevlucht nemen tot het gebruik van Doppler, neurosonografie, echografie. Na het uitvoeren van instrumentele studies uitgevoerd laboratoriumtests. Als materiaal voor hun implementatie kan worden gebruikt:

Laboratoriumstudies bieden de mogelijkheid om een ​​residueel beeld van de ziekte te vormen en een nauwkeurige diagnose te stellen. Na het bepalen van de ziekte begint de therapie.

Ziekte behandeling

Therapie is afhankelijk van de ernst van de ziekte. Als er kleine veranderingen zijn die lichte symptomen vertonen, kan de behandeling thuis plaatsvinden. Ernstige schade aan de hoofdhersenen en / of het centrale zenuwstelsel vormen de basis voor ziekenhuisopname van de patiënt. Het is noodzakelijk om dergelijke patiënten onder voortdurend toezicht van een arts te behandelen.

Het primaire doel van de behandeling is het elimineren van de gevaarlijkste verschijnselen. Dat is:

• verbetering van de bloedstroom in de hersenen, gericht op het verwijderen van oedeem;
• normalisatie van druk in de schedel;
• onderdrukking van aanvallen.

Encefalopathie bij kinderen wordt behandeld met behulp van medicamenteuze therapie. De specialist kan naar eigen inzicht:

• Nootropische geneesmiddelen: "Piracetam", "Pyriditol", "Actovegin", "Vinpocetine".
• Aminozuren: "Methionine", "Cerebrolysin", "Glutamic acid".
• Multivitaminecomplexen die stoffen van de groepen "E", "B", "A" bevatten.
• Soothing: "Valeriana", "Glycine".
• Vasodilatoren: "Papaverin", "Drotaverin", "Cavinton".
• Betekent het verlichten van convulsies: "Diazepam", "Fenobarbital."

In combinatie met medicamenteuze therapie worden gebruikt:

• massages;
• reflexologie;
• therapeutische oefeningen.

Onderdeel van de behandeling is de normalisatie van het dagelijkse regime, tijd doorbrengen in de frisse lucht, het beperken van emotionele en fysieke stress. In sommige gevallen wordt een operatie toegepast (endovasculaire chirurgie).

Aldus ontwikkelt residuele encefalopathie als een resultaat van de impact van verwondingen, ziekten, toxische stoffen en andere factoren op de hersenen en / of het centrale zenuwstelsel van het kind. Het langzame verloop van de ziekte, in combinatie met de geleidelijke manifestatie van symptomen, maakt de diagnose moeilijk. Met tijdige start van de therapie is de prognose voor herstel gunstig. Bij ongeveer dertig procent van de kinderen is er na de behandeling een volledige genezing zonder complicaties.

Residuele encefalopathie bij een kind - wat betekent deze diagnose?

Organische hersenschade - resterende encefalopathie bij kinderen is een ernstige ziekte. De oorzaken van pathologie kunnen aangeboren of verworven zijn: een lichte verwonding van een kwetsbaar organisme kan leiden tot hypoxie en ernstige aandoeningen in het centrale zenuwstelsel. Maar meestal ontwikkelt de ziekte zich onder invloed van infecties en toxines in de perinatale periode.

Residuele vorm van de pathologische aandoening

Organische hersenschade vindt plaats in een latente vorm en manifesteert zich mogelijk niet voor lange tijd, waardoor de diagnose van de ziekte aanzienlijk wordt gecompliceerd. Vaak manifesteert het zich als een neurologische tekortkoming, die zich ontwikkelt onder invloed van verschillende factoren:

1. Pathologieën van virale oorsprong.
2. Infectieziekten.
3. Permanente drukfluctuaties.
4. Hersenletsel, schedel.

Klinische tekenen van resterende organische encefalopathie bij een kind - hoofdpijn, parese, vasculaire dystonie, flauwvallen, snelle vermoeidheid, mentale retardatie, mentale stoornissen.

Het gevaar van dit type hersenziekte is dat de eerste symptomen zelfs in de kindertijd kunnen voorkomen, maar de pathologische toestand zelf doet zich na vele jaren nog gelden.

Perinataal syndroom

Een vergelijkbare diagnose wordt gesteld aan de patiënt als niet-gespecificeerde encefalopathie aanwezig is. Deze term zegt alleen dat de nederlaag van de "grijze stof" zich ontwikkelde in de perinatale leeftijd (vanaf de 28ste week van de zwangerschap en tot 8 dagen van het leven van het kind).

Perinatale encefalopathie bij baby's kan om verschillende redenen worden gevormd:

• het dragen van een kind op volwassen leeftijd of op jonge leeftijd;
• langdurige behandeling van onvruchtbaarheid, miskramen en abortussen;
• Encefalopathie bij de pasgeborene ontstaat vaak door de ziekte van de moeder, die tijdens de zwangerschap van het kind aan haar werd overgedragen (diabetes, hartaandoeningen, hypertensie, operaties, nierproblemen, bepaalde vormen van griep);
• de dreiging van zwangerschapsafbreking;
• schadelijke hobby's: het gebruik van alcoholische cocktails, tabaksproducten;
• medicatie nemen;
• toxicosis, het effect van straling.

De aangeboren vorm van encefalopathie kan worden beschouwd als degene die is ontstaan ​​als gevolg van complicaties tijdens de bevalling: trauma, langzame of voorbijgaande bevalling, placentaire abruptie, smalle moederdijen en grote omvang van het hoofd van de baby, abnormale foetale locatie.

Een resterende organische laesie kan optreden in de allereerste dagen van het leven van een pasgeborene, als gevolg van etterende infecties, hemolytische ziekte of complexe chirurgische ingreep. In al deze situaties is het risico op hypoxische encefalopathie hoog.

Symptomen van de pathologische toestand bij kinderen

Hersenschade wordt gediagnosticeerd ongeacht de leeftijdscategorie van de patiënt, maar de verschijnselen van de ziekte verschijnen in een specifieke vorm, afhankelijk van dit criterium. Bij een volwassen patiënt hebben alle aandoeningen hun eigen klinische verloop, terwijl bij baby's de symptomen verschillen door een combinatie van 2-3 tekens.

De eerste manifestaties van restlaesies bij pasgeborenen kunnen zijn:

1. Zwak, laat huilen na de geboorte.
2. Gebrek aan een grijpreflex tijdens het voeden.
3. Hartritmestoornissen.

Als u een hersenschade bij kinderen vermoedt, moet u onmiddellijk noodmaatregelen nemen - worden onderzocht en met de behandeling beginnen.

Tekenen van encefalopathie bij zuigelingen:

• slaapproblemen, overmatige angst;
• "Vreemde" reactie op ruis, licht;
• verhoogde toon of lethargie;
• plotselinge terugval;
• rollende ogen;
• kantelbare kop achterover;
• regurgitatie tijdens het voeden;
• constant huilen

Deze symptomen kunnen episodisch zijn. Bij de helft van de kinderen manifesteert zich in de toekomst geen tekenen van hersenschade, bij een ander deel van de patiënten wordt vaak een residuele vorm van encefalopathie waargenomen, waarbij de ziekte zich periodiek manifesteert of zich vele jaren later ontwikkelt na beschadiging van het CZS.

Bij volwassen patiënten manifesteert organische schade zich door de volgende symptomen:

1. Verminderd geheugen, het denkproces.
2. Apathische toestand, lichamelijke inactiviteit.
3. Aanleg tot depressie.
4. Overmatige vermoeidheid, tranen, afleiding, prikkelbaarheid.
5. Slapeloosheid, rusteloze slaap.
6. Gebrek aan eetlust.
7. Vertigo, migraineaanvallen.
8. Gehoorproblemen.
9. Ziekten van het spijsverteringskanaal.
10. Verhoogde spierspanning.
11. Problemen met het motorapparaat.
12. Hoge intracraniale druk.
13. Frequente krampen.

Residuele schade aan de hersenen verandert vaak in een perinatale vorm, die wordt gevormd tijdens de zwangerschap of tijdens de eerste dagen van het leven van een baby.

Als de schade aan de grijze massa is gelokaliseerd en de behandeling van de ziekte tijdig begint, is het noodzakelijk om de verloren activiteit te herstellen. Maar geen enkel symptoom kan een structureel letsel aangeven.

Diagnose van de pathologische toestand bij kinderen

Diagnose is op verschillende manieren mogelijk. De arts plant een onderzoek naar de cellen van de "grijze stof" en het hele organisme.

Diagnose van encefalopathie omvat:

• electroencephalography;
• reovasography;
• nucleaire magnetische resonantie;
• Doppler-echografie;
• drankpunctuur;
• algemene testen van bloedplasma, biochemie.

Na detectie van specifieke symptomen worden hardwarediagnostiekmethoden toegepast. Volgens hun resultaten wordt een passende behandeling voorgeschreven.

Gevolgen van het syndroom en de prognose

Spontane diagnose en onjuiste therapie kunnen ernstige aandoeningen veroorzaken. Residuele organische encefalopathie bij kinderen, dat het nodig is om uit te vinden bij de eerste alarmerende symptomen van de ziekte. Anders kan de nederlaag van de "grijze kwestie" leiden tot de ontwikkeling van de volgende voorwaarden:

1. Dystonie (vegetovasculair).
2. Hydrocephalische pathologie.
3. Residuele disfunctie "grijze massa".
4. Epileptische aanvallen.
5. Myelopathie.
6. Verlamming (cerebrale).
7. Oligofrenie, de ziekte van Parkinson.
8. Mentale retardatie.

In ernstige situaties kunnen de hersenen 90% van de oorspronkelijke functies verliezen. Bij volledige of gedeeltelijke invaliditeit wordt een bepaalde groep handicaps aan de patiënt toegewezen.

Met een adequaat, tijdig onderzoek, waarvan de resultaten zullen aantonen dat dit gebeurt in de hersenen en de voorgeschreven therapie, is het mogelijk om alle symptomen van een pathologische aandoening het hoofd te bieden. Volledig herstel vindt plaats in 20-30% van de situaties.

Als de resterende encefalopathie al in een gevorderde vorm is, is het in dit geval alleen mogelijk om de ontwikkeling van het proces te vertragen, waardoor de toestand van de patiënt verbetert, maar het is onmogelijk om al zijn functies terug te brengen naar de hersenen.

Behandeling van een pathologische aandoening bij een kind

Als de symptomen van organische laesies mild zijn, kan de patiënt thuis worden behandeld. In geval van ernstige schade aan het centrale zenuwstelsel, wordt intramurale therapie aanbevolen.

Behandeling met medicijnen wordt voorgeschreven op basis van de ernst van encefalopathie en het complex van symptomen. De baby kan worden aanbevolen zuurstoftherapie, kunstmatige beademing, hemodialyse, voeding met een sonde. Sommige vormen van de ziekte vereisen langdurige therapie.

De arts kan de patiënt aanbevelen:

• infusiebehandeling - betekent met het gehalte aan calcium, magnesium, ascorbinka, glucose;
• Nootropics - Vinpocetin, medicijn Piracetam, Actovegin;
• met verhoogde toon - "Baclofen", medicatie "Mydocalm";
• met langdurige disfunctie - "Dibazol", geneesmiddel "Galantamine";
• tijdens convulsies - Diazepam, fenobarbital.

Geneesmiddelen kunnen enteraal worden toegediend, in m of in in, en ook door elektroforese. Chirurgische interventie bestaat uit endovasculaire chirurgie (die de integriteit van de weefsels niet schendt), waarvan het doel is om de bloedsomloop van de hersenen te herstellen.

Na de behandelingskuur worden herstelmaatregelen getoond:

1. Periodiek gebruik van noötropica.
2. Therapeutische oefening.
3. Zwemmen.
4. Fysiotherapie procedures.
5. Ggomeopathie en fototherapie.
6. Massage, osteopathie.

Ouders moeten strikt alle aanbevelingen van de arts volgen voor de succesvolle behandeling van resterende organische encefalopathie bij kinderen. Het voorschrijven van zelfmedicatie is gecontra-indiceerd om het lichaam van de baby niet te schaden.

Om te gaan met hersenbeschadiging helpt het om in de frisse lucht te wandelen, een ontspannen sfeer in het gezin, plezier met je kind. We moeten gezonde eetgewoonten niet vergeten en de afweer van het lichaam versterken. Het is mogelijk om de functionaliteit van het immuunsysteem te vergroten met behulp van fruit, groenten en multivitamine-complexen. Maar het wordt aanbevolen om ze te gebruiken na overleg met de arts.

Preventie van pathologische aandoeningen

Het is mogelijk om de ontwikkeling van organische hersenschade te voorkomen als het gezin van het kind enkele aanbevelingen opvolgt.

Vermijd de vorming van encefalopathie helpt:

• regelmatige moederonderzoeken tijdens de zwangerschap;
• tijdige behandeling van bacteriële, virale pathologieën;
• weigering van alcoholhoudende dranken, tabaksproducten;
• wandelen in de frisse lucht;
• gezond eten, goede rust.

Om de ontwikkeling van restschade van de "grijze stof" bij een kleuter en een student in de lagere school te voorkomen, moet men voortdurend examens met het kind ondergaan en de pathologieën genezen die zijn ontstaan. Het kind moet letsel voorkomen, vooral hoofdletsel. Van kinds af aan moet het kind worden geleerd om een ​​gezond dieet, een actieve levensstijl, een goede nachtrust.

Bij de eerste verdenking van de aanwezigheid van encefalopathie, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een neuroloog te raadplegen, die in staat zal zijn om de gezondheidstoestand van de patiënt adequaat te beoordelen, de symptomen te bestuderen, een adequate complexe therapie voor te schrijven. Alleen een alomvattende aanpak geeft de patiënt een kans om alle hersenfuncties te herstellen.

Residuele encefalopathie bij kinderen - wat het is: symptomen en behandeling

Residuele encefalopathie gaat gepaard met een actief proces van celdood in het centrale zenuwstelsel. De ziekte heeft enkele kenmerken in de ontwikkeling en behandeling.

Deze nuances onderscheiden pathologie van andere soorten encefalopathie. De term "residu" betekent "resterende" kwaal.

De ziekte ontwikkelt zich tegen de achtergrond van andere pathologieën en de belangrijkste oorzaak is de afwezigheid van een uitgebreide behandeling van ziekten die een negatief effect op de hersenen hebben. Daarom is het belangrijk om te weten wat het is - residuele encefalopathie bij kinderen.

Wat zijn de effecten van koortsstuipen bij kinderen? Ontdek het antwoord nu meteen.

Het concept en de code van ICD-10

Residuele encefalopathie is een type hersenpathologie waarbij een bepaalde groep zenuwcellen overlijdt zonder de mogelijkheid van later herstel.

Een onafhankelijke ziekte van deze ziekte is dat niet.

De ontwikkeling van pathologie vindt plaats wanneer onjuist gekozen of inadequate therapie van de onderliggende ziekte, die een negatieve invloed op de hersenen heeft.

Residuele encefalopathie kan zich in hoog tempo ontwikkelen en ernstige afwijkingen in de prestaties van vitale lichaamssystemen veroorzaken.

Kenmerken van de ziekte:

• symptomen van resterende encefalopathie kunnen enkele jaren na de behandeling van de onderliggende ziekte optreden;
• Volgens de ICD-10-pathologie is het nummer G93.4 toegewezen - "niet-gespecificeerde encefalopathie".

naar inhoud ↑

Residuele encefalopathie van perinatale oorsprong

Residuele encefalopathie van perinatale genese is een afzonderlijk type pathologie dat zich ontwikkelt tijdens de zwangerschap of tijdens de bevalling.

De diagnose wordt gesteld in het geval van een ziekte vanaf de 28ste week van de zwangerschap tot het einde van de eerste levensweek van het pasgeboren kind. Een provocerende factor zijn de negatieve effecten en schade aan de hersenen.

Het risico van ontwikkeling van residuele encefalopathie van perinatale genese neemt toe met de volgende factoren:

• meervoudige zwangerschap;
• voortijdige of late aflevering;
• leeftijd van moeder boven de 40 of onder de 20;
• placenta-abruptie tijdens de zwangerschap;
• het nemen van krachtige geneesmiddelen tijdens de zwangerschap;
• andere soorten complicaties van de toestand van vrouwen tijdens de zwangerschap.

naar inhoud ↑

Redactieraad

Er zijn een aantal conclusies over de gevaren van cosmetica voor detergenten. Helaas luisteren niet alle nieuw gemaakte moeders naar hen. In 97% van de babyshampoos wordt de gevaarlijke stof natriumlaurylsulfaat (SLS) of de analogen ervan gebruikt. Er zijn veel artikelen geschreven over de effecten van deze chemie op de gezondheid van zowel kinderen als volwassenen. Op verzoek van onze lezers hebben we de populairste merken getest. De resultaten waren teleurstellend - de meest gepubliceerde bedrijven toonden de aanwezigheid van de gevaarlijkste componenten. Om de wettelijke rechten van fabrikanten niet te schenden, kunnen we geen specifieke merken benoemen. Het bedrijf Mulsan Cosmetic, de enige die alle tests heeft doorstaan, heeft met succes 10 punten van de 10 ontvangen. Elk product is gemaakt van natuurlijke ingrediënten, volkomen veilig en hypoallergeen. Zeker aanbevelen de officiële online winkel mulsan.ru. Als u twijfelt aan de natuurlijkheid van uw cosmetica, controleer dan de vervaldatum, deze mag niet langer zijn dan 10 maanden. Wees voorzichtig met de keuze van cosmetica, het is belangrijk voor u en uw kind.

oorzaken van

Residuele encefalopathie ontwikkelt zich tegen de dood van zenuwcellen in de hersenen. Tal van externe en interne factoren die een kind in de prenatale periode of na de geboorte treffen, kunnen een dergelijke aandoening veroorzaken.

Het identificeren van de exacte oorzaak van de pathologie is in sommige gevallen moeilijk. Om de provocerende factor te bepalen, wordt een speciaal complex onderzoek van een kleine patiënt uitgevoerd.

De volgende factoren kunnen de ontwikkeling van residuele encefalopathie veroorzaken:

1. Erfelijke aanleg
2. De gevolgen van traumatisch hersenletsel (ongeacht de leeftijd van het kind).
3. Atherosclerotische laesie van cerebrale vaten.
4. Verhoogde niveaus van bilirubine en ureum.
5. Hypoxie van de foetus tijdens de ontwikkeling van de foetus.
6. De negatieve invloed van toxines op de foetus of het lichaam van het kind na de geboorte.
7. Ontstekingsprocessen van het zenuwweefsel van de hersenen.
8. Gevolgen van infectie van de foetus.
9. Overtreding van de cerebrale circulatie.
10. Bloeddrukinstabiliteit.
11. Complicaties van vegetatieve-vasculaire dystonie.
12. Complicaties van virale en infectieziekten.

naar inhoud ↑

Classificatie van pathologie

Residuele encefalopathie kan aangeboren of verworven zijn. In het eerste geval ontwikkelt de pathologie zich tijdens de foetale intra-uteriene formatie, in de tweede treedt het op vanwege bepaalde negatieve factoren die het lichaam van het kind na de geboorte beïnvloeden.

Door ernst is resterende encefalopathie verdeeld in drie categorieën. In het beginstadium van de ontwikkeling van de pathologie wordt het hersenweefsel aangetast. Met een matige mate van klinische symptomen worden meer uitgesproken. Ernstige vorm gaat gepaard met aanhoudende neurologische aandoeningen.

Congenitale residuele encefalopathie is onderverdeeld in de volgende types:

Symptomen en symptomen

Symptomen van residuele encefalopathie hebben enkele kenmerken die het onderscheiden van andere vormen van deze pathologie.

Lange tijd kan de ziekte zich in een latente vorm ontwikkelen.

Als een kind bijvoorbeeld een hoofdwond oploopt, waardoor de zenuwcellen van de hersenen beginnen te sterven, kan encefalopathie enkele jaren na het incident optreden. De intensiteit van de tekenen van de ziekte hangt af van de mate van progressie van het pathologische proces.

De volgende aandoeningen kunnen tekenen zijn van de ontwikkeling van residuele encefalopathie:

1. Slaapverstoring en wispelturigheid.
2. Ontoereikende reactie op verschillende stimuli.
3. Verminderd geheugen en intellectuele vermogens.
4. Regelmatige periodes van braken en misselijkheid.
5. Gebrek aan zuigreflex in de kindertijd.
6. Hypertonische spier.
7. Aandoeningen van motoriek.
8. Uitpuilende ogen.
9. Emotionele labiliteit.
10. Verstoring van de hartslag.
11. Zwakke of late huilbuien bij de geboorte.
12. Algemene zwakte van het lichaam en apathie.
13. Overmatige vermoeidheid.

naar inhoud ↑

Complicaties en gevolgen

Residuele encefalopathie kan een zeer negatief effect hebben op alle systemen van het lichaam van het kind. De ziekte veroorzaakt een storing in bepaalde delen van de hersenen die de voortgang van onomkeerbare pathologische processen veroorzaken.

Kinderen die in de kindertijd aan deze ziekte hebben geleden, lopen achter op het gebied van fysieke, mentale en spraakontwikkeling. Ontwikkel daarnaast complexe ziektes die de kwaliteit van leven veranderen en de levenscyclus verkorten.

De volgende pathologieën kunnen complicaties zijn van residuele encefalopathie:

• hersenverlamming;
• progressieve dementie;
• De ziekte van Parkinson;
• vegetatieve dystonie;
• epilepsie;
• ontwikkelingsachterstand.

naar inhoud ↑

diagnostiek

De diagnose van residuele encefalopathie is een complex proces met veel laboratorium- en instrumentele technieken voor het onderzoeken van een kleine patiënt.

In de vroege stadia van de ontwikkeling van de pathologie kunnen de symptomen zich in een latente vorm ontwikkelen.

De enige manier om de ziekte te identificeren is een uitgebreid onderzoek van de hersenen van het kind.

De volgende procedures worden gebruikt voor de diagnose:

• electroencephalography;
• MRI van de hersenen;
• CT-scan van de hersenen en interne organen;
• algemene bloed- en urine-analyse;
• nucleaire magnetische resonantie;
• Doppler-echografie;
• biochemische analyse van bloed en urine;
• punctie van hersenvocht.

naar inhoud ↑

Behandelmethoden en medicijnen

Bij de behandeling van residuele encefalopathie worden verschillende behandelingsmethoden gebruikt. Om het werk van de hersenen te normaliseren, worden speciale preparaten voor het kind voorgeschreven.

In de tweede fase van de therapie worden procedures gebruikt die het resultaat van medicatie bepalen (fysiotherapie, LC, therapeutische massage, enz.). Als er complicaties zijn, kan een kleine patiënt een operatie nodig hebben.

Behandeling van residuele encefalopathie maakt gebruik van de volgende hulpmiddelen:

• vitaminecomplexen die overeenkomen met de leeftijd van het kind;
• anti-epileptica;
• medicijnen om de cerebrale circulatie te verbeteren;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
• hormonale medicijnen;
• betekent om de regeneratie van hersenweefsel te versnellen.

naar inhoud ↑

Voorspelling en mogelijkheid van legerdienst met een dergelijke diagnose

Gunstige prognose voor residuele encefalopathie is alleen mogelijk met een tijdige diagnose van pathologie en de volledige behandeling ervan. Een belangrijke rol speelt de algemene gezondheidstoestand van het kind en de redenen die de ziekte hebben veroorzaakt.

Residuele encefalopathie is niet opgenomen in de lijst van ziekten die vrijgesteld zijn van militaire dienst, maar een verbod op dienstplicht kan te wijten zijn aan complicaties van de ziekte.

Als de diagnose "dyscirculatory encephalopathy" bijvoorbeeld wordt vastgesteld, zal er automatisch een uitzondering op de rangen van de drafte ontstaan.

het voorkomen

Preventieve maatregelen om resterende encefalopathie te voorkomen omvatten de elementaire regels voor kinderopvang en zorgvuldige aandacht voor zijn gezondheid, te beginnen met het stadium van intra-uteriene ontwikkeling.

Als een vrouw chronische ziekten heeft, is het voor het concipiëren noodzakelijk om een ​​onderzoek te ondergaan en ook om maatregelen te nemen om exacerbaties van pathologieën tijdens de zwangerschap te voorkomen.

Aanbevelingen voor de preventie van residuele encefalopathie bij kinderen:

1. Regelmatige onderzoeken van vrouwen tijdens de zwangerschap (gepland en niet gepland voor alarmerende symptomen).
2. Tijdige en volledige therapie van ziekten van elke etiologie bij een kind (vooral virale en infectieziekten).
3. Preventie van traumatisch hersenletsel bij een kind (inclusief geboorteblessures).
4. Voorkomen van stressvolle situaties en eventuele negatieve gevolgen voor de psyche van het kind.
5. Al op jonge leeftijd moet het kind goed eten, genoeg tijd in de frisse lucht doorbrengen, sporten.
6. Naleving van slaap en waakzaamheid (behalve het regelmatige gebrek aan slaap van het kind, overmatige lichaamsbeweging, enz.).
7. Het immuunsysteem van de baby moet vanaf jonge leeftijd worden versterkt (zo nodig moet de voorraad vitaminen in het lichaam worden aangevuld met speciale preparaten).

Residuele encefalopathie is een van de gevaarlijke en onbehandelbare ziekten. Gunstige projecties zijn alleen mogelijk met een vroege diagnose van pathologie en de tijdige behandeling ervan. Anders zal het onmogelijk zijn om de zich ontwikkelende pathologische processen te elimineren.

De video is gewijd aan de herziening van een dergelijke ziekte als residuele encefalopathie:

We vragen u vriendelijk om niet zelf medicatie toe te dienen. Meld je aan met een dokter!

Residuele encefalopathie bij een kind: wat is het, hoe moet het worden behandeld en wat zijn de voorspellingen voor organische hersenschade?

Het brein is het belangrijkste orgaan, daarom leiden de nederlagen tot de meest ernstige gevolgen, die de hele gebruikelijke manier van leven schenden. Erger nog, als een kind lijdt aan hersenstoornissen, wiens lichaam nog steeds zwak en onontwikkeld is. Een van de meest voorkomende pathologieën bij kinderen is residuele encefalopathie.

Deze ziekte wordt als zeer ernstig beschouwd. Hoe angstaanjagend de diagnose ook klinkt, de baby heeft alle kansen op genezing en een normaal, gelukkig, vol leven.

Het diagnosticeren van resterende encefalopathie bij een kind is erg moeilijk.

Wat is residuele encefalopathie?

Residuele encefalopathie is een organische ziekte die zowel bij volwassenen als bij kinderen voorkomt. Het kan aangeboren of verworven zijn. Pediatrische encefalopathie is overwegend aangeboren of treedt op tijdens de neonatale periode.

Wat is deze ziekte? Encefalopathie is een laesie van hersencellen. Het woord "rest" wordt gebruikt in de betekenis van "resterend". Dat wil zeggen, het kind had een bepaalde kwaal van het zenuwstelsel die niet werd behandeld (of het werd helemaal niet geïdentificeerd en zonder interventie achtergelaten), of de hersenen werden eenvoudig beschadigd, waardoor de dood van hersencellen begon.

Waarom komt het voor bij kinderen?

Het risico van de ziekte komt voor bij die kinderen van wie de moeder een gecompliceerde zwangerschap heeft gehad - als ze last had van pre-eclampsie of als de bevalling zelf gecompliceerd was. Vaak merken ouders lange tijd de vroege symptomen van de ziekte niet op, dus een niet-uitgeharde laesie neemt de vorm aan van achtergebleven organische hersenschade.

Soorten mislukkingen in het lichaam van de moeder, leidend tot het optreden van de ziekte bij een kind:

• diabetes;
• atherosclerose;
• hypoglycemie;
• ontvangen radioactieve straling;
• leverziekte, waardoor er een toename van bilirubine in het bloed is;
• trauma;
• problemen met de stofwisseling en anderen.

Soorten mislukkingen in het lichaam van de foetus, leidend tot de ziekte:

• anoxie (zuurstofgebrek) (we raden aan te lezen: zuurstofretentie van de hersenen bij kinderen: de symptomen van de behandeling);
• trauma;
• schendingen van de cerebrale circulatie en anderen.

Symptomen van de ziekte

In de eerste weken, maanden na de geboorte van het kind, is de ziekte niet gemakkelijk te identificeren en te diagnosticeren vanwege de afwezigheid van klinische manifestaties. Als er symptomen zijn, is het problematisch andere ziekten uit te sluiten.

De symptomen van resterende encefalopathie kunnen heel verschillend zijn of helemaal niet manifest: u moet het gedrag van de baby voortdurend in de gaten houden

De primaire taak van ouders is om hun kind op de voet te volgen. Als ze symptomen hebben gevonden zoals onvoldoende of overmatige activiteit, braken, frequente stemmingswisselingen, onvoldoende reactie op licht en geluid, kan dit erop wijzen dat het kind resterende organische encefalopathie heeft.

En natuurlijk is het belangrijk om onze observaties gedurende het toekomstige leven van de baby voort te zetten, omdat de symptomen veel later kunnen verschijnen dan de babyperiode. Bij oudere volwassenen kunnen symptomen worden toegevoegd: vertraagde psychologische en emotionele ontwikkeling, lethargie, problemen bij het beheersen van spraak en vertraagde ontwikkeling van intelligentie.

Classificatie en soorten ziekten

Er zijn twee soorten van de ziekte - aangeboren en verworven. Congenitaal komt bij een kind voor tijdens de perinatale ontwikkelingsperiode als gevolg van verschillende factoren. Verworven verschijnt tijdens of na de bevalling.

Er is een classificatie van de ziekte afhankelijk van de ernst:

• 1 graad: bijna geen symptomen of ze zijn mild;
• 2 graden: de symptomen verschijnen niet altijd of zijn verborgen en kunnen alleen worden gedetecteerd met behulp van speciale waarnemingsmethoden;
• Graad 3: de symptomen van de ziekte zijn uitgesproken, aanhoudend, staan ​​niet toe om een ​​volledig leven te leiden, waarna het kind een handicap krijgt.

Met elektro-encefalografie kan de graad van ontwikkeling van de ziekte worden bepaald

Hoe wordt de pathologie gediagnosticeerd?

Wanneer de ouders de minste verdenking op de ziekte hebben, moet u onmiddellijk contact opnemen met de neuropatholoog van de kinderen. De arts zal informatie verzamelen, een onderzoek naar de perinatale periode van de ontwikkeling van de baby en het verloop van de zwangerschap, zal onderzoeken.

Aanvullende diagnostische methoden zijn elektro-encefalografie en röntgenstralen. Op basis van deze onderzoeken wordt meestal de diagnose of de afwezigheid ervan vastgesteld. Het is uitermate belangrijk om een ​​bezoek aan de dokter niet uit te stellen. Gelanceerde ziekten kunnen minder succesvol worden gecorrigeerd dan die in de vroege stadia worden ontdekt.

Kenmerken van de behandeling

Vanwege problemen bij de diagnose krijgt een kind dat deze ziekte zonder uitgesproken symptomen heeft, zelden een tijdige behandeling. Het begint te worden behandeld na jaren waarin hersenschade niet normaal ontwikkelt en merkbaar wordt.

Behandeling van deze ziekte is medicatie, therapeutisch en, in uiterst zeldzame gevallen, operationeel.

geneesmiddelen

In het geval van een vroege diagnose van de ziekte begint de behandeling met specialisten in het kraamkliniek. De primaire taak van artsen is het maximaliseren van het herstel van de bloedcirculatie en voeding van de hersenen bij een kind. Diuretica en anticonvulsiva toewijzen.

Als een kleine patiënt complicaties ontwikkelt - acute bilirubinemische intoxicatie, ernstige toevallen of hydrocephalisch syndroom - moeten ze hem onmiddellijk overbrengen naar een gespecialiseerd kindercentrum en beginnen aan een intensieve therapie. Voor hypoxische encefalopathie worden de volgende middelen gebruikt: Piracetam, Actovegin, Phenolpyracetam.

Oudere kinderen krijgen een tamelijk lange en ernstige behandelingskuur, die niet alleen geneesmiddelen, maar ook therapeutische methoden omvat. Van de gebruikte medicijnen: Kakstugeron, Fenotropil, Kavinton, Glutaminezuur, Pantogam, Cerebrolysin, Glycine en anderen (we raden aan te lezen: hoe "Pantogam" te gebruiken voor baby's op advies van Komarovsky?).

Therapeutische methoden

Naast de medicatie moeten therapeutische methoden worden opgenomen in het behandelplan. Manuele therapie, osteopathie, fysiotherapie en acupunctuur hebben een goed effect.

Er zijn speciale fysiotherapieprogramma's, afgestemd op de kenmerken van kinderen die aan deze ziekte lijden. Het is handig om een ​​contrastrijke douche te nemen.

Van de modernste methoden zou ik de stamceltherapie willen noemen. Op een bewustere leeftijd wordt psychotherapie soms gebruikt om gedragsafwijkingen op te lossen, als deze de levens van mensen rondom het kind verstoren.

herstelmaatregelen

Bij het behandelen van deze ziekte is het nuttig om kruidengeneesmiddelen terug te roepen. Het is natuurlijk niet nodig om op haar te wachten op wonderen, maar ze zal ongetwijfeld een belangrijke bijdrage leveren aan de toestand van het kind. Het is in staat om de symptomen effectief te elimineren.

Kruidengeneesmiddelen, met de juiste aanpak, elimineren effectief de symptomen van resterende encefalopathie

Fytotherapie omvat fytotherapiebehandeling, waaronder duizendknoop, bergbeklimmer, weegbree, paardenbloem, munt, klaver, bosbessensap, sint-janskruid, zoete klaver, citroenmelisse, oregano, calamuswortel, tijm. Het gebruik van kruidenthee heeft een significant positief effect, zelfs bij ernstige symptomen van de ziekte. Breng nog steeds essentiële oliën aan - geranium, gember, kamille, rozemarijn, lavendel.

Regelmatige zwemactiviteiten hebben een positief effect op het centrale zenuwstelsel. Ze kunnen worden beoefend met moeder, vader of met een kinderinstructeur. Massages, cursussen voor het ontvangen van nootropische medicijnen zullen hiervan profiteren.

Gevolgen en voorspellingen voor de patiënt

De prognose hangt direct af van twee belangrijke factoren - de ernst van de ziekte en de periode van detectie. Een vergelijkbare ziekte bij een kind is een klap voor de ouders, maar het is niet nodig om van tevoren op te geven. Ongeveer een derde van degenen die ziek zijn, kan volledig worden genezen en de meesten kunnen goede resultaten bereiken met de behandeling. Slechts een klein percentage heeft ongeneselijke problemen en handicaps.

Als de ziekte in de beginperiode wordt ontdekt, zijn er goede kansen op volledig herstel, dus het is belangrijk om op uw kind te letten. Met jouw deelname kun je hem redden van minderwaardig leven!

De gevolgen zijn verschrikkelijk - restdisfunctie van de hersenen, vasculaire dystonie met laesies van het vasculaire systeem, hydrocefalische stoornissen, hersenverlamming, epilepsie, ernstige mentale retardatie. Dus het belangrijkste - op tijd om aandacht te schenken aan de alarmerende symptomen en actie te ondernemen.

Wat is en hoe residuele encefalopathie bij kinderen behandelen

Met de term residuele encefalopathie bedoelen artsen een hele groep ziekten die niet-inflammatoir van aard zijn.

Perinatale encefalopathie bij kinderen kan zowel aangeboren als verworven zijn als gevolg van stress, trauma, infectieuze of virale ziekten, vasculaire insufficiëntie, intoxicatie van het lichaam van het kind. In de loop van de ontwikkeling van de ziekte treedt hersenschade op, wordt de bloedcirculatie verstoord, worden de cellen van energie voorzien, zijn hun functies gestoord en vindt er een geleidelijke dood plaats.

Wat is een gevaarlijke ziekte

Het gevolg van deze pathologie is een overtreding en mentale retardatie. In gevorderde gevallen kan men dergelijke gevolgen van perinatale encefalopathie als hersenverlamming, epilepsie, oligofrenie en andere afwijkingen in de werking van het centrale zenuwstelsel vinden.

In het huidige stadium van de ontwikkeling van de geneeskunde in de meeste gevallen, kan deze ziekte absoluut zonder gevolgen worden genezen of de toestand van het kind aanzienlijk verlichten.

Artsen zeggen dat in de afgelopen jaren gevallen van encefalopathie veel frequenter zijn geworden, dus het zal nuttig zijn voor elke ouder om de symptomen te onthouden en meer te leren over deze verraderlijke ziekte.

Laten we eens kijken: resterende encefalopathie bij kinderen - wat is het en hoe ermee om te gaan?

Rassen van encefalopathie

Onder kindertijd wordt met encefalopathie een hele groep hersenpathologieën bedoeld. Ze zijn ingedeeld op basis van de oorzaak van de ziekte. De meest voorkomende perinatale en overblijvende soorten van de ziekte.

Perinatale of congenitale encefalopathie begint zich te ontwikkelen in het derde trimester van de zwangerschap of in de eerste week na de geboorte van de baby. Vaak vanwege erfelijke factoren.

Residuele (van het Latijnse. "Residuele") encefalopathie is een van de soorten aangeboren. Een dergelijk verloop van de ziekte is vooral gevaarlijk omdat in dit geval de karakteristieke tekens van de ziekte veel later verschijnen en artsen minder kansen hebben om afwijkingen in de tijd te herkennen. Vaak manifesteert de ziekte zich met resterende encefalopathie jaren na blootstelling aan een traumatische factor.

Congenitale variëteiten van encefalopathie omvatten ook:

• hypoxisch-ischemisch (geassocieerd met de vorming van bloedstolsels in de vaten van de hersenen);
• bilirubine (verschijnen op basis van intoxicatie als gevolg van verminderde uitstroom van gal);
• voorbijgaand (ontwikkelen als gevolg van verstoorde bloedcirculatie in de hersenen);
• niet-gespecificeerde encefalopathie, waarbij de oorzaken van de ziekte onverklaard blijven.

De variëteiten van verworven encefalopathie omvatten posttraumatische, vasculaire, metabole, toxische en dyscirculatoire encefalopathie.

Deskundigen delen de drie ernst van de ziekte. In de eerste graad kan de ziekte alleen worden vastgesteld door zorgvuldig onderzoek, er zijn geen uiterlijke symptomen. In de tweede graad van ernst zijn milde symptomen merkbaar. In de derde graad zijn neurologische aandoeningen duidelijk zichtbaar.

Waarom ontwikkelt encefalopathie bij kinderen zich?

De oorzaken van de ziekte zijn divers. De meest voorkomende oorzaken van perinatale encefalopathie worden genoemd:

• Vroege zwangerschap.
• Geboorte verwondingen.
• Complicaties tijdens de zwangerschap (pathologie van de placenta, toxicose, foetale nood, polyhydramnio's, laag water, premature of post-term zwangerschap).
• Complicaties tijdens de bevalling (zwakke arbeid of snelle bevalling).
• Acute of chronische maternale ziekte.
• Ongunstige milieusituatie.
• Onjuiste voeding.
• Vorige abortussen of miskramen.
• Schadelijke gewoonten van de moeder.
• Stralingsblootstelling.
• Moeder-intoxicatie tijdens de zwangerschap.

Vaak kan de oorzaak van de ontwikkeling van encefalopathie bij kinderen jonger dan één jaar niet worden vastgesteld.

Hoe alarmsignalen te missen

Behandeling van encefalopathie bij kinderen is een complex en langdurig proces. Maar met de voorwaarde van een vroege correcte diagnose, kan de ziekte veel sneller worden aangepakt.

Het klinische beeld van deze ziekte hangt af van hoeveel van de hersenen en hoeveel het heeft geleden, wat de schadelijke factor en de duur ervan was. Niet noodzakelijkerwijs de aanwezigheid van alle symptomen tegelijk, maar sommige zullen zich zeker manifesteren in een of andere combinatie.

Er kunnen dergelijke gevallen zijn waarin slechts één, maar een zeer uitgesproken functie zal verschijnen. Ook kunnen de symptomen periodiek verdwijnen en vervolgens weer verschijnen. Dus haast u niet om een ​​diagnose van uw baby te stellen als u een of twee van de onderstaande symptomen opmerkt. Het is beter om het toe te vertrouwen aan een ervaren kinderarts.

De meest typische zijn de volgende manifestaties:

• Een vage kreet na de geboorte.
• Gebrek aan zuigreflex.
• Vertraging in ontwikkeling.
• Slapte of hypertonie van de spieren.
• Frequente regurgitatie na het eten.
• Rusteloos gedrag van het kind, problemen met de slaap.
• Scheelzien.
• Aritmie.
• Kantelbare kop.
• Ontoereikende reactie op geluid en lichtstimuli.
• Stuiptrekkingen.

Op oudere leeftijd kunnen kinderen die lijden aan encefalopathie klagen over hoofdpijn die slechte eetlust, rusteloos gedrag, slaapproblemen veroorzaken. Soms verwarren deze kinderen 's nachts met de nacht': ze lijden 's nachts aan slapeloosheid en slapen overdag.

Deze kinderen lijden aan cognitieve vaardigheden, het geheugen verslechtert (ze onthouden zich nauwelijks objecten en woorden). Vaak kan het kind vervolgens verschillende angsten hebben.

Vegetatieve-vasculaire dystonie, visuele stoornissen, vermoeidheid, frequente stemmingswisselingen, huidlaesies (streptodermie, eczeem) zijn ook veelvoorkomende gevolgen.

Kinderen die aan encefalopathie hebben geleden, is het vaak moeilijk om zich aan het team aan te passen. Velen van hen lijden aan dementie. Vaak is er hyperactiviteit. Een kind dat door encefalopathie wordt getroffen, moet mogelijk methoden voor pedagogische correctie gebruiken of samenwerken met een psycholoog om de aanpassing in het team te vergemakkelijken, en de psychische toestand te stabiliseren.

Hydrocephalus (een toename van de hersenen als gevolg van een vertraging in de uitstroom van bloed en lymfe) kan ook worden veroorzaakt door hersen-encefalopathie bij kinderen.

Vaak, op de achtergrond van encefalopathie die in de kindertijd is opgelopen, treden depressie en zelfmoordneigingen op.

Diagnose van encefalopathie

Gezien de mogelijkheid van een uitgebreide reeks ernstige complicaties, mag de behandeling niet worden uitgesteld. Zelfmedicatie of het gebruik van folkremedies voor deze pathologie is absoluut onaanvaardbaar.

Bij de eerste alarmerende symptomen moet u uw arts raadplegen om zo snel mogelijk een diagnose te stellen en de kans op volledig herstel te vergroten.

Bij het eerste onderzoek moet de arts de reflexen en de fysieke activiteit van het kind controleren en naar klachten luisteren. Als het onderzoek de dokter achterdochtig maakt, zal hij je zeker een reeks tests geven. Onder hen zijn:

• Electroencephalogram (uitgevoerd om de functionele activiteit van de hersenen te bestuderen).
• Computertomografie (om structurele afwijkingen in de hersenen te identificeren).
• Doppler-echografie (voor de studie van vaatwerk).
• Echografie van de hersenen.
• Algemene bloedtest.
• Urineonderzoek.
• Analyse van hersenvocht.
• Oximetry (analyse van het zuurstofniveau in het bloed).
• Röntgenfoto van de cervicale wervelkolom.
• Neurosonography.

Artsen noemen de meest gebruikte en effectieve diagnostische methoden voor dit ziekte elektro-encefalogram en neurosonografie.

Daarnaast heeft u wellicht aanvullend overleg nodig met een optometrist, psycholoog, logopedist en enkele andere specialisten.

Therapeutische maatregelen

De kinderarts selecteert de therapie individueel in elk individueel geval, afhankelijk van de verwaarlozing van de ziekte, de traumatische factor, de leeftijd van het kind en andere kenmerken. In ernstige gevallen wordt het kind naar het ziekenhuis gestuurd.

Meestal bestaat de behandeling uit massage- en oefentherapie, infusietherapie (het gebruik van calcium, magnesium, ascorbinezuur, glucose-oplossing) en enkele andere geneesmiddelen indien nodig. Dus fenoarbital en diazepam helpen aanvallen te voorkomen. Baclofen wordt voorgeschreven om spierhypertonie te verlichten. Verbetering van het metabolisme in hersencellen zal de inname van vitamines van groep B helpen.

Daarnaast kan fytotherapie worden gebruikt - kruidenpreparaten voor citroenmelisse, weegbree, paardenbloem, munt en andere medicinale planten worden aan het kind voorgeschreven. We moeten niet vergeten wandelingen in de frisse lucht en een volledig uitgebalanceerd dieet.

Veel deskundigen beweren dat acupunctuur en manuele therapie ook zeer effectieve methoden zijn voor deze pathologie.

Bovendien moeten kinderen met een vergelijkbare diagnose een dieet voorgeschreven krijgen dat een minimale zoutinname, hoog cholesterolrijk voedsel en uitsluiting van chocolade impliceert. Het wordt aanbevolen om de voeding van het kind te verrijken met ascorbinezuur, vitamines, voedingsmiddelen met een hoog jodiumgehalte.

Meestal, na het verstrijken van een tijdig voorgeschreven behandelingskuur bij kinderen, vindt volledig herstel plaats. Maar het is niet altijd mogelijk om zonder gevolgen te doen - hoe groter het aantal beschadigde cellen, hoe groter de kans op een negatief resultaat.

Zelfs wanneer de behandeling is voltooid, heeft het kind nood aan revalidatie. Kinderen die encefalopathie ondergaan worden getoond:

• therapeutische oefeningen;
• massage;
• zwemlessen;
• kruidengeneeskunde;
• periodieke cursussen van nootropische geneesmiddelen;
• medisch toezicht;
• periodieke rust in gespecialiseerde sanatoria.

Bij het stellen van de diagnose 'encefalopathie' moeten ouders zich afstemmen op een vrij lange behandeling. Afhankelijk van de mate van ontwikkeling van de ziekte, kan de behandeling twee tot drie jaar duren.

Ziektepreventie

Praten over de preventie van congenitale encefalopathie is moeilijk, omdat veel factoren in de ontwikkeling van de ziekte niet direct afhankelijk zijn van het gedrag van de moeder (bijvoorbeeld, geboorte-letsels veroorzaken perinatale encefalopathie in 10% van de gevallen). Maar je kunt een paar algemene regels noemen.

• afwijzing van slechte gewoonten;
• goede voeding tijdens de zwangerschap;
• milde fysieke activiteit;
• regelmatige aanwezigheid van vrouwenraadpleging;
• vermijden van verschillende schadelijke externe factoren en stress.

Ook moet een zwangere vrouw goed op haar gezondheid letten - virale of infectieziekten tijdens deze periode kunnen de ontwikkeling van pathologie of andere complicaties veroorzaken.

Het belangrijkste dat ouders moeten onthouden: encefalopathie is geen zin. Let goed op je kind, omring hem met zorg, geloof in het onmisbare herstel en volg alle aanbevelingen van de behandelende arts.