Wat kan epilepsie veroorzaken

In de moderne wereld zijn er veel ziekten van het zenuwstelsel, een van de meest onvoorspelbare en verontrustende is epilepsie. Ieder van ons moet weten wat voor soort ziekte het is, wat epilepsie veroorzaakt, evenals wat de symptomen zijn van een epileptische aanval, op tijd om uw lichaam te helpen of om een ​​andere persoon in een kritieke situatie te helpen.

Kenmerkend voor de ziekte

Wat is epilepsie? Dit is in de eerste plaats de aanleg van het lichaam voor plotselinge uitbraken van aanvallen, gekenmerkt door convulsies. Aanvallen, in de regel, verschillende. Ze worden veroorzaakt door paroxysmale ontladingen die de neuronen van de hersenen binnenkomen. Paroxysme is, in eenvoudige termen, de verergering van pijnlijke aanvallen, die aanvallen uitlokken. Als gevolg van pathologische ontladingen in de hersenen lijkt een persoon een tijdelijk gebrek aan coördinatie, vertroebeling van het bewustzijn, het afstompen van gevoelens en het vermogen om te denken te hebben.

symptomatologie

Wat is het begin van epilepsie en wat zijn de tekenen? Opgemerkt moet worden dat er twee soorten aanvallen zijn: focaal en gegeneraliseerd. Elk van hen heeft zijn eigen symptomen.

Focal-aanvallen

Epilepsieafleveringen, genaamd focaal, treden meestal op als gevolg van een elektrische lading in het hersengebied en manifesteren zich eerst door convulsies en ten tweede gevoelloosheid van bepaalde delen van het lichaam, zoals handen, voeten en gezicht. Ook manifesteert een epileptische focale aanval zich met de volgende symptomen: visuele, olfactorische, auditieve, smaak hallucinaties (korte flitsen, niet meer dan 30 seconden per keer), behoud van bewustzijn (de patiënt kan zijn gevoelens en sensaties beschrijven).

Gegeneraliseerde aanvallen

Hoe begint epilepsie in dit geval? Aanvallen van dit type epilepsie doen zich voor als gevolg van een ontlading die de twee hersenhelften beïnvloedt. Gegeneraliseerde aanvallen zijn verdeeld in twee soorten: convulsieve en abcessen (niet-convulsieve). Meestal is meer angstaanjagend kijken krampachtig. De tonische fase (initiaal) wordt gekenmerkt door spanning in alle spieren, ademhalingen voor een korte tijd, een persoon kan hard en schril schreeuwen, misschien bijt de patiënt zijn tong.

De volgende fase is clonisch. Het komt na 10-20 seconden. Hier trekken de spieren samen en ontspannen. Een persoon kan de drang om te urineren niet beperken, daarom wordt de clonische fase ook gekenmerkt door urine-incontinentie. Twee tot vijf minuten duren een periode van stoppen met aanvallen. Daarna volgt de periode na de aanval: een persoon ervaart slaperigheid, hoofdpijn, een nevel van bewustzijn en valt in een droom.

Absansy worden op hun beurt gekenmerkt door het feit dat ze onderhevig zijn aan zowel jonge kinderen als adolescenten. Natuurlijk is de belangrijkste vraag voor ouders: hoe begint epilepsie? Is het mogelijk om het op te merken in uw kind? De scherpe verdwijning van het kind, de blik gefixeerd op één punt, schijnbaar afgeleid, afwezig - de karakteristieke tekenen van afwezigheid. Het hangen van de oogleden, de bedekte ogen en de trillende oogleden zijn ook indicatoren van dit type epilepsie. De duur van de aanval: vijf tot tien seconden. Je moet op jonge leeftijd oplettend zijn voor kinderen, omdat ze vaak vanwege de korte afwezigheid onopgemerkt blijven.

oorzaken van

Natuurlijk is de vraag vrij logisch: wat veroorzaakt epilepsie en welke factoren dragen ertoe bij dat het voorkomt? De vraag is vooral acuut voor ouders die zich zorgen maken over hun baby's. Om te begrijpen waarom epilepsie kan optreden, moet worden vastgesteld of een variant van genetische gevoeligheid voor de ziekte mogelijk is. Als er geen is, is een onderzoek nodig om de werkelijke oorzaken te achterhalen.

Idiopathische oorzaak

Je ouders of grootouders hebben mogelijk last van epileptische aanvallen, waarvan de oorzaken onbekend waren. Als dergelijke gevallen zich in uw familie hebben voorgedaan, is dit waarschijnlijk de oorzaak van het probleem voor u of uw kinderen. Deze reden wordt gekenmerkt door de afwezigheid van veranderingen in de hersenen.

Symptomatische oorzaak

Het onderzoek kan een aantal karakteristieke tekens onthullen. Deze omvatten cyste, bloeding in de hersenen. Ook kan een structureel defect een tumor zijn.

Cryptogene oorzaak

Er zijn gevallen waarin het niet mogelijk is vast te stellen wat epilepsie veroorzaakt. Desondanks moet u onder toezicht staan ​​van een arts.

diagnosticeren

Er wordt ten onrechte aangenomen dat epilepsie beperkt is tot verschillende typen. Tegenwoordig kent de geneeskunde 40 vormen van verschillende aanvallen van deze ziekte toe. Uiteraard heeft een bepaald type behandeling zijn eigen behandelingsmethode. Daarom is het noodzakelijk om te begrijpen hoe belangrijk het is om erachter te komen in de tijd, vanwege welke epilepsie verschijnt en in welke van de vormen.

Magnetische resonantie of computertomografie, evenals elektro-encefalografie (EEG), wordt nu de belangrijkste diagnostische methode genoemd Massa-onderzoeken worden meestal uitgevoerd met behulp van EEG (de routine-onderzoekmethode genoemd). De procedure vindt plaats binnen 15 minuten. Een lange studie van 1-12 uur wordt EEG-bewaking genoemd. Zowel waak- als slaapperioden worden in aanmerking genomen.

Dus, als antwoord op de vraag hoe epilepsie begint, kan men met diagnostiek zeggen. Nadat de eerste symptomen zijn opgemerkt, is het noodzakelijk om zich onmiddellijk voor de diagnose aan te melden. U hoeft niet bang te zijn voor uw probleem, het medicijn ontwikkelt zich en het maakt het mogelijk om snel en zo nauwkeurig mogelijk ziekten te diagnosticeren om methoden te selecteren voor het oplossen van het probleem.

Eerste hulp

Als u de informatie over het starten van epilepsie kent, kunt u altijd eerste hulp bieden bij epilepsie.

Als u tekenen van ziekte heeft gevonden, vooral als u al een toeval heeft gehad, maak dan onmiddellijk een afspraak met een neuroloog.

Aarzel niet om thuis een ambulance te bellen als een epileptische aanval voor de eerste keer optreedt en gepaard gaat met de volgende symptomen: gestoorde, ongelijke ademhaling, een duur van vijf minuten of meer.

Vóór de aankomst van de ambulance, geef de persoon eerste hulp: verwijder alle spullen waar hij zich aan kan verwonden, plaats iets zachts onder je hoofd, maak de riem los, maak riem los, verwijder accessoires. Om dislocatie van de ledematen te voorkomen, moet men het epilepticum niet strak vasthouden tijdens convulsies.

In het geval dat een aanval met je optreedt, probeer je te concentreren en het bewustzijn niet te verliezen. Moet aan één kant liggen, deze positie vergrendelen. Plaats een zacht en plat voorwerp onder je hoofd (kussen, gevouwen handdoek). Indien mogelijk, onthoud de tijd van het begin van de aanval, om de duur erna te berekenen.

Behandelmethoden

Nadat de diagnose is gesteld van de oorzaak van epilepsie in uw geval, zal de arts een geschikte behandelingsmethode voorschrijven die geschikt is voor uw vorm van een epileptische aanval. Het is belangrijk om te onthouden dat behandeling met medicijnen alleen wordt uitgevoerd zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn strikte controle. Niet wenden tot folk remedies of zelfmedicatie.

Epilepsie is een ziekte die niet gevreesd of verlegen hoeft te zijn. Het is vooral belangrijk om dit aan het kind uit te leggen om geen psychologisch trauma te veroorzaken, geen complexen te laten ontstaan. In de regel schrijft de arts medicijnen voor in kleine doses, en verhoogt deze met bepaalde tijdsperioden, totdat een zichtbaar effect wordt bereikt.

Als de behandeling niet effectief is, mag het medicijn in geen geval abrupt worden gestopt: de arts verlaagt geleidelijk de dosis van het geneesmiddel en schrijft een ander voor. U mag de behandeling niet willekeurig beëindigen of de dosis ingenomen medicijnen wijzigen, zodat u een nieuwe epileptische aanval en verslechtering kunt uitlokken.

bevindingen

Het is belangrijk om op de hoogte te zijn van de eerste tekenen van een bepaalde ziekte, met name epilepsie. Het is noodzakelijk om te weten wat epilepsie veroorzaakt, hoe het zich manifesteert.

Er moet rekening worden gehouden met de eerste tekenen van ziekte, alarmsignalen. Als u weet hoe epilepsie begint, kunt u op tijd hulp bij uzelf of uw dierbaren krijgen.

Om mogelijke opties voor het verschijnen van de ziekte te elimineren, moet u precies weten wat de oorzaak van epilepsie is. Hiervoor moet je een afspraak maken met een neuroloog. Hij zal een geschikte diagnose van de ziekte voorschrijven, de oorzaak en vorm van de epileptische aanval identificeren, op basis waarvan de noodzakelijke behandeling wordt geselecteerd.

Epilepsie is geen zin. Wees niet bang om over je probleemprofessional te praten. Hiermee, door alle instructies correct uit te voeren, kunt u de ziekte genezen.

Epilepsie - oorzaken, symptomen en behandeling bij volwassenen

Wat het is: epilepsie is een mentale zenuwaandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen en die gepaard gaat met verschillende paraklinische en klinische symptomen.

Tegelijkertijd kan de patiënt in de periode tussen de aanvallen volkomen normaal zijn, niet anders dan andere mensen. Het is belangrijk op te merken dat een enkele aanval nog geen epilepsie is. Een persoon wordt alleen gediagnostiseerd als er ten minste twee aanvallen zijn.

De ziekte is bekend uit de oude literatuur, Egyptische priesters (ongeveer 5000 jaar v.Chr.), Hippocrates, artsen van de Tibetaanse geneeskunde, enz. Vermelden het in de CIS, epilepsie wordt "epilepsie" of eenvoudigweg "epilepsie" genoemd.

De eerste tekenen van epilepsie kunnen voorkomen tussen de leeftijd van 5 en 14 jaar en hebben een toenemend karakter. Aan het begin van de ontwikkeling kan een persoon milde aanvallen hebben met tussenpozen van maximaal 1 jaar of langer, maar met de tijd neemt de frequentie van aanvallen toe en in de meeste gevallen bereikt hij meerdere keren per maand, maar ook de aard en ernst ervan verandert met de tijd.

redenen

Wat is het? De oorzaken van epileptische activiteit in de hersenen zijn helaas nog niet voldoende duidelijk, maar zijn vermoedelijk gerelateerd aan de structuur van het membraan van de hersencel, evenals aan de chemische kenmerken van deze cellen.

Epilepsie is geclassificeerd omdat het optreedt bij idiopathische (als er een erfelijke aanleg is en er geen structurele veranderingen in de hersenen zijn), symptomatisch (wanneer een structureel defect van de hersenen wordt gedetecteerd, bijvoorbeeld cysten, tumoren, bloedingen, misvormingen) en cryptogeen (als het niet mogelijk is om de oorzaak van de ziekte te identificeren ).

Volgens WHO-gegevens over de hele wereld lijden ongeveer 50 miljoen mensen aan epilepsie - dit is een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen op wereldschaal.

Symptomen van epilepsie

Bij epilepsie treden alle symptomen spontaan op, minder vaak veroorzaakt door helder knipperlicht, een hard geluid of koorts (een stijging van de lichaamstemperatuur boven 38 ° C, gepaard gaande met koude rillingen, hoofdpijn en algemene zwakte).

1. Manifestaties van een gegeneraliseerde convulsieve aanval liggen in algemene tonisch-klonische convulsies, hoewel er alleen tonische of alleen clonische convulsies kunnen zijn. Een patiënt wordt ziek tijdens een aanval en heeft vaak aanzienlijke schade, heel vaak bijt hij in zijn tong of mist hij urine. De aanval eindigt in principe met een epileptisch coma, maar er treedt ook epileptische agitatie op, vergezeld van een schemerige troebelheid van het bewustzijn.
2. Gedeeltelijke aanvallen komen voor wanneer een broeinest van overmatige elektrische exciteerbaarheid in een bepaald gebied van de hersenschors ontstaat. Manifestaties van een gedeeltelijke aanval zijn afhankelijk van de locatie van een dergelijke focus - ze kunnen motorisch, gevoelig, autonoom en mentaal zijn. 80% van alle epileptische aanvallen bij volwassenen en 60% van de aanvallen bij kinderen zijn onvolledig.
3. Tonic-clonische aanvallen. Dit zijn gegeneraliseerde convulsieve aanvallen die de hersenschors betrekken bij het pathologische proces. De aanval begint met het feit dat de patiënt op zijn plaats bevriest. Verder worden de ademhalingsspieren verminderd, de kaken worden samengedrukt (de tong kan bijten). Ademhaling kan zijn met cyanose en hypervolemie. De patiënt verliest het vermogen om het plassen te beheersen. De duur van de tonische fase is ongeveer 15-30 seconden, waarna de klonische fase optreedt, waarbij ritmische contractie van alle spieren van het lichaam optreedt.
4. Absansy - aanvallen van plotselinge uitval van bewustzijn gedurende een zeer korte tijd. Tijdens een typisch abces houdt een persoon plotseling, absoluut zonder duidelijke reden voor zichzelf of anderen, op te reageren op externe irriterende stoffen en bevriest volledig. Hij spreekt niet, beweegt zijn ogen, ledematen en romp niet. Zo'n aanval duurt maximaal een paar seconden, waarna hij ook opeens zijn acties voortzet, alsof er niets was gebeurd. De aanval blijft volledig onopgemerkt door de patiënt.

In de milde vorm van de ziekte komen toevallen zelden voor en hebben ze hetzelfde karakter, in ernstige vorm komen ze dagelijks voor, 4-10 keer achter elkaar (epileptische status) en hebben ze een ander karakter. Patiënten hebben ook persoonlijkheidsveranderingen waargenomen: vleierij en zachtheid worden afgewisseld met boosaardigheid en kleingeestigheid. Velen hebben mentale retardatie.

Eerste hulp

Gewoonlijk begint een epileptische aanval met het feit dat een persoon stuiptrekkingen heeft, dan stopt hij met het beheersen van zijn acties, in sommige gevallen verliest hij het bewustzijn. Als je daar eenmaal bent, moet je onmiddellijk een ambulance bellen, alle doordringende, snijdende, zware voorwerpen van de patiënt verwijderen, proberen hem op zijn rug te leggen, met zijn hoofd achterover geworpen.

Als braken aanwezig is, moet het worden geplant, waarbij het hoofd enigszins wordt ondersteund. Dit voorkomt dat braaksel de luchtwegen binnendringt. Na het verbeteren van de toestand van de patiënt kan een beetje water drinken.

Intericidale manifestaties van epilepsie

Iedereen kent dergelijke manifestaties van epilepsie als epileptische aanvallen. Maar, zoals later bleek, verhoogde elektrische activiteit en krampachtige bereidheid van de hersenen mensen niet achterlaten, zelfs in de periode tussen aanvallen, wanneer er, naar het schijnt, geen tekenen van ziekte zijn. Epilepsie is gevaarlijk in de ontwikkeling van epileptische encefalopathie - in deze toestand wordt de stemming erger, neemt de angst toe en nemen het niveau van aandacht, geheugen en cognitieve functies af.

Dit probleem is sindsdien vooral van belang bij kinderen kan leiden tot vertragingen in de ontwikkeling en interfereren met de vorming van vaardigheden op het gebied van spreken, lezen, schrijven, tellen, enzovoort. Onjuiste elektrische activiteit tussen aanvallen kan bijdragen aan de ontwikkeling van ernstige aandoeningen zoals autisme, migraine, attention deficit hyperactivity disorder.

Leven met epilepsie

In tegenstelling tot wat veel mensen denken, zal een persoon met epilepsie zich op veel manieren moeten beperken, dat veel wegen voor hem gesloten zijn, het leven met epilepsie is niet zo streng. De patiënt zelf, zijn familie en anderen moeten zich herinneren dat ze in de meeste gevallen zelfs geen invaliditeitsregistratie nodig hebben.

De sleutel tot een volledig leven zonder beperkingen is de regelmatige ononderbroken ontvangst van geneesmiddelen die door de arts zijn geselecteerd. Geneesmiddelbeschermde hersenen zijn niet zo gevoelig voor provocerende effecten. Daarom kan de patiënt een actieve levensstijl leiden, werken (ook aan de computer), fitnessen, tv kijken, vliegen met vliegtuigen en nog veel meer.

Maar er zijn een aantal activiteiten die in wezen een "rode lap" zijn voor de hersenen van een patiënt met epilepsie. Dergelijke acties moeten beperkt zijn:

• besturen van een auto;
• werken met geautomatiseerde mechanismen;
• zwemmen in open water, zwemmen in het zwembad zonder toezicht;
• zelfannulering of overslaan pillen.

En er zijn ook factoren die een epileptische aanval kunnen veroorzaken, zelfs bij een gezond persoon, en ook zij moeten op hun hoede zijn:

• gebrek aan slaap, werk in nachtdiensten, dagelijkse operatie.
• chronisch gebruik of misbruik van alcohol en drugs

Epilepsie bij kinderen

Het is moeilijk om het werkelijke aantal patiënten met epilepsie vast te stellen, omdat veel patiënten hun ziekte niet kennen of verbergen. In de Verenigde Staten, volgens recente studies, lijden minstens 4 miljoen mensen aan epilepsie, en de prevalentie bereikt 15-20 gevallen per 1000 mensen.

Epilepsie bij kinderen komt vaak voor wanneer de temperatuur stijgt - ongeveer 50 van de 1000 kinderen. In andere landen zijn deze cijfers waarschijnlijk ongeveer hetzelfde, omdat de incidentie niet afhankelijk is van geslacht, ras, sociaaleconomische status of woonplaats. De ziekte leidt zelden tot de dood of grove schending van de fysieke conditie of mentale vermogens van de patiënt.

Epilepsie is geclassificeerd op basis van de oorsprong en het type aanvallen. Van oorsprong zijn er twee hoofdtypen:

• idiopathische epilepsie, waarbij de oorzaak niet kan worden vastgesteld;
• symptomatische epilepsie geassocieerd met een specifieke organische hersenschade.

In ongeveer 50-75% van de gevallen treedt idiopathische epilepsie op.

Epilepsie bij volwassenen

Epileptische aanvallen die na twintig jaar verschijnen, hebben in de regel een symptomatische vorm. De oorzaken van epilepsie kunnen de volgende factoren zijn:

• hoofdletsel;
• zwelling;
• aneurysma;
• beroerte;
• hersenabces;
• meningitis, encefalitis of inflammatoire granulomen.

Symptomen van epilepsie bij volwassenen manifesteren zich in verschillende vormen van aanvallen. Wanneer een epileptische focus zich bevindt in duidelijk afgebakende gebieden van de hersenen (frontale, pariëtale, temporale, occipitale epilepsie), wordt dit type aanvallen focaal of gedeeltelijk genoemd. Pathologische veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hele hersenen provoceren gegeneraliseerde episodes van epilepsie.

diagnostiek

Gebaseerd op de beschrijving van de aanvallen door mensen die ze hebben waargenomen. Naast het interviewen van ouders, onderzoekt de arts het kind zorgvuldig en schrijft het aanvullende onderzoeken voor:

1. MRI (magnetic resonance imaging) van de hersenen: hiermee kunt u andere oorzaken van epilepsie uitsluiten;
2. EEG (elektro-encefalografie): speciale sensoren, bovenop elkaar geplaatst, stellen u in staat om de epileptische activiteit in verschillende delen van de hersenen vast te leggen.

Epilepsie wordt behandeld

Iedereen die lijdt aan epilepsie wordt gekweld door deze vraag. Het huidige niveau van het bereiken van positieve resultaten bij de behandeling en preventie van ziekten, suggereert dat er een reële mogelijkheid is om patiënten te redden van epilepsie.

vooruitzicht

In de meeste gevallen is de prognose na een enkele aanval gunstig. Ongeveer 70% van de patiënten tijdens de behandeling krijgt remissie, dat wil zeggen dat aanvallen gedurende 5 jaar afwezig zijn. Bij 20 tot 30% van de aanvallen blijft, in dergelijke gevallen is vaak de gelijktijdige benoeming van verschillende anticonvulsiva vereist.

Behandeling van epilepsie

Het doel van de behandeling is om epileptische aanvallen met minimale bijwerkingen te stoppen en de patiënt te begeleiden zodat zijn leven zo volledig en productief mogelijk is.

Alvorens anti-epileptica voor te schrijven, dient de arts een gedetailleerd onderzoek van de patiënt uit te voeren - klinisch en elektro-encefalografisch, aangevuld met een analyse van de ECG-, nier- en leverfunctie, bloed-, urine-, CT- of MRI-gegevens.

De patiënt en zijn familie moeten instructies krijgen over het innemen van het medicijn en op de hoogte worden gehouden van de daadwerkelijk haalbare resultaten van de behandeling, evenals mogelijke bijwerkingen.

Beginselen van behandeling van epilepsie:

1. Naleving van het type aanvallen en epilepsie (elk medicijn heeft een bepaalde selectiviteit voor één type aanval en epilepsie);
2. Gebruik indien mogelijk monotherapie (gebruik van een enkel anti-epilepticum).

Anti-epileptica worden gekozen afhankelijk van de vorm van epilepsie en de aard van de aanvallen. Het medicijn wordt meestal voorgeschreven in een kleine initiële dosis met een geleidelijke toename tot het optimale klinische effect. Met de ineffectiviteit van het medicijn, wordt het geleidelijk geannuleerd en wordt de volgende benoemd. Vergeet niet dat u in geen geval de dosering van het geneesmiddel zelf hoeft te wijzigen of de behandeling mag stoppen. Een plotselinge dosisverandering kan verslechtering en toename van aanvallen veroorzaken.

Medicamenteuze behandeling wordt gecombineerd met een dieet en bepaalt de manier van werken en rusten. Patiënten met epilepsie adviseren een dieet met een beperkte hoeveelheid koffie, hete specerijen, alcohol, zoute en pittige gerechten.

Wat veroorzaakt epilepsie: oorzaken, symptomen en tekenen

De meest voorkomende neurologische aandoening die elke honderdste persoon op aarde treft, ongeacht ras, woonplaats, klimatologische omstandigheden. Om te begrijpen wat epilepsie veroorzaakt, moet u de lopende processen begrijpen die de karakteristieke aanvallen veroorzaken.

Zoals bekend, in de cortex, evenals de diepe structuren van de hersenen in een normale toestand, verschijnen elektrische ontladingen van neuronen op een bepaalde frequentie. In pathologie hopen ze zich op, waarna een doorbraak plaatsvindt, die convulsieve aanvallen veroorzaakt, gepaard gaand met gedeeltelijk of volledig verlies van bewustzijn.

Na te hebben vastgesteld wat de oorzaak van epilepsie bij een persoon is, heeft de moderne geneeskunde effectieve behandelingsmethoden gevonden die gericht zijn op het elimineren van aanvallen en het verminderen van hun aantal, frequentie en intensiteit.

Positieve resultaten in therapie, afhankelijk van het type en de ernst.

Vaak is de ziekte erfelijk, daarna kan het debuut optreden bij kinderen van 5 tot 12 jaar of in de adolescentie (12-18). Deze vorm wordt primair of idiopathisch genoemd, het wordt gekenmerkt door een goedaardige beloop en is gemakkelijk te behandelen.

Symptomatische of secundaire vorm heeft oorzaken. Het kan zich ontwikkelen als gevolg van een TBI, na een beroerte, wanneer de hersenen worden geperst door een tumor, zwelling of hematoom. Dit is echter niet de enige oorzaak van epilepsie. Het wordt veroorzaakt door infectieziekten in het verleden, vergiftiging, met inbegrip van verdovende middelen en alcohol, geboortebeschadigingen, zuurstofgebrek en andere factoren.

Deze vorm is erger om te behandelen, iedereen lijdt eraan - een volwassene en een jonge man, een pasgeboren baby, een tiener. Frequente gevallen worden waargenomen bij een kind van voorschoolse leeftijd.

Epilepsie bij zuigelingen kan het vaakst optreden na een zware zwangerschap en moeilijke bevalling, door intra-uteriene infecties, zuurstofgebrek, het opleggen van medische pincetten.

Er zijn objectieve en subjectieve redenen voor epilepsie. Als het uiterlijk van de ziekte samenhangt met structurele veranderingen in de hersenen, bijkomende ziekten, dan is er geen menselijke factor. Als u echter voortdurend in grote hoeveelheden alcohol drinkt, tijd besteedt aan drinken, drugs gebruikt, kan de ziekte beginnen.

Vaak ontwikkelt deze vorm zich als dronken dronkaards, zonder de middelen te hebben om drankjes van hoge kwaliteit te kopen, surrogaten en denaturen te gebruiken, die foezeloliën en toxische onzuiverheden bevatten. Zo iemand lijdt aan een kater en probeert onttrekkingsverschijnselen te verlichten, wat leidt tot een lange eetbui, waardoor de ziekte zich zal ontwikkelen. Daarom zou je, bij de eerste tekenen van alcoholverslaving, je geliefden moeten helpen om van hun verslaving af te komen.

Om met succes een secundaire of symptomatische vorm van de ziekte te behandelen, volstaat het niet om anti-epileptica te nemen. Therapie is gericht op het elimineren van de grondoorzaken, daarom is het noodzakelijk om te identificeren vanwege wat epilepsie lijkt.

Soorten epileptische aanvallen

Epipripsy verloopt anders, hun classificatie wordt uitgevoerd op basis van:

• De lokalisatieafdeling van de focus van activiteit is een van de hemisferen of diepe lagen van de hersenen.
• De variabiliteit van de epiphristopa-stroom is met of zonder een gebrek aan bewustzijn.
• De hoofdoorzaken van de ontwikkeling van de ziekte.

Bovendien, differentiëren epiprikadki op de mate van hun ernst en aard van de stroom.

Er zijn dus gegeneraliseerde of grote epiprips, die gepaard gaan met een volledig gebrek aan bewustzijn. Tegelijkertijd heeft een persoon geen controle over zijn eigen acties. Elektrische activiteit vindt plaats met de betrokkenheid van alle delen van de hersenen.

Er zijn tonisch-clonische aanvallen, die gepaard gaan met krampen en absint. Deze laatste worden gekenmerkt door menselijke vervaging, gebrek aan motoriek, reacties op begroetingen.

De tweede groep van epifriscussen omvat gedeeltelijke, wanneer de lokalisatie van de excitatie-focus alleen een bepaald deel van de hersenschors beïnvloedt. Afhankelijk van de plaats van concentratie van activiteit, verandert het verloop van epipripsis en zijn karakter.

Een kleine epi-aanval gaat door zonder het bewustzijn uit te schakelen, maar een persoon is niet in staat om sommige delen van zijn eigen lichaam te beheersen.

In het geval van gecompliceerde, verbreekt de patiënt gedeeltelijk het bewustzijn. Hij verliest het vermogen zich te oriënteren, toont verwarring in zijn appartement, begrijpt de betekenis van wat er gebeurt niet. Contact met hem is niet mogelijk.

In beide gevallen kunnen ongecontroleerde bewegingen in bepaalde delen van het lichaam en zelfs imitatie van gerichte acties plaatsvinden. Een persoon bijvoorbeeld loopt, produceert monotone repetitieve bewegingen, glimlacht, zingt, praat, kauwt.

Voor alle soorten epiprips is een plotseling begin karakteristiek, een snelle stroom, ze duren niet langer dan 3 minuten. Daarna komt moeheid, verwarring, soms geheugenverlies, waarbij een persoon zich niet kan herinneren wat er is gebeurd.

Interictale manifestaties

De ziekte wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van epiprips, ondertussen wordt zelfs in de tussenliggende periode een verhoogde activiteit van elektrische processen waargenomen, wat leidt tot de ontwikkeling van epileptische encefalopathie.

De ziekte manifesteert zich door verslechtering van het geheugen en de mogelijkheid van concentratie, angst ontstaat, de stemming daalt, cognitieve functies verminderen. Kinderen hebben een ontwikkelingsachterstand. Ze hebben moeite met tellen, lezen, schrijven, spreken wordt primitief en komt niet overeen met leeftijd. Het resultaat van ontladingen in de interstitiële periode is autisme, migraine, hyperactiviteit, aandachtstekortstoornis.

redenen

Het menselijke zenuwstelsel is zodanig ontworpen dat de signalen tussen neuronen worden overgedragen via een elektrische impuls, de plaats van hun generatie is de hersenschors. Soms stijgt het, maar bij gezonde mensen werkt een beschermend systeem, dat het genereren van impulsen door blokkerende structuren neutraliseert.

In de aangeboren vorm zijn de hersenen niet in staat om elektrische hyperactiviteit het hoofd te bieden, als gevolg daarvan treedt convulsieve gereedheid op, die beide hemisferen op elk moment kan aangrijpen, waardoor een gegeneraliseerde aanval wordt teweeggebracht.

Wanneer zich binnen een halfrond een broeinest van elektrische activiteit ontwikkelt, manifesteert de ziekte zich als een gedeeltelijk epitrack. Tegelijkertijd zijn verdedigingsstructuren al geruime tijd tegen, maar congestie doorbreekt de barrière. Het is op zulke momenten dat debuten kunnen plaatsvinden.

De focus van activiteit wordt meestal gevormd tegen de achtergrond van dergelijke pathologieën als:

• Het verschijnen van onderontwikkelde hersenstructuren, die, in tegenstelling tot de idiopathische vorm, zich beginnen te ontwikkelen in de prenatale periode. Dit proces kan tijdens de zwangerschap worden gevolgd met een MRI.
• Neoplasmata - tumoren, cysten.
• Hematomen na een beroerte of TBI.
• Abcessen als gevolg van infectieuze laesies.
• Pathologische processen kunnen beginnen als gevolg van drugs- en alcoholverslaving.
• Het nemen van medicijnen zoals antidepressiva, bronchodilatoren, antibiotica en antipsychotica veroorzaken vaak pathologieën van hersenstructuren.
• De reden kan een schending zijn van metabole processen als gevolg van erfelijke factoren.
• Multiple sclerose.

Over epilepsie gesproken, men kan gunstige voorwaarden voor de vorming van de ziekte niet terzijde schuiven.

Ontwikkelingsfactoren

Congenitale genetische pathologieën gedurende vele jaren manifesteren zich mogelijk niet. Als er echter een van de hierboven genoemde redenen is, die een vruchtbare voedingsbodem wordt voor de ontwikkeling van de ziekte, kan de eerste epifyrist optreden, andere volgen.

Bij jongeren komt dit door het misbruik van drugs en alcoholische dranken en de resulterende TBI. Oudere mensen hebben meer kans op een beroerte en de aanwezigheid van tumoren.

complicaties

Het verschijnen van de epileptische status is een van de gevaarlijkste complicaties. De aandoening wordt gekenmerkt door een langdurige epipriatie van maximaal 30 minuten of een reeks korte-termijnaanvallen, in de intervallen waartussen de persoon geen tijd heeft om weer bij bewustzijn te komen.

De status is gevaarlijk omdat er een hartstilstand kan zijn, ademhaling, waardoor de dood zal komen. Fataal resultaat is mogelijk bij het verstikken van vomitus. Door zwelling van de hersenen valt een persoon in coma.

Epilepsie en zwangerschap

Veel mensen zijn niet alleen geïnteresseerd in wat mensen epilepsie maakt, maar ook hoe het het seksleven van patiënten beïnvloedt. Of een zwangerschap kan plaatsvinden en hoe het zal verlopen, of het ongeboren kind de ziekte van de moeder of vader zal erven - deze en andere twijfels zorgen niet alleen voor meisjes, maar ook voor jonge mensen.

Ondanks het feit dat genetische aanleg een van de factoren is bij de ontwikkeling van de ziekte, is het niet bewezen dat kinderen die zijn geboren uit epileptica er ook last van zullen hebben. De ziekte manifesteert zich door een generatie. Vaker overgeërfd van de vaderlijke kant, minder vaak op moederlijke kant.

Als een meisje vanaf het moment van de puberteit is geregistreerd bij een epileptoloog en een kuur met medicamenteuze behandeling krijgt, moet ze de kwestie van de zwangerschapsplanning serieus nemen. Anders kunnen er verschillende omstandigheden zijn, zoals de dreiging van een miskraam, aangeboren afwijkingen van de foetus, waarmee rekening moet worden gehouden.

De behandelend arts moet de ingenomen medicijnen analyseren, het is mogelijk dat ze nog 5-6 maanden moeten worden geannuleerd voordat de zwangerschap begint, als een vrouw de afgelopen 5 jaar geen epileptische aanvallen heeft gehad.

Meestal, tijdens de periode van zwangerschap, heeft monotherapie de voorkeur. Tegelijkertijd wordt het medicijn geselecteerd, waarvan de minimale dosis in staat is aanvallen te voorkomen.

Elke vrouw moet zich bewust zijn van het feit dat de latente vorm van de ziekte voor het eerst kan verschijnen tijdens de zwangerschap en ontstaan ​​in verband met de hormonale verandering van het lichaam.

Het dragen van een kind bemoeilijkt de toestand van de patiënt en veroorzaakt een epileptische status die de oorzaak zal zijn voor de ontwikkeling van hypertensie, hypoxie en hersen- en nierpathologieën bij de foetus.

Alle risico's moeten in aanmerking worden genomen en de toekomstige moeder moet voor hen worden gewaarschuwd. Statistieken zeggen dat foetus, neonatale sterfte en de ontwikkeling van congenitale afwijkingen optreedt in 5-10 gevallen.

Wat betreft de problemen van seksuele aard, ze worden waargenomen bij een derde van allen die aan deze ziekte lijden. Seksuele activiteit wordt beïnvloed door twee belangrijke factoren: psychosociaal en fysiologisch.

De eerste groep omvat het gebrek aan zelfvertrouwen van een persoon, dat moeilijkheden veroorzaakt bij sociale omgang, evenals de afwijzing door een van de partners van de pijnlijke toestand van een ander.

Velen voelen zich minderwaardigheid en onzekerheid, waardoor ze geen volwaardige relaties met seksuele partners kunnen opbouwen. De angst om een ​​affaire met affiniteit op te wekken, heeft ook een negatief effect, vooral in gevallen waar epifyse optreedt tijdens verhoogde fysieke inspanning en als gevolg van hypeventilatie.

Fysiologische problemen die samenhangen met het nemen van medicijnen die de hoeveelheid geslachtshormonen verminderen. Ook hebben anti-epileptica invloed op die gebieden die verantwoordelijk zijn voor het libido. Problemen ontstaan ​​door veranderingen in hormonale niveaus veroorzaakt door toevallen. Statistieken tonen aan dat een afname in seksuele activiteit wordt waargenomen bij 10% van de epileptica. Vaker voor degenen die drugs gebruiken barbuturatov.

Bij het nadenken over de vraag waarom seksuele stoornissen verschijnen, is het noodzakelijk om rekening te houden met factoren zoals opvoeding, religieuze verboden en negatieve seksuele ervaring op jonge leeftijd. Moeilijkheden bij het opbouwen van relaties met een partner zijn echter belangrijk.

symptomen

Om de ziekte tijdig te herkennen, is het noodzakelijk om een ​​duidelijk beeld te hebben van hoe het verder gaat. Een kenmerkend symptoom is epipadica, die moet worden onderscheiden van soortgelijke manifestaties van hysterie. Het is noodzakelijk om te begrijpen dat de aanvallen verschillen afhankelijk van het type, volgens de internationale classificatie zijn er ongeveer 30. Van deze zijn er twee grote groepen, die elk veel ondersoorten hebben.

Dus, de gegeneraliseerde omvatten tonisch-clonische, die als volgt verschijnen.

Iemand verliest bewustzijn, zijn ledematen trillen, zijn lichaam buigt in stuiptrekkingen, ademhalingen stoppen. Verstikking treedt echter niet op. Deze toestand duurt 1 tot 5 minuten. Dan komt een pathologische droom. Na het ontwaken voelt een persoon vermoeid, zwak, heeft soms last van hoofdpijn.

Als de aanval werd voorafgegaan door een aura of focale epifytop, wordt dit een secundair gegeneraliseerd type genoemd.

Speciale omstandigheden kunnen een voorbode zijn van een aanval, waarbij een persoon angst, angst, euforie, diepe depressie ervaart, een vreemde smaak ervaart, geluiden hoort, visuele waarneming vervormd is, duizeligheid, het lijkt erop dat wat er gebeurt, al precies hetzelfde is en is. Deze aura is de eerste fase van de aanval.

Dit wordt gevolgd door verlies van bewustzijn, waarin een persoon valt. Convulsies beginnen, er verschijnt schuim uit de mond, als de tong, lippen of wangen zijn gebeten, kun je sporen bloed zien. De krampen houden op, het lichaam ontspant en de slaap begint.

Als u zo'n epifytop hebt gezien, moet u alle mogelijke hulp aan de patiënt bieden. Het is om in de herfst te ondersteunen en veiligheid te bieden. Vervolgens kunt u het hoofd met de handen fixeren tijdens convulsieve convulsies en de patiënt vervolgens opzij draaien om te voorkomen dat de tongwortel wordt ingeslikt. Bij het verlaten van deze aandoening moet de patiënt kunnen slapen.

Een ambulance moet worden geactiveerd als de aanval voor het eerst plaatsvond of een andere werd gevolgd, duurde de duur meer dan 3 minuten en het bewustzijn keerde niet meer dan 10 minuten terug.

Bij kinderen kun je een ander soort epiflex zien, dat absans wordt genoemd. Het manifesteert zich als een tijdelijke verdwijning van de patiënt, die zelfs over het hoofd kan worden gezien en als een staat van denken kan worden beschouwd. Op dat moment reageert de persoon niet op de oproepen, zijn ogen bevriezen en kijken weg, alle bewegingen worden gestopt. Er komt een afwezigheid zonder voorbodes en duurt een paar seconden. Na de terugkeer van het bewustzijn wordt de motorische activiteit hersteld. Dergelijke afleveringen kunnen een groot aantal, tot honderd keer per dag ervaren.

Bij adolescenten in de puberteit is er een ander type epifristap. Het wordt gekenmerkt door een spiertrekkingen van de ledematen, vaker van de handen, terwijl het bewustzijn overblijft. Deze aandoening treedt meestal op binnen een uur of twee na het ontwaken.

Gedeeltelijke epifriscuses passeren zonder verlies van bewustzijn. Ze manifesteren zich door krampachtige spiertrekkingen, onaangename sensaties in de maag, andere onbegrijpelijke verschijnselen. De toestand lijkt meer op een aura. In het geval van een complexe aanval zijn alle symptomen meer uitgesproken, er is een bewustzijnsstoornis.

species

De ziekte komt op verschillende manieren voor en hangt af van de plaats van vorming van de focus van de exciteerbaarheid van neuronen, de oorzaken van activiteit. Door deze kenmerken kunnen de volgende variëteiten worden ingedeeld:

Pediatrisch - heeft karakteristieke manifestaties wanneer stuiptrekkingen ritmisch zijn en 's nachts onvrijwillig urineren en ontlasting kan optreden, kunnen handen en voeten willekeurig trekken, krimpen of de lippen strekken. Pasgeborenen hebben gebrek aan eetlust, hoofdpijn, lethargie, prikkelbaarheid.

Temporeel - gaat verder met aura, een persoon noteert zulke manifestaties als misselijkheid, onprettige sensaties in de buik, de puls is niet eens. Euforie ervaren, onbewuste angst. Er is een desoriëntatie, persoonlijkheidsstoornissen, pathologieën in de seksuele sfeer.

De afwezigheid van een reactie wordt gekenmerkt door het ontbreken van een reactie op stimuli, vervaging, een bevroren blik, weggestuurd.

Rolandic gaat verder met een onaangenaam tintelend gevoel en gevoelloosheid in het gebied van de keelholte en strottenhoofd, wangen, er is geen gevoeligheid van de tong en lippen, wat spraak moeilijk maakt. Er is een kenmerkende tremor en tandenklopping, krampen 's nachts.

Myoclonic wanneer toevallen zich 's nachts voordoen.

Alcohol wordt soms veroorzaakt door het voortdurende misbruik van alcohol.

Ongecontroleerd gaat gepaard met waanideeën, hallucinaties met een angstaanjagende verhaallijn, die agressie, mentale stoornissen, schemering van bewustzijn veroorzaakt.

Cryptogeen is een aparte categorie waarin het onmogelijk is om de oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte te achterhalen. Het kan echter niet worden toegeschreven aan het primaire.

De belangrijkste etiologische factoren

In 70% van de gevallen is het mogelijk om te bepalen wat epilepsie bij een patiënt veroorzaakt. De belangrijkste redenen zijn:

• hoofdletsel;
• beroerte;
• de aanwezigheid van kanker;
• meningitis en andere infecties;
• virale ziekten;
• abcessen.

Even belangrijk zijn pathologieën van genetische aard.

Epileptische psychose

Als gevolg van epifriscuses worden neuronen vernietigd, wat leidt tot verschillende vormen van psychische stoornissen. Patiënten hebben de volgende typen persoonlijkheidsveranderingen:

• Het karakter van een persoon wordt te egoïstisch, overdreven pedant en punctueel. Hij ontwikkelt een actieve levenspositie. De patiënt wordt wraakzuchtig en wraakzuchtig, vertoont een ongezonde gehechtheid aan geliefden, vaak valt hij in de kindertijd.
• Bij mentale activiteit, zoals veranderingen als benauwdheid en traagheid, treedt viscositeit op. Een persoon stopt met het scheiden van het hoofd van het secundaire en vestigt de aandacht op de details, waardoor de essentie verloren gaat. Er is een neiging tot detaillering, het plegen van soortgelijke acties, het uitspreken van dezelfde woorden en uitdrukkingen.
• Patiënten manifesteren emotionele stoornissen. Ze worden impulsief, aandoeningen worden gedetecteerd en er is overmatige zachtheid, hoffelijkheid, vleierij en kwetsbaarheid.
• Het geheugen en het leervermogen gaan achteruit, wat leidt tot epileptische dementie.
• Het temperament verandert, er is een duidelijk instinct van zelfbehoud, een manie van vervolging, grandeur en anderen verschijnen. De stemming wordt nors.

Diagnose van epilepsie

Om de aanwezigheid van de ziekte te identificeren en de vorm ervan te bepalen, is het noodzakelijk om een ​​hele reeks onderzoeken uit te voeren.

• De arts verzamelt een gedetailleerde geschiedenis, waarin de nadruk ligt op de identificatie van genetische predispositie. Hij vestigt de aandacht op ouderdomskenmerken, fixeert de frequentie en vorm van epifriscuses.
• Een neurologisch onderzoek wordt uitgevoerd om de aanwezigheid van migrainepijn vast te stellen.
• Instrumenteel - benoemd door MRI, CT, positron emissie tomografie.

De belangrijkste methode voor onderzoek voor diagnose is EEG. Het registreert de elektroactiviteit, die wordt uitgedrukt in het uiterlijk in de grafiek van "piekgolven" of asymmetrische langzame golven. Met een sterke epileptische paraatheid worden gegeneraliseerde "piekgolven" met een hoge amplitude en een frequentie van meer dan 3 Hz genoteerd.

Het is echter noodzakelijk om te begrijpen dat op de EEG-grafiek dergelijke veranderingen zelfs bij afwezigheid van de ziekte kunnen worden geregistreerd, dat wil zeggen dat bij gezonde mensen daarom ten minste twee aanvallen belangrijk zijn voor het stellen van een diagnose.

Tegelijkertijd hebben patiënten mogelijk niet de genoemde soorten "piekgolven" op het EEG, daarom worden de factoren die activiteit opwekken vaak gebruikt. Voer onderzoek uit, waarbij verschillende monsters worden gebruikt, bijvoorbeeld slaapgebrek, hyperventilatie. Ook vele uren videomonitoring uitgevoerd.

• Laboratoriumstudies - een algemene bloedtest stelt u in staat om een ​​overtreding van metabole processen in de bloedbaan te identificeren.
• Oftalmologische onderzoek biedt een mogelijkheid om de toestand van de fundus schepen, de aanwezigheid van oedemen te beoordelen.

Voordat een behandeling wordt voorgeschreven, moet worden vastgesteld vanaf welke persoon epilepsie is begonnen. Voor dit doel wordt een differentiaaldiagnose uitgevoerd, waarmee de oorzaak van de ziekte kan worden achterhaald.

behandeling

Moderne therapieën zijn gericht op het stoppen van aanvallen, het verminderen van de frequentie van hun manifestaties, het verhogen van de periode van remissie tot een jaar of langer, het minimaliseren van de bijwerkingen van het nemen van de medicijnen. Het is belangrijk om de patiënt en mensen uit zijn omgeving te beveiligen en om aanvallen te verlichten.

Medicamenteuze behandeling is de benoeming van anticonvulsiva, die individueel in bepaalde doses worden geselecteerd. Deze groep medicijnen wordt gebruikt om de frequentie van epiprips te verminderen, maakt het mogelijk om de duur van de aanvallen te verminderen en soms het optreden van aanvallen volledig te elimineren.

Neurotrope geneesmiddelen worden voorgeschreven die zenuwprikkelingsimpulsen stimuleren of onderdrukken.

Psychotrope gericht op het corrigeren van de psychologische status van de patiënt.

Farmacologische middelen van de racetam-groep worden ook gebruikt.

Soms wordt niet-medicamenteuze behandeling uitgevoerd, die bestaat uit chirurgie, het voorschrijven van een ketogeen dieet en het uitvoeren van fysiotherapeutische maatregelen volgens de Voit-methode.

De behandeling kan poliklinisch worden uitgevoerd onder toezicht van een neuroloog en in het ziekenhuis.

vooruitzicht

Moderne methoden voor medicamenteuze behandeling kunnen de toestand van patiënten die aan deze ziekte lijden aanzienlijk verlichten. De prognose hangt af van het type epipripsie. Grote aanvallen kunnen in 50% van de gevallen volledig worden geëlimineerd en verminderen de frequentie van hun manifestatie bij 35% van de patiënten.

Voor epyristups kan een kleine behandeling het aantal aanvallen bij 35% van de patiënten verminderen en deze in slechts 40% volledig elimineren.

Over het algemeen zijn de vooruitzichten positief. Een goed gekozen behandelmethode voor 80% van de patiënten opent de mogelijkheid om een ​​jaar of zelfs meer zonder convulsies te leven. Lange remissies maken het mogelijk om zich aan te passen aan de sociale omgeving, te werken, gezinnen te stichten en kinderen te krijgen.

Er zijn echter nog enkele beperkingen. Epileptica moeten worden beschermd tegen mogelijke aanvallen, waaronder sommige activiteiten. Bijvoorbeeld autorijden en andere voertuigen, werken met complexe machines en chemicaliën, op hoogte werken - dit alles blijft ontoegankelijk voor patiënten.

Sterfgevallen komen voornamelijk voor als gevolg van een verwonding ten tijde van de aanval, verstikkend met eigen speeksel of braaksel. Minder vaak komt de dood voor als gevolg van verstikking en hartstilstand tijdens langdurige of seriële aanvallen.

Het is belangrijk om een ​​gunstige psychologische atmosfeer te creëren om stressvolle situaties uit te sluiten die een epi-aanval kunnen veroorzaken.

effecten

Tot voor kort werd aangenomen dat na epilepsie persoonlijkheidsverandering en de ontwikkeling van psychose onvermijdelijk waren. Zo'n gevaar bestaat, maar veel hangt af van hoe de meest nabije menselijke omgeving zich verhoudt tot zijn staat. Evenals de perceptie van zijn ziekte door de patiënt. Persoonlijke veranderingen kunnen worden voorkomen als u op tijd begint met de behandeling, een gunstig klimaat creëert en bijdraagt ​​aan sociale aanpassing.

Het is meestal moeilijk voor epileptici om bepaalde restricties in de keuze van professionele activiteit te verwerken. Er wordt echter geen kleine rol gespeeld door de houding tegenover anderen ten opzichte van hen. Het is bijvoorbeeld vaak moeilijk om een ​​gezin te stichten en seks te hebben met een partner. Bij kinderen en adolescenten doen zich moeilijkheden voor bij communicatie met leeftijdsgenoten.

Studies hebben aangetoond dat persoonlijkheidsveranderingen niet voortkomen uit de ziekte, maar uit de houding van zowel degenen rondom als de epilepsie zelf. Stigma voor epilepsiepatiënten wordt door een trein meegesleept vanaf de oudheid, toen de ziekte in verband werd gebracht met mystiek. Tegenwoordig kunnen educatieve activiteiten de negatieve mening van de samenleving verminderen en patiënten helpen om zich gemakkelijker aan de samenleving aan te passen, waardoor het risico op het ontwikkelen van persoonlijkheidsstoornissen wordt verkleind.

Epilepsie: aanvallen, behandeling, oorzaken, symptomen en eerste hulp tijdens een aanval

Wat is epilepsie

Bijgevolg zal een volgende epilepsieaanval "epileptisch paroxisme" of "epiparoxie" worden genoemd. Epilepsie wordt beschouwd als een complicatie van ernstige hersenziekte. Hoewel niet altijd.

Elke vorm van hersenziekte kan epilepsie veroorzaken, maar niet iedereen die aan één enkele hersenziekte lijdt, zal aan epilepsie lijden.

Oorzaken van epilepsie

In veel gevallen blijven de oorzaken van epilepsie onverklaard. In deze situatie wordt ervan uitgegaan dat de oorzaak van epilepsie een onbalans is van specifieke chemische stoffen in de hersenen.

Juist vanwege een evenwichtsstoornis kan de drempel van aanvallen te laag zijn. De oorzaken van epilepsie in de kindertijd en adolescentie zijn ofwel niet vastgesteld of hebben een genetische basis.

Hoe groter de leeftijd van de patiënt, hoe groter de kans dat epilepsie ontstaat door ernstige hersenziekte. De oorzaak van epilepsie van een persoon van elke leeftijd kan schade of infectie van de hersenen zijn.

Aanvallen van epilepsie kunnen worden veroorzaakt door een koortsachtige toestand. Ongeveer vier procent van de kinderen die koorts hebben, blijft epilepsie ontwikkelen.

Risicofactoren voor epilepsie

• Vroeggeboorte of laag geboortegewicht
• Verwondingen tijdens de bevalling (bijvoorbeeld gebrek aan zuurstof)
• Frequentie van aanvallen in de eerste maand van het leven
• Abnormale hersenstructuren bij de geboorte
• Hersenen bloeden
• Abnormale bloedvaten in de hersenen
• Ernstig hersenletsel of zuurstofgebrek in de hersenen.
• Hersentumoren
• Herseneninfecties zoals meningitis of encefalitis
• Bloedvat trombo-embolie
• Hersenverlamming
• Psychische stoornissen
• Aanvallen doen zich binnen dagen na een hoofdwond voor
• Familiegeschiedenis van epilepsie
• Ziekte van Alzheimer
• Alcohol- of drugsmisbruik

Symptomen van epilepsie

Alleen bij elke krampachtige aanval moet u hulp inroepen bij een arts, voor wie het soms ook moeilijk is om een ​​diagnose te stellen, en u mag in geen geval vertrouwen op geruchten en advies van roddelbladen.

De belangrijkste symptomen van epilepsie

• repetitieve krampachtige bewegingen;
• verlies van bewustzijn;
• gebrek aan respons op stimuli;
• hangend aan het hoofd;
• schokkerige convulsies van het hele lichaam;
• speekselvloed.

Persoonlijkheidsveranderingen bij epilepsie

Opgemerkt moet worden dat de stemming van patiënten met epilepsie vaak onderhevig is aan schommelingen. Een persoon kan een depressieve toestand ervaren, samen met deze prikkelbaarheid ontstaat. De toestand van dit type kan gemakkelijk worden vervangen door overmatige vreugde, vrolijkheid.

Bij epilepsie beïnvloeden veranderingen de intellectuele vermogens. Soms klagen mensen dat ze zich nergens op kunnen concentreren, hun prestaties worden verminderd.

Er zijn radicaal tegenovergestelde gevallen waarin een persoon overdreven ijverig, attent, overdreven actief en spraakzaam wordt, bovendien is hij in staat om het werk te doen dat gisteren moeilijk leek.

Stemmingswisselingen tijdens epilepsie Het karakter van epileptici wordt erg complex, hun humeur verandert vaak. Mensen met epilepsie zijn traag, hun denkprocessen zijn niet zo goed ontwikkeld als bij gezonde degenen.

Spraak-epileptica kunnen verschillend, maar kortzichtig zijn. Tijdens het gesprek neigen patiënten naar wat er werd gezegd, om de voor de hand liggende dingen uit te leggen. Epileptici kunnen zich vaak concentreren op iets dat niet bestaat, het is moeilijk voor hen om van de ene cirkel van ideeën naar de andere te gaan.

Mensen met epilepsie hebben een nogal slechte spraak, ze gebruiken kleine bochten, je kunt vaak woorden vinden als: mooi, walgelijk (extreem kenmerk) in spraak.

Deskundigen merkten op dat de toespraak van een patiënt die aan epilepsie lijdt, inherent is aan melodie, in de eerste plaats zijn eigen mening; daarnaast houdt hij ervan familieleden te prijzen.

Een persoon met de diagnose epilepsie kan te geobsedeerd zijn door de orde, en vaak fouten vinden in alledaagse kleinigheden.

Ondanks de bovenstaande symptomen kan hij epileptisch optimisme en geloof in herstel hebben. Onder de stoornissen moet worden opgemerkt geheugenstoornis bij epilepsie, in dit geval treedt epileptische dementie op.

Verandering van persoonlijkheid is direct afhankelijk van het verloop van de ziekte, van de duur ervan, en de frequentie van paroxismale stoornissen wordt in aanmerking genomen.

Gedetailleerde symptoomomschrijvingen:

Epilepsie-episodes

Vaak treedt epirectie op bij ernstige alcoholintoxicatie. Soms definiëren neurologen zelfs de kenmerkende "alcoholische epilepsie", waardoor de reden voor het voorkomen ervan wordt benadrukt.

Uiteraard zijn er vele redenen voor het optreden van een convulsieve aanval. Niet elke convulsieve aanval kan worden beschouwd als een teken van epilepsie. Wat gebeurt er met epilepsie en waarom treedt epileptisch paroxysme op? Epilepsie is het resultaat van verhoogde excitatie van zenuwcellen. Lozingen komen in hen voor, vergelijkbaar met een "kortsluiting".

Altijd met epilepsie wordt een focus van versterkte neuronale activiteit gevormd - en juist in de zenuwcellen van deze focus treden dergelijke ontladingen op. Deze focus is omgeven door een "insluitzone", die vergelijkbaar is met de isolerende mantel van elektrische kabels.

En alleen de zenuwcellen aan de randen van de focus en vertragen de verspreiding van de cortex van deze ontladingen. Maar er is een limiet van vertraging, en als het ontlaadvermogen het overschrijdt, kan een "doorbraak" optreden en verspreidt de ontlading zich verder.

Gaat er altijd epilepsie gepaard met krampachtige reacties? Het hangt er vanaf hoe de ontlading zich verspreidt. Afscheiding is altijd "de drang om te handelen", en het moet worden gerealiseerd. Als het wordt genomen om door de hersenschors te circuleren, gaat dit gepaard met een tijdelijke "ontkoppeling" van bewustzijn - de zogenaamde "afwezigheid" treedt op.

Tijdens de absis lijkt de persoon tijdelijk "losgekoppeld" van de buitenwereld. Het kan gebeuren alsof hij tijdens een gesprek plotseling stopt met praten en als het ware zijn blik "op één punt richt".

Dan reageert hij niet op wat er om hem heen gebeurt. De duur van de afwezigheid van een korte - meestal een paar seconden. Het wordt ook "minor epileptisch paroxysme" genoemd.

Als de ontlading plaatsvindt in de motorische zone van de cortex, verschijnt het klassieke convulsieve syndroom. Bij convulsiesyndroom wordt epilepsie een 'groot epileptisch paroxisme' genoemd.

Patiënten met een afwezigheidsvorm van epilepsie leren er vaak over van anderen die 'ongewoon gedrag' zien. Zelf absans-patiënten voelen zich niet.

Soorten epileptische aanvallen

De manifestatie van epilepsie kan worden geassocieerd met zeer verschillende soorten aanvallen. De classificatie van deze typen is als volgt:

Gegeneraliseerde aanvallen gaan gepaard met een volledig verlies van bewustzijn en het onvermogen om de uitgevoerde acties onder controle te houden. Dit komt door overmatige activering van de diepe secties en de daaropvolgende betrokkenheid van de hersenen als geheel. Deze toestand gaat niet noodzakelijk gepaard met een val, omdat de spierspanning niet in alle gevallen wordt verstoord.

Bij een tonisch-klonische aanval treedt eerst tonische spanning op van de spieren van alle groepen, gevolgd door een val, waarna de patiënt ritmische flexor-extensiebewegingen in de kaak, het hoofd en de extremiteiten (de zogenaamde clonische convulsies) heeft.

Abcessen komen in de regel in de kindertijd voor en gaan gepaard met een onderbreking van de activiteit van het kind - zijn ogen verliezen het bewustzijn, hij lijkt op één plaats te bevriezen, in sommige gevallen kan dit gepaard gaan met spiertrekkingen van de gezichts- en oogspieren.

Gedeeltelijke epileptische aanvallen komen voor bij 80% van de volwassenen en in 60% van de gevallen bij kinderen. Ze verschijnen wanneer een specifiek brandpunt van overmatige elektrische exciteerbaarheid zich vormt in een bepaald gebied van de hersenschors.

Afhankelijk van de plaats waar het vergelijkbare focus zich bevindt, verschillen de manifestaties van een gedeeltelijke aanval :.

• gevoelige;
• motor;
• mentale;
• vegetatieve.

Als de aanval eenvoudig is, is de patiënt bij bewustzijn, maar kan hij een bepaald deel van zijn eigen lichaam niet controleren, of merkt hij gevoelens op die hem onbekend zijn. In het geval van een complexe aanval is het bewustzijn gestoord (gedeeltelijk verloren), dat wil zeggen dat de patiënt zich niet bewust is van wat er rondom hem gebeurt en dat hij geen contact maakt.

Een complexe aanval, zoals een simpele, gaat gepaard met ongecontroleerde motoriek van een bepaald lichaamsdeel, in sommige gevallen kan het het karakter krijgen van een doelbewuste beweging - de patiënt loopt, praat, lacht, "duikt", zingt, "slaat de bal" of vervolgt de actie die hij eerder begon aanvalsaanval (kauwen, lopen, praten). De uitkomst van beide soorten aanvallen, zowel eenvoudig als complex, kan generalisatie zijn.

Alle soorten aanvallen verschillen in vergankelijkheid - hun duur varieert van enkele seconden tot drie minuten. Na de meeste aanvallen, met uitzondering van afwezigheden, volgt slaperigheid en verwarring.

Wanneer een aanval gepaard gaat met een overtreding of verlies van bewustzijn, herinnert de patiënt zich niet meer wat er is gebeurd. Eén patiënt kan verschillende soorten aanvallen hebben en de frequentie van voorkomen kan ook veranderen.

Intericidale manifestaties van epilepsie

Iedereen weet dat epilepsie zich manifesteert in de vorm van epileptische aanvallen. Studies tonen echter aan dat verhoogde elektrische activiteit en de bereidheid van de hersenen voor convulsies patiënten niet verlaten, zelfs in de intervallen tussen aanvallen, wanneer op het eerste gezicht geen tekenen van de ziekte worden waargenomen.

Epilepsie is een gevaar dat epileptische encefalopathie, dat wil zeggen kunnen ontwikkelen, een aandoening waarbij verminderde stemming, is er angst, het niveau van het geheugen, aandacht en cognitieve functie daalt.

Dit probleem is vooral acuut bij kinderen, omdat het een ontwikkelingsachterstand kan veroorzaken en de vorming van lezen, spreken, tellen, schrijven en andere vaardigheden kan voorkomen.

Bovendien kan een onjuiste elektrische activiteit in de intervallen tussen aanvallen ernstige ziekten veroorzaken zoals migraine, autisme, hyperactiviteitssyndroom en aandachtstekortstoornis.

Eerste hulp bij epileptische aanvallen

Je moet proberen de menigte mensen rondom de patiënt te vermijden. Vergeet niet dat het verboden is om voorwerpen in je mond te steken tijdens een aanval, en probeer ook je tanden te openen. Convulsies treden meestal binnen twee, drie minuten op.

Als ze langer dan vijf minuten duren of als de patiënt tijdens de aanval gewond is geraakt, moet u medische hulp inroepen. Na de aanval moet je de patiënt op zijn zij leggen.

Epilepsie en alcohol

In de oorsprong van epileptische ziekten dominante processen van intoxicatie. Vooral belangrijk in dit opzicht is alcoholintoxicatie, die talrijke combinaties creëert tussen epileptische en alcoholische ziekten.

Epileptische toestand alcoholisme uitgedrukt in alcoholische epilepsie vorm - in een gewone vorm en alcoholische afwezigheid latere alcohol epilepsie veroorzaakt voornamelijk biologische veranderingen van het centrale zenuwstelsel op basis van alcoholisme, in de vorm van erfelijke epilepsie alcoholisten en in de vorm van latente epilepsie protokayuschey verkapte posiomania.

Is het relevant om hier aangrenzende fenomenen in de vorm van aanvallen bij zuigelingen vermelden bij borstvoeding van hun moeder of verpleegkundige misbruikt alcohol of gewoon onthouden van alcohol tijdens de lactatie. Zo beschrijft Perier het geval van stuiptrekkingen bij een kind wiens moeder alcohol in onbeperkte hoeveelheden nuttigde, alsof hij de gezondheid wilde handhaven.

Er zijn overgangstoestanden tussen alcoholisme en epilepsie die bijzonder zorgvuldige herkenning vereisen, bijvoorbeeld gevallen van dipsomanie, het veranderen in absans; gevallen van epileptische stupor, die zich ontwikkelen in verband met alcoholische delirium gevallen van zogenaamde pathologische intoxicatie en gevallen significante vasodilatatie veroorzaakt uitsluitend alcoholvergiftiging, vergezeld van convulsies.

Epileptische symptomen verdwijnen gelijktijdig met de verbetering van hartaandoeningen, wat duidt op een cardiale vorm van alcoholische epilepsie. Alcoholische epilepsie is voornamelijk toxische epilepsie en moet worden beschouwd als een epileptische manifestatie van chronisch en, meer zelden, acuut alcoholisme.

Epilepsie bij kinderen

Alleen bij kinderen zijn er beide goedaardig (ze kunnen zelfstandig worden overgedragen, zelfs zonder behandeling) en kwaadaardig (als een behandeling van epilepsie niet effectief is, blijft de ziekte voortschrijden) vormen van de ziekte.

Manifestaties van epilepsieaanvallen bij kinderen hebben aanzienlijke verschillen: ze komen vaak atypisch voor, hebben een versleten uiterlijk en de veranderingen in het EEG-onderzoek komen niet overeen met het klinische beeld. Gelukkig, in de kindertijd, dankzij de prestaties van de moderne wetenschap, werd de behandeling van epilepsie effectief in 70-80% van de gevallen.

Een doorbraak in het epileptologisch onderzoek is kenmerkend geweest voor het laatste decennium. Voor genetische natuur opgericht vele epileptische syndromen, beschrijft de nieuwe vorm van de ziekte, verbeterde diagnostische methoden, gesynthetiseerd vele anti-epileptica en de mechanismen van hun actie, onderzoek gedaan naar de effectiviteit van de afzonderlijke vormen van de ziekte.

Behandeling van epilepsie

De gekozen tactieken voor de behandeling van epilepsie zullen afhangen van verschillende factoren, voornamelijk de frequentie en ernst van de aanvallen, evenals de leeftijd van de patiënt, zijn algemene gezondheid en medische geschiedenisgegevens. Nauwkeurige bepaling van het type epilepsie is ook van groot belang voor het kiezen van de optimale behandelstrategie.

Educatie, sociale en psychologische hulp maken deel uit van een algemeen behandelplan voor epilepsie. De belangrijkste stap - je moet constant hulp zoeken zodra je voelt dat je de situatie niet aankunt.

Epilepsie wordt het meest succesvol behandeld met een geïntegreerde aanpak, met de medewerking van een team van artsen die niet alleen medische, maar ook psychologische, educatieve en, indien nodig, juridische ondersteuning bieden.

Als u problemen heeft op school, op het werk of in het dagelijks leven, moet u dit met uw arts bespreken. Tijdig actie ondernemen in alle situaties, niet alleen in het geval van epilepsie, kan de zaken stabiliseren en helpen om nog grotere problemen te voorkomen.

Complicaties van epilepsie en de gevolgen ervan

Constante generatie van pathologische impulsen, evenals aandoeningen die in het lichaam optreden tijdens een aanval, leiden snel tot de ontwikkeling van een ernstige pathologische aandoening - hersenzwelling.

De tweede complicatie van een epileptische aanval is trauma. Ten eerste kan een persoon die het bewustzijn verliest op een hard oppervlak vallen met een hersenschudding. Ten tweede kan letsel optreden wanneer delen van het lichaam op het moment van de aanval bewegende mechanismen raken.

Ten derde is bewustzijnsverlies tijdens het rijden beladen met ongelukken. Gevallen van bijten door de tong of wangen tijdens krampachtige kaken zijn bekend. Als ten slotte botmineralisatie onvoldoende is, kan superkrachtige spiercontractie hun fractuur veroorzaken.

Tot de 20e eeuw werd aangenomen dat epileptici een speciale persoonlijkheidsstoornis ontwikkelen. Dat is de reden waarom psychiaters tot voor kort bezig waren met de behandeling van deze pathologie. Nu wordt de strijd tegen epilepsie overgedragen aan neurologen, en de mening over psychische epileptische stoornissen is herzien.

Er wordt aangenomen dat veranderingen in de persoonlijkheid niet veroorzaakt worden door de ziekte zelf, maar door de houding ten opzichte van anderen rond de patiënt (de zogenaamde "stigmatisering"), zijn eigen gevoelens over bepaalde sociale beperkingen.

Epilepsie en zwangerschap

Als een vrouw echter een epileptoloog is die uit de puberteit is geregistreerd, moeten ze het scenario van de toekomstige zwangerschapsontwikkeling van tevoren 'verliezen'. De specialist is verplicht om de patiënt te informeren over het potentiële gevaar van anticonvulsieve therapie voor de foetus, waarbij onderzoeken moeten worden doorgegeven om aangeboren afwijkingen bij de baby te detecteren.

Ten minste zes maanden voor de geplande zwangerschap moet de door de patiënt gebruikte medicamenteuze behandeling zorgvuldig worden geanalyseerd. Het is mogelijk dat de arts de vrouw aanbiedt om anticonvulsiva volledig te laten verdwijnen. Een belangrijke indicatie hiervoor is de onbetwistbare neurologische gezondheid van de patiënt, evenals de afwezigheid van convulsieve aanvallen in de afgelopen 2 tot 5 jaar.

In de meeste gevallen kiest de arts voor monotherapie: in de loop van de behandeling selecteert de patiënt individueel het medicijn, waarvan de minimale dosis effectief de aanvallen zal beheersen.

Welk effect kan foetale epilepsie hebben op de foetus?

In sommige gevallen compliceert de ziekte het verloop van de zwangerschap aanzienlijk, en de manifestaties ervan worden een potentiële bedreiging voor een vrouw en een ongeboren kind.

Het grootste gevaar voor het leven van de zwangere vrouw en de foetus is de zogenaamde status epilepticus, die resulteert in hypoxie en hyperthermie, die pathologieën van de nieren en de hersenen veroorzaken. Een complicatie van deze aard is onderhevig aan onmiddellijke medische interventie, omdat het sterftecijfer van zwangere vrouwen op basis van epileptische status varieert van 3 tot 20%.

Vragen en antwoorden over epilepsie

Vraag: Hallo, ik ben 33 jaar oud, ik ben een invalide van de 3e groep (prothese op het been). En bovendien, mijn epilepsie komt een keer in de drie maanden voor lange tijd voor. De dokter heeft mij opdracht gegeven om Finlipsin retard in te nemen - geen verandering (ik drink geen alcohol). Vertel me, kan ik een andere groep van beperkingen 1 of 2 krijgen? Bedankt!

Antwoord: het hangt af van de frequentie van aanvallen en de aanwezigheid van complicaties (persoonlijkheidsveranderingen). In elk geval moet u deze vraag oplossen met uw neuroloog.

Vraag: Hallo. Op de leeftijd van 6 jaar oud, had het kind een eerste aanval tegen de achtergrond van volledige fysieke en geestelijke gezondheid. De diagnose werd gesteld door "Idiopathische focale epilepsie met centrale temporale pieken". Een jaar duurde Konvulex 300 mg - 2 keer per dag. Tijdens het jaar van aanvallen waren er slechts 3, met de laatste 8 maanden na de tweede. Voor Konvuleks werd Keppru 250 mg - 2 keer per dag toegevoegd, na 1,5 maanden medicatie volgens dit schema, 2 aanvallen gebeurden in 2 weken, maar zeer kort, niet langer dan 5 seconden. Betekent dit dat deze therapie niet bij ons past?

Antwoord: hallo. Therapie van focale epilepsie wordt uitgevoerd door selectie van het medicijn. U dient het advies van uw arts te volgen. Daarnaast idiopathische focale epilepsie gekenmerkt door een goedaardig verloop zonder de ontwikkeling van cognitieve stoornissen en de uitkomst is vaak een spontane beëindiging van krampachtig wanneer het kind de puberteit bereikt.

Vraag: Na 4 dagen temperatuur van 40 graden had een kind van 13 jaar en ouder al een half jaar, elke 2-3 weken of zelfs 5 dagen de eerste aanval van epilepsie. Zijn anticonvulsiva ingenomen en zijn er geen veranderingen, zelfs nu van deze geneesmiddelen met het Layelsyndroom zijn we in reanimatie? Vertel me, als er geen erfenis met een dergelijke diagnose was, ook hoofdletsel. Kunnen deze aanvallen beginnen met hormonale verstoring in het lichaam? En hoe identificeer je ze? En waar?

Antwoord: Als er geen factoren zijn geïdentificeerd die epilepsie kunnen veroorzaken (traumatisch hersenletsel, hersentumoren, hypoxie van de pasgeborene, aangeboren afwijkingen van de hersenen, meningitis, hersenabces, erfelijke factoren), heeft uw ziektegeval betrekking op ideopathische epilepsie. In 70% van de gevallen blijft de oorzaak van epilepsie onbekend. Elke onevenwichtigheid in het lichaam zou een impuls kunnen geven aan het debuut van de ziekte, maar werd niet de oorzaak ervan. Moderne behandelingen voorkomen volledig de ontwikkeling van aanvallen en patiënten met epilepsie kunnen een normaal leven leiden. Het doel van de behandeling is de volledige eliminatie van aanvallen met minimale bijwerkingen. Onder toezicht van een neuroloog moet u een geschikte therapie kiezen en de aanbevelingen van een specialist volgen.

Vraag: ik ben nu zwanger, ik heb epilepsie met zeldzame aanvallen, ik heb ze bijna niet en ik kan mezelf afleiden, maar ik drink finlepsin. Wat kan er met mijn kind gebeuren?

Antwoord: Zwangerschap op de achtergrond van epilepsie moet plaatsvinden onder nauw toezicht van een neuroloog, verloskundige-gynaecoloog, genetica en therapeut. Anti-epileptica worden aanbevolen voor gebruik in de minimale effectieve dosis, bij voorkeur verlengde afgiftevormen (bijvoorbeeld Finlepsin Retard). Vanwege het verhoogde risico op complicaties van zwangerschap en foetale ontwikkelingsstoornissen, zijn observatie van genetica, analyse van het vruchtwater en andere onderzoeken vereist om abnormale intra-uteriene ontwikkeling tijdig te detecteren. Vereiste inname van foliumzuur, multivitaminen.

Vraag: Wat veroorzaakt epilepsie en kan een arachnoidische cyste epilepsie veroorzaken? Zijn er sensoren om een ​​aanval te voorkomen? Bij voorbaat dank!

Antwoord: Er zijn twee concepten: primaire epilepsie - de oorzaken ervan zijn nog niet opgehelderd, er zijn slechts een groot aantal theorieën en secundaire epilepsie ontwikkelt zich tegen de achtergrond van focale hersenlaesies. Of de arachnoid cyste epileptische aanvallen zou kunnen hebben veroorzaakt, de neuropatholoog zal u antwoorden na een full-time overleg en analyse van de uitgevoerde onderzoeken. De moderne geneeskunde heeft geen draagbare apparaten om aanvallen van epilepsie te voorkomen.

Vraag: Mijn man heeft convulsies van convulsies ongeveer elke zes maanden. Soms - vaker. We dromen van een kind. Ik zou graag willen weten: kan de toekomstige vader anticonvulsiva gebruiken? Misschien is het voor de echtgenoot beter om al een tijdje de pillen niet te nemen, maar om de receptie later, na de bevruchting, te hervatten?

Antwoord: Als epileptische aanvallen blijven bestaan ​​tegen de achtergrond van de behandeling, betekent dit dat een dergelijk behandelingsregime niet effectief is en uw partner een arts moet raadplegen om de therapie te corrigeren om volledige afwezigheid van aanvallen te bereiken.

Vraag: Krijgt het kind meer kans op pathologie als ik epilepsie heb? De aanvallen komen één keer per jaar zeer zelden voor en ik accepteer depakin chrono 300.

Antwoord: Een ziekte zoals epilepsie heeft een genetische aanleg. Maar het is onmogelijk om te voorspellen of deze ziekte zich zal ontwikkelen in uw kind.

Vraag: Mijn man (hij is 53 jaar oud) begon op 40-jarige leeftijd epileptische aanvallen te krijgen (er wordt aangenomen dat dit de gevolgen zijn van een craniocerebrale trauma die hij in zijn jeugd heeft opgelopen). In het begin vonden zijn aanvallen eens in de 3 jaar plaats en nu wordt dit eens in de 1,5 jaar waargenomen, hoewel hij eigenlijk niet klagen over iets tussen aanvallen. En de neuroloog merkt geen afwijkingen van hem op. Wat zou de reden kunnen zijn om het interval tussen aanvallen te verkorten? Kunnen ze verder frequent worden?

Antwoord: De relatie tussen trauma in de jeugd en het debuut van epilepsie in een periode die lang is uitgesteld, moet worden verduidelijkt met behulp van nader onderzoek: elektro-encefalografie en computer- of magnetische resonantiebeeldvorming van de hersenen. Tijdens het onderzoek kunnen andere oorzaken van epilepsie worden ontdekt, waarbij epileptische aanvallen het eerste en enige teken van pathologie kunnen zijn (bijvoorbeeld bij hersentumoren of vasculaire malformaties). Als epilepsie echt wordt veroorzaakt door traumatische hersenbeschadiging, verminderen minder ernstige verwondingen, alcoholinname, gelijktijdige vasculaire pathologie de anticonvulsieve reserve van de hersenen met de leeftijd, wat bij de afwezigheid van adequate behandeling leidt tot een toename van aanvallen.

Vraag: Heeft iemand met epilepsie het recht om een ​​gehandicaptengroep te ontvangen? Zo nee, bij welke ernst van de ziekte kan dit worden toegediend?

Antwoord: Handicap is geïndiceerd voor patiënten met aanvallen die resistent zijn tegen verschillende anticonvulsieve therapieregimes. In de meeste gevallen kan het gebruik van moderne anticonvulsiva de patiënt beschermen tegen een aanval. Hierdoor kan hij zijn studie of werk voortzetten, in welk geval invaliditeitsregistratie niet wordt aanbevolen.