Zogende vrouwen zijn niet verzekerd tegen pijn: tand, hoofdpijn, menstruatie, spierpijn, etc. Met intensieve pijnlijke gevoelens probeert de zogende moeder een effectief, maar veilig geneesmiddel voor de baby te vinden. Veel mensen weten immers dat het in deze periode verboden is om medicijnen te nemen, omdat hun werking mogelijk een negatief effect heeft op de conditie van de pasgeborene. Maar de pijn is zo sterk dat een vrouw het risico moet nemen.
Mig 400 is een niet-steroïde op ibuprofen gebaseerd ontstekingsremmend middel. Het medicijn wordt gebruikt om pijn van verschillende oorsprong te elimineren. Veel mama's vragen zich af of dit medicijn tijdens de borstvoeding kan worden gebruikt. Volgens artsen is het mogelijk dat alleen een vrouw de toelatingsregels moet volgen.
Beschrijving van de doseringsvorm
Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met gegraveerde "E", gecoat, die de volgende componenten bevatten:
- ibuprofen;
- pyrogeen siliciumdioxide;
- maïszetmeel;
- natriumcarboxylmethylzetmeel;
- magnesiumstearaat.
De schaal bestaat uit hypromellose, povidon, macrogol, titaniumdioxide. Het hoofdbestanddeel van de tablet ibuprofen is een derivaat van propionzuur. De stof vermindert koorts, verlicht pijn en ontsteking. Het remt de activiteit van cyclo-oxygenase types 1 en 2 en remt de synthese van prostaglandines. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen vertoont Mig 400 antibloedplaatjesactiviteit.
Het beste van alles, het medicijn werkt tegen ernstige ontstekingspijn. Een pijnstiller is niet verslavend. Het medicijn komt snel in de bloedbaan, de maximale concentratie in het lichaam wordt 2 uur na inname waargenomen.
Geneesmiddel op recept
Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor symptomatische therapie:
- Hoofdpijn, migraine.
- Pijn als gevolg van perifere zenuwziekte.
- Kiespijn.
- Dysmenorroe (pijn tijdens de menstruatie).
- Myalgie (pijnlijke spieren).
- Artralgie (pijn in de gewrichten).
- Warmte van verkoudheid of griep.
De beslissing over de benoeming van een medicijn wordt genomen door de arts.
Toepassing en dosering
Het medicijn wordt oraal toegediend. De dosering wordt door de behandelend arts voor elke patiënt afzonderlijk bepaald, rekening houdend met zijn leeftijd en symptomen.
De startdosering is driemaal of viermaal 200 mg, als de pijn niet afneemt, neem dan driemaal 400 mg. Na de eliminatie van pijn wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.
Therapeutische cursus duurt ongeveer 7 dagen. Onafhankelijk overschrijden van de dosis is ten strengste verboden. Als er een dergelijke behoefte is, raadpleeg dan eerst een arts.
Als de nier-, lever- of hartfunctie verminderd is, wordt het geneesmiddel in de minimale dosis ingenomen.
Contra-indicaties en bijwerkingen
- Verhoogde bloeding.
- Erosies en zweren in het spijsverteringskanaal.
- Chronische bloedingen op de achtergrond van lage bloedstolling en andere stoornissen van hemostase.
- Astma astma.
- Bloeding.
- Tekort aan glucose-6-fofsfatdegidrogenazy.
- Pathologie van de oogzenuw.
- De intolerantie van componenten Mig 400.
- Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.
Zoals vermeld in de instructies, is het verboden om medicijnen in te nemen voor zwangere vrouwen, pasgeborenen en kinderen jonger dan 13 jaar. Bovendien is het medicijn gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.
Onder toezicht van een arts wordt een pijnstiller gebruikt door oudere patiënten, evenals patiënten die lijden aan hypertensie, functionele insufficiëntie van de lever, nieren, hart, ontsteking van het maagslijmvlies. Deze beperking is van toepassing op patiënten met colitis, zweren, nefrotisch syndroom, enteritis, enz.
- verminderde eetlust, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, buikpijn, brandend gevoel op de borst, obstipatie;
- het slijmvlies van het oog droogt uit, gehooraandoeningen, toxische laesies van de gezichtsorganen, oedeem van het conjunctivale membraan komen voor;
- hypertensie, hartkloppingen;
- angio-oedeem, kortademigheid, anafylaxie, jeuk, loopneus, koorts;
- slapeloosheid, stressvolle toestanden, duizeligheid, angst, bewustzijnsstoornissen optreden;
- acute functionele insufficiëntie van de nieren, nefritis van allergische oorsprong komt tot uiting, het dagelijkse volume van urine neemt toe;
- bloedarmoede wordt gediagnosticeerd, het niveau van witte bloedcellen of bloedplaatjes in het bloed wordt verminderd.
Zelden zijn er zweren in de mondholte, afteuze stomatitis, hepatitis, ontsteking van de pancreas, ontsteking van de meningen van de virale aard.
Het medicijn is verboden om lang te duren, omdat het zweren op het slijmvlies van de spijsverteringsorganen, visuele stoornissen en bloedingen kan veroorzaken.
Mig 400 bij borstvoeding
Volgens de instructies is het gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende middelen verboden voor moeders die borstvoeding geven. Dit komt door het feit dat een kleine concentratie ibuprofen en zijn metabolieten de bloedbaan binnendringen en samen met melk in het lichaam van de pasgeborene wordt afgegeven. Het is om deze reden dat Mig 400 een baby met HBV nadelig kan beïnvloeden.
Informatie over het effect van het geneesmiddel op het kind is niet beschikbaar, omdat het niet op deze categorie patiënten is getest. Het gebruik van een analgeticum tijdens borstvoeding is toegestaan als een vrouw therapeutische doses gebruikt om pijn of warmte voor een korte tijd te verlichten. Alleen dan is het niet nodig om borstvoeding te onderbreken.
Als een vrouw die borstvoeding geeft gedwongen wordt om Mig 400 gedurende lange tijd of in hoge doseringen (meer dan 3 tabletten per 24 uur) in te nemen, moet de baby worden overgezet naar een kunstmatig dieet. Ter ondersteuning van borstvoeding moet melk uit de borst worden afgegeven. Na de behandeling wordt de borstvoeding hervat.
Volgens medisch onderzoek vertoont Ibuprofen geen mutagene, carcinogene en teratogene effecten. Daarom kan Mig 400 bij het geven van borstvoeding om medische redenen slechts korte tijd worden gebruikt. De beslissing om de dosering te bepalen, neemt de arts, rekening houdend met de leeftijd en de symptomen die bij de patiënt optreden. Onafhankelijk om de dosis te overschrijden is verboden, omdat het effect van NSAID's op de pasgeborene en moeder onvoorspelbaar is.
MIG 400
◊ Tabletten, filmomhulde witte of bijna witte, ovale, met een dubbelzijdig risico voor delen en reliëf "E" en "E" aan beide zijden van de risico's aan één kant.
Hulpstoffen: maïszetmeel - 215 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg, magnesiumstearaat - 5,6 mg.
De samenstelling van de schaal: hypromellose (viscositeit 6 MPa x s) - 2,946 mg, titaandioxide (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Ibuprofen is een derivaat van propionzuur en heeft analgetische, antipyretische en ontstekingsremmende effecten als gevolg van niet-selectieve blokkering van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.
Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.
Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Cmax Plasma ibuprofen is ongeveer 30 μg / ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt in een dosis van 400 mg.
Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma.
Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Het wordt gekenmerkt door tweefasige eliminatiekinetiek. T1/2 van plasma is 2-3 uur. Tot 90% van de dosis kan worden gedetecteerd in de urine als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.
- pijn in spieren en gewrichten;
- menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.
- erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het maagdarmkanaal (inclusief maagulcus en duodenumzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- bloeden van verschillende etiologieën;
- ziekten van de oogzenuw;
- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: ouderdom; hartfalen; arteriële hypertensie; cirrose van de lever met portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie; maagzweer en darmzweer (in de geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie).
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, het medicijn wordt voorgeschreven, meestal in de begindosis - 200 mg 3-4 keer / dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 maal / dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.
Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.
Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie, lever of hart, dient de dosis te worden verlaagd.
Van de kant van het spijsverteringsstelsel: NSAID's - gastropathie - buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, gebrek aan eetlust, diarree, winderigheid, obstipatie; zelden ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding; mogelijke irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
Aan de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, toxische laesie van de oogzenuw, wazig zicht of verdubbeling, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en ooglid (allergische oorsprong).
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angstgevoelens, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).
Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.
Aan de kant van het hemopoietische systeem: anemie (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Op grond van laboratoriumparameters: het is mogelijk om de bloedingstijd te verkorten, de serum glucoseconcentratie te verlagen, de QC te verlagen, hematocriet of hemoglobine te verlagen, de serumcreatinineconcentratie te verhogen, de activiteit van levertransaminasen te verhogen.
Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie van het maagdarm-slijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, gingivaal, baarmoeder, hemorrhoidal), visusstoornis (color vision stoornissen, scotomas, schade aan de oogzenuw).
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademstilstand.
Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).
Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.
Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).
Bij gelijktijdige afspraak met acetylsalicylzuur verlaagt ibuprofen het antibloedplaatjes effect (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens).
Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.
In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van een verhoging van de plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.
Ibuprofen moet, net als andere NSAID's, voorzichtig worden gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur of andere NSAID's en GCS, omdat Dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.
Ibuprofen kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.
Gecombineerde therapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico op hemarthrosis en hematoom verhogen bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.
Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.
Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.
Als er tekenen van bloeding uit het maag-darmkanaal optreden, moet ibuprofen worden teruggetrokken.
Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.
Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.
Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.
Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.
Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.
Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.
Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.
Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt ibuprofen aangeraden om te worden gecombineerd met prostaglandine E (misoprostol).
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van ibuprofen tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.
Tijdens de behandeling is controle van de functionele toestand van de nieren noodzakelijk.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel van OTC.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
meisjes, en jij kunt MIG met GW?
Mobiele applicatie "Happy Mama" 4.7 Communiceren in de applicatie is veel handiger!
Paracetamol, gecontroleerd op mezelf. Meer dan een dag was het hoofd ziek, kon het niet meer verdragen. Na het paracetamol-tablet langzaam, maar de pijn is weg.
Paracetamol alleen is mogelijk.
Paracetamol 1gr met ernstige hoofdpijn. En als deze migraine mij Zolmitriptan redt, maar ik weet niet of het in Rusland is. Ik werd voorgeschreven door zijn arts in geval van sterke migraine en gaf ook een borst.
Bekijk in het algemeen de instructies niet. Het hangt allemaal af van het recept van de arts. Ik neem bijvoorbeeld een inhalator met asm, die niet in de instructies staat. Maar ik benoemde een nemoloog en een gynaecoloog zei ook dat je het kunt.
Nou, dat laat je gaan, heb je een verandering van het weer? waarom doet je hoofd zoveel pijn?
waarschijnlijk geassocieerd met het weer, en moe en niet dosypisch, geven twee kinderen en een kleine slaap waarschijnlijk 's nachts weinig
Ik had geluk, ik droom ook over zo'n klein zoontje. Kunnen deze jongens stiller zijn dan meisjes? hoe was de eerste?
Mig 400 instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen
NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur.
Geneesmiddel: MIG® 400
De werkzame stof van het geneesmiddel: ibuprofen
ATC-codering: M01AE01
KFG: NSAID's
Registratienummer: LS-002211
Datum van registratie: 03.11.06
Eigenaar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP
Vrijlating vorm Mig 400, productverpakking en samenstelling.
Tabletten, wit gecoat of bijna wit, ovaal, met een dubbelzijdige scheidingslijn en aan één kant voorzien van de inscriptie "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.
1 tabblad.
ibuprofen
400 mg
Hulpstoffen: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel type A, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), Povidone K30, macrogol 4000.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.
Farmacologische werking MiG 400
NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.
Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.
Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, vergroot het bewegingsbereik in de gewrichten.
Farmacokinetiek van het geneesmiddel.
Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1 / 2 is 2-3 uur.
80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.
Indicaties voor gebruik:
Inflammatoire en degeneratieve gewrichtsziekte en spinale aandoeningen (waaronder reumatische en reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, osteoartritis), gewrichtssyndroom tijdens verergering jicht, artritis psoriatica, ankylosing spondylitis, tendinitis, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van zacht weefsel en musculoskeletale inrichting. Neuralgie, myalgie, pijn in infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, adnexitis, algomenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Koorts met infectie- en ontstekingsziekten.
Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.
Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Wanneer het oraal of rectaal voor volwassenen wordt ingenomen, is een enkele dosis 200-800 mg, de opnametarief - 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verschillende doses.
Extern gebruikt binnen 2-3 weken.
Maximale dosis: voor volwassenen indien oraal of rectaal ingenomen - 2,4 g.
Bijwerking van Mig 400:
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.
Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.
Aan de kant van de urinewegen: bij langdurig gebruik kan de nierfunctie verminderd zijn.
Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.
Lokale reacties: bij extern gebruik zijn hyperemie van de huid, brandend gevoel of tintelingen mogelijk.
Contra-indicaties voor het medicijn:
Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, aandoeningen van de oogzenuw, "aspirine triade", hematopoïetische aandoeningen, uitgesproken aandoeningen van de nieren en / of lever; overgevoeligheid voor ibuprofen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik ibuprofen niet in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in de I en II trimesters van zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke schade voor de foetus overschrijdt.
Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Specifieke instructies voor het gebruik van Mig 400.
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij gelijktijdige aandoeningen van de lever en de nieren, chronisch hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling, onmiddellijk na chirurgische ingrepen, met aanwijzingen voor een bloeding uit het maagdarmkanaal en aandoeningen van het maagdarmkanaal, allergische reacties geassocieerd met het nemen van NSAID's.
In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.
Niet extern gebruiken op beschadigde huid.
Interactie Mig 400 met andere geneesmiddelen.
Gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).
Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.
Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.
Met het gelijktijdige gebruik van ibuprofen kan verdringen van verbindingen met bloedplasma-eiwitten indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïne derivaten (fenytoïne), orale hypoglycemische geneesmiddelen sulfonylureumderivaten.
Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven het geval van verhoogde toxische werking van baclofen.
Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - een lichte daling van het antihypertensieve effect van hydrochloorthiazide is mogelijk; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.
Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.
Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.
Kenmerken van de keuze: welke pijnstillers zijn er mogelijk met borstvoeding en welke niet?
Een zogende moeder is niet vrij van plotselinge pijn - net als elke andere persoon. Maar tijdens de borstvoeding is de keuze van pijnstillers beperkt, omdat de genomen medicatie in de bloedbaan terechtkomt en vervolgens in de moedermelk. Veroorzaakt het medicijn de baby?
In dit artikel zullen we u in detail vertellen hoe u pijn veilig kunt elimineren, zonder het kind te schaden, en welke medicijnen kunnen worden gedronken van pijn tijdens het geven van borstvoeding, en welke medicijnen ten strengste verboden zijn.
Kan ik deze medicijnen tijdens de borstvoeding drinken?
Stel jonge moeders meteen gerust: medicijnen om pijn te verlichten kunnen duren, maar de keuze moet heel zorgvuldig worden benaderd. Overleg met de therapeut is verplicht, tenminste in een telefonische modus, als het volledig ondraaglijk is om te verduren.
Het is een feit dat orale medicatie die door een zogende vrouw in een bepaalde hoeveelheid wordt geconsumeerd, in de moedermelk terechtkomt. Synthetische pijnstillers (geneesmiddelen die zijn ontwikkeld om pijn te verlichten) bevatten actieve werkzame stoffen die, indien ondachtbaar, tot toxische schade aan de weefsels en organen van de pasgeborene kunnen leiden.
Verkeerd gekozen medicatie kan geelzucht, borstfalen veroorzaken. Het kind kan worden overwonnen door onkarakteristieke slaperigheid. Een volwassene heeft een bepaalde hoeveelheid vetweefsel, waar zich toxines verzamelen. Dit zorgt voor de geleidelijke vrijgave en neutralisatie van gevaarlijke stoffen.
De pasgeborene heeft geen gevormde reserves in de vorm van een vetlaag, dus alle giftige stoffen beginnen onmiddellijk de organen en systemen van het lichaam te beïnvloeden.
Welke analgetica zijn toegestaan voor HB?
- Tijdens de periode van borstvoeding is het noodzakelijk om het gebruik van synthetische drugs zo veel mogelijk te laten varen.
- Als de pijn niet gestopt kan worden door folkmethoden, kun je een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel nemen (Nurofen, Naproxen, Ketoprofen). Geneesmiddelen op basis van ibuprofen en tromethamine ketorolac worden als vrij ongevaarlijk beschouwd, maar het is beter om de behandeling te beperken met een enkele dosis.
- Paracetamol is volkomen veilig, wat wordt bevestigd door klinische onderzoeken. Het effect zal toenemen als de paracetamol-tablet wordt weggespoeld met sterke groene thee.
- Als een zogende vrouw haar been verstuikt of lijdt aan gewrichtspijn bij reuma, is het toegestaan om de aangetaste weefsels te verdoven met een gel of zalf op basis van diclofenac.
- Als u een tand- of oftalmologische operatie moet verrichten, kan de arts lidocaïne of ultracain gebruiken als lokaal anestheticum.
paracetamol
Het medicijn, getest door de jaren heen, gaat goed samen met koorts, maar ook met hoofdpijn. Verlicht ontsteking, die in sommige gevallen de oorzaak is van pijn (bijvoorbeeld ontsteking van de nasopharynx). Paracetamol helpt bij matige pijn bij verschillende etiologieën:
- trauma;
- kiespijn;
- brandwonden;
- ARI (keelpijn);
- hoofdpijn.
Het is niet nodig om de voeding tijdens de behandeling te onderbreken. Volg de aanbevelingen en instructies van de arts voor gebruik. Medicijnen op basis van paracetamol: Panadol, Tylenol, Efferalgan.
ibuprofen
Niet-steroïde ontstekingsremmende stof. Op Ibuprofen gebaseerde medicijnen zijn volledig compatibel met borstvoeding. Stoppen met invoermodus is niet vereist. Ibuprofen verwijdert goed verschillende soorten pijn, elimineert koorts.
In het geval van acute pijn is een enkele dosis van een dubbele dosis medicatie toegestaan. Neem vervolgens ibuprofen volgens het algemene schema.
Medicatie met ibuprofen:
Borstvoeding en Ibuprofen Compatibiliteit Video:
diclofenac
Niet-steroïde ontstekingsremmende component. Gebruikt in preparaten voor lokale anesthesie voor verwondingen, kneuzingen, verstuikingen, spierpijn. Verkrijgbaar in de vorm van zalven, gels. Ook gebruikt in pilvorm. Gecontra-indiceerd bij hypertensie en maagzweren.
Volgens het internationale naslagwerk E-Lactancia heeft diclofenac geen teratogeen effect op de pasgeborene, hoewel volgens de instructies voor de bereiding, moeders die borstvoeding geven geen gels en zalven mogen gebruiken met diclofenac.
Geneesmiddelen met diclofenac:
Compatibiliteit video's met Diclofenac en borstvoeding:
Ketanov (Ketorol)
Effectief analgeticum met antipyretisch effect. De werkzame stof is tromethamine ketorolac. Niet-steroïde ontstekingsremmende stof. Toegestane verpleging. Het komt de melk binnen in de minimale concentratie, wordt snel uitgescheiden uit het lichaam van de pasgeborene. Helpt pijn van verschillende aard perfect weg. Omgaat met pijn na operaties, verwijderen van tanden.
Het is verboden om geneesmiddelen op basis van trometamol te gebruiken in de eerste maand na de bevalling vanwege het risico op bloedingen.
Generieke medicijnen:
lidocaïne
Antiaritmisch lokaal anestheticum op basis van lidocaïnehydrochloride. Verkrijgbaar in de vorm van een heldere vloeistof voor injecties of weefselbehandeling. Het wordt gebruikt voor pijnverlichting tijdens chirurgische ingrepen (tandheelkunde, oftalmologie). Verlicht ook de symptomen van aritmie.
Tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn niet aanbevolen, maar wordt het gebruikt onder toezicht van een arts, als het nodig is om een stuk weefsel voor operaties te verdoven. Doeltreffend op de korte termijn dringt het minimaal in de melk en wordt snel geëlimineerd.
Welke medicijnen kunnen niet worden gebruikt?
- Het is onaanvaardbaar om medicatie te gebruiken met acetylsalicylzuur (aspirine, Citramon).
- Verboden fondsen met analgin (Tempalgin, Sedalgin, Pentalgin).
- Onder het verbod - gecombineerde pijnstillers, drugs met codeïne.
Analgin (Pentalgin)
Alle medicijnen op basis van natriummetamizol zijn verboden voor zogende vrouwen. Het actieve ingrediënt is een sterk allergeen dat een anafylactische shock veroorzaakt. Analgin beïnvloedt de bloedsomloop en heeft een nadelige invloed op de nieren. Het effect van het medicijn op de baby:
- verslechtert de reologie van het bloed (vermindert het aantal bloedplaatjes en leukocyten);
- deprimerend effect op het zenuwstelsel;
- leidt tot regurgitatie;
- verstoort de slaap;
- schendt de functie van het urogenitaal systeem;
- leidt tot dronkenschap;
- veroorzaakt allergieën.
Generieke medicijnen:
Lees meer over compatibiliteit met borstvoeding en analgin in deze video:
Citramon (aspirine)
Complex medicijn. Citramone bevat paracetamol, cafeïne en acetylsalicylzuur. In het geval van de eerste twee componenten is alles relatief veilig - paracetamol is volledig opgelost en cafeïne is niet schadelijk voor het kind, maar het kan het zenuwstelsel overbelasten en de slaap verstoren. Maar acetylsalicylzuur is onaanvaardbaar tijdens borstvoeding. Het gebruik van medicijnen zoals aspirine is verboden voor kinderen jonger dan 15 jaar, om nog maar te zwijgen van baby's.
Bijwerkingen:
- verergert de bloedstolling;
- irriteert de gastro-intestinale mucosa;
- remt de vorming van enzymen;
- veroorzaakt een allergische reactie;
- leidt tot astma-aanvallen;
- verstoort de werking van de lever, nieren en galwegen van het lichaam.
Geneesmiddelen met acetylsalicylzuur:
Drotaverinum (No-Shpa)
Krampstillende miotische actie. Klinische onderzoeken werden niet uitgevoerd, dus er is geen eenduidige mening over de veiligheid van het medicijn. De instructies adviseren niet om Drotaverine in te nemen tijdens het geven van borstvoeding vanwege het gebrek aan gegevens over de effecten van de stof op het kind. De directory van Dr. Hale heeft stofcategorie L2 toegewezen. Dit duidt op een laag risico op bijwerkingen.
Huishoudelijke therapeuten schrijven vaak No-shpu voor om pijn veroorzaakt door spasmen te verlichten:
- galwegen;
- darmen;
- maag;
- blaas;
- urinekanaal;
- hersenvaten van de hersenen.
spazmalgon
Gecombineerde pijnstiller die helpt bij spierspasmen. Actieve ingrediënten:
- metamizol-natrium (niet-steroïde anti-inflammatoir middel);
- Pitofenon hydrochloride (krampstillend);
- fenpiveriniya hydrochloride (krampstillende miotische werking).
De componenten van het medicijn in het complex versterken de werking van elkaar. De tool behandelt effectief de pijn van verschillende etiologieën.
Bij het geven van borstvoeding kan Spazmalgon niet worden ingenomen. Er zijn geen betrouwbare gegevens over het effect van het geneesmiddel op het kind. De medicatie bevat een ingrediënt dat teratogeen is voor het lichaam van de pasgeborene. Het medicijn heeft een breed scala aan bijwerkingen.
Hoe een tandpijn te stoppen?
Als u kiespijn heeft, moet u naar de tandarts gaan, omdat dit symptoom in vrijwel alle gevallen wijst op de aanwezigheid van ernstige problemen die interventie vereisen. Je moet geen pijn verdragen, omdat de focus van gevoeligheid zich kan verspreiden naar de oren en ogen. Het hoofd kan sterk ziek zijn.
Als de pijn wordt veroorzaakt door een ontstekingsproces, kan het ontwikkelende abces de kaak en de schedel doen zwellen en in de hersenen terechtkomen. Banale kiespijn kan leiden tot ernstige kritieke omstandigheden, waarvan de eenvoudigste een sterke temperatuurverhoging is.
Veel mensen weten uit ervaring dat na verloop van tijd de kiespijn verdwijnt. Dat is het echt. De pijn verdwijnt als de zenuwen in het getroffen gebied sterven. Tegelijkertijd blijven de tandweefsels instorten. Trek niet aan een bezoek aan de tandarts.
Als de oorzaak van ongemak wordt geassocieerd met ontsteking van het tandvlees, spoel je je mond met een aftreksel van kruiden met ontstekingsremmende en tannines:
Als de pijn wordt veroorzaakt door een carieuze tand, moet u het tandoppervlak voorzichtig reinigen van voedselresten, de tand behandelen met alcohol en een applicatielaag aanbrengen met tandpasta in de holte. Als het mogelijk is, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Voor kiespijnmedicijnen is het acceptabel om een tablet Paracetamol of Ibuprofen in te nemen.
Aanvaardbare geneesmiddelen met paracetamol: Panadol, Efferalgan, Acetaminophen.
Toegestane medicatie tegen kiespijn met ibuprofen: Nurofen, MIG 400. MIG 400 verlicht ook koorts en ontstekingen.
Spoelen helpt de mondholte te desinfecteren. Met deze behandelingsmethode dringen de componenten niet door in de moedermelk. Voor de desinfectie van de mondholte worden gebruikt:
- kaliumpermanganaatoplossing (kaliumpermanganaat);
- furatsilin;
- waterstofperoxide;
- chloorhexidine.
Hoofdpijn pillen
Als u hoofdpijn hebt voor een zogende vrouw, kunt u een tablet Paracetamol of Ibuprofen drinken.
Als de hoofdpijn wordt veroorzaakt door vasospasme, bespreek dan met uw arts de mogelijkheid om geneesmiddelen te nemen op basis van drotaverin (No-Spa). Spasmolytica veilig voor vrouwen die borstvoeding geven volgens de E-Lactancia Referentiegids:
Aan deze componenten is een status met laag risico toegekend. De mate van penetratie in de moedermelk is minimaal, afhankelijk van de kortetermijnbehandeling. Probeer indirecte methoden te gebruiken om hoofdpijn te weerstaan: ontspan, gebruik aromatherapie, drink warme thee, lig stil.
Wordt paracetamol gebruikt voor hoofdpijn? Het antwoord is ondubbelzinnig: ja, van toepassing.
Het medicijn wordt al meer dan 100 jaar gebruikt en heeft alle noodzakelijke klinische onderzoeken doorstaan. Helpt om te gaan met pijn, ontsteking, verlicht koorts.
De dagelijkse dosis mag niet meer dan 3 tabletten zijn. De pauze tussen de recepties is 8 uur. Als paracetamol het klinische beeld niet bijzonder verbetert, raadpleeg dan uw arts voor een diagnose en behandelingsrecept.
Regels voor het nemen van pijnstillers bij borstvoeding
- Merk op dat de verdoving alleen de rusttoestand tijdelijk verlicht. Als bleek dat de pijn niet episodisch was, dien je een arts te raadplegen.
- Volg de aanbevelingen van de arts.
- Niet afwijken van de aangegeven dosering.
- Drink het geneesmiddel niet vaker dan toegestaan.
- Controleer de toestand van het kind tijdens de behandeling met het medicijn. Vraag de dokter voor de minste verandering.
Wat te doen als het nemen van sterke fondsen noodzakelijk is?
- Zelfs als de voorgeschreven medicatie compatibel is met borstvoeding, probeer het medicijn dan zo in te richten dat de minimale hoeveelheid chemicaliën in de melk terechtkomt - neem direct na het voeden een pil.
- Als u een medicijn is voorgeschreven dat niet wordt aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding, moet u de baby tijdelijk overbrengen naar kunstmatige voeding en decanteren om de productie van moedermelk te ondersteunen. Na het einde van de behandeling en het verwijderen van het medicijn uit het lichaam, ga door met het geven van borstvoeding.
- Ga niet naar de "exploits" - weigering van de behandeling kan de aandoening verergeren. Bij ernstige ziekte is borstvoeding misschien niet mogelijk. Probeer de oorzaak van de ziekte te elimineren.
GW stoppen?
In de meeste situaties is dit niet nodig. Als je hoofdpijn hebt, neem dan een pil paracetamol of ibuprofen, drink warme thee, neem een bad. Deze voeding interfereert niet.
Een ander ding, als de pijn sterker is, en de reden ligt in de ontwikkeling van het ontstekingsproces of exacerbatie van een chronische ziekte. Raadpleeg een arts. Als de arts u een behandeling met krachtige geneesmiddelen voorschrijft of u naar het ziekenhuis laat gaan, moet de borstvoeding tijdelijk worden onderbroken. Breng tijdens de behandeling elke drie uur melk aan, zodat de lactatie niet vervaagt.
Het is niet nodig om pijn te lijden, zelfs als u het kind voedt. Neem een veilig medicijn of verlicht pijn op toegankelijke niet-medicamenteuze manieren. In elk geval is uw lijden noch u, noch uw baby nodig. Zegene jou!
MIG 400 - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (400 mg tabletten) van het geneesmiddel voor de behandeling van hoofdpijn en kiespijn en temperatuurverlaging bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur
In dit artikel kunt u vertrouwd raken met de instructies voor het gebruik van het MIG 400-geneesmiddel, beoordelingen van bezoekers van de site worden gepresenteerd, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van MIG 400 in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen MIG 400 in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hoofdpijn en kiespijn en verlaag de temperatuur bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
MIG 400 is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID). Ibuprofen (het werkzame bestanddeel van MIG 400) is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.
Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.
Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.
structuur
Ibuprofen + hulpstoffen.
farmacokinetiek
Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma. Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.
getuigenis
- hoofdpijn;
- migraine;
- kiespijn;
- neuralgie;
- pijn in spieren en gewrichten;
- menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.
Vormen van vrijgave
400 mg omhulde tabletten.
Instructies voor gebruik en doseringsregime
Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud worden het medicijn voorgeschreven, meestal in de begindosis - 200 mg 3-4 keer per dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.
Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
- buikpijn;
- misselijkheid, braken;
- brandend maagzuur;
- verlies van eetlust;
- diarree;
- winderigheid;
- constipatie;
- ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
- irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
- mondpijn;
- ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
- afteuze stomatitis;
- kortademigheid;
- bronchospasme;
- gehoorverlies;
- rinkelen of tinnitus;
- giftige schade aan de oogzenuw;
- wazig zien of ghosting;
- conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
- hoofdpijn;
- duizeligheid;
- slapeloosheid;
- angst;
- nervositeit en prikkelbaarheid;
- psychomotorische agitatie;
- slaperigheid;
- depressie;
- verwarring;
- hallucinaties;
- aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
- hartfalen;
- tachycardie;
- verhoogde bloeddruk;
- acuut nierfalen;
- nefrotisch syndroom (oedeem);
- huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactoïde reacties;
- anafylactische shock;
- bronchospasme;
- koorts;
- erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
- toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
- eosinofilie;
- allergische rhinitis;
- bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
- verlaging van de serum glucoseconcentratie.
Contra
- erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer en darmzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
- "aspirin-triade";
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- bloeden van verschillende etiologieën;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- ziekten van de oogzenuw;
- zwangerschap;
- lactatieperiode;
- kinderen tot 12 jaar;
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van MIG 400 tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.
Speciale instructies
Als er tekenen van bloeding uit het maag-darmkanaal zijn, moet MIG 400 worden geannuleerd.
Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.
Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.
Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.
Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.
Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.
Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.
Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.
Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen MIG 400 te combineren met prostaglandine E (misoprostol).
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Geneesmiddelinteractie
Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.
Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).
Bij gelijktijdige benoeming met acetylsalicylzuur verlaagt MIG 400 het antiaggregant effect (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens).
Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.
In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van een verhoging van de plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.
Ibuprofen moet, net als andere NSAID's, voorzichtig worden gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur of andere NSAID's en GCS, omdat Dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.
MIG 400 kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.
Gecombineerde therapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico op hemarthrosis en hematoom verhogen bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.
Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.
Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.
Analogons van het medicijn MIG 400
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- burana;
- De-Block;
- Motrin voor kinderen;
- Is lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen voor kinderen;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG ® 200 (MIG 200)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
Samenstelling en vrijgaveformulier
1 tablet, omhuld, bevat ibuprofen 200 mg; in blisterverpakkingen 10 en 20 stuks.
Farmacologische werking
Remt cyclo-oxygenase en blokkeert de biosynthese van PG.
farmacodynamiek
Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van ontsteking en een verzwakking van de algogeniciteit van bradykinine; ontstekingsremmend - door te interfereren met verschillende stadia van de pathogenese van ontsteking (verhoogde permeabiliteit, microcirculatieprocessen worden genormaliseerd, de afgifte van histamine, bradykinine en andere ontstekingsmediatoren neemt af, de vorming van ATP wordt geremd, en dus wordt de energie van het ontstekingsproces verlaagd, enz.); antipyretisch - door de prikkelbaarheid van warmteregulerende centra van het diencephalon te verminderen.
Klinische farmacologie
Goed verdragen, minder dan aspirine, irriteert het maagslijmvlies.
Indicaties drug MIG ® 200
Pijnsyndroom (hoofdpijn, waaronder migraine, gewrichtspijn van reumatische oorsprong, spierpijn, kiespijn, disalgomenorroe, neuralgie, ischias), verkoudheid, griep (pijn, rillingen, koorts); andere aandoeningen met pijn.
Contra
Absoluut: overgevoeligheid (inclusief voor aspirine en andere NSAID's); maagzweer en darmzweer; bronchiale astma als gevolg van aspirine. Relatief: aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap (vooral in het laatste trimester) en borstvoeding wordt voorzichtig gebruikt en alleen na overleg met een arts.
Bijwerkingen
Duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, dyspeptische stoornissen (maagpijn, misselijkheid), verergering van astma, huiduitslag.
wisselwerking
Vermindert het effect van vasodilatoren, diuretica, versterkt - indirecte anticoagulantia.
Dosering en toediening
Binnen, na het eten, zonder kauwen, met veel water. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - in de initiële dosis van 2 tab., Dan (indien nodig) - 1-2 tabblad. elke 4-6 uur; maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.
Veiligheidsmaatregelen
Wees op uw hoede voorgeschreven voor aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen. Tegen de achtergrond van andere medicijnen (met name antihypertensiva, waaronder diuretica, hart- en anticoagulantia), bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en bronchiale astma; Ouderen en kinderen tot 12 jaar oud mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts.
Bewaarcondities van het medicijn MIG ® 200
Buiten het bereik van kinderen houden.
Vervaldatum van het geneesmiddel MIG ® 200
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Synoniemen van nosologische groepen
Laat je reactie achter
Actuele informatie vraag index, ‰
Advies van de "Artsen van de Russische Federatie" over de voorbereiding MIG ® 200
MIG ® 200 registratiecertificaten
- Eerste hulp kit
- Online winkel
- Over het bedrijf
- Neem contact met ons op
- Contacten van de uitgever:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.
De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.
Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.
We bevinden ons in sociale netwerken:
© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rechten voorbehouden.
Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.
Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.