Symptomen van epilepsie bij volwassenen: de eerste tekenen

Gegeneraliseerde aanvallen gaan gepaard met een volledig verlies van bewustzijn en het onvermogen om de uitgevoerde acties onder controle te houden. Dit komt door overmatige activering van de diepe secties en de daaropvolgende betrokkenheid van de hersenen als geheel. Deze toestand gaat niet noodzakelijk gepaard met een val, omdat de spierspanning niet in alle gevallen wordt verstoord.

Bij een tonisch-klonische aanval treedt eerst tonische spanning op van de spieren van alle groepen, gevolgd door een val, waarna de patiënt ritmische flexor-extensiebewegingen in de kaak, het hoofd en de extremiteiten (de zogenaamde clonische convulsies) heeft.

Abcessen komen in de regel in de kindertijd voor en gaan gepaard met een onderbreking van de activiteit van het kind - zijn ogen verliezen het bewustzijn, hij lijkt op één plaats te bevriezen, in sommige gevallen kan dit gepaard gaan met spiertrekkingen van de gezichts- en oogspieren.

Gedeeltelijke epileptische aanvallen komen voor bij 80% van de volwassenen en in 60% van de gevallen bij kinderen. Ze verschijnen wanneer een specifiek brandpunt van overmatige elektrische exciteerbaarheid zich vormt in een bepaald gebied van de hersenschors. Afhankelijk van de plaats waar een dergelijke focus ligt, verschillen de manifestaties van een partiële aanval: gevoelig, motorisch, mentaal en vegetatief.

Als de aanval eenvoudig is, is de patiënt bij bewustzijn, maar kan hij een bepaald deel van zijn eigen lichaam niet controleren, of merkt hij gevoelens op die hem onbekend zijn. In het geval van een complexe aanval is het bewustzijn gestoord (gedeeltelijk verloren), dat wil zeggen dat de patiënt zich niet bewust is van wat er rondom hem gebeurt en dat hij geen contact maakt. Een complexe aanval, zoals een simpele, gaat gepaard met ongecontroleerde motoriek van een bepaald lichaamsdeel, in sommige gevallen kan het het karakter krijgen van een doelbewuste beweging - de patiënt loopt, praat, lacht, "duikt", zingt, "slaat de bal" of vervolgt de actie die hij eerder begon aanvalsaanval (kauwen, lopen, praten). De uitkomst van beide soorten aanvallen, zowel eenvoudig als complex, kan generalisatie zijn.

Alle soorten aanvallen verschillen in vergankelijkheid - hun duur varieert van enkele seconden tot drie minuten. Na de meeste aanvallen, met uitzondering van afwezigheden, volgt slaperigheid en verwarring. Wanneer een aanval gepaard gaat met een overtreding of verlies van bewustzijn, herinnert de patiënt zich niet meer wat er is gebeurd. Eén patiënt kan verschillende soorten aanvallen hebben en de frequentie van voorkomen kan ook veranderen.

Intericidale manifestaties van epilepsie

Iedereen weet dat epilepsie zich manifesteert in de vorm van epileptische aanvallen. Studies tonen echter aan dat verhoogde elektrische activiteit en de bereidheid van de hersenen voor convulsies patiënten niet verlaten, zelfs in de intervallen tussen aanvallen, wanneer op het eerste gezicht geen tekenen van de ziekte worden waargenomen.

Epilepsie is een gevaar dat epileptische encefalopathie, dat wil zeggen kunnen ontwikkelen, een aandoening waarbij verminderde stemming, is er angst, het niveau van het geheugen, aandacht en cognitieve functie daalt. Dit probleem is vooral acuut bij kinderen, omdat het een ontwikkelingsachterstand kan veroorzaken en de vorming van lezen, spreken, tellen, schrijven en andere vaardigheden kan voorkomen. Bovendien kan een onjuiste elektrische activiteit in de intervallen tussen aanvallen ernstige ziekten veroorzaken zoals migraine, autisme, hyperactiviteitssyndroom en aandachtstekortstoornis.

Oorzaken van epilepsie

We hebben al gezegd dat er twee soorten epilepsie zijn: symptomatisch en idiopathisch. Meestal is symptomatische epilepsie gedeeltelijk en idiopathisch - gegeneraliseerd. Dit komt door de verschillende redenen voor hen. In het zenuwstelsel worden signalen tussen zenuwcellen overgedragen door een elektrische impuls die op het oppervlak van alle cellen wordt gegenereerd. Af en toe verschijnen onnodige, excessieve impulsen echter, als de hersenen normaal functioneren, worden deze impulsen geneutraliseerd door anti-epileptische structuren. Als er een genetisch defect in deze structuren is, verschijnt er idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. In een dergelijke situatie hebben de hersenen geen controle over de overmatige elektrische exciteerbaarheid van de cellen, waardoor het zichzelf manifesteert als een convulsieve gereedheid die de cortex van alle hemisferen op elk moment kan 'tot slaaf maken' en tot een aanval kan leiden.

Gedeeltelijke epilepsie wordt gekenmerkt door de vorming van een laesie met epileptische zenuwcellen in een enkele cerebrale hemisfeer. Deze cellen vormen een extra elektrische lading. Als reactie daarop vormen gezonde anti-epileptische structuren een "beschermende schacht" rond een vergelijkbaar focus. De convulsieve activiteit is beperkt tot een bepaald punt, maar de climax treedt op wanneer epileptische ontladingen uit de schacht komen en de vorm aannemen van een aanval. Hoogstwaarschijnlijk zal een tweede aanval enige tijd later plaatsvinden, omdat de "weg" naar hem nu open is.

Een dergelijke focus met epileptische cellen wordt in de meeste gevallen gevormd tegen de achtergrond van een bepaalde ziekte of ziektetoestand. We vermelden de belangrijkste:

Factoren voor de ontwikkeling van epilepsie

In sommige gevallen neemt een genetisch defect niet de vorm aan van idiopathische epilepsie en de persoon ondergaat de ziekte niet. Als er echter "gunstige" omstandigheden zijn (een van de bovengenoemde aandoeningen of ziekten), kan er een vorm van symptomatische epilepsie optreden. Tegelijkertijd ontwikkelen mensen op jonge leeftijd in de meeste gevallen epilepsie na TBI en tegen de achtergrond van drugs- en alcoholverslaving, en bij ouderen als gevolg van een beroerte of hersentumoren.

Epilepsie Complicaties

Als een epileptische aanval langer dan een half uur duurt, of als de epileptische aanvallen na elkaar volgen, terwijl de patiënt buiten bewustzijn is, wordt deze aandoening de epileptische status genoemd. In de meeste gevallen treedt deze aandoening op als u plotseling stopt met het gebruik van anti-epileptica. De epileptische toestand van de patiënt kan leiden tot ademhalingsfalen, hartstilstand, braaksel dat de luchtwegen binnendringt en als gevolg pneumonie, evenals coma op de achtergrond van hersenoedeem. Dood is niet uitgesloten.

Leven met epilepsie

Veel mensen denken dat een persoon die aan epilepsie lijdt zich in veel opzichten moet beperken, veel levenspaden zijn niet beschikbaar voor hem, maar leven met epilepsie is niet zo moeilijk. De patiënt zelf, evenals zijn familieleden en de mensen om hem heen, moeten weten dat de persoon die aan epilepsie lijdt in de regel niet eens een handicap heeft.

Het volledige leven wordt verzekerd door de regelmatige ononderbroken opname van geneesmiddelen die door de arts worden voorgeschreven. De hersenen onder de bescherming van medicijnen verliezen hun gevoeligheid voor provocerende factoren. Daarom kan de patiënt een volledig leven leiden, werken (zelfs op een computer), tv kijken, sporten, vliegtuigen besturen, enzovoort.

Er zijn echter verschillende activiteiten die het epileptische brein beïnvloeden als een rode lap op een stier. Het is noodzakelijk om acties zoals:

Daarnaast zijn er factoren die kunnen leiden tot het optreden van een epileptische aanval, zelfs bij een persoon zonder gezondheidsproblemen, moeten ze ook oppassen voor:

Symptomen en tekenen van epilepsie

Afhankelijk van de vorm van epilepsie en rekening houdend met de kenmerken van elke patiënt, verschillen de tekenen en symptomen van epilepsie. Symptomen die voorafgaan aan een aanval worden gemarkeerd; symptomen bij de inbeslagname; symptomen na een aanval.

Voorboden van epilepsie. Epileptische aura

Ongeveer elke vijfde persoon met epilepsie begint na enige tijd (minuten, uren, dagen) de nadering van een aanval te voelen. Een epileptische aura is een verzameling gevoelens en ervaringen die het begin van een epilepsieaanval aangeven. Het kan visueel, somatosensorisch, olfactorisch, auditief, mentaal, smaakvol zijn.

Een epileptische aura kan zich manifesteren als een verandering in geur of smaak, een gevoel van nervositeit of algemene spanning, een gevoel van déjà vu, of een onverklaarbare zekerheid dat er een aanval komt.

Symptomen en tekenen van epileptische aanvallen

De duur van epileptische aanvallen varieert in de regel van een paar seconden tot een of twee minuten. De belangrijkste symptomen van epilepsie zijn:

Diagnose van epilepsie

Wanneer de diagnose "epilepsie" wordt gesteld, is het belangrijkste om vast te stellen welk karakter het is: secundair of idiopathisch (dat wil zeggen om de aanwezigheid van de onderliggende ziekte uit te sluiten, wat de achtergrond is voor de progressie van epilepsie), en bovendien het type aanval. Deze maat is nodig om de behandeling correct toe te wijzen. De patiënt zelf weet vaak niet meer hoe en wat er met hem gebeurt als er een aanval plaatsvindt. Dat wil zeggen, informatie die kan worden gecommuniceerd naar de omgeving van de patiënt, mensen die aanwezig zijn met manifestaties van epilepsie, zijn buitengewoon belangrijk.

Uit te voeren onderzoek:

Epilepsietherapie

De essentie van de behandeling van epilepsie is het normaliseren van de elektrische activiteit van de hersenen en het stoppen van aanvallen. Om het membraan van de zenuwcellen van de hersenen te stabiliseren en daardoor het niveau van convulsieve gereedheid te verhogen en de elektrische exciteerbaarheid te verminderen, worden anti-epileptica voorgeschreven. Het resultaat van deze blootstelling aan geneesmiddelen is een vermindering van het risico op het optreden van de volgende epileptische aanval. Verminder de prikkelbaarheid van de hersenen tussen aanvallen, wat helpt om de toestand verder te stabiliseren en de progressie van epileptische encefalopathie te voorkomen, het is mogelijk met de hulp van lacmictal en valproaat.

van toepassing:

Om zichzelf te beschermen moeten patiënten met epilepsie langdurig anti-epileptica gebruiken. Helaas kunnen de medicijnen in deze groep leiden tot bijwerkingen zoals lethargie, verminderde cognitieve activiteit en immuniteit en haaruitval. Voor een tijdige detectie van ongewenste effecten wordt om de zes maanden een echografie van de nieren en de lever uitgevoerd, biochemisch en volledig bloed.

De weg naar het wegwerken van epilepsie is lang, netelig en vereist aanzienlijke krachten, maar na 2,5-3 jaar sinds de laatste aanval, wordt opnieuw een uitgebreid onderzoek uitgevoerd, inclusief hersen-MRI- en video-EEG-monitoring, en vervolgens beginnen ze geleidelijk de dosis van het anti-epilepticum te verminderen, totdat het volledig is geannuleerd. De patiënt leidt een normale levensstijl, neemt dezelfde voorzorgsmaatregelen in acht, maar is niet langer afhankelijk van het nemen van medicijnen. Een dergelijke genezing komt voor in 75% van de gevallen van epilepsie.

Hoe een epileptische aanval te herkennen

Epilepsie is een ziekte die gepaard gaat met een plotseling begin van bewusteloosheid met spierkrampen. Nosologie kreeg de naam van het Latijn - "gevangen gevangen".

Een epileptische aanval wordt gekenmerkt door het optreden van sterke convulsieve aanvallen waarbij een persoon machteloos is. Direct vallen op de vloer en clonische spiersamentrekkingen schrikken mensen om hen heen die niet bekend zijn met de manifestatie van pathologie. Niet alle vormen van spiertrekkingen, mentale symptomen. Er zijn variëteiten met gemakkelijker stroming. Vanwege een plotselinge val is overlijden mogelijk door een hoofdinslag op vaste objecten.

In de geschiedenis van de ziekte werd "epilepsie" genoemd, wat het gedrag van een zieke persoon weerspiegelt - naar beneden valt, "slaat" in convulsies.

De alternatieve naam van de ziekte is een epileptische aanval, een aanval.

Epileptische aanval - wat is het

Een epileptische aanval is een aandoening waarbij er een sterke, uitgebreide neurogene ontlading in de hersenen is. Door het "vastlopen van zenuwen" faalt de functionaliteit van de spieren. Externe effecten van de ziekte - verlamming van de motorische functie, verlies van gevoeligheid van de centrale en perifere receptoren.

Epileptische aanvallen in een persoon verschijnen zonder reden. Een persoon met ervaring, 2 dagen vóór de procedure, is in staat om het begin van een aanval te voorzien. Na inname van medicijnen is het mogelijk om epileptische symptomen te voorkomen.

Van alle neurologische aandoeningen is epilepsie de op twee na meest voorkomende ziekte. Voor de ontwikkeling van pathologie is een zekere gereedheid van het zenuwstelsel vereist, dus de nosologie wordt het vaakst ontdekt bij mensen na 75 jaar.

Om de aanval op epilepsie correct te bepalen, moet de internationale classificatie van pathologie worden overwogen. Op basis hiervan is het eenvoudig om het klinische beeld van nosologie te beschrijven.

Aanvallen zijn gedeeltelijk en gegeneraliseerd. De laatste optie treedt op na het verschijnen van bilaterale ontladingen in de hersenschors.

Gedeeltelijke (focale) varianten gaan gepaard met beperkte ontladingen, wat leidt tot lokale signalen. Tegen de achtergrond van pathologie ontstaat een aura - visueel, auditief, olfactorisch. Voorlopers zijn het uiterlijk van geluiden, de verbetering van de geur, het uiterlijk van visuele beelden.

Wanneer een aura verschijnt, kan een zieke persoon anderen waarschuwen voor hun toekomstige toestand.

Focal aura manifesteert zich door een voorloper.

Epileptische aanvallen zijn onderverdeeld in de volgende categorieën:

• Gegeneraliseerd (vaak);
• clonische;
• topische;
• reflex;
• Focal.

Wat is de epileptische aanval

De epileptische aanval is van verschillende ernst. Afhankelijk van de morfologie worden klinische symptomen gevormd.

Tonic-clonische (gegeneraliseerde) toeval treedt zonder duidelijke reden op. Het wordt gekenmerkt door een acute cursus. Aanvankelijk worden de menselijke oogbollen naar boven geschoven, waarna het bewustzijn wordt uitgeschakeld. Aanvankelijke spierkrampen zijn vrij zeldzaam, maar komen voor.

De volgende fase is tonisch. Met haar spieren sterk gespannen. De duur van de toon - tot 20 seconden. In de tweede fase vindt klonische schok van de onderste en bovenste ledematen plaats. Door de vermindering van de kauwspieren is bijten mogelijk. Gedwongen huilen is een specifiek syndroom van gegeneraliseerde tonisch-clonische aanval.

De duur van de aandoening is in de meeste gevallen ongeveer 5 minuten. In het laatste stadium wordt de toon verwijderd, is er ontspanning. Nadat de conditie van de pupillen is verbeterd, wordt de persoon in slaap gevallen.

Tegen de achtergrond van een aanval, vanwege neurogene ontladingen, treden meerdere autonome symptomen op - drukverhoging, overvloedige speekselvloed, subcutane bloedingen, verhoogde ademhalingsactiviteit.

Een provocerende factor voor tonisch-clonische aanvallen is slaapstoornissen, een vermindering van de totale rusttijd van de hersenen en mentale overspanning.

De klinische symptomen van gegeneraliseerde aanvallen worden ook bepaald door het dominante gebied van spierschade. Als het proces de axiale spieren beïnvloedt, zijn er samentrekkingen van de spieren van het lichaam. Ledematen in het pathologische proces worden minder vaak opgenomen.

De tweede variant van de cursus nosologie is gegeneraliseerde aanvallen van het type "abces". De nosologie wordt gekenmerkt door een toename van de motoriek. In de klassieke cursus is er geen aura. De totale duur van de afwezigheid is ongeveer 20 seconden. De snelle ontkoppeling van bewustzijn gaat vaak gepaard met overmatige hyperventilatie van het longweefsel. De persoon wordt bleke, tonische spiertrekkingen op de borst en de ledematen.

Bij complexe afwezigheid heeft een persoon atypische symptomen - roodheid, bleekheid van de huid. De aanvallen worden gekenmerkt door een langzame aanvang, maar hun duur is meer dan 5 minuten.

Een epileptische aanval door het type myoclonus gaat gepaard met uitgesproken samentrekkingen van de spieren met lokalisatie van de ledematen, het aangezicht. De manifestatie is een onafhankelijke optie of een van de componenten van de aanval.

Gegeneraliseerde myoclonus gaat gepaard met een lichte trilling van de schouders en armen. De lange termijn cursus wordt gekenmerkt door samentrekking van de spieren van de ledematen, romp en gezicht.

Bij het trillen van de benen markeert een persoon een specifiek onderscheidend symptoom dat "een slag onder de kniegewrichten" wordt genoemd. Met dergelijke symptomen kruipt de man. Astmatische myoclonie gaat gepaard met een opkomst van de oogbollen, een kort verlies van bewustzijn. Sommige patiënten merken het "knipperen van de vliegen" op. De aandoening wordt verklaard door een verhoogde fotostimulatie van de visuele receptor in een neurogene ontlading.

Atypische vormen van epilepsie:

• Myoclonic absans - verbeterde tonische samentrekking van de schoudergordel;
• Negatieve myoclonus is een kwelling van de spieren, vergezeld door een groot aantal snelle schokken.

Oudere mensen hebben meer kans op partiële aanvallen, waarbij er geen verlies van bewustzijn is. Er zijn complexe opties waarbij een persoon na een aanval zich niets herinnert.

Sociale aanpassing, letsel bij epilepsie wordt bepaald door de grotere mate van waarschijnlijkheid van bewustzijnsverlies bij een persoon.

Sensorische aanvallen zijn extra ontladingen met lokalisatie in de pariëtale en occipitale gebieden. Visuele heuvels zijn betrokken bij het pathologische proces, dus wanneer pathologie waarschijnlijk hallucinaties is. De patiënt beschrijft de staat als heldere visioenen, de visualisatie van afgeronde objecten, het uiterlijk van scènes uit een vorig leven.

Lozingen naar het pariëtaal gebied van de hersenen leiden tot sensorische atypie. Bij mensen worden ledematen gevoelloos, er zijn gevoelens van kou, branden langs een bepaalde groep zenuwen. Als de pathologische focus in het temporale gebied is gelokaliseerd, verschijnt een onaangename smaak in de mond.

Experts noemen de staat - 'zintuiglijke mars'. Lozingen in het frontale gebied gaan gepaard met visuele illusies, hallucinaties van horen. Tegen de achtergrond van pathologie ontwikkelt een persoon misselijkheid. Sommige mensen praten over de sensaties van de mottenflutter, de rollende zeegolf.

Motorische (motorische) aanvallen gaan gepaard met spiertrekkingen van een bepaald gebied. Met de lokalisatie van de pathologische focus in de projectie van de paracentral gyrus verschijnen schendingen van het type "mars van Jackson." De toestand gaat gepaard met het optreden van plaatselijke schokken aan het begin, gevolgd door stuiptrekkingen van andere spieren. Krampen blijven tegelijkertijd bestaan, wat beweging aan muziek herinnert.

Bij epi-ontladingen in de motorische zones verschijnen tonische samentrekkingen - "schermerhouding".

Atypische automatismen voor epilepsie worden gekenmerkt door de volgende manifestaties:

• Grijpen met borstels - gestoorde convulsies;
• Slikken, kauwen - genormaliseerd;
• De pose van "rijder op de fiets" - hypermotorisch automatisme;
• Aanvallen van huilen - hepatische aanvallen.

In een aparte categorie is het wenselijk om mentale aanvallen toe te wijzen. Wanneer ze ontstaan ​​verschillende soorten emotionele, cognitieve stoornissen. De patiënt ervaart het stadium van aura, waardoor iemand de volgende aanval nauwkeurig kan aannemen.

Met mentale pathologie gecombineerde focale aanvallen. Emotionele aura kan negatief en positief zijn. In het laatste geval ervaart de patiënt in het voorstadium gunstige gevoelens - extase, gelukzaligheid. Experts noemen deze aard van gewelddadig denken.

Secundaire gegeneraliseerde convulsies verschijnen met sterke epileptische opwinding.

Wie is de epilepticus

Per definitie zijn psychiaters - epileptisch - iemand met de diagnose epilepsie. Oorzaken van ziekte:

• Geschiedenis van een beroerte;
• Kwaadaardige hersenschade;
• Virale infectie;
• Hersenafwijking;
• Hypoxie in de prenatale periode.

Bij 40% van de epileptici is het niet mogelijk om de oorzaken en provocerende factoren vast te stellen.

Volgens de klassieke medische handboeken leidt epilepsie vroeg of laat tot dementie. In de praktijk wordt de schending van intellectuele en cognitieve functies niet altijd in acht genomen.

De geschiedenis leert dat sommige beroemde mensen leden aan epileptische aanvallen. Peter de Grote bijvoorbeeld regeerde met succes de staat, Napoleon veroverde bijna de hele wereld. Dostojewski schreef vele beroemde romans.

De mening dat epilepsie tot dementie leidt, is discutabel. Bij het observeren van patiënten tussen opeenvolgende episodes van epilepsie, kan een toename in creatieve activiteit worden getraceerd.

Er zijn opties met een vermindering van het mentale potentieel. Patiënten in psychiatrische ziekenhuizen tekenen vaak eenvoudige rode cijfers. Ze hebben deze tinten veroorzaken een gevoel van rust.

Het epilepticum trekt langzaam, maar het is onmogelijk om een ​​duidelijke relatie tussen de individuele lijnen en de pathologie van de hersenschors van de patiënt te bepalen. Wanneer een lijn wordt getekend, blijft een persoon lang hangen op een bepaald punt.

Epileptische aanval - wat is het

Het typische verloop van een epileptische aanval is onderverdeeld in verschillende fasen:

1. De eerste fase van een grote aanval - een persoon valt op de grond. Uitwendig kunnen spierspanningen, ademhalingsmoeilijkheden, hoofdkanteling, bleking van de huid worden opgespoord;
2. Convulsieve samentrekkingen van spieren worden opgespoord in de 2e fase;
3. Ontspanning van tonische schokken - in de derde fase.

Sommige epileptici hebben een aura vóór een aanval, waarbij hun humeur verandert, hun gezondheidstoestand slechter wordt.

Epilepsie-aanval: symptomen

Klinische studies hebben de mogelijkheid aangetoond om een ​​epilepsieaanval in de slaap te ontwikkelen, wanneer de symptomen minder acuut zijn.

Verdenkingsverschijnselen van epilepsie in de toekomst voor elke individuele patiënt kunnen worden geïdentificeerd met een familiegeschiedenis. Manifestaties van de ziekte bij kinderen zijn vergelijkbaar met volwassenen, wat de waarschijnlijkheid van erfelijkheid aangeeft. Voor veel psychische aandoeningen, waaronder de epileptische aanval, is het gebrek aan zelfbeheersing van een persoon kenmerkend. Niet altijd dementie, verlies van mentale activiteit - dit is een manifestatie van het actieve stadium van de aanval.

Epilepsie gaat niet altijd gepaard met spiertrekkingen. Na het identificeren van de pathologie, kunnen de aanvallen van de ziekte niet worden waargenomen. Er zijn 2 atypische vormen van nosologie:

1. Epileptische status;
2. Psevdopristupy.

Status is een lange periode van spierkrampen die om de beurt plaatsvinden;

Psevdopristup - deze "gewelddadige" provocerende het syndroom. Deze benadering wordt vaak gebruikt door kinderen om de aandacht van volwassenen te trekken.

Epilepsie: symptomen en behandeling

Epilepsie - de belangrijkste symptomen:

• hoofdpijn
• krampen
• Bloedsomloopstoornissen
• prikkelbaarheid
• Geheugenbeschadiging
• Epileptische aanvallen
• malaise

Een dergelijke ziekte als epilepsie is chronisch, terwijl deze wordt gekenmerkt door de manifestatie van spontane, zelden voorkomende, kortdurende episodes van epileptische aanvallen. Opgemerkt moet worden dat epilepsie, waarvan de symptomen zeer uitgesproken zijn, een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen is - zo krijgt elke 100e persoon op onze planeet terugkerende epileptische aanvallen.

Epilepsie: de belangrijkste kenmerken van de ziekte

Bij het overwegen van gevallen van epilepsie, kan worden opgemerkt dat het zelf de aard van een aangeboren ziekte heeft. Om deze reden komen haar eerste aanvallen voor bij kinderen en adolescenten, respectievelijk 5-10 en 12-18 jaar. In deze situatie wordt geen schade in de hersensubstantie vastgesteld - alleen de elektrische activiteit die eigen is aan zenuwcellen verandert. Er is ook een afname van de drempel van prikkelbaarheid in de hersenen. In dit geval wordt epilepsie gedefinieerd als primair (of idiopathisch), het beloop ervan is goedaardig en het is ook vatbaar voor een effectieve behandeling. Het is ook belangrijk dat in het geval van primaire epilepsie, die zich volgens het aangegeven scenario ontwikkelt, de patiënt met leeftijd het gebruik van pillen als een noodzaak volledig kan elimineren.

Als een andere vorm van epilepsie is epilepsie secundair (of symptomatisch). De ontwikkeling ervan vindt plaats na beschadiging van de hersenen en de structuur ervan in het bijzonder, of in het geval van metabolische storingen daarin. In het laatste geval gaat het optreden van secundaire epilepsie gepaard met een complexe reeks pathologische factoren (onderontwikkeling van hersenstructuren, traumatisch hersenletsel, beroertes, afhankelijkheid in een of andere vorm, tumoren, infecties, enz.). De ontwikkeling van deze vorm van epilepsie kan ongeacht de leeftijd plaatsvinden, de behandeling van de ziekte is in dit geval veel moeilijker. Ondertussen is een complete genezing ook een mogelijke uitkomst, maar alleen als de onderliggende ziekte die epilepsie uitlokt volledig wordt geëlimineerd.

Met andere woorden, epilepsie is naargelang het voorkomen in twee groepen verdeeld - het is verworven epilepsie, waarvan de symptomen afhankelijk zijn van de grondoorzaken (opgesomde trauma's en ziekten) en erfelijke epilepsie, die respectievelijk optreden als gevolg van de overdracht van genetische informatie aan kinderen van ouders.

Soorten epilepsie-aanvallen

Manifestaties van epilepsie verschijnen, zoals we hebben opgemerkt, in de vorm van aanvallen, terwijl ze hun eigen classificatie hebben:

• Op basis van de oorzaak van het voorval (primaire epilepsie en secundaire epilepsie);
• Gebaseerd op de locatie van de initiële focus, gekenmerkt door overmatige elektrische activiteit (diepe delen van de hersenen, de linker of rechter hemisfeer);
• Gebaseerd op de variant die de ontwikkeling van gebeurtenissen in het proces van een aanval vormt (met of zonder verlies van bewustzijn).

Met een vereenvoudigde classificatie van epilepsie-aanvallen, zijn aanvallen gegeneraliseerde partiële aanvallen.

Gegeneraliseerde aanvallen worden gekenmerkt door aanvallen waarbij sprake is van volledig bewustzijnsverlies, evenals controle over de uitgevoerde acties. De reden voor deze situatie is de buitensporige activatiekarakteristiek van de diepe delen van de hersenen, die de betrokkenheid van het hele brein later oproept. Het is helemaal niet verplicht het resultaat van deze toestand, uitgedrukt in een val, omdat de spierspanning slechts in zeldzame gevallen wordt verstoord.

Met betrekking tot dit type aanvallen, als partiële aanvallen, kan hier worden opgemerkt dat ze kenmerkend zijn voor 80% van het totale aantal volwassenen en 60% van de kinderen. Gedeeltelijke epilepsie, waarvan de symptomen optreden tijdens de vorming van een laesie met overmatige elektrische exciteerbaarheid in een bepaald gebied in de hersenschors, is rechtstreeks afhankelijk van de locatie van deze laesie. Om deze reden kunnen manifestaties van epilepsie motorisch, mentaal, autonoom of gevoelig (tactiel) zijn.

Opgemerkt moet worden dat gedeeltelijke epilepsie, zoals gelokaliseerde en focale epilepsie, waarvan de symptomen een afzonderlijke groep ziekten zijn, metabole of morfologische schade aan een specifiek deel van de hersenen in hun eigen ontwikkelingsbasis hebben. Ze kunnen worden veroorzaakt door verschillende factoren (hersenletsel, infecties en inflammatoire laesies, vasculaire dysplasie, acuut type hersenstroomaandoeningen, enz.).

Wanneer een persoon in bewustzijn is, maar met een verlies van controle over een bepaald deel van het lichaam of wanneer sensaties van eerder ongebruikelijke zijn opgetreden, is het een eenvoudige fit. Als er sprake is van een schending van het bewustzijn (met gedeeltelijk verlies ervan), evenals een gebrek aan begrip door de persoon van waar hij precies is en wat er op dit moment met hem gebeurt, als het niet mogelijk is om enig contact met hem te maken, dan is dit een aanval. Net als bij een eenvoudige aanval, in dit geval, worden bewegingen van een oncontroleerbare aard uitgevoerd in een of ander lichaamsdeel en vindt vaak imitatie van specifiek gerichte bewegingen plaats. Zo kan een persoon glimlachen, lopen, zingen, praten, "de bal slaan", "duiken" of doorgaan met de actie die hij voor de aanval begon.

Elk type aanval is van korte duur, met een duur van maximaal drie minuten. Vrijwel elke aanval gaat gepaard met slaperigheid en verwarring na voltooiing. Dienovereenkomstig, als tijdens de aanval er een volledig verlies van bewustzijn was of er schendingen van waren, herinnert de persoon zich niets over hem.

De belangrijkste symptomen van epilepsie

Zoals we al hebben opgemerkt, wordt epilepsie in het algemeen gekenmerkt door het optreden van een uitgebreide convulsieve aanval. Het begint in de regel plotseling en zonder een logisch verband te hebben met factoren van een extern type.

In sommige gevallen is het mogelijk om het tijdstip van het begin van een dergelijke aanval te bepalen. In één of twee dagen duidt epilepsie, waarvan de eerste symptomen worden uitgedrukt in algemene malaise, ook op een verstoring van de eetlust en slaap, hoofdpijn en overmatige prikkelbaarheid als hun snelle voorlopers. In veel gevallen gaat het uiterlijk van een aanval gepaard met het uiterlijk van een aura - voor dezelfde patiënt is haar karakter gedefinieerd als stereotypisch op het scherm. De aura duurt enkele seconden, gevolgd door een verlies van bewustzijn, mogelijk een val, vaak gepaard gaand met een eigenaardige kreet, die wordt veroorzaakt door een spasme dat optreedt tijdens de samentrekking van de spieren van de borstkas en het middenrif.

Tegelijkertijd treden tonische convulsies op, waarbij zowel de romp als de ledematen, in spanning, worden uitgetrokken en het hoofd wordt teruggegooid. De ademhaling is vertraagd, terwijl de aders in de nek zwellen. Het gezicht verwerft de doodskleur, de kaken onder invloed van krampen worden samengedrukt. De duur van de tonische fase van de aanval is ongeveer 20 seconden, waarna er al clonische convulsies zijn, die zich manifesteren in de schokkerige samentrekkingen van de spieren van de romp, ledematen en nek. Bij deze fase van aanvallen, die tot 3 minuten aanhoudt, wordt ademen vaak heesheid en ruis, wat wordt verklaard door de ophoping van speeksel en het plakken van de tong. Er is ook de afgifte van schuim uit de mond, vaak met bloed, dat optreedt als gevolg van bijten op de wang of tong.

Geleidelijk neemt de frequentie van aanvallen af, hun einde leidt tot een complexe spierontspanning. Deze periode wordt gekenmerkt door de afwezigheid van een reactie op enige stimuli, ongeacht de intensiteit van hun impact. Leerlingen zijn in uitgezette staat, er is geen reactie op de effecten van licht. Reflexen van een diep en beschermend type worden niet veroorzaakt, maar plassen van een onvrijwillige aard komt vrij vaak voor. Gezien epilepsie, is het onmogelijk om de grootsheid in zijn variëteiten niet te noteren, en elk van hen wordt gekenmerkt door zijn eigen kenmerken.

Pasgeboren epilepsie: symptomen

In dit geval wordt de epilepsie van pasgeborenen, waarvan de symptomen optreden op de achtergrond van verhoogde temperatuur, gedefinieerd als intermitterende epilepsie. De reden hiervoor is de algemene aard van de aanvallen, waarbij de stuiptrekkingen van de ene ledemaat naar de andere en van de ene helft van het lichaam naar de andere gaan.

De gebruikelijke vorming van schuim voor volwassenen, evenals bijten van de tong, is meestal afwezig. Het is ook uiterst zeldzame epilepsie en de symptomen bij baby's worden gedefinieerd als de feitelijke verschijnselen die eigen zijn aan oudere kinderen en volwassenen, en manifesteren zich in de vorm van onvrijwillig urineren. Er is ook geen slaap na de aanval. Zelfs nadat het bewustzijn terugkeert, is het mogelijk om de karakteristieke zwakte aan de linker- of rechterzijde van het lichaam te onthullen, de duur ervan kan oplopen tot meerdere dagen.

Waarnemingen wijzen erop dat baby's epilepsie hebben met symptomen die duiden op een aanval, die algemene prikkelbaarheid, hoofdpijn en eetluststoornissen zijn.

Temporale epilepsie: symptomen

Temporale epilepsie treedt op vanwege de impact van een aantal redenen, maar er zijn primaire factoren die bijdragen aan de vorming ervan. Deze omvatten dus geboorteblessures, evenals hersenbeschadiging, die zich op jonge leeftijd ontwikkelt als gevolg van verwondingen, waaronder ontstekingsprocessen en andere soorten van voorkomen.

Temporale epilepsie, waarvan de symptomen tot uiting komen in polymorfe paroxysmen met een eigenaardige aura die daaraan voorafgaat, heeft een duur van manifestaties in de orde van enkele minuten. Meestal wordt het gekenmerkt door de volgende kenmerken:

• Abdominale gewaarwordingen (misselijkheid, buikpijn, verhoogde peristaltiek);
• Cardiale symptomen (hartslag, pijn in het hart, aritmie);
• Kortademigheid;
• Het optreden van onvrijwillige verschijnselen in de vorm van zweten, slikken, kauwen, etc.
• De opkomst van veranderingen in het bewustzijn (verlies van communicatie gedachten, desoriëntatie, euforie, kalmte, paniek, angsten);
• Het uitvoeren van acties die worden gedicteerd door een tijdelijke verandering in het bewustzijn, gebrek aan motivatie bij acties (uitkleden, dingen oppikken, proberen te ontsnappen, enz.);
• Frequente en ernstige persoonlijke veranderingen, uitgedrukt in paroxismale stemmingsstoornissen;
• Aanzienlijk type autonome stoornissen ontstaan ​​in de intervallen tussen aanvallen (verandering in druk, verminderde thermoregulatie, verschillende soorten allergische reacties, aandoeningen van het metabole-endocriene type, stoornissen in seksuele functie, stoornissen in water-zout en vetmetabolisme, enz.).

Meestal heeft de ziekte een chronisch verloop met een kenmerkende neiging tot geleidelijke progressie.

Epilepsie bij kinderen: symptomen

Een dergelijk probleem als epilepsie bij kinderen, waarvan de symptomen u al in algemene vorm bekend zijn, heeft zijn eigen kenmerken. Dus bij kinderen komt het veel vaker voor dan bij volwassenen, en de oorzaken kunnen verschillen van soortgelijke gevallen van volwassen epilepsie, en ten slotte wordt niet elke aanval die bij kinderen optreedt toegeschreven aan een diagnose als epilepsie.

De belangrijkste (typische) symptomen, evenals tekenen van epileptische aanvallen van kinderen, worden als volgt uitgedrukt:

• Convulsies, uitgedrukt in ritmische samentrekkingen die kenmerkend zijn voor de spieren van het lichaam;
• Tijdelijke adem inhouden, onvrijwillig urineren, evenals verlies van uitwerpselen;
• Verlies van bewustzijn;
• Extreem sterke spierspanning van het lichaam (strekken van de benen, buigen van de armen). De stoornis van de bewegingen van een deel van het lichaam, uitgedrukt in het trillen van de benen of armen, rimpelen of trekken aan de lippen, het oog achterover laten vallen en een kant van het hoofd dwingen om te draaien.

Naast typische vormen kan epilepsie bij kinderen, zoals epilepsie bij adolescenten en de symptomen, ook worden uitgedrukt in vormen van een ander type, waarvan de kenmerken niet onmiddellijk worden onderkend. Bijvoorbeeld afwezigheidsepilepsie.

Afwezigheid van epilepsie: symptomen

De term afwezigheid uit het Frans vertaalt zich als "afwezigheid". In dit geval, wanneer er een valval en geen stuiptrekkingen zijn, stopt het kind gewoon en reageert het niet meer op de gebeurtenissen die er rondom plaatsvinden. Voor afwezigheid van epilepsie zijn de volgende symptomen kenmerkend:

• Plotseling vervagen, onderbreking van activiteit;
• Een afwezige of gefixeerde blik geconcentreerd op één punt;
• De onmogelijkheid om de aandacht van het kind te trekken;
• De voortzetting van de actie die door het kind na de aanval is begonnen, met uitzondering van de tijdsduur met de aanval uit het geheugen.

Vaak is deze diagnose ongeveer 6-7 jaar oud, terwijl meisjes meer dan tweemaal zo vaak ziek worden als jongens. In 2/3 van de gevallen worden kinderen met familieleden met de ziekte opgemerkt. Gemiddeld blijven afwezigheid van epilepsie en symptomen tot 6,5 jaar aanhouden, en vervolgens minder frequent en verdwijnen of vormen zich in de loop van de tijd naar een andere vorm van de ziekte.

Rolandische epilepsie: symptomen

Dit type epilepsie is een van de meest voorkomende vormen die relevant zijn voor kinderen. Het wordt gekenmerkt door manifestatie hoofdzakelijk op de leeftijd van 3-13 jaar, terwijl de piek van zijn manifestatie op de leeftijd van ongeveer 7-8 jaar valt. Het debuut van de ziekte voor 80% van het totale aantal patiënten komt in 5-10 jaar en, in tegenstelling tot de vorige, afwezigheidsepilepsie, is het anders dat ongeveer 66% van de patiënten met jongens het zijn.

Rolandische epilepsie, waarvan de symptomen in feite typerend zijn, komt tot uiting in de volgende omstandigheden:

• Het uiterlijk van somatosensorische aura (1/5 van het totale aantal gevallen). Het wordt gekenmerkt door paresthesie (een ongewoon gevoel van gevoelloosheid van de huid) van de spieren van het strottenhoofd en de farynx, wangen wanneer het eenzijdig wordt gelokaliseerd, en ook door gevoelloosheid van het tandvlees, de wangen en soms de tong;
• Voorkomen van clonische eenzijdige, tonisch-clonische aanvallen. In dit geval zijn ook de spieren van het gezicht betrokken, in sommige gevallen kunnen de krampen zich uitbreiden naar het been of de arm. Betrokkenheid van de tong, lippen en keelholte spieren leidt tot een beschrijving door het kind van gewaarwordingen in de vorm van "verschuiven naar de kaak", "klapperen van de tanden", "trillen van de tong";
• Moeilijkheden in spraak. Ze komen tot uitdrukking in de uitsluiting van de mogelijkheid om woorden en geluiden uit te spreken, terwijl de beëindiging van spraak kan plaatsvinden aan het begin van de aanval of zich manifesteert in de loop van zijn ontwikkeling;
• Overvloedige speekselvloed (hypersalivatie).

Kenmerkend voor dit type epilepsie is ook dat het vooral 's nachts voorkomt. Om deze reden wordt het ook gedefinieerd als nachtepilepsie, waarvan de symptomen in 80% van het totale aantal patiënten in de eerste helft van de nacht vallen en slechts 20% in de staat van wakkerheid en slaap. Nachtaanvallen hebben bepaalde kenmerken, die bijvoorbeeld in hun relatief korte duur liggen, evenals in de neiging tot latere generalisatie (de verspreiding van het proces door een orgaan of organisme vanuit een focus die een beperkte schaal heeft).

Myoclonische epilepsie: symptomen

Dit type epilepsie, zoals myoklonische epilepsie, waarvan de symptomen worden gekenmerkt door een combinatie van spiertrekkingen met duidelijke epileptische aanvallen, wordt ook wel epilepsie van de myoclonus genoemd. Dit type ziekte van beide geslachten is opvallend, terwijl morfologische cellulaire studies van de cellen van het ruggenmerg en de hersenen, evenals van de lever, het hart en andere organen in dit geval de afzetting van koolhydraten onthullen.

De ziekte begint op de leeftijd van 10 tot 19 jaar, gekenmerkt door symptomen in de vorm van epileptische aanvallen. Later verschijnen ook myoclonieën (spiersamentrekkingen van een onvrijwillige aard in volledig of gedeeltelijk volume, met of zonder een motorische effectoproep), die de naam van de ziekte bepaalt. Geestelijke veranderingen zijn vaak debuten. Wat de frequentie van epileptische aanvallen betreft, is het anders: het kan zowel dagelijks als met tussenpozen van meerdere keren per maand of minder (met passende behandeling) voorkomen. Bewustzijn en epileptische aanvallen zijn ook mogelijk.

Posttraumatische epilepsie: symptomen

In dit geval is posttraumatische epilepsie, waarvan de symptomen worden gekenmerkt, zoals in andere gevallen, convulsies, direct gerelateerd aan hersenbeschadiging veroorzaakt door een hoofdletsel.

De ontwikkeling van dit type epilepsie is relevant voor 10% van de mensen die ernstig hoofdletsel hebben gehad, met uitzondering van penetrerende wonden in de hersenen. De kans op het optreden van epilepsie neemt toe met penetrerend hersenletsel tot 40%. De manifestatie van karakteristieke symptomen is mogelijk, zelfs na enkele jaren vanaf het moment van verwonding, en ze zijn direct afhankelijk van de locatie met pathologische activiteit.

Alcoholische epilepsie: symptomen

Alcoholische epilepsie is een complicatie die eigen is aan alcoholisme. De ziekte manifesteert zich in convulsieve aanvallen die plotseling optreden. Het begin van een aanval wordt gekenmerkt door verlies van bewustzijn, waarna het gezicht een sterke bleekheid en geleidelijke cyanose krijgt. Vaak verschijnt er schuim uit de mond bij een aanval, braken treedt op. Het staken van de aanvallen gaat gepaard met een geleidelijke terugkeer van het bewustzijn, waarna de patiënt vaak tot enkele uren in slaap valt.

Alcoholische epilepsie komt tot uitdrukking in de symptomen van het volgende:

• Verlies van bewustzijn, flauwvallen;
• convulsies;
• Ernstige pijn, "verbranden";
• Spier afvlakking, gevoel van knijpen, huidverstrakking.

Het optreden van aanvallen kan optreden binnen de eerste paar dagen na het stoppen van de alcoholinname. Vaak gaan de aanvallen gepaard met hallucinaties die kenmerkend zijn voor alcoholisme. De oorzaak van epilepsie is langdurige alcoholvergiftiging, vooral bij het gebruik van surrogaten. Een extra push kan een traumatisch hersenletsel, een infectieus type ziekte en atherosclerose zijn.

Niet-convulsieve epilepsie: symptomen

Niet-convulsieve vorm van aanvallen bij epilepsie is een vrij frequente variant van zijn ontwikkeling. Niet-convulsieve epilepsie, waarvan de symptomen bijvoorbeeld in het schemeringbewustzijn kunnen worden uitgedrukt, manifesteert zich plotseling. De duur ervan ligt in de orde van enkele minuten tot meerdere dagen met dezelfde plotselinge verdwijning.

In dit geval is er een vernauwing van het bewustzijn waarin, van de verschillende manifestaties die karakteristiek zijn voor de externe wereld, alleen dat deel van de verschijnselen (objecten) dat emotioneel significant is, door de zieken wordt waargenomen. Om dezelfde reden komen hallucinaties en verschillende wanen veel voor. Bij hallucinaties is het personage extreem beangstigend bij het kleuren van hun visuele vorm in sombere tonen. Deze toestand kan een aanval op anderen met letsel veroorzaken, vaak is de situatie dodelijk. Dit type epilepsie wordt gekenmerkt door mentale stoornissen, respectievelijk manifesteren emoties zich in de extreme mate van hun expressie (woede, afschuw, minder vaak - extase en extase). Na aanvallen vergeten patiënten met wat er met hen gebeurt, resterende herinneringen aan gebeurtenissen veel minder vaak.

Epilepsie: eerste hulp

Epilepsie, waarvan de eerste symptomen een onvoorbereide persoon kunnen schrikken, vereist enige bescherming voor de patiënt om tijdens een aanval mogelijk letsel te krijgen. Daarom zorgt EHBO tijdens epilepsie ervoor dat de patiënt wordt voorzien van een zacht en vlak oppervlak eronder, waarvoor zachte dingen of kleding onder het lichaam worden geplaatst. Het is belangrijk om het lichaam van de patiënt te bevrijden van de te spannen voorwerpen (in de eerste plaats betreft het de borst, nek en taille). Het hoofd moet opzij worden gedraaid, waardoor de meest comfortabele positie wordt ingenomen voor het uitademen van braaksel en speeksel.

Benen en handen moeten een beetje worden vastgehouden totdat de aanval volledig is, zonder aanvallen te voorkomen. Om de tong te beschermen tegen beten, evenals tanden van mogelijke breuken, doe iets zachts in de mond (servet, zakdoek). Met gesloten kaken mogen ze niet worden geopend. Water kan niet worden gegeven tijdens een aanval. Bij het inslapen na een aanval, moet de patiënt niet worden gewekt.

Epilepsie: behandeling

Bij de behandeling van epilepsie zijn er twee belangrijke bepalingen. De eerste is de geïndividualiseerde selectie van een effectief type medicatie met hun doseringen, en de tweede is voor het langetermijnbeheer van patiënten met de vereiste toediening en verandering van doses. Over het algemeen is de behandeling gericht op het creëren van geschikte omstandigheden die zorgen voor herstel en normalisatie van de toestand van een persoon op een psycho-emotioneel niveau met correctie van stoornissen in de functies van bepaalde inwendige organen, dat wil zeggen, de behandeling van epilepsie is gericht op de oorzaken die kenmerkende symptomen veroorzaken bij hun eliminatie.

Om een ​​ziekte te diagnosticeren, moet je je wenden tot een neuroloog, die met de juiste observatie van de patiënt de juiste oplossing individueel zal kiezen. Wat betreft de frequente mentale stoornissen van geestelijke aard, in dit geval, wordt de behandeling uitgevoerd door een psychiater.

Als u denkt dat u epilepsie heeft en de symptomen die kenmerkend zijn voor deze ziekte, dan kunt u worden geholpen door artsen: een neuroloog, een psychiater.

We raden ook aan om onze online ziektediagnoseservice te gebruiken, die mogelijke ziekten selecteert op basis van de ingevoerde symptomen.

Neurosyfilis is een ziekte van geslachtsziekte die interfereert met de werking van sommige inwendige organen en die, indien niet snel behandeld, zich in korte tijd naar het zenuwstelsel kan verspreiden. Komt vaak voor in elk stadium van syfilis. Progressie van neurosyfilis manifesteert zich door symptomen zoals aanvallen van ernstige duizeligheid, spierzwakte, het optreden van toevallen, verlamming van ledematen en dementie worden vaak waargenomen.

Tetanus is een van de gevaarlijkste ziekten van de infectieuze aard van blootstelling, gekenmerkt door de afgifte van toxine, evenals een aanzienlijke snelheid van het klinische beloop. Tetanus, waarvan de symptomen ook verschijnen in de laesie van het zenuwstelsel in combinatie met gegeneraliseerde convulsies en tonische spanning die optreedt in skeletspieren, is een uiterst ernstige ziekte - het volstaat om sterftecijfers te isoleren die ongeveer 30-50% bereiken.

Meningoencephalitis is een pathologisch proces dat de hersenen en zijn membranen beïnvloedt. Meestal is de ziekte een complicatie van encefalitis en meningitis. Als de tijd geen invloed heeft op de behandeling, kan deze complicatie een ongunstige prognose hebben met een dodelijke afloop. De symptomen van de ziekte zijn verschillend voor elke persoon, omdat alles afhangt van de mate van schade aan het centrale zenuwstelsel.

Periarteritis nodosa is een ziekte die de vaten van klein en middelgroot kaliber treft. In de officiële geneeskunde wordt de ziekte necrotiserende vasculitis genoemd. Er is de naam van periarteritis, de ziekte van Kussmaul-Meier, panarteritis. Naarmate de pathologie zich ontwikkelt, worden aneurysma's gevormd, herhaalde schade aan niet alleen de weefsels, maar ook aan de inwendige organen.

Hypomagnesiëmie is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door een afname van het magnesiumgehalte in het lichaam onder invloed van verschillende etiologische factoren. Dit leidt op zijn beurt tot de progressie van ernstige pathologieën, inclusief neurologisch en cardiovasculair.

Met oefening en matigheid kunnen de meeste mensen het zonder medicijnen doen.