Geneeskunde voor cerebrale schepen Mexidol

Problemen met cerebrale circulatie, stoornissen van psychosomatische en neurologische aard vereisen een complexe medicamenteuze behandeling. Niet doen zonder sterke anti-oxidant medicijnen, dat is een geneesmiddel voor cerebrale schepen Mexidol. Het wordt aanbevolen door artsen en goedgekeurd door veel patiënten.

Korte beschrijving van het medicijn

Mexidol is een vasculaire remedie van een nieuwe generatie, gebruikt in veel pathologieën van de hersenen en het zenuwstelsel. Benoemd met het doel om de normale bloedcirculatie en het functioneren van hersenweefsel te herstellen, evenals voor de verlichting van vasculaire dystonie en neurosen van verschillende etiologieën. Langdurig gebruik van het medicijn stelt u in staat om:

• ischemische aandoeningen voorkomen;
• de effecten van traumatisch hersenletsel genezen;
• het onthoudingssyndroom bij chronisch alcoholisme elimineren;
• verschillende vegetatieve veranderingen elimineren;
• red het leven in de eerste uren na een hartaanval;
• hulp bij neurosen en angststoornissen;
• voorkomen van intoxicatie tijdens purulente ontstekingen van de buikholte;
• genezen atherosclerose en encefalopathie;
• hypoxie (zuurstofgebrek) van weefsels voorkomen.

Het wordt gebruikt als een primaire therapie en als onderdeel van een uitgebreide behandeling van aandoeningen van de bloedsomloop van de hersenen. Mexidol wordt geproduceerd in twee toedieningsvormen - tabletten voor orale toediening en oplossing voor IM- en IV-injecties. Het formulier wordt door de behandelende arts geselecteerd op basis van de leeftijd, toestand van de patiënt en de uiteindelijke diagnose.

Mexidol-tabletten - instructies voor gebruik

Tabletten voor bloedvaten bevatten 125 mg actief bestanddeel (ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat). Het therapeutische effect wordt niet onmiddellijk bereikt, dus de ontvangst is lang. Dosering volgens de instructies: 1-2 tabletten tweemaal daags. In ernstige gevallen stijgt de hoeveelheid, maar niet meer dan 800 mg per dag. Beëindiging van de behandeling moet geleidelijk gebeuren door de gemiddelde dagelijkse hoeveelheid in 3 dagen te verlagen.

Orale toediening van Mexidol kan enkele maanden duren, met pauzes en herhaalde cursussen. Het behandelingsregime wordt individueel door de arts geselecteerd. Bij ischemische aandoeningen kan dit een hooggedoseerde therapie van 2 maanden zijn. Op dat moment, omdat het alcoholsyndroom in een week wordt gestopt.

Het voorschrijven en intrekken van het geneesmiddel is ten strengste verboden. Alle behandelingen, van begin tot eind, moeten worden uitgevoerd onder streng medisch toezicht.

Mexidol-injectie

Mexidol-injecties worden gemaakt voor cerebrale bloedvaten. Voor dit doel wordt een geconcentreerde oplossing geproduceerd in ampullen. Het wordt intramusculair, intraveneus of door infuus toegediend. In de meeste gevallen wordt het zo'n vorm van het medicijn getoond vanwege de snelheid van handelen en de hoge biologische beschikbaarheid.

Wanneer longvaat-bloedsomloopstoornissen helpen bij / m injectie van 50 mg Mexidol. Atherosclerose, ontwenningsverschijnselen, beroerte, ernstige disfunctie van de cerebrale bloedtoevoer vereisen onmiddellijk 300 mg IV-medicatie, met een geleidelijke toename van het volume. Ernstige aandoeningen veroorzaakt door intoxicatie met neuroleptica, myocardinfarct en craniocerebrale letsels worden behandeld met de druppelmethode, verdund met 500 - 600 ml oplossing in natriumchloride. De maximale dagelijkse dosis is 800-1200 mg.

Mexidol in de vorm van een oplossing heeft één belangrijk kenmerk - de injectie is zeer pijnlijk. Om pijn en verdichting minimaal te houden, moet de toediening van de straal minstens 5 minuten duren en de infusie door een infuuslijn, 40-50 druppels per minuut. Een goede en comfortabele administratie is alleen mogelijk in de kliniek.

Belangrijke waarschuwingen

Het vasculaire medicijn Mexidol wordt gewoonlijk goed verdragen. In zeldzame gevallen, voornamelijk op de achtergrond van een overdosis of langdurig gebruik, misselijkheid met braken, droge mond, slaperigheid. Overgevoeligheid voor componenten kan allergische reacties veroorzaken. In dit geval moet de arts het medicijn vervangen door een acceptabelere tegenhanger (Neurox, Mexicor).

Categorale contra-indicaties voor Mexidol zijn:

• zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen tot 12 jaar;
• nier- en leverfalen.

Mexidol is een goede antioxidant zonder analogen. Lage toxiciteit en hoog rendement worden bevestigd door vele jaren praktijk.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mexidol__14744
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7342910d-b98e-4fbf-8f6b-0c4698a99b56t=

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

mexidol

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 97,5 mg, povidon - 25 mg, magnesiumstearaat - 2,5 mg.

De samenstelling van de filmomhulsel: opadry II wit 33G28435 - 7,5 mg (hypromellose - 3 mg, titaniumdioxide - 1,875 mg, lactosemonohydraat - 1,575 mg, polyethyleenglycol (macrogol) - 0,6 mg, triacetine - 0,45 mg).

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Mexidol remt vrije radicalen, een membraanbeschermer met antihypoxische, stressbeschermende, nootropische, anticonvulsieve en anxiolytische effecten. Het medicijn verhoogt de weerstand van het lichaam tegen de effecten van verschillende schadelijke factoren (shock, hypoxie en ischemie, aandoeningen van de cerebrale circulatie, alcoholintoxicatie en antipsychotica / neuroleptica /).

Het werkingsmechanisme van het medicijn Mexidol is te wijten aan zijn antioxiderende, antihypoxische en membraanbeschermende werking. Het medicijn remt lipideperoxidatie, verhoogt de activiteit van superoxidedismutase, verhoogt de verhouding van lipide-membraan eiwitten verlaagt de viscositeit en verhogen de vloeibaarheid. Meksidol moduleert de activiteit van membraanenzymen (calcium-onafhankelijke fosfodiesterase, adenylaatcyclase, acetylcholine) receptorcomplexen (benzodiazepinen, GABA, acetylcholine) hun vermogen te binden aan liganden verhoogt, stimuleert het behoud van de structurele en functionele organisatie van biologische membranen, transport van neurotransmitters en verbetering van synaptische transmissie. Meksidol verhoogt in de hersenen, dopamine. Veroorzaakt verhoogde activering van compenserende aerobe glycolyse en verminderde inhibitie van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus onder hypoxische omstandigheden een verhoging van het gehalte aan ATP en creatinefosfaat, energosinteziruyuschih activering van mitochondriële functies stabilisatie van celmembranen.

Het medicijn verbetert het metabolisme en de bloedtoevoer naar de hersenen, verbetert de microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Stabiliseert de membraanstructuur van bloedcellen (erytrocyten en bloedplaatjes) tijdens hemolyse. Het heeft een hypolipidemisch effect, vermindert het gehalte aan totaal cholesterol en LDL.

Anti-stress-effect is de normalisering van de post-stress-gedrag, somatische-vegetatieve stoornissen, herstel cycle "slaap-waak" gestoord leer- en geheugenprocessen, en het verminderen van degeneratieve morfologische veranderingen in verschillende hersenstructuren.

Mexidol heeft een uitgesproken antitoxisch effect bij ontwenningsverschijnselen. Elimineert neurologische en neurotoxische manifestaties van acute alcoholintoxicatie, herstelt gedragsstoornissen, autonome functies en is ook in staat om cognitieve stoornissen te verlichten die worden veroorzaakt door langdurig gebruik van ethanol en de afschaffing ervan. Onder invloed van Mexidol is het effect van kalmerende, neuroleptische, antidepressieve, hypnotiserende en anticonvulsieve geneesmiddelen verbeterd, wat het mogelijk maakt om hun doses te verminderen en bijwerkingen te verminderen.

Mexidol verbetert de functionele status van het ischemische myocard. Onder condities van coronaire insufficiëntie verhoogt het de collaterale bloedtoevoer naar het ischemische myocardium, draagt ​​het bij tot het behoud van de integriteit van cardiomyocyten en behoud van hun functionele activiteit. Herstelt effectief myocardiale contractiliteit met reversibele hartdisfunctie.

Zuig en distributie

Snel opgenomen door orale inname. C_max bij doses van 400-500 mg is 3,5-4,0 μg / ml.

Snel verdeeld in organen en weefsels. De gemiddelde retentietijd van het medicijn in het lichaam bij orale toediening is 4,9-5,2 uur.

Gemetaboliseerd in de lever door glucuron conjugatie. Er zijn 5 metabolieten geïdentificeerd: 3-hydroxypyridinefosfaat - gevormd in de lever en ontbindt, met de deelname van alkalische fosfatase, tot fosforzuur en 3-hydroxypyridine; De tweede metaboliet is farmacologisch actief, het wordt in grote hoeveelheden gevormd en wordt 1-2 dagen na toediening in de urine gevonden; 3e - wordt in grote hoeveelheden met urine uitgescheiden; De 4e en 5e glucuronujugaten.

T_1/2 indien oraal in te nemen - 2 - 2,6 uur, wordt het snel in de urine uitgescheiden, voornamelijk als metabolieten en in kleine hoeveelheden in onveranderde vorm. Meest intensief weergegeven tijdens de eerste 4 uur na inname van het medicijn. Indicatoren van urinaire excretie van onveranderd geneesmiddel en metabolieten hebben individuele variabiliteit.

- gevolgen van acute aandoeningen van de cerebrale circulatie, incl. na voorbijgaande ischemische aanvallen, in de fase van subcompensatie (als profylactische kuren);

- mild traumatisch hersenletsel, de gevolgen van traumatisch hersenletsel;

- encefalopathieën van verschillende oorsprong (dyscirculatoir, dysmetabolisch, posttraumatisch, gemengd);

- vegetatief dystonissyndroom;

- lichte cognitieve stoornissen van atherosclerotische genese;

- angststoornissen in neurotische en neurose-achtige toestanden;

- IHD (als onderdeel van een complexe therapie);

- verlichting van ontwenningssyndroom bij alcoholisme met overwegend neurose-achtige en vegetatieve-bloedvataandoeningen, post-abstinente aandoeningen;

- aandoeningen na acute intoxicatie met antipsychotica;

- asthenische aandoeningen, evenals voor de preventie van de ontwikkeling van somatische ziekten onder invloed van extreme factoren en belastingen;

- de impact van extreme (stress) factoren.

- acuut nierfalen;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Mexidol wordt niet voorgeschreven aan kinderen vanwege onvoldoende kennis van het geneesmiddel.

Binnen 125-250 mg 3 maal / dag; de maximale dagelijkse dosis is 800 mg (6 tab.). De duur van de behandeling is 2-6 weken; voor het stoppen van alcoholafname - 5-7 dagen. De behandeling wordt geleidelijk gestopt, waardoor de dosis binnen 2-3 dagen wordt verlaagd.

Startdosis - 125-250 mg (1-2 tab.) 1-2 maal / dag met een geleidelijke toename om een ​​therapeutisch effect te verkrijgen; de maximale dagelijkse dosis is 800 mg (6 tab.).

De duur van de behandeling bij patiënten met coronaire hartziekte bedraagt ​​minimaal 1,5-2 maanden. Herhaalde cursussen (volgens de aanbeveling van de arts) worden bij voorkeur uitgevoerd in de lente en de herfst.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: het optreden van individuele bijwerkingen kan dyspeptisch of dyspeptisch zijn.

Overig: mogelijke allergische reacties.

Overdosering kan slaperigheid veroorzaken.

Mexidol kan worden gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van somatische aandoeningen.

Wanneer het samen wordt gebruikt, verbetert Mexidol de werking van benzodiazepinederivaten, antidepressiva, anxiolytica, antiparkinson- en anticonvulsieve geneesmiddelen.

Mexidol vermindert het toxische effect van ethylalcohol.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij acuut leverfalen.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Overzicht van medicijnen voor cerebrale schepen

De bloedvaten van de hersenen voorzien het van zuurstof en voedingsstoffen. Naarmate ze ouder worden of in de aanwezigheid van dergelijke aandoeningen en ziekten zoals diabetes mellitus en hoge bloeddruk, worden de bloedvaten beschadigd, versmald, verhard, vormen ze bloedstolsels of cholesterolplaques. Schade ontstaat door blokkering van de bloedstroom of bloedingen van kleine bloedvaten in de hersenen.

Met de accumulatie van atherosclerotische plaques op de wanden van bloedvaten, verzwakken deze en kunnen ze barsten, waardoor een beroerte en zelfs de dood ontstaat.

symptomatologie

De meest voorkomende symptomen van cerebrale vasculaire aandoeningen:

• Hoofdpijn (scherp, pijnlijk, plotseling);
• Duizeligheid en kokhalzen;
• Wazig zicht;
• tinnitus;
• Langzame reactie op stimuli;
• Geheugenproblemen (vooral bij oudere patiënten als gevolg van de ziekte van Alzheimer);
• Depressie, prikkelbaarheid, constante stemmingswisselingen;
• Coördinatieproblemen, gevoelloosheid van de ledematen, problemen met spreken, slikken.

Deze tekenen duiden op een storing van de cerebrale vaten. Tegen deze achtergrond ontwikkelen zich vaak atherosclerose (blokkering van slagaders), neurocirculaire dystonie en beroerte. Geneesmiddelen zijn nodig om alle bovengenoemde symptomen en aandoeningen te verlichten, medicamenteuze behandeling heeft een gunstig effect op hersenvaten, verlicht spasmen, elimineert atherosclerotische plaques, verbetert bloedreologie (vloeibaarheid en viscositeit), versterkt de wanden van bloedvaten en normaliseert druk.

Medicijnen voor de uitbreiding van cerebrale schepen

Het doel van de toepassing is de regulatie van de cerebrale circulatie en de verbetering van het katabolisme (metabolisme) van cellen.

Calciumantagonisten

De behandeling is gebaseerd op het voorkomen van de opname van calcium in de hartcellen en hun wanden, omdat dit leidt tot een afname van de druk. Calciumantagonisten (BPC, calciumantagonisten) ontspannen en verwijden de bloedvaten en beïnvloeden de gladde spieren van de vaatwanden. Het voordeel van sommige CCB's is het vermogen om het hartritme te vertragen, waardoor de bloeddruk verder zal dalen.

BKK zijn verdeeld in drie groepen:

• Fenylalkylaminederivaten verminderen de zuurstofbehoefte van de hartspier, worden gebruikt bij de behandeling van angina, hebben minimale vasodilaterende effecten en veroorzaken geen reflextachycardie, wat hen aantrekkelijk maakt voor de behandeling van tachycardie en ziekten waarbij de zuurstofbehoefte van het hart de belangrijkste factor is. De belangrijkste vertegenwoordiger van deze groep is Verapamil;
• Derivaten van dihydropyridine - lagere vasculaire weerstand en bloeddruk. Minder vaak gebruikt voor de behandeling van angina, hypotensie en voor vaatverwijding, therapie met deze geneesmiddelen kan leiden tot reflex tachycardie, die schadelijk is voor patiënten met ischemische symptomen als gevolg van de toenemende behoefte aan zuurstof voor het hartspierstelsel. Deze groep omvat geneesmiddelen: Nifedipine, Nicardipine, Nitrendipine, ze werken alleen op de gladde spieren van de bloedvaten;
• Benzothiazepine-derivaten zijn een tussenklasse tussen fenylalkylamines en dihydropyridines. De expanderende en cardio-onderdrukkende eigenschappen van benzothiazepine kunnen de bloeddruk verlagen zonder een hoge mate van reflexstimulatie van het hart te veroorzaken. De hoofdvertegenwoordiger van de groep is Diltiazem.

Calciumantagonisten worden per generatie ingedeeld:

Eerste generatie medicijnen

• Fenylalkylamine-derivaten (Verapamil, Finoptin);
• Dihydropyridinederivaten (fenigidine, cordipine, nifedipine);
• Benzothiazepine-derivaten (Diltiazem, Diazem).

Medicijnen van de tweede generatie

In deze generatie is het bereik van eerdere geneesmiddelen aanzienlijk uitgebreid:

CCL's van de tweede generatie omvatten ook:

• Felodipine, Nitrendipine, Nicardipine, Riodine, Nimodipine;
• Falipamil, Tyapamil.

In vergelijking met de eerste generatie geneesmiddelen hebben tweedegeneratiegeneesmiddelen een grotere selectiviteit, een langere actieduur, minder contra-indicaties en bijwerkingen. Sommigen van hen, bijvoorbeeld Nimodipine, worden effectief gebruikt in gevallen van subarachnoïdale bloeding.

Derde generatie medicijnen

Niet geregistreerd in Rusland. Dit zijn geneesmiddelen zoals:

Ze hebben een hoge lipofiliciteit (vergelijkbaar met lipiden), hebben het vermogen om zich op te hopen en eigenschappen uit te breiden. Geneesmiddelen van de derde generatie zijn de veiligste (bijwerkingen en contra-indicaties worden geminimaliseerd), vooral bij de behandeling van hypertensie bij patiënten met systolische ventriculaire disfunctie.

Daarnaast bieden we een video over vasodilatoren aan.

Nicotinezuurderivaten

Vitamine B3 (niacine) maakt deel uit van het B-complex, samen met andere vitamines van deze groep, waaronder B1 (thiamine) en B2 (riboflavine). Nicotinezuur is een belangrijke vitamine voor het behoud van de gezondheid van het cardiovasculaire systeem en helpt de concentratie van het totale cholesterol in het bloed te verlagen.

De uitbreidende eigenschappen van niacine werken op het niveau van capillairen, het versterkt de vaatwanden en vermindert de grootte van cholesterolplaques.

Op Vinca-gebaseerde preparaten

Dit zijn medicijnen op maagdenpalm, het heeft hypoglycemische en cytotoxische eigenschappen, wat betekent dat de medicijnen een krampstillend effect hebben, waardoor de vaten worden uitgebreid en ontspannen. Op Vinca gebaseerde medicijnen worden gebruikt voor de behandeling van diabetes, hoge bloeddruk, sclerose, als ontsmettingsmiddelen en ter bestrijding van kanker. Deze geneesmiddelen remmen de aggregatie van bloedplaatjes, waardoor de cerebrale circulatie wordt gereguleerd. Deze omvatten:

• Vinpocetine (gebruikt tegen sclerose);
• Cavinton (en Cavinton Forte, met onvoldoende bloedcirculatie van de hersenen, tegen sclerose);
• Korsavin;
• Bravinton (cerebrale insufficiëntie, ter preventie van sclerose).

Elk van de bovengenoemde geneesmiddelen wordt voorgeschreven in overtreding van de cerebrale circulatie en spasmen van cerebrale vaten, insufficiëntie van de hersenen van de hersenen, atherosclerose, encefalopathie, na een beroerte en om de cerebrale vaten te reinigen.

Start de behandeling met maagdenpalmetabletten niet zonder een specialist te raadplegen. Afhankelijk van de symptomen zal de arts adequate therapie en behandeling voorschrijven.

Voorbereidingen voor het versterken van de wanden van bloedvaten

Deze omvatten vitamine-minerale complexen en sporenelementen die het celmetabolisme helpen verbeteren en worden vaak gebruikt voor het reinigen van bloedvaten.

• Vitamine P bevat flavonoïden, nuttig bij de behandeling van beschadigde hersenneuronen die verantwoordelijk zijn voor de motorische functie. Het wordt gebruikt om kleine bloedvaten te versterken en de bloeddruk te normaliseren. De belangrijkste vertegenwoordiger is Askorutin, voorgeschreven door artsen voor laesies van de haarvaten, de prijs (50 tabletten) - 50-70 roebel;
• Ascorbinezuur (vitamine C) is geïndiceerd voor bloeding, hemorragische beroerte, capillaire toxicose. Vitamine C verhoogt de doorlaatbaarheid van de wanden van bloedvaten. De prijs van ascorbinezuur (200 stuks 50 mg) is niet hoger dan 50 roebel;
• Tocoferol (vitamine E) is geïndiceerd voor atherosclerose, hypertensie, angina pectoris. Vitamine E bestrijdt effectief atherosclerotische plaques. Prijs (30 stuks, 0,1 mg) - 100 roebel;
• Dihydroquercetine Evalar - het medicijn helpt de elasticiteit van de vaatwanden te vergroten, verbetert de bloedcirculatie. Dit is een natuurlijke bioflavonoïde die de wanden van bloedvaten beschermt. Prijs (20 stuks 25 mg) - 160 roebel. Waarschuwing! Het medicijn heeft een licht diuretisch effect, de behandeling moet beginnen na overleg met een neuroloog;
• Biologische voedingssupplementen met silicium, selenium, kalium, bijvoorbeeld Antiox, worden aanbevolen als een algemene tonic, die de bloedcirculatie in vaten en haarvaten verbetert en hun wanden versterkt. Prijs (30 capsules 390 mg) - 2200-2400 roebel;
• Capilar - voedingssupplement dat de wanden van cerebrale vaten versterkt, wordt gebruikt om hypertensie te voorkomen. Prijs (capsules 50 stuks) - 120-200 roebel;
• Co-enzym Q10 met Ginkgo - heeft vaatverwijdende eigenschappen en versterkt de wanden van de hersenvaten, dankzij de ginkgo biloba-plant in zijn samenstelling, die de bloedcirculatie verbetert. Het is geïndiceerd voor ouderen om ouder worden te voorkomen. De prijs van het geneesmiddel (100st.) - 2500-2700 roebel.

Alle vitaminecomplexen, voedingssupplementen, mineralen en sporenelementen zijn geschikt voor oudere patiënten. Ze kunnen ook worden gebruikt om de hersenvaten schoon te maken.

Voorbereidingen voor de strijd tegen atherosclerose

Atherosclerose van cerebrale vaten - verdikking en verharding van de wanden van zijn slagaders met de vorming van karakteristieke atherosclerotische plaques. Symptomen van atherosclerose omvatten hoofdpijn, wazig zien. De slechtste prognose is een plotselinge breuk van de plaque, waardoor het bloed in de beschadigde ader kan stollen en een beroerte of een hartaanval kan veroorzaken.

Gebruik als medicamenteuze therapie (die alleen door een specialist kan worden voorgeschreven):

• Calciumkanaalblokkers hierboven vermeld. Ze verlagen de bloeddruk en worden gebruikt om angina pectoris te voorkomen;
• Medicijnen voor het verlagen van het totale cholesterol (statines, fibraten, sequestreermiddelen van galzuren, worden gebruikt om bloedvaten te reinigen);
• Antiplatelet-geneesmiddelen om de kans op de vorming van de volledige thrombus van bloedplaatjes te verminderen, wat verdere blokkering van bloedvaten zal veroorzaken;
• Bètablokkers verlagen de hartslag en bloeddruk;
• Angiotensin-converting enzyme (ACE) -remmers vertragen de progressie van atherosclerose door de bloeddruk te verlagen;
• Diuretica. Verlaging van de bloeddruk is Furosemide, Lasix.

meksidol

Beschrijving vanaf 4 september 2014

• Latijnse naam: Mexidolum
• ATX-code: N07XX
• Werkzaam bestanddeel: Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat (Aethylmethyl hydroxypyridini succinas)
• Fabrikant: Ellara LLC, Armavir Biofactory, Moscow Endocrine Plant, Mir-Farm, ZIO Health, ALSI Pharma (Rusland)

structuur

De samenstelling in de vorm van een oplossing voor injectie omvat ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat als de werkzame stof (50 mg per 1 ml) en hulpcomponenten:

• natriummetabisulfiet;
• water voor injectie.

De samenstelling van één Mexidol-tablet bevat 125 mg werkzame stof ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat, evenals een aantal hulpcomponenten:

• lactose monohydraat;
• natriumcarboxymethylcellulose (natriumcarmellose);
• magnesiumstearaat.

Elke tablet is gecoat in wit of crèmewit, bestaande uit:

• opadra II-wit (macrogol-polyethyleenglycol);
• polyvinylalcohol;
• talk;
• titaandioxide.

Formulier vrijgeven

Het medicijn Mexidol heeft twee vormen van afgifte: in ampullen en tabletten.

Mexidol in ampullen is bedoeld voor infusies en intramusculaire injecties. De oplossing wordt geproduceerd in ampullen van kleurloos of lichtdicht glas, waarop het breekpunt is gemarkeerd in blauw of wit en drie markeerringen, de bovenste is geel, het gemiddelde wit en het onderste rood.

Ampullen hebben een inhoud van 2 of 5 ml en zijn verpakt in 5 stuks in blisters. Doos verpakt met 1 of 2 blisterverpakkingen, evenals instructies voor medisch gebruik van het medicijn.

Voor ziekenhuizen is de Mexidol-oplossing verpakt in 4, 10 of 20 blisterverpakkingen.

Eén tablet van het medicijn Mexidol heeft een massa van 125 mg en is bedoeld voor orale toediening. Tabletten worden geproduceerd in 10 delen verpakt in blisterverpakkingen gemaakt van PVC-folie en aluminiumfolie, of 90 stuks in plastic blikjes gemaakt van plastic van voedingskwaliteit.

Voor ziekenhuizen zijn medische instellingen tablets beschikbaar in plastic blikjes gemaakt van food-grade kunststoffen, 450 of 900 elk.

Beschrijving van het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie

Mexidol in ampullen heeft het uiterlijk van een heldere vloeistof, die zowel kleurloos als lichtgelig kan zijn.

Beschrijving van Mexidol-tabletvorm

De tabletten zijn biconvex, rond van vorm, gecoat, waarvan de kleur kan variëren van wit tot wit met een licht romige tint.

Farmacologische werking

Mexidol is een farmacologische groep medicijnen die het zenuwstelsel beïnvloeden.

• een antioxidant;
• antihypoxische;
• membraan stabiliserend;
• neuroprotectieve;
• anxiolytische eigenschappen.

Daarnaast heeft het een sterke aantrek-beschermend effect (d.w.z. verhoogt de weerstand tegen stress), verbetert het geheugen, het vermogen om aanvallen aanvallen te voorkomen of te stoppen, en vermindert ook de concentratie van afzonderlijke lipide fracties (met name low-density lipoprotein) in verschillende weefsels en lichaamsvloeistoffen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

De farmacologische eigenschappen van Mexidol zijn te wijten aan de activiteit van het ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat.

Volgens Wikipedia behoort deze stof tot de categorie geneesmiddelen die de peroxidatie van membraanlipiden in cellen voorkomen of vertragen.

Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat behoort tot de klasse van 3-oxypyridines en is een pyridinederivaat met de algemene formule C5H4-NN (OH) n.

De stof heeft de vorm van kleurloze kristallen, die worden gekenmerkt door het vermogen om gemakkelijk op te lossen in ethanol en aceton, matig opgelost in water en, in beperkte mate, in diethylether, benzeen en ligroine.

Het werkingsmechanisme van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat wordt bepaald door zijn antioxiderende en membraanbeschermende eigenschappen.

Dienst als antioxidant, vertraagt ​​en onderdrukt oxidatieve kettingreacties die actieve radicalen voorgesteld door peroxiden (RO2 *) omvatten, alkoxy (RO *) alkyl en (R *) zuurstofspecies.

Vanwege dit, tegen de achtergrond van het gebruik van Mexidol:

• verhoogt de activiteit van het antioxidant enzym superoxide dismutase (SOD);
• de verhouding van eiwitten en lipiden verhogen;
• vermindert de viscositeit van celmembranen en verhoogt dienovereenkomstig hun vloeibaarheid.

Bereiding regelt en normaliseert de activiteitsindicatoren van membraangebonden enzymen (met name de belangrijkste enzym acetylcholinesterase cholinerge systeem, adenylaat cyclase enzymklasse lyasen en calcium-onafhankelijke PDE (fosfodiesterase)), en indicatoren van de activiteit van de receptor complexen (bijvoorbeeld complexe GABA-benzodiazepine receptor).

• membraanbindende enzymen en receptorcomplexen verhogen het vermogen om te binden met liganden;
• normale indicatoren van de structurele en functionele organisatie van biologische membranen worden gehandhaafd;
• neurotransmitter transportprocessen zijn genormaliseerd;
• verbeterde synaptische overdracht van neurotransmitters.

Tabletten en injecties met Mexidol kunnen de weerstand van het lichaam tegen de invloed van verschillende agressieve factoren en pathologische aandoeningen geassocieerd met zuurstoftekort verhogen.

Het geneesmiddel effectief elimineert de symptomen veroorzaakt door anoxie, shock, ischemie, cerebrale bloedsomloop, alsmede vergiftigingsverschijnselen organisme voorkomende geneesmiddelen (met name via antipsychotische werking) of alcohol.

Na de behandeling met Mexidol (intraveneus, intramusculair of oraal):

• verhoogt het gehalte aan dopamine in de hersenen;
• normaliseert metabolische processen in de hersenen;
• cerebrale bloedtoevoer is genormaliseerd;
• microbloedcirculatie verbetert;
• reologische parameters van bloed zijn verbeterd;
• de bloedplaatjesaggregatie is verminderd;
• membranen van post-cellulaire bloedstructuren (erytrocyten en bloedplaatjes) stabiliseren tijdens hemolyse;
• verlaagde niveaus van totaal cholesterol;
• verlaagt het LDL-gehalte;
• vermindert de ernst van symptomen van pancreas-toxemie (algemene bloedvergiftiging);
• vermindert de ernst van het syndroom van endogene intoxicatie veroorzaakt door acute pancreatitis;
• compenserende activiteit van aerobe glycolyse neemt toe;
• onder omstandigheden van zuurstofhongering neemt de mate van remming van oxidatieve processen in de tricarbonzuurcyclus (Krebs-cyclus) af;
• het gehalte aan adenosinetrifosfaat (ATP) en creatinefosforzuur (creatinefosfaat) neemt toe;
• energiesynthese door cellulaire mitochondriën is geactiveerd;
• gestabiliseerde celmembranen;
• het verloop van metabole processen in ischemische gebieden van het myocardium is genormaliseerd;
• het gebied van een zone met necrose neemt af;
• de elektrische activiteit van het hart en de contractiliteit ervan worden hersteld en verbeterd (bij patiënten met een hartdisfunctie van een reversibel type);
• verhoogde bloedstroom in ischemische gebieden van het myocardium;
• vermindert de ernst van de effecten van reperfusiesyndroom als gevolg van acute coronaire insufficiëntie.

Behandeling met Meksidol / w of w / o bespaart ganglioncellen en zenuwvezels gevoelige retinale cellen bij patiënten met gevorderde vormen van neuropathie veroorzaakt door ischemie en hypoxie.

Tegelijkertijd wordt een significante toename van de functionele activiteit van het netvlies en de oogzenuw waargenomen bij patiënten en neemt de gezichtsscherpte toe.

Het antistresseffect van de behandeling met Mexidol-tabletten wordt uitgedrukt als:

• normalisatie van gedrag na stress;
• verdwijnen van symptomen van somatovegetatieve aandoeningen;
• normalisatie van slaap- en waakcycli;
• herstel (gedeeltelijk of volledig) van verminderde leervaardigheden;
• geheugen herstel;
• de ernst van dystrofische en morfologische veranderingen in verschillende delen van de hersenen verminderen.

Mexidol is ook een middel dat effectief de symptomen elimineert die optreden tijdens ontwenningsverschijnselen.

Het verlicht de symptomen van vergiftiging ten gevolge van alcohol terugtrekking (zowel neurologische en neurotoxische), herstelt gedragsstoornissen, normaliseert de autonome functies, verwijdert of vermindert de ernst van cognitieve stoornissen, veroorzaakt door langdurig gebruik van alcohol of een scherpe afwijzing van hem.

farmacokinetiek

Na intramusculaire injectie wordt de werkzame stof Mexidol nog vier uur in het bloedplasma bepaald. De tijd gedurende welke de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt, is van 0,45 tot 0,5 uur.

Mexidol wordt snel vanuit de bloedbaan in verschillende weefsels en organen geabsorbeerd en wordt ook snel uit het lichaam uitgescheiden: de gemiddelde retentietijd van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat varieert van 0,7 tot 1,3 uur.

Biotransformatie van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat vindt plaats in de lever. Als resultaat worden fosfaat-3-hydroxypyridine, glucuron-conjugaten en andere metabolische producten gevormd. Bovendien worden sommige van hen gekenmerkt door farmacologische activiteit.

Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de urine en voornamelijk in de aan glucuron geconjugeerde vorm uitgescheiden. Een klein deel ervan wordt onveranderd weergegeven.

Volgens de annotatie aan Mexidol zijn er geen significante verschillen in de farmacokinetische profielen van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat bij het nemen van een enkele dosis en het ondergaan van een behandelingskuur.

Na orale toediening van de pil wordt Mexidol-ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat snel geabsorbeerd, snel verdeeld in verschillende weefsels en organen en snel uit het lichaam geëlimineerd.

Na 4,9 tot 5,2 uur na inname van de pil wordt de werkzame stof niet meer gedetecteerd in het bloedplasma van de patiënt.

Na biotransformatie worden vijf metabolieten in de lever gevormd via conjugatie met glucuronzuur. In het bijzonder fosfaat-3-hydroxypyridine, dat vervolgens onder invloed van alkalische fosfatase ontleedt in 3-hydroxypyridine en fosforzuur.

Bovendien wordt een farmacologisch werkzame stof in grote hoeveelheden gevormd, die 24-48 uur na inname in de urine van de patiënt wordt bepaald, twee glucurono-conjugaten en een stof die in grote hoeveelheden met urine uit het lichaam wordt verwijderd.

De halfwaardetijd van mexidol na orale toediening varieert van 2 tot 2,6 uur.

De stof wordt voornamelijk uitgescheiden met urine in de vorm van metabolieten (dit proces is bijzonder intensief gedurende de eerste vier uur na toediening) en slechts een klein deel ervan wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicatoren van urinaire excretie van het geneesmiddel in onveranderde vorm en in de vorm van metabole producten worden gekenmerkt door individuele variabiliteit.

Indicaties voor gebruik Mexidol

Indicaties voor gebruik van Mexidol-injecties (intraveneus of intramusculair):

• acute stoornissen van de bloedsomloop in de hersenen;
• craniocerebrale letsels (injecties van het geneesmiddel worden ook voorgeschreven om de ernst van de gevolgen van craniocerebrale letsels te verlichten of te verminderen);
• langzaam progressieve cerebrale bloedtoevoerinsufficiëntie (dyscirculatoire encefalopathie);
• neurocirculatory (vasculair) dystonie syndroom;
• milde vormen van cognitieve functie van de atherosclerotische oorsprong;
• angststoornissen die gepaard gaan met neurotische en neurose-achtige (pseudo-neurotische) toestanden;
• acuut myocardiaal infarct (het geneesmiddel wordt vanaf de eerste dagen voorgeschreven in de vorm van druppelaars of intramusculaire injecties als onderdeel van een complex van therapeutische maatregelen);
• open-hoek glaucoom van het primaire type (Mexidol in ampullen is bedoeld voor de behandeling van een ziekte in verschillende stadia, complexe therapie wordt als het meest effectief beschouwd);
• alcoholontwenningssyndroom, gekenmerkt door het overwicht van pseudoneurotische en vegetatieve-bloedvataandoeningen;
• symptomen van intoxicatie van het lichaam door middel van antipsychotische werking;
• acute purulent-inflammatoire processen in de buikholte (inclusief necrotische pancreatitis of peritonitis; het medicijn wordt toegediend als onderdeel van een complex van therapeutische maatregelen).

Indicaties voor gebruik van Mexidol-tabletten:

• de gevolgen van acute stoornissen van de bloedsomloop in de hersenen, inclusief de effecten van TIA (transient ischemic attack), evenals een profylactisch stadium van decompensatie van ziekten veroorzaakt door een verminderde cerebrale circulatie;
• minder ernstige traumatische hersenletsel en de gevolgen daarvan;
• niet-inflammatoire ziekten van de hersenen (encefalopathie) van verschillende oorsprong (bijvoorbeeld dyscirculatoir of post-traumatisch);
• angststoornissen die gepaard gaan met neurotische en pseudoneurotische toestanden;
• ischemische ziekte (als onderdeel van een complex van therapeutische maatregelen);
• alcoholontwenningssyndroom, voornamelijk gemanifesteerd in de vorm van pseudo-neurotische, vegetatieve-vasculaire en post-abstinente stoornissen;
• symptomen van antipsychotische vergiftiging;
• asthenisch syndroom.

Ook is de indicatie voor het gebruik van het medicijn in pilvorm de aanwezigheid in de patiënt van het simpomocomplex, vanwege het effect van stressfactoren op het lichaam.

Als preventieve maatregel is Mexidol bovendien geïndiceerd voor patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van somatische ziekten als gevolg van blootstelling aan extreme factoren en stress.

Het werkingsmechanisme van Mexidol wordt bepaald door zijn antihypoxant, antioxidant en membraanbeschermende eigenschappen. Daarom, voor de vragen "Wat maakt Mexidol-tabletten?" En "Wanneer is Mexidol-oplossing effectief?"

• traumatische hersenletsel;
• epilepsie;
• convulsies;
• fobieën en neurosen;
• VVD;
• sclerose;
• encefalopathieën van verschillende etiologieën, etc.

Contra-indicaties voor Mexidol

Contra-indicaties voor de benoeming van het medicijn zijn:

• overgevoeligheid voor ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat of een van de hulpcomponenten;
• acuut leverfalen;
• acuut nierfalen.

Bijwerkingen van Mexidol

Het medicijn wordt gekenmerkt door een goede verdraagbaarheid en lokt deze zelden of ongewenst uit.

Bijwerkingen, die in sommige gevallen kunnen optreden na inname van Mexidol in de vorm van een oplossing:

• aanvallen van misselijkheid;
• verhoogde droogte van het slijmvlies in de mondholte;
• verhoogde slaperigheid;
• allergie symptomen.

Bijwerkingen, mogelijk na inname van Mexidol-tabletten, zijn onder andere:

• Individuele dyspeptische reacties die zich uiten als pijn of ongemak in de maag, oprispingen, misselijkheid, brandend maagzuur, opgezette buik, gevoel van uitzetting in de buik, onstabiele ontlasting, enz.
• Individuele dyspeptische reacties die worden uitgedrukt in de vorm van sterke winderigheid, gerommel in de darmen, eetluststoornissen, algemene zwakte, lethargie, enz.
• Individuele allergische reacties.

Ook verhoogt het medicijn soms de bloeddruk of verlaagt het de bloeddruk, veroorzaakt het emotionele reactiviteit, distale hyperhidrose, verminderde coördinatie en slaap.

Aanwijzingen voor het gebruik van Mexidol: methode en dosering

Injecties met Mexidol, instructies voor gebruik. Hoe intramusculair en intraveneus in te voeren

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie is bedoeld voor intramusculaire toediening of in een ader (door jet- of infuusinfusie). Als Mexidol wordt voorgeschreven voor intraveneuze toediening, moet de inhoud van de ampul worden verdund in isotone natriumchloride-oplossing.

Inkjetinfusie omvat de introductie van een oplossing gedurende vijf tot zeven minuten, het medicijn wordt toegediend door de druppelmethode met een snelheid van veertig tot zestig druppels per minuut. In dit geval mag de maximaal toelaatbare dosis 1200 mg per dag niet overschrijden.

Lees de instructies voordat u intramusculair gaat prikken of het middel intraveneus injecteert. De optimale dosering van Mexidol in ampullen wordt afzonderlijk gekozen in elk geval, afhankelijk van de diagnose van de patiënt en de aard van het beloop van zijn ziekte.

Dosering van Mexidol in de vorm van een oplossing

Acute stoornissen in de bloedsomloop: van 200 tot 500 mg door gedurende 10-14 dagen twee tot vier keer per dag in de ader te laten vallen.

Vervolgens moet het medicijn intramusculair worden toegediend. Zoals aangegeven in de instructies, is deze behandelmethode het meest effectief. De oplossing wordt intramusculair toegediend gedurende twee weken, twee of eenmaal per dag, in een dosis van 200 tot 250 mg.

Eliminatie van de gevolgen van craniocerebrale letsels: het medicijn wordt toegediend via de druppelmethode in een dosis van 200 tot 500 mg. De frequentie van injecties is van 2 tot 4, de duur van de behandeling is van 10 tot 15 dagen.

Langzaam progressieve insufficiëntie van cerebrale bloedtoevoer in het stadium van decompensatie: het medicijn wordt één of twee keer per dag gedurende twee weken toegediend via een druppel- of straalmethode.

De dosis wordt individueel aangepast en varieert van 200 tot 500 mg. Verdere behandeling omvat de benoeming van intramusculaire injecties: gedurende de volgende 14 dagen wordt de patiënt 100 tot 250 mg Mexidol per dag toegediend.

Als een profylactisch middel voor dyscirculatory encefalopathie: het medicijn wordt voorgeschreven voor de introductie in de spier, de dagelijkse dosis is 400 tot 500 mg, het aantal injecties is 2, de duur van de therapeutische cursus is twee weken.

Milde cognitieve stoornissen bij oudere patiënten en angststoornissen: de oplossing wordt in de spier geïnjecteerd, de dagelijkse dosis varieert van 100 tot 300 mg, de duur van het therapeutische beloop varieert van twee weken tot een maand.

Acuut myocardiaal infarct (in combinatie met andere therapeutische interventies): het medicijn wordt gedurende twee weken in een spier of ader geïnjecteerd in combinatie met traditionele maatregelen die worden genomen om patiënten met een hartinfarct te behandelen.

In de eerste vijf dagen van de therapeutische cursus, wordt het medicijn geadviseerd om intraveneus toegediend te worden door de methode van infusie van druppelinfusie, dan kun je doorgaan met intramusculaire injecties (injecties worden nog negen dagen gedaan).

Met de infusiemethode voor toediening wordt Mexidol verdund in een isotone oplossing van natriumchloride of in een 5% glucose-oplossing. Het aanbevolen volume is van 100 tot 150 ml, de infusietijd kan variëren van een half uur tot anderhalf uur.

In gevallen waar dit nodig is, kan de oplossing worden geïntroduceerd door middel van de druppelmethode (de duur van de infusie moet ten minste vijf minuten bedragen).

Zowel intraveneus als intramusculair moet het medicijn drie keer per dag worden toegediend met een interval van acht uur. De optimale dosis is van 6 tot 9 mg per dag voor elke kilogram van het lichaamsgewicht van de patiënt. Dienovereenkomstig, een enkele dosis van 2 of 3 mg per kilogram lichaamsgewicht.

In dit geval mag de maximaal toegestane dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 800 mg en eenmalige - 250 mg.

Openhoek-glaucoom (voor verschillende stadia van de ziekte in combinatie met andere therapeutische maatregelen): het geneesmiddel wordt intramusculair toegediend gedurende twee weken, de dagelijkse dosis varieert van 100 tot 300 mg, de frequentie van injecties van 1 tot 3 gedurende de dag.

Alcoholontwenning: toedieningswijze - druppelinfusie of intramusculaire injecties, de dagelijkse dosis varieert van 200 tot 500 mg, de frequentie van injecties - 2 of 3 per dag. De duur van de therapeutische cursus is van 5 tot 7 dagen.

Intoxicatie met antipsychotica: de toedieningsroute is intraveneus, de dagelijkse dosis is van 200 tot 500 mg, de duur van de therapeutische behandeling is van één tot twee weken.

Acute etterende ontstekingsprocessen van de buikholte: het geneesmiddel is geïndiceerd voor toediening, zowel op de eerste dag vóór de operatie als op de eerste dag na de operatie. De wijze van toediening - intraveneus infuus en intramusculair.

De dosis wordt gekozen afhankelijk van de ernst en vorm van de ziekte, de mate van de laesie, de kenmerken van het klinische beeld. Het varieert van 300 (met een milde vorm van necrotische pancreatitis) tot 800 mg (in het geval van een zeer ernstige ziekte) per dag.

De afschaffing van het medicijn moet geleidelijk en alleen bij het bereiken van een duurzaam positief klinisch en laboratoriumeffect plaatsvinden.

Mexidol-tabletten, instructies voor gebruik

Mexidol-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. De dagelijkse dosis varieert van 375 tot 750 mg, het aantal doses - 3 (één of twee tabletten drie keer per dag). De maximaal toegestane dosis - 800 mg per dag, wat overeenkomt met 6 tabletten.

De duur van de behandeling hangt af van de ziekte en de reactie van de patiënt op de voorgeschreven behandeling. In de regel varieert het van twee weken tot anderhalve maand. In het geval dat het medicijn wordt voorgeschreven voor de verlichting van alcoholontwenningsverschijnselen, is de duur van de kuur vijf tot zeven dagen.

In dit geval is abrupte ontwenning van het geneesmiddel onaanvaardbaar: de behandeling wordt geleidelijk gestopt en de dosis wordt binnen twee tot drie dagen verlaagd.

Aan het begin van de cursus wordt de patiënt voorgeschreven om één of twee tabletten één of twee keer per dag een of twee tabletten in te nemen. De dosis wordt geleidelijk verhoogd tot een positief klinisch effect wordt bereikt (tegelijkertijd mag het niet meer zijn dan 6 tabletten per dag).

De duur van het therapeutische beloop bij patiënten met een diagnose ischemische ziekte varieert van anderhalf tot twee maanden. Indien nodig kan een tweede cursus worden voorgeschreven door een arts. De optimale tijd voor herbenoeming is herfst en lente.

overdosis

De instructie waarschuwt dat een medicijn zoals Mexidol, in geval van overschrijding van de aanbevolen dosis, de ontwikkeling van slaperigheid kan veroorzaken.

wisselwerking

Het medicijn is compatibel met alle geneesmiddelen die worden gebruikt om somatische ziekten te behandelen.

Bij gelijktijdig gebruik met benzodiazepine-derivaten, antidepressiva, neuroleptica, kalmeringsmiddelen, anticonvulsiva (bijvoorbeeld carbamazepine) en anti-parkinson (levodopa) geneesmiddelen, versterkt het hun effect op het lichaam.

Hiermee kunt u de dosis van de laatste significant verlagen, en de kans op ontwikkeling en ernst van ongewenste bijwerkingen verminderen (waarvoor Mexidol wordt voorgeschreven aan bepaalde categorieën van patiënten).

Het medicijn vermindert de ernst van de toxische effecten van ethanol.

Mexidol en Piracetam: compatibiliteit

Piracetam als een actieve component is onderdeel van het medicijn Nootropil, dat wordt gebruikt om de cognitieve (cognitieve) processen van de hersenen te verbeteren.

De gezamenlijke benoeming van Nootropil en Mexidol maakt het mogelijk om de beste resultaten te bereiken bij het verbeteren van de geestelijke vermogens bij kinderen, het herstellen van patiënten na ischaemische beroerte of coma, het behandelen van chronisch alcoholisme, psychisch syndroom (inclusief bij oudere patiënten met verminderd geheugen, stemmingsstoornissen, gedragsstoornissen) en zo verder..

Er dient echter te worden opgemerkt dat, in tegenstelling tot noötropische geneesmiddelen (en in het bijzonder Nootropil), Mexidol geen activerend effect op het lichaam heeft, geen slaapstoornissen veroorzaakt en de aanvalsactiviteit verhoogt.

In zijn therapeutische werkzaamheid overtreft het aanzienlijk Piracetam.

Compatibiliteit van Mexidol en Actovegin

Mexidol en Actovegin hebben een vergelijkbaar werkingsmechanisme, dus worden ze vaak in combinatie met elkaar voorgeschreven. Omdat Actovegin echter wordt geproduceerd uit kalfbloed, is het enigszins waarschijnlijker dan Mexidol om bepaalde bijwerkingen te veroorzaken.

Actovegin versnelt op moleculair niveau het gebruik van zuurstof en glucose, waardoor het de weerstand van het lichaam tegen hypoxie verhoogt en bijdraagt ​​aan een toename van het energiemetabolisme.

Als krachtige antihypoxant wordt Actovegin voorgeschreven voor diabetes, hoofdletsel, beroerte, sclerose, cerebrale insufficiëntie, aandoeningen van de perifere en veneuze circulatie, enz.

Compatibiliteit van Cavinton en Mexidol

Vinpocetine wordt gebruikt als het actieve bestanddeel van Cavinton, dat wordt gesynthetiseerd uit Vincamine, een alkaloïde van de maagdenpalm van de Periwinkle Small. De stof heeft het vermogen om bloedvaten uit te zetten, de bloedsomloop in de hersenen te verbeteren, heeft een uitgesproken antiaggregatief en antihypoxisch effect.

Vinpocetine kan bovendien de metabolische processen in hersenweefsels beïnvloeden en vermindert de aggregatie (of, met andere woorden, adhesie) van bloedplaatjes, waardoor de reologische eigenschappen worden verbeterd.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn behoort tot de categorie van het voorschrift.

Opslagcondities

Mexidol moet worden bewaard op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Tabletten en Mexidol-oplossing zijn bruikbaar voor 3 jaar. Na de op de verpakking vermelde uiterste gebruiksdatum is het verboden deze te gebruiken.

Speciale instructies

Oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening

Patiënten met een aanleg voor allergische reacties, met overgevoeligheid voor sulfieten, en mensen met bronchiale astma, kunnen tijdens de behandeling ernstige overgevoeligheidsreacties ontwikkelen.

Tabletten mexidol

Tijdens de behandeling met Mexidol-tabletten moet speciale aandacht worden besteed aan het rijden en het uitvoeren van werkzaamheden die verband houden met gevaar voor de gezondheid en het leven. Dit komt door het feit dat het medicijn de snelheid van psychomotorische reacties kan vertragen en de concentratie kan verminderen.

Analogons van Mexidol

Veel patiënten hebben vaak de vraag "Wat kan het medicijn vervangen dat door een arts is voorgeschreven en zijn er analogieën goedkoper?".

Analogons van Mexidol-tabletten:

• tabletten en capsules Hypoxen;
• filmomhulde tabletten van Mexi B6;
• homeopathische druppels voor orale Memoria;
• Nucleo CMF Forte-capsules;
• Cerebronorm-tabletten;
• maagsapresistente tabletten Tsitoflavine;
• Glycine-tabletten;
• filmomhulde tabletten Polinevrin.

Analogons van het medicijn in ampullen zijn:

• oplossing voor intramusculaire injectie van Vitagamma;
• oplossing voor intraveneus Hypoxen;
• oplossing voor intramusculaire injectie van Combilipen;
• oplossing voor intramusculaire injectie Kompligam;
• Cortexin injectie lyofilisaat voor injectie;
• homeopathische oplossing voor intramusculaire toediening van de placenta-composiet;
• oplossing voor intramusculaire injectie Trigamma;
• intraveneuze cytoflavine-oplossing;
• Emoxibel-infusieoplossing;
• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van Etoxidol.

Heel vaak hebben patiënten een vraag: welke van de analogen van het voorgeschreven medicijn is beter, goedkoper, waar er minder bijwerkingen zijn, enz. Daarom is het de moeite waard om dit onderwerp in detail te bekijken.

Wat is beter: Actovegin of Mexidol?

De medicijnen worden gebruikt in vergelijkbare medische gebieden. Om deze reden, om een ​​meer uitgesproken klinisch effect te bereiken, worden patiënten in combinatie voorgeschreven.

Het wordt niet aanbevolen om Mexidol en Actovegin in één spuit te mengen, omdat hun actieve componenten kunnen interageren, de structuur van elkaar kunnen verstoren en de kans op bijwerkingen kunnen vergroten.

Wat is beter: Cavinton of Mexidol?

Zowel Cavinton als Mexidol zijn complementaire geneesmiddelen, dus worden ze vaak in combinatie voorgeschreven om de effecten van stoornissen van de bloedsomloop in de hersenen te elimineren.

De belangrijkste vereiste tegelijk: geneesmiddelen mogen niet in één druppelaar of in één spuit worden gemengd.

Wat is beter: Mexidol of Mexicor?

Mexicor is een generiek (synoniem) van Mexidol. Daarom wordt het medicijn gebruikt in dezelfde medische gebieden als Mexidol. Het komt in de vorm van gelatinecapsules, tabletten en injectie-oplossing.

Mexicor verlicht effectief angst, verlicht angst en verbetert de gemoedstoestand, verbetert het geheugen, vergroot de aandacht, verbetert de prestaties en het leervermogen, elimineert de symptomen van alcoholintoxicatie en vermindert de pathologische gevolgen van een beroerte.

Het medicijn behoort tot de groep van metabole cardiocytoprotectors. Het mechanisme van zijn werking is te wijten aan de fusie in de samenstelling van het antihypoxische medicijnsuccinaat en antioxidant emoxipine, dat wordt gekenmerkt door een breed werkingsspectrum.

In combinatie met andere therapeutische maatregelen is Mexicor geïndiceerd voor de behandeling van ischemie van de hartspier en ischemische beroerte. Het wordt ook aanbevolen voorgeschreven te worden bij de behandeling van long- en gematigde cognitieve stoornissen en om de ernst van de symptomen van dyscirculatoire encefalopathie te verminderen.

Mexiprim en Mexidol - wat is beter?

Mexiprim is het Duitse equivalent van Mexidol. De fabrikant is de zorg STADA Arzneimittel AG. Het belangrijkste verschil tussen de preparaten is de samenstelling van de hulpcomponenten van de kern en de schaal van de tabletten. Het werkingsmechanisme en indicaties voor gebruik daarin zijn vergelijkbaar.

Mexidol of Mildronat - wat is beter?

Mildronat behoort tot de groep geneesmiddelen die het metabolisme en de energievoorziening van weefsels verbeteren. Het wordt geleverd in de vorm van gelatinecapsules, oplossing voor injectie en siroop voor orale toediening.

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is meldonium (trimethylhydraziniumpropionaat), dat qua structuur vergelijkbaar is met gamma-butyrobetaïne (een stof die in elke cel van een levend organisme aanwezig is).

Mildronate wordt gebruikt als een vasodilator. Bovendien verbetert het medicijn de toevoer van organen en weefsels met zuurstof, helpt het de humorale en weefselimmuniteit te verhogen, vermindert het de bloeddruk.

Mexidol en Mildronat kunnen worden voorgeschreven als onderdeel van een combinatietherapie voor de behandeling van patiënten met:

• de effecten van alcoholontwenningssyndroom;
• circulatiestoornissen in de hersenen;
• coronaire hartziekte.

Synoniemen

• filmomhulde tabletten en oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van Medomeksi;
• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van Mexidant;
• filmomhulde tabletten en oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van meciprim;
• injecteerbare oplossing en mexicin-tabletten;
• Neurox intraveneuze en intramusculaire oplossing;
• injecteerbare oplossing en mecipridor-tabletten;
• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening en capsules van Mexicor.

Doel van het medicijn Mexidol voor kinderen

Kinderen en adolescenten krijgen het medicijn niet voorgeschreven vanwege onvoldoende kennis van het effect van ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat op het lichaam van de kinderen.

Mexidol en alcohol

Mexidol is een medicijn met een krachtig antioxidanteffect. Om deze reden wordt het veel gebruikt op verschillende gebieden van de geneeskunde, waaronder chirurgie, psychiatrie, neurologie, enz.

Op de vraag "Uit welke medicijnen komt Mexidol?", Een ervaren specialist zal antwoorden dat de laatste effectief de functie van de neurologische en psychologische sfeer herstelt en bovendien bijdraagt ​​aan de vernieuwing en instandhouding van de functionele activiteit van de levercellen.

Vanwege het vermogen van het geneesmiddel om een ​​hepatoprotectief en nootropisch effect te hebben, is de benoeming van Mexidol een van de meest gebruikelijke manieren om het alcoholontwenningssyndroom te behandelen, dat zich tegen de achtergrond van intoxicatie van het lichaam met ethylalcohol ontwikkelt.

Mexidol en alcohol worden verondersteld compatibel te zijn. Sommigen hebben de neiging om te geloven dat het medicijn het effect van de laatste gedeeltelijk neutraliseert. Deze mening is echter onjuist, omdat de werkzame stof Mexidol, die doordringt in de weefsels van de hersenen en de lever, alleen de bestaande symptomen van intoxicatie verwijdert en pathologie elimineert, maar cellen niet beschermt.

Dat wil zeggen, het medicijn voorkomt niet het optreden van ongewenste symptomen van alcoholgebruik, maar elimineert alleen de gevolgen ervan:

• vermindert de ernst van hoofdpijn;
• vermindert de ernst van symptomen van intoxicatie;
• versnelt het proces van uitscheiding van toxische resten van de lever en foezeloliën in alcohol.

Mexidol kan echter niet beschermen tegen cirrose van de lever of onomkeerbare psychische stoornissen als de persoon alcohol blijft gebruiken in eerdere doses.

Mexidol tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap en borstvoeding zijn contra-indicaties voor de benoeming van Mexidol. Dit is te wijten aan het feit dat er geen strikt gecontroleerde onderzoeken naar het effect van het geneesmiddel op zwangere en zogende vrouwen zijn uitgevoerd.

Beoordelingen van Mexidole

Recensies van artsen over Mexidol geven aan dat dit medicijn een van de meest succesvolle producten is die op de Russische farmaceutische markt is uitgebracht.

Het medicijn is een effectief middel gebleken om de ernst van symptomen van acute en chronische stoornissen in de bloedsomloop in de hersenen te verminderen.

De tool helpt goed bij ontwenningsverschijnselen: bijna alle patiënten melden een afname in hunkeren naar verslavingen. Bovendien hebben ze in het algemeen de angst en de kwaliteit van leven aanzienlijk verminderd.

Beoordelingen van Mexidol-tabletten en -injecties, die op het forum te vinden zijn, bevestigen dat het medicijn helpt om de onaangename symptomen die worden waargenomen in de IRR te elimineren - een ziekte die tot op zekere hoogte bijna een derde van de volwassen populatie van de planeet beïnvloedt.

Ondanks het feit dat Mexidol niet aan kinderen wordt voorgeschreven, merken veel artsen op dat injecties van het medicijn de toestand van het kind snel kunnen stabiliseren na een traumatisch hersenletsel en symptomen verlichten die worden veroorzaakt door zuurstofgebrek.

Mexidol is ook effectief voor kinderen geboren met tekenen van hypoxie. Verbetering van de conditie van pasgeboren baby's en normalisatie van de voeding van hun hersenen worden binnen een uur of twee na toediening van het geneesmiddel waargenomen.

De ontwikkeling van de IRR, zoals de ontwikkeling van de meeste andere pathologieën, wordt grotendeels geassocieerd met de processen van oxidatie van vrije radicalen. Mexidol is een antioxidant en remt effectief deze processen van vrije radicalen.

Het medicijn stabiliseert de biologische membranen van cellen, activeert de energiesynthetiserende functies van mitochondriën, reguleert de werking van receptorcomplexen, moduleert de doorgang van ionenstromen, verbetert de binding van endogene stoffen, verbetert de synaptische overdracht en de relatie tussen hersenstructuren.

Echter, samen met positieve beoordelingen over Mexidol, kunt u ook de meningen vinden van mensen die niet tevreden zijn met het medicijn.

Negatieve beoordelingen van injecties, voornamelijk in verband met het feit dat het medicijn in sommige gevallen bijwerkingen veroorzaakte in de vorm van slaperigheid, misselijkheid en hoofdpijn. De verklaring voor dergelijke verschijnselen kan de individuele gevoeligheid van de patiënt voor een van de componenten van het geneesmiddel zijn.

Mexidol prijs

Hoeveel kosten pillen?

De prijs van Mexidol-tabletten in Oekraïne varieert van 110 tot 148 UAH. Je kunt Mexidol in Moskou gemiddeld kopen voor 190-200 roebel per verpakking van 30 stuks, de kosten van Mexidol tabletten 125 mg, nr. 50 - 340-380 roebel.

Hoeveel zijn ampullen?

In de Russische markt, de prijs van Mexidol ampullen 2 ml gemiddelden van 375 tot 480 roebel (voor 10 ampullen). Ampullen van 5 ml zijn verkrijgbaar tegen prijzen variërend van 355 tot 1.565 roebel (afhankelijk van het aantal ampullen in een verpakking).

De prijs van injecties met Mexidol in / in Oekraïne is: UAH 250-315 voor 10 ampullen van 2 ml; 250-305 UAH voor 5 ampullen van 5 ml.