Residuele encefalopathie bij kinderen - wat is het?

Encefalopathie is een collectief concept dat verschillende pathologieën van het centrale zenuwstelsel en de hersenen omvat.

Met residuele encefalopathie bij kinderen worden residuele effecten van organische hersenschade in de perinatale periode bedoeld, die zich op verschillende tijdsintervallen manifesteren.

Symptomen van resterende encefalopathie (ER) bij kinderen kunnen variëren van milde aandoeningen (hyper-exciteerbaarheid, veranderingen in intracraniale druk en cognitieve stoornissen) tot ernstige ziekten (oligofrenie, epilepsie, hydrocefalus, myelopathie en hersenverlamming).

Het is onmogelijk om uit te zoeken wat "Residuele encefalopathie bij kinderen" is in een vreemd medisch handboek. Daarom bevelen moderne deskundigen aan het concept van "Residuele encefalopathie" te vervangen door een specifieke vorm van de huidige of uitgestelde ziekte van het zenuwstelsel die bepaalde symptomen van neurologisch tekort veroorzaakte.

Residuele encefalopathie: wat is het?

Kortom, de symptomen van re bij kinderen komen voor na intrapartum (geboorte) letsels, cephalohematoma, metabole aandoeningen, intra-uteriene infecties van verschillende etiologieën of zuurstofgebrek van de foetus en de pasgeborene.

De belangrijkste etiologische factor in de schade van hersencellen is meestal hypoxie.

Als de hersenen van een gezond kind meer dan 50% van de zuurstof in het bloed opnemen, neemt de hoeveelheid voor en na de bevalling scherp af, wat leidt tot oedeem en necrose van het hersenweefsel.

Langdurige symptomen van hypoxische hersenschade kunnen na lange tijd optreden in de vorm van autonome viscerale disfuncties, intracerebrale hypertensie, hydrocephalisch syndroom of epilepsie.

De ontwikkeling van RE bij kinderen draagt ​​bij aan een aantal factoren van zowel de moeder als het kind. De eerste hiervan zijn:

• leeftijd van de zwangere vrouw (meer dan 35 jaar en jonger dan 20 jaar);
• roken en drinken tijdens het dragen van een kind;
• vroege en late toxicose;
• premature bevalling;
• chronische maternale aandoeningen (diabetes, hypertensie, hartafwijkingen);
• elke pathologie in de bevalling;
• gebruik van psychoactieve drugs door de toekomstige moeder.

Van het kant van het kind zijn genetische factoren belangrijk voor het verschijnen van tekenen van re. Ze bepalen de weerstand van het zenuwstelsel van de pasgeborene tegen beschadiging, evenals zijn vermogen om te herstellen. Daarom ontwikkelt ER bij sommige kinderen die hypoxie hebben gehad tijdens de bevalling zich niet, terwijl in andere gevallen de manifestaties ervan mogelijk zijn, zelfs tegen de achtergrond van normale intra-uteriene ontwikkeling en fysiologische arbeid.

De belangrijkste syndromen van kinderen zijn:

• tserebrastenicheskom;
• waterhoofd;
• krampachtige;
• bewegingsstoornissen;
• psychische stoornissen;
• vertraging van motor- en spraakfuncties.

Een dergelijke ziekte als hypoxische ischemische encefalopathie komt het meest voor bij pasgeborenen. Het is belangrijk om zo snel mogelijk maatregelen te nemen om de dood van hersencellen te voorkomen.

De symptomen en de behandeling van hepatische encefalopathie worden hier in detail beschreven.

Doorbloedingsfalen in de hersenen bij ouderen leidt tot de ontwikkeling van encefalopathie. Onder de link http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/golova/encefalopatiya/golovnogo-mozga-u-pozhilyx-lechenie.html wordt de behandeling van deze ziekte beschouwd: chirurgische en niet-chirurgische technieken.

Symptomen bij kinderen

Vroege detectie van symptomen van ER is de sleutel tot het succes van therapeutische maatregelen en een gunstige prognose van de ziekte. Het is echter lang niet altijd mogelijk om een ​​diagnose te stellen in de neonatale periode, die wordt verstoord door de korte duur en de schaarste aan symptomen in deze periode.

In de meeste gevallen verschijnt een gedetailleerd klinisch beeld van de herhaling van OM vele jaren later. In deze gevallen kan een patiënt die de re-integratie van kinderen heeft ondergaan tientallen jaren lang kleine tekenen van neurologische disfunctie negeren, maar uiteindelijk zullen ze zeker merkbaar worden.

Er zijn mogelijk geen provocerende factoren voor hun uiterlijk, maar recidieven van ER zijn meer waarschijnlijk na traumatisch hersenletsel, een infectie of een ontstekingsproces en ook tegen een achtergrond van hypertensieve crisis.

De belangrijkste symptomen van re zijn:

• hoofdpijn;
• bewegingsstoornissen;
• braken;
• cognitieve disfunctie (verzwakking van geheugen, aandacht);
• convulsief syndroom;
• psycho-emotionele instabiliteit;
• chronische hydrocephalus;
• epilepsie;
• vertraagde psychofysische ontwikkeling.

Is belangrijk

De kans op het ontwikkelen van RE is aanzienlijk verminderd als men aandacht besteedt aan enkele van de symptomen van perinatale encefalopathie. Ouders moeten worden gewaarschuwd door de te krachtige reactie van de baby op luide geluiden of het uiterlijk van onbekenden.

Te zwakke kreet, verandering van hartslag, rusteloze slaap, trillen van de kin, trage zuigreflex of spanning van de strekspieren zijn ook veel voorkomende tekenen van schade aan het zenuwstelsel met de mogelijke ontwikkeling van RE en vereisen dringende medische aandacht.

De tijd van verschijnen van de eerste tekenen van re bij kinderen kan variëren afhankelijk van de ernst van de initiële hersenschade, de individuele kenmerken van het lichaam van het kind en het leidende klinische syndroom.

In tegenstelling tot het typische complex van manifestaties van ER bij volwassen patiënten, worden de symptomen bij kinderen gekenmerkt door een grote schaal van de mate en aard van de manifestaties veroorzaakt door de anatomische en fysiologische kenmerken van elk tijdperk.

Voor kinderen jonger dan een jaar zijn de typische symptomen van re:

• oorzakenloze angst;
• moeilijk in slaap te vallen;
• overmatig huilen;
• schrille kreet;
• wispelturig gedrag;
• verhoogde spontane motoriek;
• hangende kop;
• zwelling fontanel;
• frequente regurgitatie;
• adem inhouden;
• spierspanning.

Kinderen van voorschoolse leeftijd, met de gevolgen van schade aan het centrale zenuwstelsel in de perinatale periode, hebben de neiging achter te blijven bij hun leeftijdsgenoten in de ontwikkeling van motorische en spraakvaardigheden, evenals fijne motorische vaardigheden. Ze hebben vaak:

• slaapstoornissen;
• neiging om flauw te vallen;
• hoofdpijn;
• spiertonusstoornissen;
• asymmetrie van peesreflexen;
• snelle uitputting van mentale en fysieke impulsen;
• emotionele labiliteit;
• ontremming of, in tegendeel, isolatie;
• moeilijk onthouden.

Bij schoolkinderen manifesteren reststoornissen zich allereerst in een afname van de academische prestaties, asthenie, beperking van interesses en zwak initiatief. Voor deze leeftijd zijn de volgende manifestaties van ER typisch:

• prikkelbaarheid;
• vertragende denkprocessen;
• ontoereikende gedragsreacties (agressiviteit, apathie);
• hypochondrie en depressie;
• duizeligheid met hoofdpijn.

Voor sommige schoolkinderen nemen de hoofdpijn toe tijdens de lessen of na lichamelijke opvoeding, en verdwijnen tijdens vakanties en weekends. In andere gevallen zijn hoofdpijn koppig en gaan vaak gepaard met braken.

diagnostiek

Tekenen van ER worden meestal gedetecteerd door een kinderarts of kinderneuroloog tijdens het onderzoek en lichamelijk onderzoek van een kleine patiënt.

Een grote rol bij het vaststellen van de diagnose wordt gespeeld door anamnestische gegevens over het verloop van zwangerschap en bevalling, evenals de beoordeling van de toestand van de pasgeborene onmiddellijk na de geboorte.

Om de etiologische factor te identificeren, alsook om de aard van het neurologische defect te verduidelijken en de ernst van ER te beoordelen, helpen speciale laboratoriumtests:

• bepaling van elektrolyt- en gassamenstelling van bloed;
• meting van glucose in biologische vloeistoffen;
• detectie van autoantistoffen op zijn eigen weefsels.

In sommige gevallen wordt een lumbale punctie getoond met een onderzoek naar de samenstelling van de hersenvocht.

De belangrijkste instrumentele methoden voor diagnostiek van RE zijn:

• echografisch onderzoek van hersenstructuren;
• neurosonography;
• computertomografie;
• magnetische resonantie beeldvorming;
• elektro.

Echografie van de hersenen bij een kind

Dubbelzijdig scannen van de nek- en hoofdvaten helpt om de toestand en de mate van bloedcirculatie-verstoring in het hersenweefsel te verduidelijken. Daarnaast kan radiografie van de cervicale wervelkolom, elektromyografie en rheoencephalography worden opgenomen in het onderzoekscomplex. De verplichte lijst van consulten met het kind met het voorgestelde OM omvat:

• een bezoek aan een psycholoog;
• oculist onderzoek;
• Logopedist consult.

Behandeling van resterende encefalopathie bij een kind

Bij de behandeling van de effecten van hypoxische encefalopathie worden geneesmiddelen gebruikt om de cerebrale circulatie te verbeteren - Piracetam, Vinpocetine, Pyriditol, Cortexin, Actovegin.

Verbeteringen in metabole processen in het zenuwweefsel worden bereikt met behulp van cerebrolysine, glutaminezuur, methionine.

Om de geleiding van zenuwimpulsen te stimuleren, zijn cursussen met vitamine-therapie vereist - A, E en groep B.

In het geval van de prevalentie van convulsiesyndroom in de ER-kliniek, worden fenobarbital en diazepam aan de behandeling toegevoegd. Kinderen met gevorderde hydrocephalus hebben constante monitoring door een neurochirurg nodig. In het geval van vertraagde spraakontwikkeling, dyslalia (vervorming van geluiden) en dysartrie (uitspraakstoornissen) worden lange trajecten van logopediecorrectie getoond.

Gecombineerde therapie voor kinderen RE zijn ook inbegrepen:

• handmatige technieken;
• fysiotherapie;
• fysiotherapie;
• therapeutische massage;
• reflexologie;
• osteopathie;
• homeopathie;
• kruidengeneeskunde.

Met de juiste selectie en voldoende duur van medicinale vergoedingen kunnen kruidenbehandelingen de manifestaties van RE effectief elimineren, waardoor hun negatieve invloed op het lichaam van de kinderen wordt geminimaliseerd.

Gebruik kruidenthee op basis van weegbree, sint-janskruid, paardebloem, duizendknoop, zoete klaver, wortelstokken van calamus, tijm, bosmunt, klaver, citroenmelisse, bitter kruid en vossebessen. Een goed therapeutisch effect wordt opgemerkt in aromatherapie met essentiële oliën - geranium, gember, citroenmelisse, kamille, rozemarijn, lavendel.

Wanneer encefalopathie optreedt, de nederlaag van kleine slagaders. Hersen-dyscirculatoire encefalopathie is een progressieve ziekte en vereist behandeling.

Zie deze pagina voor meer informatie over residuele encefalopathie.

De afgelopen jaren zijn er aanwijzingen voor een positief effect op het beloop en de uitkomst van pediatrische problemen met stamceltherapie. Een gedifferentieerde aanpak en een uitgebreid principe van het voorschrijven van therapeutische maatregelen met een breed gebruik van de nieuwste technieken leveren positieve resultaten op, zelfs met uitgesproken manifestaties van RE.

Residuele encefalopathie bij een kind: wat is het, hoe moet het worden behandeld en wat zijn de voorspellingen voor organische hersenschade?

Het brein is het belangrijkste orgaan, daarom leiden de nederlagen tot de meest ernstige gevolgen, die de hele gebruikelijke manier van leven schenden. Erger nog, als een kind lijdt aan hersenstoornissen, wiens lichaam nog steeds zwak en onontwikkeld is. Een van de meest voorkomende pathologieën bij kinderen is residuele encefalopathie.

Deze ziekte wordt als zeer ernstig beschouwd. Hoe angstaanjagend de diagnose ook klinkt, de baby heeft alle kansen op genezing en een normaal, gelukkig, vol leven.

Het diagnosticeren van resterende encefalopathie bij een kind is erg moeilijk.

Wat is residuele encefalopathie?

Residuele encefalopathie is een organische ziekte die zowel bij volwassenen als bij kinderen voorkomt. Het kan aangeboren of verworven zijn. Pediatrische encefalopathie is overwegend aangeboren of treedt op tijdens de neonatale periode.

Wat is deze ziekte? Encefalopathie is een laesie van hersencellen. Het woord "rest" wordt gebruikt in de betekenis van "resterend". Dat wil zeggen, het kind had een bepaalde kwaal van het zenuwstelsel die niet werd behandeld (of het werd helemaal niet geïdentificeerd en zonder interventie achtergelaten), of de hersenen werden eenvoudig beschadigd, waardoor de dood van hersencellen begon.

Waarom komt het voor bij kinderen?

Het risico van de ziekte komt voor bij die kinderen van wie de moeder een gecompliceerde zwangerschap heeft gehad - als ze last had van pre-eclampsie of als de bevalling zelf gecompliceerd was. Vaak merken ouders lange tijd de vroege symptomen van de ziekte niet op, dus een niet-uitgeharde laesie neemt de vorm aan van achtergebleven organische hersenschade.

Soorten mislukkingen in het lichaam van de moeder, leidend tot het optreden van de ziekte bij een kind:

• diabetes;
• atherosclerose;
• hypoglycemie;
• ontvangen radioactieve straling;
• leverziekte, waardoor er een toename van bilirubine in het bloed is;
• trauma;
• problemen met de stofwisseling en anderen.

Soorten mislukkingen in het lichaam van de foetus, leidend tot de ziekte:

• anoxie (zuurstofgebrek) (we raden aan te lezen: zuurstofretentie van de hersenen bij kinderen: de symptomen van de behandeling);
• trauma;
• schendingen van de cerebrale circulatie en anderen.

Symptomen van de ziekte

In de eerste weken, maanden na de geboorte van het kind, is de ziekte niet gemakkelijk te identificeren en te diagnosticeren vanwege de afwezigheid van klinische manifestaties. Als er symptomen zijn, is het problematisch andere ziekten uit te sluiten.

De symptomen van resterende encefalopathie kunnen heel verschillend zijn of helemaal niet manifest: u moet het gedrag van de baby voortdurend in de gaten houden

De primaire taak van ouders is om hun kind op de voet te volgen. Als ze symptomen hebben gevonden zoals onvoldoende of overmatige activiteit, braken, frequente stemmingswisselingen, onvoldoende reactie op licht en geluid, kan dit erop wijzen dat het kind resterende organische encefalopathie heeft.

En natuurlijk is het belangrijk om onze observaties gedurende het toekomstige leven van de baby voort te zetten, omdat de symptomen veel later kunnen verschijnen dan de babyperiode. Bij oudere volwassenen kunnen symptomen worden toegevoegd: vertraagde psychologische en emotionele ontwikkeling, lethargie, problemen bij het beheersen van spraak en vertraagde ontwikkeling van intelligentie.

Classificatie en soorten ziekten

Er zijn twee soorten van de ziekte - aangeboren en verworven. Congenitaal komt bij een kind voor tijdens de perinatale ontwikkelingsperiode als gevolg van verschillende factoren. Verworven verschijnt tijdens of na de bevalling.

Er is een classificatie van de ziekte afhankelijk van de ernst:

• 1 graad: bijna geen symptomen of ze zijn mild;
• 2 graden: de symptomen verschijnen niet altijd of zijn verborgen en kunnen alleen worden gedetecteerd met behulp van speciale waarnemingsmethoden;
• Graad 3: de symptomen van de ziekte zijn uitgesproken, aanhoudend, staan ​​niet toe om een ​​volledig leven te leiden, waarna het kind een handicap krijgt.

Hoe wordt de pathologie gediagnosticeerd?

Wanneer de ouders de minste verdenking op de ziekte hebben, moet u onmiddellijk contact opnemen met de neuropatholoog van de kinderen. De arts zal informatie verzamelen, een onderzoek naar de perinatale periode van de ontwikkeling van de baby en het verloop van de zwangerschap, zal onderzoeken.

Aanvullende diagnostische methoden zijn elektro-encefalografie en röntgenstralen. Op basis van deze onderzoeken wordt meestal de diagnose of de afwezigheid ervan vastgesteld. Het is uitermate belangrijk om een ​​bezoek aan de dokter niet uit te stellen. Gelanceerde ziekten kunnen minder succesvol worden gecorrigeerd dan die in de vroege stadia worden ontdekt.

Kenmerken van de behandeling

Vanwege problemen bij de diagnose krijgt een kind dat deze ziekte zonder uitgesproken symptomen heeft, zelden een tijdige behandeling. Het begint te worden behandeld na jaren waarin hersenschade niet normaal ontwikkelt en merkbaar wordt.

Behandeling van deze ziekte is medicatie, therapeutisch en, in uiterst zeldzame gevallen, operationeel.

geneesmiddelen

In het geval van een vroege diagnose van de ziekte begint de behandeling met specialisten in het kraamkliniek. De primaire taak van artsen is het maximaliseren van het herstel van de bloedcirculatie en voeding van de hersenen bij een kind. Diuretica en anticonvulsiva toewijzen.

Als een kleine patiënt complicaties ontwikkelt - acute bilirubinemische intoxicatie, ernstige toevallen of hydrocephalisch syndroom - moeten ze hem onmiddellijk overbrengen naar een gespecialiseerd kindercentrum en beginnen aan een intensieve therapie. Voor hypoxische encefalopathie worden de volgende middelen gebruikt: Piracetam, Actovegin, Phenolpyracetam.

Oudere kinderen krijgen een tamelijk lange en ernstige behandelingskuur, die niet alleen geneesmiddelen, maar ook therapeutische methoden omvat. Van de gebruikte medicijnen: Kakstugeron, Fenotropil, Kavinton, Glutaminezuur, Pantogam, Cerebrolysin, Glycine en anderen (we raden aan te lezen: hoe "Pantogam" te gebruiken voor baby's op advies van Komarovsky?).

Therapeutische methoden

Naast de medicatie moeten therapeutische methoden worden opgenomen in het behandelplan. Manuele therapie, osteopathie, fysiotherapie en acupunctuur hebben een goed effect.

Er zijn speciale fysiotherapieprogramma's, afgestemd op de kenmerken van kinderen die aan deze ziekte lijden. Het is handig om een ​​contrastrijke douche te nemen.

Van de modernste methoden zou ik de stamceltherapie willen noemen. Op een bewustere leeftijd wordt psychotherapie soms gebruikt om gedragsafwijkingen op te lossen, als deze de levens van mensen rondom het kind verstoren.

herstelmaatregelen

Bij het behandelen van deze ziekte is het nuttig om kruidengeneesmiddelen terug te roepen. Het is natuurlijk niet nodig om op haar te wachten op wonderen, maar ze zal ongetwijfeld een belangrijke bijdrage leveren aan de toestand van het kind. Het is in staat om de symptomen effectief te elimineren.

Kruidengeneesmiddelen, met de juiste aanpak, elimineren effectief de symptomen van resterende encefalopathie

Fytotherapie omvat fytotherapiebehandeling, waaronder duizendknoop, bergbeklimmer, weegbree, paardenbloem, munt, klaver, bosbessensap, sint-janskruid, zoete klaver, citroenmelisse, oregano, calamuswortel, tijm. Het gebruik van kruidenthee heeft een significant positief effect, zelfs bij ernstige symptomen van de ziekte. Breng nog steeds essentiële oliën aan - geranium, gember, kamille, rozemarijn, lavendel.

Regelmatige zwemactiviteiten hebben een positief effect op het centrale zenuwstelsel. Ze kunnen worden beoefend met moeder, vader of met een kinderinstructeur. Massages, cursussen voor het ontvangen van nootropische medicijnen zullen hiervan profiteren.

Gevolgen en voorspellingen voor de patiënt

De prognose hangt direct af van twee belangrijke factoren - de ernst van de ziekte en de periode van detectie. Een vergelijkbare ziekte bij een kind is een klap voor de ouders, maar het is niet nodig om van tevoren op te geven. Ongeveer een derde van degenen die ziek zijn, kan volledig worden genezen en de meesten kunnen goede resultaten bereiken met de behandeling. Slechts een klein percentage heeft ongeneselijke problemen en handicaps.

Als de ziekte in de beginperiode wordt ontdekt, zijn er goede kansen op volledig herstel, dus het is belangrijk om op uw kind te letten. Met jouw deelname kun je hem redden van minderwaardig leven!

De gevolgen zijn verschrikkelijk - restdisfunctie van de hersenen, vasculaire dystonie met laesies van het vasculaire systeem, hydrocefalische stoornissen, hersenverlamming, epilepsie, ernstige mentale retardatie. Dus het belangrijkste - op tijd om aandacht te schenken aan de alarmerende symptomen en actie te ondernemen.

Typen en behandeling van hersen-encefalopathie bij kinderen

Ouders van wie de kinderen hersenziekte hebben willen weten wat het is en waarom het zich ontwikkelt bij een kind. Deze pathologie is echt heel serieus. Om complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk met de behandeling te beginnen, waardoor een kleine persoon een kans krijgt om te herstellen. Als de gezondheid niet volledig hersteld is, zal de therapie de toestand van de baby helpen stabiliseren en de kans op ernstige gevolgen verminderen.

Wat is deze pathologie

Encefalopathie van de hersenen bij pasgeborenen is een aantal pathologische aandoeningen waarbij gezond hersenweefsel wordt vervangen door dystrofie, wat leidt tot verschillende verstoringen in het werk van het hoofdorgaan van het zenuwstelsel. Encefalopathie beschadigt hersenneuronen zowel in de baarmoeder als in het proces van het leven. Daarom delen experts de pathologie van congenitaal (perinataal) en verworven.

Perinatale encefalopathie kan optreden vanaf de 28ste week van de zwangerschap en gedurende de week na het verschijnen van de baby (bij zeer premature baby's binnen 28 dagen na de geboorte). Maar wanhoop niet. Vroege detectie van de stoornis en de juiste behandeling maken het mogelijk om alle symptomen te stoppen en toekomstige complicaties volledig te vermijden.

Ongeacht het type encefalopathie en de periode dat het werd ontdekt, worden de behandeling en de toestand van het kind voortdurend gecontroleerd door een neuroloog.

Oorzaken van pathologie

Bij zuigelingen ontwikkelt encefalopathie om verschillende redenen, maar voor de meesten is het het gevolg van de negatieve effecten van hypoxie die optreedt in verschillende stadia van de ontwikkeling van de foetus.

Oorzaak zuurstofhongering van de hersenen in de prenatale periode kan:

• De dreiging van een miskraam.
• Chronische ziekten van de zwangere.
• Infectieziekten.
• Placenta-insufficiëntie van de chronische vorm.
• Slechte gewoonten van de toekomstige moeder.

Ook extreem gevaarlijk zijn situaties als:

• Het vruchtwater van de baby doorslikken.
• Verstikking als gevolg van verstrikking door de navelstreng.
• Vroege exfoliatie van de placenta.
• Lang of, in tegendeel, snelle bevalling.

Bovendien wordt de encephalopathie van kinderen veroorzaakt door trauma tijdens de bevalling, vroeggeboorte, erfelijke ziekten. Bij oudere kinderen veroorzaakt de stoornis hoofdletsel, neuro-infectieuze ziekten, de invloed van toxische stoffen.

classificatie

Encefalopathie die zich in de kinderjaren ontwikkelt, is verdeeld in

• Perinatale. Gemanifesteerd in de kindertijd.
• Restwaarde. Tekenen en symptomen van deze vorm van hersen-encefalopathie bij kinderen worden na 3 jaar gedetecteerd.

Afhankelijk van de provocerende factoren van de ziekte, scheiden ze dergelijke vormen af:

• Vaatstelsel, veroorzaakt door progressieve aandoeningen van slagaders en aders die de bloedtoevoer naar de hersenen verstoren.
• Dyscirculatory, geassocieerd met bloedstasis en verminderde uitstroom. Het wordt vaak waargenomen bij kinderen die lijden aan congenitale pathologieën van cerebrale vaten, virale ziekten gecompliceerd door sepsis en endocriene stoornissen met aanhoudende veranderingen in de vasculaire structuur. De risicogroep omvat kinderen van wie de moeder tijdens de zwangerschap alcohol of drugs gebruikte.
• Post-traumatisch, zich ontwikkelend na een hoofdblessure, inclusief een generieke. De ernst van de ziekte hangt af van de intensiteit van de symptomen van de pathologie, de leeftijd van het kind, problemen met de bloedvaten. Hoofdzakelijk gemanifesteerd door duizeligheid en hoofdpijn. Gekenmerkt door slaapstoornissen, zwakte, stemmingswisselingen.
• Giftig, veroorzaakt door giftige stoffen, verzameld in enorme hoeveelheden in het bloed met schade aan hersencellen. Bijvoorbeeld, wanneer pathologische geelzucht optreedt bij pasgeborenen, wanneer bilirubine, dat wordt gevormd tijdens de afbraak van foetaal hemoglobine, niet wordt afgebroken door leverenzymen, maar wordt omgezet in toxische elementen en de hersenen binnendringt, waarbij cellen van het zenuwstelsel worden vernietigd. Vaak komt geelzucht in deze vorm voor als gevolg van een progressieve bloedziekte, een discrepantie tussen de bloedgroepen van de moeder en de baby, een abnormale structuur van de lever en galwegen, infectie met hepatitis of toxoplasmose.
• Hypertensie, waarbij de schending van de functies van de nieren en de bijnieren, evenals een aanhoudende hoge bloeddruk leidt tot diffuse veranderingen die de cellen van het zenuwstelsel beschadigen.
• Encefalopathie Vernicke. Het ontwikkelt zich vanwege het tekort aan vitamines van groep B, wat de reden is voor de onvoldoende voeding van neuronen en hun onvermijdelijke vernietiging.
• Epileptische encefalopathie ontwikkelt zich met progressieve episyndromen. Tegen de achtergrond van een toename van convulsieve aanvallen sterven neuronen, die extra centra van epiactiviteit vormen, die worden geregistreerd door een elektro-encefalogram.

Symptomen van pediatrische encefalopathie

Aangezien rest- en perinatale veranderingen in de hersenen elk deel ervan aantasten dat verantwoordelijk is voor verschillende functies en organen, kunnen de tekenen van pathologie zich op verschillende manieren manifesteren. De ernst van pathologische manifestaties hangt af van:

• Locatie en omvang van beschadigd hersenweefsel.
• De hoofdoorzaak en de duur van zijn schadelijke effecten op hersenstructuren.
• Geassocieerde ziekten of hun afwezigheid.
• De leeftijd van het slachtoffer en de volwassenheid van zijn zenuwstelsel.

De specifieke symptomen van encefalopathie bij zuigelingen zijn:

• Zwakke zuigreflex.
• Rusteloosheid, prikkelbaarheid, gevoelige slaap.
• Spierhypo - of hypertonus.
• Eentonig gehuil.
• Gewichtsverlies
• Kantelbare kop.
• Regurgitatie fontein.
• Remming of, omgekeerd, hyperactiviteit.
• Het opbollen of laten vallen van de fontanel.
• Hoge intracraniale druk.
• Scheelzien.

Congenitale encefalopathie, die zich in de baarmoeder ontwikkelde of direct na de geboorte verscheen, mag niet expliciet worden uitgedrukt. De ziekte zal meer uitgesproken zijn in de volwassenheid, dus het is erg belangrijk om de behandeling zo snel mogelijk te starten. Tekenen van resterende encefalopathie manifesteren overdag slaperigheid, constante vermoeidheid, verminderde intelligentie.

Bovendien kan het kind aan dergelijke afwijkingen voldoen:

• Slecht geheugen.
• Frequent flauwvallen.
• Convulsies, tics, schrikken, vervagen.
• Onduidelijke spraak
• Verlamming, parkinsonisme.
• Plotselinge hoofdpijn.

De diagnose "resterende encefalopathie" duidt op een toename van de symptomen, die permanent wordt. Elke dag zal de pathologie zich steeds meer manifesteren, wat een negatieve invloed zal hebben op de fysieke conditie en intellectuele ontwikkeling van het kind.

Het is belangrijk! Organische hersenschade kan zich onmiddellijk ontwikkelen door verschillende factoren die provocateurs veroorzaken. Daarom hangt de behandeling van encefalopathie grotendeels af van het feit of ze op tijd worden gevonden en zoveel mogelijk worden geëlimineerd. Als u geen diagnose stelt en niet met de therapie begint, zullen dystrofische veranderingen in hersencellen, verbroken verbindingen tussen neuronen en hun daaropvolgende vernietiging zich ontwikkelen en leiden tot onomkeerbare afwijkingen in het centrale zenuwstelsel.

diagnostiek

Ziekten die het hersenweefsel beïnvloeden, worden gediagnosticeerd met behulp van laboratorium- en instrumentele methoden. Als de arts een vermoeden heeft dat een kleine patiënt rest- of perinatale encefalopathie van de hersenen heeft ontwikkeld, zal hij de ouders uitleggen wat het is en welke maatregelen moeten worden genomen.

Zo snel mogelijk moet u een onderzoek van het kind uitvoeren:

• Voer algemene bloed- en urinetests uit.
• Onderzoek hersenvocht.
• Volledige neurosonografie (als het een baby is voor maximaal een jaar).
• Om een ​​elektro-encefalogram te ondergaan (om baby's te controleren, evenals kinderen onder de 3 jaar oud, wordt het in een droom uitgevoerd).
• Doppler-echografie.
• Magnetische resonantietomografie.

Zorg ervoor dat u een endocrinoloog, cardioloog, otolaryngoloog of oogarts raadpleegt. De definitieve diagnose wordt pas gesteld nadat alle resultaten van de enquête zijn ontvangen.

Hoe pathologie te behandelen

Deze aandoening is een multi-etiologische ziekte, maar de hoofdtaak van artsen is het identificeren van de ware oorzaken van de aanhoudende blootstelling aan negatieve factoren en deze zo veel mogelijk te elimineren. Therapeutische maatregelen zijn gericht op het herstel van de functies van beschadigde zenuwcellen van de hersenen. Afhankelijk van de ernst van encefalopathie, is de behandeling ofwel intern of poliklinisch.

Naast het hoofdtraject van de behandeling kan een kleine patiënt hemodialyse, kunstmatige beademing van de longen en voeding door een buis nodig hebben.

Medicamenteuze behandeling is gebaseerd op de receptie:

• Nootropisch, herstel van beschadigde hersenstructuren.
• Geneesmiddelen die de bloedcirculatie verbeteren.
• Vitaminen van groep B.
• Tranquilizers en kalmerende middelen.
• Symptomatische geneesmiddelen die onaangename symptomen elimineren. Bijvoorbeeld anticonvulsieve geneesmiddelen die aanvallen en hypertonie verlichten.

Geneesmiddelen kunnen intramusculair, drip, oraal en ook door elektroforese worden toegediend. In ernstige gevallen is het geïndiceerde operatie om de cerebrale circulatie te verbeteren en beschadigde verbindingen tussen neurocyten te herstellen. Bovendien kan fysiotherapie worden voorgeschreven:

• Kruidengeneesmiddelen (behandeling met medicinale planten).
• Medische massage, die wordt uitgevoerd door een professionele masseur.
• Therapeutische oefening.

Een ziek kind moet zorgen voor goede, gezonde voeding (als het een baby is, dan borstvoeding geven), dagelijkse wandelingen op straat en een duidelijk dagelijks regime.

effecten

Moderne medische technologieën en professionaliteit van getalenteerde artsen kunnen de meerderheid van de patiënten helpen om permanent van deze hersenpathologie en de onaangename gevolgen daarvan af te komen. Maar als de beschadigende factor in de hersenen niet kan worden geïdentificeerd (en dit gebeurt wanneer de symptomen van de ziekte zich niet manifesteren en daarom ouders laat medische hulp zoeken), en het aantal vernietigde neuronen een kritiek punt bereikt, is de kans op ernstige complicaties groot.

De meeste getroffen kinderen hebben last van:

• Migraine-aanvallen.
• Asthenie.
• Neuroses.
• Oogheelkundige pathologieën.
• Hersenverlamming.
• Depressieve staten.

Daarnaast is encefalopathie beladen met de ontwikkeling van schizofrenie, ernstige mentale retardatie, gecompenseerd hydrocephalisch syndroom, problemen met sociale aanpassing op oudere leeftijd. Epileptische encefalopathie in de pubertijd is enigszins verzwakt, maar wordt gekenmerkt door een ernstig neurocognitief tekort. Complicaties van encefalopathie bij baby's kunnen het hersenweefsel licht beschadigen en worden uitgesproken, wat de levenskwaliteit van deze kinderen in de toekomst aanzienlijk zal beïnvloeden.

Artikel auteur: Shmelev Andrey Sergeevich

Neuroloog, reflexoloog, functionele diagnosticus

Residuele encefalopathie van de hersenen bij kinderen en volwassenen

1. Oorzaken 2. Hoe de pathologie classificeren? 3. Klinische presentatie 4. Symptomen bij kinderen 5. Diagnose 6. Behandeling 7. Behandeling van kinderen 8. Prognose

Onder de neurologische pathologieën zijn er veel ziekten. Sommigen van hen zijn zo uniek in hun pathogenese dat ze niet tot een groep kunnen worden gerekend. Anderen daarentegen hebben vergelijkbare kenmerken in hun ontwikkelingsmechanisme, waardoor ze een soort van groepen vormen. Een van deze groepen die myelodestructieve ziekten combineerde, is residuele encefalopathie. Ondanks het feit dat ICD 10 geen afzonderlijke code voor deze uitgebreide pathologie impliceert, bestaat er onder de praktiserende neurologen al sinds de jaren vijftig en zestig van de vorige eeuw het concept van 'residu-encefalopathie' en geeft het nog steeds zijn positie niet op.

Residuele encefalopathie is de dood van hersenneuronen als gevolg van een residueel ontstekings- of traumatisch proces dat abnormaal, ontoereikend, niet snel behandeld of volledig genegeerd was.

Dit type encefalopathie treedt op als de behandeling niet in staat is om de bloedtoevoer en -prestaties van hersencellen volledig te herstellen.

oorzaken van

Verschillende factoren en ziekten kunnen verstoringen veroorzaken in het functioneren van neuronen en hun dood. Dit zijn de belangrijkste:

Complicaties tijdens zwangerschap en bevalling zijn niet alleen gevaarlijk voor de moeder, maar ook voor het kind. Residuele encefalopathie bij kinderen komt vrij vaak voor, vooral als de neurologische symptomen niet werden gediagnosticeerd in de eerste paar dagen van het leven van het kind.

Hoe de pathologie classificeren?

Residuele encefalopathie is verdeeld in aangeboren en verworven.

De classificatie van verworven resterende encefalopathie is diverser en is ingedeeld op basis van de redenen die ervoor hebben gezorgd dat:

1. Straling.
2. Metabolic.
3. Dyscirculatory - pathologie optreedt als gevolg van een verminderde cerebrale circulatie.
4. Atherosclerotische.
5. Toxic.
6. Bilirubine - pathologische veranderingen treden op als gevolg van een leveraandoening, waarbij lange tijd bilirubine in hoge doses in het bloed aanwezig is.
7. Diabetische.
8. Hypoglycemisch - een dergelijke overtreding veroorzaakt door lage bloedglucosewaarden, die nog lang aanhouden.
9. Post traumatisch
10. Anoksicheskaya, veroorzaakt door langdurige zuurstofgebrek door een verminderde bloedtoevoer in de bloedvaten van de hersenen.

Klinisch beeld

Symptomen van de ziekte bij een kind en een volwassene zullen vergelijkbaar zijn. Het is echter veel moeilijker om een ​​dergelijke stoornis te diagnosticeren bij een kind van de eerste drie levensjaren.

Residuele encefalopathie bij een volwassene komt tot uiting in de vorm van vegetovasculaire aandoeningen, frequente hoofdpijn die niet wordt verlicht door conventionele preparaten. Vergezeld van duizeligheid, verminderde concentratie en coördinatie. Ook misselijkheid en braken die geen verlichting brengen, kunnen meedoen aan de hoofdpijn.

Een ander symptoom is verminderd bewustzijn, frequente veranderingen in emoties, exciteerbaarheid die niet karakteristiek is voor de patiënt of, integendeel, passiviteit. Een zieke kan zelfs overgevoelig reageren op irriterende stoffen. De professionele activiteit lijdt ook: het is moeilijker voor de patiënt om de toegewezen taken op te lossen, dit vereist meer inspanning van hem, en hij wordt veel sneller moe.

De patiënt verliest snel interesse in werk, zijn favoriete hobby, zelfs voor zijn eigen mensen, trekt zich terug, bezwijkt onder depressie. Een veel voorkomend symptoom van residuele encefalopathie is verlies van bewustzijn. Dit zou vooral diegenen moeten waarschuwen die nog nooit zo'n probleem zijn tegengekomen. De combinatie van dergelijke verschijnselen moet de patiënt waarschuwen, maar velen verliezen hun kritiek op hun toestand. In dit geval letten hun familieleden op deze symptomen, maar vaak is het al te laat.

In de latere stadia van de ontwikkeling van de pathologie, wordt de spraak van de patiënt onduidelijk, onsamenhangend. Een persoon antwoordt onopzettelijk of kan geen eenvoudige vragen beantwoorden over zijn persoonlijke leven en professionele aspecten. Spraak wordt viskeus, woorden zijn niet duidelijk. In zeer ernstige gevallen begrijpt de patiënt niet wat de woorden vervangt door ongepast, hij lijkt correct te spreken. Dit komt door pathologische veranderingen in de hersenen.

Symptomen bij kinderen

Werken met een kind is veel moeilijker. Hij beoordeelt zijn toestand niet, kan klachten niet duidelijk formuleren en uitleggen waar en hoe het pijn doet. De belangrijkste taak van de ouders en de neuroloog is om de toestand van het kind goed te beoordelen. Ouders moeten letten op veranderingen in het gedrag van de baby, frequente stemmingswisselingen, braken na het eten en tussen de maaltijden. Heel vaak geven ouders de klachten van het kind de schuld dat ze niet naar school willen gaan of wat werk willen doen, maar als dergelijke symptomen frequent voorkomen, is het beter om de baby aan een specialist te laten zien.

Een kind met resterende encefalopathie heeft vaak een vertraging in de psycho-emotionele ontwikkeling, zulke kinderen beheersen later hun spraakvaardigheden en het wordt hen met grote moeite gegeven.

diagnostiek

Het is moeilijk om de juiste diagnose te stellen, in veel opzichten is de reden hiervoor een laat verzoek om hulp. Het pathologische proces kan worden gestart door een aantal van de bovengenoemde factoren, maar ze kunnen niet worden geassocieerd met de symptomen die nu zijn verschenen.

De hoofdtaak van een neuropatholoog is om de geschiedenis van leven en ziekte correct en gedetailleerd te verzamelen, om eerdere verschijnselen te verhelderen. In het geval van een kind is het erg belangrijk om erachter te komen hoe de zwangerschap en bevalling van de moeder zijn verlopen.

In de eerste stadia van het onderzoek wordt een patiënt onderworpen aan een klinisch en biochemisch bloedonderzoek, indien nodig, bacteriële bloedkweken en hersenvocht.

De belangrijkste instrumentale onderzoeken voor de diagnose zijn:

1. MR.
2. Encefalogram.
3. Kernmagnetische resonantie.

behandeling

De moderne geneeskunde identificeert verschillende hoofdgebieden in de behandeling van residuele encefalopathie:

1. Operative.
2. Conservatief.
3. Therapeutische gymnastiek en massage.
4. Manuele therapie en acupunctuur.

In elk geval moet de behandeling worden gecombineerd en gericht op het identificeren en behandelen van de oorzaak van de ziekte en vervolgens op de symptomen ervan.

Chirurgische behandeling wordt uiterst zelden gebruikt, voornamelijk in 3 gevallen, als de ziekte wordt veroorzaakt door trauma of de ontwikkeling van een tumor, waarvan de verwijdering kan leiden tot een significante verbetering van de toestand van de patiënt.

Bij medicamenteuze behandeling gebruiken ze multivitaminen en micro-elementen, corticosteroïden, medicijnen die het metabolisme en de bloedtoevoer naar het hersenweefsel verbeteren. Vergeet alleen etiotrope behandeling niet.

Oefentherapie, massage en manuele therapie behoren tot regeneratieve technieken en worden gebruikt om de effecten van de ziekte bij een patiënt te verlichten en, in combinatie met juist geselecteerde geneesmiddelen, een hoog behandelresultaat te geven.

Behandeling van kinderen

Een kenmerk van de behandeling van kinderen is een langere therapiekuur. Metabolische processen bij een kind zijn veel sneller, wat een hogere kans op een positief resultaat geeft, maar alleen in gevallen waarin de behandeling tijdig wordt uitgevoerd.

Ondanks het feit dat residuele encefalopathie geen ICD 10-code heeft, zijn patiënten met deze ziekte ongeschikt voor militaire dienst.

vooruitzicht

Als de behandeling in een vroeg stadium wordt gestart, kunnen we praten over volledig herstel. In andere gevallen proberen ze in de regel het pathologische proces te vertragen of op zijn minst te stabiliseren.

In ernstige gevallen en zonder de juiste behandeling verliest de patiënt zijn vermogen om te werken en de ziekte wordt onomkeerbaar. De meest ernstige gevallen kunnen transformeren in:

• epilepsie;
• hersenverlamming;
• hersenstoornissen;
• hydrocefalische aandoeningen.

Residuele encefalopathie bij een kind - wat betekent deze diagnose?

Organische hersenschade - resterende encefalopathie bij kinderen is een ernstige ziekte. De oorzaken van pathologie kunnen aangeboren of verworven zijn: een lichte verwonding van een kwetsbaar organisme kan leiden tot hypoxie en ernstige aandoeningen in het centrale zenuwstelsel. Maar meestal ontwikkelt de ziekte zich onder invloed van infecties en toxines in de perinatale periode.

Residuele vorm van de pathologische aandoening

Organische hersenschade vindt plaats in een latente vorm en manifesteert zich mogelijk niet voor lange tijd, waardoor de diagnose van de ziekte aanzienlijk wordt gecompliceerd. Vaak manifesteert het zich als een neurologische tekortkoming, die zich ontwikkelt onder invloed van verschillende factoren:

1. Pathologieën van virale oorsprong.
2. Infectieziekten.
3. Permanente drukfluctuaties.
4. Hersenletsel, schedel.

Klinische tekenen van resterende organische encefalopathie bij een kind - hoofdpijn, parese, vasculaire dystonie, flauwvallen, snelle vermoeidheid, mentale retardatie, mentale stoornissen.

Het gevaar van dit type hersenziekte is dat de eerste symptomen zelfs in de kindertijd kunnen voorkomen, maar de pathologische toestand zelf doet zich na vele jaren nog gelden.

Perinataal syndroom

Een vergelijkbare diagnose wordt gesteld aan de patiënt als niet-gespecificeerde encefalopathie aanwezig is. Deze term zegt alleen dat de nederlaag van de "grijze stof" zich ontwikkelde in de perinatale leeftijd (vanaf de 28ste week van de zwangerschap en tot 8 dagen van het leven van het kind).

Perinatale encefalopathie bij baby's kan om verschillende redenen worden gevormd:

• het dragen van een kind op volwassen leeftijd of op jonge leeftijd;
• langdurige behandeling van onvruchtbaarheid, miskramen en abortussen;
• Encefalopathie bij de pasgeborene ontstaat vaak door de ziekte van de moeder, die tijdens de zwangerschap van het kind aan haar werd overgedragen (diabetes, hartaandoeningen, hypertensie, operaties, nierproblemen, bepaalde vormen van griep);
• de dreiging van zwangerschapsafbreking;
• schadelijke hobby's: het gebruik van alcoholische cocktails, tabaksproducten;
• medicatie nemen;
• toxicosis, het effect van straling.

De aangeboren vorm van encefalopathie kan worden beschouwd als degene die is ontstaan ​​als gevolg van complicaties tijdens de bevalling: trauma, langzame of voorbijgaande bevalling, placentaire abruptie, smalle moederdijen en grote omvang van het hoofd van de baby, abnormale foetale locatie.

Een resterende organische laesie kan optreden in de allereerste dagen van het leven van een pasgeborene, als gevolg van etterende infecties, hemolytische ziekte of complexe chirurgische ingreep. In al deze situaties is het risico op hypoxische encefalopathie hoog.

Symptomen van de pathologische toestand bij kinderen

Hersenschade wordt gediagnosticeerd ongeacht de leeftijdscategorie van de patiënt, maar de verschijnselen van de ziekte verschijnen in een specifieke vorm, afhankelijk van dit criterium. Bij een volwassen patiënt hebben alle aandoeningen hun eigen klinische verloop, terwijl bij baby's de symptomen verschillen door een combinatie van 2-3 tekens.

De eerste manifestaties van restlaesies bij pasgeborenen kunnen zijn:

1. Zwak, laat huilen na de geboorte.
2. Gebrek aan een grijpreflex tijdens het voeden.
3. Hartritmestoornissen.

Als u een hersenschade bij kinderen vermoedt, moet u onmiddellijk noodmaatregelen nemen - worden onderzocht en met de behandeling beginnen.

Tekenen van encefalopathie bij zuigelingen:

• slaapproblemen, overmatige angst;
• "Vreemde" reactie op ruis, licht;
• verhoogde toon of lethargie;
• plotselinge terugval;
• rollende ogen;
• kantelbare kop achterover;
• regurgitatie tijdens het voeden;
• constant huilen

Deze symptomen kunnen episodisch zijn. Bij de helft van de kinderen manifesteert zich in de toekomst geen tekenen van hersenschade, bij een ander deel van de patiënten wordt vaak een residuele vorm van encefalopathie waargenomen, waarbij de ziekte zich periodiek manifesteert of zich vele jaren later ontwikkelt na beschadiging van het CZS.

Bij volwassen patiënten manifesteert organische schade zich door de volgende symptomen:

1. Verminderd geheugen, het denkproces.
2. Apathische toestand, lichamelijke inactiviteit.
3. Aanleg tot depressie.
4. Overmatige vermoeidheid, tranen, afleiding, prikkelbaarheid.
5. Slapeloosheid, rusteloze slaap.
6. Gebrek aan eetlust.
7. Vertigo, migraineaanvallen.
8. Gehoorproblemen.
9. Ziekten van het spijsverteringskanaal.
10. Verhoogde spierspanning.
11. Problemen met het motorapparaat.
12. Hoge intracraniale druk.
13. Frequente krampen.

Residuele schade aan de hersenen verandert vaak in een perinatale vorm, die wordt gevormd tijdens de zwangerschap of tijdens de eerste dagen van het leven van een baby.

Als de schade aan de grijze massa is gelokaliseerd en de behandeling van de ziekte tijdig begint, is het noodzakelijk om de verloren activiteit te herstellen. Maar geen enkel symptoom kan een structureel letsel aangeven.

Diagnose van de pathologische toestand bij kinderen

Diagnose is op verschillende manieren mogelijk. De arts plant een onderzoek naar de cellen van de "grijze stof" en het hele organisme.

Diagnose van encefalopathie omvat:

• electroencephalography;
• reovasography;
• nucleaire magnetische resonantie;
• Doppler-echografie;
• drankpunctuur;
• algemene testen van bloedplasma, biochemie.

Na detectie van specifieke symptomen worden hardwarediagnostiekmethoden toegepast. Volgens hun resultaten wordt een passende behandeling voorgeschreven.

Gevolgen van het syndroom en de prognose

Spontane diagnose en onjuiste therapie kunnen ernstige aandoeningen veroorzaken. Residuele organische encefalopathie bij kinderen, dat het nodig is om uit te vinden bij de eerste alarmerende symptomen van de ziekte. Anders kan de nederlaag van de "grijze kwestie" leiden tot de ontwikkeling van de volgende voorwaarden:

1. Dystonie (vegetovasculair).
2. Hydrocephalische pathologie.
3. Residuele disfunctie "grijze massa".
4. Epileptische aanvallen.
5. Myelopathie.
6. Verlamming (cerebrale).
7. Oligofrenie, de ziekte van Parkinson.
8. Mentale retardatie.

In ernstige situaties kunnen de hersenen 90% van de oorspronkelijke functies verliezen. Bij volledige of gedeeltelijke invaliditeit wordt een bepaalde groep handicaps aan de patiënt toegewezen.

Met een adequaat, tijdig onderzoek, waarvan de resultaten zullen aantonen dat dit gebeurt in de hersenen en de voorgeschreven therapie, is het mogelijk om alle symptomen van een pathologische aandoening het hoofd te bieden. Volledig herstel vindt plaats in 20-30% van de situaties.

Als de resterende encefalopathie al in een gevorderde vorm is, is het in dit geval alleen mogelijk om de ontwikkeling van het proces te vertragen, waardoor de toestand van de patiënt verbetert, maar het is onmogelijk om al zijn functies terug te brengen naar de hersenen.

Behandeling van een pathologische aandoening bij een kind

Als de symptomen van organische laesies mild zijn, kan de patiënt thuis worden behandeld. In geval van ernstige schade aan het centrale zenuwstelsel, wordt intramurale therapie aanbevolen.

Behandeling met medicijnen wordt voorgeschreven op basis van de ernst van encefalopathie en het complex van symptomen. De baby kan worden aanbevolen zuurstoftherapie, kunstmatige beademing, hemodialyse, voeding met een sonde. Sommige vormen van de ziekte vereisen langdurige therapie.

De arts kan de patiënt aanbevelen:

• infusiebehandeling - betekent met het gehalte aan calcium, magnesium, ascorbinka, glucose;
• Nootropics - Vinpocetin, medicijn Piracetam, Actovegin;
• met verhoogde toon - "Baclofen", medicatie "Mydocalm";
• met langdurige disfunctie - "Dibazol", geneesmiddel "Galantamine";
• tijdens convulsies - Diazepam, fenobarbital.

Geneesmiddelen kunnen enteraal worden toegediend, in m of in in, en ook door elektroforese. Chirurgische interventie bestaat uit endovasculaire chirurgie (die de integriteit van de weefsels niet schendt), waarvan het doel is om de bloedsomloop van de hersenen te herstellen.

Na de behandelingskuur worden herstelmaatregelen getoond:

1. Periodiek gebruik van noötropica.
2. Therapeutische oefening.
3. Zwemmen.
4. Fysiotherapie procedures.
5. Ggomeopathie en fototherapie.
6. Massage, osteopathie.

Ouders moeten strikt alle aanbevelingen van de arts volgen voor de succesvolle behandeling van resterende organische encefalopathie bij kinderen. Het voorschrijven van zelfmedicatie is gecontra-indiceerd om het lichaam van de baby niet te schaden.

Om te gaan met hersenbeschadiging helpt het om in de frisse lucht te wandelen, een ontspannen sfeer in het gezin, plezier met je kind. We moeten gezonde eetgewoonten niet vergeten en de afweer van het lichaam versterken. Het is mogelijk om de functionaliteit van het immuunsysteem te vergroten met behulp van fruit, groenten en multivitamine-complexen. Maar het wordt aanbevolen om ze te gebruiken na overleg met de arts.

Preventie van pathologische aandoeningen

Het is mogelijk om de ontwikkeling van organische hersenschade te voorkomen als het gezin van het kind enkele aanbevelingen opvolgt.

Vermijd de vorming van encefalopathie helpt:

• regelmatige moederonderzoeken tijdens de zwangerschap;
• tijdige behandeling van bacteriële, virale pathologieën;
• weigering van alcoholhoudende dranken, tabaksproducten;
• wandelen in de frisse lucht;
• gezond eten, goede rust.

Om de ontwikkeling van restschade van de "grijze stof" bij een kleuter en een student in de lagere school te voorkomen, moet men voortdurend examens met het kind ondergaan en de pathologieën genezen die zijn ontstaan. Het kind moet letsel voorkomen, vooral hoofdletsel. Van kinds af aan moet het kind worden geleerd om een ​​gezond dieet, een actieve levensstijl, een goede nachtrust.

Bij de eerste verdenking van de aanwezigheid van encefalopathie, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een neuroloog te raadplegen, die in staat zal zijn om de gezondheidstoestand van de patiënt adequaat te beoordelen, de symptomen te bestuderen, een adequate complexe therapie voor te schrijven. Alleen een alomvattende aanpak geeft de patiënt een kans om alle hersenfuncties te herstellen.