De hersenschors en de diversiteit van zijn functies

De hersenschors is het hoogste deel van het centrale zenuwstelsel, dat zorgt voor de perfecte organisatie van menselijk gedrag. Het bepaalt in feite de geest, neemt deel aan het beheer van het denken, helpt om de relatie met de buitenwereld en het functioneren van het lichaam te verzekeren. Het brengt interactie tot stand met de buitenwereld door middel van reflexen, waardoor je je goed kunt aanpassen aan nieuwe omstandigheden.

De gespecificeerde afdeling die verantwoordelijk is voor het werk van de hersenen zelf. Bovenop bepaalde gebieden die met de waarnemingsorganen zijn verbonden, zijn zones met subcorticale witte materie gevormd. Ze zijn belangrijk bij complexe gegevensverwerking. Vanwege het verschijnen van zo'n orgaan in de hersenen begint de volgende fase, waarbij de waarde van zijn functioneren aanzienlijk toeneemt. Deze afdeling is een lichaam dat de individualiteit en bewuste activiteit van het individu uitdrukt.

Algemene informatie over de GM-schors

Het is een oppervlaktelaag van maximaal 0,2 cm dik die de hersenhelften bedekt. Het biedt verticaal georiënteerde zenuwuiteinden. Dit orgaan bevat centripetale en centrifugale zenuwprocessen, neuroglia. Elk aandeel van deze afdeling is verantwoordelijk voor bepaalde functies:

• temporale - auditieve functie en geur;
• occipital - visuele waarneming;
• pariëtale - aanraking en smaakpapillen;
• frontale - spraak, motoriek, complexe denkprocessen.

In feite bepaalt de kern de bewuste activiteit van het individu, neemt hij deel aan het management van het denken, interageert met de buitenwereld.

anatomie

Functies die door de cortex worden uitgevoerd, zijn vaak te danken aan de anatomische structuur. De structuur heeft zijn eigen kenmerken, uitgedrukt in verschillende aantallen lagen, afmetingen en anatomie van de zenuwuiteinden die een orgaan vormen. Experts identificeren de volgende soorten lagen die met elkaar communiceren en helpen het systeem als geheel te functioneren:

• Moleculaire laag. Het helpt om chaotisch verbonden dendritische formaties te maken met een klein aantal cellen die een spilvormige vorm hebben en associatieve activiteit veroorzaken.
• Buitenste laag Het wordt uitgedrukt door neuronen met verschillende contouren. Na hen zijn de buitencontouren van piramidale structuren gelokaliseerd.
• De buitenste laag van het piramidale type. Het veronderstelt de aanwezigheid van neuronen van verschillende groottes. De vorm van deze cellen is vergelijkbaar met de kegel. Van boven is er een dendriet, met de grootste afmetingen. Neuronen worden verbonden door ze te verdelen in kleinere formaties.
• Korrelige laag Biedt een kleine hoeveelheid zenuwuiteinden, apart gelokaliseerd.
• Piramidale laag. Het veronderstelt de aanwezigheid van neurale circuits met verschillende dimensies. De bovenste processen van neuronen kunnen de initiële laag bereiken.
• Een sluier met neurale verbindingen die lijken op een spil. Sommigen van hen op het laagste punt kunnen het niveau van witte stof bereiken.
• Frontale kwab
• Speelt een sleutelrol af voor bewuste activiteit. Neemt deel aan onthouden, aandacht, motivatie en andere taken.

Het zorgt voor de aanwezigheid van 2 gepaarde lobben en neemt 2/3 van de hele hersenen in beslag. Hemisferen beheersen de tegenovergestelde kanten van het lichaam. Dus, de linkerlobbe regelt het werk van de spieren aan de rechterkant en omgekeerd.

Frontale onderdelen zijn belangrijk in de daaropvolgende planning, inclusief management en besluitvorming. Bovendien voeren ze de volgende functies uit:

• Speech. Bevordert de uitdrukking van woorden van denkprocessen. Een verslechtering van dit gebied kan de waarneming beïnvloeden.
• Beweeglijkheid. Geeft de mogelijkheid om de locomotorische activiteit te beïnvloeden.
• Vergelijkende processen. Vergemakkelijkt de classificatie van items.
• Memoriseren. Elk deel van de hersenen is belangrijk in de onthandelingsprocessen. Het frontdeel vormt een langetermijngeheugen.
• Persoonlijke vorming. Geeft u de mogelijkheid om pulsen, geheugen en andere taken te gebruiken die de hoofdkenmerken van het individu vormen. De nederlaag van de frontale kwab verandert de persoonlijkheid radicaal.
• Motivatie. De meeste gevoelige zenuwprocessen bevinden zich in het voorste deel. Dopamine helpt de motivationele component te behouden.
• Aandacht controle. Als de frontale delen niet in staat zijn om de aandacht te beheren, ontstaat een syndroom van gebrek aan aandacht.

Pariëtale kwab

Omvat de bovenkant en zijkant van het halfrond, en worden ook gescheiden door een centrale sulcus. De functies die deze sectie uitvoert, zijn verschillend voor de dominante en niet-dominante zijden:

• Dominant (meestal links). Hij is verantwoordelijk voor de mogelijkheid om de structuur van het geheel te begrijpen door de verhouding van zijn componenten en voor de synthese van informatie. Bovendien maakt het de implementatie mogelijk van onderling gerelateerde bewegingen die vereist zijn om een ​​specifiek resultaat te verkrijgen.
• Niet dominant (meestal rechts). Het centrum dat gegevens vanuit de achterkant van het hoofd verwerkt en een driedimensionale perceptie biedt van wat er gebeurt. Het verslaan van deze site leidt tot het onvermogen om objecten, gezichten, landschappen te herkennen. Omdat de visuele beelden worden verwerkt in de hersenen, afgezien van de gegevens afkomstig van andere zintuigen. Daarnaast neemt de partij deel aan de oriëntatie in de menselijke ruimte.

Beide pariëtale delen nemen deel aan de perceptie van temperatuurveranderingen.

tijdelijk

Het implementeert een complexe mentale functie - spraak. Gelegen op beide hemisferen aan de zijkant aan de onderkant, nauw samenwerkend met afdelingen in de buurt. Dit deel van de cortex heeft de meest uitgesproken contouren.

De temporale gebieden verwerken de auditieve impulsen en transformeren ze in een geluidsbeeld. Zijn essentieel in het bieden van spraakcommunicatievaardigheden. Direct in deze afdeling is er erkenning van de informatie die gehoord wordt, de keuze van linguïstische eenheden voor semantische expressie.

Een klein gebied binnen de temporale kwab (hippocampus) regelt het langetermijngeheugen. Rechtstreeks het tijdelijke deel verzamelt herinneringen. De dominante afdeling interageert met het verbale geheugen, niet-dominante faciliteert visuele memorisatie van beelden.

Gelijktijdige beschadiging van twee lobben leidt tot een serene toestand, verlies van het vermogen om externe beelden te identificeren en verhoogde seksualiteit.

eiland

Het eilandje (dichte lobulus) bevindt zich diep in de laterale groef. Het eiland is gescheiden van de aangrenzende afdelingen door een cirkelvormige groef. Het bovenste gedeelte van de gesloten lob is verdeeld in 2 delen. Hier wordt de smaakanalysator geprojecteerd.

Het vormen van de bodem van de laterale groef, een gesloten lob is een uitsteeksel, waarvan het bovenste deel naar buiten is gericht. Het eiland wordt gescheiden door een cirkelvormige groef van de omringende lobben, die de band vormen.

Het bovenste gedeelte van het gesloten segment is verdeeld in twee delen. In de eerste is de precentrale sulcus gelokaliseerd en de voorste centrale gyrus in het midden ervan.

Voren en gyrus

Het zijn holtes en vouwen die zich tussen hen bevinden, die zich op het oppervlak van de hersenhelften bevinden. Voren dragen bij tot een toename van de cortex van de hemisferen zonder het schedelvolume te vergroten.

De betekenis van deze gebieden ligt in het feit dat twee derde van de gehele schors diep in de voren ligt. Er wordt aangenomen dat de hemisferen zich op verschillende afdelingen verschillend ontwikkelen, waardoor de spanning ook op bepaalde gebieden ongelijk zal zijn. Dit kan leiden tot de vorming van plooien of windingen. Andere wetenschappers zijn van mening dat de eerste ontwikkeling van groeven van groot belang is.

Functies van de hersenschors

De anatomische structuur van het betreffende orgaan wordt gekenmerkt door een verscheidenheid aan functies.

Dank aan hen, al het functioneren van de hersenen. Verstoringen in het werk van een bepaalde zone kunnen leiden tot verstoringen in de activiteit van het hele brein.

Pulsverwerkingszone

Deze site draagt ​​bij aan de verwerking van zenuwsignalen via de visuele receptoren, geur, aanraking. De meeste van de reflexen die met motiliteit zijn verbonden, zullen worden geleverd door piramidale cellen. De zone die de verwerking van spiergegevens verzorgt, wordt gekenmerkt door een harmonische verbinding van alle lagen van het orgel, wat van cruciaal belang is in het stadium van de juiste verwerking van zenuwsignalen.

Als de hersenschors in dit gebied wordt aangetast, kunnen verstoringen optreden in het soepel functioneren van de functies en acties van waarneming, die onlosmakelijk verbonden zijn met motorische vaardigheden. Extern verschijnen stoornissen in het motorische deel tijdens onvrijwillige motoriek, convulsies, ernstige manifestaties, die tot verlamming leiden.

Sensorische waarnemingszone

Dit gebied is verantwoordelijk voor het verwerken van de impulsen die de hersenen binnenkomen. In zijn structuur is het een systeem van interactieanalyzers om een ​​relatie te leggen met een stimulant. Deskundigen identificeren 3 afdelingen die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van impulsen. Deze omvatten het achterhoofdskanaal, dat de verwerking van visuele beelden verzorgt; tijdelijk, wat geassocieerd is met horen; hippocampus zone. Het deel dat verantwoordelijk is voor het verwerken van de datastimulerende smaak, gelegen naast het onderwerp. Hier zijn de centra die verantwoordelijk zijn voor het ontvangen en verwerken van tactiele pulsen.

De sensorische capaciteit is rechtstreeks afhankelijk van het aantal neurale verbindingen in dit gebied. Ongeveer deze afdelingen nemen ongeveer een vijfde deel van de totale schorsgrootte in beslag. Schade aan dit gebied veroorzaakt onjuiste waarneming, die niet zal toestaan ​​om een ​​tegenimpuls te produceren die voldoende zou zijn voor de stimulus. Een storing in het functioneren van de gehoorzone veroorzaakt bijvoorbeeld niet altijd doofheid, maar kan wel een aantal effecten veroorzaken die de normale waarneming van de gegevens verstoren.

Associatieve zone

Deze sectie vergemakkelijkt het contact tussen de pulsen die worden ontvangen door de neurale verbindingen in de sensorische sectie en de motorfunctie, wat een tegensignaal is. Dit deel vormt zinvolle gedragsreflexen en neemt ook deel aan de uitvoering ervan. Afhankelijk van de locatie bevinden de voorste zones zich in de frontale delen en de rug, die een tussenpositie innemen in het midden van de slapen, met de kruin en het achterhoofdgedeelte.

Voor een individu zijn hoogontwikkelde achterste associatieve zones kenmerkend. Deze centra hebben een speciaal doel en zorgen voor de verwerking van spraakpulsen.

Stoornissen in het functioneren van het achterste associatieve plot compliceren de ruimtelijke oriëntatie, maken de abstracte denkprocessen langzamer, het ontwerp en de identificatie van complexe visuele beelden.

De hersenschors is verantwoordelijk voor het functioneren van de hersenen. Dit heeft geleid tot veranderingen in de anatomische structuur van de hersenen zelf, omdat het werk aanzienlijk ingewikkelder is geworden. Bovenop bepaalde gebieden die met de waarnemingsorganen en het motorapparaat zijn verbonden, zijn er secties met associatieve vezels. Ze zijn nodig voor de complexe verwerking van gegevens in de hersenen. Door de vorming van dit lichaam begint een nieuwe fase, waar het belang ervan aanzienlijk toeneemt. Deze afdeling wordt beschouwd als een instantie die de individuele kenmerken van een persoon en zijn bewuste activiteit uitdrukt.

Hersenschors

Structurele en functionele kenmerken van de hersenschors

De hersenschors is het hoogste deel van het centrale zenuwstelsel, dat zorgt voor de werking van het organisme als geheel wanneer het in wisselwerking staat met de omgeving.

De hersenschors (de hersenschors, de nieuwe cortex) is een laag van grijze materie, bestaande uit 10-20 miljard neuronen en die de hersenhelften bedekt (figuur 1). De grijze massa van de schors is meer dan de helft van de totale grijze stof van het centrale zenuwstelsel. Het totale oppervlak van de grijze stof van de korst is ongeveer 0,2 m2, wat wordt bereikt door het kronkelige vouwen van het oppervlak en de aanwezigheid van voren van verschillende diepten. De dikte van de schors in de verschillende gebieden varieert van 1,3 tot 4,5 mm (in de voorste centrale gyrus). De neuronen van de cortex bevinden zich in zes lagen, evenwijdig aan het oppervlak.

In de gebieden van de cortex die behoren tot het limbisch systeem, zijn er zones met een drielaags en vijflaags rangschikking van neuronen in de structuur van de grijze materie. Deze gebieden van fylogenetisch oude cortex bezetten ongeveer 10% van het oppervlak van de hersenhelften, de overige 90% vormen de nieuwe cortex.

Fig. 1. Bidden op het laterale oppervlak van de hersenschors (volgens Brodman)

De structuur van de hersenschors

De hersenschors heeft een structuur met zes lagen

Neuronen van verschillende lagen verschillen in cytologische kenmerken en functionele eigenschappen.

De moleculaire laag is het meest oppervlakkig. Het wordt vertegenwoordigd door een klein aantal neuronen en talrijke vertakkende dendrieten van piramidale neuronen die in diepere lagen liggen.

De buitenste granulaire laag wordt gevormd door dicht op elkaar gelegen talloze kleine neuronen van verschillende vormen. De processen van de cellen van deze laag vormen corticocorticale bindingen.

De buitenste piramidale laag bestaat uit piramidale neuronen van gemiddelde grootte, waarvan de processen ook deelnemen aan de vorming van corticocorticale verbindingen tussen aangrenzende gebieden van de cortex.

De binnenste granulaire laag is vergelijkbaar met de tweede laag in de vorm van cellen en de locatie van de vezels. In de laag zitten bundels vezels die verschillende delen van de schors verbinden.

Signalen van specifieke kernen van de thalamus worden doorgegeven aan de neuronen van deze laag. De laag is zeer goed vertegenwoordigd in de sensorische gebieden van de cortex.

De binnenste piramidale laag wordt gevormd door middelgrote en grote pyramidale neuronen. In het motorgebied van de cortex zijn deze neuronen bijzonder groot (50-100 μm) en worden de gigantische Betz-piramidale cellen genoemd. De axonen van deze cellen vormen snelgeleidende (tot 120 m / s) piramidale vezelbanen.

De laag polymorfe cellen wordt voornamelijk vertegenwoordigd door cellen waarvan de axons corticotalamic-routes vormen.

De neuronen van de 2e en 4e lagen van de cortex zijn betrokken bij de waarneming, verwerking van signalen die van de neuronen van de associatieve gebieden van de cortex komen. Sensorische signalen van de schakelkernen van de thalamus komen voornamelijk naar de neuronen van de 4e laag, waarvan de ernst het grootst is in de primaire sensorische gebieden van de cortex. De neuronen van de 1e en andere lagen van de cortex ontvangen signalen van andere kernen van de thalamus, basale ganglia, hersenstam. De neuronen van de 3e, 5e en 6e lagen vormen efferente signalen die naar andere delen van de cortex worden gestuurd en stroomafwaarts naar de lagere delen van het CNS. In het bijzonder vormen neuronen van de zesde laag vezels die de thalamus volgen.

Er zijn significante verschillen in de neurale samenstelling en cytologische kenmerken van verschillende delen van de cortex. Voor deze verschillen verdeelde Brodman de cortex in 53 cyto-architectonische velden (zie figuur 1).

De locatie van veel van deze nullen, geselecteerd op basis van histologische gegevens, valt samen in de topografie met de locatie van corticale centra, geselecteerd op basis van de functies die ze uitvoeren. Andere benaderingen voor het verdelen van de cortex in gebieden worden bijvoorbeeld gebruikt op basis van de inhoud van bepaalde markers in de neuronen, de aard van de neurale activiteit en andere criteria.

De witte stof van de hersenhelften wordt gevormd door zenuwvezels. Associatieve vezels worden onderscheiden, verdeeld in boogvormige vezels, maar waarmee signalen worden overgedragen tussen neuronen van aangrenzende liggende windingen en lange longitudinale bundels van vezels die signalen afgeven aan neuronen van meer afgelegen gebieden van hetzelfde halfrond.

Commissaire vezels zijn transversale vezels die signalen uitzenden tussen de neuronen van de linker en rechter hemisfeer.

Projectie-vezels - geleid signalen tussen de neuronen van de cortex en andere delen van de hersenen.

De vermelde soorten vezels zijn betrokken bij het creëren van neurale circuits en netwerken waarvan de neuronen zich op aanzienlijke afstand van elkaar bevinden. In de cortex is er ook een speciaal type lokale neurale circuits gevormd door aangrenzende neuronen. Deze neurale structuren worden functionele corticale kolommen genoemd. Neurale kolommen worden gevormd door groepen van neuronen die zich boven elkaar bevinden loodrecht op het oppervlak van de cortex. Affiliatie van neuronen met dezelfde kolom kan worden bepaald door hun elektrische activiteit te verhogen tot stimulatie van hetzelfde receptieve veld. Dergelijke activiteit wordt geregistreerd tijdens de langzame beweging van de registratie-elektrode in de cortex in de richting loodrecht. Als we de elektrische activiteit van neuronen registreren die zich in het horizontale vlak van de cortex bevinden, wordt een toename van hun activiteit waargenomen tijdens stimulatie van verschillende receptieve velden.

De diameter van de functionele kolom is maximaal 1 mm. De neuronen van één functionele kolom ontvangen signalen van dezelfde afferente talamocorticale vezel. Neuronen van aangrenzende kolommen zijn met elkaar verbonden door processen waarmee ze informatie uitwisselen. De aanwezigheid van dergelijke onderling verbonden functionele kolommen in de cortex verhoogt de betrouwbaarheid van de perceptie en analyse van aan de cortex geleverde informatie.

De efficiëntie van de waarneming, verwerking en gebruik van informatie door de cortex voor de regulatie van fysiologische processen wordt ook verschaft door het somatotopische principe van de organisatie van de sensorische en motorische velden van de cortex. De essentie van een dergelijke organisatie is dat in een bepaald (projectie) deel van de cortex geen enkel, maar topografisch gedefinieerde gebieden van het receptieve veld van het lichaamsoppervlak, spieren, gewrichten of inwendige organen worden weergegeven. Zo wordt bijvoorbeeld in de somatosensorische cortex het oppervlak van het menselijk lichaam geprojecteerd als een diagram, wanneer op een bepaald punt van de cortex de receptieve velden van een specifiek gebied van het lichaamsoppervlak worden gepresenteerd. Op een strikt topografische manier worden efferente neuronen gepresenteerd in de primaire motorische cortex, waarvan de activering contractie van bepaalde spieren van het lichaam veroorzaakt.

De velden van schors worden ook gekenmerkt door het operationele principe op het scherm. Tegelijkertijd stuurt het receptorneuron geen signaal naar een enkel neuron of naar een enkel punt van het corticale centrum, maar naar een netwerk of nul van neuronen verbonden door processen. Functionele cellen van dit veld (scherm) zijn kolommen met neuronen.

De cerebrale cortex, gevormd in de late stadia van de evolutionaire ontwikkeling van hogere organismen, onderwierp tot op zekere hoogte alle onderliggende CZS en is in staat om hun functies te corrigeren. Tegelijkertijd wordt de functionele activiteit van de hersenschors bepaald door de instroom van signalen van neuronen van de reticulaire vorming van de hersenstam en signalen uit de ontvangende velden van de sensorische systemen van het lichaam.

Functionele gebieden van de hersenschors

Functioneel worden in de cortex zintuiglijke, associatieve en motorische gebieden onderscheiden.

Sensorische (gevoelige, projectie) gebieden van de cortex

Ze bestaan ​​uit zones met neuronen, waarvan de activering door afferente impulsen van sensorische receptoren of de directe actie van stimuli het optreden van specifieke sensaties veroorzaakt. Deze zones bevinden zich in de occipitale gebieden (velden 17-19), pariëtale (nul 1-3) en temporale (velden 21-22, 41-42) gebieden van de cortex.

In de sensorische zones van de cortex worden centrale projectievelden onderscheiden, die een moerassige, heldere perceptie bieden van sensaties van bepaalde modaliteiten (licht, geluid, aanraking, warmte, koude) en secundaire projectievelden. De functie van de laatste is om inzicht te geven in de verbinding van de primaire gewaarwording met andere objecten en verschijnselen van de omringende wereld.

De zones van representatie van receptieve velden in de sensorische zones van de cortex overlappen in belangrijke mate. De eigenaardigheid van de zenuwcentra in het gebied van de secundaire projectievelden van de cortex is hun plasticiteit, wat zich uit in de mogelijkheid van herstructurering van specialisatie en het herstellen van functies na schade aan een van de centra. Deze compenserende vermogens van de zenuwcentra zijn vooral uitgesproken in de kindertijd. Tegelijkertijd gaat schade aan de centrale projectievelden na het lijden van de ziekte gepaard met een grove schending van de functies van gevoeligheid en vaak de onmogelijkheid van de restauratie ervan.

Visuele cortex

De primaire visuele cortex (VI, veld 17) bevindt zich aan beide zijden van de sporen sulcus op het mediale oppervlak van de achterhoofdskwab van de hersenen. In overeenstemming met de identificatie van pa in ongekleurde gedeelten van de visuele cortex van afwisselend witte en donkere strepen, wordt het ook de striatale (gestreepte) cortex genoemd. Visuele signalen van neuronen van het laterale geniculaire lichaam worden verzonden naar de neuronen van de primaire visuele cortex, die signalen ontvangen van de retinale ganglioncellen. De visuele cortex van elk halfrond ontvangt visuele signalen van de ipsilaterale en contralaterale helften van het netvlies van beide ogen en hun afgifte aan de neuronen van de cortex is georganiseerd volgens het somatotopische principe. Neuronen die visuele signalen van fotoreceptoren ontvangen, bevinden zich topografisch in de visuele cortex, net als receptoren in het netvlies. Tezelfdertijd heeft het gebied van de gele vlek van het netvlies een relatief groot gebied van vertegenwoordiging in de cortex dan andere gebieden van het netvlies.

De neuronen van de primaire visuele cortex zijn verantwoordelijk voor visuele waarneming, die op basis van de analyse van ingangssignalen wordt gemanifesteerd door hun vermogen om de visuele stimulus te detecteren, om de specifieke vorm en oriëntatie in de ruimte te bepalen. Vereenvoudigd, kan men de sensorische functie van de visuele cortex voorstellen bij het oplossen van het probleem en het beantwoorden van de vraag wat het visuele object is.

Bij de analyse van andere kwaliteiten van visuele signalen (bijvoorbeeld locatie in de ruimte, beweging, communicatie met andere gebeurtenissen, enz.), Nemen de neuronen van de velden 18 en 19 van de extrastriële cortex, maar die zich bevinden naast nul 17, deel.Informatie over de signalen ontvangen in sensorisch visueel gebieden van de cortex, zullen worden overgedragen voor verdere analyse en gebruik van visie om andere functies van de hersenen in de associatieve gebieden van de cortex en andere delen van de hersenen uit te voeren.

Auditieve cortex

Gelegen in de laterale groef van de temporale kwab in het gebied van de gyrus van de gyrus (AI, veld 41-42). De neuronen van de primaire auditieve cortex ontvangen signalen van de neuronen van de mediale aangezwollen lichamen. De vezels van de auditieve paden die geluidssignalen naar de auditieve cortex voeren, zijn tonotopisch georganiseerd en dit stelt de cortexneuronen in staat signalen te ontvangen van bepaalde auditieve receptorcellen van het orgaan van Corti. De auditieve cortex regelt de gevoeligheid van de gehoorcellen.

In de primaire auditieve cortex worden geluidssensaties gevormd en een analyse van de individuele kwaliteiten van de geluiden uitgevoerd, waardoor de vraag van wat een waargenomen geluid is, kan worden beantwoord. Primaire auditieve cortex speelt een belangrijke rol bij de analyse van korte geluiden, intervallen tussen geluidssignalen, ritme, geluidssequentie. Een meer complexe analyse van geluiden wordt uitgevoerd in de associatieve gebieden van de cortex naast het primaire gehoor. Gebaseerd op de interactie van de neuronen in deze gebieden van de cortex, wordt binauraal horen uitgevoerd, de karakteristieken van de toonhoogte, timbre, luidheid van geluid, klankbeharing worden bepaald, het idee van driedimensionale klankruimte wordt gevormd.

Vestibulaire cortex

Gelegen in de bovenste en middelste temporale gyri (veld 21-22). De neuronen ontvangen signalen van de neuronen van de vestibulaire kernen van de hersenstam, verbonden door afferente verbindingen met de receptoren van de halfcirkelvormige kanalen van het vestibulaire apparaat. In de vestibulaire cortex wordt een sensatie gevormd over de positie van het lichaam in de ruimte en de versnelling van bewegingen. De vestibulaire cortex interageert met het cerebellum (via de temporale-brug-cerebellaire route), neemt deel aan de regulering van de lichaamsbalans, de aanpassing van de houding aan de implementatie van gerichte bewegingen. Gebaseerd op de interactie van dit gebied met de somatosensorische en associatieve gebieden van de cortex, ontstaat het bewustzijn van het lichaamspatroon.

Olfactorische schors

Bevindt zich in het bovenste deel van de temporaalkwab (haak, nul 34, 28). De cortex omvat een aantal kernen en verwijst naar de structuren van het limbisch systeem. De neuronen bevinden zich in drie lagen en ontvangen afferente signalen van mitrale cellen van de bulbus olfactorius, verbonden door afferente verbindingen met olfactorische receptorneuronen. In de olfactorische cortex wordt een primaire kwalitatieve analyse van geuren uitgevoerd en een subjectief reukvermogen, de intensiteit en accessoires ervan gevormd. Schade aan de cortex leidt tot een vermindering van de geur of de ontwikkeling van anosmie - verlies van geur. Met de kunstmatige irritatie van dit gebied, zijn er sensaties van verschillende geuren door het soort hallucinaties.

Smaak korst

Bevindt zich in het onderste deel van de somatosensorische gyrus, direct tegenover het gezichtsprojectiegebied (veld 43). De neuronen ontvangen afferente signalen van de relaisneuronen van de thalamus, die verbonden zijn met de neuronen van de kern van een enkel tractus van de medulla oblongata. De neuronen van deze kern ontvangen signalen rechtstreeks van gevoelige neuronen, die synapsen vormen op de cellen van de smaakpapillen. In de smaak korst, wordt een primaire analyse van de smaakkwaliteiten van bitter, zout, zuur, zoet uitgevoerd en op basis van hun sommering wordt een subjectief gevoel van smaak, de intensiteit ervan, verbondenheid gevormd.

Signalen van geuren en smaak bereiken de neuronen van het voorste deel van de insulaire cortex, waar, op basis van hun integratie, een nieuwe, meer complexe sensibiliteitskwaliteit wordt gevormd, die onze houding ten opzichte van de bronnen van geur of smaak (bijvoorbeeld voedsel) bepaalt.

Somatosensorische cortex

Het bezet het gebied van de postcentrale gyrus (SI, velden 1-3), inclusief de paracentrale lobulus aan de mediale zijde van de hemisferen (Fig. 9.14). Het somatosensorische gebied ontvangt sensorische signalen van neuronen van de thalamus die via spinotalamische paden verbonden zijn met huidreceptoren (tactiel, temperatuur, pijngevoeligheid), proprioceptoren (spierspillen, gewrichtstassen, pezen) en interoreceptoren (interne organen).

Fig. 9.14. Grote centra en gebieden van de hersenschors

Door de kruising van de afferente paden komt een alarm vanaf de rechterkant van het lichaam naar de somatosensorische zone van de linker hemisfeer respectievelijk van de linkerkant van het lichaam naar de rechter hemisfeer. In dit sensorische gebied van de cortex zijn alle delen van het lichaam somatotoop weergegeven, maar de belangrijkste ontvangende zones van de vingers, lippen, gezichtshuid, tong, strottenhoofd nemen relatief grote gebieden in beslag dan de projecties van dergelijke lichaamsoppervlakken als het achterste voorste deel van het lichaam, benen.

De locatie van de weergave van de gevoeligheid van lichaamsdelen langs de postcentrale gyrus wordt vaak de "omgekeerde homunculus" genoemd, omdat de projectie van het hoofd en de nek zich in het lagere deel van de postcentrale gyrus bevindt en de projectie van het caudale deel van de romp en de benen zich in het bovenste gedeelte bevindt. Tegelijkertijd wordt de gevoeligheid van de benen en voeten geprojecteerd op de cortex van de para-centrale lob van het mediale oppervlak van de hemisferen. Binnen de primaire somatosensorische cortex is er een zekere specialisatie van neuronen. Veld 3-neuronen ontvangen bijvoorbeeld voornamelijk signalen van de spierspillen en huidmechanoreceptoren, en veld 2 - van receptoren van de gewrichten.

De schors van de postcentrale gyrus behoort tot het primaire somatosensorische gebied (SI). De neuronen sturen de verwerkte signalen naar de neuronen van de secundaire somatosensorische cortex (SII). Het ligt achter de postcentrale gyrus in de pariëtale cortex (velden 5 en 7) en behoort tot de associatieve cortex. SII-neuronen ontvangen geen directe afferente signalen van thalamische neuronen. Ze zijn geassocieerd met SI-neuronen en neuronen van andere delen van de hersenschors. Dit maakt hier een integrale beoordeling van signalen mogelijk die in de cortex langs het spin-thalamische pad vallen met signalen van andere (visuele, auditieve, vestibulaire, enz.) Sensorische systemen. De belangrijkste functie van deze velden van de pariëtale cortex is de perceptie van ruimte en de transformatie van sensorische signalen in motorcoördinaten. In de pariëtale cortex wordt de begeerte (intentie, impuls) gevormd om een ​​motorische actie uit te voeren, die de basis vormt voor het begin van het plannen van de daaropvolgende motorische activiteit.

De integratie van verschillende sensorische signalen wordt geassocieerd met de vorming van verschillende sensaties die zijn gericht op verschillende delen van het lichaam. Deze gewaarwordingen worden gebruikt om zowel mentale als andere reacties te vormen, voorbeelden hiervan zijn bewegingen waarbij gelijktijdig spieren aan beide zijden van het lichaam deelnemen (bijvoorbeeld bewegen, voelen met beide handen, grijpen, unidirectionele beweging met beide handen). Het functioneren van dit gebied is nodig om objecten te herkennen door middel van aanraken en om de ruimtelijke locatie van deze objecten te bepalen.

De normale functie van de somatosensorische gedeelten van de cortex is een belangrijke voorwaarde voor de vorming van gewaarwordingen zoals warmte, koude, pijn en hun adressering aan een specifiek deel van het lichaam.

Schade aan de neuronen van het gebied van de primaire somatosensorische cortex leidt tot een afname van verschillende soorten gevoeligheid aan de andere kant van het lichaam, en lokale schade aan verlies van gevoeligheid in een bepaald deel van het lichaam. Bijzonder kwetsbaar voor schade aan de neuronen van de primaire somatosensorische cortex is de discriminerende gevoeligheid van de huid en de minst - pijnlijk. Schade aan de neuronen van het secundaire somatosensorische gebied van de cortex kan gepaard gaan met een schending van het vermogen om objecten te herkennen aan de hand van aanraking (tactiele agnosia) en de vaardigheden om voorwerpen te gebruiken (apraxie).

Motorische gebieden van de cortex

Ongeveer 130 jaar geleden vonden onderzoekers, die elektrische stimuli op de hersenschors aanbrachten, dat blootstelling aan het oppervlak van de voorste gyrus contractie van de spieren van de andere kant van het lichaam veroorzaakt. Dus het werd ontdekt de aanwezigheid van een van de motorische gebieden van de hersenschors. Later bleek dat verschillende delen van de hersenschors en zijn andere structuren gerelateerd zijn aan de organisatie van bewegingen, en in de gebieden van de motorische cortex zijn er niet alleen motorneuronen, maar ook neuronen die andere functies vervullen.

Primaire motorische cortex

De primaire motorische cortex bevindt zich in de centrale anterior gyrus (MI, veld 4). De neuronen ontvangen de belangrijkste afferente signalen van de neuronen van de somatosensorische cortex - velden 1, 2, 5, de premotorische cortex en de thalamus. Bovendien sturen cerebellaire neuronen signalen door de ventrolaterale thalamus naar de MI.

Van de piramidale neuronen van Ml beginnen de efferente vezels van het piramidale pad. de steel motorneuronen kern (nucleus, kernen van de reticulaire formatie, de steel kern verbonden aan het cerebellum) en het deel - - voor inter- en spinale motorische neuronen deel van de vezels van de baan motorische neuronen van de craniale zenuwen kernen van de hersenstam (kortikobulbarny tract) deel uit te hersenen (corticospinale tractus).

Er is een somatotopische organisatie van de locatie van neuronen in de MI, die de samentrekking van verschillende spiergroepen in het lichaam regelen. De neuronen dat been controle en romp spieren in de bovenste gedeelten van de windingen en nemen een relatief klein gebied en de bedieningsarm spieren, in het bijzonder de vingers, gezicht, tong en keel bevinden zich in het onderste gebied en nemen een groot gebied. Dus, in de primaire motorische cortex, wordt een relatief groot gebied bezet door die neurale groepen die de spieren besturen die verschillende, precieze, kleine, fijn gecontroleerde bewegingen uitvoeren.

Aangezien veel neuronen elektrische activiteit vóór de willekeurige snelheid Ml te verhogen, wordt de primaire motorische cortex verwijderd centrale rol bij de controle van motorische activiteit vat nuclei en het ruggenmerg motorische neuronen en initiatie willekeurige, doelgerichte bewegingen. Schade aan het Ml-veld leidt tot parese van de spieren en het onvermogen om subtiele vrijwillige bewegingen uit te voeren.

Secundaire motorische cortex

Omvat gebieden van premotorische en extra motorische cortex (MII, veld 6). De premotorische cortex bevindt zich in veld 6, op het laterale oppervlak van de hersenen, voor de primaire motorcortex. De neuronen ontvangen via de thalamus afferente signalen van de occipitale, somatosensorische, pariëtale associatieve, prefrontale gebieden van de cortex en het cerebellum. De signalen die door de neuronen van de cortex worden verwerkt, worden via efferente vezels naar de motorische cortex MI gestuurd, een klein aantal naar het ruggenmerg en meer naar de rode kernen, de kernen van de reticulaire formatie, de basale ganglia en de kleine hersenen. De premotorische cortex speelt een belangrijke rol bij de programmering en organisatie van bewegingen onder visuele controle. De cortex participeert in de organisatie van houdings- en hulpbewegingen voor acties uitgevoerd door de distale spieren van de ledematen. Schade aan de prismotor cortex veroorzaakt vaak de neiging om de begonnen beweging (doorzettingsvermogen) opnieuw uit te voeren, zelfs als de uitgevoerde beweging het doel heeft bereikt.

In het onderste deel van de premotorische cortex van de linker frontale kwab, direct voor het gebied van de primaire motorcortex, waarin de neuronen die de gezichtsspieren beheersen worden weergegeven, bevindt zich het spraakgebied of het motorcentrum van Brock's spraak. De schending van zijn functie gaat gepaard met een schending van de spraakarticulatie of motorafasie.

Extra motorcortex bevindt zich in het bovenste deel van het veld 6. De neuronen ontvangen afferente signalen van de somato-sociale, pariëtale en prefrontale cortex. De signalen die door de neuronen van de cortex worden verwerkt, worden via efferente vezels naar de primaire motorische cortex MI, het ruggenmerg en de kernen van de stammotor gestuurd. De activiteit van de neuronen van de extra motorische cortex stijgt eerder dan de neuronen van de cortex MI, voornamelijk als gevolg van de implementatie van complexe bewegingen. Tegelijkertijd is de toename van neurale activiteit in de extra motorische cortex niet geassocieerd met bewegingen als zodanig, daarom volstaat het om mentaal een model van aankomende complexe bewegingen te presenteren. Extra motorcortex neemt deel aan de vorming van een programma van aankomende complexe bewegingen en in de organisatie van motorische reacties op de specificiteit van sensorische stimuli.

Omdat de neuronen van de secundaire motorcortex veel axonen naar het MI-veld sturen, wordt het beschouwd als een hogere structuur die zich boven de motorcentra van de motorcortex MI bevindt in de hiërarchie van motorcentra voor de organisatie van bewegingen. De zenuwcentra van de secundaire motorische cortex kunnen op twee manieren de activiteit van de motorneuronen van het ruggenmerg beïnvloeden: rechtstreeks via de corticospinale weg en door het MI-veld. Daarom worden ze soms supramotorische velden genoemd, waarvan de functie is om de middelpunten van het MI-veld te instrueren.

Uit klinische waarnemingen is bekend dat het behoud van de normale functie van de secundaire motorische cortex belangrijk is voor de implementatie van precieze handbewegingen, en vooral voor de uitvoering van ritmische bewegingen. Als ze bijvoorbeeld beschadigd zijn, stopt de pianist met het ritme te voelen en het interval te behouden. Het vermogen om tegenovergestelde bewegingen van de handen uit te voeren (manipulatie met beide handen) is aangetast.

Met gelijktijdige schade aan de motorzones MI en MII van de cortex, gaat het vermogen voor subtiele gecoördineerde bewegingen verloren. Puntirritaties in deze gebieden van de motorische zone gaan gepaard met de activering niet van individuele spieren, maar van een hele groep spieren die een gerichte beweging in de gewrichten veroorzaken. Deze waarnemingen leidden tot de conclusie dat er in de motorische cortex niet zoveel spieren zijn als beweging.

Het bevindt zich in het veld van veld 8. De neuronen ontvangen de belangrijkste afferente signalen van de occipitale visuele pariëtale associatieve cortex, de bovenste heuvels van de vierhoek. De bewerkte signalen worden overgedragen via efferente vezels naar de premotorische cortex, de bovenste collicae van de quadrilaterale, steelmotorische centra. De cortex speelt een beslissende rol in de organisatie van bewegingen onder visuele controle en is direct betrokken bij de initiatie en controle van oog- en hoofdbewegingen.

Mechanismen die het idee van beweging in een specifiek motorisch programma transformeren, in salvo's van impulsen die naar bepaalde spiergroepen worden gestuurd, worden niet goed begrepen. Er wordt aangenomen dat de intentie van de beweging wordt gevormd door de functies van het associatieve en andere gebieden van de cortex die interageren met vele structuren van de hersenen.

Informatie over de intentie van beweging wordt doorgegeven aan de motorische delen van de frontale cortex. De motorische cortex via de dalende paden activeert de systemen die zorgen voor de ontwikkeling en het gebruik van nieuwe motorische programma's of het gebruik van oude, al in de praktijk uitgewerkt en opgeslagen in het geheugen. Een integraal onderdeel van deze systemen zijn de basale ganglia en het cerebellum (zie hun functies hierboven). De bewegingsprogramma's ontwikkeld met de deelname van de kleine hersenen en de basale ganglia worden overgedragen via de thalamus naar de motorgebieden en vooral naar het primaire motorgebied van de cortex. Dit gebied initieert direct de uitvoering van bewegingen, waarbij bepaalde spieren ermee worden verbonden en een reeks veranderingen in hun samentrekking en ontspanning wordt geboden. Commando's van de cortex worden doorgegeven aan de motorcentra van de hersenstam, spinale motorneuronen en motorneuronen van de hersenzenuwkernen. Motorneuronen bij de uitvoering van bewegingen spelen de rol van het laatste pad waardoor motorische commando's rechtstreeks naar de spieren worden overgebracht. De kenmerken van signaaloverdracht van de cortex naar de motorcentra van de romp en het ruggenmerg worden beschreven in het hoofdstuk over het centrale zenuwstelsel (hersenstam, ruggenmerg).

Associatieve gebieden van de cortex

Bij de mens nemen de associatieve gebieden van de cortex ongeveer 50% van het oppervlak van de gehele hersenschors in. Ze bevinden zich in gebieden tussen de sensorische en motorische delen van de cortex. Associatieve gebieden hebben geen duidelijke grenzen met secundaire sensorische gebieden in zowel morfologische als functionele kenmerken. Pariëtale, temporale en frontale associatieve gebieden van de hersenschors worden onderscheiden.

Pariëel-associatief gebied van de cortex. Gelegen in de velden 5 en 7 van de bovenste en onderste pariëtale segmenten van de hersenen. Het gebied wordt begrensd voor de somatosensorische cortex, achter - met de visuele en auditieve cortex. De neuronen van het pariëtale associatieve gebied kunnen hun visuele, geluids-, tactiele, proprioceptieve, pijnlijke signalen van het geheugenapparaat en andere signalen ontvangen en activeren. Sommige neuronen zijn polysensorisch en kunnen hun activiteit verhogen wanneer er somatosensorische en visuele signalen arriveren. De mate van toename van de activiteit van de neuronen van de associatieve cortex bij de aankomst van afferente signalen hangt echter af van de huidige motivatie, aandacht van het onderwerp en informatie die uit het geheugen wordt gehaald. Het blijft onbetekenend als het signaal dat uit de sensorische gebieden van de hersenen komt, onverschillig staat tegenover het subject en aanzienlijk toeneemt als het samenvalt met de bestaande motivatie en zijn aandacht trekt. Bijvoorbeeld, wanneer een banaan wordt gepresenteerd aan een bananen aap, blijft de activiteit van de neuronen van de associatieve pariëtale cortex laag als het dier wordt gevoerd en vice versa, de activiteit neemt dramatisch toe bij hongerige dieren die van bananen houden.

De neuronen van de pariëtale associatieve cortex zijn verbonden door efferente verbindingen met de neuronen van de prefrontale, premotorische, motorische gebieden van de frontale kwab en cingulate gyrus. Op basis van experimentele en klinische waarnemingen wordt aangenomen dat een van de functies van de cortex van veld 5 het gebruik van somatosensorische informatie is voor de implementatie van gerichte vrijwillige bewegingen en manipulatie van objecten. De functie van de veldcortex 7 is de integratie van visuele en somatosensorische signalen om oogbewegingen en visuele handbewegingen te coördineren.

Overtreding van deze functies van de pariëtale associatieve cortex in het geval van schade aan de verbindingen met de frontale cortex of een ziekte van de frontale cortex zelf, verklaart de symptomen van de effecten van ziekten gelokaliseerd in het gebied van de pariëtale associatieve cortex. Ze kunnen moeilijkheden ondervinden bij het begrijpen van de semantische inhoud van signalen (agnosia), een voorbeeld hiervan is het verlies van het vermogen om de vorm en ruimtelijke locatie van een object te herkennen. De processen van transformatie van sensorische signalen in adequate motorische acties kunnen worden verstoord. In het laatste geval verliest de patiënt de vaardigheden van praktisch gebruik van bekende gereedschappen en objecten (apraxie), en hij kan de onmogelijkheid ontwikkelen om visueel gestuurde bewegingen te maken (bijvoorbeeld de beweging van een hand in de richting van het object).

Frontaal associatief gebied van de cortex. Het bevindt zich in de prefrontale cortex, die deel uitmaakt van de frontale cortex, gelokaliseerd voor de velden 6 en 8. De neuronen van de frontale associatieve cortex ontvangen bewerkte sensorische signalen via afferente verbindingen van de neuronen van de occipitale cortex, pariëtale, temporale lobben van de hersenen en van de neuronen van de kroongyrus. De frontale associatieve cortex ontvangt signalen over de huidige motivatie en emotionele toestanden van de kernen van de thalamus, limbische en andere hersenstructuren. Bovendien kan de frontale cortex werken met abstracte, virtuele signalen. De associatieve frontale cortex stuurt de efferente signalen terug, naar de hersenstructuren waaruit ze zijn afgeleid, naar de motorgebieden van de frontale cortex, de caudate nucleus van de basale ganglia en de hypothalamus.

Dit gedeelte van de cortex speelt een primaire rol in de vorming van hogere mentale functies van de mens. Het biedt de vorming van doelattitudes en programma's van bewuste gedragsreacties, herkenning en semantische evaluatie van objecten en verschijnselen, spraakverstaan, logisch denken. Na uitgebreide verwondingen van de frontale cortex kunnen patiënten apathie ontwikkelen, een afname van de emotionele achtergrond, een kritische houding ten opzichte van hun eigen acties en de acties van anderen, zelfvoldaanheid en een schending van de mogelijkheid om ervaringen uit het verleden te gebruiken om gedrag te veranderen. Gedrag van de patiënt kan onvoorspelbaar en ontoereikend worden.

Temporeel associatief gebied van de cortex. Het bevindt zich in velden 20, 21, 22. De neuronen van de cortex ontvangen sensorische signalen van de neuronen van de auditieve, extrastriatale visuele en prefrontale cortex, hippocampus en amygdala.

Na een bilaterale aandoening van de temporele associatieve regio's met betrokkenheid bij het pathologische proces van de hippocampus of verbindingen ermee, kunnen patiënten een duidelijke geheugenstoornis, emotioneel gedrag, onvermogen om zich te concentreren ontwikkelen (verstrooidheid). Sommige mensen met schade aan het lager gelegen temporale gebied, waar het centrum voor gezichtsherkenning zich zou moeten bevinden, kunnen visuele agnosie ontwikkelen - het onvermogen om de gezichten van bekende mensen, objecten te herkennen, terwijl het gezichtsvermogen behouden blijft.

Op de grens van de temporale, visuele en pariëtale gebieden van de cortex in de lagere pariëtale en posterieure delen van de temporale kwab is een associatief gebied van de cortex, het zintuiglijke spraakcentrum, of het centrum van Wernicke. Nadat het beschadigd is, ontwikkelt zich een disfunctie van spraakverstaan ​​met behoud van de spraakmotorfunctie.

Hersencortex: functies en kenmerken van de structuur

De hersenschors is het centrum van hogere menselijke (mentale) menselijke activiteit en regelt de implementatie van een groot aantal vitale functies en processen. Het bedekt het volledige oppervlak van de halve bollen en neemt ongeveer de helft van hun volume in beslag.

De rol van de hersenschors

De hersenhelften beslaan ongeveer 80% van het schedelvolume en bestaan ​​uit witte stof, waarvan de basis bestaat uit lange gemyeliniseerde axons van neuronen. Buiten het halfrond is bedekt met grijze stof of de hersenschors, bestaande uit neuronen, niet-gemyeliniseerde vezels en gliacellen, die ook vervat zitten in de dikte van de delen van dit orgaan.

Het oppervlak van de hemisferen is conditioneel verdeeld in verschillende zones, waarvan de functionaliteit bestaat uit het beheersen van het lichaam op het niveau van reflexen en instincten. Het bevat ook centra van hogere mentale activiteit van een persoon, die bewustzijn verschaffen, assimilatie van ontvangen informatie, toestaan ​​om zich aan te passen aan de omgeving, en daardoor, op het niveau van het onderbewustzijn, het vegetatieve zenuwstelsel (ANS) dat de organen van bloedcirculatie, ademhaling, spijsvertering controleert, wordt de uitscheiding via de hypothalamus geregeld., voortplanting en metabolisme.

Om te begrijpen wat de hersenschors is en hoe zijn werk wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om de structuur op cellulair niveau te bestuderen.

functies

De bast neemt het grootste deel van de grote hemisferen in beslag en de dikte is niet uniform over het hele oppervlak. Deze functie is te wijten aan een groot aantal verbindingskanalen met het centrale zenuwstelsel (CZS), die de functionele organisatie van de hersenschors vormen.

Dit deel van de hersenen begint zich zelfs tijdens de foetale ontwikkeling te vormen en wordt gedurende het hele leven verbeterd door het ontvangen en verwerken van signalen uit de omgeving. Het is dus verantwoordelijk voor de volgende functies van de hersenen:

• verbindt de organen en systemen van het lichaam tussen zichzelf en de omgeving, en biedt ook een adequaat antwoord op veranderingen;
• verwerkt informatie uit de motorcentra via mentale en cognitieve processen;
• bewustzijn, denken en intellectueel werk worden erin gevormd;
• beheert spraakcentra en processen die de psycho-emotionele toestand van een persoon kenmerken.

In dit geval worden de gegevens ontvangen, verwerkt, opgeslagen vanwege het aanzienlijke aantal impulsen die worden doorgegeven en worden gevormd in neuronen die zijn verbonden door lange processen of axonen. Het niveau van celactiviteit kan worden bepaald door de fysiologische en mentale toestand van het organisme en worden beschreven met behulp van amplitude- en frequentie-indicatoren, omdat de aard van deze signalen vergelijkbaar is met elektrische impulsen en hun dichtheid afhangt van het gebied waarin het psychologische proces plaatsvindt.

Het is nog steeds onduidelijk hoe het frontale deel van de hersenschors het lichaam beïnvloedt, maar het is bekend dat het niet erg vatbaar is voor processen die plaatsvinden in de externe omgeving, dus alle experimenten met het effect van elektrische impulsen op dit deel van de hersenen vinden geen heldere reactie in de structuren. Opgemerkt wordt echter dat mensen van wie het frontdeel beschadigd is, problemen hebben met de communicatie met andere personen, zich niet kunnen realiseren in enige werkactiviteit en ook onverschillig staan ​​tegenover hun uiterlijk en mening van derden. Soms zijn er andere overtredingen bij de implementatie van de functies van dit lichaam:

• gebrek aan focus op huishoudelijke artikelen;
• manifestatie van creatieve disfunctie;
• schendingen van de psycho-emotionele toestand van een persoon.

Het oppervlak van de cortex van de hemisferen is verdeeld in 4 zones, afgebakend door de meest verschillende en significante windingen. Elk van de onderdelen bestuurt de belangrijkste functies van de hersenschors:

1. pariëtale zone - is verantwoordelijk voor actieve gevoeligheid en muzikale waarneming;
2. achter in het hoofd is het primaire visuele gebied;
3. tijdelijk of tijdelijk is verantwoordelijk voor spraakcentra en de perceptie van geluiden ontvangen van de externe omgeving, naast het deelnemen aan de vorming van emotionele manifestaties, zoals vreugde, woede, plezier en angst;
4. de frontale zone regelt de motorische en mentale activiteit en regelt ook de spraakmotorische vaardigheden.

Kenmerken van de structuur van de hersenschors

De anatomische structuur van de hersenschors bepaalt de kenmerken ervan en stelt u in staat de functies uit te voeren die eraan zijn toegewezen. De hersenschors heeft de volgende onderscheidende kenmerken:

• neuronen in zijn dikte zijn gerangschikt in lagen;
• de zenuwcentra bevinden zich op een specifieke plaats en zijn verantwoordelijk voor de activiteiten van een bepaald deel van het lichaam;
• het niveau van activiteit van de cortex hangt af van de invloed van zijn subcorticale structuren;
• het heeft verbindingen met alle onderliggende structuren van het centrale zenuwstelsel;
• de aanwezigheid van velden met verschillende cellulaire structuren, zoals blijkt uit histologisch onderzoek, waarbij elk veld verantwoordelijk is voor het uitvoeren van een hogere zenuwactiviteit;
• de aanwezigheid van gespecialiseerde associatieve regio's stelt je in staat om een ​​oorzakelijk verband tussen externe prikkels en de reactie van het lichaam daarop vast te stellen;
• mogelijkheid om beschadigde gebieden te vervangen door nabijgelegen structuren;
• Dit deel van de hersenen kan sporen van neuronenexcitatie behouden.

De hersenhelften bestaan ​​voornamelijk uit lange axonen en bevatten ook in de dikte clusters van neuronen die de grootste kernen van de basis vormen, die deel uitmaken van het extrapyramidale systeem.

Zoals reeds vermeld, vindt de vorming van de hersenschors plaats, zelfs tijdens intra-uteriene ontwikkeling, waarbij de cortex oorspronkelijk bestaat uit de onderste laag cellen, en reeds in 6 maanden van het kind worden alle structuren en velden daarin gevormd. De uiteindelijke vorming van neuronen vindt plaats op de leeftijd van 7 en de groei van hun lichaam eindigt op de leeftijd van 18 jaar.

Een interessant feit is dat de dikte van de schors over de gehele lengte niet uniform is en een ander aantal lagen bevat: bijvoorbeeld, in de centrale gyrus bereikt deze zijn maximale grootte en heeft alle 6 lagen, en de gebieden van de oude en oude schors hebben 2 en 3 x-laagstructuur, respectievelijk.

De neuronen van dit deel van de hersenen zijn geprogrammeerd om het beschadigde gebied te herstellen door synoptische contacten, dus probeert elk van de cellen actief de beschadigde verbindingen te herstellen, wat de plasticiteit van de neurale corticale netwerken waarborgt. Bijvoorbeeld, na verwijdering of disfunctie van het cerebellum beginnen neuronen die het verbinden met het eindgedeelte in de cortex van de hersenhelften te groeien. Bovendien manifesteert de plasticiteit van de cortex zich ook onder normale omstandigheden, wanneer er een proces is van het leren van een nieuwe vaardigheid of als een resultaat van pathologie, wanneer de functies die door het getroffen gebied worden uitgevoerd, worden overgedragen naar aangrenzende hersengebieden of zelfs het halfrond.

De hersenschors heeft het vermogen om sporen van excitatie van neuronen lange tijd te behouden. Deze functie stelt je in staat om te leren, te onthouden en te reageren op een specifieke lichaamsrespons op externe stimuli. Dit is de vorming van een geconditioneerde reflex, waarvan de neurale route bestaat uit 3 in serie geschakelde apparaten: een analysator, een afsluiter van geconditioneerde reflexverbindingen en een werkend apparaat. De zwakte van de sluitingsfunctie van de cortex en de sporeneffecten kan worden waargenomen bij kinderen met ernstige mentale retardatie, wanneer de resulterende geconditioneerde verbindingen tussen neuronen fragiel en onbetrouwbaar zijn, wat moeilijkheden bij het leren met zich meebrengt.

De hersenschors omvat 11 gebieden bestaande uit 53 velden, waarvan aan elk een nummer is toegewezen in de neurofysiologie.

Gebieden en gebieden van de cortex

De cortex is een relatief jong onderdeel van het centrale zenuwstelsel, ontwikkeld vanuit het laatste deel van de hersenen. De evolutionaire vorming van dit lichaam gebeurde in fasen, dus het is meestal verdeeld in 4 soorten:

1. De archicortex of oude cortex, als gevolg van olfactorische atrofie, is een hippocampusformatie geworden en bestaat uit de hippocampus en de bijbehorende structuren. Met de hulp van haar gereguleerd gedrag, gevoelens en geheugen.
2. De paleocortex, of oude cortex, vormt het grootste deel van de olfactorische zone.
3. Neocortex of nieuwe schors heeft een dikte van ongeveer 3-4 mm. Het is een functioneel onderdeel en voert een hogere zenuwactiviteit uit: het verwerkt sensorische informatie, geeft motorische commando's, en ook bewust denken en spreken van een persoon worden daarin gevormd.
4. Mesocortex is een intermediaire variant van de eerste 3 soorten cortex.

Fysiologie van de hersenschors

De hersenschors heeft een complexe anatomische structuur en omvat sensorische cellen, motorneuronen en interieurs, die het vermogen hebben om het signaal te stoppen en te worden opgewonden afhankelijk van de inkomende gegevens. De organisatie van dit deel van de hersenen is gebaseerd op het kolomprincipe, waarbij de kolommen zijn gemaakt op micromodules met een homogene structuur.

De basis van het micromoduulstelsel bestaat uit stervormige cellen en hun axonen, terwijl alle neuronen op dezelfde wijze reageren op de binnenkomende afferente impuls en ook een efferent signaal synchroon in reactie zenden.

De vorming van geconditioneerde reflexen, zorgen voor de volledige werking van het lichaam, en is te wijten aan de verbinding van de hersenen met neuronen die zich in verschillende delen van het lichaam bevinden, en de cortex zorgt voor de synchronisatie van mentale activiteit met de beweeglijkheid van organen en het gebied dat verantwoordelijk is voor het analyseren van de binnenkomende signalen.

De signaaltransmissie in de horizontale richting vindt plaats door de dwarsvezels in de dikte van de cortex en zendt een puls van de ene kolom naar de andere. Volgens het principe van horizontale oriëntatie, kan de hersenschors worden onderverdeeld in de volgende gebieden:

• associatieve;
• sensorisch (gevoelig);
• motor.

Bij het bestuderen van deze zones werden verschillende methoden gebruikt om de neuronen die het bedekken te beïnvloeden: chemische en fysieke stimulatie, gedeeltelijke verwijdering van gebieden, evenals de ontwikkeling van geconditioneerde reflexen en registratie van biocstromen.

De associatieve zone verbindt de ontvangen sensorische informatie met eerder verworven kennis. Na verwerking vormt het een signaal en verzendt dit naar de motorzone. Op deze manier neemt ze deel aan het onthouden, denken en leren van nieuwe vaardigheden. Associatieve gebieden van de hersenschors bevinden zich in de nabijheid van de overeenkomstige sensorische zone.

Gevoelige of sensorische zone bezet 20% van de hersenschors. Het bestaat ook uit verschillende componenten:

• somatosensorisch, gelegen in de pariëtale zone, is verantwoordelijk voor tactiele en autonome gevoeligheid;
• visueel;
• horen;
• smaak;
• olfactorische.

Impulsen van de ledematen en organen van aanraking van de linkerkant van het lichaam, worden via afferente paden afgegeven aan het tegenoverliggende deel van de grote hemisferen voor verdere verwerking.

De neuronen van de motorzone worden geëxciteerd door pulsen van spiercellen en bevinden zich in de centrale gyrus van de frontale kwab. Het mechanisme van gegevensontvangst is vergelijkbaar met het mechanisme van de sensorische zone, aangezien de motorwegen een overlapping vormen in de medulla en volgen naar de tegenovergestelde motorzone.

De groeven en groeven

De hersenschors wordt gevormd door verschillende lagen neuronen. Een kenmerkend kenmerk van dit deel van de hersenen is een groot aantal rimpels of windingen, waardoor het gebied vele malen groter is dan het oppervlak van de hemisferen.

Corticale architectonische velden bepalen de functionele structuur van de hersenschors. Ze zijn allemaal verschillend in morfologische kenmerken en regelen verschillende functies. Op deze manier worden 52 verschillende velden toegewezen, die zich in bepaalde gebieden bevinden. Volgens Brodmann is deze verdeling als volgt:

1. De centrale groef verdeelt de voorhoofdskwab van het pariëtale gebied, voor het ligt de precentrale gyrus en achter het achterste midden.
2. De laterale groef scheidt de pariëtale zone van het achterhoofd. Als je de zijkanten verdunt, kun je binnenin een gat zien, met in het midden een eiland.
3. De pariëtale occipitale groef scheidt de pariëtale kwab van het achterhoofd.

De kern van de motoranalysator bevindt zich in de precentrale gyrus, met de spieren van de bovenste ledematen die behoren tot de spieren van de onderste ledematen, en de lagere delen van de mond, keelholte en strottenhoofdspieren.

Rechterzijde gyrus vormt een verbinding met het motorapparaat van de linkerhelft van het lichaam, de linker gyrus - met de rechterkant.

In de achterste centrale gyrus van 1 lob van de hemisfeer bevindt zich de kern van de tactiele sensatieanalysator en deze wordt ook geassocieerd met het tegenovergestelde deel van het lichaam.

Cellagen

De hersenschors voert zijn functies uit door neuronen die zich in de dikte bevinden. Bovendien kan het aantal lagen van deze cellen variëren afhankelijk van de site, waarvan de afmetingen ook variëren in grootte en topografie. Deskundigen identificeren de volgende lagen van hersenschors:

1. Oppervlaktemolecuul wordt voornamelijk gevormd door dendrieten, met een kleine tussenlaag van neuronen, waarvan de processen de begrenzing van de laag niet verlaten.
2. De buitengranulaat bestaat uit piramidale en stervormige neuronen, waarvan de processen deze verbinden met de volgende laag.
3. De piramide wordt gevormd door piramidale neuronen, waarvan de axonen naar beneden zijn gericht, waar de associatieve vezels breken of zich vormen, en hun dendrieten verbinden deze laag met de vorige.
4. De binnenste granulaire laag wordt gevormd door stellaat en kleine pyramidale neuronen, waarvan de dendrieten naar de piramidale laag gaan, en de lange vezels gaan naar de bovenste lagen of dalen af ​​naar de witte hersenmassa.
5. Ganglion bestaat uit grote pyramidale neurocyten, hun axonen strekken zich uit voorbij de grenzen van de cortex en verbinden verschillende structuren en delen van het centrale zenuwstelsel met elkaar.

De veelgevormde laag wordt gevormd door alle soorten neuronen en hun dendrieten zijn georiënteerd in de moleculaire laag en axonen dringen de vorige lagen binnen of strekken zich uit voorbij de schors en vormen associatieve vezels die de verbinding van grijze stofcellen vormen met de rest van de functionele centra van de hersenen.