Fibrillair astrocytoom: oorzaken, behandeling en prognose voor herstel

Fibrillair astrocytoom is het meest gediagnosticeerde type hersentumor. Dit neoplasma is goedaardig, maar onder invloed van verschillende ongunstige factoren kan het kwaadaardig degenereren.

In de oncologie is de opsplitsing van hersentumoren voorwaardelijk en kwaadaardig, omdat neoplasmata van elk type ernstige verstoringen in het centrale zenuwstelsel en zelfs de dood kunnen veroorzaken. Vaak wordt de ontwikkeling van fibrillair astrocytoom waargenomen bij jongeren van 20 tot 30 jaar.

Wat is fibrillair astrocytoom?

Fibrillaire astrocytoom van de hersenen ontwikkelt zich als gevolg van de degeneratie van stellaatcellen van de hersenen - glia. Gliale vezels zijn aanwezig in alle afdelingen en vervullen gewoonlijk een aantal belangrijke functies. Ze zijn betrokken bij het metabolisme van weefsels, de uitscheiding van afvalproducten van neuronen, de overdracht van zenuwimpulsen, enz.

In het geval van schade aan het hersenweefsel en de dood van een deel van de functionele neuronen, wordt een toename van het aantal stellaatcellen waargenomen. Dit is een compensatiemechanisme waarmee je de overdracht van elektrische impulsen tussen de overgebleven neuronen kunt herstellen en verloren functies kunt herwinnen.

Als het lichaam van de patiënt faalt, beginnen de gliacellen zich willekeurig te delen. Wanneer fibrillaire astrocytoomweefseltumoren binnen gezonde gebieden groeien. Daarom is het met chirurgische interventie niet mogelijk om het neoplasma volledig te elimineren. Zelfs na een dergelijke behandeling is de kans groot dat tumorweefsel opnieuw wordt gekweekt.

Voor veel mensen stopt het fibrillaire type astrocytoom, dat kleine maten bereikt, met groeien en heeft het geen invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel. Met een ongunstig beloop breidt dit neoplasma zich agressief uit en draagt ​​het bij aan het verschijnen van ernstige neurologische stoornissen.

Daarnaast is de mogelijke transformatie van fibrillair astrocytoom in anaplastisch. In de toekomst, met de progressie van de ziekte, kan dit neoplasma de basis worden voor de opkomst van glioblastoma multiforme, dat een extreem ongunstige prognose heeft.

De exacte oorzaken van de ontwikkeling van fibrillaire astrocytomen zijn niet vastgesteld. Sommige onderzoekers merken op dat sinds vaker zo'n tumor wordt gediagnosticeerd bij mannen, hormonale verstoringen en laag testosteron een mogelijke oorzaak van het probleem kunnen zijn. Daarnaast is er een basis voor de theorie dat dergelijke hersentumoren zich vormen op de achtergrond van een negatief effect op het menselijk lichaam van zware chemische verbindingen en ioniserende straling.

Een genetische theorie van het uiterlijk van een soortgelijk probleem is ook naar voren gebracht. Dus, mensen die nauwe bloedverwanten hebben die lijden aan deze pathologische toestand bevinden zich in een speciale risicogroep voor de ontwikkeling van dergelijke hersentumoren.

Mate van kwaadaardig proces

Astrocytomen gevormd uit gliacellen worden verdeeld in 4 graden afhankelijk van het risico op kwaadaardige degeneratie, waaronder:

• pilocytic;
• fibrillair diffuus;
• anaplastisch;
• glioblastoma.

Pilocytische astrocytomen hebben een goedaardig verloop. Het groeit langzaam en veroorzaakt geen metastase. Meestal vormen deze tumoren in de kleine hersenen of hersenstam.

Fibrillaire verscheidenheid van pathologie heeft een gunstige prognose. Dergelijke neoplasma's groeien langzaam en niet metastaseren. Dergelijke tumoren reageren goed op de behandeling.

Anaplastische vorm van astrocytoom wordt gekenmerkt door kwaadaardige groei. Het ontwikkelt zich vaak bij mensen van 30 tot 50 jaar. Vaker lijden mannen aan deze pathologie. Vanwege ontkieming in alle gezonde hersenlagen is dit neoplasma moeilijk te behandelen.

De prognose voor deze vorm van pathologie is buitengewoon ongunstig, omdat dit neoplasma snel kan degenereren tot een tumor van 4 graden van maligniteit.

Het gevaarlijkste is glioblastoma. Zo'n neoplasma heeft een zeer agressieve loop en veroorzaakt vaak een fatale afloop binnen een jaar na de detectie van de pathologie. Deze tumor kan metastaseren en groeit snel in alle lagen van de hersenen, wat leidt tot een schending van hun functie. Meestal komt deze vorm van astrocytoom voor bij mannen van 40 tot 70 jaar.

Symptomen van fibrillaire astrocytoom van de hersenen

De klinische manifestaties van astrocytomen hangen grotendeels af van de grootte van de tumor en de locatie. Lange tijd kunnen de symptomen van tumorvorming in de hersenen ontbreken. Dit compliceert het proces van vroege detectie van deze pathologische aandoening.

Naarmate het groeit en vordert, kan diffuus astrocytoom de volgende symptomen veroorzaken:

• frequente hoofdpijn;
• stemmingswisselingen;
• bloeddrukstoten;
• braken;
• misselijkheid;
• visuele beperking;
• aanvallen van duizeligheid;
• algemene zwakte;
• slapeloosheid;
• spraakstoornissen.

Bij sommige patiënten werden op de achtergrond van een tumor in de temporale kwab van de hersenen geheugenstoornissen en verminderde coördinatie van bewegingen waargenomen. Als het occipitale gebied wordt aangetast, kunnen dergelijke tumorformaties het uiterlijk van auditieve, tactiele en visuele hallucinaties veroorzaken.

Naarmate de ziekte vordert, kunnen patiënten stuipen en ernstige epileptische aanvallen krijgen. Bij een ongunstig beloop van de ziekte kan er een schending van de gevoeligheid van de ledematen zijn.

Vaak neemt de eetlust van de patiënt af. Er is snel gewichtsverlies. Verminderde prestaties. Bloedarmoede en de klinische verschijnselen die met deze stoornis gepaard gaan, kunnen evolueren.

diagnostiek

Wanneer tekenen van de ontwikkeling van een dergelijke hersentumor verschijnen, vereist de patiënt overleg met een neuroloog en een neurochirurg. De specialist voert eerst een beoordeling uit van de symptomen, een algemeen onderzoek van de patiënt en neurologische tests.

Om te bevestigen is de diagnose toegewezen aan het uitvoeren van studies zoals:

Deze diagnostische methoden maken het mogelijk om de aanwezigheid van een schending van de cerebrale circulatie, de grootte en locatie van de formatie en mogelijke foci van weefselnecrose te detecteren. Ter verduidelijking van de histologische samenstelling van de tumor wordt een biopsie toegewezen. Dit is een invasieve diagnostische methode die de verzameling van neoplastisch weefsel omvat.

Is het mogelijk om astrocytoom te genezen?

Fibrillair type astrocytoom met tijdige detectie van pathologie reageert goed op therapie.

Als de pathologie langzaam vordert, kan de arts een wachtpositie aanbevelen. De patiënt in dit geval moet periodiek worden onderzocht om de snelheid van progressie van de ziekte te beoordelen. In dit geval moet de patiënt een gezonde levensstijl behouden, mensen en medicijnen gebruiken en goed eten.

Met een ongunstige locatie van de tumor of zijn snelle groei is niet nodig. Met een geïntegreerde benadering van de behandeling van dit type gliale tumor, kan de volledige genezing worden bereikt.

Chirurgische Tumorbehandeling

Als de tumorcellen zich diffuus verspreiden, is het niet mogelijk om ze volledig te elimineren. Klassieke chirurgie van een neoplasma met een dichte structuur is meer ontvankelijk. Vóór de interventie krijgt de patiënt een speciaal medicijn dat de tumorcellen meer uitgesproken maakt.

Tijdens de operatie moet de neurochirurg een microscoop gebruiken om de tumorcellen zo veel mogelijk te verwijderen zonder gezond hersenweefsel te beschadigen. Na chirurgische verwijdering van de tumor heeft de patiënt langdurige rehabilitatie nodig.

radiosurgery

Bij diffuse neoplasma's wordt meestal radiosurgery gebruikt. Met behulp van een speciaal apparaat wordt ioniserende straling van de tumorweefsels uitgevoerd. Tegelijkertijd wordt gezond weefsel bewaard. Een dergelijke operatie wordt uitgevoerd onder controle van tomografie.

Vaak wordt de eliminatie van de tumor in verschillende stadia uitgevoerd. Na zo'n interventie worden neurologische complicaties zelden waargenomen.

chemotherapie

Het gebruik van chemotherapie is gerechtvaardigd om neoplasmata in een vroeg stadium te detecteren. Tezelfdertijd reageren tumoren niet altijd op een dergelijke behandeling. Slechts in 30% van de gevallen is het mogelijk om remissie te bereiken. Als een positief effect niet wordt waargenomen, vereist de patiënt in de toekomst een chirurgische verwijdering van de tumor.

Stralingstherapie

Bestralingstherapie wordt gebruikt voor astrocytomen, waarvan de grootte niet groter is dan 2 cm. Tijdens de behandeling worden 5 tot 30 kuren van een dergelijke blootstelling voorgeschreven. In sommige gevallen is het mogelijk om een ​​volledige regressie van de tumor door een vergelijkbare methode te bereiken. Het voordeel van bestralingstherapie is de afwezigheid van de noodzaak om de schedel te openen.

Recepten voor volksrecepten

Geen enkele volksremedie kan neoplasmata in de hersenen elimineren. Deze methoden kunnen uitsluitend worden gebruikt als aanvulling op chirurgische therapie.

In het geval van frequente stemmingswisselingen en depressies, kunnen kruiden worden gebruikt die een kalmerende werking hebben. Goed helpt afkooksel van kamille en munt. Voor de bereiding van dergelijke kruidenthee is ½ theelepel nodig. elke plant. De resulterende samenstelling moet worden gegoten kokend water en aandringen ten minste 10 minuten. In het eindproduct moet je 1 theelepel toevoegen. honing. Het is noodzakelijk om middelen in kleine slokjes te drinken.

Vaak raden kruidkundigen bij deze pathologische aandoening een haagbeukafkooksel aan. Om deze tool voor te bereiden, hebt u 2 eetlepels nodig. l. bloemen giet 500 ml kokend water. Het resulterende mengsel moet 30 minuten in een waterbad worden weggezogen. Laat het gereedschap afkoelen en spannen. Om het te nemen, moet je ½ kopje gedurende 3 maanden gebruiken.

Bovendien kan het voordeel brengen en afkooksel van kastanjebloemen. Om deze tool voor te bereiden, moet je 2 eetlepels gieten. geplette bloemen 200 ml kokend water. De samenstelling moet aan de kook worden gebracht en gedurende 8 uur opzij worden gezet. Het eindproduct moet gedurende de dag worden gefilterd en door de keelholte worden ingenomen.

Alle volksremedies kunnen alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Zelfmedicatie kan verslechtering veroorzaken.

Regels voor voeding bij astrocytoom

Om de toestand van patiënten met astrocytoom te verlichten, moet u een zacht dieet volgen. In het dieet moet worden ingevoerd calorierijke voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan voedingsstoffen.

Wanneer deze tumor wenselijk is om te gebruiken:

• mager vlees en vis;
• groente en boter;
• melk en zuivelproducten;
• noten;
• groenten;
• vruchten;
• pap.

Het is het beste om voor een koppel te koken of te koken. Dit zal het werk van de maag vergemakkelijken en de algehele conditie verbeteren.

Aanbevolen klinieken

Er zijn veel medische instellingen waar astrocytomen effectief worden behandeld. Vooral goed ingeburgerd:

• Oncologische ziekenhuis Moskou stad № 62.
• MRRC hen. AF Tsyba

vooruitzicht

De fibrillaire verscheidenheid van astrocytoom heeft een gunstige prognose sindsdien het is langzaam. De prognose wordt verslechterd door diffuse proliferatie van tumorweefsel en de degeneratie ervan in kwaadaardig astrocytoom.

levensverwachting

Als de ziekte niet in een agressieve vorm verloopt of als de behandeling van een tumor al in een vroeg stadium van zijn ontwikkeling is gestart, heeft deze pathologische aandoening in de meeste gevallen geen invloed op de levensverwachting van de patiënt.

Als de tumor snel vordert, kan deze de vorming van een kwaadaardig neoplasma in de hersenen veroorzaken. Met zo'n ongunstige loop is er een grote kans op vroegtijdige dood van de patiënt als gevolg van toenemende schendingen van het functioneren van de hersenstructuren.

Fibrillair astrocytoom van de hersenen

Fibrillair astrocytoom van de hersenen is de meest voorkomende tumor bij jonge mensen. Het behoort tot een lage maligniteit en heeft goede voorspellingen. Het gevaar is dat het op elk moment kan worden herboren in een anaplastische vorm, wat het leven van de patiënt aanzienlijk verkort.

Wat is fibrillair astrocytoom

Vezelig astrocytoom van de hersenen: behandeling

Astrocyten zijn hersencellen die veel belangrijke functies vervullen, zoals het overbrengen van impulsen door neuronen, het beschermen en reguleren van de bloedstroom. Hiervan komen tumoren voort, die astrocytomen worden genoemd. Astrocyten bevinden zich in verschillende delen van de hersenen, dus de ziekte kan in elk van hen voorkomen. Pathologische formaties in de hersenen leiden tot compressie en verplaatsing van de structuren, verstoring van de communicatie tussen neuronen en weefseloedeem. Dit veroorzaakt het verschijnen van verschillende neurologische symptomen.

Fibrillaire astrocytoom (FA) is goed voor 10% van alle neoplasmata van dit type. Het heeft een relatief goedaardig karakter en redelijk goede voorspellingen. Fibrillary astrocytoma ontwikkelt zich voornamelijk in de hersenhelften. Onder patiënten zijn er mensen van verschillende leeftijden, de piek van voorkomen is 20-40 jaar. De oorzaken van fibrillaire astrocytomen zijn niet precies bekend. We kunnen alleen enkele factoren identificeren die de ontwikkeling van deze ziekte kunnen beïnvloeden. Dit zijn: genetische ziekten en pathologieën, contact met straling en chemische carcinogenen (bijvoorbeeld op het werk), gevallen van oncologie in het gezin, roken en alcohol drinken, hoofdletsel.

Kenmerken van deze tumoren:

• diffuus groeipatroon. Het astrocytoom heeft geen duidelijke grenzen, het ontkiemt de medulla en drijft het uit elkaar. Zo kan de tumor door de hersenen infiltreren;
• bestaat uit fibrillaire tumor astrocyten;
• dichtheid is vergelijkbaar met de dichtheid van hersenweefsel;
• nucleaire atypie kan worden opgespoord in cellen;
• vaak zijn er gebieden van cystische wedergeboorte met lage dichtheid.

Fibrillaire astrocytomen zijn meestal kwaadaardig. Gewoonlijk worden ze na 4-5 jaar na de diagnose getransformeerd in anaplasisch astrocytoom, dat van graad 3-maligniteit is. Vervolgens zullen we in meer detail bespreken wat de mate van maligniteit is.

Mate van kwaadaardig proces

Hersentumoren zijn verdeeld in 4 graden van maligniteit, afhankelijk van de histologische kenmerken. Deze scheiding is in de eerste plaats nodig voor het bepalen van de behandelingstactieken en het voorspellen van de overleving.

Graad 1 is een laaggradig astrocytoom. Het omvat pilocytische en subependymale astrocytomen. Ze onderscheiden zich door een hoge mate van celdifferentiatie, een lange groeiperiode en de beste voorspellingen.

De classificatie van hersenkanker verwijst naar fibrillaire astrocytoom tot graad 2-maligniteit, omdat het tekenen van atypie van atoomen en, in zeldzame gevallen, miototische activiteit vertoont. Fibrillair astrocytoom kan verschijnen zonder een voorafgaand tumorproces en kan het gevolg zijn van een transformatie van het pilocytische of subependymale type. De prognose voor de tweede graad is iets slechter dan voor de eerste, omdat hij vaak wordt getransformeerd in anaplastisch astrocytoom.

Tumor graad 3 is agressiever, anaplastische astrocytoma-cellen zijn veel verschillend van gezond, met tekenen van mitose. Omdat ze afkomstig zijn van fibrillaire astrocytomen, hebben ze vaak gebieden met diffuse groei. Ze groeien snel en verspreiden zich, hun behandeling is moeilijk en de prognose is teleurstellend. Anaplastische astrocytomen worden 2-3 keer vaker gevonden dan fibrillair, hetgeen een gevolg is van de afwezigheid van uitgesproken symptomen en onoplettendheid voor de gezondheid. Ook kan de reden hiervoor een lange periode van diagnose zijn, waarvoor de tumor tijd heeft om te transformeren.

Daarom is het belangrijk om de symptomen van fibrillair astrocytoom te kennen en deze op tijd te diagnosticeren, zodat het resulterende glioblastoom geen graad 4 vormt, die niet kan worden gebruikt. Mensen met giloblastoom leven gemiddeld 6-12 maanden.

Symptomen van fibrillaire astrocytoom van de hersenen

Dit astrocytoom van de hersenen wordt gekenmerkt door een late aanvang van de intracraniale druk, dus de symptomen kunnen lange tijd mild en geïsoleerd zijn. Bijvoorbeeld, een persoon lijdt aan hoofdpijn (vaker in de ochtend) of epileptische aanvallen komen voor. De pijn kan zich op verschillende manieren manifesteren, gelokaliseerd of diffuus zijn, wat kenmerkend is voor fibrillaire astrocytomen. In het begin is de mate niet groot, maar naarmate de ziekte voortschrijdt en de druk toeneemt, wordt het sterk en barst.

Een veel voorkomend symptoom van fibrillaire astrocytomen zijn aanvallen van een ander type. Hun uiterlijk kan zowel een cerebraal symptoom als een brandpunt zijn. Jackson-aanvallen komen vaak voor, die uiteindelijk gegeneraliseerd worden. Niet zelden, voor het begin van een aanval, heeft een persoon verschillende hallucinaties: visueel, smaakvol, auditief.

Ook een symptoom van een hersentumor is oorzakenloos braken. Soms verschijnt het tijdens ernstige hoofdpijnaanvallen. De oorzaak is irritatie van het braakcentrum in de hersenen. Vaak is de patiënt duizelig, brult in zijn oren, hij voelt zich slecht, verliest zijn evenwicht, kan het bewustzijn verliezen.

De helft van de mensen met astrocytomen van de hersenen heeft verschillende psychische stoornissen. Dit komt tot uiting in de veelvuldige verandering van gemoedstoestand, verlies van interesse in het leven, apathie, lusteloosheid, lethargie, prikkelbaarheid en agressie. Moet het verval van intelligentie, aandacht en geheugen bewaken. De ontwikkeling van een tumor kan ertoe leiden dat iemand niet meer reageert op anderen.

De aanwezigheid van intracraniale hypertensie wordt aangegeven door stagnatie van de fundus. Ze kunnen een oogarts identificeren tijdens het onderzoek.

Na verloop van tijd, wanneer de tumor zich verspreidt en leidt tot een toename van de intracraniale druk en neurologisch tekort, verschijnen focale symptomen (dit gebeurt meestal na vele jaren, omdat deze tumoren langzaam groeien).

Afhankelijk van de lokalisatie van de laesie treden dergelijke manifestaties van fibrillair astrocytoom op:

• overtreding van motorische functies (verandering van looppatroon, onvrijwillige bewegingen van de handen, gebrek aan duidelijke bewegingsrichtingen, schending van statica en coördinatie, enz.);
• verzwakking van de spiertonus in de ledematen, evenals de spieren van het gezicht, die zich uiten in hypomimie en een wrange glimlach, spierparese;
• oppervlakkige en diepe schendingen van de gevoeligheid (voor kou en warmte, voor pijn, voor elke aanraking);
• verlies van verschillende reflexen of het uiterlijk van pathologische;
• spraakgebreken (het is moeilijk voor een patiënt om woorden uit te spreken, hij kan de namen van objecten verwarren, ze vervangen door andere woorden, in ernstige gevallen - zijn spraak is volkomen onmogelijk te begrijpen);
• gehoorproblemen, tot het volledige verlies;
• vermindering of verlies van geur;
• wazig zien, verlies van gezichtsveld, nystagmus, scheel;
• schending van het hart en het ademhalingsritme;
• hand tremor.

Deze lijst is niet compleet, want er zijn veel neurologische symptomen. Deze diversiteit hangt samen met een groot aantal functies die de hersenen uitvoeren. Met verdenking van neurologie, moet u contact opnemen met de neuroloog, die zal helpen om de diagnose vast te stellen.

Informatieve video:

Fibrillair astrocytoom van de hersenen: diagnose

Na het uitvoeren van een reeks tests, zal een neuroloog in staat zijn om neurologische aandoeningen te identificeren die duiden op hersenbeschadiging. Om de diagnose te verduidelijken, is het noodzakelijk om onderzoeken te ondergaan om een ​​beeld van de schedel en de hersenen te krijgen. De eerste en eenvoudigste methode die hiervoor wordt gebruikt, is radiografie. De afbeeldingen bepalen de staat van de botten van de schedel. Op deze manier kunnen hoofdletsels en botpathologieën worden geëlimineerd, tekenen van intracraniële hypertensie worden waargenomen en kan worden vastgesteld of een persoon hersenkanker heeft. Het minpunt van craniografie is het gebrek aan informatie. Maar het is betaalbaar en niet duur.

Meer geavanceerde methoden voor het diagnosticeren van fibrillaire astrocytomen van de hersenen, die informatie geven over de toestand van de hersenen en waarmee u de locatie, grootte en aard van de tumor kunt bepalen - dit is een computertomografie, magnetische resonantie en positronemissietomografie. Wat is hun functie?

• Computertomografie

De essentie van de methode: de tomograaf bevindt zich ter hoogte van het hoofd van de patiënt, die op dit moment op de tafel ligt. Het werkt volgens het principe van röntgenstraling, maar tijdens CT, niet 1, maar veel foto's zijn genomen vanuit verschillende invalshoeken. Op dit moment moet de patiënt stil liggen. De verkregen gegevens worden verwerkt door een computer en als een resultaat worden laag-voor-laagbeelden van de gehele hersenen vrijgegeven. Contrastvorming wordt gebruikt voor nauwkeurigere resultaten: een speciale stof op basis van jodium wordt in de bloedbaan geïnjecteerd, waardoor de noodzakelijke delen van het orgaan op de röntgenfoto worden benadrukt.

voordelen:

1. CT biedt niet alleen informatie over de toestand van de botten, maar ook over de zachte weefsels van de hersenen;
2. de nauwkeurigheid is veel hoger dan die van een eenvoudige röntgenfoto;
3. het is relatief niet duur.

nadelen:

1. met CT-scan is het onmogelijk om kleine tumoren en metastasen te detecteren;
2. straling toegepast tijdens de procedure is schadelijk voor het lichaam;
3. de stof die voor contrast wordt gebruikt, veroorzaakt allergische reacties bij sommigen.

• Magnetic Resonance Imaging

MRI is gebaseerd op het fenomeen van nucleaire magnetische resonantie: een krachtige magneet werkt op een specifiek orgaan en als gevolg van resonantie stuurt elk van de structuren (weefsel, botten, vaten, enz.) Signalen met verschillende frequenties. Deze signalen vangen de scanner op en zetten deze om in een afbeelding. Op MRI wordt een driedimensionaal beeld van elk hersengebied verkregen. Tijdens de procedure wordt de persoon in de magneet geplaatst, de procedure duurt ongeveer een half uur en al die tijd is het nodig stil te liggen. MRI kan ook worden gebruikt voor MRI.

voordelen:

1. MRI is zeer gevoelig, zodat het zelfs de kleinste tumoren kan detecteren. Dit is vooral belangrijk met de diffuse aard van groei, die inherent is aan fibrillaire astrocyomen. MRI helpt bij het vaststellen van de grenzen van zo'n tumor dat het niet altijd mogelijk is CT-scanners te vangen;
2. de nauwkeurigheid is hoger dan bij CT;
3. het is veilig, omdat röntgenbestraling niet wordt gebruikt tijdens MRI;
4. de stof die wordt gebruikt voor het contrasteren zal veel minder waarschijnlijk allergische reacties veroorzaken.

nadelen:

1. MRI kan niet worden uitgevoerd op mensen met metalen implantaten, nietjes, kronen, auditieve en cardiale apparaten;
2. MRI is gecontra-indiceerd voor claustrofobische mensen;
3. Deze methode is duurder en niet voor iedereen toegankelijk.

• Positronemissietomografie

De essentie van de methode: de patiënt wordt intraveneus geïnjecteerd met een radiofarmacon (meestal gelabelde glucose). Na een half uur wordt dit medicijn door de hersenen opgenomen en gescand met een tomograaf. Volgens de scanresultaten zal een driedimensionaal model van de hersenen worden verkregen, waarop gebieden met lage activiteit zichtbaar zijn die wijzen op pathologische stoornissen.

voordelen:

1. PET maakt het mogelijk om gegevens te verkrijgen over de functionele activiteit van de hersenen en andere organen, om het werk van het hele organisme tegelijk te evalueren;
2. U kunt cellen identificeren waarin abnormale processen net beginnen en het beste behandelplan kiezen om een ​​terugval van de ziekte te voorkomen;
3. het kan alle andere methoden vervangen.

nadelen:

1. PET is nog niet wijdverspreid, wat betekent dat het niet overal verkrijgbaar is;
2. het gebruikt schadelijke straling;
3. De procedure is duur.

Na ontvangst van een bevestiging van de aanwezigheid van astrocyoma met behulp van beeldvormingsmethoden, is het noodzakelijk om het histologische type te verduidelijken, omdat elk van hen een andere behandeling vereist. Voor dit doel wordt een stereotactische biopsie uitgevoerd, dat wil zeggen, een neoplasmaweefsel wordt verzameld, dat vervolgens onder een microscoop wordt onderzocht. Een biopsie is in feite een kleine operatie: er wordt een gaatje in de botten van de schedel geboord, wat nodig is voor het inbrengen van een dunne, speciale naald, waarmee een stukje neoplasma wordt geplukt.

Hoewel in sommige gevallen een diagnose wordt gesteld op basis van een MRI (bijvoorbeeld wanneer de tumor zich in vitale centra bevindt), is deze niet altijd correct. Het laatste antwoord is slechts een biopsie.

Fibrillair astrocytoom van de hersenen: behandeling

Pas als de diagnose van fibrillair astrocytoom is bevestigd, kan adequate behandeling worden voorgeschreven. Het volgende schema wordt aanbevolen:

In het begin wordt chirurgische verwijdering van de tumor uitgevoerd, wat de intracraniale druk en het neurologische tekort zal verminderen. Er zijn verschillende opties voor chirurgie: totale of subtotale resectie, stereotactische biopsie. Een excisie van het neoplasma na craniotomie wordt uitgevoerd (opening van de schedelflap, gevolgd door transplantatie).

De beste optie is het volledig verwijderen van de tumor, omdat dit de levensverwachting van de patiënt verlengt en de kans op herhaling vermindert. Helaas is een dergelijke operatie met diffuse astrocytomen zelden beschikbaar vanwege hun infiltratie in het hersenweefsel. Voer vervolgens een gedeeltelijke verwijdering of biopsie uit. De beslissing om de operatie uit te voeren is ook gebaseerd op de toestand van de patiënt en zijn leeftijd, de lokalisatie van astrocytoom en de beschikbaarheid ervan.

Slechte voorspellers zijn:

• ouder dan 40 jaar;
• intracraniële hypertensie;
• de locatie van de tumor in de vitale centra;
• lage bal op de Kranovsky-schaal.

Als de patiënt slechts één van deze factoren heeft, kan de arts adviseren de behandeling niet uit te voeren, maar door te gaan met de observatie of een biopsie uit te voeren.

Na de operatie wordt, volgens indicaties, een kuur met radiotherapie uitgevoerd. Bestralingstherapie voor fibrillair astrocytoom is de gerichte bestraling van een tumor met een stroom van straling, waardoor de cellen afsterven. Je moet een cursus voltooien die bestaat uit 25-30 fracties. De totale dosis straling voor fibrillair astrocytoom is 50-54 Gy., Het is verdeeld in de gehele cursus. Bestraling vindt eenmaal per dag, 5 dagen per week plaats.

Chemotherapie voor fibrillair astrocytoom is optioneel, omdat dit type kanker slecht wordt blootgesteld aan chemotherapie. Met laaggradige gliomen worden Cisplatine, Bevacizumab, Carboplatine en Temodal voorgeschreven.
Voor niet-operabele patiënten wordt chemoradiotherapie als behandeling gekozen.

Onder de alternatieve behandelingen zijn er:

1. Radiosurgery. Dit is een methode om een ​​tumor (of de residuen ervan na een operatie) te beïnvloeden door een stralingsbundel. Wanneer radiochirurgie de totale focale dosis gedurende één keer kan gebruiken.
2. Kriozamorozka. De tumor wordt beïnvloed door vloeibare stikstof, waardoor het weefsel bevriest en sterft. Deze methode kan ook intraoperatief worden toegepast.
3. Ultrasone aspiratie. Verwijdering van de tumor wordt uitgevoerd met behulp van ultrasone trillingen van een bepaalde frequentie. Ze worden naar het gewenste punt gestuurd met een speciale aspirator. Na de procedure wordt het dode weefsel verwijderd.
4. Laserverwijdering. In dit geval wordt een laser gebruikt die de tumor "uitbrandt" en tegelijkertijd desinfecteert en het bloeden stopt.

De neurochirurg en oncoloog bepalen individueel het meest geschikte behandelplan.

Na behandeling van fibrillair astrocytoom ondergaat de patiënt revalidatie, die enkele maanden tot meerdere jaren kan duren, afhankelijk van hoe sterk de neurologische afwijkingen zijn. Gedurende deze periode worden motorische, spraak-, mentale en andere aandoeningen hersteld. Velen slagen erin terug te keren naar het gewone leven, sommigen - tot het einde van het leven kan niet zonder hulp.

Voor patiënten die een behandeling hebben ondergaan, is het belangrijk om constant onderzocht te worden, omdat hersenkanker weer kan terugkeren en in een kwaadaardiger vorm.

Fibrillair astrocytoom van de hersenen: prognose

Over het algemeen is de prognose voor fibrillair astrocytoom niet slecht. Bij 60% van de patiënten is de levensverwachting na een uitgebreide behandeling meer dan 5 jaar, in 35% - meer dan 10 jaar. Deze indicatoren nemen af ​​als de tumor groot is, deze niet kan worden verwijderd en zich in de vitale delen bevindt. De prognose hangt ook af van de toestand van de patiënt op het moment van start van de behandeling, die wordt geschat op de Kranovsky-schaal.

Het gevaar van fibrillair astrocytoom is dat het vatbaar is voor kwaadaardige transformatie. Wanneer dit gebeurt, wordt het overlevingspercentage met 2-3 keer verminderd.

Diffuus (fibrillair, protoplasmatisch) astrocytoom

Diffuus astrocytoom van de hersenen wordt een gliale tumor genoemd die afkomstig is van specifieke cellen die astrocyten worden genoemd. Deze cellen hebben een uiterst belangrijke functie - ze zijn de link tussen de bloedvaten van de hersenen en neuronen. Net als bruggen bevinden astrocyten zich tussen de elementen van de bloedsomloop en het zenuwstelsel. Meestal hebben patiënten een gemengd fibrillair protoplasmatisch astrocytoom.

Een diffuse tumor kan zich verspreiden naar het hele halfrond van de hersenen.

Astrocytoma-kenmerken

De ziekte heeft een aantal karakteristieke kenmerken, wat problemen bij de diagnose veroorzaakt. Deze functies omvatten:

• het uiterlijk van een hersentumor is mogelijk bij patiënten van elke leeftijd en geslacht;
• een neoplasma is moeilijk op te merken met behulp van conventionele onderzoeksmethoden, omdat het de dichtheid ervan identiek aan de hersenweefsels bepaalt;
• zelfs na een CT- of MRI-scan van de hersenen is een biopsie nodig om de diagnose te verduidelijken;
• Astrocytoombehandeling wordt gecompliceerd door het verschijnen van cysten in de tumor zelf.

Oorzaken van tumor

Het nauwkeurig vaststellen van de oorzaken van maligne neoplasmata van de hersenen is nog niet mogelijk, maar tot nu toe hebben artsen de risicofactoren geïdentificeerd die het optreden van dergelijke pathologieën veroorzaken. Deze omvatten:

• slechte erfelijkheid, de aanwezigheid van familieleden met soortgelijke ziekten;
• het effect van toxische stoffen op het lichaam (werken met chemicaliën, enz.);
• penetratie in het lichaam van virussen met een hoge graad van oncogeniciteit.

Hoewel deze factoren geen absolute garantie bieden voor het optreden van een tumor, moeten patiënten met dergelijke risico's hun gezondheid nauwlettend volgen en regelmatig diagnostisch onderzoek ondergaan.

Onze lezers schrijven

Welkom! Mijn naam is
Olga, ik wil je bedanken voor jou en je site.

Eindelijk was ik in staat om hoofdpijn en hypertensie te overwinnen. Ik leid een actieve levensstijl, leef en geniet van elk moment!

Toen ik 30 jaar oud werd, voelde ik voor de eerste keer zulke onaangename symptomen als hoofdpijn, duizeligheid, periodieke "weeën" van het hart, soms was er gewoon niet genoeg lucht. Ik heb dit allemaal afgeschreven voor een zittende levensstijl, onregelmatige schema's, slechte voeding en roken.

Alles veranderde toen mijn dochter me één artikel op internet gaf. Geen idee hoeveel ik haar daarvoor bedank. Dit artikel trok me letterlijk uit de dood. De laatste 2 jaar begonnen meer te bewegen, in het voorjaar en de zomer ga ik elke dag naar het land, ik heb een goede baan.

Wie een lang en krachtig leven wil leiden zonder hoofdpijn, beroertes, hartaanvallen en drukstoten, neemt 5 minuten en leest dit artikel.

Symptomen van pathologie

Manifestaties van diffuse astrocytomen hangen af ​​van verschillende factoren, in het bijzonder waar de tumor zich bevindt en gebieden waar gezonde weefsels door de tumor worden beïnvloed.

De meest voorkomende symptomen van een diffuse tumor zijn:

• zwakte, duizeligheid, pijn in het hoofd;
• misselijkheid;
• gebrek aan coördinatie van bewegingen;
• een sterke verandering in bloeddruk;
• wazig zicht, spraak;
• hallucinaties;
• paresis van de ledematen;
• plotselinge stemmingswisselingen;
• epileptische aanvallen.

Prognose bij de behandeling van de ziekte

Bij het evalueren van de prognose voor de behandeling van een diffuse hersentumor, moet rekening worden gehouden met de volgende kenmerken:

• de mate van maligniteit van het proces;
• leeftijd van de patiënt;
• de locatie van de tumor;
• interoperabiliteit.

In het geval van astrocytoom van de hersenen geven artsen geen positieve prognose en beloven ze niet volledig herstel. Zelfs het fibrillaire astrocytoom van de g2-klasse, dat als niet-kwaadaardig wordt beschouwd, verlengt statistisch de levens van patiënten gedurende gemiddeld vijf jaar. Patiënten met anaplastisch astrocytoom leven ongeveer een jaar.

Het grootste probleem bij de behandeling van astrocytoom - het onvermogen om ziek weefsel te onderscheiden van gezond.

Dientengevolge, ervaren patiënten na een geslaagde operatie en het snel herstellen van alle functies een terugval. Herhaalde tumorprocessen zijn gevaarlijk omdat patiënten metastasen ontwikkelen voor andere organen en weefsels.

Diagnose van de ziekte

De diagnose is gebaseerd op een reeks onderzoeken. Patiënten met verdenking op astrocytoom hebben de volgende activiteiten voorgeschreven:

• neurologisch onderzoek;
• magnetische resonantie beeldvorming van de hersenen;
• angiogram;
• computertomografie;
• hersentumor biopsie.

Pas na een uitgebreide beoordeling van de resultaten van alle diagnostische maatregelen kan een diagnose worden gesteld en kan de behandeling beginnen.

Behandeling van de ziekte

Pathologietherapie is gebaseerd op het gebruik van bestralingstherapie, chemotherapie en radiochirurgie.

radiosurgery

Radiochirurgie is de meest effectieve methode om een ​​diffuse tumor te behandelen. Met de apparatuur kunt u aan pathologie werken, zelfs op de meest ontoegankelijke plaatsen.

Met behulp van ioniserende stralingsbundels worden tumorcellen vernietigd en worden de gezonde weefsels rondom astrocytoom maximaal bewaard. Dergelijke interferentie vindt plaats met behulp van een computerprogramma dat de tomografiedata analyseert en het stralingsniveau, de indringdiepte van de bundel, enz. Bepaalt. Een groot voordeel van een dergelijke operatie is het behoud van de integriteit van de hoofdhuid en de afwezigheid van de noodzaak om de schedel te openen. Het hele behandelingsproces is gedurende een half uur verdeeld in verschillende sessies. Meestal heeft de patiënt drie tot vijf dagen nodig om zich van de pathologie te ontdoen.

Stralingstherapie

Straling beïnvloedt astrocytomen met een diameter van minder dan twee centimeter. Afhankelijk van het volume van de tumor en zijn graad, wordt het voorgeschreven van vijf tot vijfendertig sessies van bestralingstherapie. Stralingstherapie heeft een uitstekend effect op astrocytomen van de g2-klasse, daarom is het in sommige gevallen mogelijk om te doen zonder chirurgische interventie.

In de geneeskunde worden nu bloemblaadjescollimators gebruikt - apparaten met lineaire versnellers, waardoor de bundel alleen in het gebied van pathologische weefsels kan worden geconcentreerd en om gezond te blijven.

Bij bestralingstherapie is het ook niet nodig de schedel te openen, het is pijnloos gemaakt voor de patiënt.

In sommige gevallen krijgen patiënten een combinatietherapie - drie radiosurgery-sessies en hetzelfde aantal radiotherapiesessies worden voorgeschreven. Deze methode is effectief bij de behandeling van de derde fase van de ziekte.

chemotherapie

Chemotherapie bij de behandeling van astrocytoom veroorzaakt veel minder schade dan bestralingstherapie of radiochirurgische methode. In de meeste gevallen wordt deze techniek gebruikt bij kinderen, bij wie de tumor zich nog in een vroeg stadium bevindt.

Chemotherapie levert niet altijd positieve resultaten op bij de behandeling, vooral als het astrocytoom in het hersenweefsel is terechtgekomen. Gebruik in dit geval radicale methoden.

De strijd tegen astrocytoom moet zo vroeg mogelijk beginnen wanneer de eerste symptomen van de ziekte worden gediagnosticeerd. In dit geval is er een kans om de levensduur van de patiënt met de minst traumatische methoden zo lang mogelijk te verlengen.

Protoplasmatisch en anaplastisch astrocytoom

Hersenneoplasma's zijn onderverdeeld in verschillende typen, afhankelijk van de cellen waaruit ze zijn gevormd. De meest voorkomende vorm van een tumor van het centrale zenuwstelsel is astrocytoom, die zich in 40-45% van de gevallen ontwikkelt. Zij is op haar beurt ook verdeeld in typen in overeenstemming met de mate van maligniteit. Piloïde en protoplasmatische astrocytomen behoren tot neoplasmata met een lage maligniteit, anaplastische astrocytomen en glioblastoma zijn hoog.

Oorzaken van Brain Astrocytoma

Het optreden van hersenastrocytoom is geassocieerd met tumordegeneratie van stellaatcellen (astrocyten). Wat precies dit proces begint, weet niemand, maar in de aanwezigheid van bepaalde factoren, neemt het risico van zijn ontwikkeling vele malen toe:

• Erfelijke aanleg
• Stralingsblootstelling.
• Slechte gewoonten.
• Age.
• Beroepsgevaren.
• Chemische carcinogenen.
• Oncologische virussen en anderen.

Astrocyten zijn de cellen van het centrale zenuwstelsel, die verantwoordelijk zijn voor het reguleren van de samenstelling van de intercellulaire vloeistof en die neuronen en zenuwvezels beschermen tegen letsel en schade. Bovendien absorberen ze chemicaliën die in overmaat worden gevormd als gevolg van het werk van neuronen.

Kenmerken van protoplasmatisch astrocytoom

Protoplasmatisch astrocytoom is een neoplasma van de hersenen van graad 2-maligniteiten, gekenmerkt door langzame groei en een gunstiger beloop. Het ontwikkelt zich meestal op de leeftijd van 20-40 jaar. Protoplasmatische astrocytomen kunnen zich in verschillende delen van de hersenen bevinden, maar vaker worden grijze stoffen of corticale structuren aangetast. Protoplasmatisch astrocytoom heeft een goedaardig stroompatroon.

Protoplasmische astrocytomen worden gevormd uit astrocyten met een speciale structuur, ze hebben onuitgesproken tekens van atypisme, vormen een knoop die zelden in de omliggende weefsels groeit, microkisten worden vaak aangetroffen in pathologische foci. Wanneer een groot formaat wordt bereikt, kan een protoplasmatisch astrocytoom leiden tot de ontwikkeling van cavitaire of cystische formaties als gevolg van onvoldoende bloedtoevoer naar de tumorplaats.

Kenmerken van anaplastisch astrocytoom

Anaplastisch astrocytoom neemt 20-30% van alle astrocytomen van de hersenen. In de meeste gevallen treft het mannen van 40-50 jaar. Het kan zich in alle delen van de hersenen bevinden, maar ontwikkelt zich voornamelijk in de hersenhelften. Anaplastisch astrocytoom behoort tot een gliale tumor van graad 3 maligniteit, heeft een snelle en agressieve groei.

De pathologische focus heeft geen duidelijke grenzen, het is diffuus infiltratief in de groei, daarom heeft het snel invloed op de omliggende weefsels. Anaplastisch astrocytoom wordt gevormd uit astrocyten met ernstige atypie en een hoge mate van proliferatie. Anaplastisch astrocytoom kan zich voornamelijk of als gevolg van de maligniteit van andere typen gliomen ontwikkelen. De prognose van anaplastisch astrocytoom is ongunstig, aangezien het snel vordert en vaak wordt gedetecteerd in de latere stadia van ontwikkeling.

Symptomen van hersenstriocytoom

Er zijn geen onderscheidende tekens van protoplasmatische en anaplastische astrocytomen, alle neoplasma's van het centrale zenuwstelsel leiden tot het optreden van veel voorkomende neurologische aandoeningen, lokale focale symptomen, secundaire symptomen.

Het protoplasmatische astrocytoom groeit langzaam, dus het neurologische tekort ontwikkelt zich lange tijd. De prognose van anaplastisch astrocytoom is niet zo goed, omdat de tumor wordt gekenmerkt door snelle groei en infiltratie van gezonde coupes, waardoor neurologische aandoeningen snel vorderen.

De belangrijkste klachten van patiënten met astrocytoom van de hersenen:

• Zwakte.
• Hoofdpijn.
• Misselijkheid.
• Drukverandering.
• Aritmie.
• Wazig zicht
• Coördinatieproblemen.
• Psychische en lichamelijke aandoeningen.
• Stemmingswisselingen.
• Hallucinaties.
• Geheugen- en spraakstoornissen en anderen.

Zeer vaak veroorzaken gliale tumoren het ontstaan ​​van onredelijke epileptische aanvallen. Natuurlijk zijn focale tekens die helpen bij het bepalen van de lokalisatie van de pathologische focus geassocieerd met veel voorkomende stoornissen. Astrocytomen met een lage maligniteit manifesteren lange tijd manifeste focale symptomen, bovendien kan vanwege de langzame groei van het lichaam schendingen worden gecompenseerd. De prognose van anaplastisch astrocytoom is ongunstig, omdat het als gevolg van actieve groei snel leidt tot het optreden van intracraniale hypertensie, hersenoedeem, verminderde cerebrale circulatie, zijn dislocatie en penetratie.

Diagnose en behandeling van hersenastrocytoom

Als zich ongunstige neurologische aandoeningen voordoen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Specialist, vermoedt de aanwezigheid van astrocytoom van de hersenen, voert eerst een volledig neurologisch onderzoek en speciale tests uit. Vervolgens schrijft hij aanvullende onderzoeksmethoden voor om de locatie, vorm en soort van pathologie te bepalen: CT, MRI, biopsie, angiografie, oftalmometrie en andere.

De belangrijkste methode voor de behandeling van astrocytomen in de hersenen is een radicale operatie. Maar helaas is dit niet altijd haalbaar. Chirurgische ingrepen zijn zeer effectief bij astrocytomen met een lage maligniteit (piloïd, protoplasmatisch en andere). De voorspellingen van anaplastisch astrocytoom, of preciezer gezegd de uitkomsten van chirurgische interventie, zijn dubbelzinnig. De tumor wordt immers gekenmerkt door infiltratieve groei, dus het heeft geen duidelijke grenzen. Als gevolg hiervan kan de arts de volledige verwijdering van pathologische weefsels niet voltooien. De operatie in anaplastisch astrocytoom wordt voorgeschreven om de massa van de tumor te verminderen, de toestand van de patiënt te verlichten, de intracraniale druk te verminderen. Chemotherapie en radiotherapie worden gebruikt als therapie voor anaplastisch astrocytoom.

Voorspellingen van hersenastrocytoom

Astrocytomen graad 1 en 2 hebben een gunstige prognose. De prognose van anaplastisch astrocytoom en glioblastoom is teleurstellend. De resultaten van therapie en prognoses voor anaplastisch astrocytoom zijn direct afhankelijk van de tijdigheid van diagnose, de leeftijd van de patiënt, comorbiditeit en algemene toestand, evenals de implementatie van rationele behandeling.

Gemiddeld leven patiënten met anaplastisch astrocytoom 3 jaar, de degeneratie ervan in glioblastoma is niet uitgesloten binnen 2 jaar na de diagnose. Voorspellingen van anaplastisch astrocytoom worden verbeterd onder de conditie van: een jonge patiënt, verwijdering van het centrum met behulp van radiochirurgie, bevredigende pre-operatieve status van de patiënt.

Typen, markers, kenmerken van symptomen en behandeling van astrocytoom

Fibrillair astrocytoom is een probleem dat iedereen kan treffen. Het ontwikkelt zich in hersenstructuren van kleine cellen die stervormig zijn, astrocyten. Veel patiënten zijn bezorgd over de prognose en het verdere verloop. Hoeveel patiënten leven met dit probleem? Wat zijn de redenen en aanbevelingen voor dit probleem?

Algemene informatie over astrocytoom

De cellen waaruit de tumor is gevormd, behoren tot het type ondersteuning. Ze worden "gliaal" genoemd. Astrocytoom is een subtype van een vrij groot bereik van tumorformaties, die "gliomen" worden genoemd.

De ontwikkeling van tumoren is niet afhankelijk van de leeftijd. Het is echter vrij moeilijk om een ​​diagnose te stellen. De dichtheid is bijvoorbeeld bijna identiek aan die van de hersenen, om dezelfde reden kunnen veel studies geen licht werpen op de huidige toestand van de patiënt.

Daarom wordt computerdiagnostiek of MRI meestal gebruikt om het probleem te detecteren en lokaliseren, en wordt een biopsie uitgevoerd voor verdere diagnose. Tumorvorming kan niet volledig worden vastgesteld, daarom kan het alleen in de loop van een chirurgische ingreep worden geëlimineerd.

Het probleem kan zijn dat de vorming van cysten gepaard gaat met matige groei.

Een goedaardige tumor kan zich tot een kwaadaardige tumor ontwikkelen en tegelijkertijd zal het moeilijk te bepalen zijn.

1. Pilocytisch astrocytoom is een tumor van de eerste graad, die als goedaardig wordt beschouwd. Langzame groei wordt waargenomen, die uitgesproken limieten heeft. Piloid astrocytoom wordt meestal gediagnosticeerd bij kinderen. Plaats van lokalisatie - het cerebellum, het ruggenmerg. Artsen hebben geleerd hoe om te gaan met dit probleem en kunnen het elimineren zonder al te veel schade toe te brengen aan het lichaam.
2. Fibrillair protoplasmatisch astrocytoom is een tumor van de 2e graad, die ook kan worden toegeschreven aan goedaardige tumoren. Groei wordt waargenomen, maar langzame, volledige verwijdering is moeilijk, omdat er geen duidelijke en uitgesproken grenzen zijn. Een soortgelijk probleem doet zich voor bij 20-30 jaar oude patiënten.
3. Anaplastisch astrocytoom van de hersenen - een tumor die behoort tot het derde type maligniteit. Er is een snelle groei, die in zeldzame gevallen bijdraagt ​​aan de noodzakelijke interventie. Meestal manifesteert het probleem zich bij mannen van middelbare leeftijd.

Pilocytisch astrocytoom komt veel vaker voor. Wat fibrillaire astrocytoom betreft, het is een "leider". De gepresenteerde tumorvorming behoort tot de gunstige varianten, omdat alleen de 2e graad van maligniteit wordt gediagnosticeerd.

Tijdens de studie kun je de histologische structuur bepalen, die is gebaseerd op de basis van astrocyten van het fibrillaire type, vandaar dat de ziekte zijn naam kreeg.

Tijdens het microscopisch onderzoek kan worden gezien dat de aangetaste cellen geen verschillen vertonen ten opzichte van gezonde cellen, geen tekenen van celatypie, evenals abnormale mitosen worden waargenomen. Ze zijn betrokken bij een enkel conglomeraat, dat een relatief homogene structuur is zonder zichtbare necrotische veranderingen met een onmogelijke daaropvolgende ontkieming van vasculaire structuren.

Een uitzondering die wenselijk zou zijn om te isoleren, zijn tumormodules die een grote omvang kunnen bereiken. Als gevolg van dit proces en de inconsistentie van de massa tot de adequaatheid van het bloedtoevoerproces, begint de tumor te necrotiseren.

Verder begint bij een dergelijk astrocytoom de vorming van secundaire cysten, die met vloeistof zijn gevuld. De belangrijkste klinische manifestatie van een dergelijk neoplasma is de mate van lokalisatie. In de meeste gevallen begint een actieve groei in de witte medulla, die zich vervolgens manifesteert in de vorm van aanvallen.

Het is om deze reden dat primaire fibrillaire astrocytoom geassocieerd kan zijn met epilepsie bij personen die niet eerder soortgelijke problemen hebben gehad. Tijdens het groeiproces beginnen er secundaire symptomen te worden toegevoegd: verlamming, hevige hoofdpijn, verminderd functioneren van de hersenstructuren, coördinatie van de coördinatiestoornissen, enz.

Factoren die de prognose bepalen

Deze vraag is moeilijk ondubbelzinnig te beantwoorden. Het is moeilijk om de toekomstige toestand te bepalen van de patiënt bij wie de tumor werd gevonden. Markeringen en factoren kunnen variëren. Een van de belangrijkste kan worden geïdentificeerd:

• neoplasma grootte;
• proceslokalisatie;
• klinisch beeld van de patiënt;
• tijdigheid bij de uitvoering van de behandeling.

De tumor zelf wordt bepaald door tomografie. Het is mogelijk om de juiste diagnose vast te stellen na directe verwijdering en het daaropvolgende klinische onderzoek. De resterende methoden kunnen slechts een oppervlakkig idee van het probleem geven.

De basisbehandeling is chirurgie, aangezien astrocytoommerkers duidelijke grenzen hebben. Straling en chemotherapie kunnen behoorlijk goede resultaten opleveren. Om de ziekte volledig te genezen, is het noodzakelijk om alle aangetaste gebieden te verwijderen, waardoor neuralgische veranderingen worden geminimaliseerd.

Correct vastgestelde diagnose - een belofte van snel herstel.

AP Romodanov, N.M. Mosiychuk. Neurochirurgie. - Kiev: High School, 1990. - blz. 16. - 105 p.

Protoplasmatisch astrocytoom van de hersenen

Ondanks de redelijk vergelijkbare histologische structuur van de hersenen, wordt de tumorlaesie gekenmerkt door een vrij grote variëteit. Onder neoplasma's van neuroglia komen astrocytomen het meest voor. Hun morfologische substraat is speciale cellen van astrocyten, die zorgen voor voldoende functionerende en vitale activiteit van neuronen. Een van de meest voorkomende tumoren van deze cellen is een protoplasmatisch astrocytoom.

Algemene kenmerken van de tumor

Voor neoplasmata van de hersenen van deze put zijn dergelijke kenmerken:

1. Regelmatig voorkomen op kinderleeftijd en jonge leeftijd;
2. Overwegend oppervlakkige locatie in de grijze materie van de hersenen en zijn corticale structuren;
3. Relatief goedaardige loop. De tumor behoort tot de tweede klasse van maligniteiten op internationale schaal;
4. Langzame groei;
5. Nodale verdelingstype. Kieming van de omliggende gezonde hersengebieden gebeurt praktisch niet;
6. Frequente vorming van holtestructuren en cystische vormen van de hersenen, wat wordt verklaard door slechte bloedtoevoer naar protoplasmatische astrocytomen.

Klinische manifestaties

Er zijn geen specifieke symptomen van hersenkanker die dit type tumor zouden kunnen karakteriseren. Symptomatologie bestaat uit cerebrale en lokale manifestaties. Het hangt allemaal af van de locatie van de tumor in de hersenen en de grootte ervan.

De meest voorkomende symptomen zijn motorische stoornissen zoals centrale verlamming, gevoelloosheid van de ledematen, epileptische aanvallen, hoofdpijn, verminderde spraak en coördinatie van bewegingen, verminderd geheugen en logisch denkvermogen. Het moet altijd alarm slaan bij de eerste periodieke verschijning van de opgesomde symptomen, die bij het begin van de ziekte een tijdje vanzelf lijken.

Diagnose en kenmerken van de histologische structuur

Een tumor kan worden gedetecteerd door computertomografie. MRI wordt ook met succes gebruikt bij de diagnose. Maar deze methoden kunnen alleen de vraag beantwoorden of er überhaupt een tumor is. De uiteindelijke diagnose van een protoplasmatisch astrocytoom van de hersenen wordt pas gemaakt na verwijdering en onderzoek onder een microscoop.

Het heeft een karakteristieke verschijning: van de neuronen van de grijze massa worden grote cellen aangetroffen met een groot aantal onderling verweven processen van het soort willekeurige banen. Op hun achtergrond kunnen lege gebieden en luchtholtes worden bepaald door het type cysten. Het differentieel diagnostische criterium is het gebrek aan reactie met een zuur hyaline-fibrillair eiwit.

Behandeling en prognose

Oppervlakte-protoplasmatische astrocytomen worden in de meeste gevallen eenvoudig verwijderd tijdens de operatie. In extreme situaties kan chirurgische behandeling worden aangevuld met bestraling en chemotherapie. In dit opzicht is de prognose voor leven en herstel met tijdige hulpverlening gunstig.