Late gevolgen van epilepsie

Epilepsie is een chronische neurologische aandoening waarbij epileptische aanvallen optreden. De meeste mensen met deze diagnose leiden een volwaardige levensstijl, omdat moderne middelen je in staat stellen om tot 5 jaar verlossing te krijgen. Bij sommige mensen treft epilepsie echter het leven en manifesteert het zich bij ernstige en frequente aanvallen.

Tijdens een aanval is spoedeisende zorg noodzakelijk, omdat de effecten van epilepsie, zowel psychologisch als fysiologisch, ernstig kunnen zijn. Neurowetenschappers in het Yusupov-ziekenhuis helpen patiënten om terug te keren naar het actieve leven en stoppen aanvallen. Ervaren specialisten van het Yusupov-ziekenhuis selecteren patiënten om hun levensstijl aan te passen.

Plotselinge aanval: het gevaar van epilepsie

Op het moment van een epileptische aanval heeft de patiënt geen controle over zijn acties, daarom probeert hij drukke plaatsen te vermijden. In deze toestand kan een persoon door veel factoren worden bedreigd. Mensen met deze ziekte kennen het gevaar van een epileptische aanval, dus ze vermijden actieve sporten, activiteiten die concentratie vereisen.

In een staat van epileptische aanval, is er een grote kans op letsel en ongelukken. Mensen met epilepsieaanvallen hebben de hulp nodig van een gekwalificeerde neuroloog, die de oorzaak van de ziekte identificeert en de juiste medicijnen selecteert.

Epilepsie beïnvloedt het gedrag en de emoties van mensen, hun professionele en educatieve activiteiten zijn beperkt. Bovendien maken vrouwen met deze pathologie zich zorgen over de kwestie van zwangerschap en moederschap. De mogelijkheden van de moderne geneeskunde maken het niet alleen mogelijk om de grondoorzaken van epilepsie te beïnvloeden, maar ook om de gevolgen van de ziekte te elimineren.

De belangrijkste gevolgen van een epileptische aanval

De gevolgen van epilepsie zijn afhankelijk van de vorm en de ernst van het pathologische proces. Enkelvoudige epileptische aanvallen veroorzaken geringe schade aan zenuwvezels, maar frequente aanvallen kunnen hersenoedeem veroorzaken. Wanneer epilepsie zenuwcellen sterven - neuronen, resulterend in verstoorde hersenfunctie.

De ernst van de gevolgen van epileptische aanvallen hangt af van een aantal kenmerken:

  • type ziekte;
  • leeftijd van de patiënt;
  • de mate van schade aan hersenstructuren;
  • toereikendheid en tijdigheid van voorgeschreven therapie;
  • de duur van de aanvallen en de aanwezigheid van symptomen.

Bij epilepsie zijn de fysieke en mentale vermogens instabiel. Bij volwassenen zijn de belangrijkste gevolgen van epileptische aanvallen:

  • toegenomen letsel tijdens het besturen van een auto of werken met gevaarlijke machines. Een epileptische aanval kan in dit geval fataal zijn;
  • breuk van botstructuren door compressie van hun spieren. Dit probleem komt het meest voor bij ondervoede patiënten;
  • bijtende tong, wangen;
  • beperking van sport, fysieke activiteit.
  • zware aanpassing in de samenleving als gevolg van regelmatige veranderingen in het aantal banen en een beperkte levensduur;
  • verhoogde reactie op luide geluiden en licht.

Bij de behandeling van patiënten bestuderen specialisten in de Neurologiekliniek van het Yusupov-ziekenhuis de omvang van schade aan de zenuwstructuren van de hersenen en de aanwezigheid van andere complicaties. Indien nodig bevat het behandelingsprogramma activiteiten die gericht zijn op de eliminatie ervan.

De psychologische effecten van epilepsie

Het psychologische aspect van epilepsie is een groot probleem. Zieke mensen worden vaak geconfronteerd met angst en misverstand van anderen. Om de kwaliteit van leven te verbeteren, hebben mensen met epilepsie psychologische aanpassing nodig in combinatie met medicamenteuze behandeling.

Mensen die lijden aan epileptische aanvallen ervaren regelmatig stemmingswisselingen, zijn in een depressieve toestand, die wordt geassocieerd met de dood van neuronen. Nabij en familieleden van de patiënt moeten deze reacties adequaat waarnemen. Bij de behandeling van epilepsiepatiënten werken neurologen van het Yusupov-ziekenhuis actief samen met hun familieleden en voorzien zij hen van psychologische hulp en leren ze eerste hulp.

Neurologen helpen patiënten de fysiologische en psychologische effecten van epilepsie te overwinnen. Individuele therapieprogramma's aangeboden aan patiënten worden gemaakt in overeenstemming met de resultaten van diagnostiek en de bestaande symptomen, hetgeen hun hoge efficiëntie verklaart.

Een afspraak met een neuroloog om epilepsie te behandelen of een uitgebreide diagnose te ondergaan, wordt gedaan door het Yusupov-ziekenhuis te bellen.

Epilepsie - oorzaken, symptomen en behandeling bij volwassenen

Wat het is: epilepsie is een mentale zenuwaandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen en die gepaard gaat met verschillende paraklinische en klinische symptomen.

Tegelijkertijd kan de patiënt in de periode tussen de aanvallen volkomen normaal zijn, niet anders dan andere mensen. Het is belangrijk op te merken dat een enkele aanval nog geen epilepsie is. Een persoon wordt alleen gediagnostiseerd als er ten minste twee aanvallen zijn.

De ziekte is bekend uit de oude literatuur, Egyptische priesters (ongeveer 5000 jaar v.Chr.), Hippocrates, artsen van de Tibetaanse geneeskunde, enz. Vermelden het in de CIS, epilepsie wordt "epilepsie" of eenvoudigweg "epilepsie" genoemd.

De eerste tekenen van epilepsie kunnen voorkomen tussen de leeftijd van 5 en 14 jaar en hebben een toenemend karakter. Aan het begin van de ontwikkeling kan een persoon milde aanvallen hebben met tussenpozen van maximaal 1 jaar of langer, maar met de tijd neemt de frequentie van aanvallen toe en in de meeste gevallen bereikt hij meerdere keren per maand, maar ook de aard en ernst ervan verandert met de tijd.

redenen

Wat is het? De oorzaken van epileptische activiteit in de hersenen zijn helaas nog niet voldoende duidelijk, maar zijn vermoedelijk gerelateerd aan de structuur van het membraan van de hersencel, evenals aan de chemische kenmerken van deze cellen.

Epilepsie is geclassificeerd omdat het optreedt bij idiopathische (als er een erfelijke aanleg is en er geen structurele veranderingen in de hersenen zijn), symptomatisch (wanneer een structureel defect van de hersenen wordt gedetecteerd, bijvoorbeeld cysten, tumoren, bloedingen, misvormingen) en cryptogeen (als het niet mogelijk is om de oorzaak van de ziekte te identificeren ).

Volgens WHO-gegevens over de hele wereld lijden ongeveer 50 miljoen mensen aan epilepsie - dit is een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen op wereldschaal.

Symptomen van epilepsie

Bij epilepsie treden alle symptomen spontaan op, minder vaak veroorzaakt door helder knipperlicht, een hard geluid of koorts (een stijging van de lichaamstemperatuur boven 38 ° C, gepaard gaande met koude rillingen, hoofdpijn en algemene zwakte).

  1. Manifestaties van een gegeneraliseerde convulsieve aanval liggen in algemene tonisch-klonische convulsies, hoewel er alleen tonische of alleen clonische convulsies kunnen zijn. Een patiënt wordt ziek tijdens een aanval en heeft vaak aanzienlijke schade, heel vaak bijt hij in zijn tong of mist hij urine. De aanval eindigt in principe met een epileptisch coma, maar er treedt ook epileptische agitatie op, vergezeld van een schemerige troebelheid van het bewustzijn.
  2. Gedeeltelijke aanvallen komen voor wanneer een broeinest van overmatige elektrische exciteerbaarheid in een bepaald gebied van de hersenschors ontstaat. Manifestaties van een gedeeltelijke aanval zijn afhankelijk van de locatie van een dergelijke focus - ze kunnen motorisch, gevoelig, autonoom en mentaal zijn. 80% van alle epileptische aanvallen bij volwassenen en 60% van de aanvallen bij kinderen zijn onvolledig.
  3. Tonic-clonische aanvallen. Dit zijn gegeneraliseerde convulsieve aanvallen die de hersenschors betrekken bij het pathologische proces. De aanval begint met het feit dat de patiënt op zijn plaats bevriest. Verder worden de ademhalingsspieren verminderd, de kaken worden samengedrukt (de tong kan bijten). Ademhaling kan zijn met cyanose en hypervolemie. De patiënt verliest het vermogen om het plassen te beheersen. De duur van de tonische fase is ongeveer 15-30 seconden, waarna de klonische fase optreedt, waarbij ritmische contractie van alle spieren van het lichaam optreedt.
  4. Absansy - aanvallen van plotselinge uitval van bewustzijn gedurende een zeer korte tijd. Tijdens een typisch abces houdt een persoon plotseling, absoluut zonder duidelijke reden voor zichzelf of anderen, op te reageren op externe irriterende stoffen en bevriest volledig. Hij spreekt niet, beweegt zijn ogen, ledematen en romp niet. Zo'n aanval duurt maximaal een paar seconden, waarna hij ook opeens zijn acties voortzet, alsof er niets was gebeurd. De aanval blijft volledig onopgemerkt door de patiënt.

In de milde vorm van de ziekte komen toevallen zelden voor en hebben ze hetzelfde karakter, in ernstige vorm komen ze dagelijks voor, 4-10 keer achter elkaar (epileptische status) en hebben ze een ander karakter. Patiënten hebben ook persoonlijkheidsveranderingen waargenomen: vleierij en zachtheid worden afgewisseld met boosaardigheid en kleingeestigheid. Velen hebben mentale retardatie.

Eerste hulp

Gewoonlijk begint een epileptische aanval met het feit dat een persoon stuiptrekkingen heeft, dan stopt hij met het beheersen van zijn acties, in sommige gevallen verliest hij het bewustzijn. Als je daar eenmaal bent, moet je onmiddellijk een ambulance bellen, alle doordringende, snijdende, zware voorwerpen van de patiënt verwijderen, proberen hem op zijn rug te leggen, met zijn hoofd achterover geworpen.

Als braken aanwezig is, moet het worden geplant, waarbij het hoofd enigszins wordt ondersteund. Dit voorkomt dat braaksel de luchtwegen binnendringt. Na het verbeteren van de toestand van de patiënt kan een beetje water drinken.

Intericidale manifestaties van epilepsie

Iedereen kent dergelijke manifestaties van epilepsie als epileptische aanvallen. Maar, zoals later bleek, verhoogde elektrische activiteit en krampachtige bereidheid van de hersenen mensen niet achterlaten, zelfs in de periode tussen aanvallen, wanneer er, naar het schijnt, geen tekenen van ziekte zijn. Epilepsie is gevaarlijk in de ontwikkeling van epileptische encefalopathie - in deze toestand wordt de stemming erger, neemt de angst toe en nemen het niveau van aandacht, geheugen en cognitieve functies af.

Dit probleem is sindsdien vooral van belang bij kinderen kan leiden tot vertragingen in de ontwikkeling en interfereren met de vorming van vaardigheden op het gebied van spreken, lezen, schrijven, tellen, enzovoort. Onjuiste elektrische activiteit tussen aanvallen kan bijdragen aan de ontwikkeling van ernstige aandoeningen zoals autisme, migraine, attention deficit hyperactivity disorder.

Leven met epilepsie

In tegenstelling tot wat veel mensen denken, zal een persoon met epilepsie zich op veel manieren moeten beperken, dat veel wegen voor hem gesloten zijn, het leven met epilepsie is niet zo streng. De patiënt zelf, zijn familie en anderen moeten zich herinneren dat ze in de meeste gevallen zelfs geen invaliditeitsregistratie nodig hebben.

De sleutel tot een volledig leven zonder beperkingen is de regelmatige ononderbroken ontvangst van geneesmiddelen die door de arts zijn geselecteerd. Geneesmiddelbeschermde hersenen zijn niet zo gevoelig voor provocerende effecten. Daarom kan de patiënt een actieve levensstijl leiden, werken (ook aan de computer), fitnessen, tv kijken, vliegen met vliegtuigen en nog veel meer.

Maar er zijn een aantal activiteiten die in wezen een "rode lap" zijn voor de hersenen van een patiënt met epilepsie. Dergelijke acties moeten beperkt zijn:

  • besturen van een auto;
  • werken met geautomatiseerde mechanismen;
  • zwemmen in open water, zwemmen in het zwembad zonder toezicht;
  • zelfannulering of overslaan pillen.

En er zijn ook factoren die een epileptische aanval kunnen veroorzaken, zelfs bij een gezond persoon, en ook zij moeten op hun hoede zijn:

  • gebrek aan slaap, werk in nachtdiensten, dagelijkse operatie.
  • chronisch gebruik of misbruik van alcohol en drugs

Epilepsie bij kinderen

Het is moeilijk om het werkelijke aantal patiënten met epilepsie vast te stellen, omdat veel patiënten hun ziekte niet kennen of verbergen. In de Verenigde Staten, volgens recente studies, lijden minstens 4 miljoen mensen aan epilepsie, en de prevalentie bereikt 15-20 gevallen per 1000 mensen.

Epilepsie bij kinderen komt vaak voor wanneer de temperatuur stijgt - ongeveer 50 van de 1000 kinderen. In andere landen zijn deze cijfers waarschijnlijk ongeveer hetzelfde, omdat de incidentie niet afhankelijk is van geslacht, ras, sociaaleconomische status of woonplaats. De ziekte leidt zelden tot de dood of grove schending van de fysieke conditie of mentale vermogens van de patiënt.

Epilepsie is geclassificeerd op basis van de oorsprong en het type aanvallen. Van oorsprong zijn er twee hoofdtypen:

  • idiopathische epilepsie, waarbij de oorzaak niet kan worden vastgesteld;
  • symptomatische epilepsie geassocieerd met een specifieke organische hersenschade.

In ongeveer 50-75% van de gevallen treedt idiopathische epilepsie op.

Epilepsie bij volwassenen

Epileptische aanvallen die na twintig jaar verschijnen, hebben in de regel een symptomatische vorm. De oorzaken van epilepsie kunnen de volgende factoren zijn:

  • hoofdletsel;
  • zwelling;
  • aneurysma;
  • beroerte;
  • hersenabces;
  • meningitis, encefalitis of inflammatoire granulomen.

Symptomen van epilepsie bij volwassenen manifesteren zich in verschillende vormen van aanvallen. Wanneer een epileptische focus zich bevindt in duidelijk afgebakende gebieden van de hersenen (frontale, pariëtale, temporale, occipitale epilepsie), wordt dit type aanvallen focaal of gedeeltelijk genoemd. Pathologische veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hele hersenen provoceren gegeneraliseerde episodes van epilepsie.

diagnostiek

Gebaseerd op de beschrijving van de aanvallen door mensen die ze hebben waargenomen. Naast het interviewen van ouders, onderzoekt de arts het kind zorgvuldig en schrijft het aanvullende onderzoeken voor:

  1. MRI (magnetic resonance imaging) van de hersenen: hiermee kunt u andere oorzaken van epilepsie uitsluiten;
  2. EEG (elektro-encefalografie): speciale sensoren, bovenop elkaar geplaatst, stellen u in staat om de epileptische activiteit in verschillende delen van de hersenen vast te leggen.

Epilepsie wordt behandeld

Iedereen die lijdt aan epilepsie wordt gekweld door deze vraag. Het huidige niveau van het bereiken van positieve resultaten bij de behandeling en preventie van ziekten, suggereert dat er een reële mogelijkheid is om patiënten te redden van epilepsie.

vooruitzicht

In de meeste gevallen is de prognose na een enkele aanval gunstig. Ongeveer 70% van de patiënten tijdens de behandeling krijgt remissie, dat wil zeggen dat aanvallen gedurende 5 jaar afwezig zijn. Bij 20 tot 30% van de aanvallen blijft, in dergelijke gevallen is vaak de gelijktijdige benoeming van verschillende anticonvulsiva vereist.

Behandeling van epilepsie

Het doel van de behandeling is om epileptische aanvallen met minimale bijwerkingen te stoppen en de patiënt te begeleiden zodat zijn leven zo volledig en productief mogelijk is.

Alvorens anti-epileptica voor te schrijven, dient de arts een gedetailleerd onderzoek van de patiënt uit te voeren - klinisch en elektro-encefalografisch, aangevuld met een analyse van de ECG-, nier- en leverfunctie, bloed-, urine-, CT- of MRI-gegevens.

De patiënt en zijn familie moeten instructies krijgen over het innemen van het medicijn en op de hoogte worden gehouden van de daadwerkelijk haalbare resultaten van de behandeling, evenals mogelijke bijwerkingen.

Beginselen van behandeling van epilepsie:

  1. Naleving van het type aanvallen en epilepsie (elk medicijn heeft een bepaalde selectiviteit voor één type aanval en epilepsie);
  2. Gebruik indien mogelijk monotherapie (gebruik van een enkel anti-epilepticum).

Anti-epileptica worden gekozen afhankelijk van de vorm van epilepsie en de aard van de aanvallen. Het medicijn wordt meestal voorgeschreven in een kleine initiële dosis met een geleidelijke toename tot het optimale klinische effect. Met de ineffectiviteit van het medicijn, wordt het geleidelijk geannuleerd en wordt de volgende benoemd. Vergeet niet dat u in geen geval de dosering van het geneesmiddel zelf hoeft te wijzigen of de behandeling mag stoppen. Een plotselinge dosisverandering kan verslechtering en toename van aanvallen veroorzaken.

Medicamenteuze behandeling wordt gecombineerd met een dieet en bepaalt de manier van werken en rusten. Patiënten met epilepsie adviseren een dieet met een beperkte hoeveelheid koffie, hete specerijen, alcohol, zoute en pittige gerechten.

Epilepsie aanval

Neurologische ziekten lijken soms op elkaar in uiterlijke tekens, maar epilepsie is zo helder en in tegenstelling tot andere aandoeningen een ziekte dat zelfs een persoon zonder medische opleiding de symptomen ervan kan herkennen.

Deze pathologie manifesteert zich op verschillende manieren en kan zich op elke leeftijd manifesteren. Helaas is het onmogelijk om de ziekte te genezen, maar moderne therapie kan jarenlange remissie verlengen, waardoor een persoon een volledig leven kan leiden.

We zullen verder praten over hoe episoden van epilepsie zich bij een volwassene manifesteren, met welke convulsies een epileptische aanval begint en hoe gevaarlijk een dergelijke aandoening is.

Wat is een epileptische aanval

Epilepsie wordt gekenmerkt door intermitterende aanvallen, die zich op verschillende manieren kunnen manifesteren.

Een enkele epileptische aanval kan ook gebeuren bij een volkomen gezonde persoon na overwerk of dronkenschap.

Maar het zijn de aanvallen van epilepsie die zich herhalen en ze worden op geen enkele manier beïnvloed door externe factoren.

Wat begint en hoe lang

Onder invloed van bepaalde risicofactoren in de hersenen is er een groep neuronen die gemakkelijk opgewonden raken en reageren op het meest onbetekenende proces in de hersenen.

Artsen noemen dit de vorming van een epileptische focus. De zenuwimpuls die in deze focus ontstaat, breidt zich uit naar naburige cellen, vormt een nieuwe focus.

Constante verbindingen tussen foci worden gecreëerd, hetgeen wordt uitgedrukt door langdurige, diverse aanvallen: de aangetaste motorneuronen veroorzaken repetitieve bewegingen of, in tegendeel, vervagende bewegingen. Visuals provoceren hallucinaties.

Epileptische aanval ontwikkelt zich plotseling, het is onmogelijk om te voorspellen of te stoppen. Het kan plaatsvinden met volledig bewustzijnsverlies, met een afbeelding van een man die op de grond slaat met schuim aan de monding. Of zonder het bewustzijn te verliezen.

Een grote gegeneraliseerde aanval wordt gekenmerkt door stuiptrekkingen, slagen van het hoofd tegen de vloer en schuimen uit de mond. De episode duurt niet meer dan een paar minuten, daarna verdwijnen de stuiptrekkingen, vervangen door luidruchtige ademhaling.

Alle spieren ontspannen, plassen is mogelijk.

De patiënt valt in slaap en duurt enkele minuten tot enkele uren.

Als de patiënt niet in slaap valt, komt hij geleidelijk aan tot bezinning.

Het geheugen van de aflevering wordt niet opgeslagen. De persoon voelt zich overweldigd, klaagt over hoofdpijn en slaperigheid.

Hoe vaak zijn

Bij epileptische aanvallen is er een bepaalde frequentie, waarmee de arts rekening houdt bij het voorschrijven van de behandeling en het analyseren van de effectiviteit van de behandeling.

Zelden voorkomende aanvallen die eens per maand optreden, worden als zeldzaam beschouwd, gemiddeld - van 2 tot 4 keer. Frequente aanvallen van epilepsie - meer dan 4 per maand.

Deze pathologie vordert, dus na verloop van tijd neemt de frequentie toe, en alleen competent gekozen medicijnen kunnen hier helpen.

Oorzaken van volwassenheid

De eerste epileptische aanvallen bij volwassenen kunnen om verschillende redenen verschijnen en men kan nooit voorspellen wat als katalysator voor de manifestatie van de ziekte zal dienen.

Meestal genoemd de erfelijke factor, maar niet noodzakelijkerwijs dat hij een rol zal spelen. De neiging tot ziekte wordt gecodeerd in de genen en doorgegeven aan de volgende generatie. Bij het creëren van ongunstige omstandigheden, wordt het omgezet in een ziekte.

Na binge

Ethylalcohol is een sterk gif.

Bij chronisch alcoholisme, afgegeven door bloed aan hersencellen, veroorzaakt het zuurstofverbranding en de dood.

Onomkeerbare pathologische processen in de hersenschors beginnen, leidend tot toevallen.

De eerste aanval gebeurt alleen bij alcoholische dronkenschap en duurt een paar seconden, maar bij systematisch hard drinken gebeuren korte afleveringen vaker en gaan ze langer mee.

Meestal vindt men onder de voorouders van een dergelijke patiënt mensen die lijden aan chronisch alcoholisme of epilepsie.

Na een blessure

Dit is een zeldzame maar behandelbare ziekte. De behandeling wordt gecompliceerd door ernstige complicaties, die samengaan met de belangrijkste pathologie, die meestal optreedt na de verwonding van de hersenschors, of stoornissen in de bloedsomloop.

Na een beroerte

Epilepsie is niet ongebruikelijk na een beroerte, wanneer de hersenen van een oudere persoon erg versleten zijn en de gevolgen van een weefselinfarct niet aankunnen.

De kans dat het voorkomt met hemorragische beroerte is twee keer hoger dan bij ischemie.

Epilepsie komt bijna altijd voor wanneer de hersenschors heeft geleden, en bijna nooit wanneer het cerebellum, de hypothalamus en de diepe lagen van de hersenen zijn aangetast.

Andere factoren

Het wordt geaccepteerd om twee reeksen oorzaken te onderscheiden: primair en secundair.

Primair kan zijn:

  • erfelijkheid;
  • intra-uteriene infectie;
  • geboortetrauma.

Secundair ontwikkelt zich na een negatieve externe impact op de hersenen. Deze redenen omvatten:

  • infecties (meningitis, encefalitis);
  • zwelling;
  • abnormaliteiten van de hersenvaten;
  • overwerk en stress.

Hoe verschijnen epifriscuses

De symptomen van de ziekte bij volwassenen zijn zeer divers. Er zijn gevallen waarin helemaal geen aanvallen zijn.

  1. Verandering in smaak en geur;
  2. Visuele hallucinaties;
  3. Verandering in psyche en emoties;
  4. Vreemde gewaarwordingen in de maag;
  5. Leerling verandert;
  6. Verlies van contact met de realiteit;
  7. Ongecontroleerde bewegingen (spiertrekkingen);
  8. Verlies van beweging, fixatie van het zicht;
  9. Verward bewustzijn;
  10. Stuiptrekkingen.

Deze omstandigheden kunnen vóór of tijdens aanvallen worden waargenomen. In het begin duren ze niet langer dan een paar seconden. De meest opvallende manifestatie van epilepsie wordt beschouwd als een aanval.

classificatie

De eerste om de aanvallen van de ziekte te onderscheiden op basis van de mate van schade:

    Gedeeltelijke aanvallen (lokaal) - veroorzaakt door een laesie in één hersenhelft.

Levensgevaren dragen niet, de intensiteit is niet te hoog.

Deze afleveringen, samen met de absans, worden geclassificeerd als kleine aanvallen.

  • Gegeneraliseerde aanval - het hele brein is erbij betrokken. Hoge intensiteit. Er is een volledig bewustzijnsverlies. Zo'n aanval is levensbedreigend.
  • Gedeeltelijk (klein)

    Het manifesteert zich op verschillende manieren, afhankelijk van welk systeem van het lichaam werkt.

    Type inbeslagneming

    kenmerken

    Spontane, onbeheersbare bewegingen van kleine delen van het lichaam, schreeuwende woorden of geluiden als gevolg van spasmen van het strottenhoofd. Mogelijk verlies van bewustzijn.

    Ongebruikelijke sensaties: op de huid branden, neuriën in de oren, steken van het lichaam, fantoomgeuren of verergering van de geur. Vonken in de ogen, proeven.

    Gevoel van leegte in de maag, of beweging van interne organen. Verhoogde dorst en speekselvloed. De toename van de bloeddruk. Verlies van bewustzijn is meestal niet.

    Hiaten in het geheugen, verstoord denken, verandering van stemming, gevoel van onwerkelijkheid van wat er gebeurt. De patiënt herkent geliefden niet meer, heeft onredelijke gevoelens. Hallucinaties.

    Deze afleveringen kunnen uren duren, zelfs dagen, wanneer de patiënt de juiste acties uitvoert in de volledige afwezigheid van bewustzijn. Bij zijn terugkeer naar het bewustzijn, herinnert hij zich niets van de aanval zelf.

    Gedeeltelijke aanvallen kunnen secundaire generalisatie tot gevolg hebben, met convulsies en volledig bewustzijnsverlies.

    Dit wordt meestal aangegeven door motorische, sensorische, autonome en mentale paroxysmieën die enkele minuten vóór een epileptische aanval optreden.

    Deze toestand wordt aura genoemd. Omdat de terugkerende afleveringen meestal van hetzelfde type zijn, is het een aura die je kan helpen bij de voorbereiding op een aanval, waarbij je voor jezelf kunt zorgen: ga op een zachte liggen of bel voor hulp.

    Gegeneraliseerd (groot)

    Deze vorm van aanvallen brengt een directe bedreiging met zich mee voor het leven van de patiënt. Terwijl het hele brein wordt gevangen, is het bewustzijn volledig verloren.

    Type inbeslagneming

    tijd

    Wat kenmerkt aanvallen?

    Verlies van bewustzijn voor een paar seconden.

    Vergezeld door beweging (gebaren, frequente ademhaling).

    Spiercontracties: hoofdbeweging, schouderophalend, gehurkt, zwaaien met je armen.

    Tot een paar minuten

    Trillingen van de ledematen (epileptische aanvallen), schuim uit de mond, blozen in het gezicht.

    Vernauwing van de spieren van het strottenhoofd, schuim (soms met bloed van bijten op de tong), blozen in het gezicht. Sterfte door deze aanval bereikt 50%.

    Verlies van de toon van een deel van het lichaam (vallend lichaam, hoofd naar de zijkant vallen).

    Elk van deze aanvallen kan leiden tot een epileptische status, een uiterst levensbedreigende aandoening.

    Meestal zijn ze van dezelfde aard (alleen motorische of sensorische paroxysmen), maar met de progressie van epilepsie komen er nieuwe typen bij.

    Eerste hulp

    Van de kant van de aanval kan beangstigend lijken, maar er is niets gevaarlijks aan, omdat het spontaan en snel eindigt.

    Op dit punt heeft de patiënt alleen de aandacht van anderen nodig, zodat hij zichzelf geen schade berokkent en het bewustzijn verliest.

    Van de juiste en eenvoudige acties zal afhangen van het leven van een persoon.

    Het eerste-hulpalgoritme is vrij eenvoudig:

    1. Raak niet in paniek, getuige zijn van epilepsie.
    2. Vang een persoon zodat hij niet valt, help hem om zachtjes op de grond te vallen, op zijn rug te liggen.
    3. Verwijder items die hij kan raken. Niet om te zoeken naar medicijnen in zijn spullen is nutteloos. Als hij herstelt, neemt hij zijn pillen.
    4. Noteer de tijd van aanval.
    5. Leg iets onder je hoofd (tenminste een tas of kleding) om je hoofd te verzachten. In extreme gevallen houd je je hoofd met je handen vast.
    6. Maak de nek van de kraag los, zodat niets de ademhaling hindert.
    7. Draai het hoofd opzij om te voorkomen dat de tong laat vallen en verstikking van speeksel.
    8. Probeer de ledematen niet samen te trekken bij convulsies.
    9. Als uw mond op een kier staat, kunt u een opgevouwen doek erin doen of op zijn minst een zakdoek om te voorkomen dat u op uw wang of tong bijt. Als de mond gesloten is, probeer hem niet te openen - u kunt blijven zonder vingers of de tanden van de patiënt breken.
    10. Controleer de tijd: als de aanvallen meer dan twee minuten duren, moet u onmiddellijk een ambulance bellen - intraveneuze toediening van anticonvulsieve en anti-epileptica is vereist.
    11. Na het einde van de aanval, help de persoon om tot bezinning te komen, leg uit wat er is gebeurd en kalmeer hem.
    12. Help hem het medicijn te nemen.

    Voor patiënten met epilepsie zijn er speciale armbanden, die alle nodige informatie bevatten. Wanneer u een ambulance belt, zal deze armband artsen helpen.

    Na het incident valt de patiënt in een diepe slaap, het is niet nodig om in te grijpen. Het is beter om naar het huis te gaan en naar bed te brengen. De eerste keer dat hij geen stimulerende CNS-producten kan eten.

    Het is noodzakelijk om een ​​ambulance te bellen als de patiënt zich onbewust heeft verwond, als de aanval langer dan twee minuten duurt en als hij dezelfde dag nog steeds herhaalt.

    Wat is een gevaarlijke toestand

    Als korte eenmalige aanvallen niet gevaarlijk zijn, leiden langdurige, vooral gegeneraliseerde aanvallen tot de dood van neuronen en onomkeerbare veranderingen.

    De meest gevaarlijke is status epilepticus, die duurt van 30 minuten en langer.

    De gevaarlijke gevolgen van een aanval zijn onder andere:

    • hartstilstand en ademdepressie;
    • vallen met kneuzingen breuken en verwondingen;
    • ongevallen (rijden onder de patiënt, op hoogte, in het zwembad, bij de kachel, bij de machine);
    • aspiratie (verstikt door speeksel).

    Status epilepticus is het moeilijkste gevolg van een aanval en kan fataal zijn.

    De aanval duurt langer dan een half uur, of de aanvallen volgen elkaar op en voorkomen dat de persoon weer bij bewustzijn komt. Het vereist onmiddellijke reanimatie. Het kan alleen worden voorkomen door een zorgvuldige behandeling van de ziekte.

    Epilepsie vereist strikte controle, maar langdurige remissie is haalbaar.

    Om het worstcasescenario te voorkomen, moet men strikt het behandelingsregime volgen en dan zal het mogelijk zijn om voor eeuwig een volwaardige levensstandaard te handhaven.

    En met een lange afwezigheid van aanvallen, tegen de achtergrond van succesvolle behandeling, kan de arts (alleen de dokter!) Zelfs de medicamenteuze behandeling annuleren.

    Spoedeisende zorg voor een epileptische aanval:

    Wat is gevaarlijke epilepsie

    In dit artikel zullen we u vertellen hoe gevaarlijk epilepsie is, welke beperkingen zich voordoen in het dagelijks leven en welke moeilijkheden kunnen worden overwonnen.

    Epilepsie is een ziekte met vele vormen, verschillende klinische manifestaties, typen natuurlijk, verschillende prognoses voor herstel, veroorzaakt door verschillende redenen.

    Bij genetische epilepsie is de cursus in de regel gunstig:

    • reageren goed op anti-epileptica,
    • de behandelingsperiode is korter (3-5 jaar),
    • er zijn geen focale neurologische symptomen,
    • niet gekenmerkt door schendingen van gedrag en intelligentie,
    • vaak is er een indicatie van erfelijke last van epilepsie,
    • problemen geassocieerd met epilepsie kunnen gemakkelijker worden overwonnen.

    Bij symptomatische epilepsie zijn levensbeperkingen afhankelijk van de primaire ziekte.

    Oorzaken van symptomatische epilepsie: abnormale hersenontwikkeling, traumatisch hersenletsel, neuro-infectie, auto-immuun- en metabole ziekten, intoxicatie, neoplasma, perinatale hersenschade en anderen.

    Zoveel varianten van ziekten hebben hun verschillende verschijningsvormen, maar er zijn kenmerkende kenmerken van symptomatische epilepsie: focale neurologische symptomen (bewegingsstoornissen), mentale stoornissen, een structureel defect wordt vaak gedetecteerd tijdens visualisatie (veranderingen op MRI van de hersenen), en er zijn verschillende mogelijkheden voor compensatie van het lichaam.

    Wat zijn de meest voorkomende echte problemen en gevaren die gepaard gaan met epilepsie:

    • De eerste moeilijkheid bij epilepsie houdt verband met het gebrek aan effect van de toegediende therapie. Ondanks het gebruik van moderne anti-epileptica, individuele selectie met internationale vereisten, zijn sommige vormen van epilepsie resistent. Bij 30% van de patiënten blijven epileptische aanvallen bestaan ​​die niet voor behandeling vatbaar zijn. Sommigen van hen kunnen worden geholpen door een chirurgische behandeling.
    • 5% is een groep patiënten met ernstig resistente epilepsie die constant onderhoud nodig hebben, hun capaciteit verliezen. Het vermogen tot zelfbediening is verloren als gevolg van de progressie van neurologische pathologie en mentale stoornissen.
    • 30-40% van de patiënten met epilepsie heeft stemmingsstoornissen, gedrag en intelligentie. In het geval van resistente vormen komen gedrags- en intellectuele stoornissen 2 keer vaker voor - bij 60% van de patiënten.
    • Sterftecijfers bij patiënten met epilepsie zijn 1,5-3 keer hoger dan in de algemene bevolking.

    Epilepsie is levensbedreigend

    De meest voorkomende oorzaak van mortaliteit is de ontwikkeling van de epileptische status van gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen. Sterfte is tot 10% van alle gevallen van status.

    Er is een hoog risico op zelfmoord bij patiënten met epilepsie - tot 5%. Met temporele vormen van epilepsie, waarbij de ontwikkeling van depressieve toestanden kenmerkend is, neemt het risico op zelfmoorden sterk toe tot 25%.

    Wat zijn gevaarlijke aanvallen op epilepsie?

    Patiënten met epilepsie hebben een hoog risico op verwondingen, waaronder craniocerebral, fracturen, blauwe plekken, die kunnen worden verkregen tijdens plotselinge vallen of tijdens aanvallen van gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen. Er bestaat gevaar voor verkeersongevallen, valpartijen van hoogte, verdrinking en productie- en huiselijk letsel.

    Om letsel te voorkomen, is het belangrijk om de regels voor levensveiligheid na te leven.

    • Denkend aan het gevaar van epilepsie en de gevolgen ervan, moeten mensen met epilepsie regelmatig, continu, gedurende een lange periode (de hele periode totdat de aanvallen zijn gestopt, daarna nog eens 3-5 jaar tijdens remissie) of het hele leven, dagelijks, per uur neem anti-epileptica.
    • Een dergelijke onmisbare voorwaarde voor hun behandeling omvat discipline, zelfbeheersing en controle door dierbaren. Zo is de hele familie al vele jaren betrokken bij de behandeling van epilepsie.
    • Het gebeurt dat sommige kinderen, en vooral adolescenten met epilepsie, stoppen met het nemen van pillen en zich verstoppen voor hun ouders, en dit om verschillende redenen aan zichzelf uitleggen (ze zijn extra zwaar gewend aan drugs, vanwege hen zijn ze op school slechter).

    Dit heeft uiteraard invloed op het beloop van epilepsie, wat vaak leidt tot een uitsplitsing van de remissie. Het duurt lang om de oorzaak van de hervatting van aanvallen te achterhalen, om de negatieve houding van kinderen en hun ouders tegen behandeling, de ineffectiviteit ervan en om therapie opnieuw te selecteren, te verhelpen.

    En soms vereist het de aanstelling van hogere doses medicijnen, omdat de vorige dosis geen aanvallen onder controle heeft.

    Om vergeetachtigheid te voorkomen bij het gebruik van anticonvulsiva, gebruiken patiënten verschillende methoden: ze gebruiken mobiele apparaten om het tijdstip van het nemen van AED aan te geven, een alarm in te stellen, noteren ze in het behandelend dagboek, ze controleren het hele gezin.

    Patiënten met epilepsie hebben moeite met het innemen van medicijnen tijdens werk- of studietijd, op zakenreis, op reis, uit angst informatie te onthullen over welke tabletten ze nemen en welke ziekten ze genezen.

    De aanwezigheid van andere ziekten kan daarom een ​​negatief effect hebben op de behandeling van epilepsie, de concentratie van anticonvulsiva verhogen of verlagen, bijwerkingen veroorzaken of leiden tot falen van de behandeling.

    Alle andere medicijnen moeten worden toegediend aan de arts van de epileptoloog en aan degenen die de bijkomende ziekten behandelen. Dit geldt met name voor oudere patiënten die gelijktijdig 8-10 geneesmiddelen uit verschillende groepen gebruiken.

    Behandeling van epilepsie gaat gepaard met financiële problemen, waarvan de meeste op de schouders van naaste familieleden van patiënten vallen. Een deel van de anticonvulsiva is opgenomen in de voorkeurslijsten en wordt maandelijks gratis door de plaatselijke artsen uitgegeven.

    • Dit vereist de correcte uitvoering van medische documenten, opname in de lijsten voor het ontvangen van voorkeursgeneesmiddelen, regelmatig onderzoek en observatie van de aanwezige neuroloog en (of) epileptoloog.

    Het wordt niet aanbevolen voor patiënten met epilepsie om het anticonvulsieve medicijn, waarvoor de remissie van aanvallen werd bereikt, te vervangen voor een ander medicijn uit deze of een andere groep, voor generieke geneesmiddelen. Dit kan leiden tot een afbraak van remissie en (of) het optreden van bijwerkingen door het veranderen van het medicijn.

    De moeilijkheden van patiënten liggen in dynamische observatie. Het is regelmatig en vaak genoeg vereist, afhankelijk van de controle over de aanvallen en het stadium van de behandeling van epilepsie, om advies in te winnen van een neuroloog, bij voorkeur een epileptoloog. Het is niet altijd mogelijk om onmiddellijk bij de receptie van een competente epileptoloog te komen. Dus, tijdens de selectie van de therapie kan observatie dagelijks zijn, 1 keer per week, 1 keer per maand, 1 keer in 3 maanden; tijdens remissie minstens eenmaal per 6 maanden.

    Aanvullende onderzoeksmethoden zijn vereist: elektro-encefalografie, soms slaap-EEG, soms EEG-videomonitoring; volgens aanwijzingen, met een andere frequentie, een MRI van de hersenen; het uitvoeren van analyses (de algemeen ontwikkelde analyse van bloed, de biochemische analyse van bloed, de analyse van de concentratiebepaling van een anticonvulsief medicijn in bloed) en andere inspectiemethoden volgens indicaties. De beschikbaarheid van deze enquêtemethoden veroorzaakt een storm van emoties bij patiënten en hun familieleden.

    Een ander probleem is of epilepsie wordt geërfd, of de geboorte van gezonde kinderen mogelijk is bij patiënten met epilepsie die anticonvulsiva gebruiken.

    Het risico op kinderen met misvormingen is groter dan in de populatie. Het hangt af van wat voor soort medicijn en dosis, vormen van epilepsie. Maar over het algemeen is het teratogene risico laag. Het kan worden verminderd door de behandeling bij het plannen van de zwangerschap van tevoren aan te passen.

    Patiënten met epilepsie moeten afzien van het nemen van alcohol, tot een volledig falen in sommige vormen.

    Patiënten met epilepsie zijn beperkt in rijden. Als patiënten op een criminele manier vergunningen hebben ontvangen voor het besturen van een auto, en ze hebben nog steeds een kans op het ontwikkelen van een epileptische aanval achter het stuur.

    Deze mensen riskeren het leven en de gezondheid niet alleen voor hun eigen mensen, maar ook voor alle burgers die in deze periode in de buurt zijn. Ik wil graag een beroep op u doen met woorden van waarschuwing, aandringen op de ontkenning van het besturen van voertuigen. De excuses dat ze een voorgevoel hebben van een aanval en kunnen stoppen en wachten tot het einde van de aanval, wij, de epileptologen, lijken angstaanjagend.

    Er zijn beperkingen voor sport, en in het bijzonder voor patiënten buiten remissie, wanneer een aanval op enig moment kan plaatsvinden. Dit geldt voor sporten met een hoge kans op letsel.

    Deze sporten zijn:

    • zwemmen, vooral met duiken en surfen;
    • snelheidssporten (schaatsen, fietsen, rolschaatsen, scooter, motorsport, rally);
    • sporten met betrekking tot klimmen (turnen, bergbeklimmen).
    • Bij sommige patiënten kunnen toevallen worden veroorzaakt door hyperventilatie, wat betekent dat sporten geassocieerd met diepe en frequente ademhaling (rennen, springen, zwemmen, basketbal, hockey en anderen) gecontra-indiceerd zijn.
    • Beroepen van bepaalde sporten (zwemmen, paardrijden) zijn alleen toegestaan ​​onder toezicht van een instructeur die is getraind in het verlenen van spoedeisende medische zorg.

    Toestemming om te sporten, geeft de dokter

    Aparte toestemming is vereist om deel te nemen aan wedstrijden. Preventieve onderzoeken uitvoeren voor sportbezoek, een sportkliniek-arts stuurt de sporter naar specialisten om nader onderzoek te doen en toestemming van hen te krijgen.

    Na het uitvoeren van alle noodzakelijke methoden voor onderzoek, onderzoek en neurologisch onderzoek, concludeert de epileptoloog of neuroloog dat u een bepaalde sport kunt beoefenen en verantwoordelijkheid voor de patiënt kunt nemen.

    Bij lichtgevoelige vormen van epilepsie, waarbij aanvallen worden geactiveerd bij het kijken naar televisie, is er een verbod op het gebruik van een computer en voor het tv-scherm staan.

    Patiënten met epilepsie moeten zich aan een strenger dagregime houden:

    • naar bed gaan om 22 uur
    • 's ochtends opstaan ​​op hetzelfde moment
    • vermijd een gewelddadig ontwaken.

    Dit betekent dat het onderhoud van het "nachtleven" gecontra-indiceerd is. Ze zijn verstoken van nachtelijke feestelijke evenementen in jeugdgroepen en op bedrijfsfeesten in kantoren.

    Het is noodzakelijk om de belasting gedurende de dag, week gelijkmatig te verdelen tijdens de voorbereiding op examens tijdens sessies in instellingen voor hoger onderwijs.

    Kies de sfeer van professionele activiteit waarin een zachter tijdschema mogelijk is, de afwezigheid van nachtdiensten, ploegendienst, "zwevend" arbeidsplan.

    Als voorbeeld zal ik mijn patiënt, die als kok in een bakkerij werkte, geven. Bakkerijproducten bakken in de nachtploeg, zodat overdag vers bakken beschikbaar is. Hij had vlagen en was 's nachts op het werk. Er waren brandwonden, verwondingen. Hij moest gedurende de dag overgaan op minder betaald werk. Dit leidde tot een afname van de frequentie van aanvallen 3 keer. En na het verhogen van de dosis anti-epileptica, stopten de aanvallen helemaal.

    Patiënten met epilepsie zijn beperkt in de beroepskeuze

    • Ze zijn gecontra-indiceerd om te werken op hoogte, dichtbij een waterlichaam, met onbeschermde, bewegende machines, voertuigen aandrijven, dienen in het leger en de marine, werken in politie, gevangenissen, veiligheid, brandweer, verkeerspolitie, ambulance, controlekamers, in aeroflot.

    Voor jongeren met genetische vormen van epilepsie is een verbod op het bezoeken van disco's, waarbij lichte muziek een provocateur van toevallen is, relevant. Evenals het opleggen van significante factoren: nachttijd, schending van slaap en waakzaamheid, hyperventilatie (snelle ademhaling in de dans), alcohol en misschien stress.

    In deze situatie is het waarschijnlijk dat een aanval van gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen wordt uitgelokt.

    Helder emotioneel categorisch protest van jonge jongens of meisjes met epilepsie om disco's te vermijden, kan worden gladgestreken als ze begrijpen wat hen te wachten staat als een dergelijke aanval met plassen en ontlasting gebeurt op het hoogtepunt van de disco in de aanwezigheid van vrienden.

    Maar het grootste obstakel in het leven van patiënten met epilepsie wordt in de gemeenschap vervuld.

    Gebrek aan kennis bij mensen die patiënten omringen in het dagelijks leven in de moderne wereld, leidt tot vergezochte, misvattingen over de ziekte, vooroordelen tegen patiënten met epilepsie. Dit heeft invloed op iedereen met epilepsie.

    Problemen bij patiënten met epilepsie worden geassocieerd met bezoeken aan kleuterscholen, scholen, ontwikkelingscentra.

    In alle levensfasen die normaal zijn voor een gezond persoon, kunnen er obstakels zijn voor patiënten:

    • een opleiding volgen
    • sporten
    • beroepskeuze
    • een baan te krijgen,
    • een rijbewijs verkrijgen
    • militaire dienst,
    • een gezin stichten.
      Dergelijke beperkingen zijn alleen gerechtvaardigd in zeldzame gevallen, maar vaker vergezocht en overdreven.

    In het dagelijks leven zijn mensen met epilepsie kunstmatig beperkt, vaak verstoken van het recht om met leeftijdsgenoten te communiceren. Ze vinden het moeilijk om een ​​persoonlijk leven op te bouwen, een echtgenoot te vinden, door hun familieleden te worden geaccepteerd, te beslissen over de geboorte van kinderen.

    Maar het zijn dezelfde mensen als wij allemaal, en hebben het recht op persoonlijk geluk, ze kunnen gezonde kinderen krijgen.

    Of zwangerschap gevaarlijk is bij epilepsie hangt af van de frequentie en ernst van de aanvallen: als de aanvallen onder controle van de therapie zijn, dan is de zwangerschap niet gevaarlijk. Als de aanvallen frequent zijn, traumatisch, dan brengen verloskundig-gynaecologen het probleem van abortus om medische redenen aan de orde.

    Vraag de dokter zelden zulke intieme vragen, hoe gevaarlijk is het onttrekken van maagdelijkheid aan epilepsie, maar zij lijden en zoeken een antwoord op internet. Beroving van maagdelijkheid en seks tijdens epilepsie is niet gevaarlijker dan andere fysieke activiteit. De uitzonderingen zijn frequente aanvallen en provocatie van aanvallen door hyperventilatie (vaak diep ademhalen). Hier moet je voorzichtig zijn.

    Er zijn individuele problemen bij een persoon met epilepsie die niet in dit artikel zijn beschreven. Iedereen heeft zelf geleerd hoe gevaarlijk epilepsie en de gevolgen ervan zijn.

    Een jonge en mooie patiënt bij de receptie vertelde hoe ze tijdens haar kennismaking met de ouders van de bruidegom een ​​aanval had gehad. De ouders hielpen, steunden, maar de bruidegom kon de diagnose van epilepsie in de bruid niet accepteren. Ze zijn binnen een week uit elkaar.

    Veel van de problemen van patiënten gaan gepaard met een gebrek aan informatie bij mensen over deze ziekte.

    Hoe gevaarlijk epilepsie voor anderen is, is geen loze vraag. Omringende paniekangst voor aanvallen. Stress in een situatie waarin je wel en niet moet helpen, wanneer een krampachtige aanval zich voor je ogen ontvouwt, beïnvloedt de psyche van ooggetuigen. De angst voor inbeslagnames van leerkrachten die verantwoordelijk zijn voor het leven dringt aan op de kwestie van het verwijderen van een student van school, bestuurders om werknemers die lijden aan epilepsie te ontslaan. De gruwel van de geziene aanval kan de onstabiele psyche beïnvloeden. Het moet humaan zijn in relatie tot epileptica, evenals andere mensen. Dus de demonstratie op de schermen van de persoon van een stuiptrekking van een persoon is gevaarlijk en verboden. Het is om deze reden dat atleten met epilepsie worden uitgesloten van deelname aan internationale wedstrijden. Sportuitzendingen in de ether en de epiphrisset die is gebeurd, worden niet massaal menselijk gedemonstreerd om het trauma van het publiek te voorkomen.

    We hebben uitgezocht of epilepsie gevaarlijk is. Samenvattend, laten we zeggen, epilepsie leidt tot een aantal moeilijkheden en gevaren in het dagelijks leven, gezin, samenleving; moeten goed worden behandeld en er moeten voorzorgsmaatregelen worden genomen.

    Met de gezamenlijke inspanningen van de patiënt, familieleden en de arts is het mogelijk om de risico's en beperkingen te verminderen, om de kwaliteit van leven van patiënten te verbeteren.

    Epilepsie. Oorzaken, symptomen en tekenen, diagnose en behandeling van pathologie

    De site biedt achtergrondinformatie. Adequate diagnose en behandeling van de ziekte zijn mogelijk onder toezicht van een gewetensvolle arts.

    Epilepsie is een ziekte waarvan de naam is afgeleid van het Griekse woord epilambano, wat letterlijk 'grijpen' betekent. Voorheen betekende deze term krampachtige aanvallen. Andere oude namen van de ziekte zijn "heilige ziekte", "ziekte van Hercules", "epilepsie".

    Vandaag zijn de opvattingen van artsen over deze ziekte veranderd. Geen enkele krampachtige aanval kan epilepsie worden genoemd. Aanvallen kunnen een uiting zijn van een groot aantal verschillende ziekten. Epilepsie is een speciale aandoening, vergezeld van een verminderd bewustzijn en elektrische activiteit van de hersenen.

    Deze epilepsie wordt gekenmerkt door de volgende kenmerken:

    • paroxysmale aandoeningen van het bewustzijn;
    • krampachtige periodes;
    • paroxysmale stoornissen van de nerveuze regulatie van de functies van inwendige organen;
    • geleidelijk toenemende veranderingen in de psycho-emotionele sfeer.
    Epilepsie is dus een chronische ziekte die niet alleen manifestaties vertoont tijdens aanvallen.

    Feiten over de prevalentie van epilepsie:

    • mensen van elke leeftijd, van baby's tot ouderen, kunnen aan de ziekte lijden;
    • mannen en vrouwen krijgen ongeveer hetzelfde;
    • over het algemeen komt epilepsie voor bij 3-5 op 1000 mensen (0,3% - 0,5%);
    • de prevalentie bij kinderen is hoger - van 5% tot 7%;
    • epilepsie komt 10 keer vaker voor dan andere veel voorkomende neurologische aandoeningen - multiple sclerose;
    • 5% van de mensen heeft minstens één keer in hun leven een epileptische aanval gehad;
    • Epilepsie komt vaker voor in ontwikkelingslanden dan in ontwikkelde landen (schizofrenie daarentegen, komt vaker voor in ontwikkelde landen).

    Oorzaken van epilepsie

    erfelijkheid

    Epileptische aanvallen zijn een zeer complexe reactie die bij mensen en andere dieren kan optreden als reactie op verschillende negatieve factoren. Er is zoiets als krampachtige bereidheid. Als het lichaam een ​​bepaald effect tegenkomt, reageert het met convulsies.

    Bijvoorbeeld, aanvallen komen voor bij ernstige infecties, vergiftiging. Dit is normaal.

    Maar sommige mensen kunnen een verhoogde convulsieve paraatheid hebben. Dat wil zeggen, ze hebben convulsies in situaties waar gezonde mensen ze niet hebben. Wetenschappers zijn van mening dat deze functie is overgenomen. Dit wordt bevestigd door de volgende feiten:

    • de meeste mensen met epilepsie zijn mensen die al ziek zijn of zijn geweest in het gezin;
    • veel epileptische familieleden hebben aandoeningen die van nature dicht bij epilepsie liggen: urine-incontinentie (enuresis), pathologisch verlangen naar alcohol, migraine;
    • als je de familieleden van de patiënt onderzoekt, kunnen ze in 60 - 80% van de gevallen schendingen van de elektrische activiteit van de hersenen onthullen, die kenmerkend zijn voor epilepsie, maar niet tot uiting komen;
    • vaak gebeurt de ziekte in identieke tweelingen.
    Het is niet de epilepsie zelf die wordt geërfd, maar de aanleg ervoor, de toegenomen krampachtige gereedheid. Het kan veranderen met de leeftijd, toenemen of afnemen in bepaalde perioden.

    Externe factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van epilepsie:

    • schade aan de hersenen van het kind tijdens de bevalling;
    • stofwisselingsstoornissen in de hersenen;
    • hoofdletsel;
    • inname van toxines in het lichaam voor een lange tijd;
    • infecties (vooral infectieziekten die de hersenen aantasten - meningitis, encefalitis);
    • circulatiestoornissen in de hersenen;
    • alcoholisme;
    • leed aan een beroerte;
    • hersentumoren.
    Als gevolg van die of andere verwondingen in de hersenen is er een site die wordt gekenmerkt door verhoogde convulsieve gereedheid. Hij is klaar om snel in staat van opwinding te raken en aanleiding te geven tot een epileptische aanval.

    De vraag of epilepsie meer aangeboren of verworven ziekte is, blijft tot op de dag van vandaag open.

    Afhankelijk van de redenen die de ziekte veroorzaken, zijn er drie soorten aanvallen:

    • Epileptische ziekte is een erfelijke ziekte, gebaseerd op aangeboren aandoeningen.
    • Symptomatische epilepsie is een ziekte waarbij sprake is van een genetische aanleg, maar externe invloeden spelen ook een belangrijke rol. Als er geen externe factoren waren, zou de ziekte hoogstwaarschijnlijk niet zijn ontstaan.
    • Epileptiform syndroom is een sterke invloed van buitenaf, waardoor een persoon een convulsieve aanval zal hebben.
    Vaak kan zelfs een neuroloog niet precies zeggen welke van de drie aandoeningen een patiënt heeft. Daarom praten onderzoekers nog steeds over de oorzaken en mechanismen van de ontwikkeling van ziekten.

    Typen en symptomen van epilepsie

    Grote convulsieve aanval

    Dit is een klassieke aanval van epilepsie met uitgesproken convulsies. Het bestaat uit verschillende fasen die de een na de ander volgen.

    Fasen van een ernstige convulsieve aanval:

    Je Wilt Over Epilepsie