De hersenschors en de diversiteit van zijn functies

De hersenschors is het hoogste deel van het centrale zenuwstelsel, dat zorgt voor de perfecte organisatie van menselijk gedrag. Het bepaalt in feite de geest, neemt deel aan het beheer van het denken, helpt om de relatie met de buitenwereld en het functioneren van het lichaam te verzekeren. Het brengt interactie tot stand met de buitenwereld door middel van reflexen, waardoor je je goed kunt aanpassen aan nieuwe omstandigheden.

De gespecificeerde afdeling die verantwoordelijk is voor het werk van de hersenen zelf. Bovenop bepaalde gebieden die met de waarnemingsorganen zijn verbonden, zijn zones met subcorticale witte materie gevormd. Ze zijn belangrijk bij complexe gegevensverwerking. Vanwege het verschijnen van zo'n orgaan in de hersenen begint de volgende fase, waarbij de waarde van zijn functioneren aanzienlijk toeneemt. Deze afdeling is een lichaam dat de individualiteit en bewuste activiteit van het individu uitdrukt.

Algemene informatie over de GM-schors

Het is een oppervlaktelaag van maximaal 0,2 cm dik die de hersenhelften bedekt. Het biedt verticaal georiënteerde zenuwuiteinden. Dit orgaan bevat centripetale en centrifugale zenuwprocessen, neuroglia. Elk aandeel van deze afdeling is verantwoordelijk voor bepaalde functies:

• temporale - auditieve functie en geur;
• occipital - visuele waarneming;
• pariëtale - aanraking en smaakpapillen;
• frontale - spraak, motoriek, complexe denkprocessen.

In feite bepaalt de kern de bewuste activiteit van het individu, neemt hij deel aan het management van het denken, interageert met de buitenwereld.

anatomie

Functies die door de cortex worden uitgevoerd, zijn vaak te danken aan de anatomische structuur. De structuur heeft zijn eigen kenmerken, uitgedrukt in verschillende aantallen lagen, afmetingen en anatomie van de zenuwuiteinden die een orgaan vormen. Experts identificeren de volgende soorten lagen die met elkaar communiceren en helpen het systeem als geheel te functioneren:

• Moleculaire laag. Het helpt om chaotisch verbonden dendritische formaties te maken met een klein aantal cellen die een spilvormige vorm hebben en associatieve activiteit veroorzaken.
• Buitenste laag Het wordt uitgedrukt door neuronen met verschillende contouren. Na hen zijn de buitencontouren van piramidale structuren gelokaliseerd.
• De buitenste laag van het piramidale type. Het veronderstelt de aanwezigheid van neuronen van verschillende groottes. De vorm van deze cellen is vergelijkbaar met de kegel. Van boven is er een dendriet, met de grootste afmetingen. Neuronen worden verbonden door ze te verdelen in kleinere formaties.
• Korrelige laag Biedt een kleine hoeveelheid zenuwuiteinden, apart gelokaliseerd.
• Piramidale laag. Het veronderstelt de aanwezigheid van neurale circuits met verschillende dimensies. De bovenste processen van neuronen kunnen de initiële laag bereiken.
• Een sluier met neurale verbindingen die lijken op een spil. Sommigen van hen op het laagste punt kunnen het niveau van witte stof bereiken.
• Frontale kwab
• Speelt een sleutelrol af voor bewuste activiteit. Neemt deel aan onthouden, aandacht, motivatie en andere taken.

Het zorgt voor de aanwezigheid van 2 gepaarde lobben en neemt 2/3 van de hele hersenen in beslag. Hemisferen beheersen de tegenovergestelde kanten van het lichaam. Dus, de linkerlobbe regelt het werk van de spieren aan de rechterkant en omgekeerd.

Frontale onderdelen zijn belangrijk in de daaropvolgende planning, inclusief management en besluitvorming. Bovendien voeren ze de volgende functies uit:

• Speech. Bevordert de uitdrukking van woorden van denkprocessen. Een verslechtering van dit gebied kan de waarneming beïnvloeden.
• Beweeglijkheid. Geeft de mogelijkheid om de locomotorische activiteit te beïnvloeden.
• Vergelijkende processen. Vergemakkelijkt de classificatie van items.
• Memoriseren. Elk deel van de hersenen is belangrijk in de onthandelingsprocessen. Het frontdeel vormt een langetermijngeheugen.
• Persoonlijke vorming. Geeft u de mogelijkheid om pulsen, geheugen en andere taken te gebruiken die de hoofdkenmerken van het individu vormen. De nederlaag van de frontale kwab verandert de persoonlijkheid radicaal.
• Motivatie. De meeste gevoelige zenuwprocessen bevinden zich in het voorste deel. Dopamine helpt de motivationele component te behouden.
• Aandacht controle. Als de frontale delen niet in staat zijn om de aandacht te beheren, ontstaat een syndroom van gebrek aan aandacht.

Pariëtale kwab

Omvat de bovenkant en zijkant van het halfrond, en worden ook gescheiden door een centrale sulcus. De functies die deze sectie uitvoert, zijn verschillend voor de dominante en niet-dominante zijden:

• Dominant (meestal links). Hij is verantwoordelijk voor de mogelijkheid om de structuur van het geheel te begrijpen door de verhouding van zijn componenten en voor de synthese van informatie. Bovendien maakt het de implementatie mogelijk van onderling gerelateerde bewegingen die vereist zijn om een ​​specifiek resultaat te verkrijgen.
• Niet dominant (meestal rechts). Het centrum dat gegevens vanuit de achterkant van het hoofd verwerkt en een driedimensionale perceptie biedt van wat er gebeurt. Het verslaan van deze site leidt tot het onvermogen om objecten, gezichten, landschappen te herkennen. Omdat de visuele beelden worden verwerkt in de hersenen, afgezien van de gegevens afkomstig van andere zintuigen. Daarnaast neemt de partij deel aan de oriëntatie in de menselijke ruimte.

Beide pariëtale delen nemen deel aan de perceptie van temperatuurveranderingen.

tijdelijk

Het implementeert een complexe mentale functie - spraak. Gelegen op beide hemisferen aan de zijkant aan de onderkant, nauw samenwerkend met afdelingen in de buurt. Dit deel van de cortex heeft de meest uitgesproken contouren.

De temporale gebieden verwerken de auditieve impulsen en transformeren ze in een geluidsbeeld. Zijn essentieel in het bieden van spraakcommunicatievaardigheden. Direct in deze afdeling is er erkenning van de informatie die gehoord wordt, de keuze van linguïstische eenheden voor semantische expressie.

Een klein gebied binnen de temporale kwab (hippocampus) regelt het langetermijngeheugen. Rechtstreeks het tijdelijke deel verzamelt herinneringen. De dominante afdeling interageert met het verbale geheugen, niet-dominante faciliteert visuele memorisatie van beelden.

Gelijktijdige beschadiging van twee lobben leidt tot een serene toestand, verlies van het vermogen om externe beelden te identificeren en verhoogde seksualiteit.

eiland

Het eilandje (dichte lobulus) bevindt zich diep in de laterale groef. Het eiland is gescheiden van de aangrenzende afdelingen door een cirkelvormige groef. Het bovenste gedeelte van de gesloten lob is verdeeld in 2 delen. Hier wordt de smaakanalysator geprojecteerd.

Het vormen van de bodem van de laterale groef, een gesloten lob is een uitsteeksel, waarvan het bovenste deel naar buiten is gericht. Het eiland wordt gescheiden door een cirkelvormige groef van de omringende lobben, die de band vormen.

Het bovenste gedeelte van het gesloten segment is verdeeld in twee delen. In de eerste is de precentrale sulcus gelokaliseerd en de voorste centrale gyrus in het midden ervan.

Voren en gyrus

Het zijn holtes en vouwen die zich tussen hen bevinden, die zich op het oppervlak van de hersenhelften bevinden. Voren dragen bij tot een toename van de cortex van de hemisferen zonder het schedelvolume te vergroten.

De betekenis van deze gebieden ligt in het feit dat twee derde van de gehele schors diep in de voren ligt. Er wordt aangenomen dat de hemisferen zich op verschillende afdelingen verschillend ontwikkelen, waardoor de spanning ook op bepaalde gebieden ongelijk zal zijn. Dit kan leiden tot de vorming van plooien of windingen. Andere wetenschappers zijn van mening dat de eerste ontwikkeling van groeven van groot belang is.

Functies van de hersenschors

De anatomische structuur van het betreffende orgaan wordt gekenmerkt door een verscheidenheid aan functies.

Dank aan hen, al het functioneren van de hersenen. Verstoringen in het werk van een bepaalde zone kunnen leiden tot verstoringen in de activiteit van het hele brein.

Pulsverwerkingszone

Deze site draagt ​​bij aan de verwerking van zenuwsignalen via de visuele receptoren, geur, aanraking. De meeste van de reflexen die met motiliteit zijn verbonden, zullen worden geleverd door piramidale cellen. De zone die de verwerking van spiergegevens verzorgt, wordt gekenmerkt door een harmonische verbinding van alle lagen van het orgel, wat van cruciaal belang is in het stadium van de juiste verwerking van zenuwsignalen.

Als de hersenschors in dit gebied wordt aangetast, kunnen verstoringen optreden in het soepel functioneren van de functies en acties van waarneming, die onlosmakelijk verbonden zijn met motorische vaardigheden. Extern verschijnen stoornissen in het motorische deel tijdens onvrijwillige motoriek, convulsies, ernstige manifestaties, die tot verlamming leiden.

Sensorische waarnemingszone

Dit gebied is verantwoordelijk voor het verwerken van de impulsen die de hersenen binnenkomen. In zijn structuur is het een systeem van interactieanalyzers om een ​​relatie te leggen met een stimulant. Deskundigen identificeren 3 afdelingen die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van impulsen. Deze omvatten het achterhoofdskanaal, dat de verwerking van visuele beelden verzorgt; tijdelijk, wat geassocieerd is met horen; hippocampus zone. Het deel dat verantwoordelijk is voor het verwerken van de datastimulerende smaak, gelegen naast het onderwerp. Hier zijn de centra die verantwoordelijk zijn voor het ontvangen en verwerken van tactiele pulsen.

De sensorische capaciteit is rechtstreeks afhankelijk van het aantal neurale verbindingen in dit gebied. Ongeveer deze afdelingen nemen ongeveer een vijfde deel van de totale schorsgrootte in beslag. Schade aan dit gebied veroorzaakt onjuiste waarneming, die niet zal toestaan ​​om een ​​tegenimpuls te produceren die voldoende zou zijn voor de stimulus. Een storing in het functioneren van de gehoorzone veroorzaakt bijvoorbeeld niet altijd doofheid, maar kan wel een aantal effecten veroorzaken die de normale waarneming van de gegevens verstoren.

Associatieve zone

Deze sectie vergemakkelijkt het contact tussen de pulsen die worden ontvangen door de neurale verbindingen in de sensorische sectie en de motorfunctie, wat een tegensignaal is. Dit deel vormt zinvolle gedragsreflexen en neemt ook deel aan de uitvoering ervan. Afhankelijk van de locatie bevinden de voorste zones zich in de frontale delen en de rug, die een tussenpositie innemen in het midden van de slapen, met de kruin en het achterhoofdgedeelte.

Voor een individu zijn hoogontwikkelde achterste associatieve zones kenmerkend. Deze centra hebben een speciaal doel en zorgen voor de verwerking van spraakpulsen.

Stoornissen in het functioneren van het achterste associatieve plot compliceren de ruimtelijke oriëntatie, maken de abstracte denkprocessen langzamer, het ontwerp en de identificatie van complexe visuele beelden.

De hersenschors is verantwoordelijk voor het functioneren van de hersenen. Dit heeft geleid tot veranderingen in de anatomische structuur van de hersenen zelf, omdat het werk aanzienlijk ingewikkelder is geworden. Bovenop bepaalde gebieden die met de waarnemingsorganen en het motorapparaat zijn verbonden, zijn er secties met associatieve vezels. Ze zijn nodig voor de complexe verwerking van gegevens in de hersenen. Door de vorming van dit lichaam begint een nieuwe fase, waar het belang ervan aanzienlijk toeneemt. Deze afdeling wordt beschouwd als een instantie die de individuele kenmerken van een persoon en zijn bewuste activiteit uitdrukt.

Zones en lobben van de hersenschors

Hersencortex

De hersenschors is de jongste formatie van het centrale zenuwstelsel De activiteit van de hersenschors is gebaseerd op het principe van de geconditioneerde reflex, daarom wordt het geconditioneerde reflex genoemd. Het biedt een snelle verbinding met de externe omgeving en de aanpassing van het lichaam aan veranderende omgevingscondities.

Diepe groeven verdelen elke hersenhelft in de frontale, temporale, pariëtale, achterhoofdskwabben en het eilandje. Het eiland ligt diep in de sylvische sulcus en is bovenaan gesloten met delen van de voorhoofds- en wandbeenkwabben.

De hersenschors is verdeeld in oud (archiocortex), oud (paleocortex) en nieuw (neocortex). De oude cortex, samen met andere functies, is gerelateerd aan de reukzin en zorgt voor de interactie van de hersensystemen. Oude schors omvat cingulate gyrus, hippocampus. In de nieuwe korst wordt de grootste ontwikkeling van grootte, differentiatie van functies opgemerkt bij mensen. De dikte van de nieuwe schors 3-4 mm. Het totale oppervlak van de cortex van een volwassene is 1.700-2.000 cm 2, en het aantal neuronen is 14 miljard (indien op een rij gerangschikt, wordt een 1000 km lange ketting gevormd) wordt geleidelijk uitgeput en op oudere leeftijd is dit 10 miljard (meer dan 700 km). De cortex bevat piramidevormige, stervormige en spilvormige neuronen.

Piramidale neuronen hebben verschillende grootten, hun dendrieten dragen een groot aantal stekels: het axon van het piramidale neuron gaat door de witte stof naar andere delen van de cortex of CNS-structuur.

Stellaire neuronen hebben korte, goed vertakkende dendrieten en een korte axon, die verbindingen verschaft voor neuronen in de hersenschors zelf.

Fusiforme neuronen verschaffen verticale of horizontale onderlinge verbindingen van neuronen van verschillende lagen van de cortex.

De structuur van de hersenschors

De cortex bevat een groot aantal gliacellen die ondersteunende, uitwisselings-, secretorische en trofische functies uitvoeren.

Het buitenoppervlak van de cortex is verdeeld in vier lobben: frontale, pariëtale, occipitale en temporale. Elk aandeel heeft zijn eigen projectie- en associatieve gebieden.

De hersenschors heeft een structuur met zes lagen (Fig. 1-1):

• de moleculaire laag (1) is licht, bestaat uit zenuwvezels en heeft een klein aantal zenuwcellen;
• de buitenste granulaire laag (2) bestaat uit stellaatcellen die de duur van de excitatiecirculatie in de hersenschors bepalen, d.w.z. gerelateerd aan geheugen;
• een laag piramidale tags (3) wordt gevormd uit piramidale cellen van kleine afmeting en verschaft samen met laag 2 een corticaal-corticale verbinding van verschillende hersenkronkels;
• de binnenste granulaire laag (4) bestaat uit stellaatcellen, hier eindigen de specifieke thalamocorticale paden, d.w.z. paden die beginnen met receptoranalysatoren.
• de binnenste piramidale laag (5) bestaat uit gigantische piramidale cellen, die uitgezonden neuronen zijn, hun axonen gaan naar de hersenstam en het ruggenmerg;
• de laag polymorfe cellen (6) bestaat uit driehoekige en spindelvormige cellen van heterogene grootte, die corticotalamische banen vormen.

I - afferente paden van de thalamus: CTA - specifieke thalamische afferenten; NTA - niet-specifieke thalamische afferenten; EMW - efferente motorvezels. Getallen geven lagen van de cortex aan; II - pyramidaal neuron en de verdeling van de uiteinden ervan: A - niet-specifieke afferente vezels van de reticulaire formatie en de thalamus; B - terugkerende collateralen van axons van piramidale neuronen; B - commissurale vezels van spiegelcellen van het tegenovergestelde halfrond; G - specifieke afferente vezels uit de sensorische kernen van de thalamus

Fig. 1-1. Verbindingen van de hersenschors.

De cellulaire samenstelling van de cortex in de diversiteit van morfologie, functies, vormen van communicatie is ongeëvenaard in andere delen van het centrale zenuwstelsel. De neuronale samenstelling, de verdeling van neuronen in lagen in verschillende delen van de cortex is anders. Dit maakte het mogelijk om 53 cyto-architectonische velden in het menselijk brein te isoleren. De verdeling van de hersenschors in cyto-architectonische velden is duidelijker gevormd naarmate de functie ervan verbetert in de fylogenese.

De functionele eenheid van de cortex is een verticale kolom met een diameter van ongeveer 500 micron. Kolom - zone verdeling van takken van één oplopende (afferente) thalamocorticale vezel. Elke kolom bevat maximaal 1000 neurale ensembles. Excitatie van een enkele luidspreker remt aangrenzende luidsprekers.

Het opgaande pad passeert alle corticale lagen (een specifiek pad). Het niet-specifieke pad passeert ook alle corticale lagen. De witte stof van de hemisferen bevindt zich tussen de cortex en de basale ganglia. Het bestaat uit een groot aantal vezels die in verschillende richtingen gaan. Dit zijn de paden van de terminale hersenen. Er zijn drie soorten paden.

• projectie - verbindt de cortex met het diencephalon en andere delen van het CZS. Dit zijn stijgende en dalende paden;
• Opdrachtgever - zijn vezels maken deel uit van de hersenencommissies die de overeenkomstige secties van de linker en rechter hemisfeer verbinden. Een deel van het corpus callosum;
• associatief - verbindt gebieden van de cortex van hetzelfde halfrond.

Zones van de hersenschors

Volgens de eigenaardigheden van de cellulaire samenstelling is het oppervlak van de cortex onderverdeeld in structurele eenheden in de volgende volgorde: zones, regio's, subregio's, velden.

De gebieden van de hersenschors zijn verdeeld in primaire, secundaire en tertiaire projectiezones. Ze bevatten gespecialiseerde zenuwcellen die impulsen ontvangen van bepaalde receptoren (auditief, visueel, enz.). De secundaire zones zijn perifere delen van de analyserkernen. De tertiaire zones ontvangen verwerkte informatie uit de primaire en secundaire zones van de hersenschors en spelen een belangrijke rol bij de regulatie van geconditioneerde reflexen.

In de grijze materie van de hersenschors zijn er sensorische, motorische en associatieve zones:

• sensorische zones van de hersenschors - gebieden van de cortex waarin de centrale delen van de analysatoren zich bevinden:
  gezichtsveld - occipitale kwab van de hersenschors;
  de gehoorzone - de temporale kwab van de hersenschors;
  zone van smaak - pariëtale kwab van de hersenschors;
  het gebied van reukwaarnemingen is de hippocampus en de temporale kwab van de hersenschors.

De somatosensorische zone bevindt zich in de posterieure centrale gyrus, zenuwimpulsen van proprioceptoren van spieren, pezen, gewrichten en impulsen van temperatuur, tactiele en andere huidreceptoren komen hier;

• motorische gebieden van de hersenschors van de hemisfeer - gebieden van de cortex, met stimulatie van welke motorische reacties verschijnen. Gelegen in de voorste centrale gyrus. Bij zijn nederlaag worden aanzienlijke verstoringen van de beweging waargenomen. De manieren waarop impulsen van de grote hemisferen naar de spieren gaan vormen een knooppunt, daarom trekken de spieren van de linkerkant van het lichaam samen wanneer de motorzone van de rechterkant van de cortex geïrriteerd is;
• associatieve zones - delen van de cortex, gelegen nabij de sensorische zones. Zenuwimpulsen die de sensorische zones binnenkomen, leiden tot de opwinding van de associatieve zones. Hun eigenaardigheid is dat excitatie kan optreden wanneer impulsen van verschillende receptoren worden ontvangen. Vernietiging van associatieve zones leidt tot ernstige schendingen van leren en geheugen.

De spraakfunctie is gekoppeld aan sensorische en motorische gebieden. Het motorische spraakcentrum (het centrum van Broca) bevindt zich in het onderste deel van de linker frontale kwab, wanneer het wordt vernietigd, is de spraakverbinding verstoord; tegelijkertijd begrijpt de patiënt spraak, maar hij kan niet spreken.

Het auditieve spreekcentrum (het centrum van Wernicke) bevindt zich in de linker temporale kwab van de hersenschors, wanneer het wordt vernietigd, vindt verbale doofheid plaats: de patiënt kan spreken, zijn gedachten mondeling uiten, maar begrijpt de spraak van iemand anders niet; het gehoor wordt bewaard, maar de patiënt herkent de woorden niet, de geschreven taal is gestoord.

Spraakfuncties die verband houden met geschreven spraak - lezen, schrijven - worden geregeld door het visuele spraakcentrum op de rand van de pariëtale, temporale en occipitale lobben van de hersenschors. Zijn nederlaag leidt tot de onmogelijkheid om te lezen en te schrijven.

In de temporale kwab is het centrum verantwoordelijk voor de geheugenlaag. De patiënt met de nederlaag van dit gebied herinnert zich de namen van objecten niet, hij moet de juiste woorden voorstellen. Vergeten de naam van het object, de patiënt onthoudt zijn doel, eigenschappen, dus hij beschrijft lang hun kwaliteiten, vertelt wat ze doen met dit object, maar kan het niet noemen. Bijvoorbeeld, in plaats van het woord "stropdas", zegt de patiënt: "Dit is wat ze in de nek leggen en binden met een speciale knoop, zodat het mooi is wanneer ze op bezoek komen."

Functies van de frontale kwab:

• beheer van congenitale gedragsreacties met opgebouwde ervaring;
• coördinatie van externe en interne gedragsmotivatie;
• ontwikkeling van gedragsstrategieën en actieprogramma's;
• mentale persoonlijkheidskenmerken.

De samenstelling van de hersenschors

De hersenschors is de hoogste structuur van het centrale zenuwstelsel en bestaat uit zenuwcellen, hun processen en neuroglia. De cortex bevat stellaat-, spindelvormige en pyramidale neuronen. Door de aanwezigheid van plooien heeft de schors een groot oppervlak. Een oude cortex (archicortex) en een nieuwe cortex (neocortex) worden onderscheiden. De schors bestaat uit zes lagen (figuur 2).

Fig. 2. Schors van de grote hersenhelften van een brein

De bovenste moleculaire laag wordt hoofdzakelijk gevormd door dendrieten van piramidale cellen van de onderliggende lagen en axons van niet-specifieke kernen van de thalamus. Op deze dendrieten vormen synapsen afferente vezels die afkomstig zijn van associatieve en niet-specifieke kernen van de thalamus.

De buitenste granulaire laag wordt gevormd door kleine stellaatcellen en gedeeltelijk kleine piramidale cellen. De vezels van de cellen van deze laag bevinden zich hoofdzakelijk langs het oppervlak van de cortex en vormen corticocorticale bindingen.

Een laag piramidale cellen van kleine omvang.

De binnenste granulaire laag gevormd door stellaatcellen. Het eindigt met afferente thalamocorticale vezels, beginnend met receptoranalysatoren.

De binnenste piramidale laag bestaat uit grote piramidale cellen die betrokken zijn bij de regulatie van complexe bewegingsvormen.

De veelvormige laag bestaat uit verstenovidcellen die corticotalamic-routes vormen.

Volgens hun functionele betekenis zijn neuronen van de cortex verdeeld in sensorische, waarnemende afferente impulsen van de thalamische kernen en receptoren van sensorische systemen; motor, die impulsen stuurt naar subcorticale kernen, intermediair, midden, medulla, cerebellum, reticulaire formatie en ruggenmerg; en intermediaire onderling verbindende neuronen in de hersenschors. De neuronen van de hersenschors bevinden zich in een staat van constante opwinding en verdwijnen niet zelfs tijdens de slaap.

In de hersenschors ontvangen sensorische neuronen impulsen van alle receptoren van het lichaam door de kernen van de thalamus. En elk orgaan heeft zijn eigen projectie of corticale representatie, gelegen in bepaalde gebieden van de grote hemisferen.

In de hersenschors zijn er vier gevoelige en vier motorische gebieden.

De neuronen van de motorische cortex ontvangen afferente impulsen door de thalamus van spier-, gewrichts- en huidreceptoren. De belangrijkste efferente verbindingen van de motorische cortex worden uitgevoerd via de piramidale en extrapiramidale paden.

Bij dieren is het frontale gebied van de cortex het meest ontwikkeld en zijn de neuronen betrokken bij het verschaffen van gericht gedrag. Als je dit aandeel schors verwijdert, wordt het dier traag, slaperig. In het temporale gebied wordt de plaats van auditieve ontvangst gelokaliseerd, en hier arriveren zenuwimpulsen van de cochlea-receptoren van het binnenoor. Het gebied van visuele ontvangst bevindt zich in de achterhoofdskwabben van de hersenschors.

Het pariëtale gebied, de extra nucleaire zone, speelt een belangrijke rol in de organisatie van complexe vormen van hogere zenuwactiviteit. Hier zijn de verspreide elementen van de visuele en huidanalysatoren, inter-analysersynthese wordt uitgevoerd.

Nabij de projectiezones bevinden zich de associatieve zones die de verbinding tussen de sensorische en motorische zones uitvoeren. De associatieve cortex is betrokken bij de convergentie van verschillende sensorische excitaties, waardoor complexe verwerking van informatie over de externe en interne omgeving mogelijk is.

Hersencortex: functies en kenmerken van de structuur

De hersenschors is het centrum van hogere menselijke (mentale) menselijke activiteit en regelt de implementatie van een groot aantal vitale functies en processen. Het bedekt het volledige oppervlak van de halve bollen en neemt ongeveer de helft van hun volume in beslag.

De rol van de hersenschors

De hersenhelften beslaan ongeveer 80% van het schedelvolume en bestaan ​​uit witte stof, waarvan de basis bestaat uit lange gemyeliniseerde axons van neuronen. Buiten het halfrond is bedekt met grijze stof of de hersenschors, bestaande uit neuronen, niet-gemyeliniseerde vezels en gliacellen, die ook vervat zitten in de dikte van de delen van dit orgaan.

Het oppervlak van de hemisferen is conditioneel verdeeld in verschillende zones, waarvan de functionaliteit bestaat uit het beheersen van het lichaam op het niveau van reflexen en instincten. Het bevat ook centra van hogere mentale activiteit van een persoon, die bewustzijn verschaffen, assimilatie van ontvangen informatie, toestaan ​​om zich aan te passen aan de omgeving, en daardoor, op het niveau van het onderbewustzijn, het vegetatieve zenuwstelsel (ANS) dat de organen van bloedcirculatie, ademhaling, spijsvertering controleert, wordt de uitscheiding via de hypothalamus geregeld., voortplanting en metabolisme.

Om te begrijpen wat de hersenschors is en hoe zijn werk wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om de structuur op cellulair niveau te bestuderen.

functies

De bast neemt het grootste deel van de grote hemisferen in beslag en de dikte is niet uniform over het hele oppervlak. Deze functie is te wijten aan een groot aantal verbindingskanalen met het centrale zenuwstelsel (CZS), die de functionele organisatie van de hersenschors vormen.

Dit deel van de hersenen begint zich zelfs tijdens de foetale ontwikkeling te vormen en wordt gedurende het hele leven verbeterd door het ontvangen en verwerken van signalen uit de omgeving. Het is dus verantwoordelijk voor de volgende functies van de hersenen:

• verbindt de organen en systemen van het lichaam tussen zichzelf en de omgeving, en biedt ook een adequaat antwoord op veranderingen;
• verwerkt informatie uit de motorcentra via mentale en cognitieve processen;
• bewustzijn, denken en intellectueel werk worden erin gevormd;
• beheert spraakcentra en processen die de psycho-emotionele toestand van een persoon kenmerken.

In dit geval worden de gegevens ontvangen, verwerkt, opgeslagen vanwege het aanzienlijke aantal impulsen die worden doorgegeven en worden gevormd in neuronen die zijn verbonden door lange processen of axonen. Het niveau van celactiviteit kan worden bepaald door de fysiologische en mentale toestand van het organisme en worden beschreven met behulp van amplitude- en frequentie-indicatoren, omdat de aard van deze signalen vergelijkbaar is met elektrische impulsen en hun dichtheid afhangt van het gebied waarin het psychologische proces plaatsvindt.

Het is nog steeds onduidelijk hoe het frontale deel van de hersenschors het lichaam beïnvloedt, maar het is bekend dat het niet erg vatbaar is voor processen die plaatsvinden in de externe omgeving, dus alle experimenten met het effect van elektrische impulsen op dit deel van de hersenen vinden geen heldere reactie in de structuren. Opgemerkt wordt echter dat mensen van wie het frontdeel beschadigd is, problemen hebben met de communicatie met andere personen, zich niet kunnen realiseren in enige werkactiviteit en ook onverschillig staan ​​tegenover hun uiterlijk en mening van derden. Soms zijn er andere overtredingen bij de implementatie van de functies van dit lichaam:

• gebrek aan focus op huishoudelijke artikelen;
• manifestatie van creatieve disfunctie;
• schendingen van de psycho-emotionele toestand van een persoon.

Het oppervlak van de cortex van de hemisferen is verdeeld in 4 zones, afgebakend door de meest verschillende en significante windingen. Elk van de onderdelen bestuurt de belangrijkste functies van de hersenschors:

1. pariëtale zone - is verantwoordelijk voor actieve gevoeligheid en muzikale waarneming;
2. achter in het hoofd is het primaire visuele gebied;
3. tijdelijk of tijdelijk is verantwoordelijk voor spraakcentra en de perceptie van geluiden ontvangen van de externe omgeving, naast het deelnemen aan de vorming van emotionele manifestaties, zoals vreugde, woede, plezier en angst;
4. de frontale zone regelt de motorische en mentale activiteit en regelt ook de spraakmotorische vaardigheden.

Kenmerken van de structuur van de hersenschors

De anatomische structuur van de hersenschors bepaalt de kenmerken ervan en stelt u in staat de functies uit te voeren die eraan zijn toegewezen. De hersenschors heeft de volgende onderscheidende kenmerken:

• neuronen in zijn dikte zijn gerangschikt in lagen;
• de zenuwcentra bevinden zich op een specifieke plaats en zijn verantwoordelijk voor de activiteiten van een bepaald deel van het lichaam;
• het niveau van activiteit van de cortex hangt af van de invloed van zijn subcorticale structuren;
• het heeft verbindingen met alle onderliggende structuren van het centrale zenuwstelsel;
• de aanwezigheid van velden met verschillende cellulaire structuren, zoals blijkt uit histologisch onderzoek, waarbij elk veld verantwoordelijk is voor het uitvoeren van een hogere zenuwactiviteit;
• de aanwezigheid van gespecialiseerde associatieve regio's stelt je in staat om een ​​oorzakelijk verband tussen externe prikkels en de reactie van het lichaam daarop vast te stellen;
• mogelijkheid om beschadigde gebieden te vervangen door nabijgelegen structuren;
• Dit deel van de hersenen kan sporen van neuronenexcitatie behouden.

De hersenhelften bestaan ​​voornamelijk uit lange axonen en bevatten ook in de dikte clusters van neuronen die de grootste kernen van de basis vormen, die deel uitmaken van het extrapyramidale systeem.

Zoals reeds vermeld, vindt de vorming van de hersenschors plaats, zelfs tijdens intra-uteriene ontwikkeling, waarbij de cortex oorspronkelijk bestaat uit de onderste laag cellen, en reeds in 6 maanden van het kind worden alle structuren en velden daarin gevormd. De uiteindelijke vorming van neuronen vindt plaats op de leeftijd van 7 en de groei van hun lichaam eindigt op de leeftijd van 18 jaar.

Een interessant feit is dat de dikte van de schors over de gehele lengte niet uniform is en een ander aantal lagen bevat: bijvoorbeeld, in de centrale gyrus bereikt deze zijn maximale grootte en heeft alle 6 lagen, en de gebieden van de oude en oude schors hebben 2 en 3 x-laagstructuur, respectievelijk.

De neuronen van dit deel van de hersenen zijn geprogrammeerd om het beschadigde gebied te herstellen door synoptische contacten, dus probeert elk van de cellen actief de beschadigde verbindingen te herstellen, wat de plasticiteit van de neurale corticale netwerken waarborgt. Bijvoorbeeld, na verwijdering of disfunctie van het cerebellum beginnen neuronen die het verbinden met het eindgedeelte in de cortex van de hersenhelften te groeien. Bovendien manifesteert de plasticiteit van de cortex zich ook onder normale omstandigheden, wanneer er een proces is van het leren van een nieuwe vaardigheid of als een resultaat van pathologie, wanneer de functies die door het getroffen gebied worden uitgevoerd, worden overgedragen naar aangrenzende hersengebieden of zelfs het halfrond.

De hersenschors heeft het vermogen om sporen van excitatie van neuronen lange tijd te behouden. Deze functie stelt je in staat om te leren, te onthouden en te reageren op een specifieke lichaamsrespons op externe stimuli. Dit is de vorming van een geconditioneerde reflex, waarvan de neurale route bestaat uit 3 in serie geschakelde apparaten: een analysator, een afsluiter van geconditioneerde reflexverbindingen en een werkend apparaat. De zwakte van de sluitingsfunctie van de cortex en de sporeneffecten kan worden waargenomen bij kinderen met ernstige mentale retardatie, wanneer de resulterende geconditioneerde verbindingen tussen neuronen fragiel en onbetrouwbaar zijn, wat moeilijkheden bij het leren met zich meebrengt.

De hersenschors omvat 11 gebieden bestaande uit 53 velden, waarvan aan elk een nummer is toegewezen in de neurofysiologie.

Gebieden en gebieden van de cortex

De cortex is een relatief jong onderdeel van het centrale zenuwstelsel, ontwikkeld vanuit het laatste deel van de hersenen. De evolutionaire vorming van dit lichaam gebeurde in fasen, dus het is meestal verdeeld in 4 soorten:

1. De archicortex of oude cortex, als gevolg van olfactorische atrofie, is een hippocampusformatie geworden en bestaat uit de hippocampus en de bijbehorende structuren. Met de hulp van haar gereguleerd gedrag, gevoelens en geheugen.
2. De paleocortex, of oude cortex, vormt het grootste deel van de olfactorische zone.
3. Neocortex of nieuwe schors heeft een dikte van ongeveer 3-4 mm. Het is een functioneel onderdeel en voert een hogere zenuwactiviteit uit: het verwerkt sensorische informatie, geeft motorische commando's, en ook bewust denken en spreken van een persoon worden daarin gevormd.
4. Mesocortex is een intermediaire variant van de eerste 3 soorten cortex.

Fysiologie van de hersenschors

De hersenschors heeft een complexe anatomische structuur en omvat sensorische cellen, motorneuronen en interieurs, die het vermogen hebben om het signaal te stoppen en te worden opgewonden afhankelijk van de inkomende gegevens. De organisatie van dit deel van de hersenen is gebaseerd op het kolomprincipe, waarbij de kolommen zijn gemaakt op micromodules met een homogene structuur.

De basis van het micromoduulstelsel bestaat uit stervormige cellen en hun axonen, terwijl alle neuronen op dezelfde wijze reageren op de binnenkomende afferente impuls en ook een efferent signaal synchroon in reactie zenden.

De vorming van geconditioneerde reflexen, zorgen voor de volledige werking van het lichaam, en is te wijten aan de verbinding van de hersenen met neuronen die zich in verschillende delen van het lichaam bevinden, en de cortex zorgt voor de synchronisatie van mentale activiteit met de beweeglijkheid van organen en het gebied dat verantwoordelijk is voor het analyseren van de binnenkomende signalen.

De signaaltransmissie in de horizontale richting vindt plaats door de dwarsvezels in de dikte van de cortex en zendt een puls van de ene kolom naar de andere. Volgens het principe van horizontale oriëntatie, kan de hersenschors worden onderverdeeld in de volgende gebieden:

• associatieve;
• sensorisch (gevoelig);
• motor.

Bij het bestuderen van deze zones werden verschillende methoden gebruikt om de neuronen die het bedekken te beïnvloeden: chemische en fysieke stimulatie, gedeeltelijke verwijdering van gebieden, evenals de ontwikkeling van geconditioneerde reflexen en registratie van biocstromen.

De associatieve zone verbindt de ontvangen sensorische informatie met eerder verworven kennis. Na verwerking vormt het een signaal en verzendt dit naar de motorzone. Op deze manier neemt ze deel aan het onthouden, denken en leren van nieuwe vaardigheden. Associatieve gebieden van de hersenschors bevinden zich in de nabijheid van de overeenkomstige sensorische zone.

Gevoelige of sensorische zone bezet 20% van de hersenschors. Het bestaat ook uit verschillende componenten:

• somatosensorisch, gelegen in de pariëtale zone, is verantwoordelijk voor tactiele en autonome gevoeligheid;
• visueel;
• horen;
• smaak;
• olfactorische.

Impulsen van de ledematen en organen van aanraking van de linkerkant van het lichaam, worden via afferente paden afgegeven aan het tegenoverliggende deel van de grote hemisferen voor verdere verwerking.

De neuronen van de motorzone worden geëxciteerd door pulsen van spiercellen en bevinden zich in de centrale gyrus van de frontale kwab. Het mechanisme van gegevensontvangst is vergelijkbaar met het mechanisme van de sensorische zone, aangezien de motorwegen een overlapping vormen in de medulla en volgen naar de tegenovergestelde motorzone.

De groeven en groeven

De hersenschors wordt gevormd door verschillende lagen neuronen. Een kenmerkend kenmerk van dit deel van de hersenen is een groot aantal rimpels of windingen, waardoor het gebied vele malen groter is dan het oppervlak van de hemisferen.

Corticale architectonische velden bepalen de functionele structuur van de hersenschors. Ze zijn allemaal verschillend in morfologische kenmerken en regelen verschillende functies. Op deze manier worden 52 verschillende velden toegewezen, die zich in bepaalde gebieden bevinden. Volgens Brodmann is deze verdeling als volgt:

1. De centrale groef verdeelt de voorhoofdskwab van het pariëtale gebied, voor het ligt de precentrale gyrus en achter het achterste midden.
2. De laterale groef scheidt de pariëtale zone van het achterhoofd. Als je de zijkanten verdunt, kun je binnenin een gat zien, met in het midden een eiland.
3. De pariëtale occipitale groef scheidt de pariëtale kwab van het achterhoofd.

De kern van de motoranalysator bevindt zich in de precentrale gyrus, met de spieren van de bovenste ledematen die behoren tot de spieren van de onderste ledematen, en de lagere delen van de mond, keelholte en strottenhoofdspieren.

Rechterzijde gyrus vormt een verbinding met het motorapparaat van de linkerhelft van het lichaam, de linker gyrus - met de rechterkant.

In de achterste centrale gyrus van 1 lob van de hemisfeer bevindt zich de kern van de tactiele sensatieanalysator en deze wordt ook geassocieerd met het tegenovergestelde deel van het lichaam.

Cellagen

De hersenschors voert zijn functies uit door neuronen die zich in de dikte bevinden. Bovendien kan het aantal lagen van deze cellen variëren afhankelijk van de site, waarvan de afmetingen ook variëren in grootte en topografie. Deskundigen identificeren de volgende lagen van hersenschors:

1. Oppervlaktemolecuul wordt voornamelijk gevormd door dendrieten, met een kleine tussenlaag van neuronen, waarvan de processen de begrenzing van de laag niet verlaten.
2. De buitengranulaat bestaat uit piramidale en stervormige neuronen, waarvan de processen deze verbinden met de volgende laag.
3. De piramide wordt gevormd door piramidale neuronen, waarvan de axonen naar beneden zijn gericht, waar de associatieve vezels breken of zich vormen, en hun dendrieten verbinden deze laag met de vorige.
4. De binnenste granulaire laag wordt gevormd door stellaat en kleine pyramidale neuronen, waarvan de dendrieten naar de piramidale laag gaan, en de lange vezels gaan naar de bovenste lagen of dalen af ​​naar de witte hersenmassa.
5. Ganglion bestaat uit grote pyramidale neurocyten, hun axonen strekken zich uit voorbij de grenzen van de cortex en verbinden verschillende structuren en delen van het centrale zenuwstelsel met elkaar.

De veelgevormde laag wordt gevormd door alle soorten neuronen en hun dendrieten zijn georiënteerd in de moleculaire laag en axonen dringen de vorige lagen binnen of strekken zich uit voorbij de schors en vormen associatieve vezels die de verbinding van grijze stofcellen vormen met de rest van de functionele centra van de hersenen.

De hersenschors van zijn structuur en functie. Zones van de hersenschors. Het eerste en tweede signaalsysteem

De hersenschors wordt vertegenwoordigd door een uniforme laag grijze stof met een dikte van 1,3-4,5 mm, bestaande uit meer dan 14 miljard zenuwcellen. Door het opvouwen van de schors bereikt het oppervlak een groot formaat - ongeveer 2200 cm2.

De aardkorst bestaat uit zes lagen cellen, die zich onderscheiden door speciale kleuring en onderzoek onder een microscoop. De cellen van de lagen zijn verschillend in vorm en grootte. Scions vertrekken van hen diep in de hersenen.

Er werd vastgesteld dat verschillende gebieden - de velden van de cortex van de hemisferen verschillen in structuur en functie. Dergelijke velden (ook wel zones of centra genoemd) worden onderscheiden van 50 tot 200. Er zijn geen strikte grenzen tussen de zones van de hersenschors. Ze vormen een apparaat dat zorgt voor ontvangst, verwerking van inkomende signalen en reactie op inkomende signalen.

Gebieden van de hersenschors

In de achterste centrale gyrus, achter de centrale sulcus, bevindt zich een zone met huid- en gewrichtsspiergevoeligheid. Hier worden signalen waargenomen en geanalyseerd die optreden bij het aanraken van ons lichaam, blootstelling aan koude of hitte en pijnlijke effecten.

Gebieden van de hersenschors

In tegenstelling tot deze zone - in de centrale gyrus vooraan, voor de centrale groef, bevindt de motorzone zich. Het identificeerde gebieden die beweging van de lagere extremiteiten, spieren van het lichaam, armen, hoofd bieden. Als dit gebied geïrriteerd raakt door een elektrische schok, treden samentrekkingen van de overeenkomstige spiergroepen op. Wonden of andere schade aan de cortex van het motorgebied leiden tot verlamming van de spieren van het lichaam.

In de temporale kwab is het gehoorgebied. De impulsen die ontstaan ​​in de receptoren van het slakkenhuis van het binnenoor komen en worden hier geanalyseerd. Irritaties van delen van het gehoorgebied veroorzaken gewaarwordingen van geluiden en als ze door de ziekte worden getroffen, gaat het gehoor verloren.

De visuele zone bevindt zich in de cortex van de achterhoofdskwabben van de hemisferen. Wanneer het geïrriteerd is door elektrische stroom tijdens operaties aan de hersenen, voelt de persoon de sensaties van licht- en duisterflitsen. Met het verslaan van haar verergert elke ziekte en wordt het gezichtsvermogen verloren.

Een smaakzone bevindt zich in de buurt van de laterale sulcus, waar smaaksensaties worden geanalyseerd en gevormd op basis van signalen die optreden in de receptoren van de tong. De olfactorische zone bevindt zich in de zogenaamde olfactorische hersenen, aan de basis van de hemisferen. Wanneer deze gebieden geïrriteerd raken tijdens een operatie of wanneer een ontsteking optreedt, voelen mensen de geur of smaak van stoffen.

Pure spraakzone bestaat niet. Het wordt weergegeven in de cortex van de temporale kwab, de onderste frontale gyrus links, de gebieden van de wandbeenkwab. Hun nederlaagziekten gaan gepaard met spraakstoornissen.

Het eerste en tweede signaalsysteem

De rol van de hersenschors bij de verbetering van het eerste signaalsysteem en de ontwikkeling van de tweede is van onschatbare waarde. Deze concepten zijn ontwikkeld door I. Pavlov. Onder het signaalsysteem als geheel verstaan ​​we de hele reeks processen van het zenuwstelsel die de perceptie, verwerking van informatie en de reactie van het organisme uitvoeren. Het verbindt het lichaam met de buitenwereld.

Eerste signaalsysteem

Het eerste signaalsysteem bepaalt de waarneming via sensorische organen van sensoriespecifieke beelden. Het is de basis voor de vorming van geconditioneerde reflexen. Dit systeem bestaat zowel bij dieren als bij mensen.

In de hogere zenuwactiviteit van de mens ontwikkelde zich een superstructuur in de vorm van een tweede signaleringssysteem. Het is speciaal voor de mens en manifesteert zich door verbale communicatie, spraak, concepten. Met de komst van dit signaleringssysteem werd abstract denken mogelijk, een synthese van ontelbare signalen van het eerste signaleringssysteem. Volgens IP Pavlov zijn de woorden veranderd in "signalen".

Tweede signaalsysteem

De opkomst van het tweede signaalsysteem werd mogelijk gemaakt dankzij de complexe arbeidsrelaties tussen mensen, aangezien dit systeem een ​​communicatiemiddel, een collectief werk is. Verbale communicatie ontwikkelt zich niet buiten de samenleving. Het tweede signaalsysteem genereerde abstract (abstract) denken, schrijven, lezen en tellen.

Woorden worden waargenomen en dieren, maar heel anders dan mensen. Ze zien ze als geluiden, en niet hun betekenis, als mensen. Daarom hebben dieren geen tweede signaleringssysteem. Beide menselijke signaleringssystemen zijn met elkaar verbonden. Ze organiseren menselijk gedrag in de brede zin van het woord. Bovendien veranderde de tweede het eerste signaleringssysteem, omdat de reacties van de eerste grotendeels afhankelijk werden van de sociale omgeving. De mens kon zijn ongeconditioneerde reflexen, instincten, d.w.z. het eerste signaalsysteem.

Functies van de hersenschors

Kennismaking met de belangrijkste fysiologische functies van de hersenschors, getuigt van zijn buitengewone betekenis in vitale activiteit. De cortex, samen met de subcorticale formaties die het dichtst bij zijn, is een deling van het centrale zenuwstelsel van dieren en mensen.

De functies van de hersenschors - de implementatie van complexe reflexreacties die de basis vormen voor een hogere zenuwactiviteit (gedrag) van een persoon. Het was geen toeval dat hij de meeste ontwikkeling van hem ontving. De exclusieve eigenschap van de cortex is bewustzijn (denken, geheugen), het tweede signaalsysteem (spraak), de hoge organisatie van werk en het leven in het algemeen.

de waarde van de hersenschors.

1. De moleculaire laag van de hersenschors - wordt gevormd door samen geweven vezels, bevat weinig cellen.

2. De buitenste granulaire laag van de hersenschors wordt gekenmerkt door een dichte rangschikking van kleine neuronen van de meest uiteenlopende vormen. In de diepte zijn er kleine piramidale cellen (zo genoemd vanwege hun vorm).

3. De buitenste piramidale laag van de cerebrale cortex - bestaat voornamelijk uit piramidale neuronen van verschillende groottes, de grotere cellen liggen dieper.

4. De binnenste granulaire laag van de hersenschors - gekenmerkt door een losse opstelling van kleine neuronen van verschillende grootten, voorbij die dichte bundels van vezels loodrecht op het oppervlak van de cortex passeren.

5. De binnenste piramidale laag van de hersenschors - bestaat hoofdzakelijk uit middelgrote en grote pyramidale neuronen, waarvan de apicale dendrieten zich uitstrekken tot de moleculaire laag.

6. Een laag van spindelvormige cellen van de hersenschors (fusiforme cellen van de hersenschors) - spilvormige neuronen bevinden zich daarin, het diepste deel van deze laag wordt de witte stof van de hersenen.
Gebaseerd op de dichtheid, locatie en vorm van de neuronen, is de hersenschors verdeeld in verschillende velden, die tot op zekere hoogte samenvallen met de zones waaraan bepaalde functies worden toegeschreven op basis van fysiologische en klinische gegevens.

Met behulp van elektrofysiologische methoden is vastgesteld dat in de cortex gebieden van drie typen kunnen worden onderscheiden in overeenstemming met de functies die worden uitgevoerd door de cellen daarin: de sensorische zones van de cerebrale cortex, de associatieve zones van de hersenschors en de motorische zones van de hersenschors. De onderlinge relaties tussen deze zones laten de hersenschors toe om alle willekeurige en sommige onvrijwillige vormen van activiteit te beheersen en te coördineren, waaronder hogere functies als geheugen, onderricht, bewustzijn en persoonlijkheidstrekken.

1. De moleculaire laag van de hersenschors - wordt gevormd door samen geweven vezels, bevat weinig cellen.

2. De buitenste granulaire laag van de hersenschors wordt gekenmerkt door een dichte rangschikking van kleine neuronen van de meest uiteenlopende vormen. In de diepte zijn er kleine piramidale cellen (zo genoemd vanwege hun vorm).

3. De buitenste piramidale laag van de cerebrale cortex - bestaat voornamelijk uit piramidale neuronen van verschillende groottes, de grotere cellen liggen dieper.

4. De binnenste granulaire laag van de hersenschors - gekenmerkt door een losse opstelling van kleine neuronen van verschillende grootten, voorbij die dichte bundels van vezels loodrecht op het oppervlak van de cortex passeren.

5. De binnenste piramidale laag van de hersenschors - bestaat hoofdzakelijk uit middelgrote en grote pyramidale neuronen, waarvan de apicale dendrieten zich uitstrekken tot de moleculaire laag.

6. Een laag van spindelvormige cellen van de hersenschors (fusiforme cellen van de hersenschors) - spilvormige neuronen bevinden zich daarin, het diepste deel van deze laag wordt de witte stof van de hersenen.
Gebaseerd op de dichtheid, locatie en vorm van de neuronen, is de hersenschors verdeeld in verschillende velden, die tot op zekere hoogte samenvallen met de zones waaraan bepaalde functies worden toegeschreven op basis van fysiologische en klinische gegevens.

Met behulp van elektrofysiologische methoden is vastgesteld dat in de cortex gebieden van drie typen kunnen worden onderscheiden in overeenstemming met de functies die worden uitgevoerd door de cellen daarin: de sensorische zones van de cerebrale cortex, de associatieve zones van de hersenschors en de motorische zones van de hersenschors. De onderlinge relaties tussen deze zones laten de hersenschors toe om alle willekeurige en sommige onvrijwillige vormen van activiteit te beheersen en te coördineren, waaronder hogere functies als geheugen, onderricht, bewustzijn en persoonlijkheidstrekken.

De waarde van verschillende delen van de hersenschors

Navigatiemenu

thuis

Belangrijkste ding

informatie

Van archieven

aanbevolen

Bestel Ascona-matras via internet

Bestel direct een Ascona-matras online en krijg een garantie van hoge kwaliteit en levering

Lange tijd is er een geschil geweest tussen wetenschappers over de locatie (lokalisatie) van de cortexgebieden die geassocieerd zijn met verschillende functies van het lichaam. De meest uiteenlopende en onderling tegengestelde standpunten werden uitgedrukt. Sommigen geloofden dat een strikt gedefinieerd punt in de hersenschors correspondeerde met elke functie van ons lichaam, anderen ontkenden het bestaan ​​van centra; zij hebben elke reactie op de hele cortex toegeschreven, aangezien deze functioneel gezien volledig ondubbelzinnig is. De methode van geconditioneerde reflexen maakte het voor P. Pavlov mogelijk om een ​​aantal onduidelijke vragen op te helderen en een modern gezichtspunt uit te werken.

In de hersenschors is er geen strikt fractionele lokalisatie van functies. Dit volgt uit experimenten met dieren, wanneer na de vernietiging van bepaalde delen van de cortex, bijvoorbeeld een motoranalysator, na enkele dagen de aangrenzende gebieden de functie van het vernietigde gebied overnemen en de bewegingen van het dier worden hersteld.

Dit vermogen van corticale cellen om de functie van de verzakte gebieden te vervangen, is geassocieerd met hoge plasticiteit van de hersenschors.

Fig. 1. Schema van de verbinding van de schorsafdelingen met receptoren. 1 - het ruggenmerg of de medulla; 2 - diencephalon; 3 - hersenschors

IP Pavlov geloofde dat bepaalde delen van de cortex verschillende functionele significantie hebben. Er zijn echter geen strikt gedefinieerde grenzen tussen deze gebieden. Cellen van één gebied worden overgebracht naar aangrenzende gebieden.

In het midden van deze gebieden bevinden zich clusters van de meest gespecialiseerde cellen, de zogenaamde analyserkernnen en aan de randen minder gespecialiseerde cellen.

Niet strikt gedefinieerde punten, maar veel zenuwachtige elementen van de cortex nemen deel aan de regulatie van lichaamsfuncties.

Analyse en synthese van inkomende pulsen en de vorming van een reactie daarop worden uitgevoerd door significant grote gebieden van de cortex.

Overweeg sommige gebieden die overwegend een of andere waarde hebben. Een schematische locatie van de locatie van deze gebieden wordt getoond in figuur 1.

Motor functies. De corticale afdeling van de motoranalysator bevindt zich voornamelijk in de voorste centrale gyrus, voor de centrale (roland) voor. In dit gebied zijn zenuwcellen, waarvan de activiteiten verband houden met alle bewegingen van het lichaam.

Fig. 2. Schema van individuele gebieden van de hersenschors van de hersenhelften. 1 - motorgebied; 2 - huidoppervlak en proprioriceptieve gevoeligheid; 3 - het visuele gebied; 4 - gehoorgebied; 5 - smaakgebied; 6 - olfactorische regio

De processen van grote zenuwcellen in de diepe lagen van de cortex dalen af ​​in de medulla oblongata, waar veel van hen elkaar kruisen, dat wil zeggen dat het zich verplaatst naar de andere kant. Na de overgang dalen ze langs het ruggenmerg, waar de rest kruist. In de voorhoorns van het ruggenmerg komen ze in contact met de motorische zenuwcellen die zich hier bevinden. De excitatie die is ontstaan ​​in de cortex bereikt dus de motorneuronen van de voorhoorns van het ruggenmerg en dringt vervolgens door hun vezels de spieren binnen. Vanwege het feit dat in de medulla, en gedeeltelijk in het ruggenmerg, er een overgang (kruising) is van motorbanen naar de tegenoverliggende zijde, komt de excitatie die is ontstaan ​​in de linker hersenhelft van de hersenen in de rechterhelft van het lichaam en komt de linker hersenhelft van het lichaam binnen. Dat is de reden waarom een ​​bloeding, verwonding of enige andere schade aan een van de zijkanten van de grote hemisferen een overtreding van de motorische activiteit van de spieren van de andere helft van het lichaam inhoudt.

In de voorste centrale gyrus bevinden centra die verschillende spiergroepen innerveren zich, zodat het bovenste deel van het motorgebied de bewegingscentra van de onderste ledematen bevat, vervolgens het onderste midden van de spieren van het lichaam, nog steeds lager in het midden van de voorste ledematen en ten slotte onder alle middelpunten van de spieren van het hoofd.

De centra van verschillende spiergroepen zijn ongelijk vertegenwoordigd en bezetten niet-uniforme gebieden.

Functies van de huid en proprioceptieve gevoeligheid. Het gebied van huid- en proprioceptieve gevoeligheid bij mensen ligt voornamelijk achter de centrale (roland) groef in de achterste centrale gyrus.

Lokalisatie van dit gebied bij mensen kan worden vastgesteld door de methode van elektrische stimulering van de hersenschors tijdens operaties. Irritatie van verschillende delen van de cortex en gelijktijdige ondervraging van de patiënt over de gewaarwordingen die hij tegelijkertijd ervaart, maken het mogelijk om een ​​vrij duidelijk beeld van dit gebied te vormen. Het zogenaamde gespierde gevoel is verbonden met dit gebied. De impulsen die optreden in de receptoren van proprioceptoren in de gewrichten, pezen en spieren gaan voornamelijk naar dit deel van de cortex.

De rechterhersenhelft waarneemt impulsen die langs de centripetale vezels gaan, voornamelijk van links, en de linker hersenhelft hoofdzakelijk van de rechterhelft van het lichaam. Dit verklaart het feit dat de laesie van, zeg, de rechter hemisfeer een overtreding van de gevoeligheid van de overwegend linkerzijde zal veroorzaken.

Auditieve functie. Het auditieve gebied bevindt zich in de temporale kwab van de cortex. Wanneer de temporale kwabben worden verwijderd, worden complexe geluidspercepties verstoord, omdat het vermogen om geluidspercepties te analyseren en te synthetiseren is verminderd.

Visuele functies. Het visuele gebied bevindt zich in de occipitale lob van de hersenschors. Wanneer u de achterhoofdskwabben van de hersenen bij een hond verwijdert, treedt verlies van gezichtsvermogen op. Het dier ziet het niet, strompelt naar voorwerpen. Alleen pupilreflexen blijven over, bij mensen veroorzaakt een schending van het visuele gebied van een van de hemisferen de helft van het gezichtsvermogen van elk oog. Als de laesie het visuele gebied van de linkerhersenhelft heeft geraakt, vallen de functies van het nasale deel van het netvlies van één oog en het tijdelijke deel van het netvlies van het andere oog uit.

Deze eigenschap van visusstoornissen is te wijten aan het feit dat de optische zenuwen elkaar gedeeltelijk overlappen op weg naar de cortex.

Morfologische basis van de dynamische lokalisatie van functies in de cortex van de hersenhelften (centra van de hersenschors).

Kennis van de lokalisatie van functies in de hersenschors is van groot theoretisch belang, omdat het een idee geeft van de nerveuze regulatie van alle lichaamsprocessen en de aanpassing ervan aan de omgeving. Het is ook van groot praktisch belang voor de diagnose van laesies in de hersenhelften.

Het idee van de lokalisatie van functies in de hersenschors hangt in de eerste plaats samen met het concept van het corticale centrum. Al in 1874 stelde Kyivs anatoom V. A, Betz, dat elk deel van de cortex qua structuur verschilt van andere delen van de hersenen. Dit was het begin van de doctrine van de verschillende kwaliteit van de hersenschors - cytoarchitectonische (cytos - cel, architectones - gebouw). Op dit moment was het mogelijk om meer dan 50 verschillende delen van de cortex te identificeren - corticale cyto-architectonische velden, die elk verschilt van de andere in de structuur en locatie van de zenuwelementen. Uit deze velden, aangeduid met cijfers, is een speciale kaart van de menselijke hersenschors samengesteld.

Fig. 3. Kaart van cyto-architectonische velden van het menselijk brein (volgens het instituut van moega AMS USSR) Boven - het bovenste zijoppervlak, onder het mediale oppervlak. Uitleg in de tekst.

Volgens I.P. Pavlov is het centrum het hersendeel van de zogenaamde analysator. Een analysator is een nerveus mechanisme waarvan de functie bestaat uit het ontleden van de bekende complexiteit van de externe en interne wereld in afzonderlijke elementen, dat wil zeggen, om een ​​analyse te produceren. Tegelijkertijd vindt hier, vanwege de brede verbindingen met andere analysatoren, de synthese van analysators met elkaar en met verschillende activiteiten van het organisme plaats.

Momenteel wordt de gehele cerebrale cortex beschouwd als een continu waarnemingsoppervlak. De schors is een verzameling corticale uiteinden van de analyseapparatuur. Vanuit dit gezichtspunt beschouwen we de topografie van de corticale delen van de analysatoren, dat wil zeggen de belangrijkste waarnemende gebieden van de hersenschors.

Laten we allereerst de corticale uiteinden bekijken van analysators die stimulaties van de interne omgeving van het lichaam waarnemen.

1. De kern van de motoranalysator, d.w.z. de analysator van proprioceptieve (kinesthetische) irritatie afkomstig van de botten, gewrichten, skeletspieren en hun pezen, bevindt zich in de precentrale gyrus (velden 4 en 6> en lobulus paracentralis.) De motorreflexen van de locus zijn gesloten, motorische verlamming, IP Pavlov ten gevolge van schade aan het motorgebied is niet het gevolg van schade aan de motorische efferente neuronen, maar een schending van de kern van de motoranalysator, waardoor de cortex geen kinesthetische irritaties en bewegingen van de motor waarneemt. De kernen van de motoranalysator zijn ingebed in de middelste lagen van de motorische cortex.In de diepe lagen (V, deel VI) bevinden zich gigantische piramidale cellen, efferente neuronen, die IP Pavlov beschouwt als intercalaire neuronen die de hersenschors verbinden met subcorticale kernen, kernen van craniale zenuwen en voorhoorns van het ruggenmerg, dat wil zeggen, met motorneuronen In de precentrale gyrus wordt het menselijk lichaam, evenals in het achterste, ondersteboven geprojecteerd. Tegelijkertijd is het rechter motorgebied verbonden met de linkerhelft van het lichaam en vice versa, omdat de piramidale banen die daaruit uitgaan elkaar deels in de medulla en gedeeltelijk in het ruggenmerg kruisen. De spieren van het lichaam, strottenhoofd en keelholte worden beïnvloed door beide hemisferen. Naast de precentrale gyrus komen proprioceptieve impulsen (spier-gewrichtsgevoeligheid) ook in de cortex van de postcentrale gyrus.
2. De kern van de motoranalysator, die gerelateerd is aan de gecombineerde rotatie van het hoofd en de ogen in de tegenovergestelde richting, wordt geplaatst in de middelste frontale gyrus, in het premotorische gebied (veld 8). Een dergelijke wending vindt ook plaats tijdens de stimulering van het veld 17 dat zich bevindt in de occipitale lob in de buurt van de kern van de visuele analysator. Omdat de samentrekking van de oogspieren in de hersenschors (motoranalysator, veld 8) altijd niet alleen impulsen ontvangt van de receptoren van deze spieren, maar ook impulsen van de cel (visuele analysator, veld 77), worden verschillende visuele stimuli altijd gecombineerd met verschillende posities oog ingesteld door de samentrekking van de spieren van de oogbol.
3. De kern van de motoranalysator, waarmee de synthese van gerichte complexe professionele, arbeids- en sportbewegingen plaatsvindt, vindt plaats in de linker (rechtshandige) onderste wandbeenkwab, in de gyrus supramarginalis (diepe lagen van het veld 40). Deze gecoördineerde bewegingen, gevormd op basis van het principe van tijdelijke verbindingen en ontwikkeld door de praktijk van het individuele leven, worden uitgevoerd door de verbinding van de gyrus supramarginalis met de precentrale gyrus. Met de nederlaag van het veld 40 wordt het vermogen om te bewegen over het algemeen behouden, maar een onvermogen om doelgerichte bewegingen uit te voeren lijkt, handelen - apraxie (praxia - actie, oefening).
4. De kern van de hoofdpositie en bewegingsanalysator - de statische analysator (vestibulaire apparatuur) in de hersenschors is nog niet precies gelokaliseerd. Er is reden om aan te nemen dat het vestibulaire apparaat wordt geprojecteerd in dezelfde regio van de cortex als het cochlea, dat wil zeggen in de temporale kwab. Dus, met de nederlaag van de velden 21 en 20, liggend in het gebied van de midden- en lagere temporele windingen, is er ataxie, d.w.z. een evenwichtsstoornis, een zwaaien van het lichaam bij het staan. Deze analysator, die een doorslaggevende rol speelt in de rechtopstaande positie van een persoon, is van bijzonder belang voor het werk van piloten in termen van straalvliegtuigen, aangezien de gevoeligheid van het vestibulaire apparaat in een vliegtuig aanzienlijk wordt verminderd.
5. De kern van de pulsanalysator afkomstig van de ingewanden en vaten bevindt zich in de lagere delen van de voorste en achterste centrale gyri. Centripetale impulsen van de ingewanden, bloedvaten, onvrijwillige spieren en klieren van de huid komen in dit gedeelte van de cortex, van waaruit centrifugale paden vertrekken naar de subcorticale vegetatieve centra.

In het premotorisch gebied (velden 6 en 8) worden de vegetatieve functies gecombineerd.

Zenuwimpulsen vanuit de externe omgeving van het lichaam komen de corticale uiteinden van de analysatoren van de externe wereld binnen.

1. De kern van de auditieve analysator bevindt zich in het middengedeelte van de superieure temporale gyrus, op het oppervlak tegenover het eiland - velden 41, 42, 52, waar de cochlea wordt geprojecteerd. Schade leidt tot doofheid.
2. De kern van de visuele analysator bevindt zich in de achterhoofdskwab - velden 18, 19. Op het binnenoppervlak van de achterhoofdskwab, aan de randen van de sulcus Icarmus, in het veld 77, eindigt het visuele pad. Het netvlies wordt hier geprojecteerd. Met het verslaan van de kern van de visuele analysator komt blindheid. Boven het veld 17 bevindt zich het veld 18, met de nederlaag waarvan het zicht behouden is en alleen het visuele geheugen verloren is gegaan. Nog hoger is het veld met de nederlaag van welke oriëntatie verloren gaat in een ongewone situatie.
3. De kern van de smaakanalysator bevindt zich, volgens sommige gegevens, in de lagere postcentrale gyrus, dicht bij de centra van de spieren van de mond en tong, volgens anderen - in de onmiddellijke nabijheid van het corticale uiteinde van de olfactorische analysator, wat de nauwe samenhang tussen geur- en smaaksensaties verklaart. Vast staat dat de smaakstoornis optreedt bij de nederlaag van het veld 43.

Analysatoren van het reukvermogen, de smaak en het gehoor van elk halfrond worden geassocieerd met receptoren van de overeenkomstige organen van beide zijden van het lichaam.

1. De kern van de huidanalysator (tast-, pijn- en temperatuurgevoeligheid) bevindt zich in de postcentrale gyrus (velden 7, 2, 3) en in het bovenste pariëtale gebied (velden 5 en 7).

Een speciaal soort huidgevoeligheid - het herkennen van objecten door aanraking - stereognosie (stereos - ruimtelijke, gnosis - kennis) is verknoopt met de cortex van de bovenste wandbeenkwab (veld 7): de linker hemisfeer komt overeen met de rechterhand, de rechter hemisfeer met de linkerhand. Met de nederlaag van de oppervlaktelagen van het veld 7, is het vermogen om voorwerpen te herkennen door aanraking, met hun ogen gesloten, verloren.

Bio-elektrische activiteit van de hersenen

Abstractie van hersenbiopotentiaal - elektro-encefalografie - geeft een idee van het niveau van fysiologische activiteit van de hersenen. Naast de methode van elektro-encefalografie-opname van bio-elektrische potentialen, wordt de methode van encefaloscopie-registratie van fluctuaties in de helderheid van de gloed van veel punten van de hersenen (van 50 tot 200) gebruikt.

Electroencephalogram is een integratieve spatio-temporele indicator van spontane elektrische activiteit van de hersenen. Het onderscheidt de amplitude (bereik) van oscillaties in microvolt en de frequentie van oscillaties in Hertz. In overeenstemming hiermee zijn er in het elektro-encefalogram vier soorten golven: a-, b-, Q- en D-ritmen. A-ritme wordt gekenmerkt door frequenties in het bereik van 8-15 Hz, met een amplitude van 50-100 μV. Het wordt alleen bij mensen en hogere apen in de waaktoestand geregistreerd, met hun ogen gesloten en bij afwezigheid van externe prikkels. Visuele stimuli remmen het a-ritme.

Voor individuen met een levendige visuele verbeelding kan het a-ritme volledig afwezig zijn.

Het is kenmerkend voor het actieve brein (b-ritme), dit zijn elektrische golven met een amplitude van 5 tot 30 μV en een frequentie van 15 tot 100 Hz Het is goed vastgelegd in de frontale en centrale gebieden van de hersenen Tijdens de slaap verschijnt het Q-ritme. emoties, pijnlijke omstandigheden De frequentie van de potentialen van het Q-ritme is van 4 tot 8 Hz, de amplitude is van 100 tot 150 μV.Tijdens de slaap verschijnt een D-ritme - langzaam (0,5-3,5 Hz), hoge amplitude (tot 300 μV) ) fluctuaties in de elektrische activiteit van de hersenen.

Naast de weloverwogen soorten elektrische activiteit, worden een E-golf (een wachtende golf van een stimulus) en spilvormige ritmen geregistreerd bij mensen. De wachtgolf wordt geregistreerd bij het uitvoeren van bewuste, verwachte acties. Het gaat in alle gevallen vooraf aan de verschijning van de verwachte stimulus, zelfs met zijn herhaalde herhaling. Blijkbaar kan dit worden beschouwd als het elektro-encefalografische correlaat van de actie-acceptor, die de voorspelling van de resultaten van de actie verzekert voordat deze is voltooid. Subjectieve bereidheid om op een strikt gedefinieerde manier te reageren op de actie van een stimulus wordt bereikt door een psychologische houding (D. N. Uznadze). Spindelvormige ritmes van niet-constante amplitude, met een frequentie van 14 tot 22 Hz, verschijnen tijdens de slaap. Verschillende vormen van levensactiviteit leiden tot een significante verandering in de ritmen van de bio-elektrische activiteit van de hersenen.

Bij mentaal werk neemt het b-ritme toe, het a-ritme verdwijnt. Tijdens spierarbeid van een statische aard is er een desynchronisatie van de elektrische activiteit van de hersenen. Er zijn snelle oscillaties met een lage amplitude.Tijdens de dynamische werking van de trans. De periodes van desynchronisatie en gesynchroniseerde activiteit worden respectievelijk waargenomen op de momenten van werk en rust.

De vorming van een geconditioneerde reflex gaat gepaard met desynchronisatie van de golfactiviteit van de hersenen.

Desynchronisatie van de golven vindt plaats tijdens de overgang van slaap naar waakzaamheid. Tegelijkertijd worden de spindelvormige slaapritmes vervangen door

b-ritme, verhoogt de elektrische activiteit van de reticulaire formatie. Synchronisatie (zelfde in fase en richting van de golf)

kenmerkend voor het remproces. Het is het meest uitgesproken wanneer de reticulaire vorming van de hersenstam is uitgeschakeld. Elektro-encefalogramgolven zijn volgens de meeste onderzoekers het resultaat van de sommatie van de remmende en exciterende postsynaptische potentialen. De elektrische activiteit van de hersenen is geen eenvoudige weergave van metabolische processen in het zenuwweefsel. In het bijzonder is vastgesteld dat tekens van akoestische en semantische codes worden gevonden in de impulsactiviteit van individuele clusters van zenuwcellen.