Bio-elektrische activiteit van de hersenen

De normale bio-elektrische activiteit van de hersenen (BEA) kan onderhevig zijn aan veranderingen veroorzaakt door eerder geleden ziekten of verwondingen. Deze veranderingen kunnen gelokaliseerd in een bepaald deel van de hersenen voorkomen. Maar ze kunnen een diffuus karakter hebben - dat wil zeggen, zich verspreiden naar de hele hersenen als geheel zonder een duidelijke definitie van de bron van verandering, waardoor de doorgang van elektrische impulsen min of meer gelijkmatig in alle gebieden van de hersenen wordt verstoord. In dit geval zeggen ze over de desorganisatie van de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Maar om diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen te fixeren, is het noodzakelijk om een ​​aantal kenmerkende symptomen en specifieke indicatoren van het elektro-encefalogram (EEG) te bevestigen.

Symptomen en diagnose van diffuse veranderingen

Er wordt aangenomen dat de bio-elektrische activiteit van de hersenen ongeorganiseerd is, als uiterlijke tekenen verschijnen, weerspiegeld in het gedrag en de reacties van de patiënt, evenals wanneer deze veranderingen worden bevestigd of voorafgegaan door hardwarediagnostiek. Vaak wordt de bio-elektrische activiteit van de hersenen eerst getest met behulp van de hardwaremethode, waarna vermoedens ontstaan, en alleen dan letten patiënten op de gedrags- en cognitieve symptomen:

• stemmingswisselingen van goed naar slecht - en vice versa
• verminderde zelfwaardering
• verlies van interesse in eerdere hobby's,
• het vertragen van de uitvoering van de gebruikelijke werkzaamheden
• het snel optreden van vermoeidheid bij het uitvoeren van zelfs elementaire acties.

Over het algemeen is de geschiedenis van cerebrale veranderingen in BEA kenmerkend voor andere ziekten van het centrale zenuwstelsel. Een persoon beschrijft zijn toestand als een algemene malaise en correleert mogelijk de symptomen niet met de eerste tekenen van diffuse BEA-veranderingen (vooral als de bovengenoemde symptomen gepaard gaan met duizeligheid en hoofdpijn, "spring" -druk). Soms gaan deze veranderingen vergezeld van tekenen van dysfunctie van diëtefaliestammen, die zich ook uiten in klachten over een slechte gezondheid.

Als diffuse veranderingen significant worden uitgedrukt en als een significante afname van de convulsieve bereidheidsdrempel wordt geregistreerd, wordt de persoon geacht vatbaar te zijn voor epilepsie.

Veel voorkomende oorzaken van veranderingen - atherosclerose, encefalitis, meningitis, toxische hersenschade - worden meestal weerspiegeld in weefselnecrose, ontsteking, oedeem en littekens. En deze pathologieën worden op hun beurt geregistreerd met behulp van de EEG. Bij een cerebrale laesie op EEG worden pathologische processen van drie typen geregistreerd, waarvan de belangrijkste als de eerste wordt beschouwd, maar de diagnose wordt gesteld als alle drie de symptomen van het pathologische proces aanwezig zijn, namelijk:

• polymorfe polyritmische (multipliciteit van ritmes) activiteit in de afwezigheid van reguliere dominante bio-elektrische activiteit,
• overtreding van de normale organisatie van het elektro-encefalogram, hetgeen wordt weerspiegeld in onregelmatige asymmetrie met gelijktijdige stoornissen in de verdeling van de fundamentele EEG-ritmen, fase-toevalligheden van golven in symmetrische hersengebieden, amplitudeverhoudingen,
• diffuse pathologische trillingen (alfa, delta, theta, die de normale amplituden overschrijden).

Vaak overheersen in het EEG de symptomen van een symptoomcomplex, dat optreedt in gevallen van laesies van de hypothalamus en de hypofyse (diencefalic syndrome). Het decoderen van EEG-waarden laat niet toe om de reden voor het verschijnen van afwijkende gegevens te zien. Een klein falen in de BEA bij de diagnose met behulp van EEG kan worden vastgelegd bij een gezond persoon.

Voorbeelden van de conclusie over EEG:

• "Significante diffuse veranderingen in BEA van de hersenen geassocieerd met disfunctie van de mediane structuren. Het verminderen van de drempel van convulsieve gereedheid. De focus van pathologische activiteit, waaronder paroxysmale, in de juiste frontale-temporale regio. "

Dit betekent dat er een aanleg is voor epilepsie en convulsiesyndroom. Er zijn foci in de hersenschors die verhoogde BEA vertonen, wat kan leiden tot verschillende soorten epileptische aanvallen.

• "Het brein BEA is enigszins ongeorganiseerd. Tijdens hyperventilatie, uitbraken van puntige theta en alfa-golven, worden vervormde enkele complexen in frontale draden van het type "acute langzame golf" geregistreerd. Er was geen uitgesproken interhemispherische asymmetrie. "

Dit resultaat, samen met de resultaten van de REG, die spreekt over het behoud van een afname van het pulsvolume in functionele testen, onthult tekenen van stoornissen in de bloedsomloop in de hersenen.

• "Alfa-ritme over beide hemisferen. De amplitude is maximaal 101 μV aan de rechterkant en maximaal 99 μV aan de linkerkant. Het maximum is 57μV aan de rechterkant en 54μV aan de linkerkant. De dominante frequentie is 9,6 Hz met de dominantie van het alfa-ritme in de occipitale leads. Langzame thetagolven over beide hemisferen. In het anterior-frontale gebied - 53 μV, in het frontale gebied -56 μV, in de pariëtale -88 μV, in het centrale deel - 81 μV, in de posterior-temporele - 55 μV. Tekenen van een gematigd stadium van irritatie van de mediane structuren van de hersenen en cortex. Paroxysmale activiteit en stabiele hemisferische asymmetrie zijn niet geregistreerd. "

Behandeling: irritatie van de hersenschors (irritatie), kan spreken over de verstoring van de functies van de cortex, - een dergelijke verandering in EEG-gegevens is kenmerkend voor verminderde bloedcirculatie in verschillende delen van de hersenen. In een dergelijke situatie is het raadzaam om persoonlijk een neuroloog te raadplegen.

Magnetic resonance imaging (MRI) wordt gebruikt om abnormale katalysatoren op te helderen en te detecteren.

Magnetische resonantie beeldvorming

Wanneer de bio-elektrische activiteit ongeorganiseerd is, bestaan ​​er oorzaken van afwijkingen, zelfs als ze niet onmiddellijk zichtbaar zijn. MRI helpt hen te identificeren. Vasculaire atherosclerose wordt gedetecteerd door angiografie. Tomografie toont irritatieve veranderingen veroorzaakt door een tumor, helpt de aard van tumoren vast te stellen.

Oorzaken en gevolgen van veranderingen

Cerebrale veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen kunnen worden veroorzaakt door de volgende factoren:

• Chemisch-toxisch en stralingsschade aan de hersenen. Toxische vergiftiging, leidend tot desorganisatie, is meestal onomkeerbaar en beïnvloedt het vermogen van een persoon om dagelijkse activiteiten uit te voeren. Dergelijke vormen van laesies veroorzaken ernstige vormen van diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen.
• Hoofdletsel en hersenschudding. Hier hangt de intensiteit van de veranderingen af ​​van de ernst van de schade: hoe groter de schade, hoe duidelijker het resultaat. Met kleine en matige diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen, voelt het lichaam zich enigszins ongemakkelijk en wordt de geleidbaarheid van de impuls hersteld zonder langdurige behandeling.
• Ontstekingsprocessen (inclusief die veroorzaakt door virale infectie). Voor ontstekingen geassocieerd met meningitis en encefalitis zijn onscherpe cerebrale veranderingen in BEA kenmerkend.
• Atherosclerotische problemen van bloedvaten. De aandoening is afhankelijk van de mate van vasculaire laesies. De beginfase wordt gekenmerkt door kleine diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Maar met een toename van het gebied van vasculaire schade en weefselsterfte treden schendingen van neuronale geleiding op.
• Gerelateerde schendingen. Deze omvatten manifestaties van regelgevende pathologieën. Gedistribueerde gevallen van schade aan de hypothalamus, hypofyse. Veranderingen kunnen ook worden veroorzaakt door onjuist functioneren van het immuunsysteem.

Ruwe, uitgesproken diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen zijn in de regel het gevolg van littekens, necrotische transformaties, de uitbreiding van ontstekingsprocessen en cerebraal oedeem. Dergelijke stoornissen in de geleiding van signalen zijn heterogeen en de instabiliteit van BEA in complexe gevallen gaat altijd gepaard met pathologieën van de hypofyse en hypothalamus.

Matige veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen zijn gevaarlijk voor de complicaties. Daaropvolgende stadia in het verzachten of samenpersen van hersenweefsel en het verschijnen van tumoren worden getransformeerd in kanker, diffuse sclerose en andere onomkeerbare processen. Om deze te voorkomen, dient de behandeling te worden uitgevoerd in het stadium van het detecteren van kleine veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Behandeling van matige en een poging om de effecten van de laatste fase van pathologische veranderingen te verminderen, wordt alleen in gespecialiseerde medische instellingen gemaakt.

Preventie van verhoogde diffuse BEA-veranderingen

Sommige oorzaken van cerebrale BEA-veranderingen zijn onbeheersbaar (letsels, vergiftiging, straling). Verschillende redenen zijn echter relatief eenvoudig te elimineren door preventieve maatregelen toe te passen.

Aangezien een van de meest voorkomende oorzaken van diffuse veranderingen vasculaire atherosclerose is, zal een preventieve en therapeutische maatregel hier de correctie zijn van levensstijl, voeding en het gebruik van geneesmiddelen die:

• de conditie van de wanden van grote en kleine schepen verbeteren, terwijl hun elasticiteit behouden blijft,
• de mate van hechting van rode bloedcellen verminderen,
• elimineren cholesterolafzettingen en andere vetophopingen,
• de groei van vezelige vezels voorkomen,
• de endotheliale functie verbeteren.

De meest populaire profylactische en therapeutische middelen omvatten kruidenpreparaten HeadBooster, Optimentis met het nootropische effect van het verbeteren van de efficiëntie en cognitieve functies van de hersenen. Hun populariteit is te wijten aan verschillende factoren, waaronder een mild zachtaardig effect op het vaatstelsel van de hersenen en de aanwezigheid in de compositie van het extract van de relictplant Ginkgo Biloba. Het effect van medicijnen manifesteert zich geleidelijk, dus ze moeten in een cursus worden opgenomen. In dit geval is het echter noodzakelijk om de aanbevelingen voor cursussen te volgen, omdat een overdosis aan organische stoffen in de samenstelling van het Ginkgo-extract het risico op een beroerte verhoogt. Met het juiste gebruik van dergelijke medicijnen:

• de doorlaatbaarheid van de vaatwand verminderen, helpen versterken,
• normaliseren cholesterol niveaus
• ze veroorzaken antioxidante processen, waardoor de schadelijke effecten van vrije radicalen op membranen worden voorkomen,
• voeding voor de hersencellen door het transport van glucose en zuurstof naar de weefsels te normaliseren,
• de doorgang van impulsen langs de zenuwvezels vergemakkelijken.

Bijkomend, gebruik bij de medische behandeling van atherosclerose, voorafgaande diffuse veranderingen, de volgende geneesmiddelen:

• Nicotinezuur (derivaten daarvan). Geneesmiddelen die daarop zijn gebaseerd verminderen cholesterol en triglyceriden, verhogen de concentratie van lipoproteïnen. Dit alles verbetert de anti-atherogene eigenschappen, maar legt een verbod op deze geneesmiddelen op voor mensen met een leveraandoening.
• Fibraten. Miskleron, gevilan, atromide remmen de synthese van lichaamseigen vetten, maar zijn beladen met bijwerkingen geassocieerd met het werk van de lever en galblaas.
• Galzuurbindende harsen verwijderen zuren uit de darmen, waardoor de hoeveelheid vet in de cellen wordt verminderd, maar winderigheid of obstipatie kan veroorzaken.
• Statines. Ze verminderen de productie van cholesterol door het lichaam zelf, waardoor ze 's nachts nemen, wanneer de synthese van cholesterol toeneemt. Maar hun werking kan ook de lever destabiliseren.

Diffuse veranderingen in bio-elektrische activiteit van de hersenen op EEG

93 jaar zijn verstreken sinds Hans Berger het elektro-encefalogram (EEG) introduceerde in de klinische praktijk. Het EEG is een belangrijk diagnostisch hulpmiddel voor de studie van neurologische aandoeningen van verschillende etiologieën. Diffuse EEG-veranderingen zijn verstoorde bio-elektrische activiteit van de hersenen (BAGM) veroorzaakt door gegeneraliseerde encefalopathie.

Er zijn verschillende soorten algemene wijzigingen in BAGM:

1. Diffuse vertraging.
2. Periodieke diffuse epileptiforme ontladingen (PLED's).
3. Patroonflitsonderdrukking.
4. Coma patronen.
5. Driefasen golven.

Diffuse vertraging BEAHM

Diffuse vertraging van de bio-elektrische activiteit van de hersenen in neurologie is onderverdeeld in 3 types:

• lichte diffuse veranderingen in activiteit op EEG;
• voorbijgaande vertraging;
• continue vertraging.

Langzame achtergrondactiviteit

Bij licht diffuse veranderingen is occipitale dominante alfa-activiteit aanwezig op het EEG, maar de frequentie van de golven is minder dan 7 Hz. De ondergrens van normaal voor volwassenen wordt meestal als 8 Hz beschouwd. De ondergrenzen van de norm voor een kind van 1-3-5-8 jaar zijn 5-6-7-8 Hz.

Voorbijgaande vertraging

Matige diffuse veranderingen in EEG manifesteren zich als paroxysmen ("bursts") van gegeneraliseerde vertra- ging en polymorfe delta-golven. Paroxysmen, die zich bevinden in het frequentiebereik van theta-golven, komen minder vaak voor en zijn soms eerder ritmisch dan polymorf.

Als de golven ritmisch zijn, wordt dit type tijdelijke vertraging Frontal Intermitterende ritmische delta-activiteit (FIRDA) genoemd. In dit geval is occipitale dominante alfa-activiteit aanwezig; het kan normaal of langzaam zijn in frequentie.

Continue vertraging

Polymorfe delta-activiteit (PDA) wordt geregistreerd in 80% van het gehele EEG-record met continue vertraging van BEAGM. Occipitale dominante alfa-activiteit is meestal afwezig.

Bij gegeneraliseerde continue deceleratie heerst de cerebrale polymorfe delta-activiteit in de EEG-registratie. Continu vertragen (meer dan 80% van het hele record) gaat gepaard met sterke gegeneraliseerde encefalopathie. Meestal wordt het veroorzaakt door metabole of systemische aandoeningen van de hersenen.

De 3 soorten vertragingen die hierboven zijn beschreven, zijn 3 graden van ernst (mild, matig en ernstig) van diffuse encefalopathie. Ze kunnen worden veroorzaakt door verschillende oorzaken en worden meestal waargenomen in metabole of toxische (inclusief door drugs geïnduceerde) encefalopathieën.

Gegeneraliseerde veranderingen in BEAHM kunnen ook worden waargenomen in structurele of degeneratieve processen van zenuwweefsel. De meest langzaam progressieve neurodegeneratieve ziekten (bijvoorbeeld de ziekte van Alzheimer) in de vroege stadia vertonen geen duidelijke tekenen op het EEG. Kleine hersenveranderingen komen voor bij psychische stoornissen. Irriterende veranderingen in EEG-activiteit kunnen wijzen op de aanwezigheid van een tumor of drugsencefalopathie.

Periodieke diffuse epileptiforme ontladingen

Elektrische ontladingen met dit type gegeneraliseerde BAGHM-veranderingen treden met regelmatige tussenpozen op. De ontladingen zijn multifase en hebben epileptiforme morfologie. Ze lijken dus op periodieke laterale epileptiforme ontladingen (PLED), met de uitzondering dat ze een gegeneraliseerde in plaats van laterale verdeling hebben.

Soms worden ze gegeneraliseerde recidiverende epileptische ontladingen (GPED) genoemd. In tegenstelling hiermee verwijst de term bi-PLED gewoonlijk naar periodieke ontladingen die asynchroon zijn.

Patroonflitsonderdrukking of matige periodieke veranderingen in het EEG

Matige veranderingen in de EEG-regulering worden gekenmerkt door een toename in activiteit (een mengsel van scherpe en langzame golven), periodiek afgewisseld met episoden van remming (activiteit

Ritme of periodiciteit is een van de onderscheidende kenmerken van elektrografische aanvallen; paroxismale ontladingen worden dus vaak waargenomen in de structuur van pseudo-epileptische aanvallen.

Waarschuwing! EMR kan de basis vormen voor de diagnose van "klinische dood". In tegenstelling tot veelvoorkomende misverstanden is een EEG echter niet vereist voor een neuroloog die hersendood concludeert en alleen wordt gebruikt als een aanvullende test.

Comapatronen en driefasische golven

Ongebruikelijke gegeneraliseerde veranderingen van BEAGM waargenomen bij patiënten met comateuze aandoeningen zijn alfa-coma, beta-coma en spindel coma.

Driefasige golven zijn positieve sterke amplitudeschommelingen van meer dan 70 microvolt. Een positieve golf wordt meestal voorafgegaan door een langzame negatieve golf. In de regel heeft de eerste negatieve golf een hogere amplitude dan de tweede. Het standaard klinische correlaat van driefasige golven is metabole of andere vormen van encefalopathie.

Alfa, bèta en spindel coma komen minder vaak voor in de klinische praktijk, maar zijn het gevaarlijkst. Alle comapatronen duiden meestal op een ernstige mate van encefalopathie. Opgemerkt moet worden dat de psychomotorische reactie van de patiënt een goede prognostische factor is in deze omstandigheden.

Driefasen-golven worden klassiek geassocieerd met hepatische encefalopathie. Ze zijn echter niet specifiek en kunnen worden waargenomen bij uremische encefalopathie, evenals bij andere typen metabolische aandoeningen. Veel andere ziekten kunnen een driefasige morfologie hebben. Evenals regulerende veranderingen van BEAGM, worden driefasige golven vrij vaak waargenomen in de context van een pseudo-epileptische aanval.

Identificatie van irritatieve veranderingen in EEG in het ziekenhuis van Yusupov

Irriterende veranderingen op EEG is een vorm van veel voorkomende stoornissen van biopotentialen. Ze worden vaker waargenomen bij meningovasculaire tumoren, die nauw verbonden zijn met de bloedvaten van de membranen van de hersenen. Om de elektrische activiteit van de hersenen vast te leggen, voeren de neurofysiologen van het Yusupov-ziekenhuis EEG uit met behulp van de nieuwste apparatuur van wereldfabrikanten.

Het ontcijferen van de resultaten van de studie uitgevoerd door kandidaten voor medische wetenschappen. Toonaangevende experts op het gebied van neurologie en neurofysiologie analyseren EEG-gegevens met behulp van een computerprogramma. Als er veranderingen in het EEG optreden, die dubbelzinnig kunnen worden geïnterpreteerd, bespreken in een vergadering van de hoogleraren professoren en artsen van de hoogste categorie de resultaten van de studie, en bepalen gezamenlijk de diagnose en behandelingstactieken van de patiënt.

Irriterende veranderingen op EEG

Als er irrigatieve veranderingen zijn op de achtergrond van een desintegratie van het alfa-ritme met een puntige vorm en een ongelijkmatige amplitude van de alfa-oscillaties, neemt de spanning van bèta-oscillaties toe met een factor 2-3. Pathologische veranderingen kunnen zich manifesteren in combinatie met diffuse epileptoïde activiteit. Bij sommige patiënten worden stabiele golven constant geregistreerd op het EEG, wat samenvalt met het ritme van het elektrocardiogram. De combinatie van deze EEG-veranderingen, die gelijkelijk in alle gebieden van de hemisfeer worden uitgedrukt, weerspiegelt irritatieve verschijnselen in de hersenschors. Ze worden veroorzaakt door een overmatige influx van afferente impulsen uit de angioreceptual zones en uit de rijkelijk geïnnerveerde membranen van de hersenen, die constant worden beïnvloed door een langzaam groeiende tumor.

Wanneer EEG-opnames in dergelijke patiënten in de loop van de tijd optreden, naarmate het neoplasma toeneemt, neemt de amplitude van de frequente ritmes af, delta-golven met lage amplitude verschijnen, net zo uitgesproken in alle gebieden van beide hersenhelften. Het stadium van irritatieve cerebrale aandoeningen van biopotentiaal wordt vaker waargenomen als de vasculaire neoplasmata zich bevinden in de sagittale, periosagitale en antero-basale delen van de hersenen. In deze gebieden zijn de tumorknopen direct verbonden met de veneuze sinus.

Als patiënten met hersenziekten symptomatische epilepsie hebben, worden irriterende cerebrale veranderingen geregistreerd in het EEG in de vroege stadia van de ziekte. Ze manifesteren zich door een combinatie van spitse golven van het alfaritme, verhoogde bèta-oscillaties en epileptische diffuse potentialen. Tegen de achtergrond van een algemene verstoring van corticale ritmiek op EEG, kan epileptogene focus worden geregistreerd in het gebied van de cortex, dat direct wordt beïnvloed door de tumor. Een licht irriterend type EEG duidt op een lichte beschadiging van hersenstructuren.

Hersenengolffuncties

Het brein is een elektrochemisch orgaan. De elektrische activiteit van de hersenen manifesteert zich in de vorm van hersengolven. Op de EGG worden vier soorten golven vastgelegd:

• Bètagolven (de meest snelle trillingen met een grote amplitude, waarvan de frequentie ligt in het bereik van 15-40 Hz) wekken een wakker brein op dat actief betrokken is bij mentale activiteit;
• alfagolven vertegenwoordigen het tegenovergestelde van betagolven, hun amplitude is groter en de frequentie is 9-14 Hz;
• in theta-golven is de amplitude zelfs groter en is de frequentie 5-8 Hz, ze worden gegenereerd door de hersenen van iemand die bijna slaapt;
• Deltagolven hebben een maximale amplitude en frequentie van 1,5-4 Hz.

Als de frequentie van theta-golven op het ECG tot nul daalt, betekent dit dat er hersendood is opgetreden. Diepe, droomloze slaap wordt gekenmerkt door een frequentie van theta-golven van 2-3 Hz. Wanneer een persoon naar bed gaat en een paar minuten voor het naar bed gaan leest, verkeert hij in een "lage beta-status". Op het moment dat we het boek neerleggen, het licht uitzetten en onze ogen sluiten, gaan hersengolven consequent door de stadia van bèta, alfa, theta en uiteindelijk de delta.

Vier soorten hersenwisselingen komen alle mensen voor, ongeacht geslacht, leeftijd, nationaliteit, culturele of nationale identiteit. De resultaten van EEG-onderzoeken tonen aan dat hoewel één frequentie altijd domineert in hersentrillingen, de resterende drie, afhankelijk van het niveau van menselijke activiteit, ook altijd aanwezig zijn.

EEG-decodering

Het ontcijferen van een elektro-encefalogram is het proces van interpretatie ervan, rekening houdend met de klinische symptomen die een patiënt heeft. Tijdens de EEG-analyse houden de neurofysiologen van het Yusupov-ziekenhuis rekening met:

• basaal ritme;
• het niveau van symmetrie in de elektrische activiteit van hersenneuronen van de rechter en linker hemisfeer;
• spike activiteit;
• EEG-veranderingen op de achtergrond van functionele tests (hyperventilatie, fotostimulatie, ogen openen en sluiten).

De uiteindelijke diagnose van neurologen - neurowetenschappers stellen alleen bloot met inachtneming van bepaalde klinische symptomen van de ziekte die de patiënt storen.

Veranderingen in het alpha-ritme op het EEG zijn de volgende tekenen:

• constante registratie van het alfa-ritme in de voorhoofdskwabben van de hersenen;
• overtreding van de sinusoïdale golven;
• interhemisferische asymmetrie boven 30%;
• onstabiele frequentie;
• paroxysmaal of boogvormig ritme;
• ritme-index minder dan 50%;
• amplitude minder dan 20 μV of meer dan 90 μV.

Ernstige hemisferische asymmetrie kan een teken zijn van een tumor, hersencyste, hartaanval, beroerte of litteken in plaats van de oude bloeding. Hoge frequentie en instabiliteit van het alfaritme kunnen optreden na traumatisch hersenletsel. Het gedesorganiseerde EEG-type (schending van de organisatie van het alfa-ritme of volledige afwezigheid) spreekt van verworven dementie.

Bij kinderen wordt een vertraging in de psychomotorische ontwikkeling aangegeven door:

• verstoring van het alfa-ritme;
• verplaatsing van de focus van activiteit van de occipitale en pariëtale gebieden;
• verhoogde synchroniteit en amplitude;
• overmatige respons op hyperventilatie;
• zwakke korte activeringsreactie.

Een afname van de amplitude van het alfa-ritme op het EEG, een zwakke activeringsreactie, een verschuiving van de focus van activiteit van het gebied van het achterhoofd en de kroon zijn tekenen van psychiatrische pathologie. Een prikkelbare psychopathie manifesteert zich door de frequentie van het alfaritme te vertragen tegen de achtergrond van normale synchroniciteit. Voor remmende psychopathie zijn EEG-desynchronisatie, lage frequentie en alfa-ritme-index typisch. Verbeterde alpha-ritmesynchronisatie in alle delen van de hersenen, korte activeringsreacties zijn een teken van neurose.

Bij patiënten bepalen neurofysiologen de volgende pathologische soorten bètaritme:

• paroxysmale ontladingen;
• lage frequentie, gebruikelijk op het convexale oppervlak van de hersenen (grenzend aan de frontale, temporale, pariëtale en occipitale botten van de schedel);
• amplitude meer dan 7 μV;
• symmetrie breekt tussen de hemisferen in amplitude;
• sinusoïdaal bètaritme.

Aandoeningen van het bètaritme op het EEG spreken over de pathologie van de hersenen. De aanwezigheid van diffuse betagolven met een amplitude van niet meer dan 50-60 μV duidt op een hersenschudding. Korte spillen in het bètaritme duiden op encefalitis. Beta-golven met een frequentie van 16-18 Hz en een hoge amplitude in de centrale en anterieure en hersengebieden zijn tekenen van een vertraging in de psychomotorische ontwikkeling van het kind.

Normaal gesproken kunnen theta-ritme en delta-ritme alleen worden geregistreerd op het EEG van een slapende persoon. In de waaktoestand verschijnen dergelijke langzame golven in de aanwezigheid van dystrofische processen in de hersenweefsels, die worden gecombineerd met compressie, hoge druk en lethargie. Paroxysmale theta en delta golven bij een patiënt in een staat van waakzaamheid worden geregistreerd wanneer de diepe delen van de hersenen worden aangetast.

Deltagolven met een hoge amplitude zijn het bewijs van een tumor. Het overwicht van theta en delta golven op het EEG met maximale activiteit in het nekgebied, flitsen van dubbelzijdige synchrone golven, waarvan het aantal toeneemt met hyperventilatie, zijn een teken van een vertraagde psychomotorische ontwikkeling van het kind.

Bio-elektrische activiteit van de hersenen

De bio-elektrische activiteit van de hersenen volgens EEG is een complex beschrijvend kenmerk dat betrekking heeft op de ritmen van de hersenen. Normaal gesproken zou de bio-elektrische activiteit van de hersenen synchroon, ritmisch, zonder foci van paroxysmen moeten zijn. Matige veranderingen in het EEG van regulerende aard duiden op de aanwezigheid van een plaats in het hersenweefsel waar de excitatieprocessen de remming overschrijden. Dit type EEG is te vinden bij migraine en hoofdpijn. Als artsen geen andere afwijkingen ontdekken, kunnen diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen een normale variant zijn.

Met matige veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen in combinatie met paroxysmen of foci van pathologische activiteit, bepalen neurofysiologen de aanwezigheid van epilepsie of een neiging tot toevallen. Verminderde bio-elektrische activiteit van de hersenen wordt gedetecteerd met depressie. De disfunctie van de middelste structuren van de hersenen is een vaag gestoorde neuronale activiteit van de hersenen, die vaak wordt aangetroffen bij gezonde mensen. Dit kan wijzen op functionele veranderingen na stress.

Diffuse desorganisatie van het alfa-ritme, activering van de dendcefalische stamstructuren van de hersenen tegen de achtergrond van tests bij afwezigheid van klachten bij een patiënt is de norm. De focus van pathologische activiteit is bewijs van verhoogde prikkelbaarheid van het gespecificeerde hersengebied. De aanwezigheid ervan duidt op de neiging van de patiënt tot epileptische aanvallen of epilepsie.

Irritatie van verschillende hersenstructuren wordt meestal geassocieerd met verminderde cerebrale circulatie. Paroxysmen spreken over verhoogde excitatie en verminderde remming. Het verlagen van de convulsiedrempel duidt op een aanleg voor convulsies. De aanwezigheid van epileptiforme activiteit is het bewijs van een verhoogde neiging tot aanvallen.

Overtreding van de golfactiviteit van de hersenen (de opkomst van bèta-activiteit in alle delen van de hersenen, theta-golven, disfunctie van de mediane structuren) treedt op na traumatische letsels. Regulatoire cerebrale veranderingen worden geregistreerd bij EEG bij hypertensie. De aanwezigheid van actieve ontladingen in bepaalde delen van de hersenen, die tijdens inspanning worden versterkt, betekent dat de patiënt als reactie op fysieke stress een reactie kan ontwikkelen in de vorm van verlies van bewustzijn, gehoorverlies, gezichtsvermogen.

Overtreding van het synchronisme van ritmen, afvlakking van de EEG-curve ontwikkelt zich in de pathologie van cerebrale vaten. In een beroerte worden theta en delta ritmen opgenomen. De mate van EEG-afwijkingen is volledig in overeenstemming met de ernst van de ziekte en het stadium van zijn ontwikkeling. Het optreden van epileptoïde activiteit op de achtergrond van een hersenbeschadiging kan in de toekomst leiden tot de ontwikkeling van epilepsie. Een significante vertraging van het alfa-ritme treedt op bij parkinsonisme. Wanneer het EEG-type niet erg irritatief is, voeren neurologen van het Yusupov-ziekenhuis dynamische observatie van de patiënt uit. Neurofysiologen onderscheiden 3 klassen van corticale ritmestoornissen, afhankelijk van de mate van informativiteit: EEG-afwijkingen van een lokaal karakter, paroxismale EEG-afwijkingen en diffuse EEG-abnormaliteiten.

Met gematigde wijzigingen in het EEG van regelgevende aard, zullen artsen gezamenlijk beslissen over de geschiktheid van medicamenteuze therapie. Voor de behandeling van patiënten in het Yusupov-ziekenhuis worden moderne preparaten gebruikt met een hoog rendement en een minimaal spectrum van bijwerkingen. Je kunt een EEG maken door een afspraak te maken met een neurowetenschapper-neurofysioloog door het Yusupov-ziekenhuis te bellen.

EEG conclusie

Julia vraagt:

Hallo Conclusie van het EEG: "Matige veranderingen in de regulerende aard (verzwakking van de remmende effecten), winst onder belasting. Tekenen van CSF bij hypocapnie. Wat betekent dit en hoe te behandelen? Bedankt.

De arts Pogrebnoy Stanislav Leonidovich antwoorden

Hallo, lieve Julia! Met deze gegevens kan geen rekening worden gehouden. EEG wordt alleen toegewezen om de diagnose epilepsie te bevestigen of te weerleggen, of om de aanwezigheid van krampachtige activiteit te identificeren (bijvoorbeeld als u tevreden bent met de bestuurder, of als u een onbegrijpelijk bewustzijnsverlies had, vergelijkbaar met een aanval).

Als deze activiteit niet wordt onthuld (en je hebt precies dit), betekent dit dat je EEG goed is. Alle andere woorden, hoe mooi ze ook mogen klinken, zijn de gebruikelijke 'vissen' met patronen. Wat betreft 'tekenen van CSF-stoornissen voor hypocapnie' betekent deze zin dat wanneer u test op hyperventilatie (een verzoek om diep en vaak te ademen), u de bio-elektrische activiteit van de hersenen hebt gewijzigd, wat heel normaal is.

Vergeet niet dat dit type onderzoek, zoals EEG, niet bedoeld is voor de diagnose van CSF-stoornissen. Maar als u aanhoudende hoofdpijn hebt, zijn meningitis, meningoencephalitis en het syndroom van intracraniële hypertensie gediagnosticeerd - uw neuroloog kan u doorverwijzen voor verder onderzoek (echografie van cerebrale vaten, MRI, oogfundus-onderzoek). Als er geen klachten zijn, kalmeer dan en vergeet wat er is geschreven.

Interpretatie van elektro-encefalogram (EEG) indices van de hersenen

Met behulp van de methode van elektro-encefalografie (afkorting EEG), samen met berekende of magnetische resonantie beeldvorming (CT, MRI), bestuderen we de hersenactiviteit, de toestand van zijn anatomische structuren. De procedure speelt een grote rol bij het identificeren van verschillende anomalieën door de elektrische activiteit van de hersenen te bestuderen.

EEG - automatische opname van de elektrische activiteit van neuronen van hersenstructuren, uitgevoerd met behulp van elektroden op speciaal papier. Elektroden worden aan verschillende delen van het hoofd bevestigd en registreren hersenactiviteit. Aldus wordt het EEG geregistreerd als een achtergrondcurve van de functionaliteit van de structuren van het denkcentrum bij een persoon van elke leeftijd.

Een diagnostische procedure wordt uitgevoerd voor verschillende laesies van het centrale zenuwstelsel, bijvoorbeeld dysartrie, neuro-infectie, encefalitis, meningitis. De resultaten laten ons toe de dynamiek van pathologie te evalueren en de specifieke schadesite te verduidelijken.
Het EEG wordt uitgevoerd volgens een standaardprotocol dat de activiteit in de slaap- en waaktoestand bewaakt, met speciale tests op de activeringsreactie.
Volwassen patiënten worden gediagnosticeerd in neurologische klinieken, afdelingen van stads- en regionale ziekenhuizen, een psychiatrische kliniek. Om zeker te zijn van de analyse, is het raadzaam om contact op te nemen met een ervaren specialist die werkt op de afdeling neurologie.

Kinderen tot 14 jaar oud voeren EEG uitsluitend uit in gespecialiseerde klinieken door kinderartsen. Psychiatrische ziekenhuizen doen de procedure voor jonge kinderen niet.

Wat laten de EEG-resultaten zien

Electroencephalogram toont de functionele toestand van de hersenstructuren tijdens mentale, fysieke inspanning, tijdens slaap en waakzaamheid. Dit is een absoluut veilige en eenvoudige methode, pijnloos en zonder ernstige tussenkomst.

Tegenwoordig wordt EEG veel gebruikt in de praktijk van neurologen bij de diagnose van vasculaire, degeneratieve, inflammatoire laesies van de hersenen, epilepsie. De methode maakt het ook mogelijk om de locatie van tumoren, traumatische letsels, cysten te bepalen.

EEG met een geluids- of lichteffect op een patiënt helpt de ware verslechtering van het gezichtsvermogen en het gehoor hysterisch tot uiting te brengen. De methode wordt gebruikt voor dynamische observatie van patiënten op intensive care-afdelingen in coma-toestand.

Norm en stoornissen bij kinderen

1. EEG-kinderen jonger dan 1 jaar oud worden uitgevoerd in aanwezigheid van de moeder. Het kind wordt achtergelaten in de geluids- en licht-geïsoleerde ruimte, waar hij op de bank wordt geplaatst. De diagnose duurt ongeveer 20 minuten.
2. Baby bevochtigde het hoofd met water of gel, en vervolgens op een dop, waaronder elektroden worden geplaatst. Twee inactieve elektroden worden op de oren geplaatst.
3. Speciale klemmenelementen worden verbonden met draden die geschikt zijn voor de encefalograaf. Vanwege de lage stroomsterkte is de procedure volkomen veilig, zelfs voor baby's.
4. Voordat u begint met controleren, wordt het hoofd van het kind plat geplaatst zodat het niet naar voren kantelt. Dit kan artefacten veroorzaken en de resultaten vervormen.
5. EEG-baby's doen tijdens de slaap na het voeden. Het is belangrijk om de jongen of het meisje genoeg te laten krijgen vlak voor de ingreep, zodat hij in slaap valt. Het mengsel wordt direct in het ziekenhuis gegeven na een algemeen lichamelijk onderzoek.
6. Kinderen tot 3 jaar oud kunnen alleen een encefalogram nemen in een staat van slaap. Oudere kinderen kunnen wakker zijn. Om het kind rustig te houden, geef een stuk speelgoed of een boek.

Een belangrijk onderdeel van de diagnostiek is de test met openen en sluiten van de ogen, hyperventilatie (diepe en zeldzame ademhaling) tijdens EEG, knijpen en ontspannen van de vingers, waardoor u het ritme kunt desorganiseren. Alle tests worden uitgevoerd in de vorm van een spel.

Na ontvangst van de EEG-atlas diagnosticeren artsen ontstekingen van de membranen en hersenstructuren, latente epilepsie, tumoren, disfuncties, stress, vermoeidheid.

De mate van vertraging in de fysieke, mentale, mentale, spraakontwikkeling wordt uitgevoerd met behulp van fotostimulatie (knipperen van een gloeilamp met gesloten ogen).

EEG-waarden bij volwassenen

Volwassen procedure wordt uitgevoerd onder de volgende voorwaarden:

• houd je hoofd stil tijdens de manipulatie, sluit eventuele irriterende factoren uit;
• Neem geen sedativa en andere medicijnen die het werk van de hemisferen beïnvloeden vóór de diagnose (Nerviplex-N).

Vóór manipulatie voert de arts een gesprek met de patiënt, richt hem op een positieve manier op, kalmeert en prikkelt optimisme. Verder zijn speciale elektroden bevestigd aan het apparaat bevestigd aan de kop, ze lezen de metingen.

De studie duurt slechts een paar minuten, volledig pijnloos.

Op voorwaarde dat de bovenstaande regels worden nageleefd, worden zelfs kleine veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen, die de aanwezigheid van tumoren of het begin van pathologieën aangeven, bepaald met behulp van EEG.

Electroencephalogram-ritmes

Een electro -encefalogram van de hersenen toont regelmatige ritmes van een bepaald type. Hun synchronisme wordt verzekerd door het werk van de thalamus, die verantwoordelijk is voor de functionaliteit van alle structuren van het centrale zenuwstelsel.
Op het EEG zijn er alfa-, bèta-, delta-, tetra-ritmes. Ze hebben verschillende kenmerken en vertonen een zekere mate van hersenactiviteit.

Alpha ritme

De frequentie van dit ritme varieert in het bereik van 8-14 Hz (bij kinderen van 9-10 jaar en volwassenen). Het manifesteert zich in bijna elke gezonde persoon. Het ontbreken van alfa-ritme suggereert een schending van de symmetrie van de hemisferen.

De hoogste amplitude is karakteristiek in een stille toestand wanneer een persoon zich in een donkere kamer met gesloten ogen bevindt. Wanneer mentale of visuele activiteit gedeeltelijk geblokkeerd is.

De frequentie in het bereik van 8-14 Hz geeft de afwezigheid van pathologieën aan. De volgende indicatoren geven overtredingen aan:

• alfa-activiteit wordt geregistreerd in de frontale kwab;
• de asymmetrie van de hemisferen is groter dan 35%;
• gebroken golf sinusoïdaliteit;
• frequentievariatie wordt waargenomen;
• polymorfe grafiek met lage amplitude van minder dan 25 μV of hoog (meer dan 95 μV).

Overtredingen van het alfaritme duiden op een waarschijnlijke asymmetrie van de hemisferen (asymmetrie) als gevolg van pathologische formaties (hartaanval, beroerte). Een hoge frequentie is indicatief voor verschillende hersenschade of traumatisch hersenletsel.

Bij een kind zijn afwijkingen van alfagolven uit de normen tekenen van mentale retardatie. Bij dementie kan alfa-activiteit ontbreken.

Normaal, polymorfe activiteit in het bereik van 25 - 95 μV.

Beta-activiteit

Beta-ritme wordt waargenomen in het grensbereik van 13-30 Hz en varieert met de actieve toestand van de patiënt. Met normale indicatoren uitgedrukt in de frontale kwab, heeft een amplitude van 3-5 μV.

Hoge fluctuaties geven aanleiding tot een diagnose van een hersenschudding, het optreden van korte spillen - encefalitis en een zich ontwikkelend ontstekingsproces.

Bij kinderen verschijnt het pathologische bètaritme wanneer de index 15-16 Hz is en de amplitude 40-50 μV is. Dit duidt op een grote kans op ontwikkelingsachterstanden. Bèta-activiteit kan domineren als gevolg van het gebruik van verschillende medicijnen.

Theta-ritme en deltaritme

Delta golven verschijnen in een staat van diepe slaap en met coma. Geregistreerd in gebieden van de hersenschors die grenzen aan de tumor. Zelden waargenomen bij kinderen van 4-6 jaar.

Theta-ritmen variëren van 4-8 Hz, worden geproduceerd door de hippocampus en worden gedetecteerd in een slaaptoestand. Met een constante toename in amplitude (meer dan 45 μV) duiden ze op een schending van de functies van de hersenen.
sterk> Als de theta-activiteit op alle afdelingen toeneemt, kan worden beargumenteerd over ernstige pathologieën van het centrale zenuwstelsel. Grote fluctuaties signaleren de aanwezigheid van een tumor. Hoge percentages theta en delta-golven in het occipitale gebied wijzen op remming van kinderen en ontwikkelingsachterstanden, evenals een verminderde bloedcirculatie.

BEA - Bio-elektrische hersenactiviteit

EEG-resultaten kunnen worden gesynchroniseerd in een complex algoritme - BEA. Normaal gesproken zou de bio-elektrische activiteit van de hersenen synchroon, ritmisch, zonder foci van paroxysmen moeten zijn. Als een resultaat geeft de specialist precies aan welke overtredingen zijn geopenbaard en op basis hiervan wordt een EEG-conclusie uitgevoerd.

Verschillende veranderingen in bio-elektrische activiteit hebben een EEG-interpretatie:

• relatief ritmisch BEA - kan duiden op de aanwezigheid van migraine en hoofdpijn;
• diffuse activiteit is een variant van de norm, op voorwaarde dat er geen andere afwijkingen zijn. In combinatie met pathologische generalisaties en paroxysmen duidt dit op epilepsie of een neiging tot toevallen;
• verminderde BEA - kan duiden op depressie.

De resterende cijfers in de conclusies

Hoe kun je leren om meningen van experts te interpreteren? Interpretatie van EEG wordt weergegeven in de tabel:

Consultaties van specialisten op het gebied van online-geneeskunde helpen mensen te begrijpen hoe bepaalde klinisch significante indicatoren kunnen worden ontcijferd.

Oorzaken van overtredingen

Elektrische impulsen zorgen voor een snelle overdracht van signalen tussen de neuronen van de hersenen. Overtreding van de geleiderfunctie beïnvloedt de gezondheidstoestand. Alle veranderingen worden geregistreerd op de bio-elektrische activiteit tijdens het EEG.

Er zijn verschillende oorzaken van BEA-afwijkingen:

• verwondingen en hersenschudding - de intensiteit van de veranderingen hangt af van de ernst. Matige diffuse veranderingen gaan gepaard met onuitgesproken ongemak en vereisen symptomatische therapie. Bij ernstig letsel is ernstige schade aan de geleiding van impulsen kenmerkend;
• ontstekingen met betrekking tot de hersenen en hersenvocht. BEA-afwijkingen worden waargenomen na hersenvliesontsteking of encefalitis;
• vasculaire laesie met atherosclerose. In de beginfase van de schending gematigd. Als het weefsel sterft als gevolg van een gebrek aan bloedtoevoer, gaat de verslechtering van de neurale geleiding verder;
• blootstelling, intoxicatie. In het geval van radiologische schade treden algemene BEA-aandoeningen op. Tekenen van toxische vergiftiging zijn onomkeerbaar, vereisen behandeling en beïnvloeden het vermogen van de patiënt om dagelijkse taken uit te voeren;
• gerelateerde schendingen. Vaak geassocieerd met ernstige schade aan de hypothalamus en de hypofyse.

EEG helpt de aard van de BEA-variabiliteit te identificeren en een bekwame behandeling voor te schrijven die helpt bij het activeren van de biopotentiaal.

Paroxysmale activiteit

Dit is een geregistreerde indicator die een sterke toename in de amplitude van de EEG-golf aangeeft, met een aangewezen oorsprong. Er wordt aangenomen dat dit fenomeen alleen geassocieerd is met epilepsie. Paroxysme is zelfs kenmerkend voor verschillende pathologieën, waaronder verworven dementie, neurose, enz.

Bij kinderen kunnen paroxysmen een variant van de norm zijn, als er geen pathologische veranderingen in de hersenstructuren worden waargenomen.

Wanneer paroxysmale activiteit voornamelijk alfa-ritme wordt geschonden. Bilateraal-synchrone flitsen en fluctuaties manifesteren zich in de lengte en frequentie van elke zwaai in rust, slaap, waakzaamheid, angst en mentale activiteit.

Paroxysmen zien er als volgt uit: puntige fakkels overheersen, die worden afgewisseld door langzame golven, en met verhoogde activiteit verschijnen zogenaamde scherpe golven (spike) - een reeks pieken, de een na de ander.
Paroxysme in EEG vereist aanvullend onderzoek door een therapeut, een neuroloog, een psychotherapeut, een myogram en andere diagnostische procedures. Behandeling is om de oorzaken en gevolgen te elimineren.
Bij hoofdletsel wordt de schade geëlimineerd, de bloedsomloop hersteld en symptomatische therapie uitgevoerd. Bij epilepsie zoeken mensen naar de oorzaak (tumor of andere oorzaak). Als de ziekte aangeboren is, minimaliseer dan het aantal aanvallen, pijn en een negatieve impact op de psyche.

Als paroxysmen het gevolg zijn van drukproblemen, wordt het cardiovasculaire systeem behandeld.

Achtergrondactiviteitsdysritmie

Betekent onregelmatige frequenties van elektrische hersenprocessen. Dit is te wijten aan de volgende redenen:

1. Epilepsie van verschillende etiologieën, essentiële hypertensie. Asymmetrie wordt waargenomen in beide hemisferen met onregelmatige frequentie en amplitude.
2. Hypertensie - het ritme kan afnemen.
3. Oligofrenie - de toenemende activiteit van alfagolven.
4. Tumor of cyste. Er is asymmetrie tussen de linker en rechter hemisfeer tot 30%.
5. Bloedsomloopstoornissen. Verminderde frequentie en activiteit, afhankelijk van de ernst van de pathologie.

Voor de evaluatie van dysritmie zijn indicaties voor EEG ziekten zoals vegetatieve dystonie, leeftijdsgebonden of aangeboren dementie en hoofdletsel. Ook wordt de procedure uitgevoerd met verhoogde druk, misselijkheid, braken bij mensen.

Irriterende veranderingen aan eeg

Deze vorm van overtreding wordt voornamelijk waargenomen in tumoren met een cyste. Het wordt gekenmerkt door cerebrale EEG-veranderingen in de vorm van diffuus-corticale ritmiek met een overwicht van bèta-oscillaties.

Ook kunnen irriterende veranderingen optreden als gevolg van pathologieën zoals:

Wat is de desorganisatie van het corticale ritme

Gemanifesteerd als gevolg van hoofdletsel en tremoren, die ernstige problemen kunnen veroorzaken. In deze gevallen toont het encefalogram veranderingen in de hersenen en subcortex.

Het welzijn van de patiënt hangt af van de aanwezigheid van complicaties en de ernst ervan. Wanneer een onvoldoende georganiseerd corticaal ritme in een milde vorm domineert, heeft dit geen invloed op het welzijn van de patiënt, hoewel dit enig ongemak kan veroorzaken.

EEG-decodering

Ik heb al geschreven over wat een elektro-encefalogram is, hoe een EEG wordt uitgevoerd en waar dit onderzoek kan worden gedaan. Nu zal ik je vertellen over welke fundamentele EEG-ritmes zich onderscheiden en hoe hun decodering wordt uitgevoerd.

EEG-ritmes

Het elektro-encefalogram kan worden onderverdeeld in vier belangrijke EEG-ritmen: alfa, bèta, delta en theta.

1. Alfaritme (of alfagolven) is het hoofdbestanddeel van een encefalogram van een gezonde volwassene (geregistreerd bij 85-90% van de mensen). Dergelijke golven hebben normaal gesproken een frequentie van 8 tot 13 hertz (oscillaties per seconde) en zijn overheersend in de waaktoestand (wanneer de patiënt rustig ligt met zijn ogen gesloten). Maximale alfa-activiteit wordt bepaald in de occipitale en pariëtale regio's.
2. Bètaritme en alfagolven hebben betrekking op de normale manifestaties van de bio-elektrische activiteit van een volwassene. De frequentie van oscillaties is 14-35 per seconde, en ze worden voornamelijk geregistreerd boven de frontale kwabben van de hersenen. EEG bètaritme verschijnt tijdens stimulatie van de zintuigen (aanraken, licht, geluidstimulatie), bewegingen, mentale activiteit.
3. Het deltaritme (frequentie 0,5-3 Hz) bij het decoderen van het EEG wordt normaal gevonden bij een kind van het eerste levensjaar, soms gedeeltelijk tot de leeftijd van zeven jaar. Bij volwassenen worden deltagolven tijdens de slaap geregistreerd.
4. Het EEG-theta-ritme (frequentie van 4 tot 7 trillingen per seconde) komt normaal gesproken voor bij kinderen van 1 tot 6 jaar oud, die geleidelijk worden vervangen als ze ouder worden met een alfa-ritme. Er is een theta-activiteit tijdens de slaap, ook bij volwassenen.

EEG-ritme verandert met de leeftijd

Bij pasgeborenen en jonge kinderen, wanneer het EEG wordt gedecodeerd, hebben langzame golven op het elektro-encefalogram (delta en theta-ritme) de overhand. Echter, in het jaar van het leven wordt het alfa-ritme actiever en op de leeftijd van 8-9 wordt het overheersend. Het volledige EEG-patroon, kenmerkend voor een volwassene, wordt gevormd door de leeftijd van 16-18 en blijft tot ongeveer 50 jaar in een relatief stabiele vorm. Naarmate het lichaam ouder wordt, wordt de dominantie van het alfaritme minder uitgesproken en tegen de tijd van 60-70 jaar worden trage delta- en theta-golven op het EEG ook normaal geregistreerd (zoals in de kindertijd).

En nu hoe EEG-decodering wordt uitgevoerd. De resultaten van de EEG worden op de monitor of op papier weergegeven in de vorm van grafische curven die moeten worden geïnterpreteerd. Analyseert het EEG en geeft een conclusie aan de neuroloog (neurofysioloog), rekening houdend met de leeftijd van de patiënt, zijn klachten, het klinische beeld van de bestaande schendingen en andere factoren.

Basisprincipes van decimale decodering encefalogram

• Het belangrijkste heersende ritme van bio-elektrische activiteit wordt onthuld (bij de meeste gezonde volwassenen en adolescenten is dit het alfaritme).
• We bestuderen de symmetrie van de elektrische potentialen van zenuwcellen die zijn geregistreerd vanaf de linker en rechter hemisferen van de hersenen.
• Pathologische ritmen beschikbaar op het EEG, bijvoorbeeld het delta- en theta-ritme bij volwassenen in de waaktoestand, worden geanalyseerd.
• Controleert de regelmaat van de bio-elektrische activiteit, de amplitude van de ritmen
• Paroxismale activiteit op het elektro-encefalogram, de aanwezigheid van scherpe golven, pieken, piekgolven
• Bij afwezigheid van pathologische veranderingen op het achtergrondcefalogram, functionele tests (fotostimulatie, hyperventilatie, enz.), Worden de elektrische potentialen van de hersenen opnieuw geregistreerd en wordt de EEG gedecodeerd.

Veranderingen in het elektro-encefalogram tijdens epilepsie

• Registratie van EEG tijdens een epileptische aanval maakt het mogelijk paroxismale activiteit met hoge amplitude vast te stellen in de vorm van piekgolven en scherpe golven.
• Buiten een aanval kan de convulsieve gereedheid van de hersenen zich niet manifesteren, daarom worden verschillende monsters gebruikt om epileptische activiteit uit te lokken. Vaak is er bewijs van paroxismale activiteit is de aanwezigheid van hoogspanning theta en delta golven.
• Voor EEG-opnames op de lange termijn kan videobewaking worden gebruikt (elektro-encefalogramregistratie gedurende 3-8 uur), gevolgd door decodering.

EEG-veranderingen in andere neurologische aandoeningen

Het meest voorkomende teken van organische hersenziekten - tumoren, traumatisch hersenletsel, vaataandoeningen is de aanwezigheid van hemisferische asymmetrie, waardoor de frequentie van het elektro-encefalogramritme wordt vertraagd, evenals tekenen van paroxysmale activiteit in bepaalde delen van de hersenen.

Om slaapstoornissen en gerelateerde problemen (snurken, slapeloosheid, obstructieve slaapapneu) te diagnosticeren, is polysomnografie vaak vereist (EEG, ECG, neuromusculaire geleiding, ademhaling, oxygenatie van de benen, armen, ogen... ).

Over het algemeen helpt EEG-decodering bij de diagnose van vele ziekten, maar om een ​​juiste diagnose te stellen, is het belangrijkste punt een grondig onderzoek van de patiënt door een neuroloog (epileptoloog), een analyse van bestaande klachten, klinieken, MRI, CT-gegevens en andere onderzoeken. Conclusie EEG is alleen zinvol met het oog op bovenstaande onderzoeken en de individuele kenmerken (problemen) van deze persoon.

Diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen

Het menselijk lichaam is een complex systeem waarvan de activiteit wordt uitgevoerd volgens zijn eigen wetten en regels. De minste, zo lijkt het, de meest onbeduidende mislukking van zijn werk, beïnvloedt onvermijdelijk de algemene toestand van de persoon.

Zelfs de negentiende eeuw gaf wetenschappers het besef dat het menselijk brein, evenals de hersenen van dieren, in staat zijn om bepaalde bio-elektrische signalen uit te zenden. Ze passeren een aantal miljoenen zenuwcellen - neuronen. Het zijn deze cellen die ons brein vormen.

Dergelijke elektrische signalen, die door de cellen van de hersenen gaan, dringen de schedelbotten binnen en vervolgens in de spieren, van waaruit ze naar de hoofdhuid worden gestuurd. Deze signalen worden versterkt met behulp van speciale sensoren die op de kop zijn bevestigd en informatie verzenden naar de elektro-encefalograaf.

De specialist, die de EEG-indicatoren in detail heeft bestudeerd, gaat verder met de diagnose, die soms klinkt als diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen. Adequaat werk van de hersenen vereist dat neuronen voortdurend met elkaar communiceren om informatie over het werk van alle systemen van het menselijk lichaam door te geven, in verband hiermee treedt de zogenaamde bio-elektrische activiteit van de hersenen op.

Vaak kun je in de conclusies het volgende zien: disfunctie van stamcelstructuren wordt geregistreerd tegen de achtergrond van veranderingen in BEA van de hersenen.

Verstoring van de hersenen BEA - wat is de diagnose?

De praktijk leert dat de diagnose alleen kan worden bevestigd door de klachten van de patiënt over enkele afwijkingen en klachten over zijn welzijn. Dergelijke veranderingen in het lichaam gaan gepaard met duizeligheid, ongemak, hoofdpijn die niet lang ophoudt. Heel vaak zijn dergelijke afwijkingen te vinden in het EEG van mensen die nergens over klagen en volkomen gezond zijn.

Als de conclusie van de EEG duidt op informatie over significante diffuse veranderingen in combinatie met een significante afname in het niveau van convulsieve gereedheid, dan betekent dit alles dat de persoon vatbaar is voor de manifestatie van epilepsie. Met andere woorden, de hersenschors wordt beïnvloed door verhoogde niveaus van bio-elektrische activiteit. Dit kan ertoe leiden dat iemand vaak epileptische aanvallen heeft.

In een normale toestand wordt de elektromagnetische activiteit van een persoon gediagnosticeerd als conditioneel normaal. Bij het uitvoeren van elektro-encefalografie kunnen activiteiten verschijnen die enigszins afwijken van de norm, maar nog niet zijn uitgegroeid tot pathologie. Artsen in dergelijke gevallen in de conclusie geven aan dat er kleine diffuse veranderingen zijn in de bio-elektrische activiteit van de hersenen.

Wanneer een desorganisatie van bio-elektrische activiteit wordt gedetecteerd, wordt een persoon gediagnosticeerd met verminderde bloedcirculatie in de hersenen.

Over de redenen

Als veranderingen in de hersenen BEA niet grof zijn, dan zijn ze het meest waarschijnlijk het gevolg van een infectieuze of traumatische factor of vaatziekte.

Artsen geloven dat veranderingen in cerebrale processen, en in het bijzonder bio-elektrische activiteit, dergelijke katalysatoren kunnen veroorzaken:

1. Hoofdletsel (mogelijke hersenschudding). De intensiteit van het optreden van de overtreding hangt af van de complexiteit van de schade. Diffuse veranderingen van gematigde aard kunnen de patiënt ongemak bezorgen. Dergelijke manifestaties vereisen geen langdurige therapie. Ernstige letsels kunnen uitgesproken diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen veroorzaken, wat leidt tot ernstige disfunctie in het werk van het gehele CZS.
2. Ontsteking die de hersenen beïnvloedt. Onscherpe veranderingen in BEA kunnen worden waargenomen als gevolg van ziekte-meningitis of encefalitis.
3. Atherosclerotische vaatziekte. In het beginstadium verschijnen gematigde diffuse veranderingen in de bio-elektrische activiteit van de hersenen. In het proces van weefselsterfte, als gevolg van onvoldoende bloedtoevoer, wordt elke dag een steeds toenemende progressieve verslechtering van de doorgankelijkheid van neuronen waargenomen.
4. Straling (vergiftiging): radiologische schade wordt gekenmerkt door algemene veranderingen. Tekenen van toxische pathologische vergiftiging worden als onomkeerbaar beschouwd. Ze hebben een aanzienlijke invloed op het vermogen van de patiënt om met alledaagse zaken om te gaan en vereisen een zeer ernstige therapie.
5. Gelijktijdige stoornissen: diffuse veranderingen in de regulerende functie hangen samen met veranderingen in het onderste deel van de hersenstructuur: de hypothalamus en de hypofyse.

Manifestaties en kliniek

Met een ongeordende BEA is het onmogelijk om manifestaties op te merken (aan anderen of aan zichzelf).

Matige diffuse veranderingen in de BEA, in het geval van een getuigenis van hardwarediagnostiek over het probleem, maar als ziektes die gevaarlijk zijn voor de gezondheid niet worden gedetecteerd, zullen ze zich niet onmiddellijk manifesteren, maar met de tijd zullen ze aanzienlijk toenemen.

Symptomen voor matige en ernstige disfunctie:

• verminderde prestaties, chronische vermoeidheid;
• verminderde concentratie van aandacht, intellectuele capaciteiten, verslechterende herinneringen, deze manifestaties zijn vooral merkbaar bij kleuters en studenten;
• frequente rillingen, verkoudheid, spierpijn;
• haar en huid zijn droog, nagels zijn te broos;
• seksuele activiteit wordt tot een minimum beperkt, het gewicht varieert aanzienlijk;
• neurose, psychose en depressie;
• hormonale stoornissen en problemen met de ontlasting beginnen.

Diagnose en behandeling van hersenen BEA

Bij ontsteking van het hersenweefsel of bedekking met littekens, met celdood, kan dit proces het elektro-encefalogram weergeven. Deze diagnostische methode helpt niet alleen om het proces te karakteriseren, maar ook om op betrouwbare wijze de plaats van lokalisatie te bepalen, om de juiste diagnose te stellen. Het EEG-onderzoek is volledig pijnloos.

De arts moet de geschiedenis zorgvuldig beoordelen. Het beeld van de manifestatie van schendingen kan worden gezien in identieke ziekten van het zenuwstelsel.

Dop met elektroden op het hoofd gedragen. Via hen wordt het proces van neuronactiviteit vastgelegd: hoe vaak oscillaties optreden, wat hun amplitude is, wat het ritme van hun werk is.

Elke afwijking zal de specialist precies aangeven welke bio-elektrische veranderingen hebben plaatsgevonden. Ter verduidelijking van de diagnose is bedoeld voor MRI. Het apparaat zal op betrouwbare wijze de bron bepalen van de pathologie geïdentificeerd door het EEG. Pas nadat u een volledig onderzoek hebt uitgevoerd, kunt u doorgaan naar het stadium van de behandeling.

Een persoon die geen familie is van de geneeskunde en die de diagnose "diffuse veranderingen in de hersenen BEA" heeft gehoord, zal aanzienlijk alert en bang zijn.

Maar alles is veel eenvoudiger en eenvoudiger, vooral in gevallen waar de diagnose op tijd wordt gesteld, de patiënt een adequate behandeling krijgt en zich van de ziekte kan ontdoen, waardoor het niveau van vitale activiteit van de hersencellen in een normaal ritme komt.

Het is erg belangrijk om de oproep aan een specialist niet uit te stellen, omdat zelfs de meest minimale vertraging het behandelingsproces aanzienlijk kan compliceren en zelfs complicaties kan veroorzaken.

Hoe snel de neuronale activiteit herstelt, hangt af van de ernst van het aangetaste hersenweefsel. Het is logisch dat hoe milder de verandering is, hoe effectiever het behandelingsproces zal zijn. Langere maanden zijn meestal nodig voor een patiënt met een vergelijkbare diagnose om terug te keren naar het volledige leven.

De tactiek van de behandeling hangt af van de oorzaak van de veranderingen in de BEA. Het is veel gemakkelijker om de hersenactiviteit te herstellen tijdens de eerste manifestatie van atherosclerose, en het is veel moeilijker na bestraling en chemische laesies. De behandeling van BEA-disfunctie komt op een medische manier voor. Uitzonderlijke gevallen van de ziekte vereisen chirurgische ingrepen. Dit komt vaak voor bij de detectie van bijkomende ziekten.

Zelfbehandeling is extreem gevaarlijk!

Als matig uitgesproken BEA-afwijkingen tijdig worden geïdentificeerd, zal de menselijke gezondheid niet kritisch worden beïnvloed. Afwijkingen in hersenen BEA manifesteren zich vaak bij kinderen. Ook wordt een gestoorde geleidbaarheid gedetecteerd bij volwassenen. Het is erg gevaarlijk om een ​​soortgelijk probleem zonder aandacht te laten.

Veranderingen met een mondiaal karakter zullen precies leiden tot gevolgen die niet kunnen worden teruggedraaid. Chronische ondoordringbaarheid van impulsen, afhankelijk van lokalisatie, kan zich uiten in psycho-emotionele stoornissen, verminderde motiliteit en ontwikkelingsachterstand. Het belangrijkste gevolg van late behandeling zijn convulsiesyndromen en toevallen van epilepsie.

Om te voorkomen

Om te proberen diffuse veranderingen in BEA te vermijden, is het noodzakelijk om zoveel mogelijk te verminderen, en is het beter om het gebruik van alcohol, sterke koffie / thee, tabak volledig te vermijden.

Je moet niet teveel eten, oververhitten of overkoelen, je moet voorkomen dat je op hoogte blijft en andere nadelige gevolgen hebt.

Een dieet met plantaardige melk, veelvuldige oefeningen buitenshuis, minimale lichaamsbeweging en naleving van de meest geschikte rust- en werkregelingen zijn zeer nuttig.

Het is verboden om te werken bij vuur, op water, door mechanismen die bij transport in contact komen met giftige producten. Om constant te leven met nerveuze spanning en snel ritme.