Panadol

Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Panadol wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is mild vanwege het feit dat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen. Het analgetische en antipyretische effect van het medicijn wordt uitgevoerd door de hoeveelheid prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te verminderen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Panadol voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die Panadol al hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

• Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.
• Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

Klinisch-farmacologische groep: analgetisch antipyreticum.

Wat helpt Panadol?

Het medicijn Panadol wordt gebruikt voor symptomatische therapie:

• Pijnsyndroom: pijnlijke menstruatie, spierpijn, lage rugpijn, keelpijn, kiespijn, migraine, hoofdpijn;
• Koortsachtig syndroom: verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel).

Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de ziekte en is bedoeld om pijn te verminderen en de temperatuur te verlagen op het moment van gebruik.

Farmacologische werking

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Instructies voor gebruik

Geschatte schema van gebruik en dosering van Panadol in de vorm van tabletten:

• Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
• Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).
• Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Benaderend schema van toediening en dosering van Panadol voor kinderen in de vorm van suspensie:

• 2-3 maanden - de individuele dosering wordt uitsluitend voorgeschreven door de behandelende arts;
• 3-6 maanden - geef een kruimel van 4 ml, de maximale dagelijkse dosis is 16 ml;
• van 6 maanden tot 1 jaar - 5 ml tot vier keer per dag;
• van één tot twee jaar - 7 ml, per dag tot 28 ml;
• van één tot twee jaar - 9 ml, het is toegestaan ​​om tot 36 ml per dag te gebruiken;
• van drie jaar tot zes jaar oud - 10 ml, de maximaal toegestane kruimels te geven 40 ml;
• van zes tot negen jaar - 14 ml, een baby krijgt 56 ml per dag;
• van negen tot twaalf jaar - 20 ml, dagelijks kunt u de ontvangst in 80 ml toestaan.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Panadol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg, Extra cafeïne, suspensie of siroop voor kinderen Baby, rectale kaarsen) medicijnen voor de behandeling van pijn en temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

• hoofdpijn;
• migraine;
• kiespijn;
• rugpijn;
• neuralgie;
• spier- en reumatische pijn;
• pijnlijke menstruatie;
• symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
• om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
• met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

• huiduitslag;
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
• dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
• slaapstoornissen;
• tachycardie.

Contra

• ernstige leverstoornissen;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• arteriële hypertensie;
• glaucoom;
• slaapstoornissen;
• epilepsie;
• neonatale periode;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• paracetamol;
• Daleron;
• Panadol voor kinderen;
• Tylenol voor kinderen;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• In Panadol oplosbare tabletten;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofeen);
• Paracetamol voor kinderen;
• Paracetamol siroop 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• De doorgang is voor kinderen;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol voor baby's;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Beschrijving vanaf 20 juni 2016

• Latijnse naam: Panadol
• ATC-code: N02BE01
• Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
• Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Panadol-samenstelling

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Farmacologische werking

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met een cirrotische laesie van het hepatische systeem neemt de T1 2 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik, waarvan de tabletten Panadol

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Contra

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Relatieve contra-indicaties:

• Gilbertsyndroom;
• leverfalen;
• goedaardige hyperbilirubinemie;
• alcoholschade aan het hepatische systeem;
• nierfalen;
• zwangerschap;
• virale hepatitis;
• gevorderde leeftijd;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• alcoholisme;
• het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Negatieve veranderingen in het urinestelsel:

• interstitiële nefritis;
• nierkoliek;
• papillaire necrose;
• niet-specifieke bacteriurie.

Andere reacties:

• bloedarmoede;
• neutropenie;
• huiduitslag;
• angio-oedeem;
• agranulocytose;
• dyspeptische symptomen;
• trombocytopenie;
• jeuk;
• methemoglobinemia;
• hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

overdosis

De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

• het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
• het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
• glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

Tekenen van vergiftiging:

• toegenomen zweten;
• misselijkheid;
• epigastrische pijn;
• bleekheid van de huid;
• braken.

Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

wisselwerking

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.

Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

Kolestiramin vertraagt ​​de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

Verkoopvoorwaarden

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

analogen

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Voor kinderen

Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

Panadol tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

Panadol borstvoeding

De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

Panadole-beoordelingen

Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

Prijs Panadol, waar te kopen

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

PANADOL® oplosbare tabletten

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn PANADOL®

Registratienummer: П N014375 / 01-050214
Handelsnaam: PANADOL®
Internationale niet-eigendomsnaam: Paracetamol.
Doseringsvorm: oplosbare tabletten

Samenstelling (per tablet)
Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg.
Hulpstoffen: sorbitol 50 mg, natriumsaccharinaat 10 mg, natriumbicarbonaat 1342 mg, povidon 1 mg, natriumlaurylsulfaat 0,1 mg, dimethicon 1 mg, citroenzuur 925 mg, natriumcarbonaat 134,2 mg.

Beschrijving.
Platte witte tabletten met een schuine rand rond de rand van de omtrek, met een risico aan één kant. Het oppervlak aan beide zijden van het tablet kan enigszins ruw zijn.

Farmacotherapeutische groep: niet-narcotische analgetica.
ATC-code: N02BE01

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Blokkeert TsOG1 en TsOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Farmacokinetiek.

De absorptie is hoog, TCmax wordt bereikt in 0,5-2 uur; Cmax - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg. Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP2E1-iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het geneesmiddel. De eliminatiehalfwaardetijd (T1 / 2) is 1-4 uur en wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.

Indicaties voor gebruik

"Panadol®" wordt gebruikt om hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie te verlichten. "Panadol®" wordt ook gebruikt voor de symptomatische behandeling van febriele syndroom (als koortsverdrijvend middel); met een verhoogde lichaamstemperatuur achtergrond van "koude" ziekten en griep. Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van aanbrengen en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

- overgevoeligheid;
- kinderleeftijd tot 6 jaar.

Met zorg

Wees voorzichtig bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverbeschadiging, alcoholisme, op hoge leeftijd.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Volgens epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen heeft paracetamol geen nadelige effecten bij gebruik in aanbevolen doseringen tijdens de zwangerschap. Gebruik tijdens de zwangerschap is echter alleen mogelijk na overleg met een arts.
Paracetamol penetreert in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Volgens gepubliceerde gegevens is gebruik tijdens borstvoeding niet gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening:

Inside.
Panadol®, oplosbare tabletten, moeten voordat ze worden ingenomen worden opgelost in minstens 100 ml (een halve kop) water.
Volwassenen (inclusief ouderen):
1-2 tabletten (0,5 - 1 g) tot 4 keer per dag, indien nodig. De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten (1 g). De maximale dagelijkse dosis is 8 tabletten (4 g). Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur.
kinderen
De dosis wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind: de maximale enkelvoudige dosis is 15 mg / kg lichaamsgewicht, de maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg lichaamsgewicht.
Kinderen (6-9 jaar): 1/2 tablet (250 mg) tot 4 keer per dag, indien nodig. De maximale enkelvoudige dosis - 1/2 tablet (250 mg). De maximale dagelijkse - 2 tabletten (1 g). Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur.
Kinderen (9-12 jaar oud): 1 tablet (500 mg) tot 4 keer per dag, indien nodig. De maximale enkelvoudige dosis - 1 tablet (500 mg). De maximale dagelijkse dosis - 4 tabletten (2 g). Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur.
Bij volwassenen wordt het medicijn niet aanbevolen om meer dan 5 dagen als anestheticum te gebruiken en meer dan 3 dagen als antipyreticum zonder recept en observatie door een arts. Bij kinderen wordt het medicijn niet aanbevolen voor meer dan 3 dagen zonder de afspraak en observatie van een arts.
Overschrijd de aangegeven dosis niet. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen, zelfs als u zich goed voelt, omdat er een risico is van vertraagde ernstige leverschade.
Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Bijwerkingen

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. De volgende bijwerkingen werden spontaan gedetecteerd tijdens het gebruik na de registratie van het medicijn.
Bijwerkingen zijn ingedeeld op orgaansysteem en frequentie. De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: vaak (groter dan of gelijk aan 1/10), vaak (groter dan of gelijk aan 1/100 en kleiner dan 1/10), zelden (groter dan of gelijk aan 1/1000 en kleiner dan 1/100), zelden ( groter dan of gelijk aan 1/10 000 en minder dan 1/1000) en zeer zelden (groter dan of gelijk aan 1/100 000 en minder dan 1/10 000).
Allergische reacties:
Zeer zelden - in de vorm van uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, anafylaxie;
Van het hemopoietische systeem:
Zeer zelden - trombocytopenie, methemoglobinemie, hemolytische anemie;
Van de kant van het ademhalingssysteem:
Zeer zelden - bronchospasmen (bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen);
Van het hepatobiliaire systeem:
Zeer zelden - abnormale leverfunctie.
Bij langdurig gebruik in hoge doses verhoogt de kans op een gestoorde lever- en nierfunctie (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose), controle van het bloedbeeld is noodzakelijk.
Als een van deze bijwerkingen optreedt, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.

overdosis

Symptomen: tijdens de eerste 24 uur na een overdosis, misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid, anorexia. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade vastgesteld (pijn in de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen). Mogelijke ontwikkeling van stoornissen van koolhydraatmetabolisme en metabole acidose. Bij volwassen patiënten ontstaat leverbeschadiging na inname van meer dan 10 g paracetamol. Als er factoren zijn die de toxiciteit van paracetamol voor de lever beïnvloeden (zie de rubriek "Interactie met andere geneesmiddelen", "Speciale instructies"), kan leverschade optreden na inname van 5 of meer gram paracetamol. In ernstige gevallen van overdosering als gevolg van leverfalen, kan encefalopathie (disfunctie van de hersenen), bloeding, hypoglykemie, zwelling van de hersenen of zelfs de dood optreden. Misschien is de ontwikkeling van acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, karakteristieke symptomen van pijn in de lumbale regio, hematurie (vermenging van bloed of rode bloedcellen in de urine), proteïnurie (verhoogd eiwitgehalte in de urine), terwijl ernstige leverschade mogelijk afwezig is. Er waren gevallen van hartritmestoornissen, pancreatitis.
Behandeling: Als een overdosis wordt vermoed, zelfs in de afwezigheid van duidelijke eerste symptomen, is het noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel te staken en onmiddellijk medische hulp in te roepen. Binnen 1 uur na een overdosis worden maagspoeling en toediening van enterosorbent (actieve kool, polyphepan) aanbevolen. Het niveau van paracetamol in het bloedplasma moet worden bepaald, maar niet eerder dan 4 uur na de overdosis (eerdere resultaten zijn onbetrouwbaar). De introductie van acetylcysteïne binnen 24 uur na overdosis. Het maximale beschermende effect wordt gedurende de eerste 8 uur na de overdosis verzekerd, met de tijd neemt de werkzaamheid van het antidotum sterk af. Indien nodig wordt acetylcysteïne intraveneus toegediend. In afwezigheid van braken, voordat de patiënt het ziekenhuis betreedt, is het mogelijk om methionine te gebruiken. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (de verdere introductie van methionine, in / bij de introductie van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de inname ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol moet worden uitgevoerd in samenwerking met deskundigen van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Interactie met andere drugs

Langdurig gecombineerd gebruik van paracetamol en NSAID's verhoogt het risico op het ontwikkelen van "analgetische" nefropathie en necrotische necrotiserende nierfunctie, het begin van nierfalen in de eindfase.
Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.
Wanneer het geneesmiddel lange tijd regelmatig wordt ingenomen, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot. Episodische toediening van een enkele dosis van het geneesmiddel heeft geen significant effect op het effect van indirecte anticoagulantia.
Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.
Barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, primidon, ethanol, rifampicine, zdovudine, flumecinol, fenylbutazon, medicijnen Sint-janskruid, tricyclische antidepressiva en andere inductoren van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, aspirant ). Remmers van microsomale leverenzymen (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd. Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op leverbeschadiging en acute pancreatitis.
Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.
Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Speciale instructies

Voordat u Panadol® gebruikt, dient u uw arts te raadplegen als u één van de geneesmiddelen gebruikt die staan ​​vermeld in de rubriek "Interacties met andere geneesmiddelen".
Als tijdens het nemen van de medicijnverbetering niet wordt waargenomen of de hoofdpijn permanent wordt, moet u een arts raadplegen.
Glutathione-deficiëntie door eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting veroorzaakt de mogelijkheid van ernstige leverschade met een overdosis paracetamol (5 g of meer).
Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Patiënten die een zoutvrij of zoutarm dieet volgen, moeten bij de berekening van de dagelijkse zoutinname rekening houden met het natriumgehalte van de tablet (427 mg).
Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en glucose in het bloed moet de arts op de hoogte van het nemen van het medicijn.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het geval van fructose-intolerantie, omdat het medicijn sorbitol bevat.
OM TE VOORKOMEN DAT DE GIFTIGE SCHADE VAN DE PARACETAMO LEVER NIET GECOMBINEERD MOET ZIJN MET DE TOELATING VAN ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN OOK AAN PERSONEN MOET DRAGEN VOOR CHRONISCHE ALCOHOL CONSUMPTIE
Consumptie van natriumbicarbonaat in hoge doses kan aandoeningen van het maag-darmkanaal veroorzaken, waaronder boeren, misselijkheid; het is ook mogelijk de ontwikkeling van hypernatriëmie, in dit geval is het noodzakelijk om de water- en elektrolytenbalans te controleren en de juiste tactieken voor het beheer van de patiënt toe te passen.

Formulier vrijgeven
De tabletten zijn oplosbaar, 500 mg.
Op 2 of 4 tabletten in de gelamineerde strook (Kraft gebleekt papier / polyethyleen / aluminiumfolie / polyethyleen of papier met glascoating / polyethyleen / aluminiumfolie / Surlin). 6 stroken van 2 tabletten of 12 stroken van 2 tabletten of 6 stroken van 4 tabletten met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Houdbaarheid
4 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

Geproduceerd door Famar SA, Griekenland, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Athene 153 44 / Famar SA, Griekenland, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Athene, 153 44 voor GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Vertegenwoordiger in de Russische Federatie / importeur:
CJSC "GlaxoSmithKline Healthcare", Rusland, 109180, Moskou, Yakimanskaya nab., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Fax +7 (495) 777 9851/52

Panadol-pillen

Panadol is een medicijn dat pijnstillende en antipyretische eigenschappen heeft. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, heeft geen invloed op de etiologie van de ziekte en versnelt het genezingsproces niet. Het medicijn helpt bij pijnsyndroom van verschillende oorsprong en lokalisatie.

Werkzame stof en doseringsvorm

Het werkzame bestanddeel van Panadol is paracetamol (in 1 tabblad - 500 mg).

Zowel conventionele gecoate tabletten als dispergeerbare tabletten zijn beschikbaar. Ze worden geleverd in blisters van 6 of 12 stuks.

Wat helpt Panadol-tabletten?

Panadol-tabletten helpen pijn en koorts te stoppen of te verminderen tegen de achtergrond van verkoudheid en ARVI (inclusief griep).

Andere indicaties zijn onder meer:

• migraine;
• neuralgie;
• gewrichtspijn;
• spierpijn op verschillende locaties;
• pijn tijdens de menstruatie;
• kiespijn met pulpitis of parodontitis;
• posttraumatische pijn (inclusief brandwonden);
• pijn na een operatie.

Paracetamol-tabletten mogen niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar. Andere doseringsvormen voor geneesmiddelen zijn beschikbaar voor hen - siroop (suspensie) en rectale zetpillen.

Wie moet Panadol niet gebruiken?

Contra-indicaties voor de behandeling met Panadol zijn overgevoeligheid voor paracetamol. Als er negatieve reacties op andere NSAID's zijn geweest, waaronder acetylsalicylzuur, moet er goed op worden gelet.

Panadol-tabletten zijn niet voorgeschreven voor de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:

• functioneel leverfalen;
• nierfalen;
• hyperbilirubinemie (goedaardig);
• pathologieën van de bloedvormende organen.

Regels van toelating en aanbevolen dosis

Kleine patiënten van 6 tot 9 jaar oud krijgen 250 mg (een halve tablet) 3 of 4 keer per dag, indien aangegeven. Toegestane dagelijkse dosering - 2 g.

Kinderen van 9 tot 12 jaar oud kunnen 1 tab nemen. tot 4 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 4 g).

Een enkele dosis voor patiënten ouder dan 12 jaar is 500-1000 mg, d.w.z. 1-2 tabletten; Ontvangstfrequentie - tot 4 keer per dag, met inachtneming van intervallen van 4 uur.

Als analgeticum kan Panadol niet meer dan 5 dagen achter elkaar worden gedronken, maar om de warmte te verminderen - niet meer dan 3 dagen. Als er behoefte is aan een langere behandeling, moet u zeker een therapeut raadplegen. Als u paracetamol langer dan 1 week gebruikt, moet u de perifere bloed- en leverfunctie controleren.

Farmacologische werking

Paracetamol blokkeert niet-enzymisch het enzym cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, waardoor de biosynthese van prostaglandinen (pijnbemiddelaars) wordt geremd. De stof vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van thermoregulatie, wat een antipyretisch effect veroorzaakt. Het ontstekingsremmende effect van dit actieve bestanddeel is mild, dus de zwelling en exudatie van Panadol neemt bijna niet af.

Na inname wordt paracetamol zeer snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en is het bijna gelijkmatig verdeeld in weefsels en biologische vloeistoffen. Biotransformatie met de vorming van inactieve metabolieten vindt plaats in de lever en de uitscheiding vindt hoofdzakelijk plaats via de nieren.

Mogelijke bijwerkingen

De overgrote meerderheid van de patiënten verdraagt ​​Panadol-tabletten, als de voorgeschreven dosering wordt gerespecteerd. Uitzonderingen zijn die met overgevoeligheid voor paracetamol of hulpingrediënten. Ze kunnen een huidallergische reactie ontwikkelen (jeuk en uitslag op het type erythemateuze "urticaria"), angio-oedeem en bronchospasmen. In ernstige gevallen is anafylactische shock niet uitgesloten.

Waarschijnlijke bijwerkingen:

• duizeligheid;
• psychomotorische agitatie;
• epigastrische pijn (in de projectie van de maag);
• oriëntatiestoornis in de ruimte (tegen de achtergrond van overdosering);
• dyspeptische stoornissen;
• significante verlaging van de bloedglucosewaarden;
• nierkoliek (vanwege nefrotoxische effecten);
• leverfalen;
• niet-specifieke bacteriurie.

Bij langdurige ongecontroleerde behandeling met hoge doses kunnen tubulaire necrose en interstitiële nefritis optreden. Hematopoietische functie kan lijden; perifere bloedtesten tonen anemie, leukopenie en trombocytopenie.

Overdosering, Panadol-vergiftigingstabletten

Voor een volwassene in afwezigheid van leverpathologieën is paracetamol gevaarlijk als 10 g of meer per dag wordt ingenomen.

Acute symptomen ontwikkelen zich na 6-14 uur na het per ongeluk overschrijden van de dosis (≥ 10 g) en chronisch - na 2-4 dagen.

Klinische symptomen van acute overdosis:

• hyperhidrose (overmatig zweten);
• anorexia (scherpe afname of volledig gebrek aan eetlust);
• braken;
• darmaandoeningen;
• pijn of ongemak in de buikstreek.

Symptomen van chronische overdosering:

• afname van motorische activiteit;
• ernstige zwakte;
• buikpijn.

Een overdosis kan leiden tot ernstige complicaties zoals hepatonecrose, progressieve encefalopathie (op de achtergrond van leverfunctiestoornissen), aritmie, DIC, convulsies, collaptoïde toestand en coma. Als gekwalificeerde medische zorg niet tijdig wordt verstrekt, kan paracetamolvergiftiging dodelijk zijn voor de patiënt.

In geval van overdosering, moet u een ambulance bellen, de aangetaste maag wassen en de chelatoren geven (normale of witte actieve kool). Het specifieke antidotum voor paracetamol is methionine; het moet binnen 8-9 uur na vergiftiging worden ingevoerd. Na 12 uur worden intraveneuze injecties van N-acetylcysteïne gemaakt voor ontgifting. Hemodialyse kan nodig zijn om het bloed te reinigen. Ernstige vergiftiging is een onvoorwaardelijke indicatie voor ziekenhuisopname van een gewonde op een gespecialiseerde afdeling van een ziekenhuis.

Panadol-interactie met andere geneesmiddelen

Bij een lichte overdosis (≥ 5 g) kan ernstige intoxicatie ontstaan ​​wanneer barbituraten, tricyclische antidepressiva, het antibioticum Rifampicine of het antivirale geneesmiddel Zidovudine gelijktijdig worden ingenomen.

In combinatie met Panadol-tabletten veroorzaken antipsychotische en antiparkinsonmiddelen (in het bijzonder Carbamazepine) vaak constipatie en dysurie.

Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines) en antibloedplaatjesmiddelen; in dergelijke situaties neemt het risico op bloedingen van verschillende lokalisaties toe (voornamelijk in het maag-darmkanaal).

Tegelijkertijd is het met Panadol onmogelijk om andere NSAID's te gebruiken (vooral die met paracetamol) om de ontwikkeling van nefropathie (tot terminaal nierfalen) te voorkomen.

Anti-emetica (Domperidon en Metoclopramide) verhogen de absorptiesnelheid van paracetamol en Kolestiramin vermindert het.

De concentratie van de actieve component in het plasma neemt anderhalf keer toe als de patiënt Diflunisal krijgt.

Paracetamol vermindert het therapeutisch effect van uricosourische geneesmiddelen.

Panadol-tabletten tijdens zwangerschap en borstvoeding

De onderzoeken hebben de embryotoxische, mutagene en teratogene effecten van paracetamol niet onthuld, maar tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding van een kind kan Panadol alleen worden voorgeschreven na voorafgaand overleg met een arts. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de vroege zwangerschap (I-termijn) en de laatste weken vóór de bevalling.

Indien nodig, roept symptomatische therapie tijdens de borstvoeding de vraag op van de tijdelijke overdracht van het kind naar kunstmatige melkformules.

bovendien

Ten tijde van de behandeling dient u af te zien van alcoholische dranken en farmaceutische alcoholtincturen, omdat ethanol de hepatotoxiciteit aanzienlijk verhoogt en ontsteking van de pancreas veroorzaakt.

Een van de mogelijke bijwerkingen is duizeligheid, dus voor patiënten die Panadol-tabletten gebruiken, is het raadzaam om tijdelijk te stoppen met autorijden en te werken met andere potentieel gevaarlijke mechanismen.

Bewaarcondities en vertrek uit apotheken

Voor de aanschaf van Panadol is een doktersrecept niet nodig.

Normale en dispergeerbare tabletten moeten worden bewaard op plaatsen met een lage luchtvochtigheid, bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf de uitgiftedatum.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Analogons van Panadol-tabletten

Analogons van Panadol-tabletten voor de werkzame stof zijn geneesmiddelen Paracetamol, Strymol en Efferalgan.

Vladimir Plisov, dokter, medisch recensent

4.828 totale aantal vertoningen, 8 keer bekeken