Panadol Pop-instructie

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met cirrotische letsels van het leversysteem neemt de T12 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

pijnlijke menstruatie;
spierpijn;
hoofdpijn;
pijn verbranden;
kiespijn;
migraine;
posttraumatische pijn;
algomenorrhea;
rugpijn, pijn in de onderrug;
keelpijn.

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Andere reacties:

bloedarmoede;
neutropenie;
huiduitslag;
angio-oedeem;
agranulocytose;
dyspeptische symptomen;
trombocytopenie;
jeuk;
methemoglobinemia;
hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.

Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

fenytoïne;
carbamazepine;
primidon;
Fenobarbital (verhoogde hepatotoxiciteit).

Kolestiramin vertraagt de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Kinderpandadol zetpillen (kaarsen) 250 mg 10 stuks GlaxoSmithKline

Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline

Panadol 500mg №12 oplosbare tablettenFamar S.A. (Bayer) (GRIEKENLAND)

Kinderpanadol 125mg №10 kaarsenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500 mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol voor kinderenGlaxoSmithKline, VK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrijk)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensie. voor oraal gebruik door kinderen. SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Ierland)

Panadol extra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ierland)

Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

Panadol 250 mg №10 onderdrukken. GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Frankrijk geproduceerd Pharmaker (Frankrijk)

Fabrikanten: Famar S.A. (Griekenland)

Actieve ingrediënten

Klasse van ziekten

migraine
Andere en niet-gespecificeerde laesies van de orale mucosa
Gewrichtspijn
ischias
spierpijn
Neuralgie en neuritis, niet gespecificeerd
Koorts van onbekende oorsprong
hoofdpijn
Pijn niet elders geclassificeerd
Andere constante pijn

Clinico-farmacologische groep

Niet gespecificeerd Zie instructies

Farmacologische werking

koortswerende
Pijnstillend (niet-narcotisch)

Farmacologische groep

Indicaties voor gebruik
Formulier vrijgeven
Farmacodynamiek van het geneesmiddel
Farmacokinetiek van het geneesmiddel
Gebruik tijdens zwangerschap
Contra
Bijwerkingen
Dosering en toediening
overdosis
Interacties met andere geneesmiddelen
Voorzorgsmaatregelen
Speciale instructies voor toelating
Opslagcondities
Houdbaarheid

Pijnen van milde tot matige intensiteit (hoofdpijn, migraine, rugpijn, artralgie, spierpijn, neuralgie, kiespijn, menalgie).

Koortsachtig syndroom met verkoudheid.

500 mg oplosbare tabletten; strip 2 pak karton 6;

500 mg oplosbare tabletten; strip 4 pak karton 6;

500 mg oplosbare tabletten; strip 2 pak karton 12;

Niet-narcotische analgetica, blokkeert TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart.

De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (Na + en waterretentie) en de gastro-intestinale mucosa.

Snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Plasmaconcentratie bereikt een piek in 30-60 minuten, plasma T1 / 2 - 1-4 uur.

Gemetaboliseerd in de lever.

Uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van esters met glucuronzuur en zwavelzuur; minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven.

Overgevoeligheid, neonatale periode (tot 1 maand).

Met voorzichtigheid.
Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, alcoholisme, zwangerschap, borstvoeding, ouderdom, vroege kindertijd (tot 3 maanden), glucosetekort 6-fosfaat dehydrogenase; diabetes.

Voor de huid: jeuk, uitslag op de huid en de slijmvliezen (meestal erythemateuze, netelroos), angio-oedeem, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (ontwikkelt zich meestal bij het nemen van hoge doses): duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect). Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.

Bij langdurig gebruik in grote doses - aplastische anemie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.

Van de kant van het urinestelsel: (bij inname van grote doses) - nefrotoxiciteit (nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Binnen, volwassenen - op tabblad 2. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten), voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 / 2-1 tabletten. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 4 tab.).

Oplosbare tabletten vóór het oplossen lossen op in 1/2 glas water.

Symptomen (acute overdosis ontwikkelt zich 6-14 uur na inname van paracetamol, chronisch 2-4 dagen na overdosis) acute overdosis: verminderde gastro-intestinale functie (diarree, verminderde eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of pijn buik), verhoogde zweten.

Symptomen van een chronische overdosis: er ontwikkelt zich een hepatotoxisch effect, gekenmerkt door veel voorkomende symptomen (pijn, zwakte, zwakte, verhoogd zweten) en specifieke, kenmerkende leverschade.

Als gevolg hiervan kan hepatonecrose optreden. Hepatotoxische effect van paracetamol kan worden bemoeilijkt door de ontwikkeling van hepatische encefalopathie (denkstoornissen, CNS depressie, stupor), convulsies, ademhalingsdepressie, coma, cerebraal oedeem, hypocoagulation de ontwikkeling van DIC, hypoglycemie, metabole acidose, hartritmestoornissen, collaps. In zeldzame gevallen ontwikkelt leverdisfunctie zich razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (niertubulaire necrose).

Behandeling: de introductie van donoren van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosering en N-acetylcysteïne - na 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, in / bij de introductie van N-acetylcysteïne) afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia (verminderde synthese van procoagulante factoren in de lever). Smoorspoelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ernstige intoxicatie maakt, zelfs met een kleine overdosis.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Het wordt niet aanbevolen om te combineren met andere geneesmiddelen, waaronder paracetamol, die worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar oud.

Voorzichtigheid is geboden wanneer de lever- of nierfunctie ernstig verstoord is. Op het moment van de behandeling is het noodzakelijk alcoholinname uit te sluiten.

Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.

Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

Verstoort de prestaties van laboratoriumtests bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma.

Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

N Zenuwstelsel

N02B pijnstillers en koortswerend

Panadol is een medicijn dat een niet-steroïde, antipyretische, ontstekingsremmende werking heeft op het lichaam van de patiënt. De werking van het actieve bestanddeel van paracetamol is gericht op het verlagen van de hoge lichaamstemperatuur en biedt een analgetisch effect. Vanwege het grote aantal gefabriceerde vormen, kan het medicijn niet alleen volwassenen, maar ook baby's uit de eerste levensmaand worden ingenomen.

Houdbaarheid is afhankelijk van de vorm van afgifte. Gemiddeld varieert het van 3 tot 5 jaar. De belangrijkste bewaarcondities voor de tabletvorm zijn naleving van het temperatuurregime tot 30 ° C, siroop tot 25 ° C en rectale zetpil (zetpillen) tot 20 ° C.

Panadol is beschikbaar in verschillende vormen.

De tabletten zijn wit van kleur, gecoat. Ze moeten uitsluitend mondeling worden ingenomen. Elke blister bevat 12 tabletten. Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.

Suspensie (siroop) is bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar in een glazen fles, waarvan het volume 50 ml of 100 ml is, met frambozensmaakstof. Vijf ml van de suspensie bevat 120 mg paracetamol.

Rectale kaarsen zijn bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar met een gehalte van 125 mg en 250 mg paracetamol in elke zetpil. Pakket bevat 10 stuks.

Bruistabletten Panadol Solubl zijn bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing. Elke tablet bevat 500 mg paracetamol, slechts 12 stuks per verpakking.

Panadol is een niet-steroïde, niet-selectieve, ontstekingsremmende drug. Het actieve bestanddeel paracetamol heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect. Wanneer genomen als gevolg van een daling in de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase, wordt prostaglandinesynthese geremd. Antipyretisch en analgetisch resultaat door een afname van het aantal prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel. Ontstekingsremmend effect is verwaarloosbaar, vanwege het feit dat paracetamol wordt gedeactiveerd door cellulaire peroxidasen.

Aanvullende stoffen die Panadol vormen zijn: maïs en gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, stearinezuur, triacetine, talk, hypromellose.

Panadol Active, dat bicarbonaat bevat, versnelt de absorptie van paracetamol, wat het snelste therapeutische effect oplevert.

Panadol Extra (extra panadol) heeft een extra bestanddeel - cafeïne, waardoor het genezende effect sneller optreedt. Alleen goedgekeurd voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Na orale toediening wordt het medicijn snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen 30-120 minuten waargenomen. Panadol is 30-40 minuten na aanbrengen effectief en de temperatuur zal sneller dalen als het geneesmiddel oraal wordt ingenomen. Bij rectale toediening daalt de temperatuur langzaam, maar het effect houdt langer aan. Gemetaboliseerd door de lever. Na 2-3 uur uitgescheiden door de nieren.

Panadol wordt gebruikt als antipyreticum voor verkoudheid en griep, na immunisatiekoorts. Wij adviseren u om bovendien het artikel "Hoe de temperatuur van de griep te verminderen" te lezen.

Het medicijn helpt pijn van verschillende etiologieën te elimineren:

migraine;
hoofdpijn;
kiespijn;
spierpijn;
reumatische pijn;
neuralgie;
algodismenorei.

Panadol-tabletten moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water drinken. Bruistablet om in een glas water met een volume van 100 ml te laten vallen. Drink siroop voor kinderen met water of sap. Verdun indien nodig met een beetje water. Kaarsen worden rectaal gebruikt. Tussen het nemen van de medicatie moet u een interval van 4 uur in acht nemen.

Panadol basisinstructies voor gebruik.

Het gebruik van Panadol in pilvorm. Een volwassene of kind vanaf 12 jaar moet 500 of 1000 mg nemen, wat overeenkomt met één of twee tabletten. De maximale toegestane dosis voor opname gedurende de dag is 4000 mg (8 stuks). Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is de aanbevolen dosis voor een enkele dosis 250-500 mg (0,5 of 1 tablet). Dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 2000 mg.

Het gebruik van Panadol in de vorm van een siroop. Een enkele dosis voor kinderen vanaf zes maanden en tot een jaar varieert van 60 tot 120 mg paracetamol, wat overeenkomt met 0,5-1 theelepel suspensie. Van 1 jaar tot 3 jaar van 120 tot 180 mg, komt overeen met één of 1,5 theelepels; van 3 tot 6 jaar van 180 tot 240 mg paracetamol (2-3 theelepels); van 6 tot 12 jaar oud van 240 tot 360 mg paracetamol (3-5 theelepels); kinderen van 12 jaar oud van 360 tot 600 mg paracetamol (3-5 theelepels).

Toepassing Panadol Baby (Panadol Baby) rectale kaarsen. De dosering is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. 10-15 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht. Gebruik zo nodig, bestand tegen een interval van 4-6 uur, van 3 tot 4 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per 1 kg effectief gewicht. Voor kinderen met een gewicht van 8 tot 12,5 kg, injecteer een kaars 125 mg om de 4-6 uur, 3-4 keer per dag. Het is verboden om meer dan 4 zetpillen per dag te gebruiken.

Neem Panadol om de lichaamstemperatuur te normaliseren, pijnverlichting is niet langer dan 3 dagen op rij toegestaan. Als de toestand van de patiënt niet is verbeterd, raadpleeg dan een arts.

De belangrijkste contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Voor elke leeftijdscategorie is het noodzakelijk om een speciale doseringsvorm (tabletten, siroop, zetpillen) te gebruiken. Voorzichtig gebruiken bij virale hepatitis, nier- en leverfalen, alcoholisme, ouderen.

individuele intolerantie;
hyperbilirubinemia;
verminderde lever- en nierfunctie;
overtreding van bloed (leukemie, bloedarmoede);
Panadol Solubl is verboden voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;
Panadol Active is verboden voor kinderen onder de 12 jaar.

Bijwerkingen met nauwkeurige observatie van de dosering werden praktisch niet waargenomen. Mogelijke nevenreacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, oedeem, nierkoliek, bloedarmoede, interstitiële nefritis.

Overdosis symptomen verschijnen in het bereik van 6 uur tot 4 dagen, in de vorm van gastro-intestinale klachten, overmatig zweten, zwakte, hartritmestoornissen, toevallen, ademdepressie.

Panadol met de nodige voorzichtigheid en alleen op medisch voorschrift wordt ingenomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het heeft geen mutagene werking, dringt door in de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is noodzakelijk om medicijnen te gebruiken wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijkheid van een negatieve impact op het kind.

De combinatie van Paracetamol en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van niernecrose of -falen, nefropathie.

Diflunisal verhoogt de concentratie van het geneesmiddel met 50%, wat leidt tot hepatotoxiciteit.

Myelotoxische geneesmiddelen met langdurige combinatie met Panadol verhogen het risico op bloedingen.

De combinatie van paracetamol en ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Panadol heeft veel analogen, een van de goedkoopste en meest betaalbare - Paracetamol.

Kinderen kunnen worden vervangen door Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Volwassenen op Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol heeft een hoog werkzaamheid, snel analgetisch en antipyretisch effect. Dankzij de verschillende vormen van afgifte kan het worden gebruikt voor de behandeling van zowel zeer jonge kinderen als volwassen patiënten. Het belangrijkste is om vast te houden aan de dosering en het vereiste interval tussen het innemen van Panadol. Efficiëntie wordt bevestigd door klantrecensies.

Nina, Irkutsk: "Ik werk als manager in een groot bedrijf, ik moet vaak op zakenreis gaan. Klimaatverandering heeft vaak invloed op de gezondheid. Een loopneus, keelpijn en koorts verschijnen. Het is heel moeilijk voor mij om gewone pillen te drinken. Daarom koop ik in Panadol oplosbare tabletten. Zeer comfortabel, stop het in het water, loste het op en dronk het gemakkelijk. De temperatuur begint na 30 minuten af te nemen, wat erg belangrijk is wanneer het nodig is om zakenpartners te ontmoeten. Panadol heeft me altijd gered, dus hij ligt altijd in mijn reistas. '

Panadol Extra - een medicijn met een gecombineerde samenstelling, heeft analgetische eigenschappen.

Het medicijn wordt gebruikt om pijn te verlichten met matige en matige ernst, die zich ontwikkelt op de achtergrond van:

migraine
Spier en hoofdpijn
algodismenorei
zenuwpijn
Reumatische aard
Arthralgie.

Panadol Extra kan worden gebruikt om acute symptomen van influenza, acute respiratoire virale infecties en verkoudheid te verlichten.

In één tablet pijnmedicatie zitten twee actieve ingrediënten weergegeven door paracetamol en cafeïne, hun dosering is respectievelijk 500 mg en 65 mg.
Als extra componenten worden gebruikt:

Stearinezuur
Kaliumsorbaat
Gezuiverd water
talk
polyvidon
triacetine
Natriumcroscarmellose
Voorverstijfseld zetmeel
Hydroxypropylmethylcellulose.

Het therapeutische effect van het medicijn vanwege de speciale eigenschappen van elk van de actieve componenten.
Cafeïne heeft een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, wat samenhangt met een impact op de psychomotorische centra van de hersenen. Deze stof elimineert slaperigheid, een gevoel van extreme vermoeidheid en draagt, samen met dit, bij tot het verbeteren van de werking van de pijnstillende componenten. Cafeïne kan de prestaties verbeteren (zowel mentaal als fysiek).
Paracetamol vertoont analgetische eigenschappen, heeft antipyretische effecten. Het analgetische effect wordt bereikt door remming van de synthese van specifieke stoffen (prostaglandinen), een dergelijk effect op het lichaam is te wijten aan de remming van de enzymen Cyclo-oxygenase. Bovendien beïnvloedt paracetamol het proces van pijnimpuls in HC, beïnvloedt thermoregulatie door bepaalde delen van de hypothalamus rechtstreeks te beïnvloeden.
Na orale toediening van tabletten wordt een vrij hoge mate van absorptie van paracetamol in het maagdarmkanaal waargenomen. Na 30-90 minuten zijn hoogste concentratie wordt gedetecteerd in het bloed. Stofwisselingsprocessen vinden plaats in de levercellen, metabolieten worden uitgescheiden door de nieren.

Prijs van 42 tot 161 roebel.

Panadol Extra wordt geproduceerd in de vorm van gewone en bruistabletten witachtig van kleur zonder zichtbare insluitsels. In het pakket kunnen 10 gewone tabbladen worden geplaatst. of 12 bruistab.

Panadol Extra (tabletten) is uitsluitend bedoeld voor orale toediening. Het standaardschema voor de behandeling van pijnsyndroom omvat het nemen van 1-2 tab. drie keer of vier keer per dag. Tegelijkertijd moet het minimale interval tussen het innemen van de medicatie niet minder dan 4 uur bedragen. U kunt op een bepaald moment niet meer dan 2 tabs drinken. De hoogste dagelijkse dosering van Panadol Extra mag niet langer zijn dan 8 tabletten.
Als analgeticum mogen tabletten met panadol en cafeïne niet langer dan 5 dagen worden ingenomen., Gebruik als een anti-peretica medicijn - niet meer dan 3 dagen. Indien nodig kan de arts de voorgeschreven behandelingsduur verlengen.
Als er na een standaardbehandeling geen verbetering in de toestand van de patiënt is, moet u een arts om advies vragen.
Bij afwezigheid van de verwachte positieve dynamiek in de behandeling van pijn, een arts raadplegen.

Acceptatie van verdoving tijdens zwangerschap is mogelijk in aanwezigheid van vitale indicaties.
Als het nodig is om Panadol Extra met HB in te nemen, is het de moeite waard om borstvoeding te geven.

Voordat u conventionele en bruistabletten gaat gebruiken op basis van paracetamol en cafeïne, moet u bekend zijn met een aantal contra-indicaties:

Atherosclerotische veranderingen
Zwangerschap, GW
Afwijkingen in het bloedsysteem
Tekenen van individuele gevoeligheid
glaucoma
Pathologie van het renale systeem en de lever
slapeloosheid
Leeftijd van het kind (kind onder de 14)
Verhoogde bloeddruk
hyperbilirubinemia
Het ontbreken van glucose-6-fosfaatdehydrogenase in het lichaam, veroorzaakt door aandoeningen op genetisch niveau.

Het wordt niet aanbevolen om hogere doses van het geneesmiddel te nemen zonder toestemming van de arts.
Het is niet aan te raden om thee en cafeïnehoudende dranken in grote hoeveelheden te consumeren, er is een hoog risico op het ontwikkelen van tachycardie, hartritmestoornissen en slapeloosheid. Tegen deze achtergrond kan nerveuze opwinding optreden.
Patiënten die lijden aan alcoholisme, wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Cross-drug interacties
Met het gelijktijdige gebruik van indirecte anticoagulantia, is er een toename van hun effecten op het lichaam, het risico van het openen van bloedingen neemt toe.
De waarschijnlijkheid van hepatotoxische effecten neemt toe met het gebruik van microsomale oxylinductoren in de lever (barbituraten, Rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon, evenals fenytoïne en ethanol).
Het risico op het ontwikkelen van een negatief effect op de lever wordt verminderd bij het gebruik van Cimetidine of andere geneesmiddelen die de oxidatie van microsomen remmen.
Paracetamol heeft invloed op het proces van chloramphenol-excretie (verhoogd met 5 r.).
Cafeïne versnelt de opname van ergotamine. Als u alcohol krijgt, loopt u een hoog risico op het ontwikkelen van leverpathologieën en acute pancreatitis.
In combinatie met Kolestiramin neemt de absorptie van paracetamol af. De omgekeerde reactie wordt vastgesteld bij gebruik van Domperidon of Metoclopramide.
Het medicinale effect van het medicijn wordt verminderd door het gebruik van uricosurische geneesmiddelen.

Wanneer u tabletten inneemt met cafeïne en paracetamol een aantal bijwerkingen kan ontwikkelen, omvatten deze:

slapeloosheid
carbohemia
Jeuk van de huid, huiduitslag
Allergieën, waaronder angio-oedeem
Bloedstoornissen
leukopenie
Hartslagverandering (tachycardie)
leukopenie
Agranulocytose.

Met langdurig gebruik van het geneesmiddel verhoogt de kans op nefrotische en hepatotoxische laesies. Het is noodzakelijk om regelmatig de belangrijkste indicatoren van bloed te controleren. Als de bovenstaande reacties optreden, moet u de pillen innemen en contact opnemen met een specialist.

Bij het overnemen kunnen doses van het medicijn optreden:

tremor
Overmatige nerveuze prikkelbaarheid
Ernstige duizeligheid
Slaapstoornissen.

Daarnaast zijn bijwerkingen van het hematopoëtische systeem en andere reacties niet uitgesloten:

Overtreding van metabole processen, en in het bijzonder de uitwisseling van glucose
Verstoring van het CAS
Ontwikkeling van krampen
Huid van de huid
Het optreden van metabole acidose
Gepatonekroz.

Als dergelijke symptomen optreden, moet een gastro-intestinale spoelprocedure worden uitgevoerd en moeten enterosorbenten worden ingenomen. Personen met ernstige tekenen van overdosering worden geïnjecteerd in / in N-acetylcysteïne, methionine is geïndiceerd. Het elimineren van het convulsieve syndroom zal Diazepam helpen.

Opslag van Panadol Extra moet worden uitgevoerd bij een temperatuur van maximaal 15-25 ° C, de houdbaarheid van dit geneesmiddel is 4 jaar.

solpadein

GlaxoSmithKline SK, VK

Prijs van 71 tot 319 roebel.

Sopadeïne is een van de zeer effectieve pijnstillers, voorgeschreven voor de verlichting van pijnlijke gewaarwordingen van verschillende etiologieën. De actieve bestanddelen van Solpadein zijn paracetamol, cafeïne en codeïne. Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules, conventionele en oplosbare tabletten.

profs:

Verlicht snel matige en milde pijn
Verschillende doseringsvormen
Heeft antipyretische eigenschappen.

nadelen:

Niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar oud.
voorschrift
Het wordt niet aanbevolen om epilepsie te nemen.

Panadol - drugsbeschrijving, instructies voor gebruik, beoordelingen

Niet gespecificeerd Zie instructies

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn

Beschrijving van de farmacologische werking

Indicaties voor gebruik

Formulier vrijgeven

Gebruik tijdens zwangerschap

Contra

Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, alcoholisme, zwangerschap, borstvoeding, ouderdom, vroege kindertijd (tot 3 maanden), glucosetekort 6-fosfaat dehydrogenase; diabetes.

Dosering en toediening

Interacties met andere geneesmiddelen

Voorzorgsmaatregelen

Speciale instructies voor toelating

Opslagcondities

Houdbaarheid

Behorend tot ATX-classificatie:

Vergelijkbare medicijnen in actie:

Spasmalgon (Spasmalgon) tabletten
ARTHRADOL (Artradol) Lyofilisaat voor oplossing voor injectie
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Oplossing voor injecties
Volgende (orale tabletten) oraal
Nalbuphine (Nalbuphine) Oplossing voor injecties
Panoxen (Panoxen) tabletten oraal
Katadolon (Katadolon) capsule
Meloxicam (Meloxicam) Oplossing voor intramusculaire injectie
Butadion (Butadion) orale tabletten
Optalgin (Optalgin) tabletten oraal

** Drug Directory is alleen voor informatieve doeleinden. Neem voor meer informatie contact op met de annotatie van de fabrikant. Do not self-medicate; Voordat u het medicijn Panadol gaat gebruiken, moet u een arts raadplegen. EUROLAB is niet verantwoordelijk voor de gevolgen die worden veroorzaakt door het gebruik van informatie die op de portal wordt geplaatst. Alle informatie op de site vervangt niet het advies van een arts en kan niet dienen als een garantie voor het positieve effect van het medicijn.

Ben je geïnteresseerd in het medicijn Panadol? Wilt u meer gedetailleerde informatie of heeft u een medisch onderzoek nodig? Of heb je een inspectie nodig? U kunt een afspraak maken met een arts - de kliniek van Eurolab staat altijd tot uw dienst! De beste artsen zullen u onderzoeken, adviseren, de nodige hulp bieden en een diagnose stellen. U kunt ook thuis naar een dokter bellen. De Eurolab-kliniek staat dag en nacht voor je open.

** Let op! De informatie in deze medicatiehandleiding is bedoeld voor medische professionals en mag geen basis zijn voor zelfbehandeling. De beschrijving van het medicijn Panadol wordt gegeven voor kennismaking en is niet bedoeld om een behandeling voor te schrijven zonder de deelname van een arts. Patiënten hebben deskundig advies nodig!

Als u geïnteresseerd bent in andere geneesmiddelen en geneesmiddelen, hun beschrijvingen en instructies voor gebruik, informatie over de samenstelling en de vorm van afgifte, indicaties voor gebruik en bijwerkingen, gebruiksmethoden, prijzen en beoordelingen van geneesmiddelen of heeft u andere vragen en suggesties - schrijf ons, we zullen zeker proberen om u te helpen.

Populaire onderwerpen

Aambei behandeling Belangrijk!
Probleemoplossend vaginaal ongemak, droogheid en jeuk Belangrijk!
Uitgebreide behandeling van verkoudheid Belangrijk!
Behandeling van de rug, spieren, gewrichten Belangrijk!
Complexe behandeling van nierziekte Belangrijk!

Andere diensten:

We bevinden ons in sociale netwerken:

Onze partners:

Behandeling met Panadol - instructies, toepassing, beoordelingen op de portal EUROLAB.

Wanneer u materiaal van de site gebruikt, is een link naar de site vereist.

Bron: voor gebruik:

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)

Analogen: Efferalgan, Tsefekon

Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Beschrijving relevant voor: 26-09-17

Prijs online apotheken:

Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Het wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die bedoeld zijn voor oraal gebruik, in de vorm van bruistabletten om een oplossing van Panadol Solubl te bereiden, in de vorm van een siroop (suspensie) voor kinderen en rectale zetpillen voor kinderen.

Panadol wordt gebruikt voor koorts veroorzaakt door bacteriële en virale infecties (acute luchtweginfecties, influenza, ARVI, faryngitis, tonsillitis en andere). Deze remedie is ook geïndiceerd voor algodysmenorroe, hoofdpijn (waaronder migraine), pijn in de gewrichten en spieren, waaronder pijntjes in de loop van de acute periode van infectieziekten en reumatische pijn, neuralgie en kiespijn.

Het medicijn wordt op jonge leeftijd voorgeschreven aan kinderen met koorts veroorzaakt door kinderziektes.

Panadol dient niet te worden gebruikt in de aanwezigheid van hyperbilirubinemie en andere aandoeningen van de lever, overgevoeligheid voor paracetamol en eventuele NSAID's, alsook in de aanwezigheid van ziekten die worden gekenmerkt door verslechtering van het bloedbeeld.

Het medicijn is ook gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan drie maanden, mensen die lijden aan alcoholisme en nieraandoeningen. Gebruik de tool voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding kan alleen worden voorgeschreven door een arts.

Gecoate tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken. Bruistabletten moeten worden opgelost in 200 ml water.

Volwassenen en kinderen na 12 jaar worden tot 4 maal / dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar: 1/2 tabblad. 3-4 keer / dag Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar: 1 tabblad. tot 4 keer / dag. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Tussen elke toediening van Panadol moet een interval van vier uur worden aangehouden. In overeenstemming met de instructies kan deze tool onafhankelijk van elkaar worden gebruikt voor niet meer dan drie dagen. Als er na drie dagen behandeling geen verbetering in de toestand is, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Panadol wordt goed verdragen door kinderen en volwassenen. In sommige gevallen kan het gebruik ervan echter de volgende bijwerkingen veroorzaken.

Op het deel van het spijsverteringskanaal, zoals de groei van hepatische transaminasen, dyspepsie, evenals pijn in het epigastrische gebied.

Aan de kant van het bloed kunnen bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose en in zeldzame gevallen pancytopenie optreden.

Van het immuunsysteem kan een allergische reactie van verschillende ernst optreden.

Metabolisme kan hypoglycemie ontwikkelen, evenals een verminderde nierfunctie.

Het medicijn is gecontra-indiceerd om gelijktijdig met alcohol te gebruiken. Het gebruik van dit hulpmiddel in combinatie met andere NSAID's kan het risico op het ontwikkelen van nierkanker verhogen.

Symptomen van overdosering tijdens de eerste 24 uur - braken en pijn in het abdominale gebied, misselijkheid, bleekheid. Na 12 tot 48 uur na inname kunnen schade aan de lever en de nieren worden vastgesteld met de ontwikkeling van leverfalen (coma, encefalopathie, overlijden).

Acuut nierfalen met tubulaire necrose treedt op bij afwezigheid van ernstige leverschade. Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Andere manifestaties van overdosering zijn pancreatitis en hartritmestoornissen. Behandeling - Methionine-inname of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne.

Farmacologische werking

Paracetamol is het belangrijkste actieve ingrediënt in de formulering. Deze tool voorkomt de vorming van ontstekingsmediatoren, inclusief chemische verbindingen en prostaglandinen, die een toename van de lichaamstemperatuur veroorzaken.

Voor Panadol en andere paracetamolbevattende agentia die worden gekenmerkt door zwakke ontstekingsremmende activiteit. Dit komt door het feit dat wanneer paracetamol het weefsel binnenkomt, cellulaire enzymen het beginnen te vernietigen. Het medicijn heeft antipyretische en analgetische effecten op het niveau van het centrale zenuwstelsel. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt bereikt na 0,5 - 2 uur vanaf het moment van opname. De vernietiging van paracetamol vindt plaats in de lever. Het medicijn is afgeleid van het werk van de nieren. Dit hulpmiddel verstoort de balans van elektrolyten niet, heeft geen nadelige invloed op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal en draagt niet bij aan vochtretentie in het lichaam.

Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen.

Tijdens het aanbrengen tijdens de zwangerschap dringen de werkzame stoffen van het middel door de placentabarrière. Om deze reden wordt het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap niet aanbevolen. Het geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het mogelijke risico voor de foetus lager is dan de gezondheidsvoordelen van de moeder.

Contra-indicaties: kinderen tot 6 jaar.

Met voorzichtigheid moet het medicijn op oudere leeftijd worden gebruikt.

Wees voorzichtig bij nierfalen.

Wees voorzichtig bij leverfalen.

Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Metoclopramide of domperidon neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid.

Verkocht zonder recept.

Buiten bereik van kinderen houden bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

De prijs van Panadol voor 1 pakket begint vanaf 38 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

Panadol-tabletten 500 mg n12

Panadol 500 mg №12 tabletten

Panadol tabletten 500 mg 12 stks.

Panadol 500 mg №12 oplosbare tabletten

In tabletvorm oplosbare tabletten 500 mg n12

Bij gebruik van de sitematerialen is een actieve link vereist.

De informatie op onze website mag niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en behandeling en kan niet dienen als vervanging voor het raadplegen van een arts. We waarschuwen voor de aanwezigheid van contra-indicaties. Raadpleging is vereist.

Bron: actueel op 20/06/2016

Latijnse naam: Panadol
ATC-code: N02BE01
Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt elke minuut geregistreerd (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator soepel umkg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Andere reacties:

bloedarmoede;
neutropenie;
huiduitslag;
angio-oedeem;
agranulocytose;
dyspeptische symptomen;
trombocytopenie;
jeuk;
methemoglobinemia;
hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen indien nodig 4 tot 4 keer per dag pgm in. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Speciale instructies

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Online apotheken in Rusland, Rusland
Online apotheek Oekraïne Oekraïne
Online apotheek Kazachstan Kazachstan

Farmacie IFC

Opleiding: Ze studeerde af aan de Bashkir State Medical University met een graad in algemene geneeskunde. In 2011 ontving ze een diploma en een certificaat in Therapie. In 2012 ontving ze 2 certificaten en diploma's in "Functional Diagnostics" en "Cardiology". In 2013 volgde zij cursussen in "Actuele kwesties van keel-, neus- en oorheelkunde in therapie". In 2014 volgde ze geavanceerde trainingen in de specialiteit "Clinical Echocardiography" en cursussen in de specialiteit "Medical Rehabilitation".

Werkervaring: Van 2011 tot 2014 werkte ze als huisarts en cardioloog aan MBUZ Polikliniek nummer 33 in Ufa. Sinds 2014 is ze werkzaam als cardioloog en functioneel diagnostisch arts aan de MBUZ Polikliniek nr. 33 in Ufa.

Olga: Goede middag! Aan het begin van het artikel hebben we het over fosfor en fosfaten en aan het einde om de een of andere reden.

Lyubov Nikolaevna: Ik wil een druppel Sclerovish kopen. Is het mogelijk? Bedankt

Vanya: Is het mogelijk om sedal te bestellen?

Victoria: We gebruiken al een maand bobs, we zijn 2.5. Het kan en helpt, maar we zien niet veel, ik geef 8-10 druppels.

Alle materialen die op de site worden aangeboden, zijn alleen voor informatieve en informatieve doeleinden en kunnen niet worden beschouwd als een door een arts voorgeschreven behandeling of als voldoende advies.

De siteadministratie en de auteurs van de artikelen zijn niet verantwoordelijk voor eventuele schade en gevolgen die kunnen voortvloeien uit het gebruik van de materialen van de site.

Bron: - een medicijn uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), gebruikt om verhoogde lichaamstemperatuur te verminderen en als anestheticum voor centrale actie.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn Panadol is paracetamol. Dit medicijn blokkeert de vorming van ontstekingsmediatoren - prostaglandinen, chemische verbindingen, waardoor er een toename van de lichaamstemperatuur optreedt en sommige andere tekenen van een slechte gezondheid verschijnen. Een kenmerkend kenmerk van Panadol en andere paracetamolbevattende geneesmiddelen is een zwakke ontstekingsremmende activiteit, omdat paracetamol bij het binnendringen in het weefsel wordt vernietigd door cellulaire enzymen. De belangrijkste actie (analgetisch en antipyretisch) is op het niveau van het centrale zenuwstelsel.

Volgens farmacologische beoordelingen van Panadol bereikt het medicijn zijn maximale concentratie in het bloed 0,5 tot 2 uur na toediening. De vernietiging van paracetamol tot intermediaire metabolische producten vindt plaats in de lever, waarna het wordt uitgescheiden door de nieren.

Panadol verstoort de balans van elektrolyten niet, veroorzaakt geen vochtretentie in het lichaam, heeft geen nadelig effect op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.

Panadol is beschikbaar in de volgende vormen:

Tabletten, gecoat voor oraal gebruik (capsules), 1 tablet bevat 500 mg paracetamol, 12 stuks in de blister;
Bruistabletten voor de bereiding van een oplossing van Panadol Solubl, die elk ook 500 mg van de werkzame stof (paracetamol) bevatten, 12 stks per buis;
Siroop voor kinderen (suspensie), 5 ml suspensie bevat 120 mg paracetamol, is verkrijgbaar in flessen van 100 g met een dispenser;
Rectale zetpillen voor kinderen. Verkrijgbaar in twee doseringen: 125 mg paracetamol in 1 zetpil en 250 mg elk, in 1 verpakking van 10 stuks.

Elk van deze preparaten bevat paracetamol als een actief ingrediënt in combinatie met hulpcomponenten.

Panadol-toepassing wordt in de volgende situaties weergegeven:

Koorts veroorzaakt door virale en bacteriële infecties (influenza, acute infecties van de luchtwegen, SARS, tonsillitis, faryngitis, enz.);
algomenorrhea;
Pijn in spieren en gewrichten, waaronder pijntjes tijdens de acute periode van infectieziekten, reumatische pijnen;
Hoofdpijn van elke etiologie, inclusief migraine;
kiespijn;
neuralgie;

Panadol wordt bij kinderen al op jonge leeftijd gebruikt voor koorts veroorzaakt door kinderziektes.

Volgens de instructies moeten Panadol-tabletten, gecoat, worden ingeslikt zonder te kauwen, met 200 ml schoon water. Bruistabletten worden vooraf opgelost in dezelfde hoeveelheid water, in afwachting dat het medicijn volledig oplost.

De aanbevolen dosering voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is:

eenmalige mg (1-2 tabletten), een maximum van 4000 mg gedurende de dag, is de dagelijkse dosis verdeeld over 4 doses.

Volgens de instructies wordt Panadol voor kinderen voorgeschreven in de volgende dagelijkse dosering:

Van 3 tot 6 maanden -mg;
Van 6 maanden tot een jaar - 500 mg;
Van 1 jaar tot 3 jaar - 750 mg;
Van 3 tot 6 jaar - 1000 mg;
Van 6 tot 9 jaar oud - 1500 mg;
Van 9 tot 12 jaar oud.

Het gebruik van Panadol in de aangegeven doses moet worden verdeeld in 3-4 doses, een tijdsinterval van ten minste 4 uur is vereist tussen de twee doses.

Door zich aan de instructies te houden, kan Panadol onafhankelijk gedurende maximaal 3 dagen worden gebruikt, als er geen vermindering van de symptomen is, is medisch overleg noodzakelijk voor verdere behandeling.

Volgens de beoordelingen wordt Panadol goed verdragen door zowel kinderen als volwassenen, en in de regel zijn er geen bijwerkingen wanneer u het gebruikt zonder af te wijken van de instructies. In de klinische praktijk werden de volgende bijwerkingen van het gebruik van Panadol opgemerkt:

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: dyspepsie, pijn, gelokaliseerd in het epigastrische gebied, de groei van hepatische transaminasen;
Van de zijkant van bloed: bloedarmoede, methemoglobinemie, trombocytopenie, agranulocytose, zelden pancytopenie;
Van het immuunsysteem: allergische reacties van verschillende ernst, van urticaria tot het syndroom van Lyell (uiterst zeldzaam);
Metabolisme: hypoglycemie, in ernstige gevallen tot de ontwikkeling van hypoglycemisch coma (vooral met bestaande diabetes mellitus);
Verminderde nierfunctie.

Verboden het gezamenlijk gebruik van Panadol en alcohol. Bij het voorschrijven van andere geneesmiddelen moet de behandelende arts op de hoogte worden gesteld van de inname van Panadol, omdat ongewenste interactiereacties met sommige van hen mogelijk zijn. Zo leidt de gelijktijdige benoeming van andere NSAID's tot het risico op nierkanker.

Er zijn nog geen beoordelingen over Panadol door deskundigen die de negatieve invloed ervan op de foetus bevestigen of op processen die plaatsvinden in het lichaam van een zwangere vrouw. Niettemin is op betrouwbare wijze bekend dat dit geneesmiddel de placentabarrière doordringt en daarom is het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap ongewenst. Experts zijn geneigd te geloven dat sinds de afgifte van het negatieve effect van het geneesmiddel op de foetus niet is onderzocht, Panadol tijdens de zwangerschap alleen wordt voorgeschreven als het geschatte risico minder is dan de hulp die het geneesmiddel kan bieden.

Volgens de instructies is Panadol gecontra-indiceerd in de volgende situaties:

Overgevoeligheid voor paracetamol of een van de NSAID's;
Hyperbilirubinemie en andere aandoeningen van de lever;
Bloedziekten, evenals alle ziekten gepaard met verslechtering van het bloedbeeld;
De leeftijd van kinderen tot 3 maanden;
alcoholisme;
Nierziekte, zwangerschap, borstvoeding - alleen op recept.

Het medicijn wordt bewaard op een droge plaats uit direct zonlicht, bij een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C gedurende 3 jaar. Buiten het bereik van kinderen houden!

verloskunde
allergologie
angiologie
andrologie
geslachtsziekten
gastro-enterologie
hematologie
genetica
hepatologie
gynaecologie
dermatologie
immunologie
infectiologie
cardiologie
schoonheidsspecialiste
branche wetenschap van zoogdieren
Narcologie
neurologie
nefrologie
oncologie
orthopedie
otolaryngology
oogheelkunde
parasitologie
kindergeneeskunde
proctologie
psychiatrie
pulmonology
reumatologie
seksuele pathologie
stomatologie
traumatologie
urologie
farmacologie
chirurgie
endocrinologie

Georgy

Neem contact op met uw arts als u ziekteverschijnselen heeft.

Bron: Form: Tablets

actieve ingrediënt: 1 tablet bevat 500 mg paracetamol;

hulpstoffen: natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, sorbitol (E 420), natriumsacharine, povidon, dimethicon, natriumlaurylsulfaat.

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: vlakke witte tabletten met afgeschuinde randen, glad aan de ene zijde en met een breuklijn aan de andere.

Pijnstillers en koortswerende middelen. Paracetamol.

ATC-code N02B E01.

Bruistabletten Panadol ® Solubl bevatten paracetamol - pijnstillend en koortswerend (analgetisch en antipyretisch middel).

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in een bloedplasma wordt in een minuut bereikt. De halfwaardetijd is 1-4 uur. Het is gelijkmatig verdeeld in alle lichaamsvloeistoffen. Plasma-eiwitbinding is variabel. Uitscheiden voornamelijk door de nieren in de vorm van geconjugeerde metabolieten.

Behandeling van pijn en koorts, in het bijzonder hoofdpijn, waaronder migraine en spanningshoofdpijn, rugpijn, reumatische pijn, pijn in artrose, spierpijn, keelpijn, terugkerende pijn bij vrouwen, neuralgie, kiespijn, pijn na tandextractie of tandheelkundige ingrepen, koorts en pijn na vaccinatie, verkoudheid en griepsymptomen zoals koorts, pijn, pijn.

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, ernstige schendingen van de lever en / of nieren, congenitale hyperbilirubinemie, glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie, alcoholisme, bloedziekten, Gilbertsyndroom, ernstige anemie, leukopenie.

Patiënt leeftijd tot 6 jaar.

Als u een lever- of nierziekte heeft, dient u uw arts te raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt. Als een patiënt warfarine of soortgelijke geneesmiddelen gebruikt die een anticoagulerend effect hebben, moet u een arts raadplegen voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat bij patiënten met niet-alcoholische leveraandoeningen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol toeneemt; Het geneesmiddel kan de resultaten van laboratoriumtests op het glucose- en urinezuurgehalte in het bloed beïnvloeden.

Patiënten die dagelijks pijnstillers gebruiken voor milde artritis moeten een arts raadplegen voordat ze het medicijn gebruiken.

Bij patiënten met ernstige infecties zoals sepsis, gepaard gaand met een verlaging van het glutathiongehalte, tijdens het gebruik van paracetamol, kan het risico op metabole acidose toenemen. Symptomen van metabole acidose zijn diepe, snelle of moeizame ademhaling, misselijkheid, braken, verlies van eetlust. U moet onmiddellijk een arts raadplegen als deze symptomen optreden.

1 tablet bevat 427 mg natrium (854 mg natrium in twee tabletten), hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten op een dieet met een gecontroleerd natriumgehalte. 1 tablet bevat 62,5 mg sorbitol (E 420), daarom is dit medicijn gecontra-indiceerd bij patiënten met zeldzame erfelijke staten van fructose-intolerantie.

Overschrijd de aangegeven dosis niet.

Neem het medicijn niet op hetzelfde moment in als andere middelen die paracetamol bevatten.

Als de hoofdpijn permanent wordt, moet u een arts raadplegen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

De absorptiesnelheid van paracetamol kan worden verhoogd met metoclopramide en domperidon en afnemen met cholestyramine. Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarines kan toenemen bij gelijktijdig langdurig dagelijks gebruik van paracetamol. Dit verhoogt het risico op bloedingen. Periodieke ontvangst heeft geen significant effect.

Barbituraten verminderen het antipyretische effect van paracetamol.

Anticonvulsiva (waaronder fenytoïne, barbituraten, carbamazepine), die de activiteit van microsomale leverenzymen stimuleren, kunnen de toxische effecten van paracetamol op de lever verhogen vanwege de verhoogde mate van omzetting van het geneesmiddel in hepatotoxische metabolieten. Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met hepatotoxische middelen neemt het toxische effect van geneesmiddelen op de lever toe.

Het gelijktijdig gebruik van hoge doses paracetamol met isoniazide verhoogt het risico op het ontwikkelen van hepatotoxisch syndroom. Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.

Gebruik niet gelijktijdig met alcohol.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Zwangerschap. Het voorschrijven van een medicijn aan zwangere vrouwen is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de vrouw opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Lactatieperiode. Paracetamol gaat over in de moedermelk, maar in klinisch niet-significante hoeveelheden. Beschikbare gepubliceerde gegevens bevatten geen contra-indicaties voor borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.

Dosering en toediening.

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: los 1-2 tabletten op in een half glas water, indien nodig om de 4-6 uur. Het interval tussen de doses moet minstens 4 uur zijn. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 8 tabletten binnen 24 uur. De maximale gebruiksduur is 5-7 dagen.

Kinderen van 6-12 jaar: ½ - 1 tablet opgelost in een half glas water. Neem indien nodig elke 4-6 uur. Het interval tussen de doses moet ten minste 4 uur bedragen, niet meer dan 4 doses binnen 24 uur. Maximale dagelijkse dosis: niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht in verschillende doses pgm / kg gedurende 24 uur.

De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

De maximale gebruiksperiode zonder de aanbeveling van een arts is 3 dagen.

Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Leverbeschadiging kan optreden bij volwassenen die 10 g of meer paracetamol hebben ingenomen, en bij kinderen die meer dan 150 mg / kg lichaamsgewicht namen. Bij patiënten met risicofactoren (langdurig gebruik van carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren; alcoholmisbruik; tekort aan het glutathione-systeem, zoals ondervoeding, AIDS, vasten, mucoviscidose, cachexie) 5 g of meer paracetamol kan leverschade veroorzaken.

Overdosis symptomen in de eerste 24 uur: bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverbeschadiging kan zichtbaar worden na een overdosis. Glucosemetabolismestoornissen en metabole acidose kunnen optreden. Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen optreden tot encefalopathie, bloeding, hypoglycemie, coma en overlijden. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich manifesteren als ernstige pijn in het lumbale gebied, hematurie, proteïnurie en zelfs ontwikkelen in de afwezigheid van ernstige leverschade. Hartritmestoornissen en pancreatitis zijn ook gemeld.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in grote doses van de bloedvormende organen kunnen aplastische anemie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie, leukopenie en trombocytopenie optreden. Bij het nemen van grote doses van het centrale zenuwstelsel kan duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie; aan de kant van het urinewegstelsel - nefrotoxiciteit (nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose); van het spijsverteringsstelsel - hepatonecrose.

Hoge doses natriumbicarbonaat kunnen aandoeningen van het maagdarmkanaal veroorzaken, zoals oprispingen en misselijkheid, evenals hypernatuur, dus het is noodzakelijk om de elektrolytbalans te regelen.

In geval van overdosering is spoedeisende medische zorg vereist. Voor spoedeisende zorg moet de patiënt onmiddellijk naar het ziekenhuis worden gebracht, ook als er geen vroege symptomen van een overdosis zijn. De symptomen kunnen beperkt zijn tot misselijkheid en braken, of geven mogelijk niet de ernst van een overdosis of het risico op orgaanschade weer.

Behandeling met actieve kool moet worden overwogen als binnen 1 uur een overmatige dosis paracetamol werd ingenomen. De plasmaconcentratie van paracetamol dient 4 uur of later na toediening te worden gemeten (eerdere concentraties zijn onbetrouwbaar). Behandeling met N-acetylcysteïne is van toepassing binnen 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale beschermende effect wordt bereikt wanneer het binnen 8 uur na inname wordt gebruikt. De effectiviteit van het antidotum neemt na deze tijd sterk af. Indien nodig wordt de patiënt intraveneus geïnjecteerd met N-acetylcysteïne in overeenstemming met de aanbevolen doses. Bij afwezigheid van braken kan orale methionine worden gebruikt als een geschikt alternatief in afgelegen gebieden buiten het ziekenhuis.

Bijwerkingen met paracetamol zijn zeer zeldzaam (

Panadol (Panadol)

De kosten van 30,40 roebel. (zonder rekening te houden met het formulier voor drugsvrijstelling)

Farmacologische werking Heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen; de laatste manifesteren zich in de condities van het febriele syndroom van een genesis.

Indicaties voor gebruik

Pijnen van milde tot matige intensiteit (hoofdpijn, migraine, rugpijn, artralgie, spierpijn, neuralgie, kiespijn, menalgie). Koortsachtig syndroom met verkoudheid.

500 mg oplosbare tabletten
strip 2 pak karton 6
500 mg oplosbare tabletten
strip 4 pak karton 6
500 mg oplosbare tabletten
strip 2 pak karton 12

Farmacodynamiek van het geneesmiddel Niet-narcotische analgetica, blokkeert TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het CZS, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (Na + en waterretentie) en de gastro-intestinale mucosa.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel Snel en vrijwel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Plasmaconcentratie bereikt een piek na 30-60 minuten, plasma T1 / 2 - 1-4 uur Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van esters met glucuronzuur en zwavelzuur; minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven.

Gebruik voorzichtig tijdens de zwangerschap.

Contra

Overgevoeligheid, neonatale periode (tot 1 maand). Met voorzichtigheid. Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), virale hepatitis, alcoholische leverbeschadiging, alcoholisme, zwangerschap, borstvoeding, ouderdom, vroege kindertijd (tot 3 maanden), glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie
diabetes.

Bijwerkingen: Aan de huidzijde: jeuk, uitslag op de huid en slijmvliezen (meestal erythemateuze, urticaria), angio-oedeem, exudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Leyela-syndroom). Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (ontwikkelt zich meestal bij het nemen van hoge doses): duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie. Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).

Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.

Zijzicht van bloed anemie, sulfgemoglobinemiya en methemoglobinemie (cyanose, kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie (met name voor patiënten met een deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase). Bij langdurig gebruik in grote doses - aplastische anemie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie. Van de kant van het urinestelsel: (bij inname van grote doses) - nefrotoxiciteit (nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose).

Dosering Binnen, volwassenen - 2 tabletten. maximaal 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis -8 tabletten), voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud, 1 / 2-1 tabletten. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 4 tab.).

Oplosbare tabletten vóór het oplossen lossen op in 1/2 glas water.

Overdosis Symptomen (acute overdosis ontwikkelt zich 6-14 uur na inname van paracetamol, chronisch 2-4 dagen na overdosis) acute overdosis: verminderde gastro-intestinale functie (diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of pijn bij buik), verhoogde zweten. Symptomen van een chronische overdosis: er ontwikkelt zich een hepatotoxisch effect, gekenmerkt door veel voorkomende symptomen (pijn, zwakte, zwakte, verhoogd zweten) en specifieke, kenmerkende leverschade. Als gevolg hiervan kan hepatonecrose optreden. Hepatotoxische effect van paracetamol kan worden bemoeilijkt door de ontwikkeling van hepatische encefalopathie (denkstoornissen, CNS depressie, stupor), convulsies, ademhalingsdepressie, coma, cerebraal oedeem, hypocoagulation de ontwikkeling van DIC, hypoglycemie, metabole acidose, hartritmestoornissen, collaps. In zeldzame gevallen ontwikkelt leverdisfunctie zich razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (niertubulaire necrose). Behandeling: de introductie van donoren van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine na 8-9 uur na overdosering en N-acetylcysteïne - na 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, in / bij de introductie van N-acetylcysteïne) afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interacties met andere geneesmiddelen Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia (verminderde synthese van procoagulante factoren in de lever). Smoorspoelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ernstige intoxicatie maakt, zelfs met een kleine overdosis. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (in t.

inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruikHet wordt niet aanbevolen om te combineren met andere geneesmiddelen, waaronder paracetamol, kinderen tot 6 jaar. Voorzichtigheid is geboden wanneer de lever- of nierfunctie ernstig verstoord is. Op het moment van de behandeling is het noodzakelijk alcoholinname uit te sluiten.

Speciale toelatingsinstructies Bij voortgezette koortsstoornis met het gebruik van paracetamol gedurende meer dan 3 dagen en pijn gedurende meer dan 5 dagen is overleg met een arts vereist. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Verstoort de prestaties van laboratoriumtests bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Opslagomstandigheden bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C

Houdbaarheid 60 maanden.

Beschrijving Het antipyretische effect is gericht op het verminderen van de verhoogde lichaamstemperatuur. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van cyclo-oxygenase-activiteit, vermindering van de vorming van prostaglandinen, endoperexia, bradykininen, vrije radicalen en andere pro-inflammatoire biologisch actieve stoffen. De concentratie van prostaglandinen in het centrum van thermoregulatie van de hypothalamus neemt ook af en de warmte-afgifte neemt toe. Geneesmiddelen die antipyretische effecten hebben, worden gebruikt bij het verhogen van de lichaamstemperatuur bij griep, verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Beschrijving Wit of wit met crème of roze tintkristallijn poeder. Gemakkelijk oplosbaar in alcohol, onoplosbaar in water.

De verstrekte gegevens zijn alleen voor informatieve doeleinden.
Raadpleeg voor gebruik een specialist.

Editor'S Choice

Andere reacties:

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

solpadein

Panadol - drugsbeschrijving, instructies voor gebruik, beoordelingen

Beschrijving van de farmacologische werking

Indicaties voor gebruik

Formulier vrijgeven

Gebruik tijdens zwangerschap

Contra

Dosering en toediening

Interacties met andere geneesmiddelen

Voorzorgsmaatregelen

Speciale instructies voor toelating

Opslagcondities

Houdbaarheid

Behorend tot ATX-classificatie:

Vergelijkbare medicijnen in actie:

Populaire onderwerpen

Andere diensten:

Onze partners:

Vorm en samenstelling vrijgeven

Farmacologische werking

Bijwerkingen

Andere reacties:

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Speciale instructies

Farmacie IFC

Panadol (Panadol)

Je Wilt Over Epilepsie

Deel Met Je Vrienden

Interessante Artikelen

Populaire Categorieën