Grootte hersentumor

Het is in de hersenen dat een neoplasma niet als kanker wordt beschouwd, omdat bepaalde soorten tumoren hier karakteristiek zijn.

Goedaardige en kwaadaardige neoplasma's

Een goedaardige tumor, niet alleen van de hersenen, maar ook van andere organen, is veel gemakkelijker te verwijderen en te genezen dan oncologisch. De focus van haar gebied is omgeven door een film die voorkomt dat de tumorcellen naar de volgende delen van de hersenen gaan.

Motiveren van de ontwikkeling van goedaardige tumoren kan:

blootstelling aan straling;
kleurloos gas;
elektromagnetische velden.

Kwaadaardige tumoren daarentegen worden gekenmerkt door snelle groei en agressieve vernietiging en infectie van naburige cellen. Ze kunnen ook door het bloed naar andere delen van de hersenen gaan. Symptomen die de ontwikkeling van zo'n formatie aangeven:

duizeligheid;
hoofdpijn;
misselijkheid, ernstig braken;
apathie, eeuwige vermoeidheid, slaperigheid;
problemen met geheugen, gehoor, gezichtsvermogen;
hallucinaties;
verlamming van de ledematen en het lichaam.

Primaire en secundaire formaties in de hersenen.

Neoplasmata in de hersenen worden niet alleen bepaald door het type, maar ook door het type optreden. onderscheiden:

Primaire tumoren ontwikkelen zich uit het hersenweefsel van het hoofd, bijvoorbeeld de hypofyse of zenuwvezels. Deze formaties groeien in de richting van het ruggenmerg. Ze worden primair genoemd omdat ze oorspronkelijk in het hersengebied zijn ontstaan, in tegenstelling tot de secundaire. Secundaire tumoren metastase van de oorspronkelijke tumor naar een ander gebied van de hersenen. Ze worden gekenmerkt door snelle groei en actieve vernietiging van gezonde cellen. Terugval na verwijdering en genezing is niet uitgesloten.

De grootte van de tumor hangt af van het type tumor. Goedaardige vormen en op één plek blijven zonder de mogelijkheid van enige uitzaaiing. Hun grootte met tijdige detectie van ongeveer 1 cm in diameter. Als de maat groter is dan deze markering en bijvoorbeeld 5 cm is, kan dit duiden op een kanker die zich kan ontwikkelen of herboren kan worden door een goedaardige.

Wat bepaalt de groei van de grootte van de tumor?

De groei van de grootte van de formatie hangt af van het type neoplasma. Maligne zal snel groeien, agressief op naburige cellen werken en metastasen in verschillende delen van de hersenen creëren. Dit proces gaat vergezeld van:

acute en ondraaglijke hoofdpijnen;
tegelijkertijd braken en vertroebeling van de ogen;
verlies van bewustzijn;
tekenen van epilepsie;
verlamming van zowel individuele ledematen als het hele lichaam;
ernstige herinneringen verdwijnen;
hallucinaties, psychische stoornissen.

Een goedaardige tumor groeit langzamer, maar heeft ook een nadelig effect op de hersenen, waardoor deze worden gecomprimeerd en de bloedstroom wordt geblokkeerd. Ook kan het tempo van ontwikkeling en groei zo laag zijn dat het in omvang zeer weinig en bijna onmerkbaar zal toevoegen. De voordelen van dit type neoplasma zijn dat het niet kan uitzaaien en altijd op één plaats wordt gelokaliseerd. Oorzaken die het uiterlijk van dit type tumor beïnvloeden:

roken;
alcoholisme;
drugsgebruik;
genetische aanleg;
straling;
blootstelling aan chemicaliën;
overtollige ultraviolette straling.

Als iemand na de ontdekking van een tumor blijft roken, alcohol en drugs gebruikt, in een gevaarlijke industrie werkt, provoceert hij een versnelde groei van de tumor.

Hersentumor

Hersentumor. beschrijving

Hersentumor

Het tumorproces, dat is geconcentreerd in de hersenen, wordt als de gevaarlijkste kanker beschouwd en vereist een speciale behandeling, die zowel traditionele methoden als traditionele methoden omvat.

Symptomen van oncologie in de hersenen zijn radicaal verschillend van andere pathologieën, evenals het verloop ervan. Sommige tumoren komen voor en zijn goedaardig (meestal is hun grootte niet groter dan 2 centimeter), maar vormen helaas een klein percentage van de relatief kwaadaardige (meer dan 2 centimeter) tumoren in de hersenen.

Een tumor die zich direct in het menselijk brein begint te ontwikkelen, behoort tot de primaire processen. Als een kwaadaardige formatie begint met andere organen en in de hersenen metastasen vormt, wordt dit proces secundair genoemd, maar het is niet minder gevaarlijk voor de gezondheid en het leven van de kankerpatiënt.

Symptomen van een hersentumor. redenen

Het symptomatische beeld van tumorprocessen is divers en hangt rechtstreeks af van de grootte (van 2 tot 6 centimeter), het volume, het aantal metastasen, lokalisatie en groei van een kwaadaardig neoplasma.

De belangrijkste symptomen van het tumorproces in hersenweefsel:

• Een atypische hoofdpijn of het plotselinge voorkomen zonder oorzaak kan wijzen op een pathologische proliferatie van weefsel in de hersenen;
• Frequente en onverklaarbare aanvallen van misselijkheid, zwaar gevoel in de maag, braken en andere maag-darmstoornissen;
• Visusstoornissen, wazig zien, volledig of gedeeltelijk verlies ervan kunnen ook tekenen zijn van een tumor in de hersenen die druk uitoefent op de orbitale zenuw;
• De gevoeligheid van de bovenste of onderste ledematen kan verdwijnen, evenals het volledige verlies van aanraking;
• Met de ontwikkeling van het proces kunnen problemen en verlies van evenwicht en oriëntatie in de ruimte ontstaan. Dit geldt met name voor een hypofysetumor van de hersenen;
• Het belangrijkste symptoom is hormonale aandoeningen, die ook wijzen op schade aan de hypofyse;
• Gedragsstoornissen kunnen veranderen;
• Bij kankerpatiënten kan spraakstoornis optreden - een symptoom kan vaak worden waargenomen bij adolescenten met een kankerproces;
• Metastasen door het hele lichaam kunnen krampen in de ledematen veroorzaken, als ze niet eerder werden waargenomen, dan wordt met dit symptoom rekening gehouden;
• Het verwarde bewustzijn samen met verbluffende, slaperigheid, sopor of zelfs coma spreken over de verstoring van de bloedsomloop in de hersenen als gevolg van de groei van de tumor of metastasen daarin.

De oorzaken van tumoren in de hersenen kunnen de volgende factoren zijn:

De primaire tumorprocessen van de hersenen kunnen hun ontwikkeling rechtstreeks vanuit de hersenweefsels beginnen, variërend in grootte van 2 tot 6 centimeter - in de vliezen, de schedelzenuwen, de pijnappelklier of in het lichaam van de hypofyse.

Het proces begint wanneer gezonde cellen botsen met atypische vertegenwoordigers, cellen die gemuteerd zijn. Mutatie leidt tot de snel voortschrijdende groei van vreemde cellen en hun overleving zelfs nadat gezonde cellen al zijn gestorven.

Op deze manier wordt een tumor gevormd (variërend in grootte van 2 centimeter tot 6 of zelfs meer) in de hersenen of het lichaam van de hypofyse.

Primaire tumorprocessen verschillen van secundaire omdat ze zich veel langzamer ontwikkelen.

De classificatie van tumorgroei is gebaseerd op het type weefsel dat het pathologische proces vangt:

• Meningioma (2-6 centimeter);
• neuroblastoom;
• medulloblastoom;
• ependymoblastoma;
• Glioom en glioblastoma;
• Neuroom van de gehoorzenuw of schwanoma;
• Astrocytoom.

Secundaire processen, dat wil zeggen hersenmetastasen - tumoren die in de weefsels worden gevormd door kwaadaardige tumoren, gelokaliseerd in elk orgaan. Het is moeilijk te diagnosticeren om de reden dat het kankerproces al lang voor het verschijnen van metastasen in de hersenen begint.

Meestal worden de hersenen uitgezaaid naar borstkanker, sarcoom, longkanker, darmkanker en neuroblastoom.

Risicofactoren zijn leeftijd, frequente blootstelling aan straling, veelvuldig contact met chemicaliën (specifiek werk), genetische predispositie.

Hersentumor die pasgeborenen treft

Pasgeborenen die het slachtoffer zijn geworden van een kwaadaardig neoplasma van de hersenen vormen 16% van de resterende oncologische zieke pasgeborenen.

Het eerste klinische symptoom van een tumor in de hersenen van een pasgeborene is een verandering in de omtrek van het hoofd. Het krijgt een lelijk uiterlijk en groeit op de plaats waar de tumor is gelokaliseerd.

Veel voorkomende symptomen bij pasgeborenen en kinderen met hersentumoren:

• Ernstige hoofdpijn, die het kind vertoont in de vorm van verhoogde prikkelbaarheid, constant huilen en slapeloosheid. Het kind begint slecht te eten en vermindert het gewicht;
• Het volgende symptoom is een sterke toename van het volume van het hoofd op de plaats waar zich de tumor of metastase ontwikkelt;
• Aandoeningen beginnen met visie, een pasgeborene richt zijn blik misschien niet op objecten;
• Spasmen van de ledematen;
• Er is een ontwikkelingsachterstand, cachexie, rachitis, of omgekeerd, het kind wint sterk aan gewicht - een symptoom dat kenmerkend is voor meningeomen.

Een hersentumor die adolescenten treft, verloopt vergelijkbaar met het klinische beeld van kinderen en volwassenen.

Tumor van de hersenen, met name de hypofyse

Hypofysetumoren kunnen kwaadaardige en goedaardige neoplasmen zijn.

Statistieken geven aan dat een hypofyse tumor verantwoordelijk is voor 15% van alle oncologische pathologieën. De endocriene klier - de hypofyse speelt een belangrijke rol in het normale functioneren van het lichaam, daarom, met de nederlaag van het kankerproces, onomkeerbare veranderingen optreden.

De hypofyse reguleert het werk van de andere endocriene klieren met behulp van de hormonen prolactine, groeihormoon, schildklierstimulerend hormoon en adrenocorticotroop hormoon.

De provocerende factoren die leiden tot de vorming van een tumor zijn:

• Infectieziekten - meningitis, encefalitis;
• Traumatische letsels van de schedel (breuken, kneuzingen, knijpen);
• Het gebruik van hormonale medicijnen;
• Pathologische effecten op de foetus tijdens de zwangerschap.

Het belangrijkste symptoom van een hypofysetumor is het Kushinka-syndroom, samen met prolactinoom, acromegalie of gigantisme is een typische manifestatie van hypofyse-kanker. Centrale hypothyreoïdie en hypopiutarisme worden soms toegevoegd aan de veel voorkomende symptomen.

Goedaardig meningeoom

Meningioma is een goedaardige groei van hersenweefsel dat gunstig wordt behandeld en gemakkelijk kan worden gediagnosticeerd.

Meningioom komt in 25% van de gevallen voor en wordt als de meest voorkomende beschouwd na hypofyse.

Het wordt gekenmerkt door een langzame ontwikkeling en een andere plaats van lokalisatie.

Zeer zelden, maar het gebeurt dat een meningioma een kwaadaardige koers verwerft. Dit type tumor kan worden onderverdeeld in drie graden van complexiteit:

• 1 graad - meningeoom gaat goedaardig zonder duidelijke symptomen;
• Graad 2 - meningeoom is kwaadaardig;
• Graad 3 - kwaadaardig meningeoom.

Risicofactoren zijn bestraling, vooral in irrationele hoeveelheden, en bestraling verhoogt ook de kans op meningeomen, die in omvang 2 of zelfs 6 centimeter bereiken.

Meningioma-symptomen

Symptomen zijn rechtstreeks afhankelijk van de grootte (2 is een centimeter of 6 is een groot verschil) en de plaats van lokalisatie, evenals het stadium en de metastase.

Er is een verslechtering van het gezichtsvermogen, toevallen, convulsies, gehoorverlies totdat deze volledig verloren is, zwakte in de spieren en andere.

Mengioma wordt gediagnosticeerd met behulp van een neurologische conclusie en afhankelijk van de symptomen - een volledig onderzoek door een neuroloog, omdat sommige van de symptomen van een tumor manifestaties kunnen zijn van zeer verschillende pathologische processen in het lichaam.

Verder worden standaard radiografieprocedures, verplichte magnetische resonantietomografie en ultrageluidonderzoek uitgevoerd.

De meest betrouwbare methode voor het bepalen van tumoren in de hersenen is biopsie van pathologische weefsels, die met absolute nauwkeurigheid de aanwezigheid van atypische cellen in hersenweefsels bepalen.

Hersentumorbehandeling bij mensen

Na de juiste diagnose is het noodzakelijk om direct door te gaan naar de behandeling. Naast de traditionele methoden van behandeling kan worden gebruikt en bewezen folk remedies voor hersentumoren. Folkbehandeling van hypofysetumoren variërend in grootte van 2 tot 6 centimeter kan gelijktijdig met de behandeling worden uitgevoerd, die werd aangesteld door een oncoloog.

Wat te doen als algemene malaise interfereert met het leven van een kankerpatiënt?

Onder de meest effectieve folk remedies zijn enkele van de meest populaire:

• De wortel van de eik of berberis wordt genomen in de vorm van tinctuur, in het geval van uitputting van het lichaam tegen de achtergrond van tumorformaties. Een dergelijke volksbehandeling zal de immuniteit en afweer van het lichaam helpen herstellen;
• Vincakruid in de vorm van tincturen die worden gebruikt als een remedie voor de vorming van tumoren in aanwezigheid van acute ziekten in het lichaam;
• Het wordt aangeraden om bonen te nemen in de voeding van een oncologische patiënt om de voortgang van het proces en het optreden van terugvallen te voorkomen;
• Vers koolsap wordt oraal ingenomen en de bladeren zelf worden toegevoegd aan het gebruikelijke dieet en dagelijks geconsumeerd;
• Een andere populaire behandeling is het gebruik van kliswortel in de vorm van tincturen. Accepteer vóór de maaltijd 0,2 - 6 liter;
• Voor de preventie van ziekten van inwendige organen wordt aanbevolen om veel vers sap en tincturen uit bessen of takken van viburnum te drinken;
• In de vorm van tincturen worden brandnetelbladeren genomen om tumorgroei te voorkomen. Het maken van dergelijke tincturen is geïndiceerd voor kankerpatiënten met een hypofyse tumor.

Traditionele behandeling van neoplastische processen in de hersenen

Behandeling van hersentumoren wordt uitgevoerd op de neurochirurgische afdeling onder de controle van een neurochirurg.

Behandeling van maligne neoplasmata in de hersenen is een vrij moeilijk proces en duurt lang. De behandeling vindt plaats onder de controle van meerdere specialisten tegelijk, behalve een neurochirurg.

Populair gebruik van chirurgische behandelingsmethoden, evenals lasertherapie en chemotherapie.

Chirurgische behandeling van hersentumoren

Hersenkanker

Het doel van chirurgie in de hersenen is de volledige verwijdering van pathologische weefsels. De complexiteit van de operatie ligt in het feit dat in het geval van lokalisatie van kanker in andere organen, het mogelijk is om gezonde weefsels gedeeltelijk te verwijderen om herhaling te voorkomen, dit kan niet op de hersenen worden gedaan.

Vóór de operatie wordt aan de oncologische patiënt een conservatieve behandeling voorgeschreven:

• Steroidale anti-inflammatoire geneesmiddelen - dexemethason om wallen op het gebied van neoplasma te verminderen;
• Anticonvulsiva voor de preventie van een plotseling begin van epilepsie;
• Soms is het noodzakelijk om een ​​shuntoperatie uit te voeren om vloeistof door de katheter te laten lopen. Normaal moet worden gedaan met een hypofyse tumor.

Het principe van bestralingstherapie is om twee methoden te gebruiken:

• Brachytherapie - de procedure is de introductie van radioactief graan in de tumor, wat leidt tot de vernietiging van de tumor en metastase. De dosis wordt zodanig berekend dat de straling alleen de abnormale cellen beïnvloedt;
• Stralingstherapie buiten - in dit geval wordt een stralingsbundel met hoge intensiteit gebruikt. De behandeling wordt gedurende 2 of 6 dagen uitgevoerd en de sessie duurt niet langer dan 6 minuten.

Chemotherapie wordt gegeven samen met bestralingstherapie om het effect te verbeteren. Het verloop van de chemotherapeutische behandeling duurt 2 weken met intervallen waartussen het gebruik van chemotherapeutica verboden is. Ook wordt geen chemotherapie gegeven aan pasgeborenen. Pasgeborenen kunnen zo'n dosis toxine niet aan.

Ook in het huidige stadium van de behandeling wordt de methode van stereotactische radiochirurgie gebruikt, die erin bestaat niet op de tumor in te werken, maar op hun veelvoud, die erop gericht zijn een bepaald punt te kleden.

Een uitgebreide behandeling samen met het gebruik van folk-behandelingsmethoden kan het tumorproces in de hersenen volledig genezen en het opnieuw optreden van een kwaadaardige tumor voorkomen.

Goedaardige hersentumoren maten

Hoe de grootte van tumoren te verminderen?

De grootte van de tumor hangt af van het type cellen - normaal of kwaadaardig. Goedaardige weefsels bevatten geen abnormale histologische veranderingen en zijn op één plaats gelokaliseerd.

Tumoren gevormd uit veranderde cellen reageren niet op biologische groeicontrole. Ze blijven sneller groeien dan het omliggende weefsel.

Goedaardige tumoren kunnen zich in vrijwel elk orgaan vormen. In de regel zijn deze klein (minder dan 1 cm in diameter), goed gedefinieerde massa's. Echter, conventionele onschadelijke tumoren verschillen van kanker die niet zozeer in omvang zijn als in hun vermogen zich door het lichaam te verspreiden.

Een grote tumor (met een diameter van meer dan 5 cm) kan wijzen op oncologische aard van de cursus. Tegelijkertijd is het onderwijs niet op één plek gelokaliseerd, maar is het vatbaar voor uitzaaiingen.

Goedaardige formaties kunnen ook de gezondheid van de mens schaden door bloedvaten en zenuwen te blokkeren, vooral in vitale organen.

In dit opzicht is de mogelijke grootte van de tumor direct afhankelijk van dergelijke kenmerken:

1. Kenmerken van de histologische structuur van weefsels.
2. Goedaardige gezwellen bevatten rond hen een capsule van bindweefsel dat de tumor van de aangrenzende normale cellen scheidt.
3. Niet-invasieve tumoren worden in de regel gekenmerkt door langzame groei.
4. Sommige soorten gewone tumoren met de tijd kunnen worden omgezet in kanker (hoewel dit vrij zelden gebeurt).

Maten van kwaadaardige tumoren

Om de grootte van oncologische formaties te bepalen bij het vaststellen van een diagnose, wordt een speciaal systeem van records gebruikt. Gids voor het is instructies voor het converteren van centimeters. Een tumor met een lengte van 9,4 cm wordt bijvoorbeeld aangegeven met het nummer 094.

De enige uitzonderingen zijn tumoren waarvoor diepe invasie belangrijk is (huidmelanoom, vulva, bindvlies). Volgens de instructies wordt een melanoom met een diepte van 1,55 mm gecodeerd met het nummer 155 en een melanoom van 9,9 mm of meer wordt aangeduid met de code 990.

De dimensies van een kankertumor hebben dus een duidelijke benoemingsstructuur. Voor kleine primaire tumoren kunnen de volgende coderingen ook worden gebruikt:

• 001 - microscopische foci;
• 002 - 2 mm voor alle organen met een kwaadaardige ziekte, behalve de borst en de longen;
• 002 - voor de borst betekent dat de exacte grootte van de tumor niet is geïnstalleerd. Voor de longen duidt dit getal eenvoudig op de aanwezigheid van een kwaadaardig proces zonder nauwkeurige dimensionering;
• 999 - de grootte van de tumor is niet gedefinieerd.

Grootte hersentumor

Ongeveer 40% van hersentumoren is kwaadaardig, afhankelijk van hun grootte en gedrag.

Ongeveer 80% van alle atypische berekeningen ontstaan ​​uit hersencellen en worden # 171; glioom # 171; Hiervan is 54% zeer agressief type - glioblastomas. Dit zijn snelgroeiende formaties die de grenzen van het primaire voorkomen verlaten en worden getransporteerd door bloed.

De grootte van een hersentumor is afhankelijk van de classificatie:

• astrocytomen: van graad I tot IV, afhankelijk van de grootte. Hoe groter de tumor, hoe gevaarlijker het is voor het leven van de patiënt;
• ependiomas ontstaan ​​uit gliacellen, meestal niet erg groot;
• oligodendrogliomen zijn van gemiddelde grootte;
• meningeomen - langzaam groeiende oncosis van de hersenen.

Elke hersenformatie, ongeacht het type en de grootte, gevaarlijk voor het menselijk leven en de gezondheid.

De grootte van de longtumor

Wetenschappers hebben gesuggereerd dat hoe kleiner de longtumor is, hoe groter de kans op uitzaaiing. Kleine maten geven dus niet altijd de beginfasen van oncologie aan.

Officieel onderzoek zegt:

• primaire laesies tot 3 cm in 80-85% van de gevallen wijzen op stadium I longkanker. Slechts in 10% van de gevallen zal het fase IV zijn;
• tumormaten groter dan 3 cm, maar minder dan 5 breed, spreken over fase IB;
• de grootte van de formatie van meer dan 5 cm, maar minder dan 7 cm kan wijzen op een IIA- of IIB-fase (afhankelijk van de verspreiding naar de lymfeknopen);
• in de stadia III en IV gaat het niet om de grootte van de tumor zelf, maar om de uitzaaiing ervan naar andere delen van het lichaam, die gevaarlijker is voor het leven.

Borsttumoromvang

Primaire tumoren van de borstklier variëren in vorm en grootte. De kleinste laesie heeft een diameter van 1,5 tot 2 cm. Soms is een tumor 5 cm of meer.

Afhankelijk van de grootte wordt het podium bepaald:

Levertumorgrootte

Het bepalen van de mate van de ziekte hangt af van de specifieke grootte van de tumor:

• in een zeer vroeg stadium - tumor kleiner dan 2 cm zonder verhoogde druk en bilirubinespiegel;
• vroeg stadium - de vorming van minder dan 5 cm met veranderingen in de leverfunctie;
• tussenstadium - de vorming van meer dan 5 cm;
• in een vergevorderd stadium wordt de grootte van de tumor niet berekend, omdat het kwaadaardige proces andere delen van het lichaam is binnengedrongen.

Intestinale tumormaten

Bij darmkankers zijn geen specifieke tumorgroottes vastgesteld. De vooruitgang van de ziekte hangt van dergelijke factoren af:

• invasies van slijm- en submukeuze membranen;
• schade aan de spierlaag;
• penetratie in gladde spieren en sereuze darmwand;
• schade aan lymfeklieren en verre organen.

Maag tumorgrootte

De grootte van maagkanker omvat:

• de aanwezigheid van groei in de wanden van het lichaam, inclusief in de binnenste lagen en submucosa;
• detectie van een tumor in het spierweefsel;
• diagnose van een tumor in de buitenwand van de maag;
• definitie van kanker in andere structuren van het lichaam en lymfeklieren.

Blaas tumorgrootte

De omvang van deze kwaadaardige formatie wordt beïnvloed door de typen:

1. Laaggradig: vatbaar voor recidief, maar doordring zelden de spierwand van de blaas, dat wil zeggen bereik geen grote maten.
2. Hoge kwaliteit: naast recidief, vatbaar voor invasie van andere weefsels.
3. Spier-invasieve ziekte verspreidt zich naar andere organen.
4. Niet-invasieve formatie wordt behandeld door de tumor en andere methoden te verwijderen. De prognose hangt af van de grootte - tot 3 of meer dan 3 cm.

Maten van niertumoren

Wetenschappers zeggen dat met een toename van het onderwijs van minstens 1 cm, het risico op maligniteit met 16% toeneemt:

• Fase I - tot 7 cm (soms slechts 5 cm);
• Fase II - van 7 cm tot 10 cm;
• Stadium III en IV - metastatisch.

Tumormaten en MRI-diagnostiek

MRI-scan helpt om de lokalisatie van de tumor en de grootte ervan vast te stellen met behulp van laag-voor-laag scannen van een orgaan. De methode maakt het mogelijk om zelfs kleine veranderingen in de structuur van het lichaam te onthullen.

MRI is een nauwkeurige methode voor het voorspellen van de omvang van een tumor, vooral na neoadjuvante therapie. In sommige gevallen kan deze diagnostische methode echter de grootte van de tumor overschatten.

Verkleining van de tumor

Grote kankers kunnen op dergelijke manieren worden verminderd:

1. Orthodoxe therapie (chemotherapie of bestraling).
2. Gerichte medicijnen.
3. Immunotherapie, inclusief natuurlijke remedies (kruiden van kanker, specerijen, natuurlijke ingrediënten, een speciaal dieet, enz.).
4. Alternatieve manieren.

Nauwkeurige diagnose helpt om de grootte van tumoren vast te stellen en de beste therapeutische methode te kiezen om het kwaadaardige proces te verminderen en te stabiliseren.

Hersenoperatie

Overzicht van hersentumoren

Het brein is een complexe structuur. Het bestaat uit ongeveer tien miljard neuronen die samen ongeveer 13 biljoen verbindingen vormen. Het is veel gecompliceerder dan welke moderne supercomputer dan ook. Ondanks hun complexiteit ondersteunen de meeste cellen cellen, geen neuronen. Het grootste deel van deze cellen is astrocytes. Ze lijken de belangrijkste hersencellen te dienen - neuronen. Oligodendrocyten zijn een ander type hersencellen waarvan het aantal veel kleiner is. Hun functie - de bescherming van zenuwvezels in de hersenen - de synthese van myeline. Het minste in de hersenen is ependymale cellen. Ze bedekken eenvoudig het binnenoppervlak van de ventrikels van de hersenen.

Belangrijke feiten die u moet weten over hersentumoren

• Hersentumoren zijn anders!
• Een hersenzwelling is geen kanker, omdat kanker een tumor van het epitheel is die niet in de hersenen bestaat, de hersenen zijn eigen kwaadaardige tumoren.
• Hersentumoren groeien alleen in de hersenen.
• Hersentumoren niet metastaseren, dus hun behandeling wordt alleen beperkt door de hersenen zelf.
• Een goedaardige hersentumor is praktisch niet beter dan een kwaadaardige tumor.
• Hersentumoren kunnen de hele hersenen in beslag nemen. Zelfs als de tumor zelf zich in een bepaald gebied van de hersenen bevindt, kunnen de cellen zich in een compleet ander deel van de hersenen bevinden.
• Een goedaardige hersentumor kan kwaadaardig worden als hij zich op een plek bevindt die voor de chirurg buitengewoon moeilijk te gebruiken is.
• Hersentumoren hebben geen echt gedefinieerde randen. Daarom is volledige verwijdering van de tumor door een operatie, bestralingstherapie of andere lokale blootstellingsmethoden onmogelijk.
• De hersenen zijn immunologisch geïsoleerd.
• Het brein heeft een zogenaamde. de bloed-hersen barrière, zoveel medicijnen tegen kanker bereiken gewoon geen hersentumor.
• Primaire hersentumoren zijn polyklonaal. In feite zijn er verschillende tumoren in één.
• Elke kloon van een dergelijke tumor heeft een andere gevoeligheid voor behandeling.
• Elke kloon van zo'n tumor heeft zijn eigen celcyclus, verdubbelingstijd, etc.

Dus, zoals al genoemd, hersentumoren kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn, maar het histologische type van een tumor is van minder belang dan de locatie en grootte, omdat een grote kleine tumor op een uiterst toegankelijke plaats van de hersenen veel meer problemen kan veroorzaken dan een kwaadaardige tumor, die gemakkelijk toegankelijk voor behandeling.

Volgens de histologische structuur zijn hersentumoren verdeeld in tien types:

1. Neuroepitheliale tumoren
2. Tumoren van de craniale en spinale zenuwen
3. Hersentumoren
4. Lymfoom en hematopoëtische weefseltumoren
5. Kiemceltumoren
6. Cysten en tumor-achtige processen
7. Tumoren in het Turkse zadelgebied
8. Kieming van tumoren uit nabijgelegen weefsels
9. Metastatische tumoren
10. Niet-classificeerbare tumoren

Het verloop van de ziekte bij hersentumoren hangt niet zozeer af van het histologische type van de tumor, maar van het gebied waarin de tumor zich heeft ontwikkeld en welke delen van de hersenen worden geperst. Zelfs de maat is niet zo belangrijk!

Allereerst heeft een hersentumor een compressie van de aangrenzende gebieden en delen van de hersenen. Symptomen van een tumor zullen afhangen van welk gebied van de hersenen wordt beïnvloed. Dit is het meest voorkomende type ziekte. Bovendien kan compressie van bepaalde delen van de hersenen leiden tot epileptische aanvallen. In andere gevallen kan een hersentumor in de bloedvaten ontspruiten en bloedingen veroorzaken. Dergelijke tumoren manifesteren symptomen van een beroerte. Als de tumor geïrriteerd is door de hersenvliezen, kan het beloop van de ziekte lijken op meningitis (ontsteking van de membranen van de hersenen). Tijdens compressie van de holtes van de hersenen en de manieren waarop de circulatie van de cerebrospinale vloeistof wordt uitgevoerd, wordt het verloop van een hersentumor gekenmerkt door verhoogde intracraniale druk.

Wat is een tumor in het algemeen? Een tumor is een aandoening waarbij er een ongeremde groei van cellen van een bepaald weefsel is. Het verschil tussen kwaadaardige en goedaardige tumoren is dat de eerste kan groeien in naburige weefsels, evenals metastaseren. Goedaardige weefsels hebben niet dezelfde kenmerken, maar voor hersentumoren kan de verdeling ervan in kwaadaardige en goedaardige weefsels voorwaardelijk zijn. Bovendien is een meer agressieve loop karakteristiek voor kwaadaardige tumoren.

Afzonderlijk moet gezegd worden over de metastase van tumoren. Kwaadaardige tumoren van andere organen en weefsels kunnen metastaseren naar de hersenen, maar kwaadaardige hersentumoren zelf niet metastaseren.

De belangrijkste en enige moderne principes van de behandeling van hersentumoren:

1. hele hersenbehandeling
2. gebruik van geneesmiddelen die de bloed-hersenbarrière passeren
3. impact op elke hersencel
4. vernietiging van alle cellen in de hersentumor
5. maximale bewaring van normaal gezond hersenweefsel.

(495) 506-61-01 - waar het beter is om op de hersenen te werken

Cyber ​​Knife is een moderne, innovatieve technologie voor het gebruik van bestralingstherapie, die het mogelijk maakt om een ​​hersentumor te beïnvloeden en dient als alternatief voor operationele behandelingsmethoden. Cybermes verwijst naar de methoden van de zogenaamde radiosurgery, evenals gamma-mes. Meer lezen

Op basis van de neurochirurgische kliniek van de Universiteit van Aken sinds 1998, is een speciale gamma-kobalt bestralingstechniek gebruikt om tumoren en vasculaire neoplasmata van de hersenen te behandelen. Meer lezen

Nationaal oncologisch centrum. Suraski maakt integraal deel uit van de grootste gemeentelijke honing. Suraski Clinic en biedt geavanceerde behandeling van hersentumoren van alle soorten.Lees meer

De gezondheid van je hoofd Tumoren Benigne hersentumor: symptomen, behandeling, typen

Goedaardige hersentumor: symptomen, behandeling, typen

Een goedaardige hersentumor is een celtumor die zich in de schedel bevindt. Een tumor bestaat uit gemuteerde cellen die ongecontroleerd delen.

Het probleem is dat het genoom van de tumorcelstructuur verstoord is, dus snelle groei kan verhoogde intracraniale druk veroorzaken en vitale delen van de hersenen beïnvloeden.

Voordat de diagnose wordt gesteld, moet de patiënt worden onderzocht door een neuropatholoog, een verwijzing krijgen naar magnetische resonantie beeldvorming (MRI). De specialist moet een oogonderzoek en een diep onderzoek van de oogdag laten uitvoeren - vernauwing van de bloedvaten duidt op verhoogde intracraniale druk. Het is ook noodzakelijk om het vestibulaire apparaat, smaak en gehoorreceptoren, geur te controleren.

Hoe verschilt een goedaardige tumor van kwaadaardig

1. Afhankelijk van de mate van gevaar zijn deze twee typen neoplasmata bijna hetzelfde, omdat de eerste en de tweede bijzonder belangrijke delen van de hersenen kunnen knijpen, waardoor het werk van de overeenkomstige delen van het zenuwstelsel wordt verstoord.
2. Een goedaardige tumor is gemakkelijker te verwijderen omdat de cellen zijn omgeven door een membraan dat uitzaaiingen voorkomt. Een kwaadaardig neoplasma groeit gemakkelijk in aangrenzende hersengebieden en kan metastaseren met behulp van bloedvaten. In zeldzame gevallen dalen metastasen hieronder - meestal blijven ze in de hersenen.

redenen

De oorzaken van hersentumoren worden niet volledig begrepen, maar artsen geloven dat de belangrijkste zijn:

• Straling (ioniserende straling).
• De effecten op het lichaam van gevaarlijke chemicaliën die de normale celdeling kunnen verstoren.
• Genetische aanleg.
• Syndromen waarbij het uiterlijk van een hersentumor mogelijk is - Gorlinsyndroom, Turco, neurofibromatose van het eerste en tweede type.

Symptomen van goedaardige hersentumoren

Aanvankelijk, zolang de tumor maar klein is, hindert hij de patiënt niet totdat hij groeit, zodat hij de delen van de hersenen knijpt. Dan zijn er hoofdpijn, die in de meeste gevallen mensen dwingen om een ​​arts te raadplegen.

Afhankelijk van waar de tumor zich bevindt, kunnen de symptomen verschillen:

• Verminderd zicht, geur, gehoor.
• Onverwachte convulsies.
• Volledige of gedeeltelijke gezichtsverlamming.
• Verstoring van geheugen, spraak, evenwicht, coördinatie van bewegingen.

Typen goedaardige neoplasmata

Afhankelijk van de reden voor het uiterlijk:

• Primair - ontwikkel direct in de hersenen.
• Secundair - worden gevormd als gevolg van de metastase van kwaadaardige tumoren van andere organen.

Afhankelijk van welke cellen abnormaal begonnen te delen, zijn tumoren verdeeld in types:

Wat is de behandeling?

Behandeling van hersenkanker vereist een individuele benadering van elke patiënt. In de moderne wereld worden drie behandelingsmethoden gebruikt: chirurgie, bestraling en chemotherapie. Het meest effectief is complex.

De operatie wordt uitgevoerd door de schedel te scheren (de schedel te openen) en de tumor operatief te verwijderen. De ontwikkeling van moderne neurochirurgie heeft specialisten geholpen om te leren hoe een tumor te verwijderen zonder de schedel te openen. In sommige gevallen vereist een operatie het gebruik van een laserapparaat met hoogfrequente echografie (alleen in het geval van excisie van zachte weefsels). MRI en CT helpen de tumor te visualiseren en gebruiken het computerprogramma om de locatie van de incisie nauwkeurig te bepalen met een millimeter.

Als de tumor de CSF-stroom verstoort met zijn grootte, voeren de artsen een bypass uit. Deze procedure maakt het als het ware mogelijk gecomprimeerde schepen te "rechtzetten".

Craniotomie omvat de excisie van het bovenste deel van de schedel - de kluis. Bijna altijd wordt de hele tumor verwijderd, maar wanneer er sprake is van schade aan de vitale delen van de hersenen, proberen ze alle mogelijke delen van de tumor te verwijderen en vervolgens chemotherapie of bestraling toe te passen.

Zelfs in het geval van goedaardige tumoren kunnen er terugvallen zijn. Hoewel deze tumor niet zo diep in de structuur van de hersenen doordringt en gemakkelijker te verwijderen is, is het toch noodzakelijk om na de behandeling de arts voortdurend te onderzoeken en periodiek een hersentomografie uit te voeren.

Hersentumor

Schillende intracraniale tumoren (goedaardig of kwaadaardig) als gevolg van te starten abnormale ongecontroleerde celdeling, die in het verleden is een normaal bestanddeel zelf hersenweefsel (neuronen, gliacellen, astrocyten, oligodendrocyten, ependymale cellen), lymfatisch weefsel, bloedvaten van de hersenen, craniale zenuwen, hersenvliezen, schedels, klierformaties van de hersenen (hypofyse en epifyse), of het gevolg van de metastase van de primaire tumor, ahodyascheysya in een ander orgaan.

Hersentumoren zijn goed voor maximaal 6% van alle neoplasmata in het menselijk lichaam.

De frequentie van hun optreden varieert van 10 tot 15 gevallen per 100 duizend mensen.

Risicofactoren. Een hersentumor kan op elke leeftijd voorkomen, maar het risico op het ontwikkelen van de pathologie neemt toe met de leeftijd. De meeste hersentumoren komen voor bij mensen van 45 jaar en ouder. Sommige tumoren (medulloblastomen of goedaardige astrocytomen van het cerebellum) ontwikkelen zich alleen bij kinderen.

Andere mogelijke risicofactoren:

Blootstelling aan straling, verschillende toxische stoffen;

Aanzienlijke milieuvervuiling;

Kinderen hebben een hoge incidentie van aangeboren tumoren, waarvan een van de redenen een overtreding kan zijn van de ontwikkeling van hersenweefsels in de prenatale periode.

Net als alle andere tumoren zijn de neoplasma's van het centrale zenuwstelsel verdeeld in goedaardig en kwaadaardig.

Ontwikkel langzaam, zonder te ontkiemen in naburige weefsels en organen;

Geef geen metastasen;

Na volledige verwijdering worden ze in de regel niet opnieuw gevormd;

Gevoelig om kwaadaardig te worden.

Agressief, gekenmerkt door snelle groei, doordringen in aangrenzende weefsels en organen, metastaseren;

Zelfs na volledige verwijdering verschijnen ze vaak opnieuw.

Afhankelijk van de primaire focus van de tumor, onderscheidt u de primaire hersentumor en secundaire (metastase):

De primaire hersentumor wordt gevormd uit het weefsel van de hersenen zelf, groeit langzaam en metastatiseert in zeldzame gevallen;

Metastase naar de hersenen of een secundaire tumor - komt veel vaker voor en is het resultaat van metastase van een ander orgaan waarin zich een kwaadaardige tumor heeft ontwikkeld.

De belangrijkste soorten hersenkanker (histologische classificatie):

Glioma is de meest voorkomende hersentumor, goed voor ongeveer 60%. Het ontwikkelt zich van gliacellen, hulpcellen van het zenuwweefsel. Gliale tumoren zijn de grootste groep van hersenenoncologie.

Ependymoma - een type gliale tumor, ontwikkelt zich uit een dun epitheliaal membraan dat de ventrikels van de hersenen bekleedt. Gevoelig voor uitzaaiingen met spinale vloeistofstroom. Ependymomen vormen ongeveer 10% van alle intracraniale neoplasma's. Ependymomen die groeien in het hersenparenchym worden intracerebrale tumoren genoemd.

Meningioma is de volgende meest voorkomende hersentumor. Ontwikkelt uit de dura mater van de hersenen (meningeomen worden omhulde tumoren genoemd).

Astrocytoom - komt voort uit astrocytoglia (hulptrajecten van de hersenen).

Oligodendroglioom - voortvloeit uit gliale oligodendrocyten (hulpcellen zenuwweefsel), maar er zijn aanwijzingen van een gemeenschappelijke oorsprong van astrocytoom gemeenschappelijke voorlopercellen.

Hemangioom - ontstaat uit de cellen van de bloedvaten van de hersenen.

Neuronale hersentumoren - ontstaan ​​uit... (schrijf op welk weefsel). Deze omvatten (oplopend): gangliocytoom (goedaardig), ganglioneuroblastoom en neuroblastoom.

Embryonale typen hersentumoren komen intrauterieel voor. Dit is een zeldzame maar zeer gevaarlijke soort tumor.

Ongeacht het type en de grootte, is elke hersentumor gevaarlijk omdat deze het hersenweefsel knijpt, waardoor de zenuwcellen sterven, de bloedtoevoer naar de hersenstructuren ernstig wordt verminderd of volledig wordt gestopt.

Symptomen. Symptomen van de ziekte vormen de lokalisatie van de tumor, de agressiviteit en het histologische type. Er zijn veranderingen of verlies van de belangrijkste functies van de hersenen:

hoofdpijn - ontstaat als een resultaat van stimulatie van receptoren gelokaliseerd in de schedelzenuwen, veneuze sinussen, wanden van de omhulde vaten. Heeft het karakter van diepe, tamelijk intense en gebogen pijn, vaak paroxysmaal.

braken - zonder te letten op eten.

Duizeligheid van het systeem - kan stromen in de vorm van een gevoel van vallen, rotatie van het eigen lichaam of omringende objecten.

Bewegingsstoornissen - aangezien de eerste symptomen worden waargenomen bij 62% van de patiënten; in andere gevallen komen ze later voor in verband met de groei en verspreiding van de tumor. De vroegste symptomen van piramidale insufficiëntie zijn: verminderde reflexen in de ledematen, spierzwakte (parese).

Gevoelsstoornissen - komen bij ongeveer een kwart van de patiënten voor, in andere gevallen worden ze alleen tijdens neurologisch onderzoek gedetecteerd.

Convulsief syndroom (plotselinge en onvrijwillige aanvallen van spiercontracties) - bij 37% van de patiënten met hersentumoren zijn dergelijke aanvallen het primaire klinische symptoom.

Psychische stoornissen - komt voor in 15-20% van de gevallen van hersentumoren, voornamelijk als ze zich in de frontale kwab bevinden: gebrek aan initiatief, rommeligheid, apathie; euforisch (onredelijke vreugde), zelfvoldaanheid; met de progressie van het tumorproces gaat gepaard met een toename van agressiviteit, misselijkheid, negativisme.

Visuele hallucinaties kenmerk van tumoren gelegen op de kruising van de temporale en frontale lobben.

Progressieve geheugenbeschadiging, verminderd denken en aandacht.

Wazig zien, "vliegt" voor de ogen - geassocieerd met verhoogde intracraniële druk.

Wazig zicht vergroten (oogzenuwatrofie);

De versmalling van de visuele velden is het verlies van de tegenovergestelde helften van de visuele velden, het verlies in de zichtvelden van zowel de rechterhelft als de beide linkerhelften.

Congestieve optische schijven worden in de latere stadia vaker bij de helft van de patiënten gediagnosticeerd, maar bij kinderen kunnen ze het eerste symptoom van een tumor zijn.

Andere symptomen kunnen zijn gehoorverlies, spraakstoornissen, loopveranderingen, oculomotorische stoornissen, olfactorische, auditieve en smaak hallucinaties; wanneer zich een hersentumor bevindt in de hypothalamus of de hypofyse, treden hormonale stoornissen op.

Diagnose. Een onderzoek van een hele groep specialisten is nodig: een huisarts (huisarts), een neuroloog, een oogarts, een oncoloog, een neurochirurg.

Algemene klinische bloedtest;

urineonderzoek;

Bloed op tumormarkers.

Visuele diagnostische methoden:

CT, MRI van de hersenen;

Ultrageluid in combinatie met Doppler-diagnose (hiermee kunt u het beeld van het onderzochte gebied en de beweging van de bloedstroom zien);

Echografie van de hersenen (M-echo) - bepaalt de verplaatsing van de mediaan van de hersenstructuren.

Cerebrale contrastangiografie - X-ray onderzoek van de hersenen schepen, elektro-encefalogram (EEG) - in staat te stellen de functionele activiteit van de hersenen te evalueren en pathologische stoornissen in het.

Scintigrafie - een moderne radiologie, die wordt gebruikt om het functioneren van verschillende organen en weefsels te beoordelen.

CT PET (positron emissie tomografie) - gebaseerd op de intraveneuze toediening van een tracer die zij op moleculair niveau maakt de aanwezigheid daarin van een pathologisch proces in organen en weefsels te bepalen.

Instrumentele diagnostische methoden (kan nodig zijn na overleg met experts):

Ventriculoscopie - onderzoek van de ventrikels van de hersenen met behulp van een glasvezelapparaat - een endoscoop.

Stereotactische biopsie - een minimaal invasieve chirurgie zorgt voor een hek zieke hersenweefsel van de hersenen om een ​​microscopisch onderzoek uit te voeren, een nauwkeurige histologische diagnose en behandeling tactiek vast te stellen.

Neurochirurgische microoperaties, waarbij weefsel wordt genomen uit de getroffen gebieden van de hersenen voor daaropvolgend histologisch onderzoek.

Treatment. Het wordt op verschillende manieren uitgevoerd.

Stereotactische radiochirurgie - De methode van bestralingstherapie, een alternatief voor conventionele chirurgische behandeling. Voor het vernietigen van de tumor gebruikt meerdere stralingsbundels gericht op een enkel punt (gamma knife) of een bundel waarvan de richting verandert voortdurend tijdens het bestralingssessie, maar door het tumorweefsel moet passeren. Dit maakt het mogelijk, zonder een speciale stralingsbelasting op gezonde weefsels, om een ​​grote dosis straling specifiek aan de tumor af te geven. Moderne computertechnologieën in visualisatie maken het mogelijk om een ​​dergelijke "radio-chirurgische" operatie zeer nauwkeurig uit te voeren.

De methode stelt de arts in staat om te doen zonder een scalpel en chirurgische complicaties, maar ook om dicht bij moeilijk te bereiken hersentumoren te komen die eerder als onbruikbaar werden beschouwd. In sommige gevallen is stereotactische radiochirurgie de enige mogelijke behandeling.

Endoscopische interventies gebruikt in de aanwezigheid van ziekten zoals cysten en hematomen (na traumatisch hersenletsel). Interventies zonder brede incisies, met behulp van een speciale endoscopische techniek, die verwonding aan kleine bloedvaten en zenuwen voorkomt. Dergelijke behandelingsmethoden maken het mogelijk om vloeistof uit de ventrikels van de hersenen te evacueren bij kinderen met hydrocephalus (ventriculoscopie). Een voorbeeld van chirurgische behandeling met deze methode is de transnasale verwijdering van hypofyse-adenoom: een endoscoop wordt door de neuspassage ingebracht.

Stralingstherapie het wordt alleen gebruikt in gevallen waarin chirurgische behandeling om een ​​of andere reden onmogelijk is, bijvoorbeeld in de aanwezigheid van bijkomende ziekten bij een patiënt. In sommige gevallen kan het na een operatie worden gebruikt om het risico op tumorrecidief te verkleinen en om resterende tumorcellen in de hersenen te vernietigen. Bestralingstherapie wordt lokaal uitgevoerd, dat wil zeggen dat een specifiek deel van de hersenen wordt bestraald, en niet de hele hersenen. De stralingsdosis wordt individueel door de arts gekozen, afhankelijk van de grootte van de tumor, de samenstelling en diepte. Afhankelijk van het type tumor worden verschillende radiotherapie-regimes gevormd.

chemotherapie verwijst naar de systemische behandelingsmethoden, omdat chemotherapie het hele lichaam beïnvloedt, dat wil zeggen zowel tumorcellen als gezonde. Gebruikte drugs alkylerende groep, antimetabolieten, geneesmiddelen van natuurlijke oorsprong, antiblastic antibiotica, synthetische en semi-synthetische geneesmiddelen. Chemotherapie bestaat vaak uit het gebruik van een enkel medicijn of, vaker, meerdere, volgens een specifiek schema. Chemotherapie geneesmiddelen kunnen zowel oraal als intraveneus worden toegediend. In sommige gevallen kunnen ze worden geïnjecteerd via een vloeistof-shunt (holle buis). De effectiviteit van chemotherapie neemt toe met de combinatie met bestralingstherapie en het beloop moet uit meerdere geneesmiddelen bestaan. Chemotherapie wordt meestal voorgeschreven in de vorm van cycli waartussen chemotherapie niet wordt uitgevoerd. Elke cyclus chemotherapie voor een hersentumor duurt enkele weken. Meestal worden 2-4 cycli chemotherapie uitgevoerd. Vervolgens volgt een pauze in de behandeling om de effectiviteit van de behandeling te bepalen.

Hersentumor

De oorzaken van de ontwikkeling van hersentumoren zijn gevarieerd: sommige tumoren hebben een erfelijke aanleg, sommige hersentumoren zijn het resultaat van de metastase van kwaadaardige tumoren die zich in andere organen en weefsels bevinden, het patroon van het voorkomen van meningeomen nadat röntgenbestraling is vastgesteld.

De levensverwachting en tekenen van de eerste manifestaties van een hersentumor zijn afhankelijk van de mate van goedheid van de tumor. In het Yusupov-ziekenhuis zullen hooggekwalificeerde artsen hersentumoren diagnosticeren en behandelen. De oncologie kliniek in het ziekenhuis is een moderne medische instelling, waar innovatieve methoden voor de behandeling van kwaadaardige en goedaardige neoplasmata worden gebruikt. Met tijdige detectie van de tumor en behandeling, in veel gevallen, streven artsen naar volledig herstel van de patiënt.

Hersentumor: wat zijn de oorzaken

De eigenaardigheid van hersentumoren is dat kwaadaardige en goedaardige hersentumoren even gevaarlijk zijn voor de patiënt. Hersentumoren beïnvloeden, afhankelijk van het type, verschillende leeftijdsgroepen. Meestal hebben hersentumoren invloed op kinderen en ouderen. Hersentumoren zijn niet-cerebrale en intracerebrale. Tumoren vormen 6% van alle hersenschade, en van tumoren die het menselijk lichaam aantasten, 10% van alle tumoren.

De intracerebrale tumoren omvatten neoplasma's die ontstaan ​​uit cellen die het hersenstroma vormen, uit embryonale cellen van het zenuwstelsel. Dergelijke tumoren ontwikkelen zich in de hersenweefsels, de tumorcellen en de hersenen verschillen bijna niet, er is geen duidelijke grens tussen de tumor en de gezonde hersenweefsels. Intracerebrale tumoren vervangen en vernietigen hersenweefsel, de volledige genezing van dergelijke formaties operatief is bijna onmogelijk. Neoplasmata van gliacellen - gliomen met verschillende graden van maligniteit, neuroblastomen, ependymoblastomen, medulloblastomen en andere neoplasmata zijn gerelateerd aan intracerebrale tumoren.

Off-hersentumoren van de hersenen ontwikkelen zich van de schedelzenuwen, hersenscheden, hersenkoppelingen. Dergelijke tumoren hebben een duidelijke grens tussen het medulla- en neoplasmatissue. Uit de hersentumor, die groter wordt, begint de hersenen te knijpen. Dit type tumor omvat meningeomen, neuromen van de wortels van de schedelzenuwen. Er zijn tumoren die worden veroorzaakt door verminderde hersenontwikkeling en metastatische tumoren.

Een belangrijke rol speelt de mate van maligniteit van de tumor - een kwaadaardige tumor neigt snel te groeien, de levensverwachting van de patiënt is gemiddeld ongeveer een jaar. Goedaardige tumoren met langzame groei laten de patiënt meer dan 10 jaar leven. De kwaliteit en levensduur van een dergelijke patiënt is afhankelijk van het type tumor, de locatie en de grootte. Grote goedaardige tumoren hebben ook een slechte levensverwachting. Gelegen in een kleine ruimte begint de tumor te groeien en druk uit te oefenen op de hersenen of te groeien en de botachtige structuren van de schedel, hersenweefsel, te vervormen. Een dergelijk verwoestend effect van een goedaardige tumor leidt tot neurologische aandoeningen, verlamming, verlies van gezichtsvermogen, gehoor, spraak en in ernstige gevallen de dood van de patiënt.

De oorzaken van de ontwikkeling van hersentumoren zijn gevarieerd: sommige tumoren hebben een erfelijke predispositie (deze omvatten tumoren van het zenuwstelsel), sommige hersentumoren zijn het resultaat van de metastase van kwaadaardige tumoren die zich in andere organen en weefsels bevinden, het patroon van meningeomen na bestraling met röntgenstraling is vastgesteld. Er zijn andere oorzaken en risicofactoren die leiden tot de ontwikkeling van een kwaadaardig of goedaardig proces in hersenweefsel. De afhankelijkheid van het uiterlijk van bepaalde soorten tumoren in bepaalde leeftijdsgroepen. Vaak worden tumoren gevormd bij kinderen jonger dan 7 jaar, daarna van 14 tot 50, en bereiken ze het maximale aantal tumoren op deze leeftijd, en nemen ze geleidelijk af na 50 jaar. Elke leeftijd beïnvloedt zijn eigen type hersentumor - in de kindertijd zijn astrocytomen van het cerebellum, craniofaryngiomas, medulloblastomen, ependymomen, hersenstamspongioblastomen vaker voorkomend. In de adolescentie en tot 50 jaar hebben hypofyse-adenomen, gliomen en meningeomen meer effect. Op oudere leeftijd overheersen metastatische tumoren, neuromen en glioblastomen.

Wat zijn de symptomen van een hersentumor?

Als zich een hersentumor ontwikkelt, verschijnen de eerste tekenen niet meteen. De kleine omvang van de tumor veroorzaakt geen ernstige symptomen, neurologische aandoeningen. De hoofdpijn kan periodiek pijn doen, gezichtsvermogen, gehoor enigszins vallen. Symptomen van de ziekte nemen toe als de tumor begint te groeien. De patiënt kan het bewustzijn verliezen, de coördinatie van de beweging is verstoord, hij houdt op spraak te verstaan, begint vaag te spreken. Zeer vaak hebben patiënten epileptische aanvallen, convulsies, ernstige hoofdpijn, duizeligheid en in sommige gevallen verlamming van de ledematen.

Vroeg stadium hersentumor: symptomen van een goedaardige tumor

Wanneer een hersentumor-symptomen zich manifesteren in de vorm van hoofdpijn, vermoeidheid, slaperigheid. Hoofdpijn maakt zich zorgen 's morgens na het wakker worden, vaak begint het hoofd' s nachts, tijdens de slaap, zwaar te kwetsen. Goedaardige tumoren hebben de neiging om na een bepaalde groeiperiode op te houden actief te zijn, ze ontkiemen niet in het hersenweefsel. De symptomen van een goedaardige hersentumor kunnen vergelijkbaar zijn met de symptomen van een kwaadaardige tumor - tumoren knijpen de weefsels en vaten van de hersenen. In de vroege stadia van de ontwikkeling van een goedaardige tumor manifesteren de symptomen zich het vaakst erg zwak: verdenking van de ontwikkeling van een neoplasma treedt op na een toename in de grootte van de tumor en een toename van de symptomen.

Goedaardige hersentumor: hoe manifesteren

Als de volgende aanhoudende symptomen optreden, raadpleeg dan een arts:

• hoofdpijn. Als 's morgens hoofdpijn begint pijn te doen, soms krijgt u niet genoeg slaap vanwege een aanhoudende hoofdpijn, kan de pijn optreden als een "ontploffing", vergezeld van braken, in sommige gevallen met zeer ernstige misselijkheid;
• hoofd vaak ronddraait, en tijdens lichamelijke inspanning, hoesten, niezen, treedt een scherpe pijn op;
• dubbelzien, slechtziendheid, gehoor, stijgende lichaamstemperatuur, gepaard met hoofdpijn van verschillende intensiteit, coördinatie wordt verstoord, geheugen verslechtert.

Men moet een arts raadplegen, zelfs in geval van aanhoudende hoofdpijn, die een symptoom kan zijn van verschillende ziekten.

Tekenen van een hersentumor: vroege kanker

Wanneer een kwaadaardige hersentumor wordt gedetecteerd, blijft de oorzaak van de ziekte meestal onbekend. Tot een bepaald punt manifesteert zich een kwaadaardige tumor niet. Een kwaadaardige tumor verschilt van een goedaardige snelle groei en kieming in het omringende weefsel. Het neoplasma veroorzaakt verschillende abnormaliteiten in de hersenen. Klinische manifestaties van een kwaadaardige hersentumor verschijnen vaak enkele maanden na het begin van de ontwikkeling.

Kwaadaardige hersentumor: hoe te identificeren

Een snelgroeiende kwaadaardige hersentumor manifesteert zich met talrijke symptomen. Klinische manifestaties zijn afhankelijk van de locatie van de tumor, de grootte ervan - hoe groter de tumor, hoe meer overtredingen het zal veroorzaken. In de hersenhelften van de hersenen komen maligne gliomen vaker voor en worden de kleine hersenen en de hersenstam vaak beïnvloed door goedaardige tumoren. De tumor knijpt een deel van de hersenen, veroorzaakt zwelling van de hersenen langs de periferie van een kwaadaardige tumor, het kan de schedelzenuwen drukken - al deze factoren leiden tot de ontwikkeling van een schending van de beweging van de oogbol, scheelzien, constante hoofdpijn.

De ontwikkeling van een snelgroeiende tumor in het frontale deel komt vaker tot uiting door karakteristieke aandoeningen van hogere hersenfuncties. Patiënten die voorheen actieve en opgewekte persoonlijkheden waren, werden geremd, inactief, ontwikkelden apaticoabulistisch syndroom. Op de basale locatie van de tumor verschijnen tegengestelde verschijnselen: de patiënt is ontremd, slordig, houdt van cynische grappen, ronddoolt, hebzuchtig is, is constant in een staat van euforie. Kwaadaardige en goedaardige tumoren hebben vergelijkbare symptomen afhankelijk van de locatie en de grootte van het neoplasma. Meestal wordt een hersentumor met een toename in grootte, compressie of kieming in het hersenweefsel gekenmerkt door de volgende symptomen:

• verlies van coördinatie;
• onvoorspelbare stemmingswisselingen;
• epileptische aanvallen;
• motorische beperking;
• persoonlijkheidsverandering.

Lokalisatie in de temporale kwab manifesteert zich door symptomen:

• verlies van gezichtsvermogen in één oog (tumorgebieden);
• epileptische aanvallen, verlies van bewustzijn;
• hallucinaties.

De maligniteit van de tumor wordt bepaald door de structuren van het neoplasma, de mate van ontkieming ervan in het weefsel, te bestuderen. Indien mogelijk wordt het tumorweefsel genomen voor biopsie, de histologische structuur van de tumor wordt onderzocht.

Hersentumoren: tekenen van een grote tumor

Het belangrijkste symptoom is hoofdpijn met een hersentumor. Hoofdpijnzorgen bij alle stadia van de ontwikkeling van neoplasma - dit is hoe verschillende elementen van de hersenen reageren op het uiterlijk van een tumor en de groei ervan. Een grote tumor leidt de patiënt naar een toestand waarin hij al zijn vaardigheden en geconditioneerde reflexen volledig kan verliezen. De patiënt kan van buiten dramatisch veranderen - afhankelijk van het gebied van de hersenlaesie ontwikkelen zich neurologische aandoeningen, endocriene hersentumoren veroorzaken veranderingen in gezichtskenmerken, voeten en handen, en een verandering in het karakter en de persoonlijkheid van de patiënt.

De eerste tekenen van een hersentumor bij vrouwen

Hersentumoren die vrouwen meestal treffen, zijn neuromen en meningeomen. Vrouwen worden vaker aangetast door goedaardige tumorsoorten, mannen lijden vooral aan intracerebrale maligne tumoren.

Neuroom groeit uit de cellen van de myelineschede van zenuwen. Meestal gelokaliseerd op de gehoorzenuw. De tumor is goedaardig, komt vaak niet alleen voor bij vrouwen, maar ook bij kinderen. De eerste tekenen van een tumor zijn gehoorverlies in één oor en later, als de tumor groeit, verschijnen andere symptomen van de tumor.

Meningioma groeit uit de cellen van de arachnoid mater. Meningeomen zijn meestal goedaardige neoplasma's, maar er zijn ook kwaadaardige tumortypen. Afhankelijk van de locatie en de grootte van de tumor, verschijnen de eerste symptomen - hoofdpijn, verlies van gezichtsscherpte, parese, epileptische aanvallen, psycho-emotionele stoornissen.

Hersentumor: Brain Stem

Bepaalde hersenzeoplasmata, waarvan de oorzaken weinig bekend zijn, worden gevormd in de hersenstam. Deze omvatten kwaadaardige en goedaardige gliale tumoren. Dit type tumor treft het vaakst kinderen. Het neoplasma veroorzaakt laesies in de paden van de hersenstam, motorische en sensorische aandoeningen, cerebellaire stoornissen en beschadiging van de schedelzenuwen. Goedaardige gliale tumoren van de hersenstam worden gekenmerkt door langzame groei, die tientallen jaren kan duren, de kwaadaardige vorm van de tumor wordt gekenmerkt door snelle groei, afhankelijk van de mate van maligniteit van enkele maanden tot een jaar of twee jaar. Hersenstamtumoren zijn vaak onbruikbaar. Symptomen van hersenstamtumoren bij kinderen manifesteren zich door scheelzien, gehoorverlies, spiertrekkingen van de oogbollen, asymmetrie van het gezicht, spierzwakte.

Hersentumor: symptomen van kleine hersenen tumoren

Hersentumoren, cerebellum - is een intracerebrale tumor, het kan goedaardig zijn, met een langzame groei (astrocytoom) en kwaadaardig (medulloblastoom). Zeer vaak in de kindertijd. Een cerebellaire tumor knijpt in de hersenstam en veroorzaakt symptomatologie van hersenstamtumoren. Zo'n tumor leidt vaak tot een schending van de uitstroom van hersenvocht, tot een toename van het cerebellum, waardoor het in de occipitale en tentorale opening wordt gedrukt. Symptomen van de tumor - verminderde coördinatie van beweging, verminderde spierspanning, verminderde cardiovasculaire activiteit, het vermogen om bewegingen te produceren gaat verloren - consistente samentrekking van spieren.

Hersentumor: hypofyse

De patiënt heeft symptomen van endocriene stoornissen, als resultaat van het onderzoek bleek een hersentumor. De oorzaken van hypofyse tumoren blijven vaak onbekend. Hypofysetumoren zijn hormoonactieve en niet-actieve tumoren. Hormoon-actieve neoplasma's worden snel gedetecteerd vanwege de talrijke manifestaties van de tumor. Afhankelijk van de tumorcellen worden ze verdeeld in prolactine-afscheidende en andere soorten hypofysetumoren.

Hypofysetumoren kunnen bij jongeren tot gigantisme leiden door een verhoogde productie van groeihormoon. Bij volwassenen is er een toename in de grootte van de handen en voeten, de grootte van inwendige organen, de botten van de schedel kunnen groeien en de gezichtskenmerken worden grof.

Wanneer inactieve hypofysetumoren, bij het indrukken van de hypofyse, de volgende symptomen optreden: obesitas, lage bloeddruk, er is geen interesse in seks, verminderde prestaties.

Hersentumorclassificatie

Hersentumoren zijn verdeeld in groepen op basis van:

• primaire hersentumoren;
• secundaire hersentumoren.

Door het type cellen waaruit een hersentumor bestaat:

• neuroepitheliale tumoren;
• hypofyse tumoren;
• tumoren van de hersenschillen;
• craniale zenuwtumoren;
• tumormetastase van niet-cerebrale tumoren;
• tumor als gevolg van embryogenese.

Tumoren van de hersenen volgens histologische tekens zijn verdeeld volgens de mate van maligniteit:

• graad één - de tumorcellen zijn bijna hetzelfde als normale hersencellen, de tumor groeit langzaam, heeft geen invloed op de omliggende weefsels;
• graad twee - cellen verschillen van normale cellen, de tumor groeit langzaam, heeft zelden invloed op de omliggende weefsels;
• de derde graad is een uitgesproken verschil in cellen van normale cellen, het neoplasma groeit snel en kan de omliggende weefsels beïnvloeden;
• de vierde graad is atypische cellen, de tumor groeit snel en ontkiemt de omliggende weefsels.

Diagnose van een hersentumor

De diagnose van hersenziekten in het Yusupov-ziekenhuis wordt op verschillende manieren uitgevoerd:

• MRI, CT, angiografie, stereotactische biopsie, ventriculoscopie - neuroimaging-methoden;
• X-ray - identificatie van secundaire tekenen van intracraniële hypertensie, veranderingen in de staat van de botten van de schedel;
• elektro-encefalografie - beoordeling van de ernst van de hersenen;
• Echografie - diagnose van intra-uteriene pathologie en hersenpathologie bij kinderen jonger dan één jaar.

Hersentumorbehandeling

De diagnose van een hersentumor wordt een indicatie voor de chirurgische behandeling van een tumor. Chirurgische behandeling van tumoren is vrij ingewikkeld, er bestaat een risico op schending van vitale functies. Behandeling met sommige chemotherapiemedicijnen is onmogelijk vanwege het vermogen van de hersenen om verschillende stoffen niet door de bloed-hersenbarrière te laten gaan. Voor de behandeling van hersentumoren immunotherapie toepassen - een nieuwe methode van behandeling, die zeer recent is gebruikt, wordt als experimenteel beschouwd.

Bij de behandeling van tumoren van het zenuwweefsel van de hersenen passen de methoden van een geïntegreerde aanpak toe - de traditionele behandelingsmethoden (chirurgische methode van tumorverwijdering, chemotherapie) + methode van immunotherapie. Vervolgens wordt de radiotherapie uitgevoerd volgens indicaties en ondersteunende chemotherapiecursussen. Behandeling van de patiënt in elk individueel geval wordt zorgvuldig ontwikkeld door een raad van artsen.

Hersentumor operatie

Een chirurgische ingreep wordt niet altijd gebruikt om een ​​hersentumor te behandelen. Een hersentumor is vaak buiten het bereik van de chirurg. Vaak groeit een neoplasma uit in weefsels en hersenelementen - verwijdering wordt onmogelijk. De operatie wordt uitgevoerd onder voorbehoud van het behoud van alle hersenfuncties, met de mogelijkheid van verwijdering van de tumor.

Is het mogelijk om een ​​hersentumor te genezen, de prognose

De levensverwachting en tekenen van de eerste manifestaties van een hersentumor zijn afhankelijk van de mate van goedheid van de tumor. Met tijdige detectie van een goedaardige tumor en behandeling, in veel gevallen, streven artsen naar een volledige genezing. Tumorherhaling treedt lang na de behandeling op. Als de tumor tekenen had van het begin van celdegeneratie, treedt tumorherhaling na behandeling vaak op binnen de eerste drie jaar. Een kwaadaardige tumor heeft een snelle groei, in dit geval varieert de levensverwachting van patiënten van 4 maanden tot een jaar.

Wat te doen met een hersentumor?

Hersentumoren worden gediagnosticeerd en behandeld in het Yusupov-ziekenhuis. De Oncologie Kliniek is een moderne medische instelling waar innovatieve methoden voor de behandeling van kwaadaardige en goedaardige neoplasmata worden gebruikt. U kunt zich aanmelden voor een telefonisch consult of via het opnameformulier op de website.