Misvorming van de hersenvaten: oorzaken, behandeling en prognose

Misvorming van de hersenen - een aangeboren pathologie waarbij er een onjuiste verbinding van de bloedvaten, aders en slagaders is. Zo'n probleem is niet geërfd. Stoornissen in het lichaam in de beginfase zijn asymptomatisch, dus de ziekte wordt soms gevonden in de volwassen leeftijd van de patiënt.

Misvorming - wat is het?

In deze pathologische toestand in het lichaam treedt een extra vatenvorming op die de arteriële, veneuze en lymfatische verbindingen van het bloedtoevoersysteem bindt. Het resultaat van deze vervorming is de afvoer van bloed en de storing in het gebied net onder het getroffen gebied.

Een van de meest voorkomende diagnoses in de geneeskunde is AVM - arterioveneuze malformatie van cerebrale vaten. Deze ziekte wordt gekenmerkt door een afbraak van de verbindingen tussen de slagaders en aders, en het resultaat is een verminderde bloedstroom. Extra verbindingen zien eruit als sacculaire knooppunten, en de haarvaten zijn volledig afwezig, wat leidt tot een versnelde bloedtoevoer.

Deze anomalie gaat verder met onophoudelijke uitzetting en vervolgens en mogelijke schade aan de vaten. Wanneer ze kritisch grote maten bereiken, is er een bedreiging voor het normale functioneren van de hersenen.

De ziekte heeft de vorm van grote pulserende vaten. De grootte van een vasculaire misvorming kan in elk afzonderlijk geval anders zijn.

Meestal komt deze pathologie tot uiting in mannen vanaf 30 jaar.

Vormen van de ziekte

De moderne geneeskunde verdeelt de misvorming van de hersenen in verschillende vormen:

  1. Arterioveneuze malformatie is een type ziekte gekenmerkt door de volledige afwezigheid van capillairen die de veneuze en arteriële netwerken met elkaar verbinden.
  2. Lymfatische pathologieën zijn stoornissen waarbij de patiënt problemen heeft met de lymfeklieren. De eigenaardigheid van deze vorm is de frequente afwezigheid van een tumor.
  3. AnomalieArnold-Chiari wordt gekenmerkt door een verplaatsing van het cerebellum naar de opening van de achterhoofdskwab, waardoor het medulla wordt samengeknepen.

Waar kan een AVM zich bevinden?

Cerebrale arterioveneuze misvormingen kunnen zich voordoen en zich ontwikkelen in elk deel van de hersenen, zowel op het oppervlak als in diepe gebieden. Bovendien kan de opkomst van pathologie optreden tussen de longstam en de aorta.

Ruggenmerg avm

Deze ziekte komt meestal voor in de onderste delen van de wervelkolom. In de beginfase is asymptomatisch en na een tijdje kan dit worden uitgedrukt in ernstig verlies van gevoeligheid aan de achterkant. Kan ruggenmergbloedingen veroorzaken.

Arterioveneuze malformatie tussen de longstam en de aorta

De longstam is een van de grootste bloedvaten van een persoon, te beginnen bij de rechterventrikel, en de aorta is een groot ongepaard arterieel bloedvat van de longcirculatie.

Het embryo moet verbindingen hebben tussen het hart en de bloedvaten - arteriële stroming. Na de geboorte begint het te overwoekeren en als dit niet gebeurt, wordt de niet-ontwikkelde arteriële stroom als een aangeboren hartafwijking beschouwd.

De ziekte, die is ontstaan ​​en zich ontwikkelt in dit deel van het lichaam, veroorzaakt de meest pijnlijke manifestaties en complicaties.

oorzaken van

Deze pathologie is aangeboren, en betrouwbare en nauwkeurige redenen blijven onbekend voor de moderne geneeskunde. De belangrijkste veronderstelling is dat verwondingen en foetale defecten van de foetus een negatief effect hebben op de vorming en structuur van de vaten.

Medisch specialisten waren in staat om risicogroepen te identificeren:

  • mannelijk geslacht, aangezien de overgrote meerderheid van mannen aan de ziekte lijdt;
  • genetische mutaties;
  • infectieziekten die de moeder tijdens de zwangerschap heeft gehad;
  • slechte gewoonten die een vrouw tijdens de zwangerschap lijdt, zoals roken, overmatige consumptie van alcohol en drugs;
  • trauma voor de foetus.

Dit zijn de belangrijkste factoren die van invloed zijn op de mogelijkheid om pathologie te ontwikkelen.

Symptomen die moeten signaleren

De grootte van de misvorming kan verschillen: van klein tot groot. De grootste haarden kunnen grote bloedingen en epileptische aanvallen bij de mens veroorzaken. Als de laesies ondergeschikt zijn, manifesteren de symptomen zich niet en maken ze zichzelf lange tijd niet bekend.

De meest voorkomende symptomen van deze ziekte zijn:

  • frequente hoofdpijn;
  • gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen;
  • verlies van ledemaatsensatie;
  • spierzwakte;
  • frequente convulsies, verlies van bewustzijn is mogelijk;
  • spraakproblemen;
  • lethargie, algemene malaise, handicap.

Varianten van de ziekte

Artsen onderscheiden de volgende groepen van de ziekte volgens het klinische beeld:

  • De torpid karakter van de stroom wordt gekenmerkt door hoofdpijn, frequente cirkelen van het hoofd, misselijkheid. Omdat dergelijke manifestaties van toepassing zijn op vele andere ziekten, is het onmogelijk om problemen met de hersenvaten daaruit te identificeren. Het getroffen gebied bevindt zich in de corticale gebieden van de hersenen.
  • Hemorragisch karakter is inherent aan 75% van de patiënten die lijden aan deze pathologie. Een bloeding kan klein zijn en in dit geval zullen ernstige symptomen dat niet zijn. Als de bloeding echter groot blijkt te zijn, lopen vitale hersencentra een groot risico op verstoring van het werk. Symptomen kunnen de volgende symptomen omvatten: verminderde spraak en coördinatie, verminderd gehoor en zicht. De slechtste optie is de dood.
  • Neurologisch karakter gaat verder met schade aan het ruggenmerg. De bloedvaten, die uitzetten, knijpen de zenuwwortels en -uiteinden uit. Dientengevolge is er pijn in de rug en lumbale regio, evenals gevoelloosheid van alle ledematen en een afname van de gevoeligheid van de huid.

De manifestatie van de ziekte bij een kind

Het is moeilijk om een ​​dergelijke ziekte bij jonge kinderen te identificeren, omdat deze op jonge leeftijd bijna asymptomatisch is, maar er zijn enkele tekenen die kunnen wijzen op de ontwikkeling van misvormingen bij een kind:

  • spraakgebreken, verlies van intelligentie, onstabiele gang, frequente convulsies;
  • slechte coördinatie, gewiekste ogen, verminderde spierspanning;
  • gedeeltelijke visuele beperking.

diagnostiek

Vasculaire misvorming kan worden vastgesteld door onderzoek door een neuroloog. Hij schrijft verschillende soorten tests voor en maakt vervolgens een definitieve diagnose.

De volgende methoden worden gebruikt om de ziekte te diagnosticeren:

  • Arteriografie is de meest gebruikelijke onderzoeksmethode. Deze procedure omvat de introductie van een speciaal instrument in de vorm van een buis met een contrastmiddel in de dij slagader. De buis gaat over in de bloedvaten van de hersenen. De chemische samenstelling in het apparaat maakt het mogelijk de huidige toestand van de vaten te bepalen.
  • Computertomografie wordt vaak gebruikt in combinatie met arteriografie, in welk geval de procedure angiografie wordt genoemd. Het diagnostische beeld wordt op een vergelijkbare manier gedetecteerd: door middel van röntgenstralen en chemische verbindingen is het mogelijk om de toestand van de bloedvaten te onthullen.
  • Als het gaat om arterioveneuze malformatie, wordt magnetische resonantie beeldvorming als het meest effectief beschouwd. Voor diagnostiek wordt geen magnetische straling gebruikt, maar magnetische deeltjes.

behandeling

De behandelingsmethode hangt af van de locatie van de pathologie, het type, de ernst van de symptomen en de individuele kenmerken van de patiënt. Elk van de methoden is gericht op het bereiken van volledige blokkering van bloedvaten om bloedingen te voorkomen.

Als de patiënt lijdt aan frequente en ernstige hoofdpijn, moet hij pijnstillers krijgen.

Als de patiënt zich zorgen maakt over de voortdurende krampachtige aanvallen, selecteren de artsen de juiste anticonvulsieve therapie om zwelling van de hersenen en de dood van zenuwcellen te voorkomen.

Er zijn gevallen waarin de patiënt voldoende wordt onderzocht door een neuroloog en voorgeschreven medicijnen neemt die het risico op breuk van de choroïde plexus verminderen. Deze optie is echter alleen mogelijk bij afwezigheid van ernstige symptomen en klachten van de patiënt.

In alle andere gevallen nemen artsen hun toevlucht tot een operatie. Pathologische foci worden verwijderd, de vaatwanden, waar er incorrecte accrete bloedvaten waren, soldeer. Dit wordt gedaan om de bloedstroom en de bloedcirculatie in de hersenen te normaliseren.

In totaal zijn er 3 chirurgische methoden:

  1. Chirurgische resectie is een van de meest effectieve soorten operaties om van misvormingen af ​​te komen. Een dergelijke neurochirurgische procedure is complex en wordt voornamelijk voorgeschreven in situaties waarin de pathologische vasculaire plexus ondiep is en een kleine omvang heeft.
  2. Embolisatie is een procedure die wordt uitgevoerd vóór de operatie, die wordt gebruikt voor de diepe locatie van de abnormale vasculaire plexus en de grote omvang van de pathologie. Met deze methode wordt een speciale substantie in het vat geïnjecteerd die de bloedstroom blokkeert.
  3. Radiosurgery vernietigt beschadigde vaten en elimineert volledig misvorming. De operatie vereist niet het gebruik van een chirurgisch mes, omdat het bestaat uit het bestralen van de patiënt met protonen. Dit elimineert de mogelijke infectie van de patiënt. De procedure wordt toegepast als de pathologie klein is en zich op een grote diepte bevindt.

Over complicaties

Onder de complicaties zijn:

  • Breuk van arteriële en veneuze misvormingen, wat leidt tot bloedingen en verminderde bloedcirculatie. Het resultaat is een toename van de belasting van de vaatwanden en dit kan leiden tot hemorragische beroerte.
  • Als gevolg van abnormale vasculaire plexus en verminderde bloedcirculatie, kan er een tekort aan zuurstof in de hersenweefsels zijn, en als gevolg hiervan treedt hun geleidelijke dood op. Dit zal leiden tot een herseninfarct.
  • Als er een sterke compressie van de grote choroïde plexus is, neemt de kans op verlamming toe.

Om complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk met de behandeling van misvormingen te beginnen.

het voorkomen

Deskundigen bevelen aan dat patiënten alle preventiemethoden gebruiken:

  • elimineren van sterke fysieke inspanning, gewichtheffen;
  • vermijd stress, geestesziekte, depressie;
  • om de bloeddruk constant te controleren: als het stijgt, is het noodzakelijk om een ​​hypotensivum te gebruiken;
  • eet voedingsmiddelen die grote hoeveelheden natrium bevatten;
  • stoppen met roken en alcohol drinken.

vooruitzicht

De prognose voor arterioveneuze malformatie van de hersenen hangt af van de lokalisatie van de pathologie, de grootte en het stadium waarin het werd gedetecteerd.

Hoe te leven met deze ziekte?

Het is mogelijk om met deze pathologie normaal te leven, maar als het op tijd wordt gediagnosticeerd en de juiste behandeling wordt uitgevoerd.

Prognose voor AVM van de hersenen

Statistieken tonen aan dat in meer dan 50% van de gevallen het eerste symptoom bloeding is, met als gevolg dat 15% van de patiënten overlijdt en 30% arbeidsongeschikt wordt.

In een vroeg stadium wordt de ziekte extreem zelden gedetecteerd, omdat deze niet gepaard gaat met andere symptomen.

Diagnose is alleen mogelijk met de passage van profylactische onderzoeken. De kans op bloedingen is hoog, zelfs als er geen klachten van de patiënt zijn. De mogelijkheid van hemorragische beroerte neemt elk jaar toe.

Prognose voor AVM van andere organen

Met arterioveneuze malformatie van andere organen is de prognose gunstiger. Het kan met succes worden verwijderd door een operatie. Operaties aan andere organen dragen niet zo'n risico als een operatie aan de hersenen.

Vasculaire misvorming: types, oorzaken, diagnose en behandeling

Uit dit artikel leer je: wat is vasculaire misvorming, waarom is er een pathologie, de belangrijkste soorten. Hoe de ziekte zich manifesteert, de moderne mogelijkheden van diagnose en behandeling.

De auteur van het artikel: Alina Yachnaya, oncoloogchirurg, hoger medisch onderwijs met een graad in algemene geneeskunde.

Misvorming is een schending van de intra-uteriene ontwikkeling van een orgaan met een pathologie van de structuur en functie ervan. Dit artikel geeft informatie over vasculaire malformatie.

Pathologische veranderingen in slagaders en aders treden op tijdens de vorming van het embryo en kunnen elk deel van het lichaam beïnvloeden. In de moderne geneeskunde wordt de term "arterioveneuze angiodysplasie of AVD" gebruikt, wat synoniem is voor vasculaire misvorming.

Pathologische veranderingen omvatten de vorming van extra bindende vaten tussen de slagaderlijke, veneuze en lymfatische componenten van het bloedtoevoersysteem in verschillende combinaties, hetgeen leidt tot bloedverlies en ondervoeding in het gebied onder de laesie ("lager" - dat wil zeggen, terwijl de vloeistof beweegt). Klinische manifestaties van pathologie hangen af ​​van de grootte van de belangrijkste vasculaire stammen, de ontwikkeling van het netwerk dat hen verbindt.

Klik op de foto om te vergroten

De ziekte wordt gekenmerkt door een lange periode van asymptomatisch beloop, wanneer het cardiovasculaire systeem het resulterende defect compenseert.

Misvormingen van de hersenen en het ruggenmerg worden het meest volledig weergegeven in termen van voorkomen. Klinische manifestaties komen voor tussen 20 en 40 jaar, vrouwen zijn tweemaal zo vaak ziek.

Laesies van de extremiteiten vormen 5-20% van alle angiodysplasieën en lokalisatie in het gebied van het hoofd en de nek - 5-14%.

De meeste defecten van vasculaire oorsprong - veneuze of lymfatische vormen, worden gedomineerd door niet-stammend (geen groot bindingsvat), met een klein vasculair netwerk.

De manifestatie van de ziekte en de ernst van de koers geassocieerd met het getroffen gebied. Uitgebreide misvormingen van bloedvaten met schade aan de organen van het centrale zenuwstelsel (hersenen, ruggenmerg) en inwendige organen (darm) zijn gevaarlijk. Ernstige complicatie van de ziekte - bloeding, in sommige gevallen met een fatale afloop.

Vasculaire misvormingen met primaire manifestatie in de kindertijd onderscheiden zich door een slechte prognose in termen van genezing en volledige compensatie van de pathologie. De ziekte, die het eerst gediagnosticeerd is na 40-50 jaar, heeft de meest gunstige prognose voor volledig herstel.

De primaire diagnose van vasculaire malformaties kan door elke arts worden gesteld, maar moderne benaderingen van de behandeling vereisen de deelname van een aantal artsen: vasculaire en endovasculaire chirurgen, specialisten in de plastische en neurochirurgische gebieden.

Pathologie wordt gevormd in de prenatale ontwikkeling, maar manifesteert zich meestal op volwassen leeftijd.

Oorzaken en mechanisme van ontwikkeling van pathologie

Ondanks de zeldzaamheid kunnen vasculaire misvormingen zeer moeilijk zijn, waardoor de kwaliteit van leven aanzienlijk wordt verstoord. Daarom wordt nu gewerkt aan het identificeren van de oorzaken van het voorval.

Belangrijkste oorzakelijke factoren:

  1. Genetische. Geassocieerd met het uiterlijk van pathologische veranderingen in een aantal genen, is vaak erfelijk. De beroemdste van deze misvormingen is het Osler-syndroom (meerdere "spataderen" op de huid en slijmvliezen).
  2. Random. Vasculaire misvormingen die geen deel uitmaken van bekende syndromen zijn vaker van een enkel teken.

Ongeacht de oorzaak, het mechanisme voor de ontwikkeling van misvormingen is hetzelfde: tijdens de intra-uteriene vorming van het bloedtoevoersysteem ontwikkelen zich extra verbindingen tussen de bloedvaten met de vorming van zones van pathologische bloedafvoer ("centrale zone"). Afhankelijk van de timing van het uiterlijk van de pathologie, kan de communicatie los (niet-afleidend) van aard zijn, als het defect optrad in de eerste weken na de conceptie of stam - dit is de ontwikkeling van een defect aan het einde van de eerste - het begin van het tweede trimester.

Het vermogen van angiodysplasieën om te stijgen of terug te keren met de tijd na de behandeling is geassocieerd met het behoud door de cellen van het pathologische vat van de groeifunctie die inherent is aan de cellen van het embryo.

Classificatie en types van vasculaire misvorming

Er zijn verschillende classificaties van erfelijke angiodysplasieën, in de klinische praktijk gebruiken ze alles als complementair aan elkaar en laten ze een individueel behandelplan ontwikkelen.

Angiografische classificatie van arterioveneuze malformaties.
Type 1 (arterioveneuze fistel): bypass (de letter W op de foto) bestaat meestal uit drie afzonderlijke slagaders (de letter A op de foto) en de enige drainerende ader (de letter B in de afbeelding).
Type 2 (arterioveneuze fistels): bypass (III) van meerdere arteriolen (A) en drainage ader (B).
Type 3 (arteriol-veneuze fistels): meerdere shunts (W) tussen arteriolen (A) en venules (B).

Hamburg classificatie

Evalueert het leidende type vaataandoeningen:

  1. Arteriële.
  2. Veneuze.
  3. Afwijkend arterioveneus.
  4. Lymfatische.
  5. Microvasculair (capillair).
  6. Gecombineerd.

Het omvat een subclassificatie op basis van het type verbindingsvaartuigen en de diepte van de locatie:

  • stam- en niet-stamvormen (enkelvoudig of los type vasculaire verbindingen);
  • begrensde en diffuse vormen (afhankelijk van het type weefselbeschadiging);
  • diepe en oppervlakkige vormen.

Classificatie van de Internationale Vereniging voor de Studie van Vasculaire Anomalieën (ISSVA)

Evalueert de snelheid van de bloedstroom in pathologische formaties en benadrukt goedaardige vasculaire tumoren (hemangiomen):

Arterioveneuze fistel (fistel)

Schobinger-classificatie

Weerspiegelt de gefaseerde ontwikkeling van pathologie, wordt gebruikt om de optimale behandeling te selecteren.

Echografisch onderzoek van bloedvaten is de afvoer van bloed van de arteriële naar het veneuze bed.

Vasculaire misvorming lijkt op een goedaardige vasculaire tumor

Schepen namen in diameter toe

Aders zijn uitgebreid, kronkelig

Bepaald door de toegenomen pulsatie van de slagaders

Ondervoeding van weefsels met ulceratie en bloeding

Vernietiging van botstructuren (met localisatie in de botten)

Cardiovasculaire insufficiëntie met een toename van de linker hartkamer

Kenmerkende symptomen

Symptoomcomplex bij angiodysplasie is divers, afhankelijk van de lokalisatie van pathologische veranderingen, inclusief:

  • huidveranderingen - van roodheid en verdikking tot ulceratie;
  • pijnsyndroom;
  • schending van gevoeligheid;
  • infectieuze laesies op het gebied van pathologie;
  • bloeden;
  • aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (parese, verlamming, verminderde coördinatie, spraak);
  • tekenen van cardiovasculaire insufficiëntie (decompensatiestadium).

In zeldzame gevallen is de misvorming van de hersenvaten, gecompliceerd door een bloeding, fataal.

    Bij pasgeborenen kan angiodysplasie zich manifesteren als een "rode vlek", wat de diagnose bemoeilijkt. Om het type pathologisch proces te bepalen, is een aanvullend onderzoek noodzakelijk (echografie, soms een weefselbiopsie).

  • De manifestatie en het verloop van de ziekte is afhankelijk van de zone of het orgaan van de laesie. In de eerste fase van het proces is er alleen een lokale temperatuurstijging, naarmate de angiodysplasie groter wordt en de omliggende structuren erbij betrokken raken, oedeem, een toename in de lengte en diameter van de bloedvaten en secundaire, verbeterde weefselgroei rond de misvorming.
  • Vaak is bloeden het eerste klinische symptoom van latente vormen van pathologie, wat kenmerkend is voor angiodysplasieën van het centrale zenuwstelsel of interne organen.
  • Huidveranderingen variëren van subtiele "sterren" tot grote, blauwachtige netstructuren met een bleek midden. Met de lokalisatie van misvormingen in de armen en benen in de late stadia, wordt een overgroei van zachte en botweefsels waargenomen, wat zich klinisch manifesteert door verschillende lengten van de ledematen, een schending van het lopen. Uitgebreide vasculaire pathologieën leiden tot ernstige lymfoveneuze insufficiëntie, pijnsyndroom, waardoor ze worden gedwongen verlammende amputaties uit te voeren om te genezen.
  • Schending van de kwaliteit van leven met daaropvolgende invaliditeit tijdens vaatmisvormingen is zeldzaam. Enkele laesies buiten het centrale zenuwstelsel hebben een goede prognose voor genezing, mits tijdige diagnose en adequate behandeling. In het geval van erfelijke vormen met uitgebreide laesies van de interne organen en de hersenen, is de prognose slecht (Merritt-cider).
  • diagnostiek

    Een volledige bevraging van de patiënt (of zijn ouders) en een grondig onderzoek laten iemand toe arterioveneuze angiodysplasie te vermoeden in gevallen van zijn oppervlakkige locatie of overgang naar de fase van actieve groei.

    Vermoedelijke pathologische misvorming van cerebrale vaten zal klachten veroorzaken bij:

    • stijgend pijnsyndroom;
    • herhaald looppatroon, zicht of gehoorbeperking;
    • afleveringen van duizeligheid, toevallen of bewustzijnsverlies.

    Als u twijfelt, zal de arts een complex van onderzoeken voorschrijven om de oorzaak van de pathologie te verduidelijken. Voor angiodysplasieën is een gouden standaard voor diagnostiek ontwikkeld:

    Duidelijk bepaalt het type bloedstroom bij misvorming (snel, langzaam of afwezig)

    Vereist een hoog niveau van gespecialiseerde training

    De studie is niet-informatief met een diepe locatie van de pathologie of lokalisatie in de botten, organen van het centrale zenuwstelsel

    De belangrijkste methode van onderzoek naar misvormingen van cerebrale vaten en inwendige organen

    Geen blootstelling aan straling maakt veilig gebruik bij kinderen mogelijk

    Kan diagnostische radiopake angiografie vervangen

    Het minpunt van het onderzoek is een hoge dosis straling, waardoor het moeilijk te gebruiken is in de brede praktijk

    Whole-body scintigrafie met gelabelde rode bloedcellen is de methode bij uitstek om patiënten met behandelde angiodysplasie van de extremiteiten te monitoren.

    Om de hoeveelheid stralingsblootstelling te verminderen, worden hoog-selectieve onderzoeken getoond (inspectie van monstervaten)

    Behandelmethoden

    Het belangrijkste doel van de behandeling van arterioveneuze angiodysplasieën is de volledige verwijdering of stopzetting van alle bindingsvaten (de "centrale focus"). Ligatie van de dragende slagaders of enkele vasculaire shunts leidt tot de progressie van de ziekte en is tegenwoordig een grove schending van de behandelprotocollen.

    Chirurgische methoden

    1. Open of abdominale operaties met excisie van het gehele laesievolume, inclusief de omliggende weefsels, zijn de "gouden standaard" voor genezing. Gemeenschappelijke processen of lokalisatie van pathologie (gezicht, nek) laten niet altijd radicale (met volledige excisie) chirurgie toe. In dergelijke gevallen maakt de combinatie met de endovasculaire (intravasculaire) methode het mogelijk om het percentage volledige verwijdering van pathologische weefsels te verhogen.

    Vaak vereisen de deelname van verschillende specialisten: vasculair en kunststof profiel, een traumatoloog en een neurochirurg.

  • Röntgen endovasculaire technieken omvatten embolisatie en verharding van de bindende vaten (introductie van speciale oplossingen, gels of poeders, leidend tot de "shutdown" van het vat). Voer verschillende procedures uit - een enkele blootstelling is niet genoeg. Na de behandeling is er altijd een terugkeer van angiodysplasie en daarom kan het alleen als de enige soort van behandeling worden gebruikt als het technisch onmogelijk is om een ​​chirurgische uitsnijding te voltooien.
  • Lasertherapie - kan een behandelingsmethode zijn bij kinderen in het geval van kleine oppervlakkige angiodysplasieën met als doel een cosmetisch effect of de verwijdering van kleine haarden op de slijmvliezen (Osler-syndroom).
  • Radiosurgical methode, of "gamma mes" - de methode bij uitstek voor misvorming van cerebrale vaten. De procedure omvat plaatselijke blootstelling van de bundel, leidend tot de vernietiging van bloedvaten. Vereist meerdere sessies.
  • Medische methoden

    Gebruik bij de behandeling van geneesmiddelen met een remmende groei van bloedvaten (Doxycycline, Avastin, Rapamycin) is effectief gebleken bij het verminderen van pijn en oedeem, zonder een reactie van de primaire pathologische focus. Onderzoek op dit gebied van behandeling is aan de gang.

    vooruitzicht

    De prognose hangt af van het tijdstip van de diagnose, de volledigheid van de behandeling. In het geval van manifestatie en progressie van de ziekte bij kinderen, is het beloop van vasculaire misvormingen agressief, snel in de fase van onmogelijkheid van volledige excisie. Behandeling in dergelijke gevallen is van bijkomende aard, gericht op het voorkomen van secundaire weefselveranderingen (zweren, bloedingen).

    Het asymptomatische verloop van de ziekte tot 40-50 jaar wordt gekenmerkt door een goede prognose in termen van volledige genezing en behoud van de kwaliteit van leven.

    Het is mogelijk om te spreken over permanente genezing in gevallen van enkele niet-uitgebreide laesies, wanneer volledige chirurgische excisie van de focus mogelijk is. Als de operatie volledig technisch onmogelijk is, is er altijd een terugkeer van de ziekte.

    Vasculaire malformaties van de hersenen: types, symptomen, diagnose, behandeling

    Misvorming van de hersenvaten duidt op een aangeboren pathologie van de ontwikkeling van de bloedsomloop, bestaande uit de onjuiste verbinding van aders, slagaders en kleinere bloedvaten. In de regel manifesteert de ziekte zich op de leeftijd van 10-30 jaar, hoewel er in de medische praktijk ook patiënten waren bij wie de malformatie pas in de volwassenheid werd gediagnosticeerd. Een van de belangrijkste symptomen van de ziekte zijn ernstige hoofdpijnen van pulserende aard, die soms gepaard kunnen gaan met epipadiatie.

    Misvorming concept

    AVM - arterioveneuze malformatie - wordt beschouwd als een aangeboren afwijking, hoewel het soms kan worden verworven. Meestal komt de pathologie tot uiting in de hersenen (hersenen, spinale), maar andere delen van het lichaam zijn ook niet immuun voor dergelijke verschijnselen.

    Foto: een verscheidenheid aan arterioveneuze malformaties

    De exacte oorzaken van ontwikkelingsstoornissen zijn momenteel onbekend, hoewel de meest populaire hypothese intra-uteriene schade van de foetus is. De omvang van de misvorming kan verschillen; grotere leiden tot compressie van de hersenen en verhogen het risico op bloedingen aanzienlijk.

    Arterioveneuze malformatie komt het vaakst voor. Met een vergelijkbare aard van het defect zijn dunne ingewikkelde vaten die de aders en slagaders verbinden met elkaar verweven. Hoogstwaarschijnlijk geeft dit resultaat een geleidelijke toename van fistels (arterioveneus).

    Het resultaat is de uitbreiding van de slagaders en de hypertrofie van hun wanden, en de slagaderlijke bloedstroom beweegt naar de uitgaande aderen. De hartproductie neemt aanzienlijk toe, aders hebben de vorm van grote bloedvaten, die constant pulseren en gespannen zijn.

    Alle delen van de hersenen zijn even vatbaar voor de vorming van misvormingen, maar de grootste formaties bevinden zich precies in de achterste regionen van beide hemisferen.

    Het meest voorkomende type vasculaire misvorming

    Het is mogelijk dat er een genetische aanleg is voor deze pathologie, omdat het defect tegelijkertijd kan worden waargenomen in verschillende leden van de familie die tot verschillende generaties behoren, en "erfelijke" misvormingen worden het vaakst gevonden bij mannen.

    Ongeveer de helft van de patiënten heeft een hersenbloeding en in een derde van de gevallen worden episodes van focale epilepsie waargenomen, die zowel eenvoudige als complexe vormen kunnen hebben.

    Meestal is de bloeding tijdens de misvorming van een kleine omvang (ongeveer 1 cm), terwijl er slechts een paar foci van vasculaire en weefselbeschadiging zijn en er geen klinische symptomen zijn. In zeldzame gevallen kan een bloeding enorm zijn, in welk geval het soms in de dood eindigt.

    De misvorming van Arnold Chiari

    De misvorming van Arnold Chiari wordt ook als een geboorteafwijking beschouwd. Pathologie wordt gekenmerkt door de verkeerde locatie van de amandelen in het cerebellum. De I- en II-vormen van de anomalie komen het meest voor, hoewel er in werkelijkheid meer van zijn.

    Cerebrospinale vloeistof (CSF) met een soortgelijk defect houdt op correct circuleren, aangezien de lage locatie van de amandelen de normale stroom van metabolische processen verstoort. Zeer vaak is hydrocephalus het gevolg van een uitstroomafwijking, omdat de amandelen een klein occipitaal foramen vrijwel verstoppen.

    Arnold Chiari-malaria type 1 kan zich zowel bij adolescenten als volwassenen manifesteren en wordt vaak gekenmerkt door de aanwezigheid van hydromyelia. Omdat de amandelen naar het bovenste deel van het ruggenmerg worden verplaatst, neemt het centrale kanaal ervan toe.

    Gezond cerebellum (links) en Chiari-misvorming (rechts)

    De externe manifestatie van anomalieën zijn hoofdpijnen, gelokaliseerd in de achterkant van het hoofd; ze kunnen verergerd worden door hoesten en enkele andere verschijnselen. Onder de resterende symptomen kunnen worden geïdentificeerd zwakte en verlies van gevoeligheid van de extremiteiten, fuzzy spraak, moeite (onthutsend) bij het lopen en slikken, braken van braken zonder misselijkheid.

    Onder de moderne theorieën over de oorzaken van de Chiari-anomalie, wordt de belangrijkste plaats ingenomen door de hypothese over de verplaatsing van de amandelen als gevolg van een toename van de druk in de bovenste delen van de kleine hersenen.

    MRI wordt beschouwd als de enige studie die een nauwkeurige diagnose kan stellen; Onder de aanvullende instrumentele methoden wordt tomografie met behulp van een computer gebruikt, waarvan het doel is om het bot van de achterhoofdsknobbel en wervels te reconstrueren in een driedimensionale projectie. Dankzij dit is het mogelijk om het type afwijking vast te stellen, de mate van verplaatsing van het cerebellum zelf en de snelheid van de voortgang van de ziekte te bepalen.

    Voor de behandeling van misvormingen van het Kiari-brein wordt bijna altijd chirurgische interventie toegepast als het gaat om gevallen met ernstige en intense klinische symptomen.

    Dandy Walker Misvorming

    Misvorming van Dandy-Walker is een pathologie voor de ontwikkeling van het vierde ventrikel; in de meeste gevallen bevat het comorbiditeiten. Meestal is het hydrocephalus (cerebraal oedeem) en cerebellaire hypoplasie.

    Meer dan 90% van de patiënten met vergelijkbare pathologie heeft hydrocephalus (GCF), maar tegelijkertijd treedt misvorming van Dandy-Walker alleen op bij een klein percentage van de patiënten met waterzucht in de hersenen.

    Zoals in het geval van andere soortgelijke defecten, is chirurgie vaak het enige mogelijke alternatief, maar de operatie heeft een aantal specifieke kenmerken vanwege de aard van het pathologische proces van hersenziekte. Een van de gevaarlijkste processen wordt beschouwd als een toename van het risico op een bovenste incisie, daarom wordt afgeraden om alleen de bypass van de laterale ventrikels te gebruiken.

    Heel vaak gaat de anomalie gepaard met een schending van de intellectuele ontwikkeling, slechts ongeveer de helft van de patiënten heeft een overeenkomstige voorwaardelijke normale index. Tegelijkertijd kunnen patiënten een gebrek aan coördinatie van bewegingen (ataxie) en spasticiteit ervaren, hoewel epileptische aanvallen vrij zeldzaam zijn en slechts bij 10-15% van de patiënten voorkomen.

    Oorzaken, symptomen en effecten van arterioveneuze malformaties

    Arterioveneuze misvorming van de hersenvaten komt tot uiting als gevolg van intra-uteriene letsels en verminderde foetale ontwikkeling, maar de oorzaken van het fenomeen zijn niet precies bekend.

    Deskundigen zijn geneigd te geloven dat er geen directe correlatie bestaat tussen de aanwezigheid van deze anomalie, evenals het geslacht en de leeftijd van de patiënt, hoewel sommige populaire hypothesen het tegenovergestelde suggereren.

    Op dit moment zijn er slechts twee belangrijke risicofactoren:

    • Behorend tot het mannelijk geslacht;
    • Genetische aanleg.

    Onvoldoende kennis van het probleem door het ontbreken van de noodzakelijke methoden en hulpmiddelen leidt tot de opkomst van nieuwe en nieuwe hypotheses. Sommigen van hen spreken van een erfelijk complex van pathologieën en ziekten die leiden tot de ontwikkeling van een anomalie.

    Symptomen en complicaties

    Arterioveneuze misvormingen van de hersenen hebben soms al tientallen jaren geen uitgesproken symptomen, dus de patiënt mag dit probleem niet wantrouwen. De meest voorkomende reden voor medische hulp is de scheuring van een klein of groot vat, vergezeld van intracerebrale bloedingen.

    Buitenlandse onderzoekers noemen medische statistieken, volgens welke een dergelijke diagnose meestal wordt gesteld bij het scannen van de hersenen voor een gepland medisch onderzoek of bij het zoeken van medische hulp om een ​​andere reden.

    De meest voorkomende manifestaties van arteriële veneuze misvorming:

    1. Epileptische aanvallen van verschillende vormen van ernst;
    2. Hoofdpijn van een pulserende aard;
    3. Vermindering van de gevoeligheid van verschillende gebieden (anesthesie);
    4. Slaperigheid, zwakte, verminderde prestaties.

    Een toename in de intensiteit van symptomen vindt noodzakelijkerwijs plaats wanneer een bloedvat wordt verbroken, altijd gepaard gaande met bloedingen. Symptomen van vasculaire malformatie van de hersenen kunnen zich manifesteren in de adolescentie en in de meer volwassen leeftijd. Deskundigen merken op dat de manifestaties van anomalieën vaak worden waargenomen tot 45-50 jaar. Omdat hersenweefsel in het geval van stoornissen in de bloedsomloop meer beschadigd raakt met de tijd, neemt de intensiteit van de symptomen geleidelijk toe.

    Meestal wordt een soort van stabiliteit in het verloop van de ziekte bereikt met 30-40 jaar, waarna de opkomst van nieuwe symptomen vrijwel afwezig is.

    De kenmerken van het pathologische proces kunnen ook verschijnen bij het dragen van een kind, dus nieuwe symptomen, zoals een toename van de intensiteit van bestaande, vergezellen vaak de zwangerschap. De redenen hiervoor zijn een toename van de hoeveelheid bloed in het lichaam van de moeder en een verhoogde bloedcirculatie.

    Onder de mogelijke complicaties van pathologie vormen de volgende twee een gevaar voor de gezondheid, dus de ziekte moet niet worden gestart:

    • De breuk van het vat met bloeden treedt op als gevolg van dunner worden. Verslechterde bloedcirculatie leidt tot een toename van de druk op de verzwakte wanden, waardoor hemorragische beroerte optreedt.
    • Verstoring van de zuurstoftoevoer van de hersenen kan uiteindelijk leiden tot gedeeltelijke of volledige dood van de weefsels - ischemische beroerte (herseninfarct). Anesthesie, verlies van gezichtsvermogen, verminderde coördinatie van bewegingen en spraak, zoals andere symptomen, zijn een gevolg van het hierboven beschreven proces.

    Diagnose en behandeling van AVM

    Vasculaire misvorming wordt gediagnosticeerd bij onderzoek door een neuroloog, die mogelijk meerdere aanvullende onderzoeken, tests en tests voorschrijft om de diagnose te verduidelijken.

    De volgende methoden zijn gebruikelijk:

    1. Arteriografie (cerebraal) stelt je vandaag in staat om het probleem vrij nauwkeurig te bepalen. Tijdens de arteriografie passeert een speciale katheter met een contrastmiddel ingebracht in de dij slagader in de bloedvaten van de hersenen. De specifieke chemische verbinding met behulp van röntgenfoto's maakt het mogelijk de huidige staat van de vaten te identificeren.
    2. CT (Computed Tomography) wordt soms gecombineerd met het bovenstaande en wordt in dit geval Computed Tomography Angiography genoemd. De diagnostische techniek is ook gebaseerd op het verkrijgen van een reeks beelden met behulp van röntgenstraling en een contrastmiddel.
    3. MRI voor vasculaire misvorming wordt als effectiever beschouwd dan de twee voorgaande methoden als het om AVM gaat. De methode is gebaseerd op het gebruik van magnetische deeltjes in plaats van röntgenstralen. Mr angiography omvat de toediening van een contrastkleurstof.

    Kenmerken van de behandeling

    Vasculaire misvormingen suggereren een verband tussen de keuze van de behandelmethode en de lokalisatie van de anomalie, de grootte, de intensiteit van de symptomen en de kenmerken van de patiënt. Situationele behandeling bestaat uit het nemen van medicijnen (ernstige hoofdpijn, toevallen).

    Behandeling van misvormingen kan in sommige gevallen worden beperkt tot constante observatie van de patiënt, inclusief uitgebreid onderzoek van het lichaam en conservatieve therapie. Maar dergelijke methoden worden alleen gebruikt in de afwezigheid van symptomen of lage intensiteit van manifestaties.

    Er zijn drie methoden voor het snel verwijderen van de anomalie en de geschiktheid van het gebruik wordt bepaald door de behandelende arts.

    • Chirurgische resectie wordt gebruikt voor kleine maten van vasculaire misvorming en wordt beschouwd als een van de meest effectieve en veilige methoden. In het geval dat de pathologie zich diep in de hersenweefsels bevindt, wordt dit type interventie niet sterk aanbevolen, omdat de operatie een bepaald risico met zich meebrengt.
    • Embolisatie bestaat uit de introductie van een katheter, die wordt gebruikt om de aangetaste bloedvaten te "lijmen" om de bloedstroom daarin te blokkeren. De methode kan zowel basaal als aanvullend zijn vóór chirurgische resectie om het risico op ernstige bloedingen te verminderen. In zeldzame gevallen kan endovasculaire embolisatie de manifestaties van AVM aanzienlijk verminderen of volledig stoppen.

    Foto: Embolisatie van hersenziekte. De weekmaker verstopt de getroffen bloedvaten en stuurt de bloedstroom naar de meest welvarende.

    Het gevaar van vasculaire misvorming: hoe een gevaarlijke pathologie te diagnosticeren en te voorkomen

    Met abnormale ontwikkeling van het vaatstelsel van congenitale etiologie genaamd "misvormingen van de hersenvaten", zijn de aderen, slagaders en kleine bloedvaten verkeerd verbonden. De ziekte heeft een aantal symptomen die zich voornamelijk tussen de tien en dertig jaar lijken te manifesteren. De ziekte kan echter pas na de volwassenheid van de patiënt tot uiting komen na vijftig jaar.

    In dit geval is er de grootste kans op volledig herstel. Deze ziekte brengt bepaalde gevaren met zich mee, kan tot ernstige complicaties leiden.

    In de helft van de gevallen veroorzaakt het een hemorragische beroerte, in 30% van de gevallen lijden patiënten aan partiële epileptische aanvallen van een eenvoudige of complexe vorm. Extensieve bloeding kan in de dood eindigen.

    Wat is arterioveneuze malformatie van de hersenen

    Vasculaire misvorming, ook bekend als arterioveneuze angiodysplasie (AVD), kan zich in het embryo in de baarmoeder ontwikkelen en beïnvloedt zowel de hersenen als het ruggenmerg. In de bloedsomloop van de hersenen tussen de slagaders en aders een abnormaal netwerk van schepen - glomerulaire weeft.

    Tegelijkertijd is de bloedtoevoer naar de aangrenzende hersengebieden verstoord. Het is bekend dat dergelijke schendingen, afhankelijk van de uitgestrektheid en vertakking, tot verschillende ziekten leiden. Pathologie wordt jaarlijks gediagnosticeerd bij negentien van de honderdduizend baby's, het mannelijke geslacht is er meer vatbaar voor.

    Classificatie van vasculaire malformaties

    In de meeste gevallen is er misvorming van de bloedvaten in de achterste regionen van de hersenhelften, hoewel structurele en functionele afwijkingen van de slagaders en aders kunnen voorkomen in andere delen van de hersenen. Diepe lokalisatie, grote laesies leiden tot meer uitgesproken neurologische manifestaties van de ziekte. Er zijn verschillende principes voor de classificatie van pathologie.

    Met onjuiste fusie in de aderen wordt misvorming veneus genoemd. Als er veranderingen in de slagaders worden waargenomen en het bloed van hen rechtstreeks wordt ingebracht in de veneuze bloedvaten, hebben we het over dit type ziekte als arterioveneuze malformatie. Het is het laatste type van pathologie dat het meest voorkomt bij patiënten. Door de uitzetting van de slagaders worden de wanden van de bloedvaten dunner, begint het bloed door de uitstromende aderen te stromen, waardoor de bloedstroom toeneemt.

    De aders nemen in diameter toe, zijn overbelast en pulseren. Vanwege de verbeterde bloedtoevoer naar het pathologische gebied, ontvangen hersencellen niet voldoende zuurstof en voedingsstoffen en is hun functioneren verminderd.

    Op type morfologie

    Vanuit morfologisch oogpunt kan de misvorming van slagaders en aders racemisch, fistelig, holachtig zijn. Angiografische classificatie identificeert 3 soorten misvormingen:

    • arterioveneuze fistel: extra paden verbinden drie afzonderlijke slagaders en één drainerende ader;
    • arterioveneuze fistels: meerdere arteriolen zijn verbonden met de drainage ader;
    • meerdere shunts, die een groot aantal verbindingen tussen arteriolen en venulen vertegenwoordigen.

    Met behulp van de Hamburg-classificatie is het mogelijk om aan te geven welke anomalieën de schepen leiden. Ze kunnen zijn:

    • arteriële;
    • veneuze;
    • rangeren arteriovenous;
    • lymfe;
    • capillair;
    • gecombineerd.

    Onderscheid ook de vorm van de ziekte, op basis van welke schepen zijn verbonden, hoe diep ze zich bevinden. In de stamvorm is de extra binding enkelvoudig, in het geval van niet gesteelde, ongelijk gevormde obligaties hebben ze een los karakter. Laesies kunnen van een beperkt of diffuus type zijn. Ze kunnen zich diep in het hersenweefsel bevinden of dichter bij het oppervlak.

    Volgens de ISSVA-methode

    Met behulp van de classificatie gevolgd door de Internationale Vereniging voor de Studie van Vasculaire Anomalieën (ISSVA), is het mogelijk om de snelheid van de bloedstroom in verschillende angiodysplasie te beschrijven, om erachter te komen of ze goedaardig zijn.

    Als de bloedcirculatie is versneld, geeft dit aan dat er sprake is van een arterioveneuze malformatie of arterioveneuze fistel. In het geval van een vertraagde doorbloeding, is het een capillaire, veneuze, lymfatische of gecombineerde misvorming. Vasculaire tumoren worden weergegeven door verschillende hemangiomen.

    Schobinger-classificatie beschrijft de stadia van de ziekte in zijn ontwikkeling. Het heeft een belangrijke diagnostische waarde, het helpt bij het correct navigeren bij het kiezen van een therapie. onderscheiden:

    • de eerste fase (rust), waarbij hyperemie en hyperthermie worden waargenomen in het getroffen gebied, toont ultrageluid de beweging van bloed uit de slagaders direct in de aderen, de focus is vergelijkbaar met een goedaardige vasculaire tumor;
    • de tweede fase (progressie), waarbij de hierboven beschreven manifestaties gepaard gaan met een toename in bloedvaten in diameter, verwijding en kromming van de aderen, verhoogde arteriële pulsatie;
    • de derde fase (vernietiging), gedurende welke de lijst van overtredingen wordt aangevuld door verslechtering van de bloedtoevoer naar de weefsels, erosies, bloedingen;
    • de laatste fase (decompensatie) met het optreden van tekenen van cardiovasculaire insufficiëntie, een toename van de linker hartkamer.

    Oorzaken van pathologie

    Arterioveneuze malformatie in het algemeen is niet een veel voorkomende congenitale ziekte. De redenen zijn nog steeds onverklaard. Deskundigen zijn geneigd te geloven dat maternaal letsel tijdens de zwangerschap en de aanwezigheid van misvormingen in het embryo de vorming van bloedvaten kunnen beïnvloeden. De kans op het optreden van de ziekte neemt toe bij mannen en bij aanwezigheid van een erfelijke aanleg.

    Overigens kunnen sommige verwante pathologieën dezelfde redenen hebben, bijvoorbeeld in het syndroom van een leeg Turks zadel van de hersenen.

    Sommige soorten misvormingen worden geërfd, bijvoorbeeld hemorrhagische angiomatosis. Maar er zijn enkele willekeurige schendingen. De neiging tot misvorming van de groei en terugval na behandeling is het gevolg van het feit dat de laesie bestaat uit cellen die hun vermogen om te groeien niet hebben verloren.

    symptomen

    Hersenvaatafwijkingen kunnen zich ontwikkelen in het hemorragische type. Dit type ziekteprogressie wordt bij zeventig procent van de patiënten gediagnosticeerd. In dit geval, de wirwar van met elkaar verweven vaten van kleine omvang, lijdt de patiënt aan hoge bloeddruk. Als het pathologische gebied het hersenweefsel niet comprimeert, is de persoon zich mogelijk niet bewust van het bestaan ​​van de ziekte.

    Versterking van de manifestatie kan scheuren van bloedvaten met stoornissen in de bloedsomloop veroorzaken. Bij een lichte bloeding zijn de symptomen bijna niet uitgesproken. Als het uitgebreid is, worden de weefsels van de kritieke gebieden van de hersenen aangetast, een beroerte optreedt.

    Als een gevolg van schade aan de oogzenuw, thalamus, basale kernen, hippocampus, kleine hersenen, spraak, visuele, auditieve functie, geheugen, coördinatie van bewegingen kan worden waargenomen in een persoon, kan volledige of gedeeltelijke verlamming of parese ontwikkelen. In extreme gevallen eindigt het allemaal in de dood.

    Als de ziekte zich manifesteert in een torpide type, bevindt zich een significante vasculaire plexus in de weefsels van de hersenschors, deze kan verward worden met een tumor. De takken van de middelste hersenslagader voeden het met bloed.

    De patiënt is pijnlijk en duizelig, misselijk. Cephalgia kan zowel matig als zeer ernstig zijn en opmerkelijk genoeg komen de locatie van het getroffen gebied en de plaats van de hoofdpijn niet overeen. De patiënt lijdt aan krampen, zowel gedeeltelijk als totaal.

    Tegelijkertijd zijn er bewustzijnsstoornissen. Neurologische focale manifestaties nemen toe met de tijd. En ze kunnen voor elke persoon afzonderlijk zijn, afhankelijk van vele omstandigheden. Deze tekenen zijn echter niet voldoende voor de arts om misvorming te vermoeden.

    In de regel wordt arterioveneuze malformatie onverwacht gedetecteerd in de loop van berekende of magnetische resonantie beeldvorming, uitgevoerd om een ​​andere ziekte te zoeken en te diagnosticeren.

    Zeer kenmerkend is de situatie wanneer de vasculaire malformatie van de hersenen geen manifestaties heeft tot de breuk van het bloedvat en de bloeding. Statistieken duiden op een risico van drie procent van een dergelijk scenario, en in het geval van een primaire bloeding is de kans op een terugval, die zich in zes procent van de gevallen voordoet, steeds groter in de loop van de jaren.

    Kleine foci breken vaker dan grote. Maar over het algemeen is het onmogelijk om nauwkeurig te voorspellen of een schip zal scheuren. Soms is er een sterke groei van abnormale vaten en soms regressie.

    Bovenal verschijnen er symptomen bij mensen van jonge en middelbare leeftijd, hoewel dit een optionele aandoening is. Misvorming, ontdekt door toeval in de hersenen van een oudere persoon, zal hoogstwaarschijnlijk niet verder gaan en hem verder storen. Bij vrouwen kan exacerbatie van de ziekte veroorzaakt worden door zwangerschap. Dit komt door een toename van het bloedvolume en intensivering van de bloedstroom.

    Diagnose van de ziekte

    Met kenmerkende symptomen kan een neuropatholoog de vasculaire misvorming van de hersenen diagnosticeren. Om dit te doen, gebruikt het een verscheidenheid aan methoden van onderzoeksschepen, waarmee de locatie van de abnormale spoel, de parameters en kenmerken ervan kunnen worden bepaald:

    • MRI verkleint de zoekopdracht;
    • CT-scan of CT-angiografie onthult een laesie;
    • contrastmiddelangiografie toont vasculaire verbindingen;
    • duplex scannen meet de snelheid van de bloedstroom.

    Ook wordt arterioveneuze malformatie bevestigd met behulp van algemene bloed- en urinetests, biochemische bloedtesten, coagulogram. De patiënt onderzoekt bovendien een oogarts.

    behandeling

    Het wegwerken van vasculaire misvormingen van de hersenen is op verschillende manieren mogelijk. Bij het kiezen van een behandelstrategie wordt rekening gehouden met het type anomalie, de locatie en de grootte van de AVM. Er wordt ook rekening mee gehouden of er eerder gevallen van vasculaire ruptuur en bloeding zijn geweest. De individuele kenmerken van het lichaam en de symptomen van de patiënt worden geëvalueerd, het effect van de aandoening op het leven en de gezondheid wordt in aanmerking genomen.

    In sommige situaties worden vasculaire misvormingen voortdurend gecontroleerd, waarbij een conservatieve behandeling wordt uitgevoerd, waarbij periodiek het lichaam van de patiënt wordt onderzocht. Maar vaker moet men zich wenden tot de chirurgische behandelingsmethode. Tijdens de operatie moeten alle extra schepen worden verwijderd of van het netwerk worden losgekoppeld. Tegenwoordig wordt het beschouwd als een blunder om de dragende slagaders of enkele vasculaire shunts te verbinden. Dit verergert alleen de pathologie en verslechtert de toestand van de patiënt.

    De operatie wordt op drie manieren uitgevoerd. Elk heeft zijn eigen indicaties en contra-indicaties, zodat alleen een hooggekwalificeerde specialist de juiste kan kiezen. AVM-hersenvaten kunnen worden verwijderd door middel van open chirurgie.

    Het wordt uitgevoerd bij ondiepe en kleine anomalieën en wordt als vrij effectief beschouwd. Complete excisie is soms op deze manier onmogelijk (verspreide foci of diep in het hersenweefsel). In dit geval wordt het gecombineerd met intravasculaire chirurgie. Tegelijkertijd is gecoördineerd werk van dergelijke nauwe professionals zoals vaatchirurg, traumachirurg, neurochirurg vereist.

    Een minimaal invasieve methode wordt beschouwd als complete endovasculaire embolisatie met röntgenbestrijding. De essentie van deze methode is dat een zachte katheter in de abnormale vaten wordt geplaatst en gesloten, "afgesloten" met hun speciale preparaten, met uitzondering van de vaten van de algemene bloedstroom.

    Verschillende van dergelijke manipulaties zijn altijd noodzakelijk, omdat angiodysplasie de neiging heeft terug te keren. Dit type behandeling wordt als hoofdbehandeling gebruikt, alleen als er geen voorwaarden zijn voor volledige resectie.

    Lasertherapie wordt gebruikt voor ondiepe laesies van kleine omvang bij kinderen (minder dan drie centimeter). Radiosurgery met een gamma-mes is een lokale nauwkeurige stralingsblootstelling van de glomerulaire glomeruli met hun vernietiging.

    De gezonde zones rondom worden niet beïnvloed, omdat de stralen gericht zijn op het getroffen gebied. De behandeling wordt in verschillende fasen uitgevoerd, de effectiviteit neemt toe bij elk herhaald gebruik. Deze methode is geschikt als de symptomen niet erg duidelijk zijn, er is geen duidelijk gevaar dat de bloedvaten barsten.

    Met de hulp van stereotactische bestralingstherapie kan in vijfennegentig procent van de gevallen de pathologie volledig worden verwijderd, maar dit is een langdurig proces dat soms maanden duurt. Het is niet-invasief, er zijn geen contra-indicaties voor, anesthesie is niet nodig. Maar vanwege de duur van de behandelingskuur bestaat het gevaar dat er bloeding optreedt in het weefsel rond de nidus.

    Medicamenteuze therapie omvat medicijnen die de vasculaire groei remmen, pijn en zwelling verminderen zonder de focus van de pathologie te beïnvloeden. Deze klasse van geneesmiddelen wordt nog steeds actief bestudeerd door onderzoekers.

    Parallel hieraan wordt de patiënt geadviseerd om zijn modus en menu te wijzigen om zich te ontdoen van gewoonten die schadelijk zijn voor de gezondheid. Het is erg belangrijk om te stoppen met roken, alle vette, zoute en gerookte smaken uit de voeding te verwijderen.

    Het is raadzaam om niet aan te komen. Je kunt vis, groentegerechten, meer fruit en bessen eten. In plaats van dierlijke vetten is het beter om plantaardige oliën te gebruiken om de zoutinname aanzienlijk te verminderen. Alcohol is alleen toegestaan ​​in kleine hoeveelheden. Maar het is absoluut verboden als de patiënt nerveuze en psychische stoornissen heeft.

    Alternatieve geneeswijzen kunnen alleen worden behandeld als aanvulling op de hoofdbehandeling, om de symptomen te verlichten en de algemene toestand van het lichaam in stand te houden. Folk remedies met succes te normaliseren bloeddruk, vasculaire toon. Hirudotherapie is effectief als er atherosclerotische aandoeningen in de bloedvaten zijn.

    Mogelijke complicaties en prognose

    Vaak onderschatten patiënten de bedreiging voor hun leven, wat een vasculaire misvorming is. Weigering tot chirurgische interventie kan leiden tot bloedingen in de hersenen, verlies van cognitieve en andere belangrijke hersenfuncties en overlijden. Onzekerheid van de symptomen en onvoorspelbaarheid van exacerbatie van de ziekte compliceert de situatie. Met een aanhoudende toename van bloedvaten, neemt de manifestatie van pathologie toe, is er een risico op bloeding.

    De aandoening kan verergeren onder invloed van stress, trauma, zwangerschap. Bij pathologie neemt de mogelijkheid van breuk van abnormale bloedvaten toe vanwege hun expansie op het gebied van arterioveneuze samenvloeiing. Voor baby's zijn aneurysma's eerder zeldzaam.

    Als er geen manifestaties van de ziekte zijn, breng dan medicatie aan. In acute gevallen heeft de patiënt dringend een operatie nodig, omdat er een kans bestaat van tachtig procent om te overlijden als gevolg van intracerebrale bloedingen.

    Er is ook een gevaar van hersenfunctiestoornissen als gevolg van hemorragische, ischemische beroerte, vernauwing van het lumen van de hersenen, de waarschijnlijkheid van verlies van gezichtsvermogen, gehoor, verlies van het vermogen om zichzelf te dienen in het dagelijks leven, verlamming, spijsverteringsstoornissen. Dit alles leidt tot invaliditeit. In de meest ernstige gevallen is overlijden mogelijk.

    Bij het voorspellen van de uitkomst houdt u rekening met wanneer de ziekte werd gediagnosticeerd, hoe correct en volledig behandeld. In de kindertijd kan de anomalie snel groeien en is het moeilijk om resectie te weerstaan.

    Therapie is in dit geval gericht op het voorkomen van herhaalde laesies in de vorm van bloeden. Als de pathologie voortduurde zonder duidelijke manifestaties vóór de vijftigste verjaardag, is volledige genezing mogelijk met behoud van alle functies van het lichaam. De ziekte komt niet terug als het mogelijk is om zieke bloedvaten volledig te verwijderen. Als dit om een ​​of andere reden moeilijk is, zal de ziekte terugkeren.

    Preventie van complicaties

    Arterioveneuze malformatie is een vrij ernstige ziekte. Om het risico op een AVM-breuk en bloedverlies te verminderen, raden artsen patiënten aan om deze regels te volgen:

    • til geen gewichten op, niet fysiek overbelasten;
    • leren stress te overwinnen, geen zorgen te maken, te ontspannen;
    • behoud van de bloeddruk op een normaal niveau. Neem drukverlagende middelen, geselecteerd door een arts, bij de eerste symptomen van hypertensie: cephalgia, lethargie, gevoelloosheid van de vingers, blozen van de huid van het gezicht, hyperthermie;
    • pas het menu aan door meer plantaardige oliën, kazen, noten, zuurkool, zeevruchten toe te voegen;
    • geef sigaretten en alcohol op.

    Je Wilt Over Epilepsie