Epilepsie: symptomen bij volwassenen en risicofactoren

Epilepsie is een chronische zenuwaandoening, die zich manifesteert in convulsies, toevallen en vaak gepaard gaat met bewustzijnsverlies.

Epilepsie is al sinds de oudheid bekend bij de mensheid. Eerder werd het de 'heilige ziekte' genoemd.

Men geloofde dat de goden het naar zondaars stuurden die een onrechtvaardige manier van leven leidden.

Elke dag vragen mensen zich af wat epilepsie is. Symptomen bij volwassenen kunnen verschillen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Om te begrijpen hoe u epilepsie moet behandelen, is het belangrijk om uzelf vertrouwd te maken met de beschrijving en de oorzaken van deze ziekte.

Beschrijving van epilepsie

Soms is er een epileptische psychose, die chronisch en acuut optreedt en zich manifesteert door verschillende affectieve stoornissen - agressiviteit, verlangen, angst, hallucinaties, wanen.

Volgens medische schattingen lijden ongeveer 40 miljoen mensen in de wereld aan deze ziekte.

Milde episodes van epilepsie kunnen onopgemerkt blijven door anderen en door de patiënt zelf. In dit geval lijkt de aanval op de korte termijn verlies van communicatie met de wereld. Vaak gaan dergelijke aanvallen gepaard met een lichte spiertrekkingen van de oogleden, gezichten.

Soms wordt een epileptische aanval voorafgegaan door een speciale aandoening, een aura genaamd. De manifestaties variëren afhankelijk van het gebied van de hersenen waarin de epileptogene focus zich bevindt. Meestal kan de aanpak van de aanval worden voorspeld door oorzakenloze angst, duizeligheid, koorts, déjà vu, enz.

Tijdens een aanval kan een persoon zowel bewust als onbewust zijn.

Hoewel hij geen pijn heeft, heeft de patiënt medische hulp nodig. Dus een paar aanvallen, de een na de ander, vertegenwoordigen een ernstig gevaar voor het leven en kunnen een fatale afloop veroorzaken.

Oorzaken van epilepsie bij volwassenen

De oorzaken van epilepsie werden door de WHO onderverdeeld in verschillende groepen, afhankelijk van de vorm van de ziekte:

• Idiopathische. De ziekte is erfelijk en manifesteert zich vaak na tientallen generaties. Hoewel organisch de hersenen niet beschadigd zijn, is er een speciale reactie van neuronen. Deze vorm wordt als zeer variabel beschouwd. Epileptische aanvallen komen vaak zonder duidelijke reden voor.
• Symptomatisch. Het komt voor als een reactie van het lichaam op een of andere factor - intoxicatie, trauma, cyste, tumor, ontwikkelingsstoornissen, enz. Het is bijna onmogelijk om het uiterlijk van een symptomatische vorm te voorspellen. Een epileptische aanval kan worden veroorzaakt door een irriterend middel: stress, injectie door een injectie, enz.
• Cryptogene. De echte oorzaak van het optreden van onkarakteristieke gepulseerde foci kan niet worden vastgesteld.

Het is niet altijd mogelijk om de ware oorzaak van epilepsie te bepalen. Cryptogene epilepsie - een vorm van de ziekte, waarvan artsen tot nu toe niet kunnen ontrafelen.

Hoe je epilepsie in je jeugd kunt herkennen, zul je hier leren.

Epilepsie is aangeboren en verworven. Deze link http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/vidy.html U kunt kennismaken met elk van de soorten en vormen van manifestaties van deze ziekte.

Risicofactoren

Artsen identificeren verschillende factoren die het risico op het ontwikkelen van de ziekte kunnen vergroten. Deze omvatten:

• Paul. Volgens statistieken lijden mannen veel vaker aan de ziekte dan vrouwen.
• Age. Epilepsie kan optreden bij een persoon van elke leeftijd. De ziekte komt echter vaker voor bij kinderen en ouderen, die de 65-jaar oude mijlpaal hebben overschreden.
• Erfelijkheid. Mensen met familieleden die lijden aan epilepsie hebben alle kansen om de ziekte het hoofd te bieden.
• Beroerte, andere vaatziekten. Deze ziekten kunnen het optreden van epilepsie veroorzaken, dus het is belangrijk om hun ontwikkeling te voorkomen. Om dit te doen, is het belangrijk om de inname van alcohol te beperken, te stoppen met roken, aandacht te schenken aan lichaamsbeweging, een gezond dieet te volgen.
• Ontsteking van de hersenen. Ziekten van het ruggenmerg en de hersenen, zoals meningitis, kunnen het risico op het ontwikkelen van epilepsie verhogen.
• Aanvallen op de leeftijd van kinderen. Langdurige periodes van kinderleeftijd (inclusief koorts veroorzaakt door hoge koorts) kunnen na vele jaren aan zichzelf herinneren.
• Hoofdletsel Neem de voorzorgsmaatregelen in acht: draag een helm tijdens het fietsen / motorrijden, draag tijdens het rijden uw veiligheidsgordel om.

Om het begin van de ziekte niet te "missen", is het belangrijk om vertrouwd te raken met de belangrijkste symptomen van de ziekte.

Epilepsie - tekenen en symptomen bij volwassenen

Het is belangrijk om de symptomen van een naderende epilepsieaanval te herkennen.

De aanpassing van de aanval kan worden gezien in de aura - de toestand, vergezeld van duizeligheid en ongewone sensaties, waaronder auditieve en visuele hallucinaties. Over het algemeen treden na dit verlies van bewustzijn convulsies op.

Aanvallen vangen ofwel individuele spiergroepen ofwel alle spieren tegelijkertijd.

Tijdens een epileptische aanval heeft de patiënt geen controle over zichzelf, waardoor bijten van de tong mogelijk is, inademing van speeksel en dus hypoxie. De aanval brengt een ernstige druk op het hart met zich mee. Tijdens aanvallen kunnen onregelmatigheden optreden in het werk van het cardiovasculaire systeem.

De aanval duurt een paar minuten. Nadat de patiënt weer bij bewustzijn is, blijft alleen de aura-periode in zijn geheugen hangen. Vaak verloopt de ziekte zonder aanvallen. Niet-convulsieve vorm wordt gekenmerkt door verlies van bewustzijn op de korte termijn.

Soms volgen aanvallen elkaar op en al die tijd is de patiënt bewusteloos. Dit fenomeen wordt epileptische status genoemd.

De aandoening wordt als kritiek beschouwd en vereist onmiddellijke medische hulp.

diagnostiek

Allereerst moet de arts bekend zijn met het ziektebeeld van de ziekte.

Alle informatie ontvangen van de patiënt is belangrijk: een beschrijving van de aanvallen, de toestand voor en na de aanval, de duur van de aanvallen, enz.

Ook voor de diagnose van de ziekte met behulp van de volgende methoden:

• EEG (elektro-encefalografie). Een van de belangrijkste manieren om een ​​diagnose te stellen. Met behulp van deze methode ontvangt de specialist informatie over hersenactiviteit.
• MR. Gebruikt om veranderingen in hersenstructuren te detecteren. MRI wordt als een veilige methode beschouwd: op basis van het gebruik van magnetische golven, het is niet schadelijk voor het lichaam. Voor de procedure zijn er een aantal contra-indicaties, waaronder de aanwezigheid in het lichaam of op het lichaam van metalen voorwerpen die niet kunnen worden verwijderd (implantaten, prothesen).
• CT. Hiermee kan de arts de botstructuur van de hersenen zien. Bij computertomografie zijn zowel calcinaten als verse hematomen duidelijk zichtbaar.
• Als u een erfelijke aanleg vermoedt, kan de arts suggereren dat de patiënt een genetische test moet ondergaan.

Diagnose speelt een belangrijke rol bij de behandeling van epilepsie. Een specialist met moderne onderzoeksmethoden kan de oorzaken van de ziekte begrijpen en het optimale therapieprogramma selecteren.

Tegenwoordig is epilepsie met succes te behandelen. Bij het voorschrijven van geneesmiddelen richt de arts zich op het ziektebeeld van de ziekte en de redenen ervoor. In 70% van de gevallen ontlast de medicamenteuze behandeling de patiënt volledig van aanvallen. Met de ineffectiviteit van medicijnen kan worden toegewezen aan een operatie.

De belangrijkste factor in de ontwikkeling van epilepsie wordt beschouwd als erfelijkheid, daarom komen aangeboren vormen van deze ziekte vaak tot uiting. Epilepsie bij kinderen manifesteert zich niet altijd in de vorm van convulsieve aanvallen.

Het algoritme van eerste hulp bij anafylactische shock zal in dit onderwerp worden besproken.

Epilepsie bij volwassenen en zijn eigenaardigheden

Epilepsie is een zenuwaandoening van psychische aard, gekenmerkt door verschillende kenmerkende symptomen.

De periode tussen exacerbaties kan volkomen normaal zijn en niet gepaard gaan met symptomen. Roem heeft de ziekte verworven uit de oude literatuur, vanwege de vermelding in Egyptische geschriften, vanaf dit moment zijn er enkele duizenden jaren verstreken.

De eerste tekenen van epilepsie bij volwassenen kunnen absoluut op elke leeftijd voorkomen. In eerste instantie kunnen epileptische aanvallen met grote tussenpozen een zwakke uitdrukking hebben, maar dan steeds vaker met een verandering van karakter.

Waarom komt epilepsie voor bij volwassenen?

Het verloop van epilepsie bij volwassenen veroorzaakt verschillende redenen. Immers, deze ziekte, om vast te stellen wat soms problematisch is. Het is competenter en rationeler om te praten over risicofactoren, dan over de directe oorzaken van de ziekte.

Onder hen zijn een paar punten.

• Predispositie van erfelijke aard. Het impliceert een speciale staat van neurale opties, omdat ze vatbaar worden voor genezing.
• Verkregen aandoening is een proces van onderzoek van eerder overgedragen ziekten, waaronder TBI, meningitis, tumoren en kanker, toxische letsels, verklevingen.

Elk van de gepresenteerde factoren heeft eigenschappen en kenmerken die leiden tot de vorming van neuronen in de hersenen, die worden gekenmerkt door een lage excitatiedrempel.

Het is door deze groep dat de vorming van een epileptische focus optreedt, waarbij de impuls gelokaliseerd is, die zich naar de omringende elementen kan verspreiden.

Wanneer dit alles gebeurt, gebeurt er een aanval. Dit zijn de oorzaken van epilepsie bij volwassenen, en zoals u kunt zien, is het voorkomen van hen niet altijd mogelijk.

Symptomen van de ziekte

Met deze aandoening hebben de klinische symptomen een spontaan karakter van manifestatie. Minder vaak worden ze geprovoceerd om te flitsen met een knipperlicht of een koortsachtige staat. De meeste symptomen van epilepsie bij volwassenen zijn beperkt tot bepaalde manifestaties.

1. Gegeneraliseerde aanvallen aanvallen - tijdens hun tijd de patiënt geconfronteerd met ernstige verwondingen, vaak bijt de tong, of onvrijwillig plassen optreedt.
2. Partiële aanvallen manifesteren zich tijdens de vorming van een focus van overmatige prikkelbaarheid in een bepaald deel van de cortex. Hun manifestaties worden beïnvloed door de lokalisatie van de haard.
3. Convulsieve aanvallen van clonische of tonische vorm. Door hun impact is de hele hersenschors betrokken bij het proces en kan de pijn op één plek vastlopen.
4. Abrupte uitschakeling van het bewustzijn gedurende korte perioden, terwijl de persoon ophoudt een reactie te hebben op omgevingsfactoren en zich in een volledig bevroren positie bevindt.

In het milde stadium van epilepsie verschijnen de symptomen bij volwassenen bijna niet en als de vorm ernstig is, komen ze dagelijks terug en kunnen ze meerdere keren achter elkaar voorkomen. Ook lijdt de patiënt traditioneel onder persoonlijke veranderingen. Er kan een scherpe overgang zijn van vleierij en zachtheid naar woede. Voor veel mensen blijft de mentale ontwikkeling achter.

Kenmerken van diagnostische activiteiten

Voor kwaliteitstherapie moet u eerst de oorzaken van epilepsie bij volwassenen bepalen. Dit kan alleen worden gedaan met de hulp van een ervaren specialist. De diagnose is gebaseerd op hoe de patiënt zelf of zijn familieleden de waargenomen aanval beschrijven.

Naast het onderzoek voert de arts het onderzoek zorgvuldig uit.

Het omvat verschillende basisactiviteiten.

1. MRI van de hersenen, deze analyse maakt het mogelijk om andere oorzakelijke factoren en de aard van de ziekte uit te sluiten.
2. EEG omvat het gebruik van speciale sensoren, die op het hoofd worden geplaatst en helpen om de activiteit van het epileptische plan te fixeren.
3. ECG om de kwaliteit en effectiviteit van de hartspier van de patiënt te controleren.
4. Controleer de werking van de nieren en lever, evenals andere interne organen.
5. Bloed- en urinetests, volgens MRI-gegevens.

De behandeling van epilepsie bij volwassenen is direct van belang, namelijk, wordt epilepsie bij volwassenen behandeld? Dankzij de ontwikkeling van moderne technologieën, ook op het gebied van preventie, is het mogelijk om eenvoudig de gewenste gezondheidsindicator te bereiken.

Wat is de voorspelling van het therapeutische proces?

In het leeuwendeel van de klinische situaties is de prognose voor de behandeling van epilepsie meer dan gunstig als de aanval van één persoon is. Ongeveer in 70% van de situaties van patiënten tijdens therapie, vindt remissie plaats, dat wil zeggen, het impliceert de afwezigheid van aanvallen gedurende een periode van 5 jaar.

Het is ook vermeldenswaard dat in 30% van de situaties de aanvallen doorgaan, daarom is het noodzakelijk om gelijktijdig anticonvulsiva voor te schrijven. Het komt ook voor dat remedies in combinatie worden voorgeschreven, maar dit zal later worden besproken.

Kenmerken van het therapeutische proces

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag hoe epilepsie bij volwassenen moet worden behandeld, vooral mensen die deze aandoening face to face moeten ondergaan.

In feite is het doel van therapie om de aanvallen te stoppen. Tegelijkertijd wordt speciale aandacht besteed aan het minimaliseren van bijwerkingen en het verkrijgen van een volledig en productief leven na afloop.

Alvorens anti-epileptica toe te dienen, wordt door de behandelende arts een gedetailleerd onderzoek van de kwaliteit van de patiënt uitgevoerd. Het omvat de implementatie van klinische maatregelen en de goedkeuring van electro-encefalografische beslissingen.

Wat zijn de principes van het therapeutische proces?

Als er een aanval is en dit gebeurt altijd, moet je naar de dokter gaan. Voordat een medicijn wordt gebruikt, moet de patiënt informatie krijgen over het medicatietime en mogelijke bijwerkingen.

Gewoonlijk omvatten de details van de behandeling, als een bepaald symptoom optreedt, verschillende belangrijke hoofdkenmerken.

1. Volledige naleving van de geaccepteerde variëteiten van convulsies voor medicijnsamenstelling. Dit komt door het feit dat elk medicijn is aangepast aan bepaalde tekenen en symptomen.
2. Indien mogelijk, is het nodig om in de praktijk monotherapie toe te passen. Het impliceert het gebruik van anti-epileptica.

Met de komst van aanvallen worden medicijnen geselecteerd op basis van de vorm en aard van de aandoening. Gewoonlijk worden tabletten, oplossingen of andere vormen onmiddellijk toegediend in initiële doseringen en deze nemen geleidelijk toe.

Als een bepaald medicijn niet effectief is, wordt het geannuleerd en wordt de volgende samenstelling voorgeschreven.

Het is ten strengste verboden om de middelen te veranderen of het gebruik ervan te stoppen op basis van een onafhankelijke oplossing, zelfs als de symptomen die zijn verschenen, zijn geëlimineerd. Als de instructies niet worden opgevolgd, kan zeer snel opnieuw verslechtering optreden.

Kenmerken van medicamenteuze therapie voor epilepsie

Deze behandelingsmethoden omvatten een combinatie met een strikt dieet, het naleven van slaap en waakzaamheid. Patiënten moeten zich ook onthouden van het nuttigen van grote hoeveelheden hete specerijen, koffiedranken en alcohol. Na het optreden van aanvallen nemen artsen meestal de volgende groepen medicijnen voor.

• Anticonvulsieve formuleringen verschaffen een vermindering in de frequentie en de duur van alle aanvallen;
• middelen om de overdracht van opwinding in verschillende afdelingen te onderdrukken of te stimuleren;
• psychotrope stoffen die een krachtige invloed hebben op het werk van het centrale zenuwstelsel, waardoor de mentale toestand in het algemeen verandert.

Bij epilepsie worden de oorzaken voor volwassenen bepaald door de arts, die verantwoordelijk is voor het voorschrijven van een effectieve behandelmethode.

Alternatieve interventies

Moderne methoden voor therapeutische interventie worden in een brede variëteit gepresenteerd en nieuwe behandelmethoden komen vaak voor.

Gewoonlijk omvatten alternatieve behandelingsmethoden verschillende gebieden:

• chirurgie;
• Voight-methode;
• ketogeen dieet.

De frequentie van aanvallen kan worden beïnvloed door het dagelijkse patroon, evenals factoren die kunnen worden geïndividualiseerd. Nachtepilepsie kan soms ook voorkomen, wat bestaat in de vorming van aanvallen 's nachts. Haar loop en behandeling moeten ook worden bestudeerd door een strikt behandelend specialist.

Wat veroorzaakt volwassen epilepsie

De belangrijkste oorzaken van epilepsie bij volwassenen worden beschouwd op het niveau van een polyetiologische ziekte - veel factoren kunnen een pathologische aandoening veroorzaken. Het ziektebeeld is net zo gemengd als de patiënt lijdt aan zelfs kleine veranderingen.

Epilepsie is bovenal een generieke pathologie, die zich snel ontwikkelt onder invloed van externe stimuli (slechte ecologie, slechte voeding, hoofdletsel).

De belangrijkste oorzaken van de crisis

Volwassen epilepsie is een neurologische pathologie. Bij het diagnosticeren van een ziekte wordt een classificatie van de oorzaken van aanvallen gebruikt. Epileptische aanvallen zijn onderverdeeld in de volgende typen:

1. Symptomatisch, bepaald na verwondingen, algemeen letsel, ziekten (een aanval kan optreden als gevolg van een scherpe flits, injectie van een spuit, geluid).
2. Idiopathisch - episindroma, aangeboren karakter (perfect te behandelen).
3. Cryptogeen - episindromen, oorzaken van formatie, die niet konden worden vastgesteld.

Ongeacht het type pathologie, bij de eerste tekenen van de ziekte en als ze de patiënt niet eerder lastigvielen, is een dringend medisch onderzoek noodzakelijk.

Onder gevaarlijke, onvoorspelbare pathologieën, is een van de eerste plaatsen bezet door epilepsie, waarvan de oorzaken bij volwassenen kunnen verschillen. Onder de belangrijkste factoren die artsen onderscheiden:

• infectieziekten van de hersenen en de interne membranen ervan: abcessen, tetanus, meningitis, encefalitis;
• goedaardige laesies, cysten gelokaliseerd in de hersenen;
• medicatie: "Ciprofloxacine", het geneesmiddel "Ceftazidim", immunosuppressiva en bronchodilatatoren;
• veranderingen in cerebrale bloedstroom (beroerte), verhoogde intracraniale druk;
• antifosfolipide pathologie;
• atherosclerotische schade aan de hersenen, bloedvaten;
• vergiftiging met strychnine, leiden;
• plotselinge weigering van sedativa, geneesmiddelen die het inslapen vergemakkelijken;
• drugsmisbruik, alcohol.

Als de symptomen van de ziekte voorkomen bij kinderen of adolescenten jonger dan 20 jaar, dan is de oorzaak perinataal, maar dit kan ook een hersentumor zijn. Na 55 jaar hoogstwaarschijnlijk - een beroerte, vasculaire laesie.

Soorten pathologische aanvallen

Afhankelijk van het type epilepsie, wordt een passende behandeling voorgeschreven. Er zijn de belangrijkste soorten crisissituaties:

1. Bessudorozhnyh.
2. Night.
3. Alcohol.
4. Myoclonische.
5. Posttraumatische.

Een van de belangrijkste oorzaken van crises kan worden geïdentificeerd: predispositie - genetica, exogene actie - organische "schade" van de hersenen. Na verloop van tijd komen symptomatische aanvallen vaker voor als gevolg van verschillende pathologieën: tumoren, verwondingen, toxische en metabolische aandoeningen, psychische stoornissen, degeneratieve ziekten, enz.

Belangrijke risicofactoren

Verschillende omstandigheden kunnen de ontwikkeling van een pathologische aandoening veroorzaken. Onder de belangrijkste situaties zijn er:

• eerdere hoofdletsel - epilepsie vordert het hele jaar door;
• een infectieziekte die de hersenen beïnvloedt;
• abnormaliteiten van de vasculaire kop, maligne neoplasma, goedaardige hersenen;
• beroerte-aanval, febriele convulsieve toestanden;
• het nemen van een bepaalde groep drugs, drugs of weigering van hen;
• overdosis met toxische stoffen;
• bedwelming van het lichaam;
• genetische aanleg;
• De ziekte van Alzheimer, chronische aandoeningen;
• toxicose tijdens de bevalling;
• nier- of leverfalen;
• verhoogde druk, praktisch niet vatbaar voor therapie;
• cysticercose, syfilitische ziekte.

In aanwezigheid van epilepsie kan een aanval plaatsvinden als gevolg van de volgende factoren - alcohol, slapeloosheid, hormonale onbalans, stressvolle situaties, weigering van anti-epileptica.

Wat zijn gevaarlijke crisissituaties?

Aanvallen kunnen zich met verschillende frequentie voordoen en hun aantal in de diagnose is van groot belang. Elke volgende crisis gaat gepaard met de vernietiging van neuronen, functionele veranderingen.

Na een tijdje beïnvloedt dit alles de toestand van de patiënt - het karakter verandert, het denken en het geheugen verslechteren, en slapeloosheid en geïrriteerdheid zorgen maken.

Per periodiciteit zijn crises:

1. Zeldzame aanvallen - één keer per 30 dagen.
2. De gemiddelde frequentie - van 2 tot 4 keer / maand.
3. Frequente periodes - van 4 keer / maand.

Als er voortdurend crises optreden en de patiënt niet tussen beide in bewustzijn komt, is dit de epileptische status. De duur van de aanvallen - vanaf 30 minuten of meer, waarna ernstige problemen kunnen ontstaan. In dergelijke situaties moet u de SMP-brigade dringend bellen, vertel de coördinator de reden voor het verzoek.

Symptomen van een pathologische crisis

Epilepsie bij volwassenen is gevaarlijk, de reden hiervoor is de plotselinge aanval, die tot verwondingen kan leiden, waardoor de toestand van de patiënt verslechtert.

De belangrijkste symptomen van pathologie die zich tijdens een crisis voordoen:

• aura - verschijnt aan het begin van een aanval, omvat verschillende geuren, geluiden, ongemak in de maag, visuele symptomen;
• verandering in de grootte van de leerlingen;
• verlies van bewustzijn;
• schokken van ledematen, stuiptrekkingen;
• smakkende lippen, handen wrijven;
• kleding uitzoeken;
• ongecontroleerd urineren, stoelgang;
• slaperigheid, psychische stoornissen, verwarring (kan twee tot drie minuten tot meerdere dagen duren).

Wanneer primair gegeneraliseerde epileptische aanvallen optreden, treedt bewustzijnsverlies op, ongecontroleerde spierspasmen, stijfheid van de spieren, ogen die voor hem zijn gefixeerd, verliest de patiënt mobiliteit.

Niet-levensbedreigende aanvallen - kortstondige verwarring, ongecontroleerde bewegingen, hallucinaties, een ongewone perceptie van smaak, geluiden, geuren. De patiënt kan het contact met de realiteit verliezen, er is een reeks automatische herhaalde gebaren.

Methoden voor het diagnosticeren van een pathologische aandoening

Epilepsie kan slechts enkele weken na de crisis worden vastgesteld. Er mogen geen andere ziekten zijn die zo'n aandoening kunnen veroorzaken. Pathologie treft meestal peuters, adolescenten en ouderen. Bij patiënten in de middencategorie (40-50 jaar) zijn epileptische aanvallen zeer zeldzaam.

Voor de diagnose van pathologie moet de patiënt een arts raadplegen die een onderzoek zal uitvoeren en een voorgeschiedenis van de ziekte zal opstellen. De specialist moet de volgende acties uitvoeren:

1. Controleer op symptomen.
2. Onderzoek de frequentie en het type aanvallen.
3. Ken MRI en elektro-encefalogram toe.

Symptomen bij volwassenen kunnen verschillen, maar ongeacht hun manifestatie, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen, een grondig onderzoek ondergaan met het oog op verdere behandeling en preventie van crises.

Eerste hulp

Meestal begint een epileptische aanval met convulsies, waarna de patiënt niet langer verantwoordelijk is voor zijn daden en er vaak sprake is van bewustzijnsverlies. Na de symptomen van een aanval te hebben opgemerkt, moet u de SMP-brigade dringend bellen, alle snijdende, priemende voorwerpen verwijderen, de patiënt op een horizontaal oppervlak plaatsen en de kop onder het lichaam houden.

Wanneer gagreflexen moeten gaan zitten, ondersteunend zijn hoofd. Dit zal het mogelijk maken om te voorkomen dat braakvocht de luchtwegen binnendringt. Nadat de patiënt water kan geven.

Medicamenteuze crisis

Om terugkerende aanvallen te voorkomen, moet u weten hoe u epilepsie bij volwassenen moet behandelen. Het is onaanvaardbaar als de patiënt pas drugs begint te nemen na het verschijnen van de aura. De maatregelen zijn op tijd genomen om ernstige gevolgen te voorkomen.

Wanneer een conservatieve behandeling van de patiënt wordt getoond:

• zich houden aan het schema van medicatie, hun dosering;
• gebruik geen medicijnen zonder recept van een arts;
• indien nodig kunt u het medicijn in een analoog veranderen, nadat u de behandelend specialist hiervan op de hoogte hebt gesteld;
• niet te weigeren therapie na het verkrijgen van een stabiel resultaat zonder de aanbeveling van een neuroloog;
• breng de arts op de hoogte van veranderingen in de gezondheid.

De meeste patiënten na het diagnostisch onderzoek, hebben de benoeming van een van de anti-epileptica vele jaren geen last van terugkerende crises, constant gebruikmakend van geselecteerde motortherapie. De hoofdtaak van de arts is om de juiste dosering te kiezen.

De behandeling van epilepsie en toevallen bij volwassenen begint met kleine "porties" van geneesmiddelen en de toestand van de patiënt wordt voortdurend gecontroleerd. Als het onmogelijk is om de crisis te stoppen, wordt de dosering verhoogd, maar geleidelijk tot een langdurige remissie optreedt.

De volgende categorieën medicijnen worden aan patiënten met epileptische partiële aanvallen getoond:

1. Carboxamides - Finlepsin, het medicijn "Carbamazepine", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, betekent Konvuleks, medicijn Valparin Retard.
3. Fenytoïnen - het medicijn "Difenin".
4. "Fenobarbital" - Russisch gemaakt, een buitenlandse analoog van het medicijn "Luminal".

De medicijnen van de eerste groep voor de behandeling van epileptische aanvallen omvatten carboxamides en valporates, ze hebben een uitstekend therapeutisch resultaat, veroorzaken een klein aantal bijwerkingen.

Volgens de aanbeveling van de arts kan 600-1200 mg van het medicijn Carbamazepine of 1000/2500 mg Depakine-medicatie dagelijks aan de patiënt worden voorgeschreven (het hangt allemaal af van de ernst van de pathologie, de algemene gezondheid). Dosering - 2/3 van de receptie gedurende de dag.

"Fenobarbital" en de fenytoïnegroep hebben veel bijwerkingen, remmen zenuwuiteinden, kunnen verslaving veroorzaken, dus artsen proberen ze niet te gebruiken.

Een van de meest effectieve geneesmiddelen is valproaty (Encorat of Depakine Chrono) en carboxamides (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Het is voldoende om deze fondsen meerdere keren per dag te nemen.

Afhankelijk van het soort crisis, wordt de behandeling van pathologie uitgevoerd met behulp van de volgende medicijnen:

• gegeneraliseerde aanvallen - middelen van de groep valproaat met het medicijn "Carbamazepine";
• idiopathische crises - valproaat;
• absurd - geneeskunde "Ethosuximide";
• myoclonische aanvallen - exclusief valproaty, "carbamazepine", het medicijn "fenytoïne" hebben niet het juiste effect.

Dagelijks zijn er veel andere geneesmiddelen die een passend effect kunnen hebben op de focus van epileptische aanvallen. Betekent "Lamotrigine", het medicijn "Tiagabin", is goed bewezen, dus als uw arts het gebruik ervan aanbeveelt, moet u dit niet weigeren.

Men kan erover nadenken om de behandeling pas vijf jaar na het begin van langdurige remissie te stoppen. De behandeling van epileptische aanvallen wordt voltooid door de dosering van geneesmiddelen geleidelijk te verminderen totdat ze gedurende zes maanden volledig zijn verlaten.

Chirurgische behandeling van epilepsie

Chirurgische therapie omvat de verwijdering van een specifiek deel van de hersenen waarin de focus van ontsteking is geconcentreerd. Het belangrijkste doel van een dergelijke behandeling is systematisch herhaalde aanvallen die niet vatbaar zijn voor behandeling met medicijnen.

Daarnaast is de operatie aan te raden als er een hoog percentage is van het feit dat de conditie van de patiënt aanzienlijk zal verbeteren. De echte schade van de operatie zal niet zo belangrijk zijn als het gevaar van epileptische aanvallen. De belangrijkste voorwaarde voor chirurgische behandeling is de precieze bepaling van de plaats van het ontstekingsproces.

Stimulatie van de nervus vagus

Een dergelijke therapie wordt toegepast in het geval medicamenteuze behandeling niet het gewenste effect heeft en de ongerechtvaardigde chirurgische ingreep. Manipulatie is gebaseerd op een lichte irritatie van het zwervende zenuwpunt met behulp van elektrische impulsen. Dit wordt verzekerd door de werking van de pulsgenerator, die vanaf de linkerkant in het bovenste borstgebied wordt ingebracht. Apparaten, 3-5 jaar lang onder de huid genaaid.

De procedure is toegestaan ​​voor patiënten vanaf 16 jaar die epileptische aanvallen hebben die niet geschikt zijn voor medische behandeling. Volgens de statistieken verbetert 40-50% van de mensen met dit soort therapie hun gezondheid, vermindert de frequentie van crises.

Complicaties van de ziekte

Epilepsie is een gevaarlijke pathologie die het menselijke zenuwstelsel onderdrukt. Een van de belangrijkste complicaties van de ziekte zijn:

1. Toename van herhalingen van crises, tot aan de epileptische status.
2. Longontsteking aspiratie (veroorzaakt door de penetratie in de ademhalingsorganen van braakvocht, voedsel tijdens een aanval).
3. Dood (vooral tijdens een crisis met sterke stuiptrekkingen of een aanval in het water).
4. De inbeslagname van een vrouw in een positie dreigt met gebreken in de ontwikkeling van het kind.
5. Negatieve mentale toestand.

Tijdige, correcte diagnose van epilepsie is de eerste stap naar herstel van de patiënt. Zonder adequate behandeling verloopt de ziekte snel.

Preventieve maatregelen bij volwassenen

Nog onbekende manieren om epileptische aanvallen te voorkomen. U kunt slechts enkele maatregelen nemen om uzelf tegen verwonding te beschermen:

• draag een helm tijdens het rijden op rollen, fietsen, scooters;
• gebruik beschermende uitrusting bij het contact maken met contactsporten;
• Duik niet in de diepte;
• in de auto om de romp vast te maken met veiligheidsgordels;
• neem geen drugs;
• bij hoge temperatuur, bel een arts;
• Als een vrouw lijdt aan hoge bloeddruk tijdens het dragen van een kind, moet de behandeling beginnen;
• adequate therapie voor chronische ziekten.

Bij ernstige vormen van de ziekte is het noodzakelijk om te stoppen met rijden, je kunt niet alleen zwemmen en zwemmen, vermijd actieve sporten, het is niet aan te raden om de hoge trap op te gaan. Als epilepsie werd vastgesteld, volg dan het advies van de behandelende arts.

Echte voorspelling

In de meeste situaties is de kans op herstel na een enkele epileptische aanval vrij gunstig. Bij 70% van de patiënten tegen de achtergrond van een correcte, complexe therapie, is er een langdurige remissie, dat wil zeggen dat crises vijf jaar lang niet voorkomen. In 30% van de gevallen blijven epileptische aanvallen optreden, in deze situaties is het gebruik van anticonvulsiva geïndiceerd.

Epilepsie - ernstige schade aan het zenuwstelsel, gepaard gaand met ernstige aanvallen. Alleen een tijdige, correcte diagnose zal de verdere ontwikkeling van de pathologie voorkomen. Bij afwezigheid van behandeling kan een van de volgende crises de laatste zijn, omdat een plotselinge dood mogelijk is.

Epilepsie bij volwassenen: oorzaken en symptomen

Epilepsie is een chronische hersenziekte die optreedt bij herhaalde epileptische aanvallen die spontaan optreden. Een epileptische aanval (epipeptide) is een soort complex van symptomen die bij een persoon optreden als gevolg van een speciale elektrische activiteit van de hersenen. Dit is een vrij ernstige neurologische ziekte, die soms een bedreiging voor het leven vormt. Een dergelijke diagnose vereist regelmatige follow-up en medische behandeling (in de meeste gevallen). Met strikte naleving van de aanbevelingen van de arts, kunt u een vrijwel volledige afwezigheid van epiprips bereiken. En dit betekent het vermogen om een ​​levensstijl te leiden van een praktisch gezonde persoon (of met minimale verliezen).

Lees in dit artikel de redenen voor de meest voorkomende epilepsie bij volwassenen, evenals de meest herkenbare symptomen van deze aandoening.

Algemene informatie

Epilepsie bij volwassenen is een vrij veel voorkomende ziekte. Volgens statistieken heeft ongeveer 5% van de wereldbevolking minstens één keer in hun leven een epileptische aanval gehad. Een enkele aanval is echter geen reden om een ​​diagnose te stellen. Bij epilepsie komen epileptische aanvallen terug met een bepaalde frequentie en treden ze zonder de invloed van een factor van buitenaf op. Dit moet als volgt worden begrepen: één aanval in het leven of herhaalde aanvallen als reactie op bedwelming of hoge koorts zijn geen epilepsie.

Velen van ons hebben een situatie gezien waarbij een persoon plotseling het bewustzijn verliest, op de grond valt, in stuiptrekkingen slaat en er schuim uit de mond vrijkomt. Een dergelijke variant van epipridatie is slechts een speciaal geval: aanvallen zijn veel diverser in hun klinische manifestaties. Op zichzelf kan een aanval een aanval zijn van motorische, sensorische, autonome, mentale, visuele, auditieve, olfactorische, smaakstoornissen met verlies van bewustzijn of zonder. Deze lijst met stoornissen wordt niet waargenomen bij iedereen die aan epilepsie lijdt: de ene patiënt heeft alleen motorische manifestaties en de andere heeft alleen het bewustzijn aangetast. Een verscheidenheid aan epileptische aanvallen geeft bijzondere problemen bij de diagnose van deze ziekte.

Oorzaken van epilepsie bij volwassenen

Epilepsie is een ziekte met veel oorzakelijke factoren. In sommige gevallen kunnen ze met een zekere mate van zekerheid worden vastgesteld, soms is het onmogelijk. Competenter om te spreken over de aanwezigheid van risicofactoren voor de ontwikkeling van de ziekte, en niet over de directe oorzaken. Epilepsie kan zich bijvoorbeeld ontwikkelen als gevolg van een traumatisch hersenletsel, maar dit is niet nodig. Hersenschade mag de gevolgen in de vorm van epipadia niet achterlaten.

Onder de risicofactoren zijn:

• erfelijke aanleg;
• verworven predispositie.

Erfelijke aanleg ligt in een speciale functionele staat van neuronen, in hun neiging tot opwinding en het opwekken van een elektrische impuls. Deze functie is gecodeerd in de genen en wordt van generatie op generatie doorgegeven. Onder bepaalde omstandigheden (de werking van andere risicofactoren) wordt deze aanleg omgezet in epilepsie.

Verworven predispositie is een gevolg van eerder overgedragen ziekten of pathologische aandoeningen van de hersenen. Onder de ziekten die de achtergrond kunnen zijn voor de ontwikkeling van epilepsie, kan worden opgemerkt:

• hoofdletsel;
• meningitis, encefalitis;
• acute aandoeningen van de cerebrale circulatie (vooral bloeding);
• hersentumoren;
• giftige hersenschade als gevolg van drugs- of alcoholgebruik;
• cysten, verklevingen, hersenaneurisma's.

Elk van deze risicofactoren als gevolg van complexe biochemische en metabolische processen leidt tot het verschijnen van een groep neuronen in de hersenen die een lage excitatiedrempel hebben. Een groep van dergelijke neuronen vormt een epileptische focus. In de focus wordt een zenuwimpuls gegenereerd, die zich naar de omringende cellen verspreidt, en opwinding vangt steeds meer nieuwe neuronen op. Klinisch gezien is dit moment het uiterlijk van een soort aanval. Afhankelijk van de functies van de neuronen van de epileptische focus, kan dit een motorisch, sensorisch, vegetatief, mentaal en ander fenomeen zijn. Naarmate de ziekte vordert, neemt het aantal epileptische foci toe, worden stabiele verbindingen tussen "geëxciteerde" neuronen gevormd, nieuwe hersenstructuren bij het proces betrokken. Dit gaat gepaard met de opkomst van een nieuw type aanvallen.

Bij sommige soorten epilepsie bestaat aanvankelijk een lage drempel van excitatie in een groot aantal neuronen van de hersenschors (dit is vooral kenmerkend voor epilepsie met een erfelijke aanleg), d.w.z. de resulterende elektrische impuls heeft onmiddellijk een diffuus karakter. Epileptische focus, in feite, nee. Overmatige elektrische activiteit van diffuse cellen leidt tot de "opname" van de gehele cerebrale cortex in het pathologische proces. En dit leidt op zijn beurt tot een gegeneraliseerde epileptische aanval.

Symptomen van epilepsie bij volwassenen

De belangrijkste manifestatie van epilepsie bij volwassenen is epileptische aanvallen. In hun kern vertegenwoordigen ze de klinische mapping van de functies van die neuronen die betrokken zijn bij het excitatieproces (bijvoorbeeld, als de neuronen van de epileptische focus verantwoordelijk zijn voor het buigen van de arm, dan bestaat de aanval uit het onvrijwillig buigen van de arm). De duur van de aanval is meestal van enkele seconden tot enkele minuten.

Epiphristops komen met een bepaalde frequentie voor. Het aantal aanvallen gedurende een bepaalde periode is belangrijk. Inderdaad, elke nieuwe epileptische aanval gaat gepaard met schade aan de neuronen, de onderdrukking van hun metabolisme, leidt tot het optreden van functionele stoornissen tussen de hersencellen. En dit gaat niet zonder een spoor over. Na een bepaalde periode is het resultaat van dit proces het verschijnen van symptomen in de interictale periode: een eigenaardig gedrag wordt gevormd, het karakter verandert, het denken verergert. De frequentie van aanvallen wordt door de arts in aanmerking genomen bij het voorschrijven van de behandeling, evenals bij het analyseren van de effectiviteit van de behandeling.

De frequentie van aanvallen is verdeeld in:

• zeldzaam - niet meer dan één keer per maand;
• gemiddelde frequentie - van 2 tot 4 per maand;
• frequent - meer dan 4 per maand.

Een ander belangrijk punt is de verdeling van epileptische aanvallen in focale (gedeeltelijke, lokale) en gegeneraliseerde. Gedeeltelijke aanvallen komen voor wanneer er een epileptische focus is in een van de hersenhelften (dit kan worden gedetecteerd door elektro-encefalografie). Gegeneraliseerde aanvallen komen voor als een resultaat van diffuse elektrische activiteit van beide helften van de hersenen (wat ook niet wordt bevestigd door het elektro-encefalogram). Elke groep aanvallen heeft zijn eigen klinische kenmerken. Gewoonlijk worden bij één patiënt hetzelfde type aanvallen waargenomen, d.w.z. identiek onder elkaar (alleen motor of gevoelig, etc.). Naarmate de ziekte voortschrijdt, is het mogelijk dat nieuwe aanvallen zich zullen opbouwen op oude.

Gedeeltelijke epipripsie

Dit type epileptische aanvallen kan met of zonder bewustzijn plaatsvinden. Als er geen bewustzijnsverlies optreedt, herinnert de patiënt zich zijn gevoelens op het moment van de aanval, dan wordt zo'n aanval eenvoudig gedeeltelijk genoemd. De aanval zelf kan anders zijn:

• motor (motor) - spiertrillingen in kleine delen van het lichaam: handen, voeten, gezicht, buik, etc. Dit kan een oogwenk en een ritmisch karakter zijn, waarbij individuele woorden of geluiden worden geroepen (samentrekking van de spieren van het strottenhoofd). Spiertrekkingen treden plotseling op en zijn niet onderhevig aan controle door de wil. Het is mogelijk dat de reductie in één spiergroep zich uitstrekt tot de hele helft van het lichaam, en vervolgens tot de andere. Wanneer dit gebeurt verlies van bewustzijn. Dergelijke aanvallen worden motor met mars (Jackson) met secundaire generalisatie;
• gevoelig (sensorisch) - een branderig gevoel, de passage van elektrische stroom, tintelingen in verschillende delen van het lichaam. Het verschijnen van vonken voor de ogen, geluiden (lawaai, knetteren, gerinkel) in de oren, geuren en smaaksensaties worden toegeschreven aan dit type epi-triade. Sensorische aanvallen kunnen ook gepaard gaan met een mars met daaropvolgende generalisatie en verlies van bewustzijn;
• vegetatief-visceraal - het optreden van een onplezierig gevoel van leegte, ongemak in de bovenbuik, beweging van interne organen ten opzichte van elkaar, etc. Bovendien zijn verhoogde speekselvloed, verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, blozen in het gezicht, dorst mogelijk;
• mentaal - een plotselinge schending van geheugen, denken, stemming. Dit kan worden uitgedrukt in de vorm van een sterk opkomend gevoel van angst of geluk, het gevoel van "al gezien" of "al gehoord" wanneer je in een volledig onbekende omgeving verblijft. "Weirdness" in gedrag: een plotselinge niet-erkenning van geliefden (voor een paar seconden, gevolgd door een terugkeer naar het onderwerp van het gesprek, alsof er niets was gebeurd), verlies van oriëntatie in zijn eigen appartement, een gevoel van "onwerkelijkheid" van de situatie - dit zijn allemaal mentale partiële aanvallen. Illusies en hallucinaties kunnen voorkomen: de hand of de voet lijkt de patiënt te groot, overbodig of geïmmobiliseerd te zijn; er zijn geuren, bliksem, etc. Omdat het bewustzijn van de patiënt niet wordt verstoord, kan hij na de aanval vertellen over zijn ongewone sensaties.

Gedeeltelijke aanvallen kunnen moeilijk zijn. Dit betekent dat ze doorgaan met verlies van bewustzijn. In dit geval hoeft de patiënt niet te vallen. Alleen is het moment van de aanval alsof het uit de herinnering aan de patiënt is gewist. Aan het einde van de aanval en de terugkeer van het bewustzijn, kan de persoon niet begrijpen wat er gebeurde, wat hij net zei, wat hij aan het doen was. En hij herinnert zich de epifristap helemaal niet meer. Hoe kan het er vanaf de zijkant uitzien? Een persoon verstijft plotseling en reageert niet op prikkels, maakt bewegingen kauwen of slikken (zuigen enz.), Herhaalt dezelfde zin, vertoont een soort gebaar, enz. Ik herhaal - er is geen reactie op anderen, sinds bewustzijn is verloren. Er is een speciaal soort complexe partiële aanvallen die uren of zelfs dagen kan duren. Patiënten in deze toestand kunnen een indruk maken van een denkend persoon, maar zij doen het goede (ze kruisen de weg naar een groen licht, kleden, eten, enz.), Alsof ze "een tweede leven leiden". Het is mogelijk dat slaapwandelen ook een epileptisch begin heeft.

Alle soorten partiële aanvallen kunnen eindigen met secundaire generalisatie, d.w.z. betrokkenheid van de hele hersenen met verlies van bewustzijn en algemene krampachtige schokken. In dergelijke gevallen worden de hierboven beschreven motorische, sensorische, vegetatieve en mentale symptomen de zogenaamde aura. De aura ontstaat voor een gegeneraliseerde epipadiation in enkele seconden, soms minuten. Omdat de aanvallen van hetzelfde type zijn en de patiënt aura-sensaties onthoudt, later, wanneer een aura optreedt, kan een persoon de tijd hebben om te gaan liggen (bij voorkeur iets zachts) om geen letsel aan zichzelf te veroorzaken als hij bewusteloos is, een gevaarlijke plaats verlaten (bijv. Roltrap, rijweg). Om een ​​aanval te voorkomen kan de patiënt dat niet.

Gegeneraliseerde epipripadki

Gegeneraliseerde epi-aanvallen treden op met een verminderd bewustzijn, de patiënt herinnert zich niets van de aanval zelf. Deze soorten epifristieën zijn ook verdeeld in verschillende groepen, afhankelijk van de symptomen die hen vergezellen:

• absans - een speciaal type aanvallen, bestaande uit een plotseling verlies van bewustzijn gedurende 2-15 seconden. Als dit de enige manifestatie is, dan is dit een eenvoudige absans. De persoon "bevriest" in het midden van de zin en aan het einde van de aanval, alsof hij weer "inschakelt". Als andere symptomen samengaan met het verlies van bewustzijn, dan is het een complexe afwezigheid. Andere verschijnselen kunnen zijn: spiertrekkingen van de oogleden, neusvleugels, oog oprollen, gesticulatie, likken van de lippen, vallen van de opgeheven handen, verhoogde ademhaling en hartslag, verlies van urine, enz. Het is erg moeilijk voor een arts om dit type aanvallen te onderscheiden van complexe partiële aanvallen. Soms kan het verschil tussen hen alleen worden vastgesteld door elektro-encefalografie (het zal de diffuse betrokkenheid van de gehele cerebrale cortex tijdens absans laten zien). Het is noodzakelijk om het type aanval vast te stellen, omdat dit afhangt van welk medicijn voor de patiënt zal worden voorgeschreven;
• myoclonic - dit type aanvallen is een enorme spiercontractie, spiertrekkingen, tremoren. Het kan lijken op een zwaai van zijn handen, gehurkt, op zijn knieën vallen, hangend aan het hoofd, schouderophalend, enz.;
• tonisch-klonisch - het meest voorkomende type aanvallen bij epilepsie. Bijna iedereen zag een gegeneraliseerde tonisch-clonische aanval in zijn leven. Het kan worden veroorzaakt door gebrek aan slaap, alcoholgebruik, emotionele overexcitatie. Er is bewustzijnsverlies, de patiënt valt (soms ontvangt een ernstige verwonding ten tijde van de val), de fase van tonische convulsies ontwikkelt zich, dan de clonische. Tonische convulsies zien eruit als een soort van kreet (krampachtige samentrekking van de spieren van het strottenhoofd), samentrekking van de kauwspieren, wat leidt tot bijten op de tong of wang, het lichaam ombuigen. Deze fase duurt 15-30 seconden. Ontwikkel dan clonische convulsies - kortstondige alternatieve samentrekkingen van de flexor en strekspieren, alsof "vibratie" van de ledematen. Deze fase duurt 1-2 minuten. Het gezicht van een persoon wordt purperblauw, de hartslag versnelt, de bloeddruk stijgt, er komt schuim uit de mond (misschien met bloed als gevolg van de beet van de tong of wang in de vorige fase). Geleidelijk verdwijnen de stuiptrekkingen, komt er luidruchtige ademhaling, ontspannen alle spieren van het lichaam, is er sprake van urineverlies, "valt de patiënt in slaap". De slaap na de slaap duurt enkele seconden tot enkele uren. Patiënten komen niet meteen in de zintuigen. Ze kunnen niet navigeren waar ze zijn, welk tijdstip van de dag, weet niet meer wat er is gebeurd, kunnen niet meteen hun voor- en achternaam opgeven. Het geheugen keert geleidelijk terug, maar de aanval zelf wordt niet opgeslagen in het geheugen. Na een aanval voelt de patiënt zich overweldigd, klaagt over hoofdpijn, spierpijn, slaperigheid. In dezelfde vorm ontstaan ​​partiële aanvallen met secundaire generalisatie;
• tonisch - zijn als spierspasmen. Uiterlijk lijkt het op een verlenging van de nek, romp, ledematen, die 5-30 seconden duurt;
• clonisch - vrij zeldzame aanvallen. Gelijk aan tonisch-clonische aanvallen, maar zonder de eerste fase;
• atonisch (astatisch) - vertegenwoordigen een plotseling verlies van spierspanning in een deel van het lichaam of in het hele lichaam. Het kan een verzakking van de kaak zijn en gedurende enkele seconden of minuten in deze positie vervagen, een val van het hoofd op de borst, een volledige val.

Op basis van het voorgaande kan dus worden geconcludeerd dat een epi-aanval niet altijd alleen maar convulsies met bewustzijnsverlies is.

Een aandoening waarbij een epileptische aanval meer dan 30 minuten duurt, of herhaalde toevallen volgen elkaar zo vaak op dat een persoon niet tussen hen terugkomt, wordt de epileptische status genoemd. Dit is een zeer levensbedreigende complicatie van epilepsie, die reanimatie vereist. Status epilepticus kan optreden bij alle soorten aanvallen: zowel gedeeltelijk als gegeneraliseerd. Natuurlijk is de status van gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen het meest levensbedreigend. Bij afwezigheid van medische zorg bedraagt ​​de sterfte maximaal 50%. Epistatus kan alleen worden voorkomen door adequate behandeling van epilepsie, door strikte naleving van de aanbevelingen van de arts.

Epilepsie manifesteert zich in de interictale periode. Dit wordt natuurlijk pas merkbaar na het lange bestaan ​​van de ziekte en een groot aantal van de geleden epileptische aanvallen. Voor patiënten met frequente aanvallen kunnen dergelijke symptomen al enkele jaren na het begin van de ziekte optreden.

Tijdens aanvallen sterven neuronen af, dit manifesteert zich vervolgens in de vorm van een zogenaamde epileptische persoonlijkheidsverandering: een persoon wordt wraakzuchtig, wraakzuchtig, grof, tactloos, kieskeurig, pedant. Patiënten mopperen om welke reden dan ook, ruzie maken met anderen. De stemming wordt somber en somber zonder een reden, verhoogde emotionaliteit, impulsiviteit is kenmerkend, het denken vertraagt ​​("hij begon hard na te denken" - dit is hoe mensen om hem heen op de patiënt reageren). Patiënten 'fixeren' op kleinigheden en verliezen het vermogen om te generaliseren. Dergelijke persoonlijkheidstrekken leiden tot beperking van de sociale cirkel, verslechtering van de kwaliteit van leven.

Epilepsie is een ongeneeslijke ziekte, maar het is geen zin. Een correct vastgesteld type aanvallen helpt bij het stellen van een diagnose en daarom bij het voorschrijven van het juiste medicijn (omdat ze verschillen afhankelijk van het type epilepsie). Constante inname van anti-epileptica leidt in de meeste gevallen tot het stoppen van epipay. En hierdoor kan een persoon terugkeren naar het normale leven. Met een lange afwezigheid van aanvallen op de achtergrond van de behandeling door een arts (en alleen door een arts!), Kan de kwestie van het staken van de medicatie in het algemeen worden overwogen. Dit moet bekend zijn bij alle patiënten die aan deze ziekte lijden.

Epilepsie bij volwassenen

Epilepsie bij volwassenen is een latente ziekte van de mentale en neurologische sfeer, komt zeer vaak voor, omdat volgens de statistieken bijna elke honderdste persoon deze pathologie heeft. Het komt voor in de algemene bevolking als een percentage van 8-10% van de bevolking, wat een aanzienlijk deel van de populatie van de aarde is.

Microsymptomen van epilepsie bij volwassenen manifesteren zelfs onmerkbaar voor de mensen zelf, dat wil zeggen, het ongelooflijke aantal mensen en realiseren zich niet dat ze bepaalde symptomen van epilepsie hebben. Epilepsie van het tweede deel van de bevolking, die zich bewust is van hun ziekte, verbergt hun pathologie, omdat de maatschappij een negatieve houding ten opzichte van dergelijke mensen heeft. Er is een uitgebreid stigma en dit vormt op zijn beurt een aantal bepaalde problemen op alle gebieden van het leven (economisch, moreel, sociaal-cultureel, ethisch). En vandaag bestaat er in de meeste landen van de beschaafde wereld een bepaald kader voor patiënten met epilepsie (een verbod op autorijden, het kiezen van iemands kwalificaties).

Epilepsie bij volwassenen komt tot uiting in typische herhalingen van epiprips, variërend in intensiteit en karakter. Patiënten zijn vatbaar voor het spontane optreden van epifriscuses, die zich manifesteren in de vorm van motorische stoornissen, tijdelijke verstoringen van de gevoelige sfeer, motorische stoornissen, denkstoornissen en autonome symptomen, pre-comateuze toestanden.

Het analyseren van de pathogenese, wordt duidelijk dat dergelijke veranderingen worden veroorzaakt door het volgende: met een plotselinge sterke overstimulatie van neuronen vindt een ontlading plaats, met de vorming van een krampachtige focus, die later de epiphrister provoceert. In dit geval zijn er geen letsels als zodanig in de hersenen, maar alleen cellulaire neurale structuren en elektroactiviteit van de hersenen. Dergelijke modificaties kunnen worden veroorzaakt door: ischemie van de bloedcirculatie, pathologie van de perinatale periode, verergerde erfelijke geschiedenis, traumatisch hersenletsel, somatische ziekten, aanhoudende virale infecties, neoplasmata, metabole metabolische stoornissen, beroerte, toxische en chemische effecten. Op het gebied van schade is het littekenweefsel met een cyste binnenin georganiseerd, het is deze structuur die druk uitoefent op de aangrenzende weefselformaties en zenuwuiteinden in het motorgebied, wat stuiptrekkingen veroorzaakt.

Convulsieve gereedheid, kan zich manifesteren met een minimale elektrische excitatie van de focus - dit zal abscess epilepsie bij volwassenen zijn (kortdurend, door tijdelijke maatregelen, deactivering van het bewustzijn zonder convulsies).

De eerste tekenen van epilepsie bij volwassenen verschijnen vaak voor het eerst op jonge leeftijd, veel minder vaak voorkomend is de seniele vorm geassocieerd met zwakke cephalicale functies.

Classificeer epilepsie bij volwassenen in de volgende categorieën:

• Idiopathische goedaardige epilepsie bij volwassenen is een van de gemakkelijkste en goed-verdraagbare vormen van intramurale behandeling.

• Secundaire symptomatische epilepsie bij volwassenen - gevormd in aanwezigheid van pathologisch schadelijke factoren.

• Gegeneraliseerde epilepsie bij volwassenen - bilateraal, zonder focale manifestaties. Het omvat: tonisch-klonische epipripups en afwezigheidsepilepsie bij volwassenen.

• Gedeeltelijke epifysecups zijn de meest voorkomende vorm.

• Jacksoniaanse epilepsie bij volwassenen is een vorm van de ziekte waarbij de neiging bestaat om convulsies te generaliseren, met hun degeneratie van eenvoudig tot complex.

• Post-traumatische epilepsie bij volwassenen ontwikkelt zich na schedelletsel.

• Alcoholgerelateerde epilepsie bij volwassenen ontstaat wanneer alcohol wordt misbruikt en de hersenen worden vernietigd. Het ontwikkelt zich heel langzaam in de afgelopen decennia.

• Nachtelijke epilepsie bij volwassenen - aangetroffen tijdens de slaap, met bijten van de tongspieren, ongecontroleerd urineren en fecale stroming.

Epilepsie bij volwassenen: oorzaken

Causale factoren van epilepsie bij volwassenen worden niet betrouwbaar vastgesteld, erfelijkheid wordt als de meest aanvechtbare risicofactor beschouwd, omdat ongeveer 40% van de mensen met epipriqués gevallen van deze ziekte in de familie had.

Risico provocateurs zijn de volgende:

- traumatische factoren van een craniaal-hersenprofiel gedurende het hele leven, omdat zelfs een verwonding die tijdens de geboorte in de wereld wordt opgelopen decennia later kan worden bekendgemaakt;

- ischemie, vooral bij ouderen;

- Herseneninfecties (meningitis, meningococcemie, encefalitis, meninoencefalitis, hersenabces);

- cefale neoplasmata en wijdverspreide sclerose;

- gebrek aan zuurstoftoevoer naar de hersenen vanwege het volledig functionele gebruik en de pathologie van de bloedvaten van de cerebrale vaten;

- het effect van de constante medicatie: antidepressiva, neuroleptica, sedatieve tabletten, antibiotica en bronchodilatoren;

- gebruik minstens één keer drugs, en vooral amfetamine, cocaïne, efedrine - ze zijn de meest tropnyh voor de elementen van het brein en de hersenen en passeren gemakkelijk de obstakelbarrière - bloed-hersenen;

- erfelijke genetische pathologie;

- de oudere generatie in zeventig jaar;

- postpartumletsel in de geschiedenis van de epileptische patiënt;

- cervicale pathologie: osteochondrose met vertebro-basilaire stoornissen;

Epilepsie bij volwassenen: symptomen en tekenen

Het symptoomcomplex is individueel, vanwege verschillen in de processen van zenuwactiviteit van de hersenen bij verschillende soorten mensen. Maar er is een afhankelijkheid van de zonaliteit van hersenschade in alles, en het symptoomcomplex is een directe weerspiegeling van de verbinding met de getroffen afdeling in de geweven cephalische structuur.

De eerste tekenen van epilepsie bij volwassenen kunnen de volgende zijn: motorische stoornissen, pathologie van het conversatieapparaat, verminderd of vice versa verhoogde spierspanning, verschuivingen in het functioneren van de psyche van een bepaald individu.

Symptomen epipripsie verschillen ook in verschillende ondersoorten:

→ Jackson epifriscuses zijn een abnormale laesie met grenzen in de structurele weefselelementen van het menselijk brein, zonder contact te maken met de naburige cellen, en daarom hebben we de symptomen van bepaalde skeletspiergroepen duidelijk afgebakend. Dergelijke symptomen zijn van korte duur en snel voorbijgaand, het lichaam herstelt snel na dergelijke convulsies. Een persoon zit in een Jackson in een boos bewustzijn, het is onmogelijk om een ​​verbaal of ander contact met zo iemand tot stand te brengen. Er is geen besef van wat er in de patiënt gebeurt, waardoor het moeilijk is om eerste hulp te verlenen. Er zijn spiersamentrekkingen of gevoelloze handen, voeten, met verdere spreiding met generalisatie compleet, er is ook een plaats om te zijn. De fasen van dergelijke afleveringen zijn verdeeld:

• Aura-voorloper - een pathologisch rusteloze, pre-opkomende, staat, met een toename van nerveuze opwinding (een abnormaal centrum van elektro-activiteit van de hersenen groeit en vangt alle nieuwe gebieden op);

• Tonische convulsies - skeletspieren plotseling en sterk persen, het hoofd leunt achterover, de persoon valt, het lichaam buigt en wordt stijf, de ademhaling stopt en de huid wordt blauw, het duurt tot de minuut;

• Clonische convulsies - spieren levendig gelijkmatig verminderd, er is overvloedige speekselvloed, schuimvorming aan de lippen, die tot vijf minuten aanhoudt;

• Stupor - na elektroactiviteit komt een scherpe intense remming van alle processen, ontspant de spieren, kunnen reflexen niet worden geactiveerd, duurt de duur maximaal een half uur;

• Slaap is de laatste fase. Na het ontwaken kan de patiënt worden gestoord door migraine, motorische stoornissen.

→ Minder belangrijke aanvallen zijn opeenvolgende samentrekkingen met minder intense manifestaties dan epifysen van Jackson. Ze worden gekenmerkt door: veranderingen in gezichtsuitdrukkingen - grimassen, een scherpe daling van de tonus met een plotselinge stress van de persoon op de vloer, maar het is belangrijk om op te merken dat bewustzijn wordt behouden, soms absaarse verschijnselen optreden of, omgekeerd, hypertonie met verdoving.

→ Epistatus is een opeenvolging van meerdere epiprips tegelijkertijd, gedurende een korte periode, wordt het bewustzijn niet hersteld tijdens pauzes, de toon wordt verlaagd, er zijn geen reflexen, er zijn: Mirdiasis of miosis, tachycardie, hypoxie en oedeem van cerebrale elementen, met onomkeerbare verdere gevolgen, tot een fatale afloop.

Voor alle indelingscategorieën zijn de volgende symptomen van epifriscuses kenmerkend:

- een plotselinge plotselinge daling;

- huilend van de spasmen van de glottis;

- hoofdkantelen, spierspanning;

- intermitterend, hees ademhalen, met mogelijk apneu en zwelling van de halsvaten;

- marmering van de huid of zijn blauwheid;

- chaotische spierbewegingen;

- Mislukken van de tong, schuim uit de mond met blauwe plekken van bijtende slijmvliezen of tong;

- Voltooi ontspanning en rust om te slapen.

Al deze epiphriscuses debuteren en eindigen heel scherp en spontaan.

De aura heeft zijn eigen kenmerken: epigastrische ongemakken, marmering van de huid, zweten, pilo-erectie, optische hallucinaties, hemianopsie, geur (metaalsmaak, bitterheid), auditieve hallucinaties (knetteren, ruisen, muziek, geschreeuw), oorzaakloze angst en verschrikking, euforie, tachycardie, ongemak achter het borstbeen, misselijkheid, ongecontroleerde wendingen van de ogen en het hoofd, verkorting van de lippen, onvrijwillige zuigen, plotselinge schreeuwen van zinnen en zinloze woorden, koude rillingen, parasthesie.

De classificatie van epilepsie bij volwassenen volgens het symptoomcomplex:

- Temporele vorm: de symptomen zijn veelzijdig met een specifieke aura (buikkrampen, cardialgie, hartritmestoornissen en contractiele activiteit van de hartspier, desoriëntatie, paniek, ontsnappingspogingen, persoonlijkheidsstoornissen, pathologie van de seksuele omgeving, elektrolytenstoornissen en metabole processen).

- Absanse epilepsie bij volwassenen: onverwachte verbleking, een ontbrekende blik, gebrek aan reactie op vervelende manoeuvres.

- Rolanditis: paresthesie van het strottenhoofd en de farynx, gevoelloosheid van het tandvlees en linguale apparatuur, kloppende tanden, moeite met spreken, hypersalivatie, convulsies tijdens de slaap.

- Alcohol: langdurig, al tientallen jaren, misbruik van alcoholische stoffen.

- Niet-convulsief: de symptomen bestaan ​​uit vertroebeling van het bewustzijn en hallucinaties, er zijn wanen en psychische stoornissen.

Persoonlijkheidsveranderingen worden ook waargenomen, ze zijn als volgt:

- Karakterveranderingen: egoïsme; pedanterie; stiptheid; rancune; neiging tot abnormale gehechtheid; infantilisme.

- Verstoorde gedachten: het denkproces bij volwassenen vertragen, "viscositeit"; evenement details.

- Emotionele stoornissen: impulsiviteit; zachtheid en pijnlijke perceptie van negatieve attitudes tegenover zichzelf.

- De verslechtering van de mechanismen van geheugen en intelligentie; dementie.

- Verander het type temperament.

Epilepsie bij volwassenen: diagnose

Diagnostische maatregelen om het ontstaan ​​van de ziekte te bepalen - epilepsie bij volwassenen, worden gepresenteerd in de volgende paragrafen:

- Gedetailleerd onderzoek naar de geschiedenis van de ziekte en eerdere levensverlengende verzwarende ziektes en traumatische situaties (fysiek en psychogeen) bij de gehele individuele patiënt, met de nadruk op genetische en erfelijke pathologie.

- Een gespecialiseerde arts voert een onderzoek uit (neuroloog, psychiater) en identificeert de belangrijkste symptomen: pijn in de tempels of als een migraine, die kan dienen als de eerste alarmerende bel over het groeiende probleem van organische aard.

- Een van de verplichte maatregelen is een computertomogramstudie, magnetische resonantiebeeldvorming en positronemissietests op een tomograaf.

- De gouden methode van onderzoek - elektro-encefalografie van veranderingen in de elektro-activiteit van de hersenen. Volgens deze methode worden "piekgolven" beoordeeld tijdens de activiteit en tijdens de slaap van een persoon. Het is belangrijk om epileptische golven ook te onderscheiden in absoluut gezonde personen, omdat ze tijdelijk kunnen worden gegenereerd en vanuit een medisch oogpunt worden beschouwd als een variant van de norm. Om de diagnose te bevestigen, worden verschillende sessies van elektro-encefalografie uitgevoerd met provocaties, video-EEG-observatie van een dagelijkse aard - monitoring.

- Algemene capillaire bloedtest en biochemische studie van veneuze bloedafname - het vinden van metabole metabolische pathologisch manifeste veranderingen in het menselijk lichaam.

- Raadpleging van een oogarts (onderzoek van de pathologie van oedeem in de optische schijven) en de definitie van de toestand van de vasculaire structuren van de fundus.

Eerste hulp bij epilepsie bij volwassenen

Wanneer een persoon wordt gevonden, met een epileptische aanval die al is begonnen, moet elke persoon in staat zijn om het slachtoffer EHBO-ondersteuning te bieden, omdat het mogelijk is dat de levensduur van deze persoon afhankelijk is van deze hulp. Tegenwoordig zijn medisch gerichte programma's over epileptische thema's georganiseerd, omdat deze kwestie belangrijk is voor de hele moderne samenleving.

Het algoritme voor het helpen bij epilepsie bij volwassenen is als volgt:

- Het is noodzakelijk om zoveel mogelijk te trachten de gewonden te traceren van traumatische dingen tijdens de epiphristap zelf, wanneer een persoon op de grond valt en wanneer een patiënt al stuiptrekt (verwijder snijden, prikken, verstikken, harde voorwerpen).

- Om de maximale unbutton of, indien mogelijk, verwijder de knijpen attributen van kleding (riemen, stropdassen, sjaals, ritsen, knoppen).

- Om het vallen van de tong en daaropvolgende apneu te voorkomen, moet u uw hoofd naar één kant draaien en voorkomen dat deze draait, om te voorkomen dat de ledematen getraumatiseerd raken zonder kracht uit te oefenen. Leg een zachte geweven voering of je kleding onder de nek, gezicht en romp, beweeg de patiënt niet (vooral op een heuvel - kan vallen), dit wordt gedaan zodat de gewonde epilepsie de harde grond of de grond niet erg hard raakt.

- Probeer niet om uw mond te openen, vooral met harde voorwerpen of een mondstuk-expander, dit zal leiden tot traumatische verwondingen aan zowel de patiënt als de persoon die in dit geval eerste hulp biedt (bijten, tandrefractie en inslikken van hun fragmenten, kauwen harde voorwerp en zijn slikken, verstikking door dergelijke manipulaties).

- Voer geen kunstmatige beademing van de longen uit onafhankelijk van de mond-op-mondtechniek voor epiprips. In dit geval is het beter om een ​​zachte doek of een zakdoek in uw mond te steken om te voorkomen dat de talige spieren bijten en de tanden barsten.

- Probeer niet te drinken met epiprips, dit zal de situatie alleen maar verergeren, anders zal de patiënt volledig stikken.

- Volg het tijdbereik van epipristup.

- Bel voor spoedeisende zorg of vraag anderen om dit te doen, om gekwalificeerde medische hulp te bieden.

- Wanneer een persoon na een epipripsite weggaat om te slapen, moet je hem niet meteen wakker maken, je moet zijn zenuwstelsel laten rusten van de net ervaren schok van een aanval.

Epilepsie bij volwassenen: behandeling

Met tijdige maatregelen en een adequate diagnose kunnen we praten over verdere tactieken van therapeutische behandeling, gevolgd door de voorbereiding van een rehabilitatieprogramma (vaak levenslang) voor patiënten met een diagnose van epilepsie bij volwassenen.

Bij het kiezen van geneesmiddelen en verdere behandeling, is het noodzakelijk om de primaire fase te bepalen - hoe het zal zijn: poliklinisch of intramuraal (neurologisch of psychiatrisch ziekenhuis). In een poliklinische vorm van behandeling volgt een neuroloog of een psychiater de patiënt.

De postulaten van therapeutische maatregelen streven de volgende doelen na:

- Anesthesie van epifriscen, tenslotte ervaren patiënten vaak pijnlijke sensaties voor en na epifytap, niet alleen van de aanhoudende verwondingen, maar ook spierpijn na krachtige krampen die enkele dagen na epifyspopuur aanhouden. Dit kan worden opgelost door systematisch anti-spasmodische of anesthetica te nemen, voedsel te verrijken met calcium en magnesium, of voedingssupplementen of vitaminen te nemen die rijk zijn aan deze sporenelementen.

- Preventie in het algemeen, of op zijn minst het minimaliseren van de frequentie van optreden van epiprips, kan worden bereikt door de methoden van chirurgische ingrepen en correctie van de neurologische-mentale sfeer door orale medicatie.

- Beperking van de duur van de epiphristap.

- Het bereiken van het hoofddoel - leven zonder aanvallen en zonder medische ondersteuning tegelijk op twee punten.

- Minimaliseer bijwerkingen door drugs te nemen.

- Om de samenleving te beschermen tegen hypothetisch gevaarlijke individuen voor het leven van mensen met agressieve manifestaties van epifriscuses.

Gefaseerde behandelingsprocedures:

- Differentiatie van het type specifieke epiprips voor het meest geselecteerde en effectieve behandelingsregime.

- Zoeken naar het etiopathogene complex.

De volgende groepen therapeutische geneesmiddelen worden gebruikt met medicatie:

• Anticonvulsiva - groepen anticonvulsiva zijn van toepassing, wat leidt tot een verdere verlaging van de incidentie en de duur van de epipad als zodanig. Deze medicijnen kunnen in sommige gevallen het optreden van toevallen helemaal voorkomen, met de juiste technieken en naleving van de aanbevelingen van de behandelende arts. Deze geneesmiddelen omvatten: carbamazepine, levetiracetam, ethosuximide.

• Neurotrope geneesmiddelen die door hun werking het mechanisme van de doorgang van pulserende excitatie van zenuwstructuren, in het bijzonder langs de processen van de gliale hersenen, remmen of juist stimuleren.

• Psychotrope geneesmiddelen kunnen de psychologische perceptie van omgevingsfactoren en functionele vermogens van het menselijk zenuwstelsel volledig veranderen.

• Racetam - psychoactieve noötropica.

Niet-farmacologische blootstellingsmethoden omvatten: chirurgische interventie, de Voigt-methode, een ketogeen uitgebalanceerd dieet.

Het loont de moeite om de aandacht van de patiënt te vestigen op een reeks regels voor een effectievere behandeling. Tijdens de periode van medische manipulatie en orale toediening van geneesmiddelen, moeten de volgende regels worden gevolgd:

- Volg strikt het schema en de tijd van medicatie.

- Vervang ze niet door medicinale analogen of voeg andere geneesmiddelen toe die de werking van anti-epileptica kunnen remmen, en de patiënt zelf zal er niet naar raden, u moet altijd uw arts raadplegen.

- Stop niet met de behandeling die al spontaan is gestart, dit leidt tot ernstige gevolgen.

- Op tijd om de behandelend arts op de hoogte te stellen van de symptomen in het proces van behandeling in persoonlijk welzijn.

Antiepileptische therapie helpt bij het onderdrukken van de ziekte van epilepsie bij volwassenen bij 63% van de bevolking, bij 18% - om de frequentie van manifestaties te minimaliseren.

Tot nu toe is er geen medicijn of methode uitgevonden voor de volledige genezing van de ziekte, maar de genomen maatregelen stellen een persoon in staat volledig in de maatschappij te leven zonder zijn of haar mogelijkheden te beperken.

Dieet voor epilepsie bij volwassenen

Veranderingen in de manier van eten kunnen de frequentie van manifestatie van epipadriaties en de kwaliteit van leven van een patiënt met epifys in het algemeen aanzienlijk beïnvloeden, tot aan de volledige uitroeiing van deze ziekte. Een dergelijk dieet wordt alleen gebruikt in combinatie met een medicamenteuze behandeling en alleen door de behandelende arts is het onmogelijk om het ketogene dieet zonder toestemming te gebruiken, omdat dit het algemene welzijn van een persoon nadelig kan beïnvloeden.

Dieet voor epilepsie is zowel een behandelingsmethode als een hulpmiddel om terugkerende pathologische veranderingen in het lichaam te voorkomen. Het dieet van de patiënt moet in evenwicht zijn, zonder bijzonder strikte beperkingen en een enkel voedingsschema.

Het ketogene dieet voor epilepsie bij volwassenen wordt vaak precies in stationaire omstandigheden gebruikt, omdat er een mogelijkheid is om het voedsel van de patiënt strikt te controleren en het moet worden gemonitord, omdat mogelijke complicaties. Zo'n dieet voor epilepsie bij volwassenen bevat 70% vet in het menu en slechts 30% van de proteïne-koolhydraatverhouding daalt.

Het mechanisme van zijn werk is de anticonvulsieve activiteit van ketonen (dit zijn organische verbindingen die in staat zijn om de stuiptrekkingen die optreden in de hersenstructuren te remmen).

De lijst van producten die zijn toegestaan ​​voor epilepsie bij volwassenen: vleesproducten (het is wenselijk om varkensvlees en rundvlees te eten), visproducten, eieren, kwark, melk, harde kazen, zure room, ryazhenka, yoghurt, boter, olijf of groente, plantaardige producten, fruit, ontbijtgranen, soepen, magere bouillons, bijproducten (lever, hart en nieren), zwakke thee (het is wenselijk om de koffie te beperken tijdens het gebruik), brood, koekjes, drogen.

De lijst van producten die verboden zijn voor epilepsie bij volwassenen: alcohol, zout voedsel, ingelegde gerechten, augurken, sauzen, kruiderijen, gerookt vlees, chocolade, cacao-houdend.

Het is belangrijk om te begrijpen dat het voorgeschreven dieet voor epifriscuts, evenals elk ander, individueel fenomeen, selectie van gerechten wordt gedaan voor een specifieke persoon samen met een arts. Dit is een langdurig proces, maar het resultaat rechtvaardigt alles - de conditie van de patiënt herstelt en de frequentie en kracht van epifyse worden verminderd.