Alles over het corpus callosum: functies, anatomie en ziekten

Het menselijk brein is een complex biologisch mechanisme waarin processen continu plaatsvinden en de vitale activiteit van het organisme verzekeren.

Het is een enkel systeem dat informatie ontvangt, verwerkt en doorgeeft aan alle organen, cellen en weefsels. Dit gebeurt als gevolg van impulsen die zijn geconcentreerd in het corpus callosum van de hersenen.

Wat is het corpus callosum: algemene informatie

Het corpus callosum van de hersenen (MT) of grote commissuur, zoals dit element door deskundigen wordt genoemd, is een cluster van zenuwvezels.

Het combineert de twee delen die de hersenen vormen - de rechter en linker hemisferen. Ook coördineert het corpus callosum hun stabiele werking, zorgt het voor coherentie van transmissie en ontvangst van signalen van elk van de hemisferen. Bovendien combineert het corpus callosum de grijze stof van elk van de hersenhelften.

Onderwijs is een dichte structuur van witte kleur. De anatomie van het corpus callosum is vrij complex - in het algemeen is het een langwerpige structuur van voor naar achter, waarvan de lengte, afhankelijk van leeftijd en geslacht, van 7 tot 9 cm is.

De locatie van de grote commissuur is de longitudinale spleet van het menselijk brein.

Anatomie en functie

Het corpus callosum is bedekt met een laagje grijze hersenmaterie, wat de grijze dekking ervan verklaart. Visueel bekeken, kunt u onderscheid maken tussen 3 hoofdafdelingen:

• stam (of mediane hersenen);
• de knie (de hersenen, gelegen aan de voorkant);
• snavel of roller van het corpus callosum (achterste deel).

De helderheid van een grote commissuur (gezien in foto's of in doorsnede) wordt geleverd door vezels die radiaal zijn gerangschikt en zich in elk van de halve bollen bevinden.

Wanneer bekeken, lijkt het middengedeelte op een uitstulping, die tegelijkertijd het langste deel van het hele brein is. Het achterste deel wordt visueel gezien als een verdikking ten opzichte van andere afdelingen en zones, die zich vrij boven de aangrenzende hersengebieden bevindt. Grijze stof wordt weergegeven door strepen en bevindt zich bovenaan.

Functies die het corpus callosum biedt:

• de overdracht van belangrijk voor het functioneren van de lichaamsinformatie (pulsen) van het ene halfrond naar het andere;
• de vorming van de belangrijkste kenmerken die de persoonlijkheid en zijn kenmerken bepalen;
• basisvaardigheden (basis, definiërend) en de mogelijkheid van gebruik ervan in de loop van iemands leven;
• werk aan de vorming van een emotionele - persoonlijke sfeer.

De grote commissaris wordt aangevallen...

Aandoeningen van het corpus callosum - een zeldzaam verschijnsel, het komt voor in 2% van alle gevallen van hersenziekten en het centrale zenuwstelsel. In het geval van ziekten van het corpus callosum worden waargenomen:

• stoornissen van verschillende aard en intensiteit, gemanifesteerd in de emotionele - persoonlijke en cognitieve sferen;
• fysiologische problemen in het werk van de ledematen;
• problemen met de oogbollen en het gezichtsvermogen in het algemeen.

Overeenkomstige ziektes ontwikkelen - agenese, hypoplasie en dysplasie (dysgenese) van het corpus callosum.

Agenesis: hoofdoorzaken, symptomen, behandeling

Agenese van het corpus callosum, als een onafhankelijke ziekte, is een complexe aandoening die structureel van aard is. Als dit gebeurt, wordt de patiënt respectievelijk geobserveerd op een schending van de associatieve verbindingen tussen de rechter en linker hersenhelft, die niet in de normale toestand worden waargenomen, aangezien dit orgaan verantwoordelijk is voor het combineren van deze gebieden.

De ziekte ontwikkelt zich tijdens aandoeningen (anomalieën) in de loop van de ontwikkeling. Het is zeldzaam - ongeveer 2%, aangeboren, gemanifesteerd in volledige of gedeeltelijke afwezigheid wanneer onderzocht in de foto's of studies van deze structurele formatie.

Agenesis wordt uitgedrukt door de volledige afwezigheid van een grote commissuur of zijn onderontwikkeling, soms is het slechts gedeeltelijk aanwezig (er is geen bepaald gebied). In dit geval wordt de formatie, als deze onderontwikkeld of gedeeltelijk aanwezig is, weergegeven in de vorm van significant verkorte septa- of transparante kolommen van de fornix van de hersenen.

Provocerende factoren en symptomen

Moderne neurologen en wetenschappers kunnen de belangrijkste oorzaken die de ontwikkeling van deze pathologie beïnvloeden niet nauwkeurig identificeren. De belangrijkste factoren zijn:

• erfelijkheid (in 70% van de gevallen, als het gezin al problemen van vergelijkbare aard had, zullen ze bij toekomstige generaties worden herhaald);
• genetische (inclusief chromosomale) veranderingen en mutaties;
• chromosoomherschikking (tijdens de vorming van de foetus);
• de ontwikkeling van infecties veroorzaakt door het virus dat optreedt tijdens de zwangerschap (in utero, vooral gevaarlijk in de vroege stadia);
• trauma;
• inname van stoffen met toxische (toxische) effecten op het lichaam of de zich ontwikkelende foetus (inclusief de effecten van alcohol);
• effecten van medicatie (bijwerkingen of complicaties);
• schending van het verloop van de zwangerschap (voedingstekorten bij de foetus tijdens de ontwikkeling);
• overtreding van metabolische processen in het lichaam van een zwangere vrouw.

De belangrijkste symptomen die wijzen op de aanwezigheid bij de mens van het corpus callosum en de noodzaak van een directe gekwalificeerde diagnose:

• hydrocephalus;
• verstoringen in de ontwikkeling en het functioneren van de optische en auditieve zenuwen;
• het verschijnen van goedaardige cysten en andere soorten tumoren in de hersenen;
• onvoldoende gevormd, om de voorgeschreven functies uit te voeren, de hersengyrus;
• vroege puberteit;
• ontwikkeling van lipomen;
• verschillende problemen en stoornissen in het werk van het spijsverteringskanaal (van verschillende aard en intensiteit);
• psychomotorische stoornis;
• gedragsproblemen (vooral acuut in de kindertijd);
• diagnose van mentale retardatie bij milde (ontdekt in de kindertijd);
• gebrek aan coördinatie van bewegingen;
• lage spierspanning;
• aandoeningen van de ontwikkeling van spieren en botten van het skelet.

Complex van maatregelen

Behandeling is vaak medicamenteuze therapie. Het omvat het nemen van anti-epileptica, evenals corticosteroïde hormonen. In sommige gevallen worden ook oefeningen getoond (fysiotherapie met een medische afwijking).

Dysplasie en hypoplasie - abnormaal of onderontwikkeld MT

Hypoplasie, of, zoals zij deze ziekte noemen, microcefalie, is een complexe pathologie, gedurende het verloop en de ontwikkeling waarvan een significante afname wordt waargenomen (de waarde wordt genomen, gebaseerd op normale indicatoren) van hersenvolumes en, dienovereenkomstig, van het corpus callosum.

In de meeste gevallen zijn er, naast de diagnose hypoplasie, nog andere aandoeningen, waaronder de abnormale ontwikkeling van de huidige delen van het corpus callosum (dysplasie of dysgenese), onvoldoende vorming van het ruggenmerg, onderontwikkeling van de ledematen en een aantal inwendige organen.

Oorzaken en pathologie kliniek

De belangrijkste oorzaak van ontwikkelingsstoornissen en vermindering in omvang (of volledige afwezigheid) van het corpus callosum is een of andere aangeboren pathologie. Factoren die dergelijke wijzigingen veroorzaken:

• de aanwezigheid van slechte gewoonten bij een zwangere vrouw (roken, drugsgebruik of alcohol);
• intoxicatie;
• blootstelling aan straling (ioniserend);
• de gevolgen van complexe en ernstige ziekten - rodehond (overgedragen tijdens de zwangerschap of in het bijzonder tijdens de zwangerschap), influenza, toxoplasmose.

• afname van hersenvolumes ten opzichte van normale indicatoren (hoofdsymptoom);
• verandering van de gebruikelijke structuur van de hersenkronkels en sommige structuren (vlakke convoluties);
• onvoldoende ontwikkeling van de temporale en frontale kwabben van het menselijk brein voor normaal functioneren;
• een afname van de grootte van de piramides - elementen van de medulla oblongata (piramidaal syndroom ontwikkelt zich);
• schendingen en mislukkingen geïdentificeerd in het cerebellum;
• schendingen van de functies van de romp (deel van de hersenen);
• in de meeste gevallen een schending van de intelligentie;
• lichamelijke beperking;
• neurologische stoornissen en kenmerkende stoornissen;
• pathologie van de visuele heuvel.

De stand van de moderne geneeskunde

Bij hypoplasie is de schedel kleiner dan normaal.

Ondanks de ontwikkeling van de moderne geneeskunde, is er geen kwalitatieve en effectieve behandeling voor een dergelijke aandoening. Het is mogelijk om symptomen tot een minimum te beperken.

Het is belangrijk om te onthouden dat deze anomalie leidt tot een afname van de levensverwachting. De belangrijkste graadmeter voor blootstelling: medicatie innemen.

Effecten van hypoplasie

Als de juiste maatregelen niet in een vroeg stadium van ontwikkeling en de vorming van de anomalie worden genomen, zullen de meeste patiënten in de toekomst (al in de kindertijd en adolescentie) verschillende problemen op het gebied van neurologie ervaren.

Ook hebben veel patiënten met hypoplasie een matige en ernstige aantasting van intelligentie, ontwikkelingsachterstand, zowel mentaal als fysiek.

Dus, volgens verschillende medische onderzoeken, is er in ten minste 68-71% van de gevallen van hypoplasie diagnose van het corpus callosum een ​​gevolg van mentale retardatie. Bovendien leidt de stoornis tot meer ernstige psychische stoornissen, zoals schizofrenie.

Gevolgen van dysgenese

Dysgenese van het corpus callosum kan veranderingen in het spierstelsel en in het skelet als geheel veroorzaken. Het is een veelvoorkomende oorzaak van scoliose.

Er zijn hiaten in de mentale en psycho-emotionele ontwikkeling van kinderen en adolescenten. Er zijn ook waargenomen intellectuele storingen, neurologische problemen en ontwikkelingsachterstanden, dus patiënten hebben in de meeste gevallen constant toezicht en een intensieve behandeling nodig.

Als er maatregelen worden genomen om manifestaties uit te bannen, kunnen kinderen de nodige vaardigheden leren, waaronder het beheersen van een eenvoudig schoolcurriculum.

In een droog maar belangrijk residu

Aldus heeft het corpus callosum van de hersenen, ondanks zijn kleine omvang, een grote invloed op het menselijk leven. Het maakt de vorming van persoonlijkheid mogelijk, is verantwoordelijk voor het ontstaan ​​van gewoonten, bewuste actie, het vermogen om te communiceren en onderscheid te maken tussen objecten.

Daarom is het uiterst belangrijk om voor je gezondheid te zorgen tijdens de zwangerschap, omdat de belangrijkste schendingen van MT gedurende deze periode worden gevormd.

We moeten niet vergeten dat het corpus callosum het intellect vormt, de persoon tot persoon maakt. Ondanks alle pogingen om deze structuur te bestuderen, zijn wetenschappers er nog niet in geslaagd al haar geheimen te ontrafelen, daarom zijn er zeer weinig methoden ontwikkeld voor het behandelen van stoornissen, indien aanwezig.

De belangrijkste zijn medicamenteuze therapie en een speciale reeks oefeningen - oefentherapie, waarmee je optimale indicatoren van fysieke ontwikkeling kunt handhaven. Er moeten maatregelen worden genomen om de symptomen van overtredingen onmiddellijk te verhelpen, anders kunnen de gewenste verbeteringen niet optreden.

Zeldzame ziekte van het corpus callosum hypoplasie, zin of niet?

Het corpus callosum speelt een belangrijke rol in het lichaam, maar zelfs zo'n klein orgaan is vatbaar voor ziekten - hypoplasie van het corpus callosum, een van de zeldzame maar niet minder gevaarlijke afwijkingen die de werking van dit orgaan beïnvloeden.

Wat is de reden?

Het corpus callosum bevindt zich precies in het midden tussen de twee hersenhelften. De functies ervan zijn relatief recent, ongeveer in de jaren zestig - zeventig, per ongeluk ontdekt. Bij de behandeling van epileptische aanvallen, was er een praktijk waarbij het lichaam in twee helften werd gespleten, waardoor de aanvallen verdwenen, maar er waren veel bijwerkingen van een vergelijkbare procedure, die de artsen die het onderzoek uitvoerden ertoe bracht om gedachten te corrigeren. Het corpus callosum is de geleider van neuronen tussen de twee hemisferen. Dankzij dit proces vinden veel belangrijke processen in ons lichaam plaats, zoals:

• motorische activiteit;
• manifestaties van gevoelens;
• cognitieve processen.

Zeggen dat al deze processen beperkt blijven tot de patiënt is onmogelijk, dit is alleen mogelijk in een zeer ernstige vorm van de ziekte, maar de aanwezigheid van afwijkingen zal merkbaar zijn voor het blote oog.

Toen een volwassen persoon met epileptische aanvallen bijvoorbeeld het corpus callosum doorsneed, merkten we na enige tijd dat iemand alles met betrekking tot creativiteit (tekenen, veredeling, etc.) alleen met zijn linkerhand kon doen, terwijl eten, tekst herschrijven) precies goed.

Wat kunnen we zeggen over een persoon met hypoplasie van het corpus callosum? In dit geval zijn de gevolgen veel ernstiger, maar... Alles in orde.

De oorzaak van deze ziekte is niet volledig bekend, maar wetenschappers zijn het erover eens dat het leeuwendeel ligt in genetische abnormaliteiten die zijn vastgelegd in de prenatale ontwikkeling, met name na 2-3 weken van de embryonale periode.

Bovendien wordt aangenomen dat de aanwezigheid van hypoplasie wordt veroorzaakt door mutaties die de hersenontwikkeling beïnvloeden. Helaas kunnen artsen geen preciezere informatie geven.

Moeders lopen het risico wie:

• alcohol drinken tijdens de zwangerschap;
• had rubella tijdens de zwangerschap, precies zoals toxoplasmose of ernstige griep;
• blootgesteld aan straling;
• waren onderhevig aan algemene dronkenschap van het lichaam.

Deze ziekte is zeldzaam en komt volgens statistieken voor bij elke 10.000ste zuigeling.

Hoe te herkennen?

Hypoplasie van het corpus callosum bij een pasgeborene wordt in de regel na de eerste twee maanden van het leven gediagnosticeerd, maar vaker in de periode van intra-uteriene ontwikkeling.

Als de artsen vóór de geboorte van het kind naar de ziekte keken, dan zal het kind zich gedurende de eerste 2 levensjaren harmonieus ontwikkelen, zoals het een normale baby betaamt, en pas na deze periode kunnen ouders enkele afwijkingen opmerken, zoals:

• infantiele spasmen;
• convulsies;
• epileptische aanvallen;
• verzwakkende schreeuw;
• schending van aanraking, geur en visie;
• verminderde communicatievaardigheden;
• manifestaties geassocieerd met spier hypotensie.

infantiele spasmen - krampen, gekenmerkt door plotselinge flexie en extensie van de armen en benen

spierhypotonie - een aandoening die wordt gekenmerkt door verminderde spiertonus, kan zich ontwikkelen in combinatie met een afname van de spierkracht bij een patiënt.

In het geval dat in de kindertijd, om welke reden dan ook, het niet mogelijk was om de aanwezigheid van de ziekte te diagnosticeren en te herkennen, zal deze zich zeker manifesteren op volwassen leeftijd, de symptomen omvatten:

• schending van visueel of auditief geheugen;
• onderkoeling;
• coördinatieproblemen.

Hypothermie - problemen met de thermoregulatie van het lichaam (lagere lichaamstemperatuur onder 35 graden)

Hoe is de diagnose in een ziekenhuisomgeving?

In de regel kan een groot aantal gelijktijdige ziekten zich ontwikkelen met hypoplasie van het corpus callosum, daarom is het mogelijk dat er andere (verschillend van de bovenstaande) symptomen zijn. In 80% van de gevallen vindt de diagnose van deze ziekte plaats in de foetale ontwikkeling met behulp van ultrasone diagnostiek.

Desalniettemin is het mogelijk om extra testen toe te kennen na de geboorte (als het ziektebeeld niet volledig duidelijk was tijdens de zwangerschap) of nadat de ouders naar een specialist hebben verwezen. De arts voert een eerste onderzoek uit en verduidelijkt de aanwezigheid van symptomen die kenmerkend zijn voor de diagnose, waarna hij gewoonlijk voorschrijft:

• magnetische resonantie therapie (MRI);
• elektro-encefalogram van het hoofd (EEG);
• andere neurologische onderzoeken.

Op basis van de gegevens die zijn verkregen uit de resultaten van de bovengenoemde onderzoeken, maakt de arts een conclusie en schrijft de behandeling voor.

Kenmerken van de behandeling

Helaas is er op dit moment nog geen effectieve behandeling uitgevonden en artsen worstelen meestal met de symptomen van de ziekte, dus kinderen met deze diagnose zijn gedoemd tot voortdurende behandeling en ondersteunende therapie.

Het specifieke plan wordt voor elk afzonderlijk door de behandelende arts geselecteerd. Het hangt allemaal af van de ernst van de laesies van het corpus callosum en het klinische beeld van de ziekte.

In 70-75% van de gevallen is er een negatief resultaat. Er is een grote kans op mentale retardatie en de ontwikkeling van ernstige psychische stoornissen, zoals schizofrenie, enz.

Tips voor ouders

Als uw baby de diagnose hypoplasie van het corpus callosum van een pasgeborene heeft, zijn uw steun en hulp belangrijk voor hem. Hier zijn enkele algemene aanbevelingen voor preventieve acties voor uw baby thuis:

1. Let op de algemene toestand van de baby, als hij moe is of geen belangstelling toont voor activiteiten of communicatie, geef hem de tijd om een ​​pauze te nemen, hij zal het duidelijk maken wanneer de procedure kan worden hervat.
2. Draag een kind in de houding van "vliegtuig", deze oefening heeft een versterkend effect op het lichaam, belangrijker nog, overdrijf het niet.
3. Spreid de baby op je borst, van aangezicht tot aangezicht, zodat zijn handen onder de borst zijn, de hand streelt hem van kop tot ezel - deze procedure zal hem helpen gewicht van hoofd naar bekken over te brengen, je kunt hem ook op bed leggen en onder de maag rollen een handdoek.
4. Als de baby geluiden maakt, kopieert en herhaalt na hem, met dezelfde intonatie, probeer dan kleine pauzes te weerstaan, dit zal hem aanmoedigen om te herhalen.
5. Laat het kind, als het met een rammelaar speelt, zijn blik daarop fixeren en beweeg langzaam van links naar rechts, zodat hij het speelgoed in de gaten houdt. Wanneer je het uit het oog verliest, rammel dan zachtjes, trek de aandacht en ga door met de procedure. Als het kind geen interesse meer heeft, druk dan niet op, stop even.

Helaas is de diagnose hypoplasie ernstig en komt vaak niet alleen, men kan alleen geduld wensen aan ouders met zieke kinderen, en je moet zelf het beste hopen, aangezien 25-30% een positief resultaat heeft en het mogelijk is dat je in deze percentages zult vallen.

Hypoplasie van het corpus callosum: oorzaken en kenmerken van de stroom

Hypoplasie van het corpus callosum bij een pasgeborene is een afwijking die ontstaat als gevolg van afwijkingen in de foetale ontwikkeling van de foetus. Dit is een zeldzame ziekte met uitgesproken symptomen en is moeilijk te behandelen.

Oorzaken van ziekte

De oorzaken van hypoplasie van het corpus callosum zijn niet volledig vastgesteld. De ziekte doet zich voor als de hersenen van een kind toegeven aan mutaties. In gevaar zijn kinderen van vrouwen die regelmatig alcohol drinken tijdens de zwangerschap.

Hypoplasie van het corpus callosum vindt plaats na blootstelling aan straling van vrouwen tijdens de zwangerschap. De reden voor de ontwikkeling van anomalieën is rodehond. Als tijdens de zwangerschap een algemene intoxicatie van het organisme werd waargenomen, leidt dit tot het feit dat het corpus callosum is beschadigd.

Het optreden van hypoplasie van het corpus callosum wordt gediagnosticeerd met erfelijke aanleg. Als de naaste familieleden van de baby de diagnose van de ziekte hadden, loopt hij het risico. Het corpus callosum kan worden beïnvloed door infectieuze processen die van virale aard zijn.

Als een vrouw een verstoord metabolisme heeft, dan wordt dit de oorzaak van de pathologie. Het voorkomen van de ziekte wordt waargenomen bij blootstelling aan externe precipiterende factoren, evenals tijdens ziektes in het lichaam van een zwangere vrouw.

Symptomen van de ziekte

Na de diagnose van de ziekte, heeft het pasgeboren kind een volledige ontwikkeling. Na 2 jaar begint de ziekte overeenkomstige symptomen te vertonen. In pathologie merken ouders op dat krampen en infantiele spasmen bij de baby voorkomen. Een veel voorkomend symptoom van de ziekte zijn toevallen. De kreet van een pasgeborene is buitengewoon zwak.

In de zin van geur van de baby gediagnosticeerde schendingen. Met de ziekte worden communicatievaardigheden verminderd. Hypoplasie gaat gepaard met visusstoornissen. Pathologie gediagnosticeerd manifestaties van spier hypotensie. Dit vermindert de spiertonus van de baby.

Wanneer de ziekte wordt gediagnosticeerd defect werk van het cerebellum. De ziekte gaat gepaard met neurologische aandoeningen en karakteristieke stoornissen. In de pathologie van de piramide zijn afgenomen in grootte, die wordt bepaald door instrumenteel onderzoek. Met hypoplasie worden de hersenkronkels van de baby plat.

Als de ziekte bij een pasgeboren kind niet werd vastgesteld, dan gaat het bij volwassenheid gepaard met bijkomende symptomen. Patiënten klagen over slecht auditief en visueel geheugen.

Wanneer ze ziek zijn, worden ze gediagnosticeerd met hypothermie, wat gepaard gaat met een afname van de lichaamstemperatuur tot een snelheid van 35 graden. Pathologie van patiënten gaat gepaard met verminderde coördinatie van bewegingen.

Diagnose en behandeling van pathologie

Wanneer de eerste symptomen van hypoplasie optreden, wordt de ouders geadviseerd om hulp te zoeken bij een kinderneuroloog. Na een kleine patiënt te hebben onderzocht en de geschiedenis te hebben onderzocht, zal de specialist een voorlopige diagnose stellen.

De bevestiging wordt uitgevoerd met behulp van instrumentele technieken - magnetische resonantie beeldvorming, elektro-encephalogram van het hoofd en andere neurologische studies. Dankzij deze diagnostische maatregelen zal de arts de kenmerken van de ontwikkeling van de ziekte bepalen en een effectieve behandeling voorschrijven.

Effectieve behandeling, die u in staat stelt om volledig van de ziekte af te komen, is niet ontwikkeld. Daarom is de therapie voor pasgeborenen voorgeschreven, die de ernst van de symptomen van de ziekte zal verminderen.

De specialist schrijft medicijnen voor in overeenstemming met de individuele kenmerken van de baby, waarvan de werking erop gericht is de tekenen van de ziekte te stoppen. Tijdens de periode van behandeling van de ziekte bij kinderen, worden ouders aangeraden om bepaalde aanbevelingen te doen:

• Het is noodzakelijk om de algemene toestand van het kind te controleren. Als de baby moe is en hij niet wil spelen, wordt hem aangeraden om tijd te nemen voor rust.
• Om het lichaam van een kleine patiënt te versterken, moet het in de houding van een vliegtuig worden gedragen.
• Het kind wordt aangeraden om regelmatig op zijn borst te liggen in een houding van aangezicht tot aangezicht. De handen van de baby moeten onder de borst gelegd worden.

Mam moet de pasgeborene van boven naar beneden strijken. Je kunt het kind op het bed leggen en een roller onder de handdoek leggen.

• Nadat het kind geluiden heeft uitgezonden, moeten deze met dezelfde intonatie worden herhaald. Het wordt aanbevolen om kleine pauzes te maken die het kind dwingen geluiden te herhalen.
• Als het kind met een rammelaar aan het spelen is, is het aan te raden dat hij de tijd krijgt om zijn blik daarop te richten. Hierna moet je het speelgoed van links naar rechts rijden. Het kind zou de rammelaar moeten volgen.

Als hij haar zicht verliest, wordt het aangeraden om haar een beetje te roeren om de aandacht van de kruimels te concentreren. Als je interesse in het spel verliest, geven de ouders het kind een pauze en beginnen het spel opnieuw.

Na het stellen van de diagnose hypoplasie moeten ouders veel aandacht besteden aan het kind, dat positief wordt weergegeven op het resultaat van de behandeling. In afwezigheid van therapie in de pasgeboren leeftijd worden adolescenten gediagnosticeerd met verschillende aandoeningen op het gebied van neurologie.

In overeenstemming met de studies werd gevonden dat hypoplasie tot mentale retardatie leidt. Bij afwezigheid van een geschikte medische behandeling worden ernstige complicaties gediagnosticeerd, bijvoorbeeld schizofrenie.

Bij hypoplasie is de levensverwachting van de patiënt aanzienlijk verminderd. Om het uit te breiden, is het aanbevolen om een ​​constante medicamenteuze behandeling te hebben. De keuze van bepaalde medicijnen wordt uitgevoerd door de arts in overeenstemming met de ernst van de symptomen.

Corpus callosum-dysgenese: diagnose, behandeling en gevolgen

Het corpus callosum is een solide commissuur van de enorme hemisferen in de hersenen. Een zeldzame maar complexe pathologie is hypoplasie of dysgenese van het corpus callosum, dat de werking van dit orgaan beïnvloedt. De redenen voor de ontwikkeling van een dergelijke pathologie kunnen verschillen, en de effectiviteit van de therapie hangt af van de complexiteit van de pathologie en de symptomen die optreden.

Oorzaken van pathologie

Het corpus callosum is een plexus van zenuwvezels in de hersenen die de linker en rechter hemisfeer verbinden.

Het corpus callosum of grote commissuur is een soort opeenhoping van zenuwvezels gelocaliseerd in de hersenen. Ze verbinden beide hemisferen waarvan het lichaam bestaat.

Bovendien is het corpus callosum verantwoordelijk voor hun gecoördineerde werk van de hersenen en ondersteunt het ook de processen van transmissie en ontvangst van impulsen van verschillende hemisferen. Een grote commissaris bindt de grijze stof in de hersenhelften.

Het corpus callosum is een tamelijk dichte structuur met een witte kleur. Het heeft de vorm van een langwerpige structuur, waarvan de lengte wordt bepaald door het geslacht van de patiënt en zijn leeftijd. Het gebied van lokalisatie van de grote commissaris is de longitudinale spleet van het menselijk brein.

Het gebied van het corpus callosum is het gebied tussen de twee hersenhelften. Het dient als een soort geleider van neuronen, en dankzij dit in het menselijk lichaam worden de volgende vitale processen ondersteund:

1. uitdrukking van gevoelens
2. actieve bewegingen
3. cognitieve processen

Niet helemaal juist is de bewering dat in de dysplasie van het corpus callosum een ​​scherpe beperking van dergelijke processen optreedt. Een dergelijke aandoening wordt alleen waargenomen met een gecompliceerde vorm van de ziekte, en de aanwezigheid van dergelijke afwijkingen bij een patiënt kan worden opgemerkt met het blote oog.

De oorzaak van de ontwikkeling van hypoplasie van het corpus callosum is nog steeds niet volledig begrepen.

Tegelijkertijd beweren de meeste experts dat het uit genetische verstoringen bestaat. De gevaarlijke periode waarin dergelijke afwijkingen optreden tijdens de ontwikkeling van de foetus is de eerste maand van de zwangerschap.

Bovendien wordt aangenomen dat de oorzaak van hypoplasie mutaties kan worden die het proces van hersenvorming beïnvloeden. Specialisten die in gevaar zijn, zijn vrouwen die:

• dronk alcohol tijdens de zwangerschap
• blootgesteld aan straling
• pathologie zoals rubella, toxoplasmose of gecompliceerde vormen van influenza
• blootgesteld aan toxines op het lichaam

Dysgenese van het corpus callosum wordt beschouwd als niet vaak voorkomend en tamelijk complexe pathologie, die bij elke 10 duizend pasgeborenen wordt gediagnosticeerd.

Tekenen en gevaren van ziekte

Pathologie gaat gepaard met een schending van de samenstelling en functies van het corpus callosum.

Hypoplasie van het corpus callosum bij zuigelingen wordt voornamelijk bepaald in de eerste paar maanden na de geboorte, maar in de meeste gevallen kan dit worden gedaan tijdens de ontwikkeling van de foetus.

In een situatie waarin de specialisten vóór de geboorte van het kind de pathologie niet konden identificeren, heeft de baby de eerste paar jaar geen zichtbare ontwikkelingsstoornissen.

Slechts een paar jaar later kunnen ouders de volgende ontwikkelingsstoornissen in hun baby opmerken:

1. problemen met gezichtsorganen
2. afwijking in geur en aanraking
3. flauwe kreet
4. infantilisme spasmen
5. epilepsie-aanvallen
6. problemen met communicatieve communicatie
7. convulsief syndroom
8. manifestaties veroorzaakt door spier hypotensie

In het geval dat, om welke reden dan ook, het niet mogelijk was om hypoplasie van het corpus callosum in de kindertijd te diagnosticeren, zal het zich zeker bij volwassenen manifesteren. Symptomen zoals hypothermie, verminderde motorische coördinatie en problemen met visueel en auditief geheugen treden meestal op. Daarnaast worden vaak stoornissen in de intelligentie, lichamelijke ontwikkelingsstoornissen en verschillende neurologische aandoeningen gediagnosticeerd.

Meer informatie over de structuur en functies van de hersenen is te vinden in de video:

Dysplasie van het corpus callosum is een ziekte die meestal wordt gediagnosticeerd tijdens de ontwikkeling van de foetus. In het geval dat dit niet kan worden gedaan, worden later bij het ontbreken van effectieve medische zorg verschillende problemen op het gebied van neurologie waargenomen.

De medische praktijk toont aan dat de meerderheid van de patiënten met deze pathologie een matige en ernstige vermindering van de intellectuele ontwikkeling heeft, gecombineerd met mentale en fysieke achterstand. Bovendien wordt bij meer dan de helft van de patiënten met hypoplasie van het corpus callosum van de hersenen een dergelijke consequentie van de ziekte als mentale retardatie gedetecteerd. Als er geen effectieve zorg aan een patiënt met een dergelijke diagnose wordt gegeven, kunnen er ernstiger psychische stoornissen en schizofrenie ontstaan.

Diagnostische methoden

Meestal wordt pathologie gedetecteerd tijdens de zwangerschap met echografie

Samen met hypoplasie van het corpus callosum bij een kind kan een groot aantal verschillende pathologieën worden gedetecteerd, waardoor het optreden van aanvullende symptomen mogelijk is. In de meeste gevallen kan een dergelijke pathologie worden bepaald in de periode van intra-uteriene ontwikkeling van de foetus met behulp van echografie.

Om een ​​gedetailleerd klinisch beeld te krijgen of wanneer ouders een specialist bezoeken, kan aanvullend onderzoek worden gepland. Een onderzoek wordt uitgevoerd, de geschiedenis van de patiënt wordt bestudeerd en de aanwezigheid van symptomen die kenmerkend zijn voor een dergelijke pathologie wordt verduidelijkt.

Om een ​​juiste en juiste diagnose te stellen, kan worden toegewezen:

Op basis van de resultaten van het onderzoek concludeert de specialist dat er geen pathologie is en selecteert indien nodig de noodzakelijke behandeling.

therapie Methods

Tot op heden is er geen effectieve behandeling die de ziekte zou kunnen genezen. Artsen worstelen voornamelijk met de symptomen van corpus callosumdysplasie, en patiënten met een dergelijke diagnose hebben aanhoudende therapie en ondersteunende behandeling nodig.

Het behandelplan wordt individueel door de arts geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de laesies van het corpus callosum en de symptomen van de ziekte. De medische praktijk laat zien dat vaak een nadelige uitkomst wordt waargenomen. Kinderen met deze diagnose ontwikkelen waarschijnlijk verschillende psychische stoornissen en schizofrenie.

Methoden en behandelingsmethoden zijn afhankelijk van de ernst van de pathologie.

Pathologiebehandeling wordt uitgevoerd met behulp van therapeutische interventie, die kan worden onderverdeeld in verschillende groepen:

• symptomatisch effect op de patiënt
• voorschrijven van substitutie en conservatieve behandelingsopties voor chronisch nierfalen

In het geval dat een anomalie van structurele en anatomische aard wordt gedetecteerd, wordt chirurgische ingreep toegepast. De medische praktijk laat zien dat als de operatie correct en professioneel wordt uitgevoerd, het effect van de therapie positief zal zijn.

Meestal wordt een operatie toegepast wanneer gevaarlijke complicaties optreden in de vitale organen van een persoon die direct verwant is met het corpus callosum. Een belangrijke rol wordt gespeeld door het feit hoe tijdchirurgie werd uitgevoerd.

Tips voor ouders

Bij het stellen van de diagnose hersenhypoplasie heeft de baby de hulp en steun van de ouders nodig. Thuis kunt u de volgende aanbevelingen gebruiken:

1. de toestand van het kind bewaken en, als hij moe is, hem een ​​tijdje laten rusten en dan verder gaan
2. draag de baby in de houding van het vliegtuig, wat een versterkend effect heeft op het lichaam van de kinderen
3. verspreid het kind face-to-face op zijn borst en streel hem van zijn kop tot de ezel, waardoor het gewicht van het hoofd naar het bekken kan worden overgebracht
4. wanneer een kind geluiden uitstraalt, moet je het herhalen met dezelfde intonatie, met behoud van kleine pauzes
5. wanneer je speelt met een rammelaar, moet je je kind de gelegenheid geven om zijn blik op haar te richten, niet om haar van links naar rechts te haasten

Hypoplasie van het corpus callosum is een ernstige pathologie, die vaak gepaard gaat met de ontwikkeling van comorbiditeiten. Ouders moeten geduldig zijn en ervoor zorgen dat ze zich afstemmen op een gunstig resultaat.

Gezondheid, leven, hobby's, relaties

Hypogenese van het corpus callosum

Wat kan gezegd worden over de hypogenese van het corpus callosum?

Wat kan worden gezegd over hypoplasie en agenese van het corpus callosum?

Als we het hebben over het corpus callosum zelf, dan kan worden gezegd dat het een plexus van zenuwvezels in het menselijk brein is, die de linker en rechter hemisfeer verbindt. Dit corpus callosum zelf bestaat uit ongeveer tweehonderd miljoen zenuwvezels. Meer over het corpus callosum kan worden gezegd dat het zelf de grootste structuur is die de twee hersenhelften verbindt. Wanneer het corpus callosum zich heeft gevormd, begint het geleidelijk en verder te groeien, zowel in de breedte als in de lengte. Als we het hebben over het kruispunt van vezels, die vervolgens de ene helft van de hersenen met de andere beginnen te verbinden, dan is het de moeite waard om te zeggen dat dit allemaal gebeurt bij een persoon in een levensduur van twintig weken.

Als het corpus callosum niet geheel of gedeeltelijk afwezig is, kan worden gezegd dat het corpus callosum een ​​middel van de mens is. Het is noodzakelijk om te zeggen dat wanneer een persoon hypoplasie of een agenese van het corpus callosum heeft, de hoofdpiek, die in een persoon is gevormd met behulp van commissurale vezels, geheel of gedeeltelijk afwezig kan zijn, en dat de derde ventrikel in een persoon open blijft. Wanneer een persoon agenesis heeft, zijn er speciale pilaren van de kluis en zijn er ook speciale transparante partities. En wanneer een persoon aan hypoplasie lijdt, dan kan de persoon alleen de afwezigheid van de achterste commissuur waarnemen en het corpus callosum van de persoon wordt ingekort. Wanneer een persoon misvormingen van het corpus callosum heeft, dan kunnen ze het vaakst beginnen om andere abnormaliteiten in het menselijk brein te begeleiden, maar ze kunnen ook geïsoleerd plaatsvinden.

Meestal kunnen dit soort defecten bij een kind al binnen twee weken na de conceptie optreden. Als we het hebben over de frequentie van manifestatie hiervan, dan is het de moeite waard om te zeggen dat deze ziekte zich ontwikkelt bij mensen met een kans van één tot twee of zelfs drieduizend.

Wat zijn neurologische defecten?

Als we het hebben over neurologische defecten, kunnen we zeggen dat ze kunnen zijn:

• Porentsefaliey;
• Er kan microgirie zijn;
• Het kan ook zijn dat iemand atrofie van de oogzenuwen heeft ontwikkeld;
• Ze kunnen ook interhemispherische en corpus callosum-lipomen zijn;
• Als een persoon hypoplasie heeft van het limbisch systeem;
• Als een persoon lijdt aan een onderbreking van het begin van het corpus callosum;
• Als een persoon schizencephaly heeft;
• Als een persoon een cyste heeft in het gebied van het corpus callosum;
• Als er een spinale tinteling is;
• Als een persoon colobomas heeft. Deze omvatten: een defect in de iris of ooglidweefsel, een defect in de lens van het oog, een defect in de mesh of in de choroidea van het oog;
• Wanneer een persoon geen transparante partitie heeft en nog veel meer.

Agenesis van het corpus callosum

Algemene informatie

Het corpus callosum (AMT) is een zeldzame aandoening die bij de geboorte aanwezig is (aangeboren). Het wordt gekenmerkt door een gedeeltelijke of volledige afwezigheid (agenese) van het corpus callosum. Het corpus callosum bestaat uit transversale vezels. De oorzaak van het ontstaan ​​van het corpus callosum is meestal onbekend, maar het kan erfelijk zijn op een autosomaal recessieve manier of in een X-gebonden dominant type.

Bovendien kan agenese ook worden veroorzaakt door een infectie of trauma van 12 tot 22 weken zwangerschap (leven van de foetus), wat leidt tot verstoring van de ontwikkeling van de foetale hersenen. De intra-uteriene effecten van alcohol kunnen ook leiden tot AMT. In sommige gevallen kan mentale retardatie optreden bij AMT, maar het intellect is slecht beperkt, evenals subtiele psychosociale symptomen kunnen aanwezig zijn.

Gedeeltelijke agenese van het corpus callosum

Volledige agenese van het corpus callosum

AMT wordt vaak gediagnosticeerd tijdens de eerste 2 levensjaren. Epilepsie-aanvallen kunnen het eerste symptoom zijn, wat aangeeft dat het kind moet worden getest op hersenstoornissen. De aandoening kan ook in de mildste gevallen vele jaren zonder zichtbare symptomen zijn.

morfologie

Klassieke neuroradiologische tekenen van corpus callosum-agenesis:

1. De voorhoorns en laterale ventrikellichamen zijn ver uit elkaar geplaatst en evenwijdig (niet gebogen). Anterior hoorns smal, acuut. De achterhoorns zijn vaak onevenredig vergroot (colpocephalie). De concave mediale randen van de laterale ventrikels worden veroorzaakt door uitsteeksel van de longitudinale bundels.
2. Het derde ventrikel is meestal gedilateerd en verhoogd met verschillende graden van dorsale expansie en menging tussen de laterale ventrikels. Interventriculaire openingen vaak verlengd.
3. De hemisferische groef lijkt een voortzetting te zijn van de anterieure sectie van de derde ventrikel, omdat er geen knie is. In de coronale projectie strekt de hemisferische groef zich naar beneden uit tussen de laterale ventrikels naar het dak van de derde ventrikel. In het sagittale vlak is de normale cingulate gyrus afwezig en hebben de middelste groeven een radiale of spaakachtige configuratie. Interhemispherische cysten worden vaak gezien rond de derde ventrikel. Met een toename in de grootte van deze cysten kan een abnormale configuratie worden verkregen en de onderliggende defecten worden verborgen.
4. Gebrek aan een corpus collosum en een transparante scheidingswand.
5. Angulatie van de voorhoorns van de laterale ventrikels en hun depressie langs het mediale oppervlak met bundels van Probst.
6. Radiaal patroon van voren en windingen die zich uitstrekken vanaf het dak van het derde ventrikel.

Tekenen en symptomen

Agenesis van het corpus callosum (AMT) kan in eerste instantie verschijnen als het begin van epileptische aanvallen in de eerste weken van het leven of tijdens de eerste twee jaar. Niet alle mensen met AMT hebben echter epileptische aanvallen. Andere symptomen die kunnen beginnen bij het allereerste begin van het leven zijn problemen met voeden en het vasthouden van het hoofd. Zitten, staan ​​en lopen kan ook verstoord zijn. Psychische en fysieke beperkingen en / of hydrocefalus zijn ook symptomen van het vroege begin van deze aandoening.

Niet-progressieve mentale retardatie, verminderde hand-oogcoördinatie en visueel of auditief geheugen kunnen worden gediagnosticeerd met behulp van neurologisch testen van patiënten met AMT. In sommige milde gevallen kunnen de symptomen niet gedurende vele jaren voorkomen. In milde gevallen kan AMT worden gemist vanwege het ontbreken van duidelijke symptomen in de kindertijd.

Sommige patiënten hebben diep opgezette ogen en een uitpuilend voorhoofd. Er kan een abnormaal kleine kop (microcefalie) of een ongewoon grote kop (macrocefalie) zijn. De plooien van de huid voor de oren, een of meer gebogen vingers (camptodactylie) en langzame groei kunnen ook worden geassocieerd met enkele gevallen van agenese van het corpus callosum. In andere gevallen kunnen wijd open ogen, een kleine neus met omgekeerde neusgaten, abnormaal gevormde oren, een overdreven lange nek, korte armen, verminderde spiertonus (hypotonie), larynxafwijkingen, hartafwijkingen en symptomen van Pierre-Robin-syndroom aanwezig zijn.

Aicardi-syndroom, beschouwd als overerfd door het X-gebonden dominante type, bestaat uit de corpus callosum-agenesis, infantiele spasmen en afwijkingen van de oogstructuur. Dit syndroom is een uiterst zeldzame aangeboren aandoening waarbij de middenlaag van het oog (de choroidea) en het netvlies worden aangetast, evenals de afwezigheid van het corpus callosum, gepaard gaand met ernstige mentale retardatie. Dit syndroom treft alleen vrouwen.

Andermansyndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een combinatie van agenese van het corpus callosum, mentale retardatie en progressieve sensorische motorische aandoeningen van het zenuwstelsel (neuropathie). Alle bekende gevallen van deze aandoening zijn afkomstig uit het Charlevo district en het Saguenay-Lac Saint-Jean district van Quebec, Canada. Onlangs is een gen geïdentificeerd dat deze zeldzame vorm van corpus callosum-agenese veroorzaakt en dit gen wordt momenteel getest (SLC12A6).

XLAG (X-gebonden lysencefalie met echt hermophroditisme) is een zeldzame genetische aandoening waarbij mannen een klein en glad brein (lysencefalie), een kleine penis, ernstige mentale retardatie en resistente epilepsie hebben. Dit wordt veroorzaakt door mutaties in het ARX-gen. Bij vrouwen kunnen dezelfde mutaties ervoor zorgen dat het corpus callosum zelfgenererend is, terwijl minder ernstige mutaties bij mannen mentale retardatie kunnen veroorzaken. Diagnose van deze aandoening is beschikbaar bij klinisch gebruik.

epidemiologie

Agenese van het corpus callosum veroorzaakt symptomen tijdens de eerste 2 levensjaren bij ongeveer 90% van de slachtoffers. Er werd aangenomen dat dit een zeer zeldzame aandoening is, maar het toegenomen gebruik van neuroimaging-technieken, zoals MRI, leidt tot een toename van de diagnose van deze laesie. Deze aandoening kan ook tijdens de zwangerschap worden vastgesteld met echografie. Momenteel is de hoogste schatting van de incidentie 7 per 1000 mensen.

Gerelateerde schendingen

Het ontstaan ​​van het corpus callosum kan worden gecombineerd met spina bifida (Spina bifida). Een deel van de inhoud van de wervelkolom kan uitsteken door de abnormale opening, wat leidt tot de vorming van de meningocele of meningomyelocele.

diagnostiek

Ultrageluid (echografie) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI).

behandeling

Behandeling is symptomatisch en ondersteunend afhankelijk van de ernst van de symptomen. Als hydrocephalus aanwezig is, wordt het behandeld met chirurgisch rangeren, waardoor verhoogde ICP wordt verminderd. Genetische counseling kan ook gezinnen met deze aandoening ten goede komen.

Volledige of gedeeltelijke herdruk van dit artikel is toegestaan ​​bij het installeren van een actieve hyperlink naar de bron

Gerelateerde artikelen

Congenitale misvormingen van de hersenpan, Acrocephaly, Brachycefalie, Dolichocephaly, schending van de structuur van de schedel van de schedel, abnormaal vroege coalescentie van fontanellen en schedelhechtingen.

Intracraniële lipoom is een goedaardige tumor die bestaat uit vetweefsel.

Chiari-anomalie - congenitale verplaatsing van de structuren van de achterste craniale fossa in de caudale richting

Hypoplasie van het corpus callosum bij een pasgeboren baby

Hypoplasie van het corpus callosum bij een pasgeborene - de diagnose is zeer ernstig, maar tegelijkertijd ook gelukkig en vrij zeldzaam. Volgens statistieken komt een vergelijkbare ziekte voor bij één op de tweeduizend baby's die in de wereld zijn geboren.

Door zijn aard verwijst de beschouwde pathologische toestand, evenals de agenese van de gespecificeerde structuur, naar defecten van het prenatale stadium van ontwikkeling van hersenweefsel. Echter, in tegenstelling tot agenesis, die bestaat in de volledige afwezigheid van het corpus callosum, is in het geval van hypoplasie de laatstgenoemde behouden, maar is deze in een onderontwikkelde toestand in de hersenen aanwezig en voldoet daarom niet aan het volledige volume van de functionele taken die eraan zijn toegewezen.

Rekening houdend met de gevolgen van hypoplasie van het corpus callosum bij een pasgeborene, moet deze pathologie worden beschouwd als een ziekte met een niet erg gunstige prognose. Vooral gezien het feit dat de pathologische toestand in kwestie niet altijd geïsoleerd verloopt. Vaak zijn er, in samenhang daarmee, andere aandoeningen die de hersenen beïnvloeden.

Oorzaken van corpus callosum hypoplasie

Om het gevaar van hypoplasie van het corpus callosum van de hersenen bij een kind duidelijk te begrijpen, is het noodzakelijk om een ​​idee te hebben van wat voor soort structuur het is en wat zijn rol is in het menselijk lichaam.

Het corpus callosum was vele malen een onopgelost mysterie voor anatomen. Onderzoekers hebben lang niet kunnen vaststellen waarvoor deze hersensite precies verantwoordelijk is. Maar, zoals ze zeggen, als je een lange tijd graaft, dan zul je zeker tot op de bodem van iets komen.

Tegenwoordig is bekend dat deze structuur niets anders is dan een groep zenuwvezels die de linker- en rechterhelft van de hersenen verbinden en zo een neurale verbinding tussen hen verschaffen. Het is door deze anatomische formatie dat de overdracht van motorische, gevoelige en cognitieve informatie van het ene halfrond naar het andere wordt uitgevoerd, waardoor harmonieus werk van het hele organisme plaatsvindt.

De belangrijkste reden waarom de baby een syndroom van hypoplasie van het corpus callosum ontwikkelt, noemen artsen schendingen die zich voordoen bij het leggen van de structuren van de hersenen, die optreedt in de beginfase van de embryo-ontwikkeling. Maar het is begrijpelijk om uit te leggen waarom dergelijke schendingen plaatsvinden, zelfs de meest professionele artsen kunnen dit vandaag niet.

Het gaat allemaal om de onvoldoende kennis van de etiologie van deze pathologische aandoening. Tegenwoordig is het mogelijk om alleen over enkele factoren te praten die de verschijning van deze ziekte kunnen veroorzaken. De eerste plaatsen onder hen zijn mutaties die chromosomen beïnvloeden, evenals erfelijkheid die wordt belast door de aandoening die wordt overwogen.

Hypoplasie van het corpus callosum bij een kind kan zich ook ontwikkelen als gevolg van intra-uteriene infecties. Andere mogelijke oorzaken van de beschreven aandoening worden nog steeds door artsen bestudeerd.

Symptomen van hypoplasie van het corpus callosum bij een pasgeboren baby

Klinische manifestaties van deze pathologie zijn in de regel divers. Om deze reden kan de ziekte in kwestie worden gedetecteerd, zowel in de vroege kinderjaren, die meestal optreedt in een periode van maximaal twee jaar in de aanwezigheid van een ernstig beloop van de ziekte, en reeds bij een volwassene, nogal per ongeluk, wat kenmerkend is voor asymptomatische ziekte.

Kinderen die om welke reden dan ook deze diagnose niet in de prenatale periode hadden gesteld, lijken aanvankelijk vrij gezond. De eerste symptomen van corpus callosum hypoplasie verschijnen vanaf het moment dat ze de leeftijd van drie maanden hebben bereikt. Voorafgaand hieraan gaat de ontwikkeling van de baby in een normaal tempo en is niet anders dan de norm.

Het klinische beeld begint met het verschijnen van infantiele spasmen in de kruimels, waaraan epileptische aanvallen kunnen worden toegevoegd.

Bij kinderen die aan deze pathologie lijden, worden vaak convulsies waargenomen, dergelijke kinderen lopen meestal achter bij de motorische ontwikkeling, ze hebben ook een kleine modulatie van huilen en er ontwikkelen zich verstoringen in de sensorische reacties. In de toekomst merken ze een lage gezelligheid.

In de oudere periode van de kinderleeftijd veroorzaakt hypoplasie van het corpus callosum van de hersenen gevolgen in de vorm van ontregeling van de lichaamstemperatuur naargelang het type hypothermie, patiënten ontwikkelen een gebrek aan coördinatie, en het visuele en auditieve geheugen lijdt.

Behandeling en effecten van corpus callosum hypoplasie

Met betrekking tot een dergelijke pathologische toestand als de corpus callosum hypoplasie, is behandeling die zou kunnen bogen op hoge efficiëntie nog niet ontwikkeld. Dit betekent echter niet dat we moeten nalaten naar de dokter te gaan.

In het huidige ontwikkelingsstadium van de geneeskunde biedt de therapie van de beschouwde ziekte slechts een reeks maatregelen die erop gericht zijn om afwijkingen in de ontwikkeling van een patiënt die aan deze pathologie lijdt tot een minimum te beperken.

Specialisten die neuropsychologie beoefenen, bevelen dergelijke patiënten aan om een ​​specifieke reeks fysieke oefeningen uit te voeren die specifiek zijn ontworpen voor de behandeling van de beschreven aandoening, met een bepaalde frequentie. Dergelijke oefeningen helpen om interhemisphere communicatie te herstellen. Bovendien kan de patiënt worden toegewezen aan informatiegolftherapie.

Zoals hierboven vermeld, kan deze pathologie worden gecombineerd met andere ziekten, waardoor de prognose nogal ongunstig is.

Patiënten manifesteren allerlei neurologische problemen, verminderde intelligentie, ontwikkeling is vertraagd. In het bijzonder heeft volgens onderzoekers in ten minste 71% van de gevallen hypoplasie van het corpus callosum gevolgen in de vorm van mentale retardatie.

Bovendien speelt de beschreven anomalie van het corpus callosum vaak een belangrijke rol bij het optreden van psychische stoornissen, zoals schizofrenie, bijvoorbeeld.

Hypogenese van het corpus callosum?

Gerelateerde en aanbevolen vragen

1 antwoord

Zoek site

Wat als ik een vergelijkbare, maar andere vraag heb?

Als u de benodigde informatie niet hebt gevonden in de antwoorden op deze vraag of als uw probleem enigszins verschilt van het probleem, stelt u de extra vraag op dezelfde pagina als bij de hoofdvraag. U kunt ook een nieuwe vraag stellen en na een tijdje zullen onze artsen het beantwoorden. Het is gratis. U kunt ook zoeken naar de benodigde informatie in soortgelijke vragen op deze pagina of via de pagina voor het zoeken naar sites. We zullen je zeer dankbaar zijn als je ons op sociale netwerken aan je vrienden aanbeveelt.

Medportal 03online.com voert medische consulten uit in de wijze van correspondentie met artsen op de site. Hier krijg je antwoorden van echte beoefenaars in jouw vakgebied. Momenteel kan de site overleg te ontvangen over 45 gebieden: allergoloog, geslachtsziekten, gastro-enterologie, hematologie en genetica, gynaecoloog, homeopaat, gynaecoloog dermatoloog kinderen, kind neuroloog, pediatrische chirurgie, pediatrische endocrinoloog, voedingsdeskundige, immunologie, infectieziekten, cardiologie, cosmetica, logopedist, Laura, mammoloog, medisch jurist, narcoloog, neuropatholoog, neurochirurg, nefroloog, oncoloog, oncoloog, orthopedisch chirurg, oogarts, kinderarts, plastisch chirurg, proctoloog, psychiater, psycholoog, longarts, reumatoloog, seksuoloog-androloog, tandarts, uroloog, apotheker, fytotherapeut, fleboloog, chirurg, endocrinoloog.

We beantwoorden 95,37% van de vragen.