Panadol

Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Panadol wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is mild vanwege het feit dat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen. Het analgetische en antipyretische effect van het medicijn wordt uitgevoerd door de hoeveelheid prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te verminderen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Panadol voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die Panadol al hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

• Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.
• Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

Klinisch-farmacologische groep: analgetisch antipyreticum.

Wat helpt Panadol?

Het medicijn Panadol wordt gebruikt voor symptomatische therapie:

• Pijnsyndroom: pijnlijke menstruatie, spierpijn, lage rugpijn, keelpijn, kiespijn, migraine, hoofdpijn;
• Koortsachtig syndroom: verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel).

Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de ziekte en is bedoeld om pijn te verminderen en de temperatuur te verlagen op het moment van gebruik.

Farmacologische werking

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Instructies voor gebruik

Geschatte schema van gebruik en dosering van Panadol in de vorm van tabletten:

• Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
• Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).
• Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Benaderend schema van toediening en dosering van Panadol voor kinderen in de vorm van suspensie:

• 2-3 maanden - de individuele dosering wordt uitsluitend voorgeschreven door de behandelende arts;
• 3-6 maanden - geef een kruimel van 4 ml, de maximale dagelijkse dosis is 16 ml;
• van 6 maanden tot 1 jaar - 5 ml tot vier keer per dag;
• van één tot twee jaar - 7 ml, per dag tot 28 ml;
• van één tot twee jaar - 9 ml, het is toegestaan ​​om tot 36 ml per dag te gebruiken;
• van drie jaar tot zes jaar oud - 10 ml, de maximaal toegestane kruimels te geven 40 ml;
• van zes tot negen jaar - 14 ml, een baby krijgt 56 ml per dag;
• van negen tot twaalf jaar - 20 ml, dagelijks kunt u de ontvangst in 80 ml toestaan.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen zonder antipyretica zonder recept en observatie van een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Panadol ® (Panadol)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet, omhuld, bevat paracetamol 500 mg; in een blisterverpakking van 12, in een doos met 1 blisterverpakking.

1 oplosbare tablet - 500 mg; in de gelamineerde strook van 2 stuks, in een doos met 6 strips.

Farmacologische werking

Onderdrukt de synthese van PG in het centrale zenuwstelsel, vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van thermoregulatie, verhoogt de warmteoverdracht.

farmacodynamiek

Het heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen; de laatste manifesteren zich in de condities van het febriele syndroom van een genesis.

farmacokinetiek

Snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Plasmaconcentratie piekt na 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 uur Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van esters met glucuronzuur en zwavelzuur; minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven.

Indicaties drug Panadol ®

Pijnen van milde tot matige intensiteit (hoofdpijn, migraine, rugpijn, artralgie, spierpijn, neuralgie, kiespijn, menalgie). Koortsachtig syndroom met verkoudheid.

Contra

Bijwerkingen

Allergische reacties in de vorm van huiduitslag.

wisselwerking

Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Metoclopramide of domperidon neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid.

Dosering en toediening

Binnen, volwassenen - op tabblad 2. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten), voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 / 2-1 tabletten. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 4 tab.). Oplosbare tabletten vóór het oplossen lossen op in 1/2 glas water.

overdosis

De symptomen van een overdosis in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken en pijn in het abdominale gebied. Na 12-48 uur na toediening kan schade aan de nieren en lever optreden met de ontwikkeling van leverfalen (encefalopathie, coma, overlijden). Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Acuut nierfalen met tubulaire necrose kan optreden zonder ernstige leverbeschadiging. Andere manifestaties van overdosis zijn hartritmestoornissen en pancreatitis. Behandeling - Methionine-inname of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne.

Veiligheidsmaatregelen

Het wordt niet aanbevolen om te combineren met andere geneesmiddelen, waaronder paracetamol, die worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar oud. Voorzichtigheid is geboden wanneer de lever- of nierfunctie ernstig verstoord is. Op het moment van de behandeling is het noodzakelijk alcoholinname uit te sluiten.

Speciale instructies

Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen.

Bewaarcondities van het medicijn Panadol ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Panadol ®

tabletten, filmomhulde 500 mg - 5 jaar.

tabletten, filmomhulde 500 mg - 5 jaar.

500 mg oplosbare tabletten - 4 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Opinie "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Panadol ®

Geregistreerde vitale prijzen

Registratiecertificaten Panadol ®

• Eerste hulp kit
• Online winkel
• Over het bedrijf
• Neem contact met ons op

• Contacten van de uitgever:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Panadol

Beschrijving vanaf 20 juni 2016

• Latijnse naam: Panadol
• ATC-code: N02BE01
• Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
• Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Panadol-samenstelling

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Farmacologische werking

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met een cirrotische laesie van het hepatische systeem neemt de T1 2 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik, waarvan de tabletten Panadol

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Contra

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Relatieve contra-indicaties:

• Gilbertsyndroom;
• leverfalen;
• goedaardige hyperbilirubinemie;
• alcoholschade aan het hepatische systeem;
• nierfalen;
• zwangerschap;
• virale hepatitis;
• gevorderde leeftijd;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• alcoholisme;
• het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Negatieve veranderingen in het urinestelsel:

• interstitiële nefritis;
• nierkoliek;
• papillaire necrose;
• niet-specifieke bacteriurie.

Andere reacties:

• bloedarmoede;
• neutropenie;
• huiduitslag;
• angio-oedeem;
• agranulocytose;
• dyspeptische symptomen;
• trombocytopenie;
• jeuk;
• methemoglobinemia;
• hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

overdosis

De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

• het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
• het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
• glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

Tekenen van vergiftiging:

• toegenomen zweten;
• misselijkheid;
• epigastrische pijn;
• bleekheid van de huid;
• braken.

Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

wisselwerking

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.

Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

Kolestiramin vertraagt ​​de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

Verkoopvoorwaarden

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

analogen

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Voor kinderen

Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

Panadol tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

Panadol borstvoeding

De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

Panadole-beoordelingen

Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

Prijs Panadol, waar te kopen

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Panadol

Paracetamol (Lat Paracetamolum, Engels, Paracetamol, ook paracetamol) is een medicijn dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft. Het is een wijdverbreid niet-narcotisch analgeticum, heeft vrij zwakke ontstekingsremmende eigenschappen (en heeft daarom geen geassocieerde bijwerkingen die kenmerkend zijn voor NSAID's). Tegelijkertijd kan het aandoeningen in de lever, de bloedsomloop en de nieren veroorzaken. [3]

Wit of wit met een crème of roze tinkristallijn poeder. Gemakkelijk oplosbaar in alcohol, onoplosbaar in water. [1]

De inhoud

Algemene informatie

Paracetamol is de belangrijkste metaboliet van fenacetine met chemisch vergelijkbare eigenschappen. Bij ontvangst wordt fenacetine snel in het lichaam gevormd en veroorzaakt het analgetische effect van de laatste. Voor analgetische activiteit is paracetamol niet significant verschillend van fenacetine, net als hij, het heeft een zwakke ontstekingsremmende activiteit. De belangrijkste voordelen van paracetamol zijn lage toxiciteit en een lager vermogen om de vorming van methemoglobine te veroorzaken. Echter, dit medicijn bij langdurig gebruik, vooral in grote doses, kan ook bijwerkingen veroorzaken, met name een nefrotoxisch en hepatotoxisch effect hebben.

Geneesmiddelen geschiedenis

Paracetamol werd voor het eerst commercieel geïntroduceerd in 1955 in de VS door "McNeil Laboratories" onder de "Tylenol" handelsmerk, als een pijnstillend en koortswerend medicijn voor kinderen (Tylenol Children's Elixir). [4]

In het VK werd paracetamol in 1956 op de markt gebracht, toen het werd geproduceerd door Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co onder de merknaam "Panadol". Terwijl "Panadol" te laten gaan van de apotheek op recept alleen laten (op dit moment is het OTC-geneesmiddel), maar het werd aangeprezen als veiliger voor de maagwand middelen, terwijl populair in die jaren, "Aspirine" irriteerde slijm.

Paracetamol is relatief veel gebruikt na het staken van de circulatie van amidopirine en fenacetine. Een gastheer paratsetamolsoderzhaschih gecombineerde doseringsvormen ook in combinatie met acetylsalicylzuur, analgin, codeïne, cafeïne en andere geneesmiddelen (zie ook :. Combinatie analgetica basis van paracetamol).

Farmacologische werking

Blokken beide vormen van het enzym cyclooxygenase (TSOG1 en TSOG2), waardoor prostaglandinesynthese (Pg) remmen. Het werkt voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie. In perifere weefsels, cellen peroxidase neutraliseren het effect van paracetamol op COX, waarbij de nagenoeg volledige afwezigheid van anti-inflammatoire werking uitgelegd. Aangezien een blokkerende werking op de prostaglandinesynthese in deze weefsels leidt tot gebrek aan een negatief effect op het slijmvlies van het maagdarmkanaal en water-zout metabolisme (delay ionen Na + en water).

Absorptie - hoge, maximale concentratie (C_max) 5-20 μg / ml, tijd om de maximale concentratie te bereiken (TC_max) 0,5-2 uur. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van paracetamol wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Ongeveer 97% van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever: 80% reactief conjugatie met glucuronzuur en sulfaten de vorming van inactieve metabolieten (glucuronide en sulfaat paracetamol), 17% ondergaat hydroxylatie acht actieve metabolieten, welke is geconjugeerd met glutathion reeds inactieve metabolieten te vormen. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van het medicijn is ook betrokken CYP2E1 iso-enzym.

Eliminatiehalfwaardetijd (t_1/2) 1-4 uur. Uitscheiden door de nieren in de vorm van metabolieten, ongeveer 3% - onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe._1/2. [2]

toepassing

Febriele syndroom Achtergrond infectieziekten, pijn (lichte tot matige ernst): gewrichtspijn, spierpijn, neuralgie, migraine, kiespijn, en hoofdpijn, tuberculose. Ontworpen voor symptomatische therapie, vermindering van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Overgevoeligheid, erosieve en colitis letsels van het maag-darmkanaal en 12 darmzweren. Een complete of onvolledige combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een voorgeschiedenis van). Progressieve nierziekte, ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min.), Actieve gastrointestinale bloeden, inflammatoire gastrointestinale ziekte, ernstige leverfalen of actieve leverziekte, staat na een coronaire bypassoperatie, bevestigd hyperkalemie, neonatale periode (1 maanden), zwangerschap (III trimester).

Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, alcoholische leverziekte, alcoholisme, diabetes (stroop), chronisch hartfalen, coronaire hartziekte, cerebrovasculaire ziekte, dyslipidemie of hyperlipidemie, diabetes, ziekten perifere bloedvaten, roken, creatinineklaring minder dan 60 ml / min., Colitis gastrointestinale laesies in de geschiedenis, de besmetting Helicobacter pylori, langdurig gebruik van NSAID's ernstige somatische ziekten, gelijktijdige ontvangst van orale corticosteroïden (zoals prednison), anticoagulantia (zoals warfarine), antiplatelet agentia (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel) selectieve serotonine heropname remmers (inclusief citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), zwangerschap (als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby), lane lactatie-jodium, ouderdom, vroege borsttijd (tot 3 maanden). [2]

Doseringsregime

Binnen, met een grote hoeveelheid vloeistof, 1-2 uur na een maaltijd (direct na een maaltijd innemen leidt tot een vertraging in het begin van de actie), of rectaal. [2]

Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht 40 kg): de maximale enkelvoudige dosis van 1 g, de maximale dagelijkse dosering voor kinderen 4 jaar: de maximale enkelvoudige dosis van 10-15 mg / kg, de maximale dagelijkse dosering - 60 mg / kg. De veelvoud aan afspraken - tot 4 keer per dag. [5]

De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen. Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.

Om het risico op het ontwikkelen van ongewenste bijwerkingen te verminderen, gebruikt u de minimale effectieve dosis met de kortst mogelijke korte kuur.

Bijwerkingen

De laatste jaren is er bewijs van hepatotoxiciteit bij gematigde paracetamol overdosering bij het toewijzen paracetamol in hoge therapeutische doses en gelijktijdige ontvangst spoelen microsomale enzymsysteem van de lever P-450 (antihistaminica, glucocorticoïden, fenobarbital, ethacrynzuur), alsook bij alcoholisten. Zelfs wanneer toegediend in therapeutische doses (1,5 g / dag, volgens X str.516 GF) paracetamol kan leiden tot ernstige schade aan de lever bij alcoholisten veroorzaken, maar ook bij patiënten drinkers systematisch (mannen - dagelijkse inname van meer dan 700 of 200 ml bier ml wijn voor vrouwen - dosis 2 keer minder), met name wanneer paracetamol trad na korte tijd na het drinken. Bij langdurig gebruik van paracetamol voor meer dan 1 tablet per dag (1000 of meer tabletten per levensduur), verdubbelt het risico op het ontwikkelen van ernstige analgetische nefropathie, resulterend in terminaal nierfalen.

Bij jonge kinderen is het hepatotoxische effect van acetaminophen minder uitgesproken dan bij volwassenen vanwege een andere metabolische route.

Doseringsvormen

Vanaf juli 2008 zijn de volgende medicinale vormen van paracetamol geregistreerd in Rusland [2]:

Panadol

Panadol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ierland), Famar S. A. (Griekenland)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 38 roebel.

Panadol is een medicijn dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-doseringsvormen:

• Dispergeerbare (oplosbare) tabletten: vlak, langs de omtrek met een afgeschuinde rand, wit; aan de ene kant - risico; aan beide zijden van de tablet kan het oppervlak enigszins ruw zijn (in gelamineerde stroken van 2 of 4 st., 6 of 12 stroken in een kartonnen doos);
• Tabletten, filmomhuld: capsulevormig met een vlakke rand, wit; "PANADOL" in reliëf aan de ene kant, risico op de andere (in blisters van 6 of 12, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Panadol.

De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:

• Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
• Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:

• Actief bestanddeel: paracetamol - 0,5 g;
• Extra componenten: talk, hypromellose, gepregelatineerd en maïszetmeel, triacetine, povidon, kaliumsorbaat, stearinezuur.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Beïnvloedend de centra van thermoregulation en pijn, blokkeert het COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en -2), hoofdzakelijk in het centrale zenuwstelsel.

Ontstekingsremmende eigenschappen bezit praktisch niet. Het veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag / darmen. Het heeft geen invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen invloed op het water-zoutmetabolisme.

farmacokinetiek

Paracetamol heeft een hoge absorptie, C_max (de maximale concentratie van een stof) is 0,005-0,02 mg / ml, de tijd dat deze 30-120 minuten bereikt.

Geassocieerd met plasma-eiwitten op het niveau van 15%. Substantie penetreert de bloed-hersenbarrière. In de moedermelk wordt tot 1% van de door de zogende moeder ingenomen paracetamoldosis gedetecteerd. Therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van de stof wordt bereikt wanneer het wordt gebruikt in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme vindt plaats in de lever (van 90 tot 95%): 80% van de dosis reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten, gevolgd door de vorming van inactieve metabolieten; 17% van de dosis ondergaat hydroxylatie, waardoor 8 actieve metabolieten worden gevormd, die vervolgens met glutathion worden geconjugeerd tot inactieve metabolieten. Als glutathione deficiënt is, kunnen deze metabolieten leiden tot blokkade van de hepatocyten-enzymsystemen en hun necrose.

Ook bij het metabolisme van het geneesmiddel is iso-enzym CYP 2E1 betrokken.

T_1/2 (eliminatiehalfwaardetijd) duurt 1-4 uur. De uitscheiding wordt door de nieren uitgevoerd in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden.

Bij oudere patiënten is de klaring van het geneesmiddel verminderd, met een toename van T_1/2.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten worden voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de volgende aandoeningen / ziekten:

• Febrile syndroom, inclusief koorts met verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel);
• Pijnsyndroom, waaronder migraine, pijnlijke menstruatie, spieren, tand en hoofdpijn, lage rug en keelpijn (als een verdoving).

Het medicijn is bedoeld om de ernst van de pijn te verminderen op het moment van gebruik, het heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra

• Leeftijd tot 6 jaar;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Relatief (de benoeming van Panadol vereist voorzichtigheid in de aanwezigheid van de volgende aandoeningen / ziekten):

• Virale hepatitis;
• Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Lever- en nierfalen;
• Alcoholische leverschade en alcoholisme;
• De periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Ouderdom

Panadol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Panadol moet oraal worden ingenomen. Dispergeerbare tabletten voor gebruik moeten worden opgelost in water (volume - niet minder dan 100 ml); omhulde tabletten afwassen met water.

Aanbevolen doseringen van Panadol (het interval tussen de doses van een enkele dosis mag niet minder dan 4 uur bedragen):

• Volwassenen (inclusief oudere patiënten): tot 4 maal per dag, 0,5-1 g; maximum per dag - 4 g;
• Kinderen van 9-12 jaar oud: tot 4 keer per dag, 0,5 g; maximum per dag - 2 g;
• Kinderen van 6-9 jaar: 3-4 keer per dag, 0,25 g; maximum per dag - 1 jaar

De duur van het beloop van Panadol zonder medische supervisie voor pijnverlichting mag niet langer zijn dan 5 dagen, als koortsverdrijvend middel - 3 dagen. Eventuele wijzigingen in het aanbevolen schema moeten worden overeengekomen met uw arts.

Bijwerkingen

In de regel wordt, afhankelijk van het aanbevolen regime, Panadol goed verdragen.

Mogelijke bijwerkingen:

• Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem;
• Hematopoëtisch systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, een toename van de hoeveelheid methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie);
• Urinesysteem: bij langdurig gebruik van hoge doses - nierkoliek, papillaire necrose, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis.

overdosis

Het medicijn mag alleen worden ingenomen in de aanbevolen doses in de instructies. Als u de dosering van Panadol overschrijdt, zelfs als de gezondheidstoestand niet verslechtert, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken, omdat er een grote kans is op ernstige vertraagde leverbeschadiging.

Bij volwassenen kan leverschade optreden wanneer een dosis van 10 g paracetamol wordt ingenomen. Het gebruik van het medicijn in een dosis van 5 g kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met bijkomende risicofactoren, waaronder:

• langdurige therapie met de volgende geneesmiddelen: carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum-preparaten of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
• de vermoedelijke aanwezigheid van glutathione-deficiëntie (vastgesteld op de achtergrond van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting);
• regelmatig alcoholmisbruik.

Acute vergiftiging manifesteert zich door symptomen zoals pijn in de maag, braken, misselijkheid, bleekheid van de huid, zweten. Na 1-2 dagen na een overdosis worden tekenen van leverbeschadiging vastgesteld (in de vorm van gevoeligheid in de buurt van de lever, verhoogde activiteit van leverenzymen). In ernstige gevallen is er sprake van leverfalen, er kan sprake zijn van acuut nierfalen met tubulaire necrose (mogelijk bij afwezigheid van ernstige leverschade), encefalopathie, pancreatitis, aritmie en coma. De ontwikkeling van een hepatotoxisch effect bij volwassenen treedt op wanneer paracetamol wordt ingenomen in een dosis van meer dan 10 g.

Therapie: de afschaffing van Panadol. U moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Getoond met een maagspoeling en het gebruik van enterosorbents (polyphepaan, actieve kool). SH-groep donors en voorlopers van glutathionsynthese worden geïntroduceerd: 8-9 uur na overdosis - methionine, 12 uur na - N-acetylcysteïne.

Afhankelijk van de concentratie van de stof in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen van het geneesmiddel, moet de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen worden bepaald (voortgezette toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne).

In geval van ernstige schendingen van de leverfunctie, 24 uur na inname van paracetamol, moet de therapie worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van de gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen of het toxicologisch centrum.

Speciale instructies

Op afspraak van een lange kuur in hoge doses is het noodzakelijk om een ​​bloedbeeld te controleren.

Alleen onder medisch toezicht en met de nodige voorzichtigheid is Panadol voorgeschreven voor aandoeningen van de nieren of de lever, gelijktijdig met anti-emetica (metoclopramide, domperidon), evenals met geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestyramine).

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, mag het gebruik van Panadol en alcoholische dranken niet worden gecombineerd.

In gevallen waar dagelijkse inname van pijnstillers nodig is, kan paracetamol, indien gebruikt in combinatie met anticoagulantia, slechts af en toe worden ingenomen.

De arts moet worden gewaarschuwd voor de toelating van Panadol in geval van analyse om de hoeveelheid glucose en urinezuur in het bloed te bepalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Panadol tijdens de zwangerschap / borstvoeding wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

Panadol-therapie voor patiënten jonger dan 6 jaar is gecontraïndiceerd.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierinsufficiëntie moet de behandeling onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer behandeling met leverfalen moet worden uitgevoerd onder medisch toezicht.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten Panadol-tabletten worden met voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig langdurig gebruik van paracetamol met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende acties:

• Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): verhoogt de kans op bloeding;
• Salicylaten: verhoogt het risico op blaaskanker of nierkanker;
• Andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: een verhoogd risico op verslechtering van nierfalen (terminale fase), het optreden van necrose van de nieren en "analgetische" nefropathie.

In het gecombineerde gebruik van Panadol met bepaalde stoffen / geneesmiddelen kunnen dergelijke effecten worden waargenomen:

• Ethanol: verhoogt de kans op het ontwikkelen van acute pancreatitis;
• Metoclopramide, domperidon: verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol;
• Diflunisal: de waarschijnlijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit en de plasmaconcentratie van de werkzame stof Panadol neemt toe;
• Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (ethanol, fenytoïne, flumetsinol, barbituraten, carbamazepine, tricyclische antidepressiva, rifampicine, AZT, fenytoïne, fenylbutazon): overdosering verhoogt de kans op hepatotoxiciteit;
• Myelotoxische geneesmiddelen: verschijnselen van Panadol's hematotoxiciteit worden versterkt;
• Uricosuric drugs: hun activiteit neemt af;
• Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine): het risico op hepatotoxische werking neemt af;
• Kolestiramine: verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

analogen

Analogen van Panadol zijn: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Actief, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij temperaturen tot 25 ° C.

• Dispergeerbare tabletten - 4 jaar;
• Tabletten, filmomhuld - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Panadole-beoordelingen

De meeste beoordelingen op Panadol zijn positief. Patiënten kenmerken het als een goedkoop hulpmiddel dat effectief pijn verlicht en de lichaamstemperatuur verlaagt. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt niet vaak gemeld. Er zijn beoordelingen dat met ernstige pijn het medicijn onvoldoende analgetisch effect heeft.

Prijs voor Panadol in apotheken

De geschatte prijs van Panadol is (in een pakket van 12 st.):

• omhulde tabletten - 33-51 roebel;
• oplosbare tabletten - 53-55 roebel.

Panadol

naam van het product:

Panadol (Panadol)

structuur

1 omhulde tablet, Panadol bevat:
Paracetamol - 500 mg;
Hulpstoffen.

1 gecoate tablet, Panadol Active bevat:
Paracetamol - 500 mg;
Hulpstoffen, inclusief natriumbicarbonaat.

1 tablet oplosbare Panadol Solubl bevat:
Paracetamol - 500 mg;
Hulpstoffen.

Farmacologische werking

Panadol is een medicijngroep van niet-selectieve niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het medicijn bevat de werkzame stof paracetamol, die een uitgesproken antipyretisch en analgetisch effect heeft. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese, die optreedt als gevolg van een afname van de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase. Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is mild vanwege het feit dat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen. Het analgetische en antipyretische effect van het medicijn wordt uitgevoerd door de hoeveelheid prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te verminderen.

Het medicijn Panadol Active bevat naast paracetamol natriumbicarbonaat, dat de absorptie van de werkzame stof versnelt en zorgt voor het vroege begin van het therapeutische effect van paracetamol.
Na orale toediening wordt paracetamol goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal; de maximale plasmaconcentratie van de werkzame stof wordt 30-120 minuten na inname van het geneesmiddel waargenomen. De mate van associatie van paracetamol met plasma-eiwitten is laag. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever, uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd is 2-3 uur.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt om pijn van verschillende etiologieën te elimineren, waaronder:
Hoofdpijn, migraine en migraine-achtige pijn.
Myalgie, artralgie, reumatische pijn, neuralgie.
Algomenorroe, kiespijn.
Bovendien kan het medicijn worden gebruikt om de symptomen van griep te elimineren, waaronder koorts, hoofdpijn en spierpijn.

Wijze van gebruik

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Tabletten van het medicijn Panadol en Panadol Het wordt aanbevolen om heel te slikken, zonder kauwen en pletten, door veel water te drinken. Tabletten geneesmiddel Panadol Solubl vóór het innemen moet worden opgelost in een glas water. De duur van het verloop van de behandeling en de dosis van het medicijn wordt door de behandelend arts individueel bepaald voor elke patiënt.
Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen meestal 3-4 tot 5 keer 500-1000 mg van het medicijn voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende ten minste 4 uur te observeren.
Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen meestal 3-4-5 dagen per dag 250-500 mg van het medicijn voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende ten minste 4 uur te observeren.
De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 4000 mg, voor kinderen van 6 tot 12 jaar - 2000 mg. Gebruik het geneesmiddel indien nodig langer dan 3 dagen achter elkaar. Raadpleeg uw arts. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn meer dan 7 dagen achter elkaar te gebruiken.
Patiënten die lijden aan een gestoorde lever- en / of nierfunctie, moeten de dosis worden aangepast.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen door patiënten, maar in sommige gevallen kan het dergelijke bijwerkingen veroorzaken:
Aan de kant van het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen.
Van de kant van het hematopoietische systeem: anemie, waaronder hemolytische anemie, agranulocytose, trombocytopenie, pancytopenie. Bovendien is de ontwikkeling van methemoglobinemie mogelijk, waarvan de symptomen cyanose, kortademigheid en cardialgie zijn.
Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, erythema multiforme exsudatief, toxische epidermale necrolyse en anafylactoïde reacties.
Andere omvatten een verlaging van de bloedglucosespiegels tot hypoglycemisch coma, bronchospasme (vooral opgemerkt bij patiënten met een verhoogde individuele gevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), papillaire necrose en interstitiële nefritis. Paracetamol kan de bloedglucosespiegel in het laboratorium en de urinezuurspiegel veranderen.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Hyperbilirubinemie, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
Ernstige abnormale lever- en / of nierfunctie.
Aandoeningen van het hematopoëtische systeem, waaronder anemie en leukopenie.
Het medicijn Panadol en Panadol Solubl wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar.
Panadol Active wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar.
Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven aan patiënten die lijden aan alcoholisme.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met lever- en / of nieraandoeningen.

zwangerschap

Het geneesmiddel heeft geen embryotoxische, mutagene en teratogene effecten, maar vanwege het feit dat paracetamol de hematoplacentale barrière binnendringt, is het gebruik ervan tijdens de zwangerschap alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder hoger is dan de mogelijke risico's voor de foetus.
Het medicijn kan tijdens de lactatie worden voorgeschreven door de behandelende arts, die de mogelijke risico's voor het kind in overweging moet nemen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel in combinatie wordt gebruikt, verbetert het het therapeutisch effect van coumarine-anticoagulantia, waaronder warfarine.
Bij gelijktijdig gebruik van metoclopramide en domperidon verhoogt de absorptie van paracetamol.
Cholestyramine bij gecombineerd gebruik vermindert de absorptie van paracetamol.
Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met barbituraten is er een afname van het antipyretische effect van paracetamol.
Inductoren van microsomale oxidatie, isoniazide en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen het hepatotoxische effect van paracetamol.
Het medicijn, terwijl de toepassing de werkzaamheid van diuretica vermindert.
Gecombineerd gebruik van het medicijn met ethanol is gecontra-indiceerd.

overdosis

Bij gebruik van het geneesmiddel in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen bij patiënten, kan deze toxische leverbeschadiging ontwikkelen. Bovendien kunnen misselijkheid, braken, bleekheid van de huid, verlies van eetlust en buikpijn optreden bij patiënten op de eerste dag na een overdosis van het geneesmiddel. Bij verdere verhoging van de dosis kunnen metabole acidose en stoornissen van het koolhydraatmetabolisme optreden. Bij ernstige intoxicatie van geneesmiddelen kunnen encefalopathie, bloeding, hypoglycemie en coma ontstaan.
In geval van overdosering zijn maagspoeling en toediening van enterosorbent geïndiceerd. Een specifiek antidotum is N-acetylcysteïne, dat de eerste 24 uur na inname van overmatige doses van het geneesmiddel wordt gebruikt. Als de patiënt geen braken heeft ontwikkeld, wordt orale methionine voorgeschreven voor een overdosis. Behandeling van een overdosis paracetamol dient plaats te vinden onder strikt medisch toezicht in een ziekenhuis.

Formulier vrijgeven

Panadol-tabletten, gecoat, 12 stuks in een blister, 1 blister in een doos.
Panadol Activ-omhulde tabletten, 12 stuks in een blister, 1 blisterverpakking in een doos.
Panadol Solubl oplosbare tabletten van 2 stuks in gelamineerde strips, 6 strips in een doos.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats uit de buurt van direct zonlicht bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius.
De houdbaarheid van het medicijn Panadol - 5 jaar.
De houdbaarheid van het medicijn Panadol Active - 3 jaar.
De houdbaarheid van het medicijn Panadol Solubl - 4 jaar.